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JP3695645B2 - 電子写真用トナー - Google Patents

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JP3695645B2
JP3695645B2 JP2001378408A JP2001378408A JP3695645B2 JP 3695645 B2 JP3695645 B2 JP 3695645B2 JP 2001378408 A JP2001378408 A JP 2001378408A JP 2001378408 A JP2001378408 A JP 2001378408A JP 3695645 B2 JP3695645 B2 JP 3695645B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像に用いられる電子写真用トナーの結着樹脂として好適な結晶性ポリエステル及び該結晶性ポリエステルを含有した電子写真用トナーに関する。
【0002】
【従来の技術】
電子写真用トナーの結着樹脂として、低温定着性の観点から、非結晶性樹脂を結晶性樹脂と混合して用いたトナーが報告されている(特開2001−222138号公報、特開平11−249339号公報)。しかしながら、結晶性樹脂の添加はトナーの帯電性、特に正帯電性を低下させやすく、カブリ等により画質が低下する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、非晶質樹脂と混合して用いても、帯電性、特に正帯電性を低下させない結晶性ポリエステル及び該結晶性ポリエステルを含有し、画質及び低温定着性に優れた電子写真用トナーを提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明は、アルコール成分と、カルボン酸成分中アジピン酸を0.1〜30モル%含有したカルボン酸成分とを縮重合させて得られた、軟化点が85〜150℃である結晶性ポリエステルを結着樹脂として含有してなる正帯電性の電子写真用トナーに関する。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明の結晶性ポリエステルは、原料モノマーとして、特定量のアジピン酸を含有しているために、結晶性ポリエステルの帯電性が大幅に改善される点に特徴を有する。アジピン酸の添加によるこのような作用の詳細は不明なるも、結晶性ポリエステルの電荷をリークしやすい分子配列、特に2重結合部位の配列が、比較的フレキシブルな構造のアジピン酸を添加することにより崩れ、電荷リークが起こりにくくなり、トナーの帯電性が保持されものと推定される。
【0006】
結晶性ポリエステルは、アルコール成分とカルボン酸成分とを縮重合させて得られるが、アジピン酸による所望の効果を得るために、その含有量は、カルボン酸成分中、0.1モル%以上であり、結晶性及び融点の保持の観点から、30モル%以下である。従って、アジピン酸の含有量は、カルボン酸成分中、0.1〜30モル%であり、好ましくは0.5〜20モル%、より好ましくは2〜15モル%である。
【0007】
本発明の結晶性ポリエステルの原料モノマーとしては、炭素数が2〜6、好ましくは4〜6の脂肪族ジオールを80モル%以上含有したアルコール成分と炭素数が2〜8、好ましくは4〜6、より好ましくは4の脂肪族ジカルボン酸化合物を80モル%以上含有したカルボン酸成分とが好ましい。
【0008】
炭素数2〜6の脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール等が挙げられ、これらの中では、α,ω−直鎖アルカンジオール好ましく、1,4−ブタンジオール及び1,6−ヘキサンジオールがより好ましい。
【0009】
炭素数2〜6の脂肪族ジオールは、アルコール成分中に、80モル%以上、好ましくは85〜100モル%、より好ましくは90〜100モル%含有されているのが望ましく、特にその中の1種の脂肪族ジオールが、アルコール成分中の70モル%以上、好ましくは80モル%以上、より好ましくは85〜95モル%を占めているのが望ましい。
【0010】
アルコール成分には、炭素数2〜6の脂肪族ジオール以外の多価アルコール成分が含有されていてもよく、該多価アルコール成分としては、ポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス (4−ヒドロキシフェニル) プロパン、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のビスフェノールAのアルキレン(炭素数2〜3)オキサイド(平均付加モル数1〜10)付加物等の2価の芳香族アルコールやグリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の3価以上のアルコールが挙げられる。
【0011】
炭素数2〜8の脂肪族ジカルボン酸化合物としては、前記したアジピン酸に加えて、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、及びこれらの酸の無水物、アルキル(炭素数1〜3)エステル等が挙げられ、これらの中では、結晶性及び融点の点からフマル酸が好ましい。なお、脂肪族ジカルボン化合物とは、前記の如く、脂肪族ジカルボン酸、その無水物及びそのアルキル(炭素数1〜3)エステルを指すが、これらの中では、脂肪族ジカルボン酸が好ましい。
【0012】
炭素数2〜8の脂肪族ジカルボン酸化合物は、カルボン酸成分中に、80モル%以上、好ましくは85〜100モル%、より好ましくは90〜100モル%含有されているのが望ましく、特にその中の1種の脂肪族ジカルボン酸化合物が、カルボン酸成分中の60モル%以上、好ましくは80モル%以上、より好ましくは85〜99.9モル%を占めているのが望ましい。なかでも、結晶性ポリエステルの保存性の観点から、フマル酸が、カルボン酸成分中、好ましくは60モル%以上、より好ましくは70〜99.9モル%、特に好ましくは80〜99.9モル%、含有されているのが望ましい。なお、前記の如く、炭素数2〜8の脂肪族ジカルボン酸化合物の含有量とは、アジピン酸の含有量も含めたものとする。
【0013】
カルボン酸成分には、炭素数2〜8の脂肪族ジカルボン酸化合物以外の多価カルボン酸成分が含有されていてもよく、該多価カルボン酸成分としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸;セバシン酸、アゼライン酸、n−ドデシルコハク酸、n−ドデセニルコハク酸の脂肪族ジカルボン酸;シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸;トリメリット酸、ピロメリット酸等の3価以上の多価カルボン酸;及びこれらの酸の無水物、アルキル(炭素数1〜3)エステル等が挙げられる。
【0014】
アルコール成分とカルボン酸成分は、不活性ガス雰囲気中にて、要すればエステル化触媒、重合禁止剤等を用いて、120〜230℃の温度で反応させること等により縮重合させることができる。具体的には、樹脂の強度を上げるために全単量体を一括仕込みしたり、低分子量成分を少なくするために2価の単量体を先ず反応させた後、3価以上の単量体を添加して反応させる等の方法を用いてもよい。また、重合の後半に反応系を減圧することにより、反応を促進させてもよい。
【0015】
なお、本発明において、「結晶性」とは、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比(軟化点/ピーク温度)が0.6〜1.5であることをいうが、さらに結晶性の高い樹脂、即ち、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比が、好ましくは0.8〜1.3、より好ましくは0.9〜1.1の樹脂は、本発明の効果がさらに有効に発揮されるため好ましい。また「非晶質」とは、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比(軟化点/ピーク温度)が1.5より大きいことをいい、本発明では、特に、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比が、1.6〜5.0、より好ましくは1.7〜3.0の非晶質樹脂が好ましい。
【0016】
結晶性ポリエステルの軟化点は、85〜150℃であり、好ましくは90〜140℃、より好ましくは95〜130℃である。
【0017】
なお、結晶性ポリエステルが2種以上の樹脂からなる場合は、その少なくとも1種、好ましくはそのいずれもが以上に説明した結晶性ポリエステルであるのが望ましい。
【0018】
本発明の結晶性ポリエステルは、トナーの結着樹脂として用いられる。
【0019】
本発明のトナーにおける結晶性ポリエステルの含有量は、帯電性及び低温定着性の観点から、好ましくは1〜50重量%、より好ましくは5〜40重量%、特に好ましくは10〜30重量%である。
【0020】
本発明のトナーには、結着樹脂として、さらに非晶質樹脂が含有されているのが好ましい。
【0021】
非晶質樹脂としては、非晶質ポリエステル、非晶質ポリエステルポリアミド、非晶質スチレンアクリル樹脂、非晶質ハイブリッド樹脂等が挙げられ、これらの中では、定着性や結晶性ポリエステルとの相溶性の観点から、非晶質ポリエステル及び/又は非晶質ハイブリッド樹脂、特に非晶質ポリエステルを主成分とするのが好ましい。非晶質ポリエステル及び非晶質ハイブリッド樹脂は、いずれか一方でも、両者の併用であってもよいが、これらの総量が、非晶質樹脂中、50重量%以上が好ましく、80〜100重量%がより好ましい。さらに、結着樹脂中、結晶性ポリエステルと非晶質ポリエステルとを含むポリエステル組成物が、50重量%以上、好ましくは70〜100重量%、より好ましくは90〜100重量%が含有されているのが好ましい。
【0022】
非晶質ポリエステルは、原料モノマーとして、多価アルコール成分と、カルボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エステル等の多価カルボン酸成分とを縮重合させて得られる。
【0023】
多価アルコール成分としては、式(I):
【0024】
【化1】
Figure 0003695645
【0025】
(式中、Rは炭素数2又は3のアルキレン基、x及びyは正の数を示し、xとyの和は1〜16、好ましくは1.5〜5.0である)で表される化合物、例えばポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のビスフェノールAのアルキレン(炭素数2〜3)オキサイド(平均付加モル数1〜16)付加物等;エチレングリコール、1,2 −プロピレングリコール、1,4 −ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA等が挙げられる。
【0026】
なお、帯電性及び耐久性の観点から、非晶質樹脂はビスフェノールA骨格を有する樹脂を主成分とすることが好ましいため、式(I)で表される化合物の含有量は、アルコール成分中、5〜100モル%が好ましく、50〜100モル%がより好ましく、80〜100モル%が特に好ましい。
【0027】
また、多価カルボン酸成分としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、フマル酸、マレイン酸等のジカルボン酸、ドデセニルコハク酸、オクチルコハク酸等の炭素数1〜20のアルキル基又は炭素数2〜20のアルケニル基で置換されたコハク酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、それらの酸の無水物及びそれらの酸のアルキル(炭素数1〜3)エステル等が挙げられる。
【0028】
非晶質ポリエステルも、結晶性ポリエステルと同様にして製造することができる。ただし、非晶質ポリエステルとするためには、
▲1▼ アルコール成分及びカルボン酸成分のいずれにおいても、1種のモノマー量が各成分中10〜70モル%、好ましくは20〜60モル%を占め、これらのモノマーが2種以上、好ましくは2〜4種用いられていること、又は
▲2▼ 炭素数2〜6の脂肪族ジオール以外のモノマー、炭素数2〜8の脂肪族カルボン酸化合物以外のモノマー、好ましくはアルコール成分ではビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加物が、またはカルボン酸成分では芳香族カルボン酸、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されたコハク酸が、アルコール成分中又はカルボン酸成分中、好ましくは両成分のそれぞれにおいて30〜100モル%、好ましくは50〜100モル%用いられていること
が好ましい。
【0029】
また、非晶質ポリエステルポリアミドは、前記の多価アルコール成分及び多価カルボン酸成分に加えてさらに、アミド成分を形成するために、エチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、イミノビスプロピルアミン、フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、トリエチレンテトラミン等のポリアミン、6−アミノカプロン酸、ε−カプロラクタム等のアミノカルボン酸類、プロパノールアミン等のアミノアルコール等が原料モノマーとして用いられ、これらの中ではヘキサメチレンジアミン及びε−カプロラクタムが好ましい。
【0030】
非晶質ポリエステル及び非晶質ポリエステルポリアミドも、結晶性ポリエステルと同様にして製造することができる。
【0031】
本発明において、ハイブリッド樹脂とは、各々独立した反応経路を有する二つの重合系樹脂成分が部分的に化学結合した樹脂をいう。ハイブリッド樹脂は、2種以上の樹脂を原料として得られたものであっても、1種の樹脂と他種の樹脂の原料モノマーから得られたものであっても、さらに2種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものであってもよいが、効率よくハイブリッド樹脂を得るためには、2種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものが好ましい。
【0032】
従って、ハイブリッド樹脂としては、各々独立した反応経路を有する二つの重合系樹脂の原料モノマー、好ましくは縮重合系樹脂の原料モノマーと付加重合系樹脂の原料モノマーを混合し、該二つの重合反応を行わせることにより得られる樹脂が好ましく、具体的には、特開平10−087839号公報に記載のハイブリッド樹脂が好ましい。
【0033】
縮重合系樹脂の代表例としては、ポリエステル、ポリエステルポリアミド、ポリアミド等が挙げられ、これらの中ではポリエステルが好ましく、前記付加重合系樹脂の代表例としては、ラジカル重合反応により得られるビニル系樹脂等が挙げられる。
【0034】
非晶質樹脂の軟化点は、好ましくは70〜180℃、より好ましくは100〜160℃、ガラス転移点は、好ましくは45〜80℃、より好ましくは55〜75℃、テトラヒドロフラン不溶分は、好ましくは0〜50重量%である。なお、ガラス転移点は非晶質樹脂に特有の物性であり、融解熱の最大ピーク温度とは区別される。
【0035】
なお、非晶質樹脂が2種以上の樹脂からなる場合は、その少なくとも1種、好ましくはそのいずれもが以上に説明した物性を有する非晶質樹脂であるのが望ましい。
【0036】
結晶性樹脂と非晶質樹脂の重量比(結晶性ポリエステル/非晶質樹脂)は、帯電性、保存性及び低温定着性の観点から、1/99〜50/50が好ましく、5/95〜40/60がより好ましく、10/90〜30/70が特に好ましい。
【0037】
本発明の電子写真用トナーには、さらに着色剤、荷電制御剤、離型剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤等の添加剤が、適宜含有されていてもよい。
【0038】
着色剤としては、トナー用着色剤として用いられている染料、顔料等のすべてを使用することができ、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンFG、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメントグリーンB、ローダミン−Bベース、ソルベントレッド49、ソルベントレッド146 、ソルベントブルー35、キナクリドン、カーミン6B、ジスアゾエロー等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を混合して用いることができ、本発明のトナーは、黒トナー、カラートナー、フルカラートナーのいずれにも使用することができる。着色剤の含有量は、結着樹脂100重量部に対して、1〜40重量部が好ましく、3〜10重量部がより好ましい。
【0039】
荷電制御剤としては、ニグロシン染料、3級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン系染料、4級アンモニウム塩化合物、ポリアミン樹脂、イミダゾール誘導体等の正帯電性荷電制御剤及び含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸のアルキル誘導体の金属錯体、ベンジル酸のホウ素錯体等の負帯電性荷電制御剤が挙げられる。なお、本発明のトナーの帯電性は特に限定されないが、電荷のリークを防止するという本発明の効果がより顕著に発揮されることから、特に本発明のトナーは正帯電性トナーであるのが好ましく、正帯電性荷電制御剤が含有されているのが好ましい。
【0040】
本発明のトナーは、混練粉砕法、転相乳化法等により得られるいずれのトナーでもよいが、製造の容易な粉砕トナーが好ましく、例えば、結着樹脂、着色剤等をボールミル等の混合機で均一に混合した後、密閉式ニーダー又は1軸もしくは2軸の押出機、連続式二本ロール型混練機等で溶融混練し、冷却、粉砕、分級して製造することができる。
【0041】
さらに、トナーの表面には、必要に応じて流動性向上剤等が添加されていてもよい。流動性向上剤としては、シリカ、特に負帯電性シリカが好ましい。負帯電性シリカとしては、シリコーンオイル、ジメチルジクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン等により疎水化処理されたシリカが挙げられ、市販品としては、「R−974」、「R−972」、「RX−50」(以上、日本アエロジル社製)、「H−2000」、「H−1303」(以上、ワッカーケミー社製)等が挙げられる。
【0042】
本発明のトナーの体積平均粒子径は、好ましくは3〜15μmである。
【0043】
本発明の電子写真用トナーは、磁性体微粉末を含有するときは単独で現像剤として、また磁性体微粉末を含有しないときは非磁性一成分系現像剤として、もしくはキャリアと混合して二成分系現像剤として使用される。
【0044】
【実施例】
〔軟化点〕
高化式フローテスター((株)島津製作所製、CFT−500D)を用い、1gの試料を昇温速度6℃/分で加熱しながら、プランジャーにより1.96MPaの荷重を与え、直径1mm、長さ1mmのノズルから押し出すようにし、これによりフローテスターのプランジャー降下量(流れ値)−温度曲線を描き、そのS字曲線の高さをhとするときh/2に対応する温度(樹脂の半分が流出した温度)を軟化点とする。
【0045】
〔融解熱の最大ピーク温度及びガラス転移点〕
示差走査熱量計(セイコー電子工業社製、DSC210)を用いて200℃まで昇温し、その温度から降温速度10℃/分で0℃まで冷却したサンプルを昇温速度10℃/分で測定し、融解熱の最大ピーク温度を求める。また、非晶質樹脂特有のガラス転移点は、前記測定で最大ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分から、ピークの頂点まで、最大傾斜を示す接線との交点の温度とする。
【0046】
〔酸価及び水酸基価〕
溶媒として、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−プロパノールを用い、JIS K0070に従って測定する。
【0047】
結晶性ポリエステル製造例(樹脂a〜f)
表1に示す原料モノマー及びハイドロキノン2gを窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、160℃で5時間かけて反応させた後、200℃に昇温して1時間反応させ、さらに8.3kPaにて1時間反応させて、結晶性ポリエステル(樹脂a〜f)を得た。
【0048】
【表1】
Figure 0003695645
【0049】
非晶質ポリエステル製造例(樹脂A、B)
表2に示す無水トリメリット酸以外の原料モノマー及び酸化ジブチル錫4gを、窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットル容の四つ口フラスコに入れ、220℃で8時間かけ反応させた後、8.3kPaにて1時間反応させた。さらに、210℃にて無水トリメリット酸を添加し、所望の軟化点に達するまで反応させて、非晶質ポリエステル(樹脂A、B)を得た。
【0050】
【表2】
Figure 0003695645
【0051】
非晶質ハイブリッド樹脂製造例(樹脂C)
表3に示すポリエステルの原料モノマーと酸化ジブチル錫4gを窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5リットル容の四つ口フラスコにを入れ、窒素雰囲気下で160℃で攪拌しつつ、滴下ロートより表3に示すビニル系樹脂の原料モノマー、両反応性モノマー及びワックスとジクミルパーオキサイド23gの混合物を1時間かけて滴下した。160℃で2時間保持した後、230℃に昇温して所望の軟化点に達するまで縮重合反応させて、非晶質ハイブリッド樹脂(樹脂C)を得た。
【0052】
【表3】
Figure 0003695645
【0053】
実施例1〜5、比較例1〜3(グループ1)
表4に示す結着樹脂、正帯電性荷電制御剤「ボントロンN−04」(オリエント化学工業社製)1重量部、カーボンブラック「MOGUL L」(キャボット社製)4重量部及び離型剤「カルナバワックス 1号」(加藤洋行社製)1重量部をヘンシェルミキサーにより混合し、混練部分の全長が1560mm、スクリュー径が42mm、バレル内径が43mmの同方向回転二軸押出機を用いて溶融混練した。なお、ロール回転速度は200回転/分、ロール内の加熱温度は100℃、混合物の供給速度は10kg/時間、平均滞留時間は約18秒であった。得られた混練物を、冷却、粗粉砕した後、ジェットミルにより粉砕し分級して、体積平均粒径8.0μmの粉体を得た。
【0054】
得られた粉体100重量部に対し、疎水性シリカ「R−972」(アエロジル社製)1重量部を添加し、ヘンシェルミキサーにより混合して、正帯電性トナーを得た。
【0055】
なお、疎水性シリカと混合する前の粉体4重量部に対して、平均粒子径90μmのシリコンコートフェライトキャリア(関東電化工業社製)96重量部を10分間ターブラーミキサーにより混合し、「q/m Meter MODEL 210HS」(TREK社製)を用いて帯電量を測定した。
【0056】
【表4】
Figure 0003695645
【0057】
実施例6、比較例4、5(グループ2)
表5に示す結着樹脂を用い、「ボントロンN−04」の代わりに「ボントロンP−51」(オリエント化学工業社製)1重量部を、カーボンブラックの代わりにシアン顔料「ECB−301」(大日精化社製)4重量部をそれぞれ用いた以外は、実施例1と同様にして、正帯電性トナーを得た。
【0058】
【表5】
Figure 0003695645
【0059】
実施例7、比較例6、7(グループ3)
表6に示す結着樹脂を用いた以外は、実施例1と同様にして、正帯電性トナーを得た。
【0060】
【表6】
Figure 0003695645
【0061】
実施例8、比較例8、9(グループ4)
表7に示す結着樹脂を用いた以外は、実施例1と同様にして、正帯電性トナーを得た。
【0062】
【表7】
Figure 0003695645
【0065】
試験例
実施例1〜8及び比較例1〜9の各正帯電性トナー4重量部に対して、平均粒子径60μmのシリコンコートフェライトキャリア(関東電化工業社製)96重量部を10分間ターブラーミキサーにて混合し、二成分現像剤とした。次いで、プリンター「LS−1550」(京セラ(株)製)を改造した装置に実装し、各グループにおいて結晶性ポリエステルを使用しなかったトナー(例えば、グループ1では比較例2のトナー)において、良好な画質(◎レベル)が得られ、トナーの付着量が0.5mg/cm2 となるように条件を調整し、画像出しを行った。
【0066】
画質は、100枚印字後の感光体上のカブリをメンディングテープ「Scotch Cat.No.810−3−18」(住友スリーエム(株)製)で採取し、Labモードで色差計「CR−221」(ミノルタ社製)で測定し、ブランクとの色差をΔEとして求め、以下の評価基準に従って評価した。結果を表4〜7に併記する。
【0067】
〔評価基準〕
◎:ΔEが4.0未満であり、実使用上良好。
○:ΔEが4.0以上、7.0未満であり、実使用上は特に問題がない。
×:ΔEが7.0以上であり、実使用不可。
【0069】
試験例2
実施例1〜8、比較例1〜9のトナーにプリンター「LS−1550」定着機をオフラインによる定着が可能なように改良した装置を用い、定着ロールの温度を90℃から240℃へと順次上昇させながら画像出しを行った。
【0070】
500gの荷重をかけた底面が15mm×7.5mmの砂消しゴムで、各温度における定着画像を5往復擦り、擦る前後の光学反射密度を反射濃度計「RD−915」(マクベス社製)を用いて測定し、両者の比率(擦り後/擦り前)が最初に70%を越える定着ローラーの温度を最低定着温度とし、以下の評価基準に従って、低温定着性を評価した。定着試験に用いた紙はシャープ社製の「CopyBond SF−70NA(75g/m2 )である。結果を表4〜に示す。
【0071】
〔評価基準〕
○:最低定着温度が150℃未満である。
×:最低定着温度が150℃以上である。
【0072】
以上の結果から、アジピン酸を用いて得られた結晶性ポリエステルを含有した結着樹脂を用いた実施例1〜のトナーは、比較例1〜のトナーと対比して、低温定着性を維持し、かつ帯電量や画質の低下も生じないことが分かる。
【0073】
【発明の効果】
本発明により、非晶質樹脂と混合して用いても、帯電性、特に正帯電性を保持できる結晶性ポリエステル及び該結晶性ポリエステルを含有し、画質及び低温定着性に優れた電子写真用トナーを提供することができる。

Claims (3)

  1. アルコール成分と、カルボン酸成分中アジピン酸を0.1〜30モル%含有したカルボン酸成分とを縮重合させて得られた、軟化点が85〜150℃である結晶性ポリエステルを結着樹脂として含有してなる正帯電性の電子写真用トナー
  2. 結晶性ポリエステルが、炭素数2〜6の脂肪族ジオールを80モル%以上含有したアルコール成分と炭素数2〜8の脂肪族ジカルボン酸化合物を80モル%以上含有したカルボン酸成分を縮重合させて得られる樹脂である請求項1記載の電子写真用トナー
  3. さらに、非晶質樹脂を結着樹脂として含有してなる請求項1又は2記載の電子写真用トナー。
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