JP3652424B2 - Automatic analyzer and method - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、化学発光法に基づく免疫検査に好適な自動分析装置及びその方法に係り、特に、複雑、かつ、多種多様な処理工程からなるこの種の検査を自動的に行なうことができる自動分析装置及び自動分析方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
周知のように化学発光法に基づく免疫検査は非常に高感度で、測定に対する信頼性が高いという利点を有している反面、測定項目によって、希釈倍率や洗浄回数、インキュベーション時間または反応ステップ数等が異なる場合が多く、サンプル分注から測定するまでのフロー処理も様々であった。
【0003】
このため、従来では、同じ希釈倍率、洗浄回数、インキュベーション(温置)時間、反応ステップが同じフロー処理専用機器をフロー処理が異なる測定項目毎に設置していた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
このため、従来では、各項目毎に処理を行う場合には、専用のフロー処理専用機器を用意したり、複数のピペット装置を用意して、測定処理を行なわなければならないため、測定処理毎に各処理専用機器を設置しなければならず設備コストが嵩むという問題を有し、或は、測定処理毎に様々な制限を加えないと処理できない等の問題を有していた。
【0005】
この発明は、かかる現状に鑑み創案されたものであって、その目的とするところは、第1に、検体分注や希釈、試薬の分注、洗浄液の分注等を別個の容器を用意して分注作業を行うのではなく、1つの処理項目については、当該項目で使用する容器を空間的に接近させた位置にまとめて形成して分注作業を容易にさせることであり、第2に、反応ステップ等の同じ処理を行う項目をグループ化し、また、ピペット装置の動きの自由度を増加させることで、複数の各処理専用機器を併設することなく、1台の処理装置で自動的に処理を行うことができる自動分析装置及び自動分析方法を提供しようとするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る自動分析装置は、図1に示すように、指令によって分注位置で分注作業を行うピペット装置11と、指令によって装填されたカートリッジ容器を所定位置まで移送するカートリッジ容器移送手段12と、指令によってカートリッジ容器内の試料に対して測定を行う測定手段13と、カートリッジ容器を分注位置及び測定位置へと移送させて分注及び測定を指令する制御装置14と、を有して構成されていることを特徴とするものである。
【0007】
この発明において、前記カートリッジ容器移送手段へのカートリッジ容器の装填は、予め指定された位置に対して行なわれ、該指定された位置のカートリッジ情報は、前記制御装置に入力されて照合可能に構成するのが望ましい。
【0008】
勿論、前記カートリッジ容器には、カートリッジ容器に関する情報が付与されており、該情報は、前記カートリッジ容器移送手段に沿って配設された読取装置によって読み取られ、前記制御装置は、該読取情報に基づいて当該カートリッジ容器を分注位置及び測定位置へと移送するように構成することもできる。
【0009】
この発明において、前記ピペット装置は、前記制御装置の指令によって、所定の領域内で移動可能で、当該領域内で液体の吸排が可能なノズルを有して構成するのが望ましく、さらには、上記ノズルには、分注チップへのマグネット脱着制御ユニットを設けるのが好適である。
【0010】
また、この発明において、前記カートリッジ容器移送手段は、恒温槽の近傍で装填されたカートリッジ容器を指令によって移送し、或は、放射状に装填されたカートリッジ容器を、指令によって回転または直列移送するように構成することができる。
【0011】
さらに、この発明において、前記測定手段は、前記測定位置で、測定法に応じた手段で行なわれる。
【0012】
また、前記制御装置は、要求があると、前記ピペット装置、カートリッジ容器移送装置及び測定手段に対して、検体分注、反応、インキュベーション、攪拌、洗浄及び測定を指令するように構成されている。
【0013】
さらに、前記制御装置は、図2に示すように、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定を行う項目指定手段16と、前記カートリッジ容器移送手段12に装填されたカートリッジ容器について、前記項目指定手段16によって指定された項目に対し各項目に含まれる洗浄工程の数や指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて各工程の処理パターンを設定する処理パターン設定手段20と、を有して構成されている。
【0014】
勿論、前記制御装置には、対応する項目の識別情報を含むカートリッジ容器に関する情報を付したカートリッジ容器のうち該当するカートリッジ容器について前記カートリッジ容器移送手段12への装填を促す装填指示手段19と、前記カートリッジ容器移送手段12に装填されたカートリッジ容器について、当該カートリッジ容器に関する情報を読み取るカートリッジ容器情報読取手段18と、を付設させて構成することもできる。
【0015】
そして、この発明をより具体化させた好適な自動分析装置としては、指令によって所定の領域内で移動可能で、当該領域内で検体の吸排が可能で、マグネット脱着制御ユニットが設けられ、分注チップを装着して、分注位置で分注作業を行うピペット装置と、指令によって、恒温槽の近傍で、放射状に装填されたカートリッジ容器を所定位置まで回転移送するカートリッジ容器移送手段と、指令によって測定位置で光子数の計測を行う光学測定手段とを有し、前記制御装置は、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定を行う項目指定手段と、該項目指定手段によって指定された項目に対し、各項目に含まれる洗浄工程の数や指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて各工程の処理パターンを設定する処理パターン設定手段と、を有して構成するのが望ましい。
【0016】
また、他の好適な自動分析装置としては、指令によって所定の領域内で移動可能で、当該領域内で検体の吸排が可能で、マグネット脱着制御ユニットが設けられ、分注チップを装着して、分注位置で分注作業を行うピペット装置と、指令によって、恒温槽の近傍で、放射状に装填されたカートリッジ容器を所定位置まで回転移送するカートリッジ容器移送手段と、指令によって測定位置で光子数の計測を行う光学測定手段とを有し、前記制御装置は、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定を行う項目指定手段と、対応する項目の識別情報に基づき該当するカートリッジ容器について前記カートリッジ容器移送手段への装填を促す装填指示手段と、前記カートリッジ容器移送手段に装填されたカートリッジ容器について、当該カートリッジ容器に関する情報を読み取るカートリッジ容器情報読取手段と、前記項目指定手段によって指定された項目に対し、各項目に含まれる洗浄工程の数や指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて各工程の処理パターンを設定する処理パターン設定手段と、を有して構成することもできる。
【0017】
次に、上記目的を達成するための自動分析方法として、この発明にあっては、図3に示すように、ピペット装置で所定位置まで移送されたカートリッジ容器に対して分注作業を行う自動分析方法において、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定があると(S1)、カートリッジ容器を所定の装填位置に装填し(S2)、カートリッジ移送手段の所定位置に装填されたカートリッジ容器の指定された項目に対する各項目に含まれる洗浄工程の数、指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置を照合確認した後(S3)、各工程の処理パターンを設定し(S4)、各カートリッジ容器を分注位置及び測定位置へと移送するように指令する(S5)、ことを特徴とするものである。
【0018】
また、上記目的を達成するための他の自動分析方法として、この発明にあっては、ピペット装置を所定位置まで移送されたカートリッジ容器に対して分注作業を行う自動分析方法において、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定があると、対応する項目を識別する情報を含むカートリッジ容器に関する情報を付したカートリッジ容器のうち該当するカートリッジ容器を移送装置への装填を指示し、装填されたカートリッジ容器について前記情報を読み取り、指定された項目に対し各項目に含まれる洗浄工程の数、指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて、各工程の処理パターンを設定し、各カートリッジ容器を読み取り位置から分注位置及び測定位置へと移送するように指令することを特徴とするものである。
【0019】
この発明において、前記処理パターンの設定は、図4に示すように、指定された各項目に含まれる洗浄工程の数に基づき項目を分類し(S14)、分類された各項目について、指定された各項目の個数を調べるため項目毎に分類し(S15)、さらに分類された項目を項目の処理時間によって分類し(S16)、これらの分類に基づいて、処理パターンを設定して、当該処理パターンに従ってカートリッジ容器を分注位置及び測定位置へと移送させて、分注及び測定を指令する(S17)ように構成されている。
【0020】
尚、この発明において、「カートリッジ容器に関する情報」としては、例えば、当該カートリッジ容器を識別する情報、対応する項目を識別する情報、検体を識別する情報とがあり、バーコードによる場合、文字コード、またはその他のマークによって表示される。勿論、このカートリッジ容器に関する情報は、カートリッジ容器に表示するのではなく、該情報を、該カートリッジ容器が装填されるターンテーブル等の容器移送手段の位置情報と共に対応させて予め制御装置に入力させておくこともできる。
【0021】
また、この発明において、「各項目に含まれる洗浄工程の数、指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて、各工程の処理パターンを設定する」としたのは、測定項目が異なる場合であっても、反応ステップが同じものを一緒に処理することで、プログラムの読出しの時間を省略したりピペット装置の動きの無駄が省けるからである。
【0022】
さらに、各項目の項目数を知ることによって、前記カートリッジ容器移送手段が、1つの工程について、当該工程にかかる時間内に、効率良く、少ない動作で移送することができる数を単位にして処理を行えば、効率が良くなる。
【0023】
また、処理時間の同じ項目は、同じ内容の処理であるので、やはり、新たにプログラムを読み出す時間や、ピペット装置の無駄な動きを防止して処理の効率を高める。
【0024】
さらに、この発明においては、通常、1つの項目は1つのカートリッジ容器で、かつ、1つの検体に相当する。
【0025】
尚、以下、本明細書では「穴」とは、底のあるものをいい、「孔」とは底のないものをいう。
【0026】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面に示す形態例に基づきこの発明を詳細に説明する。
【0027】
図5には、本発明の第1形態例に係る自動分析装置の上面図が示されており、本形態例に係る自動分析装置は、指令によって、装填されたカートリッジ容器32を所定位置まで移送するカートリッジ容器移送手段12に相当するカートリッジ装填円形回転ステージ(以下、「回転ステージ」という)30と、ピペット装置のノズルに装着されて分注作業等を行う未使用の分注チップ36が立てられた状態で載置されている分注チップ用ラック37と、分析を行おうとする分析対象の検体が収容された検体容器38を載置した検体用ラック39と、を有して構成されている。尚、図5中、符号40は、後述するノズルユニット47cが移動することができる領域を表わしている。
【0028】
さらに、前記回転ステージ30は、放射状に装填された複数のカートリッジ容器32を、指令によって回転移送する。勿論、カートリッジ容器32を直列に形成された移送路に沿って移送するように構成してもよい。
【0029】
回転ステージ30は、回転ステージ30の上面及び側面を覆う円柱状の固定枠31と、分注位置として、当該固定枠31の上面の分注チップ用ラック37及び検体用ラック39側には、半径方向に沿って、前記カートリッジ容器32の上面を露出させる程度の大きさに切り欠いた切欠部33が設けられ、読取り位置では、前記カートリッジ容器32の中心側の端部近傍を露出させてカートリッジ容器の端に付された情報、本形態例の場合にはバーコードを読み取るための読取孔34と、測定位置として前記カートリッジ容器32の光学測定用容器を含む範囲を露出させる光学的測定を行うための測定孔35と、が穿設されている。
【0030】
また、当該回転ステージ30の内部には、装填されたカートリッジ容器32を保持するための横孔45が放射状に半径方向に沿って複数本、例えば、50本設けられ、当該カートリッジ容器32を装填するための装填口41が、前記固定枠31の外周部の固定された位置に設けられ、装填口41と前記横孔45の開口部とは、回転ステージ30の停止時には一致するように制御され、1つのカートリッジ容器32が装填されるたびに、次のカートリッジ容器32の装填が可能なように、近傍の空いている横孔45の開口部と装填口41とを一致させるように回転ステージ30が回転されるように制御されている。
【0031】
図6には、図5のA−A’線断面図が示されており、同図に示すように、前記回転ステージ30には、前記カートリッジ容器32を保持して回転させるための回転軸43と、前記横孔45を前記固定枠31の上面及び側板図示せずとともに形成するとともに、カートリッジ容器32に指令によって熱を加えるための高温槽として機能する固定板44と、前記カートリッジ容器を保持して回転する保持部52とを有する。
【0032】
さらに、前記固定枠31の測定孔35には、光子フォトン数の計数を行う前記測定手段であるPMT42が設けられ、前記読取位置である読取孔34の上方には、前記情報であるバーコードを読み取るための光学マーク読取装置OMR51が設けられている。
【0033】
図6は、さらに、前記回転ステージ30、分注チップ用ラック37及び検体用ラック39の上方に設けられているピペット装置47を示す。
【0034】
当該ピペット装置47は、シングルシリンダ方式で、分注チップ36を装着して分注作業を行い、分注チップ36へのマグネット脱着制御ユニットが一体に設けられ、B/F(抗原抗体結合と遊離型の)分離、パンピング(繰り返し吸引吐出を行うこと)による攪拌及び磁性粒子の洗浄を行うことができるノズルユニット47aと、当該ノズルユニット47aを、前記検体用ラック39、分注チップ用ラック37及び分注位置である切欠部33にあるカートリッジ容器の指定ホールに対し移動可能とするXYZ移動ステージ46と、前記ノズルユニット47aの分注作業や洗浄を行うためのシリンジ48と、洗浄液を入れる洗浄容器50と、空気又は洗浄液の吸排を行うため三方の管路を切り換える切換弁49とを有する。尚、符号48aは、シリンジ48を駆動するモータを示している。
【0035】
さらに、前記PMT42は、カートリッジ容器32の端に設けられた測定ホールに対して、PMT42が上下動して、密閉、遮光の上フォトンの計数を行うものである。勿論、測定項目によっては、透過測定法や分光測定法、比濁法等が適用される場合があるため、これに対応させてカートリッジ容器32の測定穴32kを透明に形成し、かつ、光学測定装置を測定項目に対応させて形成する。
【0036】
続いて、図7に基づいて、本形態例に係る前記自動分析装置30の基本的な制御系を説明する。
【0037】
本形態例に係る自動分析装置の制御系は、液体分注、反応、インキュベーション(温置:特に高温反応を目的とした温置)、攪拌、洗浄、及び測定を制御するものである。
【0038】
図7に示すように、この形態例に係る自動分析装置30は、当該自動分析装置30に関する種々の制御を行うCPU及びメモリ60と、カートリッジ容器32の装填の指示、解析結果の表示等の種々の表示を行う表示部65と、前記カートリッジ容器情報読取手段に相当し、前記回転ステージ30に装填されたカートリッジ容器32の回転ステージ30の中心に近い方の端に付されたバーコードをバーコード読取部51で読み取って解読するバーコード読取制御部66と、を有する。
【0039】
さらに、同一のカートリッジ容器を用いて一連の処理を行うことができる項目の指定を行う項目指定手段に相当する、光学マーク読取部(OMR)によって読み取られたワークシートの解読を行うワークシート読取制御部67と、データの入力を行うキーボード、マウス等、及びデータの記録出力を行うプリンタ装置等を有する入出力部68と、ピペット装置の制御を行うピペット装置制御部61と、回転ステージ30の制御を行う回転ステージ制御部62と、前記回転ステージ30の固定板44に設けた恒温槽であるヒータの恒温制御を行う恒温制御部63と、前記PMTの制御を行うPMT制御部64とを有する。尚、図7中、符号72は、ノズルユニット47aのXYZ方向の移動を制御するXYZステージ制御部を、符号73は、ピペットの作動を制御するピペット制御部を示している。
【0040】
また、前記CPU及びメモリ60には、プログラムによって、ワークシート読取制御部67を介して指定された項目に対し、各項目に含まれる洗浄工程の数、指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて、各工程の処理パターンを設定する処理パターン設定手段69と、対応する項目の識別情報を含むカートリッジ容器32に関する情報を付したカートリッジ容器32のうち該当するカートリッジ容器について前記回転ステージ30への装填を促す装填指示手段70と、前記PMT制御部64を介して得られた結果を解析する解析手段71と、が構成されている。
【0041】
さらに、前記メモリには、各項目の内容、各項目を処理する処理手順を示すプログラムが予め格納されている。勿論、上記CPU及びメモリ60には、その他、当該自動分析装置に関する種々の制御指令信号が記憶されている。
【0042】
図8及び図9には、本形態例に係るカートリッジ容器32が示されている。
【0043】
図8に示すように、本形態例に係るカートリッジ容器32は、ガラスやプラスチック等の透明体で形成された基部56と、一端の側面には突出するように形成された摘み54とを有し、基部56には、例えば、11個の穴(ホール)が設けられており、該摘み54の上面には、カートリッジ容器32に関する情報が入力されたバーコード56bが付されている。
【0044】
当該11個の穴のうち、摘み側に近い側にある穴は、分注チップ36を保持するためのチップサック55であり、一方の端にある穴は、光学測定用の測定用穴32Jである。これら各穴の配列や数は、反応ステップに対応させて適宜選択して形成することができる。勿論、上記各穴は、別体に成型された容器を上記基部56に開設された孔(図示せず)に挿入して形成することができる。
【0045】
チップサック55は、分注チップ36を保持することができるように、分注チップ36の長さに合わせて穴を深く形成し、チップサック55の底には、分注チップ36に付着した液分を吸収するための吸水パッド55aを設けるようにしても良い。このチップサック55も別体成型したものを用いることができる。
【0046】
前記測定用穴32Jは、その穴の壁及び底には遮光膜をコーティングによって、又は遮光膜や遮光板を張ったり一体に形成することによって外部からの遮光を行う遮光部53が形成されている。これは、光学的測定の際には、反応によって生じた光以外の光を遮断するためである。
【0047】
さらに、前記バーコード56bが付されている領域に11個の穴が設けられている本体基部側から又はバーコードが附されている領域から、透明体の上面を通り光が進行して測定用孔32Jに到達しないように、例えば、遮光溝を基部56を横断するようにその上面近傍に設けられている。
【0048】
他の穴32A〜32Iについてはその内部を見ることができるように透明のままで形成されている。
【0049】
また、前記基部56の上面は保持用の縁部56aが設けられ、前記回転ステージ30に当該縁部56aを、保持部52から隣接間で一定の角度をもって放射状に設けられた側板(図示せず)に形成された対応する溝に嵌合させて保持する。尚、図9には、当該カートリッジ容器32を斜視図で示したものである。
【0050】
続いて、本形態例の動作について説明すると、操作者は、前記ワークシートに検査しようとする処理を表す項目を、前記項目指定手段に相当する前記光学マーク読取装置が読み取れる形式のマークにしてワークシートに書き込む。その他ワークシートには、患者の登録番号等がマークによって書き込まれる。
【0051】
すると、当該光学マーク読取装置は、当該ワークシートを読み取る。ワークシートには、検査使用とする処理を表す項目のうち該当する項目にマークを付けることや、該当する項目の数をマークにつけること等によって行われる。読み取られたワークシートは前記ワークシート読取制御部67を介して解読される。
【0052】
前記CPU及びメモリ60により構成された装填指示手段70は、指定された項目に対応するカートリッジ容器32を前記回転ステージ30に装填するように指示する。当該指示は、前記表示部65の画面に装填すべきカートリッジ容器32を各項目の合計数を表示することによって行われる。
【0053】
操作者は、当該画面に基づいて、前記回転ステージ30の挿入口41から1つずつ該当する項目のカートリッジ容器32を、指示された個数ずつ装填する。
【0054】
このようにして、各項目に対応するカートリッジ容器は、前記回転ステージ30にランダムに装填される。
【0055】
1つのカートリッジ容器32が装填されると、当該回転ステージ30は、装填された位置に最も近い位置にある空いている前記横孔45を挿入口41に一致させるように回転させて、新たなカートリッジ容器32を挿入可能状態とする。
【0056】
このようにして、必要なカートリッジ容器32の前記回転ステージ30への装填が完了すると、前記CPU及びメモリ60の指示によって、当該回転ステージ30は1回転して、前記光学マーク読取装置51は、各カートリッジ容器32の中心に近い端に付されているバーコード56bを読み取る。
【0057】
これによって、前記CPU及びメモリ60の処理パターン設定手段69は、読み取られた各カートリッジ容器32に付されたバーコードに基づいて、各項目の数量、位置を認識する。
【0058】
その認識結果に基づいて、各項目を処理すべき順序を表す処理パターンを以下のように設定する。
【0059】
処理パターンの設定は、できるだけ短い時間に沢山の処理を行うこと、即ち、処理効率を上げるように処理パターンの設定が行われる。しかも、その際できればなるべく回転ステージ30の動作を少なくすることである。
【0060】
そのためには、前記ピペット装置を1つの項目について、つまり、1つのカートリッジ容器についての処理が完了するまで、当該カートリッジ容器を前記分注位置にくぎづけにして、処理に専念させると、すべての項目の処理時間は、各項目の処理時間×項目数となり、膨大な処理時間が必要となる。
【0061】
しかし、当該処理時間の大半は、インキュベーション(恒温反応)のための時間であり、その間は、ピペット装置47は空いている状態にある。そこで、その時間を利用して他の処理を行わせることによって処理時間を短縮させることができる。
【0062】
それには、同じ工程を繰り返せば、同じプログラムを用いることができてプログラムの読出しを繰り返す必要がなく、また、ピペット装置の動作も最小限の動きに止めることができる。
【0063】
そこで、前記項目を分類し、同じ項目毎、または近似した項目毎にまとめて、処理を行うことによって効率化を図ることができる。
【0064】
すると、複数の同一項目の同一工程について、複数のカートリッジ容器について処理を行い、当該処理が終了した後に、次の工程に移るようにすれば、ピペット装置は、各カートリッジ容器がインキュベーションを行っている間に、そのインキュベーションの時間内に処理することができる個数のカートリッジ容器について、同一工程処理を行うことができて効率的である。
【0065】
ここで、ある項目jの工程iのインキュベーション等の時間Ij i 内に処理することができる個数nj は、前記ピペット装置がその工程で必要とする時間Pj i 、同一のカートリッジ容器が移送されて再び分注位置に戻るまでの時間Rn に依存する(個数nj にも依存する)。
即ち、
Pj i ×nj +Rn ≦Ij i …式
が成り立つ。
式から定められたnj の個数の項目について処理を行う場合には、当該nj 個の項目の処理に要する時間は、ほぼΣi Ij i (Ij i をiについて和をとる)で済む。
【0066】
その際、カートリッジ容器の移送は、前記回転ステージ30を順方向に回転さることによって行えば、Rn の時間を短縮することができる。尚、各項目毎、独立に処理をする場合には、nj ×Σi Ij i の時間が必要となる。
【0067】
以上の点を考慮して、本形態例に係る処理パターン設定手段69は、次のようにして処理パターンを設定する。
【0068】
まず、設定された項目について、予めメモリに格納されている各項目の内容を表すデータを読み出す。
【0069】
次に、各項目の工程の中に含まれている洗浄工程の数を検出する。
【0070】
洗浄工程の数で各項目を分類する。洗浄工程の数の相違は、各項目で行われる分注の回数の相違や処理時間の相違等の各項目の処理の手順を基本的に定めるものである。洗浄工程の数が同じ項目同士は、相互に処理が近似する。
【0071】
洗浄工程の数で分けた各項目を、各項目毎に分類し、その各項目の個数を調べる。
【0072】
次に、各項目のインキュベーションの工程(時間)を調べ、インキュベーションの時間で分類して処理パターンを設定する。
【0073】
例えば、洗浄工程が1ステップの項目にAとDとEとがあり、洗浄工程が2ステップの項目にBとCとがあり、洗浄工程が3ステップの項目にFとGとがあるとする。
【0074】
ここで、各ステップ内での項目の相違は、使用する試薬や標識薬の種類の相違等に起因する。
【0075】
さらに、各ステップに対して、項目毎に分類して、項目数を調べる。例えば、1ステップでは、項目Aについては、15検体、項目Dについては、11検体、項目Eについては、14検体とする。
【0076】
また、前記各項目のインキュベーションの時間、即ち項目処理に要する時間で分類すると、例えば、項目Aが20分、項目Dが32分、項目Eが20分の処理時間であるとすると、項目Aと項目Eは20分なので同じグループに分類し、項目Dは32分なので別のグループに分類する。
【0077】
この処理時間の差は、同じ洗浄工程数であって、かつ、同じ標識薬等を使用する場合であってもインキュベーションを異ならせた処理を行う必要がある場合があるから生ずるものである。
【0078】
その際、洗浄工程数が1の場合には、前記式から定められたnj から、回転ステージ30が1回転する間に、カートリッジ容器5本/30分が可能とし、洗浄工程数が2の場合には、カートリッジ容器4本/30分を可能として、洗浄工程数が3の場合には、カートリッジ容器3本/30分とすれば効率的である場合について説明する。
【0079】
その場合、前記処理パターン設定手段69は、洗浄工程数が1の場合には、前記項目Aについて、先ず、5本ずつ3回処理を行い、次に、Eについて5本ずつ二回処理を行い終了する。次に項目Dについて5本ずつ2回処理を行うように設定する。
【0080】
すると、項目Eについては、4検体が残留し、項目Dについては、1検体が残留する。
【0081】
同様にして、次に洗浄工程数が2の場合の処理を行い、さらに洗浄工程数が3の場合の処理を行うように設定する。
【0082】
以上のバッチ処理が終了した後に、各洗浄工程で、残留した項目の処理、例えば、洗浄工程1の場合には、項目Eの4検体と、項目Dの1検体と、について処理を行うように設定する。
【0083】
このようにして、処理パターン設定手段69は、指定された項目について、最も効率的な処理パターンを設定して、当該処理パターンに従って、前記回転ステージ制御部62、ピペット装置制御部61、PMT制御部64、及び恒温制御部63に制御を指示する。
【0084】
次に、当該指示に従って、具体的に化学発光法による免疫化学検査を行う場合について処理を説明する。
【0085】
図5及び図6に示すように、前記分注チップ用ラック37から、ピペット装置47のノズルユニット47aに装着された分注チップ36は、検体用ラック39にある検体容器38から所要量の検体を分注し、かつ、前記カートリッジ容器32に反応不溶磁性体液や洗浄液、酵素標識液、基質液及び反応停止液等を吐出しあるいは吸引する。
【0086】
また、分注チップ36は、図8に示すように、例えば、カートリッジ容器の各穴32A〜32J内に挿入される最細部36aと、この最細部36aよりも太径の中径部36bと、この中径部36bよりも太径の太径部36cとで3段形状に形成されている。反応不溶磁性体を吸着する磁石は、上記中径部36bの外周面に接離可能に配設されていると共に、この分注チップ36は前記ノズルユニット47aに装着されている。この分注チップ36に液が吸引されたときに、上記磁石によって液中の磁性体が確実に捕集される。
【0087】
カートリッジ容器32は直列状に穴32A〜32Jを設ける場合のみならず、ループ状又はジグザグ状等の列状に構成されても良い。
【0088】
穴32Cには、検体が予め粗分注されており、また、穴32Dには、所要量の反応不溶磁性体液が予め収容されており、穴32Eと穴32Fには、所要量の洗浄液が予め収容されており、穴32Gには、所要量の標識液が予め収容されており、穴32Hと穴32Iには所要量の洗浄液が予め収容され、さらに、測定用穴32Jには、基質液が分注され発光状態が測定されるように構成されている。
【0089】
その際、既に、同様の処理を行う項目Aに対応するカートリッジ容器32が前記回転ステージ30に例えば、5本装填されているとする。
【0090】
先ず、前記分注位置33に停止しているその内の1本のカートリッジ容器32の穴32Cに粗分注された検体を、上記分注チップ36で、所定量吸引して定量を行う。粗分注された検体が吸引された分注チップ36は前記XYZ移動ステージ46によって移送させ、穴32D内の反応不溶磁性体液に吸引された検体を全量吐出した後、該検体と上記反応不溶磁性体液との混合液を、上記分注チップ36で繰り返し吸引・吐出させて(パンピング)、磁性体の均一な攪拌混合状態を生成する。
【0091】
すると、当該分注チップ36は、前記チップサック55の位置に移送され、前記ノズルユニット47aから外され、前記チップサック55に保持した後、回転ステージ30を順方向に回転させて、装填された他の4本のカートリッジ容器32を前記分注位置である切欠部33に回転移送して、同様の工程の処理が行われる。
【0092】
一定時間経過後に、最初のカートリッジ容器32が前記分注位置である切欠部33に回転移送されて戻る。
【0093】
ここで、一定時間というのは、最初のカートリッジ容器32のインキュベーションに必要な時間であり、反応が必要な工程、例えば、検体と上記反応不溶磁性体液との混合後や標識液の分注後、基質液や反応停止液の分注後、一定の反応時間が必要な工程の後に実施される。
【0094】
すると、前記ノズルユニット47aは、当該最初のカートリッジ容器32の前記チップサック55の位置に移送され、当該チップサックに保持されていた分注チップ36を装着し、前記インキュベーションされた、穴32Dに保持されていた混合液を上記分注チップ36で吸引する。
【0095】
このとき、分注チップ36に吸引された混合液中に浮遊する磁性体は、分注チップ36の中径部36bを通過するときに、該分注チップ36の外側に配設された磁石Mの磁力によって上記中径部36bの内壁面に捕集される。また、上記混合液の吸引高さは、全ての混合液が吸引されたときに、その下面が磁石Mの下端と同じレベルとなるように、上記分注チップ36に吸引され、磁性体が完全に捕集されるように配慮されている。
【0096】
このようにして磁性体が捕集された後、この磁性体を除く混合液は、上記穴32Dに吐き出されて排液され、磁性体のみが上記分注チップ36に残る。
【0097】
次に、上記分注チップ36は、磁性体を捕集したまま次の穴32Eへと送られ、該液収納部32E内の洗浄液を吸引する。このとき、上記磁石Mは、分注チップ36から離れる方向に移動して磁性体の吸着状態を解除し、従って、この洗浄液をパンピングさせることで、全磁性体の洗浄を効率的に行うことができる。
【0098】
そして、上記パンピングが終了した後、上記分注チップ36は、穴36E内の洗浄液を一定量吸引する。このとき、上記磁石Mは、再び分注チップ36に接近し、吸引された洗浄液中に浮遊する磁性体を全て捕集し、この磁性体を除く洗浄液は、上記穴32Eに吐き出されて排出され、磁性体のみが上記分注チップに残る。
【0099】
次に、上記分注チップ36は、磁性体を捕集したまま、次の穴32Fに送られ、該穴32F内の洗浄液を吸引し、上記穴32Eで行われた手順と同じ手順で磁性体の洗浄作業及び捕集作業が行われる。
【0100】
次に、上記分注チップ36は、洗浄された磁性体を捕集したまま、次の穴32Gに送られ、該穴32G内の標識液を吸引する。このとき、上記磁石Mは、分注チップ36から離れる方向に移動して磁性体の吸着状態を解除し、従って、この標識液をパンピングさせることで、全磁性体と標識液との反応を均一化させることができる。
【0101】
そして、上記パンピングが終了しインキュベーションが終了した後、上記分注チップ36は、穴32G内の標識液を一定量吸引する。このとき、上記磁石Mは、再び分注チップ36に接近し、吸引された標識液中に浮遊する磁性体を全て捕集し、この磁性体を除く標識液は、上記穴32Gに吐き出されて排出され、磁性体のみが上記分注チップ36に残る。
【0102】
この後、上記分注チップ36は、磁性体を捕集したまま次の穴32Hへと送られ、該穴32H内の洗浄液を吸引し、上記穴32E,32Fと同一の手順で磁性体の洗浄・捕集を行った後、次の穴32Iの洗浄液を、穴32Hの洗浄液吸引手順と同じ手順で吸引し、磁性体の洗浄・捕集が行われる。
【0103】
この後、上記分注チップ36は、穴32Jと移送され、反応時間が一定時間要求される場合には、該穴32J内に予め収容された基質液を吸引する。このとき、上記磁石Mは文中チップ36から離れる方向に移動して磁性体の吸着状態を解除し、従って、この基質液をパンピングさせることで、全磁性体と基質液との反応を均一化させることができる。
【0104】
そして、上記パンピングが終了すると、再び前記分注チップ36は、前記チップサック55の位置に移送され保持される。
【0105】
すると、前記回転ステージ30が回転して、次々に、他の4本のカートリッジ容器32を前記分注位置33に回転移送し、同様の工程を行う。
【0106】
一定時間経過後に、最初のカートリッジ容器32の測定用の穴32Jが、図5又は図6に示す測定位置である測定孔35に到達するように回転移送させる。ここで、一定時間とは、最初のカートリッジ容器32について、インキュベーションに必要な時間である。
【0107】
この測定位置で、該発光量がPMT42等の、所定の測定法に対応する構成からなる光学測定装置で測定される。
【0108】
この後、上記分注チップ36及び最初のカートリッジ容器32は廃棄される。最初のカートリッジ容器32についての測定が完了すると、他の4本のカートリッジ容器32についても、回転移送させて、次々に前記測定孔35に到達させ、測定完了後に、各々その分注チップ36およびカートリッジ容器32が廃棄される。
【0109】
尚、この形態例では、穴32D内でのパンピングした後、および、穴32J内での測定を行う前に回転ステージによる回転移送を行っているが、当該場合に限られず、各処理毎に又は任意の処理毎に回転または直列に移送させても良い。
【0110】
図10乃至図13は、この発明の自動分析装置に用いられるカートリッジ容器132の第2形態例を示しており、この形態例に係るカートリッジ容器132は、ガラスやプラスチック等で一体形成された容器本体156と、この容器本体156の一端に形成された摘み154とを有して構成されており、上記容器本体156には、上記第1形態例のカートリッジ容器32の穴よりは2個少ない9個の穴132A乃至132Iと、測定用容器133を着脱自在に保持する容器保持穴132Jと、が形成されている。
【0111】
即ち、この形態例に係るカートリッジ容器132は、第1形態例で用いられるカートリッジ容器32とは異なり、分注チップ36を保持するチップサック55が形成されておらず、また、カートリッジ容器132に該カートリッジ容器132の情報を表示するバーコードラベル等の表示手段が配設されていない点で上記第1形態例に係るカートリッジ容器32とは相違させている。
【0112】
このように、カートリッジ容器132に分注チップ36を保持するチップサックを形成しないことにより、上記第1形態例に係るカートリッジ容器32と比較して該カートリッジ容器132の構成を非常に簡素化することができ、その結果、製造コストを大幅に低減することができると共に、該カートリッジ容器132の長さ寸法を第1形態例のカートリッジ容器32に比べ大幅に短くすることができるため、これを回転ステージ30に装填したときには、回転ステージ30の直径寸法を小さくすることができ、この種の自動分析装置をより小型化することができる、という効果が得られる。
【0113】
また、カートリッジ容器132に該カートリッジ容器132の情報を表示するバーコードラベル等の表示手段を付設せず、該カートリッジ容器132の情報を予め制御装置14に入力しておくと共に、該カートリッジ容器132の回転ステージ30への装填位置情報も制御装置14に入力して対応関係を明確にしておくことで、第1形態例に係る自動分析装置のようなバーコード読み取り装置を廃止することができ、その結果、回転ステージ30をカートリッジ情報読み取りのために回転制御する処理工程が省略化されて処理パターンを大幅に簡略化することができ、処理スピードも大幅にアップさせることが可能になると共に、装置を単純化してコストダウンを図ることもできる。
【0114】
ところで、上記穴132A乃至132I内は、この形態例では、収容物を外部から透視できるように透明なプラスチックまたはガラスで形成されているため、上記容器保持穴132Jに着脱自在に保持される透明体で形成された上記測定用容器133の内壁および底部は、微弱な化学発光を確実に測定できるように、遮光膜でコーティングされて形成されている。即ち、この形態例に係るカートリッジ容器132は、透明体である容器本体156と測定用容器133との2パーツで形成されている。
【0115】
勿論、上記測定用容器133を、微弱な化学発光を確実に測定できるように構成する他の手段としては、その内壁および底部に遮光膜や遮光板を張る等の処理を施して一体にアッセンブリーして3パーツで構成し、或は、容器本体156自体を遮光性に優れた材質で不透明に形成し、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して一体形成してもよい。
【0116】
また、上記測定用容器133を透明体のままで用いる場合には、上記容器保持穴132Jを有底状に形成し、該容器保持穴132Jの内面に遮光膜をコーティングして一体成形し、または、遮光板を張る等して一体にアッセンブリーし、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して形成するのが望ましい。
【0117】
勿論、測定用容器133は、図13に示すように、測定用容器穴部として上記容器本体156に形成された穴列と一体に形成してもよく、この場合には、該測定用容器穴部の内壁および底部に、遮光膜をコーティングして一体成形し、または、遮光板を張る等して一体にアッセンブリーし、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して遮光層133Aを形成するのが望ましい。
【0118】
このように測定用容器133または測定用容器穴部を形成することで、例えば、化学発光の測定に該測定用容器133を用いたときに、反応によって生じた光以外の光を遮断することができる。勿論、透過測定法や分光測定法或は比濁法等のような測定法によっては遮光を施す必要がない場合があり、この場合には、透明なままで使用する。
【0119】
尚、上記測定用容器133または測定用容器穴部の配置部位は、図示の形態例に限定されるものではなく、測定項目の反応工程数等に対応させて適宜の位置に形成できることは勿論である。
【0120】
上記9個の穴132A乃至132Iは、平面形状が略楕円形に形成されているとともに、各底部134が断面略V字状(図示の例では交差角度が90°)に形成され、かつ、図10に示すように、上記各底部134の内底部134aには、断面略凹状の一条の溝135が各内底部134aの傾斜面に沿って形成されている。
【0121】
この溝135は、その幅寸法が、前記分注チップ36の先端部の口径寸法よりも小さく形成されていると共に、該溝135の長さは、上記分注チップ36の先端部の口径寸法よりも長く形成されているので、分注チップ36の先端部が上記各内底部134aに当接しても、各穴132A乃至132I内に収容された試料・試薬が、該溝135を流れて全量吸引することができ、この種の装置における厳密な定量性を確実に保証することができ、また、試料・試薬の無駄も排除する
【0122】
上記溝135の存在により、試料・試薬を各穴132A乃至132I内に吐出するときに、上記分注チップ36の先端部を各穴132A乃至132Iの内底部134aに当接させたとしても、図10に示すように、吐出される試料・試薬は上記溝135から各穴132A乃至132I内へと左右方向にほぼ平均して流出するので、試料・試薬の吐出による撹拌流が穴132A乃至132I内で平均化されるので、均一な反応状態を得ることができる。
【0123】
尚、上記穴132A乃至132Iの数は、図示の形態例に限定されるものではなく、測定項目の反応工程数等に対応させて適宜の数に形成できることは勿論であり、また、上記溝135の形態も図示のものに限定されるものではなく、例えば、突起を点在させて形成してもよい。
【0124】
この形態例に係るカートリッジ容器132は、以上説明したように、カートリッジ容器132内の試料・試薬を吸引・吐出するときに、分注チップ36の先端部を閉塞することなく、定量吸引・定量吐出を行なうことができるように構成されているので、ピペット装置による確実な分注・撹拌作業を行なうことができ、特に、カートリッジ容器132内の全量を吸引できるので、試料・試薬の余剰分を必要とせず、全量を定量として取り扱うため、全量を対象とした高精度な検査を実現することができ、しかも、構成が簡易であるため、廉価に提供することガできる、という優れた効果が得られる。
【0125】
尚、上記第1・第2形態例では、一本の分注チップ36により、目的に応じて反応ステップに必要な試薬を予めカートリッジ容器32,132の所定の穴に分注しておき、これに検体を分注して、その反応液を順次同じ分注ピペット36で直線状に運ぶ場合を例にとり説明したが、この発明にあってはこれに限定されるものではなく、例えば、カートリッジ容器32,132と同様の構成からなる反応処理列を複数列形成してなるラック状に形成すると共に、該反応処理列に対応させてピペットおよび/または分注チップも複数本とし、複数の検体を同時に処理すると共に、反応処理が終了したラックは回転ステージによって次の処理位置、例えば、測定位置まで移送するように構成することで、処理スピードをさらに向上させることができる。
【0126】
また、上記各形態例では、カートリッジ容器における洗浄回数を、反応不溶磁性体液の排出後2回と標識液の排出後2回行うように構成した場合を例にとり説明したが、この発明にあっては、これに限定されるものではなく、必要に応じて、1回以上洗浄できるように構成しても良い。
【0127】
また、上記形態例では、分注チップ36及びカートリッジ容器32,132の双方が移送できる場合を例にとり説明したが、分注チップ36の昇降のみとし、カートリッジ容器32,132を間欠移送して各作動処理を行うようにしても良い。
【0128】
さらに、上記各形態例では、分注チップ36及びカートリッジ容器32,1312をディスポーザブルとした場合を例にとり説明したが、分注チップ36及びカートリッジ容器32,132を洗浄して再使用できるようにしても良い。
【0129】
また、上記形態例では、磁石を分注チップの中径部の片側に接離自在に配設した場合を例にとり説明したが、上記中径部を挟んで両側に配設しても良く、また、分注チップ自体を繰り返し昇降させることで磁性体の捕集効率をさらに向上させることもできる。
【0130】
【発明の効果】
請求項1に記載された発明によれば、カートリッジ容器を分注位置だけでなく測定位置に移送することができるので、分注作業や測定作業を、人間が関与することなく、自動的に、確実に且つ容易に行うことができるので、操作者の負担を軽減するとともに、信頼性のある測定を行うことができる。
【0131】
請求項2と請求項3に記載された発明によれば、カートリッジ容器を分注位置や測定位置だけでなく、読取位置にも自動的に移送することができるので、カートリッジ容器の識別についても、人間が関与することなく、自動的、かつ、確実に行うことができるので、操作者の負担をさらに軽減させることができる。
【0132】
請求項4に記載の発明によれば、カートリッジ容器だけでなく、前記ピペット装置自体についても、所定の範囲で移動可能に設けられている。従って、請求項1および請求項2の発明で奏する効果の他、操作の範囲が拡大し、種々の検体に対する分析や、大量の検体に対する分析を、容易、且つ確実に、また人間を介在させることなく行うことができる。
【0133】
請求項5に記載の発明によれば、分注チップへのマグネット脱着制御ユニットがノズルに設けられているので、磁性体を利用した免疫化学検査法では、磁性体の捕集を短時間で確実に行うことができるので、磁性体を用いる免疫化学検査装置の単純化、簡略化、汎用化、低コスト化、マルチチャネル化を実現することができる。
【0134】
請求項6に記載の発明によれば、カートリッジ容器移送手段が、恒温槽の近傍に設けられているので、カートリッジ容器の移送によって、カートリッジ容器に対し均質な温度分布を与え、各カートリッジ容器の温度を一様に保つことができるため、安定した測定結果を得ることができ、測定精度に対する信頼性が大幅に向上する。
【0135】
請求項7に記載の発明によれば、カートリッジ容器移送手段は、放射状に装填されたカートリジ容器を回転移送するようにしているので、場所をとらずに、かつ、簡単な制御で、カートリッジ容器を確実に移送することができる。また、当該カートリッジ容器移送手段の近傍に恒温槽を設けることによって、回転移送によって、カートリッジ容器に均質な温度を与えることができる。
【0136】
請求項8に記載の発明によれば、分析目的に対応する測定法に基づき反応状態を自動的に測定することができるので、操作者が介在する必要がなく、操作者の負担の軽減と、確実で信頼性のある測定を行うことができる。
【0137】
請求項9に記載の発明によれば、制御装置によって分注、反応、インキュベーション、攪拌、洗浄および測定を指令することができるので、操作者が介在する必要がなく、操作者の負担の軽減と、確実で信頼性のある処理を行うことができる。
【0138】
請求項10に記載の発明によれば、処理パターン設定手段、項目指定手段を設けることによって、当該自動分析装置が最も効率的となるような処理パターンを設定して処理を行うようにしているので、迅速に、経済的に、且つ効率的に各項目の処理を行うことができる。
【0139】
また、請求項11に記載の発明によれば、請求項10に記載の発明が奏する効果に加え、カートリッジ容器情報読取手段およびカートリッジ容器装填指示手段が設けられているため、人手を介在させることなく当該自動分析装置が最も効率的に稼動させることができる。
【0140】
さらに、請求項12と請求項13に記載の発明によれば、上記請求項1乃至請求項11に記載の発明から得られる効果を同時に享受することができるので、この種の分析処理が大幅に簡略化された汎用型の自動分析装置を廉価に得ることができる。
【0141】
請求項14乃至請求項16に記載の方法の発明によれば、各項目に含まれる洗浄工程の数、指定された各項目数、各項目の処理時間又は各項目に含まれる各工程の処理時間又はカートリッジ容器位置に基づいて、各工程の処理パターンを設定しているので、迅速に、経済的且つ効率的に処理を行うことができると共に、その適用分野も、例えば、磁性体と磁性体を含まない液体間に発生する反応、或は、液体内に存在する物質、磁性体への物理的・化学的付着などの対象となるものに適用することができ、この対象となる物質としては、抗原、抗体、蛋白質、酵素、DNA、ベクターDNA、RNAまたはプラスミド等の免疫学的物質や生物学的物質または分子学的物質、或は、その定性・定量に必要なアイソトープ、酵素、化学発光、蛍光発光、電気化学発光などに用いられる標識物質を対象とする検査法或は臨床検査装置の他、免疫検査、化学物質反応検査、DNAの抽出・回収・単離装置等にも適用することもできる。
【図面の簡単な説明】
【図1】請求項1に記載の発明に係る原理ブロック図である。
【図2】請求項9または請求項10に記載の発明に係る原理ブロック図である。
【図3】請求項14に記載の発明に係る原理流れ図である。
【図4】請求項15に記載の発明に係る原理流れ図である。
【図5】この発明の一形態例に係る自動分析装置の上面図である。
【図6】同自動分析装置のA−A’線断面図である。
【図7】同自動分析装置の制御系を示すブロック図である。
【図8】同自動分析装置に適用されるカートリッジ容器の(A)は上面図、(B)は断面図である。
【図9】同カートリッジ容器を示す斜視図である。
【図10】この発明に係る自動分析装置に使用されるカートリッジ容器の他の形態例を示す平面図である。
【図11】同カートリッジ容器の正面図である。
【図12】同カートリッジ容器の断面図である。
【図13】同カートリッジ容器の部分断面図である。
【符号の説明】
11,47 ピペット装置
12(30) カートリッジ容器移送手段(回転ステージ)
13(42) 測定装置(PMT)
14,16(60,61,62,63,64,66,67) 制御装置
17 項目指定手段
18 カートリッジ容器情報読取手段
19,70 装填指示手段
20,69 処理パターン設定手段
32,132 カートリッジ容器
36 分注チップ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an automatic analyzer suitable for an immunoassay based on a chemiluminescence method and a method thereof, and more particularly, an automatic analysis capable of automatically performing this kind of test consisting of complicated and various processing steps. The present invention relates to an apparatus and an automatic analysis method.
[0002]
[Prior art]
As is well known, immunoassays based on chemiluminescence have the advantages of very high sensitivity and high measurement reliability, but depending on the measurement item, dilution factor, number of washings, incubation time or number of reaction steps, etc. In many cases, the flow processing from sample dispensing to measurement was also various.
[0003]
For this reason, conventionally, dedicated flow processing devices having the same dilution rate, number of washings, incubation (incubation) time, and reaction steps have been installed for each measurement item with different flow processing.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
For this reason, conventionally, when processing is performed for each item, a dedicated flow processing dedicated device or a plurality of pipette devices must be prepared to perform measurement processing. There is a problem that equipment for each processing has to be installed and the equipment cost is increased, or there is a problem that processing cannot be performed unless various restrictions are added for each measurement process.
[0005]
The present invention was devised in view of the present situation. The purpose of the present invention is to first prepare separate containers for specimen dispensing and dilution, reagent dispensing, cleaning liquid dispensing, and the like. In this case, one processing item is not formed in a single step, but the containers used in the item are collectively formed at positions close to each other to facilitate the dispensing operation. In addition, by grouping items that perform the same processing such as reaction steps, and increasing the freedom of movement of the pipette device, it is automatically performed by a single processing device without installing multiple dedicated processing devices. It is an object of the present invention to provide an automatic analysis apparatus and an automatic analysis method that can perform processing.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, as shown in FIG. 1, an automatic analyzer according to the present invention includes a pipette device 11 that performs a dispensing operation at a dispensing position according to a command, and a cartridge container loaded according to the command to a predetermined position. A cartridge container transfer means 12 for transferring, a measuring means 13 for measuring a sample in the cartridge container by a command, and a control device for transferring the cartridge container to a dispensing position and a measuring position to command dispensing and measurement. 14, and 14.
[0007]
In the present invention, the cartridge container is loaded into the cartridge container transfer means at a predesignated position, and the cartridge information at the designated position is inputted to the control device and can be collated. Is desirable.
[0008]
Of course, the cartridge container is provided with information about the cartridge container, and the information is read by a reading device arranged along the cartridge container transfer means, and the control device is based on the reading information. The cartridge container can be transferred to the dispensing position and the measurement position.
[0009]
In this invention, it is desirable that the pipette device has a nozzle that can move within a predetermined region and can suck and discharge liquid in the region according to a command from the control device. The nozzle is preferably provided with a magnet attachment / detachment control unit to the dispensing tip.
[0010]
In the present invention, the cartridge container transfer means transfers a cartridge container loaded in the vicinity of the thermostat bath by command, or rotates or serially transfers the radially loaded cartridge containers by command. Can be configured.
[0011]
Further, in the present invention, the measurement means is performed at the measurement position by means according to a measurement method.
[0012]
Further, the control device is configured to instruct sample dispensing, reaction, incubation, stirring, washing, and measurement to the pipette device, the cartridge container transfer device, and the measuring means when requested.
[0013]
Further, as shown in FIG. 2, the control device is loaded in an item designation means 16 for designating an item that can perform a series of processes using the same cartridge container, and the cartridge container transfer means 12. For the cartridge container, with respect to the item specified by the item specifying means 16, the number of cleaning steps included in each item, the specified number of items, the processing time of each item, the processing time of each step included in each item, or And a processing pattern setting means 20 for setting a processing pattern for each process based on the cartridge container position.
[0014]
Of course, the control device includes a loading instruction means 19 for urging the cartridge container transfer means 12 to load the corresponding cartridge container among the cartridge containers with information on the cartridge container including the identification information of the corresponding item, and The cartridge container loaded in the cartridge container transfer means 12 may be configured by attaching a cartridge container information reading means 18 for reading information relating to the cartridge container.
[0015]
As a preferred automatic analyzer that embodies the present invention, it is possible to move within a predetermined area according to a command, and to suck and discharge the specimen within the area. A magnet desorption control unit is provided, and dispensing is performed. A pipette device that attaches a tip and performs a dispensing operation at a dispensing position, a cartridge container transfer means that rotates and transports a radially loaded cartridge container to a predetermined position in the vicinity of the constant temperature bath by a command, and a command Optical measurement means for measuring the number of photons at a measurement position, and the control device designates an item designation means for designating an item capable of performing a series of processing using the same cartridge container, and the item designation For the items specified by the means, the number of cleaning steps included in each item, the number of specified items, the processing time of each item, or the processing time of each step included in each item A processing pattern setting means on the basis of the cartridge container position setting processing pattern for each process, it is desirable to construct a.
[0016]
Further, as another suitable automatic analyzer, it can be moved within a predetermined area by a command, a sample can be sucked and discharged within the area, a magnet desorption control unit is provided, a dispensing tip is attached, A pipette device that performs the dispensing operation at the dispensing position, a cartridge container transfer means for rotating and transporting a radially loaded cartridge container to a predetermined position in the vicinity of the thermostatic chamber by a command, and a photon count at the measurement position by the command. An optical measuring means for performing measurement, and the control device is applicable based on item specifying means for specifying an item capable of performing a series of processing using the same cartridge container, and identification information of the corresponding item. Loading instruction means for urging loading of the cartridge container into the cartridge container transfer means, and a cartridge loaded in the cartridge container transfer means For the container, the cartridge container information reading means for reading information relating to the cartridge container, and for the item specified by the item specifying means, the number of cleaning steps included in each item, the number of specified items, and the processing of each item It is also possible to have a processing pattern setting means for setting a processing pattern of each process based on the processing time of each process or the cartridge container position included in each item.
[0017]
Next, as an automatic analysis method for achieving the above object, according to the present invention, as shown in FIG. 3, an automatic analysis for performing a dispensing operation on a cartridge container transferred to a predetermined position by a pipette device. In the method, when an item that can perform a series of processes using the same cartridge container is specified (S1), the cartridge container is loaded into a predetermined loading position (S2) and loaded into a predetermined position of the cartridge transfer means. Check the number of cleaning processes included in each item for the specified item of the specified cartridge container, the specified number of items, the processing time of each item, the processing time of each process included in each item, or the cartridge container position After that (S3), the processing pattern of each process is set (S4), and each cartridge container is instructed to be transferred to the dispensing position and the measurement position (S5). It is characterized in.
[0018]
Further, as another automatic analysis method for achieving the above object, in the present invention, in the automatic analysis method for performing a dispensing operation on a cartridge container having a pipette device transferred to a predetermined position, the same cartridge is used. When an item that can perform a series of processing using a container is specified, the corresponding cartridge container is loaded into the transfer device from among the cartridge containers with information on the cartridge container including information for identifying the corresponding item. Instructs and reads the information about the loaded cartridge container, and for the specified item, the number of cleaning steps included in each item, the specified number of each item, the processing time of each item, or each step included in each item Set the processing pattern for each process based on the processing time or cartridge container position of It is characterized in that the command to transfer to a dispensing position and a measuring position.
[0019]
In the present invention, as shown in FIG. 4, the processing pattern is set by classifying items based on the number of cleaning steps included in each designated item (S14). In order to examine the number of each item, it is classified for each item (S15), further classified items are classified according to the processing time of the items (S16), and a processing pattern is set based on these classifications. Accordingly, the cartridge container is transferred to the dispensing position and the measurement position, and dispensing and measurement are commanded (S17).
[0020]
In the present invention, the “information regarding the cartridge container” includes, for example, information for identifying the cartridge container, information for identifying the corresponding item, and information for identifying the sample. Or displayed by other marks. Of course, the information about the cartridge container is not displayed on the cartridge container, but is input to the control device in advance in association with the positional information of the container transfer means such as a turntable on which the cartridge container is loaded. It can also be left.
[0021]
Further, in the present invention, “each step based on the number of cleaning steps included in each item, the number of specified items, the processing time of each item, the processing time of each step included in each item, or the cartridge container position” `` Set the processing pattern for '' even if the measurement items are different, processing the same reaction step together can save the program reading time and waste pipetting movement It is because it can be omitted.
[0022]
Further, by knowing the number of items of each item, the cartridge container transfer means performs processing in units of the number that can be transferred efficiently and with few operations within the time required for the process. Doing so will improve efficiency.
[0023]
In addition, since the items with the same processing time are the processing with the same contents, the time for reading a new program and the unnecessary movement of the pipette device are also prevented to increase the processing efficiency.
[0024]
Furthermore, in the present invention, normally, one item corresponds to one cartridge container and one sample.
[0025]
In the following description, the term “hole” refers to those having a bottom, and the term “hole” refers to those having no bottom.
[0026]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the accompanying drawings.
[0027]
FIG. 5 shows a top view of the automatic analyzer according to the first embodiment of the present invention. The automatic analyzer according to this embodiment transfers the loaded
[0028]
Furthermore, the
[0029]
The
[0030]
In addition, a plurality of, for example, 50
[0031]
FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA ′ of FIG. 5. As shown in FIG. 6, the
[0032]
Further, the
[0033]
FIG. 6 further shows a
[0034]
The
[0035]
Further, the
[0036]
Next, a basic control system of the
[0037]
The control system of the automatic analyzer according to the present embodiment controls liquid dispensing, reaction, incubation (incubation: incubation particularly for high-temperature reaction), stirring, washing, and measurement.
[0038]
As shown in FIG. 7, the
[0039]
Furthermore, a worksheet reading control for decoding a worksheet read by an optical mark reading unit (OMR), which corresponds to an item specifying means for specifying an item capable of performing a series of processing using the same cartridge container. Control unit 67, input /
[0040]
In addition, the CPU and the memory 60 store the number of cleaning steps included in each item, the number of specified items, and the processing of each item for items specified by the program via the worksheet reading control unit 67. Based on the time or the processing time or cartridge container position of each process included in each item, processing pattern setting means 69 for setting the processing pattern of each process and information on the
[0041]
Further, the memory stores in advance a program indicating the contents of each item and a processing procedure for processing each item. Of course, the CPU and memory 60 also store various control command signals related to the automatic analyzer.
[0042]
8 and 9 show a
[0043]
As shown in FIG. 8, the
[0044]
Of the eleven holes, the hole on the side closer to the knob side is a
[0045]
The
[0046]
The
[0047]
Furthermore, from the body base side where eleven holes are provided in the area where the
[0048]
The
[0049]
Further, a holding edge portion 56a is provided on the upper surface of the
[0050]
Next, the operation of the present embodiment will be described. The operator changes items representing processing to be inspected on the worksheet into marks of a format that can be read by the optical mark reading device corresponding to the item specifying means. Write on the sheet. In addition, the registration number of the patient is written on the worksheet by marks.
[0051]
Then, the optical mark reading device reads the worksheet. The worksheet is performed by marking the corresponding item among the items representing the process to be used for inspection, or by marking the number of the corresponding items on the mark. The read worksheet is decoded via the worksheet reading control unit 67.
[0052]
The loading instruction means 70 constituted by the CPU and the memory 60 instructs to load the
[0053]
Based on the screen, the operator loads the designated number of
[0054]
In this way, the cartridge containers corresponding to the respective items are randomly loaded on the
[0055]
When one
[0056]
In this way, when loading of the
[0057]
Thereby, the CPU and the processing pattern setting means 69 of the memory 60 recognize the quantity and position of each item based on the read barcode attached to each
[0058]
Based on the recognition result, a processing pattern representing the order in which each item is to be processed is set as follows.
[0059]
The processing pattern is set so that many processes are performed in as short a time as possible, that is, the processing pattern is set so as to increase the processing efficiency. In addition, if possible, the operation of the
[0060]
For this purpose, when the pipette device is attached to the dispensing position until the processing for one item, that is, one cartridge container is completed, and the processing is performed, when all of the items are concentrated. The processing time is the processing time of each item × the number of items, and enormous processing time is required.
[0061]
However, most of the processing time is the time for incubation (constant temperature reaction), and the
[0062]
For this purpose, if the same process is repeated, the same program can be used, it is not necessary to repeat the reading of the program, and the operation of the pipetting device can be kept to a minimum.
[0063]
Therefore, it is possible to improve efficiency by classifying the items and processing the same items or the similar items together.
[0064]
Then, if a plurality of cartridge containers are processed for the same process of a plurality of the same items, and the process proceeds to the next process after the process is completed, the pipette device is incubating each cartridge container. In the meantime, the same number of cartridge containers that can be processed within the incubation time can be processed in the same process, which is efficient.
[0065]
Here, a time I such as incubation in step i of an item jj iThe number n that can be processed withinjIs the time P required by the pipetting device in the processj i, Time R until the same cartridge container is transferred and returned to the dispensing position againnDepends on (number njAlso depends on).
That is,
Pj i× nj+ Rn≦ Ij i …formula
Holds.
N determined from the formulajWhen processing for the number of items, the njThe time required to process each item is approximately ΣiIj i(Ij iIs taken for i).
[0066]
At that time, if the cartridge container is transferred by rotating the
[0067]
Considering the above points, the processing pattern setting means 69 according to the present embodiment sets the processing pattern as follows.
[0068]
First, for the set item, data representing the contents of each item stored in advance in the memory is read.
[0069]
Next, the number of cleaning steps included in each item step is detected.
[0070]
Classify each item by the number of cleaning steps. The difference in the number of cleaning steps basically defines the processing procedure for each item, such as the difference in the number of dispensing operations performed in each item and the difference in processing time. Items having the same number of cleaning steps are similar in processing to each other.
[0071]
Each item divided by the number of cleaning steps is classified for each item, and the number of each item is examined.
[0072]
Next, the incubation process (time) of each item is examined, and the treatment pattern is set by classifying by the incubation time.
[0073]
For example, it is assumed that the cleaning process includes A, D, and E as items of one step, the cleaning process includes B and C as items of two steps, and the cleaning process includes F and G as items of three steps. .
[0074]
Here, the difference in items in each step is caused by a difference in the type of reagent or labeling agent used.
[0075]
Further, for each step, the number of items is checked by classifying the items. For example, in one step, 15 samples are set for item A, 11 samples are set for item D, and 14 samples are set for item E.
[0076]
In addition, when classified by the incubation time of each item, that is, the time required for item processing, for example, if item A has a processing time of 20 minutes, item D has a processing time of 32 minutes, and item E has a processing time of 20 minutes, Since item E is 20 minutes, it is classified into the same group, and item D is classified into another group because it is 32 minutes.
[0077]
This difference in processing time is caused by the fact that it is necessary to carry out processing with different incubations even when the same number of washing steps are used and the same labeling agent or the like is used.
[0078]
At that time, when the number of cleaning steps is 1, n determined from the above formulajFrom the above, when the
[0079]
In this case, when the number of cleaning steps is 1, the processing pattern setting unit 69 first performs five processings for each of the items A three times, and then performs two processings for each of E five times. finish. Next, the item D is set to be processed twice every five.
[0080]
Then, for the item E, 4 samples remain, and for the item D, 1 sample remains.
[0081]
In the same manner, the processing is performed when the number of cleaning steps is 2, and the processing when the number of cleaning steps is 3 is performed.
[0082]
After the above batch processing is completed, the remaining items are processed in each cleaning step. For example, in the case of the
[0083]
In this way, the processing pattern setting unit 69 sets the most efficient processing pattern for the designated item, and according to the processing pattern, the rotary stage control unit 62, the pipette device control unit 61, and the PMT control unit. 64 and the constant temperature control unit 63 are instructed to control.
[0084]
Next, a process will be described in the case where an immunochemical test is specifically performed by the chemiluminescence method according to the instruction.
[0085]
As shown in FIGS. 5 and 6, the dispensing
[0086]
In addition, as shown in FIG. 8, the dispensing
[0087]
The
[0088]
The sample is roughly dispensed in advance in the
[0089]
At this time, it is assumed that, for example, five
[0090]
First, a sample that has been roughly dispensed into the
[0091]
Then, the dispensing
[0092]
After a certain period of time, the
[0093]
Here, the fixed time is a time required for the initial incubation of the
[0094]
Then, the nozzle unit 47a is transferred to the position of the
[0095]
At this time, when the magnetic substance floating in the mixed solution sucked by the dispensing
[0096]
After the magnetic material is collected in this manner, the mixed liquid excluding the magnetic material is discharged into the hole 32D and discharged, and only the magnetic material remains in the dispensing
[0097]
Next, the dispensing
[0098]
After the completion of the pumping, the dispensing
[0099]
Next, the dispensing
[0100]
Next, the dispensing
[0101]
Then, after the pumping is finished and the incubation is finished, the dispensing
[0102]
Thereafter, the dispensing
[0103]
Thereafter, the dispensing
[0104]
When the pumping is completed, the dispensing
[0105]
Then, the
[0106]
After a certain period of time, the
[0107]
At this measurement position, the light emission amount is measured by an optical measurement device having a configuration corresponding to a predetermined measurement method such as PMT42.
[0108]
Thereafter, the dispensing
[0109]
In this embodiment, after the pumping in the hole 32D and before the measurement in the
[0110]
10 to 13 show a second embodiment of the
[0111]
That is, unlike the
[0112]
Thus, by not forming the tip sack for holding the dispensing
[0113]
Further, the
[0114]
By the way, the inside of the holes 132A to 132I is formed of transparent plastic or glass so that the contents can be seen through from the outside in this embodiment. The inner wall and the bottom of the
[0115]
Of course, as another means for configuring the
[0116]
Further, when the
[0117]
Of course, as shown in FIG. 13, the
[0118]
By forming the
[0119]
In addition, the arrangement | positioning site | part of the said
[0120]
The nine holes 132A to 132I have a substantially elliptical planar shape, and each
[0121]
The
[0122]
Even if the tip of the dispensing
[0123]
It should be noted that the number of the holes 132A to 132I is not limited to the illustrated example, and can be formed to an appropriate number corresponding to the number of reaction steps of the measurement item. The form is not limited to that shown in the figure, and for example, it may be formed by interspersing protrusions.
[0124]
As described above, the
[0125]
In the first and second embodiments, the reagent required for the reaction step is dispensed in advance into the predetermined holes of the
[0126]
In each of the above embodiments, the case where the cartridge container is configured to be washed twice after discharging the reaction-insoluble magnetic substance liquid and twice after discharging the labeling liquid has been described as an example. However, the present invention is not limited to this, and may be configured to be washed once or more as necessary.
[0127]
In the above embodiment, the case where both the dispensing
[0128]
Further, in each of the above-described embodiments, the case where the dispensing
[0129]
Further, in the above embodiment, the case where the magnet is disposed on one side of the middle diameter portion of the dispensing tip so as to be freely separated from each other has been described as an example, but the magnet may be disposed on both sides with the middle diameter portion interposed therebetween, Further, the collection efficiency of the magnetic material can be further improved by repeatedly raising and lowering the dispensing tip itself.
[0130]
【The invention's effect】
According to the invention described in
[0131]
According to the invention described in
[0132]
According to the fourth aspect of the present invention, not only the cartridge container but also the pipette device itself is provided to be movable within a predetermined range. Therefore, in addition to the effects of the inventions of
[0133]
According to the invention described in
[0134]
According to the invention described in
[0135]
According to the seventh aspect of the present invention, since the cartridge container transfer means is configured to rotate and transport the cartridge container that is radially loaded, the cartridge container can be removed without taking up space and with simple control. It can be reliably transferred. Further, by providing a thermostatic bath in the vicinity of the cartridge container transfer means, a uniform temperature can be given to the cartridge container by rotational transfer.
[0136]
According to the invention described in
[0137]
According to the ninth aspect of the present invention, since dispensing, reaction, incubation, stirring, washing and measurement can be commanded by the control device, it is not necessary for the operator to intervene and the burden on the operator can be reduced. , Reliable and reliable processing can be performed.
[0138]
According to the invention described in claim 10, since the processing pattern setting means and the item specifying means are provided, the processing pattern is set so that the automatic analyzer is most efficient. Each item can be processed quickly, economically and efficiently.
[0139]
According to the eleventh aspect of the invention, in addition to the effects of the tenth aspect of the invention, the cartridge container information reading means and the cartridge container loading instruction means are provided, so that there is no human intervention. The automatic analyzer can be operated most efficiently.
[0140]
Further, according to the inventions of claims 12 and 13, the effects obtained from the inventions of
[0141]
According to the method of the present invention, the number of cleaning steps included in each item, the number of specified items, the processing time of each item, or the processing time of each step included in each item Alternatively, since the process pattern of each process is set based on the cartridge container position, the process can be performed quickly, economically and efficiently, and the application field thereof includes, for example, a magnetic body and a magnetic body. It can be applied to reactions that occur between liquids that do not contain, or substances that are present in liquids, and physical and chemical attachments to magnetic materials. Immunological substances such as antigens, antibodies, proteins, enzymes, DNA, vector DNA, RNA or plasmids, biological substances or molecular substances, or isotopes, enzymes, chemiluminescence necessary for qualitative / quantitative analysis, fluorescence It can be applied to immunological tests, chemical reaction tests, DNA extraction / recovery / isolation devices, etc. in addition to testing methods or clinical testing devices for labeling substances used for light, electrochemiluminescence, etc. .
[Brief description of the drawings]
1 is a principle block diagram according to the first aspect of the present invention;
FIG. 2 is a principle block diagram according to the invention of claim 9 or claim 10;
FIG. 3 is a principle flowchart according to the invention as set forth in claim 14;
FIG. 4 is a principle flowchart according to the invention as set forth in claim 15;
FIG. 5 is a top view of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line A-A ′ of the automatic analyzer.
FIG. 7 is a block diagram showing a control system of the automatic analyzer.
8A is a top view of a cartridge container applied to the automatic analyzer, and FIG. 8B is a cross-sectional view thereof.
FIG. 9 is a perspective view showing the cartridge container.
FIG. 10 is a plan view showing another embodiment of the cartridge container used in the automatic analyzer according to the present invention.
FIG. 11 is a front view of the cartridge container.
FIG. 12 is a sectional view of the cartridge container.
FIG. 13 is a partial sectional view of the cartridge container.
[Explanation of symbols]
11,47 Pipette device
12 (30) Cartridge container transfer means (rotary stage)
13 (42) Measuring device (PMT)
14, 16 (60, 61, 62, 63, 64, 66, 67) Control device
17 Item designation means
18 Cartridge container information reading means
19, 70 Loading instruction means
20, 69 processing pattern setting means
32,132 cartridge container
36 dispensing tips
Claims (15)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30225595A JP3652424B2 (en) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Automatic analyzer and method |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28917894 | 1994-10-27 | ||
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| JP30225595A JP3652424B2 (en) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Automatic analyzer and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08211071A JPH08211071A (en) | 1996-08-20 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|
| JP (1) | JP3652424B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011123066A (en) * | 2009-12-10 | 2011-06-23 | F Hoffmann La Roche Ag | Method for separating analyzing target to detect the same |
| EP2402764A1 (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-04 | F. Hoffmann-La Roche AG | Sample Distribution |
Families Citing this family (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2244397A1 (en) * | 1997-08-01 | 1999-02-01 | Mykola Myroslaw Yaremko | An automated blood analysis system |
| JPH11183484A (en) * | 1997-12-17 | 1999-07-09 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzing apparatus |
| ES2286750T3 (en) * | 1998-05-01 | 2007-12-01 | Gen-Probe Incorporated | DEVICE FOR SHAKING THE LIQUID CONTENT OF A CONTAINER. |
| JP4141608B2 (en) | 2000-01-17 | 2008-08-27 | プレシジョン・システム・サイエンス株式会社 | Container transfer processing system |
| JP3641408B2 (en) * | 2000-02-18 | 2005-04-20 | 株式会社日立製作所 | Automatic analyzer and automatic analysis method |
| JP3638503B2 (en) * | 2000-06-12 | 2005-04-13 | アークレイ株式会社 | Measuring apparatus, measuring method and recording medium using cartridge type container |
| US6692700B2 (en) | 2001-02-14 | 2004-02-17 | Handylab, Inc. | Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices |
| US8895311B1 (en) | 2001-03-28 | 2014-11-25 | Handylab, Inc. | Methods and systems for control of general purpose microfluidic devices |
| US6852287B2 (en) | 2001-09-12 | 2005-02-08 | Handylab, Inc. | Microfluidic devices having a reduced number of input and output connections |
| US7010391B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-03-07 | Handylab, Inc. | Methods and systems for control of microfluidic devices |
| US7829025B2 (en) | 2001-03-28 | 2010-11-09 | Venture Lending & Leasing Iv, Inc. | Systems and methods for thermal actuation of microfluidic devices |
| IL158788A0 (en) | 2001-05-09 | 2004-05-12 | Axis Shield Asa | Assay system |
| JP3839349B2 (en) * | 2002-05-15 | 2006-11-01 | 株式会社堀場製作所 | Chemiluminescent enzyme immunoassay device |
| JP4130905B2 (en) * | 2003-06-23 | 2008-08-13 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Automatic analyzer |
| EP2402089A1 (en) | 2003-07-31 | 2012-01-04 | Handylab, Inc. | Processing particle-containing samples |
| US8043562B2 (en) * | 2003-12-08 | 2011-10-25 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Analyzer having removable holders or a centrifuge |
| US8852862B2 (en) | 2004-05-03 | 2014-10-07 | Handylab, Inc. | Method for processing polynucleotide-containing samples |
| MX340077B (en) | 2005-05-09 | 2016-06-24 | Theranos Inc | Point-of-care fluidic systems and uses thereof. |
| US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
| US7998708B2 (en) * | 2006-03-24 | 2011-08-16 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| US11806718B2 (en) | 2006-03-24 | 2023-11-07 | Handylab, Inc. | Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system |
| US10900066B2 (en) | 2006-03-24 | 2021-01-26 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| WO2007112114A2 (en) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Handylab, Inc. | Integrated system for processing microfluidic samples, and method of using same |
| US8007999B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-08-30 | Theranos, Inc. | Real-time detection of influenza virus |
| JP4863789B2 (en) * | 2006-06-30 | 2012-01-25 | 株式会社サカエ | Automatic analyzer |
| JP4964547B2 (en) * | 2006-09-21 | 2012-07-04 | 株式会社サカエ | Automatic analyzer |
| US8012744B2 (en) | 2006-10-13 | 2011-09-06 | Theranos, Inc. | Reducing optical interference in a fluidic device |
| WO2008060604A2 (en) | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| US20080113391A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-05-15 | Ian Gibbons | Detection and quantification of analytes in bodily fluids |
| US8765076B2 (en) | 2006-11-14 | 2014-07-01 | Handylab, Inc. | Microfluidic valve and method of making same |
| JP4619377B2 (en) * | 2007-03-15 | 2011-01-26 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | Analysis equipment |
| JP4959450B2 (en) * | 2007-07-10 | 2012-06-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Chemical analyzer |
| US9618139B2 (en) | 2007-07-13 | 2017-04-11 | Handylab, Inc. | Integrated heater and magnetic separator |
| US8287820B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-10-16 | Handylab, Inc. | Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system |
| US9186677B2 (en) | 2007-07-13 | 2015-11-17 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
| ES2877602T3 (en) | 2007-07-13 | 2021-11-17 | Handylab Inc | Polynucleotide Capture Materials and Procedures for Using Them |
| US8182763B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-05-22 | Handylab, Inc. | Rack for sample tubes and reagent holders |
| US8105783B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-01-31 | Handylab, Inc. | Microfluidic cartridge |
| US8133671B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-03-13 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
| US8158430B1 (en) | 2007-08-06 | 2012-04-17 | Theranos, Inc. | Systems and methods of fluidic sample processing |
| CA3170924A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices and uses thereof |
| JP4654259B2 (en) * | 2008-03-24 | 2011-03-16 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Automatic analyzer |
| USD787087S1 (en) | 2008-07-14 | 2017-05-16 | Handylab, Inc. | Housing |
| JP5690724B2 (en) * | 2009-06-04 | 2015-03-25 | ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 | Sample testing apparatus and method |
| CN105808956A (en) | 2009-10-19 | 2016-07-27 | 提拉诺斯公司 | Integrated health data capture and analysis system |
| CN103540530B (en) | 2010-07-23 | 2016-02-17 | 贝克曼考尔特公司 | For operating method and the computer-readable medium of heat circulator module |
| SG10201600463YA (en) | 2011-01-21 | 2016-02-26 | Theranos Inc | Systems and methods for sample use maximization |
| EP2679664B1 (en) | 2011-02-22 | 2019-10-09 | Universal Bio Research Co., Ltd. | Reaction container and method for producing same |
| BR112013026451B1 (en) | 2011-04-15 | 2021-02-09 | Becton, Dickinson And Company | system and method to perform molecular diagnostic tests on several samples in parallel and simultaneously amplification in real time in plurality of amplification reaction chambers |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US9268915B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-23 | Theranos, Inc. | Systems and methods for diagnosis or treatment |
| US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
| US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
| US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
| US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
| US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| DK2761305T3 (en) | 2011-09-30 | 2017-11-20 | Becton Dickinson Co | United Reagent Strip |
| USD692162S1 (en) | 2011-09-30 | 2013-10-22 | Becton, Dickinson And Company | Single piece reagent holder |
| WO2013067202A1 (en) | 2011-11-04 | 2013-05-10 | Handylab, Inc. | Polynucleotide sample preparation device |
| KR20140091032A (en) | 2011-11-07 | 2014-07-18 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | Magnetic damping for specimen transport system |
| WO2013070744A2 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Beckman Coulter, Inc. | Specimen container detection |
| WO2013070740A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Beckman Coulter, Inc. | Aliquotter system and workflow |
| ES2729283T3 (en) | 2011-11-07 | 2019-10-31 | Beckman Coulter Inc | Centrifugal and workflow system |
| CN104040352B (en) | 2011-11-07 | 2016-09-07 | 贝克曼考尔特公司 | Mechanical arm |
| US9910054B2 (en) | 2011-11-07 | 2018-03-06 | Beckman Coulter, Inc. | System and method for processing samples |
| JP2013134069A (en) * | 2011-12-26 | 2013-07-08 | Hitachi High-Technologies Corp | Automatic analyzer |
| RU2658773C2 (en) | 2012-02-03 | 2018-06-22 | Бектон, Дикинсон Энд Компани | System and method of implementation of automated assays on plurality of biological samples |
| JP5363604B2 (en) * | 2012-03-21 | 2013-12-11 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Chemical analyzer |
| USD814653S1 (en) | 2014-08-07 | 2018-04-03 | Becton, Dickinson And Company | Sample tube holder and components thereof |
| JP6783154B2 (en) * | 2016-01-31 | 2020-11-11 | アークレイ株式会社 | Analysis equipment |
| US10117615B1 (en) * | 2017-08-01 | 2018-11-06 | Nova Biomedical Corporation | Analyzer cartridge with capillary wiper |
| CN110118876A (en) * | 2018-02-06 | 2019-08-13 | 北京科美生物技术有限公司 | A kind of multiple batches of operation method |
| CN112623470B (en) * | 2020-12-18 | 2022-04-26 | 上海思路迪生物医学科技有限公司 | Three-freedom-degree liquid-transfering device of closed card box and closed card box |
-
1995
- 1995-10-27 JP JP30225595A patent/JP3652424B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011123066A (en) * | 2009-12-10 | 2011-06-23 | F Hoffmann La Roche Ag | Method for separating analyzing target to detect the same |
| EP2333560A3 (en) * | 2009-12-10 | 2011-10-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method for separating and detecting an analyte |
| US9315801B2 (en) | 2009-12-10 | 2016-04-19 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method for separating and detecting an analyte |
| US10351843B2 (en) | 2009-12-10 | 2019-07-16 | Roche Molecular Systems, Inc. | System for separating and detecting an analyte |
| EP2402764A1 (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-04 | F. Hoffmann-La Roche AG | Sample Distribution |
| US9383378B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-07-05 | Roche Molecular Systems, Inc. | Sample distribution in an analytical system for processing an analyte |
| US9383379B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-07-05 | Roche Molecular Systems, Inc. | Sample distribution in a method for isolating analytes in fluid samples in an automated system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08211071A (en) | 1996-08-20 |
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