JP3592999B2

JP3592999B2 - Square plug remover

Info

Publication number: JP3592999B2
Application number: JP2000155928A
Authority: JP
Inventors: 智浩植村; 昌則棚橋; 愛行室井; 良直光野
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1991-05-15
Filing date: 2000-05-26
Publication date: 2004-11-24
Anticipated expiration: 2019-11-24
Also published as: JP2000351713A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛孔に形成された角栓を良好に除去することのできる角栓除去方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
最近の女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、これを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去することが、美容上及び肌の健康上好ましい。
【０００３】
しかしながら、通常用いられる洗顔料、メイク落しでは、角栓を充分除去することができない。
一方、ピールオフタイプのパック剤は、皮膚に塗付し、乾燥後、皮膚から剥離するものであるが、これに用いる皮膜形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等が用いられている。しかしながら、これら非イオン性のポリマーを主成分としたものも、取れにくい毛孔の汚れの除去には充分でなく、特に角栓の除去に関しては、ほとんど効果を示さないものであった。
【０００４】
従って、角栓を効果的に除去することができる角栓除去剤が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
斯かる実情に鑑み、本発明者らは鋭意研究を行った結果、塩生成基を有する合成高分子を配合した角栓除去剤が、効果的に角栓及び汚れを除去することを見出し本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、（ａ）四級化したジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミドを単独重合して得られるもの以外のカルボキシル基、スルホン酸残基、アミノ基及びアンモニウム基から選ばれる塩生成基を有するモノマーを重合して得られる高分子化合物（但し、ポリアクリル酸又はその塩を除く）、並びに（ｂ）水を含有する組成物を塗布したパップ剤であって、皮膚に貼付し、乾燥後、皮膚から剥離して使用する角栓除去剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる高分子化合物の塩生成基のカルボキシル基、スルホン酸残基、アミノ基、アンモニウム基は一つの化合物に２種以上含まれていてもよい。
【０００８】
また、これらの高分子化合物は水溶性であることが美観上好ましいが、濁っていてもかまわない。
【０００９】
かかる高分子化合物の具体例としては、下記のモノマーの１種又は２種以上を重合させたものが挙げられる。
【００１０】
アニオン性：アクリル酸（ＡＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）等の不飽和スルホン酸モノマー又はこれらの塩。
【００１１】
カチオン性：ジメチルアミノエチルアクリレート（ＤＭＡＥＡ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＰＡＡｍ）、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡＡｍ）等のジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミド類；ジメチルアミノスチレン（ＤＭＡＳｔ）、ジメチルアミノメチルスチレン（ＤＭＡＭＳｔ）等のジアルキルアミノ基を有するスチレン類；４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン等のビニルピリジン類；又はこれらをハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化剤を用いて四級化したもの。
【００１２】
両イオン性：Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン。
【００１３】
なお、これらの高分子化合物の塩生成基がイオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アンモニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化することが好ましい。
【００１４】
更に、これらの高分子化合物のうち、皮膚に対する刺激の低さと、角栓除去効果の高さの両面で優れているものとしては、カチオン性のモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの、又はこれらのモノマーと両イオン性のモノマーや塩生成基を有しない他の一般のモノマーとの共重合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられる。
【００１５】
また、カチオン性のモノマーの中で好ましいものとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート（ＤＭＡＥＡ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＰＡＡｍ）、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡＡｍ）等のジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミド類が挙げられる。
【００１６】
また、これらの高分子化合物の分子量は、１万〜３００万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜１００万のものが好ましい。分子量が１万未満であると、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方３００万を超えるものの製造は難しい。
【００１７】
本発明の角栓除去剤に用いる上記高分子化合物の配合量は０．０１〜７０重量％、特に５〜４０重量％とすることが好ましい。
【００１８】
上記の合成高分子化合物は、溶剤に溶解せしめて使用されるが、この溶剤としては、揮発性であり、該高分子化合物を安定に溶解でき更に皮膚に安全なものであれば特に限定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）等が単独で又は２種以上組み合わせて用いられる。この溶剤の配合量は、高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよいが、一般的には３０〜９９．９９重量％、特に６０〜９５重量％が好ましい。
【００１９】
本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類のエチレンオキシド（以下、ＥＯと略記）、プロピレンオキシド（以下、ＰＯと略記）付加物、糖アルコール類のＥＯ、ＰＯ付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等の単糖類とそのＥＯ、ＰＯ付加物、マルトース、ラクトース等の多糖類とそのＥＯ、ＰＯ付加物などの多価アルコール；流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見草油、ヤシ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペンチルグリコールなどのエステル油、メチルシリコン、メチルフェニルシリコン等のシリコン油、イソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸などの油性成分；ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ分岐アルキルエーテル、ＰＯＥソルビタンエステル、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤；ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、紫外線吸収剤などの薬剤；モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライトなどの水膨潤性粘度鉱物；カラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等の合成高分子などの他の高分子；酸化チタン、カオリン、マイカ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の体質顔料、ポリメチルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高分子粉体などの顔料等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。これらの成分のうち、油性成分を配合した場合、乾燥時に形成される膜の剥離強度を調節でき、皮膚に刺激を与えることなく良好に膜の剥離をすることができる。また、多価アルコールは全組成中に０．０１〜５０重量％配合するのが好ましい。
【００２０】
本発明の角栓除去剤の剤型は、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプラスチックシート等に塗り、パップ剤とする。
また本発明の角栓除去剤を用いて角栓を除去するには、上記パップ剤を皮膚（例えば鼻、額、あご等の角栓の存在する部分）に貼付し、乾燥後、皮膚から剥離すればよい。
【００２１】
【発明の効果】
本発明の角栓除去剤を用いると、有効に角栓が除去されるため、毛孔の目立ちが押さえられ、毛孔内を清潔に保つことができ、更に皮膚を痛めることがない。
【００２２】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２３】
実施例１
表１のポリマーを用い、下記パック処方により角栓除去剤を調製した。
これを洗顔後のパネラーに０．１ｍｌ／ｃｍ^２で塗付し、２５℃湿度５０％で３０分放置し、剥離した。これから次式により角栓除去率を求め評価した。結果を表１に示す。
【００２４】
【数１】

【００２５】
評価：
○：角栓除去率が２０％を超える
△：角栓除去率が５〜２０％
×：角栓除去率が５％未満
【００２６】

【００２７】
【表１】

【００２８】
実施例２
表２のポリマーを用い、角栓除去率及び剥離時の痛みについて評価した。
評価方法：
表２のポリマーを２０〜３０重量％水溶液にし、これを洗顔後のパネラーに０．１ｍｌ／ｃｍ^２で塗布し、２５℃、湿度５０％で３０分放置した後、剥離した。角栓除去率は実施例１と同様にして求めた。
（角栓除去率）
５％未満：×
５〜１９％：△
２０〜３４％：○
３５％以上：◎
（剥離時の痛み）
やや痛みを感じる：＋
かなり痛みを感じる：＋＋
【００２９】
【表２】

【００３０】

【００３１】

【００３２】

[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a plug removal method capable of removing a plug formed in a pore well.
[0002]
Problems to be solved by the prior art and the invention
One of the top issues in recent women's skin problems is conspicuous pores. This is largely due to the horn plug formed in the pores. The keratin plugs are dirt containing dirt together with sebum and are keratinized and clogged in the pores. Leaving the keratin not only makes the pores noticeable but also causes various troubles on the skin. Therefore, removing the keratotic plug is preferable for cosmetics and skin health.
[0003]
However, the face plugs and makeup removers usually used cannot sufficiently remove the keratotic plug.
On the other hand, peel-off type packs are applied to the skin, dried, and then peeled off from the skin, and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and the like are used as the film-forming agent used for this. However, those containing a nonionic polymer as a main component were not sufficient for removing dirt from pores which were difficult to remove, and showed almost no effect particularly for removing keratotic plugs.
[0004]
Accordingly, there has been a demand for a plug removal agent that can effectively remove plugs.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, have found that a keratotic plug removing agent containing a synthetic polymer having a salt-forming group effectively removes keratotic plugs and dirt. Was completed.
[0006]
That is, the present invention provides (a) a carboxyl group, a sulfonic acid residue, an amino group other than those obtained by homopolymerizing a (meth) acrylic ester or a (meth) acrylamide having a quaternized dialkylamino group. A poultice coated with a polymer compound obtained by polymerizing a monomer having a salt-forming group selected from ammonium groups (excluding polyacrylic acid or a salt thereof) , and (b) a composition containing water. The present invention is to provide a keratotic plug remover to be applied to the skin, dried, and then peeled off from the skin for use.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Two or more carboxyl groups, sulfonic acid residues, amino groups, and ammonium groups of the salt-forming group of the polymer compound used in the present invention may be contained in one compound.
[0008]
These polymer compounds are preferably water-soluble for aesthetic reasons, but may be cloudy.
[0009]
Specific examples of such polymer compounds include those obtained by polymerizing one or more of the following monomers.
[0010]
Anionic: unsaturated carboxylic acid monomers such as acrylic acid (AA), methacrylic acid (MA), maleic acid, itaconic acid and the like or anhydrides or salts thereof; styrenesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfone Unsaturated sulfonic acid monomers such as acid (AMPS) or salts thereof.
[0011]
Cationic: (meth) acrylic acid ester having a dialkylamino group such as dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), dimethylaminopropyl acrylamide (DMAPAAm), dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAAm) or ( (Meth) acrylamides; styrenes having a dialkylamino group such as dimethylaminostyrene (DMASt) and dimethylaminomethylstyrene (DMAMSt); vinylpyridines such as 4-vinylpyridine and 2-vinylpyridine; or alkyl halides thereof. Quaternized with a known quaternizing agent such as benzyl halide, alkyl or aryl sulfonic acid or dialkyl sulfate.
[0012]
Zwitterionic: N- (3-sulfopropyl) -N-acryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N-methacrylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine , N- (3-carboxymethyl) -N-methacrylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N-methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- Carboxymethyl-N-methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine.
[0013]
When the salt-forming groups of these polymer compounds are not ionized, existing acids, for example, inorganic salts such as hydrochloric acid and sulfuric acid; organic acids such as acetic acid, propionic acid, lactic acid, succinic acid, and glycolic acid; or It is preferable to ionize by neutralizing with a base, for example, tertiary amines such as trimethylamine and triethylamine; ammonia, sodium hydroxide and the like.
[0014]
Further, among these high molecular compounds, those which are excellent in both low irritation to the skin and high in the effect of removing keratotic plugs include those obtained by polymerizing one or more cationic monomers. Or copolymers of these monomers with zwitterionic monomers or other general monomers having no salt-forming group, and also mixtures of these polymers.
[0015]
Preferred among the cationic monomers are dialkylamino such as dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), dimethylaminopropyl acrylamide (DMAPAAm), and dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAAm). (Meth) acrylic esters or (meth) acrylamides having a group.
[0016]
Further, the molecular weight of these polymer compounds is preferably in the range of 10,000 to 3,000,000, and particularly preferably 100,000 to 1,000,000. If the molecular weight is less than 10,000, the strength of the formed film is insufficient, the tension on the skin is weakened, and the film is easily broken at the time of peeling.
[0017]
The amount of the polymer compound used in the keratotic plug remover of the present invention is preferably 0.01 to 70% by weight, particularly preferably 5 to 40% by weight.
[0018]
The above synthetic polymer compound is used by dissolving it in a solvent, and the solvent is not particularly limited as long as it is volatile and can stably dissolve the polymer compound and is safe for the skin. For example, water, ethanol, isopropyl alcohol (IPA) and the like are used alone or in combination of two or more. The amount of the solvent may be appropriately determined depending on the polymer compound, optional components, and dosage form, but is generally preferably 30 to 99.99% by weight, particularly preferably 60 to 95% by weight.
[0019]
In addition to the above-mentioned components, the keratotic plug remover of the present invention includes components used in ordinary cosmetics, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, and more polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, and more. Butylene glycols such as polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, glycerin, diglycerin, and higher polyglycerins, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, and glycerin Oxides (hereinafter abbreviated as EO), propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO) adducts, EO and PO adducts of sugar alcohols, monosaccharides such as galactose, glucose, fructose, and their EO and PO , Polysaccharides such as maltose and lactose and their EO and PO adducts; hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, solid paraffin, olive oil, jojoba oil, evening primrose oil, coconut oil, tallow, etc. Oily components such as natural oils, ester oils such as isopropyl myristate, cetyl isooctanoate, neopentyl glycol dicaprate, silicon oils such as methyl silicone and methyl phenyl silicone, and higher fatty acids such as isostearic acid and oleic acid; POE alkyl Surfactants such as ether, POE branched alkyl ether, POE sorbitan ester, POE glycerin fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil, sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester; vitamins, anti-inflammatory agents, killing agents Agents such as fungicides, activators, and ultraviolet absorbers; water-swellable viscosity minerals such as montmorillonite, saponite, and hectorite; Other polymers such as saccharides, synthetic polymers such as carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol; extender pigments such as titanium oxide, kaolin, mica, sericite, zinc white, talc, polymethylmethacrylic acid, nylon powder, etc. Pigments such as polymer powders of the above can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention. Among these components, when an oil component is blended, the peel strength of a film formed during drying can be adjusted, and the film can be peeled well without irritating the skin. Further, it is preferable that the polyhydric alcohol is incorporated at 0.01 to 50% by weight in the whole composition.
[0020]
The dosage form of the keratotic plug remover of the present invention is applied to a woven fabric such as cotton cloth, soft cloth, tetron, nylon, or a plastic sheet to prepare a poultice.
In addition, in order to remove keratotic plugs using the keratotic plug remover of the present invention, the above-mentioned cataplasm is applied to the skin (for example, a portion where keratotic plugs such as nose, forehead and chin are present), dried, and then peeled off from the skin. do it.
[0021]
【The invention's effect】
When the keratotic plug-removing agent of the present invention is used, keratotic plugs are effectively removed, and conspicuous pores are suppressed, the pores can be kept clean, and the skin is not damaged.
[0022]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0023]
Example 1
Using the polymers shown in Table 1, a keratotic plug remover was prepared according to the following pack formulation.
This was applied at 0.1 ml / cm ² to a paneler after face washing, left at 25 ° C. and 50% humidity for 30 minutes, and peeled off. From this, the keratin plug removal rate was obtained and evaluated according to the following equation. Table 1 shows the results.
[0024]
(Equation 1)

[0025]
Rating:
：: The plug removal rate exceeds 20% △: The plug removal rate is 5 to 20%
×: The removal rate of keratin plugs is less than 5%.

[0027]
[Table 1]

[0028]
Example 2
The polymers of Table 2 were used to evaluate the keratotic plug removal rate and pain at the time of peeling.
Evaluation method:
A 20 to 30% by weight aqueous solution of the polymer shown in Table 2 was applied to a face-washed panel at 0.1 ml / cm ² , left at 25 ° C. and 50% humidity for 30 minutes, and then peeled off. The angle plug removal rate was determined in the same manner as in Example 1.
(Square plug removal rate)
Less than 5%: ×
5-19%: △
20-34%: ○
35% or more: ◎
(Pain during peeling)
I feel a little pain: +
I feel quite painful: ++
[0029]
[Table 2]

[0030]

[0031]

[0032]

Claims

(A) A salt selected from a carboxyl group, a sulfonic acid residue, an amino group and an ammonium group other than those obtained by homopolymerizing a (meth) acrylic ester or a (meth) acrylamide having a quaternized dialkylamino group A cataplasm coated with a polymer compound obtained by polymerizing a monomer having a generating group (excluding polyacrylic acid or a salt thereof) , and (b) a composition containing water, which is applied to the skin. A keratotic plug remover that is used after peeling from the skin after drying.