[go: up one dir, main page]

JP3429324B2 - ケラチン繊維用染色剤 - Google Patents

ケラチン繊維用染色剤

Info

Publication number
JP3429324B2
JP3429324B2 JP15033391A JP15033391A JP3429324B2 JP 3429324 B2 JP3429324 B2 JP 3429324B2 JP 15033391 A JP15033391 A JP 15033391A JP 15033391 A JP15033391 A JP 15033391A JP 3429324 B2 JP3429324 B2 JP 3429324B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
hydroxy
represents hydrogen
hydroxyindole
denotes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP15033391A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH04230208A (ja
Inventor
コテレ ジャン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPH04230208A publication Critical patent/JPH04230208A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3429324B2 publication Critical patent/JP3429324B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はインドール化合物を用い
るケラチン繊維の染色方法並びに使用される組成物およ
び装置に関する。
【0002】
【従来の技術】インドール族の化合物、特に5,6−ジ
ヒドロキシインドール、並びにそれらの誘導体はケラチ
ン繊維そして特に人間の毛髪の染色に使用されることで
よく知られている。
【0003】出願人は、下記に定義されるある種のイン
ドール化合物により、それらのインドール化合物を中性
または酸性の媒体中で使用すること、この組成物の適用
に引続きアルカリ性酸化組成物が適用されることによ
り、いろいろな光沢のまたは淡色から濃色までのブロン
ドの自然な色合い、暖い色合い(例えば、銅色または赤
褐色の色合い)を得ることが可能なことを見出した。
【0004】出願人は他方でまたこれらのインドール化
合物を特に上記に定義された方法で使用することにより
光および化学処理(例えば、パーマネント)に耐える染
色を得ることができることを見出した。
【0005】これらの特別のインドール化合物を本発明
による方法の範囲内で使用するおかげで得られる染色は
また数回に重ねた後でさえも均一である利点を示す。そ
れらはそのほかに被覆性を有する。
【0006】本発明の対象は従って、ある種の特別のイ
ンドール誘導体を化粧品として許容される媒体中で、中
性または酸性のpHにおいて使用し、指示されたpHの条件
でこれらの誘導体の適用に引続いてアルカリ性酸化液を
適用する新規な染色方法である。
【0007】本発明の対象はまたこの方法の範囲内で使
用される組成物である。
【0008】本発明のその他対象は以下の説明および実
施例を読むと明らかになろう。
【0009】本発明による方法は本質的に、第1段階で
化粧品として許容されるpH7以下の媒体中に、一般式
【化2】 〔式中、 R1 は水素、アルキルまたはCOOHを表わし、 R2 は水素またはアルキルを表わし、 Rは水素、Si(CH3 3 基、COアルキルを表わ
し、 Xは水素、OH、OSi(CH3 3 を表わし、4また
は5の位置にあるXはまたOアルキル基を表わすことも
あり、但し −Xが5の位置にありかつORは4または6の位置でO
Hを表わす場合には、R1 およびR2 基のうちの1つだ
けは水素と異なること、 −Xが水素を表わす場合には、ORは7の位置になけれ
ばならないしかつR2 は水素を表わさなければならない
こと、 −Rが水素を表わしかつXがOHを表わす場合には、O
RとXはそれぞれ5と6の位置にありかつR1 はCOO
Hを表わすこと、を条件とする〕、に対応する少なくと
も1種のインドール誘導体並びに適合する酸の塩を含む
染料組成物を適用し、あるポーズ時間に続いてリンスと
脱水の後、第2段階でアルカリ性酸化液を適用し、その
適用に続いてリンスとシャンプー洗いを行うことを特徴
とする。
【0010】出願人は、この方法がいろいろな光沢のま
たは淡色から濃色までのブロンドの自然な色合い、銅色
または赤褐色の色合いを得ることを可能ならしめ、そし
てそれらの色合いは数回に重ねた後も均一でありかつ毛
髪を良く被覆することを確認した。
【0011】式(I)においてアルキルは好ましくは1
〜4の炭素を有する基を表わす。
【0012】本発明による方法において使用できる式
(I)の化合物の中で例を挙げれば、7−ヒドロキシ−
2,3−ジメチル−4−メトキシインドール、7−ヒド
ロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシイ
ンドール、6−ヒドロキシ−2−メチル−5−メトキシ
インドール、2−カルボキシ−5,6−ジヒドロキシイ
ンドール、5,6−ジ(トリメチルシリロキシ)インド
ール、2−メチル−4−ヒドロキシ−5−エトキシイン
ドールである。
【0013】特に好まれる化合物は7−ヒドロキシ−
2,3−ジメチル−4−メトキシインドール、7−ヒド
ロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシイ
ンドールおよび2−メチル−4−ヒドロキシ−5−エト
キシインドールである。
【0014】好ましい実施態様によれば、これらの化合
物はその他の化合物、例えば5,6−ジヒドロキシイン
ドール、2−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール
または6−ヒドロキシインドールおよびその適合する酸
の付加塩との混合物で使用されることができる。
【0015】本発明に従って使用される式(I)のイン
ドール化合物は、組成物の全重量につき0.02〜5重
量%特に0.05〜3重量%の範囲内の割合で第1段階
で適用される組成物中に存在することが好ましい。
【0016】染色のために適当な水性媒体は、水および
好ましくは水−溶媒の混合物から成り、前記溶媒は有機
溶媒、例えばエチルアルコール、プロピルまたはイソプ
ロピルアルコール、t−ブチルアルコール、エチレング
リコール、エチレングリコールのモノメチル、モノエチ
ルまたはモノブチルエーテル、プロピレングリコール、
プロピレングリコールおよびジプロピレングリコールの
モノメチルエーテルおよびメチル乳酸エステル、の中か
ら選択される。
【0017】特に好まれる溶媒はエチルアルコールおよ
びエチレングリコールモノブチルエーテルである。
【0018】水−溶媒系媒体の中で、溶媒は組成物の全
重量につき0.5〜75重量%、特に2〜50重量%、
そして好ましくは2〜20重量%の範囲内の濃度で存在
する。
【0019】前記の媒体はまた好ましくは非イオン性界
面活性剤および毛髪染色の分野で従来の技術によりよく
知られている増粘剤、例えばグアールガム、キサンタン
ガム、セルロース系ポリマー、を0〜3%以内の割合で
含むことができる。
【0020】pHは毛髪化粧品に慣用のアルカリ性剤また
は酸性剤により調節されることができる。
【0021】前記組成物はまた化粧品に慣用の添加剤、
例えば香料または防腐剤を含むことができる。
【0022】式(I)のインドール誘導体により得られ
る色を変調するために、染料組成物に酸化染料および/
または酸化染料の前駆物質及び/またはカップラーおよ
び/または高速酸化染料を添加することができる(これ
らの染料は毛髪染色の分野で周知のものであり、例え
ば、「HARRY’S COSMETICOLOG
Y」、第7版、J.B.WILKINSON & P.
J.MOORE編、第521−545頁に記載されてい
る)。
【0023】酸化組成物は好ましくは酸化剤の水溶液か
ら成り、それを使用の際にアルカリ性水溶液と混合する
ものであり、そして後者は前記に定義された溶媒と界面
活性剤を含むことができる。
【0024】酸化剤は過酸化水素、過酸化尿素、例えば
アルカリまたはアンモニウムの過炭酸塩、過ホウ酸塩の
ような過酸塩の中から選択されることが特に好ましい。
【0025】アルカリ性剤はアンモニア、例えば2−ア
ミノ−2−メチル−1−プロパノール、モノエタノール
アミン、モノメチルエタノールアミンまたはジメチルエ
タノールアミンのようなアルカノールアミンの中から選
択される。
【0026】酸化剤の水溶液は前記に定義の種類の溶
媒、界面活性剤並びに溶液を増粘するための自己乳化性
ワックスまたはポリオキシエチレンを含有することがで
きる。
【0027】第2段階において適用される組成物中の酸
化剤の割合は酸化組成物の全重量につき1〜15重量
%、特に好ましく1〜8重量%の範囲内にある。
【0028】毛髪上に適用されるアルカリ性酸化組成物
中の酸化剤の割合は前記組成物の全重量につき1〜10
重量%、特に好ましく1〜5重量%の範囲内にある。
【0029】酸化組成物のpHは8.5と12の間に含ま
れる。本発明はまた2成分系毛髪染色剤を対象とする。
第1の成分(A)は、化粧品として許容される媒体中に
前記に定義されたような式(I)の化合物を含みかつpH
7以下である組成物から成る。第2の成分(B)は前記
に定義されたような酸化剤のアルカリ性水溶液から成
る。
【0030】この染色剤は、複数の区画を有する装置ま
たは染料キットであり、その別々の区画内に成分(A)
および(B)を収容する装置の中で操作されることがで
きる。
【0031】
【実施例】次の実施例は本発明を例示することを目的と
するが、それだからといって制限的性質を示すものでは
ない。
【0032】例1〜5 60gの下記の染料組成物を適用して毛髪の染色を行
う。10分間作用させておいてから、十分に水ですすぎ
洗いし、髪の水をきり、次に75gの酸化組成物を適用
し、それを例1と5では10分間そして例2、3および
4では20分間ポーズさせる。リンスとシャンプー洗い
の後に別表の最下欄に示された染色が得られる。
【表1】
【表2】
【0033】例6〜9 60gの下記の染料組成物を適用して毛髪の染色を行
う。10分間作用させておいてから、十分に水ですすぎ
洗いし、髪の水をきり、次に75gの酸化組成物を適用
し、それを例6〜9では20分間ポーズさせる。リンス
とシャンプー洗いの後に表の最下欄に示された染色が得
られる。
【表3】
【表4】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−233210(JP,A) 特開 昭62−270663(JP,A) 特開 平2−115163(JP,A) 特開 昭63−183521(JP,A) 特開 平1−92273(JP,A) 特開 昭63−284114(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 CA(STN) REGISTRY(STN)

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ケラチン繊維、特に毛髪のような人間の
    ケラチン繊維の染色方法において、第1段階で化粧品と
    して許容されるpH7以下の媒体中に一般式、 【化1】 [式中、 Rは水素、アルキルまたはCOOHを表わし、 Rは水素またはアルキルを表わし、 Rは水素、Si(CH、COアルキルを表わし、 Xは水素、OH、OSi(CHを表わし、4また
    は5の位置にあるXはまたOアルキル基を表わすことも
    あり、但し−Xが前記の意味を有して5の位置にありか
    つORは4または6の位置でOHを表わす場合には、R
    およびR基のうち1つだけは水素と異なること、 −Xが水素を表わす場合には、ORは7の位置になけれ
    ばならずかつRは水素でなければならないこと、 −Rが水素を表わしかつXがOHを表わす場合には、O
    RとXは5と6の位置にありかつRはCOOHを表わ
    すこと、 を条件とする]、 に対応する少なくとも1種のインドール誘導体並びにそ
    の酸塩を含む染料組成物を前記繊維に適用し、リンスと
    脱水に続く保持時間の後、第2段階でアルカリ性酸化液
    を適用し、その適用に続いてリンスとシャンプー洗いを
    行うことを特徴とする前記のケラチン繊維の染色方法。
  2. 【請求項2】 インドール誘導体は7−ヒドロキシ−
    2,3−ジメチル−4−メトキシインドール、7−ヒド
    ロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシイ
    ンドール、6−ヒドロキシ−2−メチル−5−メトキシ
    インドール、2−カルボキシ−5,6−ジヒドロキシイ
    ンドール、5,6−ジ(トリメチルシリルオキシ)イン
    ドールおよび、2−メチル−4−ヒドロキシ−5−エト
    キシインドールの中から選択される、請求項1に記載の
    方法。
  3. 【請求項3】 インドール誘導体は7−ヒドロキシ−
    2,3−ジメチル−4−メトキシインドール、7−ヒド
    ロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシイ
    ンドールおよび2−メチル−4−ヒドロキシ−5−エト
    キシインドールの中から選択される、請求項1に記載の
    方法。
  4. 【請求項4】 式(I)のインドール誘導体は0.02
    〜5重量%、そして特に0.05〜3重量%の割合に存
    在する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
  5. 【請求項5】 ケラチン繊維、特に毛髪の染色剤におい
    て、それが2種の成分を含み、第1の成分(A)は化粧
    品として許容される水性媒体中に請求項1〜4のいずれ
    か1項に定義のような式(I)の化合物を含む染料組成
    物から成り、第2の成分(B)は請求項1に記載のアル
    カリ性酸化液から成る、ケラチン繊維の染色剤。
JP15033391A 1990-06-21 1991-06-21 ケラチン繊維用染色剤 Expired - Fee Related JP3429324B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9007752 1990-06-21
FR9007752A FR2663651B1 (fr) 1990-06-21 1990-06-21 Procede de teinture des fibres keratiniques avec des composes indoliques, compositions et dispositifs de mises en óoeuvre.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04230208A JPH04230208A (ja) 1992-08-19
JP3429324B2 true JP3429324B2 (ja) 2003-07-22

Family

ID=9397846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15033391A Expired - Fee Related JP3429324B2 (ja) 1990-06-21 1991-06-21 ケラチン繊維用染色剤

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0462883B1 (ja)
JP (1) JP3429324B2 (ja)
AT (1) ATE98472T1 (ja)
AU (1) AU655587B2 (ja)
CA (1) CA2045255A1 (ja)
DE (1) DE69100788T2 (ja)
ES (1) ES2061206T3 (ja)
FR (1) FR2663651B1 (ja)
ZA (1) ZA914798B (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2675380A1 (fr) * 1991-04-18 1992-10-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes.
US5938792A (en) * 1991-04-18 1999-08-17 L'oreal Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents
FR2692782B1 (fr) * 1992-06-25 1995-06-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase.
FR2700266B1 (fr) * 1993-01-11 1995-03-03 Oreal Utilisation de sel de magnésium dans un procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en Óoeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés, procédés et compositions les mettant en Óoeuvre.
FR2722686B1 (fr) * 1994-07-22 1996-08-30 Oreal Set, procede, dispositif et composition de teinture des fibres keratiniques
DE19825133C1 (de) * 1998-06-05 2000-02-17 Goldwell Gmbh Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren
DE19825134C1 (de) * 1998-06-05 2000-02-17 Goldwell Gmbh Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE564450A (ja) * 1957-02-02
LU86346A1 (fr) * 1986-03-06 1987-11-11 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux
LU87086A1 (fr) * 1987-12-18 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
LU87336A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre
FR2649887B1 (fr) * 1989-07-21 1994-07-08 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des colorants indoliques et des precurseurs de colorants d'oxydation et agents de teinture mis en oeuvre
FR2662701B1 (fr) * 1990-05-31 1997-07-18 Oreal Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0462883A1 (fr) 1991-12-27
AU7917691A (en) 1992-01-02
CA2045255A1 (fr) 1991-12-22
ZA914798B (en) 1992-03-25
ATE98472T1 (de) 1994-01-15
DE69100788D1 (de) 1994-01-27
JPH04230208A (ja) 1992-08-19
DE69100788T2 (de) 1994-04-14
FR2663651B1 (fr) 1992-10-09
EP0462883B1 (fr) 1993-12-15
ES2061206T3 (es) 1994-12-01
AU655587B2 (en) 1995-01-05
FR2663651A1 (fr) 1991-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3814442B2 (ja) カチオン性直接染料とポリオール及び/又はポリオールエーテルを含有するケラチン繊維の染色用組成物
EP0796850B1 (fr) 4,5-Diiminopyrazolines, leur procédé de préparation et compositions de teinture les renfermant
BE1000073A4 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre.
KR100305335B1 (ko) 염기성직접염료를사용하는케라틴섬유의2단계직접염색방법
BE1000620A4 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes a un iodure.
JP2595076B2 (ja) ケラチン繊維の染色方法および染色用組成物
US5011500A (en) Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes
WO1999048465A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-aminopyridine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
CA2167650C (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JPH0460580B2 (ja)
US5064442A (en) Process for dyeing keratinous fibres and dyeing composition using an indole derivative, a quinone dye and an oxidizing system
FR2659552A2 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, composition et dispositif de mise en óoeuvre.
EP0415802B1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques à base de monohydroxyindole et d'hydroxyindole 5,6-disubstitué et composition
CA2150173A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de paraphenylenediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procede de teinture utilisant une telle composition
JP3429324B2 (ja) ケラチン繊維用染色剤
JP2582235B2 (ja) 2−(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、2−メチルレゾルシノール及び3−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法
EP0480829A1 (fr) Composition de teinture des cheveux contenant des anthraquinones
KR100329412B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 폴리올 또는 폴리올 에테르를 함유하는 케라틴 섬유용 염료 조성물
CA2167647C (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0728463B1 (fr) Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique et procédé de teinture
JP2582236B2 (ja) 2−(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、2−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法
US6238439B1 (en) Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation
CA2167646C (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0378937A1 (fr) Procédé de teinture des fibres kératiniques avec des dérivés d'indole associés à des nitrites et composition de mise en oeuvre
EP0446131A1 (fr) Procédés de teinture des fibres kératiniques avec des monohydroxyindoles substitués, compositions et dispositifs de mise en oeuvre

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees