JP3412111B2

JP3412111B2 - 洗濯物の汚れ処理組成物、及び処理法

Info

Publication number: JP3412111B2
Application number: JP52045797A
Authority: JP
Inventors: ツェウ，エリック; ルイスベガ，ホセ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-11-27
Filing date: 1996-09-16
Publication date: 2003-06-03
Anticipated expiration: 2016-09-16
Also published as: AU1276697A; MX9804178A; NO982360L; EP0871808B1; MX9804177A; EP0871808A1; ES2188785T3; EG20922A; EP0871808A4; AR004772A1; AU6978796A; ATE241691T1; CA2238482A1; BR9612283A; WO1997020095A1; BR9611791A; WO1997020098A1; DE69626311T2; JPH11501354A; ZA969925B

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、洗濯物の汚れ処理組成物に関するものであ
る。汚れを少なくとも部分的に剥離させて、汚れの除去
を容易にさせる為に、通常の洗濯過程の前か後に、汚れ
の部分にこの組成物を塗布することにより、洗濯物を処
理することができる。

溶剤−水系のエマルジョンが、疎水性の汚れと親水性
の汚れの両方に対して、汚れ前処理組成物として効果の
あることが知られている。

1988年３月９日に公開された英国特許出願第Ａ−２
194 547号明細書には、ｎ−ドデカンと短鎖ノニオン界
面活性剤（ネオドール91−６）及び長鎖ノニオン界面活
性剤（ネオドール45−１）との混合物が開示されてい
る。これらの組成物は、液体の溶液の形態が、油中水も
しくは水中油ミクロエマルジョン、もしくはゲルの形態
のものである。しかしながら、この出願明細書には、漂
白活性剤物質を含んでなる組成物は開示されていない。

本発明は、非水性の疎水性溶剤と、アニオンもしくは
ノニオン界面活性剤とを含んでなる、水中油もしくは油
中水エマルジョン、又は溶液である洗浄組成物に関する
ものである。

本発明の目的は、本発明の組成物を塗布することによ
り、また漂白化合物、好ましくは過酸化物化合物、を塗
布することにより、漂白可能な汚れの除去を向上させる
ことである。

発明の要旨本発明の目的は、漂白可能な汚れに対する洗浄性能を
高める為に、漂白活性剤を更に含んでなる洗浄組成物を
提供することにより達成される。漂白活性剤は、洗浄組
成物の0.1〜10重量％のレベルであるのが好ましい。水
は、組成物の５〜95重量％のレベルであるのが好まし
い。

本発明はまた、本発明の洗浄組成物を用いて編織布上
の汚れや染みを処理する方法に関するものである。

発明の詳しい説明疎水性の溶剤は、本発明の組成物の本質的な特徴であ
る。好ましい疎水性の溶剤は、ハンセンのパラメーター
により決まる。本発明で定義される疎水性溶剤とは、ハ
ンセンの水素結合力パラメーターdHが18（ジュール/c
m³）^0.5未満の溶剤であると考えられる。好ましい疎水
性溶剤は、ハンセンの水素結合力パラメーターdHが12
（ジュール/cm³）^0.5未満であって、且つハンセンの極
性パラメーターdPが８（ジュール/cm³）^0.5未満のもの
である。

用いるのに好ましい溶剤には、引火点が70℃以上であ
って、初留点が130℃以上、好ましくは145℃以上であ
り、凝固点が20℃以下の炭化水素と、脂肪族脂肪酸エス
テルとの混合物が含まれる。より好ましい溶剤は、鎖長
がC7超過のアルカンもしくはアルケンであり、特に炭素
数が平均して８〜20のアルカンもしくはアルケンであ
る。特に好ましい疎水性溶剤は、脱臭ケロシン、ソルベ
ントナフサ、塩素化炭化水素、及びテルペン、である。
更により好ましいのは、パラフィン、イソパラフィン、
ナフテン、芳香族炭化水素、オレフィン、1,1,1−トリ
クロロエタンパークロロエチレン、塩化メチレン、商品
名シェルゾールSS混合物（C8〜C11イソパラフィン＋脂
肪族C7エステル５％）、Ｄ−リモネン、及びグリッドゾ
ルにより供給されている商品名グリッドセーフである。
溶剤は、本発明の洗剤組成物に、洗剤組成物の３〜90重
量％、より好ましくは４〜45重量％、最も好ましくは５
〜25重量％、のレベルで用いる。

ハンセンのパラメーターdHが18（ジュール/cm³）^0.5
未満のその他の溶剤には、グリコールエーテル、より好
ましくはエチレンオキシドをベースとするグリコールエ
ーテル、プロピレンオキシド、もしくはそれらの混合物
が、含まれる。特に好ましいのは、エチレングリコール
モノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、２−ブトキシエタノール、ブチルジエチレン
グリコールエーテルエタノール、ブトキシトリグリコー
ル、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、及び
プロピルプロパノールである。このような溶剤は、短鎖
界面活性剤、長鎖界面活性剤、もしくはそれらの混合物
と組み合わせて用いることができ、また組み合わせて用
いるのが好ましい。

本発明に於いて「短鎖」というのは、疎水性部として
C₆〜C₁₁アルキル鎖を含んでなる界面活性剤を意味す
る。従って、このような短鎖界面活性剤は、この分野で
従来から用いられているものであるが、アルキル鎖の短
いものであって、またどのようなタイプのものであって
もよい。従って、本発明で用いるのに適した短鎖界面活
性剤には、C₆〜C₁₁のアルキルサルフェート（C₆〜C₁₁SO
₄）、アルキルエーテルサルフェート（C₆〜C₁₁（OCH₂CH
₂）eSO₄）、アルキルスルホネート（C₆〜C₁₁SO₃）、ア
ルキルスクシネート（C₆〜C₁₁OOCH₂CH₂COOZ）、アルキ
ルカルボキシレート（C₆〜C₁₁COOM）、アルキルエーテ
ルカルボキシレート（C₆〜C₁₁（OCH₂CH₂）eCOOM）、ア
ルキルサルコシネート（C₆〜C₁₁CON（CH₃）Ｒ）、アル
キルスルホスクシネート（C₆〜C₁₁OOCCH（SO₃M）CH₂COO
Z）、アミンオキシド（C₆〜C₁₁RR'NO）、グルコースア
ミド（C₆〜C₁₁CONR"X）、アルキルピロリドン（C₆〜C₁₁
（C₄H₆ON）、アルキル多糖類（C₆〜C₁₁OGg）、アルキル
アルコキシレート（C₆〜C₁₁（OCH₂CH₂）ｅ（OCH₂CH₂C
H₂）pOH）、及びベタイン（C₆〜C₁₁N＋（CH₃）₂CH₂COO
−）が含まれる。括弧内の式中、ｅとｐは独立して０〜
20であって、ｅ＋ｐ＞０であり、ＺはＭ、もしくはＲで
あり、ＭはＨ、もしくはNa、Ｋ、Li、NH₄、アミンを包
含する当該技術分野で知られているもののようないずれ
かの対イオンであり、Ｘはヒドロキシルが少なくとも三
個、鎖に直接結合している線状ヒドロカルビル鎖をもつ
ポリヒドロキシヒドロカルビル、もしくはそのアルコキ
シル化誘導体であり、Ｒ、R'及びR"はC₁〜C₅アルキル基
であり、場合によってはヒドロキシル基により官能化さ
れており、ＲとR'は好ましくはC₁〜C₃であり、最も好ま
しくはメチルであり、R"は好ましくは２−ヒドロキシエ
チル、もしくは２−ヒドロキシプロピルであり、Ｇはサ
ッカライドであって、好ましくはグルコースであり、ｇ
は1.5〜８である。これらの界面活性剤はすべて、当該
技術分野で良く知られているものである。従来のグルコ
ースアミドについてのより完全な開示は、例えば国際特
許出願第92−06154号明細書中に見出すことができ、ま
た従来のアルキル多糖類についてのより完全な開示は、
例えば米国特許第4,536,319号明細書中に見出すことが
できる。本発明による組成物は、上記の界面活性剤のう
ちのいずれか一つ、もしくはそれらのいずれかの組み合
わせを含むことができる。

本発明に用いるのに好ましい短鎖ノニオン界面活性剤
は、式C₆〜C₁₁（OCH₂CH₂）ｅ（OCH₂CH₂CH₂）pOHのアル
キルアルコキシレートである。式中、それぞれエトキシ
ル化度とプロポキシル化度を表すｅとｐは、独立して０
〜20であって、且つｅ＋ｐ＞０である。本発明に用いる
のに最も好ましい短鎖ノニオン界面活性剤は、ｅとｐが
ｅ＋ｐ＝３〜10であるもの、特にｐが０であって、ｅが
３〜８のものである。また、本発明に用いるのに最も好
ましい短鎖ノニオン界面活性剤は、該短鎖が、炭素数７
〜11の炭化水素であるものである。本発明に用いるのに
好ましい該短鎖ノニオン界面活性剤は、対応するアルコ
ールとアルキレンオキシドとの縮合のような、当業者に
良く知られている方法により製造することができるが、
このような短鎖界面活性剤は、より都合の良いことに、
例えばシドーブルからマージタールRC₄（C8EO4）という
商品名で、コルブからインベンチンAG/810/050及びAG/8
10/080（それぞれC8〜10EO5、及びC8〜10EO8）という商
品名で、シェルからドバノール91−2.5（C₉〜C₁₁EO2.
5）、ドバノール91−６（C₉〜C₁₁EO6）、ドバノール91
−４−６という商品名で、ヴィスタ・ケミカルズからヴ
ィスタ1012−52という商品名で、またエクソンからアソ
ポール91−4.6という商品名で市販されている。

別の好ましい種類の短鎖ノニオン界面活性剤は、以下
の式の第二アルコールエトキシレートである。

式中、（Ｘ＋Ｙ）は２〜10であり、またエトキシレート
基の数を示すｎは１〜７である。市販されているこの種
の界面活性剤の例には、ユニオン・カーバイドのタージ
トルＳシリーズが含まれる。

本発明に用いるのに好ましい短鎖アニオン界面活性剤
は、C₆〜C₁₁アルキルサルフェート、C₆〜C₁₁アルキルス
ルホネート、C₆〜C₁₁ベタイン、C₆〜C₁₁アミンオキシ
ド、及びそれらの混合物である。最も好ましいのは、C₆
〜C₈アルキルサルフェート及びスルホネートである。こ
のような短鎖アニオン界面活性剤は、硫酸化もしくはス
ルホン化した後で中和するといった、良く知られている
方法で製造することができるが、該短鎖アニオン界面活
性剤は、より都合の良いことに、例えばローヌ・プーラ
ンからローダポンOLSという商品名で、もしくはウィト
コからウィトコネートという商品名で市販されている。

本発明の組成物に用いるのに適した漂白活性剤の非限
定的な様々な例は、1990年４月10日にMao等に対して発
行された米国特許第4,915,854号、及び米国特許第4,41
2,934号の各明細書に開示されている。ノナノイルオキ
シベンゼンスルホネート（NOBS）活性剤、及びテトラア
セチルエチレンジアミン（TAED）活性剤が一般的であ
り、またそれらの混合物も用いることができる。本発明
に於いて有用なその他の一般的な漂白剤、及び活性剤に
ついては、米国特許第4,634,551号明細書も参照のこ
と。

非常に好ましいアミド由来の漂白活性剤は、以下の式
をもつものである。

R¹N（R⁵）Ｃ（Ｏ）R²C（Ｏ）ＬもしくはR¹C（Ｏ）Ｎ（R⁵）R²C（Ｏ）Ｌ式中、R¹は、炭素数が約６〜約12であるアルキル基であ
り、R²は、炭素数が１〜約６個であるアルキレンであ
り、R⁵はＨ、又は炭素数が約１〜約10であるアルキル、
アリール、もしくはアルカリールであり、Ｌはいずれか
の適切な離脱基である。離脱基とは、漂白活性剤が過酸
化水素分解性アニオンにより求核攻撃された結果として
漂白活性剤から離れる、あらゆる基である。好ましい離
脱基は、フェニルスルホネートである。

上式の漂白活性剤として好ましいものの例には、米国
特許第4,634,551号明細書に記載されているような、
（６−オクタンアミド−カプロイル）オキシベンゼンス
ルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベ
ンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）
オキシベンゼンスルホネート、及びそれらの混合物が包
含される。この特許明細書は、参考として本明細書に記
載するものである。

その他の種類の漂白活性剤には、米国特許第5,409,63
2号明細書に記載されているアシル化クエン酸エステル
が含まれる。好ましいアシル化クエン酸エステルは、以
下の式のものである。

式中、R'、R"及びＲは、Ｈ、C_1-18アルキル、C_1-18ア
ルケニル、置換フェニル、非置換フェニル、アルキルフ
ェニル、及びアルケニルフェニルからなる群から独立し
て選ばれるものであり、またＲは、C₁〜C₉アルキル、C₁
〜C₉アルケニル、置換フェニル、非置換フェニル、アル
キルフェニル、及びアルケニルフェニルからなる群から
選ばれるものである。本発明に於いては、アシル化クエ
ン酸エステルの混合物も包含される。

本発明に用いる過酸前駆物質の有効性、及び安定性に
とっては、所与の一分子中でR'、R"及びＲの全てがＨ
であるということはない、というのが最も良い。ＲがC₁
〜C₉アルキルであり、且つR'、R"及びＲが、Ｈ、C₁〜
C₄アルキル、及びC₁〜C₄アルケニルからなる群から選ば
れるものであるが、R'、R"及びＲの全てがＨであるこ
とはないのが好ましい。R'、R"及びＲがメチル、もし
くはエチルであるのが最も好ましい。

本発明によるアシル化クエン酸エステルは、漂白作業
中に過酸化水素と反応して、過酸とクエン酸エステルと
を生成する。発生する過酸は、選択したＲにより異な
る。置換フェニルとして好ましいのは、スルホフェニル
である。ＲがC₁〜C₉アルキルであるのが好ましい。

好ましくはないが、一部分だけがエステル化したアシ
ル化クエン酸エステル、すなわちR'、R"、もしくはＲ
、又はそれらの組み合わせがＨであって、所与の一分
子中で、R'、R"、及びＲの三つ全てがＨではないも
の、も用いることができる。R'、R"、及びＲの内の一
つだけがＨである場合、すなわちこのアシル化クエン酸
エステルがジエステルである場合には、「中央」ジエス
テルであるのが好ましい。すなわち、R"がＨでないのが
好ましい。R'、R"、及びＲの内の二つがＨである場
合、すなわちアシル化クエン酸エステルがモノエステル
である場合には、対称的なモノエステル、すなわち中央
モノエステルであるのが好ましい。すなわち、R"がＨで
ないのが好ましい。モノエステルを用いる場合、エステ
ル鎖はかなり長いことが、すなわち炭素数が18迄である
のが、好ましい。

アシル化クエン酸エステルとして好ましいのは、アセ
チルクエン酸トリエチル、オクタノイルクエン酸トリメ
チル、アセチルクエン酸トリメチル、ノナノイルクエン
酸トリエチル、ヘキサノイルクエン酸トリエチル、オク
タノイルクエン酸トリエチル、ノナノイルクエン酸トリ
メチル、ヘキサノイルクエン酸トリメチル、及びそれら
の混合物からなる群から選ばれるものである。別の種類
の漂白活性剤には、1990年10月30日に発行された米国特
許第4,966,723号明細書にHodge等により開示されている
ベンズオキサジンタイプの活性剤が含まれる。この特許
明細書は、参考として本明細書に記載するものである。
ベンズオキサジンタイプの活性剤として非常に好ましい
のは、である。

また別の種類の好ましい漂白活性剤には、アシルラク
タム系活性剤、特に以下の式のアシルカプロラクタム、
及びアシルバレロラクタムが包含される。

式中、R⁶はＨ、又は炭素数が１〜約12であるアルキル
基、アリール基、アルコキシアリール基、もしくはアル
カリール基である。非常に好ましいラクタム系活性剤に
は、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラ
クタム、3,5,5−トリメチルヘキサノイルカプロラクタ
ム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラク
タム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレ
ロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイル
バレロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナ
ノイルバレロラクタム、3,5,5−トリメチルヘキサノイ
ルバレロラクタム、及びそれらの混合物が含まれる。19
85年10月８日にSandersonに対して発行された米国特許
第4,545,784号明細書も参照のこと。この特許明細書
は、参考として本明細書に記載するものである。この特
許明細書には、過硼酸ナトリウムに吸着させた、ベンゾ
イルカプロラクタムを包含するアシルカプロラクタムが
開示されている。

あらゆるアルカリ物質が、本発明に用いるのに適して
いる。アルカリ物質として好ましいのは、水酸化カリウ
ム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、ケイ酸ア
ンモニウム、重炭酸ナトリウム、ボラックス、硼酸モノ
エタノールアミン、モノエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、及びそれらの混合物からなる群から選ばれ
るものである。通常、汚れ処理組成物は、アルカリ物質
を0.1〜10重量％、好ましくは0.5〜３重量％、含んでな
る。pHは、８より高いのが好ましく、９より高いのがよ
り好ましく、10より高いのが最も好ましい。非希釈組成
物のpHは、ニックのポータブルpH計（ポータメス752）
で測定した。

本発明に於いて「長鎖」とは、炭素数が12、もしくは
12より多いアルキル鎖をもつ界面活性剤を意味する。

本発明に於いて有用な長鎖界面活性剤の非限定的な例
には、通常のC₁₂〜C₁₈アルキルベンゼンスルホネート
（「LAS」）、第一分枝鎖ランダムC₁₂〜C₂₀アルキルサ
ルフェート（「AS」）、式CH₃（CH₂）_Ｘ（CHOSO₃ ^-M⁺）C
H₃、及びCH₃（CH₂）_ｙ（CHOSO₃ ^-M⁺）CH₂CH₃（式中、ｘ
と（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも
約９の整数であり、またＭは水可溶化カチオン、特にナ
トリウムである）のC₁₂〜C₁₈第二（2,3）アルキルサル
フェート、オレイルサルフェートのような不飽和サルフ
ェート、C₁₂〜C₁₈アルキルアルコキシサルフェート
（「AE_XS」、特にEO1〜７エトキシサルフェート）、C₁₂
〜C₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（特にEO1〜
５エトキシカルボキシレート）、C₁₂〜C₁₈グリセロール
エーテル、C₁₂〜C₁₈アルキルポリグリコシドとそれらに
対応する硫酸化ポリグリコシド、C₁₂〜C₁₈アルファ−ス
ルホン化脂肪酸エステルメチルエステルスルホネート
（MES）、及びオレイオールサルコシネートが含まれ
る。C₁₂〜C₁₈アルキルエトキシレート（「AE」）のよう
な通常のノニオン及び両性界面活性剤、特に好ましくは
C₁₂〜C₁₆脂肪アルコールポリグリコールエーテル、もし
くはEO2〜７のエトキシル化第一アルコール（特にエト
キシレート、及びエトキシ／プロポキシ混合物）、C₁₂
〜C₁₈ベタイン、C₁₂〜C₁₈スルホベタイン（「スルタイ
ン」）、C₁₂〜C₁₈アミンオキシド等も、組成物全体に包
含することができる。C₁₂〜C₁₈N−アルキルポリヒドロ
キシ脂肪酸アミドも用いることができる。典型的なもの
の例には、C₁₂〜C₁₈N−メチルグルカミドが含まれる。
国際特許第9,206,154号明細書を参照のこと。その他の
糖由来の界面活性剤には、C₁₂〜C₁₈N−（３−メトキシ
プロピル）グルカミドのような、Ｎ−アルコキシポリヒ
ドロキシ脂肪酸アミドが包含される。Ｎ−プロピルから
Ｎ−ヘキシルC₁₂〜C₁₈グルカミドは、低起泡用に用いる
ことができる。C₁₂〜C₂₀の通常の石鹸も用いることがで
きる。高起泡性が所望ならば、分枝鎖C₁₂〜C₁₆石鹸を用
いてもよい。アニオン界面活性剤とノニオン界面活性剤
との混合物が、特に有用である。その他の通常の有用な
界面活性剤は、標準的な教科書に記載されている。

本発明による組成物で特に好ましいのは、短鎖第一ノ
ニオン界面活性剤と長鎖第二ノニオン界面活性剤とから
なる混合ノニオン界面活性剤系を、５〜50重量％含んで
なるものである。組成物がこの混合ノニオン界面活性剤
を10〜40重量％含んでいるのがより好ましく、15〜30重
量％含んでいるのが最も好ましい。ノニオン界面活性剤
系の全HLB値は、好ましくは２〜16、より好ましくは８
〜14、最も好ましくは９〜10、である。また、第一界面
活性剤と第二界面活性剤の比は、好ましくは1:10〜10:1
であり、より好ましくは1:3〜3:1であり、最も好ましく
は約1:1、である。

本発明の洗剤組成物は、様々な公知の通常の洗浄法に
用いることができる。しかしながら、好ましい洗浄法
は、洗剤組成物を汚れや染みに塗布する工程、編織布の
汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を置く工程、及び
編織布の汚れや染みの部分に熱、圧力、もしくは熱と圧
力をかけて、汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸
収性層に吸収させる工程、からなるものである。更によ
り好ましい洗浄法は、下記（ａ）および（ｂ）の工程を
含んでなるものである。

（ａ）洗剤組成物を汚れや染みに塗布し、編織布の汚れ
や染みの部分に隣接して吸収性層を、また汚れや染みの
幾分かを、もしくは全てを吸収性層に移す為の第一の手
段を置き、場合によっては過酸化物系漂白剤も塗布する
工程、その後、（ｂ）親水性溶剤、もしくは水を編織布の汚れや染みの
部分に塗布し、編織布の汚れや染みの部分に隣接して吸
収性層を置き、編織布の汚れや染みの部分に熱をかける
工程。熱もしくは圧力、又はその両方は、いずれの手段
によってもかけることができるが、アイロンのような手
持ち式の道具でかけるのが最も好ましい。本体に固定さ
れた熱板を有する従来のアイロンが、手持ち式の道具と
して非常に好ましい。熱板は、電気的手段により加熱す
るのが最も一般的であり、温度を調節する為の手段を有
していてよい。アイロンで、水、もしくは蒸気を供給し
てもよい。吸収性層をアイロン台のような平らな面の上
に置き、汚れや染みの付いた編織布を吸収性層の上に、
吸収性層に接触させて平らに広げるのが最も好ましい。
そうすることにより、アイロンを編織布の汚れや染みの
部分に、容易にかけることができて、汚れや染みを完全
に、もしくは実質的に完全に吸収性層に移せる。アイロ
ンがけは、好ましくは40〜200℃、より好ましくは40〜1
80℃、の温度で行う。

熱や圧力をかける為の他の道具は、熱ローラー、もし
くはその他のいずれかの熱アプリケーターである。この
ローラー、もしくはアプリケーターには、洗剤組成物供
給手段が装備されていてもよい。

適切なアプリケーターには、ヨーロッパ特許出願第Ａ
−０ 493 348号明細書に開示されているような吸引ブ
ラシの付いた蒸気アイロン、及びヨーロッパ特許出願第
Ａ−０ 552 397号明細書に開示されているような熱電
気アプリケーターが包含される。ヨーロッパ特許出願第
Ａ−０ 629 736号明細書に開示されているような、噴
霧器付きの蒸気アイロンも適している。この明細書によ
れば、洗剤組成物をアイロン中に貯め、噴霧器により編
織布に直接、送り出してもよい。

理論に拘泥するわけではないが、場合によっては軽く
擦りながら洗剤組成物を塗布することにより、疎水性の
汚れが先ず親水性になるものと考えられる。ヒドロキシ
ル基を含有する油脂汚れは高pHで脱プロトン化し、その
為に、より容易に洗剤溶液に可溶化するようになる。高
pHにより、ある種の食べ物の汚れのゾル解膠も引き起こ
される。汚れは事実上破壊され、除去されやすくなる。
高pHの利点は、洗剤組成物を塗布する前、もしくは塗布
した後に、漂白種を含有する別の組成物を汚れに塗布し
た場合に、特に確認することができる。実際、従来の過
酸化物による漂白技術では、pHと共に反応性が増す。そ
の後、場合によっては軽く擦りながら、汚れに水を再度
塗布する。汚れの付着した織布を吸収性層に隣接して置
くことにより、汚れが除去される。この処理により親水
性化した汚れが、吸収性層に移動するのである。

編織布とは、シャツ、ブラウス、ソックス、スカー
ト、ズボン、ジャケット、下着等のような衣類、及びテ
ーブルクロス、タオル、カーテン等を包含する、布から
作られたあらゆる物である。本発明で用いる編織布の定
義には、カーペットや、それに類する床を覆う物は含ま
れない。

本発明に用いる編織布は、通常、製織、もしくは編成
により作られたものである。織布、編布、もしくはその
他のタイプの編織布を作る為には、合成繊維（例えばポ
リエステル、ポリアミド等）、及び植物からの天然繊維
（例えば木綿、麻）や動物からの天然繊維（例えば羊
毛、アンゴラ、絹）を包含する、多くの様々な繊維を用
いることができる。様々な繊維を混ぜ合わせたものも、
一般的に用いられる。

例下記例中、組成は全て（特に断りのない限り）重量％
で表す。

諸例中、商品名シェルゾールは、脂肪族C7エステルを
５％含む、C8〜C11イソパラフィンの混合物である。

商品名ドバノールは、シェルにより販売されている、
平均エトキシル化度が３のエトキシル化第一アルコール
である。

商品名ルテンソールAE21は、平均エトキシル化度が21
のC13〜C15エトキシル化アルコールである。

商品名デヒドールは、ヘンケルにより販売されてい
る、平均エトキシル化度が４の脂肪アルコールポリグリ
コールエーテルオクチルである。

アルキルサルフェートであるC6ASは、アルキル鎖中で
炭素数が平均６である。

DTPMPは、ジエチレントリアミンペンタメチレン燐酸
である。

例例例例１２３４シェルゾール 20 − 20 20 Ｄ−リモネン − 24 − − パラフィンスルホン酸ナトリウム 0.2 0.4 0.2 0.2 ドバノール23−３ 0.1 0.4 0.2 0.2 ドバノール25−３ 5 10 5 5 ルテンソールAE21 0.3 0.6 0.3 0.3 デヒドールC8EO4 5 10 5 − C6AS − − − 5 水酸化ナトリウム 3.1 6.2 − 3.1 モノエタノールアミン − − 3 − 炭酸ナトリウム 0.7 1.4 − − 重亜硫酸ナトリウム − − 1 − クエン酸 3 6 − 3 DTPMP 0.75 1.5 − 0.75 アセチルクエン酸トリエチル 2 4 2 2 水残部残部残部残部例４では、C6−ASを、C8−LAS、C8−エチルヘキシルA
S、C8−オクチルスルホネート、C8ジメチルアミンオキ
シド、C71EO6.5、及びクメンスルホン酸ナトリウム、で
順に置き換えた。

諸例の組成物の最終pHは、全て10であった。

一組のポリコットン製の布（50mm角）を、メーキャッ
プ用化粧品、チョコレートソース、及びトマトソースで
汚した。この汚れを、暗所で通常の室温（約20℃、60％
RH）で一日ねかせた。汚れの付着したそれぞれの布を、
以下の方法で洗浄した。

1.汚れの付着した部分を、吸収紙の上に直接置いた（用
いた紙は、おむつの吸収性コアであった）。

2.例１の組成物1mlを、汚れの付着した部分にたらし
た。

3.汚れの付着した部分に、通常の電気歯ブラシで10秒間
ブラシをかけた（用いた歯ブラシ、商品名ブラウンデン
タルd3は、日常の歯の手入れに普通に用いる為のもので
あった）。

4.例５の過酸化物組成物1mlを汚れの付着した部分にた
らし、汚れの付着した部分に、再度、歯ブラシでブラシ
をかけた。

5.140℃の温度に設定したアイロンを用いて、圧力と熱
を10秒間かけた。布地の皺をのばすのに普通に用いる、
一般的なアイロンがけの圧力を用いた。

6.蒸留水を1ml、汚れの付着した部分にたらした。

7.工程５を繰り返した後、蒸留水2mlを更に加えた。

8.布を乾燥させて、伸ばした。

例１の組成物の代わりに例２〜４の組成物を用いて、
汚れの付着した布に対して、この洗浄法を繰り返した。

例５−過酸化物組成物 C10アルキルサルフェート 1.2 ドバノール23−３ 1.1 ドバノール91−10 1.6 ポリビニルピロリドン 0.2 過酸化水素 6.8 イソフォール12 0.5 DTPMP 0.2 硫酸 pHを４とする量水残部イソフォール12とは、コンデアの２−ブチルオクタノ
ールである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＤ０６Ｌ 3/02 Ｄ０６Ｌ 3/02 (56)参考文献特開昭63−68700（ＪＰ，Ａ) 特開平５−311198（ＪＰ，Ａ) 特開平４−57962（ＪＰ，Ａ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の（ｉ）および（ii）のものを含んで
なる水中油もしくは油中水エマルジョン、または溶液で
ある洗浄用組成物であって、更に、（iii）漂白活性剤
を含んでなることを特徴とする、洗浄組成物。（ｉ）非水性の疎水性溶剤、（ii）第一のアニオンもしくはノニオン界面活性剤。
【請求項２】漂白活性剤を0.1〜10重量％含んでなる、
請求項１に記載の洗浄組成物。
【請求項３】漂白活性剤が、アミド由来の漂白活性剤、
アシル化クエン酸エステル漂白活性剤、ベンズオキサジ
ンタイプの漂白活性剤、アシルラクタム系漂白活性剤、
及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものであ
る、請求項２に記載の洗浄組成物。
【請求項４】水を更に５〜95重量％含んでなる、請求項
１に記載の洗浄組成物。
【請求項５】ハンセンの水素結合力パラメーターdHが18
（ジュール/cm³）^0.5未満であり、且つハンセンの極性
パラメーターdPが８（ジュール/cm³）^0.5未満である非
水性の疎水性溶剤を３〜90重量％含んでなる、請求項１
に記載の洗浄組成物。
【請求項６】溶剤が、引火点が70℃以上であって、初留
点が145℃より高く、凝固点が20℃未満である炭化水素
を含んでなる、請求項５に記載の洗浄組成物。
【請求項７】溶剤が、C₁₀〜C₁₈の直線状もしくは分枝鎖
状のアルカン、テルペン、及びそれらの混合物からなる
群から選ばれるものである、請求項６に記載の洗浄組成
物。
【請求項８】第一の界面活性剤が、長さがC11以下のア
ルキル鎖をもち、且つ（iv）長さがC12またはそれより
長いアルキル鎖をもつ第二の界面活性剤を更に含んでな
る、請求項１に記載の洗浄組成物。
【請求項９】第二の界面活性剤が、C₁₂〜C₁₆脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテル、及びエトキシル化度が２
〜７のエトキシル化第一アルコールからなる群から選ば
れるものである、請求項８に記載の洗浄組成物。
【請求項１０】第一の界面活性剤と第二の界面活性剤と
からなり、全HLB値が２〜16である混合ノニオン界面活
性剤系を５〜50重量％含んでなる、請求項８に記載の洗
浄組成物。
【請求項１１】第一の界面活性剤と第二の界面活性剤の
モル比が1:10〜10:1である、請求項８に記載の洗浄組成
物。
【請求項１２】第一の界面活性剤が、式C₆〜C₁₁（OCH₂C
H₂）ｅ（OCH₂CH₂CH₂）pOH（式中、ｅ＋ｐは３〜10であ
る）で表されるC₆〜C₁₁アルキルアルコキシレート、C₆
〜C₁₁第二アルコールエトキシレート、C₆〜C₁₁アルキル
スルホネート、C₆〜C₁₁アルキルサルフェート、C₆〜C₁₁
ベタイン、C₆〜C₁₁アミンオキシド、及びそれらの混合
物からなる群から選ばれるものである、請求項１に記載
の洗浄組成物。
【請求項１３】下記の工程を含んでなる、編織布の汚れ
や染みを処理する方法。先行する請求項のいずれか一項に記載の洗剤組成物を、
汚れや染みに塗布する工程、編織布の汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を置く工
程、及び編織布の汚れや染みの部分に熱、圧力、もしくは熱と圧
力をかけて、汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸
収性層に吸収させる工程。
【請求項１４】下記の工程（ａ）および（ｂ）を含んで
なる、請求項13に記載の方法。（ａ）洗剤組成物を汚れや染みに塗布し、編織布の汚れ
や染みの部分に隣接して吸収性層、および汚れや染みの
幾分かを、もしくは全てを吸収性層に移す為の第一の手
段を置く工程、その後、（ｂ）親水性の溶剤、もしくは水を編織布の汚れや染み
の部分に塗布し、編織布の汚れや染みの部分に隣接して
吸収性層、および汚れや染みの幾分かを、もしくは全て
を吸収性層に移す為の第二の手段を置く工程。
【請求項１５】汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを
吸収性層に移す為の第二の手段の工程において、手持ち
式のアイロンを用いて編織布の汚れや染みの部分に熱を
かける工程を含んでなる、請求項14に記載の方法。