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JP3037521B2 - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JP3037521B2
JP3037521B2 JP4317976A JP31797692A JP3037521B2 JP 3037521 B2 JP3037521 B2 JP 3037521B2 JP 4317976 A JP4317976 A JP 4317976A JP 31797692 A JP31797692 A JP 31797692A JP 3037521 B2 JP3037521 B2 JP 3037521B2
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Mitsubishi Pencil Co Ltd
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Taiho Kogyo Co Ltd
Mitsubishi Pencil Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、化粧料、特に中綿式ペ
ン型アイライナー化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】中綿式サインペン構造のアイライナー
は、ボトル型アイライナーに比べ、簡便で細い線が書き
易く、アイライナーに好適な容器であり、従来から市販
されているが、全て水性化粧料を用いている。従来の中
綿式アイライナーに用いられている水性化粧料は構造が
許す範囲の粘度であり、顔料分散安定性の為0.2μm
以下程度の粒子径の顔料が配合されているものもある
が、総じて耐水性、固着性、防腐性に劣っている。中綿
式アイライナーに用いられるスライバー繊維のペン芯
は、元来防腐剤が効きにくく、水性化粧料でこの問題を
解決しようとすると、防腐剤の配合量が多くなり、皮膚
への刺激、感作の可能性が高くなる。耐水性、固着性を
良くするためにO/W型乳化、樹脂エマルジョンの添加
の手法が、中綿式を除くアイライナーで利用されている
が、前者では粘度を50cp以下にできず、後者は中
綿、ペン芯のような表面積の多い部品を用いる中綿式に
不向きである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、顔料
分散性が良好で、従来の中綿式アイライナー化粧料よ
り、防腐性、耐水性に優れている油性中綿式アイライナ
ーを提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の課題
を解決するため鋭意研究を行った結果、主溶剤として特
定炭素数の軽質流動イソパラフィンを使用し、顔料とし
て、フェロシアン塩と第2鉄塩、又はフェリシアン塩と
第1鉄塩の反応により得られ、かつ粒子径0.2μm以
下の紺青を使用し、分散剤として3種の界面活性剤の混
合物を使用することによって解決し得ることを見出だ
し、本発明を完成した。
【0005】すなわち本発明は、 (1)炭素数8〜15の軽質流動イソパラフィン;35
〜94重量%、粒子径0.2μm以下の紺青;3〜40
重量%、下記(3)で示すA,B,Cの3群の中から、
それぞれ少なくとも1種ずつの混合物である分散剤;2
〜40重量%を必須成分として含む化粧料であり、
【0006】(2)紺青がフェロシアン塩と第2鉄塩又
はフェリシアン塩と第1鉄塩との反応により得られるも
のである前記(1)記載の化粧料であり、
【0007】(3)分散剤が A.酢酸ベタイン、アミノカルボン酸、イミダゾリン系
界面活性剤 B.ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びそれらのエチ
レンオキサイド付加物、グリセリン脂肪酸エステル及び
そのエチレンオキサイド付加物、ソルビタン脂肪酸エス
テル及びそのエチレンオキサイド付加物 C.レシチン、N‐アシルアミノ酸 のA.B.C.3群の中からそれぞれ少なくとも1種ず
つの混合物である前記(1)記載の化粧料であり、
【0008】(4)酢酸ベタイン系界面活性剤が
【化4】 で示され、Rの炭素数が12〜24である前記(3)記
載の化粧料であり、
【0009】(5)アミノカルボン酸系界面活性剤が R−NH−(CH2 n −COOH で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
である前記(3)記載の化粧料であり、
【0010】(6)イミダゾリン系界面活性剤が
【化5】 で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
である前記(3)記載の化粧料であり、
【0011】(7)B群の界面活性剤から選択された単
独物のHLB又は混合物のHLBが3〜8である前記
(3)記載の化粧料であり、
【0012】(8)N‐アシルアミノ酸系界面活性剤が
【化6】 で示され、Rの炭素数が12〜18である前記(3)記
載の化粧料であり、
【0013】(9)A.B.C群の配合量が全分散剤量
中、 A. 10〜40wt% B. 30〜50 〃 C. 10〜40 〃 である前記(3)記載の化粧料であり、
【0014】(10)粘度が50cp以下である前記
(1)記載の化粧料であり、
【0015】(11)顔料と分散剤の重量比が1:0.5
〜1:1.5の範囲である前記(1)記載の化粧料であ
る。
【0016】以下に本発明を詳細に説明する。主溶剤と
しては、炭素数8〜15、好ましくは、11〜12の軽
質流動イソパラフィンを使用する。軽質流動イソパラフ
ィンは、乾燥性の面で流動パラフィンより優れている。
8 より炭素数が少ないと刺激性があり、C15より多い
と乾燥性が悪い。配合量は、35〜94重量%である。
【0017】顔料は、フェロシアン塩と第2鉄塩又はフ
エリシアン塩と第1鉄塩の反応により得られるもので、
粒子径が0.2μm以下の紺青を使用する。酸化法によ
り得られる紺青は、総じて粒子が大きく、本発明には不
向きである。又、粒子径が0.2μmより大きくなる
と、顔料の沈降分離が中綿、ペン芯内で発生し、塗布時
の色相変化を起こす。配合量は3〜40重量%であり、
3重量%より少ないと色が薄すぎ、40重量%を超える
と粘度が高くなり過ぎる。
【0018】分散剤としては、3種の界面活性剤の混合
物を用いる。 A.酢酸ベタイン、アミノカルボン酸、イミダゾリン系
界面活性剤 B.ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びそれらのエチ
レンオキサイド付加物、グリセリン脂肪酸エステル及び
そのエチレンオキサイド付加物、ソルビタン脂肪酸エス
テル及びそのエチレンオキサイド付加物 C.レシチン、N‐アシルアミノ酸 のA.B.C.3群の中からそれぞれ少なくとも一種ず
つの混合物である。
【0019】A群について、酢酸ベタイン系界面活性剤
【化7】 で示され、Rの炭素数が12〜24であるものを用い
る。Rの炭素数が12より少ないと刺激性が強く、24
を超えると顔料分散性が悪い。
【0020】アミノカルボン酸系界面活性剤は R−NH−(CH2 n −COOH で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
であるものを用いる。Rの炭素数が12より少ないと刺
激性が強く、24を超えると顔料分散性が悪い。
【0021】イミダゾリン系界面活性剤は
【化8】 で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
であるものを用いる。Rの炭素数が12より少ないと刺
激性が強く、24を超えると顔料分散性が悪い。
【0022】A群の分散剤はA群の内単独または混合で
用いられ、配合量は全分散剤中の10〜40重量%であ
る。10重量%より少ないと顔料分散性が劣り、40重
量%を超えると顔料分散性、耐水性、粘度の面で不都合
である。
【0023】B群の分散剤は、単独または混合で用いら
れ、そのHLBが3〜8になるようにする。HLBが3
より少ないと顔料分散性が劣り、8を超えると顔料分散
性、耐水性の面で不都合である。配合量は全分散剤中の
30〜50重量%である。30重量%より少ないと顔料
分散性が劣り、50重量%を超えると耐水性、粘度の面
で不都合である。
【0024】C群の分散剤について N‐アシルアミノ酸系界面活性剤は
【化9】 で示され、Rの炭素数が12〜18であるものを用い
る。Rの炭素数が12より少ないと耐水性が劣り、18
を超えると顔料分散性が悪い。C群の分散剤は、単独ま
たは混合で用いられ、配合量は全分散剤中の10〜40
重量%である。10重量%より少ないと顔料分散性が劣
り、40重量%を超えると耐水性、粘度の面で不都合で
ある。
【0025】分散剤の総配合量は化粧料中2〜40wt
%であり、顔料と分散剤の重量比が1:0.5〜1:
1.5の範囲となるようにする。この範囲外では、分散
性、耐水性、粘度のいずれかの面で不都合が生じる。
【0026】本発明の化粧料は上記の項目を満足した上
で粘度を50cp以下にしなければならない。粘度が5
0cpを超えると、中綿式容器との適合性が悪い。本発
明に用いるその他の配合剤としては、分散安定性に問題
が無ければ、酸化防止剤、粘度調整剤、皮膚の保護剤、
溶剤等の添加剤を任意に添加することができる。
【0027】上記の成分を配合した中綿式アイライナー
化粧料の製造方法は次の通りである。紺青はフェロシア
ン塩と第2鉄塩又はフェリシアン塩と第1鉄塩の反応に
より得られる。代表的な例として、フェロシアン化カリ
ウムと硫酸第2鉄、フェリシアン化カリウムと硫酸第1
鉄、フェロシアン化ナトリウムと硫酸第2鉄と硫酸アン
モニウムの反応などが挙げられる。上記の反応により、
水中で紺青を析出させ、その後、デカンテーション、遠
心分離、加圧浸透膜等を用いて水添加→濃縮を繰り返
し、紺青液を洗浄した後、攪拌しつつA群分散剤を加え
る。充分攪拌した後、濾過、遠心分離等により、A群分
散剤処理紺青wet cakeとする。このwet c
akeを水分がほとんど無くなるまで乾燥する((以
下、これを付加粉体と称する)。
【0028】B、C群分散剤を軽質流動イソパラフィン
に加え、良く攪拌、混合したのち、付加粉体を加え、充
分攪拌する。その後、粗大粒子があれば、遠心分離等に
より、これを除き、顔料粒子径0.2μm以下とする。
その後、必要に応じ、濃縮、希釈による濃度調整を行
い、必要に応じて酸化防止剤、粘度調整剤等を添加し、
攪拌して、化粧料とする。
【0029】
【作用】本発明の化粧料は、溶剤に軽質流動イソパラフ
インを用いているため、特に防腐剤を用いなくても良好
な防腐性が得られるため、防腐剤配合による刺激や感作
等の弊害がなく、また、耐水性も良好である。また、フ
ェロシアン塩と第2鉄塩又はフェリシアン塩と第1鉄塩
の反応により得られ、かつ、粒子径0.2μm以下の紺
青を用い、請求項3に示した分散剤を用いることによ
り、分散安定性が良好なものとなり、ペン先での顔料沈
降による色相変化の無いものとすることができる。
【0030】
【実施例】以下に実施例により、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこの実施例によって限定される
ものではない。
【0031】〔製造例1〕フェロシアン化カリウム・3
水和物の10重量%水溶液と、硫酸第2鉄・n水和物
(n=6〜9)の6.5重量%水溶液を調製し、前者2
重量部を高速で攪拌しつつ、後者1重量部を徐々に加え
ていき、紺青を作成した。反応液を少量採取し、その濾
液にフェロシアン化カリウム、硫酸第2鉄水溶液を加え
て、着色の無いことから、反応の終了を確認した。反応
液に水を加え、遠心分離して、上澄を除く操作を数回繰
り返し、洗浄を行い、加熱濃縮により、紺青濃度12重
量%の紺青水分散液を得た。
【0032】〔製造例2〕 1.製造例1の紺青水分散液 91.2重量% 2.ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 8.8重量% (日光ケミカルズ(株)AM−301 有効成分35% 100.0重量% 1を攪拌しつつ、2を添加し、添加終了後、さらに60
分間攪拌し、これを遠心分離して、さらに加温により、
水分を除き、付加粉体を得た。この時の付加粉体の顔料
分は80.5重量%であった。
【0033】〔製造例3〕 1.製造例1の紺青水分散液 90.9重量% 2.ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン 9.1重量% (花王 アンヒトール20Z 有効成分30%) 100.0重量% 製造例2と同様にして、付加粉体を得た。この時の付加
粉体の顔料分は83.0重量%であった。
【0034】〔製造例4〕 1.製造例1の紺青水分散液 97.6重量% 2.ラウリルアミノプロピオン酸 (ヘンケル白水 デリファット151C 3.4重量% 有効成分 40重量%) 100.0重量% 実施例2と同様にして、付加粉体を得た。この時の付加
粉体の顔料分は84.2重量%であった。
【0035】〔実施例1〕 1.製造例2の付加粉体 32.0重量% 2.ソルビタンセスキオレエート (HLB 3.7、日光ケミカルズ(株)SO−15) 7.0重量% 3.P.O.E.(5)ノニルフェニルエーテル (HLB 8.0、日光ケミカルズ(株)NP−5) 2.0重量% 4.大豆リン脂質 (日清製油 ベイシスLP−20) 4.0重量% 5.軽質流動イソパラフィン (日本シェル化学 シェルゾール71) 55.0重量% 100.0重量% 2.〜5.を混合、溶解し、これに1.を加え、さらに
60分間攪拌し、遠心分離により、粗大粒子を除いて化
粧料を得た。この化粧料の粘度は23cpであり、平均
粒子径は0.12μmであった。
【0036】〔実施例2〕 1.製造例3の付加粉体 25.0重量% 2.P.O.E.(2)アルキルエーテルリン酸 (HLB 6.5、日光ケミカルズ(株)DDP−2) 2.0重量% 3.P.O.E.(2)オレイルエーテル (HLB 7.5、日光ケミカルズ(株)BO−2) 4.0重量% 4.P.O.E.(4)モノステアレート (HLB 6.5、日光ケミカルズ(株)MYS−4) 1.0重量% 5.オレオイルサルコシン (日光ケミカルズ(株) サルコシネートOH) 5.0重量% 6.軽質流動イソパラフィン (日本シェル化学 シェルゾール71) 61.0重量% 100.0重量% 2.〜6.を混合、溶解し、これに1.を加え、さらに
60分間攪拌し、遠心分離により、粗大粒子を除いて化
粧料を得た。この化粧料の粘度は16cpであり、平均
粒子径は0.10μmであった。
【0037】〔実施例3〕 1.製造例4の付加粉体 36.0重量% 2.グリセリルモノステアレート (HLB 4.0、日光ケミカルズ(株)MGS−A) 4.0重量% 3.ソルビタンモノオレエート (HLB 4.3、日光ケミカルズ(株)SO−10) 8.0重量% 4.大豆リン脂質 (日清製油 ベイシスLP−20) 7.0重量% 5.軽質流動イソパラフィン (日本シェル化学 シェルゾール71) 45.0重量% 100.0重量% 2.〜5.を混合、溶解し、これに1.を加え、さらに
60分間攪拌し、遠心分離により、粗大粒子を除いて化
粧料を得た。この化粧料の粘度は21cpであり、平均
粒子径は0.10μmであった。
【0038】〔比較製造例1〕 1.紺 青 12.0重量% (大日製化 No. 650) 2.精製水 88.0重量% 100.0重量% 2.を攪拌しつつ、1.を加え、さらに60分間攪拌
し、市販紺青の水分散液を得た。
【0039】〔比較例1〕製造例1の代わりに比較製造
例1の市販紺青の水分散液を用いて、製造例2、及び、
実施例1と同様にして、化粧料を得た。この化粧料の粘
度は14cpであり、平均粒子径は0.24μmであっ
た。粒子径が0.2μm超である。
【0040】〔比較例2〕製造例1の代わりに比較製造
例1の市販紺青の水分散液を用いて、製造例3、及び、
実施例2と同様にして、化粧料を得た。この化粧料の粘
度は15cpであり、平均粒子径は0.30μmであっ
た。粒子径は0.2μm超である。
【0041】〔比較製造例2〕 1.製造例1の紺青水分散液 97.3重量% 2.ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン (日光ケミカルズ(株)AM−301 有効成分35%) 2.7重量% 100.0重量% 製造例2と同様にして、付加粉体を得た。この時の付加
粉体の顔料分は94.5重量%であった。顔料1に対し
て、分散剤0.23であり、顔料に対する分散剤の量が
0.5未満である。
【0042】 〔比較例3〕A.B.C分散剤のバランスが悪い例 1.比較製造例2の付加粉体 31.0重量% 2.ソルビタンセスキオレエート 3.5重量% 3.P.O.E.(5)ノニルフェニルエーテル 3.3重量% 4.大豆リン脂質 5.5重量% 5.軽質流動イソパラフィン 56.7重量% 100.0重量% 実施例1と同様にして化粧料を得ようとしたが、顔料が
凝集し、良好な分散が得られなかった。Aが分散剤中1
0重量%未満、Bが50重量%超、Cが40重量%超で
ある。
【0043】〔比較製造例3〕 1.製造例1の紺青水分散液 97.7重量% 2.ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン (花王 アンヒトール20Z 有効成分30%) 2.3重量% 100.0重量% 製造例2と同様にして、付加粉体を得た。この時の付加
粉体の顔料分は95.4重量%であった。
【0044】 〔比較例4〕分散剤が全体には足りているがAのバランスが悪い例 1.比較製造例3の付加粉体 21.2重量% 2.P.O.E.(2)アルキルエーテルリン酸 3.0重量% 3.P.O.E.(2)オレイルエーテル 5.0重量% 4.P.O.E.(4)モノステアレート 1.9重量% 5.オレオイルサルコシン 3.4重量% 6.軽質流動イソパラフィン 65.5重量% 100.0重量% 実施例2と同様にして化粧料を得ようとしたが、AはB
+Cの少なくとも1/9必要であるが、これ以下なので
顔料が凝集し、良好な分散が得られなかった。
【0045】 〔比較例5〕分散剤が全体には足りているがBのバランスが悪い例 1.製造例2の付加粉体 32.0重量% 2.ソルビタンセスキオレエート 3.0重量% 3.P.O.E.(5)ノニルフェニルエーテル 1.8重量% 4.大豆リン脂質 6.2重量% 5.軽質流動イソパラフィン 57.0重量% 100.0重量% 実施例1と同様にして化粧料を得た。この化粧料の粘度
は30cpであり、平均粒子径は0.26μmで0.2
μm超であった。Bの分散剤が4.8重量%で、分散剤
中の30重量%未満である。
【0046】 〔比較例6〕分散剤が全体には足りているがCのバランスが悪い例 1.製造例2の付加粉体 32.0重量% 2.ソルビタンセスキオレエート 9.0重量% 3.P.O.E.(5)ノニルフェニルエーテル 3.5重量% 4.大豆リン脂質 1.5重量% 5.軽質流動イソパラフィン 54.0重量% 100.0重量% 実施例1と同様にして化粧料を得た。この化粧料の粘度
は29cpであり、平均粒子径は0.29μmで0.2
μm超であった。Cの分散剤が全分散剤中の10重量%
未満である。(Bも50重量%超となっている)
【0047】 〔比較例7〕分散剤BのHLBが低い例 1.製造例2の付加粉体 32.0重量% 2.ソルビタントリステアレート 8.0重量% (HLB 2.1、日光ケミカルズ(株)SS−30) 3.P.O.E.(1)モノステアレート 4.0重量% (HLB 2.0、日光ケミカルズ(株)MYS−1) 4.大豆リン脂質 6.5重量% 5.軽質流動イソパラフィン 49.5重量% 100.0重量% 実施例1と同様にして化粧料を得ようとしたが、分散剤
BのHLBが2.05であるので顔料が凝集し、良好な
分散が得られなかった。
【0048】 〔比較例8〕分散剤BのHLBが高い例 1.製造例2の付加粉体 32.0重量% 2.P.O.E.(6)ソルビタンモノラウレート 8.0重量% (HLB 13.3、花王 レオドールTW−L106) 3.P.O.E.(10)セチルエーテル 4.0重量% (HLB 13.5、日光ケミカルズ(株)BC−10) 4.大豆リン脂質 6.5重量% 5.軽質流動イソパラフィン 49.5重量% 100.0重量% 実施例1と同様にして化粧料を得ようとしたが、分散剤
BのHLBが13.4であるので顔料が凝集し、良好な
分散が得られなかった。
【0049】〔比較例9〕水性化粧料の例 実施例1の紺青水分散液をさらに濃縮し、紺青濃度25
重量%の紺青水分散液を得た。 1.25重量%の紺青水分散液 75.00重量% 2.ジオクチルスルフォコハク酸Na 10.00重量% (日光ケミカルズ(株) OTP100) 3.P.O.E.(15) オレイルエーテル 8.00重量% (日光ケミカルズ(株) BO−15) 4.1.3‐ブチレングリコール 6.65重量% 5.パラオキシ安息香酸メチル 0.25重量% 6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.10重量% 100.00重量% 1.を攪拌しつつ、2.を加え、60分間攪拌した後、
3.を加え、さらに60分間攪拌した。4.5.6.を
予め混合、溶解しておいたものをこれに加え、10分間
攪拌し、遠心分離により粗大粒子を除いて、水性化粧料
とした。この化粧料の粘度は16cpであり、平均粒子
径は0.10μmであった。
【0050】以上の実施例、比較例につき、下記の評価
方法により、評価検討を行った。 1.U.S.P.XXI準拠の防腐効力試験 2.中綿式アイライナー容器で2週間使用後のペン先菌
数測定 3.耐水性−手甲に塗布し、耐水性の有無を評価した。 4.分散安定性−中綿式アイライナー容器に各例を充填
し、ペン先を上向きにして静置したものと下向きに静置
したものを25度の温度下で1ケ月静置後に筆記線濃度
を比較し、分散安定性が良いものほど上下差が少ないこ
とを利用して、評価を行った。 結果を表1.にしめす。
【0051】
【表1】
【0052】
【発明の効果】本発明の化粧料、溶剤に軽質流動イソパ
ラフィンを用いているため、特に防腐剤を用いなくても
良好な防腐性が得られるため、防腐剤配合による刺激や
感作等の弊害がなく、また、耐水性も良好であった。好
適な防腐剤を併用すれば更に防腐性が良くなることは勿
論である。また、フェロシアン塩と第2鉄塩またはフェ
リシアン塩と第1鉄塩の反応により得られ、かつ、粒子
径0.2μm以下の紺青を用い、請求項3に示した分散
剤を用いることにより、分散安定性が良好なものとな
り、ペン先での顔料沈降による色相変化の無いものとす
ることができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A61K 7/00 A61K 7/00 J 7/032 7/032 (56)参考文献 特開 平4−187621(JP,A) 「化学大辞典」化学大辞典編集委員会 編集 共立出版株式会社 昭和37年8月 15日発行、第47頁「プルシアンブルー」 の項 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/02 A61K 7/00 A61K 7/032

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 炭素数8〜15の軽質流動イソパラフィ
    ン;35〜94重量%、粒子径0.2μm以下の紺青;
    3〜40重量%、下記A,B,Cの3群の中から、それ
    ぞれ少なくとも1種ずつの混合物である分散剤;2〜4
    0重量%を必須成分として含む化粧料。A.酢酸ベタイン系、アミノカルボン酸系、イミダゾリ
    ン系界面活性剤。 B.ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリ
    オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
    アルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂
    肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びそれらのエチ
    レンオキサイド付加物、グリセリン脂肪酸エステル及び
    そのエチレンオキサイド付加物、ソルビタン脂肪酸エス
    テル及びそのエチレンオキサイド付加物。 C.レシチン、N−アシルアミノ酸。
  2. 【請求項2】 紺青がフェロシアン塩と第2鉄塩又はフ
    ェリシアン塩と第1鉄塩との反応により得られるもので
    ある請求項1記載の化粧料。
  3. 【請求項3】 A群中の酢酸ベタイン系界面活性剤が 【化1】 で示され、Rの炭素数が12〜24である請求項1記載
    の化粧料。
  4. 【請求項4】 A群中のアミノカルボン酸系界面活性剤
    が R−NH−(CH2n−COOH で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
    である請求項1記載の化粧料。
  5. 【請求項5】 A群中のイミダゾリン系界面活性剤が 【化2】 で示され、Rの炭素数が12〜24であり、nが1〜3
    である請求項1記載の化粧料。
  6. 【請求項6】 B群の界面活性剤から選択された単独物
    のHLB又は混合物のHLBが3〜8である請求項1記
    載の化粧料。
  7. 【請求項7】 C群のN−アシルアミノ酸系界面活性剤
    が 【化3】 で示され、Rの炭素数が12〜18である請求項1記載
    の化粧料。
  8. 【請求項8】 分散剤であるA,B,C群の配合量が全
    分散剤中、 A. 10〜40重量% B. 30〜50重量% C. 10〜40重量% である請求項1記載の化粧料。
  9. 【請求項9】 粘度が50cp以下である請求項1記載
    の化粧料。
  10. 【請求項10】 顔料と分散剤の重量比が1:0.5〜
    1:1.5の範囲である請求項1記載の化粧料。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3105704B2 (ja) * 1993-07-16 2000-11-06 三菱鉛筆株式会社 液状化粧料
US5599547A (en) * 1994-11-22 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Mascara compositions
US5614200A (en) * 1994-11-22 1997-03-25 The Procter & Gamble Company Mascara compositions
US5849074A (en) * 1996-07-19 1998-12-15 Videojet Systems International, Inc. Method for preparing magnetic ink and dry pigment particles used therefor
US5922121A (en) * 1995-10-03 1999-07-13 Videojet Systems International, Inc. Hydrophobic treatment of pigments
US5855661A (en) * 1995-10-03 1999-01-05 Videojet Systems International, Inc. Pigment dispersion
US5897868A (en) * 1996-06-05 1999-04-27 U.S. Cosmetics Corporation Slurry composition for cosmetic product and method of use
US5865885A (en) * 1996-10-08 1999-02-02 Videojet Systems International, Inc. Hydrophilic treatment of pigments
US6179907B1 (en) 1998-05-29 2001-01-30 Marconi Data Systems Inc. Black iron oxide with improved heat stability and method of preparing same
US6235829B1 (en) 1998-07-24 2001-05-22 Marconi Data Systems Inc. Modification of chargeable pigment particles
US6436436B1 (en) 1999-06-09 2002-08-20 L'oreal S.A. Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers
US6440456B1 (en) 1999-06-09 2002-08-27 L'oreal S.A. Aqueous carrier systems for lipophilic ingredients
US7276113B2 (en) * 2005-04-07 2007-10-02 U.S. Cosmetics Corporation Self-emulsifying pigments
FR2909844B1 (fr) * 2006-12-14 2009-09-11 Oreal Stylo a pointe feutre pour le maquillage des ongles
DE102007024454C5 (de) * 2007-05-25 2017-08-31 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis
KR101699468B1 (ko) * 2015-03-30 2017-01-25 주식회사 파이토켐텍 활성 성분으로 피이지-2 페닐에테르를 함유하는 보존제 조성물
WO2024057969A1 (ja) * 2022-09-15 2024-03-21 株式会社 資生堂 粉末化粧料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2629713A1 (fr) * 1988-04-07 1989-10-13 Oreal Composition de maquillage des cils a base de cire et d'hydrolysat de keratine
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
JP2503303B2 (ja) * 1990-11-20 1996-06-05 三菱鉛筆株式会社 油性中綿ペン型アイライナ―化粧料
FR2683145A1 (fr) * 1991-11-06 1993-05-07 Oreal Composition cosmetique de maquillage contenant un disulfure de zirconium, de niobium ou de molybdene ou un sulfure mixte de ces metaux.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
「化学大辞典」化学大辞典編集委員会編集 共立出版株式会社 昭和37年8月15日発行、第47頁「プルシアンブルー」の項

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