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JP3068551B2 - 痩身剤 - Google Patents

痩身剤

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JP3068551B2
JP3068551B2 JP10074227A JP7422798A JP3068551B2 JP 3068551 B2 JP3068551 B2 JP 3068551B2 JP 10074227 A JP10074227 A JP 10074227A JP 7422798 A JP7422798 A JP 7422798A JP 3068551 B2 JP3068551 B2 JP 3068551B2
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JP
Japan
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extract
prepared
slimming
adipocytes
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JP10074227A
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久富 伊藤
寿次 宮崎
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Nagase and Co Ltd
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Nagase and Co Ltd
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  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、安全性の高いカワ
ラヨモギ抽出物を有効成分として含有する痩身剤、好ま
しくは化粧料の形態に調製した痩身剤に関する。
【0002】
【従来の技術】日本人の食事は、近年著しく欧米化し、
高カロリー化が進んでいる。特に脂質の過剰摂取が現代
の文明病とも言われている肥満を引き起こしている。ま
た、肥満は、高脂血症、動脈硬化、糖尿病等、種々の疾
病と密接に関連しているため、社会問題の一つとなって
いる。さらに、近年の日本人の美意識に痩せたいという
願望が極めて強くなってきている。
【0003】しかし今日に至るまで、痩身用に市販され
ている化粧料のなかで極めて有効と認められたものはな
い。一方、文献には、例えば、エピネフリン、イソプロ
テレノールなどのアドレナリン作動性β−刺激薬やテオ
フィリンを使用する例(米国特許第4525359号)が
記載されているが、これらは安全性に問題がある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、脂肪
細胞中の脂肪の分解を促進することにより痩身効果を発
揮する、安全性の高い痩身剤を提供することであった。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、種々の植物抽出物についてスクリー
ニングを行なった。このスクリーニングは、前駆脂肪細
胞から脂肪細胞への分化を誘導したマウス3T3-L1
脂肪細胞中の脂肪の分解促進効果を指標にして行った。
さらに、ラットの副睾丸脂肪組織および皮下脂肪組織か
らコラゲナーゼ溶液を用いて得た遊離脂肪細胞中の脂肪
の分解促進効果を指標にしてスクリーニングを行った。
この結果、カワラヨモギ抽出物が目的の効果を有するこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。
【0006】即ち、本発明は、カワラヨモギ抽出物を有
効成分として含有する痩身剤を提供するものである。本
発明の好ましい態様においては、該痩身剤を化粧料の形
態に調製する。
【0007】
【発明の実施の形態】カワラヨモギ(Artemisia capilla
ris Thumb.)は、中国を主産地とするキク科の多年草で
あり、その幼苗のエキスは利胆作用、降圧作用、あるい
は利尿作用を有することが知られている。また、アレル
ギー性および/または炎症性疾患において重要な役割を
果たしていると考えられているアラキドン酸の代謝阻害
作用を有することも知られている(特開平8−1760
03)。しかし、カワラヨモギまたはその抽出物に痩身
効果があることはこれまでに知られていなかった。
【0008】本発明において用いるカワラヨモギは、全
草、またはその葉、根皮、茎、根、枝、果実、種子もし
くは花のいずれか、またはこれら植物部位の2以上を混
合したものであってよい。これら植物原料は生であって
もよいし、乾燥物であってもよい。好ましくは、これら
植物原料を粉砕した後、抽出に用いる。本発明において
用いるカワラヨモギ抽出物とは、上記植物原料を常温ま
たは加温下に溶媒抽出することによって得られる抽出
液、その希釈液もしくは濃縮液、またはその乾燥物を意
味する。カワラヨモギの花穂の乾燥物を抽出することに
よって得られる抽出物を本発明において用いるのが好ま
しい。
【0009】抽出に用いる溶媒としては、水、または低
級アルコール(メチルアルコール、エチルアルコールま
たはブタノールなど)、アセトンもしくは酢酸エチルな
どの有機溶媒の1種または2種以上を適宜混合して使用
することができる。好ましい抽出溶媒は、水または低級
アルコールの単独、または水と低級アルコールの混合液
である。特に好ましい抽出溶媒は、低級アルコール単独
である。
【0010】抽出は通常の方法で行ってよい。抽出温度
は、通常は5〜120℃、好ましくは40〜120℃の
範囲である。抽出時間は、抽出温度によって変化する
が、通常、室温付近で抽出する場合は1〜10日間であ
り、40℃以上で抽出する場合は1〜96時間である。
【0011】このようにして得た抽出液をそのままで本
発明の痩身剤に用いることができるが、この抽出液を濃
縮あるいは適当な溶媒(例えば、水または低級アルコー
ル)で希釈して用いることもできる。また、この抽出液
を蒸発乾固して本発明の痩身剤に用いることもできる。
好ましくは、上記抽出液を濃縮し、この濃縮物に水を加
え、析出した不溶物を除去し、得られた濾液を濃縮ある
いは適当な溶媒で希釈して本発明の痩身剤に用いる。
【0012】本発明の痩身剤は外用の形態に、即ち、化
粧料、医薬部外品、または医薬品などの形態に調製す
る。本発明の痩身剤は、特に化粧料の形態に調製して用
いるのが好ましい。化粧料の形態としては、ジェル状ク
リーム、洗顔クリーム、化粧水、乳液などが挙げられ
る。
【0013】本発明の痩身剤中のカワラヨモギ抽出物の
配合割合は、カワラヨモギ抽出物の濃度および痩身剤の
形態によって異なるが、通常は痩身剤全量に対して0.
0001〜99重量%、好ましくは0.001〜10重
量%、より好ましくは0.001〜5重量%、さらに好
ましくは0.01〜2重量%の範囲である。
【0014】本発明の痩身剤は、活性成分であるカワラ
ヨモギ抽出物の他に、種々の痩身剤の形態に応じてそれ
らを調製する際に一般的に使用される各種成分を含有す
る。化粧料に調製する際に一般的に使用される他の成分
は、例えば、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、香料、着色料、薬剤などである。
【0015】
【実施例】以下に本発明の痩身剤に用いるカワラヨモギ
抽出液の製造、脂肪分解効果の測定、ならびに各種化粧
料の製造に関する実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。
【0016】実施例1 カワラヨモギ抽出液の製造(1) カワラヨモギ(花穂)50gにエタノール400mLを加
え、95℃以上で2時間加熱還流した。この混合物を4
0℃に放冷した後、濾過し、340mLの抽出液を得
た。この抽出液を60℃の加温下に減圧濃縮して乾固し
た後、水250mLを加え、4℃にて48時間静置し
た。生成した不溶性の沈殿物を濾過して除去し、カワラ
ヨモギ抽出液248mLを得た。このようにして得られ
た抽出液中に含まれる固形分は0.5(w/v)%であった。
【0017】実施例2 カワラヨモギ抽出液の製造(2) カワラヨモギ(花穂)100gにエタノール800mLを
加え、40℃で2日間抽出した後、濾過し、濾液700
mLを得た。この濾液を60℃以下で80mLまで減圧
濃縮した。次いで、この濃縮液に蒸留水80mLを加
え、10℃以下で2日間放置し、析出する不溶物を濾去
した。さらに、得られた濾液150mLに50(v/v)%
エタノールを加え、全量を500mLとし、これをカワ
ラヨモギ抽出液とした。
【0018】実施例3 マウス3T3−L1脂肪細胞に
対する脂肪分解活性の測定 (1)前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化の誘導 脂肪細胞のモデルとしてよく使用される3T3−L1細
胞を用い、脂肪分解活性を測定した。この細胞は前駆脂
肪細胞にあたるため、常法に従い、まず脂肪細胞への分
化誘導処理を行った。即ち、6ウエルのプレートに10
%牛胎児血清(FCS)含有D-MEM培地中の細胞2×
104個を播種し、5日後に、培地を0.25μMデキサ
メタゾン、0.5mMイソブチルメチルキサンチンおよ
び10μg/mlインスリンを含む10%FCS含有D
−MEM培地に交換する。さらに2日間培養した後、培
地を通常の10%FCS含有D−MEM培地に戻す。さ
らに1週間培養を続けると前駆脂肪細胞が脂肪細胞に分
化する。脂肪分解効果の測定には、この細胞を用いた。
【0019】(2)脂肪分解活性の測定 脂肪細胞中の脂肪が分解されると、グリセロールと遊離
脂肪酸が放出される。脂肪分解活性は、培地中に遊離し
たグリセロール量を定量することによって測定した。グ
リセロールの定量は酵素法で行った。上記(1)で調製し
た脂肪細胞に実施例1で調製したカワラヨモギ抽出液を
それぞれ最終濃度が1%、3%および5%となるように
添加し、24時間後に培地を回収した。また、カワラヨ
モギ抽出液を添加しないものを対照とし、脂肪分解活性
を比較した。これらの結果を図1にグラフで示した。こ
のグラフから明らかなように、それぞれ、1、3および
5%のカワラヨモギ抽出液を添加した場合、無添加に比
べて脂肪細胞からのグリセロールの遊離は、それぞれ、
11.0%、11.2%および59.0%促進されること
が明らかとなった。即ち、カワラヨモギ抽出液は脂肪分
解を促進させ、痩身効果を有することが明らかとなっ
た。
【0020】実施例4 ラット副睾丸脂肪細胞に対する
脂肪分解活性の測定 脂肪細胞中の脂肪の分解により培地中に放出される遊離
脂肪酸量を定量することにより、脂肪分解活性を測定し
た。遊離脂肪酸の定量は酵素法で行った。ロッドベル[R
odbell, M,J.Biol.Chem. 239, 375 (1964)]の方法によ
り、ウィスター系8週令の雄性ラット4匹の副睾丸脂肪
組織から、コラゲナーゼ溶液を用いて遊離脂肪細胞を調
製した。実施例2で調製したカワラヨモギ抽出液の濃度
が0.5(v/v)%および1.0(v/v)%となるように調製し
た牛血清アルブミンを含むクレブス・リンガー(Krebs R
inger)重炭酸塩緩衝液中で、上記の脂肪細胞を37℃に
て90分間インキュベートし、遊離した脂肪酸を市販の
キット(和光純薬、NEFA C-テストワコー)により測
定した。また、カワラヨモギ抽出液を添加しないものを
対照とし、脂肪分解活性を比較した。これらの結果を図
2に示す。図2から明らかなように、カワラヨモギ抽出
液の濃度が0.5(v/v)%および1.0(v/v)%である場
合、無添加に比べて脂肪細胞からの脂肪酸の遊離は、そ
れぞれ61.2%および157.8%促進された。
【0021】実施例5 ラット皮下脂肪細胞に対する脂
肪分解活性の測定 ウィスター系10週令の雄性ラット4匹の皮下脂肪組織
から、コラゲナーゼ溶液を用いて遊離脂肪細胞を調製し
た。実施例2で調製したカワラヨモギ抽出液の濃度が
0.5(v/v)%および1.0(v/v)%となるように調製した
牛血清アルブミンを含むクレブス・リンガー重炭酸塩緩
衝液中で、上記の脂肪細胞を37℃にて90分間インキ
ュベートし、遊離した脂肪酸を市販のキット(NEFA
C-テストワコー)により測定した。また、カワラヨモギ
抽出液を添加しないものを対照とし、脂肪分解活性を比
較した。これらの結果を図3に示す。図3から明らかな
ように、カワラヨモギ抽出液の濃度が0.5(v/v)%およ
び1.0(v/v)%である場合、無添加に比べて脂肪細胞か
らの脂肪酸の遊離は、それぞれ33.5%および38.7
%促進された。
【0022】以上のように、カワラヨモギ抽出物は脂肪
細胞からのグリセロールまたは脂肪酸の遊離を促進する
ことが明らかとなった。すなわち、カワラヨモギ抽出物
は脂肪分解活性を上昇させることが明らかとなった。
【0023】実施例6 ジェル状クリーム カワラヨモギ抽出液(実施例2で調製)を有効成分として
下記のジェル状クリームの処方(全100重量%)に用い
る。
【表1】 成 分 重量% カワラヨモギ抽出液 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.55 1,3-ブチレングリコール 4.0 濃グリセリン 4.0 スクワラン 2.0 オリーブ油 1.0 吸着精製ラノリン 2.0 自己乳化型モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン 0.1 モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン 0.2 天然ビタミンE 0.15 アランイン 0.1 パラオキシ安息香酸エステル 0.2 水酸化カリウム 適量 精製水 残部 全成分を室温にて撹拌および混合して均一な溶液とし、
pH6.5に調整してジェル状クリームを得た。
【0024】比較例1 従来のジェル状クリーム 実施例6において、カワラヨモギ抽出液を精製水に置き
換えたものを従来のジェル状クリームとして調製した。
【0025】実施例7 洗顔クリーム カワラヨモギ抽出液(実施例1で調製)を有効成分として
下記の洗顔クリームの処方(全100重量%)に用いる。
【表2】 成分A 重量% ミリスチン 14.0 ステアリン酸 12.0 ラウリル酸 3.5 オレイルアルコール 1.5 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 10.5 成分B 重量% 濃グリセリン 18.0 水酸化カリウム 7.0 防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 適量 精製水 残部 成分C 重量% カワラヨモギ抽出液 0.5 香料 0.2 成分Aを加熱溶解し、80℃に保持する。別に80℃で
加熱溶解した成分Bを成分Aに加え、充分混合する。撹
拌しながら冷却を行い、50℃にて成分Cを加え、洗顔
クリームを得た。
【0026】実施例8 化粧水 カワラヨモギ抽出液(実施例1で調製)を有効成分として
下記の化粧水の処方(全100重量%)に用いる。
【表3】 成 分 重量% 濃グリセリン 4.0 ソルビット液(70重量%水溶液) 4.0 クエン酸ナトリウム 0.3 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.5 エタノール 15.0 カワラヨモギ抽出液 1.0 香料 0.05 クエン酸(pH調整剤) 適量 精製水 残部 全成分を室温にて撹拌および混合して均一な溶液とし、
pH5.5に調整して化粧水を得た。
【0027】実施例9 乳液 カワラヨモギ抽出液(実施例1で調製)を有効成分として
下記の乳液の処方(全100重量%)に用いる。
【表4】 成分A 重量% ショ糖脂肪酸エステル(第一工業製薬S-160) 1.0 濃グリセリン 6.0 カルボキシビニルポリマー 0.06 水酸化カリウム 0.028 防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 適量 精製水 残部 成分B 重量% オリーブ油 4.0 ホホバ油 4.0 乳酸 2.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 1.5 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.5 成分C 重量% カワラヨモギ抽出液 0.5 香料 0.2 成分Aを加熱溶解し、80℃に保持する。別に80℃で
加熱溶解した成分Bを成分Aに加え、充分混合する。撹
拌しながら冷却を行い、50℃にて成分Cを加え、乳液
を得た。
【0028】実施例10 実施例6のジェル状クリームおよび比較例1のジェル状
クリームのそれぞれを用いて、20歳から50歳の女性
20人を対象に4ヶ月間の使用試験(外部塗布、1日1
回入浴後)を行った。使用後、ヒップおよびウエストま
わりを定点測定し、試験開始前と比較した。これらの結
果を以下の表5および表6に示す。
【表5】 本発明(実施例6)のジェル状クリーム 2-4cm減少 4-6cm減少 6cm以上減少 変化なし 増加 ヒップ 9名 5名 1名 5名 0名 ウエスト 5名 8名 2名 5名 0名
【表6】 比較例1のジェル状クリーム 2-4cm減少 4-6cm減少 6cm以上減少 変化なし 増加 ヒップ 0名 0名 0名 15名 5名 ウエスト 1名 0名 0名 17名 2名 これらの表から明らかなように、カワラヨモギ抽出液を
含有するジェル状クリームは優れた痩身効果を示した。
【0029】実施例11 カワラヨモギ抽出液を痩身効果を持つ活性物質として配
合することによって調製した上記実施例7〜9の洗顔ク
リーム、化粧水および乳液などの化粧料をヒトに対して
適用した結果、皮膚に対するひきしまり感は極めて良好
であった。
【0030】以上の結果からカワラヨモギ抽出物は、優
れた脂肪分解活性を示し、また、カワラヨモギ抽出物を
配合した痩身剤は優れた痩身効果を示すことが明らかに
なった。
【図面の簡単な説明】
【図1】 マウス3T3−L1脂肪細胞に対するカワラ
ヨモギ抽出液の脂肪分解効果を示すグラフである。
【図2】 ラット副睾丸脂肪細胞に対するカワラヨモギ
抽出液の脂肪分解効果を示すグラフである。
【図3】 ラット皮下脂肪細胞に対するカワラヨモギ抽
出液の脂肪分解効果を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮崎 寿次 兵庫県神戸市西区室谷2丁目2番3号 長瀬産業株式会社研究開発センター内 (56)参考文献 特開 昭61−40763(JP,A) 特開 平8−301780(JP,A) 特開 平8−245410(JP,A) 特開 平8−81382(JP,A) 特開 平4−253917(JP,A) Chem.Phem,Bull., (1985),33(5),p2028−2034

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 カワラヨモギ抽出物を有効成分として含
    有する外用痩身剤。
  2. 【請求項2】 化粧料の形態に調製した請求項1記載の
    痩身剤。
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