JP2986262B2

JP2986262B2 - 美白化粧料

Info

Publication number: JP2986262B2
Application number: JP3268221A
Authority: JP
Inventors: 朋弘横田
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1991-09-18
Filing date: 1991-09-18
Publication date: 1999-12-06
Anticipated expiration: 2014-12-06
Also published as: JPH0578230A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚安全性に優れ、紫
外線による皮膚の炎症を予防する効果と色黒の皮膚を速
やかに淡色化する効果を有する美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】紫外線
により皮膚の色調は変化し黒化する。黒化は、メラノサ
イトにおいて産生され表皮細胞に受け渡されるメラニン
の過剰生産が原因であり、このメラニンについては、チ
ロシンが酸化され産生されることが知られている。

【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ元の白い肌を保つために、この酸化を防止するビタ
ミンＣの塩や脂肪酸誘導体（特開平１−２８３２０８号
公報）、更にハイドロキノンモノベンジルエーテル、過
酸化水素等を配合した美白化粧料が提案されている。

【０００４】しかしながら、上記のようにビタミンＣ誘
導体を配合したものにおいては、保存安定性が不充分で
あるか、紫外線による炎症抑制効果、美白効果が不充分
であることが多い。また、ハイドロキノンモノベンジル
エーテル等を配合したものは、色黒の肌を淡色化する効
果はあるが、皮膚の安全性上に問題がある等の欠点を有
している。このように、炎症抑制効果、美白効果に優
れ、且つ皮膚安全性が高い保存安定性美白化粧料を得る
ことは困難を極めているのが実情であった。

【０００５】そこで、本発明は、炎症抑制効果、美白効
果に優れ、且つ皮膚安全性が高く、保存安定性が充分な
美白化粧料を提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な実情に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、ｏ−クマル酸−β−Ｄ−グルコサイド
（別名；メリロートサイド、２−（β−グルコピラノシ
ルオキシ）−桂皮酸）を配合したものが、炎症抑制効
果、美白効果に優れ、且つ皮膚安全性が高く、保存安定
性が充分という条件を満足した美白化粧料となることを
見出し、本発明の完成に至った。

【０００７】即ち本発明は、ｏ−クマル酸−β−Ｄ−グ
ルコサイド（以下、ＧＣＡ−１と略する）を含有するこ
とを特徴とする美白化粧料、ＧＣＡ−１からなるチロシ
ナーゼ活性阻害剤、該チロシナーゼ活性阻害剤を含有す
る美白化粧料である。

【０００８】本発明の美白化粧料に用いられるＧＣＡ−
１は、公知の配糖体で［薬学雑誌、１９６８、８８（１
１）、ｐ１４６７〜ｐ１４７１に記載］、セイヨウシナ
ガワハギ（Melilotus officinalis ）より公知の方法
（本文献）によって得られるものである。

【０００９】そして、このＧＣＡ−１の美白化粧料中へ
の配合量は、総量を基準として好ましくは、０．００１
〜５．０重量％（以下ｗｔ％とする）である。

【００１０】本発明の美白化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能である。

【００１１】尚、本発明の美白化粧料には、色素、香
料、防腐剤、界面活性剤、顔料等を本発明の目的を達成
する範囲で適宜配合することができる。

【００１２】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。

【００１３】実施例に記載の（１）紫外線紅斑抑制試
験、（２）チロシナーゼ活性阻害試験、（３）皮膚色明
度回復試験、（４）美白実用試験、及び（５）光パッチ
試験の各試験法は以下の通りである。

【００１４】（１）紫外線紅斑抑制試験除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚に、
ＵＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ
照射する。２４時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位とを設定して２４時間後の紅
斑の状態を表１の判定基準に従い評価する。

【００１５】

【表１】

【００１６】（２）チロシナーゼ活性阻害試験マックルベイン緩衝液（ｐＨ６．８）１mlに、０．３ｍ
ｇ／ml濃度のチロシン溶液と各濃度の試料溶液を加え、
３７℃にて１０分間の予備保温を行う。これに１ｍｇ／
ml濃度のチロシナーゼ（シグマ社製）０．１mlを加え３
７℃にて１５分間加温した後、分光光度計を用いて、波
長４７５ｎｍにて吸光度（Ａ）を測定した。一方、チロ
シナーゼの代わりに緩衝液０．１mlを加えたものの吸光
度（Ｂ）、試料溶液の代わりに緩衝液０．１mlを加えた
ものの吸光度（Ｃ）、更に試料溶液とチロシナーゼの代
わりに緩衝液０．２mlを加えたものの吸光度（Ｄ）をそ
れぞれ測定して、下式に従い阻害率（％）を算出した。

【００１７】

【数１】

【００１８】（３）皮膚色明度回復試験被試験者２０名の上腕内側部皮膚に、ＵＶＡ、ＵＶＢ領
域の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射し、照射終了
後、試料クリーム塗布部とベースクリーム塗布部皮膚の
基準明度（Ｖ0 値、Ｖ0 ´値）を測定した。引き続い
て、１日３回ずつ４週間連続で塗布し、照射開始１、
２、４週間後の試料クリーム塗布部とベースクリーム塗
布部皮膚の皮膚明度（Ｖn 値、Ｖn ´値）を測定して、
表２の判定基準により皮膚色の回復評価を行った。

【００１９】尚、皮膚の明度（マンセル表示系Ｖ値）
は、高速分光色彩計で測定して得られるＸ、Ｙ、Ｚ値よ
り算出した。また、評価は被試験者２０名の４週間後の
評価点の平均値で示した。

【００２０】

【表２】

【００２１】（４）美白実用試験夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日から、右前腕屈
側部皮膚には太陽光に曝された日の７日後から試料クリ
ームとベースクリームを朝夕１回ずつ１３週連続塗布し
た。

【００２２】（５）光パッチ試験被験者２５名の前腕屈側部皮膚に対し試料０．０５ｇを
塗布した直径１．０ｃｍのパッチ板を用いて２４時間ク
ローズドパッチを行った後、夏期の太陽光を６時間（１
日３時間で２日間）照射した。

【００２３】評価は、表３の判定基準に従い被験者２０
名の皮膚の状態を評価判定した。判定結果は、照射２４
時間後に、（±）以上の人数で示した。

【００２４】

【表３】

【００２５】実施例１〜５、比較例１二相型ローショ
ン表４の原料組成において、表４に記載の如く有効成分を
配合して二相型ローションを調製し、前記の諸試験を実
施した。

【００２６】

【表４】

【００２７】

【表５】

【００２８】（１）調製法表４に記載のＢ成分をＣ成分中に均一に溶解した後、Ａ
成分とＣ成分とを均一に混合攪拌分散し、次いで容器に
充填する。使用時には、内容物を均一に振盪分散して使
用する。

【００２９】（２）特性諸試験を実施した結果を表５に示した。表５に示す如
く、実施例１〜５の本発明の二相型ローションは、諸試
験の総てにおいて明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚
での諸試験において皮膚刺激は生じなかった。一方、比
較例１のものは、実施例のものに比べ諸試験において劣
っていた。

【００３０】実施例６〜１０、比較例２スキンクリー
ム表６の原料組成において、表６に記載の如く有効成分を
配合してスキンクリームを調製し、前記の諸試験を実施
した。

【００３１】

【表６】

【００３２】（１）調製法表６に記載のＢ成分をＣ成分に混合し、Ａ成分とＣ成分
とをそれぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にする。
次いで、Ａ成分中にＣ成分を注入攪拌混合した後、攪拌
しながら温度を３０℃まで冷却する。

【００３３】諸試験を実施した結果を表５に示した。表
５に示す如く、実施例６〜１０の本発明のスキンクリー
ムは、諸試験の総てにおいて明らかに良好な結果を示
し、ヒト皮膚での諸試験において皮膚刺激は生じなかっ
た。一方、比較例２のものは、実施例のものに比べ諸試
験において劣っていた。

【００３４】

【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、皮膚刺激が
なく、紫外線による皮膚の炎症抑制効果、メラニン色素
の産生抑制効果に優れ、更に皮膚の色素沈着を速やかに
淡色化する効果に優れた極めて有用な美白化粧料であ
る。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】ｏ−クマル酸−β−Ｄ−グルコサイドを
配合することを特徴とする美白化粧料。
【請求項２】ｏ−クマル酸−β−Ｄ−グルコサイドを
０．００１〜５．０重量％配合することを特徴とする美
白化粧料。
【請求項３】ｏ−クマル酸−β−Ｄ−グルコサイドか
らなるチロシナーゼ活性阻害剤。
【請求項４】請求項３記載のチロシナーゼ活性阻害剤
を含有する美白化粧料。