JP2804371B2 - 外科用器具 - Google Patents
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Description
特に水晶体すなわちガラス体を除去する手術において人
体の微妙で、制約された空間から組織を除去するために
外科医によって使用される。そのような器具は制御コン
ソールと、外科医が組織を解体し、かつ除去するのに用
いるハンドピースとを含む。ハンドピースは組織を切断
あるいは断片にするための超音波顕微外科カッタのよう
な外科器具を有しており、手術個所に潅注流体を供給
し、かつ該流体および断片化した組織を手術個所から除
去すなわち吸引するために長い動力ケーブルおよび長い
導管、すなわち可撓性チューブによって制御コンソール
に接続されている。ハンドピースの切断、潅注および吸
引機能は遠隔制御コンソールによって制御される。該制
御コンソールは、外科用カッタ(例えば超音波で振動す
る針)に対して動力を提供するのみならず、潅注流体の
流量を制御し、流体および断片化された組織を吸引する
ために(大気に対して)減圧された圧力源を提供する。
制御コンソールの機能は、通常足踏みスイッチにより外
科医によって手動で制御される。
ンドピースと制御コンソールとの間で必要とされる多数
の接続が外科手順に先立って行われる設備の準備および
相互接続を極めて複雑にするが、その結果問題は設備の
殺菌状態を保ち、間違いのない接続を保証することであ
る。従って、典型的な顕微外科器具においては、流体を
扱う接続部分は、吸引および潅注ライン用の接続手段、
流体の流れを導くための内部導管、ハンドピースに出入
りする流体の流量を制御する弁、吸引された流体や組織
のための容器の全てを1個のユニットに入れ、ぜん動ポ
ンプのチューブ部分を収容しうる「カセット」に集中さ
れるようになった。カセットは典型的には、カラーカー
ドを付した接続チューブを事前に装着した無菌パッケー
ジで供給される。このように、本設備を設置するにはカ
セットのチューブを外科ハンドピース並びに潅注流体源
に接続し、かつカセットを制御コンソールのレセプタク
ルに挿入するのみでよい。レセプタクルは、ぜん動ポン
プのローラヘッド部分(あるいは減圧源に対する何らか
のその他のアクセス)、吸引ラインの圧力センサ、およ
びカセットの弁を作動し、カセット内の流体導体を介し
て潅注あるいは吸引流体の流量を制御する装置を収容し
うる。便宜上、および無菌性を保つために、カセットは
一回使用された後捨てるか、あるいは殺菌し、再使用す
ることができる。
e,et al.)の米国特許第4,713,051号に開示されてい
る。ステップ他によるカセットはぜん動ポンプのローラ
ヘッド要素並びにカセットを通して流体を運ぶ内部可撓
性チューブ導管を挟む、すなわち閉塞しうる突出した閉
塞バーを有する制御コンソールと協働するようにされて
いる。カセットはまた、外科医によって吸引機能が中断
されたとき、カセットの吸引導管内で発生した減圧を迅
速に解放するために吸引導管中へ潅注流体を排出する潅
注転送チューブを有している。カセットがコンソールに
設置されると、ぜん動ポンプの圧縮可能チューブ部分を
収容したカセットの頂部にある円弧状切除部分がローラ
ヘッドと係合してハンドピースに減圧圧力源を供給し
て、ぜん動ポンプの出力はカセットから懸架された可撓
性バッグに集められる。
ているが、内部流体導管として可撓性チューブを用いる
ことは適正作動のためにはカセットの二部分からなるハ
ウジング内にチューブを正確に組み立てることを要し、
これは複雑で、多段階からなる製作工程である。さら
に、可撓性チューブを挟むことにより流体の流れを閉塞
する方法は、全くチューブの弾性および品質、すなわち
一貫した予測しうる性能を保証するために製作中に管理
するのが容易でない要因によって左右される。
t al.)の米国特許第4,758,238号に開示されている。サ
ンドブロム他によるカセットは、カセットの本体中へ成
形され、内部流体導管としてのカバープレートによっ
て、成形された本体に対してピンと張られて保持された
伸長可能なカバーガスケットによってシールされている
流路を用いている。導管に沿ったある点において、導管
をシールするために導管の入口に対してガスケットを緊
密に伸張させている弁棒によって導管が閉塞されうるよ
うにしうるのに十分な余地を許容する拡大された丸い室
が導管に形成されている。
するのみならず、ガスケットが、カセット内の流体導管
の延長糸の一方の壁として、および選定された位置にお
いて流体の流れを閉塞する伸張可能ダイヤフラムとして
作用することの二重の機能を果すことを要する。この二
重機能は高価なガスケット材料(すなわち、シリコンゴ
ム)、マルチピースカセット並びに過酷な組立て手順を
必要とする。
は、顕微外科用ハンドピースの吸引機能のための減圧圧
力源を提供するためにコンソールのローラ駆動装置と協
働するぜん動ポンプチューブをカセット内に有している
顕微外科用カセットを開示している。デミオ他によるカ
セットはぜん動ポンプが停止したとき吸引導管を大気に
対して通気する通気口を有している。この通気口は、圧
縮されて、それによりパネルの閉塞バーにより挟まれて
閉塞される可撓性チューブから構成されている。閉塞バ
ーはぜん動ポンプが作動し、閉塞バーがチューブから引
張られるといつでもチューブを挟むことにより通気口を
閉じ、ぜん動ポンプが停止し大気を吸引ライン中へ通気
すると通気口を開放する。デミオ他によるカセットは潅
注流体源に接続するための入口ポート、潅注流体を顕微
外科ハンドピースに供給するチューブに接続するための
出口ポート、および入口ポートを出口ポートに接続す
る、カセット内の可撓性チューブとから構成する潅注流
体導管を有している。チューブの一部は代替的に、通気
ラインの閉塞バーと類似の閉塞バーからの圧力により潅
注流体の流れを阻止したり、あるいは許容するように挟
んで閉鎖したり、あるいは開放したりできる。デミオ他
のカセットは通気口、潅注流体導管および二部分からな
るハウジング用の制御弁として圧縮可能チューブを用い
るため前述したステップ他のカセットと同じ制限を有し
ている。
トによって実行される機能の各々に対して最低限のコス
トで信頼性があり予測可能な材料や構造の選択を可能に
する外科用カセットに対する需要が接続して存在してき
た。
のハウジングを有するカセットを提供することにより従
来技術の外科カセットを改良しようとするものである。
ハウジングの外面に一体形成された流路はカセット内の
各種流体流路の三個所の側を形成する。カセットに接着
されたプラスチック製ガスケットが流路を密封し、流体
流路の4番目の側を形成する。ポンプをカセット内に内
蔵させ、制御コンソールに含まれた動力源と協働するよ
うにしてもよい。
共に使用しうるようにカセットを適合させるために追加
の要素あるいは構造を追加することができる。例えば、
第1の実施例においては、境界面の一部が切除され、円
弧状くぼみを有するポンプレースがぜん動ポンプの弾性
チューブを保持する。チューブは吸引流体流路に接続さ
れ、チューブの下部分はカセットを出ていく排出ライン
を形成する。パネルの境界領域は、カセットがパネルに
設置されたとき境界壁の切除部へ挿入され、くぼみに当
接することによりローラヘッドとポンプレースのくぼみ
との間でチューブを圧縮し、該チューブをしっかりと保
持するぜん動ポンプのロールヘッド組立体を収容してい
る。排出ラインはカセットから懸吊された廃物用容器に
接続されている。
ラインと流体連通した一体の廃物用容器を含む。
施例は吸引流体入口とポンプとの間で吸引流体流路にお
いて離隔された一体形成の廃物用容器を、含んでおり、
吸引流体弁が吸引流体入口と廃物用容器との間の吸引流
体流路中へ挿入される。
を含み、さらに潅注流体入口および出口並びに潅注流体
弁を有し、潅注流体入口を潅注流体出口に接続する潅注
流体流路を含む。潅注流体出口は可撓性チューブによっ
て外科ハンドピースに接続され、ぜん動ポンプの排出ラ
インはカセットから懸吊されている廃物用容器に接続さ
れている。
含み、さらに吸引流体入口と、パネル内に収容された通
気弁に接続するポンプチューブとの間の吸引流体流路に
おいて通気導管を含む。
れていることを除いて第5の実施例の全ての要素を含
み、通気導管が吸引流体流路を潅注流体流路に接続す
る。
含み、さらに、吸引流体入口とコンソールと通気導管と
の間の吸引流体流路内に含まれ、コンソールの境界面領
域の圧力センサと協働する、圧力センサをさらに含む。
ーブと、潅注導管内の内部容量室とを含む。
ューブを使用する必要性を排除することによりカセット
の組立てを簡素化し、製作コストを低減する。
ットにおいて、制御コンソールと外科ハンドピースとの
間で流体を流すために必要な全ての通路と接続とを含む
外科カセットを提供することである。
セットを提供することである。
科カセットを提供することである。
科カセットを提供することである。
の、あるいはそこからの流体を制御しうるようにする簡
単で効率的な弁を有する外科カセットを提供することで
ある。
らも流体の流れを効果的に安定して閉塞する弁を有する
外科カセットを提供することである。
ソール内の軽負荷のソレノイドによって作動可能な弁を
有する外科カセットを提供することである。
カセットを提供することである。
導管において圧力センサを有する外科カセットを提供す
ることである。
ーブを有する外科カセットを提供することである。
する外科カセットを提供することである。
面とから当該技術分野の専門家には明らかとなる。
図、 第3図は本発明によるカセットの第2の実施例の概略
図、 第4図は本発明によるカセットの第3の実施例の概略
図、 第5図は本発明によるカセットの第4の実施例の概略
図、 第6図は本発明によるカセットの第5の実施例の概略
図、 第7図は本発明によるカセットの第6の実施例の概略
図、 第8図は本発明によるカセットの第7の実施例の概略
図、 第9図は本発明によるカセットを用いた外科器具コン
ソールの分解斜視図、 第10図は第8図に概略図示するカセットの第7の実施
例の分解した組立図、 第11図は弁を断面で示し、圧力センサのシールグロメ
ット成形物をカセットから分解して示す一部破断した第
10図に示すカセットの上面図、 第12図は、線12−12に沿って視た第11図に示すカセッ
トと、弁と、グロメット成形物の分解断面図、 第13図は上部ガスケットを取り外した、第10図に示す
カセットの上面図、 第14図は底部ガスケットと、ダイヤフラムとダイヤフ
ラムサポートとを取り外した、第10図に示すカセットの
底面図、 第15図は線15−15に沿って視た第14図に示すカセット
の部分断面図、 第16図は線16−16に沿って視た第14図に示すカセット
の縦断面図、 第17図は第10図に示すカセットの境界壁の側面図、 第18図は線18−18に沿って視た第17図に示すカセット
の部分断面図、 第19図は本発明の一実施例のダイヤフラムサポートの
底面図、 第20図は線20−20に沿って視た第19図に示すダイヤフ
ラムの断面図、 第21図は本発明による圧力検出ダイヤフラムの上面図
または底面図、 第22図は線22−22に沿って視た第21図に示すダイヤフ
ラムの断面図、 第23図はダイヤフラム弁と真空センサシールグロメッ
トとを含む成形物の側面図、 第24図は第23図に示すダイヤフラム弁と真空センサシ
ールグロメットとを含む成形物の上面図、 第25図は第25−25に沿って視た第24図に示す成形物の
断面図、 第26図は第17図に示す境界壁と対向した第10図に示す
カセットの壁の側面図、 第27図は外科器具の斜視図、 第28図は本発明によるカセットの第8の実施例の分解
斜視図、 第29図は第28図に示すカセットの流体導管の概略斜視
図、 第30図は第28図に示すカセットと共に用いるのに適し
た外科コンソール上の境界面スロットの部分的な分解
図、 第31図は第28図に示すカセットの油圧/空気圧系概略
図、 第32図は第31図の線32−32から視た本発明によるカセ
ットの分解断面図である。
いるように、本発明によるカセット500は全体的にハウ
ジング502を含み、該ハウジングは境界壁504を有し、該
壁はカセット500が使用されるとき、一部を第9図にお
いて概略図示するコンソール501のスロット505内に保持
される。コンソール501は境界壁504をパネル501の境界
スロット505と作動関連させてカセット500を固定する手
段(図示せず)と、カセット500のいずれかの弁または
ポンプ516を作動させる手段(図示せず)あるいは代替
的にカセット504と共にポンプ516を作動させる動力源
(図示せず)とを含む。境界壁504とは反対側の前壁140
は、吸引流体入口ポート512を有するカップリング506を
含む。ポンプ516は、ハウジング502に一体形成され、排
出ライン522を含む流路514を介して吸引流体入口ポート
512と連通する。前記排出ラインもハウジング502に一体
形成することも可能で、あるいは弾性チューブであって
もよい。ハウジング502は射出成形された医療用等級の
プラスチックで作ることが好ましいが、その他の適当な
材料あるいは製作方法を用いてもよい。
しうる従来のいずれかの形式のカップリングでよい。例
えば、カップリング506はハウジング502から突出し、好
ましくは滑らかな外面あるいはさかとげのある外面を有
する全体的に円筒形の装具でよい。カップリング506
は、ハウジング502のルアコネクタの対応部分と適合す
るようにされた雄あるいは雌ルアコネクタのようなテー
パ付き装具でよい。カップリング506はまた、全て周知
であるが、いずれか従来のねじカップリング、クランプ
付きカップリングあるいは急速解放油圧装具等でもよ
い。好ましいカップリング506はハウジング502に一体成
形された円筒形あるいはテーパ付き摩擦装具である。
の機構(図示せず)によって駆動される機械的プランジ
ャ(図示せず)によって作動するダイヤフラムポンプで
よい。ダイヤフラムポンプ516はまた電動モータ(図示
せず)あるいはカセット500に位置し、コンソール501内
に位置した電源(図示せず)から給電されるソレノイド
作動プランジャ(図示せず)のような電磁的に駆動され
るプランジャ(図示せず)によって駆動してもよい。代
替的に、ポンプ516は往復ピストンポンプ、回転羽根ポ
ンプ、遠心ポンプ、ベンチュリポンプ、あるいは流体導
管514から流体を吸出し、排出ライン522を介して流体を
放出しうるその他のいずれかのポンプでよい。しかしな
がら、自吸ポンプが好ましい。導管514内の流量および
対応する圧力レベルはポンプ516の速度を調整すること
により変更しうる。
は、カセット500はハウジング502内に収容され、内部導
管514を介してカップリング506の吸引流体入口ポート51
2に一端で接続されているポンプチューブ518を含む。カ
ップリング506は外科ハンドピース10の吸引ライン508に
接続されている。チューブ518は内部導管514とは反対側
の端部において排出ライン522に接続されるか、あるい
は代替的にチューブ518の長さを延ばして排出ライン522
を形成してもよい。排出ライン522は、第9図に示すよ
うにカセットから懸吊された可撓性プラスチックバッグ
あるいは別の外部容器(図示せず)でよい廃物用容器11
8に排出される。導管514はハウジング502内の流路とし
て成形すればよく、第10図に示すように上部ガスケット
136を前記流路の上に接着させ、シールされた導管514を
形成すればよい。
着され、コンソール501内に位置した電動モータ(図示
せず)のような動力源(図示せず)によって駆動される
ローラヘッド520と協働する圧縮可能チューブ518から構
成されるぜん動ポンプである。ハウジング502の境界壁5
04がコンソール501の境界面スロット505に設置される
と、ローラヘッド520がチューブ518に対して押圧され
る。ローラヘッド520を回転させることにより吸引流体
をぜん動作用によってチューブ518を通して排出ライン5
22から圧出させ、その結果ローラヘッド520の上流側す
なわち入口ポート512側においてチューブ518内に減圧領
域を提供する。チューブ518に対してローラヘッド520を
回転させることにより発生する減圧が吸引ライン508か
ら吸引流体を入口ポート512へ、かつ内部導管514を介し
てローラヘッド520に向かって吸引し、前記内部導管514
において吸引流体は排出ライン522から圧出される。ロ
ーラヘッド520の速度は当該技術分野において周知の装
置(図示せず)によって変更することができる。
実施例と類似であって、排出ライン522が、外部へ延び
たバック118でなくて、ハウジング502に一体成形された
廃物用容器524へ排出されることが唯一相違する。
は、カセット500はカップリング506、吸引流体入口ポー
ト512、吸引流体流量調整弁526、吸引流体転送導管52
8、一体の廃物用容器524、吸引導管530、およびポンプ5
16を含む。ポンプ516は吸引導管530を介して廃物用容器
524から大気を吸引することにより廃物用容器524内の圧
力を減圧させ、吸引ライン508、入口ポート512、導管51
4、弁526および転送導管528を介して廃物用容器514内へ
吸引流体を吸引する。本実施例においては、吸引された
流体はポンプ516は届かず、例えば疎水性フイルタある
いは疎水性/親水性フイルタのような、流体を除いてガ
スを通過させることの可能なフイルタ515を吸引導管530
に挿入することが好ましい。ポンプ516は、廃物用容器5
24から空気を排出し、外科ハンドピース10の吸引機能を
発揮するのに必要な減圧を発生させることの可能ないず
れかの形式の真空ポンプでよい。例えば、ポンプ516は
ダイヤフラムポンプ、あるいはベンチュリポンプでよ
い。導管514、528、530はハウジング502に一体成形され
ることが好ましい。特に、導管514、528および530はハ
ウジング502の解放流路として成形すればよく、第10図
に示すように頂部ガスケット136を流路上に位置させシ
ールされた導管を形成することができる。
って作動しうるようにカセット500の境界壁504に近接し
て位置させ、流体の流れを遮断しうるいずれかの形式の
弁でよい。そのため摺動ゲート弁、ボール弁、止めコッ
ク等を用いることができる。好ましい弁は第23図、第24
図および第25図に示すようにダイヤフラム弁であり、
(ダイヤフラム234または258に類似の)可動のシールダ
イヤフラムが、流体が弁526内のオリフィス(図示せ
ず)を貫流しうる開放位置と、ダイヤフラム(図示せ
ず)が弁526の内側オリフィス(図示せず)の少なくと
も1個を通しての流れを阻止する閉鎖位置との間を運動
しうる。好ましいダイヤフラム弁の構造と作動とは本発
明の第7の実施例についての説明において以下詳細に説
明する。
は、カセット500は第2の実施例と類似であり、第2の
実施例の全ての要素を含むが、さらに、内部潅注流体導
管544、548、および外科ハンドピース10へも潅注流体の
流れを制御する潅注流体弁546と、潅注流体入口チュー
ブ534と接続する入口ポート536を有する潅注流体入口カ
ップリング532と、潅注流体出口チューブ540に接続する
出口ポート542を有する潅注流体出口カップリング538と
を含む。カップリング532と538とは基本的にはカップリ
ング506と同じに構成しうる。入口ポート536は潅注流体
を弁546まで導く潅注流体入口導管544と連通する。同様
に、潅注流体出口導管548は潅注流体を弁546から出口ポ
ート542まで導く。弁546は弁526と類似で、コンソール5
01に位置した制御手段(図示せず)によって弁526と同
様に作動する。潅注流体導管544と548とはハウジング50
2に一体成形され、導管514、528および530と同様に構成
されることが好ましい。
機能を実行する要素を含んでいるが、必らずしもこれら
の要素は1個のカセットに組み合わせる必要のないこと
が理解される。第1図から第4図までに示すカセット50
0が吸引機能を実行する要素のみを含んでいるのと全く
同様に、本発明によるカセット500が第5図に示すカセ
ット500の潅注要素(カップリング532、538、ポート51
2、542、潅注流体チューブ534、540、導管544、548およ
び弁526)のみを含むことも可能である。
は、カセット500は、吸引流体および潅注流体の流量を
制御する要素を含む点において前述した第4の実施例の
カセット500と類似である。しかしながら、カセット500
はさらに、吸引流体入口ポート512とポンプ516の一端と
の間で吸引流体導管514と交差し、境界壁504において通
気ポート554で終る通気ライン556を含んでいる。通気ポ
ート554はコンソール501に位置した通気弁(図示せず)
と連通し、ハンドピース10の吸引および切断機能が中断
されたとき医師が可及的速やかに導管514内の減圧を排
除し、吸引機能を停止できるようにする。
が通気ポート554を含んでいないことを除いて第6図に
示す第5の実施例と類似である。その代りに、通気ライ
ン556はカセット500に位置した通気弁558において終っ
ている。通気弁558は潅注通気ライン560を介して潅注導
管544と連通している。通気ライン、通気弁および潅注
通気ラインのこの配置により、医師がハンドピース10の
切断機能を中断すると空気よりむしろ潅注流体が吸引流
体導管514へ入りうるようにする。通気弁558は潅注弁54
6と同様にコンソール501にある手段(図示せず)によっ
て作動する。通気弁558の好適形式は前述した潅注弁546
と吸引制御弁526と同じである。
第6の実施例の全ての要素を含み、さらに、以下詳細に
説明する要領で導管514内の圧力レベルを示すためにコ
ンソール501にある圧力センサ(図示せず)と協働す
る、吸引導管514内の圧力指示室164を含む。代替的に、
前記室164は、室164内の圧力および(または)流体の流
量を直接検出する例えばキャパシタ形成電気プレート
(図示せず)のような装置を含むことができる。
に、本発明の第7の実施例のカセット500はハウジング5
02、廃物用容器118、頂部カバーガスケット136、圧縮可
能チューブ518、弁成形物262、弾性ダイヤフラム166、
ダイヤフラムカバー170および底部カバーガスケット184
とを含む。第9図および第27図から判るように、カセッ
ト500は、手術個所において組織を切除し、手術個所に
潅注流体を供給し、切除した組織並びに潅注流体を手術
個所から吸引するために医師が用いるハンドピース10と
コンソール501とを有する外科器具と組み合わせて用い
られる。コンソール501は、現在の制御セッティング
と、外科器具の作動パラメータとを表示するディスプレ
イパネル104を含んでいる。コンソール501の制御パネル
106は外科器具の作動の諸条件を制御するスイッチ(図
示せず)を含む。開始釦108が外科器具の作動を開始さ
せる。コンソール501の側部は、カセット500を受け入れ
る境界面スロット505を含む。境界面スロット505内には
境界面スロット505内でカセット500をしっかりと保持
し、ぜん動ポンプ516を作動させる弁546、558を作動さ
せる機構(図示せず)が設けられている。これらの機構
(図示せず)は特定のコンソール501と共に用いられる
カセット500の特定の実施例に応じてコンソール毎に変
わり、そのためこれらの機構は本発明の一部を形成しな
い。
に、ハウジング502は境界壁504、境界壁504とは反対側
の前壁140、頂部145、底部143および側壁142とから構成
され、射出成形された医療等級のプラスチックから一体
に構成することが好ましい。第10図および第11図から判
るように、頂部145は水平の導管514、544、548、556お
よび560、カップリング146並びにぜん動ポンプレース12
6を含む。導管514、544、548、556および560は全体的に
ハウジング502の頂部145に一体成形された四角の流路で
ある。カップリング146はハウジング502に一体成形さ
れ、カップリング506と同様の構造である。ポンプレー
ス126は頂部145で開放しており、一方の側ではハウジン
グ502の壁142、他方の側では全体的にJ字形で、ハウジ
ング502と一体成形されJ字形の境界壁504近傍でJ字の
基部で半円形のくぼみ121を含み、底部143から上方に突
出した薄い壁123とによって画成されている。ポンプレ
ース126は、導管514と流体連通していて、頂部145のカ
ップリング146と摩擦係合する入口端517と、ポンプレー
ス126の周りでねじ込まれ、ノッチ600においてハウジン
グ502から出ていく排出端519とを有するぜん動チューブ
518を受け入れる。チューブ518の排出端519は廃物用容
器118あるいはその他の何らかの装置(図示せず)に接
続すればよい。第11図から判るように、チューブ518は
レース126に成形された摩擦タブ127によってレース126
内に緊密に保持される。本実施例においては、チューブ
518がノッチ600においてカセット502から出ていくのに
十分な長さであるので排出ライン522は必要でない。
ト保持スロット134を有する中実部分133を含む。保持ス
ロット134はコンソール501のカセット保持アーム(図示
せず)と協働して境界領域505内でカセット500を保持す
る。制御アーム(図示せず)はコンソール501の側部503
にある制御アーム112によって作動する。第10図、第12
図および第14図から判るように、圧力検出室164は全体
的に丸く、頂部145近傍で閉鎖し傾斜した端部167を有す
る薄い肉厚の垂直円筒体165と、底部143近傍で円筒体16
5より直径が僅かに大きいくぼみ173を有する開放した全
体的にT字形の端部169とから構成されている。端部167
は、空気が室164から逃げ室164を自吸性としうるように
室164のポート512に向かって傾斜している。室164は水
平のポート512を介してカップリング506と連通し、導管
514と室164の閉鎖端167との間で一体成形された垂直ポ
ート156を介して導管514と連通している。
504はポンプ切欠き部125と、同一の円形の弁546および5
58と、くぼんだ圧力検出カップリング190とを含む。弁5
46と558とは全体的に、平坦で、くぼんだ弁面208、244
と、ダイヤフラム取付けリング232、250とを含み、ハウ
ジング502に一体成形されている。第10図、第11図およ
び第13図から判るように、弁面208は、垂直ポート204を
介して水平導管544と連通する水平入口ポート210と、垂
直ポート216を介して水平導管548と連通する水平出口ポ
ート212とを含む。弁面244は垂直ポート240を介して水
平導管560と連通する水平入口ポート248と、水平導管55
6と垂直ポート254とを介して水平導管514と連通する水
平出口ポート246とを含む。カップリング190は弁546と5
58との間で隔置され、かつ境界面504と概ね面一であ
り、水平の圧力検出ポート186で有する閉鎖端で終って
おり、一端で開放した大径の孔191を有している。圧力
検出ポート186は垂直孔182を介して室164の開放端169の
くぼみ173を連通する。
0は、廃物用容器118を装着しうるはと目144を有する廃
物用容器タブ602と、カップリング506、532および538
と、そこからチューブ518がハウジング502を出ていくポ
ンプチューブノッチ600とを含む。カップリング506はハ
ウジング502のくぼみ507内に納められ、水平ポート512
を介して室164と連通する。カップリング532はハウジン
グ502のくぼみ533内に納められ、導管544の水平ポート5
36と垂直ポート200とを介して水平導管544を連通してい
る。カップリング538はハウジング502の大きいくぼみ53
9内に収容されている。カップリング538はカップリング
506、532より直径が大きく、かつフィルタ要素227を受
け入れる内孔529を有している。フィルタ要素227は、カ
ップリング229を有するフィルタリテイナ226によって孔
539内に保持されている。フィルタリテイナ226は、例え
ば摩擦あるいは適当な接着剤のようないずれかの適当な
手段によってカップリング539に保持でき、ハウジング5
02と類似の構造である。カップリング538は導管548の水
平ポート542と垂直ポート220とを介して水平導管548と
連通し、かつフィルタ要素227を介してフィルタリテイ
ナ226のカップリング229のポート231と連通する。
るように、弾性の成形物262は全体的にダンベル状であ
り、孔195を有する中空の圧力検出ポートニップル192
と、それぞれ密封リム236、260を有する2個の同一の円
形弁ダイヤフラム234、258の間で均等離隔されたシール
リング193とから構成されている。弁ダイヤフラム234、
258はそれぞれくぼんだ密封面235、259と、制御くぼみ6
55を含む弁面235、259とは反対側の弁作動面261と237と
を有している。密閉面235、259はいずれか適当な直径で
あってよいが、約6.35ミリ(1/4インチ)の直径が好ま
しい。成形物262は例えばシリコンゴム、サノプレンあ
るいはJ−Vonのようないずれかの適当な弾性の材料か
ら作ればよい。
サ(図示せず)によって監視される。汚染された流体が
圧力センサ(図示せず)に入るのを阻止するために、シ
リンダ165、ダイヤフラム166、ダイヤフラムカバー17
0、底部ガスケット184を有する圧力検出室164が第12
図、第19図、第20図、第21図および第22図に示すように
用いられる。ダイヤフラム166は直径が164より僅かに大
きく、例えばシリコンゴムのような弾性材料から作られ
ている。第19図および第20図から判るように、ダイヤフ
ラムカバー170は全体的に円形で、縁部171が突出し、ポ
ート178を有するカップリング180とを有する丸い内面18
1と、支持リブ670と半径方向の流路176とを有する外面1
79と、内面181および外面179と流体連通している中央ポ
ート174とを有している。ポート178とポート174とは半
径方向流路176を介して相互に連通する。
がダイヤフラムカバー170の前面181に位置され、ダイヤ
フラム166の孔168がカバー170のカップリング180に装嵌
する。ダイヤフラム168を含むダイヤフラムカバー170は
室164の開放端169に位置され、縁部171がくぼみ173と接
触し、カップリング180が圧力検出ポート186と連通して
いる孔182に支承される。丸く、か全体的にダイヤフラ
ムカバー170と同じ直径の底部ガスケット184がダイヤフ
ラムカバー170の外面179に位置されることによりポート
174、178並びに流路を導管に液密シールする。ガスケッ
ト184はガスケット136と類似であって、いずれかの適当
な材料から作り、いずれかの適当な手段によりダイヤフ
ラムカバー170に取り付けることができる。しかしなが
ら、例えば、MYLAR の商標で販売されているような透
明のポリエステルフイルムや熱活性ポリウレタンような
感圧接着剤が好ましい。
室164の圧力が大気圧と同じである場合、ダイヤフラム1
66は弛緩し、ダイヤフラムカバー170の内面181に対して
ぴったりと位置する。ポンプ516が作動することによっ
て導管514とダイヤフラム室164内の圧力を大気圧以下に
下げると、ダイヤフラム166はダイヤフラム室164内の減
圧によって前記室164の閉鎖端167に向かって引張られ
る。ダイヤフラム166を引張ることによってダイヤフラ
ム166とダイヤフラムカバー170との間に減圧された領域
を発生させ、これが中央ポート174を介してダイヤフラ
ムカバー170の外側179と、半径方向の導管176を介して
カップリング180のポート178に伝達される。この減圧は
さらにハウジング502の垂直孔182を介して水平の圧力検
出ポート186にも伝達される。ダイヤフラム室164の圧力
レベルはコンソール501に位置した真空センサ(図示せ
ず)によって検出され、ポンプ516の速度は、コンソー
ル501のパネル制御装置106を用いて医師がセットするレ
ベルに等しい圧力レベルを保つように調整される。ダイ
ヤフラム室164とダイヤフラム166を使用することにより
圧力センサ(図示せず)に対して正確な圧力信号を提供
し、一方センサ(図示せず)が吸引された流体によって
汚損されないようにする。
ウジング502の頂部145の上に位置させて閉鎖された導管
514、544、548、556、560を形成することにより組み立
てられる。ガスケット136はガスケット184と類似であっ
て、同様の材料(すなわち、MYLAR の商標で市販され
ているような透明のポリエステルフィルムや熱活性ポリ
ウレタンのような感熱接着剤)から作ればよい。チュー
ブ518の端部517はカップリング146の上に位置され、チ
ューブ518は排出端519がノッチ600を通してハウジング5
02から出るまでポンプレース126を通してねじ込まれ
る。第9図から判るように、端部519は廃物用容器118に
接続されている。弾性成形物262が境界壁504に位置さ
れ、シール面265は弁546の弁面に対して平坦に位置し、
シール縁236は水平のポート210、212をシールしてリン
グ232と摩擦係合し、シール面259は弁558の弁面244に対
して平坦に位置し、シール縁260はリング250と摩擦係合
して水平のポート246および248をシールし、中空の圧力
検出ニップル192がカップリング190の孔191内に支承さ
れ、シールリング193がカップリング190と摩擦係合す
る。例えばRTVシリコンのような接着剤を用いて成形物2
62がハウジング502から偶発的に外されるのを阻止す
る。弁546、548の複式ポート構造は、面235、259が弁54
6、558を通る流れを阻止するのに一方のポート210/212
または246/248のみと接触するのみでよいので従来の単
一ポート弁よりもより信頼性がある。さらに、前述の弁
546、558の構造はこれらの弁が流れの調整並びに流れの
阻止にも用いることができるようにする。
部503の境界領域505に挿入され、ローラヘッド520がポ
ンプ切欠き部125を通して突出し、チューブ518をポンプ
レース126のくぼみ121に対して圧縮すると、境界領域50
5における2個の弁起動器(図示せず)が作動面237、26
1のくぼみ655と係合し、境界領域505の圧力検出プロー
ブ(図示せず)が中空の圧力検出ニップル192の孔195へ
挿入され、カセット保持アーム(図示せず)がカセット
保持スロット34と係合する。
ン508が他端でカップリング506に接続されている。潅注
流体供給ライン534が一端で加圧された潅注流体の供給
源(図示せず)に、他端でカップリング532に接続され
ている。潅注流体出口ライン540が一端で外科ハンドピ
ース10に、他端でフィルタリテイナ226のカップリング2
29に接続されている。
に作動し、吸引流体はライン508、ポート512、室164、
導管514、ポート146およびチューブ518を介して吸引さ
れ、チューブ518において廃物用容器118に排出される。
閉鎖された吸引流体系内の圧力レベルは前述の要領で、
カセット500の圧力検出室164とボックス501の境界スロ
ット505の圧力センサ(図示せず)とによって監視され
る。
た流体源(図示せず)からカセット500まで供給され、
潅注流体入口ポート535を介してカセット500へ入り、そ
こで導管544を介して弁546まで導かれる。導管560は導
管544から分岐し潅注流体の一部を弁558まで導く。ダイ
ヤフラム234のシール面235はその弛緩位置において弁54
6の面208に対して緊密にシールし潅注流体が垂直ポート
204を通って水平ポート210から流出するのを阻止する。
潅注流体が必要な場合、ボックス501の境界スロット505
の弁起動器(図示せず)が後退することによって(0.50
8ミリ−0.020インチ程度の)小さい量だけ弁面208から
離れるように系内の流体圧がダイヤフラム234を押圧
し、潅注流体が垂直ポート204から水平ポート210を出
て、弁面208を横切って流れ、該弁面において水平ポー
ト212に入り、垂直ポート216を水平導管548に沿って垂
直ポート220へ流れ、水平のポート542、フィルタ要素22
7を通り、カップリング229のポート231を出てハンドピ
ースの供給ライン540へ流れうるようにする。
力センサ(図示せず)に伝達される圧力に比較して大き
すぎる場合、ポンプ516は遅延させるか、あるいは停止
させればよい。しかしながら、吸引流体導管514内の減
圧を急いで通気させる必要のある場合、境界スロット50
5内の起動器(図示せず)が前述したのと同様の要領で
弁558のダイヤフラム258を作動させ、潅注流体が水平の
潅注流体通気導管560を通り、弁558の面244を横切り水
平のポート246中へ、かつ水平の転送導管556と垂直ポー
ト240とを介して水平導管514中へ流れうるようにし、導
管514内の圧力を増大させる。本明細書に記載の液体す
なわち潅注流体の通気は大気の通気よりも急速に作動
し、本明細書の参考のために含めてあるハイネス(Hain
es)の米国特許第4,832,685号に記載されている多数の
利点を有している。
おいて、カセット700は外側のぜん動ポンプチューブ702
と、ハウジング704と、成形物706と、前部ガスケット70
8と、後部ガスケット710と、収集容器712と、液体が通
気ライン754または空気通気ライン744へ入るのを阻止す
る疎水性フィルタ714とを含む。ハウジング704は吸引流
体入口カップリング746と、潅注流体入口カップリング7
48と、潅注流体出口カップリング750と、カセット700の
前部720および後部722に対して相互に偏位しているぜん
動ポンプチューブ入口716とぜん動ポンプチューブ出口7
18とを含む。第30図から最良に判るように、ポンプチュ
ーブ702の前記偏位すなわち対角方向に向けたことによ
って、カセット700がコンソール(図示せず)の境界面
スロット728内に位置したとき、ポンプチューブ702をロ
ーラヘッド724の巻上げスロット726に押し込む。まずロ
ーラヘッドが回転すると、巻上げスロット726はローラ
ヘッド724上でポンプチューブ702を巻上げ、あるいは引
張る。ローラヘッド724が完全に1回転すると、ポンプ
チューブ702は巻上げスロット726から滑り出し、ローラ
ヘッド724上を完全に引張られ、摩擦係合するようにな
る。
し、カセット700の後部722に対して開放している容量室
730と、カセット700の後部722に対して開放した流路を
形成する複数の潅注および吸引流体用流路732とを含む
ことができる。室730と流路732とは後部ガスケット710
によってぴったりと液密シールされている。前述のよう
に、医師が必要とすれば、ポンプチューブ702内の圧力
を急速に増大させるために潅注流体入口カップリング74
8を介してカセット700へ入る潅注流体がポンプチューブ
702中へ導かれうるように流路732が配置されている。し
かしながらポンプチューブ702内の圧力は潅注ライン734
内の圧力よりはるかに低い可能性があり、潅注流体がポ
ンプチューブ702へ入りうるようにするために潅注弁752
が開放されると、ポンプチューブ702内の減圧した圧力
によって潅注ライン734が吸引ラインとして作用し、目
から流体を吸引するようにさせうる。そのようなことの
発生を阻止しやすくするために、室730は圧力容量室と
して作用し、潅注ライン734内の圧力変動を滑かにす
る。第32図から判るように、潅注ライン734が潅注流体
で加圧されると、ガスケット710は僅かに拡張して室730
内の潅注流体の量を増加させる。潅注ライン734内の圧
力レベルが急に低下した場合、後部ガスケット710の弾
性のために収縮し、そのため室730内の正の圧力を保持
し、圧力変動を滑かにする。さらに、第32図に示すよう
に、室の入口738と室出口733とは、潅注流体が入口738
を通って室730へ、そして出口733を通って室730から流
れうるようにするが、潅注流体が出口733を通って室730
中へ、そして出口740を通って室730から逆流するのを抑
制することにより潅注流体が目から出ていかないように
する。
るいは基本特性から逸脱することなくその他の特定の形
態あるいは変形で実施しうることを理解すべきである。
従って、前述した実施例は全ての点において例示であっ
て、限定的でないものと考えるべきである。
Claims (15)
- 【請求項1】外科ハンドピースと前記ハンドピースにお
ける潅注流体および(または)吸引流体の流量を制御す
る制御コンソールと組み合わせて使用するカセットにお
いて、 a) 制御コンソールと作動関連して保持される境界面
を有するハウジングと、 b) 前記ハウジングに一体形成された少なくとも1個
の流体カップリングと、 c) 駆動力との相互作用により部分真空を発生させる
手段と、 d) 流体カップリングと流体連通してハウジングに一
体形成された少なくとも1個の流体流路とを含むカセッ
ト。 - 【請求項2】ハウジングが外面を有し、流体流路が前記
外面に形成された開放流路と、前記流路を液密にシール
するために前記外面に接着されたガスケットとを含む、
請求の範囲第1項に記載のカセット。 - 【請求項3】部分真空発生手段がぜん動ポンプチューブ
であり、駆動力がぜん動ポンプローラヘッドである、請
求の範囲第1項に記載のカセット。 - 【請求項4】部分真空発生手段がぜん動ポンプチューブ
であり、駆動力がぜん動ポンプローラヘッドである、請
求の範囲第2項に記載のカセット。 - 【請求項5】廃物用容器がハウジングに一体成形されて
いる、請求の範囲第4項に記載のカセット。 - 【請求項6】制御コンソールの弁起動器によって作動す
る弁を流体流路においてさらに含む、請求の範囲第1項
に記載のカセット。 - 【請求項7】ハウジングに一体成形され、弁と部分真空
発生手段との間で流体流路において隔置された廃物用容
器をさらに含む、請求の範囲第6項に記載のカセット。 - 【請求項8】廃物用容器と部分真空発生手段との間で流
体流路において隔置された疎水性フィルタをさらに含
む、請求の範囲第7項に記載のカセット。 - 【請求項9】部分真空発生手段が真空ポンプである、請
求の範囲第8項に記載のカセット。 - 【請求項10】真空ポンプがダイヤフラムポンプであ
る、請求の範囲第9項に記載のカセット。 - 【請求項11】真空ポンプがベンチュリポンプである、
請求の範囲第9項に記載のカセット。 - 【請求項12】外科ハンドピースと、前記ハンドピース
における潅注流体と吸引流体の流量を制御する制御コン
ソールとに組み合わせて使用するカセットにおいて、 a) 外面と、制御コンソールと作動関連して保持され
る境界面とを有するハウジングと、 b) 入口と、廃物用容器と流体連通した排出ラインと
を有するぜん動ポンプと、 c) ハウジングに一体形成された吸引流体入口カップ
リングと、 d) ハウジングに一体形成された潅注流体入口カップ
リングと、 e) ハウジングに一体形成された潅注流体出口カップ
リングと、 f) ハウジングに一体形成された潅注流体容量室と、 g) 吸引流体入口カップリングとぜん動ポンプチュー
ブ入口とに流体連通してハウジングに一体形成された吸
引流体流路と、 h) 潅注流体入口カップリングと容量室とに連通して
ハウジングに一体形成された潅注流体入口流路と、 i) 潅注流体入口カップリングと潅流流体出口カップ
リングとの間で連続した潅注流体流路を形成するための
容量室と潅注流体出口カップリングとに連通してハウジ
ングに一体形成された潅注流体出口流路と、 j) 連続した潅注流体流路における潅注流体の流れを
制御するために制御コンソールの弁作動器と作動関連し
て、潅注流体入口流路と潅注流体出口流路との間の連続
した潅注流体流路内において隔置されたダイヤフラム弁
とを含むカセット。 - 【請求項13】吸引流体流路、連続した潅注流体流路、
および容量室が外面に形成された開放流路と、前記流路
を液密シールするために外面に接着されたガスケットと
を含む、請求の範囲第12項に記載のカセット。 - 【請求項14】ハウジングがプラスチック製である、請
求の範囲第12項に記載のカセット。 - 【請求項15】連続した潅注流体流路が流体の流れを一
方向のみに規制するとげを含む、請求の範囲第12項に記
載のカセット。
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