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JP2880845B2 - 紫外線硬化型インキ - Google Patents

紫外線硬化型インキ

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Publication number
JP2880845B2
JP2880845B2 JP3268592A JP3268592A JP2880845B2 JP 2880845 B2 JP2880845 B2 JP 2880845B2 JP 3268592 A JP3268592 A JP 3268592A JP 3268592 A JP3268592 A JP 3268592A JP 2880845 B2 JP2880845 B2 JP 2880845B2
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JP
Japan
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acrylate
modified
diacrylate
odor
ink
Prior art date
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JP3268592A
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JPH05202331A (ja
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直人 高田
真二 神田
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TEIKOKU INKI SEIZO KK
Original Assignee
TEIKOKU INKI SEIZO KK
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Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=12365732&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2880845(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by TEIKOKU INKI SEIZO KK filed Critical TEIKOKU INKI SEIZO KK
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  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、スクリーン印刷や他の
一般印刷に用いられる紫外線硬化型インキに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、スクリーン印刷に用いられる紫外
線硬化型スクリーンインキにおいては、 １）希釈剤として粘度を下げるため、 ２）被印刷体への接着性を確保するため、 ３）硬化塗膜に柔軟性を与えるため、 等を目的としてＮ−ビニル−２−ピロリドン（Ｎ−Ｖ−
２−Ｐ）が、各種の光反応性オリゴマーとの組み合わせ
で、あるいは各種の光反応性オリゴマー及び各種光反応
性希釈剤との組み合わせで用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、Ｎ−ビ
ニル−２−ピロリドンにあっては、その物性として臭気
が大きく、また、人体に対する安全衛生面でも好ましく
ない。したがって、このＮ−ビニル−２−ピロリドンを
前記組み合わせにより紫外線硬化型スクリーンインキに
用いると、臭気によりインキ取扱者に不快感を生ぜしめ
るのみならず、安全衛生面においても懸念が伴うもので
あった。
【０００４】本発明は、このような従来の実情に鑑みて
なされたものであり、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを用
いることなく、所要の粘度、被印刷体への接着性、硬化
塗膜への柔軟性の付与等が得られる紫外線硬化型インキ
を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明にあっては、ポリエステルアクリレート、ポリ
エーテルアクリレート、エポキシアクリレート、アルキ
ッドアクリレートのいずれかを含みビニルカプロラクタ
ム（ＶＣＬ）を希釈剤として配合することにより、Ｎ−
ビニル−２−ピロリドンを配合した従来インキと同等の
性能、物性を有する紫外線硬化型スクリーンインキある
いは一般インキを得るに至った。ここで、ビニルカプロ
ラクタムは下記化学構造で示される。
【０００６】
【化１】 また、本発明の配合例を下記表に示す。
【表１】
【０００７】ここで、ＶＣＬの望ましい配合量範囲は５
〜５０重量部であり、特に望ましい配合量範囲は５〜３
０重量部である。また、紫外線硬化型スクリーンインキ
におけるＶＣＬの使用範囲が１〜９５重量部であるの
は、光開始剤の配合が必要であるためである。さらに、
表１の個々の配合物について具体的に示すと下記のとお
りである。 ・光反応性オリゴマーとしては、ポリウレタンアクリレ
ート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリ
レート、エポキシアクリレート、オリゴアクリレート、
アルキッドアクリレート、ポリオールアクリレート、な
どが用いられる。 ・光反応性希釈剤としては、長鎖脂肪族アクリレート、
アリルアクリレート、ベンジルアクリレート、ブトキシ
エチルアクリレート、ブタンジオールモノアクリレー
ト、ｔ−ブチルアミノアクリレート、カプロラクタムア
クリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、シアノ
エチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シ
クロペンタニルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ
エチルアクリレート、２−エトキシエチルアクリレー
ト、グロセロールアクリレート、グリシジルアクリレー
ト、イソボロニルアクリレート、イソデシルアルアクリ
レート、イソオクチルアクリレート、ラウリルアクリレ
ート、モルホリンアクリレート、フェノキシアクリレー
ト、ＥＯ変性リン酸アクリレート、ＥＯ変性フタル酸ア
クリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポ
リプロピレングリコールアクリレート、ステアリルアク
リレート、ビニルアセテート、アクリル化イソシアネー
ト、ビスフェノールＡジアクリレート、ＥＯ変性ビスフ
ェノールＡジアクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＦ
ジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレー
ト、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、シク
ロペンタニルジアクリレート、ジエチレングリコールジ
アクリレート、ＥＯ変性ジエチレングリコールジアクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、
アルキル変性ジペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、アルキル変性ジペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、カプロラタム変性ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリ
レート、ＥＣＨ変性エチレングリコールジアクリレー
ト、グリセロールアクリレート、ＥＣＨ変性グリセロー
ルトリアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアク
リレート、長鎖脂肪族ジアクリレート、エトキシ化シク
ロヘキシルジアクリレート、ネオペンチルグリコールジ
アクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレート，ＥＯ変
性リン酸ジアクリレート、ＥＯ変性リン酸トリアクリレ
ート、ＥＣＨ変性フタル酸ジアクリレート、ポチエチレ
ングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコー
ルジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリ
レート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリ
エチレングリコールジビニルエーテル、トリグリセロー
ルジアクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメ
チロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ＥＯ変性トリメチロールプロ
パントリアクリレート、ＰＯ変性トリメチロールプロパ
ントリアクリレート、ＥＣＨ変性トリメチロールプロパ
ントリアクリレート、トリプロピレングリコールジアク
リレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアネー
ト、カプロラクタム変性トリス（アクリロキシエチル）
イソシアネート、及び、これらのアクリレート部分がメ
タアクリレートになったものが用いられる。
【０００８】・光開始剤としては、ベンゾイン系、ベン
ゾフェノン系、アセトフェノ系、チオキサントン系、特
殊系、などが用いられる。 ・光増感剤としては、脂肪族アミン系、芳香族アミン
系、などが用いられる。 ・添加剤としては、泡消性、被印刷物上でのレベリング
性、メッシュ孔通過性、転写インキの版離れ性などの流
動性調整剤として、シリコン樹脂、シリコンオイル、水
酸基を付加したシリコン、ポリシロキサン化合物、アク
リルオリゴマーによる界面活性剤、フッ素系界面活性
剤、などが用いられる。
【０００９】また、目的、用途に応じて、安定剤、紫外
線吸収剤、艶消し剤、ブロッキング防止剤などが用いら
れる。 ・着色、体質顔料としては、有機、無機の着色顔料、印
刷適性付与や流動性調整のための体質顔料、などが目
的、用途に応じて用いられる。
【００１０】
【実施例】以下の表２に本発明の実施例１〜３と、実施
例１〜３に対応する比較例１〜３の配合を示すととも
に、表３にその特性評価を示す。
【００１１】
【表２】
【表３】
【００１２】なお、実施例１〜３と比較例１〜３とは、
紫外線で２００ミリジュール／ｃｍ２のエネルギーにて
硬化させたものであり、膜圧は１５ミクロンとした。
【００１３】実施例１は、対応する比較例１がＮ−Ｖ−
２−Ｐを３０．０重量％配合したのに対し、Ｎ−Ｖ−２
−Ｐを配合することなくこれに代えてＶＣＬを３０．０
重量％配合したものである。そして、この実施例１と比
較例１との特性評価において、比較例１は臭気を除く他
の項目が「良」であって臭気が「不良」であるのに対
し、実施例１は臭気を含む全ての項目が「良」となり、
よって、他の項目に対する評価を「良」に維持しつつ臭
気に関して改善し得ることが判明した。
【００１４】実施例２は、対応する比較例２がＮ−Ｖ−
２−Ｐを２０．０重量％配合したのに対し、Ｎ−Ｖ−２
−Ｐを配合することなくこれに代えてＶＣＬを２０．０
重量％配合したものである。そして、この実施例２と比
較例２との特性評価において、比較例２は臭気が「不
良」、ＰＶＣでの折曲げ性が「中間」、他の項目が
「良」であるのに対し、実施例２は臭気が「良」とな
り、他の項目に対する評価を低下させることなく臭気に
関して改善し得ることが判明した。
【００１５】実施例３は、対応する比較例３がＴＰＧＤ
Ａを３０．０重量％配合したのに対し、ＴＰＧＤＡを２
０．０重量％にしてＶＣＬを１０．０重量％配合したも
のである。そして、この実施例３と比較例３との特性評
価において、比較例３はＰＣへの接着性が「不良」、Ｐ
ＶＣへの接着性とＰＶＣでの折曲げ性とが「中間」、臭
気と硬化性とが「良」であるのに対し、実施例３は全て
の項目が「良」となり、臭気及び硬化性に対する評価を
低下させることなくＰＣへの接着性、ＰＶＣへの接着
性、ＰＶＣでの折曲げ性に関して改善し得ることが判明
した。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように本発明よれば、ポリ
エステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エ
ポキシアクリレート、アルキッドアクリレートのいずれ
かを含みビニルカプロラクタムを希釈剤として配合し、
さらに他の光反応性希釈剤と併用配合し、若しくはこれ
らに流動性調整剤を加えた紫外線硬化型インキより、臭
気による不快感や人体に対する安全衛生面での懸念を伴
うことなく、従来の同等の性能及び物性の紫外線硬化型
インキが得られた。よって、性能及び物性を維持しつ
つ、臭気による不快感をインキ取扱者に与えることな
く、かつ、人体に対する安全衛生面でも好ましい紫外線
硬化型インキを提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09D 11/00 - 13/00 C08F 290/00 - 290/14 C08F 299/00 - 299/08

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリエステルアクリレート、ポリエーテ
    ルアクリレート、エポキシアクリレート、アルキッドア
    クリレートのいずれかを含みビニルカプロラクタムを希
    釈剤として配合したことを特徴とする紫外線硬化型イン
    キ。
  2. 【請求項２】 前記ビニルカプロラクタムを、他の光反
    応性希釈剤と併用配合したことを特徴とする請求項１記
    載の紫外線硬化型インキ。
  3. 【請求項３】 流動性調整剤をさらに加えたことを特徴
    とする請求項１記載の紫外線硬化型インキ。
  4. 【請求項４】 前記ビニルカプロラクタムを他の光反応
    性希釈剤と併用配合するとともに、流動性調整剤を加え
    たことを特徴とする請求項１記載の紫外線硬化型イン
    キ。
JP3268592A 1992-01-23 1992-01-23 紫外線硬化型インキ Expired - Lifetime JP2880845B2 (ja)

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