JP2749011B2 - 無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその取得方法 - Google Patents
無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその取得方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
《産業上の利用分野》
本発明は動物細胞の無血清培養に関するものである。
更に詳しくは糖、アミノ酸、ビタミン、核酸等を含む基
礎培地に血清を代替する蛋白性成長因子として、インス
リン単独を含有する無血清培地で増殖継代可能な細胞お
よび作製方法に関する。 《従来技術》 動物細胞の大量培養はウィルス、ワクチンの製造のた
め、ならびに白血球やハイブリドーマよりインターフェ
ロンやモノクローナル抗体生産などのために実施されて
きた。また近年遺伝子組換え技術の進展にともない、大
腸菌や枯草菌などの細菌を宿主として生産される蛋白質
とは異なり、グリコシレーションや各種の修飾等、生体
中に存在する天然の型として生産される等、多くの利点
を有していることから、動物細胞を宿主とした有用蛋白
質の生産が注目され、大量培養技術の重要性が高まって
いる。 動物細胞大量培養による有用物質生産上の問題点の１
つは動物細胞の到達密度が低いことがあげられている。
この点の解決法の１つとして培地潅流による高密度培養
法があり、種々の装置が開発されている〔Tolbert,W,R,
S インビトロ （In vitro） 17巻 10号 885頁,198
1年，特開昭60-9482〕。 また、培地中の律速成分を探索し、律速アミノ酸等を
補足することにより細胞密度の向上をはかる試みもなさ
れている（特開昭60-54677）。 第２の問題点は、動物細胞の生育には糖、アミノ酸、
ビタミン、核酸等を含む基礎培地に５〜20％の血清を必
要とすることである。血清は高価であり、培地コストの
大半を占めるだけでなく多種多様の蛋白質が含まれ、目
的蛋白質の精製を複雑にする。更に血清はロット毎に品
質が異なり、細胞増殖への影響も大きく、ウィルスやマ
イコプラズマの汚染源となる可能性も考えられる。 一方、血清の役割は細胞にホルモンや成長因子を供給
するという観点から、無血清化の試みも多くなされてい
る〔G.Sato アナリティカル・バイオケミストリー（An
alytical Biochemistry） 102巻 255頁,1980年〕。無
血清培養に使用されるホルモンや成長因子としては、ハ
イドロコーチゾン、T3、インスリン、トランスフェリ
ン、上皮細胞成長因子、線維芽細胞成長因子、血小板由
来成長因子などが上げられるが、種類および作用につい
ては細胞成長因子（日本組織培養学会編・朝倉書店 19
84年）に詳しく記載されている。また新たな成長因子の
探索もなされており、成牛血清より抽出された成長促進
因子（特開昭58-206528）、馬血清由来の成長促進因子
（特開昭61-63281）および植物細胞由来の成長因子（発
酵と工業 43巻 11号 1076頁,1985年）などが報告さ
れている。 一般に、無血清培地での細胞培養に用いる「成長因
子」には、トランスフェリンまたはセレンを含むもので
ある。 無血清培養のため必要とされる成長因子は個々の細胞
により異なり、種々成長因子を組合せた無血清培養が数
多く報告されている。例えばCHO細胞はインスリン、ト
ランスフェリン、セレン〔インビトロ セルラー アン
ド デベロプメンタル バイオロジー（In vitro Cellu
lar ＆ Developmental Biology） 21巻 10号 588頁,
1985年〕、Hela細胞はインスリン、ハイドロコーチゾ
ン、トランスフェリン、上皮細胞成長因子、線維芽細胞
成長因子〔プロシーディングス オブ ナショナルアカ
デミー オブ サイエンス アメリカ（Proc.Natl.Aca
d.Sci.USA）75巻 ２号 901頁,1978年〕、BHK細胞はイ
ンスリン、線維芽細胞成長因子、ファイブロネクチン、
トランスフェリン、オレイン酸〔ジャーナル オブ セ
ルラー フィジオロジー（Journal of cellular physio
logy）114巻 215頁,1983年〕の組合せによる無血清培
養が報告されている。 有用蛋白質生産細胞の無血清培養ではモノクローナル
抗体生産マウスハイブリドーマ（特開昭58-63385）やイ
ンターフェロン−α生産ヒトバーキット腫瘍由来ナマル
バ細胞の馴養による無血清化（組織培養９巻 286頁、1
983年）などが知られている。これらは融合細胞やいわ
ゆる自発生産細胞の無血清化の例であるが遺伝子組換え
技術の進展により、いかなる細胞でも有用蛋白質の生産
が可能となり、産業上より有利な無血清培養可能な細胞
および無血清培地開発の必要性が高まっている。 前述の如く、成長因子の組合せにより種々細胞の無血
清培養が可能となっているが、インスリン、上皮細胞成
長因子、線維芽細胞成長因子などは、マウス、ウシ、ウ
マなどの動作由来であり、アルブミン、トランスフェリ
ンなどは血清由来のものが用いられている。これら成長
因子の中には高価なものもあり、また大量培養による医
薬品製造の観点から微量でも異種蛋白質の混入は好まし
くなく、使用する成長因子は非常に高純度のものが要求
される。 《発明が解決しようとする問題点》 前述の如く、無血清培地開発の方向は種々成長因子の
組合せや新規成長因子の探索等、細胞の増殖改善の試み
が多くなされており、また無血清培養でアルブミンの作
用を代替するα−サイクロデキストリンと不飽和脂肪酸
を抱接した化合物（I Yamane S.ジャパン プロシーデ
ィングス オブ ナショナル アカデミー オブ サイ
エンス（Japan Proc.Natl.Acad.Sci） 57巻 385頁,19
81年）のごとく代用物質の報告もなされているが、本発
明は無血清培養に使用する成長因子のコストおよび精製
純度の面から、また医薬品製造の観点より、添加する成
長因子の種類の少ない、即ち成長因子としてインスリン
単独の無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその作製
方法を検討したものである。 動物細胞は、生理濃度より高濃度のインスリンが存在
すればインスリン単独で増殖促進効果を示すことが知ら
れている〔Rechler M.M.ジャーナル オブ クリニカル
エンドクリノロジー メタボリズム（J.Clin Endocri
nol Metab.）39巻 512頁,1974年〕。しかし、５〜20％
の血清を含む培地で継代されている細胞を成長因子とし
てインスリン単独を含有する無血清培地に移植しても細
胞の継代は不可能であった。 《問題を解決するための手段》 本発明者らは、インスリンの増殖促進効果に着目し、
含有する成長因子としてインスリン単独の無血清培地で
増殖継代可能な細胞の作製を鋭意研究した結果、細胞を
インスリンが共存する低血清培地で馴養することによ
り、最終的には成長因子としてインスリン単独を含む無
血清培地で血清培地と同程度の増殖を示し、継代可能な
細胞を取得でき、本発明を完成するに至った。 本発明により得られた細胞は、血清培地と同程度の増
殖を示すだけでなく、大量培養にも充分適用しうるもの
である。また培養上清中の蛋白質はインスリンと細胞由
来の分泌蛋白で構成されるのみであり、インスリン単独
の無血清培地で増殖継代可能な細胞は有用蛋白質をコー
ドする遺伝子を導入する宿主としての利用や、有用蛋白
質を生産する形質転換細胞を上記方法によりインスリン
単独を含有する無血清培地で培養することによりコス
ト、精製面で極めて有利な培養法となり、産業上、経済
面、設備面により効果を有するものである。 成長因子として使用するインスリンは細胞増殖に有効
であれば動物の由来を限定するものではなく、又濃度も
0.1μg/ml〜10μg/mlがよく使用されるが、増殖に有効
であれば上限値、下限値を限定するものではない。 基礎培地は、動物細胞培養用の一般的な培地が使用で
きる。例えば、MEM培地、ダルベッコ変法MEM培地、199
培地、RPMI1640培地、ハムF12培地などであるが、種類
および組成はメソッヅ・イン・エンザイモロジー〔（Me
thods in Enzymology）,Academic press 58巻 62頁,1
979年〕に詳しく記載されている。また、無血清培養で
よく用いられるダルベッコ変法MEM培地／ハムF12培地
1/1の混合培地（DF培地）や、PRMI1640/ダルベッコ変法
MEM培地／ハムF12培地 2/1/1の混合培地（RDF培地）な
どの使用も可能である。 低血清とは、通常細胞が継代されている血清濃度で示
す細胞密度よりも成育が低下する血清濃度であり、個々
の細胞により異なり、必ずしも一定の血清濃度以下を示
すものではない。また馴養はインスリンを含有する低血
清培地で血清培地と同程度の生育を示すまで実施するも
のである。 成長因子としてインスリン単独を含有する無血清培地
で増殖継代可能な細胞の例としてCHOを具体例として記
載するが、工業的に有用な可能性をもつVero,BHK,Hela,
Cos,CEMなどその他多数の細胞があり、本発明は例示細
胞に限定されるものではない。 《実施例》 …実施例１… ５〜10％血清を添加した培地で継代しているCHO-K1細
胞を１％血清および５μg/mlのインスリンを含有するRD
F培地（RPMI 1640/ダルベッコ変法MEM/ハムF122/1/1の
混合培地）を5ml分注したコーニング社製25cm2フラスコ
（No.25100）に細胞数２×105個/ml移植し、37℃ ５％
CO2インキュベーター中で低血清培地への馴養を始め
た。以後３〜４ヶ月間隔で継殖を１カ月実施した。続い
て0.5％血清インスリン５μg/ml含有RDF培地、0.2％血
清インスリン５μg/ml含有RDF培地に１％血清含有培地
と同様に各々１カ月馴養を行った。 0.2％血清培地馴養後、インスリン単独の無血清RDF培
地に馴養した結果、血清培地と同様の増殖を示す増殖継
代可能な細胞が得られた。（第１図） …実施例２… 実施例１でインスリン単独の無血清培地に馴養して得
られた増殖継代可能なCHO-K1細胞の種細胞は37℃ ５％
CO2インキュベーター中で作製した。容量3lのミニジ
ャーにインスリン５μg/ml含有RDF培地を１分注し、
種細胞を接種した。無血清化したCHO-K1細胞は浮遊培養
可能であり温度37℃ pH7.0で培地潅流培養を実施し
た。培地潅流速度は細胞密度向上にともない増加させた
結果、細胞密度は１×107個/ml以上に達した。（第２
図）
更に詳しくは糖、アミノ酸、ビタミン、核酸等を含む基
礎培地に血清を代替する蛋白性成長因子として、インス
リン単独を含有する無血清培地で増殖継代可能な細胞お
よび作製方法に関する。 《従来技術》 動物細胞の大量培養はウィルス、ワクチンの製造のた
め、ならびに白血球やハイブリドーマよりインターフェ
ロンやモノクローナル抗体生産などのために実施されて
きた。また近年遺伝子組換え技術の進展にともない、大
腸菌や枯草菌などの細菌を宿主として生産される蛋白質
とは異なり、グリコシレーションや各種の修飾等、生体
中に存在する天然の型として生産される等、多くの利点
を有していることから、動物細胞を宿主とした有用蛋白
質の生産が注目され、大量培養技術の重要性が高まって
いる。 動物細胞大量培養による有用物質生産上の問題点の１
つは動物細胞の到達密度が低いことがあげられている。
この点の解決法の１つとして培地潅流による高密度培養
法があり、種々の装置が開発されている〔Tolbert,W,R,
S インビトロ （In vitro） 17巻 10号 885頁,198
1年，特開昭60-9482〕。 また、培地中の律速成分を探索し、律速アミノ酸等を
補足することにより細胞密度の向上をはかる試みもなさ
れている（特開昭60-54677）。 第２の問題点は、動物細胞の生育には糖、アミノ酸、
ビタミン、核酸等を含む基礎培地に５〜20％の血清を必
要とすることである。血清は高価であり、培地コストの
大半を占めるだけでなく多種多様の蛋白質が含まれ、目
的蛋白質の精製を複雑にする。更に血清はロット毎に品
質が異なり、細胞増殖への影響も大きく、ウィルスやマ
イコプラズマの汚染源となる可能性も考えられる。 一方、血清の役割は細胞にホルモンや成長因子を供給
するという観点から、無血清化の試みも多くなされてい
る〔G.Sato アナリティカル・バイオケミストリー（An
alytical Biochemistry） 102巻 255頁,1980年〕。無
血清培養に使用されるホルモンや成長因子としては、ハ
イドロコーチゾン、T3、インスリン、トランスフェリ
ン、上皮細胞成長因子、線維芽細胞成長因子、血小板由
来成長因子などが上げられるが、種類および作用につい
ては細胞成長因子（日本組織培養学会編・朝倉書店 19
84年）に詳しく記載されている。また新たな成長因子の
探索もなされており、成牛血清より抽出された成長促進
因子（特開昭58-206528）、馬血清由来の成長促進因子
（特開昭61-63281）および植物細胞由来の成長因子（発
酵と工業 43巻 11号 1076頁,1985年）などが報告さ
れている。 一般に、無血清培地での細胞培養に用いる「成長因
子」には、トランスフェリンまたはセレンを含むもので
ある。 無血清培養のため必要とされる成長因子は個々の細胞
により異なり、種々成長因子を組合せた無血清培養が数
多く報告されている。例えばCHO細胞はインスリン、ト
ランスフェリン、セレン〔インビトロ セルラー アン
ド デベロプメンタル バイオロジー（In vitro Cellu
lar ＆ Developmental Biology） 21巻 10号 588頁,
1985年〕、Hela細胞はインスリン、ハイドロコーチゾ
ン、トランスフェリン、上皮細胞成長因子、線維芽細胞
成長因子〔プロシーディングス オブ ナショナルアカ
デミー オブ サイエンス アメリカ（Proc.Natl.Aca
d.Sci.USA）75巻 ２号 901頁,1978年〕、BHK細胞はイ
ンスリン、線維芽細胞成長因子、ファイブロネクチン、
トランスフェリン、オレイン酸〔ジャーナル オブ セ
ルラー フィジオロジー（Journal of cellular physio
logy）114巻 215頁,1983年〕の組合せによる無血清培
養が報告されている。 有用蛋白質生産細胞の無血清培養ではモノクローナル
抗体生産マウスハイブリドーマ（特開昭58-63385）やイ
ンターフェロン−α生産ヒトバーキット腫瘍由来ナマル
バ細胞の馴養による無血清化（組織培養９巻 286頁、1
983年）などが知られている。これらは融合細胞やいわ
ゆる自発生産細胞の無血清化の例であるが遺伝子組換え
技術の進展により、いかなる細胞でも有用蛋白質の生産
が可能となり、産業上より有利な無血清培養可能な細胞
および無血清培地開発の必要性が高まっている。 前述の如く、成長因子の組合せにより種々細胞の無血
清培養が可能となっているが、インスリン、上皮細胞成
長因子、線維芽細胞成長因子などは、マウス、ウシ、ウ
マなどの動作由来であり、アルブミン、トランスフェリ
ンなどは血清由来のものが用いられている。これら成長
因子の中には高価なものもあり、また大量培養による医
薬品製造の観点から微量でも異種蛋白質の混入は好まし
くなく、使用する成長因子は非常に高純度のものが要求
される。 《発明が解決しようとする問題点》 前述の如く、無血清培地開発の方向は種々成長因子の
組合せや新規成長因子の探索等、細胞の増殖改善の試み
が多くなされており、また無血清培養でアルブミンの作
用を代替するα−サイクロデキストリンと不飽和脂肪酸
を抱接した化合物（I Yamane S.ジャパン プロシーデ
ィングス オブ ナショナル アカデミー オブ サイ
エンス（Japan Proc.Natl.Acad.Sci） 57巻 385頁,19
81年）のごとく代用物質の報告もなされているが、本発
明は無血清培養に使用する成長因子のコストおよび精製
純度の面から、また医薬品製造の観点より、添加する成
長因子の種類の少ない、即ち成長因子としてインスリン
単独の無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその作製
方法を検討したものである。 動物細胞は、生理濃度より高濃度のインスリンが存在
すればインスリン単独で増殖促進効果を示すことが知ら
れている〔Rechler M.M.ジャーナル オブ クリニカル
エンドクリノロジー メタボリズム（J.Clin Endocri
nol Metab.）39巻 512頁,1974年〕。しかし、５〜20％
の血清を含む培地で継代されている細胞を成長因子とし
てインスリン単独を含有する無血清培地に移植しても細
胞の継代は不可能であった。 《問題を解決するための手段》 本発明者らは、インスリンの増殖促進効果に着目し、
含有する成長因子としてインスリン単独の無血清培地で
増殖継代可能な細胞の作製を鋭意研究した結果、細胞を
インスリンが共存する低血清培地で馴養することによ
り、最終的には成長因子としてインスリン単独を含む無
血清培地で血清培地と同程度の増殖を示し、継代可能な
細胞を取得でき、本発明を完成するに至った。 本発明により得られた細胞は、血清培地と同程度の増
殖を示すだけでなく、大量培養にも充分適用しうるもの
である。また培養上清中の蛋白質はインスリンと細胞由
来の分泌蛋白で構成されるのみであり、インスリン単独
の無血清培地で増殖継代可能な細胞は有用蛋白質をコー
ドする遺伝子を導入する宿主としての利用や、有用蛋白
質を生産する形質転換細胞を上記方法によりインスリン
単独を含有する無血清培地で培養することによりコス
ト、精製面で極めて有利な培養法となり、産業上、経済
面、設備面により効果を有するものである。 成長因子として使用するインスリンは細胞増殖に有効
であれば動物の由来を限定するものではなく、又濃度も
0.1μg/ml〜10μg/mlがよく使用されるが、増殖に有効
であれば上限値、下限値を限定するものではない。 基礎培地は、動物細胞培養用の一般的な培地が使用で
きる。例えば、MEM培地、ダルベッコ変法MEM培地、199
培地、RPMI1640培地、ハムF12培地などであるが、種類
および組成はメソッヅ・イン・エンザイモロジー〔（Me
thods in Enzymology）,Academic press 58巻 62頁,1
979年〕に詳しく記載されている。また、無血清培養で
よく用いられるダルベッコ変法MEM培地／ハムF12培地
1/1の混合培地（DF培地）や、PRMI1640/ダルベッコ変法
MEM培地／ハムF12培地 2/1/1の混合培地（RDF培地）な
どの使用も可能である。 低血清とは、通常細胞が継代されている血清濃度で示
す細胞密度よりも成育が低下する血清濃度であり、個々
の細胞により異なり、必ずしも一定の血清濃度以下を示
すものではない。また馴養はインスリンを含有する低血
清培地で血清培地と同程度の生育を示すまで実施するも
のである。 成長因子としてインスリン単独を含有する無血清培地
で増殖継代可能な細胞の例としてCHOを具体例として記
載するが、工業的に有用な可能性をもつVero,BHK,Hela,
Cos,CEMなどその他多数の細胞があり、本発明は例示細
胞に限定されるものではない。 《実施例》 …実施例１… ５〜10％血清を添加した培地で継代しているCHO-K1細
胞を１％血清および５μg/mlのインスリンを含有するRD
F培地（RPMI 1640/ダルベッコ変法MEM/ハムF122/1/1の
混合培地）を5ml分注したコーニング社製25cm2フラスコ
（No.25100）に細胞数２×105個/ml移植し、37℃ ５％
CO2インキュベーター中で低血清培地への馴養を始め
た。以後３〜４ヶ月間隔で継殖を１カ月実施した。続い
て0.5％血清インスリン５μg/ml含有RDF培地、0.2％血
清インスリン５μg/ml含有RDF培地に１％血清含有培地
と同様に各々１カ月馴養を行った。 0.2％血清培地馴養後、インスリン単独の無血清RDF培
地に馴養した結果、血清培地と同様の増殖を示す増殖継
代可能な細胞が得られた。（第１図） …実施例２… 実施例１でインスリン単独の無血清培地に馴養して得
られた増殖継代可能なCHO-K1細胞の種細胞は37℃ ５％
CO2インキュベーター中で作製した。容量3lのミニジ
ャーにインスリン５μg/ml含有RDF培地を１分注し、
種細胞を接種した。無血清化したCHO-K1細胞は浮遊培養
可能であり温度37℃ pH7.0で培地潅流培養を実施し
た。培地潅流速度は細胞密度向上にともない増加させた
結果、細胞密度は１×107個/ml以上に達した。（第２
図）
【図面の簡単な説明】
第１図は、無血清培地で増殖継代可能となったCHO-K1細
胞の増殖を示す図である。 第２図は、無血清培地で増殖継代可能な細胞CHO-K1の無
血清培地中でのミニジャー浮遊培養結果を示す図であ
る。
胞の増殖を示す図である。 第２図は、無血清培地で増殖継代可能な細胞CHO-K1の無
血清培地中でのミニジャー浮遊培養結果を示す図であ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 川原田 肇
兵庫県加古川市平岡町新在家2183―４
(72)発明者 渡辺 清
兵庫県明石市松が丘５丁目15―41
(56)参考文献 特開 昭62−14783（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−6190（ＪＰ，Ａ)
Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｃｅｌｌ．Ｄｅ
ｖ．Ｂｉｏｌ．，Ｖｏｌ．22（1986)
Ｐ．66−74
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．インスリンを含有する低血清培地で細胞を馴養後、
成長因子としてインスリンのみを含有する無血清培地で
増殖継代可能なCHO細胞を取得する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62025929A JP2749011B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその取得方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62025929A JP2749011B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその取得方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63192381A JPS63192381A (ja) | 1988-08-09 |
| JP2749011B2 true JP2749011B2 (ja) | 1998-05-13 |
Family
ID=12179465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62025929A Expired - Lifetime JP2749011B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 無血清培地で増殖継代可能な細胞およびその取得方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2749011B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9022545D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Culture medium |
| CN109988741B (zh) * | 2019-04-10 | 2021-08-24 | 河南普诺易生物制品研究院有限公司 | 一种细胞培养用血清替代物及其制备方法、细胞培养用血清替代组合物、细胞培养基 |
| CN115322955A (zh) * | 2022-09-22 | 2022-11-11 | 金宇保灵生物药品有限公司 | 一种全悬浮无血清型pk-15细胞的驯化方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS606190A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-12 | Agency Of Ind Science & Technol | 新規細胞株 |
| JPS6214783A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-23 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ヒト組織プラスミノ−ゲン活性化因子 |
-
1987
- 1987-02-05 JP JP62025929A patent/JP2749011B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｃｅｌｌ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．，Ｖｏｌ．２２（１９８６）Ｐ．６６−７４ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63192381A (ja) | 1988-08-09 |
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