JP2652395B2 - 乳化組成物及び乳化化粧料 - Google Patents
乳化組成物及び乳化化粧料Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は乳化組成物及び乳化化粧料、特に乳化剤とし
てアルキルグリコシドを用いたものに関するものであ
る。
てアルキルグリコシドを用いたものに関するものであ
る。
［従来の技術］ 一般に化粧料などに用いられている界面活性剤は、陰
イオン性、陽イオン性などのイオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤などに分類される。
イオン性、陽イオン性などのイオン性界面活性剤、両性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤などに分類される。
これらの中で、皮膚刺激性は非イオン性界面活性剤が
最も低いといわれており、化粧料あるいは医薬品基材に
多用されているが、それでも人によっては皮膚に対して
刺激を感じるなどの問題を生じる場合もある。
最も低いといわれており、化粧料あるいは医薬品基材に
多用されているが、それでも人によっては皮膚に対して
刺激を感じるなどの問題を生じる場合もある。
従って、最近ではエチレンオキシド鎖を用いていない
非イオン性界面活性剤の開発が切望されている。
非イオン性界面活性剤の開発が切望されている。
従来、このような非イオン性界面活性剤として、ショ
糖脂肪酸エステルを用いた報告例もある（特開昭56−55
306号）。
糖脂肪酸エステルを用いた報告例もある（特開昭56−55
306号）。
［発明が解決しようとする課題］ 従来技術の問題点 しかしながら、前述したショ糖脂肪酸エステルを用い
た例でも、当該ショ糖脂肪酸エステルに加えて他の非イ
オン性界面活性剤を併用しないと安定性の良好な乳化組
成物が得られないという問題点があった。
た例でも、当該ショ糖脂肪酸エステルに加えて他の非イ
オン性界面活性剤を併用しないと安定性の良好な乳化組
成物が得られないという問題点があった。
発明の目的 本発明は前期従来技術の課題に鑑みなされたものであ
り、その目的は乳化安定性が良好でしかも使用性に優れ
ている乳化組成物及び乳化化粧料を提供することにあ
る。
り、その目的は乳化安定性が良好でしかも使用性に優れ
ている乳化組成物及び乳化化粧料を提供することにあ
る。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、前期目的を達成するため鋭意検討した
結果、アルキルグリコシドを乳化剤として用いると、前
述したような皮膚刺激性が低く、少量の使用でも乳化安
定性が良好でかつ使用性に優れた乳化組成物が得られる
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。
結果、アルキルグリコシドを乳化剤として用いると、前
述したような皮膚刺激性が低く、少量の使用でも乳化安
定性が良好でかつ使用性に優れた乳化組成物が得られる
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明にかかる乳化組成物は、下記一般式
（Ｉ）で表されるアルキルグリコシドから選ばれる一種
または二種以上の界面活性剤と、分子内に３個以上の水
酸基を有する多価アルコールと、油相成分と、を含む。
（Ｉ）で表されるアルキルグリコシドから選ばれる一種
または二種以上の界面活性剤と、分子内に３個以上の水
酸基を有する多価アルコールと、油相成分と、を含む。
一般式（Ｉ） （式中Ｒは、炭素数８〜24の直鎖及び／または分岐の飽
和アルキル基または不飽和アルケニル基を、ｘは１〜15
の整数を表す。） そして、この乳化組成物は、透明もしくは半透明の粘
稠液体またはゲルである。
和アルキル基または不飽和アルケニル基を、ｘは１〜15
の整数を表す。） そして、この乳化組成物は、透明もしくは半透明の粘
稠液体またはゲルである。
また、前記乳化組成物と水相成分からなる水中油型乳
化組成物は、乳白色の微粒粒子のエマルジョンである。
化組成物は、乳白色の微粒粒子のエマルジョンである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に用いる非イオン性界面活性剤であるアルキル
グリコシドは、前記一般式（Ｉ）で示される炭素数８〜
24の直鎖及び／または分岐の飽和アルキル基または不飽
和アルケニル基（Ｒ）を有するものであり、それらは単
独でも、あるいは混合物としても用いられる。
グリコシドは、前記一般式（Ｉ）で示される炭素数８〜
24の直鎖及び／または分岐の飽和アルキル基または不飽
和アルケニル基（Ｒ）を有するものであり、それらは単
独でも、あるいは混合物としても用いられる。
アルキルグリコシドの配合量は、前記請求項１記載の
乳化組成物全量中の0.1〜10重量％（以下％と略す）、
好ましくは乳化安定性、べた付きなどの使用性を考慮し
て0.5〜５％である。
乳化組成物全量中の0.1〜10重量％（以下％と略す）、
好ましくは乳化安定性、べた付きなどの使用性を考慮し
て0.5〜５％である。
本発明に用いられる、分子内に３個以上の水酸基を有
する多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセ
リン、ヘキサグリセリン等のポリグリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、エリスリトー
ル、ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、
ソルビトール、マルチトール、シュクロース、ラフィノ
ース、トレハロース等であり、一種または二種以上を組
み合わせて用いる。特に好ましいのはグリセリン、ジグ
リセリン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトー
ルである。
する多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセ
リン、ヘキサグリセリン等のポリグリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、エリスリトー
ル、ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、
ソルビトール、マルチトール、シュクロース、ラフィノ
ース、トレハロース等であり、一種または二種以上を組
み合わせて用いる。特に好ましいのはグリセリン、ジグ
リセリン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトー
ルである。
分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールの
配合量は、アルキルグリコシドに対し重量比で１〜1000
倍の範囲である。多価アルコールの配合量がアルキルグ
リコシドに対し１未満であるとアルキルグリコシドの溶
解性が悪くなり、1000を越えると乳化安定性が悪くな
る。
配合量は、アルキルグリコシドに対し重量比で１〜1000
倍の範囲である。多価アルコールの配合量がアルキルグ
リコシドに対し１未満であるとアルキルグリコシドの溶
解性が悪くなり、1000を越えると乳化安定性が悪くな
る。
本発明に用いられる油相成分としては、流動パラフィ
ン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワッ
クスなどの炭化水素類、イソプロピルミリステート、セ
チル−２−エチルヘキサノエート、グリセリルートリ−
２−エチルヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、ビ
タミンＡバルミテート、ビタミンＣステアレート、ビタ
ミンＣサルフェート等のエステル油類、ミツ蝋、鯨蝋等
のロウ類、アポカド油、ツバキ油、マカデミアナッツ
油、アーモンド油、米ヌカ油、オリーブ油、ヒマシ油、
ナタネ油サフラワー油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、
大豆油、綿実油、茶実油、ホホバ油等の植物性油類、タ
ートル油、ミンク油、卵黄油等の動物性油類、セタノー
ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、オク
チルドデカノール、ベヘニルアルコールなどの高級アル
コール類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン
酸、リシノール酸、イソステアリン酸などの高級脂肪酸
類、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、
環状シリコーン等のシリコーン油類、その他のシリコー
ン樹脂、高分子量シリコーンなどの、通常化粧料、医薬
品基剤に用いられる油分であって、これらの中から一種
または二種以上を組み合わせて用いる。なお、このよう
な油相成分に対してアルキルグリコシドと分子内に３個
以上の水酸基を有する多価アルコールとの合計量は、乳
化安定性を図る上から、20％以上となるように調製する
ことが好ましい。
ン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワッ
クスなどの炭化水素類、イソプロピルミリステート、セ
チル−２−エチルヘキサノエート、グリセリルートリ−
２−エチルヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、ビ
タミンＡバルミテート、ビタミンＣステアレート、ビタ
ミンＣサルフェート等のエステル油類、ミツ蝋、鯨蝋等
のロウ類、アポカド油、ツバキ油、マカデミアナッツ
油、アーモンド油、米ヌカ油、オリーブ油、ヒマシ油、
ナタネ油サフラワー油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、
大豆油、綿実油、茶実油、ホホバ油等の植物性油類、タ
ートル油、ミンク油、卵黄油等の動物性油類、セタノー
ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、オク
チルドデカノール、ベヘニルアルコールなどの高級アル
コール類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン
酸、リシノール酸、イソステアリン酸などの高級脂肪酸
類、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、
環状シリコーン等のシリコーン油類、その他のシリコー
ン樹脂、高分子量シリコーンなどの、通常化粧料、医薬
品基剤に用いられる油分であって、これらの中から一種
または二種以上を組み合わせて用いる。なお、このよう
な油相成分に対してアルキルグリコシドと分子内に３個
以上の水酸基を有する多価アルコールとの合計量は、乳
化安定性を図る上から、20％以上となるように調製する
ことが好ましい。
本発明にかかる乳化組成物には、前記必須成分の他に
使用目的により陰イオン性、陽イオン性などのイオン性
界面活性剤、両性活性剤、非イオン性活性剤、レシチ
ン、カゼインナトリウム、サポニン等の合成または天然
界面活性剤、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止
剤、アルコール、色素、香料などを添加してもよい。
使用目的により陰イオン性、陽イオン性などのイオン性
界面活性剤、両性活性剤、非イオン性活性剤、レシチ
ン、カゼインナトリウム、サポニン等の合成または天然
界面活性剤、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止
剤、アルコール、色素、香料などを添加してもよい。
このようにして得られた乳化組成物は、均一な透明も
しくは半透明の粘稠液体またはゲルであり、サンケアゼ
リー、美容ゼリー、マッサージゼリー、薬用ゼリーなど
の乳化化粧料に使用することができる。
しくは半透明の粘稠液体またはゲルであり、サンケアゼ
リー、美容ゼリー、マッサージゼリー、薬用ゼリーなど
の乳化化粧料に使用することができる。
また、請求項２に記載された水中油型乳化組成物を得
るには前述した乳化組成物と水相成分（水）とを混合す
ればよい。
るには前述した乳化組成物と水相成分（水）とを混合す
ればよい。
水には保湿剤、薬剤、防腐剤、高分子物質、顔料、分
散剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、生薬抽出
物、ムコ多糖類、アミノ酸、色素など、通常化粧料、医
薬品基剤に用いられる成分を溶解、分散して用いてもよ
い。
散剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、生薬抽出
物、ムコ多糖類、アミノ酸、色素など、通常化粧料、医
薬品基剤に用いられる成分を溶解、分散して用いてもよ
い。
前記乳化組成物と水との量的関係については極めて広
範囲に選択できるが、乳化組成物0.5〜80％に対して水
相成分99.5％〜20％である。
範囲に選択できるが、乳化組成物0.5〜80％に対して水
相成分99.5％〜20％である。
ここに得られた水中油型乳化組成物は、均一な微細粒
子を分散した乳白色の粘稠または低粘性の液体であり、
乳液、クリーム、ファンデーション、アクネクリーム等
に使用することができる。
子を分散した乳白色の粘稠または低粘性の液体であり、
乳液、クリーム、ファンデーション、アクネクリーム等
に使用することができる。
［実施例］ 以下、本発明を実施例及び比較例によってさらに詳細
に説明する。
に説明する。
なお、本発明はこれにより限定されるものではない。
第1,2,3実施例 調製法 多価アルコールにアルキルグリコシドを室温下で均一
に溶解した後、ホモミキサー処理しながら油相成分を徐
々に添加する。
に溶解した後、ホモミキサー処理しながら油相成分を徐
々に添加する。
比較結果 前記第１表に示すように、各実施例と比較例を比べる
ことにより、各実施例の乳化組成物の乳化安定性がきわ
めてよいことが理解される。
ことにより、各実施例の乳化組成物の乳化安定性がきわ
めてよいことが理解される。
第4,5,6実施例 調製法 精製水に所定量の乳化組成物を撹拌しながら徐々に添
加する。
加する。
比較結果 前記第２表より、実施例１の乳化組成物と精製水の割
合は、乳化組成物が10％以上できわめて良好であること
が理解される。
合は、乳化組成物が10％以上できわめて良好であること
が理解される。
実施例７ 美容ゼリー スクワラン 30.0％ ホホバ油 20.0 ビタミンＥアセテート 0.5 香料 適量 色素 適量 アルキルグリコシド 2.0 （Ｒは炭素数12の直鎖アルキル基 ｘ＝１） グリセリン 20.0 マルチトール（70％液） 27.3 ヒアルロン酸ナトリウム 0.2 以上のように配合した美容ゼリーを使用した結果、本
来の機能を損なうことがなく、また乳化安定性もきわめ
て良好であった。
来の機能を損なうことがなく、また乳化安定性もきわめ
て良好であった。
そして、パネル試験の結果によっても、何等肌に異常
な刺激を感じる者がなかった。
な刺激を感じる者がなかった。
実施例８ サンケアクリーム 流動パラフィン 20.0 ％ スクワラン 10.0 ワセリン 5.0 ビタミンＥアセテート 0.5 香料 適量 ２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート
2.0 ４−ｔ−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン 2.0 アルキルグリコシド 3.0 （Ｒは炭素数16の直鎖アルキル基、ｘ＝８） 精製水 55.27 カルボキシメチルセルロース 0.2 二酸化チタン 2.0 （最大粒径0.1μ以下で、平均粒径10〜40mμ） 分散剤 適量 以上のように配合したサンケアクリームを使用した結
果でも、本来の機能を損なうことがなく、また乳化安定
性もみわめて良好であった。
2.0 ４−ｔ−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン 2.0 アルキルグリコシド 3.0 （Ｒは炭素数16の直鎖アルキル基、ｘ＝８） 精製水 55.27 カルボキシメチルセルロース 0.2 二酸化チタン 2.0 （最大粒径0.1μ以下で、平均粒径10〜40mμ） 分散剤 適量 以上のように配合したサンケアクリームを使用した結
果でも、本来の機能を損なうことがなく、また乳化安定
性もみわめて良好であった。
そして、パネル試験の結果によっても何等肌に異常な
刺激を感じる者がなかった。
刺激を感じる者がなかった。
実施例９ ファンデーション 流動パラフィン 20.0％ セチル−２−エチルヘキサノエート 10.0 ワセリン 2.0 香料 適量 アルキルグリコシド 4.0 （Ｒは炭素数12の直鎖アルキル基、ｘ＝６） パラオキシ安息香酸メチル 0.2 酸化チタン 15.0 カオリン 5.0 タルク 3.0 着色顔料 1.0 分散剤 適量 グリセリン 8.0 精製水 33.8 以上のように配合したファンデーションによっても、
本来の機能を損なうことがなく、また乳化安定性もきわ
めて良好であった。
本来の機能を損なうことがなく、また乳化安定性もきわ
めて良好であった。
そして、パネル試験の結果によっても何等肌に異常な
刺激を感じる者がなかった。
刺激を感じる者がなかった。
［発明の効果］ 本発明は以上のように構成されているので、次のよう
な効果を奏する。
な効果を奏する。
請求項１に記載の乳化組成物によれば、アルキルグリ
コシドと多価アルコールを含むので、乳化安定性及び使
用性が良好な乳化組成物を得ることができる。
コシドと多価アルコールを含むので、乳化安定性及び使
用性が良好な乳化組成物を得ることができる。
請求項２に記載の水中油型乳化組成物によれば、請求
項１に記載の乳化組成物を用いて水中油型としているの
で、同様に乳化安定性が良好で使用性が良好な水中油型
乳化組成物を得ることができる。
項１に記載の乳化組成物を用いて水中油型としているの
で、同様に乳化安定性が良好で使用性が良好な水中油型
乳化組成物を得ることができる。
請求項３に記載の乳化化粧料によれば、請求項１に記
載の乳化組成物を用いているので、安定性がよく、しか
も皮膚刺激性を少なくすることができる。
載の乳化組成物を用いているので、安定性がよく、しか
も皮膚刺激性を少なくすることができる。
請求項４に記載の水中油型乳化化粧料によれば、請求
項１記載の乳化組成物を用いているので、安定性がよ
く、しかも皮膚刺激性の少ない水中油型化粧料を得るこ
とができる。
項１記載の乳化組成物を用いているので、安定性がよ
く、しかも皮膚刺激性の少ない水中油型化粧料を得るこ
とができる。
Claims (4)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリ
コシドから選ばれる一種または二種以上の界面活性剤
と、分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコール
と、油相成分と、を含むことを特徴とする乳化組成物。 一般式（Ｉ） （式中Ｒは、炭素数８〜24の直鎖及び／または分岐の飽
和アルキル基または不飽和アルケニル基を、ｘは１〜15
の整数を表す。） - 【請求項２】請求項（１）記載の乳化組成物と、水相成
分と、を含むことを特徴とする水中油型乳化組成物。 - 【請求項３】下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリ
コシドから選ばれる一種または二種以上の界面活性剤
と、分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコール
と、油相成分と、を含むことを特徴とする乳化化粧料。 一般式（Ｉ） （式中Ｒは、炭素数８〜24の直鎖及び／または分岐の飽
和アルキル基または不飽和アルケニル基を、ｘは１〜15
の整数を表す。） - 【請求項４】下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルグリ
コシドから選ばれる一種または二種以上の界面活性剤
と、分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコール
と、油相成分と、水相成分とを含むことを特徴とする水
中油型乳化化粧料。 一般式（Ｉ） （式中Ｒは、炭素数８〜24の直鎖及び／または分岐の飽
和アルキル基または不飽和アルケニル基を、ｘは１〜15
の整数を表す。）
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63028543A JP2652395B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 乳化組成物及び乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63028543A JP2652395B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 乳化組成物及び乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01203036A JPH01203036A (ja) | 1989-08-15 |
| JP2652395B2 true JP2652395B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=12251576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63028543A Expired - Fee Related JP2652395B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 乳化組成物及び乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2652395B2 (ja) |
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| DE19714424A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole |
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| DE19916208B4 (de) * | 1999-04-10 | 2006-05-04 | Cognis Ip Management Gmbh | Sonnenschutzmittel |
| JP4555423B2 (ja) * | 1999-12-22 | 2010-09-29 | 齋藤 政夫 | 抗炎症性クリーム |
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-
1988
- 1988-02-09 JP JP63028543A patent/JP2652395B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01203036A (ja) | 1989-08-15 |
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