[go: up one dir, main page]

JP2026018298A - 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置 - Google Patents

二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置

Info

Publication number
JP2026018298A
JP2026018298A JP2024119569A JP2024119569A JP2026018298A JP 2026018298 A JP2026018298 A JP 2026018298A JP 2024119569 A JP2024119569 A JP 2024119569A JP 2024119569 A JP2024119569 A JP 2024119569A JP 2026018298 A JP2026018298 A JP 2026018298A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon dioxide
direct air
bag portion
air capture
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2024119569A
Other languages
English (en)
Inventor
智昭 打矢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Priority to JP2024119569A priority Critical patent/JP2026018298A/ja
Priority to PCT/IB2025/057018 priority patent/WO2026022595A1/en
Publication of JP2026018298A publication Critical patent/JP2026018298A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/229—Integrated processes (Diffusion and at least one other process, e.g. adsorption, absorption)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20405—Monoamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/2041—Diamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20415—Tri- or polyamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20426—Secondary amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20431—Tertiary amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20436—Cyclic amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20436—Cyclic amines
    • B01D2252/20447—Cyclic amines containing a piperazine-ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B01D2252/20484—Alkanolamines with one hydroxyl group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/30—Ionic liquids and zwitter-ions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/20—Organic adsorbents
    • B01D2253/204—Metal organic frameworks (MOF's)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

【課題】二酸化炭素直接空気回収に使用可能であり、効率改善と費用抑制とを実現できる、二酸化炭素直接空気回収用モジュールを提供する。
【解決手段】二酸化炭素直接空気回収用モジュールは、熱溶着可能な材料で構成された２枚のシート１１、１２により形成された袋部１３を有し、袋部１３の周囲が熱溶着されていることで袋部１３が構成されており、２枚のシート１１、１２の少なくとも一方はマイクロポーラスフィルムである。ここで、マイクロポーラスフィルムとは、熱可塑性ポリマーで構成され、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有し、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であるフィルムをいう。
【選択図】図１

Description

本願発明は、二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置に関する。
特許文献１（特表２０１０－５３２７１０号）には、燃焼排ガスから二酸化炭素を回収する技術として「吸着物質を含む中空糸と、中空糸内部に配置された内腔と、前記内腔と前記吸収物質との間の流体連通を防止するための、前記内腔を覆うバリア層とを含む、吸着繊維。」が記載されている。
特表２０１０－５３２７１０号
本開示の一実施態様にかかる二酸化炭素直接空気回収用モジュール（以下、ＤＡＣモジュール）は、熱溶着可能な材料で構成された２枚のシートにより形成された袋部を有し、袋部の周囲が熱溶着されていることで袋部が構成されており、２枚のシートの少なくとも一方はマイクロポーラスフィルムであり、マイクロポーラスフィルムは、熱可塑性ポリマーで構成され、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有し、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であるフィルムをいう。
本開示の第１実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。 本開示の第１実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略平面図である。 本開示の第１実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。 本開示の第１実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略平面図である。 本開示の第１実施形態の第２変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。 本開示の第１実施形態の第３変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。 本開示の第１実施形態の第４変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。 本開示の第２実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第２実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｙ－ｚ平面における概略断面図である。 本開示の第２実施形態にかかる例示的な二酸化炭素直接空気回収装置（以下、ＤＡＣ装置）のｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第２実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣ装置のｙ－ｚ平面における概略断面図である。 本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｙ－ｚ平面における概略断面図である。 本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第３実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第４実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。 本開示の第４実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｙ－ｚ平面における概略断面図である。 本開示の第５実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置の概略断面図である。 試験例で得られた破過曲線である。 試験例で得られた放出曲線である。
地球温暖化対策の一環として、発生源からの排気ガスや大気中の二酸化炭素を回収する技術が望まれている。中でも、大気中の二酸化炭素を直接回収する技術は、「二酸化炭素直接空気回収」（ＤＡＣ：Direct Air Capture）と呼ばれる。二酸化炭素直接空気回収は、発生源における排気ガスからの二酸化炭素回収と比較して、実施場所の制約が少なく、処理されるガス中の二酸化炭素濃度が低く（例えば、５００ｐｐｍ未満）、かつ、動作温度が低い（例えば、１１０℃未満）という特徴がある。かかる特徴に適合した、二酸化炭素直接空気回収技術の開発、改善が必要とされている。
本開示は、かかる課題に鑑みて構成されたものであり、二酸化炭素直接空気回収に使用可能であり、効率改善と費用抑制とを実現できる、二酸化炭素直接空気回収用モジュールを提供することを課題とする。
本発明者は、かかる課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、以下の知見を得た。
二酸化炭素直接空気回収では、相対的に低温な環境下で二酸化炭素を吸収し、想定的に高温な環境下で二酸化炭素を放出する、二酸化炭素吸収剤（CO2absorbent）が用いられる。
従来の二酸化炭素直接空気回収技術（例えば、Kikkawa et al., ACS Environ. Au 2022, 2, 354-362）では、溶媒中の二酸化炭素吸収剤が用いられてきたが、二酸化炭素を放出させるために溶媒を含めて加熱する必要があり、エネルギー効率に改善の余地があった。
多孔質の部材に二酸化炭素吸収剤を担持させることも考えられる。しかしながら、かかる態様では、二酸化炭素のキャリアガスと二酸化炭素吸収剤を接触させる上で拡散が律速段階となる。このため、ガス交換（二酸化炭素の吸収と放出）の速度に改善の余地がある。
マイクロポーラスフィルムは、液体を透過せずにガスを透過するフィルムである。かかるマイクロポーラスフィルムに二酸化炭素吸収剤を担持させることで、二酸化炭素直接空気回収用のモジュールを構成することができる。かかるモジュールでは、マイクロポーラスフィルムを一方の面から他方の面へと横断するようにガスを通流させることで、二酸化炭素吸収剤とガスとの接触を促進でき、ガス交換（二酸化炭素の吸収と放出）を効率化できる。マイクロポーラスフィルムは全面に略均一に細孔を有するため、フィルムの細孔壁面を含む全表面積は、一般的な不織布などと比較して大きい。マイクロポーラスフィルム自体に略均一に二酸化炭素吸収剤を担持させることで、極めて効率的かつ効果的なガス交換（二酸化炭素の吸収と放出）が実現できる。モジュールは大量の溶媒を含まないため、二酸化炭素を放出させる際の加熱量を低減でき、よりエネルギー効率のよい二酸化炭素直接空気回収も実現できる。また、マイクロポーラスフィルムは、安価かつ熱溶着可能であるため、袋状のモジュールを低コストで容易に製造できるというメリットもある。
マイクロポーラスフィルムを用いた袋状のモジュールにおいて、二酸化炭素吸収剤を担持させることは必須ではない。マイクロポーラスフィルムは、液体を透過せずにガスを透過する。かかる特性を利用して、溶液状態の二酸化炭素吸収剤と組み合わせ、二酸化炭素直接空気回収に使用することができる。かかる構成でも、ガスと二酸化炭素吸収剤との効率的な接触が実現でき、かつ、袋状のモジュールを低コストで容易に製造できるというメリットが得られる。
なお、上記は本開示が完成されるまでの経緯と発想をあくまで便宜的に説明するものであり、本開示の内容、特に特許請求の範囲の限定解釈に用いられるべきものではない。
＜用語＞
本開示において、「熱溶着」とは、樹脂等からなる２つの対象物それぞれの表面の少なくとも一部を加熱により溶融させ、圧力を適用することで、２つの対象物を結合することをいう。熱溶着には、ヒートシール、超音波、高周波、インパルスシーラーやレーザーによる接合が用いられうる。部位に応じて、気密な（接合部分を通じたガス漏れのない）熱溶着が選択されうる。
本開示において、「熱溶着可能」とは、熱溶着により接着可能であることをいい、具体的には例えば、１２０℃以上３００℃以下の温度で熱溶着が可能であることをいう。なお、熱溶着に用いられる温度は、材料により異なる。１２０℃以上２５０℃以下、あるいは１３０℃以上２００℃以下の温度で熱溶着が可能である場合に熱溶着可能としてもよい。
本開示において、「シート」および「フィルム」は実質的に同義であり、薄くて平らな可撓性の部材をいう。「シート」および「フィルム」の厚みは、１μｍ超１０００μｍ未満であってもよいし、５μｍ超８００μｍ未満であってもよいし、１０μｍ超６００μｍ未満であってもよいし、１５μｍ超４００μｍ未満であってもよいし、２０μｍ超２００μｍ未満であってもよいし、２５μｍ超１５０μｍ未満であってもよい。
本開示において、「ガス透過性」とは、ＩＳＯ ５６３６－５：２００３（ガーレー試験機法）に基づく透気度が５００秒／１００ｃｃ未満であることをいう。
本開示において、「二酸化炭素直接空気回収用モジュール」とは、モジュールが二酸化炭素直接空気回収（ＤＡＣ）への使用に適していることをいう。よって、モジュールが他の二酸化炭素回収用途（例えば、発生源における回収）に使用されるとしても、当該モジュールが二酸化炭素直接空気回収（ＤＡＣ）への使用に適していれば、「二酸化炭素直接空気回収用モジュール」に該当する。
＜第１実施形態＞
［モジュール構成］
図１は、本開示の第１実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。図２は、本開示の第１実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略平面図である。
図１、図２に示すように、ＤＡＣモジュール１００は、それぞれ熱溶着可能な材料で構成された、第１シート１１及び第２シート１２を有する。袋部１３の周囲において、第１シート１１及び第２シート１２が熱溶着されることで、袋部１３が構成される。第１シート１１及び第２シート１２が熱溶着された部分は、溶着部１４を構成している。図１において、第１シート１１及び第２シート１２は、それぞれ１枚（単層）として示されているが、２枚以上（複層）であってもよい。第１シート１１及び第２シート１２は気密に熱溶着されることが好ましく、溶着部１４は気密な溶着部であることが好ましい。
袋部１３は、少なくとも三方が溶着により封止されることで、内部に供給されたガス等の流体が一定程度保持できる構造を有する。袋部１３の形状は、矩形、多角形、楕円形、円形、不定形等、特に限定されない。袋部１３は、エンベロープ（封筒）状の形状を有するエンベロープ部であってもよい。
図２に示すように、袋部１３は全周が封止されていてもよい。この場合、ＤＡＣモジュール１００の使用時において、袋部１３に流体出入口（図示せず）が設けられ、例えば、袋部１３へのガス供給ないし袋部１３からのガス取り出しが行われてもよい。１個のＤＡＣモジュール１００につき１個の流体出入口が設けられてもよいし、複数の流体出入口が設けられてもよい。後者では、袋部１３内における流体の流れを均一化しやすくなる。
ＤＡＣモジュール１００の端部に流体通流管が取り付けられ、流体通流管に設けられて袋部１３の内部に開口する流体出入口を通じて、袋部１３の内部へと流体が供給され、あるいは袋部１３の内部から流体が取り出されてもよい。１個の流体通流管が複数のＤＡＣモジュールにより共有されてもよい。かかる構成では、袋部１３内部での圧力損失が緩和される。
第１シート１１及び第２シート１２のうち、少なくともいずれか一方は、マイクロポーラスフィルム（以下、ＭＰＦ）である。ＭＰＦは、熱可塑性ポリマーで構成され、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有し、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であるフィルムである。
熱可塑性ポリマーとしては、ポリオレフィン、縮合ポリマー、酸化ポリマーが含まれる。ポリオレフィンには、例えば、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリビニル含有ポリマー、ブタジエン含有ポリマー、アクリレート含有ポリマー等が含まれる。縮合ポリマーには、例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリスルホン等が含まれる。酸化ポリマーには、例えば、ポリフェニレンオキシド等が含まれる。熱可塑性ポリマーには、ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリエステル、ＰＶＤＦ（ポリビニリデンフルオライド）等も含まれる。
ＭＰＦとしては、例えば、３Ｍ製のマイクロポーラスフィルム（スリーエムジャパンイノベーション株式会社、品川、日本）を用いることができる。３Ｍ製のマイクロポーラスフィルムは、ポリプロピレン及び有機フィラーで構成された多孔質フィルムであり、互いに連通した０．３μｍ以下の微細孔によるマイクロスポンジ構造により、防水性と透湿性が両立されている。３Ｍ製のマイクロポーラスフィルムを参考にすれば、ＭＰＦは、厚みを３０－５０μｍ、ＪＩＳ Ｐ８１１３による引張強度を、原反長手方向で５－１０Ｎ／ｃｍ、原反幅方向で５－１０Ｎ／ｃｍ、ＪＩＳ Ｐ８１１３による引張伸度を、原反長手方向で２００－４００％、原反幅方向で２００－４００％、ＪＩＳ Ｐ８１１７による透気度を２０－４００秒／１００ｃｃ、ＪＩＳ Ｌ１０９９による透湿度を５０００－２００００ｇ／ｍ２・２４ｈｒとすることができる。
ＭＰＦおよびその製造方法の詳細については、例えば、特開平１－１０１３４０号公報（対応米国特許第４８６７８８１号）に詳細に記載されており、その記載内容は引用により本願明細書に組み込まれる。同文献に開示されるＭＰＦは、連続孔の網状組織を与えるように隣接セルが通路によって連結されている多数のセルを有する熱可塑性ポリマー構造物からなる微孔性物品である。該セルは繊維状、レース状、または半連続状の境界によって包まれた空隙空間からなり、かつ楕円体状の形状である。該構造物は少なくとも一方向に配向（延伸）されている。
ＭＰＦは、熱可塑性ポリマー及び相溶性液体を含む均質溶液から熱的に液－液相分離を誘発することにより形成された熱可塑性ポリマー構造物からなる微孔性物品であってもよい。該構造物は、連続孔の網状組織を与えるように隣接するセルが通路によって連結されている多数のセルを有し、該セルは繊維状、レース状、または半連続状の境界によって含まれた空隙空間からなり、かつ楕円体状の形状であってもよい。該構造物は、少なくとも一方向に配向（延伸）されていてもよい。配向（延伸）は、相溶性液体の少なくとも実質的部分を除去する前に行われてもよいし、除去した後に行われてもよい。
相溶性液体は熱可塑性ポリマーの溶融温度より高い温度に加熱されたときに熱可塑性ポリマーとの溶液を形成することができる材料であって、かつ、冷却したときに液－固相分離ではなく液－液相分離によってポリマーから相分離する材料である。この液体の、ポリマーとの相溶性は透明な均質溶液を生成するようにポリマーと液体を加熱することによって測定することができる。ポリマーと液体の溶液がどの液体濃度でも生成できない場合には、その液体はそのポリマーと共に使用するのに不適である。実際、使用される液体は室温では固体であるがポリマーの溶融温度では液体である化合物でもよい。具体的液体の、与えられたポリマーに対する操作性は絶対的確実性をもつて予測することができない。しかしながら、或る種のガイドラインは記述することができる。無極性ポリマーのためには、同じような室温溶解度パラメーターを有する無極性有機液体が溶液温度で一般に有効である。同様に、極性有機液体は極性ポリマーに対して一般に有効である。複数のブレンドまたはポリマーを使用する場合に有効な液体は使用されるポリマーのそれぞれのための相溶性液体であるものである。ポリマーがスチレン－ブタジエンのようなブロックコポリマーである場合には、選択される液体はポリマーブロックの各タイプと相溶性でなければならない。２種類以上の液体のブレンドも、選択されたポリマーがポリマー溶融温度で液体ブレンド中に可溶性であって、かつ生成された溶液が冷却時に液－液相分離によって分離する限り、相溶性液体として使用することができる。
脂肪族および芳香族の酸、脂肪族、芳香族、および環状のアルコール、アルデヒド、第一および第二アミン、芳香族およびエトキシル化アミン、ジアミン、アミド、エステル、およびジエステル、エーテル、ケント、および種々の炭化水素およびヘテロ環などを含む、様々なタイプの有機化合物が相溶性液体として有効であることが判明している。選択されたポリマーがポリプロピレンである場合には、フタル酸ジブチルのようなエステルやジベンジルエーテルのようなエーテルが相溶性液体として有効である。高密度ポリエチレンがポリマーである場合には、メチルノニルケトンのような脂肪族ケトンやフタル酸ジオクチルのようなエステルが相溶性液体として有効である。低密度ポリエチレンと共に使用するための相溶性液体はデカン酸やオレイン酸のような脂肪族酸や、デシルアルコールのような第一アルコールなどである。選択されたポリマーがナイロン１１である場合には、プロピレンカーボネートやエチレンカーボネートやテトラメチレンスルホンのようなエステルが相溶性液体として有効である。選択されたポリマーがポリメチルメタクリレートである場合には、有効な相溶性液体は１，４－ブタンジオール、ラウリン酸などである。ポリマーポリフェニレンオキシドと共に使用するための相溶性液体は例えばタロウアミンである。
ＭＰＦは、構成材料となるポリマーの真密度の１０～９０％の見かけ密度を有しうる。
ＭＰＦのＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径は、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であってもよく、０．１μｍ以上５μｍ未満であってもよく、０．１５μｍ以上２μｍ未満であってもよく、０．２μｍ以上１μｍ未満であってもよい。
ＭＰＦが、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有することは、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が０．０５μｍ以上であることにより確認することができる。すなわち、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が０．０５μｍ以上であれば、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有するといえる。
ＭＰＦには、不織布は含まれない。なお、不織布は、一般に、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が１０μｍ以上である。
ＭＰＦのガス透過性は、例えば、ＩＳＯ ５６３６－５：２００３（ガーレー試験機法）に基づく透気抵抗度が、２０秒／１００ｍＬ超５００秒／１００ｍＬ未満である。該透気度は、５０秒／１００ｍＬ超４５０秒／１００ｍＬ未満、８０秒／１００ｍＬ超４００秒／１００ｍＬ未満、９０秒／１００ｍＬ超３００秒／１００ｍＬ未満であってもよい。
ＭＰＦは、他の材料の塗布（付着）、インビビション（吸収）、含浸等によって改質されてもよい。かかる改質は、相溶性液体を除去する前に行われてもよいし、後に行われてもよい。なお、相溶性液体の除去は、溶剤抽出、揮発化等の公知の方法により行われうる。二酸化炭素吸収剤は、細孔内部に残留する相溶性液体中に溶解ないし分散していてもよいし、相溶性液体が除去された細孔の内壁に液体として付着していてもよい。
塗布（付着）、インビビション（吸収）、含浸等の改質により、ＭＰＦは、二酸化炭素吸収剤を有してもよく、ＭＰＦの細孔内部に二酸化炭素吸収剤を有してもよい。ＭＰＦは、その全面に亘って二酸化炭素吸収剤を有してもよい。
二酸化炭素吸収剤としては、例えば、アミン系の吸収剤を用いることができる。二酸化炭素直接空気回収では、相対的に低温な環境下で二酸化炭素を吸収し、想定的に高温な環境下で二酸化炭素を放出するという操作を行うため、アミン系の吸収剤としてはなるべく低温で二酸化炭素を放出し、かつ、その温度での揮発量が少ない、すなわち、蒸気圧の低いものを好適に用いることができる。具体的には例えば、モノエタノールアミン、１－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジンや多官能アミン（例えば、ヘキサメチレンジアミン、ジヘキシルアミン、ジオクチルアミン、トリヘキシルアミン、ペンタエチレンヘキサミン（ＰＥＨＡ）、ヘキサエチレンヘプタミン（ＨＥＨＡ）、テトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）、ポリエチレンイミン（エポミンＳＰ－００３、ＳＰ－００６、ＳＰ－０１２、ＳＰ－０１８、ＳＰ－２００、ＨＭ－２０００、Ｐ－１０００、Ｐ－３０００、いずれも日本触媒株式会社製））、疎水性のフェニル基を有するアルキルアミン（例えば、ベンジルアミン、フェネチルアミン、４－メトキシベンジルアミン、４メトキシトリフルオロベンジルアミン）、アミノシクロヘキシル基を有するジアミン（具体的には例えば、イソフォロンジアミン［ＩＰＤＡ：３－（アミノメチル）－３，５，５－トリメチルキクロヘキシルアミン］、４，４’－メチレンビス（２－メチルシクロヘキシルアミン）（ＭＢＭＣＨＡ）、trans-１，２－ジアミノシクロヘキサン、１，３－シクロヘキサンジアミン、trans－１，４－ジアミノシクロヘキサン）、などがあげられる。
アミンの二酸化炭素の吸収性能を高める補助剤や酸化劣化を軽減するための添加物をブレンドしても良い。このような補助剤として、ポリエチレングリコール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２－（２－アミノエチルアミノ）エタノール、アミノメチルプロパノール、など、劣化防止剤として、３，３’－ジチオジプロピオン酸などがあげられる。
金属有機構造体（ＭＯＦ：Metal Organic Framework）を二酸化炭素吸収剤としてもよい。この場合、ＭＰＦを製造する際に、材料（熱可塑性ポリマー及び相溶性液体を含む溶液）にＭＯＦが添加されうる。
ＭＰＦが二酸化炭素吸収剤を有する場合において、二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる方法は、特に限定されず、上述したように、塗布（付着）、インビビション（吸収）、含浸等によるＭＰＦの改質に加え、ＭＰＦ製造時の材料への二酸化炭素吸収剤の添加等が含まれる。
なお、ある物質が二酸化炭素を吸収することで別の物質に化学変化し、当該別の物質が二酸化炭素を放出することで元の物質に戻る場合には、当該変化の前後の物質を併せて「二酸化炭素吸収剤」と呼称する。
ＭＰＦの改質に用いられた二酸化炭素吸収剤は、ＭＰＦが有する、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔の壁表面に分布しうる。この場合、ＭＰＦの一方の主面から他方の主面へと貫通するように二酸化炭素を含むガスを通流させることで、二酸化炭素を含むガスを効率的に二酸化炭素吸収剤に接触させ、二酸化炭素を吸収させることができる。また、ＭＰＦの一方の主面から他方の主面へと貫通するようにキャリアガスを通流させつつ温度を上昇させることで、二酸化炭素濃度の低い新鮮なキャリアガスを効率的に二酸化炭素吸収剤へ接触させることができ、二酸化炭素を効率的にキャリアガスへと放出させ、取り出すことができる。
第１シート１１及び第２シート１２のうち、他方は、上述したＭＰＦと同様なＭＰＦであってもよいし、上述したＭＰＦとは異なる熱可塑性ポリマーフィルム、例えば、ガス透過性を有しない熱可塑性ポリマーフィルム（例えば、ポリオレフィンフィルムＦＬＪ－３８６（スリーエムジャパンプロダクツ製）、ＤＩＦＡＲＥＮＢ１１３０ＴＡ（ＤＩＣ株式会社製）、パイレンフィルムＣＴシリーズ（東洋紡株式会社製）、無延伸ポリプロピレンフィルムＦＣＭＮ（フラムラ化学株式会社製、無延伸プロピレンフィルムＣＰ－ＧＬＣ（アールエム東セロ株式会社製））であってもよいし、アルミニウム層を有する熱可塑性ポリマーフィルム（例えば、トレファンＮＯシリーズ（東レフィルム加工株式会社製）、ＰＴＰ包装材チャイルドプルーフやトーヤルロータス（ともに東洋アルミニウム製）、ＡＬＴ－ＰＰ（株式会社カナエ製）、など）であってもよい。
袋部１３へガスが供給される場合、袋部１３の内部は陽圧となり、袋部１３に設けられた流体の出入口（図示せず）を通じて袋部１３の内部へと供給されたガスは、ＭＰＦを通過（横断）して、袋部１３の外部へと流出する。袋部１３から流体の出入口を通じてガスが取り出される場合、袋部１３の内部は陰圧となり、袋部１３の外部にあるガスが、ＭＰＦを通過（横断）して袋部１３の内部へと流入する。
後述する変形例のように、ＤＡＣモジュールは、袋部１３の内部および外部において流体が通流しやくするためのスペーサ層を備えてもよい。スペーサ層は、第１シート１１及び第２シート１２のいずれか一方と一体的に単一部材として構成されてもよいし、第１シート１１及び第２シート１２とは分離した別個の部材であってもよい。
本実施形態では、ＤＡＣモジュールを低コストで容易に製造できる。ＭＰＦを面的に通過させることで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となり、効率的な二酸化炭素の吸収と放出も可能となる。
本実施形態において、ＭＰＦに二酸化炭素吸収剤を含有させた場合には、更に、溶媒（水等）の加熱に必要なエネルギーが低減されると共に、ＭＰＦ内をガスが通過することで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となり、効率的な二酸化炭素の吸収と放出が可能となる。
［第１変形例］
図３は、本開示の第１実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。図４は、本開示の第１実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略平面図である。
図３に示すように、第２変形例のＤＡＣモジュール１００Ａは、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００において、袋部１３に流体出入口１７が配置され、流体出入口１７に流体通流管１８が挿入されている。流体出入口１７及び流体通流管１８以外の構成は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００と同様であるので、共通する要素については同一の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。
流体出入口１７は、袋部１３の外部から内部へと流体を供給し、あるいは、袋部１３の内部から外部へと流体を取り出すことができるように構成されている。より具体的には例えば、流体出入口１７は、溶着部１４に配置された開口部とすることができる。流体出入口１７は、袋部１３において第１シート１１ないし第２シート１２を断面方向に貫通するように配置された開口部であってもよい。
流体通流管１８は、例えば、熱溶着可能な材料（熱可塑性ポリマー等）で構成されたチューブとすることができる。流体通流管１８を熱溶着可能な材料で構成すると、流体通流管１８を熱溶着により容易かつ低コストに袋部１３へと固定することができる。流体通流管１８と袋部１３（第１シート１１及び第２シート１２）とは、気密に熱溶着されていることが好ましい。
流体通流管１８は、両端が開口しており、一端１９が袋部１３の内部に配置され、他端が袋部１３の外部に配置されている。かかる構成では、流体通流管１８を通じて、袋部１３の外部から内部へと流体を供給し、あるいは、袋部１３の内部から外部へと流体を取り出すことができる。
例えば、袋部と流体通流管とが一体化されている場合において、流体通流管の開口部を流体出入口としてもよい。
図３、４に示す例では、流体出入口１７に流体通流管１８が挿入されているが、流体通流管１８は必須ではない。流体出入口１７（ないし、流体出入口１７に挿入された流体通流管１８）は複数設けられてもよい。流体通流管１８は袋部１３の内部において、複数の開口部を有していてもよい。
［第２変形例］
図５は、本開示の第１実施形態の第２変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。
図５に示すように、第２変形例のＤＡＣモジュール２００は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００において、第１シート１１と第２シート１２との間、袋部１３の内部に、第１スペーサ層１５を備えている。第１スペーサ層１５以外の構成は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００と同様であるので、共通する要素については同一の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。
第１スペーサ層１５は、袋部１３の内部に、第１シート１１及び第２シート１２と平行に、第１シート１１及び第２シート１２と隣接して配置されている。第１スペーサ層１５は、第１シート１１と第２シート１２とを離間させ、流体の流路を形成し、袋部１３の内壁がもたらす抵抗を軽減することで、袋部１３の内部における流体の通流を容易にする。第１スペーサ層１５と、第１シート１１及び第２シート１２の少なくともいずれか一方とは、一体的に形成された単一部材であってもよい。
第１スペーサ層１５は、熱可塑性樹脂で構成され、第１シート１１及び第２シート１２の少なくともいずれか一方に対し、熱溶着により固定されていてもよい。
第１スペーサ層１５は、メカニカルファスナ（面ファスナ）、不織布、ネット（網状部材）等により構成されうる。スペーサ層の厚みは、例えば、０．０１ｍｍ超５ｍｍ未満、０．１ｍｍ超３ｍｍ未満、０．２ｍｍ超２ｍｍ未満等とすることができる。
メカニカルファスナとしては、任意の公知ないし非公知の構成を採用することができる。フック材とフック材との組み合わせからなるデュアルフック式のメカニカルファスナであってもよいし、フック材とループ材との組み合わせからなるフック・アンド・ループ式のメカニカルファスナであってもよく、単一のフック材（メカニカルフック）ないしループ材（メカニカルループ）のみを用いてもよい。本実施形態は、メカニカルファスナを、袋部１３の内部における流体に対する摩擦抵抗を軽減するためのスペーサ層として流用するものであり、２つの部材を結合するメカニカルファスナとしての機能は実質的に使用されない。
メカニカルファスナの一部又は全体が熱可塑性樹脂で構成されてもよい。好適な熱可塑性樹脂としては、限定されるものではないが、ポリオレフィン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、フッ素化ポリマー、塩素化ポリマー、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテル、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリビニルアセテート、ビニルアセテートのコポリマー、例えばポリエチレン－ｃｏ－ポリビニルアルコール等、ポリホスファゼン、ポリビニルエステル、ポリビニルエーテル、ポリビニルアルコール、及びポリカーボネートが挙げられる。
メカニカルファスナ層は、基材の上にフック材ないしループ材が設けられた「ファスニングテープ」として構成されうる。基材は、ガス透過性を有しない構成であってもよいし、ガス透過性を有する構成であってもよい。
基材に適当な材料としては、以下に列挙するものに限定されるわけではないけれども、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリプロピレン－ポリエチレンブロックコポリマー、ポリエステル、塩化ビニル、ポリアセテート、ポリアミド、木綿等を挙げることができる。これらの材料は、単独で使用してもよく、あるいは２種類もしくはそれ以上を組み合わせて使用してもよく、また、これらの材料は、シート又はフィルム状の成形体であってもよく、あるいは織布、不織布、編織布等の形態であってもよい。特に、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリプロピレン－ポリエチレン共重合体あるいはその混合物は、適度な柔軟性があり、低コストであるので、使い捨ておむつの用途に好適である。フック材にあわせて、それと同一もしくは類似のポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂の混合物からなる成形体から基材を構成するのが最も好適である。
フック材の形成に適当な材料としては、以下に列挙するものに限定されるわけではないが、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリプロピレン－ポリエチレンブロックコポリマー、ポリエステル、塩化ビニル、ポリアセテート、ポリアミド、エラストマー等の樹脂材料を挙げることができる。特に、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリプロピレン－ポリエチレン共重合体、ポリエステル、エラストマーあるいはその混合物が本発明の実施に好適である。
フック材は、通常、支持体上に多数個のフックが一体的に結合せしめられた構造を有している。フックは、支持体の上に秩序的に配列されていてもよく、無秩序に配列されていてもよい。ここで、支持体に対するフックの一体的結合は、いろいろな形態を包含することができ、例えば、支持体との同時成形による一体化、支持体に対する埋め込みあるいは植え付け、接着剤による接合などを挙げることができる。支持体との同時成形による一体化が最も好適である。フックの形状は、対をなすフック材のフックあるいはループ材のループに絡み合って所期の締結を可能とする限りに特に限定されないというものの、この技術分野において多用されているように、マッシュルーム形、かぎ形、ピン形あるいはそれに類する突起体の形状であることが好ましい。フック材は、例えば、特表平６－５００４８６号公報、特表平８－５０８９１０号公報などに記載の方法によって製造することができる。
フック材において、フックを支持する支持体の厚さは、０．０２～０．５ｍｍ、あるいは０．０４～０．１３ｍｍの範囲にあってもよい。フックの高さは、所望とするフック材の種類、支持体の厚さ及びその他のファクターに応じて広い範囲で変更することができる。フックの高さ（換言すると、ステムの高さと、もしもあれば、ステムの先端に形成されたヘッドの厚さの合計）は、通常、できる限りに小さくかつ均一であるように調整されていることが好ましい。フックの高さは、通常、その基部から測定して約０．１～１．３ｍｍの範囲にあることが好ましく、さらに好ましくは、約０．２～０．５ｍｍの範囲である。
フックは、通常、１ｃｍ２当たり約６０～１，６００フックの分布密度で支持体上に配列されていることが好ましく、さらに好ましくは、１ｃｍ２当たり約１２５～７００フックの分布密度である。また、フックのステムは、支持体と隣接する部分（基部）の直径が約０．１～０．６ｍｍの範囲であることが好ましく、さらに好ましくは、約０．１～０．３ｍｍの範囲である。フックのヘッドは、任意の形状及びサイズとすることができる。
フック材を基材に取り付けて使用する場合、いろいろな固定手段を使用してフック材を取り付けることができる。適当な固定手段としては、例えば、グルー、熱融着、超音波加熱等による接着、一体成形、縫製、ステープラーによる機械的固定などを挙げることができる。
ループ材は、通常、基材と、その少なくとも片面に設けられたループとから構成される。ここで、ループとは、それがフック材との係合機能を有する限りにおいて特に限定されるものではなく、したがって、ループ体そのものであってもよく、さもなければ、織布、不織布などのループ保有材料であってもよい。必要ならば、これらのループを組み合わせて使用してもよく、あるいは積層体の形で使用してもよい。積層体は、例えば、上述のようなループをプラスチックフィルム等にラミネートすることによって形成することができる。また、ループ材は、適宜起毛、エンボス、印刷、染色等の加工がなされていてもよい。
ループは、常法に従っていろいろな材料から構成することができる。繊維材料は、所望とするループの形状に応じて、例えば織布、不織布、編み物、その他の形で使用することができる。また、繊維の束がループ状となるように、フィルム上に繊維を部分的に接着したようなものも、ループとして有利に使用することができる。
下記の任意の参照（その全てが本明細書に組込まれる）に記載された、任意のループ係合材料、装置、デバイス、製造方法、使用方法が、本明細書に記載された任意の実施形態に使用され得る：米国特許第８，７７７，９１９号、同第４，６９９，６２２号、同第４，８９４，０６０号、同第５，０７７，８７０号、同第５，３１２，３８７号、同第５，３４４，６９１号、同第５，３９９，２１９号、同第５，４８７，８０９号、同第５，５３７，７２２号、同第５，５５４，１４６号、同第５，７０５，０１３号、同第５，７５９，３１７号、同第５，８５１，２０５号、同第５，９５７，９０８号、同第５，９８５，０８１号、同第６，０３０，３７３号、同第６，０５１，０９４号、同第６，０７５，１７９号、同第６，１９０，７５８号、同第６，４０６，４６８号、同第６，５４４，２４５号、同第６，５７５，９５３号、同第７，０３２，２７８号、同第７，１２５，４００号、同第７，３６１，２４６号、同第７，３７１，３０２号、同第７，５１７，５７２号、同第７，５７８，８１２号、同第７，６５８，８１３号、同第３，４７１，９０３号、同第４，１２０，７１８号、同第４，２２３，０６７号、同第４，２１６，２５７号、同第４，３９１，６８７号、同第４，３２２，８７５号、同第４，４１５，６１５号、同第４，４５４，１８３号、同第４，５６３，３８８号、同第３，３５３，６６３号、同第３，４０８，７０５号、同第４，９７７，００３号、同第４，６７９，８５１号、同第４，８１９，３０９号、同第４，７７６，６３６号、同第５，３０８，４２８号、同第５，１３５，５９８号、同第４，９１０，０６２号、同第４，８８７，３３９号、同第４，９８５，４８８号、同第５，６７９，３０２号、同第４，８９４，０６０号、同第５，１４５，９２９号、同第５，９０８，６９５号、同第５，０２４，８８０号、同第５，８５２，８５５号、同第５，０４０，２７５号、同第５，１４９，５７３号，同第４，２９０，８３２号、同第５，４５３，３１９号、同第５，６１４，２３２号、同第５，６９１，０２７号、同第５，７１３，１１１号、同第５，６７１，５１２号、同第５，６２５，９２９号、同第５，６７１，５１１号、同第５，８５１，６６３号、同第５，６５４，４８７号、同第５，６０２，２２１号、同第５，５９８，６１０号、同第５，６９１，０２１号、同第７，８７９，４４１号、同第８，２７７，９２２号、同第６，４７０，５４０号、同第６，０７６，２３８号、同第６，５９２，８００号、同第６，６３０，２３９号、同第６，５８８，０７４号、同第７，２１７，４５５号、同第７，７０３，１７９号、同第６，８７４，７７７号、同第７，１４０，７７４号、及び米国特許出願公開第２００４／００１０２１７号。
不織布としては、任意の公知ないし非公知の構成を採用することができる。不織布は、熱可塑性繊維で構成され、第１シート１１及び第２シート１２の少なくともいずれか一方に対し、熱溶着により固定されていてもよい。
不織布は、約１２ｇ／ｍ２以上の坪量を有してもよい。一実施態様において、不織布層の坪量は、約１５ｇ／ｍ２～約２６０ｇ／ｍ２、約２０ｇ／ｍ２～約２３０ｇ／ｍ２、約２５ｇ／ｍ２～約２００ｇ／ｍ２、約３０ｇ／ｍ２～約１５０ｇ／ｍ２、約３５ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２、約４０ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２、約５０ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２、約５５ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２、約６０ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２、又は約７０ｇ／ｍ２～約１３０ｇ／ｍ２である。坪量は、１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルの重量から計算される。
いくつかの実施形態では、不織布は不織布基材を含む。不織布基材は、不織布又は不織布ウェブを製造するための一般的に知られているプロセスのいずれかによって製造された不織布又は不織布ウェブであり得る。本開示において「不織布」とは、不規則に及び／又は一方向に、マット状に組み込まれているが、ニット布地のように識別可能な性質ではない、個々の繊維又はフィラメントの構造を有する布地を指す。
不織布又は不織布ウェブは、メルトブローンプロセス、スパンボンドプロセス、スパンレースプロセス、結合カードウェブプロセス、エアレイイングプロセス、及びウェットレイイングプロセスなどの、様々なプロセスで形成することができる。いくつかの実施形態では、不織布層は、例えば、少なくとも１つのメルトブローン不織布の層及び少なくとも１つのスパンボンド不織布の層、又は不織布材料の任意の他の好適な組み合わせを有する、多層の不織布材料を含む。
有用な不織布層を提供する繊維材料は、天然繊維（例えば、木質繊維又は綿繊維）、合成繊維（例えば、熱可塑性繊維）、又は天然繊維と合成繊維との組み合わせで作製することができる。
熱可塑性繊維を形成するための例示的材料としては、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、エチレンコポリマー、プロピレンコポリマー、ブチレンコポリマー、並びにこれらのポリマーのコポリマー及びブレンド）、ポリエステル、及びポリアミドが挙げられる。
不織布層を構成する不織布基材は、任意の好適な熱可塑性ポリマー材料製の繊維又はフィラメントから形成することができる。好適なポリマー材料としては、限定されるものではないが、ポリオレフィン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、フッ素化ポリマー、塩素化ポリマー、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテル、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリビニルアセテート、ビニルアセテートのコポリマー、例えばポリエチレン－ｃｏ－ポリビニルアルコール等、ポリホスファゼン、ポリビニルエステル、ポリビニルエーテル、ポリビニルアルコール、及びポリカーボネートが挙げられる。
好適なポリオレフィンとしては、限定されるものではないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ１－ブテン、エチレンとプロピレンとのコポリマー、αオレフィンコポリマー（例えば、エチレン又はプロピレンの、１－ブテン、１－ヘキセン、１－オクテン、及び１－デセンとのコポリマー等）、ポリエチレン－ｃｏ－１－ブテン及びポリエチレン－ｃｏ－１－ブテン－ｃｏ－１－ヘキセンが挙げられる。
繊維としては、例えば、ある熱可塑性材料のコア及び別の熱可塑性材料のシースを有する、多成分繊維であってもよい。シースは、コアよりも低い温度で溶融してもよく、繊維のマットがシース溶融物に曝露されると、繊維間に部分的にランダムな結合を提供する。異なる融点を有する単成分繊維の組み合わせもまた、この目的に有用であり得る。
いくつかの実施形態では、本開示による不織布層に有用な不織布又は不織布ウェブは、少なくとも部分的に弾性である。弾性繊維を作製するためのポリマーの例としては、ＡＢＡブロックコポリマー、ポリウレタンエラストマー、ポリオレフィンエラストマー（例えば、メタロセンポリオレフィンエラストマー）、オレフィンブロックコポリマー、ポリアミドエラストマー、エチレン酢酸ビニルエラストマー、及びポリエステルエラストマーなどの、熱可塑性エラストマーが挙げられる。ＡＢＡブロックコポリマーエラストマーは、概ね、Ａブロックがポリスチレン系であり、Ｂブロックが共役ジエン（例えば、低級アルキレンジエン）から調製される、エラストマーである。Ａブロックは、主に置換（例えば、アルキル化）若しくは非置換スチレン系部分（例えば、ポリスチレン、ポリ（アルファメチルスチレン）、又はポリ（ｔ－ブチルスチレン））から概ね形成され、１モル当たり約４，０００～５０，０００グラムの数平均分子量を有する。Ｂブロックは概ね、置換又は非置換であり得る共役ジエン（例えば、イソプレン、１，３－ブタジエン、又はエチレン－ブチレンモノマー）から主に形成され、１モル当たり約５，０００～５００，０００グラムの数平均分子量を有する。Ａブロック及びＢブロックは、例えば、線状、放射状、又は星形構成で構成されてもよい。ＡＢＡブロックコポリマーは、複数のＡブロック及び／又はＢブロックを含有してもよく、これらのブロックは同一の又は異なるモノマーから製造されてもよい。典型的なブロックコポリマーは、Ａブロックが同一であっても異なっていてもよい線状ＡＢＡブロックコポリマーであるか、又は、Ａブロックで主に停止する４つ以上のブロックを有するブロックコポリマーである。マルチブロックコポリマーは、例えば、より粘着性のあるエラストマーフィルムセグメントを形成する傾向がある、ある特定の割合のＡＢジブロックコポリマーを含有してもよい。他の弾性的ポリマーを、ブロックコポリマーエラストマーとブレンドすることができ、様々な弾性的ポリマーを、様々な程度の弾性特性を有するようにブレンドしてもよい。数多くのタイプの熱可塑性エラストマーが市販されており、ＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．）から、「ＳＴＹＲＯＦＬＥＸ（商標）」の商品名で市販されているもの、Ｋｒａｔｏｎ（商標）Ｐｏｌｙｍｅｒｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘ．）から「ＫＲＡＴＯＮ（商標）」の商品名で市販されているもの、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈ．）から「ＰＥＬＬＥＴＨＡＮＥ（商標）」、「ＩＮＦＵＳＥ（商標）」、「ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）」、又は「ＮＯＲＤＥＬ（商標）」の商品名で市販されているもの、ＤＳＭ（Ｈｅｅｒｌｅｎ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から「ＡＲＮＩＴＥＬ（商標）」の商品名で市販されているもの、Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．）から「ＨＹＴＲＥＬ（商標）」の商品名で市販されているもの、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ（Ｉｒｖｉｎｇ，Ｔｅｘ．）から「ＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）」の商品名で市販されているもの、その他のものを挙げることができる。
例えば、不織布ウェブは、カード、エアレイド、ウェットレイド、スパンレース、スパンボンド、電界紡糸、又はメルトスパン若しくはメルトブローン等のメルトブロー法、又はこれらの組み合わせによって製造することができる。不織布ウェブのいずれかは、熱可塑性ポリマーの種類、形状、及び／又は厚さが異なる単一のタイプの繊維又は２種以上の繊維から作られてもよく、単一繊維タイプ又は複数の繊維タイプのうちの少なくとも１つはそれぞれ、上記のような多成分繊維であってもよい。
短繊維もまた、ウェブ中に存在し得る。短繊維の存在により、概ね、メルトブローンマイクロファイバーのみのウェブよりも、よりロフト（嵩）が高く、より低密度のウェブがもたらされる。よりロフトが高いウェブは、不織布層における界面又は不織布層自体のバルクで凝集力が低下し、１つ以上の粘着剤層からの分離がより容易になり得る。
不織布層は、任意選択的に、１層以上のスクリムを更に含み得る。例えば、不織布層の主表面のいずれか又は両方が、それぞれ任意選択的に、スクリム層を更に含み得る。スクリムは、典型的には、繊維から製造される織布又は不織布の補強材であり、不織布物品に含まれ、強度をもたらす。好適なスクリム材料としては、限定されるものではないが、ナイロン、ポリエステル、繊維ガラス、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙げられる。スクリムの平均厚さは様々であってもよい。スクリムの層は、任意選択的に、不織布基材に結合されてもよい。各種の接着剤を用い、スクリムを不織布基材に結合することができる。あるいは、スクリムは、不織布に熱結合されてもよい。
有用な不織布層は、特定の用途にとって望まれる任意の好適な有効繊維直径（ＥＦＤ）を有し得る。本開示において「有効繊維直径」とは、１気圧及び室温での空気が、指定された厚さ及びの面速度（５．３ｃｍ／秒）でウェブサンプルを通され、対応する圧力低下が測定される、空気透過試験に基づく、繊維ウェブ内の繊維の見かけの直径である。測定された圧力低下に基づいて、有効繊維直径は、Ｄａｖｉｅｓ， Ｃ．Ｎ．， Ｔｈｅ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｉｒｂｏｒｎｅ Ｄｕｓｔ ａｎｄ Ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅｓ， Ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ， Ｌｏｎｄｏｎ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ，１Ｂ（１９５２）に記載されているように計算される。いくつかの実施形態において、不織布基材の繊維は、約０．１μｍ～約１２５μｍ、約１μｍ～約７５μｍ、約２μｍ～約５０μｍ、又は約４μｍ～約３５μｍ、約４μｍ～約２５μｍ、約４μｍ～約２０μｍ、約４μｍ～約１５μｍ、約４μｍ～約１０μｍ、約４μｍ～約８μｍ、又は約６μｍの有効繊維直径を有する。例えば、スパンボンド不織布層は、典型的には、約３５μｍ以下の有効繊維直径を有するが、エアレイド不織布層は、１００μｍ程度でより大きい有効繊維直径を有し得る。
不織布層のロフト（嵩）は、ソリディティで評価することができる。ソリディティは、不織布繊維ウェブのバルク密度の測定値を、ウェブの固体部分を構成する材料の密度で割ることによって求める。ウェブのバルク密度は、最初にウェブの（例えば、１０ｃｍ×１０ｃｍの切片の）重量を測定することによって決定することができる。ウェブの重量の測定値をウェブの面積で割ることでウェブの基本重量が得られ、ｇ／ｍ２単位で表される。ウェブの厚さは、直径１３５ｍｍのウェブのディスクを（例えば、ダイカットによって）得て、直径１００ｍｍの２３０ｇの重りをウェブ上の中央に置いてウェブ厚さを測定することによって、測定することができる。ウェブのバルク密度は、ウェブの基本重量をウェブの厚さで割ることによって決定され、ｇ／ｍ３で表される。次に、不織布繊維ウェブのバルク密度を、ウェブの固体フィラメントを含む材料（例えば、ポリマー）の密度で割ることによって、ソリディティが決定される。バルクポリマーの密度は、供給業者が材料密度を特定していない場合、標準的手段によって測定することができる。
ロフトは、１００％からソリディティを引いた値として報告される（例えば、７％のソリディティは、９３％のロフトに等しい）。より高いロフトはパターンエンボス加工される不織布層において特に有利である。というのは、熱エネルギー及び／又は圧力の適用中に、比較的容易に、粘着剤が空隙容積全体に浸潤して流れることができるからである。いくつかの実施形態において、エンボスパターン加工プロセスで高ロフト不織布層を結合して、必要な凹部のアレイを作製することができる。
不織布層のソリディティは、約２．０％超～１２．０％未満（すなわち、約９８．０％未満～８８．０％超のロフトの）とすることができる。いくつかの実施形態において、不織布層のソリディティは、約５．０％～約７．５％、約５．５％～約７．０％、又は約６％～約６．５％とすることができる。
ネットとしては、例えば、目開き３０μｍ以上２０００μｍ以下である、樹脂ネット及びモノフィラメントメッシュ（モノフィラメントが網状に編成されたもの）から選択されるネット状の支持体を用いることができる。ネットの形状により流体の流路が変わることから、ネットの単位格子の形状は、目的に応じて、例えば、正方形、長方形、菱形、平行四辺形等の形状から選択して用いられる。充分な通気性と引っ張り応力に対する耐伸張性を有するものであれば、不織布、織布、編物なども使用することができる。
ネットの材質としては、たとえば、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリスチレン、ＰＰＳ、ＰＥＳ、ＰＥＥＫ、ＰＩ、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート（ＰＣＴ）、ポリテトロフルオロエチレン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ塩化ビニリデン等の樹脂が挙げられ、さらには、セラミックス、金属、ガラス等無機材料を使用してもよい。樹脂や無機材料からなる繊維、モノフィラメント、コードなどを用いてなる不織布、織布、編物等も使用されうる。複数材料が組み合わせて用いられてもよい。
ネットの成型法は任意であるが、製造法の簡易性及び目開きの均一性の観点から押出し成型により得られた樹脂ネットが好適に用いられ得る。押し出し成型ネットは、市販品としても入手可能であり、例えば、ｄｅｌｓｔａｒ社製ナルテックス、ネトロンネット等の汎用
の市販ネットを用いてもよい。
ネットは、１層構造でもよいし、２層以上の積層構造であってもよい。例えば、不織布、織布又はネットからなる層を複数積層した構造であってもよい。
第１スペーサ層１５の形状、大きさは、袋部１３の形状および大きさと略一致していてもよい。具体的には例えば、第１スペーサ層１５の大きさは、第１シート１１と第２シート１２とを密着させた状態の袋部１３の大きさに対し、平面視において、実質的に同一形状で、縦および横方向に１ｍｍ超１０ｍｍ未満、２ｍｍ超８ｍｍ未満、３ｍｍ超７ｍｍ未満、小さくてもよい。かかる構成では、袋部１３の内部に接するＭＰＦの領域を最大限に有効利用できる。
第２変形例は、袋部１３の内部における流体に対する摩擦抵抗を低減できる。例えば、袋部１３の内部が陰圧となる場合、より具体的には例えば、ＭＰＦを通過した後のガスが袋部１３の内部を通流する態様でＤＡＣモジュールが使用される場合に、特に好適である。具体的には例えば、後述する基本動作３において、第２変形例のＤＡＣモジュールを好適に用いることができる。
本変形例においても、第１変形例で説明したように、流体出入口１７（ないし、流体出入口１７に挿入された流体通流管１８）を配置することができる。
［第３変形例］
図６は、本開示の第１実施形態の第３変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。
図６に示すように、第３変形例のＤＡＣモジュール３００は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００において、袋部１３の外部に、第２スペーサ層１６を備えている。図６において、第２スペーサ層１６は、第１シート１１に隣接するように配置されているが、第２スペーサ層１６が第２シート１２に隣接するように配置されてもよいし、第２スペーサ層１６が第１シート１１及び第２シート１２の両方に隣接するように複数配置されてもよい。第２スペーサ層１６以外の構成は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００と同様であるので、共通する要素については同一の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。
第２スペーサ層１６は、袋部１３の外部に、第１シート１１及び第２シート１２と平行に配置されている。第２スペーサ層１６に隣接する第１シート１１（または第２シート１２）と、袋部１３の外部を介してこれに対向する面（ＤＡＣモジュール２００が巻回される場合には、袋部１３の外部を介してこれに対向する第２シート１２（または第１シート１１））とを離間させ、袋部１３の外壁（およびこれに対向する面）がもたらす抵抗を軽減することで、袋部１３の外部における流体の通流を容易にする。第２スペーサ層１６と、これに隣接する、第１シート１１及び第２シート１２の少なくともいずれか一方とは、一体的に形成された単一部材であってもよい。
第２スペーサ層１６の形状、大きさは、第１シート１１、第２シート１２、あるいは袋部１３の形状および大きさと略一致していてもよい。かかる構成では、袋部１３の内部に接するＭＰＦの領域を最大限に有効利用できる。
上記の他、第２スペーサ層１６の構成は、第１スペーサ層１５と同様とすることができるので、詳細な説明を省略する。
第３変形例は、袋部１３の外部における流体に対する摩擦抵抗を低減できる。例えば、袋部１３の内部が陽圧となる場合、より具体的には例えば、ＭＰＦを通過した後のガスが袋部１３の外部を通流する態様でＤＡＣモジュールが使用される場合に、特に好適である。具体的には例えば、後述する基本動作１または２において、第３変形例のＤＡＣモジュール３００を好適に用いることができる。
本変形例においても、第１変形例で説明したように、流体出入口１７（ないし、流体出入口１７に挿入された流体通流管１８）を配置することができる。
［第４変形例］
図７は、本開示の第１実施形態の第４変形例にかかる例示的なＤＡＣモジュールの概略断面図である。
図７に示すように、第４変形例のＤＡＣモジュール４００は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００において、第１シート１１と第２シート１２との間、袋部１３の内部に、第１スペーサ層１５を備え、袋部１３の外部に、第２スペーサ層１６を備えている。第１スペーサ層１５、第２スペーサ層１６以外の構成は、第１実施形態のＤＡＣモジュール１００と同様であるので、共通する要素については同一の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。第１スペーサ層１５については、第２変形例と同様の構成とすることができるので、詳細な説明を省略する。第２スペーサ層１６については、第３変形例と同様の構成とすることができるので、詳細な説明を省略する。
第４変形例は、袋部１３の内部及び外部における流体に対する摩擦抵抗を低減できる。例えば、袋部１３の内部が陰圧となる場合でも、陽圧となる場合でも、あるいはそれらを繰り返すような態様でＤＡＣモジュールが使用される場合でも、好適である。具体的には例えば、後述する基本動作１ないし３のいずれにおいても、第４変形例のＤＡＣモジュール４００は好適に用いられうる。
本変形例においても、第１変形例で説明したように、流体出入口１７（ないし、流体出入口１７に挿入された流体通流管１８）を配置することができる。
［基本動作１：液体の二酸化炭素吸収剤を使用する場合］
液体の二酸化炭素吸収剤として、例えば、水酸化カリウム（ＫＯＨ）水溶液が用いられる。
ガスから二酸化炭素を除去する場合、例えば、ＫＯＨ水溶液が二酸化炭素を吸収するのに好適な温度条件で、ＤＡＣモジュール１００の袋部１３の内部へとガス（相対的に高濃度の二酸化炭素を含むガス）が供給されると共に、ＫＯＨ水溶液が袋部１３の外部に通流される。ガスはＭＰＦを通過して、袋部１３の外部へと流出し、ＫＯＨ水溶液と接触することで、ガス中の二酸化炭素がＫＯＨ水溶液に吸収される。その結果、相対的に低濃度の二酸化炭素を含むガスが装置から排出されることになる。二酸化炭素の吸収では、ＫＯＨ水溶液とＣＯ２との反応により、Ｋ２ＣＯ３が生成する。Ｋ２ＣＯ３をＣａ（ＯＨ）２と反応させ、ＣａＣＯ３とＫＯＨにし、その結果、ＣＯ２がＣａＣＯ３として固定されうる。
二酸化炭素を放出させる場合、ＣａＣＯ３の熱分解により、ＣＯ２が放出されうる。
水酸化カリウム（ＫＯＨ）水溶液を用いた二酸化炭素のＤＡＣの詳細については、例えば、国立研究開発法人科学技術振興機構低炭素社会戦略センター編『二酸化炭素のDirect Air Capture（DAC）法のコストと評価』（令和２年２月）が参照されうる。
なお、ＭＰＦは液体の水を実質的に透過させないので、ＫＯＨ水溶液はＭＰＦを通過せず、袋部１３の内部に侵入しない。基本動作１に用いられる場合、ＭＰＦは水不透過性であることが好ましい。ＩＳＯ１５４９６に基づき、透湿性が１００００～４００００ｇ／ｍ２・２４ｈｒの範囲にあると測定される場合、水不透過性であるということができる。
［基本動作２：二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合１（袋部内部が陽圧）］
上述の通り、塗工、含浸等の公知の方法により、ＩＰＤＡ等の二酸化炭素吸収剤がＭＰＦに担持される。
ガスから二酸化炭素を除去する場合、例えば、二酸化炭素吸収剤が二酸化炭素を吸収するのに好適な温度条件（例えば、相対的に低温）で、ＤＡＣモジュール１００の袋部１３の内部へとガス（相対的に高濃度の二酸化炭素を含むガス）が供給される。ガスはＭＰＦを通過して、袋部１３の外部へと流出し、その際にＭＰＦに担持された二酸化炭素吸収剤と接触することで、ガス中の二酸化炭素が二酸化炭素吸収剤に吸収される。その結果、相対的に低濃度の二酸化炭素を含むガスが袋部１３の外部へと取り出されることになる。
逆に、二酸化炭素吸収剤に吸収された二酸化炭素を放出させる場合、例えば、二酸化炭素吸収剤が二酸化炭素を放出するのに好適な温度条件（例えば、相対的に高温）で、袋部１３に設けられた流体の出入口（図示せず）を介して、ＤＡＣモジュール１００の袋部１３の内部へとガス（相対的に低濃度の二酸化炭素を含むガス）が供給される。ガスはＭＰＦを通過して、袋部１３の外部へと流出し、その際にＭＰＦに担持された二酸化炭素吸収剤と接触することで、二酸化炭素吸収剤中の二酸化炭素がガス中へと放出される。その結果、相対的に高濃度の二酸化炭素を含むガスが袋部１３の外部へと取り出されることになる。
［基本動作３：二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合２（袋部内部が陰圧）］
二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合において、ガスの流れる方向は、上述の基本動作２とは逆向きでもよい。具体的には、ガスから二酸化炭素を除去する場合、例えば、二酸化炭素吸収剤が二酸化炭素を吸収するのに好適な温度条件（例えば、相対的に低温）で、ＤＡＣモジュール１００の袋部１３の外部へとガス（相対的に高濃度の二酸化炭素を含むガス）が供給され、袋部１３に設けられた流体の出入口（図示せず）を介して、袋部１３の内部からガスが吸引される。袋部１３の外部のガスはＭＰＦを通過して、袋部１３の内部へと流入し、その際にＭＰＦに担持された二酸化炭素吸収剤と接触することで、ガス中の二酸化炭素が二酸化炭素吸収剤に吸収される。その結果、相対的に低濃度の二酸化炭素を含むガスを、流体の出入口を介して、袋部１３の内部から取り出すことができる。
二酸化炭素吸収剤に吸収された二酸化炭素を放出させる場合、例えば、二酸化炭素吸収剤が二酸化炭素を放出するのに好適な温度条件（例えば、相対的に高温）で、ＤＡＣモジュール１００の袋部１３の外部へとガス（相対的に低濃度の二酸化炭素を含むガス）が供給され、袋部１３に設けられた流体の出入口（図示せず）を介して、袋部１３の内部からガスが吸引される。ガスはＭＰＦを通過して、袋部１３の内部へと流入し、その際にＭＰＦに担持された二酸化炭素吸収剤と接触することで、二酸化炭素吸収剤中の二酸化炭素がガス中に放出される。その結果、相対的に高濃度の二酸化炭素を含むガスを、流体の出入口を介して、袋部１３の内部から取り出すことができる。
［基本動作の変形例：二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合３］
基本動作の変形例では、ガスから二酸化炭素を除去する場合と、二酸化炭素吸収剤に吸収された二酸化炭素を放出させる場合とで、ガスの流れる向きを逆向きにすることができる。具体的には例えば、ガスから二酸化炭素を除去する場合には、上記の基本動作２と同様とし、二酸化炭素吸収剤に吸収された二酸化炭素を放出させる場合には、上記の基本動作３と同様とすることができる。あるいは例えば、ガスから二酸化炭素を除去する場合には、上記の基本動作３と同様とし、二酸化炭素吸収剤に吸収された二酸化炭素を放出させる場合には、上記の基本動作２と同様とすることができる。
＜第２実施形態＞
［装置構成］
図８は、本開示の第２実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｘ－ｙ平面における概略断面図である。図９は、本開示の第２実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｙ－ｚ平面における概略断面図である。図１０は、本開示の第２実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。
図８及び図９に示すように、第２実施形態のＤＡＣモジュール５００は、それぞれ熱溶着可能な材料で構成された、第１シート２１及び第２シート２２を有する。第１シート２１及び第２シート２２は、袋部２３の周囲において、第１シート２１及び第２シート２２が熱溶着されることで、袋部２３が構成される。第１シート２１及び第２シート２２が熱溶着された部分は、溶着部２４を構成している。
第１シート２１、第２シート２２、袋部２３、溶着部２４については、第１実施形態の第１シート１１、第２シート１２、袋部１３、溶着部１４と同様の構成とすることができるので、詳細な説明を省略する。なお、本実施形態では、第１シート２１及び第２シート２２のうち少なくともいずれか一方を構成するＭＰＦは、二酸化炭素吸収剤を有する。
第２実施形態のＤＡＣモジュール５００は、ｙ軸方向から見た形状はｘ軸方向（長手方向）延びる帯状（略直方体）であり、ｘ軸方向の一方の端に流体流路２８が取り付けられており、袋部２３の内部空間と流体流路２８とは、流体出入口２７により連通されている。流体出入口２７の形状は特に限定されず、例えば、流体流路２８を筒状とし、流体流路２８の壁面に所定間隔で形成された孔を流体出入口２７としてもよい。流体流路２８を熱可塑性ポリマー等の熱溶着可能な材料で構成し、第１シート２１および第２シート２２と、流体流路２８とが、気密に熱溶着されていてもよい。第１実施形態の第１変形例のように、筒状の流体流通流管が、流体出入口から袋部２３の内部へと挿入されていてもよい。
ＤＡＣモジュール５００は、更に、袋部２３の外部に、通気性を向上させるためのスペーサ層２６を備えている。スペーサ層２６については、第１実施形態の第１変形例ないし第３変形例における、第２スペーサ層１６と同様の構成とすることができるので、詳細な説明を省略する。
図１０に示すように、第２実施形態のＤＡＣ装置５５０は、ｚ軸方向に延びる円筒状のハウジング３０と、ハウジング３０の内部に配置される、流体流路２８をｚ軸方向に平行な中心軸として巻回されたＤＡＣモジュール５００とを備えている。すなわち、図１０に示す例において、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール５００の長手方向（ｘ軸方向）と直角（ｚ軸方向）に延びるように形成されている。ＤＡＣモジュール５００の巻回軸（ｚ軸方向）は、ＤＡＣモジュール５００の長手方向（ｘ軸方向）と直角に延びる。
ｘ－ｙ断面において、ハウジング３０の中心軸から径方向に、袋部２３とスペーサ層２６とが交互に配置される。その結果、袋部２３に供給されたガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層２６の配置された空間）に入り、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の外部へと排出される。あるいは、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の内部空間へと供給されたガスは、スペーサ層を経由し、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の内部空間に入り、流体出入口２７を介して流体流路２８へ流入する。流体流路２８は、ハウジング３０の壁を貫通しており、流体流路２８へ流入したガスは、流体流路２８を通じて、ハウジング３０の外部へと排出されてもよい。
本実施形態において、長手方向がｘ軸方向ではなくｚ軸方向となるように、ＤＡＣモジュールの縦横比が定められてもよい。
第２実施形態における動作方法は、上記の基本動作２（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合１）、基本動作３（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合２）及び／又はその変形例と同様とすることができる。
本実施形態でも、ＤＡＣモジュールを低コストで容易に製造できる。スペーサ層により、袋部の外部における流体の摩擦抵抗が低減され、圧力損失を抑制できる。ＭＰＦが二酸化炭素吸収剤を含有するため、溶媒（水等）の加熱に必要なエネルギーが低減される。更に、ＭＰＦ内をガスが通過することで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となる。その結果、効率的な二酸化炭素の吸収と放出が可能となる。
［第１変形例］
図１１は、本開示の第２実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣ装置のｙ－ｚ平面における概略断面図である。第１変形例においても、ＤＡＣモジュール５００の構成は、長手方向がｚ軸方向となる点以外は、図８及び図９を参照して上述したのと同様の構成とすることができる。
第１変形例のＤＡＣ装置５５０Ａは、円筒状のハウジング３０が延びる方向をｘ軸方向とし、ＤＡＣモジュール５００のｙ軸方向の端部にある、ｘ軸方向に延びる溶着部２４を中心軸（巻回軸）として、ＤＡＣモジュール５００が巻回されて、ハウジング３０の内部に格納されている。すなわち、図１１に示す例において、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール５００の長手方向（ｚ軸方向）と平行に延びるように形成されている。ＤＡＣモジュール５００の巻回軸（ｘ軸方向）は、ＤＡＣモジュール５００の長手方向（ｚ軸方向）と直角に延びる。ｘ軸方向を鉛直方向とするとき、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール５００の鉛直下側に配置されてもよいし、ＤＡＣモジュール５００の鉛直上側に配置されてもよい。
ｙ－ｚ断面において、ハウジング３０の中心軸から径方向に、袋部２３とスペーサ層２６とが交互に配置される。その結果、袋部２３に供給されたガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層の配置された空間）に入り、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の外部へと排出される。あるいは、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の内部空間へと供給されたガスは、スペーサ層を経由し、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の内部空間に入り、流体出入口２７を介して流体流路２８へ流入する。流体流路２８は、ハウジング３０の壁を貫通しており、流体流路２８へ流入したガスは、流体流路２８を通じて、ハウジング３０の外部へと排出されてもよい。
第２実施形態の第１変形例における動作方法についても、上記の基本動作２（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合１）、基本動作３（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合２）及び／又はその変形例と同様とすることができる。
本変形例において、長手方向がｚ軸方向ではなくｘ軸方向となるように、ＤＡＣモジュールの縦横比が定められてもよい。
第２実施形態およびその変形例において、スペーサ層２６は省略されてもよい。流体流路２８及び出入口２７が、巻回されたＤＡＣモジュールの最外部に位置してもよい。
本変形例でも、第２実施形態について上述したような効果を奏する。更に、本変形例では、袋部において、流体出入口からその反対側の端部までの距離を短くすることができ、袋部の内部にける圧力損失を低減できる。
＜第３実施形態＞
［装置構成］
図１２は、本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｘ－ｙ平面における概略断面図である。図１３は、本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣモジュールのｙ－ｚ平面における概略断面図である。図１４は、本開示の第３実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。
図１２及び図１３に示すように、第３実施形態のＤＡＣモジュール６００は、袋部２３の内部に、通気性を向上させるためのスペーサ層２５を備えている点以外は、第２実施形態のＤＡＣモジュールと同様の構成とすることができる。よって、対応する構成については、同一の名称及び符号を付して詳細な説明を省略する。本実施形態において、ＤＡＣモジュール６００の長手方向はｘ軸方向である。スペーサ層２５については、第１実施形態の第１変形例ないし第３変形例における、第１スペーサ層１５と同様の構成とすることができるので、詳細な説明を省略する。なお、本実施形態でも、第１シート２１及び第２シート２２のうち少なくともいずれか一方を構成するＭＰＦは、二酸化炭素吸収剤を有する。
図１４に示すように、第３実施形態のＤＡＣ装置６５０は、ｚ軸方向に延びる円筒状のハウジング３０と、ハウジング３０の内部に配置される、流体流路２８をｚ軸方向に平行な中心軸として巻回されたＤＡＣモジュール６００とを備えている。すなわち、図１４に示す例において、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール６００の長手方向（ｘ軸方向）と直角（ｚ軸方向）に延びるように形成されている。ＤＡＣモジュール６００の巻回軸（ｚ軸方向）は、ＤＡＣモジュール６００の長手方向（ｘ軸方向）と直角に延びる。
ｘ－ｙ断面において、ハウジング３０の中心軸から径方向に、袋部２３（およびその内部にあるスペーサ層２５）とスペーサ層２６とが交互に配置される。その結果、袋部２３に供給されたガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層２６の配置された空間）に入り、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の外部へと排出される。あるいは、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の内部空間へと供給されたガスは、スペーサ層２６を経由し、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の内部空間（スペーサ層２６の配置された空間）に入り、スペーサ層２５および流体出入口２７を介して流体流路２８へ流入する。流体流路２８は、ハウジング３０の壁を貫通しており、流体流路２８へ流入したガスは、流体流路２８を通じて、ハウジング３０の外部へと取り出されてもよい。
第３実施形態における動作方法は、上記の基本動作２（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合１）、基本動作３（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合２）及び／又はその変形例と同様とすることができる。
本実施形態において、長手方向がｘ軸方向ではなくｚ軸方向となるように、ＤＡＣモジュールの縦横比が定められてもよい。
本実施形態でも、ＤＡＣモジュールを低コストで容易に製造できる。スペーサ層により、袋部の内部及び外部における流体の摩擦抵抗が低減され、圧力損失を抑制できる。ＭＰＦが二酸化炭素吸収剤を含有するため、溶媒（水等）の加熱に必要なエネルギーが低減される。更に、ＭＰＦ内をガスが通過することで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となる。その結果、効率的な二酸化炭素の吸収と放出が可能となる。
［第１変形例］
図１５は、本開示の第３実施形態の第１変形例にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。第１変形例においても、ＤＡＣモジュール６００の構成は、長手方向がｚ軸方向となる点以外は、図１２及び図１３を参照して上述したのと同様の構成とすることができる。第１変形例のＤＡＣ装置６５０Ａは、円筒状のハウジング３０が延びる方向をｘ軸方向とし、ＤＡＣモジュール６００のｙ軸方向の端部にある、ｘ軸方向に延びる溶着部２４を中心軸（巻回軸）として、ＤＡＣモジュール６００が巻回されて、ハウジング３０の内部に格納されている。すなわち、図１５に示す例において、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール６００の長手方向（ｚ軸方向）と平行に延びるように形成されている。ＤＡＣモジュール６００の巻回軸（ｘ軸方向）は、ＤＡＣモジュール６００の長手方向（ｚ軸方向）と直角に延びる。ｘ軸方向を鉛直方向とするとき、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール６００の鉛直下側に配置されてもよいし、ＤＡＣモジュール６００の鉛直上側に配置されてもよい。
ｙ－ｚ断面において、ハウジング３０の中心軸から径方向に、袋部２３（およびその内部にあるスペーサ層２５）とスペーサ層２６とが交互に配置される。その結果、袋部２３（およびその内部にあるスペーサ層２５）に供給されたガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層２６の配置された空間）に入り、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の外部へと排出される。あるいは、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の内部空間へと供給されたガスは、スペーサ層２６を経由し、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の内部空間（スペーサ層２５）に入り、流体出入口２７を介して流体流路２８へ流入する。流体流路２８は、ハウジング３０の壁を貫通しており、流体流路２８へ流入したガスは、流体流路２８を通じて、ハウジング３０の外部へと排出されてもよい。
第３実施形態の第１変形例における動作方法についても、上記の基本動作２（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合１）、基本動作３（二酸化炭素吸収剤をＭＰＦに担持させる場合２）及び／又はその変形例と同様とすることができる。
本変形例において、長手方向がｚ軸方向ではなくｘ軸方向となるように、ＤＡＣモジュールの縦横比が定められてもよい。
本変形例でも、第３実施形態について上述したような効果を奏する。更に、本変形例では、袋部において、流体出入口からその反対側の端部までの距離を短くすることができ、袋部の内部にける圧力損失を低減できる。
第３実施形態およびその変形例において、スペーサ層２６は省略されてもよい。流体流路２８及び出入口２７が、巻回されたＤＡＣモジュールの最外部に位置してもよい。
＜第４実施形態＞
［装置構成］
図１６は、本開示の第４実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｘ－ｙ平面における概略断面図である。図１７は、本開示の第４実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置のｙ－ｚ平面における概略断面図である。
第４実施形態におけるＤＡＣモジュール７００は、後述する点を除き、第２実施形態のＤＡＣモジュール５００と同様の構成とすることができる。よって、対応する構成については、同様の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。
図１６及び図１７に示すように、第４実施形態のＤＡＣ装置７５０は、ｚ軸方向に延びる円筒状のハウジング４０と、ハウジング４０の内部に配置される、流体流路２８の反対側に形成された溶着部１４をｚ軸方向に平行な中心軸として巻回されたＤＡＣモジュール７００とを備えている。図１６では、１個のハウジング４０の内部に３個のＤＡＣモジュール７００が配置されているが、１個のハウジング４０の内部に配置されるＤＡＣモジュール７００の数は、１個でも、複数、すなわち２個以上でもよい。
図１６に示す例において、流体流路２８及び出入口２７は、ＤＡＣモジュール７００の長手方向（ｘ軸方向）と直角（ｚ軸方向）に延びるように形成されている。ＤＡＣモジュール７００の巻回軸（ｚ軸方向）は、ＤＡＣモジュール７００の長手方向（ｘ軸方向）と直角に延びる。１個のハウジング４０の内部に配置された複数のＤＡＣモジュール７００が備える流体流路２８は、互いに連通している。
ｘ－ｙ断面において、ハウジング３０の中心軸から径方向に、袋部２３とスペーサ層２６とが交互に配置される。その結果、袋部２３に供給されたガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層２６の配置された空間）に入り、ハウジング３０の流体出入口（図示せず）を通じてハウジング３０の外部へと排出される。本実施形態において、ＭＰＦ自体は二酸化炭素吸収剤を有しなくてもよい。
第３実施形態における動作方法は、上記の基本動作１（液体の二酸化炭素吸収剤を使用する場合）と同様とすることができる。図１７を参照しつつより具体的に説明すれば、以下の通りである。
図１７において、ガスの流れは破線の矢印で、液体の二酸化炭素吸収剤の流れは実線の矢印で示される。ガスはハウジング４０の下面に配置されたガスの出入口４１を通じて、流体流路２８へと供給される。ガスは更に、出入口２７を通じて、袋部２３の内部空間へと供給される。その後、ガスは、第１シート２１及び／又は第２シート２２（を構成するＭＰＦ）を横断するように通って袋部２３の外部空間（スペーサ層２６の配置された空間）へと流出する。流出したガスは、ＤＡＣモジュール７００の上部に滞留し、ＤＡＣモジュール７００の袋部の外部を流下する、液体の二酸化炭素吸収剤中を泡等となって通過し、ハウジング４０の上面に配置されたガスの出入口４２を通じて、ハウジング４０の外部へと排出される。
液体の二酸化炭素吸収剤は、ハウジング４０の上面に配置された液体の出入口４３を通じて、ハウジング４０の内部へと供給される。液体の二酸化炭素吸収剤は、まず、最上段のＤＡＣモジュール７００の上に滞留し、スペーサ層２６を通過しながら徐々に流下し、中段および下段のＤＡＣモジュール７００の上に滞留し、それぞれのスペーサ層２６を通過しながら、ハウジング４０の最下部の内部空間へと流れ落ちる。その後、液体の二酸化炭素吸収剤は、ハウジング４０の下面に配置された液体の出入口４４を通じて、ハウジング４０の外部へと排出される。
ガス中の二酸化炭素を吸収させる場合、主としてガスが液体中を通過する際に、二酸化炭素が吸収剤に吸収される。ＭＰＦの細孔は、ＭＰＦの主面全体に略均一に分布するため、ガスも袋部を構成するＭＰＦの全面から略均一に流出し、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能になる。
本実施形態において、流体流路２８を巻回軸としてもよい。長手方向がｘ軸方向ではなくｚ軸方向となるように、ＤＡＣモジュールの縦横比が定められてもよい。
本実施形態では、ＤＡＣモジュールを低コストで容易に製造できる。ＭＰＦを面的に通過させることで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となり、効率的な二酸化炭素の吸収と放出も可能となる。
＜第５実施形態＞
［装置構成］
図１８は、本開示の第５実施形態にかかる例示的なＤＡＣ装置の概略断面図である。
図１８に示すように、ＤＡＣ装置８００は、複数のフィン５１を有する熱交換器５０と、フィン５１の少なくとも一部の上に配置されたＤＡＣモジュール２００とを備える。ＤＡＣモジュール２００は、後述する点を除き、第１実施形態の第１変形例にかかるＤＡＣモジュール２００と同様の構成とすることができる。よって、対応する構成については、同様の名称及び符号を付して、詳細な説明を省略する。
複数のフィン５１の一部の上にＤＡＣモジュール２００が配設されてもよいし、複数のフィン５１のそれぞれの上にＤＡＣモジュール２００が配設されてもよい。
ＤＡＣモジュール２００において、第１シート１１はＭＰＦであり、第２シート１２はアルミニウム層を有する熱可塑性ポリマーフィルムである。ＭＰＦは、二酸化炭素吸収剤を有する。ＤＡＣモジュール２００において、アルミニウム層の側がフィンを向くように配置されてもよい。アルミニウム層により、ＤＡＣモジュール２００（およびその内部のガス）と熱交換器５０との熱交換が促進される。
熱交換器５０は、公知の構成を採用できるので、詳細な説明を省略する。例えば、フィン５１が設けられた壁部５２の内側（図１８における左側）には、流体である熱媒体を通流させる流路が形成されていてもよい。フィン及び壁部５２は、典型的には、熱伝導率の高い金属等で構成されうる。
二酸化炭素を含むガス、あるいは二酸化炭素を受け取るためのガスは、流体流路（図示せず）と流体の出入口（図示せず）を介して袋部１３に供給されうる。二酸化炭素を含むガス、あるいは二酸化炭素を受け取るためのガスは、袋部１３の外部に供給され、ＭＰＦを介して袋部１３の内部へと流入してもよい。特に後者の場合、袋部１３の内部にスペーサ層が配置されると好適である。熱交換器５０を用いて、ＤＡＣモジュール２００の温度を制御することにより、ＤＡＣモジュール２００における二酸化炭素の吸収及び放出を制御することができる。
本実施形態において、スペーサ層１５は省略されてもよい。
本実施形態でも、ＤＡＣモジュールを低コストで容易に製造できる。ＭＰＦが二酸化炭素吸収剤を含有するため、溶媒（水等）の加熱に必要なエネルギーが低減される。ＭＰＦ内をガスが通過することで、二酸化炭素吸収剤とガスとの効率的な接触が可能となる。更に、放熱器により、ＤＡＣモジュールの効率的な加熱及び冷却が可能となる。その結果、効率的な二酸化炭素の吸収と放出が可能となる。
以下、例示的実施形態を示す。
［項目１］
熱溶着可能な材料で構成された２枚のシートにより形成された袋部を有し、
前記袋部の周囲が熱溶着されていることで前記袋部が構成されており、
前記２枚のシートの少なくとも一方はマイクロポーラスフィルムであり、
前記マイクロポーラスフィルムは、
熱可塑性ポリマーで構成され、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有し、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であるフィルムをいう、
二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目２］
前記袋部の内部および／または外部において前記シートに隣接するように配置された、通気性を向上させるためのスペーサ層を備える、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目３］
前記袋部に流体の出入口が配置されている、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目４］
前記マイクロポーラスフィルムが、二酸化炭素吸収剤を有する、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目５］
前記２つのシートの両方が前記マイクロポーラスフィルムである、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目６］
前記２つのシートの他方がガス透過性を有しない熱可塑性ポリマーフィルムである、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目７］
前記２つのシートの他方がアルミニウム層を有する熱可塑性ポリマーフィルムである、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目８］
前記スペーサ層がメカニカルファスナにより構成される、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目９］
前記スペーサ層が不織布により構成される、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目１０］
前記スペーサ層がネットにより構成される、項目１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
［項目１１］
項目３に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュールと、
前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールを格納するハウジングと、を備え、
前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールは、前記袋部が帯状の形状を有し、
前記出入口は、前記帯状の形状の長手方向に直角ないし平行に延びるように形成され、
前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールは、前記長手方向に直角ないし平行に延びる軸の周りに巻かれている、
二酸化炭素直接空気回収装置。
［項目１２］
複数のフィンを有する熱交換器と、
前記複数のフィンの少なくとも一部の上に配置された項目７に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュールとを備える、
二酸化炭素直接空気回収装置。
［項目１３］
項目１１または１２に記載の二酸化炭素直接空気回収装置を用いて、
前記袋部にガスを供給し、あるいは前記袋部からガスを取り出すことで、マイクロポーラスフィルムを横断するようにガスを通流させ、
相対的に低温においてガス中の二酸化炭素を二酸化炭素吸収剤に吸収させ、
相対的に高温において二酸化炭素吸収剤からガス中へと二酸化炭素を放出させる、方法。
［項目１４］
前記マイクロポーラスフィルムが、細孔内部に二酸化炭素吸収剤を有する、項目１３に記載の方法。
＜実施例＞
［調製例１：二酸化炭素吸収剤が含浸されたＭＰＦの調製］
１５．０のイソフォロンジアミン（ＩＰＤＡ）（富士フィルム和光純薬株式会社、大阪市中央区）を２２５ｍＬのガラス瓶に量りとり、そこに８５．０ｇのイソプロパノールを添加して撹拌機で５分間撹拌し、濃度１５％の透明なＩＰＤＡ溶液を得た。
マイクロポーラスフィルムＷＨＪ ＥＸ３６９７－３（スリーエムジャパンプロダクツ製、フィルム厚：３８μｍ、ＪＩＳ Ｐ８１１７による透気度：２８秒／１００ｃｃ）は１８ｃｍ幅、７０ｃｍ長にカットした。ガラス板の上に汚れ防止のための台紙として厚み５０μｍ、幅３０ｃｍ、長さ１００ｃｍのポリエステルフィルムを敷き、その上に切り出したＭＰＦを皺が入らないようにのせて粘着テープで固定した。スポイトを用いてＭＰＦの上にＩＰＤＡ溶液を滴下し、＃８のマイヤーバーを用いてＩＰＤＡ溶液を塗布した。ＩＰＤＡ溶液は塗布後直ちにＭＰＦ内部に吸収されてフィルムの反対側まで浸透し、いわゆる含浸した状態になった。ＩＰＤＡ溶液が含浸されたＭＰＦは直ちにポリエステルフィルムの台紙から剥がされ、ＭＰＦ表面が壁面に接触しないようにその端部を固定して吊り下げ、約３分間風乾させた。その後２０ｃｍ幅、７０ｃｍ長の段ボール板に粘着テープで固定し、その段ボール板を６５℃に設定されたオーブン内に３分間静置し、イソプロパノールを完全に乾燥させた。二酸化炭素吸収剤（ＩＰＤＡ）の塗布量は４．１ｇ／ｍ２だった。
［調製例２：ＤＡＣモジュールの調製］
ＤＡＣモジュールは複数の構成部材からなり、その四辺がヒートシールされた袋部を構成する。
調製例１の方法で作成した、二酸化炭素吸収剤（ＩＰＤＡ）が含浸されたＭＰＦを、縦１５ｃｍ、横２８ｃｍの長方形にカットしたものを３枚作成した。また、ＭＰＦにヒートシール可能なアルミ層付きフィルム（ＰＥＴ［１６μｍ］／アルミニウム［７μｍ］／ＰＰ［４０μｍ］の３層構造、株式会社カナエ、大阪市中央区）をＭＰＦと同じサイズ（縦１５ｃｍ、横２８ｃｍ）の長方形にカットした。
厚み１０５μｍのポリプロピレン不織布（エルタスＰ０３０２０、エム・エーライフマテリアルズ株式会社、東京都中央区）を縦１２ｃｍ、横２４ｃｍの長方形にカットし、袋部の内側に配置されるスペーサーとした。厚み３７０μｍ（ピン高さ２７５μｍ、ベースフィルム厚さ８５μｍ）のメカニカルフック（１６００ＤＨ：スリーエムジャパンプロダクツ株式会社、東京都品川区）を縦１４ｃｍ、横２０ｃｍの長方形にカットし、袋部の外側に配置されるスペーサーとした。
外径４ｍｍφのポリプロピレンチューブ（ＵＰチューブ ＵＰＰ－４×３、ウシオライティング株式会社、東京都中央区）を１５ｃｍの長さにカットし、流体通流管とした。外径１５ｍｍφのポリプロピレンチューブ（アラム株式会社、大阪市北区）を１５ｃｍの長さにカットし、袋部を巻き付けるコアとした。
ヒートシールにはシール幅１０ｍｍのインパルスシーラー（ＦＡ－３００－１０、富士インパルス株式会社、大阪府豊中市）を使用した。ヒートシール条件（温度、シール時間、等）はヒートシールするフィルムの厚みや枚数などで最適な条件を設定した。ＭＰＦを用いた袋の作成には通常ｖｏｌ．６（シール時間０．６秒）を用い、ヒートシールが不十分な場合にはｖｏｌ.７（シール時間０．７秒）あるいはｖｏｌ.８（シール時間０．８秒）の条件を用いた。
流体通流管を、アルミ層付きフィルムの横端から約３ｃｍ内側に、フィルムの横端と平行で、管の端部がフィルムの中央（上辺から７ｃｍ程度の位置）に来るように、粘着テープで仮止めした。チューブ端部と、ヒートシールフィルム上辺とを、それぞれヒートシールしてチューブをアルミ層付きフィルムに固定した。
ポリプロピレン不織布を、全体がアルミ層付きフィルムの上に載り、端部がチューブのすぐ内側に位置するように配置し、該端部をヒートシールしてアルミ層付きフィルムに固定した。
ＭＰＦを３枚重ねて、アルミ層付きフィルムに外周が一致するように重ね合わせ、左辺と下辺と右辺とをヒートシールで接着した。最後に上辺をヒートシールして袋部の密閉を完了した後、ヒートシールされた部分を３～５ｍｍ程度の幅だけ切除した。
袋部を水中に浸漬させて空気を供給し、袋部の主面全体からガスが泡状に流出することを視認することにより、流体通流管の周囲を含め、ヒートシール部分に実質的な漏れがないことを確認した。
メカニカルフックを、ピンがＭＰＦ側を向くように袋部に重ね合わせ、粘着テープでメカニカルフックの左端を袋部の左端に固定した。左端を粘着テープでコアに固定した後、袋をコアに巻きつけ、最外周の袋部末端が巻き戻らないように輪ゴムで固定した。
このロール状モジュールを直径３８ｍｍφのステンレス配管からなるハウジングに格納してＤＡＣ装置を完成した。
［調製例３：二酸化炭素吸収剤が塗布された不織布（比較例）の調製］
比較例として、坪量２０ｇ／ｍ２のスパンボンド不織布ＰＭＡ０２０（エム・エーライフマテリアルズ株式会社製、東京都中央区）を使用した。実施例１と同様の方法でＩＰＤＡ溶液をこの不織布に塗布、乾燥した。
［試験例１：二酸化炭素の吸収（ＤＡＣ）］
作製したモジュールの二酸化炭素直接空気回収の性能は、純窒素ガスや濃度を規定した二酸化炭素及び窒素のブレンドガスを一定の流量でモジュールに通し、出てきたガスに含まれる二酸化炭素の濃度を測定することによって行った。二酸化炭素濃度の測定にはＦＴ－ＩＲ分光光度計（ｉＳ５０、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社、東京都港区）を用いた。ガス試料測定用のガスセルを設置し、１５０ｍＬ／分の流量で測定するガスをセルに導入した。二酸化炭素濃度は、事前に濃度既知の二酸化炭素及び窒素のブレンドガスによって作成した検量線を用いて計算した。
二酸化炭素の吸収は、室温で二酸化炭素及び窒素のブレンドガス（二酸化炭素濃度：１．０％）を室温でモジュールを通過させることによって実施した。作製したロール状モジュールをステンレスハウジングに導入して、両端にキャップを取り付け、６ｍｍφのナイロン製チューブ配管と接続した。はじめの３分間は純窒素を導入し、ハウジング内および配管内の空気を窒素に置換した。その後ハウジングに導入するガスを、二酸化炭素及び窒素のブレンドガスに切り替え、１５０ｍＬ／分の流量でモジュールを通過させ、モジュール通過後のガスについて、二酸化炭素濃度を測定した。得られた破過曲線を図１９（ＩＰＤＡ）に示す。
［試験例２：二酸化炭素の放出］
作製したロール状モジュールをステンレスハウジングに導入し、両端にキャップを取り付け、６ｍｍφのナイロン製チューブ配管に接続した。一晩、モジュールに空気を通流させることで、モジュールを二酸化炭素で飽和させた。その後、最初の３分間は純窒素を導入し、配管内の空気を窒素に置換した。純窒素の流量は１５０ｍＬ／分のまま、このステンレスハウジングを７０℃～７５℃に設定した温水に浸漬することによって、モジュール全体の昇温を行い、モジュール通過後のガスについて、二酸化炭素濃度の測定を開始した。測定は２０秒おき、４スキャン行い、これを３時間継続した。測定結果を図２０（ＩＰＤＡ）に示す。
［試験例３：ＭＢＭＣＨＡを二酸化炭素吸収剤とした場合］
二酸化炭素吸収剤として４，４’－メチレンビス（２－メチルシクロヘキシルアミン）［ＭＢＭＣＨＡ］（東京化成工業株式会社、東京都中央区）を用いて濃度１５％のＭＢＭＣＨＡ溶液を作成し、調製例１と同様の方法でＭＰＦに二酸化炭素吸収剤を塗布した。イソプロパノール乾燥後の二酸化炭素吸収剤の塗布量は４．６ｇ／ｍ２だった。そのフィルムを用いて調製例２と同様の方法でロール状のモジュールを作成した。
試験例１及び２と同様の方法でこのロール状モジュールの二酸化炭素直接空気回収の性能を評価した。結果は図１９（ＭＢＭＣＨＡ）と図２０（ＭＢＭＣＨＡ）に示す。
［試験例４：ＴＥＰＡを二酸化炭素吸収剤とした場合］
二酸化炭素吸収剤としてテトラエチレンペンタミン［ＴＥＰＡ］（富士フィルム和光純薬株式会社、大阪市中央区）を用いて濃度１５％のＴＥＰＡ溶液を作成し、調製例１と同様の方法でＭＰＦに二酸化炭素吸収剤を塗布した。イソプロパノール乾燥後の二酸化炭素吸収剤の塗布量は６．７ｇ／ｍ２だった。そのフィルムを用いて調製例２と同様の方法でロール状のモジュールを作成した。
試験例１及び２と同様の方法でこのロール状モジュールの二酸化炭素直接空気回収の性能を評価した。結果は図１９（ＴＥＰＡ）と図２０（ＴＥＰＡ）に示す。
［試験例５：二酸化炭素吸収剤の保持性能］
調整例１で作成した、ＩＰＤＡを含浸させたＭＰＦと、厚み１００μｍのポリエステルフィルム（ルミラー＃１００－S１０、東レ株式会社製、東京都中央区）とを、それぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍと１１ｃｍ×１１ｃｍに切り取り、ポリエステルフィルム６枚と、ＭＰＦ５枚とを交互に重ねた積層体を、厚み５ｍｍの平らなアルミニウム板（ミスミ製、東京都千代田区）の上に置いた。最上部のポリエステルフィルムの上にガラス板を重ね、その上に１０００ｇの重りを置いて加圧し、８０℃のオーブン内に２４時間静置した。その後、積層体を室温下で１時間冷却し、二酸化炭素吸収剤のポリエステルフィルムへの移動の程度を目視で確認した。ポリエステルフィルムの表面にはほとんど異物がなく、二酸化炭素吸収剤はほぼ全量がＭＰＦに保持されていた。
調整例３で作成した、ＩＰＤＡを塗布した不織布と、厚み１００μｍのポリエステルフィルム（ルミラー＃１００－S１０、東レ株式会社製、東京都中央区）を、それぞれ１０ｃｍ×１０ｃｍと１１ｃｍ×１１ｃｍに切り取り、ポリエステルフィルム６枚と、ＭＰＦ５枚とを交互に重ねた積層体を、厚み５ｍｍの平らなアルミニウム板（ミスミ製、東京都千代田区）の上に置いた。最上部のポリエステルフィルムの上にガラス板を重ね、その上に１０００ｇの重りを置いて加圧し、８０℃のオーブン内に２４時間静置した。その後、積層体を室温下で１時間冷却し、二酸化炭素吸収剤のポリエステルフィルムへの移動の程度を目視で確認した。ポリエステルフィルムの表面に白い転写物が確認された。白い転写物は、ＩＰＤＡが空気中の二酸化炭素と反応して生成したカルバメートと考えられた。
［結果］
二酸化炭素吸収剤として、ＩＰＤＡ、ＭＢＭＣＨＡ、ＴＥＰＡのいずれを用いた場合でも、得られたモジュールは、室温で二酸化炭素を吸収し、７０℃～７５℃で二酸化炭素を放出することができた。すなわち、得られたモジュールが、ＤＡＣモジュールとして好適な特性を有していることが確認された。
ＭＰＦは、不織布と比較して、二酸化炭素吸収剤の保持性能が高い（滲出しにくい）ことが確認された。この点においても、ＭＰＦを利用したモジュールは、ＤＡＣモジュールとして好適な特性を有していると理解された。ただし、実施例において二酸化炭素吸収剤の保持性能が高いことは、必須の効果ではない。
＜備考＞
本明細書において引用したすべての特許、特許出願及び公報、刊行物、並びに電子的に入手可能な資料の全開示が、参照により組み込まれる。本出願の開示内容と参照により本明細書に組み込まれたいずれかの文書の開示内容との間に何らかの矛盾が存在する場合には、本出願の開示内容が優先するものとする。上記の実施形態及び実施例は、理解の明確性のために示したものに過ぎない。それらから、いかなる不要な限定も理解されるべきではない。本開示は図示及び記載された細部そのものに限定されず、当業者に明白な変化形態は、特許請求の範囲および均等論によって定義される範囲内に含まれる。
すべての項目名は、読み手の便宜のためのものであり、そのように特定されない限り、項目名に続く本文の意味を限定するために使用されるべきはでない。
本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な修正を行うことが可能である。これらの実施形態及び他の実施形態は、特許請求の範囲および均等論によって定義される範囲内に含まれるものである。

Claims (14)

  1. 熱溶着可能な材料で構成された２枚のシートにより形成された袋部を有し、
    前記袋部の周囲が熱溶着されていることで前記袋部が構成されており、
    前記２枚のシートの少なくとも一方はマイクロポーラスフィルムであり、
    前記マイクロポーラスフィルムは、
    熱可塑性ポリマーで構成され、両側の主面を連結するように厚さ方向に連通した細孔を備えることでガス透過性を有し、ＡＳＴＭ Ｆ３１６－０３（２０１９再承認版）に基づき測定される最大孔径が、０．０５μｍ以上１０μｍ未満であるフィルムをいう、
    二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  2. 前記袋部の内部および／または外部において前記シートに隣接するように配置された、通気性を向上させるためのスペーサ層を備える、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  3. 前記袋部に流体の出入口が配置されている、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  4. 前記マイクロポーラスフィルムが、二酸化炭素吸収剤を有する、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  5. 前記２つのシートの両方が前記マイクロポーラスフィルムである、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  6. 前記２つのシートの他方がガス透過性を有しない熱可塑性ポリマーフィルムである、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  7. 前記２つのシートの他方がアルミニウム層を有する熱可塑性ポリマーフィルムである、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  8. 前記スペーサ層がメカニカルファスナにより構成される、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  9. 前記スペーサ層が不織布により構成される、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  10. 前記スペーサ層がネットにより構成される、請求項１に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュール。
  11. 請求項３に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュールと、
    前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールを格納するハウジングと、を備え、
    前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールは、前記袋部が帯状の形状を有し、
    前記出入口は、前記帯状の形状の長手方向に直角ないし平行に延びるように形成され、
    前記二酸化炭素直接空気回収用モジュールは、前記長手方向に直角ないし平行に延びる軸の周りに巻かれている、
    二酸化炭素直接空気回収装置。
  12. 複数のフィンを有する熱交換器と、
    前記複数のフィンの少なくとも一部の上に配置された請求項７に記載の二酸化炭素直接空気回収用モジュールとを備える、
    二酸化炭素直接空気回収装置。
  13. 請求項１１または１２に記載の二酸化炭素直接空気回収装置を用いて、
    前記袋部にガスを供給し、あるいは前記袋部からガスを取り出すことで、マイクロポーラスフィルムを横断するようにガスを通流させ、
    相対的に低温においてガス中の二酸化炭素を二酸化炭素吸収剤に吸収させ、
    相対的に高温において二酸化炭素吸収剤からガス中へと二酸化炭素を放出させる、方法。
  14. 前記マイクロポーラスフィルムが、細孔内部に二酸化炭素吸収剤を有する、請求項１３に記載の方法。
JP2024119569A 2024-07-25 2024-07-25 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置 Pending JP2026018298A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024119569A JP2026018298A (ja) 2024-07-25 2024-07-25 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置
PCT/IB2025/057018 WO2026022595A1 (en) 2024-07-25 2025-07-10 Direct air capture module for carbon dioxide and direct air capture device for carbon dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024119569A JP2026018298A (ja) 2024-07-25 2024-07-25 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2026018298A true JP2026018298A (ja) 2026-02-05

Family

ID=96500215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024119569A Pending JP2026018298A (ja) 2024-07-25 2024-07-25 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2026018298A (ja)
WO (1) WO2026022595A1 (ja)

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3353663A (en) 1966-02-10 1967-11-21 Minnesota Mining & Mfg Adherent fasteners
US3408705A (en) 1966-07-07 1968-11-05 Minnesota Mining & Mfg Fastener articles
US3471903A (en) 1967-10-24 1969-10-14 Minnesota Mining & Mfg Stud-backed fasteners
US4019948A (en) 1975-09-22 1977-04-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Applicator for heat-activatable tape
US4290832A (en) 1976-08-13 1981-09-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making fasteners
US4223067A (en) 1978-03-27 1980-09-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Foam-like pressure-sensitive adhesive tape
US4216257A (en) 1979-04-20 1980-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Strip material for forming flexible backed fasteners
US4391687A (en) 1980-02-14 1983-07-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Photoactive mixture of acrylic monomers and chromophore-substituted halomethyl-1-triazine
US4322875A (en) 1980-03-31 1982-04-06 Minnesota Mining And Manfacturing Company Two strip materials used for forming fasteners
US4415615A (en) 1982-01-15 1983-11-15 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Cellular pressure-sensitive adhesive product and method of making
US4454183A (en) 1982-02-26 1984-06-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Strip material with heat-formed hooked heads
US4563388A (en) 1983-03-28 1986-01-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyolefin substrate coated with acrylic-type normally tacky and pressure-sensitive adhesive and a method of making same
US4977003A (en) 1985-02-20 1990-12-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nontacky acrylonitrile/butadiene adhesive tape
US4679851A (en) 1985-07-31 1987-07-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cushion and method
US4699622A (en) 1986-03-21 1987-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable diaper having an improved side closure
US5132172A (en) 1986-06-11 1992-07-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Primed polyolefin surfaces for epoxy adhesives
US4776636A (en) 1986-10-31 1988-10-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Button forming assembly
US5135598A (en) 1987-08-13 1992-08-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Priming polymeric surfaces for cyanoacrylate adhesives
US4819309A (en) 1987-08-27 1989-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fastener with parts having projecting engaging portions
US4867881A (en) 1987-09-14 1989-09-19 Minnesota Minning And Manufacturing Company Orientied microporous film
US4894060A (en) 1988-01-11 1990-01-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper with improved hook fastener portion
IE890122L (en) 1988-02-23 1989-08-23 Minnesota Mining & Mfg Sheet material used to form portions of fasteners
US4985488A (en) 1988-05-20 1991-01-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive having improved adhesion to plasticized vinyl substrates
US4887339A (en) 1988-07-18 1989-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Strip material with tab-like parts for forming fasteners
US6406468B1 (en) 1988-12-20 2002-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Mechanical fastening tapes and method for their construction
US5145929A (en) 1989-02-01 1992-09-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-activated adhesives
US5888335A (en) 1989-10-26 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Multiple releasable contact responsive fasteners
US5852855A (en) 1989-11-17 1998-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper with fastener
US5024880A (en) 1990-01-03 1991-06-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cellular pressure-sensitive adhesive membrane
US5344691A (en) 1990-03-30 1994-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Spatially modified elastic laminates
US5149573A (en) 1990-06-01 1992-09-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Highly transparent strip material used for forming fasteners
US5040275A (en) 1990-06-01 1991-08-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Strip material used for forming fasteners
US5077870A (en) 1990-09-21 1992-01-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mushroom-type hook strip for a mechanical fastener
US5679302A (en) 1990-09-21 1997-10-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making a mushroom-type hook strip for a mechanical fastener
US5242646A (en) 1992-05-07 1993-09-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making an interengaging fastener member
US5342685A (en) 1992-05-18 1994-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hot-melt-coatable adhesives
US5281254A (en) * 1992-05-22 1994-01-25 United Technologies Corporation Continuous carbon dioxide and water removal system
US5312387A (en) 1993-02-11 1994-05-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Rounded corner fastening tab diaper closure
EP0619335B1 (en) 1993-04-06 1999-04-28 BP Chemicals Limited Catalyst composition
US5691027A (en) 1993-07-27 1997-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fastener with a dual purpose cover sheet
JP3889452B2 (ja) 1993-07-30 2007-03-07 スリーエム カンパニー 対面係合ファスナー部材
JP3476867B2 (ja) 1993-08-05 2003-12-10 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 対面係合ファスナー部材
JPH0779810A (ja) 1993-08-25 1995-03-28 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 対面係合ファスナー部材とその製造方法
US5602221A (en) 1993-11-10 1997-02-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure sensitive adhesives with good low energy surface adhesion
US5399219A (en) 1994-02-23 1995-03-21 Kimberly-Clark Corporation Method for making a fastening system for a dynamic fitting diaper
JPH07275014A (ja) 1994-04-01 1995-10-24 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 対面係合ファスナー部材とその製造方法、及び対面係合ファスナー部材を備えた添付部材
US5554146A (en) 1994-05-06 1996-09-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mechanical fastener for disposable article
US5851663A (en) 1994-05-25 1998-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flame retardant pressure-sensitive adhesives and tapes
US5487809A (en) 1994-06-21 1996-01-30 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing tape tab stock that may be used to produce tape tab fasteners for disposable absorbent articles
US5713111A (en) 1994-07-27 1998-02-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making an interengaging fastener having reduced engagement force
ZA9510604B (en) 1994-12-20 1996-07-03 Kimberly Clark Co Low gauge films and film/nonwoven laminates
US5705013A (en) 1995-02-10 1998-01-06 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing extensible side panels for absorbent articles
US6030373A (en) 1995-04-13 2000-02-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-attachment fastening system
WO1996034741A1 (en) 1995-05-02 1996-11-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven-film laminates
JP3167889B2 (ja) 1995-07-28 2001-05-21 ユニ・チャーム株式会社 使い捨ておむつ
US5691021A (en) 1996-02-28 1997-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flame retardant fastener and method for making the same
US5897545A (en) 1996-04-02 1999-04-27 The Procter & Gamble Company Elastomeric side panel for use with convertible absorbent articles
JPH101340A (ja) 1996-06-17 1998-01-06 Mitsubishi Chem Corp 短繊維ストランドおよび短繊維強化コンクリート
US5759317A (en) 1996-07-22 1998-06-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a mechanical fastener
DE19704508A1 (de) * 1996-09-27 1998-08-13 Gore W L & Ass Gmbh Gasabsorption mit Membrankontaktoren
US6051094A (en) 1997-10-06 2000-04-18 3M Innovative Properties Company Closure system for disposable absorbent article
US5985081A (en) 1998-06-26 1999-11-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a shaped product with no material waste
US6103152A (en) 1998-07-31 2000-08-15 3M Innovative Properties Co. Articles that include a polymer foam and method for preparing same
US8277922B2 (en) 1998-10-05 2012-10-02 3M Innovative Properties Company Stem web
AR021908A1 (es) 1998-12-18 2002-09-04 Kimberly Clark Co Un articulo absorbente con sujetadores abisagrados y un metodo para confeccionar el mismo.
US6076238A (en) 1999-04-13 2000-06-20 3M Innovative Properties Company Mechanical fastener
US6303062B1 (en) 1999-04-13 2001-10-16 3M Innovative Properties Company Mechanical fastener and method for making the same
US6592800B1 (en) 1999-10-04 2003-07-15 3M Innovative Properties Company Apparatus and method for making a mechanical fastener
US6379791B1 (en) 2000-02-08 2002-04-30 3M Innovative Properties Company Compatibilized pressure-sensitive adhesives
US6546604B2 (en) 2000-02-10 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Self-mating reclosable mechanical fastener and binding strap
US7578812B2 (en) 2001-03-01 2009-08-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Pre-fastened absorbent article having simplified fastening features
US6544245B2 (en) 2001-05-10 2003-04-08 Velcro Industries B.V. Bi-stable fastening
US7217455B2 (en) 2001-05-30 2007-05-15 3M Innovative Properties Company Weatherstrip tape and method for producing the same
US7703179B2 (en) 2001-11-09 2010-04-27 3M Innovative Properties Company Microreplicated surface
JP2003300636A (ja) 2002-04-08 2003-10-21 Three M Innovative Properties Co シート送り装置、シート分離部材、シート送り組立体及びシート分離組立体
US20040010217A1 (en) 2002-07-15 2004-01-15 Blette Russell E. Friction enhancing apparatus and method of application thereof
US7371302B2 (en) 2002-07-23 2008-05-13 The Procter & Gamble Company Method for forming fastening members
US7658813B2 (en) 2003-02-28 2010-02-09 3M Innovative Properties Company Method of preparing closure components suitable for use in diapers
US20040170342A1 (en) 2003-02-28 2004-09-02 3M Innovative Properties Company Slidable fastener bearing assembly
US7032278B2 (en) 2003-03-03 2006-04-25 Velcro Industries B.V. Hook fastener engaging zones
JP3652691B2 (ja) 2003-05-23 2005-05-25 ユニ・チャーム株式会社 開放型の使い捨ておむつ
CA2551511C (en) 2003-12-24 2012-08-07 Dsg Technology Holdings Ltd An elastic composite for a disposable absorbent garment, and a system and process for making the elastic composite and a garment having the elastic composite
US7517572B2 (en) 2005-04-27 2009-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composite web
US8777919B2 (en) 2010-12-07 2014-07-15 3M Innovative Properties Company Fastening tab and method of making the same
US10589216B2 (en) * 2014-11-13 2020-03-17 Ohio State Innovation Foundation Membranes for fluid separation
US10835847B2 (en) * 2015-05-29 2020-11-17 Ohio State Innovation Foundation Polymeric membranes for separation of gases
US10183251B2 (en) * 2017-03-24 2019-01-22 Lawrence Livermore National Security, Llc Microcapsule fabric for absorption and release
US11305226B2 (en) * 2017-03-24 2022-04-19 Lawrence Livermore National Security, Llc Composite 3D-printed reactors for gas absorption, purification, and reaction
TW201924767A (zh) * 2017-11-17 2019-07-01 日商日東電工股份有限公司 氣體處理用構件

Also Published As

Publication number Publication date
WO2026022595A1 (en) 2026-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104379235B (zh) 酸性气体分离模块及气体分离系统
KR102629227B1 (ko) 이축배향 다공막
ES2988608T3 (es) Mangas filtrantes que comprenden una membrana porosa
US10352574B2 (en) Heat and mass transfer devices with wettable layers for forming falling films
TWI698274B (zh) 螺旋形酸性氣體分離膜元件、酸性氣體分離膜模組，以及酸性氣體分離裝置
CN104540584B (zh) 选定的蜂窝通道表面上的不可渗透的聚合物涂层
US20150273405A1 (en) Fluid separation unit
KR102475635B1 (ko) 가스 분리막 엘리먼트, 가스 분리막 모듈 및 가스 분리 장치
TW201517976A (zh) 酸性氣體分離模組
CN108883378A (zh) 酸性气体分离膜及使用了它的酸性气体分离方法、及酸性气体分离模块及酸性气体分离装置
TW201511824A (zh) 酸性氣體分離用螺旋型模組
TW201505702A (zh) 酸性氣體分離用螺旋型模組
US9962660B2 (en) Spiral wound gas separation membrane modules
JP2026018298A (ja) 二酸化炭素直接空気回収用モジュールおよび二酸化炭素直接空気回収装置
JP5999844B2 (ja) 酸性ガス分離用モジュール
JP6145349B2 (ja) 酸性ガス分離モジュール
JP6012418B2 (ja) スパイラル型分離膜モジュール、スパイラル型分離膜モジュールの製造方法及び支持体
JP5946220B2 (ja) 酸性ガス分離用複合体、酸性ガス分離用モジュールおよび酸性ガス分離用モジュールの製造方法
KR20240007932A (ko) 선택적 장벽 층을 갖는 흡착제 물품
JP6037965B2 (ja) 酸性ガス分離モジュール
JP2010084813A (ja) 真空断熱材およびその製造方法
JP7816751B2 (ja) 気体分離膜、気体分離膜モジュール、それらの製造方法およびそれらを使用した気体分離方法
JP5972232B2 (ja) 酸性ガス分離モジュール
US20250242289A1 (en) Method of capturing an acid gas
JP2015061721A (ja) 酸性ガス分離層、酸性ガス分離層の製造方法、および、酸性ガス分離モジュール