JP2023038265A - 透明導電性フィルム - Google Patents

Abstract

【課題】タッチパネルに用いた際の軽快な操作性、および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムを提供すること。
【解決手段】二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層され、紫外線硬化型樹脂と、無機粒子および有機粒子から選択される１種以上の粒子とを含む硬化型樹脂層が前記積層体の少なくとも片面に形成されており、該硬化型樹脂層の厚みが０．１～１５μｍである透明導電性フィルム。
【選択図】図１

Description

本発明は、透明プラスチックフィルム基材上にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜を積層した透明導電性フィルム、特に、抵抗膜式タッチパネルに用いた際の軽快な操作性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムに関するものである。

透明プラスチック基材上に、透明でかつ抵抗の小さい薄膜を積層した透明導電性フィルムは、その導電性を利用した用途、例えば、液晶ディスプレイやエレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイ等のようなフラットパネルディスプレイや、タッチパネルの透明電極等として、電気・電子分野の用途に広く使用されている。

抵抗膜式タッチパネルは、ガラスやプラスチックの基板に透明導電性薄膜をコーティングした固定電極と、プラスチックフィルムに透明導電性薄膜をコーティングした可動電極（＝フィルム電極）を組み合わせたものであり、表示体の上側に重ね合わせて使用されている。指やペンでフィルム電極を押して、固定電極とフィルム電極の透明導性薄膜同士を接触させることが、タッチパネルの位置認識のための入力となる。特にペンで入力する際には、ペン摺動耐久性が求められる。
また、近年では静電容量式タッチパネルが一般的になってきたため、抵抗膜式タッチパネルにおいても静電容量式タッチパネルと同様に、軽く触っても入力できることも求められている。例えば、年齢、病気、その他の理由により、指で押す力の弱い人や筆圧の弱い人に対しては、軽く触っても入力できることを強く求められると考えられる。
しかし、抵抗膜式タッチパネルでは、指やペンでフィルム電極を押して、固定電極とフィルム電極の透明導性薄膜同士を接触させるために、ある程度の入力荷重が必要になるため、静電容量式タッチパネルのような軽快な操作感はない。これらの問題を解決するために、軽快な操作性を有する透明導電性フィルムが要望されている。

特開２００４－０７１１７１号公報

特許文献１に示される従来の透明導電性フィルムは、インジウム－スズ複合酸化物の結晶性を制御することでペン摺動耐久性の向上を試みている。しかし、従来の透明導電性フィルムは、後述の入力荷重試験を実施すると、操作性が不十分であった。

本発明の目的は、上記の従来の問題点に鑑み、軽快な操作性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムを提供することにある。

本発明は、上記のような状況に鑑みなされたものであって、上記の課題を解決することができた本発明の透明導電性フィルムとは、以下の構成よりなる。
［１］ 二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層され、
紫外線硬化型樹脂と、無機粒子および有機粒子から選択される１種以上の粒子とを含む硬化型樹脂層が前記積層体の少なくとも片面に形成されており、
該硬化型樹脂層の厚みが０．１～１５μｍである透明導電性フィルム。
［２］ 前記硬化型樹脂層は、前記透明導電膜と前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の間に備えられる［１］に記載の透明導電性フィルム。
［３］ 前記透明導電膜の厚みが、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である［１］または［２］に記載の透明導電性フィルム。
［４］ 前記透明導電膜に含まれる酸化スズの濃度が０．５質量％以上４０質量％以下である［１］～［３］のいずれか１つに記載の透明導電性フィルム。
［５］ さらに前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の前記透明導電膜とは反対側に、機能層を有する［１］～［４］のいずれか１つに記載の透明導電性フィルム。
［６］ 前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の少なくとも１方の側に、易接着層を有する［１］～［５］のいずれか１つに記載の透明導電性フィルム。
［７］ 前記易接着層は、前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材と前記硬化型樹脂層との間、又は前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材と機能層との間の少なくとも１方の位置に配置される、［６］に記載の透明導電性フィルム。
［８］ 前記透明導電膜の表面における、ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準じた付着性試験において、前記透明導電膜の残存面積率が９５％以上である、［１］～［７］のいずれか１つに記載の透明導電性フィルム。

また本発明の透明導電性フィルムとは、以下の構成よりなる。
１．透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、
以下の入力荷重試験による透明導電フィルムの入力開始荷重が３ｇ以上１５ｇ以下である透明導電性フィルム。
（入力荷重試験方法）
透明導電性フィルム（サイズ：２２０ｍｍ×１３５ｍｍ）を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板（サイズ：２３２ｍｍ×１５１ｍｍ）上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜Ａを用いる。
インジウム－スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ＩＴＯガラスとも称する、の透明導電性薄膜Ａ側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂（縦６０μｍ×横６０μｍ×高さ５μｍ）を４ｍｍピッチの正方格子状に配置する。
次に、ＩＴＯガラスの四隅の角のいずれか１つを起点として、１９０ｍｍ×１３５ｍｍの長方形ができるようにＩＴＯガラスの透明導電性薄膜Ａ側に両面テープ（厚み：１０５μｍ、幅６ｍｍ）を貼る。
次に、ＩＴＯガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜Ｂ側を貼り付け、透明導電性薄膜Ａと透明導電膜Ｂとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ＩＴＯガラスからはみ出るようにする。
次にＩＴＯガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、４つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、３点における入力開始荷重の平均値を算出する。
例えば、入力開始荷重は両面テープから５０ｍｍ以上離れた任意の３点を測定し平均値をとることが好ましい。また、小数点は四捨五入してもよい。
また、ペンで荷重をかける位置は、図６に示すように４つのドットスペーサーの中心領域である。図６において、各符号は、ＩＴＯガラス１０、ドットスペーサー１１及びペンで荷重をかける位置１２を示す。
２．下記のフィルム剛軟度試験の剛軟度が０．２３Ｎ・ｃｍ以上０．９０Ｎ・ｃｍ以下であって、さらに透明導電性フィルムの導電面の下記の平均最大山高さが下記式（２－１）および式（２－２）を満たす、上記の透明導電性フィルム。
（フィルム剛軟度試験方法）
透明導電性フィルムから２０ ｍｍ× ２５０ ｍｍ の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分のみ水平台の上に置き、２０ｍｍ×２３０ｍｍは水平台の外に出るように置く。また、試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。
次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差、以下δ、をスケールによって読む。次に以下の式（１）に数値を代入して剛軟度を算出する。
式（１） （ｇ×ａ×ｂ×Ｌ^４）÷８δ （Ｎ・ｃｍ）
ｇ＝重力加速度、ａ＝試験片の短辺の長さ、ｂ＝試験片の比重、Ｌ＝試験片の長さ、δ＝水平台の高さとフィルムの先端の高さの差

（平均最大山高さ評価）
平均最大山高さは５点の最大山高さの平均である。５点の選び方は、まず任意の１点Ａを選択する。次に、Ａに対してフィルムの長手（ＭＤ）方向の上下流１ｃｍに各１点、計２点を選択する。次に、Ａに対してフィルムの幅（ＴＤ）方向の左右１ｃｍに各１点、計２点を選択する。最大山高さは、ＩＳＯ ２５１７８に規定されるものであり、３次元表面形状測定装置バートスキャン（菱化システム社製、Ｒ５５００Ｈ－Ｍ１００（測定条件：ｗａｖｅモード、測定波長５６０ｎｍ、対物レンズ１０倍））を用いて、最大山高さを求めた。また、１ｎｍ未満の値は、四捨五入によりまるめた。

式（２－１） 平均最大山高さ（μｍ）≧４．７×剛軟度－１．８
式（２－２） ０．００５（μｍ）≦平均最大山高さ（μｍ）≦１２．０００（μｍ）
３．前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、前記平均最大山高さの１．０倍を超え１．４倍以下であり、かつ、
前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、前記平均最大山高さの０．６倍以上１．０倍以下である、上記の透明導電性フィルム。
４．透明導電膜の厚みが、１０～１００ｎｍである上記の透明導電性フィルム。
５．透明導電膜に含まれる酸化スズの濃度が０．５～４０質量％である上記の透明導電性フィルム。
６．透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材の間に、硬化型樹脂層を有し、
さらに透明プラスチック基材の前記透明導電膜とは反対側に機能層を有する、上記の透明導電性フィルム。
７．透明プラスチックフィルム基材の少なくとも１方の側に、易接着層を有する上記の透明導電性フィルム。
８．易接着層は、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層との間、又は透明プラスチック基材と機能層との間の少なくとも１方の位置に配置される、上記の透明導電性フィルム。
９．下記のペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のＯＮ抵抗が１０ｋΩ以下である上記の透明導電性フィルム。
（ペン摺動耐久性試験）
透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜を用いる。この２枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径３０μｍのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）に２．５Ｎの荷重をかけ、５万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行う。この時の摺動距離は３０ｍｍ、摺動速度は１８０ｍｍ／秒とする。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重０．８Ｎで摺動部を押さえた際の、ＯＮ抵抗（可動電極（フィルム電極）と固定電極とが接触した時の抵抗値）を測定する。
１０．透明導電膜の表面における、ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準じた付着性試験において、透明導電膜の残存面積率が９５％以上である、上記の透明導電性フィルム。

本発明によれば、軽快な操作性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムの提供が可能となる。

本発明において好適に使用されるスパッタリング装置の一例のセンターロールの位置を説明するための模式図である。 本発明の一態様における構成を示す模式図である。 本発明の一態様における構成を示す模式図である。 本発明の一態様における構成を示す模式図である。 本発明の一態様における構成を示す模式図である。 入力荷重試験方法における測定位置を例示する模式図である。

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、以下の入力荷重試験による透明導電フィルムの入力開始荷重が３ｇ以上１５ｇ以下である透明導電性フィルムである。
（入力荷重試験方法）
透明導電性フィルム（サイズ：２２０ｍｍ×１３５ｍｍ）を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板（サイズ：２３２ｍｍ×１５１ｍｍ）上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜Ａを用いる。
インジウム－スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ＩＴＯガラスとも称する、の透明導電性薄膜Ａ側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂（縦６０μｍ×横６０μｍ×高さ５μｍ）を４ｍｍピッチの正方格子状に配置する。
次に、ＩＴＯガラスの四隅の角のいずれか１つを起点として、１９０ｍｍ×１３５ｍｍの長方形ができるようにＩＴＯガラスの透明導電性薄膜Ａ側に両面テープ（厚み：１０５μｍ、幅６ｍｍ）を貼る。
次に、ＩＴＯガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜Ｂ側を貼り付け、透明導電性薄膜Ａと透明導電膜Ｂとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ＩＴＯガラスからはみ出るようにする。
次にＩＴＯガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、４つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、３点における入力開始荷重の平均値を算出する。
例えば、入力開始荷重は両面テープから５０ｍｍ以上離れた任意の３点を測定し平均値をとることが好ましい。また、小数点は四捨五入してもよい。
また、ペンで荷重をかける位置は、図６に示すように４つのドットスペーサーの中心領域である。

ここで、本発明において、テスターで計測した場合、測定する環境等の外部要因に応じて、「安定した抵抗値」の判断は、例えば±５％の範囲内で抵抗値が変動する状態が好ましい。

このような特徴を有する本願発明は、軽快な操作性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムの提供が可能となる。得られた透明導電性フィルムは、抵抗膜式タッチパネル等の用途に極めて有用である。

本発明の透明導電性フィルムは、軽快な操作性を有する。操作性に優れるインジウム－スズ複合酸化物の透明導電性フィルムは、透明導電膜側の面の最大山高さが、タッチパネル用ＩＴＯガラスにあるドットスペーサーの高さに対して適度な範囲にあること、フィルムの剛軟度試験による剛軟度が低いこと、透明導電膜の酸化スズ濃度がタッチパネル用ＩＴＯガラスの酸化スズ濃度が近いことを見出した。

軽快な操作性について説明する。軽快な操作性とは、抵抗膜式タッチパネルに対して透明導電性フィルム側からペン、指で軽い力で押しても、抵抗膜式タッチパネルへの入力が可能なことである。軽快な操作性を、本発明では入力荷重試験で評価した。本発明において入力荷重試験による透明導電性フィルムの入力開始荷重が３ｇ以上１５ｇ以下であれば、軽快な操作性を有する。
このような入力開始荷重を有する本発明は、抵抗膜式タッチパネル等の用途に用いる透明導電性フィルムであっても、年齢、病気、その他の理由により、指で押す力の弱い人や筆圧の弱い人に対して、軽く触ることで入力可能である。
入力開始荷重が１５ｇ以下であれば軽快な操作性を有するため好ましい。より好ましくは１３ｇ以下である。さらに好ましくは１１ｇ以下である。一方で、入力開始荷重が３ｇ以上であれば、タッチパネルの誤反応を防止できるため好ましい。より好ましくは５ｇ以上、さらに好ましくは８ｇ以上である。

本発明において、以下のフィルム剛軟度試験の剛軟度が０．２３Ｎ・ｃｍ以上０．９０Ｎ・ｃｍ以下であって、さらに透明導電性フィルムの透明導電膜側の面の以下の平均最大山高さが下記式（２－１）式および式（２－２）式を満たすことが好ましい。
まず、フィルム剛軟度試験による剛軟度について説明する。フィルム剛軟度試験では、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置している。これは、透明導電性フィルムが非透明導電層側からペンや指で押されて、透明導電性フィルムが変形する方向を揃えるためである。同じ透明導電性フィルムでも、フィルム剛軟度試験で透明導電層が上になるか下になるかで剛軟度の値が変わるので、評価をするときに注意が必要である。
また、透明プラスチック基材と透明導電膜の間に硬化型樹脂層を配置する場合は、硬化樹脂層の厚みや硬さにも剛軟度に影響を与える。また、透明プラスチック基材の両面に硬化型樹脂層を配置する場合には、各面の硬化樹脂層の厚みや硬さのバランスが剛軟度に影響を与える。

透明導電性フィルムの剛軟度が０．２３Ｎ・ｃｍ以上であれば、意図せずに透明導電性フィルムに非常に軽い力で触れた時に、透明導電性フィルムが変形しにくいため、透明導電性フィルムの透明導電膜とタッチパネル用ＩＴＯガラスの透明導電膜との電気的接触が起こりにくく、誤入力を防止しやすく好ましい。また、ペン摺動耐久性にも優れるため好ましい。より好ましくは０．２７Ｎ・ｃｍ以上である。さらに好ましくは０．３０Ｎ・ｃｍ以上である。
一方で、透明導電性フィルムの剛軟度が０．９０Ｎ・ｃｍ以下であれば、ペンや指で透明導電性フィルム側から低い入力荷重で押しても透明導電性フィルムが変形しやすくなるため、透明導電性フィルムの透明導電膜とＩＴＯガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性を有し好ましい。より好ましくは０．８０Ｎ・ｃｍ以下である。さらに好ましくは０．７０Ｎ・ｃｍ以下である。特に好ましくは０．６０Ｎ・ｃｍ以下である。

（フィルム剛軟度試験方法）
透明導電性フィルムから２０ ｍｍ× ２５０ ｍｍ の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分のみ水平台の上に置き、２０ｍｍ×２３０ｍｍは水平台の外に出るように置く。また、試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。
次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差（＝δ）をスケールによって読む。次に以下の式（１）に数値を代入して剛軟度を算出する。
式（１） （ｇ×ａ×ｂ×Ｌ^４）÷８δ （Ｎ・ｃｍ）
ｇ＝重力加速度、ａ＝試験片の短辺の長さ、ｂ＝試験片の比重、Ｌ＝試験片の長さ、δ＝水平台の高さとフィルムの先端の高さの差

本発明において、フィルム剛軟度試験を実施した時に、フィルム剛軟度試験の剛軟度が０．２３Ｎ・ｃｍ以上０．９０Ｎ・ｃｍ以下であって、さらに透明導電性フィルムの透明導電膜側の面の以下の平均最大山高さが下記式（２－１）式および式（２－２）式を満たすことが好ましい。
（平均最大山高さ評価）
平均最大山高さは５点の最大山高さの平均である。５点の選び方は、まず任意の１点Ａを選択する。次に、Ａに対してフィルムの長手（ＭＤ）方向の上下流１ｃｍに各１点、計２点を選択する。次に、Ａに対してフィルムの幅（ＴＤ）方向の左右１ｃｍに各１点、計２点を選択する。最大山高さは、ＩＳＯ ２５１７８に規定されるものであり、３次元表面形状測定装置バートスキャン（菱化システム社製、Ｒ５５００Ｈ－Ｍ１００（測定条件：ｗａｖｅモード、測定波長５６０ｎｍ、対物レンズ１０倍））を用いて、最大山高さを求めた。また、１ｎｍ未満の値は、四捨五入によりまるめた。

式（２－１） 平均最大山高さ≧４．７×剛軟度－１．８
式（２－２） ０．００５（μｍ）≦平均最大山高さ（μｍ）≦１２．０００（μｍ）

透明導電膜側の面の最大山高さが式（２－１）および式（２－２）を満たせば、ペンや指で透明導電性フィルム側から低い入力荷重で押しても、透明導電性フィルムの透明導電膜側の突起の上に配置した透明導電膜とタッチパネル用ＩＴＯガラスの透明導電膜と電気的に接触できるため、軽快な操作性を有し好ましい。
より好ましくは式（２－１）のｙ切片、すなわち、上記式（２－１）の「－１．８」で示される値が、－１．７以上である。さらに好ましくは式（２－１）のｙ切片が－１．６以上である。
また、平均最大山高さが０．００５（μｍ）以上であれば、透明導電性フィルムをロール状に支障なく巻けるので好ましい。より好ましくは、０．０１０（μｍ）以上である。さらに好ましくは０．０２０（μｍ）以上である。また、平均最大山高さが１２．０００（μｍ）以下であれば、透明導電性フィルムの透明導電膜側の突起の上に配置した透明導電膜とタッチパネル用ＩＴＯガラスの透明導電膜との意図しない電気的接触が起こりにくいため、誤入力を防止しやすく好ましい。より好ましくは１１．０００（μｍ）以下である。さらに好ましくは１０．０００（μｍ）以下である。以上より、剛軟度と平均最大山高さの適度なバランスにより軽快な操作性などを満たすことを見出した。

本発明において下記に記載した平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、前記平均最大山高さの１．０倍を超え１．４倍以下であり、かつ、
平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、前記平均最大山高さの０．６倍以上１．０倍以下である。前記の範囲であれば、入力開始荷重のバラツキが±５％未満になるので好ましい。
平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、平均最大山高さの０．６倍以上であれば、軽快な操作性に関与する透明導電性フィルムの透明導電膜側の高い突起の面内分布が均等であるため、ペンや指で透明導電性フィルム側から押すとき、いずれの場所でも同等の入力荷重でタッチパネルの入力が可能となるため好ましい。より好ましくは０．７倍以上である。さらに好ましくは０．８倍以上である。
一方で、平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、平均最大山高さの１．４倍以下であれば、軽快な操作性に関与する透明導電性フィルムの透明導電膜側の高い突起の面内分布が均等であるため、ペンや指で透明導電性フィルム側から押すとき、いずれの場所でも同等の入力荷重でタッチパネルの入力が可能となるため好ましい。より好ましくは１．３倍以下である。さらに好ましくは１．２倍以下である。

（平均最大山高さ評価）
平均最大山高さは５点の最大山高さの平均である。５点の選び方は、まず任意の１点Ａを選択する。次に、Ａに対してフィルムの長手（ＭＤ）方向の上下流１ｃｍに各１点、計２点を選択する。次に、Ａに対してフィルムの幅（ＴＤ）方向の左右１ｃｍに各１点、計２点を選択する。最大山高さは、ＩＳＯ ２５１７８に規定されるものであり、３次元表面形状測定装置バートスキャン（菱化システム社製、Ｒ５５００Ｈ－Ｍ１００（測定条件：ｗａｖｅモード、測定波長５６０ｎｍ、対物レンズ１０倍））を用いて、最大山高さを求めた。また、１ｎｍ未満の値は、四捨五入によりまるめた。

本発明における透明導電膜は、インジウム－スズ複合酸化物からなる。なお、本発明の透明導電性フィルムの表面抵抗は５０～９００Ω／□であることが好ましく、より好ましくは５０～７００Ω／□である。また、本発明の透明導電性フィルムの全光線透過率は７０～９５％が好ましい。

本発明において透明導電膜の厚みは、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。透明導電膜の厚みが１０ｎｍ以上であると、透明フィルム基材、もしくは硬化型樹脂層に透明導電膜が全体に付着し、透明導電膜の膜質が安定するので、結果として表面抵抗値が安定して好ましい範囲になるため好ましい。より好ましくは透明導電膜の厚みは１３ｎｍ以上、より好ましくは１６ｎｍ以上である。また、透明導電膜の厚みが１００ｎｍ以下であると、透明導電膜の結晶粒径と結晶化度が適度であり、さらに全光線透過率が実用的な水準となるため好ましい。より好ましくは５０ｎｍ以下、更に好ましくは３０ｎｍ以下、特に好ましくは２５ｎｍ以下である。

本発明において透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度は０．５～４０質量％であることが好ましい。透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度が、タッチパネル用ＩＴＯガラスに含まれる酸化スズ濃度に近ければ近いほど、透明導電性フィルムの透明導電膜とＩＴＯガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性を有することを見出した。タッチパネル用ＩＴＯガラスに含まれる酸化スズ濃度は一般的には１０質量％である。
本発明において透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度が、タッチパネル用ＩＴＯガラスに含まれる酸化スズ濃度との差が３０質量％以下であれば、透明導電性フィルムの透明導電膜とＩＴＯガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性を有し好ましい。
タッチパネル用ＩＴＯガラスに含まれる酸化スズ濃度は１０質量％であることが多い。そのため本発明においては、透明導電性フィルムの酸化スズ濃度は４０質量％以下が好ましい。より好ましくは２５質量％以下である。さらに好ましくは２０質量％以下である。特に好ましくは２質量％以上１８質量％である。また、酸化スズが０．５質量％以上含有されていると、透明導電性フィルムの表面抵抗が実用的な水準となり好ましい。更に好ましくは酸化スズの含有率は１質量％以上であり、２質量％以上であると特に好ましい。

一態様において、本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材との間に硬化型樹脂層を有する。
さらに透明プラスチック基材の透明導電膜とは反対側に、機能層を有することが好ましい。
図２に構成例を示すように、透明導電膜５、硬化型樹脂層６、透明プラスチックフィルム基材７及び機能層８をこの順で有することができる。
タッチパネル加工工程で透明導電性フィルムを加熱され、そのとき、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマー、オリゴマーが透明導電膜上にまで析出すると、タッチパネルの軽快な操作性を阻害するおそれがある。
そのため、透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材の間に硬化型樹脂層があることにより、透明導電膜上にモノマーやオリゴマーを析出することをブロックできるため好ましい。

また、透明プラスチック基材から析出するモノマーやオリゴマーは透明導電性フィルムの視認性を低下させるおそれがあるため、透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層および機能層を有することが好ましい。
また、硬化型樹脂層および機能層を有することにより、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明おいて更に好ましい範囲に調整できる。
本発明に係る硬化型樹脂層および機能層は、ペン摺動耐久性などの各種特性を、より効果的に発現することができる。特に、本発明においては、硬化型樹脂層及び機能層を有することで、本発明の透明導電性フィルムの剛軟度を調整でき、入力開始荷重を所定の範囲に調整することができ、その上、優れた視認性を奏することができる。
特定の理論に限定して解釈すべきでないが、本発明においては、硬化型樹脂層および機能層を共に有することで、抵抗膜式タッチパネルおいて軽快な操作感と、より正確な入力性を示すことができる。
また、透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層を有することにより、透明導電膜の密着力増加に加え、透明導電膜にかかる力を分散することができるため、ペン摺動耐久性試験での透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられるため好ましい。また、透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することにより、ペンなどで入力したことによるキズがつきにくくなるため好ましい。

一態様において、本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材の少なくとも１方の側に、易接着層が積層される。
例えば、本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層の間、透明プラスチックフィルム基材と機能層との間、のいずれか、もしくはどちらにも易接着層を含むことが好ましい。図３、図４、図５に構成例を示す。これらの図において、易接着層９が配置される。その他符号は、図２と同義である。
易接着層があることで、硬化型樹脂層および機能層が透明プラスチックフィルム基材に強固に密着できるため、外力による硬化型樹脂層および機能層の剥れを更に効果的に抑制でき好ましい。

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、以下のペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のＯＮ抵抗が１０ｋΩ以下であることが好ましい。
（ペン摺動耐久性試験）
本発明に係る透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜を用いた。この２枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径３０μｍのエポキシビーズを介して配置し、厚みが１７０μｍの両面テープでフィルム側のパネル板とガラス側のパネル板を貼り付けて、タッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）に２．５Ｎの荷重をかけ、５万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行った。この試験において、本発明に係る透明導電性フィルム面に対してペンの荷重を印加する。この時の摺動距離は３０ｍｍ、摺動速度は１８０ｍｍ／秒とした。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重０．８Ｎで摺動部を押さえた際の、ＯＮ抵抗（可動電極（フィルム電極）と固定電極とが接触した時の抵抗値）を測定した。

本発明においてペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のＯＮ抵抗が１０ｋΩ以下であれば、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられているため好ましい。一態様においてＯＮ抵抗は、９．５ｋΩ以下であってよく、より好ましくは５ｋΩ以下である。例えば、ＯＮ抵抗は３ｋΩ以下であり、１．５ｋΩ以下であってよく、好ましくは１ｋΩ以下である。
ＯＮ抵抗は、例えば５ｋΩ以上であり、３ｋΩ以上であってよく、０ｋΩ以上であることが好ましい。
ＯＮ抵抗がこのような範囲内であることにより、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられる。
一態様において、これら上限及び下限を適宜組み合わせてもよい。

例えば、本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜の表面における、ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準じた付着性試験において、透明導電膜の残存面積率が９５％以上である。本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜面において付着性試験（ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９）を実施しても透明導電膜の残存面積率が９５％以上であることが好ましく、さらに好ましくは、透明導電膜の剥離面積は９９％以上であり、特に好ましくは９９．５％以上である。付着性試験で透明導電膜の残存面積率が上記範囲内であることにより、透明導電性フィルムは、透明導電膜が透明プラスチックフィルム基材や硬化型樹脂層など透明導電膜に接している層と密着しているため、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられ、さらに、通常使用想定以上の強い力がかかったとしても、透明導電膜に対してクラック、剥離などが抑えられるため好ましい。

例えば、本発明における透明導電性フィルムは、機能層面の表面における、ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準じた付着性試験において、機能層の残存面積率が９５％以上である。本発明における透明導電性フィルムは、機能層面において付着性試験（ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９）を実施しても機能層面の残存面積率が９５％以上であることが好ましく、さらに好ましくは、機能層面の残存面積率は９９％以上であり、特に好ましくは、９９．５％以上である。
付着性試験で機能層が剥れない透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材と機能層が密着しているため、タッチパネルにペンで連続入力しても機能層のクラック、剥離、摩耗などの外観不良が抑えられ、さらに、通常使用想定以上の強い力がかかったとしても、機能層が強い力を緩和するため、透明導電膜に対してクラック、剥離などが抑えられるため好ましい。

本発明の透明導電性フィルムを得るための製造方法に特に限定はないが、例えば、以下のような製造方法を好ましく例示できる。
透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜を成膜する方法としてはスパッタリング法が好ましく用いられる。透明導電性フィルムを高い生産性で製造するためには、フィルムロールを供給し、成膜後、フィルムロールの形状に巻き上げる所謂ロール式スパッタリング装置を使用することが好ましい。成膜雰囲気中にマスフローコントローラーを用い、不活性ガス、酸素ガスを流し、インジウム－スズ複合酸化物の焼結ターゲットを用い、インジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜の厚みが１０～１００ｎｍになるように調整し、透明プラスチックフィルム上に透明導電膜を成膜することが好ましく採用され得る。生産効率を向上させるために、フィルムの流れ方向に対して、インジウム－スズ複合酸化物の焼結ターゲットを複数枚設置してもよい。また、成膜雰囲気中にマスフローコントローラーを用いて、水素原子含有ガス（水素、アンモニア、水素＋アルゴン混合ガスなど、水素原子が含まれているガスであれば特に限定しない。ただし、水は除く。）を流しても構わない。成膜雰囲気中の水が多いと、透明導電膜の膜質が低下により、表面抵抗値が好ましい範囲から外れたり、本来結晶化する透明導電膜が結晶化しなかったりするなどの透明導電膜の膜質に悪影響を及ぼすことが知られているため、成膜雰囲気中の水分量も重要な因子である。フィルムロールへのスパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比の中心値（最大値と最小値の中間の値）を７．００×１０^－３以下に制御することにより、透明導電膜の膜質の低下を抑えることができるため好ましい。成膜雰囲気中の水分量制御のために、スパッタ機の排気装置としてよく使用されるロータリーポンプ、ターボ分子ポンプ、クライオポンプに加えて、下記のボンバード工程、下記のフィルムロール端面の凹凸の高低差の限定、透明導電膜を成膜する面の反対面に吸水率の低い保護フィルムを貼るなど、透明導電膜を成膜するときにフィルムから放出される水分量が少なくなり好ましい。また、スパッタリング時のフィルム温度を０℃以下にして透明プラスチックフィルム上に透明導電膜を成膜することが好ましい。成膜中のフィルム温度は、走行フィルムが接触するセンターロールの温度を調節する温調機の設定温度で代用する。ここで、図１に本発明において好適に使用されるスパッタリング装置の一例の模式図を示しており、走行するフィルム１がセンターロール２の表面に部分的に接触して走行している。チムニー３を介してインジウム－スズのスパッタリングターゲット４が設置され、センターロール２上を走行するフィルム１の表面にインジウム－スズ複合酸化物の薄膜が堆積して積層される。センターロール２は図示しない温調機によって温度制御される。フィルム温度が０℃以下であれば、透明導電膜の膜質を低下させるフィルムからの水、有機ガス等の不純物ガスの放出を抑制できるため好ましい。また、透明導電性フィルムの表面抵抗および全光線透過率を実用的な水準にするために、スパッタリング時に酸素ガスを添加することが望ましい。

プラスチックフィルム上にインジウム－スズ複合酸化物を成膜する時の水分量の制御には、到達真空度を観測するよりも、実際に成膜時の水分量を観測することの方が以下の２つの理由で望ましい。

その理由の１点目として、スパッタリングで、プラスチックフィルムに成膜をすると、フィルムが加熱され、フィルムから水分が放出されるので、成膜雰囲気中の水分量が増加し、到達真空度を測定したときの水分量より増加するため、到達真空度で表現するよりも成膜時の水分量で表現する方が正確である。

その理由の２点目は、大量に透明プラスチックフィルムを投入する装置での場合である。このような装置ではフィルムをフィルムロールの形態で投入する。フィルムをロールにして真空槽に投入するとロールの外層部分は水が抜けやすいが、ロールの内層部分は水が抜けにくい。到達真空度を測定するとき、フィルムロールは停止しているが、成膜時にはフィルムロールが走行するため、水を多く含むフィルムロールの内層部分が巻き出されてくるため、成膜雰囲気中の水分量が増加し、到達真空度を測定したときの水分量より増加するためである。本発明においては、成膜雰囲気中の水分量の制御に当たって、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比を観測することで好ましく対応することができる。

透明導電膜を成膜する前に、フィルムをボンバード工程に通すことが望ましい。ボンバード工程とは、アルゴンガスなどの不活性ガスだけ、もしくは、酸素などの反応性ガスと不活性ガスの混合ガスを流した状態で、電圧を印加し放電を行い、プラズマを発生させることである。具体的には、ＳＵＳターゲットなどでＲＦスパッタリングにより、フィルムをボンバードすることが望ましい。ボンバード工程によりフィルムがプラズマにさらされるため、フィルムから水や有機成分が放出し、透明導電膜を成膜するときにフィルムから放出する水や有機成分が減少するため、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。また、ボンバード工程により透明導電膜が接する層が活性化するため、透明導電膜の密着性が向上するため、ペン摺動耐久性が向上するため望ましい。

透明導電膜を成膜するためのフィルムロールは、ロール端面において、最も凸の箇所と最も凹の箇所の高低差は１０ｍｍ以下が好ましい。１０ｍｍ以下であれば、スパッタ装置にフィルムロールを投入した時にフィルム端面からの水や有機成分の放出しにくくなるため、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。

透明導電膜を成膜するフィルム（透明プラスチックフィルム基材）において、透明導電膜を成膜する面の反対面に吸水率の低い保護フィルムを貼ることが望ましい。吸水率の低い保護フィルムを貼ることにより、フィルム基材からの水などのガスが放出されにくくなり、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。吸水率の低い保護フィルムの基材として、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロオレフィンなどが好ましい。

透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面に結晶性のインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜を成膜する方法において、スパッタリング時に酸素ガスを導入することが望ましい。スパッタリング時に酸素ガスを導入すると、インジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜の酸素の欠乏による不具合がなく、透明導電性フィルムの表面抵抗は低く、全光線透過率は高くなり好ましい。そのため、透明導電性フィルムの表面抵抗および全光線透過率を実用的な水準にするために、スパッタリング時に酸素ガスを導入することが望ましい。 なお、本発明の透明導電性フィルムの全光線透過率は７０～９５％が好ましい。

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が成膜積層された後、酸素を含む雰囲気下で、８０～２００℃、０．１～１２時間加熱処理を施されてなることが望ましい。８０℃以上であると、ペン摺動耐久性の向上を目的に透明導電膜の結晶性を高める必要がある場合に好ましい。２００℃以下であると、透明プラスチックフィルムの平面性が確保されて好ましい。

＜透明プラスチックフィルム基材＞
本発明で用いる透明プラスチックフィルム基材とは、有機高分子をフィルム状に溶融押出し又は溶液押出しをして、必要に応じ、長手方向及び／又は幅方向に延伸、冷却、熱固定を施したフィルムであり、有機高分子としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン６、ナイロン４、ナイロン６６、ナイロン１２、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルサルファン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリアリレート、セルロースプロピオネート、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリスチレン、シンジオタクチックポリスチレン、ノルボルネン系ポリマー等が挙げられる。

これらの有機高分子のなかで、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、シンジオタクチックポリスチレン、ノルボルネン系ポリマー、ポリカーボネート、ポリアリレート等が好適である。また、これらの有機高分子は他の有機重合体の単量体を少量共重合したり、他の有機高分子をブレンドしてもよい。

本発明で用いる透明プラスチックフィルム基材は、本発明の目的を損なわない範囲で、前記フィルムをコロナ放電処理、グロー放電処理、火炎処理、紫外線照射処理、電子線照射処理、オゾン処理等の表面活性化処理を施してもよい。

本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材の厚みは、１００μｍ以上２４０μｍ以下の範囲であることが好ましく、１２０μｍ以上２２０μｍ以下であることがより好ましい。プラスチックフィルムの厚みが１００μｍ以上であると、機械的強度が保持され、特にタッチパネルに用いた際のペン入力に対する変形が小さく、ペン摺動耐久性が優れるため好ましい。一方、厚みが２４０μｍ以下であると、タッチパネルに用いた際に、軽快な操作性を保持するため好ましい。

透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層を積層すると、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマーやオリゴマーが透明導電膜上に析出することをブロックできるため、タッチパネルの軽快な操作性を阻害しないため好ましい。また、透明導電膜が硬化型樹脂層と強く密着すること、透明導電膜にかかる力を分散することができるため、ペン摺動耐久性試験での透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられるため好ましい。透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層の密着力を向上させるために、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層との間に易接着層を設けることが好ましい。

透明プラスチックフィルム基材に機能層を積層すると、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマーやオリゴマーが析出することをブロックできるため、透明導電性フィルム視認性低下を抑制するため好ましい。透明導電性フィルムの剛軟度を調整するために透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することが好ましい。また、透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することにより、ペンなどで入力したことによるキズがつきにくくなるため好ましい。

また、本発明で好ましく用いられる前記硬化型樹脂層および機能層に含まれる樹脂としては、加熱、紫外線照射、電子線照射等のエネルギー印加により硬化する樹脂であれば特に制限はなく、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。生産性の観点からは、紫外線硬化型樹脂を主成分とすることが好ましい。
硬化型樹脂層および機能層に含まれる樹脂は同一の樹脂であっても、異なる樹脂であってもよい。

このような紫外線硬化型樹脂としては、例えば、多価アルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルのような多官能性のアクリレート樹脂、ジイソシアネート、多価アルコール及びアクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシアルキルエステル等から合成されるような多官能性のウレタンアクリレート樹脂等を挙げることができる。必要に応じて、これらの多官能性の樹脂に単官能性の単量体、例えば、ビニルピロリドン、メチルメタクリレート、スチレン等を加えて共重合させることができる。

また、透明導電性薄膜と硬化型樹脂層との付着力を向上するために、硬化型樹脂層の表面を以下に記載する手法で処理することが有効である。具体的な手法としては、カルボニル基、カルボキシル基、水酸基を増加するためにグロー又はコロナ放電を照射する放電処理法、アミノ基、水酸基、カルボニル基等の極性基を増加させるために酸又はアルカリで処理する化学薬品処理法等が挙げられる。

紫外線硬化型樹脂は、通常、光重合開始剤を添加して使用される。光重合開始剤としては、紫外線を吸収してラジカルを発生する公知の化合物を特に制限なく使用することができ、このような光重合開始剤としては、例えば、各種ベンゾイン類、フェニルケトン類、ベンゾフェノン類等を挙げることができる。光重合開始剤の添加量は、紫外線硬化型樹脂１００質量部当たり通常１～５質量部とすることが好ましい。

また、本発明において硬化型樹脂層および機能層は、主たる構成成分である硬化型樹脂のほかに、無機粒子や有機粒子を併用することが好ましい。硬化型樹脂に無機粒子や有機粒子を分散させることにより、硬化型樹脂層および機能層の表面に凹凸を形成させ、広領域における表面粗さを向上させることができる。
本発明においては、硬化型樹脂層の表面粗さを向上させることで、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明においてさらに好ましい範囲に調整できる。また、ペン摺動耐久性及びアンチニュートンリング性やフィルムの巻取り性などの各種特性を、より効果的に発現することができる。
本発明においては、機能層の表面粗さを向上させることで、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明においてさらに好ましい範囲に調整できる。また、フィルムの巻取り性、ペンなどの書き心地や指の触感などの各種特性を、より効果的に発現することができる。

前記の無機粒子としてはシリカなどが例示される。前記の有機粒子としてポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂等が例示される。硬化型樹脂層および機能層に含まれる粒子は同一の粒子であっても、異なる粒子であってもよい。

無機粒子や有機粒子以外に、主たる構成成分である硬化型樹脂のほかに、硬化型樹脂に非相溶な樹脂を併用することも好ましい。マトリックスの硬化型樹脂に非相溶な樹脂を少量併用することで、硬化型樹脂中で相分離が起こり非相溶樹脂を粒子状に分散させることができる。この非相溶樹脂の分散粒子により、硬化型樹脂層および機能層の表面に凹凸を形成させ、広領域における表面粗さを向上させることができる。

非相溶樹脂としてはポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂等が例示される。

ここでは一例として、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合の配合割合を示す。紫外線硬化型樹脂１００質量部当たり無機粒子０．１質量部以上３０質量部以下であることが好ましく、さらに好ましくは０．１質量部以上２５質量部以下、特に好ましくは０．１質量部以上２０質量部以下である。前記無機粒子の配合量が紫外線硬化型樹脂１００質量部当たり０．１質量部以上３０質量部以下であると、硬化型樹脂層表面に形成される凸部が小さ過ぎず、効果的な平均最大山高さを付与でき、タッチパネルへの軽快な操作性を有し、さらに透明導電膜に多少の表面突起があるためフィルム巻取り性も保持できるため好ましい。また、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内で高いほうが、硬化型樹脂層の平均最大山高さが高くなる傾向にある。
また、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内で高いほうが、透明導電性フィルムの剛軟度を増加させる傾向にある。

ここでは一例として、機能層に無機粒子を用いる場合の配合割合を示す。紫外線硬化型樹脂１００質量部当たり無機粒子０．１質量部以上６０質量部以下であることが好ましい。
機能層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内での配合割合が高いほうが、透明導電性フィルムの剛軟度を低下させる傾向にある。前記無機粒子の配合量が紫外線硬化型樹脂１００質量部当たり０．１質量部以上６０質量部以下であると、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明に係る適切な値に調整することができ好ましい。また、本発明の効果を損なわない範囲で機能層に表面突起ができるため、フィルム巻取り性も保持できるため好ましい。

前記の紫外線硬化型樹脂、光重合開始剤及び、無機粒子や有機粒子や紫外線硬化型樹脂に非相溶な樹脂は、それぞれに共通の溶剤に溶解して塗布液を調製する。使用する溶剤には特に制限はなく、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のようなアルコール系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のようなエステル系溶剤、ジブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のようなエーテル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のようなケトン系溶剤、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ等のような芳香族炭化水素系溶剤等を単独に、あるいは混合して使用することができる。

塗布液中の樹脂成分の濃度（即ち、固形分濃度）は、コーティング法に応じた粘度等を考慮して適切に選択することができる。例えば、塗布液中に紫外線硬化型樹脂、光重合開始剤及び高分子量のポリエステル樹脂の合計量が占める割合は、通常は２０～８０質量％である。樹脂成分の濃度が高いほうが硬化型樹脂層の平均最大山高さが高くなる傾向にある。また、この塗布液には、必要に応じて、その他の公知の添加剤、例えば、シリコーン系レベリング剤等を添加してもよい。

本発明において、調製された塗布液は透明プラスチックフィルム基材上にコーティングされる。コーティング法には特に制限はなく、バーコート法、グラビアコート法、リバースコート法等の従来から知られている方法を使用することができる。

コーティングされた塗布液は、次の乾燥工程で溶剤が蒸発除去される。この工程で、塗布液中で均一に溶解していた高分子量のポリエステル樹脂は粒子となって紫外線硬化型樹脂中に析出する。塗膜を乾燥した後、プラスチックフィルムに紫外線を照射することにより、紫外線硬化型樹脂が架橋・硬化して硬化型樹脂層および機能層を形成する。この硬化の工程で、高分子量のポリエステル樹脂の粒子はハードコート層中に固定されるとともに、硬化型樹脂層および機能層の表面に突起を形成し広領域における表面粗さを向上させる。

また、硬化型樹脂層の厚みは０．１μｍ以上１５μｍ以下の範囲であることが好ましい。より好ましくは０．５μｍ以上１０μｍ以下の範囲であり、特に好ましくは１μｍ以上８μｍ以下の範囲である。硬化型樹脂層の厚みが０．１μｍ以上の場合には、十分な突起が形成され好ましい。一方、１５μｍ以下であれば、生産性がよく好ましい。また、硬化型樹脂層が厚いと透明導電性フィルムの剛軟度を増加させる傾向にある。

また、機能層の厚みは０．１μｍ以上１５μｍ以下の範囲であることが好ましい。より好ましくは０．５μｍ以上１５μｍ以下の範囲であり、特に好ましくは１μｍ以上１０μｍの範囲である。機能層が厚いと透明導電性フィルムの剛軟度を低下させる傾向にある。機能層の厚みが０．１μｍ以上の場合には、十分な突起が形成され好ましい。一方、１５μｍ以下であれば、生産性がよく好ましい。

硬化型樹脂層に含まれる無機粒子・有機粒子・非相溶樹脂の添加量、さらに硬化型樹脂層の厚みが透明導電性フィルムの剛軟度に及ぼす影響に対して、機能層に含まれる無機粒子・有機粒子・非相溶樹脂の添加量、さらに機能層の厚みを適切に選択することにより透明導電性フィルムの剛軟度を上記の適切な値にすることができる。
よって、本発明においては、単に機能層を設ければ本発明の奏する効果を得られるものではなく、本発明に係る特徴を有することで、透明導電性フィルムの剛軟度に効果的に寄与できる。

一態様において、硬化樹脂層の厚みと機能層の厚みは同一であってもよい。また、別の態様において、例えば、硬化樹脂層の厚みと機能層の厚みの差の絶対値は、以下の関係を有する。
０．１μｍ≦ ｜硬化樹脂層の厚み－機能層の厚み｜≦３μｍ
このように、本発明においては、硬化樹脂層の厚みと機能層の厚みに差を設けることでも、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明おいて更に好ましい範囲に調整できる。また、ペン摺動耐久性などの各種特性を、より効果的に発現することができ、その上、軽快な操作性を有する透明導電性フィルムを得ることができる。
また、硬化樹脂層の単位体積あたりの粒子質量と、機能層の単位体積あたりの粒子質量は、異なることが好ましい。

本発明に係る易接着層は、ウレタン樹脂、架橋剤、及びポリエステル樹脂を含有する組成物から形成されることが好ましい。架橋剤としては、ブロックイソシアネートが好ましく、３官能以上のブロックイソシアネートがさらに好ましく４官能以上のブロックイソシアネートが特に好ましい。易接着層の厚みは、０．００１μｍ以上２．００μｍ以下が好ましい。

一態様において、本発明は、本発明に係る透明導電性フィルムを有する抵抗膜式タッチパネルを提供する。タッチパネルは、本発明の透明導電性フィルム以外に、公知の部品を有することができる。本発明の抵抗膜式タッチパネル用透明導電性フィルムであれば、上記種々の効果をタッチパネルにおいてより良好に奏することができる。

以下に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。なお、実施例における各種測定評価は下記の方法により行った。
（１）全光線透過率
ＪＩＳ－Ｋ７３６１－１：１９９７に準拠し、日本電色工業（株）製ＮＤＨ－２０００を用いて、全光線透過率を測定した。

（２）表面抵抗値
ＪＩＳ－Ｋ７１９４：１９９４に準拠し、４端子法にて測定した。測定機は、（株）三菱化学アナリテック製 Ｌｏｔｅｓｔａ ＡＸ ＭＣＰ－Ｔ３７０を用いた。

（３）平均最大山高さ評価
平均最大山高さは５点の最大山高さの平均である。５点の選び方は、まず任意の１点Ａを選択する。次に、Ａに対してフィルムの長手（ＭＤ）方向の上下流１ｃｍに各１点、計２点を選択する。次に、Ａに対してフィルムの幅（ＴＤ）方向の左右１ｃｍに各１点、計２点を選択する。最大山高さは、ＩＳＯ ２５１７８に規定されるものであり、３次元表面形状測定装置バートスキャン（菱化システム社製、Ｒ５５００Ｈ－Ｍ１００（測定条件：ｗａｖｅモード、測定波長５６０ｎｍ、対物レンズ１０倍））を用いて、最大山高さを求めた。また、１ｎｍ未満の値は、四捨五入によりまるめた。

（４）透明導電膜の結晶化度
透明導電性薄膜層を積層したフィルム試料片を１ｍｍ×１０ｍｍの大きさに切り出し、導電性薄膜面を外向きにして適当な樹脂ブロックの上面に貼り付けた。これをトリミングしたのち、一般的なウルトラミクロトームの技法によってフィルム表面にほぼ平行な超薄切片を作製した。
この切片を透過型電子顕微鏡（ＪＥＯＬ社製、ＪＥＭ－２０１０）で観察して著しい損傷がない導電性薄膜表面部分を選び、加速電圧２００ｋＶ、直接倍率４００００倍で写真撮影を行った。
透明導電膜の結晶性評価として、透過型電子顕微鏡下で観察される結晶粒の割合、すなわち結晶化度を観察した。

（５）透明導電膜の厚み（膜厚）
透明導電性薄膜層を積層したフィルム試料片を１ｍｍ×１０ｍｍの大きさに切り出し、電子顕微鏡用エポキシ樹脂に包埋した。これをウルトラミクロトームの試料ホルダに固定し、包埋した試料片の短辺に平行な断面薄切片を作製した。次いで、この切片の薄膜の著しい損傷がない部位において、透過型電子顕微鏡（ＪＥＯＬ社製、ＪＥＭ－２０１０）を用い、加速電圧２００ｋＶ、明視野で観察倍率１万倍にて写真撮影を行って得られた写真から膜厚を求めた。

（６）ペン摺動耐久性試験
透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜を用いた。この２枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径３０μｍのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）に２．５Ｎの荷重をかけ、５万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行った。この時の摺動距離は３０ｍｍ、摺動速度は１８０ｍｍ／秒とした。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重０．８Ｎで摺動部を押さえた際の、ＯＮ抵抗（可動電極（フィルム電極）と固定電極とが接触した時の抵抗値）を測定した。ＯＮ抵抗は１０ｋΩ以下であるのが望ましい。

（７）透明導電膜中に含まれる酸化スズの含有率の測定
試料を切りとって（約１５ｃｍ^２）石英製三角フラスコにいれ、６ｍｏｌ／ｌ塩酸２０ｍｌを加え、酸の揮発がないようにフィルムシールをした。室温で時々揺り動かしながら９日間放置し、透明導電膜を溶解させた。残フィルムを取り出し、透明導電膜が溶解した塩酸を測定液とした。溶解液中のＩｎ、Ｓｎは、ＩＣＰ発光分析装置（メーカー名；リガク、装置型式；ＣＩＲＯＳ－１２０ ＥＯＰ）を用いて、検量線法により求めた。各元素の測定波長は、干渉のない、感度の高い波長を選択した。また、標準溶液は、市販のＩｎ、Ｓｎの標準溶液を希釈して用いた。

（８）入力荷重試験方法
透明導電性フィルム（サイズ：２２０ｍｍ×１３５ｍｍ）を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板（サイズ：２３２ｍｍ×１５１ｍｍ）上にスパッタリング法で厚みが２０ｎｍのインジウム－スズ複合酸化物薄膜（酸化スズ含有量：１０質量％）からなる透明導電性薄膜Ａを用いた。
インジウム－スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ＩＴＯガラスとも称する、の透明導電性薄膜Ａ側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂（縦６０μｍ×横６０μｍ×高さ５μｍ）を４ｍｍピッチの正方格子状に配置した。
次に、ＩＴＯガラスの四隅の角のいずれか１つを起点として、１９０ｍｍ×１３５ｍｍの長方形ができるようにＩＴＯガラスの透明導電性薄膜Ａ側に両面テープ（厚み：１０５μｍ、幅６ｍｍ）を貼った。
次に、ＩＴＯガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜Ｂ側を貼り付け、透明導電性薄膜Ａと透明導電膜Ｂとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ＩＴＯガラスからはみ出るようにする。
次にＩＴＯガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン（先端の形状：０．８ｍｍＲ）で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、４つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、３点における入力開始荷重の平均値を算出する。
ペンで荷重をかける位置は、図６に示すように４つのドットスペーサーの中心領域とした。また、入力開始荷重は両面テープから５０ｍｍ以上離れた任意の３点を測定し平均値をとった。小数点は四捨五入した。

（９）フィルム剛軟度試験方法
透明導電性フィルムから２０ ｍｍ× ２５０ ｍｍ の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分のみ水平台の上に置き、２０ｍｍ×２３０ｍｍは水平台の外に出るように置く。また、試験片の２０ｍｍ×２０ｍｍの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差（＝δ）をスケールによって読む。次に以下の式（１）に数値を代入して剛軟度を算出する。
式（１） （ｇ×ａ×ｂ×Ｌ^４）÷８δ （Ｎ・ｃｍ）
ｇ＝重力加速度、ａ＝試験片の短辺の長さ、ｂ＝試験片の比重、Ｌ＝試験片の長さ、δ＝水平台の高さとフィルムの先端の高さの差

（１０）平均最大山高さに対する最大山高さの最大値および最大山高さの最小値の評価
平均最大山高さ評価で測定した５点の最大山高さの値のうち、最大値および最小値を平均最大山高さで割り算する。

（１１）付着性試験
ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準拠して実施した。
下記表における結果は、付着性を残存面積率で示している。残存面積率の最高値は１００％である。表中における付着性試験の残存面積率が１００％に近いほど、剥離面積が少ない。

実施例、比較例において使用した透明プラスチックフィルム基材は、両面に易接着層を有する二軸配向透明ＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ａ４３８０、厚みは表１、表２に記載）である。硬化型樹脂層として、光重合開始剤含有アクリル系樹脂（大日精化工業社製、セイカビーム（登録商標）ＥＸＦ－０１Ｊ）１００質量部に、シリカ粒子（日産化学社製、スノーテックスＺＬ）を表１、表２に記載の量を配合し、溶剤としてトルエン／ＭＥＫ（８／２：質量比）の混合溶媒を、固形分濃度を表１、表２の記載の値になるように加え、撹拌して均一に溶解し塗布液を調製した（この塗布液を以下塗布液Ａと呼ぶ）。塗膜の厚みを表１、表２に記載の値になるように、調製した塗布液を、マイヤーバーを用いて塗布した。８０℃で１分間乾燥を行った後、紫外線照射装置（アイグラフィックス社製、ＵＢ０４２－５ＡＭ－Ｗ型）を用いて紫外線を照射（光量：３００ｍＪ／ｃｍ^２）し、塗膜を硬化させた。
また、表１～表４に示す条件で、機能層を、透明プラスチック基材における上記硬化型樹脂層とは反対側の面に設けた。

（実施例１～７）
各実施例水準は表１に示した条件のもと、以下の通り実施した。
真空槽にフィルムを投入し、１．５×１０^－４Ｐａまで真空引きをした。次に、酸素導入後に不活性ガスとしてアルゴンを導入し全圧を０．６Ｐａにした。
インジウム－スズ複合酸化物の焼結ターゲット、あるいは酸化スズを含まない酸化インジウム焼結ターゲットに３Ｗ／ｃｍ^２の電力密度で電力を投入し、ＤＣマグネトロンスパッタリング法により、透明導電膜を成膜した。膜厚についてはフィルムがターゲット上を通過するときの速度を変えて制御した。また、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比については、ガス分析装置（インフィコン社製、トランスペクターＸＰＲ３）を用いて測定した。各実施例水準において、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比を調節すべく、表１に記載されるように、ボンバード工程の有無、フィルムロール端面の凹凸高低差、フィルムが接触走行しているセンターロールの温度を制御する温調機の温媒の温度を調節した。フィルムロールへの成膜開始時から成膜終了時までの温度の最大値と最小値の丁度真ん中に当たる温度を中心値として表１に記載した。
透明導電膜を成膜積層したフィルムは、表１に記載の熱処理をした後、測定を実施した。測定結果を表１、表３～表４に示す。

（比較例１～７）
表２に記載の条件で実施例１と同様に透明導電性フィルムを作製して評価した。結果を表２～表４に示した。

表１～表４に記載のとおり、実施例１～７記載の透明導電性フィルムは、入力開始荷重が本発明の範囲内であるため、抵抗膜式タッチパネルに用いた際の軽快な操作性に優れ、ペン摺動耐久性にも優れており、両特性を兼備している。しかしながら、比較例１～７は軽快な操作性およびペン摺動耐久性を両立できていない。

上記の通り、本発明によれば、軽快な操作性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムを提供することができ、これは抵抗膜式タッチパネル等の用途に極めて有用である。

１．フィルム
２．センターロール
３．チムニー
４．インジウム－スズ複合酸化物のターゲット
５．透明導電膜
６．硬化型樹脂層
７．透明プラスチックフィルム基材
８．機能層
９．易接着層
１０．ＩＴＯガラス
１１．ドットスペーサー
１２．ペンで荷重をかける位置

Claims (8)

1. 二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム－スズ複合酸化物の透明導電膜が積層され、
   紫外線硬化型樹脂と、無機粒子および有機粒子から選択される１種以上の粒子とを含む硬化型樹脂層が前記積層体の少なくとも片面に形成されており、
   該硬化型樹脂層の厚みが０．１～１５μｍである透明導電性フィルム。
2. 前記硬化型樹脂層は、前記透明導電膜と前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の間に備えられる請求項１に記載の透明導電性フィルム。
3. 前記透明導電膜の厚みが、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である請求項１または２に記載の透明導電性フィルム。
4. 前記透明導電膜に含まれる酸化スズの濃度が０．５質量％以上４０質量％以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の透明導電性フィルム。
5. さらに前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の前記透明導電膜とは反対側に、機能層を有する請求項１～４のいずれか１項に記載の透明導電性フィルム。
6. 前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材の少なくとも１方の側に、易接着層を有する請求項１～５のいずれか１項に記載の透明導電性フィルム。
7. 前記易接着層は、前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材と前記硬化型樹脂層との間、又は前記二軸配向透明ＰＥＴフィルム基材と機能層との間の少なくとも１方の位置に配置される、請求項６に記載の透明導電性フィルム。
8. 前記透明導電膜の表面における、ＪＩＳ Ｋ５６００－５－６：１９９９に準じた付着性試験において、前記透明導電膜の残存面積率が９５％以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載の透明導電性フィルム。

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