JP2022500080A - Ｃｄ２００ｒアゴニスト抗体およびそれらの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体、およびアトピー性皮膚炎、慢性自発性蕁麻疹、アレルギー、喘息、強皮症、ＩＢＤ、ＳＬＥ、ＭＳ、ＲＡ、ＧｖＨＤ、または乾癬などの疾患を治療するためのその使用に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、医薬の分野に属する。より具体的には、本発明は、ＣＤ２００受容体（ＣＤ２００Ｒ）に対するアゴニスト抗体、そのようなＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体を含む組成物、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害などの障害の治療のためのそのようなＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体の使用方法に関する。

免疫チェックポイント経路は、自己免疫応答および抗癌免疫応答の両方を調節し得る。自己免疫疾患療法では、免疫応答が抑制されるように、免疫阻害経路の効果を促進する、すなわち、刺激することが望ましい。逆に、癌療法では、免疫応答が抑制解除（刺激）されるように、免疫阻害経路の効果を阻害すること、すなわち、拮抗することが望ましい。

ＣＤ２００Ｒは、Ｉｇスーパーファミリーのメンバーであり、免疫細胞の活性化を負に調節するチェックポイント受容体のファミリーの一部である。ＣＤ２００Ｒ経路の活性化は、細胞増殖の低下や炎症性サイトカインの阻害など、細胞機能の低下につながる。ＣＤ２００Ｒは主に、先天性システムの細胞、特に、マクロファージ、マスト細胞、樹状細胞などの単球系統の表面に発現するが、Ｔメモリー細胞などの活性化Ｔ細胞サブセットにも発現する。ＣＤ２００Ｒの天然リガンドはＣＤ２００であり、リンパ球を含む複数の細胞型でより広く発現している。ＣＤ２００ＲおよびＣＤ２００ノックアウトマウスは正常な表現型を持っているが、自己免疫疾患を誘発する傾向がある（例えば、Ｓｉｍｅｌｙｔｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６２：１６３−８（２０１０）を参照）。逆に、マウスでのＣＤ２００の過剰発現は、同種異系移植およびＤＳＳ誘発性大腸炎に対する耐性を提供する（Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．２０１６；１１（２）：ｅ０１４６６８１．ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．０１４６６８１）。

したがって、ＣＤ２００Ｒ媒介性シグナル伝達を増加させることは、現在の免疫調節療法に対して重要な安全性の利点と共に、重大な疾患修飾および応答の持続性につながり得る自己免疫障害を管理する潜在的なアプローチを構成する。例えば、ＣＤ２００Ｒは、マクロファージ、マスト細胞、樹状細胞、および自然リンパ球などの分化した組織に存在する細胞で高度に発現している。これらの細胞型は、アトピー性皮膚炎などの疾患の病態に関与しているため、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体は、アトピー性皮膚炎などの疾患におけるこれらの細胞の活性を弱める可能性がある。

本分野は、治療上有効で安全なＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体の提供に苦労してきた。この困難は、少なくとも部分的には、生理学的設定において最小限の安全性の懸念（例えば、サイトカイン放出を誘発することなく）でＣＤ２００Ｒアゴニズムを達成するために必要な複雑な細胞相互作用の結果であると考えられている。

米国特許第８，２１２，００８号は、Ｄｘ１８２などのＣＤ２００Ｒ抗体を開示している。Ｄｘ１８２は、ＣＤ２００Ｒを刺激し、ＣＤ２００のＣＤ２００Ｒへの結合をブロックするヒト化ＩｇＧ１抗体である。ただし、Ｄｘ１８２は、マウスのマスト細胞で発現するカニクイザルＣＤ２００ＲＬａ（カニクイザル活性化形態）にも結合して、これを活性化し、カニクイザルＣＤ２００ＲＬａを介してこれらの細胞にマスト細胞の脱顆粒応答を誘発する。ＷＯ２０１５／０５７９０６は、Ｈ２ＲＭ１４７などのＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体も開示している。Ｈ２ＲＭ１４７は、ヒトＣＤ２００Ｒ１への結合についてヒトＣＤ２００と競合する可能性がある。

したがって、１）最適なアゴニスト活性のために望ましい会合および解離速度でヒトＣＤ２００Ｒに結合し、２）免疫抑制応答およびインビボ有効性を達成するためにヒトＣＤ２００Ｒを刺激し、３）自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害などの障害の治療および／もしくは予防のための単剤療法として十分な効力を示し、４）著しいサイトカイン放出を引き起こさず、５）ヒトＣＤ２００およびヒトＣＤ２００Ｒの結合をブロックせず、６）ＣＤ２００ＲＬａに結合しないか、もしくはＣＤ２００ＲＬａに低い親和性で結合し、ならびに／または７）低い免疫原性（すなわち、カニクイザルおよび／もしくはヒトにおいて十分に非免疫原性）およびインビボ安定性、熱安定性を含むがこれらに限定されない物理的および化学的安定性、溶解性、低い自己会合、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の開発および／もしくは治療での使用に許容される薬物動態学的特性を示す、代替的なＣＤ２００Ｒ抗体の必要性が存在する。

したがって、本発明は、新規の抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体を提供する。本発明の抗体は、少なくとも以下の特性の観点から、従来のＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体よりも特に有利である：１）望ましい会合および解離速度、２）免疫抑制応答およびインビボ有効性を達成するヒトＣＤ２００Ｒのアゴニズム、３）自己免疫障害、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の治療および／もしくは予防のための単剤療法として十分に強力、４）著しいサイトカイン放出なし、５）ヒトＣＤ２００のヒトＣＤ２００Ｒへの結合、および従来の抗体と比較した異なるエピトープへの結合のブロックなし、６）ヒトＣＤ２００Ｒへの結合と比較したカニクイザルのＣＤ２００ＲＬａへの結合の欠如、もしくは低親和性での結合、ならびに／または７）低い免疫原性（すなわち、カニクイザルおよび／またはヒトにおいて十分に非免疫原性）およびインビボ安定性、熱安定性を含むがこれらに限定されない物理的および化学的安定性、溶解性、低い自己会合、および自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、もしくは他の炎症性障害の開発および／もしくは治療での使用に許容される薬物動態学的特性。

本発明は、著しく操作された抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体を使用した免疫チェックポイント刺激を通した自己免疫および／または免疫寛容関連障害、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害の予防、下方制御、または改善に有用な組成物および方法を提供することによって、先行技術に対する進歩を提供する。本発明の抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体は、好ましくは、免疫応答の適応性アームの阻害、抗原特異的免疫プロセスの廃止、およびそれによって、基礎疾患病理に直接対処することを通して、免疫病理を改善するか、または免疫ホメオスタシスを回復することができる。そのような抗体の臨床的使用は、治療される疾患（複数可）の長期持続性につながる可能性がある。

したがって、本発明は、重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）および軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）を含む、ヒトＣＤ２００Ｒ（配列番号１５）に結合する抗体であって、当該ＨＣＶＲが、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含み、当該ＬＣＶＲが、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含み、ＨＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号１であり、ＨＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号２であり、ＨＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号３であり、ＬＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号４であり、ＬＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号５であり、ＬＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号６である、抗体を提供する。

一実施形態では、本発明は、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲを含む、ヒトＣＤ２００Ｒに結合する抗体であって、ＨＣＶＲのアミノ酸配列が、配列番号７であり、ＬＣＶＲのアミノ酸配列が、配列番号８である、抗体を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号７の１位のＸａａは、グルタミンである。他の実施形態では、配列番号７の１位のＸａａは、ピログルタミン酸である。

一実施形態では、本発明は、重鎖（ＨＣ）および軽鎖（ＬＣ）を含む、ヒトＣＤ２００Ｒに結合する抗体であって、ＨＣのアミノ酸配列が、配列番号９であり、ＬＣのアミノ酸配列が、配列番号１０である、抗体を提供する。いくつかの実施形態では、配列番号９の１位のＸａａは、グルタミンである。他の実施形態では、配列番号９の１位のＸａａは、ピログルタミン酸である。いくつかの実施形態では、配列番号９の４４６位のＸａａは、グリシンである。いくつかの実施形態では、配列番号９の４４６位のＸａａは、存在しない。特定の実施形態では、配列番号９の１位のＸａａはグルタミンであり、配列番号９の４４６位のＸａａはグリシンである。別の特定の実施形態では、配列番号９の１位のＸａａはピログルタミン酸であり、配列番号９の位４４６のＸａａはグリシンである。特定の実施形態では、配列番号９の１位のＸａａはグルタミンであり、配列番号９の４４６位のＸａａは存在しない。別の特定の実施形態では、配列番号９の１位のＸａａはピログルタミン酸であり、配列番号９の４４６位のＸａａは存在しない。

一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体は、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、ＩｇＧ４サブタイプ、好ましくは、ＩｇＧ４Ｐである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒに結合する。

本開示はまた、１）配列番号１のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２、配列番号３のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３を含む、ＨＣＶＲ、ならびに２）配列番号４のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２、および配列番号６のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３を含む、ＬＣＶＲを含む、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、１）配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲと、２）配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲとを含む、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、１）配列番号９のアミノ酸配列を有する重鎖と、２）配列番号１０のアミノ酸配列を有する軽鎖とを含む、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を発現することができる哺乳動物細胞を提供する。別の実施形態では、本開示は、ＣＤ２００Ｒ抗体が、配列番号９のアミノ酸配列を各々有する２つの重鎖、および配列番号１０のアミノ酸配列を各々有する２つの軽鎖からなることを提供する。

一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体はＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、ＩｇＧ４サブタイプ、好ましくは、ＩｇＧ４Ｐである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒに結合する。

本開示はまた、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を生成するための方法であって、ａ）当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、１）配列番号１のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２、配列番号３のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３を含む、ＨＣＶＲ、ならびに２）配列番号４のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２、および配列番号６のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３を含む、ＬＣＶＲを含む、培養することと、ｂ）当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、ＣＤ２００Ｒ抗体を生成するための方法であって、ａ）当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、１）配列番号７のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲ、および２）配列番号８のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含む、培養することと、ｂ）当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を生成するための方法であって、ａ）当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、１）配列番号９のアミノ酸配列を有する重鎖、および２）配列番号１０のアミノ酸配列を有する軽鎖を含む、培養することと、ｂ）当該抗体を回収することとを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、抗ヒトＣＤ２００Ｒ抗体を生成するための方法であって、ａ）当該抗体を発現することができる哺乳動物細胞を培養することであって、当該抗体が、配列番号９のアミノ酸配列を有する２つの重鎖、および配列番号１０のアミノ酸配列を有する２つの軽鎖からなる、培養することと、ｂ）抗体を回収することとを含む、方法を提供する。

一実施形態では、本発明の抗体は、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。別の実施形態では、抗体は、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。好ましい実施形態では、抗体は著しいサイトカイン放出を引き起こさず、抗体はＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である。いくつかのそのような実施形態では、抗体は、ＩｇＧ４サブタイプ、好ましくは、ＩｇＧ４Ｐである。別の実施形態では、抗体は、ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒに結合する。

本開示はまた、前述の方法によって生成されたＣＤ２００Ｒ抗体を提供する。本開示はまた、前述の方法によって生成されたＣＤ２００Ｒ抗体と、許容される担体、希釈剤、または賦形剤とを含む、薬学的組成物を提供する。

本開示はまた、配列番号１２の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を提供する。本開示はまた、配列番号１３の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を提供する。本開示はまた、配列番号１２および１３の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を提供する。本開示はまた、アミノ酸配列が配列番号９の配列である抗体ＨＣをコードするポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を提供する。一実施形態では、抗体ＨＣをコードするＤＮＡ分子は、配列番号１２である。本開示はまた、アミノ酸配列が配列番号１０の配列である抗体ＬＣをコードするポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を提供する。一実施形態では、抗体ＬＣをコードするＤＮＡ分子は、配列番号１３である。

本開示はまた、配列番号１２の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を含む哺乳動物細胞を提供する。本開示はまた、配列番号１３の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を含む哺乳動物細胞を提供する。本開示はまた、配列番号１２および１３の配列を有するポリヌクレオチドを含むＤＮＡ分子を含む哺乳動物細胞を提供する。

本発明はまた、本発明の抗体を含む薬学的組成物を提供する。

本発明はまた、疾患を有する患者を治療する方法であって、当該疾患が、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害であり、それを必要とする患者に本発明の抗体の有効量を投与することを含む、方法を提供する。

本発明はまた、療法における使用のための本発明の抗体を提供する。

本発明はまた、疾患が、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害である、疾患の治療に使用するための本発明の抗体を提供する。

本発明はまた、疾患が自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害である、疾患の治療のための薬剤の製造のための本発明の抗体の使用を提供する。

一実施形態では、疾患は、自己免疫疾患である。別の実施形態では、疾患は、アレルギー性疾患である。別の実施形態では、疾患は、喘息である。いくつかの実施形態では、疾患は、慢性特発性蕁麻疹（本明細書では慢性自発性蕁麻疹（ＣＳＵ）とも呼ばれる）、セリアック病（難治性セリアック病タイプＩＩを含むがこれらに限定されない）、アレルギー、慢性アレルギー性疾患、食物アレルギー、好酸球性食道炎、マクロファージ活性化症候群（ＭＡＳ）、喘息、強皮症、ペンフィガス、刺激性腸疾患（ＩＢＤ）、全身性紅斑性ループス（ＳＬＥ）、多発性硬化症（ＭＳ）、関節リウマチ（ＲＡ）、移植片対宿主疾患（ＧｖＨＤ）、乾癬、肥満細胞症、炎症性皮膚疾患、またはアトピー性皮膚炎である。他の実施形態では、疾患は、アレルギー性接触皮膚炎、季節性アレルギー、アナフィラキシー治療および予防、水疱性類天疱瘡および他の自己免疫性水疱性疾患、自己免疫性肝炎、原発性硬化性胆管炎、原発性胆汁性肝硬変、特発性肺線維症、重症筋無力症、血管炎、および筋炎である。特定の実施形態では、慢性アレルギー性疾患は、花粉症またはアレルギー性鼻炎である。好ましい実施形態では、疾患は、アトピー性皮膚炎である。

本発明は、ヒトＣＤ２００Ｒに結合する抗体であって、当該抗体が、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体であり、当該抗体が、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、抗体を提供する。一実施形態では、抗体は、ＣＤ２００Ｒアゴニズム、ＣＤ２００Ｒアゴニズムと同様の著しいサイトカイン放出の欠如、および抗体Ｉ−４Ｐによって示されるような著しいサイトカイン放出の欠如を示す。一実施形態では、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体は、野生型（Ｆｃ部分に変異がない）ＩｇＧ１抗体（これは、著しいサイトカイン放出、特にＩＦＮ−γの放出を引き起こす）と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない。特定の実施形態では、本発明は、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体であって、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体と同じＣＤＲを有する野生型ＩｇＧ１抗体と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、抗体を提供する。一実施形態では、著しいサイトカイン放出は、抗体とインキュベートした血液サンプルに存在するサイトカインの量と、抗体とインキュベートしない血液サンプルに存在するサイトカインの量とを比較し、抗体とインキュベートした血液サンプルに存在するサイトカインが、抗体を含まない血液サンプルに存在するサイトカインの量よりも少なくとも３倍高くなる場合に著しいサイトカイン放出の存在を決定することによって検出される。

一実施形態では、抗体は、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲを含み、ＨＣＶＲは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含み、ＬＣＶＲは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含み、ＨＣＤＲ１のアミノ酸配列は、配列番号１であり、ＨＣＤＲ２のアミノ酸配列は、配列番号２であり、ＨＣＤＲ３のアミノ酸配列は、配列番号３であり、ＬＣＤＲ１のアミノ酸配列は、配列番号４であり、ＬＣＤＲ２のアミノ酸配列は、配列番号５であり、ＬＣＤＲ３のアミノ酸配列は、配列番号６である。一実施形態では、抗体は、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲを含み、ＨＣＶＲのアミノ酸配列は、配列番号７であり、ＬＣＶＲのアミノ酸配列は、配列番号８である。

本発明は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖのうちの少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、またはすべてに結合する本発明の抗体を提供する。

一実施形態では、抗体は、約７０ｐＭ〜約５００ｐＭの結合親和性でＦｃγＲＩに結合する。別の実施形態では、抗体は、約２μＭ〜約５μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに結合する。別の実施形態では、抗体は、約１μＭ〜約５μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに結合する。別の実施形態では、抗体は、約１μＭ〜約４μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩｂに結合する。別の実施形態では、抗体は、約１μＭ〜約６μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに結合する。別の実施形態では、抗体は、９μＭ以上の結合親和性でＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆにさらに結合する。

一実施形態では、受容体に対する抗体の結合親和性は、ＦｃγＲＩに対して約７０ｐＭ〜約５００ｐＭ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに対して約２μＭ〜約５μＭ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに対して約１μＭ〜約５μＭ、ＦｃγＲＩＩｂに対して約１μＭ〜約４μＭ、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに対して約１μＭ〜約６μＭ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆに対して９μＭ以上である。より特定の実施形態では、受容体に対する抗体の結合親和性は、ＦｃγＲＩに対して約４００ｐＭ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに対して約４μＭ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに対して約２μＭ、ＦｃγＲＩＩｂに対して約２μＭ、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに対して約４μＭ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆに対して１０μＭ以上である。さらなる実施形態では、抗体は、Ｃ１ｑに結合しない。いくつかの実施形態では、結合親和性は、２５℃での表面プラズモン共鳴によって決定される。他の実施形態では、Ｃ１ｑへの結合は、ＥＬＩＳＡによって決定される。

本明細書で使用される場合、「ＣＤ２００Ｒ」は、ＣＤ２００受容体を指す。本明細書で使用される場合、「ｈＣＤ２００Ｒ」または「ヒトＣＤ２００Ｒ」は、野生型ヒトＣＤ２００Ｒを指し、好ましくは、配列番号１５に記載のアミノ酸配列を有する野生型ヒトＣＤ２００Ｒを指す。

「ｃｙｎｏ（カニクイザル）」、「ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ（カニクイザル）」、または「ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙ（カニクイザル）」という用語は、本明細書では互換的に使用される。ＣＤ２００Ｒポリペプチドに関して使用される場合、用語は、野生型カニクイザルＣＤ２００Ｒ、好ましくは、配列番号１６に記載のアミノ酸配列を有する野生型カニクイザルのＣＤ２００Ｒを指すことが意図される。「ＣＤ２００ＲＬａ」または「活性化形態」という用語は、配列番号１７に記載のアミノ酸配列を有するカニクイザルＣＤ２００Ｒを指す。ＣＤ２００ＲＬａは、ヒトＣＤ２００Ｒの密接な相同体であるが、反対の（活性化）活性を持っている。したがって、好ましいＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体は、ＣＤ２００Ｒに結合する抗体と比較して、著しく低下した親和性でＣＤ２００ＲＬａに結合する。

本明細書で使用される場合、「ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体」または「抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体」は、ヒトＣＤ２００Ｒに結合する抗体を指し、インビトロまたはインビボで投与されると、ＩＬ−８生成の所望の低下などの少なくとも１つの著しく低下した所望の活性などの達成された免疫抑制応答をもたらす。本明細書で使用される場合、「生成」および「分泌」という用語は、それらがサイトカインに関連するので、互換的に使用される。

本明細書で使用される「抗体」という用語は、重鎖および軽鎖がジスルフィド結合によって相互接続されるように、２つの重鎖（ＨＣ）および２つの軽鎖（ＬＣ）を有する、操作された天然に存在しないポリペプチド複合体を指し、抗体は、ＩｇＧアイソタイプ抗体である。各重鎖は、Ｎ末端ＨＣＶＲおよび重鎖定常領域から構成される。各軽鎖は、Ｎ末端ＬＣＶＲおよび軽鎖定常領域から構成される。特定の生物学的系において発現する場合、抗体は、Ｆｃ領域においてグリコシル化される。典型的には、グリコシル化は、高度に保存されたＮ−グリコシル化部位の抗体のＦｃ領域に生じる。Ｎ−グリカンは、典型的には、アスパラギンに結合する。抗体は、他の位置でもグリコシル化され得る。

本発明の抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４抗体であり得る。好ましくは、本発明の抗体は、ＩｇＧ４抗体である。ＩｇＧ４抗体は、ＨＣ内にＳ２２８Ｐ変異（すなわち、ＩｇＧ４Ｐ）を有する可能性があり、これは、ヒトＩｇＧ４サブクラスに共通の半抗体形成を排除することが知られている。

重鎖の定常領域は、ＣＨ１、ＣＨ２、およびＣＨ３ドメインを含む。ＣＨ１は、ＨＣＶＲの後にあり、ＣＨ１およびＨＣＶＲは、抗原（複数可）に結合する抗体の一部である抗原結合（Ｆａｂ）フラグメントの重鎖部分を形成する。ＣＨ２は、ヒンジ領域の後にあり、ＣＨ３の前にある。ＣＨ３は、ＣＨ２の後にあり、重鎖のカルボキシ末端にある。軽鎖の定常領域は、１つのドメインＣＬを含む。ＣＬは、ＬＣＶＲの後にあり、ＣＬおよびＬＣＶＲは、Ｆａｂの軽鎖部分を形成する。

本発明の抗体のＨＣＶＲおよびＬＣＶＲ領域は、フレームワーク領域（「ＦＲ」）と呼ばれる、より保存されている領域が点在する、相補性決定領域（「ＣＤＲ」）と呼ばれる、超可変性の領域にさらに細分することができる。各ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲは、以下のＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４の順でアミノ末端からカルボキシ末端へと配置している３つのＣＤＲおよび４つのＦＲからなる。本明細書では、重鎖の３つのＣＤＲを「ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３」と称し、軽鎖の３つのＣＤＲを「ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３」と称する。ＣＤＲは、抗原との特異的相互作用を形成する残基の大部分を含む。Ｋａｂａｔ ＣＤＲの定義（Ｋａｂａｔ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．ＮＹ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．１９０：３８２−９３（１９７１）、Ｋａｂａｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２（１９９１））は、抗体配列可変性に基づく。Ｃｈｏｔｈｉａ ＣＤＲの定義（Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，“Ｃａｎｏｎｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，１９６，９０１−９１７（１９８７）、Ａｌ−Ｌａｚｉｋａｎｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｔａｎｄａｒｄ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃａｎｏｎｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２７３，９２７−９４８（１９９７））は、抗体の３次元構造およびＣＤＲループのトポロジーに基づく。Ｃｈｏｔｈｉａ ＣＤＲの定義は、ＨＣＤＲ１およびＨＣＤＲ２を除いて、Ｋａｂａｔ ＣＤＲの定義と同一である。Ｎｏｒｔｈ ＣＤＲの定義（Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，“Ａ Ｎｅｗ Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ＣＤＲ Ｌｏｏｐ Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，４０６，２２８−２５６（２０１１））は、多数の結晶構造を有する親和性伝搬クラスター化（ａｆｆｉｎｉｔｙ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ）に基づく。本発明の目的で、本発明の抗体のＬＣＶＲおよびＨＣＶＲ領域内のＣＤＲドメインへのアミノ酸の割り当ては、周知のＫａｂａｔ番号付け規則およびＮｏｒｔｈ番号付け規則に基づく。本発明の抗体の軽鎖ＣＤＲの場合、Ｎｏｒｔｈ ＣＤＲの定義が使用される。重鎖では、ＨＣＤＲ１およびＨＣＤＲ３の両方も、Ｎｏｒｔｈの定義を使用する。ＨＣＤＲ２は、ＮｏｒｔｈおよびＫａｂａｔの定義のハイブリッドを使用する。Ｎｏｒｔｈの定義は、開始Ｎ末端部位を識別するために使用されるが、Ｋａｂａｔは、最後の位置を定義するために使用される。

本発明は、本発明の抗体がヒトまたはヒト化抗体であることを企図している。モノクローナル抗体の文脈において、「ヒト」および「ヒト化」という用語は、当業者によく知られている（Ｗｅｉｎｅｒ ＬＪ， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００６；２９：１−９；Ｍａｌｌｂｒｉｓ Ｌ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ａｅｓｔｈｅｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．２０１６；９：１３−１５）。

本発明のＤＮＡ分子は、本発明の抗体中のポリペプチド（例えば、重鎖、軽鎖、可変重鎖、および可変軽鎖）のうちの少なくとも１つのアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする天然に存在しないポリヌクレオチド配列を含む、ＤＮＡ分子である。

ＨＣＶＲ領域をコードする単離ＤＮＡは、ＨＣＶＲをコードするＤＮＡを、重鎖定常領域をコードする別のＤＮＡ分子に作動可能に連結することによって、完全長重鎖遺伝子に変換され得る。ヒトおよび他の哺乳動物の重鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野において既知である。これらの領域を包含するＤＮＡフラグメントは、例えば、標準的なＰＣＲ増幅によって取得され得る。

ＬＣＶＲ領域をコードする単離ＤＮＡは、ＬＣＶＲをコードするＤＮＡを、軽鎖定常領域をコードする別のＤＮＡ分子に作動可能に連結することによって、完全長軽鎖遺伝子に変換され得る。ヒトおよび他の哺乳動物の軽鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野において既知である。これらの領域を包含するＤＮＡフラグメントは、標準的なＰＣＲ増幅によって取得され得る。軽鎖定常領域は、カッパまたはラムダ定常領域であり得る。好ましくは、本発明の抗体について、軽鎖定常領域は、カッパ定常領域である。

本発明のポリヌクレオチドは、配列が発現制御配列に作動可能に連結された後に宿主細胞において発現し得る。発現ベクターは、典型的には、エピソーム、または宿主染色体ＤＮＡの一体化した部分のいずれかとして、宿主生物中で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のＤＮＡ配列で形質転換されたそれらの細胞の検出を可能にするために、選択マーカー、例えば、テトラサイクリン、ネオマイシン、およびジヒドロ葉酸レダクターゼを含有する。

本発明の抗体は、哺乳動物細胞において容易に生成することができ、この非限定的な例は、ＣＨＯ、ＮＳ０、ＨＥＫ２９３、またはＣＯＳ細胞を含む。宿主細胞は、当該技術分野において周知の技術を使用して培養される。

目的のポリヌクレオチド配列（例えば、抗体のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよび発現制御配列）を含有するベクターは、細胞宿主のタイプに応じて異なる周知の方法によって宿主細胞に導入され得る。

これに限定されないが、抗体を含む、タンパク質を精製するために、タンパク質精製の様々な方法が使用され得、そのような方法は、当該技術分野で知られている。

本発明の抗体、またはそれを含む薬学的組成物は、非経口経路によって投与され得、この非限定的な例は、皮下投与および静脈内投与である。本発明の抗体は、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤と一緒に単回用量または複数回用量で患者に投与され得る。本発明の薬学的組成物は、当該技術分野で周知の方法によって調製することができ（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２２ｎｄ ｅｄ．（２０１２），Ａ．Ｌｏｙｄ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ）、本明細書に開示される抗体、および１つまたはそれ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤を含む。

本明細書で使用される場合、「自己免疫疾患」または「自己免疫障害」という用語は、互換的に使用され、自己細胞および／もしくは組織または移植細胞および／もしくは組織に対する不適切なまたは望ましくない免疫応答から生じる望ましくない状態を指す。「自己免疫疾患」または「自己免疫障害」という用語は、体液性または細胞性免疫応答によって媒介されるかにかかわらず、そのような状態を含むことを意味する。「アレルギー」（または「アレルギー性疾患」）は、主にＴＨ２細胞の活動から発症するＴヘルパー２（ＴＨ２）による疾患である。本明細書に記載の本発明の抗体によって治療されることが企図される例示的な疾患には、慢性特発性蕁麻疹、腹腔疾患（難治性腹腔疾患タイプＩＩを含むがこれらに限定されない）、アレルギー、慢性アレルギー性疾患（花粉症またはアレルギー性鼻炎など）、食物アレルギー、好酸球性食道炎、ＭＡＳ、喘息、強皮症、およびペンフィガス、ＩＢＤ、ＳＬＥ、ＭＳ、ＲＡ、ＧｖＨＤ、乾癬、肥満細胞症、炎症性皮膚疾患、およびアトピー性皮膚炎が含まれる。他の実施形態では、本明細書に記載の本発明の抗体によって治療されることが企図される疾患には、アレルギー性接触皮膚炎、季節性アレルギー、アナフィラキシー治療および予防、水疱性類天疱瘡および他の自己免疫性水疱症、自己免疫性肝炎、原発性硬化性胆管炎、原発性胆道性肝硬変、特発性肺線維症、重症筋無力症、血管炎、および筋炎が含まれる。

「慢性特発性蕁麻疹」および「慢性自発性蕁麻疹（ＣＳＵ）」という用語は、本明細書では互換的に使用される。

本明細書で使用される場合、「自然免疫」という用語は、免疫応答の適応性アームとは対照的に、適応免疫応答（抗体およびＴ細胞応答）を開始および維持するために必要とされる免疫応答のアームを含む。

「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」（または「治療する（ｔｒｅａｔ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」）という用語は、既存の症状、障害、状態、または疾患の進行または重症度を遅延、妨害、抑制、緩和、停止、軽減、または反転させることを指す。

「有効量」とは、研究者、医師、または他の臨床医によって求められている組織、系、動物、哺乳動物、またはヒトの生物学的もしくは医学的応答、またはそれに対する所望の治療効果を誘発するであろう本発明の抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体、またはそのような抗体を含む薬学的組成物の量を意味する。抗体の有効量は、個体の病状、年齢、性別、および体重、ならびに個体における所望の応答を誘発する抗体の能力などの因子に応じて変動し得る。有効量はまた、抗体の任意の毒性効果または有害効果よりも治療的に有益な効果が上回る量である。そのような利点は、移植臓器の免疫寛容の増加、安定した自己免疫疾患もしくは障害、または自己免疫障害の徴候もしくは症状を改善することなどのうちの任意の１つまたはそれ以上を含む。有効量は、当業者によって、既知の技法の使用によって、および類似の状況下で得られた結果を観察することによって、容易に決定することができる。本発明の抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体の有効量は、単回用量または複数回用量で投与され得る。さらに、本発明の抗体の有効量は、一度だけ投与される場合、有効量未満である量の複数回用量で投与され得る。患者のための有効量を決定する際には、これらに限定されないが、患者のサイズ（例えば、重量または質量）、体表面積、年齢、および全体的な健康状態；関与する特定の疾患または障害；疾患または障害の程度、または関与、または重症度；個々の患者の応答；投与される特定の化合物；投与の様式；投与される調製物の生物学的利用能特性；選択される投薬計画；付随する医薬品の使用；ならびに診断医に既知の他の関連する状況を含む、多数の因子が担当診断医によって考慮される。毎週、２週間ごと、毎月、または四半期ごとの非経口（皮下、筋肉内、および／または静脈内を含むがこれらに限定されない）用量は、例えば、約５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４５０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３５０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２５０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１５０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１７５ｍｇ〜約２００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１７５ｍｇ、約１２５ｍｇ〜約１７５ｍｇ、または約１５０ｍｇ〜約１７５ｍｇであり得る。毎週、２週間ごと、毎月、または四半期ごとの非経口（皮下、筋肉内、および／または静脈内を含むがこれらに限定されない）用量は、約０．５ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約４ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約６ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約７ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約８ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約４ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約６ｍｇ／ｋｇ〜約８ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇ、約４ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、約４ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ〜約４ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ〜約４ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ〜約４ｍｇ／ｋｇ、約３．５ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、または約４ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇであり得る。

しかしながら、特に当業者に知られているおよび／または本明細書に記載されている投与量の考慮事項を考慮して、本明細書に記述されている用量よりも少ないまたは多い用量も想定される。治療中の患者の進行は定期的な評価によって監視され、必要に応じて用量がそれに応じて調整される。

本明細書で使用される場合、患者の「有効応答」、または治療に対する患者の応答性という用語は、本開示の抗体の投与の際に患者に付与される臨床上または治療上の利点を指す。そのような利点は、移植臓器の免疫寛容の増加、安定した自己免疫疾患もしくは障害、または自己免疫障害の徴候もしくは症状を改善することなどのうちの任意の１つまたはそれ以上を含む。

本明細書で使用される場合、「著しいサイトカイン放出」は、当業者に知られている方法によって検出することができる測定可能なサイトカインの著しい増加を指す。例えば、著しいサイトカイン放出は、ＥＬＩＳＡによってヒト血液サンプルで検出され得、ここで、刺激されていない血液からのサイトカインレベルは、抗体と共にインキュベートされた血液を伴うサイトカインレベルと比較される。いくつかのそのような研究では、例えば、ＩＦＮ−γのレベルが刺激されていない血液のレベルと比較して抗体とインキュベートされた血液で少なくとも３倍高い場合、著しいサイトカイン放出が検出され得る。

本明細書に開示される方法の潜在的な利点は、許容される忍容性、毒性、および／または有害事象を含む許容される安全性プロファイルで、自己免疫障害、アレルギー性疾患、喘息、または他の炎症性障害に罹患している患者において著しいおよび／または長期の緩和をもたらす可能性であり、したがって患者は、全体的な治療方法から利点を得る。本開示の治療の有効性は、これらに限定されないが、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ（ＡＣＲ）２０，ＡＣＲ５０，ＡＣＲ７０，Ｐｓｏｒｉａｓｉｓ Ａｒｅａ ａｎｄ Ｓｅｖｅｒｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ（ＰＡＳＩ）５０，ＰＡＳＩ７５，ＰＡＳＩ９０，ＰＡＳＩ１００，Ｓｙｓｔｅｍｉｃ Ｌｕｐｕｓ Ｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ（ＳＬＥＤＡＩ）を含む、様々な自己免疫障害のための治療を評価する際に一般的に使用される様々なエンドポイントによって測定することができる。例えば、免疫細胞活性化マーカー、炎症の尺度、細胞周期依存性バイオマーカー測定視覚化、および／または疼痛評価を通した応答の測定を含む、本発明の任意の特定の療法の有効性を決定することへの様々な他のアプローチを任意に使用することができる。

実施例：抗体発現および精製
本発明の抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体は、本質的に以下の通りに発現および精製され得る。ＨＥＫ２９３またはＣＨＯなどの適切な宿主細胞は、最適な所定のＨＣ：ＬＣベクター比（１：３または１：２など）を使用して抗体を分泌するための発現系、またはＨＣおよびＬＣの両方をコードする単一のベクター系で、一過性でまたは安定的にトランスフェクトすることができる。抗体が分泌された既知組成培地は、多くの一般的に使用される技術のうちのいずれかを使用して精製されてもよい。例えば、培地は、リン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４）などの適合した緩衝液で平衡化された、Ｆａｂフラグメント用のＭａｂＳｅｌｅｃｔ（登録商標）カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）またはＫａｐｐａＳｅｌｅｃｔカラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）に好都合に適用され得る。カラムは、非特異的結合構成成分を除去するために洗浄され得る。

結合抗体は、例えば、ｐＨ勾配（２０ｍＭのＴｒｉｓ緩衝液、ｐＨ７．０〜１０ｍＭのクエン酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ３．０、またはリン酸緩衝生理食塩水ｐＨ７．４〜１００ｍＭのグリシン緩衝液、ｐＨ３．０など）によって溶出され得る。抗体画分は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥなどによって検出され得、次いで、プールされてもよい。意図する使用に応じて、さらなる精製は任意選択的である。抗体は、一般的な技術を使用して濃縮およびまたは滅菌濾過され得る。可溶性凝集体および多量体は、サイズ排除、疎水性相互作用、イオン交換、マルチモーダル、またはヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーを含む一般的な技術によって効果的に除去され得る。これらのクロマトグラフィーステップ後の抗体の純度は、約９５％〜約９９％である。

特に、抗体Ｉ−４ＰのＣ末端グリシンまたは抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＣ末端リジンは、翻訳後に切断される可能性がある。さらに、抗体Ｉ−４Ｐまたは抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＮ末端グルタミンは、ピログルタミン酸に変換される可能性がある。

生成物は、冷蔵で保持され得るか、−７０℃で直ちに凍結させてもよく、または凍結乾燥させてもよい。本発明の例示的なヒト化抗体のアミノ酸配列番号を以下の表１に示す。

実施例：抗体Ｉ−４ＰはヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒに結合する
３７℃の表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）を実施して、抗体Ｉ−４ＰのヒトＣＤ２００Ｒ、カニクイザルＣＤ２００Ｒ、およびカニクイザルＣＤ２００ＲＬａ（ここではカニクイザル「活性化形態」とも呼ばれる）に対する結合速度および親和性を測定する。

抗体Ｉ−４Ｐ結合のＳＰＲ分析には、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００機器（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、ニュージャージー州ピスカタウェイ）、Ｂｉａｃｏｒｅ試薬およびＳｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェア（Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ ２００８）を使用する。ＣＭ４チップ（Ｂｉａｃｏｒｅ Ｐ／Ｎ ＢＲ−１００６−６８）を、製造者のＥＤＣ／ＮＨＳアミンカップリング法（Ｂｉａｃｏｒｅ Ｐ／Ｎ ＢＲ−１０００−５０）を使用して作製する。要約すると、ＥＤＣ／ＮＨＳの１：１混合物を１０μＬ／分で７分間注入することによって４つ全てのフローセル（ＦＣ）の表面を活性化させる。タンパク質Ａ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ Ｐ／Ｎ ５３９２０２）を、ｐＨ４．５の１０ｍＭの酢酸緩衝液で１００μｇ／ｍＬまで希釈し、１０μＬ／分の流速で７分間の注入によって４つ全てのフローセル上に約４００ＲＵまで固定化する。未応答部位を、１０μＬ／分で７分間のエタノールアミンの注入によってブロッキングする。２×１０μＬのグリシンｐＨ１．５の注入を使用して、非共有結合タンパク質を除去する。ランニング緩衝液は１×ＨＢＳ ＥＰ＋（Ｂｉａｃｏｒｅ Ｐ／Ｎ ＢＲ−１００６−６９）である。

ＣＤ２００受容体を活性化するヒト、カニクイザル（ｃｙｎｏ）、およびカニクイザルは、ＩＭＡＣおよびサイズ排除クロマトグラフィーを使用して精製される。マウスＣＤ２００Ｒは、社内で製造されたマウスＣＤ２００ＲＦｃ融合タンパク質からの第Ｘａ因子の切断によって産生される。マウスＣＤ２００Ｒ受容体の最終研磨ステップは、サイズ排除クロマトグラフィーである。

ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒ結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で２．５μｇ／ｍＬに希釈され、約１５０ＲＵの抗体Ｉ−４Ｐがフローセル２〜４に捕捉される（ＲＵ捕捉）。ＦＣ１は参照フローセルであり、したがって、ＦＣ１では抗体は捕捉されない。ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒは、ランニング緩衝液で５００ｎＭに希釈され、次に、ランニング緩衝液で２倍段階希釈して３．９ｎＭにする。各濃度の２回の注入は、すべてのＦＣに５０μＬ／分で２５０秒間注入され、その後１２００秒の解離フェーズが続く。再生は、１５μＬの１０ｍＭグリシンｐＨ１．５を３０μＬ／分ですべてのＦＣに２回注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、ＦＣ２−ＦＣ１、ＦＣ３−ＦＣ１、およびＦＣ４−ＦＣ１として収集される。測定値は３７℃で取得される。親和性（Ｋ_Ｄ）は、ＢＩＡ評価の「１：１（ラングミュア）結合」モデルを使用して計算される。

カニクイザル活性化ＣＤ２００Ｒ結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で２．５μｇ／ｍＬに希釈され、約１５０ＲＵの抗体Ｉ−４Ｐがフローセル２〜４に捕捉される（ＲＵ捕捉）。ＦＣ１は参照フローセルである。カニクイザル活性化ＣＤ２００Ｒをランニング緩衝液で８．１μＭに希釈し、次に、ランニング緩衝液で２倍段階希釈して６３．２ｎＭにする。各濃度の２回の注入は、すべてのＦＣに５０μＬ／分で２５０秒間注入され、その後１２００秒の解離フェーズが続く。再生は、１５μＬの１０ｍＭグリシンｐＨ１．５を３０μＬ／分ですべてのＦＣに２回注入することによって実施される。参照減算データは、ＦＣ２ ＦＣ１、ＦＣ３ ＦＣ１、およびＦＣ４−ＦＣ１として収集される。測定値は３７℃で取得される。親和性（Ｋ_Ｄ）は、Ｓｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算される。

マウスＣＤ２００Ｒ結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液で２．５μｇ／ｍＬに希釈され、約１５０ＲＵの抗体Ｉ−４Ｐがフローセル２〜４に捕捉される（ＲＵ捕捉）。ＦＣ１は参照フローセルである。マウスＣＤ２００Ｒをランニング緩衝液で１０μＭに希釈し、次に、ランニング緩衝液で２倍段階希釈して７８ｎＭにする。各濃度の２回の注入は、すべてのＦＣに５０μＬ／分で２５０秒間注入され、その後１２００秒の解離フェーズが続く。再生は、１５μＬの１０ｍＭグリシンｐＨ１．５を３０μＬ／分ですべてのＦＣに２回注入することによって実施される。参照減算データは、ＦＣ２ ＦＣ１、ＦＣ３ ＦＣ１、およびＦＣ４−ＦＣ１として収集される。測定値は３７℃で取得される。親和性（Ｋ_Ｄ）は、Ｓｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算された。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表２に示すように、抗体Ｉ−４Ｐは、ヒトＣＤ２００ＲおよびカニクイザルＣＤ２００ＲにｎＭ範囲の親和性で結合し、抗体Ｉ−４Ｐは、ＣＤ２００ＲＬａ活性化受容体にμＭ範囲の親和性で結合する。抗体Ｉ−４Ｐは、１０μＭを超える親和性でマウスＣＤ２００Ｒに結合する。

これらのデータは、抗体Ｉ−４Ｐが、ヒトＣＤ２００ＲおよびカニクイザルＣＤ２００Ｒに対する抗体Ｉ−４Ｐの親和性と比較して、低下した親和性でＣＤ２００ＲＬａ活性化受容体およびマウスＣＤ２００Ｒに結合することを示している。

ヒトとカニクイザルＣＤ２００Ｒとの間の交差応答性の欠如、ストレス条件下での異性化（主にＬＣＤＲ１（ＬＣ Ｄ２８）のアスパラギン酸残基によって駆動される）、およびＨＣ ＣＤＲ１とＣＤＲ２との間の非天然ジスルフィド結合に関連する重大な問題を克服するための実質的な操作にもかかわらず、抗体Ｉ−４Ｐは好ましい結合プロファイルを示した。例えば、哺乳類細胞の発現を使用した重鎖および軽鎖のＣＤＲ残基飽和突然変異誘発手順を使用して、ヒトとカニクイザルＣＤ２００Ｒとの間の親和性ギャップを埋めるＣＤＲの変化を決定した。この手順は、親和性を損なうことなく、ＬＣ Ｄ２８の残基置換を見つけるためにも使用された。２番目のＣＤＲライブラリーは、ファージベースの方法を使用してスクリーニングされ、これにより、抗原結合親和性を損なうことなく、非天然ジスルフィドの予測されない非生殖細胞置換残基が発見された。

実施例：細胞で発現したＣＤ２００Ｒへの抗体Ｉ−４Ｐのインビトロ結合
ＣＤ２００Ｒは、「ペア受容体ファミリー」のメンバーであり、これは、反対の活性化活性を持つ密接な相同体が存在することを意味する。この形態はヒトでは同定されていないが、低レベルのｍＲＮＡ転写産物がカニクイザルの全血および精巣で報告されている（本明細書では、カニクイザルの「活性化形態」または「カニクイザルＣＤ２００ＲＬａ」と呼ばれる）。したがって、カニクイザルの活性化形態は、カニクイザルの毒物学研究中に安全性の懸念を提示する可能性がある。

抗体Ｉ−４Ｐが、カニクイザル、ヒト、および活性化形態カニクイザルＣＤ２００ＲＬａ由来の細胞発現膜結合ＣＤ２００Ｒに結合するかどうかを判断するには、フローサイトメトリーを使用する。ＣＨＯ細胞は、ヒトＣＤ２００Ｒ（配列番号１５）、カニクイザルＣＤ２００Ｒ（配列番号１６）、またはカニクイザル活性化形態（配列番号１７）でトランスフェクトされ、高発現のために選択される。細胞（２^ｅ５）を各細胞株のＰＢＳ中の１^ｅ６／５０μＬに懸濁し、ＦＬ４色素（ＭｕｌｔｉＣｙｔ（登録商標）Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅｎｃｏｄｅｒ ＦＬ４色素）を添加する。ＦＬ４色素は、ヒトおよびカニクイザルのＣＤ２００Ｒを発現する細胞では１：５０００に、カニクイザルの活性化形態を発現する細胞では１：７００に、トランスフェクトされていない細胞では１：５０に希釈される。色素を細胞と混合し、混合物を暗所で３０分間４℃でインキュベートする。細胞を１０ｍＬのＰＢＳで２回洗浄し、１２００ＲＰＭで５分間スピンダウンする。次に、細胞をＦＡＣＳ緩衝液で８^ｅ５細胞／５０μＬ／ウェルで混合する。

細胞を、ＦＡＣＳ緩衝液で製造された抗体滴定を行いながら室温で３０分間インキュベートする。細胞をＦＡＣＳ緩衝液で１回洗浄し、１：１０００希釈のＰＥ結合抗ヒトＦｃ抗体１００μＬを４℃の暗所で１５分間各ウェルに加える。細胞を３回洗浄した後、１５０μＬのＦＡＣＳ緩衝液に再懸濁する。Ｓｙｔｏｘブルー（２μＬ／ウェル）を加え、細胞をＦＡＣＳプレートに移し、Ｆｏｒｔｅｓｓａ ＬＳＲＩＩサイトメトリー装置（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）で泳動する。ＦｌｏｗＪｏ（ＦｌｏｗＪｏ，ＬＬＣ）ソフトウェアを使用してデータを分析する。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。抗体Ｉ−４Ｐは、カニクイザルＣＤ２００ＲおよびヒトＣＤ２００Ｒに結合する。抗体Ｉ−４Ｐは、トランスフェクトされていない対照細胞への結合と同様に、カニクイザル活性化形態に結合する。これらのデータは、抗体Ｉ−４Ｐがカニクイザルの活性化形態に結合していないことを示し、したがって、カニクイザルの毒物学研究中の安全性の懸念が低下する可能性がある。

実施例：抗体Ｉ−４ＰはＣＤ２００Ｒアゴニストである
抗体Ｉ−４Ｐのアゴニスト活性を実証するために、ヒト単球細胞株Ｕ９３７（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ１５３９．２）にヒトＣＤ２００ＲのｃＤＮＡをトランスフェクトする。これらの細胞からのＩＬ−８を含むサイトカイン生成は、Ｆｃγ受容体に結合して活性化する免疫複合体（ＩＣ）によって誘発され得る。ＩＣ刺激のために、ヒトＩｇＧ１アイソタイプ対照抗体を高結合プレートに一晩コーティングする。翌日、４×１０^５ＣＤ２００Ｒ発現Ｕ９３７細胞／ウェルを、さまざまな濃度の抗体Ｉ−４Ｐと共に氷上で１時間インキュベートした後、ＩＣ刺激用のプレコートプレートに添加し、３７℃で２４時間インキュベートする。２４時間後、細胞をスピンダウンし、上清を除去し、ＭＳＤキット（Ｍｅｓｏｓｃａｌｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用してＩＬ−８濃度を測定する。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表３に示されるように、対応する濃度でのアイソタイプ対照と比較した阻害率としての抗体Ｉ−４ＰによるＩＣ誘発ＩＬ−８の減少。相対的ＩＣ_５０は、濃度に対する阻害率の勾配の４パラメーターロジスティックフィットに基づく。３回の独立した実験からの平均ＩＣ_５０は、０．２μｇ／ｍＬ±０．０２μｇ／ｍＬであると決定された。

これらのデータは、抗体Ｉ−４Ｐが濃度依存的にＩＣ誘発性のＩＬ−８生成を阻害できることを示している。

異なるアイソタイプバックボーンを有するＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体がＣＤ２００Ｒを刺激し、ヒトＣＤ２００Ｒ発現Ｕ９３７細胞からの免疫複合体刺激ＩＬ−８放出を阻害する能力も調べられる。刺激のために、ヒトＩｇＧ１アイソタイプ対照抗体を１０μｇ／ｍｌで高結合プレートに一晩コーティングする。翌日、４×１０^５ＣＤ２００Ｒ発現Ｕ９３７細胞／ウェルを、異なる濃度の抗体ＩｇＧ４ＰＡＡ（２つのロイシンからアラニンへの置換（ＳＬＬ２２８ＰＡＡ）がＦｃγＲとの疎水性相互作用を妨害して残留エフェクター機能を排除することが知られている）または抗体Ｉ−４Ｐと共に氷上で１時間インキュベートした後、ＩＣ刺激用にプレコートプレートに加え、３７℃で２４時間インキュベートする。細胞をスピンダウンし、上清を除去し、ＭＳＤキット（Ｍｅｓｏｓｃａｌｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を製造元の指示に従って使用してＩＬ−８濃度を測定する。ＩＬ−８濃度は、アイソタイプ対照と比較した阻害率に変換される。ＩＬ−８濃度を抗体濃度に対してプロットし、４パラメーターロジスティックモデルを使用して、Ｒ統計ソフトウェアを使用して阻害率対対数濃度を適合させる。本質的に先に説明したとおりの手順に従って、以下のデータ（表４に示す）を取得した。表４．ＩＬ−８生成の濃度依存性の低下

これらのデータは、抗体Ｉ−４Ｐ（ＩＣ_５０＝０．０７μｇ／ｍｌ）と比較して、ＩｇＧ４ＰＡＡの阻害活性が弱い（ＩＣ_５０＝１．４５μｇ／ｍｌ）ことを示している。

実施例：Ｆｃγ受容体結合はインビボでのアゴニズムに必要である
脂質ラフトのＦｃγ受容体を介したクラスター化は、炎症細胞に対する阻害効力を高める可能性がある。Ｆｃγ受容体の相互作用がＣＤ２００Ｒを介したアゴニズムに有益であるかどうかを確認するために、２つのマウスＣＤ２００Ｒ抗体を操作する：１つはＦｃγ受容体結合（ｍＩｇＧ２ａＡＡ）を除去し、もう１つは機能的なＦｃγ受容体結合（ｍＩｇＧ２ａ）を有する。両方の分子は、マウスに誘発された炎症性疾患の２つの独立したモデル：接触皮膚炎およびＣＤ４０誘発性結腸炎症モデルで試験される。

接触皮膚炎モデル：接触皮膚炎を治療する抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体の能力は、本質的に以下のように説明されるとおりに実施されるインビボマウスモデルによって決定され得る（例えば、Ｔｏｌｓｔｒｕｐ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ａ ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅ ｐｅｐｔｉｄｅ ｉｎ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌｓ，ＢＭＣ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２０１３，１４：５１を参照）。雄の１２週齢のＣ５７ＢＩ／６Ｊマウスに麻酔をかけ、腹部を剃り、エタノール中の３％のオキサザロン１００μＬを剃った部分に塗布する。感作の７日後、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体ＩｇＧ２ａまたはＩｇＧ２ａＡＡを、０．１、１、または１０ｍｇ／ｋｇの皮下（ＳＣ）で投与するか、アイソタイプ対照ｍＩｇＧ２ａを１０ｍｇ／ｋｇのＳＣで比較のために投与する。抗体投与の４時間後、マウスに麻酔をかけ、ベースラインの耳の厚さをノギスで測定し、両耳の両側にエタノール中の２％のオキサザロン１０μＬを耳にチャレンジする。チャレンジの２４時間後、耳の厚さを再度測定する。過敏応答は、チャレンジ前とチャレンジ後２４時間の耳の厚さの違いを測定することによって評価される。アイソタイプ対照との統計的差異は、ダネットの事後検定（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）と共に一元配置分散分析を使用して決定される。

ＣＤ４０誘発性結腸炎症モデル：ＣＤ４０誘発性結腸炎症モデルを治療する抗ヒトＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体の能力は、本質的に以下に説明されるとおりに実施されるインビボマウスモデルによって決定され得る。１４週齢の雌ＲＡＧ２Ｎ１２（Ｂ６．１２９Ｓ６−Ｒａｇ２ｔｍ１Ｆｗａ Ｎ１２；Ｔａｃｏｎｉｃ）マウスに、１００μｇ／マウスの抗ＣＤ４０抗体（ＢｉｏＸｃｅｌクローンＦＧＫ４．５）を注射して、結腸の炎症を誘発する。疾患誘発の１時間後、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体ＩｇＧ２ａ、ＩｇＧ２ａＡＡ、またはアイソタイプ対照抗体を０．１、１、または１０ｍｇ／ｋｇで皮下投与する。動物は６日後に犠牲にされ、結腸の炎症は結腸の長さおよび重さを測定することによって決定される。結腸の長さ対重量の比率は、結腸の炎症を決定するために使用される。アイソタイプ対照との統計的差異は、ダネットの事後検定（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）と共に一元配置分散分析を使用して決定される。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。

これらのデータは、アイソタイプ対照と比較して、完全なエフェクター機能を備えた抗体（ｍＩｇＧ２ａ）が両方のモデルで免疫抑制機能を示したことを示している。ただし、Ｆｃγ受容体ヌル変異型（ｍＩｇＧ２ａＡＡ）は、接触皮膚炎モデルではそれほど強力ではなく、結腸炎症モデルではほとんどまたはまったく効果がなかった。Ｆｃγ受容体コンピテントＩｇＧ２ａ抗体がマウスのＣＤ２００Ｒ発現細胞を枯渇させないことが独立した実験で実証されたため、活性の違いはＣＤ２００Ｒ発現細胞の枯渇によるものではなかった（データは示されず）。

これらのデータは、抗炎症シグナルを媒介するためにＣＤ２００Ｒに最適なアゴニズムを提供するためにＦｃγ受容体結合が必要であることを示している。

実施例：Ｆｃγ受容体に結合する抗体Ｉ
抗体Ｆｃが抗体Ｉ−４ＰのＦｃγ受容体への結合特性に影響を与えるかどうかを決定するために、抗体Ｉ−４Ｐ、抗体Ｉ−ＩｇＧ１、および抗体Ｉ−４ＰＡＡのヒトＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩａ受容体細胞外ドメイン（ＥＣＤ）への結合が、２５℃でＳＰＲによって測定される。抗体Ｉ−ＩｇＧ１および抗体Ｉ−４ＰＡＡは、抗体Ｉ−４Ｐと同じＣＤＲを有する。抗体Ｉ−ＩｇＧ１は、抗体Ｉ−４Ｐと同一のＨＣＶＲ、ＬＣＶＲ、およびＬＣを有するが、抗体Ｉ−ＩｇＧ１は、アミノ酸配列が配列番号１１であるＨＣを有する。抗体Ｉ−４ＰＡＡは、ＨＣにＳＬＬ２２８ＰＡＡ変異を有するという点で、抗体Ｉ−４Ｐとは異なる。

抗体結合のＳＰＲ分析には、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００機器およびＢｉａｃｏｒｅ（登録商標）３０００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、ニュージャージー州ピスカタウェイ）、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）試薬およびＳｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェア（Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ ２００８）を使用する。ＣＭ５チップ（Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｐ／Ｎ ＢＲ−１００６−６８）を、製造者のＥＤＣ／ＮＨＳアミンカップリング法（Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｐ／Ｎ ＢＲ−１０００−５０）を使用して作製する。要約すると、ＥＤＣ／ＮＨＳの１：１混合物を１０μＬ／分で７分間注入することによって、４つ全てのＦＣの表面を活性化させる。タンパク質Ａ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ Ｐ／Ｎ ５３９２０２）を、ｐＨ４．５の１０ｍＭの酢酸緩衝液で１００μｇ／ｍＬまで希釈し、１０μＬ／分の流速で７分間の注入によって４つ全てのフローセル上に約４００ＲＵまで固定化する。未応答部位を、１０μＬ／分で７分間のエタノールアミンの注入によってブロッキングする。２×１０μＬのグリシンｐＨ１．５の注入を使用して、非共有結合タンパク質を除去する。

ＦｃγＲ ＥＣＤ−ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、およびＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ（ＣＤ３２ａ）、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖ、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆ（ＣＤ１６ａ）、およびＦｃγＲＩＩｂ（ＣＤ３２ｂ、抑制性受容体）（例えば、Ｂｒｕｈｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ．２００９ Ａｐｒ １６；１１３（１６）：３７１６−２５）は、当該技術分野で周知の方法に従って安定したＣＨＯ細胞発現から生成され、ＩｇＧセファロースおよびサイズ排除クロマトグラフィーを使用して精製される。

ＦｃγＲＩ結合の場合、抗体は、ランニング緩衝液（１×ＨＢＳ−ＥＰ＋（Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｐ／Ｎ ＢＲ−１００６−６９）で２．５μｇ／ｍＬに希釈され、各抗体の約１５０ＲＵがフローセル２〜４で捕捉される（ＲＵ捕捉）。ＦＣ１は参照フローセルであり、したがってＦＣ１では抗体は捕捉されない。ＦｃγＲＩ ＥＣＤをランニング緩衝液で２００ｎＭまで希釈し、次いで、ランニング緩衝液で２倍連続希釈して０．７８ｎＭにする。各濃度の２回の注入は、すべてのＦＣに４０μＬ／分で１２０秒間注入され、その後１２００秒の解離フェーズが続く。再生は、１５μＬの１０ｍＭのグリシンｐＨ１．５を３０μＬ／分ですべてのＦＣに注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、ＦＣ２−ＦＣ１、ＦＣ３−ＦＣ１、およびＦＣ４−ＦＣ１として収集される。測定値は２５℃で取得される。親和性（Ｋ_Ｄ）は、Ｓｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析またはＢＩＡ評価の「１：１（ラングミュア）結合」モデルのいずれかを使用して計算される。

ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩａの結合では、抗体をランニング緩衝液で５μｇ／ｍＬに希釈し、各変異型の約５００ＲＵをフローセル２〜４に捕捉する（ＲＵ捕捉）。ＦＣ１は参照フローセルである。Ｆｃγ受容体ＥＣＤはランニング緩衝液で１０μＭに希釈され、次に、ランニング緩衝液で２倍段階希釈して３９ｎＭにする。各濃度の２回注入は、すべてのＦＣに４０μＬ／分で６０秒間注入され、その後１２０秒の解離フェーズが続く。再生は、１５μＬの１０ｍＭのグリシンｐＨ１．５を３０μＬ／分ですべてのＦＣに注入することによって実施される。参照を差し引いたデータは、ＦＣ２−ＦＣ１、ＦＣ３−ＦＣ１、およびＦＣ４−ＦＣ１として収集される。測定値は２５℃で取得される。親和性（Ｋ_Ｄ）は、Ｓｃｒｕｂｂｅｒ２ Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）評価ソフトウェアを用いた定常状態平衡分析を使用して計算される。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、表７に示されるような以下のデータが観察された。

表７は、ＳＰＲによって測定された、ヒトＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩａ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩａ受容体ＥＣＤに対する抗体Ｉ−ＩｇＧ１、抗体Ｉ−４ＰＡＡ、および抗体Ｉ−４Ｐの親和性（Ｋ_Ｄ）を要約している。抗体Ｉ−４Ｐの結合特性は、ＩｇＧ１対照／抗体Ｉ−ＩｇＧ１とＩｇＧ４ＰＡＡ対照／抗体Ｉ−４ＰＡＡの結合親和性の実質的に中間の親和性でＦｃγ受容体への結合を示している。例えば、データは、抗体Ｉ−４Ｐが抗体Ｉ−ＩｇＧ１（全血アッセイでのサイトカイン放出に起因する可能性がある）と比較して、ＦｃγＲＩＩＩａ受容体ＥＣＤへの結合が減少しているが、抗体Ｉ−４ＰＡＡと比較して、ＦｃγＲＩおよびＦｃγＲＩＩｂ受容体ＥＣＤへの結合親和性が高いことを示している。

抗体Ｉ−４Ｐによって示されるＦｃγＲへの結合特性は、著しいサイトカイン放出を引き起こすことなく、インビボでの有効性の増強に寄与すると考えられている。

実施例：Ｆｃγ受容体に結合するＩｇＧ１ Ｆｃ変異体
ＩｇＧ１抗体は、サイトカイン放出を誘発することが知られている。ＩｇＧ１が誘発するサイトカイン放出のメカニズムを決定するために、ＩｇＧ１−Ｆｃ変異が産生される。これらのＣＤ２００Ｒ抗体は、抗体Ｉとは異なるＣＤＲを有する。表８の抗体（ＩｇＧ１、変異なし、Ｐ３３１Ｓ、Ｐ３３１Ｓ＋Ｓ２６７Ｇ、Ａ３３０Ｓ＋Ｐ３３１Ｓ＋Ｓ２６７Ｇ、Ａ３３０Ｓ＋Ｓ２６７Ｇ、Ｋ３２２Ａ、Ｋ３２２Ａ＋Ｓ２６７Ｇ、およびＮ３２５Ｓ＋Ｌ３２８Ｆ＋Ｓ２６７Ｇ）は、互いに同一のＣＤＲを有する。Ｓ２６７Ｇ抗体は、他の抗体変異体および抗体Ｉ−４Ｐとは異なるＣＤＲを有する。

Ｓ２６７Ｇ変異は、ＦｃγＲＩＩＩ結合を減少させるために産生される（ＥＵ番号付け：例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）、およびＳｈｉｅｌｄｓ ＲＬ ｅｔ ａｌ．，Ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍａｐｐｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅ ｏｎ ｈｕｍａｎ ＩｇＧ１ ｆｏｒ Ｆｃ ｇａｍｍａ ＲＩ，Ｆｃ ｇａｍｍａ ＲＩＩ，Ｆｃ ｇａｍｍａ ＲＩＩＩ，ａｎｄ ＦｃＲｎ ａｎｄ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ＩｇＧ１ ｖａｒｉａｎｔｓ ｗｉｔｈ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ Ｆｃ ｇａｍｍａ Ｒ．２００１ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６，６５９１−６６０４を参照）。

Ｓ２６７Ｇ変異はまた、ＦｃγＲ結合に大きな影響を与えることなくＣ１ｑ結合を低下させる変異と組み合される（Ｋ３２２Ａ、Ａ３３０Ｓ、およびＰ３３１Ｓ、例えば、Ｏｇａｎｅｓｙａｎ Ｖ ｅｔ ａｌ．，２００８ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｈｕｍａｎ Ｆｃ ｆｒａｇｍｅｎｔ ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｆｏｒ ｌａｃｋ ｏｆ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ．Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．Ｄ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．６４，７００−７０４；Ｉｄｕｓｏｇｉｅ，Ｅ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｍａｐｐｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ Ｃ１ｑ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ ｏｎ Ｒｉｔｕｘａｎ，ａ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｗｉｔｈ ａ Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ１ Ｆｃ．Ｊ．ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１６４（８）４１７８−４１８４、およびＴａｏ Ｍ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｏｒｒｉｓｏｎ Ｍ．Ｌ．１９９３ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｆｅａｔｕｒｅｓ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｇ ｔｈａｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｉｓｏｔｙｐｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｉｎ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ．Ｊ．ｏｆ Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１７８（２），６６１−６６７を参照）。ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＢへの結合を調節しながらＦｃγＲＩＩＩおよびＣ１ｑ結合を減少させる追加の変異も産生される（Ｎ３２５Ｓ＋Ｌ３２８Ｆ、例えば、Ｓｈａｎｇ Ｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ４ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｔｈｒｏｕｇｈ ＦｃγＲ ｔｅｔｈｅｒｉｎｇ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８９，１５３０９−１８；Ｍｏｎｎｅｔ Ｅ ｅｔ ａｌ．，２０１７ Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ＮＩ−０１０１ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ，ａｎ ａｎｔｉ−ＴＬＲ４ ａｎｔｉｂｏｄｙ，ｉｎ ａ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ ｐｈａｓｅ Ｉ ｄｏｓｅ ｅｓｃａｌａｔｉｏｎ ｓｔｕｄｙ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ＬＰＳ．Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１７ １０１，２００−２０８を参照）。

Ｆｃγ受容体の結合は、両方とも本明細書で説明されるとおりに、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）によって決定され、ＩＦＮγは、メソスケールプラットフォームに基づくマルチプレックスアッセイによって決定される。Ｃ１ｑ結合は、ＥＬＩＳＡによって決定される。ＥＬＩＳＡの場合、９６ウェルマイクロプレートを、１０μｇ／ｍＬ〜０．１９μｇ／ｍＬの濃度範囲で、ＤＰＢＳ（ダルベッコのＨｙＣｌｏｎｅ）で希釈した１００μＬ／ウェルの各抗体でコーティングする。テストは重複したウェルで実施される。プレートを４℃で一晩インキュベートする。各ウェルからコーティング試薬を除去し、２００μＬ／ウェルのカゼインブロッキング試薬（Ｔｈｅｒｍｏ）を加える。プレートを密封し、室温（ＲＴ）で２時間インキュベートする。各ウェルを洗浄緩衝液（０．０５％のＴｗｅｅｎ２０を含む１×ＴＢＥ）で３回洗浄する。カゼインブロッキング試薬で希釈した１０μｇ／ｍＬの１００μＬ／ウェルのＨｕｍａｎ Ｃ１ｑ（ＭＳ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ）を加え、室温で３時間インキュベートする。次に、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した後、カゼインブロッカー中のＳｈｅｅｐ抗ヒトＣ１ｑ−ＨＲＰ（Ａｂｃａｍ＃ａｂ４６１９１）の１：８００倍希釈液１００μＬ／ウェルを加え、室温で１時間インキュベートする。プレートを洗浄緩衝液で６回洗浄し、１００μＬ／ウェルのＴＭＢ基質（Ｐｉｅｒｃｅ）を各ウェルに加え、７分間インキュベートする。１００μＬの１ＮのＨＣｌを各ウェルに加え、応答を停止させる。光学密度は、４５０ｎｍに設定された比色マイクロプレートリーダーを使用してすぐに測定される。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した（Ｎ＝１、表８）。

これらのデータは、Ｃ１ｑ結合を減少させ、ＦｃγＲ結合を変化させる変異を組み合わせると、ベースラインを超えるＩＦＮγ放出が失われることを示しており、これは、患者に投与した場合の安全性プロファイルがより望ましいことを示唆している。例えば、Ｃ１ｑ結合を減らし、ＦＣγＲＩＩＩ（またはＦＣγＲＩ）への結合を減らすと、ベースラインを超えるＩＦＮγ放出が不足する。

実施例：インビトロサイトカイン放出
サイトカイン放出症候群（ＣＲＳ）を含む臨床毒性は、抗体の投与に関連している。モノクローナル抗体に関連する最も深刻な有害事象のうちの１つであるＣＲＳは、高レベルの免疫細胞の活性化および炎症誘発性サイトカインの急速な全身放出を特徴とし、致命的となる可能性がある。重要なことに、前臨床モデルは、ＣＲＳの潜在的なリスクを適切に予測していない。その結果、抗体投与後のＣＲＳの潜在的なリスクを軽減するために、ヒト血液細胞を使用したインビトロサイトカイン放出アッセイが開発された。Ｆｃγ受容体に結合する抗体、特にＩｇＧ１抗体は、望ましくないサイトカイン放出を引き起こす可能性がある。

抗体Ｉ−４Ｐまたは抗体Ｉ−ＩｇＧ１が刺激されていないヒト全血からのサイトカイン放出を誘発するかどうかを決定するために、インビトロサイトカイン放出研究が実施される。６人の健康なヒトから新たに採取した全血を、１００μｇ／ｍｌの抗体Ｉ−４Ｐ、抗体Ｉ−ＩｇＧ１、または対照ＩｇＧ１抗体と２４時間インキュベートする。陽性対照は、クリニックでサイトカイン放出症候群を引き起こすことが知られているＣａｍｐａｔｈ−１Ｈ（抗ＣＤ５２）ＩｇＧ１抗体のホモログである。陰性対照は、サイトカイン放出を引き起こさないｈＩｇＧ１抗体である。メソスケールプラットフォームに基づく市販のマルチプレックスアッセイを使用して、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１３、ＩＬ−８、ＩＬ−１２ｐ７０およびＴＮＦ−αを含む、１０個のサイトカインが、細胞培養上清において測定される。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。表９に示すように、全血を１０μｇ／ｍｌの陽性対照抗体とインキュベートすると、ほとんどのドナーで分析された１０個のサイトカインのうち９個で強力なサイトカイン生成が得られた。全血を抗体Ｉ−ＩｇＧ１とインキュベートすると、ＩＦＮ−γの著しい放出が誘発された。全血を１００μｇ／ｍｌの抗体Ｉ−４Ｐまたは１００μｇ／ｍｌの陰性対照ＩｇＧ１とインキュベートしても、評価されたサイトカインのいずれも著しいレベルにはならなかった。

これらのデータは、抗体Ｉ−４Ｐが著しいサイトカイン放出を引き起こさないことを示しており、抗体Ｉ−４Ｐの投与後の診療所でのサイトカイン放出のリスクが低いことを示唆している。

実施例：抗体ＩはＣＤ２００のＣＤ２００Ｒへの結合をブロックしない。
ＣＤ２００とＣＤ２００Ｒはどちらも細胞発現分子であり、２つのＩｇ様ドメインを含む。それらは、骨髄細胞と他のＣＤ２００発現細胞との間で発生する免疫シナプス様相互作用と互換性のあるＮＨ２末端ドメインを介して相互作用する。抗体Ｉ−４Ｐがリガンドの存在下でＣＤ２００Ｒに結合するかどうかを決定するために、ＣＤ２００Ｒを発現するヒト赤芽球腫細胞株であるＨＥＬ９２．７．１細胞での共結合実験をフローサイトメトリーで実施する。この研究では、２^ｅ５細胞を、３００ｎＭのＣＤ２００Ｆｃ（ＲＤシステム、免疫グロブリン１ Ｆｃ領域とＣＤ２００の融合タンパク質）、抗体Ｉ−４Ｐ、アイソタイプ対照抗体、またはＰＢＳと室温で１時間インキュベート（前処理）する。細胞を３回洗浄し、Ｆｃブロック（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）と共に室温で２０分間インキュベートする。細胞をさまざまな濃度のＡＦ６４７標識抗体Ｉ−４Ｐで、室温で１時間染色した後、フローサイトメトリーによる分析のために細胞を洗浄してＦＡＣＳ緩衝液に懸濁する。

蛍光強度の中央値（ＭＦＩ）は、ＡＦ６４７標識抗体Ｉ−４Ｐの各濃度について決定され、ＭＦＩはリガンドの存在下での結合量を示す。本質的に先に説明したとおりの手順に従って、表１０のデータを取得した。

これらのデータは、抗体Ｉ−４ＰがＣＤ２００リガンドのヒトＣＤ２００Ｒへの結合をブロックしないことを示している（アイソタイプ対照と比較したヒトＣＤ２００−Ｆｃデータ、および前処理データなし）。抗体Ｉ−４Ｐの前処理データは対照として機能し、抗体Ｉ−４Ｐによる前処理後の標識抗体Ｉ−４Ｐ結合の減少を示している。

抗体Ｉ−４Ｐのエピトープは、ＣＤ２００Ｒのドメイン２の細胞膜に近いと判断された（データは示さず）。

実施例：抗体Ｉ−４Ｐはヒト化マウスの接触過敏症を阻害する
抗体Ｉ−４Ｐの抗炎症効果を実証するために、雌のｈｕＮＯＧ−ＥＸＬマウス（ＮＯＤ．Ｃｇ−Ｐｒｋｄｃ^ｓｃｉｄ Ｉｌ２ｒｇ^{ｔｍ１Ｓｕｇ} Ｔｇ（ＳＶ４０／ＨＴＬＶ−ＩＬ３，ＣＳＦ２）１０−７Ｊｉｃ／ＪｉｃＴａｃ）をＴａｃｏｎｉｃＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから２０週齢で購入し、１週間以上順応させる。マウスは、ケージごとに４匹のマウスを２２℃で１２時間の明暗サイクルで飼育し、餌と水を自由に摂取させた。０日目に、マウスを５％のイソフルランで麻酔し、それらの腹部を剃毛し、エタノール中の３％のオキサザロン１００μＬを剃毛領域に適用する。感作の５日後、抗体Ｉ−４Ｐを１または１０ｍｇ／ｋｇの皮下投与（ＳＣ）し、比較のために、ＩｇＧ４Ｐアイソタイプ対照を１０ｍｇ／ｋｇのＳＣで投与する。抗体投与の４時間後、マウスを５％のイソフルランで麻酔し、耳の厚さをノギスで測定し、両耳の両側にエタノール中の２％のオキサザロン１０μＬを耳にチャレンジする。チャレンジ手順を１０日目と１４日目に繰り返す。過敏応答は、チャレンジ前とチャレンジ後２４時間の耳の厚さの違いを測定することによって評価される。

統計：炎症は、各チャレンジのチャレンジ前からチャレンジ後２４時間までの耳の厚さの違いを測定することによって決定される。阻害率は、０％抑制に設定されたアイソタイプ対照の平均耳の厚さから計算される。アイソタイプ対照との統計的差異は、必要に応じてダネット検定（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）を用いた１元配置分散分析または２元配置分散分析を使用して決定される。

本質的に先に説明したとおりの手順に従って、次のデータを取得した。以下の表に示すように、最初のチャレンジの４時間前に１または１０ｍｇ／ｋｇのＳＣの抗体Ｉ−４Ｐで単回治療すると、アイソタイプ治療マウスと比較して、３回目のチャレンジ後の炎症応答が大幅に改善された。

配列
抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＨＣＤＲ１（配列番号１）
ＫＡＳＧＦＳＦＳＳＧＹＹＭＡ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＨＣＤＲ２（配列番号２）
ＬＩＧＶＧＳＧＳＬＷＹＡＱＫＦＱＧ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＨＣＤＲ３（配列番号３）
ＡＲＨＦＡＬＳＤＰＦＮＬ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＬＣＤＲ１（配列番号４）
ＱＡＳＥＳＩＤＳＹＬＬ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＬＣＤＲ２（配列番号５）
ＫＱＡＳＴＬＡＳ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１のＬＣＤＲ３（配列番号６）
ＱＮＹＹＤＩＳＳＮＤ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１の抗体ＨＣＶＲ（配列番号７）
ＸＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＦＳＦＳＳＧＹＹＭＡＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＬＩＧＶＧＳＧＳＬＷＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＴＳＴＶＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＨＦＡＬＳＤＰＦＮＬＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ここで、１位のＸａａは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかである

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１の抗体ＬＣＶＲ（配列番号８）
ＥＩＶＬＴＱＳＰＤＦＱＳＶＴＰＫＥＫＶＴＩＴＣＱＡＳＥＳＩＤＳＹＬＬＷＹＱＱＫＰＤＱＳＰＫＬＬＩＫＱＡＳＴＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＮＳＬＥＡＥＤＡＡＴＹＹＣＱＮＹＹＤＩＳＳＮＤＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ

抗体Ｉ−４Ｐの抗体重鎖（配列番号９）
ＸＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＦＳＦＳＳＧＹＹＭＡＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＬＩＧＶＧＳＧＳＬＷＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＴＳＴＶＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＨＦＡＬＳＤＰＦＮＬＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＣＳＲＳＴＳＥＳＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＫＴＹＴＣＮＶＤＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＲＶＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＦＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＸ
ここで、１位のＸａａは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかであり、４４６位のＸａａは、グリシンであるか、または存在しない。

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１の抗体軽鎖（配列番号１０）
ＥＩＶＬＴＱＳＰＤＦＱＳＶＴＰＫＥＫＶＴＩＴＣＱＡＳＥＳＩＤＳＹＬＬＷＹＱＱＫＰＤＱＳＰＫＬＬＩＫＱＡＳＴＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＮＳＬＥＡＥＤＡＡＴＹＹＣＱＮＹＹＤＩＳＳＮＤＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ

抗体Ｉ−ＩｇＧ１の抗体重鎖（配列番号１１）
ＸＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＦＳＦＳＳＧＹＹＭＡＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＬＩＧＶＧＳＧＳＬＷＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＴＳＴＶＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＨＦＡＬＳＤＰＦＮＬＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＸ
ここで、１位のＸａａは、グルタミンまたはピログルタミン酸のいずれかであり、４５０位のＸａａは、リジンであるか、または存在しない。

抗体Ｉ−４Ｐの重鎖をコードするＤＮＡ（配列番号１２）
ｃａｇｇｔｇｃａｇｃｔｇｇｔｇｃａｇｔｃｔｇｇｇｇｃｔｇａｇｇｔｇａａｇａａｇｃｃｔｇｇｇｇｃｃｔｃａｇｔｇａａｇｇｔｔｔｃｃｔｇｃａａｇｇｃａｔｃｔｇｇａｔｔｃｔｃｃｔｔｃａｇｔａｇｃｇｇｃｔａｃｔａｃａｔｇｇｃａｔｇｇｇｔｇｃｇｇｃａｇｇｃｃｃｃｔｇｇａｃａａｇｇｇｃｔｔｇａｇｔｇｇａｔｇｇｇａｃｔｇａｔｔｇｇｔｇｔｔｇｇｔａｇｔｇｇｔａｇｃｃｔａｔｇｇｔａｃｇｃｇｃａｇａａｇｔｔｃｃａａｇｇｃｃｇｇｇｔｃａｃｃａｔｇａｃｃａｇｇｇａｃａｃｇｔｃｃａｃｇａｇｃａｃａｇｔｃｔａｃａｔｇｇａｇｃｔｇａｇｃａｇｃｃｔｇａｇａｔｃｔｇａｇｇａｃａｃｇｇｃｃｇｔｇｔａｔｔａｃｔｇｔｇｃｇａｇａｃａｔｔｔｔｇｃｔｃｔｇｔｃｔｇａｔｃｃｃｔｔｔａａｃｔｔｇｔｇｇｇｇｃｃａｇｇｇｃａｃａｃｔｃｇｔｃａｃｃｇｔｃｔｃｃｔｃａｇｃｔａｇｃａｃｃａａｇｇｇｃｃｃａｔｃｇｇｔｃｔｔｃｃｃｃｃｔｇｇｃａｃｃｃｔｇｃｔｃｃａｇｇａｇｃａｃｃｔｃｃｇａｇａｇｃａｃａｇｃｃｇｃｃｃｔｇｇｇｃｔｇｃｃｔｇｇｔｃａａｇｇａｃｔａｃｔｔｃｃｃｃｇａａｃｃｇｇｔｇａｃｇｇｔｇｔｃｇｔｇｇａａｃｔｃａｇｇｃｇｃｃｃｔｇａｃｃａｇｃｇｇｃｇｔｇｃａｃａｃｃｔｔｃｃｃｇｇｃｔｇｔｃｃｔａｃａｇｔｃｃｔｃａｇｇａｃｔｃｔａｃｔｃｃｃｔｃａｇｃａｇｃｇｔｇｇｔｇａｃｃｇｔｇｃｃｃｔｃｃａｇｃａｇｃｔｔｇｇｇｃａｃｇａａｇａｃｃｔａｃａｃｃｔｇｃａａｃｇｔａｇａｔｃａｃａａｇｃｃｃａｇｃａａｃａｃｃａａｇｇｔｇｇａｃａａｇａｇａｇｔｔｇａｇｔｃｃａａａｔａｔｇｇｔｃｃｃｃｃａｔｇｃｃｃａｃｃｃｔｇｃｃｃａｇｃａｃｃｔｇａｇｔｔｃｃｔｇｇｇｇｇｇａｃｃａｔｃａｇｔｃｔｔｃｃｔｇｔｔｃｃｃｃｃｃａａａａｃｃｃａａｇｇａｃａｃｔｃｔｃａｔｇａｔｃｔｃｃｃｇｇａｃｃｃｃｔｇａｇｇｔｃａｃｇｔｇｃｇｔｇｇｔｇｇｔｇｇａｃｇｔｇａｇｃｃａｇｇａａｇａｃｃｃｃｇａｇｇｔｃｃａｇｔｔｃａａｃｔｇｇｔａｃｇｔｇｇａｔｇｇｃｇｔｇｇａｇｇｔｇｃａｔａａｔｇｃｃａａｇａｃａａａｇｃｃｇｃｇｇｇａｇｇａｇｃａｇｔｔｃａａｃａｇｃａｃｇｔａｃｃｇｔｇｔｇｇｔｃａｇｃｇｔｃｃｔｃａｃｃｇｔｃｃｔｇｃａｃｃａｇｇａｃｔｇｇｃｔｇａａｃｇｇｃａａｇｇａｇｔａｃａａｇｔｇｃａａｇｇｔｃｔｃｃａａｃａａａｇｇｃｃｔｃｃｃｇｔｃｃｔｃｃａｔｃｇａｇａａａａｃｃａｔｃｔｃｃａａａｇｃｃａａａｇｇｇｃａｇｃｃｃｃｇａｇａｇｃｃａｃａｇｇｔｇｔａｃａｃｃｃｔｇｃｃｃｃｃａｔｃｃｃａｇｇａｇｇａｇａｔｇａｃｃａａｇａａｃｃａｇｇｔｃａｇｃｃｔｇａｃｃｔｇｃｃｔｇｇｔｃａａａｇｇｃｔｔｃｔａｃｃｃｃａｇｃｇａｃａｔｃｇｃｃｇｔｇｇａｇｔｇｇｇａａａｇｃａａｔｇｇｇｃａｇｃｃｇｇａｇａａｃａａｃｔａｃａａｇａｃｃａｃｇｃｃｔｃｃｃｇｔｇｃｔｇｇａｃｔｃｃｇａｃｇｇｃｔｃｃｔｔｃｔｔｃｃｔｃｔａｃａｇｃａｇｇｃｔａａｃｃｇｔｇｇａｃａａｇａｇｃａｇｇｔｇｇｃａｇｇａｇｇｇｇａａｔｇｔｃｔｔｃｔｃａｔｇｃｔｃｃｇｔｇａｔｇｃａｔｇａｇｇｃｔｃｔｇｃａｃａａｃｃａｃｔａｃａｃａｃａｇａａｇａｇｃｃｔｃｔｃｃｃｔｇｔｃｔｃｔｇｇｇｔ

抗体Ｉ−４Ｐおよび抗体Ｉ−ＩｇＧ１の軽鎖をコードするＤＮＡ（配列番号１３）
ｇａａａｔｔｇｔｇｃｔｇａｃｔｃａｇｔｃｔｃｃａｇａｃｔｔｔｃａｇｔｃｔｇｔｇａｃｔｃｃａａａｇｇａｇａａａｇｔｃａｃｃａｔｃａｃｃｔｇｃｃａｇｇｃｃａｇｔｇａｇｔｃｇａｔｔｇａｔａｇｃｔａｔｔｔａｃｔｇｔｇｇｔａｃｃａｇｃａｇａａａｃｃａｇａｔｃａｇｔｃｔｃｃａａａｇｃｔｃｃｔｃａｔｃａａｇｃａｇｇｃａｔｃｃａｃｔｃｔｇｇｃａｔｃｔｇｇｇｇｔｃｃｃｃｔｃｇａｇｇｔｔｃａｇｔｇｇｃａｇｔｇｇａｔｃｔｇｇｇａｃａｇａｔｔｔｃａｃｃｃｔｃａｃｃａｔｃａａｔａｇｃｃｔｇｇａａｇｃｔｇａａｇａｔｇｃｔｇｃａａｃｇｔａｔｔａｃｔｇｔｃａａａａｃｔａｔｔａｔｇａｔａｔｔａｇｔａｇｔａａｔｇａｔｔｔｃｇｇｃｇｇａｇｇｇａｃｃａａｇｇｔｇｇａｇａｔｃａａａｃｇｇａｃｃｇｔｇｇｃｔｇｃａｃｃａｔｃｔｇｔｃｔｔｃａｔｃｔｔｃｃｃｇｃｃａｔｃｔｇａｔｇａｇｃａｇｔｔｇａａａｔｃｔｇｇａａｃｔｇｃｃｔｃｔｇｔｔｇｔｇｔｇｃｃｔｇｃｔｇａａｔａａｃｔｔｃｔａｔｃｃｃａｇａｇａｇｇｃｃａａａｇｔａｃａｇｔｇｇａａｇｇｔｇｇａｔａａｃｇｃｃｃｔｃｃａａｔｃｇｇｇｔａａｃｔｃｃｃａｇｇａｇａｇｔｇｔｃａｃａｇａｇｃａｇｇａｃａｇｃａａｇｇａｃａｇｃａｃｃｔａｃａｇｃｃｔｃａｇｃａｇｃａｃｃｃｔｇａｃｇｃｔｇａｇｃａａａｇｃａｇａｃｔａｃｇａｇａａａｃａｃａａａｇｔｃｔａｃｇｃｃｔｇｃｇａａｇｔｃａｃｃｃａｔｃａｇｇｇｃｃｔｇａｇｃｔｃｇｃｃｃｇｔｃａｃａａａｇａｇｃｔｔｃａａｃａｇｇｇｇａｇａｇｔｇｃ

抗体Ｉ−ＩｇＧ１の重鎖をコードするＤＮＡ（配列番号１４）
ｃａｇｇｔｇｃａｇｃｔｇｇｔｇｃａｇｔｃｔｇｇｇｇｃｔｇａｇｇｔｇａａｇａａｇｃｃｔｇｇｇｇｃｃｔｃａｇｔｇａａｇｇｔｔｔｃｃｔｇｃａａｇｇｃａｔｃｔｇｇａｔｔｃｔｃｃｔｔｃａｇｔａｇｃｇｇｃｔａｃｔａｃａｔｇｇｃａｔｇｇｇｔｇｃｇｇｃａｇｇｃｃｃｃｔｇｇａｃａａｇｇｇｃｔｔｇａｇｔｇｇａｔｇｇｇａｃｔｇａｔｔｇｇｔｇｔｔｇｇｔａｇｔｇｇｔａｇｃｃｔａｔｇｇｔａｃｇｃｇｃａｇａａｇｔｔｃｃａａｇｇｃｃｇｇｇｔｃａｃｃａｔｇａｃｃａｇｇｇａｃａｃｇｔｃｃａｃｇａｇｃａｃａｇｔｃｔａｃａｔｇｇａｇｃｔｇａｇｃａｇｃｃｔｇａｇａｔｃｔｇａｇｇａｃａｃｇｇｃｃｇｔｇｔａｔｔａｃｔｇｔｇｃｇａｇａｃａｔｔｔｔｇｃｔｃｔｇｔｃｔｇａｔｃｃｃｔｔｔａａｃｔｔｇｔｇｇｇｇｃｃａｇｇｇｃａｃａｃｔｃｇｔｃａｃｃｇｔｃｔｃｃｔｃａｇｃｔａｇｃａｃｃａａｇｇｇｃｃｃａｔｃｇｇｔｃｔｔｃｃｃｃｃｔｇｇｃａｃｃｃｔｃｃｔｃｃａａｇａｇｃａｃｃｔｃｔｇｇｇｇｇｃａｃａｇｃｇｇｃｃｃｔｇｇｇｃｔｇｃｃｔｇｇｔｃａａｇｇａｃｔａｃｔｔｃｃｃｃｇａａｃｃｇｇｔｇａｃｇｇｔｇｔｃｇｔｇｇａａｃｔｃａｇｇｃｇｃｃｃｔｇａｃｃａｇｃｇｇｃｇｔｇｃａｃａｃｃｔｔｃｃｃｇｇｃｔｇｔｃｃｔａｃａｇｔｃｃｔｃａｇｇａｃｔｃｔａｃｔｃｃｃｔｃａｇｃａｇｃｇｔｇｇｔｇａｃｃｇｔｇｃｃｃｔｃｃａｇｃａｇｃｔｔｇｇｇｃａｃｃｃａｇａｃｃｔａｃａｔｃｔｇｃａａｃｇｔｇａａｔｃａｃａａｇｃｃｃａｇｃａａｃａｃｃａａｇｇｔｇｇａｃａａｇａａａｇｔｔｇａｇｃｃｃａａａｔｃｔｔｇｔｇａｃａａａａｃｔｃａｃａｃａｔｇｃｃｃａｃｃｇｔｇｃｃｃａｇｃａｃｃｔｇａａｃｔｃｃｔｇｇｇｇｇｇａｃｃｇｔｃａｇｔｃｔｔｃｃｔｃｔｔｃｃｃｃｃｃａａａａｃｃｃａａｇｇａｃａｃｃｃｔｃａｔｇａｔｃｔｃｃｃｇｇａｃｃｃｃｔｇａｇｇｔｃａｃａｔｇｃｇｔｇｇｔｇｇｔｇｇａｃｇｔｇａｇｃｃａｃｇａａｇａｃｃｃｔｇａｇｇｔｃａａｇｔｔｃａａｃｔｇｇｔａｃｇｔｇｇａｃｇｇｃｇｔｇｇａｇｇｔｇｃａｔａａｔｇｃｃａａｇａｃａａａｇｃｃｇｃｇｇｇａｇｇａｇｃａｇｔａｃａａｃａｇｃａｃｇｔａｃｃｇｔｇｔｇｇｔｃａｇｃｇｔｃｃｔｃａｃｃｇｔｃｃｔｇｃａｃｃａｇｇａｃｔｇｇｃｔｇａａｔｇｇｃａａｇｇａｇｔａｃａａｇｔｇｃａａｇｇｔｃｔｃｃａａｃａａａｇｃｃｃｔｃｃｃａｇｃｃｃｃｃａｔｃｇａｇａａａａｃｃａｔｃｔｃｃａａａｇｃｃａａａｇｇｇｃａｇｃｃｃｃｇａｇａａｃｃａｃａｇｇｔｇｔａｃａｃｃｃｔｇｃｃｃｃｃａｔｃｃｃｇｇｇａｔｇａｇｃｔｇａｃｃａａｇａａｃｃａｇｇｔｃａｇｃｃｔｇａｃｃｔｇｃｃｔｇｇｔｃａａａｇｇｃｔｔｃｔａｔｃｃｃａｇｃｇａｃａｔｃｇｃｃｇｔｇｇａｇｔｇｇｇａｇａｇｃａａｔｇｇｇｃａｇｃｃｇｇａｇａａｃａａｃｔａｃａａｇａｃｃａｃｇｃｃｔｃｃｃｇｔｇｃｔｇｇａｃｔｃｃｇａｃｇｇｃｔｃｃｔｔｃｔｔｃｃｔｃｔａｃａｇｃａａｇｃｔｃａｃｃｇｔｇｇａｃａａｇａｇｃａｇｇｔｇｇｃａｇｃａｇｇｇｇａａｃｇｔｃｔｔｃｔｃａｔｇｃｔｃｃｇｔｇａｔｇｃａｔｇａｇｇｃｔｃｔｇｃａｃａａｃｃａｃｔａｃａｃｇｃａｇａａｇａｇｃｃｔｃｔｃｃｃｔｇｔｃｔｃｃｇｇｇｔａａｇ

ヒトＣＤ２００Ｒ（配列番号１５）
ＭＬＣＰＷＲＴＡＮＬＧＬＬＬＩＬＴＩＦＬＶＡＥＡＥＧＡＡＱＰＮＮＳＬＭＬＱＴＳＫＥＮＨＡＬＡＳＳＳＬＣＭＤＥＫＱＩＴＱＮＹＳＫＶＬＡＥＶＮＴＳＷＰＶＫＭＡＴＮＡＶＬＣＣＰＰＩＡＬＲＮＬＩＩＩＴＷＥＩＩＬＲＧＱＰＳＣＴＫＡＹＲＫＥＴＮＥＴＫＥＴＮＣＴＤＥＲＩＴＷＶＳＲＰＤＱＮＳＤＬＱＩＲＰＶＡＩＴＨＤＧＹＹＲＣＩＭＶＴＰＤＧＮＦＨＲＧＹＨＬＱＶＬＶＴＰＥＬＴＬＦＱＮＲＮＲＴＡＶＣＫＡＶＡＧＫＰＡＡＱＩＳＷＩＰＥＧＤＣＡＴＫＱＥＹＷＳＮＧＴＶＴＶＫＳＴＣＨＷＥＶＨＮＶＳＴＶＴＣＨＶＳＨＬＴＧＮＫＳＬＹＩＥＬＬＰＶＰＧＡＫＫＳＡＫＬＹＩＰＹＩＩＬＴＩＩＩＬＴＩＶＧＦＩＷＬＬＫＶＮＧＣＲＫＹＫＬＮＫＴＥＳＴＰＶＶＥＥＤＥＭＱＰＹＡＳＹＴＥＫＮＮＰＬＹＤＴＴＮＫＶＫＡＳＱＡＬＱＳＥＶＤＴＤＬＨＴＬ

カニクイザルＣＤ２００Ｒ（配列番号１６）
ＭＬＣＰＷＲＴＡＮＬＧＬＬＬＩＬＡＶＦＬＶＡＥＡＥＧＡＡＱＳＮＮＳＬＭＬＱＴＳＫＥＮＨＴＬＡＳＮＳＬＣＭＤＥＫＱＩＴＱＮＨＳＫＶＬＡＥＶＮＩＳＷＰＶＱＭＡＲＮＡＶＬＣＣＰＰＩＥＦＲＮＬＩＶＩＴＷＥＩＩＬＲＧＱＰＳＣＴＫＴＹＲＫＤＴＮＥＴＫＥＴＮＣＴＤＥＲＩＴＷＶＳＴＰＤＱＮＳＤＬＱＩＨＰＶＡＩＴＨＤＧＹＹＲＣＩＭＡＴＰＤＧＮＦＨＲＧＹＨＬＱＶＬＶＴＰＥＶＴＬＦＥＳＲＮＲＴＡＶＣＫＡＶＡＧＫＰＡＡＱＩＳＷＩＰＡＧＤＣＡＰＴＥＱＥＹＷＧＮＧＴＶＴＶＫＳＴＣＨＷＥＧＨＮＶＳＴＶＴＣＨＶＳＨＬＴＧＮＫＳＬＹＩＥＬＬＰＶＰＧＡＫＫＳＡＫＬＹＭＰＹＶＩＬＴＩＩＩＬＴＩＶＧＦＩＷＬＬＫＩＳＧＣＲＫＹＮＬＮＫＴＥＳＴＳＶＶＥＥＤＥＭＱＰＹＡＳＹＴＥＫＮＮＰＬＹＤＴＴＮＫＶＫＡＳＱＡＬＱＳＥＶＧＴＤＬＨＴＬ

カニクイザルＣＤ２００ＲＬａ（配列番号１７）
ＭＨＴＬＧＫＭＳＡＳＲＬＬＩＳＩＩＩＭＶＳＡＳＳＳＳＣＭＤＧＫＱＭＴＱＮＹＳＫＭＳＡＥＧＮＩＳＱＰＶＬＭＤＴＮＡＭＬＣＣＰＰＩＥＦＲＮＬＩＶＩＶＷＥＩＩＩＲＧＱＰＳＣＴＫＡＹＲＫＥＴＮＥＴＫＥＴＮＣＴＤＥＲＩＴＷＶＳＴＰＤＱＮＳＤＬＱＩＨＰＶＡＩＴＨＤＧＹＹＲＣＩＭＡＴＰＤＧＮＦＨＲＧＹＨＬＱＶＬＶＴＰＥＶＴＬＦＱＳＲＮＲＴＡＶＣＫＡＶＡＧＫＰＡＡＱＩＳＷＩＰＡＧＤＣＡＰＴＥＨＥＹＷＧＮＧＴＶＴＶＥＳＭＣＨＷＧＤＨＮＡＳＴＭＴＣＨＶＳＨＬＴＧＮＫＳＬＹＩＫＬＮＳＧＬＲＴＳＧＳＰＡＬＤＬＬＩＩＬＹＶＫＬＳＬＦＶＶＩＬＶＴＴＧＦＶＦＦＱＲＩＮＹＶＲＫＳＬ

Claims (41)

1. 重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）および軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）を含む、ヒトＣＤ２００Ｒに結合する抗体であって、前記ＨＣＶＲが、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含み、前記ＬＣＶＲが、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を含み、前記ＨＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号１であり、前記ＨＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号２であり、前記ＨＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号３であり、前記ＬＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号４であり、前記ＬＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号５であり、前記ＬＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号６である、抗体。
2. ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲを含み、前記ＨＣＶＲのアミノ酸配列が、配列番号７であり、前記ＬＣＶＲのアミノ酸配列が、配列番号８である、請求項１に記載の抗体。
3. 配列番号７の１位のＸａａが、グルタミンである、請求項２に記載の抗体。
4. 配列番号７の１位のＸａａが、ピログルタミン酸である、請求項２に記載の抗体。
5. 前記抗体が、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗体。
6. 前記抗体が、ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗体。
7. 前記抗体が、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖのうちの少なくとも１つに結合する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の抗体。
8. 前記抗体が、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖのうちの少なくとも２つに結合する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の抗体。
9. 前記抗体が、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖのうちの少なくとも３つに結合する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体。
10. 前記抗体が、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖのうちの少なくとも４つに結合する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の抗体。
11. 前記抗体が、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに結合する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の抗体。
12. 前記抗体が、約７０ｐＭ〜約５００ｐＭの結合親和性でＦｃγＲＩに結合する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の抗体。
13. 前記抗体が、約２μＭ〜約５μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに結合する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の抗体。
14. 前記抗体が、約１μＭ〜約５μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに結合する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗体。
15. 前記抗体が、約１μＭ〜約４μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩｂに結合する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の抗体。
16. 前記抗体が、約１μＭ〜約６μＭの結合親和性でＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに結合する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の抗体。
17. 前記抗体が、９μＭを超える結合親和性でＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆにさらに結合する、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の抗体。
18. 前記結合親和性が、
    （ｉ）ＦｃγＲＩに対して約７０ｐＭ〜約５００ｐＭ、
    （ｉｉ）ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに対して約２μＭ〜約５μＭ、
    （ｉｉｉ）ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに対して約１μＭ〜約５μＭ、
    （ｉｖ）ＦｃγＲＩＩｂに対して約１μＭ〜約４μＭ、
    （ｖ）ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに対して約１μＭ〜約６μＭ、
    （ｖｉ）ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆに対して９μＭ以上である、請求項７〜１７のいずれか一項に記載の抗体。
19. 前記結合親和性が、
    （ｉ）ＦｃγＲＩに対して約４００ｐＭ、
    （ｉｉ）ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈに対して約４μＭ、
    （ｉｉｉ）ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒに対して約２μＭ、
    （ｉｖ）ＦｃγＲＩＩｂに対して約２μＭ、
    （ｖ）ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖに対して約４μＭ、および
    （ｖｉ）ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆに対して１０μＭ以上である、請求項７〜１８のいずれか一項に記載の抗体。
20. 前記結合親和性が、２５℃での表面プラズモン共鳴によって決定される、請求項１２〜１９のいずれか一項に記載の抗体。
21. 前記抗体が、Ｃ１ｑに結合しない、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の抗体。
22. Ｃ１ｑへの結合が、ＥＬＩＳＡによって決定される、請求項２１に記載の抗体。
23. 前記抗体が、ＩｇＧ４Ｐである、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の抗体。
24. 重鎖（ＨＣ）および軽鎖（ＬＣ）を含み、前記ＨＣのアミノ酸配列が、配列番号９であり、前記ＬＣのアミノ酸配列が、配列番号１０である、請求項１または２に記載の抗体。
25. 配列番号９の１位のＸａａが、グルタミンであり、配列番号９の４４６位のＸａａが、グリシンである、請求項２４に記載の抗体。
26. 配列番号９の１位のＸａａが、ピログルタミン酸であり、配列番号９の４４６位のＸａａが、グリシンである、請求項２４に記載の抗体。
27. 配列番号９の１位のＸａａが、グルタミンであり、配列番号９の４４６位のＸａａが、存在しない、請求項２４に記載の抗体。
28. 配列番号９の１位のＸａａが、ピログルタミン酸であり、配列番号９の４４６位のＸａａが、存在しない、請求項２４に記載の抗体。
29. ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体であって、前記ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体と同じＣＤＲを有する野生型ＩｇＧ１抗体と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、抗体。
30. 重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）および軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）を含み、前記ＨＣＶＲが、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を含み、前記ＬＣＶＲが、ＬＤＣＲ１、ＬＤＣＲ２、およびＬＤＣＲ３を含み、前記ＨＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号１であり、前記ＨＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号２であり、前記ＨＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号３であり、前記ＬＣＤＲ１のアミノ酸配列が、配列番号４であり、前記ＬＣＤＲ２のアミノ酸配列が、配列番号５であり、前記ＬＣＤＲ３のアミノ酸配列が、配列番号６であり、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｈ、ＦｃγＲＩＩＡ＿１３１Ｒ、ＦｃγＲＩＩｂ、およびＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｖ、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８Ｆ、またはＣ１ｑへの抗体の結合が、前記ＣＤ２００Ｒアゴニスト抗体と同じＣＤＲを有する野生型ＩｇＧ１抗体と比較して、著しいサイトカイン放出を引き起こさない、請求項２９に記載の抗体。
31. 前記抗体が、ＦｃγＲＩＩＩＡ＿１５８ＦまたはＣ１ｑに結合しない、請求項２９または３０に記載の抗体。
32. 自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、アトピー性皮膚炎、または他の炎症性障害である疾患を有する患者を治療する方法であって、前記患者に請求項１〜３１のいずれか一項に記載の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
33. 療法における使用のための、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の抗体。
34. 自己免疫疾患、アレルギー性疾患、アトピー性皮膚炎、喘息、または炎症性障害である疾患の治療に使用するための、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の抗体。
35. 自己免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、アトピー性皮膚炎、または他の炎症性障害である疾患の治療のための医薬品の製造のための、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の抗体の使用。
36. 請求項１〜３１のいずれか一項に記載の抗体と、１つまたはそれ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤とを含む、薬学的組成物。
37. アミノ酸配列が配列番号９であるＨＣをコードするポリヌクレオチド、またはアミノ酸配列が配列番号１０であるＬＣをコードするポリヌクレオチドを含む、ＤＮＡ分子。
38. 前記ＨＣをコードする前記ポリヌクレオチドの配列が、配列番号１２であるか、または前記ＬＣをコードする前記ポリヌクレオチドの配列が、配列番号１３である、請求項３７に記載のＤＮＡ分子。
39. １）前記アミノ酸配列が配列番号９であるＨＣをコードするポリヌクレオチド、および２）前記アミノ酸配列が配列番号１０であるＬＣをコードするポリヌクレオチドを含む、請求項３７に記載のＤＮＡ分子。
40. 前記ＨＣをコードする前記ポリヌクレオチドの配列が、配列番号１２であり、前記ＬＣをコードする前記ポリヌクレオチドの配列が、配列番号１３である、請求項３９に記載のＤＮＡ分子。
41. ４０に記載のＤＮＡ分子で形質転換された哺乳動物細胞であって、前記形質転換された哺乳動物細胞が、２つのＨＣおよび２つのＬＣを含む抗体を発現することができ、各ＨＣのアミノ酸配列が、配列番号９であり、各ＬＣのアミノ酸配列が、配列番号１０である、哺乳動物細胞。