JP2022036331A - 止血器具 - Google Patents

Abstract

【課題】止血を行っている最中に手の動き等が生じた場合であっても、押圧部材の一部が手の動きに追従し、押圧部材の止血すべき部位への圧迫力を維持できる止血器具を提供する。【解決手段】止血器具１０が備える拡張部材１００は、拡張部材の中央線ｃ１と被覆部材２００の中央線ｃ２とが一致しない位置で被覆部材に設けられているとともに、被覆部材上で被覆部材の長手方向において固定部材２１０と重なる第１領域１０１と、第１領域よりも手Ｈの先端側に配置される第２領域１０２と、を有しており、拡張部材の第２領域は、被覆部材が前腕部Ａおよび手の少なくとも一方に拡張部材を固定した状態で、固定部材が第１領域に付与する固定力よりも小さな力で手に対して保持される。【選択図】図６

Description

本発明は、止血器具に関する。

カテーテル手技の１つとして、患者の腕の血管（例えば、橈骨動脈）を穿刺し、患者の腕の血管に形成した穿刺部位を介して各種の医療用長尺体を血管内に導入し、病変部位に対する処置や治療を行う手技が知られている（下記特許文献１を参照）。橈骨動脈を利用するカテーテル手技は、経橈骨動脈アプローチと呼ばれており、例えば、冠動脈アクセスや下肢動脈アクセスのための有用な技術として考えられている。

人体の腕に位置する橈骨動脈は、手側を迂回する手掌動脈とつながっている。そのため、現在、経橈骨動脈アプローチの新しい手法として、手の甲側に位置する解剖学上のスナッフボックス、又は、スナッフボックス周辺の位置から手掌動脈（遠位橈骨動脈を含む）にアクセスし、その血管アクセス部位を介して治療を行うｄＴＲＡ（ｄｉｓｔａｌ ｔｒａｎｓｒａｄｉａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ）によるカテーテル手技が試みられている。

特開２００８－１１９５１７号公報

手に位置する手掌動脈等の血管は、指等の可動部位が多い箇所に位置する。そのため、患者が手を広げたり、手を握ったりすると、手の穿刺部位の周囲の形状は、手の動きにより変化する。従って、手の穿刺部位を止血する際、手に配置される押圧部材は、手の動きに追従し、穿刺部位への適切な圧迫を維持することが好ましい。すなわち、押圧部材が手の動きに追従し、手に位置する血管の穿刺部位に対して効果的な圧迫止血を行える止血器具が求められている。

本発明は、上記のような課題を鑑み、止血を行っている最中に手の動き等が生じた場合であっても、押圧部材の一部が手の動きに追従し、押圧部材の止血すべき部位への圧迫力を維持できる止血器具を提供することを目的とする。

本発明に係る止血器具は、患者の手の止血すべき部位に配置される押圧部材と、前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材の少なくとも一部を覆う被覆部材と、を備え、前記被覆部材は、前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材を腕および前記手の少なくとも一方に対して固定する固定部材を有し、前記押圧部材は、前記押圧部材の中央線と前記被覆部材の中央線とが一致しない位置で前記被覆部材に設けられているとともに、前記被覆部材上で前記被覆部材の長手方向において前記固定部材と重なる第１領域と、前記第１領域よりも前記手の先端側に配置される第２領域と、を有し、前記第２領域は、前記被覆部材が前記腕および前記手の少なくとも一方に前記押圧部材を固定した状態で、前記固定部材が前記第１領域に付与する固定力よりも小さな力で前記手に対して保持される。ここで、「前記第２領域は、前記被覆部材が前記患者の腕および前記患者の手の少なくとも一方に前記押圧部材を固定した状態で、前記固定部材が前記第１領域に付与する固定力よりも小さな力で前記手に対して保持される。」とは、被覆部材が腕および手の少なくとも一方に押圧部材を固定した状態で、押圧部材の第２領域が固定部材により被覆部材を介して患者の皮膚に対して締め付けられないため、患者が手を動かした際、第２領域が押圧部材の第１領域よりも手の動きに対して追従して動きやすいことを意味する。

また、本発明に係る止血器具は、患者の手の止血すべき部位に配置される押圧部材と、前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材の少なくとも一部を覆う被覆部材と、を備え、前記被覆部材は、前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材を前記患者の腕および前記患者の手の少なくとも一方に対して固定する固定部材を有し、前記押圧部材は、前記押圧部材の中央線と前記被覆部材の中央線とが一致しない位置で前記被覆部材に設けられているとともに、前記被覆部材上で前記被覆部材の長手方向において前記固定部材と重なる第１領域と、前記第１領域よりも前記手の先端側に配置される第２領域と、を有し、前記被覆部材は、前記第２領域側に延在する領域に、前記押圧部材を前記手に対して固定する前記固定部材を有していない。

本発明に係る止血器具は、押圧部材の第１領域が腕および手の少なくとも一方に対してしっかりと固定されるとともに、押圧部材の第２領域が第１領域よりも手の先端側で可動性を持った状態で保持される。そのため、止血器具は、止血器具を患者に装着した状態で患者が手を動かした際、押圧部材の第１領域が押圧部材の位置ずれを防止するとともに、押圧部材の第２領域が手の動きに追従するように変形する。具体的には、押圧部材の第１領域は、固定部材により被覆部材を介して患者の皮膚に対して締め付けられるため、患者が手を動かした場合、止血すべき部位に対する押圧部材の位置ずれを防止する。また、押圧部材の第２領域は、固定部材により被覆部材を介して患者の皮膚に対して締め付けられていないため、患者が手を動かした際、手の動きに追従するように変形する。従って、止血器具は、止血器具が患者に装着された状態で、上記のように押圧部材の第２領域が患者の手の動きに追従するように変形することにより、患者が手を動かした際に生じる力が押圧部材の第１領域へ伝わることを抑制できる。そのため、止血器具は、押圧部材の第１領域が位置ずれすることを好適に防止でき、押圧部材の止血すべき部位への圧迫力を維持できる。また、本発明に係る止血器具は、患者の手に止血器具を装着した状態で、固定部材により、患者の手に対して押圧部材の第２領域を締め付けていない。そのため、止血器具は、患者の手に装着された状態で、患者の指先側において、手の動きが固定部材により制限されることを抑制する。従って、患者は、止血器具を装着した状態でも、過剰に手の動きが制限されることがない。

第１実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 図１に示す矢印２Ａ－２Ａに沿う止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張する前の状態を示す図である。 図２Ａに対応する止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張した状態を示す図である。 図１に示す矢印３Ａ方向から見た止血器具の側面図である。 第１実施形態に係る止血器具の使用例を説明するための斜視図である。 第１実施形態に係る止血器具の使用例を説明するための斜視図である。 第１実施形態に係る止血器具の使用例を説明するための斜視図である。 図６に示す矢印７Ａ－７Ａに沿う断面図であって、患者に止血器具を装着した状態を模式的に示す図である。 第２実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 図８に示す矢印９Ａ－９Ａに沿う止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張する前の状態を示す図である。 図９Ａに対応する止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張した状態を示す図である。 第２実施形態に係る止血器具の使用例を説明するための斜視図である。 図１０に示す矢印１１Ａ－１１Ａに沿う断面図であって、患者の手に止血器具を装着した状態を模式的に示す図である。 第３実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 図１２に示す矢印１３Ａ－１３Ａに沿う止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張する前の状態を示す図である。 図１３Ａに対応する止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張した状態を示す図である。 第３実施形態に係る止血器具の使用例を説明するための斜視図である。 図１４に示す矢印１５Ａ－１５Ａに沿う断面図であって、患者の手に止血器具を装着した状態を模式的に示す図である。 第４実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 図１６に示す矢印１７Ａ－１７Ａに沿う止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張する前の状態を示す図である。 図１７Ａに対応する止血器具の断面図であって、拡張部材が拡張した状態を示す図である。 第５実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 第６実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 第７実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 第８実施形態に係る止血器具を示す図であって、被覆部材の内面側から見た平面図である。 固定部材の形状例を示す図である。 固定部材の形状例を示す図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

（第１実施形態）
図１～図４は、第１実施形態に係る止血器具１０を説明するための図、図４～図７は、止血器具１０の使用例を説明するための図である。

止血器具１０は、例えば、図６および図７に示すように、患者の前腕部（「腕」に相当する）Ａよりも手指側に位置する手（例えば、左手）Ｈの甲Ｈｂ側を走行する手掌動脈（深掌動脈）Ｂ１の橈骨動脈側（例えば、解剖学上のスナッフボックス周辺の動脈又はスナッフボックスよりも指先側を走行する遠位橈骨動脈）に形成された穿刺部位ｔ（「止血すべき部位」に相当する）に留置していた医療用長尺体（例えば、イントロデューサー６００のシースチューブ）６１０を抜去する際、その穿刺部位ｔを止血するために使用することができる。なお、解剖学上のスナッフボックスは、親指を広げた際に前腕部Ａの橈骨側に位置する手Ｈの空洞である。

止血器具１０は、図１、図６に示すように、穿刺部位ｔに配置される押圧部材１００と、押圧部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、押圧部材１００の少なくとも一部を覆う被覆部材２００と、を備えている。また、図１、図４に示すように、被覆部材２００は、押圧部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、押圧部材１００を前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に対して固定する固定部材２１０を有している。

本実施形態では、押圧部材１００は、図２Ａ、図２Ｂに示すように、流体の注入により拡張可能な袋体１１０と、袋体１１０に囲われた拡張空間１１５と、を備える拡張部材により構成している。また、袋体１１０は、図２Ａ、図２Ｂに示すように、後述する支持部材３００と接続している。なお、袋体１１０は、被覆部材２００および後述する支持部材３００の少なくとも一方と接続していればよい。以下の説明では、押圧部材１００は拡張部材１００として説明する。

本明細書の説明では、患者の手Ｈの先端側は、手Ｈの指先が配置される側（図１の左側）を意味する。また、止血器具１０の各部における「内面」とは、止血器具１０を患者に装着した際に、患者の体表面に向い合うように配置される側の面であり、「外面」は、内面の反対側の面（体表面に向い合せて配置されない側の面）である。なお、図１は、被覆部材２００の内面２００ａ側から見た止血器具１０の平面図である。

拡張部材１００は、図１、図２Ａ、図２Ｂに示すように、拡張部材１００の中央線ｃ１と被覆部材２００の中央線ｃ２とが一致しない位置で被覆部材２００に設けられている。拡張部材１００の中央線ｃ１は、被覆部材２００の中央線ｃ２に対して、被覆部材２００に設けられた支持部材３００側（図１の左側）にオフセットしている。

拡張部材１００は、図１、図６に示すように、被覆部材２００上で（被覆部材２００が被覆部材２００の長手方向において連続している範囲で）、被覆部材２００の長手方向において固定部材２１０と重なる第１領域１０１と、第１領域１０１よりも手Ｈの先端側に配置される第２領域１０２（図６を参照）と、を有している。すなわち、第１領域１０１は、被覆部材２００が被覆部材２００の長方向において連続している範囲で、被覆部材２００の長手方向において固定部材２１０と重なる拡張部材１００の一部の領域である。

被覆部材２００の長手方向は、図１に示す矢印Ｘ１－Ｘ２に沿う方向である。また、図１に示す平面図上において、被覆部材２００の長手方向と直交する方向を幅方向とし、矢印Ｙ１－Ｙ２で示す。

被覆部材２００の中央線ｃ２は、被覆部材２００の幅方向の中心位置を通る直線状の仮想線である。

拡張部材１００の中央線ｃ１は、被覆部材２００の幅方向と同一方向である拡張部材１００の幅方向（図１の左右方向）の中心位置を通る直線状の仮想線である。拡張部材１００の中央線ｃ１は、被覆部材２００の中央線ｃ２と略平行に延びている。

拡張部材１００は、図１に示す平面図上において、略矩形形状を有している。そのため、拡張部材１００の幅は、被覆部材２００の長手方向に沿って略一定である。

なお、拡張部材１００は、図１に示す平面図上において、例えば、丸、楕円、多角形等の形状であってもよい。上記のように拡張部材１００が被覆部材２００の長手方向に沿って略一定の幅を有さない形状で形成される場合、拡張部材１００の中央線ｃ１は、例えば、図１に示す平面図上において拡張部材１００の幅方向の中心位置を通り、かつ、被覆部材２００の中央線ｃ２と略平行に延びる直線で定義することができる。

図２Ａおよび図２Ｂに示すように、拡張部材１００の第１領域１０１は、拡張部材１００の第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１を基準にして、拡張部材１００の幅方向の一端部１０３側に設けられている。また、拡張部材１００の第２領域１０２は、境界部ｂ１を基準にして、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４側に設けられている。

本実施形態では、拡張部材１００の中央線ｃ１と、第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１は、図１に示す平面図上において、重なる位置に配置されている。

止血器具１０は、図１および図２Ｂに示すように、止血器具１０を患者に装着し、かつ、拡張部材１００を拡張させた状態において、患者の体表面（前腕部Ａの体表面や手Ｈの体表面）から離れる方向への拡張部材１００の拡張を抑制する支持部材３００を有している。

支持部材３００は、拡張部材１００の第２領域１０２を覆いつつ、被覆部材２００に接続されている。

本実施形態では、支持部材３００は、被覆部材２００と一体的に形成している。図１に示すように、拡張部材１００の幅方向に沿って第２領域１０２を覆うように被覆部材２００が延びた部分は、支持部材３００を形成している。支持部材３００は、第２領域１０２全体を拡張部材１００の幅方向に沿って覆うように配置している。

なお、支持部材３００は、第２領域１０２の一部のみを覆うように配置してもよい。また、支持部材３００は、後述するように被覆部材２００と別部材で構成することも可能である（図２３を参照）。

止血器具１０は、図２Ａおよび図２Ｂに示すように、支持部材３００と拡張部材１００との間（図２Ａおよび図２Ｂに示す上下方向の間）に配置されるとともに、支持部材３００に接続された補助拡張部材４００を有している。

補助拡張部材４００は、図２Ｂに示すように、拡張部材１００の拡張空間１１５と連通する空間部４１５と、空間部４１５を覆う袋体４１０と、を有している。

拡張部材１００の袋体１１０には連通孔１１６が形成されている。また、補助拡張部材４００の袋体４１０には連通孔４１６が形成されている。拡張部材１００の拡張空間１１５と補助拡張部材４００の空間部４１５は、各連通孔１１６、４１６を介して互いに連通している。

図１に示すように、本実施形態では、補助拡張部材４００の長さ（被覆部材２００の長手方向に沿う長さ）は、拡張部材１００の長手方向の長さと略同一である。また、補助拡張部材４００の幅（被覆部材２００の長手方向と直交する方向の幅）は、拡張部材１００の幅よりも短い。本実施形態では、補助拡張部材４００の幅は、拡張部材１００の幅の略１／２である。

図１に示すように、補助拡張部材４００は、被覆部材２００の長手方向に沿って拡張部材１００の第２領域１０２および支持部材３００と重なるように配置されている。また、補助拡張部材４００は、補助拡張部材４００の長手方向が被覆部材２００の長手方向と略平行になるように配置している。

止血器具１０全体で各部材の配置関係を見ると、図２Ｂに示すように、拡張部材１００は、第１領域１０１と被覆部材２００が拡張部材１００の拡張方向に沿って重なっている。また、拡張部材１００は、第２領域１０２と補助拡張部材４００と支持部材３００が拡張部材１００の拡張方向に沿って重なっている。

図２Ａ、図２Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４と、補助拡張部材４００の幅方向の他端部４０４と、支持部材３００の幅方向の他端部３０４は、互いに接続されている。上記の各他端部１０４、３０４、４０４は、図１の平面図上において、各部材１００、４００、３００の左側に位置する端部（被覆部材２００が配置されていない側の端部）である。なお、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４、及び、補助拡張部材４００の幅方向の他端部４０４は、互いに近接する異なる位置で、支持部材３００の幅方向の他端部３０４に接続されていてもよい。また、本実施形態では、拡張部材１００と補助拡張部材４００は、拡張部材１００の連通孔１１６の周囲および補助拡張部材４００の連通孔４１６の周囲でも互いに接続されている。

前述したように支持部材３００は被覆部材２００と一体的に形成されている。そのため、拡張部材１００および補助拡張部材４００は、支持部材３００と接続されることにより、支持部材３００を介して被覆部材２００と接続されている。

本実施形態では、拡張部材１００の袋体１１０は、二つのシート状の部材で形成している。袋体１１０は、例えば、略矩形形状に形成された二つのシート状の部材の間に拡張空間１１５を形成した状態で、二つのシート状の部材の外周縁を接合することにより形成することができる。補助拡張部材４００の袋体４１０も拡張部材１００の袋体１１０と同様に、接合された略矩形形状の二つのシート状の部材で形成することができる。拡張部材１００および補助拡張部材４００は、拡張部材１００の外周に位置する一辺（図２Ｂに示す幅方向の他端部１０４に位置する一辺）および補助拡張部材４００の外周に位置する一辺（図２Ｂに示す幅方向の他端部４０４に位置する一辺）が支持部材３００と接続されている。

拡張部材１００の袋体１１０は、上記のように二つのシート状の部材の外周部分を接合して形成している。そのため、拡張部材１００は、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の中心位置付近（境界部ｂ１付近）が拡張部材１００の幅方向の一端部１０３および他端部１０４と比較して、高さ方向（図２Ｂの上下方向）に大きく拡張する。また、補助拡張部材４００の袋体４１０は、上記のように二つのシート状の部材の外周部分を接合して形成している。そのため、補助拡張部材４００は、補助拡張部材４００が拡張した際、補助拡張部材４００の幅方向（図２Ｂの左右方向）の中心位置付近が補助拡張部材４００の幅方向の一端部４０３および他端部４０４と比較して、高さ方向に大きく拡張する。そのため、拡張部材１００および補助拡張部材４００が拡張した際、図２Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４付近と補助拡張部材４００の幅方向の他端部４０４付近との間には、隙間ｇが形成される。止血器具１０が患者に装着されて拡張部材１００と補助拡張部材４００が拡張した際、拡張部材１００と補助拡張部材４００は、穿刺部位ｔへ圧迫力を付与した状態を維持しつつ、上記の隙間ｇを介して可動することができる。そのため、拡張部材１００および補助拡張部材４００は、患者が手Ｈなどを動かした際、患者の手Ｈの形状に追従するように変形することができ、穿刺部位ｔへ圧迫力を付与した状態を好適に維持することができる。

拡張部材１００を形成するシート状の部材の接合方法や補助拡張部材４００を形成するシート状の部材の接合方法は特に限定されないが、例えば、融着や接着を採用することができる。また、拡張部材１００、補助拡張部材４００、支持部材３００を接続する方法も特に限定されないが、例えば、融着や接着を採用することができる。また、拡張部材１００の連通孔１１６の周囲と補助拡張部材４００の連通孔４１６の周囲を接続する方法も特に限定されないが、例えば、融着や接着を採用することができる。

なお、拡張部材１００および補助拡張部材４００は、複数のシート状の部材を接合した構造に限定されることはない。拡張部材１００および補助拡張部材４００は、例えば、流体が流入可能な空間が内部に形成された一つの袋状の部材で形成してもよい。

図２Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の一端部１０３と、補助拡張部材４００の幅方向の一端部４０３と、被覆部材２００の幅方向の一端部２０３は、接続されていない。

止血器具１０は、図１および図２Ｂに示すように、拡張部材１００を穿刺部位ｔに対して位置合わせするためのマーカー部１１７を有している。マーカー部１１７は、拡張部材１００の第１領域１０１と拡張部材１００の第２領域１０２の境界部ｂ１に対応する位置に配置している。また、マーカー部１１７は、拡張部材１００の長手方向および幅方向の略中心位置（図１の上下方向および左右方向の中心位置）に対応した位置に配置している。

図２Ｂに示すように、マーカー部１１７は、例えば、拡張部材１００の体表面に向い合せて配置される側の面（内面）の内表面に配置することができる。ただし、マーカー部１１７は、例えば、拡張部材１００の拡張部材１００の体表面に向い合せて配置される側の面と反対側の面（外面）の内表面やその外表面、支持部材３００の内表面や外表面等に配置することも可能である。また、図２Ａ、図２Ｂに示す断面図上において拡張部材１００の中心位置と補助拡張部材４００の一端部４０３とが重なるように配置される場合、マーカー部１１７は、補助拡張部材４００の一端部４０３の外表面に配置してもよい。

マーカー部１１７は、例えば、透明な中心部と、その中心部を囲む有色の線状の枠部と、から構成されることが好ましい。これにより、術者は、マーカー部１１７の透明な中心部を介して穿刺部位ｔを確認しつつ、穿刺部位ｔにマーカー部１１７を配置することができる。そのため、術者は、マーカー部１１７を利用し、穿刺部位ｔに第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１を簡単に配置することができる。なお、マーカー部１１７は、例えば、枠部を有さず、有色な中心部のみで形成してもよい。また、マーカー部１１７の具体的な形状、色、拡張部材１００への形成方法等は特に限定されない。

なお、拡張部材１００、被覆部材２００、支持部材３００、補助拡張部材４００においてマーカー部１１７と平面視上において重なる部分およびその周囲は、半透明または有色透明であることが好ましい。それにより、術者は、マーカー部１１７を穿刺部位ｔに重ね合わせた状態においても、被覆部材２００の外面側や支持部材３００の外面側から穿刺部位ｔを視認することが可能になる（図６を参照）。

図１に示すように、止血器具１０は、拡張部材１００および補助拡張部材４００への流体（例えば、空気等の気体）の注入と、拡張部材１００および補助拡張部材４００からの流体の排出を操作するための注入部５００を有している。

注入部５００は、可撓性を有するチューブ５０１と、チューブ５０１の内腔と連通するようにチューブ５０１の一端部に配置された袋部５０３と、袋部５０３に接続された逆止弁（図示せず）を内蔵する管状のコネクタ５０５と、を有している。

チューブ５０１は、図１に示すように、袋部５０３が配置された一端部と反対側の他端部が拡張部材１００に接続されている。チューブ５０１の他端部は、例えば、拡張部材１００の袋体１１０を形成する二つのシート状の部材の間に挟み込まれた状態で接着材等により袋体１１０に接続することができる。なお、拡張部材１００を形成するシート状の部材には、例えば、袋体１１０のチューブ５０１を挟み込む部分に、シート状の部材の外方側へ部分的に突出する凸部が形成されていてもよい。

注入部５００は、チューブ５０１が拡張部材１００と接続されることにより、チューブ５０１の内腔が拡張部材１００の拡張空間１１５と連通する。

注入部５００は、図１に示すように、チューブ５０１は、チューブ５０１の他端部が拡張部材１００と接続された状態で支持部材３００の長手方向の一端部側（図１の上端部側）から引き出されている。止血器具１０は、上記のように注入部５００のチューブ５０１が配置されることにより、止血器具１０を患者に装着した際、チューブ５０１が患者の手Ｈの側部側（手Ｈが延びる方向と交差する側）に配置される（図５を参照）。そのため、止血器具１０を患者に装着した際、チューブ５０１がイントロデューサー６００と干渉することを防止できる。なお、チューブ５０１は、後述する実施形態（図１２を参照）において示すように、支持部材３００の長手方向の他端部側（図１の下端部側）から引き出すように配置してもよい。

術者等は、拡張部材１００および補助拡張部材４００を拡張させる際、注入部５００のコネクタ５０５にシリンジ（図示せず）の先筒部を挿入して逆止弁を開き、シリンジの押し子を押して、シリンジ内の空気を拡張部材１００の拡張空間１１５に注入する。拡張部材１００の拡張空間１１５内に空気が注入されると、拡張部材１００が拡張する。また、拡張部材１００の拡張空間１１５内に注入された空気は、拡張部材１００に形成された連通孔１１６および補助拡張部材４００に形成された連通孔４１６を介して、補助拡張部材４００の空間部４１５に流入する。補助拡張部材４００の空間部４１５内に空気が流入すると、補助拡張部材４００が拡張する。拡張部材１００および補助拡張部材４００が拡張すると、チューブ５０１を介して拡張部材１００の拡張空間１１５と連通している注入部５００の袋部５０３が膨張する。術者等は、袋部５０３の膨張を確認することにより、空気が漏れずに、拡張部材１００および補助拡張部材４００を加圧できていることを目視で容易に確認できる。なお、拡張部材１００および補助拡張部材４００を収縮させる際は、注入部５００のコネクタ５０５にシリンジの先筒部を挿入して、シリンジの押し子を引いて、拡張部材１００内の空気および補助拡張部材４００内の空気をシリンジへ排出させる。

被覆部材２００は、図６に示すように、前腕部Ａの先端側に位置する手首付近の外周に沿って略一周巻き付けることが可能な可撓性を備える帯状の部材で形成している。図３に示すように、被覆部材２００の長手方向の一端部（図１の上側の端部）２０１の内面２００ａには、固定部材２１０を構成する第１固定部２１１が配置されている。また、被覆部材２００の長手方向の他端部（図１の下側の端部）２０２の外面２００ｂには、固定部材２１０を構成する第２固定部２１２が配置されている。

第１固定部２１１および第２固定部２１２は、図１に示す平面図上において、被覆部材２００の長手方向に延びた長辺を備える長方形に形成している。

第１固定部２１１は、例えば、面ファスナーの雌側（または雄側）で構成することができ、第２固定部２１２は、例えば、面ファスナーの雄側（または雌側）で構成することができる。面ファスナーは、面的に着脱可能なファスナーであり、例えば、Ｍａｇｉｃ Ｔａｐｅ（登録商標）やＶｅｌｃｒｏ（登録商標）である。なお、固定部材２１０は、被覆部材２００を患者の前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に固定することが可能であれば具体的な構造は特に限定されず、例えば、スナップ、ボタン、クリップ、被覆部材２００の長手方向の一端部２０１または被覆部材２００の長手方向の他端部２０２を通す枠部材等であってもよい。

図１に示すように、被覆部材２００の中央線ｃ２は、固定部材２１０（第１固定部２１１、第２固定部２１２）の中心位置（固定部材２１０の幅方向の中心位置であり、図１の左右方向の中心位置）と重ねて配置されている。そのため、止血器具１０を患者に装着した際、固定部材２１０が拡張部材１００の第１領域１０１を患者に対して固定する固定力は、拡張部材１００の第１領域１０１の略全体に及ぶ。ここで、「固定部材２１０が拡張部材１００の第１領域１０１を患者に対して固定する固定力」とは、固定部材２１０が被覆部材２００を介して拡張部材１００の第１領域１０１を患者の皮膚に対して締め付ける力である。

被覆部材２００の中央線ｃ２は、被覆部材２００の幅方向の中心位置（図１の左右方向の中心位置）を通る線で定義される。被覆部材２００の中央線ｃ２は、固定部材２１０の幅方向の中心位置を通らなくてもよい。つまり、被覆部材２００の中央線ｃ２は、図１に示す平面図上における固定部材２１０の形状や固定部材２１０の中心位置の配置等には左右されない。また、被覆部材２００の中央線ｃ２は、被覆部材２００が長手方向に沿って略同一の幅を備える長方形状を有していない場合、例えば、被覆部材２００の拡張部材１００が配置された部分において、被覆部材２００の幅方向の中心位置を通る線で定義することができる。

なお、固定部材２１０の形状は、後述する変形例（図２２、図２３を参照）でも説明するように、図１に示すような長方形のみに限定されることはない。

被覆部材２００に用いる材料は、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、ナイロン、ナイロンエラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

支持部材３００に用いる材料は、特に限定されないが、支持部材３００が被覆部材２００と一体的に形成される場合、上記の被覆部材２００と同一の材料を例示することができる。

なお、支持部材３００が被覆部材２００と別部材で構成される場合、支持部材３００に用いられる材料は、被覆部材２００に用いられる材料よりも硬質なものであることが好ましい。そのような材料として、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル（特に硬質ポリ塩化ビニル）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂等を挙げることができる。上記のような硬質な材料で支持部材３００を構成する場合、止血器具１０には、支持部材３００を配置する部分に袋部（ポケット）を設けることができる。支持部材３００は、例えば、上記の袋部に挿入可能な湾曲した板状の部材（前腕部Ａや手Ｈの体表面の形状に沿って凸状に湾曲した内面を備える板状の部材等）で構成することができる。また、支持部材３００は、後述する実施形態で示すように、接着剤等で被覆部材２００の表面に貼り付けることにより、被覆部材２００に固定してもよい（図２１を参照）。

拡張部材１００および補助拡張部材４００に用いられる材料は、例えば、被覆部材２００の材料として例示したものと同様のものを例示することができる。

拡張部材１００の長手方向の長さ（図１の上下方向の長さ）および拡張部材１００の幅（図１の左右方向の長さ）は、止血器具１０を患者に装着した状態において、穿刺部位ｔに対して圧迫力を付与可能な限り、特に限定されない。また、拡張部材１００の第１領域１０１および第２領域１０２の長手方向の長さや幅も特に限定されない。また、補助拡張部材４００の長手方向の長さや幅も特に限定されない。また、支持部材３００の長手方向の長さや幅も特に限定されない。

また、被覆部材２００の長さや幅も、患者の前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に被覆部材２００を装着した状態で固定することが可能な限り、特に限定されない。ただし、被覆部材２００の幅は、図１に示すように、拡張部材１００の幅よりも短い方が好ましい。患者の前腕部Ａよりも手指側に位置する手Ｈの甲Ｈｂ側を走行する手掌動脈（深掌動脈）Ｂの橈骨動脈側（例えば、解剖学上のスナッフボックス周辺の動脈又はスナッフボックスよりも指先側を走行する遠位橈骨動脈）を穿刺する際、手Ｈの穿刺部位ｔは、前腕部Ａから指先側に向かう方向において、尺骨の茎状突起Ｓに近い位置に形成される（図５を参照）。そのため、被覆部材２００の幅が拡張部材１００の幅よりも短く形成される場合、図５、図６に示すように患者に止血器具１０を装着した際、術者は、被覆部材２００の幅方向の一端部２０３を患者の尺骨の茎状突起Ｓに引っ掛けるように配置することが可能になる。止血器具１０を患者に装着した際に上記のように被覆部材２００を配置することにより、止血器具１０が位置ずれすることを好適に防止することができる。

次に、図４～図７を参照して、止血器具１０の使用例を説明する。

図４には、患者の手（左手）Ｈの甲Ｈｂに形成した穿刺部位ｔを介して手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側にイントロデューサー６００のシースチューブ６１０を挿入して各種の手技を実施し終えた状態を示している。また、図４では、上記の手技を終えた後、穿刺部位ｔからシースチューブ６１０の一部を引き抜いた状態を示している。

術者等は、止血を開始するに際し、図４、図５に示すように、拡張部材１００の第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１を穿刺部位ｔに重ねるように配置する。この際、術者等は、マーカー部１１７と穿刺部位ｔの位置を確認することにより、境界部ｂ１を穿刺部位ｔに容易に配置することができる。これにより、術者等は、穿刺部位ｔ付近を基準にして、第１領域１０１を前腕部Ａ側に配置することができ、第２領域１０２を手Ｈの先端側に配置することができる。

次に、術者等は、図５に示すように、被覆部材２００を患者の前腕部Ａの先端側に位置する手首付近に巻き付ける。術者等は、被覆部材２００に設けられた固定部材２１０を使用して、止血器具１０を患者の前腕部Ａおよび手Ｈに固定する。

術者等は、止血器具１０を患者に装着する際、図５に示すように、被覆部材２００の幅方向の一端部２０３の外周縁を患者の尺骨の茎状突起Ｓに引っ掛けるように配置することができる。このように被覆部材２００を配置することにより、止血器具１０を患者に装着した際、被覆部材２００が尺骨の茎状突起Ｓから前腕部Ａ側に位置ずれすることを好適に防止することができる。

次に、術者等は、注入部５００（図１を参照）およびシリンジ（図示省略）を使用して、拡張部材１００および補助拡張部材４００を拡張させる。拡張部材１００および補助拡張部材４００が拡張すると、拡張部材１００が穿刺部位ｔに対して圧迫力を付与する。

次に、術者等は、図６に示すように、穿刺部位ｔに対して拡張部材１００が圧迫力を付与した状態を維持しながら、イントロデューサー６００のシースチューブ６１０を穿刺部位ｔから抜去する。なお、術者等は、穿刺部位ｔからイントロデューサー６００のシースチューブ６１０を抜去した後、拡張部材１００にさらに空気を注入して穿刺部位ｔに対して付与する圧迫力を増加させてもよい。拡張部材１００は、穿刺部位ｔからシースチューブ６１０が抜去された後も、拡張部材１００が拡張状態を維持することにより、穿刺部位ｔに対して圧迫力を付与し続ける。

患者に装着された止血器具１０は、被覆部材２００とともに拡張部材１００の第１領域１０１が前腕部Ａの先端側に位置する手首付近の周方向（図６および図７の矢印ｒ１、ｒ２で示す方向であり、手の甲Ｈｂ側と手の掌側とを結ぶ方向）に沿って巻き付けられた状態で固定される。そのため、拡張部材１００の第１領域１０１は、被覆部材２００に設けられた固定部材２１０により、前腕部Ａおよび手Ｈの前腕部Ａ付近（手首付近）に対して締め付けられる。

なお、止血器具１０を使用した止血を行う際、拡張部材１００を患者の肢体に対して固定する位置は特に限定されない。例えば、前腕部Ａおよび手Ｈの一方に対して拡張部材１００を固定してもよいし、前腕部Ａおよび手Ｈの両方に対して拡張部材１００を固定してもよい。

また、止血器具１０が患者に装着される前の状態において、止血器具１０は、拡張部材の第２領域１０２と被覆部材２００に設けられた固定部材２１０とが長手方向で重ならないように構成されている。そのため、止血器具１０が患者に装着された状態において、拡張部材１００の第２領域１０２は、被覆部材２００の長手方向において、固定部材２１０よりも手Ｈの先端側に配置される。それにより、被覆部材２００に設けられた固定部材２１０が拡張部材１００の第２領域１０２に及ぼす力は、固定部材２１０が拡張部材１００の第１領域１０１に付与する固定力よりも小さい。従って、止血器具１０が患者に装着された状態で、拡張部材１００の第２領域１０２は、患者の手Ｈの指の動きに追従するように可動できる。そのため、患者が指を動かした際に、指の動きが第２領域１０２側から第１領域１０１側へ伝わり難くなる。それにより、拡張部材１００は、止血器具１０が患者に装着された状態で患者が手Ｈを動かした際に、拡張部材１００全体が指の動きに同伴して動くことを抑制できる。それにより、拡張部材１００は、拡張部材１００の第１領域１０１が患者の前腕部Ａに対して固定された状態を好適に維持できる。従って、止血器具１０は、拡張部材１００から穿刺部位ｔに対して圧迫力を効果的に付与した状態を安定的に維持することができる。

また、補助拡張部材４００は、拡張部材１００と支持部材３００との間に配置されている（図２Ｂを参照）。そのため、補助拡張部材４００は、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００が患者の体表面から浮き上がるのを抑制する。従って、拡張部材１００は、拡張部材１００が拡張した状態で、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。

また、補助拡張部材４００は、被覆部材２００の長手方向に沿って拡張部材１００の第２領域１０２および支持部材３００と重なるように配置されている（図１を参照）。そのため、図７に示すように、止血器具１０を患者に装着した状態において、補助拡張部材４００は、手Ｈの周方向の広い範囲に亘って配置される。患者の手Ｈに位置する手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側は、患者によっては、患者の手Ｈの周方向に沿って蛇行している。補助拡張部材４００が上記のように手Ｈの周方向の広い範囲に亘って配置されるため、補助拡張部材４００は、手Ｈの周方向の広い範囲に亘って拡張部材１００を押圧することができる。そのため、止血器具１０は、患者の手Ｈに位置する手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側が蛇行しているような場合においても、拡張部材１００が手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側に対して効果的に圧迫力を付与することが可能になる。

また、補助拡張部材４００は、補助拡張部材４００の幅方向の他端部４０４が支持部材３００と接続されており、補助拡張部材４００の幅方向の一端部４０３が支持部材３００とは接続されていない（図２Ｂを参照）。そのため、止血器具１０が患者の手Ｈに装着されて、かつ、補助拡張部材４００が拡張した状態において、補助拡張部材４００の幅方向の一端部４０３側は、補助拡張部材４００の幅方向の他端部４０４側を支点とし、患者の手Ｈの動きに追従して変形しやすくなる。従って、止血器具１０は、止血器具１０を装着した患者が手Ｈを握り込む等の動作をして手Ｈが曲げられる際に、補助拡張部材４００の幅方向の一端部４０３側が手Ｈの形状に追従するように湾曲する。それにより、補助拡張部材４００は、患者が手Ｈを握り込む等の動作をした場合においても、拡張部材１００が患者の体表面から浮き上がるのを効果的に抑制することができる。

また、支持部材３００は、拡張部材１００および補助拡張部材４００が拡張した際、補助拡張部材４００の外面側から拡張部材１００の第２領域１０２を押さえる。それにより、支持部材３００は、拡張部材１００の第２領域１０２が被覆部材２００の長手方向に沿って変形することを許容しつつ、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの体表面から離れる方向に拡張するのを抑制する。従って、拡張部材１００は、拡張部材１００が拡張した状態において、患者が手Ｈを握り込む等の動作をした場合においても、穿刺部位ｔ周辺に対して効果的に圧迫力を付与することができる。

また、本実施形態では、拡張部材１００は支持部材３００と接続されている（図２Ｂを参照）。そのため、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００が支持部材３００から位置ずれすることを防止できる。同様に、補助拡張部材４００は支持部材３００と接続されている。そのため、補助拡張部材４００が拡張した際、補助拡張部材４００が支持部材３００から位置ずれすることを防止できる。また、止血器具１０が患者の手Ｈに装着されて、かつ、補助拡張部材４００が拡張した状態において、拡張部材１００の第２領域１０２は、被覆部材２００により患者の皮膚に対して締め付けられていない。本実施形態では、拡張部材１００が支持部材３００と接続されているため、拡張部材１００の第２領域１０２が支持部材３００に対して位置ずれすることを防止できる。

以上、本実施形態に係る止血器具１０は、患者の手Ｈの穿刺部位ｔに配置される拡張部材（押圧部材）１００と、拡張部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、拡張部材１００の少なくとも一部を覆う被覆部材２００と、を備えており、被覆部材２００は、拡張部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、拡張部材１００を前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に対して固定する固定部材２１０を有している。拡張部材１００は、拡張部材１００の中央線ｃ１と被覆部材２００の中央線ｃ２とが一致しない位置で被覆部材２００に設けられているとともに、被覆部材２００上で被覆部材２００の長手方向において固定部材２１０と重なる第１領域１０１と、第１領域１０１よりも手Ｈの先端側に配置される第２領域１０２と、を有している。そして、拡張部材１００の第２領域１０２は、被覆部材２００が前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に拡張部材１００を固定した状態で、固定部材２１０が第１領域１０１に付与する固定力よりも小さな力で手Ｈに対して保持される。

また、本実施形態に係る止血器具１０は、患者の手Ｈの穿刺部位ｔに配置される拡張部材（押圧部材）１００と、拡張部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、拡張部材１００の少なくとも一部を覆う被覆部材２００と、を備えており、被覆部材２００は、拡張部材１００が穿刺部位ｔを覆った状態で、拡張部材１００を前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に対して固定する固定部材２１０を有している。拡張部材１００は、拡張部材１００の中央線ｃ１と被覆部材２００の中央線ｃ２とが一致しない位置で被覆部材２００に設けられているとともに、被覆部材２００上で被覆部材２００の長手方向において固定部材２１０と重なる第１領域１０１と、第１領域１０１よりも手Ｈの先端側に配置される第２領域１０２と、を有している。被覆部材２００は、第２領域１０２側に延在する領域に、拡張部材１００を手Ｈに対して固定する固定部材２１０を有していない。

上記のように構成した止血器具１０は、拡張部材１００の第１領域１０１が前腕部Ａおよび手Ｈの少なくとも一方に対してしっかりと固定されるとともに、拡張部材１００の第２領域１０２が第１領域１０１よりも手Ｈの先端側で可動性を持った状態で保持される。そのため、止血器具１０は、止血器具１０を患者に装着した状態で患者が手Ｈを動かした際、拡張部材１００の第１領域１０１が拡張部材１００の位置ずれを防止するとともに、拡張部材１００の第２領域１０２が拡張部材１００の第１領域１０１よりも固定部材２１０により手Ｈの表面に対して締め付けられていないため、患者の手Ｈの動きに追従するように変形する。止血器具１０は、止血器具１０が患者に装着された状態で、上記のように拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの動きに追従するように変形することにより、患者が手Ｈを動かした際に生じる力が拡張部材１００の第１領域１０１へ伝わることを抑制できる。そのため、止血器具１０は、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。また、止血器具１０は、患者の手Ｈに止血器具１０を装着した状態で、固定部材２１０により、患者の手Ｈに対して拡張部材１００の第２領域１０２を締め付けていない。そのため、止血器具１０は、患者の手Ｈに装着された状態で、患者の指先側において、手Ｈの動きが固定部材２１０により制限されることを抑制する。従って、患者は、止血器具１０を装着した状態でも、過剰に手Ｈの動きが制限されることがない。

また、押圧部材１００は、流体の注入により拡張可能な袋体１１０と、袋体１１０に囲われた拡張空間１１５と、を備える拡張部材１００である。そのため、術者等は、拡張部材１００の拡張空間１１５への流体の注入と、拡張部材１００の拡張空間１１５からの流体の排出を操作することにより、拡張部材１００が穿刺部位ｔに対して付与する圧迫力を容易に調整することができる。

また、押圧部材１００が拡張可能な袋体１１０を有する拡張部材１００の場合、止血器具１０は、患者の体表面から離れる方向への拡張部材１００の拡張を抑制する支持部材３００を有している方が好ましい。このような構成の場合、支持部材３００は、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の体表面から離れる方向へ拡張することが抑制されるため、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。また、拡張部材１００が袋体１１０であるため、支持部材３００は、拡張部材１００が拡張した際、患者の皮膚側に向って袋体１１０の表面を押圧するため、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。

また、止血器具１０は、患者の体表面から離れる方向への拡張部材１００の拡張を抑制する支持部材３００を有している。支持部材３００は、拡張部材１００の第２領域１０２を覆いつつ被覆部材２００に接続されており、拡張部材１００の袋体１１０は、支持部材３００に接続されている。そのため、拡張部材１００は、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の体表面から離れる方向へ拡張することが抑制されるため、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。また、支持部材３００は、被覆部材２００に接続されているため、止血器具１０を患者に装着した状態において、支持部材３００が被覆部材２００から位置ずれすることを防止できる。また、拡張部材１００は、支持部材３００に接続されているため、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の第２領域１０２が支持部材３００から位置ずれすることを抑制できる。

また、止血器具１０は、支持部材３００と拡張部材１００との間に配置されるとともに、支持部材３００に接続された補助拡張部材４００を有している。補助拡張部材４００は、拡張部材１００の拡張空間１１５と連通する空間部４１５と、空間部４１５を覆う袋体４１０と、を有している。補助拡張部材４００は、補助拡張部材４００が拡張した際、拡張部材１００と支持部材３００との間で拡張部材１００が患者の体表面から浮き上がるのを抑制する。従って、拡張部材１００は、拡張部材１００が拡張した状態で、拡張部材１００の第２領域１０２が被覆部材２００の長手方向に沿って変形することを許容しつつ、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。また、補助拡張部材４００は、支持部材３００に接続されているため、補助拡張部材４００が拡張した際、補助拡張部材４００が支持部材３００から位置ずれすることを抑制できる。

また、補助拡張部材４００は、被覆部材２００の長手方向に沿って拡張部材１００の第２領域１０２および支持部材３００と重なるように配置されている。そのため、補助拡張部材４００は、止血器具１０を患者に装着した状態において、補助拡張部材４００が手Ｈの周方向の広い範囲に亘って配置される。従って、止血器具１０は、患者の手Ｈに位置する手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側が手Ｈの周方向に沿って蛇行しているような場合においても、補助拡張部材４００を手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側に重なるように配置することができる。そのため、補助拡張部材４００が拡張した際に補助拡張部材４００により押圧される拡張部材１００は、手掌動脈Ｂの遠位橈骨動脈側に対して効果的に圧迫力を付与することが可能になる。

また、止血器具１０は、拡張部材１００を穿刺部位ｔに対して位置合わせするためのマーカー部１１７を有している。マーカー部１１７は、拡張部材１００の第１領域１０１と拡張部材１００の第２領域１０２の境界部ｂ１に対応する位置に配置している。そのため、術者等は、穿刺部位ｔに拡張部材１００を配置する際、マーカー部１１７の位置を確認することにより、拡張部材１００の第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１を穿刺部位ｔに容易に位置合わせすることができる。それにより、術者等は、止血器具１０を患者に装着した際、拡張部材１００の第１領域１０１を穿刺部位ｔから見て前腕部Ａ側に配置することができ、拡張部材１００の第２領域１０２を穿刺部位ｔから見て手Ｈの先端側に配置することができる。従って、術者等は、マーカー部により、止血器具１０を患者に簡便に配置することができ、穿刺部位ｔに対して拡張部材１００の圧迫力を効果的に付与することができる。

（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態に係る止血器具１０Ａを説明する。第２実施形態の説明では、第１実施形態で既に説明した構成等についての詳細な説明は省略する。また、第２実施形態の説明で特に説明がない内容については、第１実施形態と同一のものとすることができる。

図８、図９Ａ、図９Ｂは、第２実施形態に係る止血器具１０Ａを説明するための図、図１０、図１１は、止血器具１０Ａの使用例を説明するための図である。

第２実施形態に係る止血器具１０Ａは、第１実施形態に係る止血器具１０と補助拡張部材４００Ａの配置が相違する。

止血器具１０Ａは、図８に示すように、補助拡張部材４００Ａが、被覆部材２００の長手方向と交差する方向（被覆部材２００の幅方向であり、図中の矢印Ｙ１－Ｙ２方向）に沿って拡張部材１００の第１領域１０１、拡張部材１００の第２領域１０２、および支持部材３００と重なるように配置されている。

補助拡張部材４００Ａの被覆部材２００の長手方向に沿う長さは、拡張部材１００の被覆部材２００の長手方向に沿う長さの略１／２である。また、補助拡張部材４００Ａは、被覆部材２００の長手方向の一端部２０１側に位置する拡張部材１００の端部１０５側に寄せて配置している。補助拡張部材４００Ａは、図８に示す平面図上で、補助拡張部材４００Ａの延在方向（図８の左右方向）が被覆部材２００の長手方向と直交するように配置されている。

図９Ａ、図９Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４と、補助拡張部材４００Ａの他端部４０４と、支持部材３００の幅方向の他端部３０４は、互いに接続されている。なお、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４、及び、補助拡張部材４００Ａの幅方向の他端部４０４は、互いに近接する異なる位置で、支持部材３００の幅方向の他端部３０４に接続されていてもよい。また、拡張部材１００と補助拡張部材４００Ａは、拡張部材１００の連通孔１１６の周囲および補助拡張部材４００Ａの連通孔４１６の周囲でも互いに接続されている。

拡張部材１００および補助拡張部材４００Ａは、支持部材３００と接続されることにより、支持部材３００を介して被覆部材２００と接続されている。拡張部材１００の幅方向の一端部１０３と、補助拡張部材４００Ａの一端部４０３と、被覆部材２００の幅方向の一端部２０３は、接続されていない。

図９Ｂに示すように、拡張部材１００および補助拡張部材４００Ａが拡張した際、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４付近と補助拡張部材４００Ａの他端部４０４付近との間には、隙間ｇが形成される。

次に、図１０、図１１を参照して、止血器具１０Ａの使用例を説明する。

術者等は、図１０に示すように、拡張部材１００の第１領域１０１と拡張部材１００の第２領域１０２の境界部ｂ１に対応する位置に配置されたマーカー部１１７を穿刺部位ｔに位置合わせして、拡張部材１００を患者の前腕部Ａおよび手Ｈに配置する。術者等は、固定部材２１０を使用して、拡張部材１００を患者に対して固定する。

前述したように補助拡張部材４００Ａは、補助拡張部材４００Ａが被覆部材２００の長手方向の一端部２０１側に位置する拡張部材１００の端部１０５側に寄せて配置されている（図８を参照）。そのため、補助拡張部材４００Ａは、拡張部材１００を患者に対して固定した状態において、図１０、図１１に示すように、手Ｈの周方向の外側（図１０、図１１の矢印ｒ２で示す側であり、手Ｈの甲Ｈｂ側を手Ｈの上面側とした場合に患者の胴体が配置される側）に配置される。

図１１に示すように、止血対象となる患者の手Ｈの部位によっては、手Ｈに位置する手掌動脈Ｂと静脈（橈側皮静脈）Ｖが並走している。また、静脈Ｖは手掌動脈Ｂよりも手Ｈの周方向の内側（図１０、図１１の矢印ｒ１で示す側であり、手Ｈの甲Ｈｂ側を手Ｈの上面側とした場合に患者の胴体が配置される側と反対側）を走行している。本実施形態に係る止血器具１０Ａのように、止血を行う際に、補助拡張部材４００Ａが手Ｈの周方向の外側に配置されると、拡張部材１００が圧迫力を付与する方向が手掌動脈Ｂ側に向けられるため、拡張部材１００が手掌動脈Ｂに対して集中的に圧迫力を付与することができる。そのため、拡張部材１００および補助拡張部材４００Ｂは、静脈Ｖに対して過剰な圧迫力を付与することを抑制しつつ、手掌動脈Ｂに対して効果的に圧迫力を付与することができる。

また、第２実施形態に係る止血器具１０Ａは、第１実施形態に係る止血器具１０と同様に、止血器具１０Ａを患者に装着した状態において、拡張部材１００の第１領域１０１が被覆部材２００に設けられた固定部材２１０により患者に対してしっかりと固定された状態で、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの動きに追従するように変形することができる。そのため、止血器具１０Ａは、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。

（第３実施形態）
次に、本発明の第３実施形態に係る止血器具１０Ｂを説明する。第３実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第３実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図１２、図１３Ａ、図１３Ｂは、第３実施形態に係る止血器具１０Ｂを説明するための図、図１４、図１５は、止血器具１０Ｂの使用例を説明するための図である。

第３実施形態に係る止血器具１０Ｂは、第２実施形態に係る止血器具１０Ａと補助拡張部材４００Ｂの配置が相違する。

止血器具１０Ｂは、図１２に示すように、補助拡張部材４００Ａが、被覆部材２００の長手方向と交差する方向（被覆部材２００の幅方向であり、図中の矢印Ｙ１－Ｙ２方向）に沿って拡張部材１００の第１領域１０１、拡張部材１００の第２領域１０２、および支持部材３００と重なるように配置されている。

補助拡張部材４００Ｂの被覆部材２００の長手方向に沿う長さは、拡張部材１００の被覆部材２００の長手方向に沿う長さの略１／２である。また、補助拡張部材４００Ｂは、被覆部材２００の長手方向の他端部２０２側に位置する拡張部材１００の端部１０６側に寄せて配置している。補助拡張部材４００Ｂは、図１２に示す平面図上で、補助拡張部材４００Ｂの延在方向（図１２の左右方向）が被覆部材２００の長手方向と直交するように配置されている。

図１３Ａ、図１３Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４と、補助拡張部材４００Ｂの他端部４０４と、支持部材３００の幅方向の他端部３０４は、互いに接続されている。なお、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４、及び、補助拡張部材４００Ｂの幅方向の他端部４０４は、互いに近接する異なる位置で、支持部材３００の幅方向の他端部３０４に接続されていてもよい。また、拡張部材１００と補助拡張部材４００Ｂは、拡張部材１００の連通孔１１６の周囲および補助拡張部材４００Ｂの連通孔４１６の周囲でも互いに接続されている。

拡張部材１００および補助拡張部材４００Ｂは、支持部材３００と接続されることにより、支持部材３００を介して被覆部材２００と接続されている。拡張部材１００の幅方向の一端部１０３と、補助拡張部材４００Ｂの一端部４０３と、被覆部材２００の幅方向の一端部２０３は、接続されていない。

図１３Ｂに示すように、拡張部材１００および補助拡張部材４００Ｂが拡張した際、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４付近と補助拡張部材４００Ｂの他端部４０４付近との間には、隙間ｇが形成される。

次に、図１４、図１５を参照して、止血器具１０Ｂの使用例を説明する。

術者等は、図１４に示すように、拡張部材１００の第１領域１０１と拡張部材１００の第２領域１０２の境界部ｂ１に配置されたマーカー部１１７を穿刺部位ｔに位置合わせして、拡張部材１００を患者の前腕部Ａおよび手Ｈに配置する。術者等は、固定部材２１０を使用して、拡張部材１００を患者に対して固定する。

前述したように補助拡張部材４００Ｂは、補助拡張部材４００Ｂが被覆部材２００の長手方向の他端部２０２側に位置する拡張部材１００の端部１０６側に寄せて配置されている（図１２を参照）。そのため、補助拡張部材４００Ｂは、拡張部材１００を患者に対して固定した状態において、図１４、図１５に示すように、手Ｈの周方向の内側（図１４、１５の矢印ｒ１で示す側）に配置される。

図１５に示すように、止血対象となる患者の手Ｈの部位によっては、手Ｈに位置する手掌動脈Ｂと神経（橈骨神経浅枝）Ｎが並走している。また、神経Ｎは手掌動脈Ｂよりも手Ｈの周方向の外側（図１４、図１５の矢印ｒ２で示す側）を走行している。本実施形態に係る止血器具１０Ｂのように、止血を行う際に、補助拡張部材４００Ｂが手Ｈの周方向の内側に配置されると、拡張部材１００が圧迫力を付与する方向が手掌動脈Ｂ側に向けられるため、拡張部材１００が手掌動脈Ｂに対して集中的に圧迫力を付与することができる。そのため、拡張部材１００および補助拡張部材４００Ｂは、神経Ｎに対して過剰な圧迫力を付与することを抑制しつつ、手掌動脈Ｂに対して効果的に圧迫力を付与することができる。

また、第３実施形態に係る止血器具１０Ｂは、第１実施形態に係る止血器具１０と同様に、止血器具１０Ｂを患者に装着した状態において、拡張部材１００の第１領域１０１が被覆部材２００に設けられた固定部材２１０により患者に対してしっかりと固定された状態で、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの動きに追従するように変形することができる。そのため、止血器具１０Ｂは、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。

（第４実施形態）
次に、本発明の第４実施形態に係る止血器具１０Ｃを説明する。第４実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第４実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図１６、図１７Ａ、図１７Ｂは、第４実施形態に係る止血器具１０Ｃを示す図である。

図１６に示すように、第４実施形態に係る止血器具１０Ｃは、補助拡張部材を備えていない。そのような点において第１実施形態に係る止血器具１０と相違する。

図１７Ａ、図１７Ｂに示すように、拡張部材１００の幅方向の他端部１０４と支持部材３００の幅方向の他端部３０４は、互いに接続されている。拡張部材１００は、支持部材３００と接続されることにより、支持部材３００を介して被覆部材２００と接続されている。

拡張部材１００の幅方向の一端部１０３と被覆部材２００幅方向の一端部２０３は、接続されていない。

注入部５００が備えるチューブ５０１は、拡張部材１００に接続している。拡張部材１００にチューブ５０１を接続する方法は、第１実施形態で説明した補助拡張部材４００にチューブ５０１を接続する方法と同様の方法を採用することができる。

第４実施形態に係る止血器具１０Ｃは、第１実施形態に係る止血器具１０と同様に、止血器具１０Ｃを患者に装着した状態において、拡張部材１００の第１領域１０１が被覆部材２００に設けられた固定部材２１０により患者に対してしっかりと固定された状態で、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの動きに追従するように変形することができる。そのため、止血器具１０Ｃは、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。

また、止血器具１０Ｃは、患者の体表面から離れる方向への拡張部材１００の拡張を抑制する支持部材３００を有しているため、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の体表面から離れる方向へ拡張することを抑制でき、穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することができる。また、支持部材３００は、被覆部材２００に接続されているため、止血器具１０Ｃを患者に装着した状態において、支持部材３００が被覆部材２００から位置ずれすることを防止できる。また、拡張部材１００は、支持部材３００に接続されているため、拡張部材１００が拡張した際、拡張部材１００の第２領域１０２が支持部材３００から位置ずれすることを抑制できる。

（第５実施形態）
次に、本発明の第５実施形態に係る止血器具１０Ｄを説明する。第５実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第５実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図１８は、第５実施形態に係る止血器具１０Ｄを示す図である。

図１８に示すように、第５実施形態に係る止血器具１０Ｄは、補助拡張部材および支持部材を備えていない。そのような点において第１実施形態に係る止血器具１０と相違する。

注入部５００が備えるチューブ５０１は、拡張部材１００に接続している。また、拡張部材１００は、被覆部材２００に接続している。拡張部材１００は、例えば、拡張部材１００の第１領域１０１の任意の位置で被覆部材２００に接続することができる。

第５実施形態に係る止血器具１０Ｄは、第１実施形態に係る止血器具１０と同様に、止血器具１０Ｄを患者に装着した状態において、拡張部材１００の第１領域１０１が被覆部材２００に設けられた固定部材２１０により患者に対してしっかりと固定された状態で、拡張部材１００の第２領域１０２が患者の手Ｈの動きに追従するように変形することができる。そのため、止血器具１０Ｄは、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。

（第６実施形態）
次に、本発明の第６実施形態に係る止血器具１０Ｅを説明する。第６実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第６実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図１９は、第６実施形態に係る止血器具１０Ｅを示す図である。

止血器具１０Ｅは、拡張部材１００の中央線ｃ１と、第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１がずれた位置にある。拡張部材１００は、拡張部材１００の中央線ｃ１が被覆部材２００幅方向の一端部２０３よりも幅方向の他端部２０４側（図１９の左側）にずれた位置に配置されている。

マーカー部１１７は、被覆部材２００の長手方向に沿う拡張部材１００の中央線ｃ１と第１領域１０１との間に位置する第２領域１０２に対応する位置に配置している。本実施形態では、マーカー部１１７は、拡張部材１００の中心位置（図１９の平面図上における長手方向および幅方向の中心位置）に配置している。

本実施形態に係る止血器具１０Ｅのように、拡張部材１００は、拡張部材１００の中央線ｃ１が第１領域１０１と第２領域１０２の境界部ｂ１からずれた位置に配置されていてもよい。このように構成されている場合においても、止血器具１０Ｅは、患者に装着された状態において、拡張部材１００の第１領域１０１が位置ずれすることを防止でき、拡張部材１００の穿刺部位ｔへの圧迫力を維持できる。

また、本実施形態に係る止血器具１０Ｅのように、拡張部材１００の中央線ｃ１が被覆部材２００の幅方向の他端部２０４側にずれた位置に配置されているような場合、マーカー部１１７を被覆部材２００の長手方向に沿う拡張部材１００の中央線ｃ１と第１領域１０１との間に位置する第２領域１０２に対応する位置に配置することにより、止血器具１０Ｅを患者に装着する際、拡張部材１００の中心位置付近を穿刺部位ｔに対して容易に配置することが可能になる。それにより、拡張部材１００は、拡張部材１００の中心位置に配置された穿刺部位ｔに対して効果的に圧迫力を付与することが可能になる。

なお、第６実施形態で示した拡張部材１００の配置やマーカー部１１７の配置は、第１～第５実施形態で説明したいずれの止血器具でも採用することができる。

（第７実施形態）
次に、本発明の第７実施形態に係る止血器具１０Ｆを説明する。第７実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第７実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図２０は、第７実施形態に係る止血器具１０Ｆを示す図である。

図２０に示すように、第７実施形態に係る止血器具１０Ｆは、被覆部材２００Ｆの幅方向の一端部２０３に被覆部材２００の幅方向に凹状に湾曲した凹部２０１Ｆが形成されている。止血器具１０Ｆは、被覆部材２００に上記のような凹部２０１Ｆが形成されている場合においても、拡張部材（押圧部材）１００が被覆部材２００Ｆ上で被覆部材２００Ｆの長手方向において固定部材２１０と重なる第１領域１０１と、第１領域１０１よりも手Ｈの先端側に配置される第２領域１０２とを有する限り、前述した各実施形態と同様に、止血器具１０Ｆを使用した圧迫止血を行っている最中に患者の指の可動性を第２領域１０２により高めつつ、第１領域１０１が位置ずれすることを防止できる効果を発揮することができる。

（第８実施形態）
次に、本発明の第８実施形態に係る止血器具１０Ｇを説明する。第８実施形態の説明では前述した各実施形態で既に説明した構成についての詳細な説明は省略する。また、第７実施形態の説明で特に説明がない内容については、前述した各実施形態と同一のものとすることができる。

図２１は、第８実施形態に係る止血器具１０Ｇを示す図である。

図２１に示すように、第８実施形態に係る止血器具１０Ｇは、支持部材３００Ｇが被覆部材２００と別体で形成されている。支持部材３００Ｇは、例えば、被覆部材２００に対して接着材等により接続することができる。支持部材３００Ｇが被覆部材２００と別体で形成され、被覆部材２００に後付けされている場合においても、支持部材３００Ｇは、拡張部材１００の第２領域１０２を拡張部材１００の外表面側から支持することにより、患者の体表面から離れる方向への拡張部材１００の拡張を抑制することができる。

（固定部材の形状例）
前述した各実施形態で説明した固定部材２１０は、被覆部材２００の長手方向に沿う長辺を備える略長方形状を有していた。ただし、固定部材２１０の形状は、被覆部材２００に設けることができ、かつ、拡張部材（押圧部材）１００の第１領域１０１を患者の肢体に対して固定する所望の固定力を付与し得る限り、特に限定されない。

固定部材２１０は、図２２に示すように、アーチ形状を有していてもよい。また、固定部材２１０は、図２３に示すように、円形の一部に切欠きが形成されたような形状であってもよい。図２２および図２３では、固定部材２１０の第１固定部２１１のみを例示しているが、第２固定部２１２も図２２、図２３で示した形状で形成することが可能である。また、固定部材２１０は、第１固定部２１１と第２固定部２１２が接続可能であればよく、例えば、第１固定部２１１の形状と第２固定部２１２の形状が異なっていてもよい。

以上、実施形態を通じて本発明に係る止血器具を説明したが、本発明は明細書において説明した内容のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

実施形態の説明では、左手の甲に形成した穿刺部位を止血するための止血器具を例示したが、止血器具は、右手の甲に形成された穿刺部位、右手の掌に形成された穿刺部位、左手の掌に形成された穿刺部位等を止血するために使用することも可能である。なお、止血器具は、左手の甲以外に使用される場合、第２実施形態や第３実施形態に示した補助拡張部材の位置は、補助拡張部材が所望の効果を発揮し得る位置に適宜変更することができる。

また、押圧部材は、各実施形態において説明した拡張部材に限定されることはない。押圧部材は、例えば、回転等の外部からの操作により手に対する押し込み量を可変自在な機械式の部材、面圧を付与するように手に対して押し込まれるプラスチック等の樹脂材料やゲル等で構成された部材、時間経過に応じて含水率が低下して圧迫力を徐々に減少させるゲルを含む部材、スポンジ状の物質等の弾性材料、綿（わた）のような繊維の集合体、金属、所定の立体形状を備える部材（球状、楕円体、三角錐等）、これらを適宜組み合わせたもの等で構成することも可能である。

１０、１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｄ、１０Ｅ、１０Ｆ、１０Ｇ 止血器具、
１００ 拡張部材（押圧部材）、
１０１ 第１領域、
１０２ 第２領域、
１０３ 拡張部材の幅方向の一端部、
１０４ 拡張部材の幅方向の他端部、
１１０ 袋体、
１１５ 拡張空間、
１１７ マーカー部、
２００、２００Ｆ 被覆部材、
２００ａ 被覆部材の内面、
２００ｂ 被覆部材の外面、
２０１ 被覆部材の長手方向の一端部、
２０２ 被覆部材の長手方向の他端部、
２０３ 被覆部材の幅方向の一端部、
２０４ 被覆部材の幅方向の他端部、
２１０ 固定部材、
２１１ 第１固定部、
２１２ 第２固定部、
３００、３００Ｇ 支持部材、
３０４ 支持部材の幅方向の他端部、
４００、４００Ａ、４００Ｂ 補助拡張部材、
４０３ 補助拡張部材の一端部、
４０４ 補助拡張部材の他端部、
４１０ 袋体、
４１５ 空間部、
５００ 注入部、
６００ イントロデューサー、
６１０ シースチューブ、
ｂ１ 第１領域と第２領域の境界部、
ｃ１ 拡張部材の中央線、
ｃ２ 被覆部材の中央線、
ｇ 隙間、
Ａ 前腕部（腕）、
Ｂ 手掌動脈、
Ｈ 手、
Ｈｂ 手の甲、
Ｓ 茎状突起、
Ｎ 神経、
Ｖ 静脈、
ｔ 穿刺部位（止血すべき部位）。

Claims (7)

1. 患者の手の止血すべき部位に配置される押圧部材と、
   前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材の少なくとも一部を覆う被覆部材と、を備え、
   前記被覆部材は、前記押圧部材が前記止血すべき部位を覆った状態で、前記押圧部材を前記患者の腕および前記患者の手の少なくとも一方に対して固定する固定部材を有し、
   前記押圧部材は、前記押圧部材の中央線と前記被覆部材の中央線とが一致しない位置で前記被覆部材に設けられているとともに、前記被覆部材上で前記被覆部材の長手方向において前記固定部材と重なる第１領域と、前記第１領域よりも前記手の先端側に配置される第２領域と、を有し、
   前記第２領域は、前記被覆部材が前記腕および前記手の少なくとも一方に前記押圧部材を固定した状態で、前記固定部材が前記第１領域に付与する固定力よりも小さな力で前記手に対して保持される、止血器具。
2. 前記押圧部材は、流体の注入により拡張可能な袋体と、前記袋体に囲われた拡張空間と、を備える拡張部材である、請求項１に記載の止血器具。
3. 前記患者の体表面から離れる方向への前記拡張部材の拡張を抑制する支持部材をさらに有し、
   前記支持部材は、前記第２領域を覆いつつ、前記被覆部材に接続されており、
   前記拡張部材の前記袋体は、前記支持部材に接続されている、請求項２に記載の止血器具。
4. 前記支持部材と前記拡張部材との間に配置されるとともに、前記支持部材に接続された補助拡張部材を有し、
   前記補助拡張部材は、前記拡張部材の前記拡張空間と連通する空間部と、前記空間部を覆う袋体と、を有する請求項３に記載の止血器具。
5. 前記補助拡張部材は、前記被覆部材の長手方向に沿って前記第２領域および前記支持部材と重なるように配置されている、請求項４に記載の止血器具。
6. 前記補助拡張部材は、前記被覆部材の長手方向と交差する方向に沿って前記第１領域、前記第２領域、および前記支持部材と重なるように配置されている、請求項４に記載の止血器具。
7. 前記押圧部材を前記止血すべき部位に対して位置合わせするためのマーカー部をさらに有し、
   前記マーカー部は、前記第１領域と前記第２領域の境界部、または、前記被覆部材の長手方向に沿う前記押圧部材の中央線と前記第１領域との間に位置する前記第２領域に対応する位置に配置されている、請求項１～６のいずれか１項に記載の止血器具。

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