JP2022011665A - Device, control program and system therefor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、被検体に注入された造影剤の時間強度曲線を作成する装置、その制御プログラム及びシステムに関する。 The present invention relates to an apparatus, a control program and a system thereof for creating a time intensity curve of a contrast medium injected into a subject.
造影画像は、造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す画像である。超音波診断装置では、造影画像に設定された関心領域(ROI:Region Of Interest)内について時間強度曲線が作成されることがある(例えば、特許文献1参照)。この時間強度曲線は、関心領域内の信号強度の時間変化を示し、TIC(Time Intensity Curve)とも呼ばれる。 The contrast image is an image showing the signal intensity of the ultrasonic wave reflected by the contrast medium. In the ultrasonic diagnostic apparatus, a time intensity curve may be created in a region of interest (ROI: Region Of Interest) set in a contrast image (see, for example, Patent Document 1). This time intensity curve shows the time change of the signal intensity in the region of interest, and is also called TIC (Time Integrity Curve).
時間強度曲線の特徴によって、腫瘍の鑑別診断をすることができる。例えば、ユーザーは、鑑別診断のため、造影画像において、ターゲットと参照部の各々に関心領域を設定する。一例では、ターゲットは腫瘤であり、参照部は腫瘤の周囲の正常な肝実質である。2つの関心領域内の各々の信号強度の比を分析することは、腫瘍の鑑別診断の助けとなりうる。また、時間強度曲線で評価可能なパラメータは、上述の2つの関心領域内の各々の信号強度の比の他にも数多くある。例えば、時間強度曲線の最大勾配、最小勾配、曲線の積分値(Area under the curve)なども、時間強度曲線で評価可能なパラメータである。 Tumor differential diagnosis can be made by the characteristics of the time intensity curve. For example, the user sets a region of interest for each of the target and the reference portion in the contrast image for the differential diagnosis. In one example, the target is the mass and the reference is the normal liver parenchyma around the mass. Analyzing the ratio of signal intensities in each of the two regions of interest can aid in the differential diagnosis of tumors. In addition, there are many parameters that can be evaluated by the time intensity curve other than the ratio of each signal intensity in the above-mentioned two regions of interest. For example, the maximum gradient and the minimum gradient of the time intensity curve, the integral value of the curve (Area under the curve), and the like are also parameters that can be evaluated by the time intensity curve.
時間強度曲線で評価可能なパラメータのいくつかは、20~30秒間かそれ以上の計測値が必要で、被検体にとって長時間の息止めが難しい場合もある。このような場合、ユーザーは、被検体に「小さい呼吸」を指示する。そして、ユーザーは、呼吸によって超音波のスキャン断面が多少ずれることを許容しつつ、時間強度曲線の概形を評価する。 Some of the parameters that can be evaluated with the time intensity curve require measurements for 20 to 30 seconds or longer, and it may be difficult for the subject to hold his / her breath for a long time. In such cases, the user instructs the subject to "small breath". The user then evaluates the outline of the time intensity curve, allowing the scanned cross section of the ultrasound to deviate slightly due to breathing.
呼吸によって超音波のスキャン断面がずれることは、関心領域内の腫瘤の信号の一部が肝実質の信号と入れ替わり、関心領域内の信号強度が変化することを引き起こしうる。また、例えば超音波プローブと体表との接触の悪さや、肺などの障壁によって発生した音響陰影の影響下に、ターゲットが周期的に入ってしまう場合にも、周期的に関心領域内の信号強度の変化が起こってしまう。これらは、時間強度曲線において凹凸の変動として現れ、本来得られるべき理想的な時間強度曲線からの乖離を生じさせる。このような乖離が大きくなるほど、時間強度曲線の評価パラメータの誤差も大きくなりうる。 The displacement of the ultrasound scan section due to respiration can cause a portion of the mass signal in the region of interest to replace the signal in the parenchyma of the liver, resulting in altered signal strength within the region of interest. Also, for example, when the target periodically enters under the influence of poor contact between the ultrasonic probe and the body surface or the acoustic shadow generated by a barrier such as the lung, the signal in the region of interest periodically. A change in strength will occur. These appear as variations in unevenness on the time intensity curve, causing deviations from the ideal time intensity curve that should be originally obtained. The larger the dissociation, the larger the error in the evaluation parameters of the time intensity curve.
一態様において、装置は、プロセッサを備え、プロセッサは、被検体に注入された造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す複数フレームの造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、この第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成する。そして、プロセッサは、前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定する。さらに、プロセッサは、前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する。 In one embodiment, the apparatus comprises a processor, wherein the processor changes the signal intensity over time for a region of interest in a multi-frame contrast image showing the signal intensity of the ultrasound reflected by the contrast agent injected into the subject. The first time intensity curve shown is created, and the first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and the second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created. .. Then, the processor identifies the signal intensity of the region of interest in the contrast image which is the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfies the condition defined as an appropriate image, and said. The position of the signal strength on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope. Further, the processor is a second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, the time corresponding to the selected frame, passing through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame, and still corresponding to the selected frame. For other times than the above, a second time intensity curve is created between the first envelope and the second envelope, passing through a position specified from the position of the ratio.
他の態様において、システムは、超音波診断装置と、該超音波診断装置とネットワークを介して接続されたサーバとを有する。超音波診断装置は、造影剤が注入された被検体に対して超音波を送信し、該超音波のエコーを受信する超音波プローブと、前記造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す造影画像を前記超音波のエコー信号に基づいて作成し、前記造影画像のデータを前記ネットワークを介して前記サーバへ出力する第1のプロセッサと、を備える。またサーバは、第2のプロセッサを備える。この第2のプロセッサは、複数フレームの前記造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、この第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成する。そして、前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定する。さらに、第2のプロセッサは、前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する。 In another aspect, the system has an ultrasonic diagnostic device and a server connected to the ultrasonic diagnostic device via a network. The ultrasonic diagnostic apparatus exhibits an ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves to a subject into which a contrast medium is injected and receives an echo of the ultrasonic waves, and an ultrasonic signal intensity of the ultrasonic waves reflected by the contrast medium. It includes a first processor that creates a contrast image based on the echo signal of the ultrasonic wave and outputs the data of the contrast image to the server via the network. The server also includes a second processor. The second processor creates a first time intensity curve showing the time change of the signal intensity for the region of interest in the contrast image of a plurality of frames, and the first on the maximum value side in the first time intensity curve. And the second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created. Then, the signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified, and the signal strength is selected. The position of the signal strength on the first time intensity curve at the time corresponding to the frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope. Further, the second processor is a second time change curve showing the time change of the signal strength, passing through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame, and to the selected frame. For other times than the corresponding time, a second time intensity curve is created between the first envelope and the second envelope, passing through a position specified from the position of the ratio.
上記態様における装置及びシステムによれば、前記第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線の間を通る前記第2の時間強度曲線が、前記割合の位置を用いて作成されることにより、より正確な時間強度曲線を得ることができる。 According to the apparatus and system in the above embodiment, the envelope passes between the first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and the second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve. By creating the second time intensity curve using the position of the ratio, a more accurate time intensity curve can be obtained.
以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
(第1実施形態)
先ず、第1実施形態について説明する。図1に示す超音波診断装置1は、超音波プローブ2、送信ビームフォーマ3及び送信機4を含む。超音波プローブ2は、被検体に対して超音波スキャンを実行して超音波のエコーを受信する。より具体的には、超音波プローブ2は、パルス超音波を被検体(図示せず)に放射する複数の振動素子2aを有する。複数の振動素子2aは、送信ビームフォーマ3および送信機4によってドライブされパルス超音波を放射する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
(First Embodiment)
First, the first embodiment will be described. The ultrasonic
超音波診断装置1は、さらに受信機5及び受信ビームフォーマ6を含む。振動素子2aから放射されたパルス超音波は、被検体内において反射して振動素子2aに戻るエコーを生成する。エコーは、振動素子2aによって電気信号に変換されてエコー信号となり、受信機5に入力される。エコー信号は、受信機5において所要のゲインによる増幅等が行なわれた後に受信ビームフォーマ6に入力され、この受信ビームフォーマ6において受信ビームフォーミングが行われる。受信ビームフォーマ6は、受信ビームフォーミング後の超音波データを出力する。
The ultrasonic
受信ビームフォーマ6は、ハードウェアビームフォーマであってもソフトウェアビームフォーマであってもよい。受信ビームフォーマ6がソフトウェアビームフォーマである場合、受信ビームフォーマ6は、グラフィックス処理ユニット(GPU)、マイクロプロセッサ、中央処理装置(CPU)、デジタル信号プロセッサ(DSP)、または論理演算を実行することができる他の種類のプロセッサのうちの任意の1つまたは複数を含む1つまたは複数のプロセッサを備えることができる。受信ビームフォーマ6を構成するプロセッサは、後述のプロセッサ7とは別のプロセッサで構成されていてもよいし、プロセッサ7で構成されていてもよい。
The receiving beam former 6 may be a hardware beam former or a software beam former. When the receive beam former 6 is a software beam former, the receive beam former 6 performs a graphics processing unit (GPU), a microprocessor, a central processing unit (CPU), a digital signal processor (DSP), or a logical operation. Can include one or more processors, including any one or more of the other types of processors capable of. The processor constituting the reception beam former 6 may be configured by a processor different from the
超音波プローブ2は、送信ビームフォーミングおよび/または受信ビームフォーミングの全部または一部を行うための電気回路を含むことができる。例えば、送信ビームフォーマ3、送信機4、受信機5、および受信ビームフォーマ6の全部または一部は、超音波プローブ2内に設けられていてもよい。
The
超音波診断装置1は、送信ビームフォーマ3、送信機4、受信機5、および受信ビームフォーマ6を制御するためのプロセッサ7も含む。さらに、超音波診断装置1は、ディスプレイ8、メモリ9及びユーザインタフェース10を含む。
The ultrasonic
プロセッサ7は、超音波プローブ2と電子通信している。プロセッサ7は、超音波プローブ2を制御して超音波データを取得することができる。プロセッサ7は、振動素子2aのどれがアクティブであるか、および超音波プローブ2から送信される超音波ビームの形状を制御する。プロセッサ7はまた、ディスプレイ8とも電子通信しており、プロセッサ7は、超音波データを処理してディスプレイ8上に表示するための超音波画像にすることができる。「電子通信」という用語は、有線通信と無線通信の両方を含むように定義することができる。プロセッサ7は、一実施形態によれば中央処理装置(CPU)を含むことができる。他の実施形態によれば、プロセッサ7は、デジタル信号プロセッサ、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、グラフィックスプロセッシングユニット(GPU)、または他のタイプのプロセッサなど、処理機能を実行することができる他の電子構成要素を含むことができる。他の実施形態によれば、プロセッサ7は、処理機能を実行することができる複数の電子構成要素を含むことができる。例えばプロセッサ7は、中央処理装置、デジタル信号プロセッサ、フィールドプログラマブルゲートアレイ、およびグラフィックスプロセッシングユニットを含む電子構成要素のリストから選択された2つ以上の電子構成要素を含むことができる。
The
プロセッサ7は、RFデータを復調する複合復調器(図示せず)を含むこともできる。別の実施形態では、処理チェーンの早いうちに復調を実行することができる。
プロセッサ7は、複数の選択可能な超音波モダリティに従った1つまたは複数の処理動作をデータに行うように構成されている。エコー信号が受信されるとき、データは走査セッション中にリアルタイムで処理することができる。この開示のために、「リアルタイム」という用語は、いかなる意図的な遅延もなく行われる手順を含むように定義される。
The
また、データは、超音波の走査中に一時的にバッファ(図示せず)に格納し、ライブ操作またはオフライン操作でリアルタイムではなく処理することができる。この開示において、「データ」という用語は、本開示においては、超音波診断装置を用いて取得される1つまたは複数のデータセットを指すように使用することができる。 Also, the data can be temporarily stored in a buffer (not shown) during ultrasonic scanning and processed in live or offline operations rather than in real time. In this disclosure, the term "data" can be used herein to refer to one or more datasets obtained using an ultrasonic diagnostic device.
超音波データは、プロセッサ7によって他のまたは異なるモード関連モジュール(例えば、Bモード、カラードップラ、Mモード、カラーMモード、スペクトルドップラ、造影モード、エラストグラフィ、TVI、歪み、歪み速度、など)で処理して超音波画像のデータを作ることができる。例えば、1つまたは複数のモジュールが、Bモード、カラードップラ、Mモード、カラーMモード、スペクトルドップラ、造影モード、エラストグラフィ、TVI、歪み、歪み速度、およびそれらの組合せ、などの超音波画像を生成することができる。本明細書では、特に造影モードで表示される造影画像について後述する。 Ultrasound data is stored in other or different mode-related modules depending on the processor 7 (eg, B mode, color doppler, M mode, color M mode, spectral doppler, contrast mode, elastography, TVI, distortion, strain rate, etc.). It can be processed to create ultrasonic image data. For example, one or more modules can produce ultrasound images such as B mode, color doppler, M mode, color M mode, spectral doppler, contrast mode, elastography, TVI, distortion, strain rate, and combinations thereof. Can be generated. In this specification, a contrast image displayed in the contrast mode will be described later.
画像ビームおよび/または画像フレームは保存され、データがメモリに取得された時を示すタイミング情報を記録することができる。前記モジュールは、例えば、画像フレームを座標ビーム空間から表示空間座標に変換するために走査変換演算を実行する走査変換モジュールを含むことができる。被検体に処置が実施されている間にメモリから画像フレームを読み取り、その画像フレームをリアルタイムで表示する映像プロセッサモジュールが設けられてもよい。映像プロセッサモジュールは画像フレームを画像メモリに保存することができ、超音波画像は画像メモリから読み取られディスプレイ8に表示される。
Image beams and / or image frames are stored and can record timing information indicating when the data was acquired in memory. The module may include, for example, a scan transform module that performs scan transform operations to transform an image frame from coordinate beam space to display space coordinates. A video processor module may be provided that reads an image frame from the memory and displays the image frame in real time while the subject is being treated. The image processor module can store the image frame in the image memory, and the ultrasonic image is read from the image memory and displayed on the
なお、走査変換演算前の超音波データをローデータ(raw data)というものとする。また、走査変換演算後のデータを画像データというものとする。 The ultrasonic data before the scanning conversion operation is referred to as raw data. Further, the data after the scanning conversion operation is referred to as image data.
プロセッサ7が複数のプロセッサを含む場合、プロセッサ7が担当する上述の処理タスクを、複数のプロセッサが担当してもよい。例えば、第1のプロセッサを使用して、RF信号を復調および間引きすることができ、第2のプロセッサを使用して、データをさらに処理した後、画像を表示することができる。
When the
また、例えば受信ビームフォーマ6がソフトウェアビームフォーマである場合、その処理機能は、単一のプロセッサで実行されてもよいし、複数のプロセッサで実行されてもよい。 Further, for example, when the receiving beam former 6 is a software beam former, the processing function may be executed by a single processor or may be executed by a plurality of processors.
ディスプレイ8は、LED(Light Emitting Diode)ディスプレイ、LCD(Liquid Crystal Display)、有機EL(Electro-Luminescence)ディスプレイなどである。
The
メモリ9は、任意の既知のデータ記憶媒体であり、非一過性の記憶媒体及び一過性の記憶媒体を含む。非一過性の記憶媒体は、例えば、HDD(Hard Disk:ハードディスク)、ROM(Read Only Memory)などの不揮発性の記憶媒体である。非一過性の記憶媒体は、CD(Compact Disk)やDVD(Digital Versatile Disk)などの可搬性の記憶媒体を含んでいてもよい。プロセッサ7によって実行されるプログラムは、非一過性の記憶媒体に記憶されている。
Memory 9 is any known data storage medium, including non-transient storage media and transient storage media. The non-transient storage medium is, for example, a non-volatile storage medium such as an HDD (Hard Disk) and a ROM (Read Only Memory). The non-transient storage medium may include a portable storage medium such as a CD (Compact Disk) or a DVD (Digital Versaille Disk). The program executed by the
一過性の記憶媒体は、RAM(Random Access Memory)などの揮発性の記憶媒体である。 The transient storage medium is a volatile storage medium such as RAM (Random Access Memory).
ユーザインタフェース10は、操作者の入力を受け付けることができる。例えば、ユーザインタフェース10は、ユーザーからの指示や情報の入力を受け付ける。ユーザインタフェース10は、キーボード(keyboard)、ハードキー(hard key)、トラックボール(trackball)、ロータリーコントロール(rotary control)及びソフトキー等を含んで構成されている。ユーザインタフェース10は、ソフトキー等を表示するタッチスクリーンを含んでいてもよい。
The
次に、本例の超波診断装置1における作用について説明する。先ず、超音波診断装置1は、造影剤が注入された被検体の造影画像を取得する。具体的には、プロセッサ7は、超音波プローブ2を制御して、造影剤が注入された被検体に対する超音波の送信を開始する。超音波プローブ2は、造影剤によって反射された超音波を含むエコーを受信する。プロセッサ7は、エコー信号に対して公知の処理を行なって、造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す造影画像を作成する。造影画像は、例えば被検体の肝臓についての画像である。プロセッサ7は、造影画像のデータをメモリ9に記憶する。造影画像のデータに加え、Bモード画像のデータが取得されメモリ9に記憶されてもよい。
Next, the operation of the superwave
メモリ9に記憶される造影画像のデータは、複数のフレームのデータであり、所要の時間の長さを有する。この時間の長さは、被検体にとって息止めが難しい時間の長さであり、一例では60秒以上で、2分から5分の長さである。ただし、時間の長さは一例にすぎず、例示したものに限られるものではない。造影画像のデータは、被検体が呼吸をしながら取得される。 The contrast image data stored in the memory 9 is data of a plurality of frames and has a required time length. The length of this time is the length of time that it is difficult for the subject to hold his / her breath, and in one example, it is 60 seconds or more, and is 2 to 5 minutes. However, the length of time is only an example, and is not limited to the examples. The contrast-enhanced image data is acquired while the subject is breathing.
次に、このようにして取得された造影画像についての時間強度曲線の作成について、図2に示すフローチャートに基づいて説明する。一例では、時間強度曲線が作成される造影画像はリアルタイム画像ではない画像である。先ず、ステップS1では、プロセッサ7は、メモリ9に記憶された造影画像のデータを読み出し、ディスプレイ8に表示する。プロセッサ7は、造影画像CIを表示させるユーザーの入力をユーザインタフェース10が受け付けると、造影画像CIを表示してもよい。一例では、ディスプレイ8に表示される造影画像CIは静止画像であり、メモリ9に記憶され読み出された複数のフレームの中から選択された1フレームの画像である。一例では、後述する関心領域Rの設定に適した造影画像CIが、ユーザーによって選択され表示される。プロセッサ7は、造影画像CIに加えて、Bモード画像(図示省略)をディスプレイ8に表示してもよい。
Next, the creation of the time intensity curve for the contrast image obtained in this way will be described with reference to the flowchart shown in FIG. In one example, the contrast image on which the time intensity curve is created is not a real-time image. First, in step S1, the
次に、ステップS2では、図3に示すように、ディスプレイ8に表示された造影画像CIに、関心領域Rが設定される。ユーザインタフェース10は、ディスプレイ8に表示されている造影画像CIに関心領域Rを設定するユーザーの入力を受け付ける。ユーザインタフェース10が入力を受け付けると、プロセッサ7は、造影画像CIに関心領域Rを設定する。
Next, in step S2, as shown in FIG. 3, the region of interest R is set in the contrast image CI displayed on the
関心領域Rは、造影画像CIにおけるターゲットに配置される。一例では、ターゲットは腫瘤Mである。本明細書では、関心領域Rは、円形の腫瘤Mと同じ大きさである。また、本明細書では腫瘤Mは腫瘍であるものとする。 The region of interest R is placed at the target in the contrast image CI. In one example, the target is tumor M. As used herein, the region of interest R is the same size as the circular mass M. Further, in the present specification, the mass M is assumed to be a tumor.
次に、ステップS3では、プロセッサ7は、関心領域Rについて、図4に示す第1の時間強度曲線(TIC)T1を作成する。第1の時間強度曲線T1は、関心領域R内の信号強度(輝度)の平均の時間変化である。図4において、第1の軸(ここでは横軸)が時間を示し、第2の軸(ここでは縦軸)が信号強度を示している(後述の図4以外の図についても同様)。第1の時間強度曲線TI1は、凹凸を有している。この凹凸が形成される要因について以下に説明する。
Next, in step S3, the
被検体に注入された造影剤は、腫瘍に流入した後に、周囲の肝実質Pに流入する。従って、図3に示すように、まず関心領域Rの内部の信号強度が、その周囲の肝実質Pの信号強度よりも大きくなる。その後、図5に示すように、関心領域Rの内部の信号強度は、肝実質Pの信号強度よりも小さくなる。 The contrast medium injected into the subject flows into the surrounding liver parenchyma P after flowing into the tumor. Therefore, as shown in FIG. 3, first, the signal strength inside the region of interest R becomes larger than the signal strength of the hepatic parenchyma P around it. After that, as shown in FIG. 5, the signal strength inside the region of interest R becomes smaller than the signal strength of the liver parenchyma P.
上述のように、造影画像は被検体が呼吸をしながら取得される。従って、呼吸に伴って超音波のスキャン面がずれる。これについて、図6に基づいて説明する。図6には、呼吸によってずれる前の第1のスキャン面SP1と、ずれた後の第2のスキャン面SP2が示されている。第1のスキャン面SP1の造影画像CIが表示されている状態で、なおかつ腫瘤Mの全体が造影剤で染まった状態で、関心領域Rが設定される。従って、図3は第1のスキャン面SP1の造影画像CIを示している。図6は、第1及び第2のスキャン面SP1、SP2と直交する平面図である。ここでは、腫瘤Mは球体であり、第1のスキャン面SP1は、球体である腫瘤Mの中心を通るものとする。 As described above, the contrast image is acquired while the subject is breathing. Therefore, the scanning surface of the ultrasonic wave shifts with breathing. This will be described with reference to FIG. FIG. 6 shows a first scan surface SP1 before being displaced by respiration and a second scan surface SP2 after being displaced. The region of interest R is set while the contrast image CI of the first scan surface SP1 is displayed and the entire tumor M is stained with the contrast medium. Therefore, FIG. 3 shows the contrast image CI of the first scan surface SP1. FIG. 6 is a plan view orthogonal to the first and second scan planes SP1 and SP2. Here, the tumor M is a sphere, and the first scan surface SP1 passes through the center of the sphere M.
超音波のスキャン面が、第1のスキャン面SP1から第2のスキャン面SP2に移動すると、第2のスキャン面SP2における腫瘤Mの幅D2は、第1のスキャン面SP1における腫瘤Mの幅D1よりも小さくなる。図7は、第2のスキャン面SP2の造影画像CIを示し、腫瘤Mが周囲の肝実質Pよりも高輝度(信号強度が大)である状態を示す。第2のスキャン面SP2の造影画像CIにおける腫瘤Mは、第1のスキャン面SP1のそれよりも小さい。一方、第1のスキャン面SP1における造影画像CIが表示されている時に設定された関心領域R1は、スキャン面が移動してもそのままの大きさを維持する。従って、第2のスキャン面SP2の造影画像CIにおいて、関心領域Rよりも腫瘤Mが小さくなる。これは、関心領域Rに、肝実質Pが含まれることを意味するので、関心領域Rの平均強度は、第1のスキャン面SP1におけるそれよりも小さくなる。スキャン面のずれに伴って関心領域Rの平均強度が小さくなると、第1の時間強度曲線T1に凹部が形成される。 When the ultrasonic scan surface moves from the first scan surface SP1 to the second scan surface SP2, the width D2 of the tumor M on the second scan surface SP2 becomes the width D1 of the tumor M on the first scan surface SP1. Is smaller than. FIG. 7 shows a contrast-enhanced image CI of the second scan surface SP2, showing a state in which the tumor M has a higher brightness (higher signal intensity) than the surrounding liver parenchyma P. The mass M in the contrast image CI of the second scan surface SP2 is smaller than that of the first scan surface SP1. On the other hand, the region of interest R1 set when the contrast image CI on the first scan surface SP1 is displayed maintains the same size even if the scan surface moves. Therefore, in the contrast image CI of the second scan surface SP2, the tumor M becomes smaller than the region of interest R. This means that the region of interest R includes the liver parenchyma P, so that the average intensity of the region of interest R is smaller than that of the first scan surface SP1. When the average intensity of the region of interest R decreases with the deviation of the scan surface, a recess is formed in the first time intensity curve T1.
また、図8に示すように、造影画像CIにおいて関心領域Rに音響陰影Sが含まれる場合も、関心領域Rの平均強度が小さくなる。音響陰影は、例えば超音波プローブ2と体表との接触の悪さや、肺などの障壁によって発生しうる。図8では、腫瘤Mが肝実質Pより高輝度である状態を示している。
Further, as shown in FIG. 8, when the acoustic shadow S is included in the region of interest R in the contrast image CI, the average intensity of the region of interest R becomes small. Acoustic shadows can be generated, for example, by poor contact between the
一方、図5は、肝実質Pが腫瘤Mよりも高輝度である第1のスキャン面SP1の造影画像CIを示している。腫瘤Mと関心領域Rは同じ大きさであり、関心領域Rは肝実質Pを含んでいない。この状態からスキャン面がずれると、図9に示す状態となる。図9は、第2のスキャン面SP2の造影画像CIを示す。第2のスキャン面SP2の造影画像CIにおいては、腫瘤Mが小さくなり、関心領域Rは、腫瘤Mよりも高輝度である肝実質Pを含むので、関心領域Rの平均強度は、第1のスキャン面SP1におけるそれよりも大きくなる。このように、スキャン面のずれに伴って関心領域Rの平均強度が大きくなると、第1の時間強度曲線T1に凸部が形成される。 On the other hand, FIG. 5 shows a contrast image CI of the first scan surface SP1 in which the liver parenchyma P is brighter than the tumor M. The tumor M and the region of interest R are of the same size, and the region of interest R does not contain the liver parenchyma P. When the scan surface deviates from this state, the state shown in FIG. 9 is obtained. FIG. 9 shows a contrast image CI of the second scan surface SP2. In the contrast-enhanced image CI of the second scan surface SP2, the tumor M becomes smaller and the region of interest R includes the liver parenchyma P which is brighter than the tumor M, so that the average intensity of the region of interest R is the first. It is larger than that on the scan surface SP1. As described above, when the average intensity of the region of interest R increases with the deviation of the scan surface, a convex portion is formed on the first time intensity curve T1.
ステップS3において第1の時間強度曲線T1が作成されると、ステップS4へ移行する。このステップS4では、プロセッサ7は、ステップS1においてメモリ9から読み出された複数のフレームの造影画像のデータのうち、少なくとも1つのフレームの造影画像のデータを選択する。ここで選択されるフレームの造影画像のデータは、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像のデータである。
When the first time intensity curve T1 is created in step S3, the process proceeds to step S4. In this step S4, the
適切な画像として定められた条件は、一例では断面が移動せず関心領域Rと腫瘤Mの大きさが同じであり、なおかつ造影画像CIにおいて関心領域Rに音響陰影Sが含まれていないことである。関心領域Rと腫瘤Mの大きさが同じであるか否か、関心領域Rに音響陰影が含まれていないか否かは、一例では、造影画像CIやこの造影画像CIと対応するフレームのBモード画像においてユーザーによって判断されてもよい。判断の助けとなるよう、Bモード画像にも関心領域Rが表示されていてもよい。 The conditions defined as an appropriate image are that, in one example, the cross section does not move, the size of the region of interest R and the mass M are the same, and the region of interest R does not include the acoustic shadow S in the contrast image CI. be. Whether or not the size of the region of interest R and the mass M are the same, and whether or not the region of interest R contains acoustic shadows are determined, for example, by the contrast-enhanced image CI or the B of the frame corresponding to the contrast-enhanced image CI. It may be judged by the user in the mode image. The region of interest R may also be displayed in the B-mode image to aid in the determination.
プロセッサ7は、一例ではユーザインタフェース10が、フレームの選択を行なうユーザーの入力を受け付けると、上述のフレームの選択を行なう。例えば、ユーザインタフェース10は、ディスプレイ8に表示された複数フレームの造影画像CIの中から、適切な画像として定められた条件を満たすとユーザーが判断した適切な造影画像CIのフレームを選択する入力を受け付ける。
In one example, the
次に、ステップS5では、プロセッサ7は、図10に示すように、第1の時間強度曲線T1に対する第1の包絡線E1及び第2の包絡線E2を作成する。第1の包絡線E1は、第1の時間強度曲線T1における極大値及び極小値のうち、極大値により近い包絡線、言い換えれば第1の時間強度曲線T1の極大値側の包絡線である。第2の包絡線E2は、第1の時間強度曲線T1における極大値及び極小値のうち、極小値により近い包絡線、言い換えれば第1の時間強度曲線T1の極小値側の包絡線である。
Next, in step S5, the
ステップS6では、プロセッサ7は、ステップS4において選択されたフレームの造影画像CIにおける関心領域Rの信号強度SIを特定する。この信号強度SIは、関心領域R内の信号強度(輝度)の平均である。この信号強度SIとして、図11には、第1の時間強度曲線T1における3つの点Pt1、Pt2、Pt3の信号強度SI1、SI2、SI3が示されている。点Pt1~Pt3は、ステップS4において選択されたフレームに対応する。
In step S6, the
ステップS6では、さらにプロセッサ7は、ステップS4において選択されたフレームに対応する時間における第1の時間強度曲線T1上の信号強度の縦軸方向における位置を、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間の距離Dに対する割合αで特定する。例えばプロセッサ7は、図11に示された時間t1、t2、t3における信号強度SI1~SI3の位置を、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間の距離Dに対する割合α1、α2、α3で特定する。図12に基づいてもう少し詳しく説明する。図12には第1の時間強度曲線T1における点Pt3(時間t3、信号強度SI3)が示されている。ここでは、割合α3の特定を例にして説明する。時間t3において、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間の縦軸方向における距離Dは、第1の包絡線E1上の点Pmaxと第2の包絡線E2上の点Pminの間隔である。プロセッサ7は、時間t3における信号強度SI3の位置として、距離Dを基準とする点Pminからの割合α3を特定する。
In step S6, the
割合α3の特定についてより詳しく説明する。信号強度SI3、点Pmaxの信号強度SImax及び点Pminの信号強度SIminの関係は、α3を用いて下記(式1)のように表せる。
SI3=SImax×α3+SImin(1-α3) ・・・(式1)
ただし、0≦α3≦1である。
The specification of the ratio α3 will be described in more detail. The relationship between the signal strength SI3, the signal strength SImax at the point Pmax, and the signal strength SIMin at the point Pmin can be expressed by using α3 as shown in the following (Equation 1).
SI3 = SImax × α3 + SIMin (1-α3) ・ ・ ・ (Equation 1)
However, 0 ≦ α3 ≦ 1.
プロセッサ7は、信号強度SI3、SImax、SIminの値を用いて(式1)からα3を算出する。プロセッサ7は、割合α1、α2についても同様にして算出する。
The
次に、ステップS7では、プロセッサ7は、割合α1~α3に基づいて、図13において破線で示す第2の時間強度曲線T2を作成する。第2の時間強度曲線T2は第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間を通る。より具体的には、第2の時間強度曲線T2は、選択されたフレームに対応する時間t1~t3において割合α1~α3(信号強度SI1~SI3)の位置を通る。なおかつ第2の時間強度曲線T2は、時間t1~t3以外の他の時間について、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間において、割合α1~α3の位置から特定した位置を通る。具体的には、プロセッサ7は、時間t1~t3以外の他の時間について、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間において、割合α1~α3を用いた補間及び補外により、第2の時間強度曲線T2が通る位置を特定する。
Next, in step S7, the
次に、ステップS8では、プロセッサ7は、第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2をディスプレイ8に表示する。プロセッサ7は、第2の時間強度曲線T2の概形を評価する公知の評価パラメータを算出してもよい。第2の時間強度曲線T2は、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像CIにおける信号強度から、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間の距離Dに対する割合αを算出し、この割合αを用いて作成されるので、より正確な時間強度曲線である。このため、第2の時間強度曲線T2を用いれば、誤差の少ない評価パラメータを得ることができる。これは、腫瘍の鑑別診断をより正確に行なうことを可能とする。
Next, in step S8, the
プロセッサ7は、第2の時間強度曲線T1と第1の時間強度曲線T1との交点に対応するフレームの造影画像CIのデータからなるデータ群をメモリ9に記憶してもよい。プロセッサ7は、メモリ9からこのデータ群を読み出し、データ群に基づく造影画像CIの関心領域の第3の時間強度曲線(図示省略)を作成してもよい。
The
次に、第1実施形態の変形例について説明する。先ず、第1変形例について説明する。第1変形例では、ステップS6において、プロセッサ7は、ステップS4において選択された1つのフレームに対応する時間における1つの割合αのみを算出してもよい。第1変形例では、ステップS4において、1つのフレームのみが選択されるようになっていてもよい。
Next, a modification of the first embodiment will be described. First, a first modification will be described. In the first modification, in step S6, the
プロセッサ7は、算出されたこの1つの割合αを通るよう、ステップS7において第2の時間強度曲線T2を作成する。なおかつ、プロセッサ7は、算出された1つの割合αに対応する時間以外の時間について、第1の包絡線E1と第2の包絡線E2の間において割合αと同じ割合の位置を特定し、この位置を通るよう第2の時間強度曲線T2を作成する。
The
次に、第2変形例について説明する。ステップS4において、プロセッサ7は、ユーザインタフェース10における入力を用いる代わりに、画像認識を用いて、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像のフレームを選択してもよい。例えばプロセッサ7は、Bモード画像において適切な画像として定められた条件、すなわち関心領域Rと腫瘤Mの大きさが同じであり、関心領域Rに音響陰影が含まれていないフレームを画像認識によって選択する。画像認識には、機械学習の技術が用いられてもよい。このBモード画像のフレームの選択は、選択されるBモード画像のフレームと対応する造影画像のフレームを選択することを意味し、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像のフレームを選択することを意味する。
Next, a second modification will be described. In step S4, the
(第2実施形態)
次に、第2実施形態について説明する。図14に示すシステム100は、超音波診断装置1とサーバ101を備える。超音波診断装置1及びサーバ101は、ネットワーク102を介して接続されている。
(Second Embodiment)
Next, the second embodiment will be described. The
超音波診断装置1は、第1実施形態と同様の構成であり、各構成要素についての詳細な説明を省略する。ただし、第2実施形態では、超音波診断装置1のプロセッサ7を、第1のプロセッサ7として説明する。超音波診断装置1の構成要素として、図14では第1のプロセッサ7のみが図示されているが、第2実施形態における超音波診断装置1は、他にも図1に示された構成要素を有している。
The ultrasonic
サーバ101は、例えばワークステーションであってもよく、超音波診断装置1を含む複数の超音波診断装置を管理する管理センターに設置されていてもよい。サーバ101は、公知のサーバの構成要素を有し、第2のプロセッサ103、第2のディスプレイ104、第2のメモリ105及び第2のユーザインタフェース106を有している。
The
次に、本例のシステム100における作用について説明する。システム100では、第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2は、サーバ101において作成される。
Next, the operation of this example in the
図15は、第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2が作成される前の処理を示すフローチャートである。先ず、ステップS101において、超音波診断装置1が造影画像CIを取得する。すなわち、超音波プローブ2が被検体に対して超音波を送信し、第1のプロセッサ7がエコー信号に基づいて造影画像CIを作成する。本例においても、Bモード画像が作成されてもよい。
FIG. 15 is a flowchart showing a process before the first time intensity curve T1 and the second time intensity curve T2 are created. First, in step S101, the ultrasonic
ステップS102では、第1のプロセッサ7は、造影画像CIのデータをサーバ101へ送信する。造影画像CIのデータは、超音波診断装置1からネットワーク102を介してサーバ101へ送信される。超音波診断装置1からサーバ101へ入力された造影画像CIのデータは、第2のメモリ105に記憶される。例えば、超音波診断装置1からサーバ101へ送信される造影画像CIのデータは、画像データである。なお、超音波診断装置1からサーバ101へBモード画像のデータが送信され第2のメモリ105に記憶されてもよい。
In step S102, the
造影画像CIのデータがサーバ101へ送信された後、第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2が作成される。第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2は、第1実施形態と同様に、図2に示すフローチャートに従って処理が行なわれる。ただし、処理の主体が第1実施形態と異なっており、第1の実施形態においてプロセッサ7が行なう処理を、第2のプロセッサ103が行なう。すなわち、先ずステップS1において第2のプロセッサ103が第2のメモリ105から造影画像のデータを読み出して第2のディスプレイ104に表示した後、ステップS2以降における処理が行なわれる。このステップS2以降では、第1実施形態においてプロセッサ7が行なっていた処理を、第2のプロセッサ103が行なう。また、第1実施形態においてユーザインタフェース10が受け付けていた入力を、第2のユーザインタフェース106が受け付ける。ステップS8では、第1の時間強度曲線T1及び第2の時間強度曲線T2は、第2のディスプレイ104に表示される。
After the contrast image CI data is transmitted to the
超音波診断装置1からサーバ101へ送信される造影画像CIのデータがローデータである場合、第2のプロセッサ103は、ローデータから造影画像CIの画像データを作成し、ステップS1~ステップS8の処理が行なわれる。
When the contrast image CI data transmitted from the ultrasonic
第2実施形態においても、第2のプロセッサ103は、第2の時間強度曲線T1と第1の時間強度曲線T1との交点に対応するフレームの造影画像CIのデータからなるデータ群を、第2のメモリ105に記憶してもよい。また、第2のプロセッサ103が、第1実施形態と同様に、第2のメモリ105からデータ群を読み出して第3の時間強度曲線を作成してもよい。
Also in the second embodiment, the
第2実施形態においても、第1実施形態の第1及び第2変形例と同様の処理が行なわれてもよい。 In the second embodiment, the same processing as in the first and second modifications of the first embodiment may be performed.
本発明についてある特定の実施形態を参照して説明してきたが、本発明の範囲から逸脱することなく、様々な変更を施してもよく、均等物に置換してもよい。加えて、本発明の範囲から逸脱することなく、特定の状況または材料を本発明の教示に適合させるために、多くの修正を行うことができる。したがって、本発明は、開示された特定の実施形態に限定されず、本発明が添付の特許請求の範囲内に属するすべての実施形態を含むことになることを意図している。 Although the present invention has been described with reference to certain embodiments, various modifications may be made or replaced with equivalents without departing from the scope of the invention. In addition, many modifications can be made to adapt a particular situation or material to the teachings of the invention without departing from the scope of the invention. Accordingly, the invention is not limited to the particular embodiments disclosed, but is intended to include all embodiments within the scope of the appended claims.
例えば、第1及び第2の実施形態において説明した図2のフローチャートは一例であり、各ステップの順番は図2に図示されたものに限られるものではない。 For example, the flowchart of FIG. 2 described in the first and second embodiments is an example, and the order of each step is not limited to that shown in FIG.
第1及び第2の実施形態は、造影画像CIにおけるターゲットに設定された関心領域Rについて作成される第1の時間強度曲線T1を補正して第2の時間強度曲線T2を作成する例について説明している。特に図示しないが、造影画像において、ターゲットに加えて肝実質にも関心領域が設定され、時間強度曲線が作成されるようになっていてもよい。 In the first and second embodiments, an example of correcting the first time intensity curve T1 created for the region of interest R set as the target in the contrast image CI to create the second time intensity curve T2 will be described. is doing. Although not particularly shown, in the contrast-enhanced image, a region of interest may be set in the liver parenchyma in addition to the target, and a time intensity curve may be created.
また、上記実施形態は、
プロセッサが、
被検体に注入された造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す複数フレームの造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、
該第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成し、
前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定し、
前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する、ことを含む装置の制御方法としてもよい。
Moreover, the above-mentioned embodiment
The processor,
For the region of interest in the multi-frame contrast image showing the signal intensity of the ultrasonic waves reflected by the contrast agent injected into the subject, a first time intensity curve showing the time change of the signal intensity was created.
A first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and a second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created.
The signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified.
The position of the signal intensity on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope.
A second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, which passes through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame and other times other than the time corresponding to the selected frame. It may be a control method of the apparatus including creating a second time intensity curve passing through a position specified from the position of the ratio between the first envelope and the second envelope.
さらに、上記実施形態は、
超音波診断装置と、該超音波診断装置とネットワークを介して接続されたサーバとを有するシステムの制御方法であって、
前記超音波診断装置は、
造影剤が注入された被検体に対して超音波を送信し、該超音波のエコーを受信する超音波プローブと、
前記造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す造影画像を前記超音波のエコー信号に基づいて作成し、前記造影画像のデータを前記ネットワークを介して前記サーバへ出力する第1のプロセッサと、を備え、
前記サーバは、第2のプロセッサを備えており、
前記方法は、前記第2のプロセッサの制御方法であって、
複数フレームの前記造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、
該第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成し、
前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定し、
前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する、ことを含むシステムの制御方法としてもよい。
Further, the above embodiment
It is a control method of a system having an ultrasonic diagnostic apparatus and a server connected to the ultrasonic diagnostic apparatus via a network.
The ultrasonic diagnostic apparatus is
An ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves to a subject injected with a contrast medium and receives an echo of the ultrasonic waves.
With a first processor that creates a contrast image showing the signal intensity of the ultrasonic wave reflected by the contrast agent based on the echo signal of the ultrasonic wave and outputs the data of the contrast image to the server via the network. , Equipped with
The server comprises a second processor and is equipped with a second processor.
The method is a control method of the second processor.
A first time intensity curve showing the time change of the signal intensity was created for the region of interest in the contrast image of a plurality of frames.
A first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and a second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created.
The signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified.
The position of the signal intensity on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope.
A second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, which passes through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame and other times other than the time corresponding to the selected frame. It may be a control method of the system including creating a second time intensity curve passing through a position specified from the position of the ratio between the first envelope and the second envelope.
1 超音波診断装置
2 超音波プローブ
7 プロセッサ、第1のプロセッサ
8 ディスプレイ
9 メモリ
10 ユーザインタフェース
100 システム
101 サーバ
102 ネットワーク
103 第2のプロセッサ
104 第2のディスプレイ
105 第2のメモリ
106 第2のユーザインタフェース
1 Ultrasonic
Claims (11)
被検体に注入された造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す複数フレームの造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、
該第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成し、
前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定し、
前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する、よう構成される装置。 A device including a processor, wherein the processor is
For the region of interest in the multi-frame contrast image showing the signal intensity of the ultrasonic waves reflected by the contrast agent injected into the subject, a first time intensity curve showing the time change of the signal intensity was created.
A first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and a second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created.
The signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified.
The position of the signal intensity on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope.
A second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, which passes through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame and other times other than the time corresponding to the selected frame. A device configured to create a second time intensity curve passing through a position specified from the position of the ratio between the first envelope and the second envelope.
前記複数フレームの中から選択された複数のフレームの造影画像の各々における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択された複数のフレームの各々に対応する時間について、前記割合を特定し、
前記選択された複数のフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合を用いた補間及び補外により特定した位置を通る前記第2の時間強度曲線を作成する、請求項1に記載の装置。 The processor
The signal intensity of the region of interest in each of the contrast images of the plurality of frames selected from the plurality of frames is specified.
The ratio is specified for the time corresponding to each of the selected frames.
For times other than the time corresponding to the selected plurality of frames, the position specified by interpolation and extrapolation using the ratio is passed between the first envelope and the second envelope. The device of claim 1, wherein the second time intensity curve is created.
前記プロセッサは、前記ユーザインタフェースにおいて選択されたフレームの造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定する、請求項1~3のいずれか一項に記載の装置。 It is a user interface that accepts user input, and includes a user interface that accepts input for selecting a frame of a contrast image that the user has determined to satisfy the above conditions from the plurality of frames.
The apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the processor identifies the signal strength of the region of interest in a contrast image of a frame selected in the user interface.
前記プロセッサは、前記超音波のエコーに基づいて前記造影画像を作成する、請求項1~6のいずれか一項に記載の装置。 The device is an ultrasonic diagnostic device, further comprising an ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves to a subject injected with a contrast medium and receives echoes of the ultrasonic waves.
The apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the processor creates the contrast image based on the echo of the ultrasonic wave.
前記造影画像は、前記超音波プローブが受信した前記超音波のエコーに基づいて作成された画像である、請求項1~6のいずれか一項に記載の装置。 The device is connected via a network to an ultrasonic diagnostic device provided with an ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves to a subject injected with a contrast medium and receives the echo of the ultrasonic waves.
The apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the contrast image is an image created based on the echo of the ultrasonic wave received by the ultrasonic probe.
被検体に注入された造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す複数フレームの造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、
該第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成し、
前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定し、
前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する、ことを実行させるよう構成される装置の制御プログラム。 A control program for a device including a processor, wherein the processor
For the region of interest in the multi-frame contrast image showing the signal intensity of the ultrasonic waves reflected by the contrast agent injected into the subject, a first time intensity curve showing the time change of the signal intensity was created.
A first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and a second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created.
The signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified.
The position of the signal intensity on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope.
A second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, which passes through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame and other times other than the time corresponding to the selected frame. Control of a device configured to perform the creation of a second time intensity curve between the first envelope and the second envelope that passes through a position specified from the position of the proportion. program.
前記超音波診断装置は、
造影剤が注入された被検体に対して超音波を送信し、該超音波のエコーを受信する超音波プローブと、
前記造影剤によって反射された超音波の信号強度を示す造影画像を前記超音波のエコー信号に基づいて作成し、前記造影画像のデータを前記ネットワークを介して前記サーバへ出力する第1のプロセッサと、を備え、
前記サーバは、第2のプロセッサを備え、該第2のプロセッサは、
複数フレームの前記造影画像における関心領域について、前記信号強度の時間変化を示す第1の時間強度曲線を作成し、
該第1の時間強度曲線における極大値側の第1の包絡線と、前記第1の時間強度曲線における極小値側の第2の包絡線を作成し、
前記複数フレームの中から選択された少なくとも1つのフレームの造影画像であって、適切な画像として定められた条件を満たす造影画像における前記関心領域の前記信号強度を特定し、
前記選択されたフレームに対応する時間における前記第1の時間強度曲線上の前記信号強度の位置を、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間の距離に対する割合で特定し、
前記信号強度の時間変化を示す第2の時間変化曲線であって、前記選択されたフレームに対応する時間において前記割合の位置を通り、なおかつ前記選択されたフレームに対応する時間以外の他の時間について、前記第1の包絡線と前記第2の包絡線の間において、前記割合の位置から特定した位置を通る第2の時間強度曲線を作成する、よう構成されるシステム。 A system having an ultrasonic diagnostic apparatus and a server connected to the ultrasonic diagnostic apparatus via a network.
The ultrasonic diagnostic apparatus is
An ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves to a subject injected with a contrast medium and receives an echo of the ultrasonic waves.
With a first processor that creates a contrast image showing the signal intensity of the ultrasonic wave reflected by the contrast agent based on the echo signal of the ultrasonic wave and outputs the data of the contrast image to the server via the network. , Equipped with
The server comprises a second processor, the second processor.
A first time intensity curve showing the time change of the signal intensity was created for the region of interest in the contrast image of a plurality of frames.
A first envelope on the maximum value side in the first time intensity curve and a second envelope on the minimum value side in the first time intensity curve are created.
The signal intensity of the region of interest in the contrast image of at least one frame selected from the plurality of frames and satisfying the conditions defined as an appropriate image is specified.
The position of the signal intensity on the first time intensity curve at the time corresponding to the selected frame is specified as a percentage of the distance between the first envelope and the second envelope.
A second time-varying curve showing the time variation of the signal strength, which passes through the position of the ratio in the time corresponding to the selected frame and other times other than the time corresponding to the selected frame. A system configured to create a second time intensity curve between the first envelope and the second envelope that passes through a position specified from the position of the proportion.
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08194983A (en) * | 1995-01-20 | 1996-07-30 | Sony Corp | Optical disc device, data transmission device, and DC level measurement circuit |
| US20030055324A1 (en) * | 2001-09-13 | 2003-03-20 | Imagyn Medical Technologies, Inc. | Signal processing method and device for signal-to-noise improvement |
| JP2012509694A (en) * | 2008-11-24 | 2012-04-26 | ブラッコ・シュイス・ソシエテ・アノニム | Real-time perfusion imaging and quantification |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08194983A (en) * | 1995-01-20 | 1996-07-30 | Sony Corp | Optical disc device, data transmission device, and DC level measurement circuit |
| JP4040116B2 (en) * | 1995-01-20 | 2008-01-30 | ソニー株式会社 | Disk device, data transmission device and DC level measuring circuit |
| US20030055324A1 (en) * | 2001-09-13 | 2003-03-20 | Imagyn Medical Technologies, Inc. | Signal processing method and device for signal-to-noise improvement |
| JP2012509694A (en) * | 2008-11-24 | 2012-04-26 | ブラッコ・シュイス・ソシエテ・アノニム | Real-time perfusion imaging and quantification |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116019484A (en) * | 2022-11-30 | 2023-04-28 | 武汉联影医疗科技有限公司 | Image analysis method, quantitative analysis method of contrast-enhanced ultrasound, and image analysis device |
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