JP2021119989A - Display device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、表示装置に関する。 The present invention relates to a display device.
従来、生体情報モニタにおいて、計測しているリアルタイム信号と計測したデータの履歴情報を表示することにより、現在の患者状況を確認しながら、過去どのような変化があったのか容易に理解できることを特徴とする発明が知られている(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, by displaying the measured real-time signal and the history information of the measured data on the biological information monitor, it is possible to easily understand what kind of change has occurred in the past while checking the current patient situation. Is known (see, for example, Patent Document 1).
患者の体調の変化を確認する場合は、現在の状況を波形・数値データから、過去の状況を複数種の生体情報から選択しなければならなかった。 When confirming changes in the patient's physical condition, it was necessary to select the current situation from waveform / numerical data and the past situation from multiple types of biological information.
とくに、近年は、連続的に計測する生体情報や定点で計測する生体情報など様々な方式の計測器が登場するなど、多くの計測データ方式や計測種類から医療従事者が判断する必要があり、使い勝手が良いとは言えなかった。 In particular, in recent years, medical professionals need to make judgments from many measurement data methods and measurement types, such as the appearance of various types of measuring instruments such as biometric information that is continuously measured and biometric information that is measured at a fixed point. It was not easy to use.
上述した課題に鑑み、本発明の目的は、患者の生体情報に基づいて、適切に患者の状態を判定し、表示することが可能な表示装置を提供することである。 In view of the above-mentioned problems, an object of the present invention is to provide a display device capable of appropriately determining and displaying the patient's condition based on the patient's biological information.
本発明の状態判定装置は、
利用者の生体情報を受信する生体情報受信手段と、
前記生体情報が第1範囲に含まれるとき、前記利用者を第1状態と判定し、前記生体情報が前記第1範囲外であり第2範囲に含まれるとき、前記利用者を第2状態と判定し、前記生体情報が前記第2範囲外であり第3範囲に含まれるとき、前記利用者を第3状態と判定する判定手段と、
前記利用者の状態が前記第1状態から前記第3状態のいずれの状態であるかを時系列的に記憶する記憶部と
前記記憶部に記憶された前記利用者の状態を表示する表示手段と、
を備えることを特徴とする。
The state determination device of the present invention
A biometric information receiving means for receiving the biometric information of the user,
When the biometric information is included in the first range, the user is determined to be in the first state, and when the biometric information is outside the first range and included in the second range, the user is referred to as the second state. When the determination is made and the biometric information is outside the second range and is included in the third range, the determination means for determining the user as the third state and
A storage unit that stores the state of the user from the first state to the third state in chronological order, and a display means for displaying the state of the user stored in the storage unit. ,
It is characterized by having.
本発明によれば、生体情報に基づいて現在と過去との患者の状態に基づいた識別表示が行われるため、各情報で判断する場合にくらべて適切に判定することが可能となる。 According to the present invention, since the identification display based on the present and past states of the patient is performed based on the biological information, it is possible to make an appropriate judgment as compared with the case of making a judgment based on each information.
以下、図面を参照して本発明を実施するための最良の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明の患者状態判定装置を適用した一例であり、発明の内容が、本実施形態に限定されるものではないのは勿論である。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiment is an example in which the patient condition determination device of the present invention is applied, and it goes without saying that the content of the invention is not limited to the present embodiment.
[1.システム全体]
まず、本実施形態におけるシステム全体について説明する。図1は、患者状態判定装置を組み込んだ患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。
[1. Whole system]
First, the entire system in this embodiment will be described. FIG. 1 is a diagram for explaining the entire patient
まず、患者Pが、ベッド3に載置されるマットレス5の上に横臥している。そして、ベッドには状態検出装置20が設けられている。 First, patient P is lying on a mattress 5 placed on the bed 3. The bed is provided with a state detection device 20.
状態検出装置20は、連続的に患者の生体情報を取得可能な装置であり、例えば患者の体重、体動、血圧、血糖値といった値を取得している。状態検出装置20の一例としては、例えば図1に示すように、ベッド3と、マットレス5の間に設けられても良いし、センサを患者に設けることにより、状態を検出しても良い。また、ベッド装置に直接設ける(例えば、アクチュエータに係る荷重を利用する)構成としてもよい。そして、状態検出装置20は、患者状態表示装置10と接続されている。
The state detection device 20 is a device capable of continuously acquiring biological information of a patient, for example, acquiring values such as a patient's weight, body movement, blood pressure, and blood glucose level. As an example of the state detection device 20, for example, as shown in FIG. 1, the state may be detected between the bed 3 and the mattress 5, or the state may be detected by providing the sensor on the patient. Further, it may be configured to be provided directly on the bed device (for example, by utilizing the load related to the actuator). The state detection device 20 is connected to the patient
患者状態表示装置10は、患者状態判定装置の機能を有しているものであり、状態検出装置20と接続されたり、測定装置60と接続されたり、ネットワークを介して他のサーバ装置等に接続されたりしている。また、認証カード65を患者状態表示装置10にかざすことにより、認証処理(ログイン処理)を実現することが可能となる。
The patient
ログインは、例えばスタッフ(看護師、医師、介護スタッフ)等の権限を有する者が行う。ログインすることで、生体情報値や、アラームの内容を確認したり、電子カルテに登録したりすることができる。また、ログイン者毎に権限を設定し、操作ができる範囲を変えることができてもよい。 Login is performed by a person who has authority such as staff (nurse, doctor, long-term care staff). By logging in, you can check biometric information values, alarm details, and register in electronic medical records. Further, it may be possible to set the authority for each logged-in person and change the range in which the operation can be performed.
ネットワークには、例えば、サーバ30と、電子カルテサーバ40と、端末装置50と、携帯端末装置55とが接続されている。
For example, the
サーバ30は、各種サービスを提供するサーバであり、病院内や施設内のLANに接続されていてもよいし、インターネットを介して外部に設けられていてもよい。
The
電子カルテサーバ40は、患者に関する電子カルテの情報を記憶しているサーバである。通常は、病院内や施設内のネットワークに接続されているが、例えば外部のクラウドサーバを利用しても良い。 The electronic medical record server 40 is a server that stores electronic medical record information about the patient. Normally, it is connected to a network in a hospital or facility, but an external cloud server may be used, for example.
端末装置50は、ナースステーションや管理室において接続するための端末装置であり、離れていても患者状態表示装置10の状態を把握することが可能となる。また、携帯端末装置55は、例えばLANに無線で接続可能となっており、看護師や介助スタッフ等が患者状態表示装置10の情報を容易に確認することが出来るようになっている。
The terminal device 50 is a terminal device for connecting in a nurse station or a management room, and can grasp the state of the patient
患者状態表示装置10について、図2を用いて詳しく説明する。患者状態表示装置10は、表示端末1000と、接続装置2000とを含めて構成されている。表示端末1000は、例えばタブレット型の表示端末であり、各種情報を表示したり、各種操作の入力を受け付けたりする。表示端末1000としては、患者状態表示装置10を構成する専用の端末であってもよいし、汎用のタブレット端末に、アプリケーション(プログラム)をインストールして実現する事としてもよい。
The patient
接続装置2000は、表示端末1000と各種装置とを接続するための装置である。すなわち、種々の装置のハブ的な役割を果たしている。例えば、図1で示したように、状態検出装置20と接続されることにより、連続的に患者の生体情報を取得可能であり、測定装置60(例えば、体温計)から生体情報を受信したり、患者の身につける装置(例えば腕時計型のウエアラブルの測定装置)から生体情報を受信したりすることも可能である。また、認証カード65が、例えば、通信部220に接続されることにより、認証処理(例えば、患者の認証や、スタッフの認証)も実現可能である。なお、認証方法としては、本実施形態においては近距離無線通信の一例としてNFCを利用しているが、例えば、バーコードや、赤外線、ICタグといった他の方法を利用して認証することとしてもよい。
The
また、報知部260が設けられており、例えばエラーが発生した場合に報知することが可能である。更に、LAN(LANは有線LANであっても無線LANであっても良い)を介したサーバ装置等とも接続可能である。この報知部260は、普段は見えない状態であり、報知するときだけ点灯する(表示される)構成であっても良い。また、表示ではなく、例えば、アラーム音や警告音、音声といった音で報知したり、光で報知するといった構成であっても良い。
Further, a
なお、本実施形態では、表示端末1000は、接続装置2000の上に置いて使用されることとして説明しているが、表示端末1000と、接続装置2000は分離して使用してもよい。例えば、表示端末1000を持ち出して別の場所で利用したり、接続装置2000をベッド装置に内蔵し、表示端末1000を別に使用したりしてもよい。
In the present embodiment, the
[2.機能構成]
つづいて、本実施形態における機能構成について、図を用いて説明する。図3は、患者状態表示装置10のうち、表示端末1000と、接続装置2000との機能構成を説明するための図である。
[2. Functional configuration]
Subsequently, the functional configuration in the present embodiment will be described with reference to the drawings. FIG. 3 is a diagram for explaining the functional configuration of the
[2.1 表示端末]
まず、表示端末1000の機能構成について説明する。表示端末1000には、制御部100と、記憶部110と、装置通信部150と、操作部160と、表示部170と、LAN通信部180とを有して構成されている。
[2.1 Display terminal]
First, the functional configuration of the
制御部100は、表示端末1000の全体を制御するための機能部である。制御部100は、記憶部110に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。
The
記憶部110は、表示端末1000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部110は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。
The
また、記憶部110には、生体情報112と、個別電子カルテデータ120と、アラーム閾値テーブル122とが記憶されており、プログラムとして、メインプログラム132と、アラームプログラム134と、患者状態表示プログラム136と、電子カルテ登録プログラム138とが記憶されている。
Further, the
生体情報112は、状態検出装置20から連続的に検出される生体情報である連続生体情報114と、任意のタイミングで測定装置60から受信された測定生体情報116とが記憶されている。なお、測定生体情報は、必要に応じて手入力や連続生体情報値の流用入力をすることも可能である。
The
ここで、連続生体情報114のデータ構造の一例を図4に示す。本実施形態の連続生体情報114は、状態検出装置20から検出される生体情報の値や、他の患者から状態が検出可能な生体情報の値が記憶されている。
Here, an example of the data structure of the continuous
すなわち、連続的に検出可能な値に基づいて記憶されている。例えば、測定日時(例えば、「2015/05/16 20:00」)と、生体情報の種類に対応する値として、脈拍数(例えば、「126」)と、体温(例えば、「37.2」)と、呼吸数(例えば、「15」)と、SpO2(例えば、「99」)とが記憶されている。すなわち、連続生体情報114は、予め決められた測定値をいつでも取得可能である。連続生体情報114を取得する方法としては、状態検出装置20から取得してもよいし、ベッド3に設けた検出装置から取得してもよい。また、患者の体に各種センサを設けて取得してもよい。
That is, it is stored based on a continuously detectable value. For example, the measurement date and time (for example, "2015/05/16 20:00"), the pulse rate (for example, "126"), and the body temperature (for example, "37.2") as values corresponding to the type of biometric information. ), Respiratory rate (eg, "15"), and SpO2 (eg, "99") are stored. That is, the continuous
そして、各種取得された生体情報をまとめて連続生体情報として管理可能となっている。これらの生体情報の値は、必要に応じて検出される項目は異なる(例えば、体動検出センサのみを使った場合は、体動状態、睡眠状態、患者姿勢(離床・在床・おきあがり)、脈拍数、呼吸数が連続生体情報として検出される)。 Then, various acquired biometric information can be collectively managed as continuous biometric information. The items of these biological information values that are detected differ as needed (for example, when only the body motion detection sensor is used, the body motion state, sleep state, patient posture (getting out of bed, staying in bed, getting up), Pulse rate and respiratory rate are detected as continuous biometric information).
測定生体情報116は、体温計や血圧計、体脂肪計といった外部の測定装置から受信される生体情報が記憶される。例えば、図5に示すように、本実施形態の測定生体情報116として、受信日時(例えば、「2015/05/16 20:00」)と、生体情報の種類(例えば、「体温」)毎に、その値(例えば、「37.2」)とが記憶されている。また、例えば、最高血圧(例えば、「159」)と、最低血圧(例えば、「98」)とが記憶されている。
The measured
また、検出された連続生体情報114や、測定生体情報116は、所定期間記憶されていてもよい。記憶される期間としては、例えば、1日分や3日分のデータが記憶される。また、連続生体情報114や測定生体情報116は、サーバ30に記憶されることとしても良い。
Further, the detected continuous
個別電子カルテデータ120は、患者個人の電子カルテデータが記憶されている。この患者個人の電子カルテデータを集めたものが、電子カルテサーバ40に記憶される。なお、個別電子カルテデータ120のデータ構造は、電子カルテサーバ40に記憶されているものと同一のものであるため、詳細は後述する。すなわち、患者情報の他に、登録された時点の連続生体情報、測定生体情報等が登録されている。
The individual electronic
なお、本実施形態では、記憶部110に記憶されていることとして説明するが、直接電子カルテサーバ40のデータを利用しても良い。この場合は、記憶部110に個別電子カルテデータ120は記憶しなくて良い。
In this embodiment, it is assumed that the data is stored in the
アラーム閾値テーブル122は、各種生体情報の値に対してアラーム閾値を記憶している。測定された(受信された)生体情報の値が、アラーム閾値を超えた場合に、報知を実行したり、エラー処理を行ったりする。このアラーム閾値は予め設定されてあってもよいし、任意に設定しても良い。 The alarm threshold table 122 stores alarm thresholds for various biometric information values. When the measured (received) biological information value exceeds the alarm threshold value, notification is executed or error processing is performed. This alarm threshold value may be set in advance or may be set arbitrarily.
図6にアラーム閾値テーブル122の一例を示す。図6に示すように、生体情報毎に上限値と下限値とのアラーム閾値が記憶されている。また、アラーム閾値は、アラームの種類によって複数記憶することができる。また、本実施形態では、アラーム閾値により注意レベルと、警告レベルとで2段階記憶している。 FIG. 6 shows an example of the alarm threshold table 122. As shown in FIG. 6, alarm thresholds of an upper limit value and a lower limit value are stored for each biological information. Further, a plurality of alarm threshold values can be stored depending on the type of alarm. Further, in the present embodiment, the attention level and the warning level are stored in two stages according to the alarm threshold value.
例えば、生体情報の一つである「脈拍」については、生体情報値として脈拍数の閾値(注意レベル、警告レベルとなる範囲の閾値)が記憶されている。そして、上限閾値として、注意レベルは「110」、警告レベルは「130」と記憶されている。また、下限閾値として、注意レベルは「60」、警告レベルは「30」と記憶されている。 For example, for "pulse" which is one of the biological information, the threshold value of the pulse rate (threshold value in the range of attention level and warning level) is stored as the biological information value. Then, as the upper limit threshold value, the attention level is stored as "110" and the warning level is stored as "130". Further, as the lower limit threshold value, the attention level is stored as "60" and the warning level is stored as "30".
例えば、脈拍数が130以上又は30以下の場合は警告レベルの範囲に含まれていると判断することができる。また、脈拍数が「110以上130未満」又は「30より大きく60以下」の場合は注意レベルの範囲に含まれていると判断することができる。なお、当該閾値を超えた場合(例えば、警告レベルの範囲の脈拍数は130より大きい場合又は30未満の場合)であっても良い。 For example, when the pulse rate is 130 or more or 30 or less, it can be determined that the pulse rate is included in the warning level range. Further, when the pulse rate is "110 or more and less than 130" or "greater than 30 and 60 or less", it can be determined that the pulse rate is included in the caution level range. It may be the case that the threshold value is exceeded (for example, the pulse rate in the warning level range is greater than 130 or less than 30).
なお、本実施形態では、説明の都合上注意レベルと警告レベルと2段階で説明しているが、それ以上の範囲を設定してもよいことは勿論である。 In this embodiment, for convenience of explanation, the caution level and the warning level are described in two stages, but it goes without saying that a range higher than that may be set.
患者状態識別情報124は、患者の状態について記憶するための情報である。患者状態識別情報を利用して、後述する患者状態識別表示が行われることとなる。本実施形態では、ログアウトから現在までの区間の患者の生体情報に基づいて判断される患者状態識別情報(区間患者状態識別情報)と、現在の患者の生体情報に基づいて判断される患者状態識別情報(現在患者状態識別情報)とが記憶される。
The patient
ここで、患者状態識別情報には、「正常」「注意」「警告」の状態が記憶される。正常とは、患者の生体情報値が、アラーム閾値範囲内(注意レベルでも警告レベルでもない範囲)に入っている場合である。また、「注意」は、患者の生体情報値のうち、注意レベルの閾値範囲内に入っている生体情報値がある場合である。同様に、「警告」は、患者の生体情報値のうち、警告レベルの閾値範囲内に入っている生体情報値がある場合である。 Here, the "normal", "caution", and "warning" states are stored in the patient state identification information. Normal is when the patient's biometric information value is within the alarm threshold range (neither the attention level nor the warning level). Further, "attention" is a case where there is a biometric information value within the threshold range of the attention level among the biometric information values of the patient. Similarly, the "warning" is when there is a biometric information value of the patient that is within the threshold range of the warning level.
また、区間患者状態識別情報は、本実施形態では前回のログアウトから現在までの時の生体情報値に基づいて判断されるが、例えば、前々回のログアウトから前回のログイン時の間の生体情報値に基づいて別の区間患者状態識別情報を更に記憶してもよい。 Further, in the present embodiment, the section patient state identification information is determined based on the biometric information value from the previous logout to the present, but for example, based on the biometric information value between the previous logout and the previous login. Another section patient status identification information may be further stored.
なお、本実施形態においては、生体情報値のうち、一つでも該当すれば患者状態識別情報は変化することとするが、複数の生体情報値が注意レベルや警告レベルとなったときに患者状態識別情報を更新するとしても良い。また、患者状態識別情報は1つではなく、生体情報毎や、所定のグループ毎に記憶させることとしても良い。例えば、所定のグループとしては、連続生体情報、測定生体情報とを分けて、それぞれの患者の状態に基づいた患者状態識別情報を判定し、記憶してもよい。 In the present embodiment, the patient state identification information changes if any one of the biometric information values is applicable, but the patient state when a plurality of biometric information values reach the caution level or the warning level. The identification information may be updated. Further, the patient state identification information may be stored not only for one but also for each biological information or for each predetermined group. For example, as a predetermined group, continuous biological information and measured biological information may be separated, and patient state identification information based on the state of each patient may be determined and stored.
また、記憶部110に記憶されているプログラムは、制御部100が読み出して各種機能を実現することが出来る。具体的には、メインプログラム132を読み出して実行することによりメイン機能が、アラームプログラム134を読み出して実行することにより、アラーム機能が、患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより、患者状態表示機能が、電子カルテ登録プログラム138を読み出して実行することにより、電子カルテ登録機能がそれぞれ実現される。
Further, the program stored in the
装置通信部150は、後述する装置通信部250と通信を行う為の機能部である。本実施形態では、例えばUSBで接続し、通信が行われることとして説明するが、例えば他の汎用的な接続方法であったり、無線(Bluetooth(登録商標)や、無線LAN等)で接続されたりしてもよい。また、専用の接続インタフェースを設けて、通信を行っても良い。
The
操作部160は、利用者からの操作入力を受け付ける機能部であり、例えばタッチパネルにより実現されるソフトウェアキーであったり、キーボード、マウス等の入力装置であったりしてもよい。また、音声入力等を利用してもよい。
The
表示部170は、利用者に対して各種情報を表示したり、報知処理を行ったりする機能部である。例えば、液晶ディスプレイ等により実現されている。また、操作部160と、表示部170とが一体に形成されたタッチパネルにより実現されてもよい。
The
LAN通信部180は、LANに接続可能なインタフェース部である。Ethernet(登録商標)に接続するためのNIC等により構成される。なお、LAN通信部180は、接続装置2000に設けてもよい。この場合、送信されるデータは、一度装置通信部150(250)を介して接続装置2000に送られた後、ネットワークに送信される。なお、LANに接続するためには、有線で接続されても良いし、無線で接続されても良い。
The
[2.2 接続装置]
つづいて、接続装置2000の機能構成について説明する。接続装置2000は、制御部200と、記憶部210と、通信部220と、インタフェース部230と、装置通信部250と、報知部260とを有して構成されている。
[2.2 Connection device]
Next, the functional configuration of the connecting
制御部200は、接続装置2000の全体を制御するための機能部である。制御部200は、記憶部210に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。
The
記憶部210は、接続装置2000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部210は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。
The
通信部220は、他の装置や、認証カードと通信を行う為の機能部である。例えば、近距離無線通信として、NFC(Near Field Communication)通信を行うことが可能である。NFC通信の場合、認証カード65がかざされることにより、認証処理が実行される。また、測定装置60がNFC通信機能を有している場合には、測定装置60をかざすことにより、接続装置2000を介して生体情報を受信可能である。なお、測定装置60としては、例えばスマートフォンのような装置であっても良いし、時計のようなウエアラブル端末装置であっても良い。
The
また、通信部220としては、例えば、Bluetooth(登録商標)、TransferJet(登録商標)、ZigBee(登録商標)、RFIDといった何れの方法を用いても良いことは勿論である。また、LAN(無線LAN、有線LAN)等を利用しても良い。
Of course, the
インタフェース部230は、他の装置と通信を行う為の機能部である。例えば、状態検出装置20と接続するための機能部として設けられている。接続するインタフェースとしては、専用のインタフェースで実現されても良いし、USB、RS−232Cといった汎用のインタフェースで実現されても良い。
The
装置通信部250は、上述した装置通信部150を介して表示端末1000と、接続装置2000とが通信を行うための機能部である。例えば、USB等を利用して接続されてもよいし、LANを介して接続されてもよい。なお、本実施形態は説明の都合上、各通信部の機能の構成について分けて説明しているが、一つで構成されていてもよい。すなわち、全ての通信をBluetoothで行った場合には、装置通信部250、通信部220、インタフェース部230は一つの機能部で構成される。
The
報知部260は、接続装置2000が報知処理を実行する場合に動作する機能部である。例えば、エラー表示を行いたければ、その旨を報知する。報知する手段としては、音、光、表示、振動等の何れかの方法が考えられる。
The
[2.3 電子カルテサーバ]
つづいて、電子カルテサーバ40の機能構成について図7を用いて説明する。電子カルテサーバ40は、制御部400と、通信部410と、記憶部450とを有して構成されている。
[2.3 Electronic Medical Record Server]
Subsequently, the functional configuration of the electronic medical record server 40 will be described with reference to FIG. 7. The electronic medical record server 40 includes a
制御部400は、電子カルテサーバ40の全体を制御するための機能部である。制御部400は、記憶部450に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。
The
通信部410は、ネットワークに接続するためのインタフェース部である。例えば、Ethernetに接続可能なNICにより構成されている。通信部410を介して他の装置と通信を行うことができる。
The
記憶部450は、電子カルテサーバ40の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部450は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。
The
また、記憶部450には、電子カルテデータ452が記憶されている。電子カルテデータの一例として図8に示す。電子カルテデータは、患者情報が記憶されており、例えば図8のR100に示すように、患者番号、氏名等の基本情報、主治医等の診療情報に併せて、患者の状態等を示した注意情報(R102)、ピクトグラム、測定された生体情報(生体情報値)(R104)が患者毎に記憶されている。
In addition, electronic
ここで、注意情報としては、患者の状態を医療従事者、介助者等と専門家に伝えるための注意喚起をするための情報である。例えば、注意喚起に関する情報(鼻かみ禁止等)や、リスクアセスメントとして、褥瘡アセスメントや、転倒リスクアセスメント等が記憶される。これらの情報は、フラグにより管理されてもよいし、文字、アイコン、絵等により管理されてもよい。 Here, the caution information is information for calling attention to convey the patient's condition to the medical staff, the caregiver, and the specialist. For example, information on alerting (prohibition of nasal blowing, etc.) and pressure ulcer assessment, fall risk assessment, etc. are stored as risk assessment. This information may be managed by flags, or may be managed by characters, icons, pictures, and the like.
また、より解りやすくするために、ピクトグラム情報が記憶されても良い。ピクトグラムは、日常生活に関する情報を基本としている。当該ピクトグラムが表示されることで、たまたま通りがかった人でも患者への配慮ができることにより、安全・安心を提供するものである。このように、ピクトグラム情報としては、多くの人に対して患者の状態を提供する情報に対し、注意情報は、専門家に対して患者の状態の情報を伝えるものである。 In addition, pictogram information may be stored for easier understanding. Pictograms are based on information about everyday life. By displaying the pictogram, even a person who happens to pass by can give consideration to the patient, thereby providing safety and security. As described above, the pictogram information is the information that provides the patient's condition to many people, while the caution information is the information that conveys the patient's condition information to the specialist.
[3.画面(状態)遷移図]
つづいて、本実施形態におけるシステム全体の流れについて、図9の画面遷移図(状態遷移図)を用いて説明する。
[3. Screen (state) transition diagram]
Subsequently, the flow of the entire system in this embodiment will be described with reference to the screen transition diagram (state transition diagram) of FIG.
まず、システムを起動するとアラーム状態にあるか、すなわち、各生体情報値がアラーム閾値を超えている(又はアラーム閾値未満となっている)か否かが判定される。そして、必要に応じてアラーム画面(P100)が表示される。このアラーム画面は、問題が発生していることが確認出来るが、ログインするまでは、エラーの内容は表示されない。これにより、患者や家族に表示すべきではないエラー内容を表示させないでおくことができる。 First, when the system is started, it is determined whether or not the system is in an alarm state, that is, whether or not each biometric information value exceeds the alarm threshold value (or is less than the alarm threshold value). Then, the alarm screen (P100) is displayed as needed. This alarm screen confirms that a problem has occurred, but the details of the error are not displayed until you log in. This makes it possible to hide error content that should not be displayed to the patient or family.
なお、アラーム画面は、電源投入時等のシステム起動時にも表示されるが、随時アラーム状態にあるか否かを判定していてもよい。そして、アラーム状態になった場合、割り込み処理として、アラーム画面に遷移するという構成としてもよい。 The alarm screen is also displayed when the system is started, such as when the power is turned on, but it may be determined at any time whether or not the system is in the alarm state. Then, when an alarm state is reached, the interrupt processing may be configured to transition to the alarm screen.
つづいて、メイン状態として、患者状態表示画面(P102)が表示される。この画面において、患者の基本情報としてネームプレート情報、ピクトグラム情報、注意情報、エラー状態等が表示される。これにより、看護師や医師等の医療従事者、介助者、介助をしている家族に対して必要な情報を表示することができる。 Subsequently, the patient status display screen (P102) is displayed as the main status. On this screen, nameplate information, pictogram information, caution information, error status, etc. are displayed as basic patient information. This makes it possible to display necessary information for medical staff such as nurses and doctors, caregivers, and family members who are assisting.
患者状態表示画面(P102)は、患者や病院での家族を始め、見舞いに訪れた第三者も見られることから、詳細な情報を表示しない。必要であれば、認証処理を実行し、ログインを行うことにより、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面からは各種画面に遷移することが可能となる。例えば、患者情報を表示可能な患者情報表示画面(P114)、生体情報値を表示させる生体情報表示画面(P106)、生体情報値の履歴を表示させることが可能なグラフ表示画面(P108)、当該生体情報値を電子カルテに登録する電子カルテ登録画面(P110)に切り替えることが可能である。 The patient status display screen (P102) does not display detailed information because the patient, family members at the hospital, and third parties who have visited the hospital can also be seen. If necessary, the login screen (P104) is switched to by executing the authentication process and logging in. It is possible to transition to various screens from the login screen. For example, a patient information display screen (P114) capable of displaying patient information, a biological information display screen (P106) for displaying biological information values, a graph display screen (P108) capable of displaying a history of biological information values, and the like. It is possible to switch to the electronic medical record registration screen (P110) for registering the biometric information value in the electronic medical record.
また、更に、アラーム状態となる条件を設定するアラーム設定・履歴画面(P116)、次にやるべきこと(例えば投薬の指示等)について設定できるリマインダー画面(P112)に切り替えることができる。 Further, it is possible to switch to the alarm setting / history screen (P116) for setting the condition for the alarm state, and the reminder screen (P112) for setting the next action (for example, dosing instruction).
このように、本実施形態によれば、患者に関する情報を一元的に表示することが可能となり、必要に応じて画面を切り替えることで、適切な情報を表示することが可能となる。また、複数の測定装置の情報を一元的に取得し、電子カルテに登録することで、患者に関する情報を一元的に管理することが可能となる。 As described above, according to the present embodiment, it is possible to centrally display information about the patient, and it is possible to display appropriate information by switching the screen as needed. In addition, by centrally acquiring information on a plurality of measuring devices and registering them in an electronic medical record, it is possible to centrally manage information on patients.
[4.各処理の説明]
つづいて、本実施形態における各処理について、図を用いて説明する。
[4. Explanation of each process]
Subsequently, each process in the present embodiment will be described with reference to the drawings.
[4.1 メイン処理]
本実施形態におけるメイン処理について図10を用いて説明する。メイン処理は、制御部100が、記憶部110に記憶されたメインプログラム132を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.1 Main processing]
The main process in this embodiment will be described with reference to FIG. The main process is a process realized by the
まず、アラーム状態にあるか否かが判定される(ステップS102)。具体的には、各バイタル値と、アラーム閾値とを比較し、アラーム閾値を超えていたり、アラーム閾値未満であったりするかを判定し、アラームを出すべきか否かを判定する。そして、アラームを出す必要がある場合には、アラーム処理を実行する(ステップS102;Yes→ステップS104、図10)。 First, it is determined whether or not it is in the alarm state (step S102). Specifically, each vital value is compared with the alarm threshold value, it is determined whether the alarm threshold value is exceeded or the alarm threshold value is less than the alarm threshold value, and whether or not an alarm should be issued is determined. Then, when it is necessary to issue an alarm, the alarm process is executed (step S102; Yes → step S104, FIG. 10).
なお、アラーム閾値を超えているか等は、生体情報の種類によって異なる。また、両方が判断基準により判定する(すなわち、バイタル値が所定の範囲内にあるか否かを判定する)場合もある。 Whether or not the alarm threshold is exceeded depends on the type of biometric information. In addition, both may be judged by a judgment criterion (that is, whether or not the vital value is within a predetermined range).
つづいて、患者状態を判定し、判定された内容に基づいて患者状態を表示する患者状態表示処理が実行される(ステップS106、図11)。ここで、ログイン認証が行わなければ(又はログイン失敗していれば)、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS108;No→ステップS102)。 Subsequently, a patient state display process of determining the patient state and displaying the patient state based on the determined content is executed (step S106, FIG. 11). Here, if login authentication is not performed (or if login has failed), the process is repeatedly executed from step S102 (step S108; No → step S102).
ここで、ログイン認証が正しく行われた場合には(ステップS108;Yes)、ログイン画面であるスタッフ画面が表示される(ステップS110)。スタッフ画面は、各種処理を選択できる画面である。ここで、スタッフ処理が選択された場合には(ステップS112;Yes)、選択されたスタッフ処理に応じて処理が実行される(ステップS114)。なお、ここで実行される各処理については、後述する。 Here, if the login authentication is correctly performed (step S108; Yes), the staff screen, which is the login screen, is displayed (step S110). The staff screen is a screen on which various processes can be selected. Here, when the staff processing is selected (step S112; Yes), the processing is executed according to the selected staff processing (step S114). Each process executed here will be described later.
スタッフ処理が選択されないか(ステップS112;No)、またはスタッフ処理を実行後であっても、ログアウトが実行されなければ、ログイン状態が継続して処理を繰り返し実行する(ステップS116;No→ステップS110)。他方、ログアウトが実行されればログアウトし、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS116;Yes→ステップS102)。 If staff processing is not selected (step S112; No), or even after the staff processing is executed, if logout is not executed, the login state continues and the processing is repeatedly executed (step S116; No → step S110). ). On the other hand, if logout is executed, logout is performed, and the process is repeatedly executed from step S102 (step S116; Yes → step S102).
ここで、選択されるスタッフ処理は、図9の画面遷移図で説明したP106〜P116に対応する処理である。なお、処理については、処理フローや、画面例を用いて説明する。 Here, the staff processing selected is the processing corresponding to P106 to P116 described in the screen transition diagram of FIG. The processing will be described using a processing flow and screen examples.
[4.2 アラーム処理]
アラーム処理について、図11を用いて説明する。アラーム処理は、図9のP100(図10のステップS104)に対応する処理であり、制御部100が、記憶部110に記憶されたアラームプログラム134を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.2 Alarm processing]
The alarm processing will be described with reference to FIG. The alarm processing is a processing corresponding to P100 of FIG. 9 (step S104 of FIG. 10), and is a processing realized by the
まず、機器の接続エラーがあるか否かを判定する(ステップS202)。ここで機器の接続エラーがあれば、機器エラーの出力が表示される(ステップS202;Yes→ステップS204)。 First, it is determined whether or not there is a device connection error (step S202). If there is a device connection error here, the output of the device error is displayed (step S202; Yes → step S204).
つづいて、アラーム状態となる生体情報があるか否かを判定する(ステップS202;No→ステップS206又はステップS204→ステップS206)。具体的には、各生体情報値と、アラーム閾値とを比較して、アラーム状態にあるか否かを判定する。そして、アラーム状態となる生体情報の値がある場合には(ステップS206;Yes)、報知処理を実行する(ステップS208)。 Subsequently, it is determined whether or not there is biometric information that causes an alarm state (step S202; No → step S206 or step S204 → step S206). Specifically, each biometric information value is compared with the alarm threshold value to determine whether or not the alarm state is present. Then, if there is a value of biometric information that causes an alarm state (step S206; Yes), the notification process is executed (step S208).
報知処理の一例としては、報知部260から報知処理を行ったり、表示部170においてアラーム画面を表示したりする。なお、このときに詳細情報は、ログインした後(認証された後)でないと、表示しないようにする。
As an example of the notification process, the notification process is performed from the
なお、アラーム処理については、図10のステップS104で実行されることとして説明したが、一定時間毎に確認し、割り込み処理として実行されることとしても良い。 Although the alarm processing has been described as being executed in step S104 of FIG. 10, it may be confirmed at regular time intervals and executed as interrupt processing.
このように、アラーム状態となる生体情報があれば、報知処理を行うことでアラームを出力することが可能となる。また、機器接続エラーがある場合でも、アラームの一つとして機器エラーを出力することも可能である。なお、機器接続エラーは別の方法として出力しても良いし、出力しないこととしても良い。 In this way, if there is biometric information that is in an alarm state, it is possible to output an alarm by performing notification processing. Moreover, even if there is a device connection error, it is possible to output the device error as one of the alarms. The device connection error may be output as another method, or may not be output.
また、当該アラームの内容を端末装置50や、携帯端末装置55等に通報する事としてもよい。この場合、例えば注意レベルや警告レベルに応じて通報先を変えたり、通報内容を変えたりしても良い。 Further, the content of the alarm may be notified to the terminal device 50, the mobile terminal device 55, or the like. In this case, for example, the report destination may be changed or the report content may be changed according to the caution level or the warning level.
例えば、患者毎に、患者の状態や生体情報の種類に対応づけてどのように通報を行うかを記憶するテーブルを記憶しておく。このとき、通報設定としては、通報しない「OFF」か、通報するレベルとして注意レベルのときに通報する「注意」、警告レベルのときに通報する「警告」とが記憶される。また、種類によっては、例えば離床しているか否かのように単純に「ON」「OFF」が設定される場合もある。 For example, for each patient, a table for storing how to make a report in association with the patient's condition and the type of biological information is stored. At this time, as the notification setting, "OFF" for not reporting, "Caution" for reporting at the caution level, and "Warning" for reporting at the warning level are stored. Further, depending on the type, "ON" and "OFF" may be simply set as if the person is out of bed.
また、通報設定に対応して通報先が予め決められていてもよい。例えば、第1通報先として「受持看護師の携帯端末装置」と、ナースステーション等にある「PC」とが設定され、第2通報先として「受持看護師の携帯端末装置」、「PC」に加えて「担当医の携帯端末装置」が決められているとする。 In addition, the report destination may be determined in advance according to the report setting. For example, a "portable terminal device of a nurse in charge" and a "PC" at a nurse station or the like are set as the first report destination, and the "mobile terminal device of the nurse in charge" and "PC" are set as the second report destination. In addition to "", it is assumed that "the mobile terminal device of the doctor in charge" has been decided.
この場合、通報設定が「ON」「注意」の場合は第1通報先に通報される。また、通報設定が「警告」の場合は第2通報先に通報される。また、本実施形態において、「受持看護師」や「担当医」については、電子カルテから抽出する。なお、電子カルテとは別に通報先情報として設定しても良い。 In this case, if the report setting is "ON" or "Caution", the report is sent to the first report destination. If the report setting is "warning", the report is sent to the second report destination. Further, in the present embodiment, the "nurse in charge" and the "doctor in charge" are extracted from the electronic medical record. In addition, it may be set as report destination information separately from the electronic medical record.
このように、予め設定された通報先に対して、通報設定に応じた内容の通報が行われることとしてもよい。なお、患者毎に設定されるのに加えて、共通する通報先が設定されていても良い。例えば、全患者共通として緊急通報先でラピッドレスポンスチームが設定されているとする。この場合、例えば患者の生体情報値が緊急を有する閾値を超えていたり、複数の警告レベルの状態が発生した場合には、緊急通報先に通報が行われるという設定としても良い。 In this way, the content of the report according to the report setting may be reported to the preset report destination. In addition to being set for each patient, a common report destination may be set. For example, assume that a rapid response team is set at the emergency call destination for all patients. In this case, for example, when the biometric information value of the patient exceeds the threshold value having an emergency, or when a state of a plurality of warning levels occurs, the emergency call destination may be notified.
また、通報設定は注意レベル、警告レベルの場合に通報すると設定されているが、各レベル以上という設定となっている。例えば、注意レベルに設定されている場合、当該生体情報が注意レベルになった場合に第1通報先に通報が行われ、更に警告レベルになった場合には第2通報先に通報が行われる。すなわち、注意レベルは、警告レベルを含んだものである。なお、設定により、注意レベルのみ通報することとしても良い。 In addition, the report setting is set to report when the caution level and warning level are set, but it is set to each level or higher. For example, when the attention level is set, when the biometric information reaches the caution level, the first report destination is notified, and when the warning level is reached, the second report destination is notified. .. That is, the attention level includes the warning level. Depending on the setting, only the caution level may be reported.
[4.3 患者状態表示処理]
[4.3.1 処理の流れ]
患者状態表示処理について、図12を用いて説明する。患者状態表示処理は、図9のP102(図10のステップS106)に対応する処理であり、制御部100が、記憶部110に記憶された患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.3 Patient status display processing]
[4.3.1 Processing flow]
The patient status display process will be described with reference to FIG. The patient status display process is a process corresponding to P102 of FIG. 9 (step S106 of FIG. 10), and is realized by the
まず、個別電子カルテデータ120を読み出す(ステップS302)。なお、この電子カルテのデータを読み出す前に、患者の認証処理を実行しておき、認証された患者のデータを読み出すこととしても良い。
First, the individual electronic
つづいて、個別電子カルテデータ120に含まれている基本情報、診療情報から、ネームプレート領域を作成し(ステップS304)、更に注意情報、設定されているピクトグラムからピクトグラム領域を作成する(ステップS306)。 Subsequently, a nameplate area is created from the basic information and medical information included in the individual electronic medical record data 120 (step S304), and a pictogram area is further created from the caution information and the set pictogram (step S306). ..
具体的には、電子カルテサーバ40の電子カルテデータ452と同期された個別電子カルテデータ120に記憶されている氏名、部屋番号、主治医といった基本情報からネームプレート領域(表示画面におけるネームプレート情報が表示される領域)が作成される。
Specifically, the name plate area (name plate information on the display screen is displayed) from basic information such as the name, room number, and attending physician stored in the individual electronic
また、個別電子カルテデータ120に記憶されている患者・介助者に対する一般的な注意情報に基づいて、ピクトグラムの表示が作成される。
In addition, a pictogram display is created based on general caution information for the patient / caregiver stored in the individual electronic
つづいて、注意情報に基づいた注意喚起領域を作成し(ステップS308)、エラー情報があればエラー情報を生成する(ステップS310)。ここで、注意喚起領域に表示される注意喚起情報は、医療従事者や、介助者といった専門家に対して注意喚起を行う情報に基づいて作成される。したがって、患者や家族といった、医療従事者以外が見ただけでは内容が分からない状態で領域が作成される。また、エラー情報は、アラームに関する情報を含むが、当該内容も同様に患者や家族といった医療従事者以外が見ただけでは解らない状態で領域が作成される。 Subsequently, a warning area based on the caution information is created (step S308), and if there is error information, error information is generated (step S310). Here, the alert information displayed in the alert area is created based on the information for alerting an expert such as a medical worker or a caregiver. Therefore, the area is created in a state where the contents cannot be understood only by looking at it, such as patients and family members. In addition, the error information includes information related to the alarm, but the area is also created in a state where the content cannot be understood only by looking at it by a person other than a medical professional such as a patient or a family member.
そして、上述したステップで作成された各領域で患者状態表示画面を生成し、表示することとなる(ステップS312)。 Then, the patient status display screen is generated and displayed in each area created in the above-mentioned step (step S312).
[4.3.2 患者状態識別表示処理]
つづいて、患者状態識別表示処理を実行し、患者状態表示画面に、患者状態識別表示を行う(ステップS314)。ここで、患者状態識別表示処理について、図13を用いて説明する。
[4.3.2 Patient status identification display processing]
Subsequently, the patient state identification display process is executed, and the patient state identification display is performed on the patient state display screen (step S314). Here, the patient state identification display process will be described with reference to FIG.
まず、ログアウト処理が行われると(ステップS352;Yes)、現在記憶されている患者状態情報が一度クリアされる(ステップS354)。そして、連続生体情報や測定生体情報が受信(入力)される(ステップS356)。 First, when the logout process is performed (step S352; Yes), the currently stored patient status information is cleared once (step S354). Then, continuous biometric information and measured biometric information are received (input) (step S356).
連続生体情報や、測定生体情報が受信されると、現在の患者状態(現在患者状態)を決定する(ステップS358)。ここで、現在患者状態は、受信されている全ての生体情報に基づいて「警告」「注意」「正常」の何れかの状態に決定される。具体的には、いずれかの生体情報値がアラーム閾値の注意レベルに含まれていれば「注意」と、いずれかの生体情報値がアラーム閾値の警告レベルに含まれていれば「警告」と決定される。 When the continuous biological information or the measured biological information is received, the current patient state (current patient state) is determined (step S358). Here, the current patient state is determined to be any of "warning", "caution", and "normal" based on all the received biometric information. Specifically, "Caution" if any of the biometric information values is included in the caution level of the alarm threshold, and "Warning" if any of the biometric information values is included in the warning level of the alarm threshold. It is determined.
つづいて、区間患者状態を更新する(ステップS362〜S370)。具体的には、まず区間患者状態が「警告」であれば、そのまま「警告」が維持される(ステップS362;Yes)。 Subsequently, the section patient status is updated (steps S362 to S370). Specifically, if the section patient state is "warning", the "warning" is maintained as it is (step S362; Yes).
つづいて、区間患者状態が「警告」以外の場合に現在の患者状態が「警告」であれば、区間患者状態を「警告」とする(ステップS362;No→ステップS364;Yes→ステップS366)。すなわち、区間患者状態が「注意」「正常」の場合に、現在患者状態が「警告」になれば、区間患者状態は「警告」となる。 Subsequently, if the section patient state is other than "warning" and the current patient state is "warning", the section patient state is set to "warning" (step S362; No → step S364; Yes → step S366). That is, when the section patient state is "attention" and "normal", if the current patient state becomes "warning", the section patient state becomes "warning".
また、区間患者状態が「正常」の場合に現在の患者状態が「注意」であれば、区間患者状態を「注意」とする(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;Yes→ステップS370)。すなわち、区間患者状態が「正常」の場合に、現在患者状態が「注意」になれば、区間患者状態は「注意」となる。なお、区間患者状態が「注意」の場合、現在患者状態が「正常」「注意」のときは、そのまま「注意」の状態が維持される(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;Yes→ステップS370)。 If the section patient state is "normal" and the current patient state is "caution", the section patient state is set to "caution" (step S362; No → step S364; No → step S368; Yes → step. S370). That is, when the section patient state is "normal" and the current patient state becomes "caution", the section patient state becomes "caution". When the section patient state is "attention" and the current patient state is "normal" and "attention", the state of "attention" is maintained as it is (step S362; No → step S364; No → step S368; Yes → Step S370).
また、現在の患者状態が「正常」のままで、区間患者状態が「正常」であれば、そのまま区間患者状態は「正常」なまま維持される(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;No)。 If the current patient state remains "normal" and the section patient state is "normal", the section patient state remains "normal" (step S362; No → step S364; No → step). S368; No).
このように、患者状態が「警告」>「注意」>「正常」とより重要度の高い状態になると、区間患者状態は当該状態で更新される。また、一度重要度の高い状態になると、次にクリアされるまで(例えば、次のログイン時のタイミングまで)、当該状態が維持されることとなる。 In this way, when the patient state becomes a more important state such as "warning"> "caution"> "normal", the section patient state is updated in that state. In addition, once the state of high importance is reached, the state is maintained until the next time it is cleared (for example, until the timing of the next login).
そして、当該患者状態(区間患者状態、現在患者状態)に基づいて、患者状態識別表示が更新される(ステップS372)。これにより、現在の患者状態と、前回ログアウト時から現在までの最も悪かった状態とをスタッフは容易に確認することができる。 Then, the patient state identification display is updated based on the patient state (interval patient state, current patient state) (step S372). This allows staff to easily see the current patient condition and the worst condition from the last logout to the present.
そして、再びログイン処理が行わるまで、ステップS356から処理が繰り返し実行される(ステップS374;No→ステップS356)。 Then, the process is repeatedly executed from step S356 until the login process is performed again (step S374; No → step S356).
ここで、患者状態識別表示の動作の概要について図14を用いて説明する。図14(a)が、画面に表示される患者状態の識別表示の一例である。M102に区間患者状態に基づいた識別表示が、M104に現在患者状態に基づいた識別表示がそれぞれされている。本実施形態では、視認性を考慮し、識別表示M104の方を大きく表示するが、大きさは同じであっても良いし、別の形状、位置としても良い。 Here, the outline of the operation of the patient state identification display will be described with reference to FIG. FIG. 14A is an example of the identification display of the patient state displayed on the screen. The M102 has an identification display based on the section patient condition, and the M104 has an identification display based on the current patient condition. In the present embodiment, the identification display M104 is displayed larger in consideration of visibility, but the size may be the same, or a different shape and position may be used.
図14(b)は、各患者状態の識別表示の一例を示している。例えば、M110は正常、M112は注意、M114は警告を示している。なお、この表示は色や、動き、形状によって変化させても良い。例えば、色であれば、正常を「白」、注意を「黄」、警告を「赤」と表示しても良い。 FIG. 14B shows an example of an identification display of each patient state. For example, M110 is normal, M112 is caution, and M114 is warning. This display may be changed depending on the color, movement, and shape. For example, in the case of color, normal may be displayed as "white", attention may be displayed as "yellow", and warning may be displayed as "red".
図14(c)〜(e)を用いて、動作について簡単に説明する。なお、前回のログアウト時をt1、現在時点をt2として以下説明する。 The operation will be briefly described with reference to FIGS. 14 (c) to 14 (e). It should be noted that the previous logout time is t1 and the current time point is t2.
図14(c)は、t1の時点には患者状態が「正常」であったが、その後一度「警告」の状態となり、その後「注意」の状態に遷移してt2に至っている。 In FIG. 14 (c), the patient state was "normal" at the time of t1, but then once changed to the "warning" state, and then changed to the "attention" state to reach t2.
この場合、区間患者状態として識別表示M102は、t1以降で一度「警告」となっていることから「警告」の状態で表示されている。また、現在(t2)は「注意」の状態であるので、識別表示M104は「注意」の識別表示がされている。 In this case, the identification display M102 as the section patient state is displayed in the "warning" state because it is once "warning" after t1. Further, since (t2) is currently in the "caution" state, the identification display M104 is displayed as "caution".
図14(d)は、t1の時点には患者状態が「注意」の状態にあったが、現在(t2)は「正常」の状態となっている状態である。この場合、区間患者状態として識別表示M102は、「注意」の状態の識別表示がされる。また、識別表示M104は、t2の時点が「正常」の状態であるので「正常」の識別表示がされる。 In FIG. 14 (d), the patient state was in the “attention” state at the time of t1, but is currently in the “normal” state (t2). In this case, the identification display M102 as the section patient state is displayed as an identification display of the "attention" state. Further, since the identification display M104 is in the "normal" state at the time of t2, the identification display of "normal" is displayed.
図14(e)は、t1の時点には患者状態は「正常」の状態であったが、途中、「注意」「警告」と遷移した場合の図である。現在(t2)においても、「警告」の状態となっている。このとき、区間患者状態を示す識別表示M102は「警告」となり、現在の患者状態を示す識別表示M104も「警告」となる。 FIG. 14 (e) is a diagram showing a case where the patient state was “normal” at the time of t1, but changed to “caution” and “warning” on the way. Even at present (t2), it is in a "warning" state. At this time, the identification display M102 indicating the section patient state becomes a "warning", and the identification display M104 indicating the current patient state also becomes a "warning".
なお、図14では説明の都合上識別表示は2つとして説明しているが、対応して複数設けても良い。例えば、上述した患者状態(全体)の識別表示だけでなく、連続生体情報だけに基づいた識別表示を行っても良い。また、所定の生体情報(例えば、呼吸数等)に対応づけて、特別な識別表示を行っても良い。 Although the identification display is described as two in FIG. 14 for convenience of explanation, a plurality of identification displays may be provided correspondingly. For example, in addition to the above-mentioned identification display of the patient state (overall), the identification display based only on continuous biological information may be performed. In addition, a special identification display may be performed in association with predetermined biological information (for example, respiratory rate).
[4.3.3 画面例]
つづいて、本処理を実行した場合の、画面例を使って説明する。図15は、患者状態表示画面W200の一例である。表示画面W200には、ネームプレート情報として、患者の名前や、主治医の名前などが領域R202、R204に表示されている。これらの項目は、電子カルテに登録されている患者情報から適宜選択されて表示されている。
[4.3.3 screen example]
Next, a screen example will be described when this process is executed. FIG. 15 is an example of the patient status display screen W200. On the display screen W200, the name of the patient, the name of the attending physician, and the like are displayed in the areas R202 and R204 as nameplate information. These items are appropriately selected and displayed from the patient information registered in the electronic medical record.
また、領域R206にはピクトグラム領域として、ピクトグラム等が表示されている。さらに、領域R208には、注意情報の中からとくに注意喚起情報が表示されている。注意喚起情報は、医療従事者や、介護施設の職員といった専門家にしか解らない表示となっている。 Further, in the area R206, a pictogram or the like is displayed as a pictogram area. Further, in the area R208, special attention information is displayed from the caution information. The alert information is displayed only to specialists such as medical staff and staff of long-term care facilities.
また、R210には、エラーが発生していることを報知している。ここで、エラー内容を表示させるためには、認証処理を実行し、別の画面に切り替えなければならない。これによって、医療従事者や、介助者等といった専門家以外の者がエラーを確認することを防ぐことが出来る。 Further, the R210 is notified that an error has occurred. Here, in order to display the error content, the authentication process must be executed and the screen must be switched to another screen. This makes it possible to prevent non-specialists such as medical staff and caregivers from confirming the error.
また、状態検出装置20の動作・状態を表示画面W200に表示させてもよい。例えば、領域R212に示すように、状態を表示させる事としても良い。また、センサの接続状態も表示される。これにより、一目でセンサが未接続であったり利用不可になっていたりすることを把握することができる。 Further, the operation / state of the state detection device 20 may be displayed on the display screen W200. For example, as shown in the area R212, the state may be displayed. The connection status of the sensor is also displayed. This makes it possible to grasp at a glance whether the sensor is disconnected or unavailable.
また、患者状態識別表示が行われている。図15おいては、区間患者状態としての識別表示がM200に、現在患者状態の識別表示がM202にそれぞれ表示されている。なお、患者状態識別表示は種々の方式が可能であり、例えば、患者名の下に下線を表示し、色や線の太さにより識別表示をしたり、別途アイコンを表示したりしても良い。 In addition, the patient status identification display is performed. In FIG. 15, the identification display as the section patient state is displayed on the M200, and the identification display of the current patient state is displayed on the M202. Various methods are possible for the patient state identification display. For example, an underline may be displayed under the patient name, the identification may be displayed according to the color or line thickness, or an icon may be displayed separately. ..
また、患者状態識別表示は、本実施形態では連続生体情報、測定生体情報を含めた生体情報全体に対して行っているが、例えば連続生体情報と測定生体情報とを分けて表示しても良いし、生体情報として呼吸だけ別に表示するといった生体情報毎に分けて表示しても良い。 Further, in the present embodiment, the patient state identification display is performed for the entire biological information including the continuous biological information and the measured biological information, but for example, the continuous biological information and the measured biological information may be displayed separately. However, the biometric information may be displayed separately for each biometric information, such as displaying only the respiration separately.
[4.4 生体情報表示処理]
つづいて、生体情報表示処理について説明する。生体情報表示処理は、図9のP106に対応する処理である。すなわち、患者の電子カルテデータに基づいて、生体情報値を表示する処理である。
[4.4 Biological information display processing]
Next, the biological information display processing will be described. The biological information display process is a process corresponding to P106 of FIG. That is, it is a process of displaying a biometric information value based on a patient's electronic medical record data.
図16に本処理を実行した場合の画面例として表示画面W300を示す。表示画面W300には、各生体情報について生体情報値がそれぞれ表示されている。また、領域R302には、表示されている生体情報値が登録された日時が表示されている。 FIG. 16 shows a display screen W300 as a screen example when this process is executed. On the display screen W300, biometric information values are displayed for each biometric information. Further, in the area R302, the date and time when the displayed biometric information value is registered is displayed.
さらに、生体情報値の横には、領域R304にアラーム閾値が解りやすいように表示されている。すなわち、注意レベルの範囲、警告レベルの範囲が明確となるように、アラーム閾値が表示されている。 Further, next to the biometric information value, the alarm threshold value is displayed in the area R304 so as to be easy to understand. That is, the alarm threshold is displayed so that the attention level range and the warning level range are clear.
また、表示されている生体情報値については、注意レベル、警告レベルの範囲にある場合には、背景が変化する構成としても良い。例えば、R306は、脈拍数として「126bpm」が表示されている。この生体情報値は、注意レベルに含まれているため、背景が注意レベルの色(例えば黄色)等に識別表示される。 Further, the displayed biometric information value may have a configuration in which the background changes when it is within the range of the caution level and the warning level. For example, in R306, "126 bpm" is displayed as the pulse rate. Since this biometric information value is included in the attention level, the background is identified and displayed in the color of the attention level (for example, yellow).
また、生体情報に併せて各種情報を識別表示しても良い。例えば、R308の表示は、脈拍のセンサがONであること(すなわち、脈拍数を連続生体情報として取得可能である)ことが識別表示されている。 In addition, various types of information may be identified and displayed in addition to the biological information. For example, the display of R308 identifies and displays that the pulse sensor is ON (that is, the pulse rate can be acquired as continuous biological information).
また、R310は、医療関係者、介護スタッフ等に注意喚起を促す表示である。例えば、前回のログアウト時から、今回のログイン時迄の間に問題があった生体情報について識別表示をするといったことが可能である。これにより、例えば現在患者状態識別情報が「注意」の場合、スタッフがログインすることにより呼吸で問題があったことを確認することができる。 In addition, R310 is a display that calls attention to medical personnel, long-term care staff, and the like. For example, it is possible to identify and display biometric information that has a problem between the time of the previous log-out and the time of the current login. As a result, for example, when the patient state identification information is currently "attention", it is possible to confirm that there was a problem in breathing by logging in to the staff.
[4.5 グラフ表示処理]
つづいて、グラフ表示処理について説明する。グラフ表示処理は、図9のP108において実行される処理である。すなわち、電子カルテに登録されている生体情報の遷移をグラフで表示する処理である。
[4.5 Graph display processing]
Next, the graph display process will be described. The graph display process is a process executed on page 108 of FIG. That is, it is a process of displaying the transition of biometric information registered in the electronic medical record in a graph.
図17に本処理を実行した場合の画面例として表示画面W400を示す。表示画面W400は、各生体情報値の遷移が表示されている。そして、各生体情報のグラフには、アラーム閾値の領域も併せて表示する。これにより、生体情報にいつ異常があったのかを容易に確認することができる。 FIG. 17 shows a display screen W400 as a screen example when this process is executed. The display screen W400 displays the transition of each biometric information value. Then, the area of the alarm threshold value is also displayed on the graph of each biological information. This makes it possible to easily confirm when an abnormality has occurred in the biological information.
なお、このグラフが表示されているときに、生体情報が一つ選択されると、当該生体情報のみを表示したグラフが表示されるようにしても良い。 If one piece of biometric information is selected while this graph is displayed, a graph displaying only the biometric information may be displayed.
[4.6 電子カルテ登録処理]
[4.6.1 処理の流れ]
つづいて、生体情報を電子カルテに登録する電子カルテ登録処理について、図16を用いて説明する。電子カルテ登録処理は、制御部100が、記憶部110に記憶された電子カルテ登録プログラム138を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.6 Electronic medical record registration process]
[4.6.1 Processing flow]
Subsequently, the electronic medical record registration process for registering the biological information in the electronic medical record will be described with reference to FIG. The electronic medical record registration process is a process realized by the
まず患者情報を読み出し(ステップS402)、当該患者の生体情報を個別電子カルテデータ120から読み出す(ステップS404)。なお、ここで呼び出される生体情報の種類、アラーム閾値等は患者の基本情報(例えば、患者のID)等に基づいて読み出されても良いし、共通の設定としても良い。 First, the patient information is read out (step S402), and the biological information of the patient is read out from the individual electronic medical record data 120 (step S404). The type of biometric information, alarm threshold value, etc. called here may be read out based on the basic information of the patient (for example, the ID of the patient), or may be set in common.
つづいて、連続生体情報を状態検出装置20から受信し、当該受信された生体情報の値を表示する(ステップS408)。ここで、生体情報について入力指示があった場合には(ステップS410;Yes)、生体情報値が手動で入力される(ステップS412)。 Subsequently, continuous biometric information is received from the state detection device 20, and the value of the received biometric information is displayed (step S408). Here, when there is an input instruction for the biometric information (step S410; Yes), the biometric information value is manually input (step S412).
このとき、生体情報値がアラーム領域にある場合には識別表示を行うこととしても良い。例えば、生体情報値が注意レベルの範囲に含まれていれば黄色、警告レベルの範囲に含まれていれば赤色で背景を表示したり、文字を表示したりする。これにより、現在問題が発生している生体情報であることを医療従事者、介護スタッフは把握することができたり、入力ミス等についても注意喚起を行うことができる。 At this time, if the biometric information value is in the alarm area, the identification display may be performed. For example, if the biometric information value is included in the caution level range, the background is displayed in yellow, and if it is included in the warning level range, the background is displayed in red or characters are displayed. As a result, the medical staff and the long-term care staff can grasp that the biometric information is currently causing a problem, and can call attention to input errors and the like.
また、表示画面に表示される連続生体情報としては、状態検出装置20から検出可能な生体情報(生体情報の値)を随時更新して読み出して表示しても良いし、あるタイミングで読み出された生体情報を表示しても良い。 Further, as the continuous biological information displayed on the display screen, the biological information (value of biological information) that can be detected from the state detection device 20 may be updated and read at any time and displayed, or may be read out at a certain timing. The biometric information may be displayed.
また、他の測定装置60より、測定生体情報が受信された場合には(ステップS414;Yes)、測定生体情報が記憶される(ステップS416)。この場合、現在表示されている生体情報値が更新されるとともに、個別電子カルテデータ120に記憶される。
Further, when the measured biometric information is received from the other measuring device 60 (step S414; Yes), the measured biometric information is stored (step S416). In this case, the currently displayed biometric information value is updated and stored in the individual
ここで、他の測定装置60より受信される測定生体情報のタイミングは限定されるものではない。本図では一例としてステップS416で説明しているが、予め受信されている測定生体情報を用いてもよい。また、個別電子カルテデータ120(すなわち、電子カルテデータ452)に記憶される測定生体情報も任意のものでよい。例えば、一度測定した値が正しくなければ記憶せず、再測定した値を記憶しても良い。
Here, the timing of the measured biological information received from the
そして、電子カルテの登録指示があった場合には(ステップS418;Yes)、電子カルテサーバ40の電子カルテデータ452が登録される(ステップS420)。
Then, when there is an instruction to register the electronic medical record (step S418; Yes), the electronic
[4.6.2 画面例]
図19は、本処理を実行した場合の一例である表示画面W500を示した図である。表示画面W500には、各生体情報と、当該生体情報の値とが表示されている。図16と同様に、アラーム閾値が領域R502に表示されており、各生体情報値が注意レベル、警告レベルにある場合には識別表示がR504のようにされている。
[4.6.2 screen example]
FIG. 19 is a diagram showing a display screen W500 which is an example when this process is executed. On the display screen W500, each biological information and the value of the biological information are displayed. Similar to FIG. 16, the alarm threshold value is displayed in the area R502, and when each biometric information value is at the caution level and the warning level, the identification display is set as R504.
また、領域R506に示すように、前回測定値が併せて表示されることとしても良い。そして、生体情報の上部には、前回測定値が測定された日時も表示されている。これにより、医療従事者や介護スタッフ等は、生体情報値の遷移に気がつくことが可能となる。 Further, as shown in the area R506, the previously measured value may also be displayed. The date and time when the previous measured value was measured is also displayed at the upper part of the biological information. As a result, medical staff, long-term care staff, and the like can notice the transition of biometric information values.
また、表示されている生体情報値については、連続生体情報についてはリアルタイムに更新された値が表示されても良いし、ある時点の値が表示されていても良い。また、電子カルテデータ(個別電子カルテデータ120又は電子カルテデータ452)に記憶されている値を表示してもよい。
Further, as for the displayed biometric information value, the value updated in real time may be displayed for the continuous biometric information, or the value at a certain time point may be displayed. Further, the value stored in the electronic medical record data (individual electronic
そして、この画面から「登録」を選択することで、現在表示されている生体情報値を電子カルテデータに登録(記憶)することができる。また、履歴参照をすることにより、過去の生体情報値を参照することができる。 Then, by selecting "Registration" from this screen, the currently displayed biometric information value can be registered (stored) in the electronic medical record data. In addition, the past biometric information value can be referred to by referring to the history.
[4.7 リマインダー処理]
つづいて、リマインダー処理について説明する。リマインダー処理は、スタッフや医療従事者(看護師等)が次に行うべきことをリマインダーとして登録出来る処理である。例えば、図20は、本処理を実行した場合に表示される表示画面W600の一例である。各種リマインダーとして表示されるべき作業を登録することにより、患者状態表示画面やアラーム表示画面に表示することが可能となる。
[4.7 Reminder processing]
Next, the reminder process will be described. The reminder process is a process that allows staff and medical staff (nurses, etc.) to register what to do next as a reminder. For example, FIG. 20 is an example of a display screen W600 displayed when this process is executed. By registering the work to be displayed as various reminders, it is possible to display it on the patient status display screen or the alarm display screen.
[4.8 患者情報表示処理]
つづいて、患者情報表示処理について説明する。患者情報表示処理は、患者に関する情報を表示することが可能な処理である。例えば、患者の基本情報、診療情報、注意情報、ピクトグラム等を表示したり、入力・設定したりすることが可能となる。
[4.8 Patient information display processing]
Next, the patient information display process will be described. The patient information display process is a process capable of displaying information about a patient. For example, it is possible to display, input, and set basic patient information, medical care information, caution information, pictograms, and the like.
例えば、図21は、本処理を実行した場合に表示される表示画面W700の一例である。表示画面W700は、患者の氏名や、性別、血液型といった基本となる情報(基本情報)を電子カルテより読み出して表示している。 For example, FIG. 21 is an example of a display screen W700 displayed when this process is executed. The display screen W700 reads out basic information (basic information) such as a patient's name, gender, and blood type from an electronic medical record and displays it.
[4.9 アラーム設定・履歴処理]
つづいて、アラーム設定・履歴処理について説明する。本処理は、各アラーム閾値を設定したり、アラームの可否について設定したりすることが可能な処理である。また、過去に発生したアラームを履歴として確認することも可能である。
[4.9 Alarm setting / history processing]
Next, alarm setting and history processing will be described. This process is a process that can set each alarm threshold value and set whether or not an alarm can be performed. It is also possible to check the alarms that have occurred in the past as a history.
図22はアラーム設定・履歴処理を実行した場合に表示される表示画面W800の一例である。表示画面W800は、アラーム閾値をそれぞれ設定出来るようになっている。例えば、上限のアラーム閾値として、注意レベルの範囲の閾値がR804で、警告レベルの範囲の閾値がR802でそれぞれ設定可能である。 FIG. 22 is an example of the display screen W800 displayed when the alarm setting / history processing is executed. The display screen W800 can set an alarm threshold value. For example, as the upper limit alarm threshold value, the threshold value in the attention level range can be set in R804, and the threshold value in the warning level range can be set in R802.
また、下限のアラーム閾値として、注意レベルの範囲の閾値がR808で、警告レベルの範囲の閾値がR806でそれぞれ設定可能である。 Further, as the lower limit alarm threshold value, the threshold value in the attention level range can be set in R808, and the threshold value in the warning level range can be set in R806.
また、注意レベル、警告レベルに入った場合にそれぞれアラームを出力するか否かを設定することが可能となる。例えば、R810で示す場合は、アラームとしては出力しない(報知しない)設定となっている。 In addition, it is possible to set whether or not to output an alarm when the attention level and the warning level are entered. For example, in the case of showing by R810, it is set not to output (not notify) as an alarm.
図23の表示画面W850では、R850により、注意レベルに入ったらアラームを出力する設定となっている。なお、この設定は、例えば音や光といったことを設定できても良いし、注意レベル、警告レベルと別々のアラームを設定するといったことも可能である。 The display screen W850 of FIG. 23 is set to output an alarm when the attention level is reached by R850. In this setting, for example, sound or light may be set, or an alarm different from the attention level and the warning level can be set.
[5.患者状態表示装置の構成による効果]
そして、これらの画面が、ベッド3とは別の場所に表示出来るというのが、本実施形態における特徴の一つでもある。これにより、看護師や医師が患者の情報を参照しやすくなったり、ベッドが入れ替わったとしても適切な患者の情報を表示することができる。
[5. Effect of configuration of patient status display device]
And, it is one of the features in this embodiment that these screens can be displayed in a place different from the bed 3. This makes it easier for nurses and doctors to refer to patient information, and even if the beds are changed, appropriate patient information can be displayed.
とくに、従前であれば、ベッドに設けている表示画面では使い勝手が悪かったり、ベッドサイドに表示しているピクトグラムはその都度更新する必要があったりと使い勝手が悪かった。 In particular, in the past, the display screen provided on the bed was not easy to use, and the pictogram displayed on the bedside had to be updated each time.
また、ベッドで取得出来る情報(例えば、本実施形態の連続生体情報)と、測定装置から取得できる情報(例えば、本実施形態の測定生体情報)とは、別々に管理する必要があった。これらが、患者状態表示装置10(接続装置2000)を介して、全て接続することが可能となり、更に電子カルテに記憶することが可能となる。 Further, the information that can be acquired in the bed (for example, the continuous biological information of the present embodiment) and the information that can be acquired from the measuring device (for example, the measurement biological information of the present embodiment) need to be managed separately. All of these can be connected via the patient status display device 10 (connection device 2000), and can be further stored in an electronic medical record.
また、図24は、接続装置2000にエラー報知がされている場合の一例である。表示端末1000は、接続装置2000に接続され、一体となってベッドサイドに配置されている。
Further, FIG. 24 is an example of a case where the
ここで、例えば状態検出装置20と接続できない場合には、領域R900に「センサー接続」と表示される。なお、この領域はエラーが無い場合には何も表示されていない。これにより、表示端末1000がどのような画面であっても、また、仮に表示端末1000が表示不可能な状態(例えば、故障や、表示端末1000が接続されていない場合等)であっても、重要なエラー等を確実に報知することが可能となる。
Here, for example, when the state detection device 20 cannot be connected, "sensor connection" is displayed in the area R900. If there is no error in this area, nothing is displayed. As a result, no matter what screen the
また、当該エラー報知は、患者の状態に基づいて報知することとしても良い。この場合、患者や家族等には解らない表示(記号やコード等)を表示することとしても良い。また、報知方法としては、表示するだけでなく、例えば音をならしたり、携帯端末装置55に報知するといったことを行っても良い。 Further, the error notification may be notified based on the patient's condition. In this case, a display (symbol, code, etc.) that cannot be understood by the patient, family, or the like may be displayed. Further, as the notification method, not only the display but also, for example, sounding or notification to the mobile terminal device 55 may be performed.
[6.サーバによるサービス提供・他の提供]
なお、上述した実施形態における処理は、説明の都合上患者状態表示装置10が行うこととして説明したが、サーバ30において処理を実行し、患者状態表示装置10で結果を受信する事としても良い。
[6. Service provision / other provision by server]
Although the processing in the above-described embodiment has been described as being performed by the patient
すなわち、各種プログラム(例えば、メインプログラム132、アラームプログラム134、患者状態表示プログラム136、電子カルテ登録プログラム138)を、必要に応じてサーバ30で実行する。患者状態表示装置10からは、生体情報をサーバ30に送信し、例えばWEBブラウザや、専用アプリケーションでサーバ30にアクセスすることで、同様の処理が実現出来る。
That is, various programs (for example, the
また、患者状態表示装置10も表示端末1000と、接続装置2000とに分けて構成しているが、一体型として専用の患者状態表示装置10として提供してもよい。
Further, although the patient
表示端末1000と、接続装置2000と分けることにより、表示端末1000は所定の条件を満たすタブレット端末を利用出来るというメリットがある。これにより、市販のタブレット端末、コンピュータを利用したり、スマートフォンを利用したりするといったことも考えられる。
By separating the
また、患者状態表示装置10は、ベッド近傍に設けられることが一般的であるが、同一の画面を端末装置50、携帯端末装置55で表示可能である。例えば、看護師が巡回中であっても携帯端末装置55で患者の情報を確認出来たり、ナースステーションにおいて端末装置50を利用することにより、他の患者を含めて一括管理をすることが可能となる。
Further, although the patient
また、診療中や検査中においても、端末装置50を用いて生体情報を随時更新することが可能となり、これにより電子カルテの使い勝手が向上することとなる。 In addition, the biometric information can be updated at any time by using the terminal device 50 even during medical examinations and examinations, which improves the usability of the electronic medical record.
[7.変形例]
以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も特許請求の範囲に含まれる。
[7. Modification example]
Although the embodiment of the present invention has been described in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and the design and the like within a range not deviating from the gist of the present invention are also within the scope of claims. include.
また、実施形態において各装置で動作するプログラムは、上述した実施形態の機能を実現するように、CPU等を制御するプログラム(コンピュータを機能させるプログラム)である。そして、これら装置で取り扱われる情報は、その処理時に一時的に一時記憶装置(例えば、RAM)に蓄積され、その後、各種ROMやHDDの記憶装置に格納され、必要に応じてCPUによって読み出し、修正・書き込みが行われる。 Further, the program that operates in each device in the embodiment is a program that controls a CPU or the like (a program that causes a computer to function) so as to realize the functions of the above-described embodiment. Then, the information handled by these devices is temporarily stored in a temporary storage device (for example, RAM) at the time of processing, then stored in various ROM or HDD storage devices, and read and corrected by the CPU as necessary. -Writing is performed.
ここで、プログラムを格納する記録媒体としては、半導体媒体(例えば、ROMや、不揮発性のメモリカード等)、光記録媒体・光磁気記録媒体(例えば、DVD(Digital Versatile Disc)、MO(Magneto Optical Disc)、CD(Compact Disc)、BD等)、磁気記録媒体(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスク等)等の何れであってもよい。また、ロードしたプログラムを実行することにより、上述した実施形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムの指示に基づき、オペレーティングシステムあるいは他のアプリケーションプログラム等と共同して処理することにより、本発明の機能が実現される場合もある。 Here, as the recording medium for storing the program, a semiconductor medium (for example, ROM, a non-volatile memory card, etc.), an optical recording medium / magneto-optical recording medium (for example, DVD (Digital Versatile Disc), MO (Magneto Optical), etc.) It may be any of Disc), CD (Compact Disc), BD, etc.), magnetic recording medium (for example, magnetic tape, flexible disk, etc.) and the like. In addition, by executing the loaded program, not only the functions of the above-described embodiment are realized, but also by processing in collaboration with the operating system or other application programs based on the instructions of the program, the present invention In some cases, the functions of the invention are realized.
また、市場に流通させる場合には、可搬型の記録媒体にプログラムを格納して流通させたり、インターネット等のネットワークを介して接続されたサーバコンピュータに転送したりすることができる。この場合、サーバの記憶装置も本発明に含まれるのは勿論である。 Further, in the case of distribution to the market, the program can be stored and distributed in a portable recording medium, or transferred to a server computer connected via a network such as the Internet. In this case, it goes without saying that the storage device of the server is also included in the present invention.
また、上述した実施形態における各装置の一部又は全部を典型的には集積回路であるLSI(Large Scale Integration)として実現してもよい。各装置の各機能ブロックは個別にチップ化してもよいし、一部又は全部を集積してチップ化してもよい。また、集積回路化の手法はLSIに限らず専用回路又は汎用プロセッサで実現しても良い。また、半導体技術の進歩によりLSIに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いることも可能であることは勿論である。 Further, a part or all of each device in the above-described embodiment may be realized as an LSI (Large Scale Integration) which is typically an integrated circuit. Each functional block of each device may be individually chipped, or a part or all of them may be integrated into a chip. Further, the method of making an integrated circuit is not limited to the LSI, and may be realized by a dedicated circuit or a general-purpose processor. In addition, when an integrated circuit technology that replaces LSI appears due to advances in semiconductor technology, it is of course possible to use an integrated circuit based on this technology.
また、本実施形態の一態様によれば、患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から連続生体情報を、患者の生体情報を測定する測定装置から測定生体情報をそれぞれ受信する。そして、連続生体情報及び測定生体情報とに基づいて患者の状態を判定することができる。これにより、連続的に取得されている生体情報と、例えばスタッフ等が測定した測定生体情報との両方の生体情報から患者の状態が判定されるため、各情報で判断する場合にくらべて適切に判定することが可能となる。 Further, according to one aspect of the present embodiment, the continuous biological information is received from the state detection device that continuously detects the biological information of the patient, and the measured biological information is received from the measuring device that measures the biological information of the patient. Then, the state of the patient can be determined based on the continuous biological information and the measured biological information. As a result, the patient's condition is determined from both the continuously acquired biometric information and the biometric information measured by, for example, the staff, etc., so that it is more appropriate than when making a judgment based on each piece of information. It becomes possible to judge.
1 状態表示システム
3 ベッド
5 マットレス
10 患者状態表示装置
1000 表示端末
100 制御部
110 記憶部
112 生体情報
114 連続生体情報
116 測定生体情報
120 個別電子カルテデータ
122 アラーム閾値テーブル
124 患者状態識別情報
132 メインプログラム
134 アラームプログラム
136 患者状態表示プログラム
138 生体情報表示プログラム
150 装置通信部
160 操作部
170 表示部
180 LAN通信部
2000 接続装置
200 制御部
210 記憶部
220 通信部
230 インタフェース部
240 無線通信部
250 装置通信部
260 報知部
20 状態検出装置
30 サーバ
40 電子カルテサーバ
400 制御部
410 通信部
450 記憶部
452 電子カルテデータ
50 端末装置
55 携帯端末装置
60 測定装置
65 認証カード
1 Status display system 3 Bed 5
114 continuous biometric information
116 Measurement
Claims (6)
前記制御部は、
前記利用者の生体情報値のうち、何れかの生体情報値が注意の状態にある場合には第1の色で、前記利用者の生体情報値が警告の状態にある場合には前記第1の色と異なる第2の色で識別表示を行う第1表示画面を表示し、
前記複数の生体情報値を表示する第2表示画面を表示し、
前記第2表示画面において、前記生体情報値が注意の状態にある場合には当該生体情報値の背景を前記第1の色で表示し、前記生体情報値が警告の状態にある場合には当該生体情報値の背景を前記第2の色で表示する
ことを特徴とする表示装置。 It is equipped with a biometric information acquisition unit that acquires multiple biometric information values of users and a control unit.
The control unit
Among the biometric information values of the user, the first color is used when any of the biometric information values of the user is in the state of caution, and the first color is used when the biometric information value of the user is in the state of warning. Display the first display screen that identifies and displays in a second color that is different from the color of
A second display screen for displaying the plurality of biometric information values is displayed,
On the second display screen, when the biometric information value is in the state of caution, the background of the biometric information value is displayed in the first color, and when the biometric information value is in the state of warning, the relevant biometric information value is displayed. A display device characterized by displaying the background of a biological information value in the second color.
前記第2表示画面において、前記生体情報値の近傍には、前記注意の状態及び警告の状態を示すグラフを表示し、
前記グラフは、前記注意の状態の範囲は第1の色で表示され、前記警告の状態を示す範囲は第2の色で表示される
ことを特徴とする表示装置。 The control unit
On the second display screen, a graph showing the state of caution and the state of warning is displayed in the vicinity of the biometric information value.
The graph is a display device, wherein the range of the state of caution is displayed in the first color, and the range of the state of warning is displayed in the second color.
前記第2表示画面において、前記生体情報値の近傍に前回測定された生体情報値を併せて表示することを特徴とする請求項1又は2に記載の表示装置。 The control unit
The display device according to claim 1 or 2, wherein on the second display screen, the biometric information value measured last time is also displayed in the vicinity of the biometric information value.
前記第1表示画面を表示しているときに、ログイン処理が行われた場合に、前記第2表示画面に切り替えて表示する
ことを特徴とする請求項1から3の何れか一項に記載の表示装置。 The control unit
The invention according to any one of claims 1 to 3, wherein when the login process is performed while the first display screen is displayed, the screen is switched to the second display screen for display. Display device.
前記生体情報値をグラフ表示可能な第3表示画面を更に表示し、
前記第3表示画面は、前記グラフ表示に重畳して注意の状態の範囲を第1の色で識別表示し、警告の状態の範囲を前記第2の色で識別表示することを特徴とする請求項1から4の何れか一項に記載の表示装置。 The control unit
A third display screen capable of displaying the biological information value as a graph is further displayed.
The third display screen is characterized in that the range of the attention state is identified and displayed in the first color and the range of the warning state is identified and displayed in the second color by superimposing on the graph display. The display device according to any one of items 1 to 4.
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