JP2021110066A - Paper product, and manufacturing method of paper product - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、紙製品、及び紙製品の製造方法に関する。 The present invention relates to a paper product and a method for manufacturing the paper product.
従来、ローションティシュペーパーを製造する技術の一つとして、パルプを主成分とするシートに対してカレンダー処理を施し、且つ当該シートに対して薬液を塗布した後に、当該薬液が塗布されたシートを複数枚積層したものをカートンに収容する技術が提案されている(例えば、特許文献1参照)。また、上記シートに塗布される薬液は、グリセリン等の如き多価アルコールを含んで構成されている。 Conventionally, as one of the techniques for producing lotion tissue paper, a sheet containing pulp as a main component is subjected to calendar processing, and after applying a chemical solution to the sheet, a plurality of sheets to which the chemical solution is applied are applied. A technique for accommodating a laminated product in a carton has been proposed (see, for example, Patent Document 1). The chemical solution applied to the sheet contains a polyhydric alcohol such as glycerin.
ここで、上記従来の技術においては、上述したように、上記シートに塗布される薬液が多価アルコールを含んで構成されているので、薬液の粘度が比較的高くなりやすい(特に、薬液の温度が低温である場合には、非常に高くなる)。このため、例えば、薬液の粘度を下げて薬液を上記シートに対して塗布しやすくなるように、薬液を加温する作業を行わなければならず、当該作業に手間及びコストを要することになることから、製造性の観点からは改善の余地があった。 Here, in the above-mentioned conventional technique, as described above, since the chemical solution applied to the sheet contains a polyhydric alcohol, the viscosity of the chemical solution tends to be relatively high (particularly, the temperature of the chemical solution). Will be very high if it is cold). Therefore, for example, it is necessary to perform the work of heating the chemical solution so as to lower the viscosity of the chemical solution and make it easier to apply the chemical solution to the sheet, which requires labor and cost. Therefore, there was room for improvement from the viewpoint of manufacturability.
本発明は、上記従来技術における課題を解決するためのものであって、製造性を高めることが可能になる、紙製品、及び紙製品の製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the prior art, and to provide a paper product and a method for manufacturing the paper product, which can improve the manufacturability.
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項1に記載の紙製品の製造方法は、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品を製造する製造方法であって、薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含む。
The method for producing a paper product according to
請求項2に記載の紙製品の製造方法は、請求項1に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である。
The method for producing a paper product according to
請求項3に記載の紙製品の製造方法は、請求項2に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下である。
The method for producing a paper product according to
請求項4に記載の紙製品の製造方法は、請求項1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成した。
The method for producing a paper product according to
請求項5に記載の紙製品の製造方法は、請求項1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、前記薬液を攪拌することにより前記薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含む。
The method for producing a paper product according to
請求項6に記載の紙製品の製造方法は、請求項1から5のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記紙製品は、前記シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした。
The method for manufacturing a paper product according to claim 6 is the method for manufacturing a paper product according to any one of
請求項7に記載の紙製品は、請求項1から6のいずれか一項に記載した製造方法を用いて製造された紙製品である。
The paper product according to claim 7 is a paper product manufactured by using the manufacturing method according to any one of
請求項1に記載の紙製品の製造方法、及び請求項7に記載の紙製品によれば、薬液をシート体に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品の製造性を高めることが可能となる。
According to the method for producing a paper product according to
請求項2に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を維持しながら、紙製品の柔軟性を高めることができる。
According to the method for producing a paper product according to
請求項3に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を一層高めることができる。
According to the method for producing a paper product according to
請求項4に記載の紙製品の製造方法によれば、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。
According to the method for producing a paper product according to
請求項5に記載の紙製品の製造方法によれば、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品の製造性を維持することが可能となる。
According to the method for producing a paper product according to
請求項6に記載の紙製品の製造方法によれば、紙製品は、シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 According to the method for manufacturing a paper product according to claim 6, the paper product is a tissue paper in which a plurality of sheet bodies are laminated, and the amount of the chemical solution applied to one layer of the sheet body in the coating step is determined. Since the content is set to 10% by weight to 30% by weight, it is possible to reliably produce tissue paper having moisturizing properties, and it is possible to improve the manufacturability of the tissue paper.
以下に添付図面を参照して、この発明に係る紙製品、及び紙製品の製造方法の実施の形態を詳細に説明する。まず、〔I〕実施の形態の基本的概念を説明した後、〔II〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔III〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the paper product according to the present invention and the method for manufacturing the paper product will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First, the basic concept of the embodiment of [I] will be described, then the specific contents of the embodiment of [II] will be described, and finally, a modified example of the embodiment of [III] will be described. However, the present invention is not limited to the embodiments.
〔I〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品、及び当該紙製品を製造する製造方法に関するものである。
[I] Basic concept of the embodiment First, the basic concept of the embodiment will be described. Embodiments generally relate to a paper product composed of at least one or more paper sheets, and a manufacturing method for manufacturing the paper product.
ここで、「紙製品」の種類は任意であるが、例えば、ティシュペーパー、ペーパータオル、トイレットペーパー、キッチンペーパ等を含む概念であるが、実施の形態では、シート体を2つ積層してなるティシュペーパー(具体的には、保湿ティシュペーパー)として説明する。 Here, the type of "paper product" is arbitrary, and is a concept including, for example, tissue paper, paper towel, toilet paper, kitchen paper, etc., but in the embodiment, the tissue is formed by stacking two sheets. This will be described as paper (specifically, moisturizing toilet paper).
〔II〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
[II] Specific contents of the embodiment Next, the specific contents of the embodiment will be described.
(構成)
ここでは、実施の形態に係る紙製品1の構成と、この紙製品が収容される収容体20の構成とについて説明する。
(Constitution)
Here, the configuration of the
(構成−紙製品)
最初に、紙製品1の構成について説明する。図1は、本発明の実施の形態に係る紙製品1及び収容体20を概念的に示す斜視図である。以下の説明では、図1のX方向を紙製品1の左右方向(−X方向を紙製品1の左方向、+X方向を紙製品1の右方向)、図1のY方向を紙製品1の前後方向(+Y方向を紙製品1の前方向、−Y方向を紙製品1の後方向)、図1のZ方向を紙製品1の上下方向(+Z方向を紙製品1の上方向、−Z方向を紙製品1の下方向)と称する。
(Composition-Paper products)
First, the configuration of the
紙製品1は、薬液(図示省略)が塗布された少なくとも1つ以上の紙製のシート体10から構成されており、具体的には、公知の加工方法(一例として、カレンダー処理)を用いて、2つのシート体10を積層状に一体化させて構成されている。また、この紙製品1は、図1に示すように、収容体20(図1では、二点鎖線で示す)の内部に収容されており、具体的には、公知の収納方法(一例として、ポップアップ式に取り出し可能に収容する方法等)を用いて、上下方向に積層状に複数配置された状態で収容されている。
The
(構成−紙製品−シート体)
次に、シート体10の構成について説明する。シート体10は、紙製品1の基本構造体であり、例えば公知の紙製のシート材(一例として、保湿ティシュペーパー用のシート材)を用いて構成されている。
(Composition-Paper products-Sheet body)
Next, the configuration of the
また、シート体10の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では、以下の通りとなる。すなわち、シート体10の平面形状については、略矩形状(具体的には、略長方形状)に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略矩形状以外の多角形状(一例として、三角形状)、円形状、又は楕円形状に設定してもよい。また、シート体10の左右方向の長さ及び前後方向の長さについては、所定の規格に合致した長さに設定すると共に、シート体10の左右方向の長さをシート体10の前後方向の長さよりも長く設定している。また、シート体10の厚さ(上下方向の長さ)については、所望の強度を有する限り薄くすることが望ましいことから、実験結果等に基づいて設定している。
The specific shape and size of the
また、シート体10の材質については任意であるが、例えば、木材パルプ、古紙パルプ、非木材パルプ、又はこれらを組み合わせたもの等にて形成されてもよい。
The material of the
(構成−紙製品−薬液)
次いで、薬液の構成について説明する。薬液は、シート体10に対して保湿機能及び吸湿機能を付与するための液であり、保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含んで構成されている(いずれも図示省略)。
(Composition-Paper products-Chemical solution)
Next, the composition of the chemical solution will be described. The chemical solution is a solution for imparting a moisturizing function and a hygroscopic function to the
(構成−紙製品−薬液−保湿系薬液)
保湿系薬液は、保湿性を有する液であり、例えば公知の保湿ティシュペーパー用の薬液を用いて構成されており、具体的には、多価アルコール及び水等を含んで構成されている。
(Composition-Paper products-Chemical solution-Moisturizing chemical solution)
The moisturizing chemical solution is a liquid having a moisturizing property, and is composed of, for example, a known chemical solution for moisturizing tissue paper, and specifically contains polyhydric alcohol, water, and the like.
また、この多価アルコールの具体的な種類については任意であるが、実施の形態では、安価且つ安全に取り扱うことができるグリセリンが用いられている。ただし、これに限らず、例えば、ポリエチレングリコール、ジグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリグリセリン、ポリプロピレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール等が用いられてもよい。 The specific type of the polyhydric alcohol is arbitrary, but in the embodiment, glycerin, which can be handled inexpensively and safely, is used. However, the present invention is not limited to this, and for example, polyethylene glycol, diglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyglycerin, polypropylene glycol, sorbitol, xylitol, erythritol and the like may be used.
このような保湿系薬液により、シート体10に対して保湿機能及び吸湿機能を付与することができ、シート体10からしっとり柔らかな風合いを得ることが可能となる。
With such a moisturizing chemical solution, a moisturizing function and a hygroscopic function can be imparted to the
(構成−紙製品−薬液−セルロースナノファイバー)
セルロースナノファイバーは、保湿系薬液の粘度を低下させるためのものである。このセルロースナノファイバーは、例えば植物(一例として、木材、雑草、野菜、果物、又はこれらの廃棄物からなるバイオマス等)の細胞壁に由来するセルロース等を用いて構成されており、具体的には、直径が数nm〜100nmであり、長さが直径の100倍以上の繊維状のセルロースを用いて構成されている。
(Composition-Paper products-Chemical solution-Cellulose nanofibers)
Cellulose nanofibers are for reducing the viscosity of moisturizing chemicals. This cellulose nanofiber is composed of, for example, cellulose derived from the cell wall of a plant (for example, wood, weeds, vegetables, fruits, or biomass composed of wastes thereof), and specifically, it is composed of cellulose and the like. It is composed of fibrous cellulose having a diameter of several nm to 100 nm and a length of 100 times or more the diameter.
また、セルロースナノファイバーの配合方法については任意であるが、実施の形態では、後述する試験結果に示すように、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.03%以上0.15%以下になるように配合しており、一例として、0.06%以下になるように配合することが望ましい。このような配合方法により、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1の柔軟性を高めることができる。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を一層高めることができる。ただし、これに限らず、例えば、0.03%未満、又は0.15%を上回るように設定してもよい。
The method for blending the cellulose nanofibers is arbitrary, but in the embodiment, as shown in the test results described later, the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less. As an example, it is desirable to mix it so that it is 0.06% or less. By such a blending method, the
また、セルロースナノファイバーの材質については任意であるが、実施の形態では、柑橘外皮で形成されている。これにより、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品1の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。ただし、これに限らず、例えば、木材パルプ、古紙パルプ等で形成されてもよい。
The material of the cellulose nanofibers is arbitrary, but in the embodiment, it is formed of a citrus exodermis. As a result, cellulose nanofibers can be produced at a relatively low cost, and the production cost of the
(構成−紙製品−薬液−その他の構成)
また、薬液の塗布量については、シート体10からしっとり柔らかな風合いが得られる限り任意であるが、実施の形態では、シート体10の1層あたりの薬液の塗布量が10重量%から30重量%になるように塗布している。ただし、これに限らず、例えば、紙製品1の種別や製造環境に応じて塗布してもよく、一例として、10重量%未満、又は30重量%を上回るように塗布してもよい。
(Composition-Paper products-Chemical solution-Other configurations)
The amount of the chemical solution applied is arbitrary as long as a moist and soft texture can be obtained from the
(構成−紙製品−その他の構成)
また、薬液が塗布された状態のシート体10の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、以下の通りに設定している。すなわち、シート体10の1層あたりの坪量(具体的には、JIS P 8124(2011)に基づいた坪量)については、10〜15g/m2に設定している。また、シート体10の1層あたりの厚さ(具体的には、JIS P 8111(1998)に基づいた厚さ)については、35μmから60μmに設定している。このような構成により、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1からしっとり柔らかな風合いを得ることができる。ただし、これに限らず、例えば、上記坪量については、10g/m2未満、又は15g/m2を上回るように設定してもよい。また、上記厚さについては、35μm未満、又は60μmを上回るように設定してもよい。
(Composition-Paper products-Other configurations)
The specific configuration of the
以上のような紙製品1により、保湿系薬液のみをシート体10に塗布することで構成された紙製品1に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、後述する製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。
With the
(構成−収容体)
次に、収容体20の構成について説明する。収容体20は、紙製品1を収容するためのものであり、図1に示すように、収容体本体21、取出口22、及び蓋部23を備えている。
(Structure-Container)
Next, the configuration of the
(構成−収容体−収容体本体)
収容体本体21は、収容体20の基本構造体である。この収容体本体21は、例えば紙製(又は樹脂製)の中空状体にて形成されており、具体的には、図1に示すように、直方体状に形成されている。ただし、これに限らず、例えば、円柱状体、球状体等にて形成されてもよい。
(Structure-Container-Container body)
The accommodating body 21 is a basic structure of the
また、この収容体本体21の具体的な大きさについては、複数の紙製品1を収容できる限り任意であるが、実施の形態では、以下の通りに設定している。すなわち、収容体本体21の左右方向の長さについては、紙製品1の左右方向の長さよりも長く設定しており、収容体本体21の前後方向の長さについては、紙製品1の前後方向の長さよりも長く設定している。また、収容体本体21の上下方向の長さについては、紙製品1の上下方向の高さに対して収容体20に収容される紙製品1の個数を積算した値よりも長く設定している。
The specific size of the housing body 21 is arbitrary as long as it can accommodate a plurality of
(構成−収容体−取出口)
取出口22は、収容体本体21に収容された紙製品1を取り出すための開口である。この取出口22は、例えば矩形状(あるいは、円形状又は楕円形状)にて形成されており、図1に示すように、収容体本体21の上面に設けられている。
(Structure-Container-Outlet)
The outlet 22 is an opening for taking out the
(構成−収容体−蓋部)
蓋部23は、取出口22を封止するためのものである。この蓋部23は、収容体本体21の一部を用いて形成されており、具体的には、収容体本体21における取出口22に対応する部分を所定の加工方法(一例として、ミシン目加工)することにより形成されている。
(Structure-Container-Cover)
The
このような収容体20により、蓋部23によって取出口22を閉鎖した状態では、紙製品1の品質を保持しながら収容することができると共に、蓋部23によって取出口22を開放した状態では、紙製品1を取出口22を介して収容体本体21から容易に取り出すことができる。
With such an
(紙製品の製造方法)
次に、紙製品1の製造方法について説明する。図2は、実施の形態に係る製造方法の積層工程を示す図である。図3は、実施の形態に係る製造方法の形成工程及び包装工程を示す図である。実施の形態に係る製造方法は、積層工程、粘度調整工程、塗布工程、形成工程、及び包装工程を含んでいる。
(Manufacturing method of paper products)
Next, the manufacturing method of the
(紙製品の製造方法−積層工程)
まず、積層工程について説明する。積層工程は、2つのシート体10を積層状に一体化させる工程である。
(Paper product manufacturing method-lamination process)
First, the laminating process will be described. The laminating step is a step of integrating the two
具体的には、図2に示すように、まず、作業者が、公知の巻取装置30(いわゆるワインダー)にロール状のシート体11を2つセットする。次に、巻取装置30の図示しない制御部によって、ローラ部31でこれらのシート体11をそれぞれ巻き出しながら重ね合わせ、当該重ね合わせたものをカレンダー部32でカレンダー処理(当該重ね合わせたものに対して圧力を付与することで、当該シート体11の厚さの調整や平滑性の向上を図る処理)を行わせる。そして、上記カレンダー処理が行われたシート体11をロール状に巻き取ることで、ロール状のシート体12を形成する。
Specifically, as shown in FIG. 2, the operator first sets two roll-shaped
(紙製品の製造方法−粘度調整工程)
次に、粘度調整工程について説明する。粘度調整工程は、積層工程の後(又は、それよりも前又は同時)に、薬液(保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含む薬液)を攪拌することにより薬液の粘度を調整する工程である。
(Paper product manufacturing method-viscosity adjustment process)
Next, the viscosity adjusting step will be described. The viscosity adjusting step is a step of adjusting the viscosity of the chemical solution by stirring the chemical solution (the chemical solution containing the moisturizing chemical solution and the cellulose nanofibers) after the laminating step (or before or at the same time).
具体的には、公知の攪拌装置を用いて、図示しない容器に収容された薬液を所定の回転数(例えば、10rpmから100rpm)で所定時間攪拌する。 Specifically, a known stirring device is used to stir the chemical solution contained in a container (not shown) at a predetermined rotation speed (for example, 10 rpm to 100 rpm) for a predetermined time.
このような粘度調整工程により、後述する試験結果に示すように、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品1の製造性を維持することが可能となる。
By such a viscosity adjusting step, as shown in the test results described later, the viscosity of the chemical solution can be lowered due to the thixotropy property (the property that the viscosity is lowered by applying a force) of the cellulose nanofibers, and the viscosity of the chemical solution can be lowered to meet the needs of the user. It is possible to adjust the viscosity of the chemical solution according to the situation. Further, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted by using a relatively simple equipment, and the manufacturability of the
(紙製品の製造方法−塗布工程)
次に、塗布工程について説明する。塗布工程は、積層工程及び粘度調整工程の後に、薬液を塗布する工程である。
(Paper product manufacturing method-coating process)
Next, the coating process will be described. The coating step is a step of applying the chemical solution after the laminating step and the viscosity adjusting step.
具体的には、まず、作業者が、積層工程で形成されたロール状のシート体12を、巻取装置30から図示しない公知の塗布装置(例えば、グラビア印刷機、オフセット印刷機、スプレー式装置、ローターダンプニング装置等)にセットする。次に、塗布装置の制御部によって、公知の塗布方法(例えば、グラビア印刷方法、オフセット印刷方法、スプレー式方法、ローターダンプニング方法)を用いて、上記ロール状のシート体12を巻き出しながら、塗布部から薬液を塗布させる。より具体的には、上記ロール状のシート体12の1層あたりに塗布される薬液の塗布量が10重量%から30重量%となるように、塗布させる。次いで、上記薬液が塗布されたシート体10をロール状に巻き取ることで上記ロール状のシート体13を形成する。その後、作業者が、上記ロール状のシート体13を上記塗布装置から取り外し、当該シート体13を所定時間放置することにより(例えば、当該シート体13を静置した状態又は移動している状態で放置する)、当該シート体13に薬液を浸透させる。
Specifically, first, the operator first applies the roll-shaped
なお、例えば、塗布工程において、後述する塗布装置によって塗布された薬液の残りが再利用される場合には、当該薬液の残りに含まれる紙粉の如き不純物を公知のろ過手段(一例として、メッシュ材)を用いて除去する除去工程を実施してもよい。これにより、塗布工程において再利用された薬液を使用する場合に当該薬液の品質を保持でき、当該薬液の使用量を低減しながら、紙製品1の品質を確保できる。
For example, in the coating step, when the residue of the chemical solution coated by the coating device described later is reused, impurities such as paper dust contained in the residue of the chemical solution are filtered by a known filtration means (for example, mesh). A removal step of removing with a material) may be carried out. As a result, when the chemical solution reused in the coating step is used, the quality of the chemical solution can be maintained, and the quality of the
(紙製品の製造方法−形成工程)
次いで、形成工程について説明する。形成工程は、塗布工程の後に、紙製品1を形成する工程である。
(Paper product manufacturing method-forming process)
Next, the forming step will be described. The forming step is a step of forming the
具体的には、図3に示すように、まず、作業者が、上記ロール状のシート体13を公知の折り装置40(例えば、ロータリー式インターフォルダ、マルチスタンド式インターフォルダ等)に2つセットする。次に、折り装置40の図示しない制御部によって、折り部41及びローラ部44で、上記ロール状のシート体13をそれぞれ巻き出しながら折り畳ませ(例えば、V字折りやZ字折り等で折り畳む)、その後図示しない切断部で、上記折り畳まれたものを所定のサイズに切断させる。そして、折り部41で、紙製品1を収容体20からポップアップ式に取り出し可能となるように、上記切断したものを掛け合わせながら交互に積層させる。
Specifically, as shown in FIG. 3, the operator first sets two roll-shaped
(紙製品の製造方法−包装工程)
続いて、包装工程について説明する。包装工程は、形成工程の後に、形成工程に形成された紙製品1を収容体20に包装する工程である。
(Paper product manufacturing method-packaging process)
Subsequently, the packaging process will be described. The packaging step is a step of packaging the
具体的には、図3に示すように、まず、折り装置40の制御部によって、搬送部42で形成工程に形成された紙製品1を収容体20の位置まで搬送させる。この場合において、押圧部43で上記紙製品1を押圧させて上記紙製品1の嵩高を低くすることにより、上記紙製品1を収容体20に収容しやすくしてもよい。次いで、包装部(図示省略)で、紙製品1を収容体20に収容させる。
Specifically, as shown in FIG. 3, first, the control unit of the
以上のような紙製品1の製造方法により、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体10に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。また、塗布工程においてシート体10の1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とするので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。
By the above-mentioned manufacturing method of the
(試験結果)
次に、本件出願人が行った各種の試験結果について説明する。以下では、本発明に係る薬液の効果を確認するために行われた第1粘度確認試験、第2粘度確認試験、紙質確認試験、及び官能試験について説明する。
(Test results)
Next, the results of various tests conducted by the applicant will be described. Hereinafter, the first viscosity confirmation test, the second viscosity confirmation test, the paper quality confirmation test, and the sensory test conducted to confirm the effect of the chemical solution according to the present invention will be described.
(試験結果−第1粘度確認試験の概要)
最初に、第1粘度確認試験の概要について説明する。ここで、「第1粘度確認試験」とは、所定温度時における各種の薬液の粘度を確認する試験である。
(Test result-Outline of the first viscosity confirmation test)
First, the outline of the first viscosity confirmation test will be described. Here, the "first viscosity confirmation test" is a test for confirming the viscosities of various chemical solutions at a predetermined temperature.
この第1粘度確認試験の試験方法については、所定の容器に収容された各種の薬液を公知の恒温槽を用いて調整温度(具体的には、3℃、25℃、40℃、60℃)に調整し、公知の粘度計(具体的には、ブルックフィールド粘度計)を用いて当該調整した各種の薬液の粘度を測定することにより、行う。 Regarding the test method of this first viscosity confirmation test, the temperature of various chemicals contained in a predetermined container is adjusted using a known constant temperature bath (specifically, 3 ° C., 25 ° C., 40 ° C., 60 ° C.). This is performed by measuring the viscosities of the various adjusted chemical solutions using a known viscometer (specifically, a Brookfield viscometer).
また、第1粘度確認試験に用いられた薬液は、第1薬液〜第5薬液に分けられる。このうち、第1薬液は、実施の形態に係る保湿系薬液(具体的には、ネオソフターMKN−3Yからなる保湿系薬液)である。また、第2薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.03%になるように配合されたものである。また、第3薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%になるように配合されたものである。また、第4薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%になるように配合されたものである。また、第5薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と上記実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.30%になるように配合されたものである。 The chemical solution used in the first viscosity confirmation test is divided into a first chemical solution to a fifth chemical solution. Of these, the first chemical solution is a moisturizing chemical solution according to the embodiment (specifically, a moisturizing chemical solution made of Neosofter MKN-3Y). The second chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofibers according to the embodiment, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.03%. It is formulated as follows. The third chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofibers according to the above embodiment, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.06%. It is formulated so as to become. The fourth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofibers according to the above embodiment, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.15%. It is formulated so as to become. The fifth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofibers according to the above embodiment, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.30%. It is formulated so as to become.
(試験結果−第1粘度確認試験の試験結果)
次に、第1粘度確認試験の試験結果について説明する。図4は、第1粘度確認試験の試験結果を示す図である。
(Test result-Test result of the first viscosity confirmation test)
Next, the test result of the first viscosity confirmation test will be described. FIG. 4 is a diagram showing the test results of the first viscosity confirmation test.
図4に示すように、第1薬液〜第5薬液の粘度は、温度が高くなるについて低くなった。また、調整温度=3℃時の第2薬液〜第5薬液の粘度は、調整温度=3℃時の第1薬液の粘度に比べて低くかった。特に、調整温度=3℃時の第4薬液、第5薬液の粘度は、調整温度=3℃時の第1薬液の粘度の1/4程度になった。 As shown in FIG. 4, the viscosities of the first to fifth chemicals decreased as the temperature increased. Further, the viscosities of the second chemical solution to the fifth chemical solution at the adjusted temperature = 3 ° C. were lower than the viscosities of the first chemical solution at the adjusted temperature = 3 ° C. In particular, the viscosities of the 4th and 5th chemicals at the adjusted temperature = 3 ° C. were about 1/4 of the viscosities of the 1st chemicals at the adjusted temperature = 3 ° C.
この図4に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液の温度が比較的低温であっても、当該薬液の粘度を低くできることが確認できた。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を高めることで、当該薬液の粘度を低くできることも確認できた。 From the test results shown in FIG. 4, it was confirmed that the viscosity of the chemical solution according to the embodiment can be lowered even if the temperature of the chemical solution is relatively low. It was also confirmed that the viscosity of the chemical solution can be lowered by increasing the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution.
(試験結果−第2粘度確認試験の概要)
次に、第2粘度確認試験の概要について説明する。ここで、「第2粘度確認試験」とは、所定回転数で攪拌した際における各種の薬液の粘度を確認する試験である。
(Test result-Outline of the second viscosity confirmation test)
Next, the outline of the second viscosity confirmation test will be described. Here, the "second viscosity confirmation test" is a test for confirming the viscosities of various chemical solutions when the mixture is stirred at a predetermined rotation speed.
この第2粘度確認試験の試験方法については、公知の恒温槽を用いて所定温度(具体的には、25℃)に調整した各種の薬液を公知の攪拌装置を用いて所定の回転数(具体的には、10rpm、30rpm、50rpm、100rpm)で攪拌し、公知の粘度計(具体的には、B型粘度計)を用いて当該攪拌した各種の薬液の粘度を測定することにより、行う。 Regarding the test method of this second viscosity confirmation test, various chemical solutions adjusted to a predetermined temperature (specifically, 25 ° C.) using a known constant temperature bath are subjected to a predetermined number of rotations (specifically) using a known stirring device. Specifically, it is agitated at 10 rpm, 30 rpm, 50 rpm, 100 rpm), and the viscosity of the various agitated chemicals is measured using a known viscometer (specifically, a B-type viscometer).
また、第2粘度確認試験に用いられた薬液は、第1粘度確認試験の第2薬液及び第3薬液と、第6薬液に分けられる。このうち、第6薬液は、上記実施の形態に係る保湿系薬液と実施の形態に係るセルロースナノファイバーとを含むものであって、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.12%になるように配合されたものである。 Further, the chemical solution used in the second viscosity confirmation test is divided into a second chemical solution and a third chemical solution in the first viscosity confirmation test and a sixth chemical solution. Of these, the sixth chemical solution contains the moisturizing chemical solution according to the above embodiment and the cellulose nanofibers according to the embodiment, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.12%. It is formulated so as to become.
(試験結果−第2粘度確認試験の試験結果)
次に、第2粘度確認試験の試験結果について説明する。図5は、第2粘度確認試験の試験結果を示す図である。
(Test result-Test result of the second viscosity confirmation test)
Next, the test result of the second viscosity confirmation test will be described. FIG. 5 is a diagram showing the test results of the second viscosity confirmation test.
図5に示すように、第2薬液、第3薬液、第6薬液の粘度は、攪拌装置の回転数が多くなるについて低くなった。また、第2薬液、第3薬液、第6薬液の粘度は、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が高くなるにつれて高くなった。 As shown in FIG. 5, the viscosities of the second chemical solution, the third chemical solution, and the sixth chemical solution decreased as the number of rotations of the stirring device increased. Further, the viscosities of the second chemical solution, the third chemical solution, and the sixth chemical solution increased as the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution increased.
この図5に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液を攪拌することにより、当該薬液の粘度を低くできることが確認できた。また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を高めることで、実施の形態に係る薬液の粘度が高くなることも確認できた。 From the test results shown in FIG. 5, it was confirmed that the viscosity of the chemical solution can be lowered by stirring the chemical solution according to the embodiment. It was also confirmed that the viscosity of the chemical solution according to the embodiment was increased by increasing the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution.
(試験結果−紙質確認試験の概要)
次に、紙質確認試験の概要について説明する。ここで、「紙質確認試験」とは、各種の試験体の紙質を定量的に確認する試験である。
(Test result-Outline of paper quality confirmation test)
Next, the outline of the paper quality confirmation test will be described. Here, the "paper quality confirmation test" is a test for quantitatively confirming the paper quality of various test pieces.
この紙質確認試験の試験方法については、公知の摩擦測定器具を用いて、各種の試験体の摩擦係数(具体的には、流れ方向(長軸方向)の摩擦係数及び幅方向(短軸方向)の摩擦係数)を複数回測定すると共に、公知のソフトネス測定器具を用いて、各種の試験体のソフトネス(具体的には、縦方向(長軸方向)のソフトネス及び横方向(短軸方向)のソフトネス)を測定することにより、行う。 Regarding the test method of this paper quality confirmation test, using a known friction measuring instrument, the friction coefficient of various specimens (specifically, the friction coefficient in the flow direction (long axis direction) and the width direction (minor axis direction)). (Friction coefficient of This is done by measuring the softness) of the direction).
また、紙質確認試験に用いられた試験体は、第1紙質試験体〜第3紙質試験体に分けられる。このうち、第1紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10(坪量13.5g/m2)に対して実施の形態に係る薬液が塗布されていないものである。また、第2紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布量=2.0g/m2塗布されたものである。また、第3紙質試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.03%である薬液)が塗布量=2.0g/m2塗布されたものである。
Further, the test bodies used in the paper quality confirmation test are divided into a first paper quality test body to a third paper quality test body. Of these, the first paper quality test piece is one in which the chemical solution according to the embodiment is not applied to the sheet body 10 (basis weight 13.5 g / m 2) according to the embodiment. Further, in the second paper quality test piece, the moisturizing chemical solution according to the embodiment is applied to the
(試験結果−紙質確認試験の試験結果)
次に、紙質確認試験の試験結果について説明する。図6は、紙質確認試験の試験結果を示す図である。
(Test result-Test result of paper quality confirmation test)
Next, the test results of the paper quality confirmation test will be described. FIG. 6 is a diagram showing the test results of the paper quality confirmation test.
図6に示すように、第3紙質試験体の平均摩擦係数は、第1紙質試験体及び第2紙質試験体の平均摩擦係数に比べて高かった。また、第3紙質試験体の摩擦係数の平均偏差は、第1紙質試験体の摩擦係数の平均偏差と同程度であったものの、第2紙質試験体の摩擦係数の平均偏差と比べて低かった。また、第3紙質試験体のソフトネスは、第1紙質試験体及び第2紙質試験体のソフトネスに比べて低くかった。 As shown in FIG. 6, the average friction coefficient of the third paper quality test piece was higher than the average friction coefficient of the first paper quality test piece and the second paper quality test piece. Further, the average deviation of the friction coefficient of the third paper quality test piece was about the same as the average deviation of the friction coefficient of the first paper quality test piece, but it was lower than the average deviation of the friction coefficient of the second paper quality test piece. .. The softness of the third paper quality test piece was lower than that of the first paper quality test piece and the second paper quality test piece.
この図6に示す試験結果より、実施の形態に係る薬液を用いることで紙製品1のソフトネスを高められることが確認できた。
From the test results shown in FIG. 6, it was confirmed that the softness of the
(試験結果−官能試験の概要)
続いて、官能試験の概要について説明する。ここで、「官能試験」とは、人の感覚で各種の試験体の紙質を確認する試験である。
(Test result-Outline of sensory test)
Next, the outline of the sensory test will be described. Here, the "sensory test" is a test for confirming the paper quality of various test bodies with a human sense.
この官能試験の試験方法については、人が各種の試験体を握った際の柔らかさを所定の評価項目(具体的には、「柔らかい」、「やや柔らかい」、「普通」、「やや硬い」、及び「硬い」)に基づいて評価することにより、行う。 Regarding the test method of this sensory test, the softness when a person holds various test bodies is a predetermined evaluation item (specifically, "soft", "slightly soft", "normal", "slightly hard". , And "hard")).
また、官能試験に用いられた試験体は、第1官能試験体〜第7官能試験体に分けられる。このうち、第1官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液が塗布されていないものである。また、第2官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.06%である薬液)が塗布されたものである。また、第3官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.15%である薬液)が塗布されたものである。また、第4官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.24%である薬液)が塗布されたものである。また、第5官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る薬液(具体的には、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率=0.30%である薬液)が塗布されたものである。また、第6官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布されたものであって、保湿系薬液の塗布量が比較的高いものである。また、第7官能試験体は、実施の形態に係るシート体10に対して実施の形態に係る保湿系薬液が塗布されたものであって、保湿系薬液の塗布量が比較的低いものである。
Further, the test body used in the sensory test is divided into a first sensory test body to a seventh sensory test body. Of these, in the first sensory test body, the chemical solution according to the embodiment is not applied to the
(試験結果−官能試験の試験結果)
次に、官能試験の試験結果について説明する。図7は、官能試験の試験結果を示す図である。
(Test result-Sensory test result)
Next, the test results of the sensory test will be described. FIG. 7 is a diagram showing the test results of the sensory test.
図7に示すように、第2官能試験体及び第3官能試験体の評価(具体的には、柔らかさの評価)は、第6官能試験体の評価に比べて低い評価となったものの、第1官能試験体に比べて高い評価となった。また、第2官能試験体の評価は、第3官能試験体の評価よりも高かった。一方、第4官能試験体及び第5官能試験体の評価は、第2官能試験体及び第3官能試験体の評価に比べて低い評価となると共に、第1官能試験体の評価とほぼ同じ評価となった。 As shown in FIG. 7, the evaluation of the second sensory test piece and the third sensory test piece (specifically, the evaluation of softness) was lower than the evaluation of the sixth sensory test piece. It was highly evaluated as compared with the first sensory test piece. Moreover, the evaluation of the second sensory test piece was higher than the evaluation of the third sensory test piece. On the other hand, the evaluation of the 4th sensory test piece and the 5th functional test piece is lower than the evaluation of the 2nd functional test piece and the 3rd functional test piece, and is almost the same as the evaluation of the 1st sensory test piece. It became.
この図7に示す試験結果より、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を0.15%以下にすることにより、紙製品1のソフトネスを確保できることが確認でき、特に上記含有率を0.06%以下にすることの有効性が確認できた。
From the test results shown in FIG. 7, it can be confirmed that the softness of the
また、第1粘度確認試験、紙質確認試験、及び官能試験の試験結果から、薬液が保湿系薬液及びセルロースナノファイバーを含むことの有効性が確認できると共に、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率を0.03%以上0.15%以下にすることの有効性が確認できた。また、第2粘度確認試験の試験結果から、粘度調整工程を行うことの有効性が確認できた。 Further, from the test results of the first viscosity confirmation test, the paper quality confirmation test, and the sensory test, the effectiveness of the chemical solution containing the moisturizing chemical solution and the cellulose nanofibers can be confirmed, and the content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution can be confirmed. It was confirmed that the effectiveness of setting the value to 0.03% or more and 0.15% or less was confirmed. In addition, the effectiveness of performing the viscosity adjustment step was confirmed from the test results of the second viscosity confirmation test.
(効果)
このように実施の形態によれば、薬液をシート体10に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体10に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体10に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品1の製造性を高めることが可能となる。
(effect)
As described above, according to the embodiment, the coating step of applying the chemical solution to the
また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を維持しながら、紙製品1の柔軟性を高めることができる。
Further, since the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less, the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution exceeds 0.15%, as compared with the case where the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution exceeds 0.15%. The
また、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品1を比較的柔らかく形成でき、紙製品1の製造性を一層高めることができる。
Further, since the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.06% or less, the addition of cellulose nanofibers is compared with the case where the content of cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution exceeds 0.06%. While reducing the amount, the viscosity of the chemical solution can be lowered, and the
また、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品1の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。
Further, since the cellulose nanofibers are formed of the citrus hull, the cellulose nanofibers can be produced at a relatively low cost, and the production cost of the
また、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品1の製造性を維持することが可能となる。
Further, since the viscosity adjusting step performed before the coating step further includes the viscosity adjusting step of adjusting the viscosity of the chemical solution by stirring the chemical solution, the viscosity of the chemical solution is lowered due to the thixotropy of the cellulose nanofibers. It is possible to adjust the viscosity of the chemical solution according to the user's needs. Further, the viscosity of the chemical solution can be easily adjusted by using a relatively simple equipment, and the manufacturability of the
また、紙製品1は、シート体10を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体10の1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。
Further, the
〔III〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
[III] Modifications to Embodiments The embodiments of the present invention have been described above, but the specific configurations and means of the present invention are within the scope of the technical idea of each invention described in the claims. , Can be arbitrarily modified and improved. Hereinafter, such a modification will be described.
(解決しようとする課題や発明の効果について)
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
(About the problem to be solved and the effect of the invention)
First, the problem to be solved by the invention and the effect of the invention are not limited to the above-mentioned contents, and the present invention solves a problem not described above or an effect not described above. It can also be played, and may solve only some of the tasks described or play only some of the effects described.
(形状、数値、構造、時系列について)
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
(About shape, numerical value, structure, time series)
With respect to the components illustrated in the embodiments and drawings, the shapes, numerical values, or the interrelationships of the structures or time series of the plurality of components shall be arbitrarily modified and improved within the scope of the technical idea of the present invention. Can be done.
(紙製品について)
上記実施の形態では、紙製品1が、シート体10を2つ積層してなるティシュペーパーであると説明したが、これに限らない。例えば、1層のみのシート体10からなるティシュペーパーであってもよく、あるいは、シート体10を3つ以上積層してなるティシュペーパーであってもよい。なお、紙製品1が、1層のみのシート体10からなるティシュペーパーである場合には、製造方法の積層工程を省略できる。
(About paper products)
In the above embodiment, it has been described that the
また、上記実施の形態では、紙製品1が、収容体20の内部において上下方向に積層状に複数配置された状態で収容されていると説明したが、これに限らない。例えば、前後方向又は左右方向に積層状に複数配置された状態で収容されてもよい。あるいは、非積層状に複数配置された状態で収容されてもよく、又は1つのみ収容されてもよい。
Further, in the above embodiment, it has been described that the
(保湿系薬液について)
上記実施の形態では、保湿系薬液が、多価アルコール及び水等を含んで構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、上記構成要素に加えて、公知の柔軟剤(一例として、カチオン系ポリエチレンエマルジョンを含む柔軟剤、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤および両性イオン界面活性剤)を含むことにより、いわゆる「保湿柔軟系薬液」として構成されてもよい。あるいは、上記構成要素に加えて、公知の助剤を含んで構成されてもよい。ここで、「助剤」の具体的な種類については任意であるが、例えば、紙製品1中の水分の保持性を高めるための助剤(一例として糖類、グリコール系薬剤及びその誘導体、親水性高分子、高分子保水剤、アミノ酸等)、滑らかさの発現を補助する補助剤(一例として、流動パラフィンや高級アルコールなどの油性成分等)、又は、保湿系薬液の安定化、塗布性を向上させるための助剤(一例として、乳化剤、防腐剤、消泡剤等)であってもよい。
(About moisturizing chemicals)
In the above embodiment, it has been described that the moisturizing chemical solution contains polyhydric alcohol, water, and the like, but the present invention is not limited to this. For example, in addition to the above components, known softeners (eg, softeners including cationic polyethylene emulsions, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric ion surfactants). ) May be included, so that it may be configured as a so-called "moisturizing and softening chemical solution". Alternatively, in addition to the above components, a known auxiliary agent may be included. Here, the specific type of the "auxiliary agent" is arbitrary, but for example, an auxiliary agent for enhancing the water retention in the paper product 1 (for example, a saccharide, a glycol-based agent and its derivative, and hydrophilicity). Polymers, polymer water-retaining agents, amino acids, etc.), auxiliary agents that assist in the development of smoothness (for example, oily components such as liquid paraffin and higher alcohols), or the stabilization and coatability of moisturizing chemicals It may be an auxiliary agent (for example, an emulsifier, a preservative, an antifoaming agent, etc.).
(製造方法について)
上記実施の形態では、製造方法の各工程の作業の一部が、巻取装置30、塗布装置、及び折り装置40を用いて行われると説明したが、これに限らず、例えば、人によって行われてもよい。
(About manufacturing method)
In the above embodiment, it has been described that a part of the work of each step of the manufacturing method is performed by using the winding
また、上記実施の形態では、製造方法が、粘度調整工程を含むと説明したが、これに限らず、例えば、粘度調整工程を省略してもよい。 Further, in the above embodiment, it has been described that the manufacturing method includes the viscosity adjusting step, but the present invention is not limited to this, and for example, the viscosity adjusting step may be omitted.
また、上記実施の形態では、塗布工程が、形成工程よりも前に行われると説明したが、これに限らない。例えば、形成工程と同時に行われてもよい。一例として、まず、作業者が、上記カレンダー処理が行われたシート体10を、巻取装置30から折り装置40にセットする。次に、折り装置40の制御部によって、折り部41で上記薬液が塗布されたロール状のシート体10をそれぞれ巻き出しながら折り畳ませる。次に、折り装置40に設けられた塗布部で、当該上記折り畳まれたものに対して薬液を塗布させ、その後切断部で上記薬液が塗布されたものを所定のサイズに切断させる。そして、折り部41で上記切断したものを掛け合わせながら交互に積層させる。
Further, in the above embodiment, it has been described that the coating step is performed before the forming step, but the present invention is not limited to this. For example, it may be performed at the same time as the forming step. As an example, first, the operator sets the
(付記)
付記1の紙製品の製造方法は、少なくとも1つ以上の紙製のシート体からなる紙製品を製造する製造方法であって、薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含む。
(Additional note)
The method for producing a paper product according to
付記2の紙製品の製造方法は、付記1に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下である。
In the method for producing a paper product according to
付記3の紙製品の製造方法は、付記2に記載の紙製品の製造方法において、前記保湿系薬液に対する前記セルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下である。
In the method for producing a paper product according to
付記4の紙製品の製造方法は、付記1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成した。
In the method for producing a paper product according to
付記5の紙製品の製造方法は、付記1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、前記薬液を攪拌することにより前記薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含む。
The method for manufacturing a paper product according to
付記6の紙製品の製造方法は、付記1から5のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法において、前記紙製品は、前記シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした。
The method for manufacturing a paper product according to Supplementary Note 6 is the method for manufacturing a paper product according to any one of
付記7の紙製品は、付記1から6のいずれか一項に記載した製造方法を用いて製造された紙製品である。
The paper product of Appendix 7 is a paper product manufactured by the manufacturing method described in any one of the
(付記の効果)
付記1に記載の紙製品の製造方法、及び付記7に記載の紙製品によれば、薬液をシート体に対して塗布する塗布工程を含み、薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含むので、塗布工程において保湿系薬液のみをシート体に塗布する場合に比べて、薬液の粘度を低くすることができ、薬液をシート体に対して塗布しやすくなる。よって、製造方法において薬液を加温する作業の手間及びコストを削減でき、紙製品の製造性を高めることが可能となる。
(Effect of appendix)
According to the method for producing a paper product described in
付記2に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.03%以上0.15%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.15%を上回る場合に比べて、薬液の粘度を低くしながら、紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を維持しながら、紙製品の柔軟性を高めることができる。
According to the method for producing a paper product described in
付記3に記載の紙製品の製造方法によれば、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率は、0.06%以下であるので、保湿系薬液に対するセルロースナノファイバーの含有率が0.06%を上回る場合に比べて、セルロースナノファイバーの添加量を低減しながら、薬液の粘度を低くし、且つ紙製品を比較的柔らかく形成でき、紙製品の製造性を一層高めることができる。
According to the method for producing a paper product described in
付記4に記載の紙製品の製造方法によれば、セルロースナノファイバーを、柑橘外皮で形成したので、セルロースナノファイバーを比較的安価に製造でき、紙製品の製造コストを低減できる。また、保湿系薬液の品質を阻害するような化学反応が生じることを回避でき、薬液の品質を保持しやすくなる。
According to the method for producing a paper product described in
付記5に記載の紙製品の製造方法によれば、塗布工程の前に行われる粘度調整工程であって、薬液を攪拌することにより薬液の粘度を調整する粘度調整工程をさらに含むので、セルロースナノファイバーのチキソトロピー性(力が加わることで粘度が低下する性質)により薬液の粘度を低下することができ、ユーザのニーズに応じた薬液の粘度に調整することが可能となる。また、比較的簡易な設備を用いて薬液の粘度を容易に調整でき、紙製品の製造性を維持することが可能となる。
According to the method for producing a paper product described in
付記6に記載の紙製品の製造方法によれば、紙製品は、シート体を複数積層してなるティシュペーパーであり、塗布工程においてシート体1層あたりに塗布される薬液の塗布量を、10重量%から30重量%としたので、保湿性を有するティシュペーパーを確実に製造することができ、当該ティシュペーパーの製造性を高めることが可能となる。 According to the method for manufacturing a paper product described in Appendix 6, the paper product is a tissue paper formed by laminating a plurality of sheet bodies, and the amount of the chemical solution applied to one layer of the sheet body in the coating step is 10. Since the weight is set to 30% by weight, it is possible to surely produce a tissue paper having a moisturizing property, and it is possible to improve the manufacturability of the tissue paper.
1 紙製品
10 シート体
11 ロール状のシート体
12 ロール状のシート体
13 ロール状のシート体
20 収容体
21 収容体本体
22 取出口
23 蓋部
30 巻取装置
31 ローラ部
32 カレンダー部
40 折り装置
41 折り部
42 搬送部
43 押圧部
44 ローラ部
1
Claims (7)
薬液を前記シート体に対して塗布する塗布工程を含み、
前記薬液は、保湿性を有する保湿系薬液と、セルロースナノファイバーとを含む、
紙製品の製造方法。 A manufacturing method for manufacturing a paper product composed of at least one or more paper sheets.
Including a coating step of applying a chemical solution to the sheet body,
The chemical solution contains a moisturizing chemical solution having a moisturizing property and cellulose nanofibers.
How to make paper products.
請求項1に記載の紙製品の製造方法。 The content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.03% or more and 0.15% or less.
The method for manufacturing a paper product according to claim 1.
請求項2に記載の紙製品の製造方法。 The content of the cellulose nanofibers in the moisturizing chemical solution is 0.06% or less.
The method for manufacturing a paper product according to claim 2.
請求項1から3のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法。 The cellulose nanofibers were formed from a citrus exodermis.
The method for manufacturing a paper product according to any one of claims 1 to 3.
請求項1から4のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法。 A viscosity adjusting step performed before the coating step, further comprising a viscosity adjusting step of adjusting the viscosity of the chemical solution by stirring the chemical solution.
The method for manufacturing a paper product according to any one of claims 1 to 4.
前記塗布工程において前記シート体1層あたりに塗布される前記薬液の塗布量を、10重量%から30重量%とした、
請求項1から5のいずれか一項に記載の紙製品の製造方法。 The paper product is a tissue paper obtained by laminating a plurality of the sheets.
In the coating step, the coating amount of the chemical solution applied to one layer of the sheet body was set to 10% by weight to 30% by weight.
The method for manufacturing a paper product according to any one of claims 1 to 5.
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