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JP2020101524A - 情報処理装置、情報処理装置の制御方法、プログラム、算出装置、及び算出方法 - Google Patents

情報処理装置、情報処理装置の制御方法、プログラム、算出装置、及び算出方法 Download PDF

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JP2020101524A JP2019208332A JP2019208332A JP2020101524A JP 2020101524 A JP2020101524 A JP 2020101524A JP 2019208332 A JP2019208332 A JP 2019208332A JP 2019208332 A JP2019208332 A JP 2019208332A JP 2020101524 A JP2020101524 A JP 2020101524A
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Abstract

【課題】 従来、スペクトル情報から被検物質の情報を得るためには、夾雑物を分離するための前処理や、ピーク分割法などの演算処理が必要であった。
【解決手段】 本発明に係る情報処理装置は、被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得手段を有することを特徴とする。
【選択図】 図１

Description

本発明は、情報処理装置、情報処理装置の制御方法、プログラム、算出装置、及び算出方法に関する。
様々な試料中に含まれる特定成分（以下被検物質）の濃度や量を知る方法としてスペクトル解析が広く用いられている。スペクトル解析では、試料に何らかの刺激を与えた際の応答を検出し、得られた信号をもとに試料を構成する成分に関する情報（スペクトル情報）を得ることができる。刺激や応答を特徴づける、光を含む電磁波の強度の他、温度、質量、そして特定の質量をもった破片のカウント数がスペクトル情報である。刺激として電子衝突を用いて、分解によって生じた破片の質量に対しその量を記録し構造などの情報を得ることもスペクトル解析には含まれる。
スペクトル解析の中にはあらかじめ構成成分間の立体的大きさや、電荷、親・疎水性の違いを利用し、分離を試みた後に電磁波を照射して解析を行う方法もある。これは分離分析と呼ばれる。例えば液体クロマトグラフィー（以下ＨＰＬＣ）では、カラム種や移動相種、そして温度や流速などの分析条件を最適化することにより被検物質とその他の物質（以下、夾雑物と呼ぶ）を分離する。そして、分離した被検物質のスペクトルを計測する事で濃度や量を知る事ができる。また、夾雑物との分離が困難な場合は、予め夾雑物の一部を取り除く前処理を行う事や、分離条件の最適化検討を行う場合もある。前処理や分離条件の最適化でも夾雑物との分離ができない場合は、演算処理によるピーク分割が試みられる。
従来のピーク分割法としては、ベースラインを設ける方法（図５）や、ピーク間の極小値を利用して垂直に分割する方法（図６）、特許文献１や２に記載されたガウス関数など適当な関数を、最小二乗法を用いてフィッティングし分割する方法がある。
ここで、生体由来のサンプルの分析にはＨＰＬＣが使われることが多い。しかし、尿や血液など生体由来のサンプルでは夾雑物が多いことや、摂取物由来の未知の夾雑物が含まれるケースがあることから、被検物質を夾雑物から分離する為の分離条件検討や前処理、ピーク分割法等に習熟した操作者が必要になる。
その他、食品の残留の農薬分析や、環境分析夾雑物等も試料に夾雑物が多く含まれるケースは多々ある。そのため初心者でも前処理が必要なく簡便にかつ精度よく夾雑物のサンプル中の被検物質を分析できる方法が強く望まれていた。
特開平６−３２４０２９号公報 特開２００６−１７７９８０号公報 特開２０１８−１５２０００号公報
上記の通り、従来、スペクトル情報から被検物質の情報を得るためには、夾雑物を分離するための前処理や、ピーク分割法などの演算処理が必要であった。
上記課題を解決するために本発明の一態様に係る情報取得装置では、被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得手段を有し、前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報に基づいて生成されることを特徴とする。
さらに本発明の他の態様に係る情報処理装置の制御方法は、被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得工程を有し、前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報に基づいて生成されることを特徴とする。
上記課題を解決するために本発明の他の態様に係る算出装置は、被検物質を含む試料のスペクトル情報を受け付ける受付部と、前記被検物質のスペクトル情報に関する学習モデルを取得する取得部と、前記試料のスペクトル情報と、前記学習モデルとに基づき、前記被検物質の定量的な情報を算出する算出部とを有することを特徴とする。
さらに本発明の他の態様に係る算出方法は、被検物質を含む試料のスペクトル情報を受け付ける受付工程と、前記被検物質のスペクトル情報に関する学習モデルを取得する取得工程と、
前記試料のスペクトル情報と、前記学習モデルとに基づき、前記被検物質の定量的な情報を算出する算出工程とを有することを特徴とする。
本発明に係る情報処理装置及び算出装置によれば、夾雑物を分離するための前処理や、ピーク分割法などの演算処理をしなくても、スペクトル情報から被検物質について、精度の高い情報を得ることができる。
本発明の実施形態１に係る情報処理装置の概略ブロック図である。 本発明の実施形態１における、学習モデルの生成に関する処理手順のフローチャートの一例を示す図である。 本発明の実施形態１における、被検物質の定量情報を取得する処理手順のフローチャートの一例を示す図である。 本発明の実施形態１における、試料中の被検物質の量を算出処理する処理のフローチャートの一例を示す図である。 従来のベースラインを設けるピーク分割法の一例を示す図である。 従来のピーク間の極小値を利用して垂直に分割するピーク分割法の一例を示す図である。 本発明の実施形態２に係る算出装置の概略ブロック図である。 本発明の実施形態２における、試料中の被検物質の量を算出する処理のフローチャートの一例を示す図である。 本発明の実施例１における、被検物質３種類を含むクロマトグラムの一例を示す図である。 本発明の実施例１における、被検物質３種類の他に複数の異なる成分を加えたクロマトグラムの一例を示す図である。 本発明の実施例１における、学習モデルを用いた被検物質ピーク高さ予測結果を示す図である。 本発明の実施例２における、スペクトル情報の分割方法を示す図である。 本発明の実施例２における、学習モデルを用いた被検物質ピーク高さ予測結果を示す図である。 本発明の実施例３における、学習モデルを用いた被検物質ピーク高さ予測結果を示す図である。 本発明の実施例４における、ピーク高さから関連する情報を予測する学習モデルの一例を示す図である。 本発明の実施例４における、ピーク高さから関連する情報を予測した結果の一例を示す図である。 本発明の実施例５において、学習モデルを用いた被検物質のピーク高さの予測結果を示す図である。 従来手法（図５）を用いた被検物質のピーク高さの予測結果を示す図である。 本発明の実施例６においてＨＰＬＣ分析で得られたクロマトグラムを示す図である。 本発明の実施例６において、学習モデルを用いた被検物質のピーク高さの予測結果を示す図である。 本発明の実施例７において得たクロマトグラムを示す図である。 本発明の実施例７において、学習モデルを用いた被検物質のピーク高さの予測結果を示す図である。
（第一の実施形態）
以下に、図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明する。但し、本発明の範囲は以下で説明する各実施形態に限定されるものではない。
まず、本実施形態を説明するにあたり、用語の説明を行う。
（試料）
本実施形態における試料とは、複数種類の化合物を含み構成される混合物である。本実施形態では、試料には被検物質とその他の物質（夾雑物）とが含まれている混合物とし、混合物であれば、特に限定されない。また、混合物の成分が特定されている必要はなく、未知の成分が含有されていてもよい。例えば、試料は、血液、尿、唾液等の生体由来の混合物でも良いし、飲食物でもよい。生体由来のサンプルの分析はサンプル提供者の栄養や健康状態を知るための手がかりを含むため、その分析は医学的にも栄養学的にも価値がある。例えば尿中ビタミンＢ３は糖質、脂質、タンパク質の代謝、エネルギー産生に関与しているため、その尿中代謝物であるＮ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミドの測定は健康維持のための栄養指導に役立つ。
（被検物質）
本実施形態における被検物質とは、試料中に含まれる１つ以上の既知の成分である。例えば、タンパク質、ＤＮＡ、ウイルス、菌類、水溶性ビタミン類、脂溶性ビタミン類、有機酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、糖類、農薬、環境ホルモンで構成される群から選択される少なくとも一種である。
例えば、栄養素の量を知りたい場合、被検物質としては、チアミン（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ビタミンＢ３代謝物であるＮ１−メチルニコチンアミド、Ｎ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミド、ビタミンＢ６代謝物である４−ピリドキシン酸、Ｎ１−メチル−４−ピリドン−３−カルボキサミド、パントテン酸（ビタミンＢ５）、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、ビオチン（ビタミンＢ７）、プテロイルモノグルタミン酸（ビタミンＢ９）、シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）等の水溶性ビタミンや、Ｌ−トリプトファン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、Ｌ−ヒスチジン等のアミノ酸や、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リン等のミネラル、等を用いることができる。
（定量的な情報）
本実施形態における定量的な情報として、被検物質が試料に含まれる量、被検物質が試料に含まれる濃度、試料中の被検物質の有無等を用いることができる。また、その他の被検物質の定量的な情報として、被検物質の基準量に対して、試料に含まれる被検物質の濃度あるいは量の比率や、試料に含まれる被検物質の量あるいは被検物質の濃度の比率等を用いることができる。
（スペクトル情報）
本実施形態におけるスペクトル情報とは、クロマトグラム、光電子スペクトル、赤外線吸収スペクトル（ＩＲスペクトル）、核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲスペクトル）、蛍光スペクトル、蛍光Ｘ線スペクトル、紫外／可視吸収スペクトル（ＵＶ／Ｖｉｓスペクトル）、ラマンスペクトル、原子吸光スペクトル、フレーム発光スペクトル、発光分光スペクトル、Ｘ線吸収スペクトル、Ｘ線回折スペクトル、常磁性共鳴吸収スペクトル、電子スピン共鳴スペクトル、質量スペクトル、熱分析スペクトルで構成される群から選択される少なくとも一種である。
（情報処理システム、情報処理装置）
次に、図１を用いて、本実施形態における情報処理システムを説明する。図１は、本実施形態に係る情報処理装置を含む情報処理システムの全体構成を示す図である。
情報処理システムは、情報処理装置１０とデータベース２２と分析装置２３とを含んでいる。情報処理装置１０とデータベース２２とは、通信手段を介して互いに通信可能に接続されている。本実施形態においては、通信手段はＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）２１で構成される。また、情報処理装置１０と分析装置２３とは、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）等の規格の通信手段で接続されている。なお、ＬＡＮは有線ＬＡＮでも無線ＬＡＮでもよいし、ＷＡＮ（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）であってもよい。また、ＵＳＢはＬＡＮであってもよい。
データベース２２は、分析装置２３による分析によって取得されたスペクトル情報を管理する。また、データベース２２は、後述する学習モデル生成部４２により生成された学習モデル（学習済みモデル）を管理する。情報処理装置１０は、データベース２２で管理されたスペクトル情報や学習モデルを、ＬＡＮ２１を介して取得する。
（学習モデル）
本実施形態における学習モデルとは、回帰学習モデルであり、深層学習などの機械学習によって生成されたものを用いることができる。機械学習アルゴリズムに教師データを用いて学習を行い、適切な推測が行えるように構築したものをここでは学習モデルと呼ぶ。学習モデルに用いる機械学習アルゴリズムには様々な種類がある。例えば、ニューラルネットワークを用いた深層学習を使うことができる。ニューラルネットワークは入力層、出力層、複数の隠れ層から構成され、各層は活性化関数と呼ばれる計算式で結合されている。ラベル（入力に対応する出力）付き教師データを用いる場合、入力と出力の関係が成り立つように活性化関数の係数を決定していく。複数の教師データを用いて係数を決定していくことで、高い精度で入力に対する出力を予測できる学習モデルを生成する事ができる。
（分析装置）
分析装置２３は、試料や被検物質等を分析するための装置である。分析装置２３は、分析手段の一例に相当する。なお、前述したように、本実施形態では、情報処理装置１０と分析装置２３とが通信可能に接続されている。しかし、情報処理装置１０の内部に分析装置２３を備える形態であってもよいし、分析装置２３の内部に情報処理装置１０を備える形態であってもよい。更に、不揮発メモリなどの記録媒体を介して分析結果（スペクトル情報）を分析装置２３から情報処理装置１０へ受け渡す形態でもよい。
本実施形態における分析装置２３はスペクトル情報を取得できるものであれば限定されず、化学的な分析手法や、物理的な分析手法を用いた装置を利用できる。本実施形態において、化学的な分析手法を用いた装置は、例えば、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィー等のクロマトグラフィー、及びキャピラリー電気泳動で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を用いる。本実施形態において、物理的な分析手法を用いた装置は、例えば、光電子分光法、赤外吸収分光法、核磁気共鳴分光法、蛍光分光法、蛍光Ｘ線分光法、可視・紫外線吸収分光法、ラマン分光法、原子吸光法、フレーム発光分光法、発光分光法、Ｘ線吸収分光法、Ｘ線回折法、常磁性共鳴吸収等を利用した電子スピン共鳴分光法、質量分析法、熱分析法で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を用いる。
例えば、液体クロマトグラフィーでは、移動相容器、送液ポンプ、試料注入部、カラム、検出器、Ａ／Ｄ変換機を備える。検出器としては、紫外線、可視光線、赤外線などを用いた電磁波の検出器をはじめ、電気化学検出器、イオン検出器等が用いられる。この場合、得られるスペクトル情報は時間に対する検出器からの出力強度となる。
情報処理装置１０は、その機能的な構成として、通信ＩＦ３１、ＲＯＭ３２、ＲＡＭ３３、記憶部３４、操作部３５、表示部３６、制御部３７を具備する。
通信ＩＦ（Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）３１は、例えば、ＬＡＮカード及びＵＳＢのインターフェースカードで実現される。通信ＩＦ３１は、ＬＡＮ２１とＵＳＢを介した外部装置（例えば、データベース２２と分析装置２３）と情報処理装置１０との間の通信を司る。ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）３２は、不揮発性のメモリ等で実現され、各種プログラム等を記憶する。ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）３３は、揮発性のメモリ等で実現され、各種情報を一時的に記憶する。記憶部３４は、例えば、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）等で実現され、各種情報を記憶する。操作部３５は、例えば、キーボードやマウス等で実現され、ユーザーからの指示を装置内に入力する。表示部３６は、例えば、ディスプレイ等で実現され、各種情報をユーザーに向けて表示する。操作部３５や表示部３６は、制御部３７からの制御によりＧＵＩ（Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）としての機能を提供する。
（制御部）
制御部３７は、例えば、少なくとも１つのＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等で実現され、情報処理装置１０における処理を統括制御する。制御部３７は、その機能的な構成として、スペクトル情報取得部４１、学習モデル生成部４２、学習モデル取得部４３、推定部４４、情報取得部４５、表示制御部４６を具備する。
（スペクトル情報取得部）
スペクトル情報取得部４１は、被検物質と夾雑物とを少なくとも含む試料の分析結果、具体的には試料のスペクトル情報を分析装置２３から取得する。なお、あらかじめ分析結果が格納されたデータベース２２から、試料のスペクトル情報を取得してもよい。また、同様に被検物質のスペクトル情報を取得する。この被検物質のスペクトル情報は、被検物質が単一で存在した場合のスペクトル情報である。そして、スペクトル情報取得部４１は、取得した試料のスペクトル情報を、推定部４４に出力する。また、取得した被検物質のスペクトル情報を学習モデル生成部４２に出力する。以下では、資料に含まれる被検物質が複数種類の場合について説明をするが、被検物質が１種類であってもよい。
（分割部）
本実施形態に係るスペクトル情報取得部４１は、更に試料のスペクトル情報を分割する分割部（不図示）を有していても良い。分割部では被検物質と夾雑物を含む試料のスペクトル情報を、被検物質毎のスペクトル情報に分割する事ができる。
試料のスペクトル情報を複数に分割する手法の一例は、ユーザーがスペクトル情報の分割箇所を指定する方法である。例えば、被検物質毎のスペクトルの範囲を指定する方法や、被検物質毎のスペクトルの中心を指定し、中心から前後一定範囲を抽出する方法などがある。中心を指定する方法では、予め抽出する範囲を設定しておく方法と、スペクトル情報の位置（スペクトル情報がクロマトグラムであればリテンションタイム）によって自動的に抽出する範囲が決まる方法がある。例えば液体クロマトグラフィーによってクロマトグラムを得る場合は、リテンションタイムが遅いほどクロマトグラムがブロードになり易いので、抽出する範囲を広くすると良い。すなわち、クロマトグラムのリテンションタイムに応じて、クロマトグラムから抽出する範囲を変えればよい。例えば、クロマトグラムのリテンションタイムが遅い位置にピークが現れる被検物質を扱う場合は、クロマトグラムから抽出する範囲を広くするとよい。
試料のスペクトル情報を複数に分割する手法の他の例は、自動的にスペクトル情報の分割箇所が決まる方法である。例えば、スペクトル情報に対して閾値を設け、閾値を超えた場合、そこに被検物質のスペクトル情報があると判断できる。例えば、ガウス分布状のスペクトル情報であれば、閾値を超えた２点の中点がスペクトル情報のピーク中央となる。そこからピーク高さ、半値全幅から標準偏差（σ）を求める事ができる。この際、σを元に、ピーク中央から抽出の範囲を設定すると良い。抽出範囲は±２σから±４σ程度が好ましい。
スペクトル情報を抽出する範囲に関しては、被検物質の種類によっても最適な範囲が変わる可能性が高い。そこで、抽出範囲を決定した後、後述する生成部で学習モデルを作成し、精度を確認してから抽出範囲を訂正しても良い。具体的には、抽出範囲決定後、その範囲でスペクトル情報を抽出し、後述する生成部で学習モデルを作成する。作成した学習モデルに対して、抽出したスペクトル情報（Ａ）にノイズを加算したもの（Ｂ）を入力として、出力ＣとＡの情報（ピーク高さ、ピーク面積など）の相関係数を求める。抽出範囲を変更し、同様の手法で相関係数を確認、相関係数の変化から抽出範囲を広げるべきか、縮めるべきか判断できる。
さらに、スペクトル情報を分割する際に、機械学習を用いても良い。様々なスペクトル情報に対する分割箇所を学習させる事で、被検物質毎のスペクトル情報に分割する事ができる。
（学習モデル生成部）
学習モデル生成部４２は、スペクトル情報取得部４１が取得した被検物質のスペクトル情報を用いて教師データを生成する。そして、学習モデル生成部４２は、教師データを用いて深層学習を実行し、学習モデルを生成する。教師データの生成及び学習モデルの生成に関する詳細な説明は、後述する。そして、学習モデル生成部４２は、生成した学習モデルを学習モデル取得部４３へ出力する。なお、学習モデル生成部４２は、生成した学習モデルをデータベース２２へ出力してもよい。
ここで、学習モデルの生成方法の一例を説明する。まず、被検物質を含む分析結果から各被検物質の情報がどこに含まれているか抽出する。抽出する方法は前述の分割部での分割の手段と同様である。その為、分割部で予めスペクトル情報を分割している場合は、改めて抽出する必要はない。分割していない場合は、スペクトル情報の中から分割部と同様の手段で被検物質毎のスペクトルを抽出する。抽出した各被検物質の情報（ピーク位置）を元に各被検物質の情報量を増減させたデータを生成する。例えば３つの被検物質Ａ、Ｂ、Ｃのピークがあった場合、被検物質Ａのピーク高さを元々のピーク高さに対して０倍、０．２倍、０．４倍、０．６倍、０．８倍、１．２倍、１．４倍、１．６倍、１．８倍したピーク形状を生成する。同様に被検物質Ｂ、Ｃについてもピーク形状を生成する。この例では各被検物質のピーク形状が１０種類生成される。生成するピーク形状は、予想される被検物質量が含まれる範囲であることが好ましい。また、生成するピーク形状の数は多いほど、学習モデルの精度は向上する。
ここからの学習モデル生成方法には大きく分けて２通りの方法がある。
１つは生成した各被検物質のピークを組み合わせた教師データを用いる方法である。前記例では被検物質Ａ、Ｂ、Ｃの３成分なので全組み合わせ１０×１０×１０の１０００通りとなる。これに対して乱数で生成させた任意の波形を加算し、入力用データとする。出力用データとして入力用データに用いた各被検物質のピーク高さを用意し、これらをもって教師データとする。この場合生成する学習モデルは１つとなる。
もう１つは生成した各被検物質のピーク毎に学習モデルを生成する方法である。被検物質毎に用意したピークの高さを出力とし、入力用データは被検物質毎に用意したピーク形状に乱数で生成させた任意の波形を加算したものを用意する。これらをもって教師データとする。この場合生成する学習モデルは被検物質毎に１つとなるので、前記例では３つの学習モデルを生成する。
いずれの方法においても、乱数で生成する任意の波形は、各分析方法で得られる情報に基づいたものとする。例えば、液体クロマトグラフィーでは得られるスペクトル情報はガウス分布をしたものが多い。その場合は、ピーク高さ、中央値、標準偏差を乱数で決定したガウス曲線を複数足し合わせ、さらに前記被検物質の分析結果も足し合わせたものを入力とし、前記被検物質の分析結果を出力とした教師データとすると良い。出力は得たい情報、例えばピーク高さのみでも良い。より具体的には、加算する数はクロマトグラム上で分離できずピークが重複してしまう可能性がある数が好ましいが、通常は１つの被検物質に対して２から８個程度で十分である。８個を超えると被検物質ピークの形状予測が難しくなり、定量精度が低下する。３個以下では分離不十分のクロマトグラムに対して精度よく定量できない。好ましくは３から６個、４から５個であればさらに良い。任意の波形の形状は式１に示すガウス関数とする。
Figure 2020101524
ここで、ａは想定される被検物質のピーク高さに対して０からｘ％の値、ｂはトリミングした範囲に対してｘ％までの値の範囲で乱数によって決定する。例えば被検物質のピーク中央に対して±３σの範囲をトリミングした場合、ｂは−８σ×ｘ％から＋８σ×ｘ％の範囲の任意の値とすることができる。ｘは１００から３００、好ましくは１００から２５０、１００から２００であればさらに良い。ｃは被検物質ピークの標準偏差の０．１倍から１０倍、より好ましくは０．２倍から８倍、さらに好ましくは０．５倍から５倍の値の範囲、で乱数によって決定するのが好ましい。各被検物質に対して任意の波形を複数個加算したら、求めたい値（例えば複数の被検物質のピーク高さ）とセットにして１組の教師データとする。１０００から２０００組程度の教師データを用意し、同じ被検物質の組み合わせで含有量が異なるピークに対しても同様の教師データを作成する。含有量が異なる被検物質５から１０種類程度、５０００から２００００程度の教師データを揃えると良い。
さらに、乱数で生成する任意の波形は、追加するスペクトル情報の位置に合わせたものを用意しても良い。例えば、液体クロマトグラフィーではリテンションタイムが遅いピークほどブロードになる傾向がある。乱数で生成する任意の波形の標準偏差を時間の関数とし、時間が遅いほど標準偏差が大きくなるようにすると、より精度の高い学習モデルを作る事ができる。
（学習モデル取得部）
学習モデル取得部４３は、学習モデル生成部４２が生成した学習モデルを取得する。なお、学習モデルがデータベース２２に格納されている場合には、学習モデル取得部４３は、データベース２２から学習モデルを取得する。そして、学習モデル取得部４３は、取得した学習モデルを推定部４４へ出力する。
（推定部）
推定部４４は、学習モデル取得部４３が取得した学習モデルに、スペクトル情報取得部４１が取得した試料のスペクトル情報を入力することにより、試料に含まれる被検物質の定量的な情報を学習モデルに推定させる。そして、推定部４４は、推定された定量的な情報を、情報取得部４５へ出力する。推定部４４は、試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより、被検物質の定量的な情報を推定する推定手段の一例に相当する。
情報取得部４５は、学習モデルが推定した定量的な情報を取得する。すなわち、情報取得部４５は、被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得手段の一例に相当する。そして、情報取得部４５は、取得した定量的な情報を表示制御部４６へ出力する。
（表示制御部）
表示制御部４６は、情報取得部４５が取得した定量的な情報を表示部３６に表示させる。表示制御部４６は、表示制御手段の一例に相当する。
なお、制御部３７が具備する各部の少なくとも一部は、独立した装置として実現してもよい。また、夫々が機能を実現するソフトウェアとして実現してもよい。この場合、機能を実現するソフトウェアは、クラウドをはじめとするネットワークを介したサーバ上で動作してもよい。本実施形態では各部はローカル環境におけるソフトウェアにより夫々実現されているものとする。
なお、図１に示す情報処理システムの構成はあくまで一例である。例えば、情報処理装置１０の記憶部３４がデータベース２２の機能を具備し、記憶部３４が各種情報を保持してもよい。
次に図２を用いて、本実施形態における処理手順を説明する。図２は、学習モデルの生成に関する処理手順のフローチャートである。
（Ｓ２０１）（被検物質単体を分析）
ステップＳ２０１では、分析装置２３は、被検物質単体を分析し、被検物質のスペクトル情報を取得する。分析条件は、感度や分析時間などの観点から適宜選択すればよい。その際、分析装置２３は、被検物質の濃度を何通りか変化させて分析する。どの程度の数が必要であるかは、物質の性質などによっても異なるが、一般的に３点以上変化させることが望ましい。被検物質の分析は、被検物質ごとにそれぞれ分析しても、同時に分析してもよい。そして、分析装置２３は、取得したスペクトル情報を情報処理装置１０に出力する。情報処理装置１０は分析装置２３からスペクトル情報を受信し、ＲＡＭ３３又は記憶部３４に保持する。スペクトル情報取得部４１は、こうして保持されたスペクトル情報を取得する。なお、前述したように、分析結果であるスペクトル情報は、データベース２２が保持してもよい。この場合、スペクトル情報取得部４１は、データベース２２からスペクトル情報を取得する。また、分析装置２３が被検物質を分析するタイミングは、ステップＳ２０２における教師データの生成よりも前に実行されれば、どのようなタイミングであってもよい。
（Ｓ２０２）（教師データを生成）
ステップＳ２０２では、学習モデル生成部４２は、スペクトル情報取得部４１が取得した、被検物質のスペクトル情報を用いて、複数の教師データを生成する。教師データの生成方法について、具体的に説明する。教師データは、被検物質のスペクトル情報に乱数で生成した任意の波形を加算することで生成される。例えば、液体クロマトグラフィーでは、スペクトル情報（クロマトグラム）が示す波形はガウス分布であることが多い。そのため、学習モデル生成部４２は、ピークの高さ、中央値、標準偏差を乱数で決定した複数のガウス曲線（ガウス関数）を足し合わせて、複数のランダムノイズを生成する。そして、学習モデル生成部４２は、この複数のランダムノイズそれぞれと被検物質のスペクトル情報が示す波形とを足し合わせた複数の波形を生成する。こうして生成された複数の波形は、被検物質と夾雑物とを含む仮想的な試料のスペクトル情報（学習用スペクトル情報）として用いられる。つまり、生成された複数のスペクトル情報を、教師データを構成する入力データとして決定する。更に、学習モデル生成部４２は、生成されたスペクトル情報の基となった、被検物質のスペクトル情報から特定されるピークの高さ（定量的な情報）を、教師データを構成する正解データとして決定する。このようにして、学習モデル生成部４２は、入力データと正解データの組である複数の教師データを生成する。そして、ステップＳ２０１において、学習モデル生成部４２は、被検物質の濃度に応じたスペクトル情報を取得しているので、この濃度ごとに複数の教師データを生成する。なお、クロマトグラムの波形は、リテンションタイムが大きくなるにつれて、ピークの幅が大きくなる傾向にあることを踏まえて、学習モデル生成部４２は、生成する波形の幅を広くしてもよい。
特許文献３では検体のマススペクトルデータを癌の有無と紐付けて機械学習させる方法が開示されている。しかし、機械学習の精度を上げる為には多量の教師データを必要とする。特許文献３では教師データとして９万種のデータを用意している。つまり、機械学習は複雑な分析結果に対して精度良く解析できるが、多量の教師データを用意する必要がある点が難点である。本実施形態では、機械学習の難点である教師データを多量に用意する必要がないため、ユーザーの負担を軽減することができる。
なお、このようにして教師データを生成したが、複数の試料を分析装置２３で分析することで、学習用の試料のスペクトル情報を取得し、被検物質の定量的な情報と併せて教師データとしてもよい。また、前述した方法とは異なる方法で、仮想的な試料のスペクトル情報を生成してもよい。
（Ｓ２０３）（学習モデルを生成）
ステップＳ２０３では、学習モデル生成部４２は、ステップＳ２０２で濃度ごとに生成した複数の教師データを用いて、所定のアルゴリズムに従った機械学習を実施することにより、学習モデルを生成する。本実施形態では、所定のアルゴリズムとして、ニューラルネットワークを用いる。学習モデル生成部４２は、複数の教師データを用いてニューラルネットワークに学習をさせることにより、試料のスペクトル情報の入力に基づいて、試料に含まれる被検物質の定量的な情報を推定する学習モデルを生成する。なお、ニューラルネットワークの学習方法は、周知技術であるため、本実施形態では詳細な説明を省略する。また、所定のアルゴリズムとして、例えば、ＳＶＭ（サポートベクターマシン）、ＤＮＮ（ディープニューラルネットワーク）を用いても良い。その他のアルゴリズムとして、ＣＮＮ（コンボリューショナルニューラルネットワーク）等を用いてもよい。被検物質が複数種類ある場合は、それぞれの物質に対して学習モデルを構築する。そして、学習モデル生成部４２は、ＲＡＭ３３、記憶部３４、又はデータベース２２に、生成した学習モデルを格納する。
以上のようにして、試料のスペクトル情報に基づいて、試料に含まれる被検物質の定量的な情報を推定する学習モデルを生成する。
（Ｓ３０１）（試料を分析）
ステップＳ３０１では、分析装置２３は、目的の試料を分析し、試料のスペクトル情報を取得する。分析条件は、前述したステップＳ２０１と同一の条件とする。そして、分析装置２３は、取得したスペクトル情報を情報処理装置１０に出力する。情報処理装置１０は分析装置２３からスペクトル情報を受信し、ＲＡＭ３３又は記憶部３４に保持する。スペクトル情報取得部４１は、こうして保持されたスペクトル情報を取得する。なお、前述したように、分析結果であるスペクトル情報は、データベース２２が保持してもよい。この場合、スペクトル情報取得部４１は、データベース２２からスペクトル情報を取得する。また、分析装置２３が試料を分析するタイミングは、ステップＳ３０２における定量的な情報の推定よりも前に実行されれば、どのようなタイミングであってもよい。
（Ｓ３０２）（定量的な情報を推定）
ステップＳ３０２では、学習モデル取得部４３は、ＲＡＭ３３、記憶部３４、又はデータベース２２に格納された学習モデルを取得する。そして、推定部４４は、取得された学習モデルに、ステップＳ３０１で取得された試料のスペクトル情報を入力することにより、試料に含まれる被検物質の定量的な情報を推定させる。また、必要に応じて、推定部４４は、推定された定量的な情報を、表示部３６において表示する形式に換算する。表示部３６において表示する形式としては、ｇ／Ｌ、ｍｏｌ／Ｌなどの濃度でもよいし、基準量（標準量）に対する割合でもよい。学習モデルにより推定される値がこれらの表示形式であれば、換算する必要はない。そして、情報取得部４５は、推定された定量的な情報を推定部４４から取得し、ＲＡＭ３３又は記憶部３４に格納する。
このように、被検物質のピークと夾雑物のピークが完全に分離できていなくても機械学習で得られる学習モデルを利用することで、分析に関する複雑で高度な知識が無くても精度よく被検物質の定量的な情報を得ることができる。
その結果、熟練者でなくとも簡易に高精度で被検物質の定量分析を行うことができる。
（Ｓ３０３）（定量的な情報を表示）
ステップＳ３０４では、表示制御部４６は、ステップＳ３０２で学習モデルにより推定された、試料に含まれる被検物質の定量的な情報を、表示部３６に表示させる。その際、グラフ形式や表形式に整理して表示してもよい（データ解析方法）。
次に、図４を参照して、算出装置における処理をより詳細に説明する。図４は試料中の被検物質の量を算出する処理のフローチャートである。
まず、分析部は被検物質を分析する（ステップＳ４０１）。分析条件は、感度や測定時間などの観点から適宜選択すればよい。その際、被検物質の濃度を何通りか変化させて測定しても良い。
続いて、分析部は被検物質を含む目的試料を分析する（ステップＳ４０２）。測定条件は前記ステップＳ４０１と同一条件に設定する。
続いて、生成部は、ステップＳ４０１で得られた被検物質の測定結果を用いて教師データを生成する。生成した教師データを用いて、所定のアルゴリズムに従った機械学習を実施して学習モデルを構築する（ステップＳ４０３）。具体的な学習の手法としては例えば、一般的な機械学習手法としてニューラルネットワークやサポートベクターマシンなどを用いてもよい。また、隠れ層が多層になった深層学習手法として、ＤＮＮ（ディープニューラルネットワーク）やＣＮＮ（コンボリューショナルニューラルネットワーク）などを用いてもよい。
続いて、算出部は上記ステップＳ４０３において生成された学習モデルを、ステップＳ４０２において得られた測定データに適用して、被検物質の量を算出する（ステップＳ４０４）。その際、量は表示部において表示する形式に換算する。表示部において表示する形式としては、ｇ／Ｌ、ｍｏｌ／Ｌなどの濃度でもよいし、標準量に対する割合でもよい。
次いで、表示部は上記ステップＳ４０４において算出された被検物質の量を表示し、ユーザーに提示する（Ｓ４０５）。その際、グラフ形式や表形式に整理して表示してもよい。
本発明は、上述の実施形態の１以上の機能を実現するプログラムを、ネットワーク又は記憶媒体を介してシステム又は装置に供給し、そのシステム又は装置のコンピュータにおける１つ以上のプロセッサーがプログラムを読み出し実行する処理でも実現可能である。また、１以上の機能を実現する回路（例えば、ＡＳＩＣ）によっても実現可能である。
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（第二の実施形態）
図７は第二の実施形態に係る算出装置の概略ブロック図である。
（算出装置の構成）
本実施形態に係る算出装置７００は、被検物質７０１を含む試料７０２に対して、被検物質単体の分析結果を受け付ける受付部７０３と、被検物質の分析結果に関する学習モデルを取得する取得部７０４を有する。さらに、試料の分析結果と学習モデルを用いて前記被検物質の定量的な情報を算出する算出部７０５を備えている。
近年、複雑な分析結果に対しては機械学習を用いた解析手法も発展している。特許文献３では検体のマススペクトルデータを癌の有無と紐付けて機械学習させる方法が開示されている。しかし、機械学習の精度を上げる為には多量の教師データを必要とする。特許文献３では教師データとして９万種のデータを用意している。つまり、機械学習は複雑な分析結果に対して精度良く解析できるが、多量の教師データを用意する必要がある点が難点である。
本実施形態では被検物質のピークと夾雑物のピークが完全に分離できていなくても機械学習で得られる学習モデルを利用する事で分析に関する複雑で高度な知識が無くても精度良く被検物質のピーク情報を得る事ができる。また、機械学習の難点である教師データを多量に用意する必要もない。
また、従来、被検物質のピークと夾雑物のピークが完全に分離できない場合は、前処理や分析条件の最適化など、分析に関する複雑で高度な知識を要する作業が必要とされてきた。本実施形態に係る算出装置によれば、夾雑物を分離するための前処理や、ピーク分割法などの演算処理を得なくても、スペクトル情報から被検物質の情報を得ることができる。
その結果、熟練者でなくとも簡易に高精度で被検物質の定量分析を行うことができる。
本実施形態に係る算出装置は、さらに、試料を分析する分析部７０６を有していても良い。分析部を有していなくても、別途用意した分析部７０７の分析結果を取得してきてもよいし、データベース（ＤＢ１）７０８から取得してきてもよい。また、学習モデルは生成部７０９で生成しても、データベース（ＤＢ２）７１０から取得してきてもよい。
以下、本実施形態に係る算出装置について詳細を述べる。
（受付部）
受付部では試料の分析結果、具体的には試料のスペクトル情報に関する情報を受け付ける。分析結果を得るために、本実施形態に係る算出装置が、後述する分析部を有する場合、分析部から試料のスペクトル情報を取得することができる。また、本実施形態に係る算出装置が分析部を有していない場合、予め分析結果を格納したデータベース（図中のＤＢ１）を用意し、データベースから分析結果、すなわち試料のスペクトル情報を取得してもよい。データベースは算出装置に内蔵された記憶装置内や、前記算出装置に外付けされた記憶装置内、またはネットワークを介したクラウド上に存在しても良い。
（取得部）
取得部では、受付部で得られた試料の分析結果を基にして学習モデルを取得する。学習モデルは後述する生成部で生成してもよい。また、予め被検物質の学習モデルを格納したデータベース（図中のＤＢ２）を用意し、データベースから学習モデルを得てもよい。データベースは算出装置に内蔵された記憶装置内や、算出装置に外付けされた記憶装置内、またはネットワークを介したクラウド上に存在しても良い。
（学習モデル）
本実施形態において学習モデルは、深層学習などの機械学習によって生成されたものを用いることができる。
機械学習アルゴリズムに教師データを用いて学習を行い、適切な予測が行えるように構築したものをここでは学習モデルと呼ぶ。学習モデルに用いる機械学習アルゴリズムには様々な種類がある。例えば、ニューラルネットワークを用いた深層学習を使うことができる。ニューラルネットワークは入力層、出力層、複数の隠れ層から構成され、各層は活性化関数と呼ばれる計算式で結合されている。ラベル（入力に対応する出力）付き教師データを用いる場合、入力と出力の関係が成り立つように活性化関数の係数を決定していく。複数の教師データを用いて係数を決定して行く事で、高い精度で入力に対する出力を予測できる学習モデルを作成する事ができる。
本実施形態における学習モデルとして例えば、被検物質が単一で存在した場合のスペクトル情報（被検物質のスペクトル情報）とランダムノイズとを含む情報を用いることができる。ランダムノイズは特に限定されないが、複数のガウス関数を組み合わせた波形を用いることができる。また、クロマトグラムの波形は、リテンションタイムが大きくなるにつれて、ピークの幅が大きくなる傾向にあることを踏まえて、生成する波形の幅を広くしてもよい。
（スペクトル情報）
本実施形態において、スペクトル情報とは、クロマトグラム、光電子スペクトル、赤外線吸収スペクトル、核磁気共鳴スペクトル、蛍光Ｘ線スペクトル、可視・紫外線吸収スペクトル、ラマンスペクトルで構成される群から選択される少なくとも一種である。また、原子吸光スペクトル、フレーム発光スペクトル、発光分光スペクトル、Ｘ線吸収スペクトル、Ｘ線回折スペクトル、常磁性共鳴吸収スペクトル、質量スペクトル、熱分析スペクトルで構成される群から選択される少なくとも一種である。
（算出部）
算出部では取得部で得られた学習モデルを前記試料の分析結果に対して適用し、前記試料中の前記被検物質の定量的な情報を算出する。
（分析部）
本実施形態における分析部は前記試料、前記被検物質の分析結果を得るための各種分析機である。分析部は算出装置の他部分の少なくとも一つと同じコンピュータ内に備えられている形態の他、無線および有線のインターネット網を介し接続する形態、さらに不揮発メモリなどの記録媒体を介して分析結果を受け渡す形態でもよい。
本実施形態における分析部は、クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、光電子分光、赤外吸収分光、核磁気共鳴分光、蛍光Ｘ線分光、可視・紫外線吸収分光、ラマン分光で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を用いる。また、原子吸光法、フレーム発光法、発光分光法、Ｘ線吸収分光、Ｘ線回折、常磁性共鳴吸収、質量分析、熱分析で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を用いる。
分析に用いられる機器は様々であるが、例えば可視・紫外線吸収スペクトル（ＵＶ／Ｖｉｓスペクトル）、赤外線吸収スペクトル（ＩＲスペクトル）、核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲスペクトル）、ラマンスペクトル分析などがある。ほかに、蛍光スペクトル分析、原子吸光分析、原子吸光スペクトル、フレーム分析、フレーム蛍光スペクトル、発光分光分析、発光分光スペクトル、発光Ｘ線分析、Ｘ線回析、蛍光Ｘ線回析などがある。さらに、蛍光Ｘ線スペクトル、常磁性共鳴吸収スペクトル、質量スペクトル分析、熱分析、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、光電子スペクトル、などがある。
例えば、液体クロマトグラフィーでは移動相容器、送液ポンプ、試料注入部、カラム、検出器、Ａ／Ｄ変換機を備える。検出器は紫外線や可視光線、赤外線などを用いた電磁波検出器をはじめ、電気化学検出器、イオン検出器等が用いられる。この場合、得られるスペクトル情報は時間に対する検出器からの出力強度となる。
（生成部）
生成部では被検物質の分析結果を元に教師データを作成し、深層学習を行うことにより学習モデルを生成する。教師データは被検物質の分析結果に乱数で生成させた任意の波形を加算する事で生成する。例えば、液体クロマトグラフィーでは得られるスペクトル情報はガウス分布をしたものが多い。その場合は、ピーク高さ、中央値、標準偏差を乱数で決定したガウス曲線を複数足し合わせ、さらに前記被検物質の分析結果も足し合わせたものを入力とし、被検物質の分析結果を出力とした教師データとすると良い。出力は得たい情報、例えばピーク高さのみでも良い。より具体的には、被検物質のピークを中央にしてトリミングしたデータを用意する。トリミングする範囲が広いほど、後の算出部で定量する際の精度は上がるが、精度を上げるために必要となる教師データの数は増える。トリミングする範囲は被検物質のピークの標準偏差（σ）の６倍から３０倍程度である。好ましくは被検物質のピークの標準偏差（σ）の１０倍から２０倍であり、１４倍から１８倍であればさらに良い。次に、トリミングしたデータに任意の波形を加算する。加算する数はクロマトグラム上で分離できずピークが重複してしまう可能性がある数が好ましいが、通常は２個から８個程度で十分である。８個を超えると被検物質のピークの形状予測が難しくなり、定量精度が低下することがある。また、３個以下では分離不十分のクロマトグラムに対して精度よく定量できないことがある。好ましくは３個から６個、４個から５個であればさらに良い。任意の波形の形状は式１に示すガウス関数とすることができる。
Figure 2020101524
ここで、ａは想定される被検物質のピーク高さに対して０からｘ％の値、ｂはトリミングした範囲に対してｘ％までの値の範囲で乱数によって決定する。例えば被検物質のピーク中央に対して±３σの範囲をトリミングした場合、ｂは−８σ×ｘ％から＋８σ×ｘ％の範囲の任意の値とすることができる。の範囲で乱数によって決定する。ｘは１００から３００、好ましくは１００から２５０、さらに好ましくは１００から２００である。ｃは被検物質ピークの標準偏差の０．１倍から１０倍、より好ましくは０．２倍から８倍、さらに好ましくは０．５倍から５倍の値の範囲、で乱数によって決定することが好ましい。任意の波形を複数個加算したら、求めたい値（例えば被検物質のピーク高さ）とセットにして１組の教師データとすることができる。１つの被検物質ピークに対して１０００個から２０００個程度の教師データを用意し、同じ被検物質で含有量が異なるピークに対しても同様の教師データを作成する。含有量が異なる被検物質を５種類から１０種類程度、５０００個から２００００個程度の教師データを揃えると良い。
（記憶部）
本実施形態に係る算出装置はさらに上記学習モデルが保存された記憶部を有していてもよい。その際、上記取得部は記憶部から学習モデルを取得することができる。
（表示制御部）
本実施形態に係る算出装置は、定量的な情報の表示の制御を行う表示制御部をさらに有していてもよい。
（試料）
試料としては複数種類の化合物を含み構成される混合物であれば、特に限定されない。また、混合物の成分特定されている必要はなく、未知の成分が含有されていても良い。例えば、血液、尿、唾液等の生体由来の混合物でも良いし、飲食物でも良い。生体由来のサンプルの分析はサンプル提供者の栄養や健康状態を知るための手がかりを含むため、その分析は医学的にも栄養学的にも価値がある。例えば尿中ビタミンＢ３は糖質、脂質、タンパク質の代謝、エネルギー産生に関与しているため、その尿中代謝物であるＮ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミドの測定は健康維持のための栄養指導に役立つ。
（被検物質）
本実施形態における被検物質は前記試料中に含まれる１つ以上の既知の成分である。例えば、タンパク質、ＤＮＡ、ウイルス、菌類、水溶性ビタミン類、脂溶性ビタミン類、有機酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、糖類、農薬、環境ホルモンで構成される群から選択される少なくとも一種である。
例えば、栄養素の量を知りたいのであれば被検物質としては、チアミン（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ビタミンＢ３代謝物であるＮ１−メチルニコチンアミド、Ｎ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミドなどある。ほかに、Ｎ１−メチル−４−ピリドン−３−カルボキサミド、パントテン酸（Ｂ５）、４−ピリドキシン酸（Ｂ６）、ビオチン（Ｂ７）、プテロイルモノグルタミン酸（Ｂ９）、アスコルビンサン（Ｃ）等の水溶性ビタミンがある。ほかに、Ｌ−トリプトファン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、Ｌ−ヒスチジン等のアミノ酸がある。ほかに、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リン等のミネラル、葉酸、シアノコバラミン等、アスコルビン酸が挙げられる。
（定量的な情報）
前記被検物質が前記試料に含まれる量、前記被検物質が前記試料に含まれる濃度、前記試料中の前記被検物質の有無で構成される群から選択される少なくとも一つである。また、前記被検物質の基準量に対して前記試料に含まれる濃度あるいは量の比率、前記被検物質の前記試料に含まれる量あるいは濃度の比率で構成される群から選択される少なくとも一つである。
（算出方法）
本実施形態に係る算出方法は、少なくとも以下の工程を有する。
（１）被検物質を含む試料のスペクトル情報を受け付ける受付工程。
（２）被検物質のスペクトル情報に関する学習モデルを取得する取得工程。
（３）試料のスペクトル情報と、学習モデルとに基づき、被検物質の定量的な情報を算出する算出工程。
ここで、スペクトル情報は、前述の情報が例示される。
さらに、試料のスペクトル情報を取得するための分析を行う分析工程を有していてもよく、前述の分析が例示される。
また、学習モデルを生成する生成工程をさらに有し、取得工程は、生成工程で生成した前記学習モデルを取得する工程を有してもよい。学習モデルは、被検物質のスペクトル情報とランダムノイズと、を含む情報であってもよい。ここで、ランダムノイズは、複数のガウス関数の組み合わせによって得られる波形であってもよい。
被検物質は、前述の物質が例示される。定量的な情報は、前述の情報が例示される。
学習モデルは、深層学習などの機械学習によって生成されたものであってよい。
算出方法は、定量的な情報の表示の制御を行う表示制御工程をさらに有してもよい。
以下、本発明の実施形態に係る算出方法の一例を詳細に説明する。
（データ解析方法）
次に、図８を参照して、算出装置における処理をより詳細に説明する。図８は試料中の被検物質の量を算出処理する処理のフローチャートである。
（ステップＳ８０１）
まず、分析部は被検物質単体を分析する（ステップＳ８０１）。分析条件は、感度や測定時間などの観点から適宜選択すればよい。その際、被検物質の濃度を何通りか変化させて測定する。どの程度の数が必要であるかは、物質の性質などによっても異なるが、一般的に３点以上変化させることが望ましい。被検物質が複数種類ある場合は、それぞれ測定することが望ましいが、被検物質同士の信号が十分分離できている場合は、同時に測定してもよい。
（ステップＳ８０２）
続いて、分析部は被検物質を含む目的試料を分析する（ステップＳ８０２）。測定条件は前記ステップＳ８０１と同一条件に設定する。
続いて、生成部は、ステップＳ８０１で得られた被検物質単体の測定結果を用いて複数の教師データを生成する。生成した教師データを用いて、所定のアルゴリズムに従った機械学習を実施して学習モデルを構築する（ステップＳ８０３）。具体的な学習の手法としては例えば、一般的な機械学習手法としてニューラルネットワークやサポートベクターマシンなどを用いてもよい。また、隠れ層が多層になった深層学習手法として、ＤＮＮ（ディープニューラルネットワーク）やＣＮＮ（コンボリューショナルニューラルネットワーク）などを用いてもよい。被検物質が複数種類ある場合は、それぞれの物質に対して学習モデルを構築する。
（ステップＳ８０３）
続いて、算出部は上記ステップＳ３において生成された学習モデルを、ステップＳ８０２において得られた測定データに適用して、被検物質の量を算出する（ステップＳ８０４）。その際、量は表示部において表示する形式に換算する。表示部において表示する形式としては、ｇ／Ｌ、ｍｏｌ／Ｌなどの濃度でもよいし、基準量（標準量）に対する割合でもよい。
（ステップＳ８０４）
次いで、表示部は上記ステップＳ８０４において算出された被検物質の量を表示し、ユーザーに提示する。その際、グラフ形式や表形式に整理して表示してもよい。
本発明は、上述の実施形態の１以上の機能を実現するプログラムを、ネットワーク又は記憶媒体を介してシステム又は装置に供給し、そのシステム又は装置のコンピュータにおける１つ以上のプロセッサーがプログラムを読み出し実行する処理でも実現可能である。また、１以上の機能を実現する回路（例えば、ＡＳＩＣ）によっても実現可能である。
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
図９は被検物質３種類（５０１、５０２、５０３）を含むクロマトグラムである。閾値５０４として０．１を設定し、閾値とクロマトグラムの交点から各被検物質のピーク位置を抽出した。例えばピーク５０１であれば閾値とクロマトグラムの交点５０５の中央値５０６をピーク５０１の位置とした。同様にピーク５０２、５０３のピーク位置を特定した。各ピーク位置は１００、２５０、４００となった。
それぞれのピークに対してピーク位置±７５の範囲を０から１．８（０．２刻み）の値で乗算し、被検物質毎に１０種類のピーク高さが異なる波形を得た。被検物質５０１、５０２、５０３のピーク高さが異なる波形を組み合わせて１０×１０×１０の１０００通りの波形を生成した。以下、被検物質データとする。各被検物質データに対して、中央値、標準偏差、ピーク高さを乱数で設定した５つの正規分布波形を加算したものを試料データとした。加算した正規分布波形はピーク高さ（式１のａ）０．０から１．５、中央値（式１のｂ）１０から４９０、標準偏差（式１のｃ）１０から１００までの範囲で乱数により決定した。試料データは１つの被検物質データに対して１００種類用意した。各試料データとそこに含まれる被検物質データのピーク高さを組みにして１０００００の教師データとし、機械学習を行うことにより学習モデルを生成した。機械学習の手法として、全結合ニューラルネットワークを用い、活性化関数としてｒｅｌｕ関数、およびｌｉｎｅａｒ関数を用いた。損失関数として平均二乗誤差を用い、最適化アルゴリズムにはＡｄａｍを用いた。十分な定量精度を得るには、２０エポック程度の繰り返し演算が必要であった。
図１０は図９の被検物質３種類の他に複数の異なる成分を加えたクロマトグラムの一例である。被検物質３種類の量は任意の量に調整してある。このように被検物質３種類の他に複数の異なる成分を加えたクロマトグラムを前記学習モデルに適用し、算出された被検物質のピーク高さ（予測値）と任意に調整した被検物質のピーク高さ（正解値）を比較したものが図１１である。正解値に対して相関係数０．７〜０．９程度で予測する事ができた。
（実施例２）
実施例１と同様に図９のクロマトグラムを被検物質３種類に分け、それぞれを０から１．８（０．２刻み）の値で乗算し、被検物質毎に１０種類のピーク高さが異なる被検物質データを得た。各被検物質データに対して、中央値、標準偏差、ピーク高さを乱数で設定した４つの正規分布波形を加算したものを試料データとした。試料データは１つの被検物質データに対して１０００種類用意した。各試料データとそこに含まれる被検物質データのピーク高さを組みにして１００００の教師データとし、被検物質毎に機械学習を行うことにより学習モデルを生成した。機械学習の手法として、全結合ニューラルネットワークを用い、活性化関数としてｒｅｌｕ関数、およびｌｉｎｅａｒ関数を用いた。損失関数として平均二乗誤差を用い、最適化アルゴリズムにはＡｄａｍを用いた。十分な定量精度を得るには、１００エポック程度の繰り返し演算が必要であった。
実施例１と同様に任意の量を含む被検物質３種類の他に複数の異なる成分を加えたクロマトグラムを用意した。そして、図１２に示すように前記被検物質データ（５０１、５０２、５０３）と同じクロマトグラムの領域で分けた。そして、各被検物質に対応した領域のクロマトグラム（６０１、６０２、６０３）を被検物質毎に作成した前記学習モデルに適用し、各被検物質のピーク高さを算出した（予測値）。任意に調整した被検物質のピーク高さを正解値として比較したものが図１３である。正解値に対して相関係数０．８〜０．９程度で予測する事ができた。
（実施例３）
実施例２の被検物質データに対して加算した正規分布波形の標準偏差をクロマトグラムの傾向から以下のように設定した。
標準偏差＝（乱数０〜５）＋時間×０．２＋５
それ以外は実施例２の通りに行い、正解値と予測値を比較した（図１４）。相関係数０．９程度で予測する事ができた。
（実施例４）
実施例１から３は最終的な出力としてピーク高さを求めていたが、ここではピーク高さから関連する情報を予測する手段について実施する。被検物質５０１から５０３はその量の比率によって試料のメーカー元を推定できる事が分かっている。予め各メーカーの試料中の被検物質５０１から５０３の量とメーカー元（本実施例ではＡからＥの５種類）を教師データとして機械学習した学習モデルを用意する。図１５は学習モデルの例で全結合ニューラルネットワークを用いたものである。１１０１は入力層で被検物質５０１から５０３の量に相当する情報を入力する。１１０２は中間層である。本実施例では１層だが、被検物質や分類の数によっては複数層用意しても良い。また、ノードの数も適宜変更して良い。１１０３は出力層で、分類ＡからＥは各メーカーを意味している。中間層から出力層を繋ぐ活性化関数はＳｏｆｔｍａｘ関数とし、出力を確率とする。実施例１から３で得られた各被検物質の量（ピーク高さから算出する）を本実施例の学習モデルに適用する事で、被検物質を含む試料がどのメーカーの確率が高いかを表示させた。結果の一例を図１６に示す。
（実施例５）
まず、上述したデータ処理の手法の効果を評価するために該手法をシミュレーションデータに適用した例について説明する。
被検物質データとして、中央値２５０、標準偏差２０、ピーク高さ０．０から１．０まで０．１刻みの正規分布波形のデータを１１種類用意した。データの範囲（トリミング範囲）は０から５００とした。
各被検物質データに対して、中央値、標準偏差、ピーク高さを乱数で設定した４つの正規分布波形を加算したものを試料データとした。ピーク高さ（式１のａ）は０．０から１．５、中央値（式１のｂ）は１０から４９０（被検物質のピーク中央値に対して±２４０）、標準偏差（式１のｃ）は１０から１００までの範囲で乱数により決定した。試料データは１つの被検物質データに対して１０００種類用意した。各試料データとそこに含まれる被検物質データのピーク高さを組みにして１１０００の教師データとし、機械学習を行うことにより学習モデルを生成した。機械学習の手法として、全結合ニューラルネットワークを用い、活性化関数としてｒｅｌｕ関数、およびｌｉｎｅａｒ関数を用いた。損失関数として平均二乗誤差を用い、最適化アルゴリズムにはＡｄａｍを用いた。十分な定量精度を得るには、１００エポック程度の繰り返し演算が必要であった。
試料データと同様の手法で作成したデータを、得られた学習モデルに適用し、試料データに含まれる被検物質のピーク高さを求めた。図１７は横軸が試料データ作成時に用いた被検物質のピーク高さ（正解値）、縦軸が学習モデルを用いて得られた被検物質のピーク高さ（予測値）である。正解値と予測値の相関係数は０．９９であった。
また、前記試料データと同様の手法で作成したデータに対して、従来のピーク分割法（ベースラインを設ける方法（図５））を適用したものを比較例として図１８に示す。正解値と予測値の相関係数は０．６８であった。
（実施例６）
上述したデータ処理の手法の効果を評価するために、該手法を尿中に含まれる、ビタミンＢ３の代謝物の一種である１，６−ジヒドロ−１−メチル−６−オキソ−３−ピリジンカルボアミド（以下、２ｐｙと呼ぶ）の定量に適用した例について説明する。２ｐｙ（０．０μｇ／ｍＬ、２．５μｇ／ｍＬ、５．０μｇ／ｍＬ、７．５μｇ／ｍＬ、１０μｇ／ｍＬ）をＨＰＬＣで測定した実測波形を用意した。リテンションタイム１００から４００の範囲でトリミングし、２ｐｙをＨＰＬＣで実測した波形に対して、中央値、標準偏差、ピーク高さを乱数で設定した４つの正規分布波形を加算し試料データを作成した。２ｐｙのピーク中央値が２５０、標準偏差が１０程度、想定する最大ピーク高さが５００であった。これを踏まえて、ピーク高さ（式１のａ）は０から７５０、中央値（式１のｂ）は１３０から３７０、標準偏差（式１のｃ）は５から５０までの範囲で乱数により決定した。試料データは１つの２ｐｙデータに対して１０００種類用意した。各試料データとそこに含まれる２ｐｙデータのピーク高さを組みにして５０００の教師データとし、機械学習を行うことにより学習モデルを生成した。機械学習の手法は実施例５と同様である。
次に、２ｐｙ（０．０μｇ／ｍＬ、２．５μｇ／ｍＬ、５．０μｇ／ｍＬ、７．５μｇ／ｍＬ、１０μｇ／ｍＬ）とその他夾雑物を含む試料をＨＰＬＣで分析し、図１９のクロマトグラムを得た。その他の夾雑物には（ａ：尿酸、ｂ：ｔｒａｎｓ−ウロカニン酸、ｃ：Ｎ１−メチル−４−ピリドン−３−カルボキサミド、ｄ：アデノシン）が含まれる。各クロマトグラムを生成した学習モデルに適用し、２ｐｙに対応するピークの高さを予測したところ、正解値と予測値の相関係数は０．９９だった（図２０）。２ｐｙは上記夾雑物（ｃ）のピークと接していたが、問題なく予測できた。
（実施例７）
より夾雑物が多い実施例として、該手法をキリン株式会社の「無添加野菜４８種の濃い野菜１００％（以下、野菜ジュース）」中に添加した２ｐｙの定量に適用した例について説明する。２ｐｙに関しては実施例６と同様に予めＨＰＬＣで波形を測定し、学習モデルを生成した。リテンションタイムが０から２００の範囲でトリミングした。そして、ピーク高さ（式１のａ）は０．０から１．５、中央値（式１のｂ）は０から２９０、標準偏差（式１のｃ）は１０から１００までの範囲で乱数により決定し、４つの正規分布波形を加算し試料データを作成した。上記野菜ジュースは予め０．８μｍのフィルターで粗大粒子を除き、ＧＬサイエンス株式会社のモノスピンＣ１８で前処理を行った。前処理は１００００ｒｐｍで遠心分離する事で行った。前処理後の野菜ジュースに対して２ｐｙ（０．０μｇ／ｍＬ、２．５μｇ／ｍＬ、５．０μｇ／ｍＬ、７．５μｇ／ｍＬ、１０μｇ／ｍＬ）を添加し、ＨＰＬＣで分析して図２１のクロマトグラムを得た。図中の矢印で示した部分が２ｐｙのリテンションタイムである。実施例６と同様に各クロマトグラムを生成した学習モデルに適用し２ｐｙに対応するピークの高さを予測したところ、正解値と予測値の相関係数は０．９９だった（図２２）。夾雑物が多く、ベースラインが０にならない系においても、被検物質である２ｐｙのピークの高さを問題なく予測できることがわかった。
１０ 情報処理装置
２１ ＬＡＮ
２２ データベース
２３ 分析装置
３１ 通信ＩＦ
３２ ＲＯＭ
３３ ＲＡＭ
３４ 記憶部
３５ 操作部
３６ 表示部
３７ 制御部
４１ スペクトル情報取得部
４２ 学習モデル生成部
４３ 学習モデル取得部
４４ 推定部
４５ 情報取得部
４６ 表示制御部
７００ 算出装置
７０１ 被検物質
７０２ 試料
７０３ 受付部
７０４ 取得部
７０５ 算出部
７０６，７０７ 分析部
７０８ データベース
７０９ 生成部
７１０ データベース

Claims (41)

  1. 被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得手段を有し、前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報に基づいて生成されることを特徴とする情報処理装置。
  2. 前記試料に含まれる前記被検物質が複数種類であることを特徴とする、請求項１に記載の情報処理装置。
  3. 前記情報取得手段は、前記試料のスペクトル情報を、前記被検物質毎のスペクトル情報に分割する分割部を更に有することを特徴とする、請求項２に記載の情報処理装置。
  4. 前記分割部は、前記スペクトル情報のうちユーザーが指定する分割箇所で、前記スペクトル情報を分割することを特徴とする、請求項２または３に記載の情報処理装置。
  5. 前記分割部は、前記スペクトル情報のうちユーザーが指定する位置及び、前記位置を含む一定範囲を抽出して分割することを特徴とする、請求項３または４に記載の情報処理装置。
  6. 前記分割部は、前記スペクトル情報のうち、予め設けた閾値を超えた範囲を抽出して分割することを特徴とする、請求項３乃至５の何れか１項に記載の情報処理装置。
  7. 前記取得された定量的な情報を表示部に表示させる表示制御手段を更に有することを特徴とする、請求項１乃至６の何れか１項に記載の情報処理装置。
  8. 前記試料に含まれる前記被検物質が複数種類であり、
    前記表示制御手段は、前記複数種類の被検物質の定量的な情報から、ユーザーが指定する情報を選択して表示することを特徴とする請求項７に記載の情報処理装置。
  9. 前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報と、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて特定される、前記被検物質の定量的な情報との複数の組を教師データとして用いて学習された学習モデルであることを特徴とする、請求項１乃至８の何れか１項に記載の情報処理装置。
  10. 前記学習用スペクトル情報は、前記被検物質のスペクトル情報とランダムノイズとを用いて生成されることを特徴とする、請求項９に記載の情報処理装置。
  11. 前記ランダムノイズは、複数のガウス関数の組み合わせによって得られる波形であることを特徴とする、請求項１０に記載の情報処理装置。
  12. 前記ランダムノイズが、乱数、及び前記被検物質のスペクトル情報の中から選択される一部のスペクトル情報を用いて生成されるものであり、前記ランダムノイズは、前記一部のスペクトル情報に基づいて決まることを特徴とする請求項１０または１１に記載の情報処理装置。
  13. 前記試料のスペクトル情報を前記学習モデルに入力することにより、前記被検物質の定量的な情報を推定する推定手段を更に有することを特徴とする、請求項１乃至１２の何れか１項に記載の情報処理装置。
  14. 前記スペクトル情報は、クロマトグラム、光電子スペクトル、赤外線吸収スペクトル、核磁気共鳴スペクトル、蛍光スペクトル、蛍光Ｘ線スペクトル、紫外／可視吸収スペクトル、ラマンスペクトル、原子吸光スペクトル、フレーム発光スペクトル、発光分光スペクトル、Ｘ線吸収スペクトル、Ｘ線回折スペクトル、常磁性共鳴吸収スペクトル、電子スピン共鳴スペクトル、質量スペクトル、及び熱分析スペクトルで構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項１乃至１３の何れか１項に記載の情報処理装置。
  15. 前記試料のスペクトル情報を取得するための分析を行う分析手段を更に有することを特徴とする、請求項１乃至１４の何れか１項に記載の情報処理装置。
  16. 前記分析手段は、クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、光電子分光法、赤外吸収分光法、核磁気共鳴分光法、蛍光分光法、蛍光Ｘ線分光法、可視・紫外線吸収分光法、ラマン分光法、原子吸光法、フレーム発光分光法、発光分光法、Ｘ線吸収分光法、Ｘ線回折法、電子スピン共鳴分光法、質量分析法、及び熱分析法で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を用いることを特徴とする請求項１乃至１５の何れか１項に記載の情報処理装置。
  17. 前記被検物質は、タンパク質、ＤＮＡ、ウイルス、菌類、水溶性ビタミン類、脂溶性ビタミン類、有機酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、糖類、農薬、及び環境ホルモンで構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項１乃至１６の何れか１項に記載の情報処理装置。
  18. 前記被検物質は、チアミン、リボフラビン、Ｎ１−メチルニコチンアミド、Ｎ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミド、Ｎ１−メチル−４−ピリドン−３−カルボキサミド、パントテン酸、ピリドキシン、４−ピリドキシン酸、ビオチン、シアノコバラミン、及びアスコルビン酸で構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項１乃至１７の何れか１項に記載の情報処理装置。
  19. 前記定量的な情報は、前記被検物質が前記試料に含まれる量、前記被検物質が前記試料に含まれる濃度、前記試料中の前記被検物質の有無、前記被検物質の基準量に対する前記試料に含まれる前記被検物質の濃度あるいは量の比率、及び前記被検物質が前記試料に含まれる量あるいは濃度の比率で構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項１乃至１８の何れか１項に記載の情報処理装置。
  20. 被検物質と夾雑物とを含む試料のスペクトル情報を学習モデルに入力することにより推定された、前記被検物質の定量的な情報を取得する情報取得工程を有し、前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報に基づいて生成されることを特徴とする情報処理装置の制御方法。
  21. 前記試料に含まれる前記被検物質が複数種類であることを特徴とする、請求項２０に記載の情報処理装置の制御方法。
  22. 前記情報取得工程は、前記試料のスペクトル情報を、前記被検物質毎のスペクトル情報に分割する分割工程を更に有することを特徴とする、請求項２１に記載の情報処理装置の制御方法。
  23. 前記分割工程は、前記スペクトル情報のうちユーザーが指定する分割箇所で、前記スペクトル情報を分割する工程を含むことを特徴とする、請求項２１又は２２に記載の情報処理装置の制御方法。
  24. 前記分割工程は、前記スペクトル情報のうちユーザーが指定する位置及び、前記位置を含む一定範囲を抽出して分割する工程を含むことを特徴とする、請求項２２又は２３に記載の情報処理装置の制御方法。
  25. 前記分割工程は、前記スペクトル情報のうち、予め設けた閾値を超えた範囲を抽出して分割する工程を含むことを特徴とする、請求項２２乃至２４の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  26. 前記取得された前記被検物質の定量的な情報を表示部に表示させる表示制御工程を有することを特徴とする、請求項２１乃至２５の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  27. 前記表示制御工程は、前記被検物質の定量的な情報から、ユーザーが指定する情報を選択して表示する工程を含むことを特徴とする請求項２１乃至２６の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  28. 前記学習モデルは、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて生成された学習用スペクトル情報と、前記被検物質のスペクトル情報に基づいて特定される、前記被検物質の定量的な情報との複数の組を教師データとして用いて学習された学習モデルであることを特徴とする、請求項２１乃至２７の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  29. 前記学習用スペクトル情報は、前記被検物質のスペクトル情報とランダムノイズとを用いて生成されることを特徴とする、請求項２８に記載の情報処理装置の制御方法。
  30. 前記ランダムノイズは、複数のガウス関数の組み合わせによって得られる波形であることを特徴とする、請求項２９に記載の情報処理装置の制御方法。
  31. 前記ランダムノイズが、乱数、及び前記被検物質のスペクトル情報の中から選択される一部のスペクトル情報を用いて生成されるものであり、前記ランダムノイズは、前記一部のスペクトル情報に基づいて決まることを特徴とする請求項２９又は３０に記載の情報処理装置の制御方法。
  32. 前記試料のスペクトル情報を前記学習モデルに入力することにより、前記被検物質の定量的な情報を推定する推定工程を更に有することを特徴とする、請求項２１乃至３１の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  33. 前記スペクトル情報は、クロマトグラム、光電子スペクトル、赤外線吸収スペクトル（ＩＲスペクトル）、核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲスペクトル）、蛍光スペクトル、蛍光Ｘ線スペクトル、紫外／可視吸収スペクトル（ＵＶ／Ｖｉｓスペクトル）、ラマンスペクトル、原子吸光スペクトル、フレーム発光スペクトル、発光分光スペクトル、Ｘ線吸収スペクトル、Ｘ線回折スペクトル、常磁性共鳴吸収スペクトル、電子スピン共鳴スペクトル、質量スペクトル、及び熱分析スペクトルで構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項２１乃至３２の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  34. 前記試料のスペクトル情報を取得するための分析を行う分析工程を更に有することを特徴とする、請求項２１乃至３３の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  35. 前記分析工程は、クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、光電子分光法、赤外吸収分光法、核磁気共鳴分光法、蛍光分光法、蛍光Ｘ線分光法、可視・紫外線吸収分光法、ラマン分光法、原子吸光法、フレーム発光分光法、発光分光法、Ｘ線吸収分光法、Ｘ線回折法、電子スピン共鳴分光法、質量分析法、及び熱分析法で構成される群から選択される少なくとも一種の手法を行うことを特徴とする請求項２１乃至３４の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  36. 前記被検物質は、タンパク質、ＤＮＡ、ウイルス、菌類、水溶性ビタミン類、脂溶性ビタミン類、有機酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、糖類、農薬、及び環境ホルモンの少なくとも１つであることを特徴とする、請求項２１乃至３５の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  37. 前記被検物質は、チアミン、リボフラビン、Ｎ１−メチルニコチンアミド、Ｎ１−メチル−２−ピリドン−５−カルボキサミド、Ｎ１−メチル−４−ピリドン−３−カルボキサミド、パントテン酸、ピリドキシン、４−ピリドキシン酸、ビオチン、シアノコバラミン、及びアスコルビン酸の少なくとも１つであることを特徴とする、請求項２１乃至３６の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  38. 前記定量的な情報は、前記被検物質が前記試料に含まれる量、前記被検物質が前記試料に含まれる濃度、前記試料中の前記被検物質の有無、前記被検物質の基準量に対する前記試料に含まれる前記被検物質の濃度あるいは量の比率、及び前記被検物質が前記試料に含まれる量あるいは濃度の比率で構成される群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする、請求項２１乃至３７の何れか１項に記載の情報処理装置の制御方法。
  39. 請求項１乃至３８の何れか１項に記載の情報処理装置の各手段としてコンピュータを機能させることを特徴とするプログラム。
  40. 被検物質を含む試料のスペクトル情報を受け付ける受付部と、
    前記被検物質のスペクトル情報に関する学習モデルを取得する取得部と、
    前記試料のスペクトル情報と、前記学習モデルとに基づき、前記被検物質の定量的な情報を算出する算出部と、を有する算出装置。
  41. 被検物質を含む試料のスペクトル情報を受け付ける受付工程と、
    前記被検物質のスペクトル情報に関する学習モデルを取得する取得工程と、
    前記試料のスペクトル情報と、前記学習モデルとに基づき、前記被検物質の定量的な情報を算出する算出工程と、を有する算出方法。
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