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JP2020056032A - アルカリ性洗剤の金属保護を強化するためのアミノカルボキシレートの使用 - Google Patents

アルカリ性洗剤の金属保護を強化するためのアミノカルボキシレートの使用 Download PDF

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Abstract

【課題】本発明は、沈殿物の蓄積を妨げ、驚くべきことに、アルカリ性洗剤組成物に暴露された品目に顕著な金属保護を提供する物品洗剤組成物を含む。【解決手段】本発明によれば、アルカリ性物品洗剤は有効量のアミノカルボキシレートを含んでもよい。驚くべきことに、従来の腐食抑制成分を低減したときでさえ、アミノカルボキシレートを含む洗剤は腐食に対して著しい金属保護を提供した。【選択図】なし

Description

本発明は、アミノカルボキシレートを用いたアルカリ性物品洗剤処方において、腐食を低減し、金属保護を提供するのに有効な洗剤組成物に関する。約9〜12.5のアルカリ性条件において使用するための、洗剤組成物を使用し腐食を防止する方法が提供される。
アルカリ性洗剤は、一般に、アルカリ源としてアルカリ金属炭酸塩及び/又はアルカリ金属水酸化物を含み、多くの場合、それぞれ灰分洗剤、及び苛性洗剤と呼ばれる。アルカリ金属炭酸塩及び/又はアルカリ金属水酸化物を用いた洗剤処方は、有効な洗浄力を提供することが知られている。処方は、それらの腐食性の程度、消費者にやさしい及び/又は環境にやさしい製品としての受容性、並びに洗剤の他の特徴において大きく異なる可能性がある。一般に、これらの洗剤組成物のアルカリ性が高くなると、金属表面を保護することもまた難しくなる。したがって、これらの洗剤を用いた系中で品目の金属腐食を最小化及び/又は除去する洗剤組成物の必要性が存在する。
様々な腐食防止剤が知られており、水性アルカリ性溶液と接触する表面の腐食を妨げるために用いられてきた。いくつかの公知の腐食防止剤としては、シリケート、例えばケイ酸ナトリウムが挙げられる。残念ながら、ケイ酸ナトリウムは11未満のPHSで水溶液から沈殿し始め、したがって、より低いpHを有する水性洗浄溶液中に使用した場合、これらの材料が接触した表面の腐食を妨げる効果を大きく低減する。さらに、シリケート含有組成物又はそれらの残留物を洗浄すべき表面上に乾燥させると、多くの場合、視認でき、それ自身除去するのが非常に困難なフィルム又はスポットが形成される。これらのシリコン含有堆積物の存在は、洗浄された表面の質感、表面の外見、及び調理又は表面の保存に影響を及ぼす可能性があり、洗浄された表面と接触する材料の味に影響を及ぼす可能性がある。
洗浄組成物中にカルシウムイオンを含ませ、アルカリ反応性金属の上に水酸化物イオンが攻撃することを抑制することもまた知られている。しかしながら、カルシウムの水酸化物の沈殿を誘起することなくアルカリ性洗剤中にカルシウムイオンを導入することは困難であることが分かった。これは、高アルカリ性溶液、例えば使用溶液へと希釈することを意図した濃縮溶液に特に当てはまる。理論的に、そのような系における腐食に対する保護は、溶液中のカルシウムイオンの存在に基づくので、カルシウムイオンの沈殿は系の腐食防止効果に悪影響を与える。さらに、処方は、カルシウムイオンと結合して腐食防止剤としてのカルシウムイオンの効果を低減する可能性のある強いキレート剤を含むことができない。
したがって、請求項に係る発明は、金属保護を改善し、微粒子の沈殿を低減し、及び有効な洗浄力を維持したアルカリ性洗剤組成物を開発することを目的とする。
本発明の更なる目的は、金属表面の著しい腐食を引き起こすことなく、pH約9〜約12.5のアルカリ性洗剤を使用する方法を提供することである。
本発明の利点は、アミノカルボキシレートを含む本発明の洗剤組成物を適用して洗浄された物品表面上の腐食が防止/低減されることである。その結果、処理した基材表面の美的外観が改善され、残留した洗浄水中の粒子の問題も低減される。
一実施形態において、本発明は、アミノカルボキシレートと;アルカリ金属水酸化物、炭酸塩、メタシリケート、及び/又はシリケートを含むアルカリ源とを含む洗剤組成物であって、洗剤組成物の使用溶液のpHが約9〜12.5である、洗剤組成物を提供する。
更なる実施形態において、本発明は、洗剤組成物を基材表面に適用することを含む、洗浄された表面上の金属腐食を防止/低減しつつ洗浄する方法であって、洗剤組成物は、アミノカルボキシレートと、アルカリ金属水酸化物、炭酸塩、炭酸塩、メタシリケート、シリケート、及び/又はこれらの組合せを含むアルカリ源とを含み、洗剤組成物は、金属表面を腐食から保護するのに効果的である、方法を提供する。驚くべきことに、金属保護成分を低減したときでもこの結果が観察された。洗剤組成物は、硬水の状況において沈殿する可能性、及び物品洗浄装置及びディスペンサーを詰まらせる可能性のある懸濁粒子を除去することを助ける。
洗浄組成物は、アミノカルボキシレートと、アルカリ性洗浄組成物に有用な任意の様々な他の成分とを含む。例えば、組成物は、アミノカルボキシレート、アルカリ源、水、界面活性剤等を含むことができる。一実施形態において、組成物は、約1質量%〜約3.5質量%のアミノカルボキシレートと;約1質量%〜約90質量%のアルカリ源と;約0〜約10質量%の界面活性剤と;残部の他の成分、例えばキレート剤、シリケート金属保護剤、充填材、安定剤、腐食防止剤、緩衝剤、香料等を含むことができる。アミノカルボキシレートを用いた本発明の組成物は、他の従来の金属保護剤、例えばケイ酸ナトリウムを低減しつつ、改善された金属保護も提供する。
本発明によるそのような洗浄が必要な物品としては、アルカリ反応性金属、例えば、アルミニウム又はアルミニウム含有合金を含む表面を有するあらゆる物品が挙げられる。そのような物品は、工業プラント、メンテナンス及び修理サービス、製造施設、調理場、及び飲食店に見ることができる。アルカリ反応性金属を含む表面を有する例示的な設備としては、シンク、調理器具、器具、機械部品、車両、タンカートラック、車両車輪、作業台、タンク、浸漬容器、スプレーワッシャ、及び超音波浴が挙げられる。更に、洗剤組成物は、本発明によれば、食器洗浄器内部以外の環境で用いることができる。洗浄を必要とするアルカリ反応性金属は、いくつかの場所で見つかる。例示的な場所としては、トラック、車両車輪、物品、及び施設が挙げられる。アルカリ反応性金属を洗浄する洗剤組成物の、アルカリ反応性金属を洗浄する例示的な用途の一つは、洗車施設における車両車輪の洗浄に見られる。本発明の新規な腐食防止剤を含む組成物は、これらの用途等のいずれにおいても使用してよい。
本発明は、本発明の洗剤/洗浄組成物を、アルミニウム及び/又はアルミニウム含有合金の表面に接触させ、その後すすぐことによって、同表面を洗浄する方法もまた含む。
本発明は、本発明の新規な腐食防止組成物を用いてアルミニウム及び/又はアルミニウム含有合金を腐食から保護する方法もまた含む。方法は、アルミニウム又はアルミニウム含有合金の表面を、本発明の腐食防止組成物と接触させることを含む。新規な腐食防止組成物は、一つ又は複数のアミノカルボキシレートを含む。
複数の実施形態を開示したが、本発明の更に他の実施形態は、本発明の実施形態を説示する以下の詳細な説明から、当業者にとって明らかとなる。したがって、図面及び詳細な説明は、実際は説明的なものであって限定的でないものとみなす。
本発明は、アミノカルボキシレートを用いた洗剤組成物に関する。洗剤組成物は、従来のアルカリ性洗剤に勝る多くの利点がある。例えば、洗剤組成物は、約9〜約12.5のアルカリ性の条件において洗浄性能を維持しつつ、有効な改善された金属保護、及びディスペンサーをすっかり詰まらせる可能性のある硬水沈殿物の低減を提供する。
本発明の実施形態は、特定のアルカリ性洗剤組成物に限定されず変化することができ、当業者によって理解される。本明細書に用いる全ての用語は、単に具体例を記載するためのものであり、いかなる態様又は範囲にも限定することを意図するものではないことを更に理解されたい。例えば、本明細書及び添付の特許請求の範囲において用いる、単数形「a」、「an」、及び「the」は、別途本文に明確に記載しない限り、複数形の引用を含むことができる。更に、全ての単位、接頭辞、及び記号は、そのSIに認められた形で示してもよい。明細書中に記載されている数値範囲は、範囲を画定する数を含み、画定された範囲内のそれぞれの整数を含む。
本発明をより容易に理解できるように、まず特定の用語を定義する。別途定義しない限り、本明細書で用いる全ての専門用語及び科学用語は、本発明の実施形態に属する当業者によって一般に理解されるものと同様の意味を有する。本明細書に記載されているものに対して類似する、変更した、又は均等な多くの方法及び材料を、過度な実験をすることなく本発明の実施形態の実施に用いることができ、好ましい材料及び方法は本明細書に記載されている。本発明の実施形態を記載して特許を請求するにあたり、以下の用語を以下に設定する定義に従って使用する。
「アルカリ反応性金属」という表現は、溶液中のアルカリ性洗剤に暴露したとき腐食及び/又は変色を示す金属を特定する。アルカリ性溶液は、pHが8より大きい水溶液である。例示的なアルカリ反応性金属としては、軟質金属、例えばアルミニウム、ニッケル、スズ、亜鉛、銅、真鍮、青銅、及びこれらの混合物が挙げられる。アルミニウム及びアルミニウム合金は、本発明の物品洗浄用洗剤組成物によって洗浄することができる、一般的なアルカリ反応性金属である。
本明細書で用いる、本発明の組成物中又は本発明の方法に用いる成分又は原料の量を修飾する用語「約」は、例えば、実際に濃縮物又は使用溶液を作るために使用する典型的な測定及び液体処理手順を通して;これらの手順における不注意のエラーを通して;組成物を作る、又は方法を実施するために使用する原料の製造、出所、又は純度の違い等を通して発生する可能性のある数量の変形を指す。用語「約」は、特定の当初の混合物から生ずる組成物について、異なる平衡条件に起因して異なる量もまた包含する。用語「約」によって修飾されるか否かを問わず、請求項は量に均等物を含む。
用語「界面活性剤(surfactant)」又は「界面活性剤(surface active agent)」は、液体に加えると、表面におけるその液体の特性を変化させる有機化学品を意味する。
「洗浄」は、汚れの除去、漂白、スケール除去、ステイン除去、微生物個体群の減少、すすぎ、又はこれらの組み合わせを行うこと、又は補助することを意味する。
本明細書で用いる用語「実質的に含まない」とは、組成物が完全にその成分を欠いていること、又は含まれるその成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度に少量であることを意味する。成分は不純物又は混入物として存在してもよく、0.5質量%未満である。他の実施形態において成分の量は0.1質量%未満、更に他の実施形態において成分の量は0.01質量%未満である。
本明細書で用いる「固体」洗浄組成物とは、固体、例えば粉末、粒子、凝集物、フレーク、顆粒、ペレット、錠剤、菱形(lozenge)、パック、ブリケット、レンガ状、固体ブロック、単位用量、又は当業者に知られている他の固体形態の洗浄組成物を意味する。用語「固体」とは、固体洗剤組成物の予想される保存及び使用条件下における洗剤組成物の状態を意味する。一般に、100°F(約37.8℃)、好ましくは120°F(約48.9℃)の高温に暴露したとき、洗剤組成物は固体形態のままであると考えられる。キャスト「固体」、圧縮「固体」、又は押出「固体」は、ブロックなどのあらゆる形態をとってもよい。キャスト固体、圧縮固体、又は押出固体に言及する場合、硬化した組成物は知覚できるほどに流れず、適度な応力、圧力、又は重力のみの下でその形状を実質的に保持することを意味する。例えば、金型から除去したとき金型の形状、押出機から押し出したとき形成される物品の形状等である。固体キャスト組成物の硬度の程度は、コンクリートに似た比較的緻密で硬い融合固体ブロックの硬度から、コーキング材に似た可鍛性及びスポンジ状として特徴づけられる稠度にまで渡る。
用語「活物質」、又は「パーセント活物質」、又は「重量パーセント活物質」、又は「活物質濃度」は本明細書において相互に使用し、洗浄に関係するそれらの成分の濃度を指しており、不活性原料、例えば水又は塩を除いたパーセンテージとして表す。
用語「実質的に類似の洗浄性能」とは、一般に同程度の(若しくは少なくとも著しく劣る程度ではない)清浄度、又は一般に同程度の労力がかかる(若しくは少なくとも著しく労力がかかることがない)、又はこれらの両方である、代替の洗浄製品又は代替の洗浄系による成果を一般的に意味する。
本明細書で用いる用語「約」は、例えば、実際の濃縮物又は使用溶液を作るために使用する典型的な測定及び液体処理手順を通して;これらの手順における不注意のエラーを通して;組成物の作製又は方法の実施のために用いる成分の製造、源、又は純度の違い等を通して発生することがある数量のばらつきを指す。用語「約」は、特定の初期混合物から生ずる、組成物の異なる平衡条件によって変わる量もまた含む。用語「約」によって修飾されているか否かにかかわらず、請求項は量に均等物を含む。
本明細書で用いる用語「実質的に含まない」は、完全にその成分を欠くか、又は含まれるその成分が組成物の効果に影響を及ぼさないような少量である組成物を意味する。成分は不純物又は混入物として存在してもよく、0.5質量%未満である。他の実施形態において成分の量は0.1質量%未満、更に他の実施形態において成分の量は0.01質量%未満である。
本明細書で用いる用語「供給水」、「希釈水」、及び「水」は、本発明の方法及び組成物と共に使用することができるあらゆる水源を意味する。本発明に使用するのに適する水源としては、質及びpHの両方とも様々であり、限定されないが、都市水、井戸水、地方の水系によって供給される水、個人的な水系によって供給される水、及び/又はシステム若しくは井戸から直接の水が挙げられる。水としては、古水タンク、例えばリサイクルされた水を保存するために使用されるリサイクルリザーバ、保存タンク、又は任意のこれらの組み合わせからの水も挙げられる。水としては食品処理水又は輸送水も挙げられる。本発明のシステム及び方法に入って来る水源に関わらず、水源は製造工場の中で更に処理してもよいことを理解すべきである。例えば、鉱物を沈殿させるために石灰を加えてもよく、炭素濾過して臭気混入物を除去してもよく、消毒のために更なる塩素又は二酸化塩素を使用してもよく、又は逆浸透を通して水を精製して蒸留水に似た特性を帯びてもよい。
本明細書で用いる用語「物品」は、品目、例えば食事及び調理器具、食器、及び他の硬質表面、例えばシャワー、シンク、トイレ、浴槽、調理台、窓、鏡、輸送車両、及び床を意味する。本明細書で用いる用語「物品洗浄」は、物品を洗うこと、洗浄すること、又はすすぐことに関する。「物品」はプラスチックでできた品目もまた意味する。本発明の組成物によって洗浄することができるプラスチックの種類としては、限定されないが、ポリカーボネートポリマー(PC)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンポリマー(ABS)、及びポリスルホンポリマー(PS)が挙げられる。本発明の化合物及び組成物を用いて洗浄することができる他の例示的なプラスチックとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)が挙げられる。
本明細書で用いる用語「質量パーセント」、「質量%」、「質量パーセント」、「質量%」、及びこれらの変形は、その材料の質量を組成物の総質量で除して100を掛けた材料の濃度を指す。本願明細書で用いる、「パーセント」、「%」等は、「質量パーセント」、「質量%」等と同義を意図したものと理解される。
以下使用するディスペンサー又は他の排水システムに関する用語「詰まった」及びその変形は、溶出物供給ライン内に固体又は固体の集合体が形成して、食器洗浄機内に洗剤が導入されることが妨げられたディスペンサーを意味する。典型的に、濃縮洗剤溶液は、オーバフローするまで洗剤ディスペンサー内に蓄積し、その間機械は洗剤なしで作動し続ける。これは、限定されないが、硬水の存在下で特定の洗剤成分の化学品が沈殿することなどの多くの事象によって生じることがある。
本発明の方法及び組成物は、本発明の要素及び成分、並びに本明細書に記載されている他の成分を含んでもよく、それらから本質的に成ってもよく、又はそれらから成ってもよい。本明細書で用いる「本質的に成る」は、更なる工程、成分、又は原料が、請求項に係る方法及び組成物の基本的及び新規な特性を実質的に変更しない限りにおいて、方法及び組成物が、更なる工程、成分、又は原料を含んでもよいことを意味する。
本発明の組成物
アミノカルボキシレート
本発明によれば、アミノカルボキシレートを用いて、硬水と組み合わせられて物品洗浄機械を詰まらせるおそれのあるアルカリ性洗剤からの沈殿物の蓄積を低減することを助ける。この問題の例は、炭酸マグネシウム又は炭酸カルシウムの蓄積であろう。出願人は、驚くべきことに、アミノカルボキシレートを使用することでこの問題が低減され、金属保護の増加にも繋がることを見いだした。従来の金属保護成分を低減した場合でさえもそうだった。したがって、本発明は、アルカリ性洗剤における金属保護及び沈殿を低減するため、一つ又は複数のアミノカルボキシレートを使用する。
本発明において有用な適切なアミノカルボキシレートの例としては、生物分解可能なアミノカルボキシレートが挙げられる。これらは:エタノールジグリシン、例えばエタノールジグリシンのアルカリ金属塩、例えばエタノールジグリシン二ナトリウム(NaEDG);メチルグリシン二酢酸、例えばメチルグリシン二酢酸のアルカリ金属塩、例えばメチルグリシン二酢酸三ナトリウム;イミノジコハク酸、例えばイミノジコハク酸のアルカリ金属塩、例えばイミノジコハク酸ナトリウム塩;N,N−ビス(カルボキシラトメチル)−L−グルタミン酸(GLDA)、例えばN,N−ビス(カルボキシラトメチル)−L−グルタミン酸のアルカリ金属塩、例えばイミノジコハク酸ナトリウム塩(GLDA−Na.sub.4);[S−S]−エチレンジアミンジコハク酸(EDDS)、例えば[S−S]−エチレンジアミンジコハク酸のアルカリ金属塩、例えば[S−S]−エチレンジアミンジコハク酸ナトリウム塩;3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸(HIDS)、例えば3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸のアルカリ金属塩、例えば3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸四ナトリウムが挙げられる。商業的に入手可能な適切な生物分解可能アミノカルボキシレートの例としては、限定されないが:Dow Chemical社、ミッドランド、ミシガン州から入手可能なVersene HEIDA(52%);BASF社、ノースカロライナ州、シャーロットから入手可能なTrilon M(40%MGDA);Lanxess社、レーヴァークセン、ドイツから入手可能なIDS;Akzo Nobel社、タリータウン、ニュージャージー州から入手可能なDissolvine GL-38(38%);から入手可能なOctaquest(37%);並びにInnospec Performance Chemicals社(Octel Performance Chemicals社)、エジソン、ニュージャージー州から入手可能なHIDS(50%)が挙げられる。
洗浄組成物は、金属保護を補助し、水中の粒子の問題を低減して目詰まりを防止する程度に充分な量のアミノカルボキシレートを含むことができる。例えば、アミノカルボキシレートは、驚くべきことに、アルカリ性洗剤に暴露された金属の腐食を低減し、総溶解固形分を低減することができる。洗浄溶液中のアミノカルボキシレート及びその塩の適切な濃度としては、洗浄溶液の約0.01質量%〜約7質量%が挙げられる。アミノカルボキシレート及びその塩の特に適切な濃度としては、洗浄溶液の約0.04質量%〜約5質量%、又は洗浄溶液の約0.1質量%〜約3.5質量%が挙げられる。
アルカリ源
洗剤組成物はアルカリ源を含む。
例示的なアルカリ源としては、アルカリ金属炭酸塩及び/又はアルカリ金属水酸化物が挙げられる。
洗剤の処方中に使用されるアルカリ金属炭酸塩は、多くの場合灰分ベースの洗剤と呼ばれ、多くの場合炭酸ナトリウムを使用する。更なるアルカリ金属炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウムが挙げられる。本発明の側面において、アルカリ金属炭酸塩は、メタシリケート、シリケート、重炭酸塩、及びセスキ炭酸塩を含むことが更に理解される。本発明によれば、あらゆる「灰分ベース」又は「アルカリ金属炭酸塩」は、全てのアルカリ金属炭酸塩、メタシリケート、シリケート、重炭酸塩、及び/又はセスキ炭酸塩を含むこともまた理解される。
洗剤の処方に使用されるアルカリ金属水酸化物は、多くの場合、苛性洗剤と呼ばれる。適切なアルカリ金属水酸化物の例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムが挙げられる。例示的なアルカリ金属塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、及びこれらの混合物が挙げられる。アルカリ金属水酸化物は、本技術分野において知られるあらゆる形態、例えば固体ビーズ、水溶液中の溶解物、又はこれらの組み合わせの形態で組成物に加えてもよい。アルカリ金属水酸化物は、約12〜100USメッシュの粒径が混合した顆粒状固体又はビーズの形態の固体として、又は水溶液として、例えば45質量%〜50質量%の溶液として商業的に入手可能である。
洗剤組成物は、第一のアルカリ源に加えて第二のアルカリ源を含んでもよい。有用な第二のアルカリ源の例としては、限定されないが:金属シリケート、例えばケイ酸ナトリウム若しくはケイ酸カリウム、又はメタケイ酸ナトリウム若しくはメタケイ酸カリウム;金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、又は炭酸カリウム、重炭酸塩、セスキ炭酸塩;金属ボレート、例えばホウ酸ナトリウム又はホウ酸カリウム;並びにエタノールアミン、及びアミンが挙げられる。そのようなアルカリ剤は、水性又は粉体のいずれの形態でも一般的に入手可能であり、いずれも本発明の洗剤組成物中に処方するのに有用である。
有効量の一つ又は複数のアルカリ源が洗剤組成物中に提供される。本明細書において、有効量とは、pHが少なくとも約9、好ましくは少なくとも約10である使用組成物を提供する量を意味する。使用組成物のpHが約9〜約10であれば穏和なアルカリ性であると考えることができ、pHが約12より高ければ使用組成物は苛性であると考えることができる。いくつかの状況において、洗剤組成物は、例えば洗剤組成物の希釈率を増大させることにより、約9未満のpHレベルで有用な使用組成物を提供してもよい。一般に、濃縮物中に提供されるアルカリの量は、アルカリ性濃縮物の質量の少なくとも約0.05質量%であることができる。濃縮物中のアルカリ源は、好ましくは約0.05質量%〜約99質量%、より好ましくは約0.1質量%〜約95質量%、最も好ましくは0.5質量%〜90質量%である。
金属を保護するシリケート
本発明は、金属を保護するシリケートを含むこともできる。出願人は、本発明によるアミノカルボキシレートを用いて、この従来の物品洗浄組成物の成分を低減することができ、又は完全に除去することさえできることを見いだした。
本発明のいくつかの実施形態において使用してもよいシリケートは、物品洗浄処方に従来から使用されてきたものである。例えば、典型的なアルカリ金属シリケートは、無水又は好ましくは水和水(5〜25質量%、好ましくは15〜20質量%の水和水)を含む、粉末、粒状、又は顆粒状のシリケートである。これらのシリケートはケイ酸ナトリウムであることができ、NaO:SiO比率がそれぞれ約1:1〜約1:5であり、5〜約25質量%の利用可能な結合水を典型的に含む。一般に、本発明のシリケートは、NaO:SiO比率が1:1〜約1:3.75、好ましくは約1:1.5〜約1:3.75、最も好ましくは約1:1.5〜約1:2.5である。一つの例は、0.0066質量%〜約0.1166質量%の割合である。NaO:SiO比率が約1:2であり、約16〜22質量%の水和水を有するシリケートが適切である。
例えば、そのようなシリケートは、PQ社から、GD Silicateとして粉末の形態で、及びBritesil H-20として顆粒状で入手可能である。これらの比率は、単一のシリケート組成物で得られてもよく、又はシリケートの組合せによって組み合せた結果として好ましい比率が得られてもよい。好ましい比率、NaO:SiO比率が約1:1.5〜約1:2.5である水和シリケートは、最適な金属保護を提供し、固体ブロック洗剤をすばやく形成することがわかった。本発明の組成物を形成する際に使用するシリケートの量は、水和の程度によって、約5質量%〜約40質量%、好ましくは約10質量%〜約35質量%、より好ましくは約15質量%〜約30質量%で変化する傾向がある。水和シリケートが好ましい。
本組成物に使用するのに適切なシリケートとしては、ケイ酸ナトリウム、無水メタケイ酸ナトリウム、及び無水ケイ酸ナトリウムが挙げられる。
界面活性剤
洗剤組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含む少なくとも1つの洗浄剤を含むことができる。様々な界面活性、例えばアニオン性、非イオン性、カチオン性、及び双性界面活性剤を、物品洗浄組成物に用いることができる。界面活性剤は洗剤組成物の任意の成分であり、除外することができることを理解すべきである。濃縮物中の界面活性剤の例示的な範囲としては、約0.05質量%〜15質量%、より好ましくは約0.5質量%〜10質量%、最も好ましくは約1質量%〜7.5質量%が挙げられる。
使用することができる例示的な界面活性剤は、多くの出所から商業的に入手可能である。界面活性剤に関する議論については、カーク−オスマー工業化学百科事典(Kirk-Othmer、Encyclopedia of Chemical Technology)、第三版、第8巻、900〜912頁を参照されたい。組成物が洗浄剤を含む場合、洗浄剤は、所望のレベルの洗浄を提供する程度に有効な量で提供することができる。
組成物において有用なアニオン性界面活性剤としては、例えば、カルボキシレート、例えばアルキルカルボキシレート(カルボン酸塩)、及びポリアルコキシカルボキシレート、アルコールエトキシレートカルボキシレート、ノニルフェノールエトキシレートカルボキシレート等;スルホネート、例えばアルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、スルホン化脂肪酸エステル等;サルフェート、例えば硫酸化アルコール、硫酸化アルコールエトキシレート、硫酸化アルキルフェノール、アルキルサルフェート、スルホサクシネート、アルキルエーテルサルフェート等;並びにリン酸エステル、例えばアルキルリン酸エステル等が挙げられる。例示的なアニオン性界面活性剤としては、ナトリウムアルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、及び脂肪族アルコールサルフェートが挙げられる。
洗剤組成物において有用な非イオン性界面活性剤としては、例えば、界面活性剤分子の一部としてポリアルキレンオキシドポリマーを含むものが挙げられる。そのような非イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪族アルコールの、クロロ−、ベンジル−、メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−、及び他の同様のアルキルキャップしたポリエチレングリコールエーテル;ポリアルキレンオキシドを有しない非イオン性物質、例えばアルキルポリグリコシド;ソルビタン、及びスクロースエステル、及びこれらのエトキシレート;アルコキシル化エチレンジアミン;アルコールアルコキシレート、例えばアルコールエトキシレートプロポキシレート、アルコールプロポキシレート、アルコールプロポキシレートエトキシレートプロポキシレート、アルコールエトキシレートブトキシラートなど;
ノニルフェノールエトキシレート、ポリオキシエチレングリコールエーテルなど;カルボン酸エステル、例えば、グリセロールエステル、ポリオキシエチレンエステル、脂肪酸のエトキシレート及びグリコールエステルなど;カルボン酸アミド、例えばジエタノールアミン縮合物、モノアルカノールアミン縮合物、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなど;並びに、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマー、例えば、エチレンオキシド/プロピレンオキシドブロックコポリマー、例えば商標PLURONIC(登録商標)(BASF-Wyandotte社)の下で商業的に入手可能なもの等;並びに、他の同様の非イオン性化合物が挙げられる。シリコーン界面活性剤、例えばABIL(登録商標)B8852もまた使用することができる。
洗剤組成物に用いることができるカチオン性界面活性剤としては、アミン、例えばC1〜8のアルキル鎖又はアルケニル鎖を有する、第一級、第二級、及び第三級モノアミン、エトキシル化アルキルアミン、エチレンジアミンのアルコキシレート、イミダゾール、例えば1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン、2−アルキル−2−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン等;並びに第四級アンモニウム塩、例えばアルキル第四級塩化アンモニウム界面活性剤、例えばn−アルキル(C12〜C18)ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、n−テトラデシルジメチルベンジル一水和物、ナフチレン置換第四級塩化アンモニウム、例えばジメチル−1−ナフチルメチル塩化アンモニウム等が挙げられる。カチオン性界面活性剤を用いて、浄化特性を提供することができる。
洗剤組成物に用いることができる双性界面活性剤としては、ベタイン、イミダゾリン、及びプロピオナートが挙げられる。洗剤組成物を自動食器洗浄機又は自動物品洗浄機内で使用することを意図する場合、選択される界面活性剤は、何らかの界面活性剤を使用する場合、許容できる発泡レベルを提供するものであることができる。自動食器洗浄機又は自動物品洗浄機内で用いられる物品洗浄組成物は、一般に、低発泡性組成物であるとみなされることを理解すべきである。
界面活性剤を選択して低発泡性を提供することができる。環境、例えば大量の発泡の存在が問題になる可能性がある食器洗浄器では、所望のレベルの洗浄活性を提供する低発泡性界面活性剤が有利であることを理解することができる。低発泡性界面活性剤を選択することに加えて、消泡剤を利用して泡の発生を低減できることを理解することができる。したがって、低発泡性界面活性剤であるとみなされる界面活性剤、及び他の界面活性剤を洗剤組成物中に使用することができ、消泡剤を添加することによって発泡のレベルを制御することができる。
キレート剤
本発明の組成物は、組成物全体の0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.2質量%〜15質量%、より好ましくは0.3質量%〜10質量%の濃度でキレート剤を含むこともできる。本明細書においてキレート化とは、二座又は多座配位子の結合又は錯化を意味する。多くの場合有機化合物であるこれらの配位子は、キレート剤(chelants)、キレート剤(chelators)、キレート剤(chelating agents)、及び/又は封鎖剤と呼ばれる。キレート剤は、単一の金属イオンと多重結合を形成する。キレート剤は、特定の金属イオンと可溶性の錯体分子を形成して、それらが他の元素又はイオンと通常に反応して沈殿物又はスケールを生じることができないように、イオンを不活性化する化学品である。配位子は基材とキレート錯体を形成する。この用語は、金属イオンがキレート剤の二つ以上の原子と結合する錯体を意味する。本発明において使用されるキレート剤は、結晶成長阻害特性、すなわち小さな炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウム粒子と相互作用して、これらが硬いスケールの堆積へと凝集することを防止する特性を有するものである。粒子は互いに反発して水中に懸濁したままであるか、又は沈殿することがあるゆるい凝集を形成する。これらのゆるい凝集は容易にすすぎ落とされ、堆積を形成しない。
適切なキレート剤は、アミノカルボキシレート(これは金属保護のために使われるものと同じアミノカルボキシレートであってよく、又は更なるアミノカルボキシレートであってよい)、アミノホスホネート、多官能的に置換された芳香族のキレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。本明細書において使用するのに好ましいキレート剤は、例えば、弱いキレート剤、例えばアミノ酸ベースのキレート剤、好ましくはシトラート、シトラート、タータラート、及びグルタミン酸−N,N−二酢酸及び誘導体、並びに/又はホスホネートベースのキレート剤、好ましくはジエチレントリアミンペンタメチルホスホン酸である。
アミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミン四酢酸塩、N−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四プロピオン酸塩(tetrapro-prionates)、トリエチレンテトラアミン六酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、及びエタノールジグリシン、アルカリ金属、これらのアンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。さらに、MGDA(メチルグリシン二酢酸)及びその塩及び誘導体、並びにGLDA(グルタミン酸−N,N−二酢酸)及びその塩及び誘導体。GLDA(その塩及び誘導体)は、本発明によれば、特に好ましくは、その四ナトリウム塩が特に好ましい。
他の適切なキレート剤としてはアミノ酸ベースの化合物、スクシナートベースの化合物が挙げられる。用語「スクシナートベースの化合物」及び「コハク酸ベースの化合物」は、本明細書において区別せずに使用する。他の適切なキレート剤は、米国特許第6,426,229号明細書に記載されている。特定の適切なキレート剤としては;例えば、アスパラギン酸−N−モノ酢酸(ASMA)、スパラギン酸−N,N−二酢酸(ASDA)、アスパラギン酸−N−モノプロピオン酸(ASMP)、イミノジコハク酸(IDS)、イミノ二酢酸(IDA)、N−(2−スルホメチル)アスパラギン酸(SMAS)、N−(2−スルホエチル)アスパラギン酸(SEAS)、N−(2−スルホメチル)グルタミン酸(SMGL)、N−(2−スルホエチル)グルタミン酸(SEGL)、N−メチルイミノ二酢酸(MIDA)、アラニン−N,N−二酢酸(ALDA)、セリン−N,N−二酢酸(SEDA)、イソセリン−N,N−二酢酸(ISDA)、フェニルアラニン−N,N−二酢酸(PHDA)、アントラニル酸−N,N−二酢酸(ANDA)、スルファニル酸−N,N−二酢酸(SLDA)、タウリン−N,N−二酢酸(TUDA)、及びスルホメチル−N,N−二酢酸(SMDA)、並びにこれらのアルカリ金属塩又はアンモニウム塩が挙げられる。エチレンジアミンジスクシネート(「EDDS」)、特に米国特許第4,704,233号明細書に記載されているような[S,S]異性体もまた適切である。更に、ヒドロキシエチレンイミノ二酢酸、ヒドロキシイミノジコハク酸、ヒドロキシエチレンジアミン四酢酸もまた適切である。特に好ましくはアラニン、N,N−ビス(カルボキシメチル)−、三ナトリウム塩である。
他のキレート剤としては、ポリカルボン酸のホモポリマー及びコポリマー、及びそれらの部分的又は完全に中和された塩、モノメリックポリカルボン酸及びヒドロキシカルボン酸、並びにこれらの塩が挙げられる。上述の化合物の好ましい塩は、アンモニウム塩及び/又はアルカリ金属塩、すなわちリチウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩であり、特に好ましい塩はナトリウム塩である。
適切なポリカルボン酸は非環式、脂環式、複素環式、及び芳香族のカルボン酸であり、この場合、少なくとも2つのカルボキシル基を含み、これらはいずれの場合においても好ましくは2以下の炭素原子によって互いに分離している。2つのカルボキシル基を含むポリカルボキシレートとしては、例えば、マロン酸、(エチレンジオキシ)二酢酸、マレイン酸、オキシ二酢酸、酒石酸、タルトロン酸、及びフマル酸の水溶性塩が挙げられる。3つのカルボキシル基を含むポリカルボキシレートとしては、例えば水溶性クエン酸塩が挙げられる。対応して、適切なヒドロキシカルボン酸は、例えばクエン酸である。他の適切なポリカルボン酸は、アクリル酸のホモポリマーである。末端がスルホネートによってキャップされたポリカルボキシレートが好ましい。
アミノホスホネートはキレート剤として使用するのにも適しており、DEQUESTとしてエチレンジアミンテトラキス(メチレンホスホネート)が挙げられる。好ましくは、約6つより多い炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基を含まないこれらのアミノホスホネートである。
多官能的に置換された芳香族キレート剤は、本明細書における組成物においても有用であり、例えば米国特許第3,812,044号明細書に記載されている。酸形態におけるこの種類の好ましい化合物は、ジヒドロキシジスルホベンゼン、例えば1,2−ジヒドロキシ−3,5−ジスルホベンゼンである。
本明細書において使用される更に適切なポリカルボキシレートキレート剤としては、クエン酸、乳酸、酢酸、コハク酸、ギ酸が挙げられ、全ては好ましくは水溶性塩の形態である。他の適切なポリカルボキシレートは、オキソジスクシナート、カルボキシメチルオキシスクシナート、並びに酒石酸モノコハク酸と酒石酸ジコハク酸との混合物であり、例えば米国特許第4,663,071号明細書に記載されている。
腐食防止剤
洗剤組成物は腐食防止剤を含んでもよい。一般に、腐食防止剤成分は、一旦少なくとも8.0のpHにさらされると、カルシウムをゆるく保持し、(これをアルカリ源として使用したときに)あらゆる炭酸カルシウムの沈殿を低減すると考えられる。
例示的な腐食防止剤としては、ホスホノカルボン酸、ホスホネート、ホスフェート、ポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。例示的なホスホノカルボン酸としては、Bayer社から名称BayhibitTM AMの下で入手可能なもの、及び2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸(PBTC)が挙げられる。例示的なホスホネートとしては、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、1−ヒドロキシエチリデン−1−1−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、及びこれらの混合物が挙げられる。例示的なホスホネートは、Monsanto社から名称DequestTMの下で入手可能である。例示的なポリマーとしては、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸、ポリイタコン酸、ポリマレイン酸、スルホン酸化ポリマー、コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。混合物は、同一の一般分類の中の異なる酸置換ポリマーの混合物を含むことができることを理解すべきである。更に、酸置換ポリマーの塩を用いることができることを理解すべきである。有用なカルボキシル化ポリマーは、水溶性カルボン酸ポリマー、例えばポリアクリル酸、及びポリメタクリル酸、又はビニル付加ポリマーとして一般的に分類されることがある。考えられるビニル付加ポリマーの例は、無水マレイン酸コポリマー、並びに酢酸ビニル、スチレン、エチレン、イソブチレン、アクリル酸、及びビニルエーテルである。ポリマーは、水溶性であるか、又は水中に少なくともコロイド的に分散する傾向がある。これらのポリマーの分子量は幅広い範囲にわたって変化してもよく、平均分子量1,000〜1,000,000、より好ましくは分子量100,000以下、最も好ましくは分子量1,000〜10,000であるポリマーを使用することが好ましい。
ポリマー又はコポリマー(酸置換ポリマー又は他の付加ポリマー)は、付加又は加水分解技術によって調製してもよい。したがって、無水マレイン酸コポリマーは、無水マレイン酸と他のコモノマー、例えばスチレンとの付加重合によって調製される。低分子量アクリル酸ポリマーは、アクリル酸又はその塩と、それ自身又は他のビニルコモノマーのいずれかとの付加重合によって調製してもよい。代替として、そのようなポリマーは、低分子量アクリロニトリルホモポリマー又はコポリマーのアルカリ性加水分解によって調製してもよい。そのような調整技術についてはNewmanの米国特許第3,419,502号明細書を参照されたい。
閾値剤/結晶調整剤成分は、それらが使用溶液中にあるとき、炭酸カルシウム及び他の不溶性塩、例えばケイ酸マグネシウム、水酸化マグネシウム等の結晶成長を十分に阻害し、又は沈殿を妨げるのに充分な量で提供すべきである。好ましい実施形態において、閾値剤/結晶調整剤成分は、濃縮物の質量に基づいて約0.01質量%〜約25質量%、より好ましくは約0.05質量%〜約20質量%、最も好ましくは約0.1質量%〜15質量%で提供することができる。ポリマー、ホスホノカルボキシレート、及びホスホネートは、単独又は併用して用いることができることを理解すべきである。
充填材
すすぎ補助剤は、少量であるが有効量の一つ又は複数の充填材を任意に含むことができ、充填材自体はすすぎ剤及び/又は洗浄剤として必ずしも働かないが、すすぎ剤と協働して組成物の全体的な能力を強化することがある。適切な充填材のいくつかの例としては、塩化ナトリウム、澱粉、糖、C〜C10アルキレングリコール、例えばプロピレングリコール等が挙げられる。充填材は、いくつかの実施形態において約20質量%以下、及びいくつかの実施形態において約1〜15質量%の量で含まれることができる。硫酸ナトリウムは、不活性充填材として従来から用いられている。
pH調節化合物
本発明の組成物はpH調節化合物を含んで、洗剤の所望のアルカリ性を達成することができる。pH調節化合物は、存在する場合、所望のpHを達成するのに十分な量、典型的には約0.5質量%〜約3.5質量%で存在する。
塩基性pH調節化合物の例としては、限定されないが、アンモニア;モノ−、ジ−、及びトリアルキルアミン;モノ−、ジ−、及びトリアルカノールアミン;アルカリ金属水酸化物、及びアルカリ土類金属水酸化物;アルカリ金属ホスフェート;アルカリサルフェート;アルカリ金属炭酸塩;及びこれらの混合物が挙げられる。しかしながら、塩基性pH調整剤の固有性は限定されず、本技術分野において知られるあらゆる塩基性pH調節化合物を使用することができる。塩基性pH調節化合物の特定の非限定的な例は、アンモニア;水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウム;リン酸ナトリウム及びリン酸カリウム、リン酸水素及びリン酸二水素;炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、並びに重炭酸ナトリウム及び重炭酸カリウム;硫酸ナトリウム及び硫酸カリウム、並びに重硫酸ナトリウム及び重硫酸カリウム;モノエタノールアミン;トリメチルアミン;イソプロパノールアミン;ジエタノールアミン;及びトリエタノールアミンである。

洗剤組成物は水を含む。多くの水は、組成物に独立して加えられてもよく、又は組成物に加えられる水性材料中に存在する結果として組成物中に提供されてもよい。例えば、組成物に加えられる材料は、水を含むか、又は一つ若しくは複数の固化剤成分との反応に利用できる水性プレミックス中で調製してもよい。典型的に、水を組成物に導入して、固化の前に所望の粘度を有する洗剤組成物を提供し、所望の固化速度を提供する。
一般に、水は処理補助剤として存在してもよく、除去してもよく、又は水和水になっていてもよいと考えられる。水は組成物中に存在してもよいと考えられる。固体組成物では、水は2質量%〜15質量%で存在すると考えられる。例えば、水は、組成物の実施形態において2質量%〜約12質量%、又は更なる実施形態において3質量%〜約10質量%、又は更に他の実施形態において3質量%〜4質量%で存在する。水は、脱イオン水として、又は軟水として提供してもよいことを認識すべきである。
硬化剤/固化剤/溶解性調節剤
組成物を固体形態にする場合、従来、硫酸ナトリウム及びウレアが固化のために使用される。他の硬化剤の例としては、アミド、例えばステアリン酸モノエタノールアミド、又はラウリン酸モノエタノールアミド、若しくはアルキルアミド等;固体ポリエチレングリコール、又は固体EO/POブロックコポリマー等;酸又はアルカリ性の処理プロセスをとおして水溶性にされた澱粉;加熱された組成物を冷却すると凝固する特性を与える様々な無機物等が挙げられる。そのような化合物は、すすぎ補助剤及び/又は他の活性成分が固体組成物から長時間にわたって分配されることがあるように、使用の間、水性媒体への組成物の溶解性を変化させることもある。組成物は、硬化剤を約30質量%以下の量で含んでもよい。いくつかの実施形態において、硬化剤は、5〜25質量%、多くの場合10〜25質量%、場合により約5〜約15質量%の量で存在してもよい。
他の添加剤
洗剤組成物は、他の添加剤、例えば漂白剤、洗剤ビルダー、硬化剤、又は溶解性調節剤、消泡剤、抗再析剤、閾値剤、安定剤、分散剤、酵素、美的強化剤(すなわち、染料、香料)等を含むことができる。補助剤及び他の添加剤成分は、製造されている組成物の種類によって様々であろう。これらの添加剤は任意であり、洗浄組成物中に含まれる必要はないことを理解すべきである。含まれる場合、それらは特定種類の成分の効果を提供する量で含まれることができる。
漂白剤
基材を明るく又は白くするための洗剤組成物中に使用される漂白剤としては、洗浄プロセスの間に典型的に発生する条件下で、活性ハロゲン種、例えばCl、Br、−OCL、及び/又は−OBrを遊離することができる漂白化合物が挙げられる。本洗浄組成物に用いる適切な漂白剤としては、例えば塩素含有化合物、例えば塩素、次亜塩素酸塩、及び/又はクロラミンが挙げられる。ハロゲン放出化合物の例としては、アルカリ金属ジクロロイソシアヌレート、塩素化リン酸三ナトリウム、アルカリ金属次亜塩素酸塩、モノクロラミン、及びジクロラミン等が挙げられる。封入された塩素源を用いて、組成物中の塩素源の安定性を強化してもよい(例えば、米国特許第4,618,914号明細書、及び4,830,773号明細書を参照されたく、これらの開示は引用により本明細書に含まれる)。漂白剤は、過酸素源又は活性酸素源であってもよく、例えば活性化剤、例えばテトラアセチルエチレンジアミンを含む及び含まない、過酸化水素、パーボレート、炭酸ナトリウム過酸化水素化物、リン酸過酸化水素化物(phosphate peroxyhydrates)、モノ過硫酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム一水和物及び四水和物等が挙げられる。組成物は、有効量の漂白剤を含むことができる。好ましい実施形態において、濃縮物が漂白剤を含む場合、約0.1質量%〜約60質量%、より好ましくは約1質量%〜約20質量%、最も好ましくは約3質量%〜約8質量%の量で含むことができる。
消泡剤
組成物は、泡の安定性を低減する消泡剤を含み、発泡を低減してもよい。濃縮物が消泡剤を含む場合、消泡剤は約0.01質量%〜約3質量%の量で提供することができる。
組成物中に使用することができる消泡剤の例としては、エチレンオキシド/プロピレンブロックコポリマーシリコーン化合物、例えばポリジメチルシロキサン中に分散したシリカ、ポリジメチルシロキサン、及び官能化ポリジメチルシロキサン、例えば名称Abil B9952の下で入手可能なもの、脂肪アミド、炭化水素ワックス、脂肪酸、脂肪族エステル、脂肪族アルコール、脂肪酸石鹸、エトキシレート、鉱油、ポリエチレングリコールエステル、アルキルリン酸エステル、例えばリン酸モノステアリル等が挙げられる。消泡剤に関する議論は、例えば、Martin等に対する米国特許第3,048,548号明細書、Brunelle等に対する米国特許第3,334,147号明細書、Rue等に対する米国特許第3,442,242号明細書に見られ、これらの開示は引用により本明細書中に含まれる。
抗再析剤
組成物は、洗浄溶液中の汚れの懸濁を維持することを促進し、除去された汚れが洗浄中の基材上に再堆積することを防止するための、抗再析剤を含むことができる。適切な抗再析剤の例としては、脂肪酸アミド、フルオロカーボン界面活性剤、錯リン酸エステル、スチレン無水マレイン酸コポリマー、及びセルロース誘導体、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。好ましい実施形態において、抗再析剤は、濃縮物中に含まれる場合、約0.5質量%〜約10質量%、より好ましくは約1質量%〜約5質量%の量で加えられる。
使用することができる安定剤としては、第一級脂肪族アミン、ベタイン、ボレート、カルシウムイオン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、ギ酸ナトリウム、グリセリン、マロン酸、有機二塩基酸、ポリオール、プロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。濃縮物は安定剤を含む必要はないが、濃縮物が安定剤を含む場合、濃縮物の所望のレベルの安定性を提供する量で含むことができる。好ましい実施形態において、安定剤の量は約0〜約20質量%、より好ましくは約0.5質量%〜約15質量%、最も好ましくは約2質量%〜約10質量%である。
分散剤
組成物中に使用することができる分散剤としては、マレイン酸/オレフィンコポリマー、ポリアクリル酸、及びこれらの混合物が挙げられる。濃縮物は分散剤を含む必要はないが、分散剤を含む場合、所望の分散剤の特性を提供する量で含むことができる。濃縮物中の分散剤の例示的な範囲は、約0〜約20質量%、より好ましくは約0.5質量%〜約15質量%、最も好ましくは約2質量%〜約9質量%であることができる。
酵素
組成物は酵素を含んで、ロバストな汚れ、例えば澱粉、タンパク質等の汚れ除去を補助することができる。例示的な酵素の種類としては、プロテアーゼ、アルファアミラーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。使用することができる例示的なプロテアーゼとしては、バチルスリケニフォルミス(Bacillus licheniformix)、バチルスレヌス(Bacillus lenus)、バチルスアルカロフィルス(Bacillus alcalophilus)、及びバチルスアミロリケファシンス(Bacillus amyloliquefacins)から導かれるものが挙げられる。例示的なα−アミラーゼとしては、バチルスサチリス(Bacillus amyloliquefacins)、バチルスアミロリケファシンス(Bacillus amyloliquefaceins)、及びバチルスリケニフォルミス(Bacillus licheniformis)が挙げられる。濃縮物は、酵素を含む必要はない。濃縮物が酵素を含む場合、物品洗浄組成物を使用組成物として提供したときに所望の酵素活性を提供する量で含むことができる。濃縮物中の酵素の例示的な範囲としては、約0〜約15質量%、より好ましくは約0.5質量%〜約10質量%、最も好ましくは約1質量%〜約5質量%が挙げられる。
アルカリ性を提供すること、及び抗再析特性を有することに加えて、シリケートは、更なる金属保護を提供することもできる。例示的なシリケートとしては、ケイ酸ナトリウム、及びケイ酸カリウムが挙げられる。洗剤組成物はシリケートなしで提供することができるが、しかしながら、シリケートを含む場合、所望の金属保護を提供する量で含むことができる。濃縮物は、シリケートを約10質量%〜約80質量%、より好ましくは約30質量%〜約70質量%、最も好ましくは約40質量%〜60質量%で含むことができる。
染料、香料等
組成物は、様々な色素、香料を含む臭気物質、及び他の美的強化剤を含むことができる。染料を含むことで組成物の外観を変えてもよく、例えば、Direct Blue 86(Miles社)、Fastusol Blue(Mobay Chemical社)、Acid Orange 7(American Cyanamid社)、Basic Violet 10(Sandoz社)、Acid Yellow 23(GAF社)、Acid Yellow 17(Sigma Chemical社)、Sap Green(Keystone Analine and Chemical社)、Metanil Yellow(Keystone Analine and Chemical社)、Acid Blue 9(Hillton Davis社)、Sandolan Blue / Acid Blue 182(Sandoz社)、Hisol Fast Red(Capitol Color and Chemical社)、Fluorescein(Capitol Color and Chemical社)、Acid Green 25(Chiba-Geigy社)等である。
組成物中に含まれてもよい芳香剤又は香料としては、例えば、テルペノイド、例えばシトロネロール、アルデヒド、例えば、アミルシンナムアルデヒド、ジャスミン、例えばC1S−ジャスミン、又はジャスマル、バニリン等が挙げられる。
処方
本発明の洗剤組成物は、固体、液体、粉末、ペースト、ゲル等へと形成されてもよい。
固体洗剤組成物は、本発明による使用に特定の商業的な利点を提供する。例えば、濃縮した固体洗剤組成物を使用すると、固体形態は小さいため、より嵩高い液体製品に比べて輸送コストが低減される。本発明の特定の実施形態において、固体製品は、多目的な固体、例えばブロック又は複数のペレットの形態で提供してもよく、繰り返し用いて、複数サイクル又は所定数の分配サイクルのため洗剤組成物の水性使用溶液を生成することができる。特定の実施形態において、固体洗剤組成物の質量は約5グラムより大きく、例えば約5グラム〜10キログラムであってよい。特定の実施形態において、固体洗剤組成物の多目的形態の質量は、約1キログラム〜約10キログラム、又は10キログラムより大きい。
処理されて洗剤を形成する成分をブロックへと処理する場合、成分は、押出、キャスト、又は圧縮固体技術によって処理することができると考えられる。一般に、成分を押出技術によって処理する場合、組成物は、キャスト技術に比べて比較的少量の水を処理のための補助として含むことができると考えられる。一般に、押出によって固体を調製する場合、組成物は、約2質量%〜約10質量%の水を含むことができると考えられる。キャストによって固体を調製する場合、水量は約20質量%〜約50質量%の量で提供することができると考えられる。
本発明の洗剤は、液体、自由流動性の顆粒状、粉末、ゲル、ペースト、固体、スラリー、及び泡などのあらゆる形態の使用溶液又は濃縮溶液中に存在してもよい。
いくつかの実施形態において、固体組成物の形成において混合システムを用いて、成分がその塊の全体にわたって分布した実質的に均一な固体又は半固体混合物を形成する程度に十分に高い剪断で、成分の連続的な混合を提供してもよい。いくつかの実施形態において、混合システムは成分を混合するための手段を含み、処理の間の粘度が約1,000〜1,000,000cP、又は約50,000〜200,000cPである流動可能な稠度に混合物を維持するのに有効な剪断を提供する。いくつかの例示的な実施形態において、混合システムは連続的フローミキサー、又はいくつかの実施形態において押出機、例えば単軸又は二軸スクリュー押出装置であることができる。外部ソースから適切な量の熱を適用して、混合物の処理を促進してもよい。
混合物は、典型的には、成分の物理的及び化学的安定性を維持する温度で処理される。いくつかの実施形態において、混合物は、約100〜140°F(約37.8℃〜約60℃)の温度で処理される。特定の他の実施形態において、混合物は110〜125°F(約43.3℃〜約51.7℃)の温度で処理される。限られた外部熱を混合物に適用してもよいが、しかしながら、混合物が到達する温度は、処理する間、摩擦、周囲環境との相違、及び/又は成分間の発熱反応によって上昇することがある。任意に、混合物の温度は、例えば混合システムの入口又は出口で上昇させてもよい。
成分は、液体又は固体、例えば乾燥微粒子の形態でもよく、別々に又はプレミックスの一部として混合物に他の成分、例えば、防腐剤、分散剤、金属イオン封鎖剤、ヒドロトロープ、キレート剤、水性媒体、硬化剤等とともに添加してもよい。一つ又は複数のプレミックスを混合物に加えてもよい。
成分を混合して、塊の全体にわたって成分が実質的に均一に分布した、実質的に均一な濃度を形成する。混合物は、ダイ又はその他の成形手段を通して混合システムから吐出することができる。次に異形押出物は、制御された質量を有する有用なサイズへと分割することができる。任意に、混合装置に隣接して加熱装置及び冷却装置を取り付けて熱を適用又は除去して、混合機の所望の温度プロファイルを得てもよい。例えば、混合機の一つ又は複数のバレル部、例えば成分入口部、最終的な出口部分等に外部ソースの熱を適用して、処理の間の混合物の流動性を上昇させてもよい。いくつかの実施形態において、処理中の混合物の温度は、吐出ポートにおける温度を含み、約100〜140°F(約37.8℃〜約60℃)に維持する。
固体を形成する必須成分の化学的又は物理的反応によって組成物は堅くなる。固化プロセスは、例えば、キャスト又は押し出された組成物のサイズ、組成物の成分、組成物の温度等の要因に依存して、数分〜約6時間、又は6時間より長く持続してもよい。いくつかの実施形態において、キャスト又は押し出された組成物は、約1分〜約3時間以内、又は約1分〜約2時間以内、又はいくつかの実施形態において約1分〜約20分以内に固体形態へと「固化し(sets up)」、又は堅くなり始める。
いくつかの実施形態において、押し出された固体は、例えば容器内に又はフィルム内に包装することができる。混合システムから吐出されるときの混合物の温度は、最初に混合物を冷やさずに包装システムへと混合物を直接キャスト又は押し出すことができる程度に、十分に低くすることができる。押出しの吐出から包装までの時間を調整して、更なる処理及び包装の間により良好に取り扱えるよう、洗剤ブロックを硬化させることができる。いくつかの実施形態において、吐出時の混合物は約100〜140°F(約37.8℃〜約60℃)である。特定の他の実施形態において、混合物は110〜125°F(約43.3℃〜約51.7℃)の温度で処理される。組成物を硬化させて、低密度な、スポンジの様な、可鍛性のある、コーキングの様な(caulky)稠度のあるものから、高密度な、融合固体、コンクリートの様なブロックに渡る固体形態にする。
使用方法
本発明による洗剤組成物を用いた使用方法は、特に業務用の物品洗浄に適する。物品洗浄用途の例示的な開示は、米国特許出願番号第13/474,771号明細書、米国特許出願番号第13/474,780号明細書、及び米国特許出願番号第13/112,412号明細書に説明されており、引用によりこれらの中の全ての引用を含むその全体が本明細書に含まれる。方法は、例えば、米国特許第8,092,613号明細書に記載されているものを含む任意の消費者用又は業務用食器洗浄機で実施してもよく、これらは引用により全ての数値及び図面を含むその全体が本明細書に取り入れられる。食器洗浄機のいくつかの非限定的な例としては、ドア機又はフード機、コンベア機、アンダーカウンター機、ガラス洗浄機、フライト機、ポット及びパン機、器具洗浄機、及び消費者用食器洗浄機が挙げられる。食器洗浄機は、シングルタンク機又はマルチタンク機でもよい。
フード食器洗浄機とも呼ばれるドア食器洗浄機とは、汚れた食器がラック上に配置され、ラックが食器洗浄機内へと入る、市販の食器洗浄機を意味する。ドア食器洗浄機は、一度に1つ又は2つのラックを洗浄する。そのような機械では、ラックは静止しており、洗浄及びすすぎアームが動く。ドア機は、ニ組のアーム、一組の洗浄アーム及びすすぎアーム、又は一組のすすぎアームを含む。
ドア機は高温機であってよく、又は低温機であってもよい。高温機では、食器は熱水によって殺菌される。低温機では、食器は化学的殺菌剤によって殺菌される。ドア機は、再循環機又は廃棄充填(dump and fill)機でもよい。再循環機では、洗浄サイクルと洗浄サイクルとの間に洗浄液を再利用又は「再循環」する。適切な濃度を維持するように、洗浄サイクルと洗浄サイクルとの間に洗浄液の濃度を調整する。廃棄充填(dump and fill)機では、洗浄サイクルと洗浄サイクルとの間に洗浄溶液を再利用しない。次の洗浄サイクルの前に新しい洗浄液を加える。ドア機械のいくつかの非限定的な例としては、Ecolab社 Omega HT、Hobart社 AM-14、Ecolab社 ES-2000、Hobart社 LT-1、CMA社 EVA-200、American Dish Service社 L-3DW及びHT-25、Autochlor社 A5、Champion社 D-HB、並びにJackson社 Tempstarが挙げられる。
更に、洗剤組成物の使用方法は、CIP及び/又はCOPプロセスにおいて、処理された表面に硬水残留物を残すバルク洗剤の使用を置換するのにも適している。使用方法は、本発明の洗剤組成物によって提供される硬水スケールの蓄積防止が望まれるような、処理された表面の質に工業基準が集中した更なる用途において望ましいことがある。そのような用途としては、限定されないが、車両ケア、工業、病院、及び布地ケアが挙げられる。
洗剤組成物を使用する用途の更なる例としては、例えば、グリル及びオーブン洗剤、物品洗浄洗剤、洗濯洗剤、洗濯予浸、ドレイン洗剤、硬質表面洗剤、外科用器具洗剤、輸送車両洗浄、車両洗剤、食器洗浄予浸、食器洗浄洗剤、飲料機械洗剤、コンクリート洗剤、建築物外部洗剤、金属洗剤、床仕上げストリッパー、脱脂剤、及び焦げついた汚れリムーバーとして有効なアルカリ性洗剤が挙げられる。様々なこれらの用途では、非常に高いアルカリ性を有する洗浄組成物が最も望ましく有効であるが、しかしながら、金属の腐食によって生じるダメージは望ましくない。
本発明による様々な使用方法は、アルカリ源と、アミノカルボキシレートと、他の所望の成分(例えば任意のポリマー及び/又は界面活性剤)とを本明細書に開示の質量パーセントで組み合わせることによって、使用前又は使用時に形成してもよい洗剤組成物を使用する。
特定の実施形態において、洗剤組成物は使用前又は使用中に水源と混合してもよい。他の実施形態において、洗剤組成物は、使用溶液の形成及び/又は更なる希釈を必要とせず、更に希釈することなく用いてもよい。
固体洗剤組成物を用いる本発明の側面において、水源を洗剤組成物に接触させて、固体洗剤組成物、特に粉末を使用溶液へと変換する。代替の固体洗剤組成物を使用溶液へと変換するのにより適する更なる分配システムを利用してもよい。本発明の方法は、様々な固体洗剤組成物、例えば押出ブロック、又は「カプセル」タイプの包装の使用を含む。
一側面において、ディスペンサーを使用して水を(例えばノズルからのスプレーパターンで)吹き付けて、洗剤使用溶液を形成してもよい。例えば、洗剤組成物を有する装置又は他の保持リザーバの方へ水を吹き付けて、水と固体洗剤組成物とを作用させて使用溶液を形成してもよい。本発明の方法の特定の実施形態において、使用溶液は、洗剤組成物が溶解した溶液が本発明による使用のために分配されるまで重力によって下方へ滴るよう構成されてもよい。一側面において、使用溶液は、物品洗浄機の洗浄溶液中に分配してもよい。
本発明のサンプル処方
全ては組成物の重量パーセントである。本明細書に記載の更なる成分は、組成物の0.001〜約15質量%の量であることができる。
Figure 2020056032
本明細書中に挙げた全ての刊行物及び特許出願は、本発明が関連する技術分野の当業者の水準を示すものである。全ての刊行物および特許出願は、本願明細書において各刊行物又は特許出願を具体的かつ個別に引用した場合と同程度に、本願明細書に引用により含まれる。
本発明の実施形態を、以下の非限定的な例において更に定める。これらの例は、本発明の特定の実施形態を示すと共に、単に説明としてのみ示すことを理解すべきである。上記の議論及びこれらの例から、当業者であれば、本発明の基本的な特性を確認することができ、これらの精神及び範囲を逸脱することなく、本発明の実施形態の様々な変更及び変形を行い、様々な用途及び条件に適応させることができる。したがって、本明細書に示し記載するものに加えて、本発明の実施形態の様々な変形は、前述の記載から、当業者にとって明らかである。そのような変更態様もまた、添付の特許請求の範囲の範囲内に含まれることが意図されている。
例1
Pluronic LF221は、BASF社から商業的に入手可能な、エチレン/プロピレンオキシドブロックコポリマー界面活性剤である。
Pluronic N-3は、BASF社から商業的に入手可能な、エチレン/プロピレンオキシドブロックコポリマー界面活性剤である。
Acumer 5000は、Dow社から商業的に入手可能なケイ酸マグネシウムポリマーである。
Versaflex Siは、Akzo Nobel社から商業的に入手可能なアクリルコポリマーである。
Acusol 425、929、及び445Nは、Dow社から入手可能なアクリル酸コポリマーである。
Belclene 200は、BioLab Water Additives社から商業的に入手可能なポリマレイン酸ポリマーである。
Ecolab社から商業的に入手可能な、アミノカルボキシレートを有しないアルカリ性物品洗浄洗剤Apex Metalを含む本発明による組成物、本発明のアミノカルボキシレートを有する組成物、他の金属保護成分であるVersaflx Siを有する組成物及びAcumer 5000を有する組成物を作製した。各例において、金属保護シリケートの一部を異なる金属保護成分で置換した。以下の方法によるマルチサイクルアルミニウム腐食防止評価でそれぞれを試験した。
業務用物品洗浄洗剤又はすすぎ補助剤のための、マルチサイクルアルミニウム腐食防止評価
目的:
業務用食器洗浄機におけるアルミニウムパンの腐食を評価する一般的な方法を提供すること。手順は、試験処方、Ecolab社製品、及び競合製品を評価するために用いた。
装置及び材料:
1.適切な水供給源に繋いだ業務用食器洗浄機。
2.ラバーンパンラック(Raburn pan rack)。
3.13インチ×18インチのパンを半分に切ることによって得た13インチ×9インチのアルミニウムシートパン。
4.天秤
5.試験を完了するのに十分な洗剤。
調製:
1.暖かい石鹸水及び非摩耗性スポンジでアルミニウムパンを軽く洗浄して、切断及び保存からのあらゆる異物又は残留物を確実に除去した。
2.所望の種類の水:都市水、軟水、又は井戸水を食器洗浄機に充填し、ヒーターを付けた。
3.最終的なすすぎ温度を、高温機のための180°F(約82.2℃)に設定した。
4.所望の洗剤濃度で物品洗浄機をプライミングした。
5.枠が下、及び切った端が上を向くように、第2スロット内にパンを正面から置いた。
6.機械を始動させた。パンラックを機械へ押し込み、サイクルを開始した。
7.各々のサイクルの初めに適切な量の洗剤を洗浄タンクに加えて、すすぎの希釈を補った。
8.所望のサイクル数が完了するまで工程6及び7を繰り返した。
9.試験処方の比較のための標準的なEcolab社洗剤又はすすぎ補助剤を試験した。
評価結果:
パンを視覚的に、及び黒色背景に対して撮影して評価した。使用したスケールの評価は以下のとおりであり、それぞれのパンの正面及び背面について同じであった。
評価 フィルム
1 腐食又は変色なし
2 約25%のパンが変色及び/又は腐食した。
3 約50%のパンが変色及び/又は腐食した。
4 約75%のパンが変色及び/又は腐食した。
5 全て又はほぼ全てのパンがひどく変色及び/又は腐食した。
結果を下表1に示す。
Figure 2020056032
例2
分配システム試験は、ディスペンサーの詰まりを再現するよう設計されている。分配組立体は、複数のディスペンサーを並んで有し、同時に複数の製品を分配するスタンドである。ディスペンサー内の洗剤ブロックは、底面から吹き付けられ、流体は管を通ってディスペンサーからドレインへと流れる。最初の試験パラメータは、17グレイン水、華氏85〜95度(約29.4℃〜約35℃)の温度、スプレー時間は5分間オン及び20分間オフに設定した。分配時間を、試験残り14日の後、2分間オン及び40分間オフのスプレー時間に変えた。試験は90日間行い、合計52個の洗剤ブロックを分配した。結果を、下記の表2に示す。
Figure 2020056032
以上のように本発明を記載したが、本発明はさまざまな方法で変形してもよいことは明らかである。そのような変形は本発明の精神及び範囲からの逸脱とはみなされず、全てのそのような変形は以下の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。
以上のように本発明を記載したが、本発明はさまざまな方法で変形してもよいことは明らかである。そのような変形は本発明の精神及び範囲からの逸脱とはみなされず、全てのそのような変形は以下の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。以下、本発明の実施形態の例を列記する。
[1]
約0.5質量%〜約90質量%のアルカリ源と;
約1質量%〜約7.5質量%の界面活性剤と;
シリケート、及びアミノカルボキシレートを含む金属保護成分と
を含む、固体アルカリ性洗剤組成物であって、
前記金属保護成分は前記洗剤組成物の33.5質量%以下を構成する、
固体アルカリ性洗剤組成物。
[2]
前記アルカリがアルカリ金属水酸化物又は炭酸塩を含む、項目1に記載の洗剤。
[3]
前記界面活性剤が一つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含む、項目1に記載の組成物。
[4]
キレート剤を更に含む、項目1に記載の組成物。
[5]
腐食防止剤を更に含む、項目1に記載の組成物。
[6]
前記アルカリ源が炭酸ナトリウムである、項目1に記載の組成物。
[7]
前記固体洗剤が圧縮固体である、項目1に記載の組成物。
[8]
前記固体洗剤が押出固体である、項目1に記載の組成物。
[9]
前記固体洗剤がキャスト固体である、項目1に記載の組成物。
[10]
約0.5質量%〜約90質量%の炭酸塩アルカリ源と;
約1質量%〜約7.5質量%の一つ又は複数の非イオン性界面活性剤と;
約15質量%〜約30質量%のシリケートと;
約0.01質量%〜約3.5質量%のアミノカルボキシレートと;
約0.1質量%〜約15質量%の腐食防止剤と;
約1質量%〜約10質量%のキレート剤と;
約4質量%〜約10質量%の水と
を含む、固体アルカリ性洗剤組成物。
[11]
前記腐食防止剤が、マレイン酸コポリマー又はアクリル酸ポリマーの一つ又は複数を含む、項目10に記載の組成物。
[12]
前記非イオン性界面活性剤が、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの組合せを含む、項目10に記載の組成物。
[13]
前記固体洗剤が固体である、項目10に記載の組成物。
[14]
前記固体洗剤が、キャスト固体、圧縮固体、又は押出固体からなる群から選択される固体である、項目10に記載の組成物。
[15]
硬水からの炭酸マグネシウムの蓄積を防止するとともに物品を洗浄する方法であって、前記方法は、
洗剤組成物を物品面に適用することと、
その後前記物品をすすぐことと
を含み、
前記洗剤組成物は、炭酸塩アルカリと、非イオン性界面活性剤と、金属保護及び炭酸マグネシウムの蓄積を防止するのに有効な量のアミノカルボキシレートと;金属保護に有効な量のシリケートとを含む、
方法。
[16]
前記物品がアルカリ反応性金属の表面を含む、項目15に記載の方法。
[17]
前記アルカリ反応性金属がアルミニウムを含む、項目15に記載の方法。
[18]
前記使用溶液が物品洗浄機内で生成される、項目15に記載の方法。
[19]
前記洗剤組成物の使用溶液を生成する工程であって、洗剤使用溶液のpHが約9〜12.5である工程をさらに含む、項目15に記載の方法。
[20]
前記洗剤組成物中に存在する前記アミノカルボキシレートの量が3.5質量%以下である、項目15に記載の方法。

Claims (20)

  1. 約0.5質量%〜約90質量%のアルカリ源と;
    約1質量%〜約7.5質量%の界面活性剤と;
    シリケート、及びアミノカルボキシレートを含む金属保護成分と
    を含む、固体アルカリ性洗剤組成物であって、
    前記金属保護成分は前記洗剤組成物の33.5質量%以下を構成する、
    固体アルカリ性洗剤組成物。
  2. 前記アルカリがアルカリ金属水酸化物又は炭酸塩を含む、請求項1に記載の洗剤。
  3. 前記界面活性剤が一つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含む、請求項1に記載の組成物。
  4. キレート剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
  5. 腐食防止剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
  6. 前記アルカリ源が炭酸ナトリウムである、請求項1に記載の組成物。
  7. 前記固体洗剤が圧縮固体である、請求項1に記載の組成物。
  8. 前記固体洗剤が押出固体である、請求項1に記載の組成物。
  9. 前記固体洗剤がキャスト固体である、請求項1に記載の組成物。
  10. 約0.5質量%〜約90質量%の炭酸塩アルカリ源と;
    約1質量%〜約7.5質量%の一つ又は複数の非イオン性界面活性剤と;
    約15質量%〜約30質量%のシリケートと;
    約0.01質量%〜約3.5質量%のアミノカルボキシレートと;
    約0.1質量%〜約15質量%の腐食防止剤と;
    約1質量%〜約10質量%のキレート剤と;
    約4質量%〜約10質量%の水と
    を含む、固体アルカリ性洗剤組成物。
  11. 前記腐食防止剤が、マレイン酸コポリマー又はアクリル酸ポリマーの一つ又は複数を含む、請求項10に記載の組成物。
  12. 前記非イオン性界面活性剤が、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの組合せを含む、請求項10に記載の組成物。
  13. 前記固体洗剤が固体である、請求項10に記載の組成物。
  14. 前記固体洗剤が、キャスト固体、圧縮固体、又は押出固体からなる群から選択される固体である、請求項10に記載の組成物。
  15. 硬水からの炭酸マグネシウムの蓄積を防止するとともに物品を洗浄する方法であって、前記方法は、
    洗剤組成物を物品面に適用することと、
    その後前記物品をすすぐことと
    を含み、
    前記洗剤組成物は、炭酸塩アルカリと、非イオン性界面活性剤と、金属保護及び炭酸マグネシウムの蓄積を防止するのに有効な量のアミノカルボキシレートと;金属保護に有効な量のシリケートとを含む、
    方法。
  16. 前記物品がアルカリ反応性金属の表面を含む、請求項15に記載の方法。
  17. 前記アルカリ反応性金属がアルミニウムを含む、請求項15に記載の方法。
  18. 前記使用溶液が物品洗浄機内で生成される、請求項15に記載の方法。
  19. 前記洗剤組成物の使用溶液を生成する工程であって、洗剤使用溶液のpHが約9〜12.5である工程をさらに含む、請求項15に記載の方法。
  20. 前記洗剤組成物中に存在する前記アミノカルボキシレートの量が3.5質量%以下である、請求項15に記載の方法。
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