JP2019518014A - 改善されたヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

カチオン性ヘアケアエマルジョンを提供する。そのカチオン性ヘアケアエマルジョンは、カチオン性界面活性剤；連続相を形成する水；及び内部相であって：化粧品として許容可能な炭化水素油と、ポリオレフィンブレンドであって、＞０．９０ｇ／ｃｍ３の密度を有する高密度ポリオレフィン及び≦０．９０ｇ／ｃｍ３の密度を有する低密度ポリオレフィン、を含み、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると＞７の平均メルトインデックスを有する、ポリオレフィンブレンドと、を含む内部相；を含む。

Description

本発明は、パーソナルケア組成物に関する。特に、本発明は、ポリオレフィンブレンドのエマルジョンを含有するヘアケア組成物に関する。

リーブオンヘアコンディショナー等のパーソナルケア製品には、消費者を満足させるために滑らかで絹のような感触が必要である。美容は、かかるパーソナルケア製品への消費者の満足をかき立てる最も重要な要因の１つである。従って、シリコーンオイル及びシリコーンエラストマーゲル等の感覚剤は、様々なパーソナルケア製品に対して好ましい美容特性を付与するために使用されている。それにもかかわらず、これらの感覚剤は、ある特定の関連する欠点、例えば、不十分な感覚性能、不良なコンディショニング、安定性、及び質感を有し、又は比較的高い組み込みコストを有する。

組成物が望ましい性能を提供する場合でも、材料を製造することの難しさに応じて、組成物は依然として欠点を有している場合がある。例えば、所望の性能を達成するために特定の添加剤を高温処理するか又はその使用量を多くする必要がある組成物は、組成物の製造に付随する追加のコストのために依然として不利である。

ある特定の成分を化粧品配合物中に組み込み易くするためのプロセスは米国特許第６，７８３，７６６号でＰａｔｅらによって開示されている。Ｐａｔｅらは、水エマルジョン中の高い内部相比（ＨＩＰＲ）柔軟剤を、典型的には水、香料、レオロジー調整剤、若しくはｐＨ調整剤、又はそれらの組み合わせを含有する局部的化粧品配合物と組み合わせることによって、高度な化粧品を調製するプロセスを開示している。

にもかかわらず、ヘアケア組成物で使用するための費用効果が高く容易に使用することができる薬剤に関する継続的なニーズが依然として存在し、その薬剤は、向上した縮毛制御、ボリューム制御、及び感覚特性を提供する。

本発明は、０．１〜２０重量％のカチオン性界面活性剤；５〜３９．９重量％の、連続相を形成する水；及び６０〜９５重量％の内部相であって：第１の化粧品として許容可能な炭化水素油と、ポリオレフィンブレンドであって、＞０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する高密度ポリオレフィン及び≦０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する低密度ポリオレフィン、を含み、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると＞７の平均メルトインデックスを有する、ポリオレフィンブレンドと、を含む内部相；を含む、カチオン性ヘアケアエマルジョンを提供する。

本発明は、０．１〜２０重量％のカチオン性界面活性剤；０．１〜２０重量％のノニオン性界面活性剤；５〜３９．９重量％の、連続相を形成する水；及び６０〜９５重量％の内部相であって：第１の化粧品として許容可能な炭化水素油と、ポリオレフィンブレンドであって、＞０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する高密度ポリオレフィン及び≦０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する低密度ポリオレフィン、を含み、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると＞７の平均メルトインデックスを有する、ポリオレフィンブレンドと、を含む内部相；を含む、カチオン性ヘアケアエマルジョンを提供する。

本発明は、本発明によるカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、追加の水を提供することと、少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、カチオン性ヘアケアエマルジョン、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、追加の水、及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、ヘアケア組成物を形成することと、
を含む、ヘアケア組成物を作製する方法を提供する。

本発明は、本発明によるカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、追加の水を提供することと、賦形剤及び増粘剤を含む少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、カチオン性ヘアケアエマルジョン、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、追加の水、及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、ヘアケア組成物を形成することと、を含む、ヘアケア組成物を作製する方法を提供し、そのヘアケア組成物は、リーブオンヘアコンディショナー及びリンスオフヘアケアコンディショナーからなる群から選択される。

本発明者らは、ヘアケア組成物において非常に有効な感覚剤である本明細書に記載のポリオレフィンブレンドが、カチオン性ヘアケアエマルジョン（好ましくは濃縮カチオン性水中油エマルジョン）として、例えば内部相の体積％が少なくとも７５％である高内部相エマルジョンとして調製できること、を見出した。有利には、カチオン性ヘアケアエマルジョンは、低濃度でヘアケア組成物に容易に組み込まれるため、かかる組成物の油相中の油ゲルを溶融するために高温である必要がなくなる。カチオン性ヘアケアエマルジョン（好ましくは濃縮されたカチオン性エマルジョン）を含有するヘアケア組成物は、別個に添加された油ゲルを含有する組成物と比較して、また、市販のシリコーン含有ベンチマークと比較して、高湿度条件において毛の縮れに対して改善された抵抗性を付与する。

特に明記しない限り、比、百分率、及び部等は重量基準である。

本明細書で使用される場合、特に明記しない限り、「分子量」又はＭｗという用語は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）及びポリアクリル酸標準を用いる従来の方法で測定された重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技術は、Ｍｏｄｅｍ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ−ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、及びＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，ｐ．８１〜８４において詳細に考察されている。分子量は本明細書ではダルトン単位で記録される。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される「ポリマー」という用語は、同じ又は異なるタイプにかかわらず、モノマーを重合することによって調製された化合物を指す。「ポリマー」という一般的な用語は、「ホモポリマー」、「コポリマー」、及び「ターポリマー」という用語を含む。

ポリマー中のモノマー単位の百分率は、固体又は無希釈のモノマー重量の百分率、すなわちポリマーエマルジョン中に存在するあらゆる水を除いた百分率である。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される「ヘアケア組成物」という用語は、毛、特にヒトの毛への局所適用のために配合された組成物に関する。ヘアケア組成物の例としては、シャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、リンスオフヘアコンディショナー、スタイリングジェル、ヘアスプレー、及び二剤式染毛剤が挙げられるが、それらに限定されない。

本明細書及び添付の文書で使用される「化粧品として許容可能な」という用語は、典型的にはヘアケア組成物において使用される成分を指し、ヘアケア組成物中に典型的に見出される量で存在するときに有毒である材料は、本発明の一部として企図されないことを強調する意図がある。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．１〜２０重量％（好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜６重量％、最も好ましくは０．５〜４重量％）のカチオン性界面活性剤（又はカチオン性界面活性剤の混合物）；０〜２０重量％（好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１５重量％、更により好ましくは１〜１０重量％、最も好ましくは３〜８重量％）のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）；５〜３９．９重量％（好ましくは１０〜３９．９重量％、より好ましくは１０〜２５重量％）の、連続相を形成する水；及び６０〜９５重量％の内部相であって：第１の化粧品として許容可能な炭化水素油と、ポリオレフィンブレンドであって、＞０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度（好ましくはＡＳＴＭ Ｄ７９２に従って測定した場合）を有する高密度ポリオレフィン及び≦０．９０ｇ／ｃｍ^３（好ましくは０．８６〜０．９０ｇ／ｃｍ^３）の密度（ＡＳＴＭ Ｄ７９２に従って測定した場合）を有する低密度ポリオレフィン、を含み、（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると）＞７の平均メルトインデックスを有する、ポリオレフィンブレンドと、を含む内部相；を含む。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるカチオン性界面活性剤は、化粧品として許容可能なカチオン性界面活性剤の群から選択される。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるカチオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム塩界面活性剤である。好ましくは、第四級アンモニウム塩界面活性剤は、ジアルキルジメチルアンモニウム塩界面活性剤、アルキルベンジルジメチル−アンモニウム塩界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩界面活性剤、アルキルピリジニウムハロゲン化物界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるカチオン性界面活性剤は、式（Ｉ）

［式中、Ｒ^１は、１分子当たり平均１０〜３０個（好ましくは１２〜２６、より好ましくは１４〜２２、更により好ましくは１６〜２０、最も好ましくは１６個）の炭素原子を有するアルキル基、及びその混合物である］に従う第四級アンモニウムカチオンを有する第四級アンモニウム塩界面活性剤の群から選択される第四級アンモニウム塩界面活性剤である。好ましくは、第四級アンモニウム塩界面活性剤は対アニオンを有する。好ましくは、対アニオンは、ハライドイオン（例えばクロライドイオン）、メチルサルフェートイオン、他のアニオン、及びそれらの混合からなる群から選択される。より好ましくは、対アニオンはハライドイオンである。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるカチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、セトリモニウムクロライド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるカチオン性界面活性剤は、セトリモニウムクロライドである。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、カチオン性ヘアケアエマルジョンの重量に基づいて０．１〜２０重量％のカチオン性界面活性剤（又はカチオン性界面活性剤の混合物）を含む。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．１〜１０重量％のカチオン性界面活性剤（又はカチオン性界面活性剤の混合物）を含む。更により好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．１〜６重量％のカチオン性界面活性剤（又はカチオン性界面活性剤の混合物）を含む。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．５〜４重量％のカチオン性界面活性剤（又はカチオン性界面活性剤の混合物）を含む。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、任意選択的に、ノニオン性界面活性剤を更に含む。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるノニオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレン界面活性剤、ポリアルキレングリコールエステル、多価アルコールの脂肪酸エステルのポリオキシエチレン誘導体、ポリアルコキシル化多価アルコールの脂肪酸エステル、ポリアルコキシル化天然油脂、ポリアルキレンオキサイドブロックコポリマー、アルキルポリグルコシド、スクロースエステル、及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるノニオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレン界面活性剤である。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるノニオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレン界面活性剤であり、そのポリオキシアルキレン界面活性剤はポリオキシエチレン界面活性剤である。好ましくは、ポリオキシエチレン界面活性剤は、アルコールアルコキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート、及びそれらの混合物からなる群から選択される。好ましいアルコールアルコキシレートとしては、例えばアルコールエトキシレート及びアルコールプロポキシレートが挙げられる。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、式
Ｒ^２−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｗＯＨ
［式中、Ｒ^２はＣ_{１０−３０}アルキル基（好ましくはＣ_{１２−２６}アルキル基、より好ましくはＣ_{１２−２０}アルキル基、最も好ましくはＣ_{１２−１８}アルキル基）であり、ｗは１０〜２００（好ましくは１０〜１６０、より好ましくは１２〜１４０、最も好ましくは２０〜１００）の平均値を有する］に従うアルコールエトキシレートからなる群から選択されるノニオン性界面活性剤を含む。更により好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、式
ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｘＯＨ
［式中、ｘは１０〜３０（好ましくは１２〜２６、より好ましくは１５〜２５、最も好ましくは２３）の平均値を有する］に従うラウリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル；式
ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１４ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙＯＨ
［式中、ｙは、１０〜３０（好ましくは１２〜２６、より好ましくは１５〜２５、最も好ましくは２０）の平均値を有する］に従うセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル；式
ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１６ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｚＯＨ
［式中、ｚは、１０〜１６０（好ましくは６０〜１４０、より好ましくは８０〜１２０、最も好ましくは１００）の平均値を有する］に従うステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択されるノニオン性界面活性剤を含む。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、ラウレス−２３、セテス−２０、ステアレス−１００、及びそれらの混合物からなる群から選択されるノニオン性界面活性剤を含む。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、カチオン性ヘアケアエマルジョンの重量に基づいて０〜２０重量％のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）を含む。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．１〜２０重量％のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）を含む。更により好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、０．１〜１５重量％のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）を含む。なお更に好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、１〜１０重量％のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）を含む。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、３〜８重量％のノニオン性界面活性剤（又はノニオン性界面活性剤の混合物）を含む。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、連続相として水を含む。水は、一般に、他の成分の量を選択した後に、カチオン性ヘアケアエマルジョンを１００％にするために、カチオン性ヘアケアエマルジョンの残部を構成する。好ましくは、水は、カチオン性ヘアケアエマルジョンの５〜３９．９重量％（好ましくは１０〜３９．９重量％、より好ましくは１０〜２５重量％）を構成する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、内部相を含み、その内部相はヘアケアエマルジョンの６０〜９５重量％を構成する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、高濃度で内部相を含有する。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、濃縮エマルジョンである。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは高内部相エマルジョン（ＨＩＰＥ）であり、その内部相はカチオン性ヘアケアエマルジョンの≧７５重量％を構成する。

好ましくは、内部相は、第１の化粧品として許容可能な炭化水素油及びポリオレフィンブレンドを含み、そのポリオレフィンブレンドは、＞０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する高密度ポリオレフィンと、≦０．９０ｇ／ｃｍ^３（好ましくは０．８６〜０．９０ｇ／ｃｍ^３）の密度を有する低密度ポリオレフィンとを含み、そのポリオレフィンブレンドは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると＞７の平均メルトインデックスを有する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィン及び低密度ポリオレフィンに関する平均メルトインデックス（ｇ／１０分、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定）は＞７である。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィン及び低密度ポリオレフィンに関する平均メルトインデックス（ｇ／１０分、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定）は≧８である。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィン及び低密度ポリオレフィンに関する平均メルトインデックス（ｇ／１０分、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定）は≧８．５である。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィンは、４１，０００〜５００，０００の重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィンは、７０，０００〜９０，０００の重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される高密度ポリオレフィンは、７５，０００〜８５，０００の重量平均分子量を有する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される低密度ポリオレフィンは、５，０００〜４０，０００の重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される低密度ポリオレフィンは、１０，０００〜３０，０００の重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドで使用される低密度ポリオレフィンは、２０，０００〜２８，０００の重量平均分子量を有する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用される高密度ポリオレフィン及び低密度ポリオレフィンは、メタロセン触媒を使用して製造される。メタロセン触媒作用は、例えば、ポリマー鎖単位の結晶化度、ポリマー鎖長、及び分布均一性に関するポリオレフィン特性の制御を可能にする。メタロセン触媒作用はまた、ポリマー鎖の密度及び長さの均一性にも有利である。好適なメタロセン触媒としては、例えば、米国特許第４，７０１，４３２号、同第５，３２２，７２８号、及び同第５，２７２，２３６号に記載されているものが挙げられる。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用される高密度ポリオレフィン及び低密度ポリオレフィンは、メタロセン触媒を使用して製造されるポリエチレンである。好適なポリエチレンは、例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＡＦＦＩＮＩＴＹ又はＥＮＧＡＧＥ（エチレン／オクテンコポリマー）で市販されており、またＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＥＸＡＣＴ（エチレン／ブテンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、又はエチレン／ブテン／ヘキセンターポリマー）で市販されている。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるポリオレフィンは、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ブテンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／プロピレン、エチレン／ブテン／ヘキセンターポリマー、及びそれらのブレンドからなる群から選択される。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるポリオレフィンとしては、エチレンオクテンコポリマーが挙げられる。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用されるポリオレフィンは、プロピレン／アルファ−オレフィンコポリマーである。好適なプロピレン／アルファ−オレフィンコポリマーとしては、例えば、米国特許第６，９６０，６３５号及び同第６，５２５，１５７号に詳細に記載されているものが挙げられる。かかるプロピレン／アルファ−オレフィンコポリマーは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＶＥＲＳＩＦＹで市販されており、又はＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＶＩＳＴＡＭＡＸＸで市販されている。他の好適なポリオレフィンは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙによってＡＭＰＬＩＦＹ、ＡＴＴＡＮＥ、ＩＮＦＵＳＥ、ＮＯＲＤＥＬ、及びＶＬＤＰＥの商標で販売されている。市販のメタロセン触媒ポリエチレンの他の好適な非限定的な例及び各々のメルトインデックス及び密度は表１に示すとおりである。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸コポリマーを実質的に含んでいない。好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸（又はその残基）を実質的に含んでいない。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸（又はその残基）を＜３重量％含有する。更により好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸（又はその残基）を＜１重量％含有する。なお更に好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸（又はその残基）を＜０．１重量％含有する。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、エチレンアクリル酸（又はその残基）を０重量％含有する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相中の高密度ポリオレフィンは、内部相の固形分重量の５〜３０重量％を構成する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相中の高密度ポリオレフィンは、内部相の固形分重量の５〜１６重量％を構成する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相中の低密度ポリオレフィンは、内部相の固形分重量の５〜２０重量％を構成する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相中の低密度ポリオレフィンは、内部相の固形分重量の５〜１５重量％を構成する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドにおける高密度ポリオレフィン対低密度ポリオレフィンの重量比は、１：９５〜９５：１である。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドにおける高密度ポリオレフィン対低密度ポリオレフィンの重量比は、１０：４０〜４０：１０である。更により好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドにおける高密度ポリオレフィン対低密度ポリオレフィンの重量比は、１：１〜３：１である。なお更に好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドにおける高密度ポリオレフィン対低密度ポリオレフィンの重量比は、１：１〜２：１である。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンのポリオレフィンブレンドにおける高密度ポリオレフィン対低密度ポリオレフィンの重量比は、１：１、１．５：１、２：１、及び３：１からなる群から選択される。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用される第１の化粧品として許容可能な炭化水素油は、化粧品として許容可能な炭化水素油である。好ましくは、第１の化粧品として許容可能な炭化水素油はＣ_{１４−２２}炭化水素油を含む。より好ましくは、第１の化粧品として許容可能な炭化水素油は、少なくとも１つのＣ_{１４−２２}炭化水素油を含む炭化水素油のブレンドである。最も好ましくは、第１の化粧品として許容可能な炭化水素油はＣ_{１４−２２}炭化水素油のブレンドである。好適な化粧品として許容可能な炭化水素油としては、例えば、ＬＩＬＡＣ、ＧＥＭＳＥＡＬ２５、ＧＥＭＳＥＡＬ４０、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ１０１Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ９９Ａ、ＳＩＬＫＦＬＯ３６４ＮＦ、ＳＩＬＫＦＬＯ３６６ＮＦ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ２００−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ３００−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ４５０−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ８００−ＣＧ、ＰＡＮＡＬＡＮＥ Ｌ−１４Ｅ、ＰＵＲＥＳＹＮ２、ＰＵＲＥＳＹＮ４、又はＲＩＴＡＤＥＣＥＮＥ２０という商標で販売されているものが挙げられる。本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンでの使用に好ましい化粧品として許容可能な炭化水素油は、ＬＩＬＡＣホワイト油である。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相における第１の化粧品として許容可能な炭化水素油は、内部相の３５〜９５重量％を構成する。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相における第１の化粧品として許容可能な炭化水素油は、内部相の５０〜９０重量％を構成する。最も好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相における第１の化粧品として許容可能な炭化水素油は、内部相の６５〜８５重量％を構成する。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンの内部相は、５〜３０重量％（好ましくは５〜１６重量％）の高密度ポリオレフィン、５〜２０重量％（好ましくは５〜１５重量％）の低密度ポリオレフィン、及び５０〜９０重量％（好ましくは６５〜８５重量％）の第１の化粧品として許容可能な炭化水素油を含む。

好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、任意選択的な成分を任意選択的に更に含む。好ましくは、任意選択的な成分としては、例えば、追加の界面活性剤（例えば両性イオン性界面活性剤）及び防腐剤（例えば安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール）が挙げられる。より好ましくは、本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、防腐剤を更に含み、その防腐剤は、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール（好ましくは安息香酸）からなる群から選択される。

本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンは、当技術分野で公知のバッチ法及び連続法を含む様々な方法によって調製することができる。好ましい連続法（参照により本明細書に組み込まれるＰａｔｅらによる米国特許第５，５３９，０２１号の第３欄第１５行〜第６欄第２７行に全般に記載されている）では、カチオン性ヘアケアエマルジョンは、連続相を含有する流れが、第１の導管を通って流れ、第２の導管を通って流れる内部相の流れと連続的に合流するプロセスによって調製される。その流れを、必要な場合、カチオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤の存在下、分散機中に合流させる。界面活性剤は、いずれかの流れに、又は別個の流れとして、添加することができる。更なる製造の詳細は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，７８３，７６６号に見出すことができる。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法は、本発明によるカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、追加の水を提供することと、少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、カチオン性ヘアケアエマルジョン、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、追加の水、及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、ヘアケア組成物を形成することと、を含む。より好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法は、本発明によるカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、追加の水を提供することと、少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、カチオン性ヘアケアエマルジョン、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、追加の水、及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、ヘアケア組成物を形成することと、を含む、ヘアケア組成物を作製する方法を提供し、そのヘアケア組成物は、シャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、リンスオフヘアコンディショナー、スタイリングジェル、ヘアスプレー、及び二剤式染毛剤からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法は本発明によるカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、追加の水を提供することと、賦形剤及び増粘剤を含む少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、カチオン性ヘアケアエマルジョン、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、追加の水、及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、ヘアケア組成物を形成することと、を含む、ヘアケア組成物を作製する方法を提供し、そのヘアケア組成物は、リーブオンヘアコンディショナー及びリンスオフヘアケアコンディショナーからなる群から選択される。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油及び少なくとも１つのヘアケア添加剤を、追加の水中、カチオン性ヘアケアエマルジョン分散液に添加することができる。好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、カチオン性ヘアケアエマルジョンを、追加の水と、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油と、少なくとも１つのヘアケア添加剤との水性混合物に添加することができる。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供されるカチオン性ヘアケアエマルジョンではヘアケア組成物の重量に基づいて、ヘアケア組成物が、０．１〜１０重量％（好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．４〜２．５重量％、最も好ましくは０．５〜１．５重量％）を占める。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される第２の化粧品として許容可能な炭化水素油は、Ｃ_{１４−２２}炭化水素油を含む化粧品として許容可能な炭化水素油から選択される。より好ましくは、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油は、少なくとも１つのＣ_{１４−２２}炭化水素油を含む炭化水素油のブレンドである。最も好ましくは、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油はＣ_{１４−２２}炭化水素油のブレンドである。好適な化粧品として許容可能な炭化水素油としては、例えば、ＬＩＬＡＣ、ＧＥＭＳＥＡＬ２５、ＧＥＭＳＥＡＬ４０、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ１０１Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ９９Ａ、ＳＩＬＫＦＬＯ３６４ＮＦ、ＳＩＬＫＦＬＯ３６６ＮＦ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ２００−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ３００−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ４５０−ＣＧ、ＦＡＮＣＯＬ ＰＯＬＹＩＳＯ８００−ＣＧ、ＰＡＮＡＬＡＮＥ Ｌ−１４Ｅ、ＰＵＲＥＳＹＮ２、ＰＵＲＥＳＹＮ４、又はＲＩＴＡＤＥＣＥＮＥ２０という商標で販売されているものが挙げられる。本発明のカチオン性ヘアケアエマルジョンで使用するための好ましい化粧品として許容可能な炭化水素油は、ＬＩＬＡＣホワイト油である。ヘアケア組成物で使用される第２の化粧品として許容可能な炭化水素油は、ヘアケア組成物で使用されるカチオン性ヘアケアエマルジョン中に含まれる第１の化粧品として許容可能な炭化水素油と同じでも異なっていてもよい。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供される第２の化粧品として許容可能な炭化水素油は、ヘアケア組成物の重量に基づいて、ヘアケア組成物の０．１〜１０重量％（好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．４〜２．５重量％、最も好ましくは０．５〜１．５重量％）を占める。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、カチオン性ヘアケアエマルジョンに供給される水に対し過剰量で追加の水が提供される。提供される追加の水は、一般に、他の必要な成分及び任意選択的な成分の量を選択した後に、ヘアケア組成物が１００重量％になるように、ヘアケア組成物の残部を構成する。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供される追加の水は、ヘアケア組成物の重量に基づいて、ヘアケア組成物の１〜９８．０重量％（好ましくは２５〜９８重量％、より好ましくは５０〜９５重量％、最も好ましくは６０〜９２重量％）を占める。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、少なくとも１つのヘアケア添加剤は、追加の界面活性剤、増粘剤、保湿剤、賦形剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される。好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、少なくとも１つのヘアケア添加剤としては、追加の界面活性剤、少なくとも１つの増粘剤、少なくとも１つの保湿剤、及び少なくとも１つの賦形剤が挙げられる。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される追加の界面活性剤は、アニオン性界面活性剤（カチオン性ヘアケアエマルジョンに関して上記したような）、カチオン性界面活性剤（カチオン性ヘアケアエマルジョンに関して上記したような）、両性イオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤（カチオン性ヘアケアエマルジョンに関して上記したような）、及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される追加の界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及びアニオン性界面活性剤、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される追加の界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される増粘剤は、好ましくはヘアケア組成物の他の特性を実質的に改変することなく、ヘアケア組成物の粘度を増加させるために選択される。好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される増粘剤は、多糖類（例えばキサンタンガム、グアーガム、デンプン、及び植物性ガム）及びセルロースポリマー（例えばカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシメチルセルロース（ＨＭＣ）、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ））からなる群から選択される。ある特定の好ましい増粘剤としては、例えば、疎水変性された架橋アクリレートコポリマー（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ ＵＬＴＲＥＺ ２１の商標でＬｕｂｒｉｚｏｌによって販売されているもの）が挙げられる。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物の製造方法において、提供される少なくとも１つのヘアケア添加剤は増粘剤を含む。より好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供される少なくとも１つのヘアケア添加剤は増粘剤を含み、その増粘剤は、ヘアケア組成物の重量に基づいて、ヘアケア組成物の０〜１．０重量％（好ましくは０．１〜１．０重量％、より好ましくは０．２〜０．７重量％、最も好ましくは０．３〜０．５重量％）を占める。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される保湿剤は、水分の損失を抑制するために選択される。好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される保湿剤は、グリセリン、ソルビトール、モノグリセリド、レシチン、糖脂質、脂肪アルコール、脂肪酸、多糖類、ソルビタンエステル、ポリソルベート（例えばポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、及びポリソルベート８０）ジオール（例えばプロピレングリコール）、ジオール類縁体、トリオール、トリオール類縁体、ポリマーポリオール、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供される少なくとも１つのヘアケア添加剤は保湿剤を含む。より好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法において、提供される少なくとも１つのヘアケア添加剤は保湿剤を含み、その保湿剤は、ヘアケア組成物の重量に基づいて、ヘアケア組成物の０〜２０．０重量％（好ましくは１〜２０．０重量％、より好ましくは２〜１５重量％、最も好ましくは５〜１０重量％）を占める。

好ましくは、本発明のヘアケア組成物を作製する方法で使用される賦形剤は、追加の皮膚軟化剤（例えば炭化水素油、エステル、天然油、又はシリコーン）、ワックス、感覚改質剤、潤滑剤、防腐剤（例えば安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール）、抗酸化剤（例えばブチル化ヒドロキシトルエン）、キレート剤、抗菌剤、ｐＨ調整剤／緩衝剤／中和剤、日焼け止め有効成分、ビタミン、タンパク質／アミノ酸、植物抽出物、天然成分、バイオ有効成分、芳香剤／香料、浸透剤、ポリマー／樹脂／毛髪固定剤／フィルム形成剤、界面活性剤／洗浄剤／乳化剤／乳白剤、揮発性物質／噴霧剤／溶媒／担体、液体ビヒクル／溶媒／担体、塩、帯電防止剤、抗縮毛剤、抗フケ剤、毛髪ウェーブ／縮毛矯正剤、吸収剤、着色剤、硬質粒子、コンディショニング剤、及び他のシリコーンからなる群から選択される。

本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例において詳細に説明する。

合成Ｐ１：ポリオレフィンゲル
スイープ混合羽根を備えたオイルジャケット付き５ガロンバッチミキサー（Ｆｒｙｍａ Ｍａｓｃｈｉｎｅｎ ＡＧ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能なＭｏｄｅｌ ＃ＶＭＥ−１２）中で、ポリオレフィンゲルを合成した。そのミキサーに４，７８８ｇのイソヘキサデカン（ＰｒｅｓｐｅｒｓｅからのＰｅｒｍｅｔｈｙｌ１０１Ａ）を充填し、スイープ混合羽根を６０ｒｐｍの速度で作動させた。次いで、Ａｆｆｉｎｉｔｙ（登録商標）ＰＬ１８４０Ｇ（４５６ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）とＡｆｆｉｎｉｔｙ（登録商標）ＧＡ１９５０（４５６ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）とのブレンドをゆっくりとバッチミキサーに添加した。次いで、バッチミキサーの内容物を振盪しながら１１７℃に加熱した。その温度で、バッチミキサーの内容物を更に６０分間連続的に混合した。次いで、設定温度を６６℃に下げた。更に１５０分間混合後、バッチミキサーの内容物の温度は７０℃未満に低下した。生成物ポリオレフィンゲルをバッチミキサーから回収し、後の使用のために保管した。

合成Ｅ１：カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョン
３重量％のステアレス−１００と、３重量％のラウレス−２３と、０．７５重量％の安息香酸と、９３．２５重量％の合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲルとを有する組み合わせを形成し、その組み合わせを１００℃に加熱することにより、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンの内部相を調製した。次に、その組み合わせをプロペラミキサーで更に１分間混合して内部相材料を形成した。次いで、その内部相材料をＮｏｒｄｓｏｎ Ａｌｔａｂｌｕｅ４ＴＴホットメルター（リザーバ及び分配管の温度調節は両方とも１１０℃に設定された）中に充填し、１１０℃に加熱され８５０ｒｐｍで回転している直径５センチメートル（２インチ）のローターステーターミキサー中に１４ｇ／分の速度において、ポンプで注入し、そこで、１．０ｍＬ／分で流れている脱イオン水流及び０．５ｍＬ／分で流れている３０％活性セトリモニウムクロライドの水性流と合流させて、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを形成した。形成されたカチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンは２．７ミクロンの体積平均粒径を有し、これを、１１０℃に加熱され４５０ｒｐｍで回転している第２の直径５センチメートルの（第２の直径２インチの）ローターステーターミキサー中に流入させ、そこで、２ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と組み合わせて、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを希釈して８０体積％の内部相とした。次いで、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを、３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）に設定された背圧調整器を有し、９０℃に設定された出口配管に通し、捕集した。

合成Ｅ２：ノニオン性濃縮エマルジョン
３重量％のセテス−２０と、３重量％のラウレス−２３と、０．７５重量％の安息香酸と、９３．２５重量％の合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲルとを有する組み合わせを形成し、その組み合わせを１００℃に加熱することにより、ノニオン性濃縮エマルジョンの内部相を調製した。次いで、その組み合わせをプロペラミキサーで更に１分間混合して内部相材料を形成した。次いで、その内部相材料をＮｏｒｄｓｏｎ Ａｌｔａｂｌｕｅ４ＴＴホットメルター（リザーバ及び分配管の温度調節は両方とも１１０℃に設定された）中に充填し、１１０℃に加熱され８５０ｒｐｍで回転している直径５センチメートル（２インチ）のローターステーターミキサー中に２０ｇ／分の速度において、ポンプで注入し、そこで、１．７５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と合流させて、ノニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを形成した。形成されたノニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンは１．３ミクロンの体積平均粒径を有し、これを、１１０℃に加熱され４５０ｒｐｍで回転している第２の直径５センチメートルの（第２の直径２インチの）ローターステーターミキサー中に流入させ、そこで、２．５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と組み合わせて、ノニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを希釈して８２．５体積％の内部相とした。次いで、ノニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを、３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）に設定された背圧調整器を有し、９０℃に設定された出口配管に通し、捕集した。

合成Ｅ３：アニオン性濃縮エマルジョン
合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲルを内部相として使用して、アニオン性濃縮エマルジョンの内部相を調製した。その内部相を、明澄かつ均一になるまで１００℃に加熱した。次いで、その内部相を、Ｎｏｒｄｓｏｎ Ａｌｔａｂｌｕｅ４ＴＴホットメルター（リザーバ及び分配管の温度調節は両方とも１１０℃に設定した）中に充填し、１１０℃に加熱され９００ｒｐｍで回転している直径５センチメートル（２インチ）のローターステーターミキサー中に１４ｇ／分の速度において、ポンプで注入し、そこで、０．８ｍＬ／分で流れている脱イオン水流及び０．７ｍＬ／分で流れているＥｍｐｉｃｏｌ（登録商標）ＥＳＢ７０流（水中７０重量％のナトリウムラウレスサルフェート）と合流させて、アニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを形成した。形成されたアニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンは０．５ミクロンの体積平均粒径を有し、これを、１１０℃に加熱され４５０ｒｐｍで回転している第２の直径５センチメートルの（第２の直径２インチの）ローターステーターミキサー中に流入させ、そこで、３ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と組み合わせて、アニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを希釈して７８体積％の内部相とした。次いで、アニオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを、３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）に設定された背圧調整器を有し、９０℃に設定された出口配管に通し、捕集した。

合成Ｅ４：カチオン性濃縮エマルジョン
６重量％のベヘントリモニウムクロライドと、０．７５重量％の安息香酸と、９３．２５重量％の合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲルとを有する組み合わせを形成し、その組み合わせを１１０℃に加熱することにより、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンの内部相を調製した。次いで、その組み合わせをプロペラミキサーで更に１分間混合して内部相材料を形成した。次いで、その内部相材料をＮｏｒｄｓｏｎ Ａｌｔａｂｌｕｅ４ＴＴホットメルター（リザーバ及び分配管の温度調節は両方とも１１０℃に設定した）中に充填し、１１０℃に加熱され８５０ｒｐｍで回転している直径５センチメートル（２インチ）のローターステーターミキサー中に１５．３ｇ／分の速度において、ポンプで注入し、そこで、１．５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と合流させた。形成されたカチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンは１．８ミクロンの体積平均粒径を有し、これを、１１０℃に加熱され４５０ｒｐｍで回転している第２の直径５センチメートルの（第２の直径２インチの）ローターステーターミキサー中に流入させ、そこで、２．５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と組み合わせて、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを希釈して７９．３体積％の内部相とした。次いで、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを、３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）に設定された背圧調整器を有し、９０℃に設定された出口配管に通し、捕集した。

合成Ｅ５：カチオン性濃縮エマルジョン
６重量％のステアラミドプロピルジメチルアミンと、０．７５重量％の安息香酸と、９３．２５重量％の合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲルとを有する組み合わせを形成し、その組み合わせを１１０℃に加熱することにより、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンの内部相を調製した。次いで、その組み合わせをプロペラミキサーで更に１分間混合して内部相材料を形成した。次いで、その内部相材料をＮｏｒｄｓｏｎ Ａｌｔａｂｌｕｅ４ＴＴホットメルター（リザーバ及び分配管の温度調節は両方とも１１０℃に設定した）中に充填し、１１０℃に加熱され８５０ｒｐｍで回転している直径５センチメートル（２インチ）のローターステーターミキサー中に１６．５ｇ／分の速度において、ポンプで注入し、そこで、１．２５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と合流させた。形成されたカチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンは０．８７ミクロンの体積平均粒径を有し、これを、１１０℃に加熱され４５０ｒｐｍで回転している第２の直径５センチメートルの（第２の直径２インチの）ローターステーターミキサー中に流入させ、そこで、２．５ｍＬ／分で流れている脱イオン水流と組み合わせて、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを希釈して８１．５体積％の内部相とした。次いで、カチオン性ポリオレフィンゲルエマルジョンを、３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）に設定された背圧調整器を有し、９０℃に設定された出口配管に通し、捕集した。

合成Ｂ１：コンディショナー基剤
加熱マントル及び撹拌子を備えたフラスコに脱イオン水（８９．８５ｇ）を添加した。次いで、その水を８０〜９０℃に加熱した。ビーカーでは、セテアリルアルコール（６．０ｇ）、セトリモニウムクロライド（０．２ｇ）、セテアレス２０（０．３ｇ）、グリセリン（１．０ｇ）、プロピレングリコール（０．５ｇ、ＰＧ ＵＳＰ）、及びブチル化ヒドロキシトルエン（０．０５ｇ）を組み合わせて８０〜９０℃に加熱した。ある温度に達し、油相が溶融したら、ビーカー内容物を、８００ｒｐｍで撹拌しながらフラスコ中に注いだ。次いで、得られたフラスコ内容物を、フラスコ内容物に関する温度設定点を８０〜９０℃に維持しながら１時間撹拌した。次いで、加熱マントルを取り外し、フラスコの内容物を、撹拌を続けながら放冷させた。フラスコの内容物が４５℃に達したら、Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ防腐剤（０．１ｇ）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を、連続的に撹拌しながらフラスコ内容物に添加した。フラスコの内容物が室温に達したら、連続的に撹拌しながら、ＰＰＧ−１４ブチルエーテルコポリマー（１．０ｇ）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＵＣＯＮ（登録商標）Ｆｌｕｉｄ ＡＰ）をフラスコ内容物に添加して、コンディショナー基剤配合物を得た。

比較例Ｃ１〜Ｃ４及び実施例１
比較例Ｃ１〜Ｃ４及び実施例１の各々において、表２に示した添加剤（２．０ｇ）を、添加後５分間連続的に撹拌しながら、合成Ｂ１に従って調製されたコンディショナー基剤（９８．０ｇ）と組み合わせてリーブオンヘアケアコンディショナー配合物を得た。

リーブオンヘアコンディショナー配合物の試験
比較例Ｃ１〜Ｃ４及び実施例１に従って調製されたリーブオンヘアコンディショナー配合物の各々の性能を、３つの別個の５ｇヘアサンプル（Ｂｒａｚｉｌｉａｎ Ｃｕｒｌｙ Ｈａｉｒ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．））に関して試験した。そのヘアサンプルを最初に３０秒間水ですすいだ。次いで、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ１５−Ｓ−９界面活性剤溶液（０．５ｇ、１０％ｗ／ｗ）をヘアサンプル中で３０秒間マッサージした。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水ですすいだ。最後に、リーブオンヘアケアコンディショナー配合物（０．５ｇ）を添加してヘアサンプルを分離し、３０秒間マッサージした。この試験ですすぐために使用した水を硬度８０ｐｐｍに軟化させ、３８℃に加熱した。

全てのヘアサンプルを、リーブオンヘアコンディショナー配合物で処理し、一定温度環境（２４℃で４０％ＲＨ）で乾燥させる処理の前後に、湿度室（４０℃で９０％ＲＨ）における曝露後、Ｃａｎｏｎ Ｔ５ｉ ＤＳＬＲを使用して白色バックライトに対して画像化した。得られた画像について、ＩｍａｇｅＪソフトウェアを使用して分析して、各ヘアサンプルの総投影面積を測定した。

処理後の投影面積の変化ΔＰＡ_ＰＴを、以下の式
ΔＰＡ_ＰＴ＝１００％^＊（（ＰＡ_Ｔ−ＰＡ_Ｉ）／ＰＡ−_Ｉ）
［式中、ΔＰＡ_ＰＴはヘアサンプルの投影面積のパーセント変化であり、ＰＡ_Ｉは処理前のヘアサンプルの投影面積であり、ＰＡ_Ｔは処理後のヘアサンプルの投影面積である］を使用して各ヘアサンプルについて計算した。リーブオンヘアコンディショナー配合物の各々で処理された３つのヘアサンプルに関する処理後の投影面積の変化ΔＰＡ_ＰＴの平均を、コンディショニングされていない３つのヘアサンプルと比較して、表３に記録してある。

曝露後の投影面積の変化ΔＰＡ_ＰＥを、以下の式
ΔＰＡ_ＰＥ＝１００％^＊（（ＰＡ_Ｅ−ＰＡ_Ｉ）／ＰＡ−_Ｉ）
［式中、ΔＰＡ_ＰＥはヘアサンプルの投影面積のパーセント変化であり、ＰＡ_Ｉは処理前のヘアサンプルの投影面積であり、ＰＡ_Ｅは処理後のヘアサンプルの投影面積である］を使用して各ヘアサンプルについて計算した。リーブオンヘアコンディショナー配合物の各々で処理された３つのヘアサンプルに関する曝露後の投影面積の変化ΔＰＡ_ＰＥの平均を、コンディショニングされていない３つのヘアサンプルと比較して、表３に記録してある。

表３に示したデータから、曝露後の投影面積の変化ΔＰＡ_ＰＥは、コンディショニングされていないヘアサンプルで最大であり（１４５％）、合成Ｂ１に従って調製されたベースコンディショナーと、合成Ｅ１に従って調製されたカチオン性濃縮エマルジョンと、を含む実施例１の本発明のリーブオンヘアコンディショニング配合物で処理されたサンプルで最低であった。実施例１の本発明のリーブオンヘアコンディショニング配合物はまた、（ａ）合成Ｐ１に従って調製されたポリオレフィンゲル（すなわち比較例Ｃ１）、（ｂ）水（すなわち比較例Ｃ２）、（ｃ）合成Ｅ２に従って調製されたノニオン性エマルジョン（すなわち比較例Ｃ３）、及び（ｄ）合成Ｅ３に従って調製されたアニオン性エマルジョン（すなわち比較例Ｃ４）を使用して合成Ｂ１に従って調製されたベースコンディショナーとの個々の組み合わせを超える有意な改善も示した。

比較例Ｃ５〜Ｃ１０及び実施例２〜１４
以下の手順を使用して、比較例Ｃ５〜Ｃ１０及び実施例２〜１４の各々において、リンスオフヘアケアコンディショナー配合物を調製した。まず、最初の水を、表４に記載の量でフラスコに添加した。次いで、水を、３００ｒｐｍで連続的に撹拌しながら８０℃の設定温度で加熱した。次いで、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（０．１ｇ、Ｎａ_２ＥＤＴＡ）、セテアリルアルコール（５．５ｇ）、ステアラミドプロピルジメチルアミン（１．５ｇ）、乳酸（０．５２ｇ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（０．０５ｇ、ＢＨＴ）、及び鉱油（必要な場合、第２の化粧品として許容可能な炭化水素油として表４に記載の量で添加した）を、３００ｒｐｍで連続的に撹拌し、８０℃の設定温度に維持しながら、掲げた順序でフラスコに添加した。次いで、撹拌速度を４００ｒｐｍに増加させ、連続的に撹拌しながら設定温度を８０℃に維持しながら、ベヘンリモニウムクロライド（０．３ｇ）をフラスコの内容物に添加した。ベヘンリモニウムクロライドがフラスコの内容物中に完全に溶融することが観察されたら、熱源を取り外した。フラスコの内容物が６５℃に冷却されたら、連続的に撹拌しながら、追加の水を表４に記載の量でフラスコに添加した。フラスコの内容物が６０℃に冷却されたら、（必要な場合、表４に記載の量で）実施例Ｅ１、Ｅ４、又はＥ５に従って調製されたカチオン性濃縮エマルジョンを連続的に撹拌しながらフラスコに添加した。フラスコの内容物が３５℃に冷却されたら、Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ防腐剤（０．１ｇ）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を、連続的に撹拌しながら添加して、リンスオフヘアコンディショナー配合物を得た。

比較例Ｃ１１
リンスオフヘアケアコンディショナー配合物を、以下の手順を使用して比較例Ｃ１１で調製した。まず、最初の水（５４．６０ｇ）をフラスコに添加した。次いで、水を、３００ｒｐｍで連続的に撹拌しながら８０℃の設定温度で加熱した。次いで、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（０．１ｇ、Ｎａ_２ＥＤＴＡ）、セテアリルアルコール（５．５ｇ）、ステアラミドプロピルジメチルアミン（１．５ｇ）、乳酸（０．５０ｇ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（０．１ｇ、ＢＨＴ）、及びジメチコン（１．０ｇ）を、３００ｒｐｍで連続的に撹拌し、８０℃の設定温度に維持しながら、掲げた順序でフラスコに添加した。次いで、撹拌速度を４００ｒｐｍに増加させ、連続的に撹拌し、設定温度を８０℃に維持しながら、ベヘンリモニウムクロライド（０．３ｇ）をフラスコの内容物に添加した。ベヘンリモニウムクロライドがフラスコの内容物中に完全に溶融することが観察されたら、熱源を取り外した。フラスコの内容物が６５℃に冷却されたら、連続的に撹拌しながら、追加の水（３６．３ｇ）をフラスコに添加した。フラスコの内容物が３５℃に冷却されたら、Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ防腐剤（０．１ｇ）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を、連続的に撹拌しながら添加して、リンスオフヘアコンディショナー配合物を得た。

リンスオフヘアコンディショナー配合物の試験
比較例Ｃ５〜Ｃ７及びＣ１１並びに実施例２〜６に従って調製されたリンスオフヘアコンディショナー配合物の各々の性能を、別個の５ｇヘアサンプル（長さ２０ｃｍ当たりの重量、Ｂｒａｚｉｌｉａｎ Ｃｕｒｌｙ Ｈａｉｒ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．））に関して試験した。ヘアサンプルを最初に０．５ｇのシャンプー（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｂｒａｚｉｌ）から入手可能なＳＥＤＡ Ｃａｃｈｏｓ Ｄｅｆｉｎｉｄｏｓシャンプー）で洗浄した。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水ですすいだ。最後に、リンスオフヘアケアコンディショナー配合物（０．５ｇ）を添加してヘアサンプルを分離し、３０秒間マッサージした。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水で再びすすいだ。この試験ですすぐために使用した水を硬度８０ｐｐｍに軟化させ、３８℃に加熱した。次いで、ヘアサンプルを周囲温度（約２２℃）で２４時間乾燥させた。次いで、乾燥したヘアサンプルを、ヘアの輪郭、縮毛制御、ボリューム制御、及び感覚の各々について、ヘアサンプルを最良（１０）から最悪（１）に分類し、６人によって官能評価した。パネル評価の平均結果を表５に示す。

リンスオフヘアコンディショナー配合物の試験
比較例Ｃ５〜Ｃ１１及び実施例７〜１０に従って調製されたリンスオフヘアコンディショナー配合物の各々の性能を、別個の５ｇヘアサンプル（長さ２０ｃｍ当たりの重量、Ｂｒａｚｉｌｉａｎ Ｃｕｒｌｙ Ｈａｉｒ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．））に関して試験した。ヘアサンプルを最初に０．５ｇのシャンプー（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｂｒａｚｉｌ）から入手可能なＳＥＤＡ Ｃａｃｈｏｓ Ｄｅｆｉｎｉｄｏｓシャンプー）で洗浄した。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水ですすいだ。最後に、リンスオフヘアケアコンディショナー配合物（０．５ｇ）を添加してヘアサンプルを分離し、３０秒間マッサージした。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水で再びすすいだ。この試験ですすぐために使用した水を硬度８０ｐｐｍに軟化させ、３８℃に加熱した。次いで、ヘアサンプルを周囲温度（約２２℃）で２４時間乾燥させた。次いで、乾燥したヘアサンプルを、ヘアの輪郭、縮毛制御、ボリューム制御、及び感覚の各々について、ヘアサンプルを最良（１３）から最悪（１）に分類し、６人によって官能評価した。パネル評価の平均結果を表６に示す。

リンスオフヘアコンディショナー配合物の試験
比較例Ｃ５〜Ｃ１１及び実施例１１〜１４に従って調製されたリンスオフヘアコンディショナー配合物の各々の性能を、別個の５ｇヘアサンプル（長さ２０ｃｍ当たりの重量、Ｂｒａｚｉｌｉａｎ Ｃｕｒｌｙ Ｈａｉｒ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．））に関して試験した。ヘアサンプルを最初に０．５ｇのシャンプー（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｂｒａｚｉｌ）から入手可能なＳＥＤＡ Ｃａｃｈｏｓ Ｄｅｆｉｎｉｄｏｓシャンプー）で洗浄した。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水ですすいだ。最後に、リンスオフヘアケアコンディショナー配合物（０．５ｇ）を添加してヘアサンプルを分離し、３０秒間マッサージした。次いで、ヘアサンプルを３０秒間水で再びすすいだ。この試験ですすぐために使用した水を硬度８０ｐｐｍに軟化させ、３８℃に加熱した。次いで、ヘアサンプルを周囲温度（約２２℃）で２４時間乾燥させた。次いで、乾燥したヘアサンプルを、ヘアの輪郭、縮毛制御、ボリューム制御、及び感覚の各々について、ヘアサンプルを最良（１３）から最悪（１）に分類し、６人によって官能評価した。パネル評価の平均結果を表７に示す。

Claims (10)

1. カチオン性ヘアケアエマルジョンであって、
   ０．１〜２０重量％のカチオン性界面活性剤；
   連続相を形成する水；及び
   ６０〜９５重量％の内部相であって：
   第１の化粧品として許容可能な炭化水素油と、
   ポリオレフィンブレンドであって、
   ＞０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する高密度ポリオレフィン、及び
   ≦０．９０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する低密度ポリオレフィン、を含み、
   ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定すると＞７の平均メルトインデックスを有する、ポリオレフィンブレンドと、を含む内部相；を含む、カチオン性ヘアケアエマルジョン。
2. ノニオン性界面活性剤を更に含む、請求項１に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョン。
3. 前記カチオン性ヘアケアエマルジョンが、エチレン−アクリル酸コポリマーを実質的に含んでいない、請求項２に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョン。
4. 前記ポリオレフィンブレンドにおける前記高密度ポリオレフィン対前記低密度ポリオレフィンの重量比が、２：１〜１：１である、請求項２に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョン。
5. 前記内部相が、
   ５〜３０重量％の前記高密度ポリオレフィン；
   ５〜２０重量％の前記低密度ポリオレフィン；及び
   ５０〜９０重量％の前記第１の化粧品として許容可能な炭化水素油、を含む、請求項２に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョン。
6. 前記カチオン性界面活性剤が、式（Ｉ）
   

   

   ［式中、Ｒ^１は、１分子当たり平均して１０〜３０個の炭素原子を有するアルキル基である］に従う第四級アンモニウムカチオンからなる群から選択される、請求項２に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョン。
7. ヘアケア組成物を作製する方法であって、
   請求項１に記載のカチオン性ヘアケアエマルジョンを提供することと、
   第２の化粧品として許容可能な炭化水素油を提供することと、
   追加の水を提供することと、
   少なくとも１つのヘアケア添加剤を提供することと、
   前記カチオン性ヘアケアエマルジョン、前記第２の化粧品として許容可能な炭化水素油、前記追加の水、及び前記少なくとも１つのヘアケア添加剤を組み合わせて、前記ヘアケア組成物を形成することと、を含む、ヘアケア組成物を作製する方法。
8. 前記少なくとも１つのヘアケア添加剤が、賦形剤を含む、請求項７に記載のヘアケア組成物を作製する方法。
9. 前記少なくとも１つのヘアケア添加剤が、増粘剤を更に含む、請求項８に記載のヘアケア組成物を作製する方法。
10. 前記ヘアケア組成物が、リーブオンヘアコンディショナー及びリンスオフヘアケアコンディショナーからなる群から選択される、請求項９に記載の方法。