JP2019503375A - 植物におけるウイルス感染を防除するための活性物質の使用 - Google Patents

Abstract

植物におけるウイルス感染を防除するための単独又は組み合わされた特定の活性物質の使用、並びに、植物保護及び材料物質の保護の分野において該ウイルス感染を防除するために該特定の活性物質を使用する方法が開示されている。

Description

本発明は、植物におけるウイルス感染を防除するためにウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激するための活性物質の使用、及び、植物におけるウイルス感染を防除する方法に関する。本発明は、さらにまた、ウイルスに対する植物のＲＮＡ干渉に基づく自然防御機構（本明細書中においては、ＲＮＡサイレンシングに基づく自然防御機構とも称される）を活性化させるための活性物質の使用にも関する。

植物ウイルスは、世界中で、主要な作物被害に関与している。実際、ウイルスの一部の科（例えば、ポティウイルス科（Ｐｏｔｙｖｉｒｉｄａｅ））は、先進国及び発展途上国の両方において重大な収量損失を引き起こし、増え続ける食物需要と対立している。ウイルスの感染及び蔓延を制限するために、治療的処置は有効ではないか又はあまり有効ではないので、病害管理は、主に、予防によって実施されている。

植物ウイルスを防除する試みに関して、数種類の化合物が確認されている。

ＷＯ２０１１／０３０８１６においては、特定の植物ウイルスを防除するために特定のアスコルビン酸誘導体を使用することが教示されている。

ＷＯ２０１２／０１６０４８は、アジドで修飾された生体分子の抗ウイルス薬（これは、植物ウイルスに対するものを包含する）としての使用を提供している。

ＷＯ２０１４／０５０８９４においては、植物ウイルスを防除するために別のアスコルビン酸関連化合物を使用することが教示されている。

植物は、自身の利用可能な資源を使用し、そして、成長又は生物的な脅威及び非生物的な脅威に対する防御の間でバランスを取って、脅威に対して継続的に立ち向かうように進化してきた。ＲＮＡサイレンシングは、このバランスにおいて、発生プログラムと、転写遺伝子サイレンシング（ＴＧＳ）及び転写後遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）を介した遺伝子発現の変化に対する環境ストレス反応を動的にリンクさせることによって、主要な役割を果たしている。植物の病害抵抗性は、予め形成されたバリヤー、毒性の二次代謝産物及び誘導性の防御機構に頼っている。植物は、病原体を認識すると、多くの場合、過敏感反応を惹起し、それによって、感染部位における細胞死を引き起こして、病原体が拡散するのを防止する。加えて、病原体を検出すると、その植物の一次感染部位から離れた部分において、さまざまな誘導性の全身防御を引き起こす。このプロセスは、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）として知られており、多くの植物種において有効である。獲得された抵抗性は、長期間持続し、そして、広範囲の病原体（例えば、菌類、細菌類及びウイルス類）によるその後の感染に対して効果を示す。

ストロビルリン類の殺菌剤は、広いスペクトルを有するさまざまな合成植物保護化合物を包含している。２００２年に、ストロビルリン「ピラクロストロビン」は、タバコモザイクウイルス（ＴＭＶ）又は野火病の病原体であるプセウドモナス・シリンガエ ｐｖ．タバシ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ ｔａｂａｃｉ）による感染に対するタバコの抵抗性を増強することが実証された（Ｈｅｒｍｓ ｅｔ ａｌ．， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ２００２， １３０： １２０−１２７）。ピラクロストロビンは、充分な量の内因性サリチル酸を蓄積することができないＮａｈＧトランスジェニックタバコ植物においてＴＭＶ抵抗性を増強させることも可能であった。ピラクロストロビンは、ＳＡシグナル機構におけるサリチル酸（ＳＡ）の下流に作用することによって、又は、ＳＡとは関係なく機能することによって、タバコにおけるＴＭＶ抵抗性を増強させる。後者の仮定の方が、より可能性がありそうである。というのも、ピラクロストロビンが浸潤している葉において、ピラクロストロビンがＳＡ−誘導性病害抵抗性に関する慣習的な分子マーカーとして頻繁に使用されるＳＡ−誘導性病原体−関連（ＰＲ）１タンパク質の蓄積を引き起こさないからである。ストロビルリンの施用に関しては、単独での施用（ＷＯ ０１／８２７０１）又はメチラムとの混合での使用（ＷＯ ２００７／１０４６６９）が記載されている。

植物ウイルスに対する植物防御反応の中で、抗ウイルスＲＮＡサイレンシング経路は、広範囲のウイルスの局所的な蓄積及び全身的な蓄積の両方に作用する最も一般的な防御システムである。ＲＮＡサイレンシングは、外因性の核酸（これは、ウイルス及び転移因子を包含する）に対して植物宿主細胞を直接防御する機構である。この防御は、侵入核酸（ｉｎｖａｓｉｖｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ）の増幅に由来する二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）によって誘発され、その二本鎖ＲＮＡは、宿主によって加工されて２０〜２４ヌクレオチド（ｎｔ）のサイズを有する低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡｓ）になる。次いで、これらのｓｉＲＮＡｓを用いて、それぞれＰＴＧＳ又はＴＧＳを介して、ウイルス又は転移因子のＲＮＡのサイレンシング又はＤＮＡのサイレンシングを誘導する。

ＲＮＡサイレンシングは、強力な抗ウイルス機構であり、ウイルスの二本鎖ＲＮＡ複製中間体に由来する酵素Ｄｉｃｅｒによって加工された低分子干渉ｓｉＲＮＡがＡＲＧＯＮＡＵＴＥエフェクタータンパク質の中にロードされ、そして、侵入者のＲＮＡゲノムに逆戻りしてそのＲＮＡゲノムの分解を引き起こす。この生来の免疫応答は、単独で構造的特徴及びヌクレオチド−配列ゲノム特徴によってプログラムされており、実質的に全ての植物ウイルスに対して反応し得るので、著しく用途が広い（Ｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．， ２０１１， Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ １８０９： ６０１−６１２）。

植物の防御におけるＲＮＡサイレンシングの重要性を実証するものとして、ｓｉＲＮＡの産生又は活性が損なわれている植物は植物ウイルスに対して感受性が高く、そして、逆に、多くのウイルスが病原性を維持するためにＲＮＡｉのサプレッサーを進化させた（Ｖｏｉｎｎｅｔ Ｏ． ｅｔ ａｌ， Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ２０１３ Ｎｏｖ； １１（１１）： ７４５−６０）。

国際公開第２０１１／０３０８１６号 国際公開第２０１２／０１６０４８号 国際公開第２０１４／０５０８９４号 国際公開第０１／８２７０１号 国際公開第２００７／１０４６６９号

Ｈｅｒｍｓ ｅｔ ａｌ．， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ２００２， １３０： １２０−１２７ Ｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．， ２０１１， Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ １８０９： ６０１−６１２ Ｖｏｉｎｎｅｔ Ｏ． ｅｔ ａｌ， Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ２０１３ Ｎｏｖ； １１（１１）： ７４５−６０

過去において、特定の化合物がウイルスに対する特定の植物防御機構の潜在的な誘発物質として確認されたが、結局のところ、植物におけるウイルス病を防除するために、ウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激するのに適している活性物質、特に、ウイルスに対する植物の広範な非特異的ＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激するのに適している活性物質を提供することが依然として求められている。

定義
用語「ハロゲン」は、本明細書中で使用される場合、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子又は臭素原子を意味する。

用語「フェニルチオ」は、本明細書中で使用される場合、ラジカル基−Ｓ−フェニルを意味する。

用語「カルボキシ」は、本明細書中で使用される場合、ラジカル基−ＣＯＯＨを意味する。

用語「ニトロ」は、本明細書中で使用される場合、ラジカル基−ＮＯ_２を意味する。

用語「活性物質」は、本明細書中で使用される場合、本明細書中に記載されている式（Ｉ）で表される化合物又はその任意の混合物を意味する。

本明細書中に開示されている式（Ｉ）で表される化合物がウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激するのに適しているということ、特に、ウイルスに対する植物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激するのに適しているということが見いだされた。従って、本明細書中に開示されている式（Ｉ）で表される化合物は、植物におけるウイルス病を防除するのに有用であり得る。用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、本明細書中で使用される場合、予防的防除又は治療的防除を示している。

従って、本発明は、植物におけるウイルス病を防除する方法に関し、より特定的には、ウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激する方法に関し、特に、ウイルスに対する植物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激する方法に関する。該方法は、その植物に、式（Ｉ）：

〔式中、Ｒは、水素、フェニルチオ及び置換されているフェニルからなる群から選択され、ここで、該フェニルは、ハロゲン（好ましくは、塩素、フッ素及び臭素）、カルボキシ及びニトロからなる群から独立して選択される１以上の置換基で置換されている〕
で表される１種類以上の化合物を施用することを含んでいる。

図１は、ＤＭＳＯのみ又はソルチン１で処理してから７日後のＳＵＣ−ＳＵＬ植物におけるＳＵＬ ｍＲＮＡ相対レベルのｑＰＣＲ分析を図示しており、ＥＸＰ１０に対して規格化してある。エラーバーは、３回の独立した実験に基づいた標準偏差を表している。

一部の実施形態では、該活性物質は、式（Ｉ）〔式中、Ｒは、水素、フェニルチオであるか、又は、ハロゲン（好ましくは、塩素、フッ素及び臭素）、カルボキシ及びニトロからなる群から独立して選択される１若しくは２の置換基で置換されているフェニルである〕で表される化合物である。

一部の好ましい実施形態で、該活性物質は、式（Ｉ）〔式中、Ｒは、水素、フェニルチオ、２−カルボキシフェニル、４−カルボキシフェニル、３−クロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、３−カルボキシ−４−クロロフェニル、２−ニトロフェニル及び２−ブロモ−４−ニトロフェニルからなる群から選択される〕で表される化合物である。

一部のさらに好ましい実施形態で、該活性物質は、式（Ｉ）〔式中、Ｒは、４−カルボキシフェニルである〕で表される化合物である。該化合物は、ソルチン１（Ｓｏｒｔｉｎ １）として知られている。

ソルチン１は、酵母菌において分泌を刺激するソーティング阻害薬（ｓｏｒｔｉｎｇ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）に属する。それは、シロイヌナズナ懸濁細胞内において植物カルボキシペプチダーゼＹ（ＣＰＹ）及び別のタンパク質の液胞受容体（ｖａｃｕｏｌａｒ ｄｅｓｔｉｎａｔｉｏｎ）をリダイレクトし、それらタンパク質の分泌を引き起こすことが知られている。シロイヌナズナの実生全体を同様の処理に付しても同じ効果が得られるが、これは、該薬物が細胞と完全な植物において同様の作用機序を有しているということを示している（Ｚｏｕｈａｒ ｅｔ ａｌ．， ＰＮＡＳ ２００４， １０１， ２５：９４９７−９５０１）。シロイヌナズナにおいて、ソルチン１は、ＣＰＹ液胞ターゲッティング、液胞バイオゲネシス及び根の発達に対して可逆的な作用を有している。ソルチン１は、液胞膜マーカーのターゲッティング及び液胞のバイオゲネシスへの作用において極めて特異的であるが、小胞体、ゴルジ体又はエンドソームには作用しない（Ｈｉｃｋｓ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０１０， １３：７０６−７１３）。

式（Ｉ）で表される一部の化合物は、市販されている。別の一部の化合物は、ＷＯ２００２０８５８９４、ＵＳ２００４００８２５７８、「“Ｍｕｌｔｉｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｏｎｅ−ｐｏｔ ｓｏｌｖｅｎｔ−ｆｒｅｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ ｕｎｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ ｄｉｈｙｄｒｏ−１Ｈ−ｉｎｄｅｎｏ［１，２−ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅｓ”： Ｓａｍａｉ， Ｃｈａｎｄｒａ Ｎａｎｄｉ， Ｋｕｍａｒ， Ｓｉｎｇｈ， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ． ２００９， ５０（５０）， ７０９６−７０９８」に開示されている方法によって適切に調製することができる。

典型的には、有効量の活性物質を植物に施用する。植物に施用する活性物質の有効量は、活性物質の種類、製剤、対象の植物（植物の種類及び植物の部分）、施用方法、処理の目的（予防的、又は、治療的）及び標的のウイルスなどのさまざまな要因に依存する。植物に施用する量は、適切には、０．０１〜５ｋｇ／ｈａの範囲内であり得るか、又は、０．１〜３ｋｇ／ｈａの範囲内であり得るか、又は、０．５〜２ｋｇ／ｈａの範囲内であり得る。

上記で示されているように、該活性物質は、植物に対して施用される。用語「植物」は、本明細書中で使用される場合、植物及び植物の部分（例えば、植物の地上部及び／又は地下部）、並びに、収穫物を包含する。植物の地下部としては、根、根茎、塊茎、吸枝、かき苗（ｓｌｉｐ）、種子（ｓｅｅｄｓ）及び種子（ｓｅｅｄ）などがある。植物の地上部としては、茎（ｓｔｅｍ）、樹皮、苗条、葉、花、果実、子実体、柄（ｓｔａｌｋ）、針状葉及び枝などがある。かくして、該活性物質は、植物の根、根茎、塊茎、吸枝、かき苗（ｓｌｉｐ）、種子（ｓｅｅｄｓ）、種子（ｓｅｅｄ）、茎（ｓｔｅｍ）、樹皮、苗条、葉、花、果実、子実体、柄（ｓｔａｌｋ）、針状葉、枝、収穫物に、効果的に施用することができる。代替え的な実施形態では、植物におけるウイルス病を防除する該方法は、開示されている活性物質を植物の生息環境及び／又は貯蔵場所に施用することを含んでいる。

活性物質は、さまざまな植物に対して効果的に施用することができる。それは、市販されているか又は使用されている植物品種の植物に施用することができる。しかしながら、植物品種は、慣習的な育種によって、若しくは、突然変異誘発によって、若しくは、組換えＤＮＡ技術を用いて、品種改良された新しい形質を有する植物、及び／又は、慣習的な育種法と最適化法によって、若しくは、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって、若しくは、それら方法を組み合わせたものによって得ることが可能な植物（これには、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物又は保護され得ない植物も包含される）を意味するものとも理解される。

該活性物質は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）に対しても効果的に施用することができる。遺伝子組換え植物は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡｉ技術（ＲＮＡ干渉）などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換イベント又は遺伝子導入イベントと称される。

開示されている方法によって、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を処理することができる。

本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、冷状態及び熱状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、より多くの鉱物に晒されること、オゾン条件、強光条件、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること又は日陰回避などを挙げることができる。

本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのようなヤシ植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、改善された植物の生長及び改善された植物の発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び改変された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の質量、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物の含有量、タンパク質含有量、油の含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。

本発明に従って同様に処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって生成させる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官又は雄花を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。この場合、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に見いだすことができる。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも見いだすことができる。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を生成させる特に有利な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞内において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。

該活性物質は、以下の植物におけるウイルス病を防除するのに特に適している： ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラの木、アーモンド及びモモ、並びに、小果樹、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びプランテーション）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、リーキ、タマネギ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）； 主要作物植物、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、アワ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、タイサイ、コールラビ、ラディッシュ、ナタネ、カラシナ、セイヨウワサビ、及び、コショウソウ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、インゲンマメ、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、テンサイ、飼料ビート、フダンソウ、ビートルート）； 庭園及び樹木の茂った地域に関して有用な植物及び観賞植物；及び、これら植物のそれぞれの遺伝子組み換えが行われた品種。

より特定的には、該活性物質は、野菜植物におけるウイルス病を防除するのに適している。

該活性物質は、以下の科又は属のウイルスを防除するのに特に適している： カリモウイルス科（Ｃａｕｌｉｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、ジェミニウイルス科（Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｉｄａｅ）、ブロモウイルス科（Ｂｒｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、クロステロウイルス科（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｖｉｒｉｄａｅ）、コモウイルス科（Ｃｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、ポティウイルス科（Ｐｏｔｙｖｉｒｉｄａｅ）、セキウイルス科（Ｓｅｑｕｉｖｉｒｉｄａｅ）、トンブスウイルス科（Ｔｏｍｂｕｓｖｉｒｉｄａｅ）、ラブドウイルス科（Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ）、ブニヤウイルス科（Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ）、パルティティウイルス科（Ｐａｒｔｉｔｉｖｉｒｉｄａｅ）、レオウイルス科（Ｒｈｅｏｖｉｒｉｄａｅ）、カピロウイルス属（Ｃａｐｉｌｌｏｖｉｒｕｓ）、カーラウイルス属（Ｃａｒｌａｖｉｒｕｓ）、エナモウイルス属（Ｅｎａｍｏｖｉｒｕｓ）、フロウイルス属（Ｆｕｒｏｖｉｒｕｓ）、ホルデイウイルス属（Ｈｏｒｄｅｉｖｉｒｕｓ）、イダエオウイルス属（Ｉｄａｅｏｖｉｒｕｓ）、ルテオウイルス属（Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ）、マラフィウイルス属（Ｍａｒａｆｉｖｉｒｕｓ）、ポテクスウイルス属（Ｐｏｔｅｘｖｉｒｕｓ）、ソベモウイルス属（Ｓｏｂｅｍｏｖｉｒｕｓ）、テヌイウイルス属（Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ）、トバモウイルス属（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓ）、トブラウイルス属（Ｔｏｂｒａｖｉｒｕｓ）、トリコウイルス属（Ｔｒｉｃｈｏｖｉｒｕｓ）、ティモウイルス属（Ｔｙｍｏｖｉｒｕｓ）、及び、ウンブラウイルス属（Ｕｍｂｒａｖｉｒｕｓ）。

好ましくは、該活性物質は、以下の種のウイルスを防除するために使用する： カブモザイクウイルス（ｔｕｒｎｉｐ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、豆鞘斑紋ウイルス（ｂｅａｎ ｐｏｄ ｍｏｔｔｌｅ ｖｉｒｕｓ）、カリフラワーモザイクウイルス（ｃａｕｌｉｆｌｏｗｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、タバコモザイクウイルス（ｔｏｂａｃｃｏ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、トマトブッシースタントウイルス（ｔｏｍａｔｏ ｂｕｓｈｙ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、イネラギッドスタントウイルス（ｒｉｃｅ ｒａｇｇｅｄ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、キュウリモザイクウイルス（ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、オオムギ黄萎ウイルス（ｂａｒｌｅｙ ｙｅｌｌｏｗ ｄｗａｒｆ ｖｉｒｕｓ）、ビート萎黄ウイルス（ｂｅｅｔ ｙｅｌｌｏｗｓ ｖｉｒｕｓ）、レタス萎黄ウイルス（ｌｅｔｔｕｃｅ ｙｅｌｌｏｗｓ ｖｉｒｕｓ）、トウモロコシモザイクウイルス（ｍａｉｚｅ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、ラッカセイ矮化ウイルス（ｐｅａｎｕｔ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、及び、ジャガイモＹウイルス（ｐｏｔａｔｏ ｖｉｒｕｓ Ｙ）。

該活性物質は、上記植物に対して、任意の適切な形態で施用することができる。例えば、該活性物質は、懸濁液剤（例えば、水性懸濁液剤又は油性懸濁液剤）、エマルション剤、溶液剤、粉末剤（例えば、水和剤）、泡剤（ｆｏａｍ）、ペースト剤、顆粒剤、微粒子剤（ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ）、エーロゾル剤又はマイクロカプセル化したもの（ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎｓ）などの形態で施用することができる。適切な製剤は、慣習的な方法で調製することができる。該活性物質を含んでいる製剤は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｆｏｒ−ｕｓｅ）組成物、即ち、適切な装置によって植物に直接施用することが可能な組成物であることができるか、又は、それらは、使用に先立って希釈することが必要な商業用濃厚物の形態であることができる。

該製剤は、該活性物質を単独で含んでいることができるか、又は、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、さらなる殺菌剤、成長調節物質、除草剤、薬害軽減剤及び／又は肥料などの別の活性物質と組み合わせて含んでいることができる。

該活性物質又はそれを含んでいる製剤は、植物に対して、任意の慣習的な方法（例えば、潅水、散布、散粉、噴霧）で施用することができる。該活性物質は、該植物、その周囲、その生息環境及び／又はその貯蔵場所に、直接的に又は間接的に施用することができる。例えば、該活性物質は、樹皮の中若しくは樹皮の下に注入することができ、該植物の周囲の地面（土壌、砂質土壌、礫質土壌、岩混り土、ローム質土壌又は混合土壌）の上に注ぐか若しくは散布することができる。施用のさらなるタイプは、該植物又はその植物の部分への散布である。乾燥形態において、該活性物質組成物は、地面材（土壌、砂質土壌、礫質土壌、岩混り土、ローム質土壌又は混合土壌）と混合させることができるか、及び／又は、種子と混合させることができる。該活性物質は、乾燥形態又は液体形態で、潅漑システムに施用することができる。該活性物質は、好ましくは、散布によって植物に施用する。

本発明は、さらに、植物におけるウイルス病を防除するための、より特定的には、ウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激するための、特に、ウイルスに対する植物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激するための、本明細書中で開示されている式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。該植物及び／又はウイルスは、上記で開示されているとおりである。

式（Ｉ）で表される化合物は、該植物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を、低分子ＲＮＡの産生を増加させることによって刺激する。有利には、低分子ＲＮＡの産生を増加させる式（Ｉ）で表される化合物の能力は、農学的形質を改善するように並びに／又は病原体（例えば、細菌類、菌類）に対する抵抗性、昆虫／害虫に対する抵抗性及び／若しくはストレス耐性をもたらすようにデザインされたＲＮＡｉ構築物で形質転換された遺伝子組換え植物においても使用することができる。従って、本発明は、ＲＮＡｉ構築物で形質転換された遺伝子組換え植物おいて、低分子ＲＮＡの産生を増大させることによって農学的形質を改善するための並びに／又は病原体に対する抵抗性、昆虫／害虫に対する抵抗性及び／若しくはストレス耐性をもたらすための、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物の使用にも関する。

既に記載したように、植物は、侵入してくるウイルスに対して防衛するためにＲＮＡサイレンシング経路を使用することが知られている。哺乳動物においては、Ｙ．Ｌｉら及びＰ．Ｖ．Ｍａｉｌｌａｒｄら（Ｙ． Ｌｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ， ３４２： ２３１−２３４， ２０１３ ； Ｐ． Ｖ． Ｍａｉｌｌａｒｄ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ， ３４２： ２３５−２３８， ２０１３）の最近の発見まで、科学者は、ＲＮＡｉが有する遺伝子を調節する役割のみしか立証することができなかった。現在は、Ｙ．Ｌｉら及びＰ．Ｖ．Ｍａｉｌｌａｒｄらによって、ＲＮＡｉが哺乳動物において抗ウイルス応答としても作用するということが立証されている。従って、式（Ｉ）で表される化合物は、ウイルスに対する哺乳動物の自然防御機構を刺激するために使用することが可能であり、特に、ウイルスに対する哺乳動物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激するために使用することが可能である。

従って、本発明は、薬物として使用するための、特に、ウイルス感染の治療又は予防において使用するための、本明細書中で開示されている式（Ｉ）で表される化合物にも関する。

本明細書中で開示されている式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳動物におけるウイルス感染を治療又は予防する方法において使用することができ、ここで、該方法は、そのような治療又は予防を必要とする哺乳動物に有効量の本明細書中で開示されている式（Ｉ）で表される化合物を投与することを含む。用語「哺乳動物」は、本明細書中で使用される場合、ヒトを包含する。

以下の実施例を用いて、本発明についてさらに詳細に説明する。

実施例
実施例１： 植物のサイレンシング機構のモジュレーターの確認 − ＳＵＣ−ＳＵＬレポーター植物の使用
植物のＲＮＡサイレンシング経路は、「ＳＵＣ−ＳＵＬシロイヌナズナレポーター植物」と称される人工的に作成されたレポーター植物を用いて容易にモニターすることができる（Ｄｕｎｏｙｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ． Ｇｅｎｅｔ． ３７， １３５６−１３６０， ２００５）。

該ＳＵＣ−ＳＵＬシロイヌナズナレポーター植物は、ＳＵＣ２プロモーターの制御下において脈管構造内のＳＵＬＰＨＵＲ（ＳＵＬ）転写産物を標的とするようにデザインされた逆向き反復（ＩＲ）二本鎖ＲＮＡを発現するトランスジェニック植物である（Ｔｒｕｅｒｎｉｔ ｅｔ ａｌ．， Ｐｌａｎｔａ １９６（３）， ５６４−５７０， １９９５）。ひとたび発現されれば、該ｄｓＲＮＡは、ＳＵＬＰＨＵＲ転写産物の非細胞自立性転写後遺伝子サイレンシング（ｎｏｎ−ｃｅｌｌ ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓ ｐｏｓｔ−ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ｇｅｎｅ ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ）を指向する低分子干渉ＲＮＡへと加工され、それが、葉脈を中心とした白化を引き起こす。観察された白化はＳＵＬＰＨＵＲ転写産物のサイレンシングに起因するので、該白化の拡大（これは、その植物上で直接観察可能である）は、分子レベルにおけるＲＮＡサイレンシング経路の強化と相間している。

発芽の５日後、シロイヌナズナ（Ａ．ｔｈａｌｉａｎａ）実生に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）５％と一緒に３００ｐｐｍの本発明による活性分子を含んでいる種々の溶液及び標準的な乳剤（ＥＣ）プレミックス製剤を散布した（６実生／試験）。各分子に対して４反復で実施した。対照植物は、ＤＭＳＯのみで処理した（偽処理植物）。該ＳＵＣ−ＳＵＬレポーター植物に対する上記処理の効果について、処理の１４日後に、トランスイルミネーション下で評価し、立体顕微鏡を用いて白化領域の表面及び強度（白化の割合（％））を測定することによって、デジタルで記録した。各分子に対する白化の平均割合（％）を評価するために、２つの独立した実験を実施した。

結果は、下記表１に示してある。３００ｐｐｍのソルチン１及びその類似物で処理することによって、白化の割合（％）が著しく増大した。このことは、ＲＮＡサイレンシングの推定上の強力なエンハンサーとしての該活性物質の活性を裏付けるものである。

プロモーターに対してストレートに作用し、ＲＮＡサイレンシング機構には作用しない分子を棄却するために、白化領域の表面及び強度を増大させる能力に関して確認された該活性物質を、次に、第２段階において、幾つかのＡｔＳＵＣ２−ＧＦＰレポーター植物（これは、ＳＵＣ２プロモーターの活性について特異的にレポートする）に対して試験した（Ｗｒｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ．， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． １３１， １５５５−１５６５， ２００３）。

実施例２： サイレンシングモジュレーターの分子効果の確認
ＲＮＡｉ機構に対するソルチン１の増強効果について、表現型レベル及び分子レベルで確認した。ロゼット段階にある４週齢のＳＵＣ−ＳＵＬシロイヌナズナ植物に、２００ｐｐｍのソルチン１を散布した。処理の７日後に、ソルチン１によってＲＮＡｉに依存する葉脈を中心とした白化の表現型の明らかな拡大が引き起こされたことが示されたが、これは、ＤＭＳＯ単独（偽対照）では観察されなかった。

該植物の地上部の組織を採取し、最新の方法を用いて分子的に分析した。該白化の視覚的な拡大は、リアルタイムｑＲＴ−ＰＣＲで分析した場合にＳＵＬ転写産物レベルの低減と相間し（図１）、及び、ウエスタンブロット分析で定量化可能なＳＵＬタンパク質レベルの低減と相関した。さらに、これらの効果は、トランスジェニックＳＵＬに由来する２１−ｎｔ長鎖ｓｉＲＮＡ及び２４−ｎｔ長鎖ｓｉＲＮＡの両方の過剰蓄積とも関連していた。概していえば、これらのデータは、ソルチン１が植物のＲＮＡｉ経路を誘発するということを支持している。

Claims (16)

1. 植物におけるウイルス病を防除する方法であって、その植物に、式（Ｉ）：
   

   

   〔式中、Ｒは、水素、フェニルチオ及び置換されているフェニルからなる群から選択され、ここで、該フェニルは、ハロゲン、カルボキシ及びニトロからなる群から独立して選択される１以上の置換基で置換されている〕
   で表される少なくとも１種類の化合物を施用することを含む、方法。
2. Ｒが、水素、フェニルチオ、２−カルボキシフェニル、４−カルボキシフェニル、３−クロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、３−カルボキシ−４−クロロフェニル、２−ニトロフェニル及び２−ブロモ−４−ニトロフェニルからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
3. Ｒが４−カルボキシフェニルである、請求項１に記載の方法。
4. 前記防除が、ウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激することに基づく、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. ウイルスに対する植物の前記自然防御機構が、ＲＮＡ−サイレンシングに基づく植物の防御機構である、請求項４に記載の方法。
6. 前記方法が予防的な方法である、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記植物が、ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、作物植物、庭園及び樹木の茂った地域に関する観賞植物並びにこれら植物のそれぞれの遺伝子組み換えが行われた品種からなる群から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記植物が、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）及びアカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）からなる群から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
9. 前記ウイルスが、以下の科又は属からなる群から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法： カリモウイルス科（Ｃａｕｌｉｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、ジェミニウイルス科（Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｉｄａｅ）、ブロモウイルス科（Ｂｒｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、クロステロウイルス科（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｖｉｒｉｄａｅ）、コモウイルス科（Ｃｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ）、ポティウイルス科（Ｐｏｔｙｖｉｒｉｄａｅ）、セキウイルス科（Ｓｅｑｕｉｖｉｒｉｄａｅ）、トンブスウイルス科（Ｔｏｍｂｕｓｖｉｒｉｄａｅ）、ラブドウイルス科（Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ）、ブニヤウイルス科（Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ）、パルティティウイルス科（Ｐａｒｔｉｔｉｖｉｒｉｄａｅ）、レオウイルス科（Ｒｈｅｏｖｉｒｉｄａｅ）、カピロウイルス属（Ｃａｐｉｌｌｏｖｉｒｕｓ）、カーラウイルス属（Ｃａｒｌａｖｉｒｕｓ）、エナモウイルス属（Ｅｎａｍｏｖｉｒｕｓ）、フロウイルス属（Ｆｕｒｏｖｉｒｕｓ）、ホルデイウイルス属（Ｈｏｒｄｅｉｖｉｒｕｓ）、イダエオウイルス属（Ｉｄａｅｏｖｉｒｕｓ）、ルテオウイルス属（Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ）、マラフィウイルス属（Ｍａｒａｆｉｖｉｒｕｓ）、ポテクスウイルス属（Ｐｏｔｅｘｖｉｒｕｓ）、ソベモウイルス属（Ｓｏｂｅｍｏｖｉｒｕｓ）、テヌイウイルス属（Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ）、トバモウイルス属（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓ）、トブラウイルス属（Ｔｏｂｒａｖｉｒｕｓ）、トリコウイルス属（Ｔｒｉｃｈｏｖｉｒｕｓ）、ティモウイルス属（Ｔｙｍｏｖｉｒｕｓ）、及び、ウンブラウイルス属（Ｕｍｂｒａｖｉｒｕｓ）。
10. 前記ウイルスが、カブモザイクウイルス（ｔｕｒｎｉｐ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、豆鞘斑紋ウイルス（ｂｅａｎ ｐｏｄ ｍｏｔｔｌｅ ｖｉｒｕｓ）、カリフラワーモザイクウイルス（ｃａｕｌｉｆｌｏｗｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、タバコモザイクウイルス（ｔｏｂａｃｃｏ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、トマトブッシースタントウイルス（ｔｏｍａｔｏ ｂｕｓｈｙ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、イネラギッドスタントウイルス（ｒｉｃｅ ｒａｇｇｅｄ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、キュウリモザイクウイルス（ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、オオムギ黄萎ウイルス（ｂａｒｌｅｙ ｙｅｌｌｏｗ ｄｗａｒｆ ｖｉｒｕｓ）、ビート萎黄ウイルス（ｂｅｅｔ ｙｅｌｌｏｗｓ ｖｉｒｕｓ）、レタス萎黄ウイルス（ｌｅｔｔｕｃｅ ｙｅｌｌｏｗｓ ｖｉｒｕｓ）、トウモロコシモザイクウイルス（ｍａｉｓｅ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）、ラッカセイ矮化ウイルス（ｐｅａｎｕｔ ｓｔｕｎｔ ｖｉｒｕｓ）、及び、ジャガイモＹウイルス（ｐｏｔａｔｏ ｖｉｒｕｓ Ｙ）からなる群から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
11. 式（Ｉ）で表される化合物を、前記植物に散布することによって施用する、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
12. 式（Ｉ）で表される化合物を、前記植物に０．０１〜５ｋｇ／ｈａの範囲内の量で施用する、先行する請求項のいずれか１項に記載の方法。
13. ウイルスに対する植物の自然防御機構を刺激するための、請求項１、２又は３で定義される式（Ｉ）で表される化合物の使用。
14. 植物のＲＮＡサイレンシングに基づく防御機構を刺激するための、請求項１３に記載の使用。
15. ＲＮＡｉ構築物で形質転換された遺伝子組換え植物おいて、農学的形質を改善するための、及び／又は、病原体、昆虫、害虫に対する抵抗性をもたらすための、及び／又は、ストレス耐性をもたらすための、請求項１、２又は３で定義されている式（Ｉ）で表される化合物の使用。
16. 薬物として使用するための、式（Ｉ）：
    

    

    〔式中、Ｒは、水素、フェニルチオ及び置換されているフェニルからなる群から選択され、ここで、該フェニルは、ハロゲン、カルボキシ及びニトロからなる群から独立して選択される１以上の置換基で置換されている〕
    で表される化合物。

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