JP2019120572A - 自動分析装置及び再検指示システム - Google Patents

Abstract

【課題】再検指示された検体を探す手間を軽減することができる自動分析装置及び再検指示システムを提供する。
【解決手段】生化学分析装置が備える制御部４１は、多波長光度計１６により測定された反応物の測定値を分析した分析結果を通信部４３を通じてホスト装置５０に出力する。そして、制御部４１は、ホスト装置５０から通信部４３を通じて再検指示された検体を識別するための検体識別情報、及びホスト装置５０から再検指示された検体が収容されるサンプル容器のサンプルターンテーブルにおける位置を表す検体容器位置情報とを表示部４４に表示させる。
【選択図】図４

Description

本発明は、検体と試薬とを反応させて検体の成分を分析するための自動分析装置及び再検指示システムに関する。

自動分析装置として、血液や尿等の元検体（以下、「検体」と略記する）に含まれる各種成分を分析する生化学分析装置が知られている。この生化学分析装置では、血清、尿等の検体を一定の条件で希釈した後、反応容器に分注して、分析項目に応じた試薬と、検体とを反応容器内で混合して反応させている。そして、生化学分析装置は、反応容器に分注された希釈検体の吸光度を測定し、吸光度を濃度に換算することによって、検体に含まれる測定対象物質の分析を行っている。

従来、ほとんどの施設において、生化学分析装置等の自動分析装置がホスト装置と接続されている。そして、自動分析装置を使用する検査技師は、以下の図１に示す流れにより、ホスト装置上で分析結果の確認と再検が必要であるかの判断を行っている。

＜従来の自動分析装置とホスト装置との処理の流れ＞
図１は、従来の自動分析装置とホスト装置との処理の流れの例を示すシーケンス図である。
始めに、自動分析装置は、ホスト装置に検査の依頼要求を送信する（Ｓ１）。次に、ホスト装置は、自動分析装置に対して検査の依頼情報を送信する（Ｓ２）。そして、自動分析装置は、ホスト装置から依頼情報を受信した検体の分析を開始する。

自動分析装置は、検体の第１回目の分析（初検）を行うと、ホスト装置に初検の分析結果を送信する（Ｓ３）。そして、検査技師は、ホスト装置に表示された分析結果を確認し、再検が必要であるか否かを判断する。次に、検査技師は、ターンテーブル又はラックから再検が必要であると判断した検体を探し、検体の状態を確認する。次に、検査技師は、ホスト装置を操作して、再検する検体に対する測定項目の依頼を入力する。次に、検査技師は、自動分析装置に再検開始の指示を入力する。再検開始の指示が入力されると、自動分析装置が再検を開始する。そして、自動分析装置は、再検問い合わせをホスト装置に送信する（Ｓ４）。

ホスト装置は、自動分析装置に対して、再検指示（どの検体に対して、何の測定項目の分析を行うかを示す情報）を送信する（Ｓ５）。

そして、自動分析装置は、ホスト装置から送信された再検指示を受信すると、検査技師により状態が確認された検体の再検を開始する。

再検が指示される検体を探す技術が、例えば、特許文献１及び２に開示されている。
特許文献１には、ある検体について再検が必要と決定された場合には、この検体ＩＤと、再検が必要であることを示す情報とが含まれる再検要否決定結果通知データが検査情報管理装置によって送信されることが記載されている。

特許文献２には、再検推奨されている検体を強調表示することが記載されている。また、医師のコンピュータ端末に再検推奨情報が送られ、医師が再検要否を決定することが記載されている。

特開２０１０−２３６９５２号公報 特開２０１０−２５６２６０号公報

検体の再検が必要であれば、検査技師は、ホスト装置に表示される、再検が必要とされる検体を探すために必要な患者氏名やホスト受付番号等の検体識別情報をメモ書きする。その後、検査技師は、自動分析装置のコメント検索機能を用いて、メモ書きした検体識別情報を入力して、検体を探していた。また、検査技師は、検体が収容される容器に貼られたバーコードラベルに表示される検体名等の情報を１本ずつ確認して検体を探すこともあった。このため、再検指示された検体を探し出すまでに手間と時間が掛かっていた。

また、特許文献１に開示されたように、再検要否決定結果通知データに基づいて再検が必要となる検体を探したり、特許文献２に開示されたように、再検要となる検体を探したりする手間が掛かっていた。このため、再検指示された検体を手間をかけずに探し出すことが求められていた。

本発明はこのような状況に鑑みて成されたものであり、再検指示された検体を探す手間を軽減することを目的とする。

本発明に係る自動分析装置は、表示部と、ホスト装置と通信可能な通信部と、測定対象の検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、試薬を収容する試薬容器を保持する試薬容器保持部と、検体及び試薬が攪拌される反応容器を保持する反応容器保持部と、検体容器から検体を吸引し、反応容器に検体を分注する検体分注部と、試薬容器から試薬を吸引し、反応容器に試薬を分注する試薬分注部と、反応容器に分注された検体と試薬とを反応させた反応物を所定の測定サイクルで測定する測定部と、測定部により測定された反応物の測定値を分析した分析結果を通信部を通じてホスト装置に出力し、ホスト装置から通信部を通じて再検指示された検体を識別するための検体識別情報、及びホスト装置から再検指示された検体が収容される検体容器の検体容器保持部における位置を表す検体容器位置情報とを表示部に表示させる制御部と、を備える。

本発明によれば、例えば、検査技師は、表示部に表示された検体識別情報及び検体容器位置情報に基づいて、再検指示された検体が収容される検体容器を容易に探し出すことが可能となる。
上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施の形態の説明により明らかにされる。

従来の自動分析装置とホスト装置との間で送受信されるデータの流れの例を示すシーケンス図である。 本発明の第１の実施の形態に係る自動分析システムの全体構成例を示すブロック図である。 本発明の第１の実施の形態に係る生化学分析装置を模式的に示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態に係る制御装置とホスト装置の内部構成例を示すブロック図である。 本発明の第１の実施の形態に係る自動分析装置とホスト装置との処理の流れの例を示すシーケンス図である。 本発明の第１の実施の形態に係る進捗モニターの表示例を示す説明図である。 本発明の第２の実施の形態に係る詳細結果ビューワーの表示例を示す説明図である。 本発明の第２の実施の形態に係る反応セル使用履歴の表示例を示す説明図である。 本発明の第２の実施の形態に係る希釈セル使用履歴の表示例を示す説明図である。

以下、本発明を実施するための形態例について、添付図面を参照して説明する。本明細書及び図面において、実質的に同一の機能又は構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複する説明を省略する。

［１．第１の実施の形態］
＜１−１．自動分析システムの構成＞
次に、本実施の形態に係る自動分析システムについて図２を参照して説明する。
図２は、本実施の形態に係る自動分析システム１００の全体構成例を示すブロック図である。

自動分析システム１００は、生化学分析装置１、ホスト装置５０及びラック装置６０を備える。自動分析システム１００は、ホスト装置５０から生化学分析装置１に対して検体の再検を依頼可能な再検指示システムの一例として用いられる。

本発明の自動分析装置の一例として適用される生化学分析装置１は、血液や尿等の生体から採取した検体に含まれる特定の成分の量を自動的に測定する装置である。ホスト装置５０から依頼を受けた生化学分析装置１は、検査技師により生化学分析装置１に対して分析開始の指示が入力されることで、検体の測定及び分析を開始する。このとき、生化学分析装置１は、測定項目を分析するために、検体と試薬を撹拌して使用する。また、生化学分析装置１は、ホスト装置５０により再検指示された検体の再検を行う。また、生化学分析装置１は、キャリブレーションの実施、コントロール検体の測定、緊急に測定が必要とされる緊急検体の初検及び再検を行うことも可能である。

ホスト装置５０は、生化学分析装置１と各種のデータを送受信可能に接続されている。そして、ホスト装置５０は、生化学分析装置１から検体の分析結果を収集すると共に、初検と再検の分析依頼を生化学分析装置１に送信することが可能である。

ラック装置６０（検体容器保持部の一例）は、検体が収容された多数のサンプル容器２１（検体容器の一例）を保持する。ラック装置６０は、生化学分析装置１にて分析されるサンプル容器２１を所定のタイミングで生化学分析装置１に投入し、生化学分析装置１にてサンプル容器２１に収容される検体の分析が行われた後、生化学分析装置１からサンプル容器２１を回収する。生化学分析装置１及びラック装置６０の動作は、制御装置４０の制御部４１（後述する図４を参照）により制御されている。生化学分析装置１は、ラック装置６０からサンプル容器２１を受け取って、このサンプル容器２１に収容される検体を分析してもよいし、ラック装置６０に保持された状態のサンプル容器２１から吸引した検体を分析してもよい。

生化学分析装置１の表示部４４（後述する図４を参照）の進捗モニターＷ１（後述する図６を参照）には、ホスト装置５０から再検指示された検体を一意に表す情報（「再検検体情報」と呼ぶ）が表示される。ここで、表示部４４には、再検指示、再検不指示に関わらず、生化学分析装置１により分析された全ての検体の情報が表示される。ただし、ホスト装置５０から再検依頼された検体については、表示部４４には、再検依頼されたことが分かるように表示される。なお、表示部４４には、再検依頼された検体の情報だけが表示されてもよい。そして、進捗モニターＷ１には、再検指示された検体が収容されたサンプル容器２１が、ラック装置６０のどの位置にあるかが示される。このため、検査技師は、表示部４４に表示された再検検体情報に基づいて再検指示された検体が収容されたサンプル容器２１を容易に探し出し、生化学分析装置１にて再検することができる。

＜１−２．生化学分析装置の構成＞
図３は、生化学分析装置１を模式的に示す説明図である。

生化学分析装置１は、サンプルターンテーブル２、希釈ターンテーブル３、第１試薬ターンテーブル４、第２試薬ターンテーブル５、及び反応ターンテーブル６を備える。また、生化学分析装置１は、元検体サンプリングプローブ７、希釈検体サンプリングプローブ８、希釈撹拌機構９、サンプルバーコードリーダー１０、希釈容器洗浄機構１１、第１試薬分注プローブ１２、第２試薬分注プローブ１３、第１反応液撹拌機構１４、第２反応液撹拌機構１５、多波長光度計１６、恒温槽１７、反応容器洗浄機構１８、及び制御装置４０を備える。さらに、生化学分析装置１は、元検体サンプリングプローブ洗浄機構３１、希釈検体サンプリングプローブ洗浄機構３２、第１試薬プローブ洗浄機構３３、及び第２試薬分注プローブ洗浄機構３４を備える。

サンプルターンテーブル２、希釈ターンテーブル３、第１試薬ターンテーブル４、第２試薬ターンテーブル５、反応ターンテーブル６は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持され、周方向に所定の角度範囲毎に、所定の速度で回転する。

サンプルターンテーブル２（検体容器保持部の一例）には、測定対象の検体が収容された複数のサンプル容器２１（検体容器の一例）がサンプルターンテーブル２の周方向に並べて保持されている。このサンプルターンテーブル２には、サンプルターンテーブル２の円周上に配列された複数のサンプル容器２１が収容されている。サンプル容器２１には、検体、及び通常の希釈液である生理食塩水が収容されている。

希釈ターンテーブル３（希釈容器保持部の一例）には、複数の希釈容器２３が希釈ターンテーブル３の周方向に並べて保持されている。希釈容器２３には、サンプルターンテーブル２に配置されたサンプル容器２１から吸引され、希釈液により希釈された検体（希釈検体）が収容される。

第１試薬ターンテーブル４（第１試薬容器保持部の一例）には、複数の第１試薬容器２４が第１試薬ターンテーブル４の周方向に並べて保持されている。また、第２試薬ターンテーブル５（第２試薬容器保持部の一例）には、複数の第２試薬容器２５が第２試薬ターンテーブル５の周方向に並べて保持されている。第１試薬容器２４には、第１試薬が収容され、第２試薬容器２５には、第２試薬が収容される。第１試薬容器２４に収容された第１試薬と、第２試薬容器２５に収容された第２試薬は、不図示の保冷機構によって所定の温度で保冷される。

反応ターンテーブル６（反応容器保持部の一例）は、希釈ターンテーブル３と、第１試薬ターンテーブル４及び第２試薬ターンテーブル５の間に配置される。反応ターンテーブル６には、複数の反応容器２６が反応ターンテーブル６の周方向に並べて保持されている。そして、反応ターンテーブル６は、保持する反応容器２６を間欠的に移動させる。反応容器２６には、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３からサンプリングされた希釈検体と、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４からサンプリングされた第１試薬と、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５からサンプリングされた第２試薬とが注入される。そして、この反応容器２６内において、希釈検体と、第１試薬及び第２試薬が撹拌され、反応が行われる。

元検体サンプリングプローブ７（検体分注部の一例）は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の周囲に配置され、不図示の元検体サンプリングプローブ駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の軸方向（例えば、上下方向）に移動可能に支持されている。元検体サンプリングプローブ７は、サンプル容器２１から所定量の検体を吸引し、吸引した検体と、元検体サンプリングプローブ７自体から供給される所定量の希釈液（例えば、生理食塩水）とを、希釈容器２３内に吐出する。これにより、希釈容器２３内で、検体が所定倍数の濃度に希釈され、希釈検体が作成される。このように元検体サンプリングプローブ７は、検体を希釈することを主目的として希釈容器２３に検体を分注する。元検体サンプリングプローブ７は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間に設けられた元検体サンプリングプローブ洗浄機構３１（第１洗浄部の一例）により洗浄される。

希釈検体サンプリングプローブ８（希釈検体分注部の一例）は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に配置され、不図示の希釈検体サンプリングプローブ駆動機構により、希釈ターンテーブル３の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。希釈検体サンプリングプローブ８は、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３から所定量の希釈検体を吸引し、吸引した希釈検体を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。希釈検体サンプリングプローブ８は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に設けられた希釈検体サンプリングプローブ洗浄機構３２（第２洗浄部の一例）によって洗浄される。

希釈撹拌機構９及び希釈容器洗浄機構１１は、希釈ターンテーブル３の周囲に配置されている。希釈撹拌機構９は、不図示の撹拌棒を希釈容器２３内に挿入し、検体と希釈液を撹拌する。希釈容器洗浄機構１１は、洗剤ポンプから希釈容器洗浄ノズルに洗剤を供給し、希釈容器洗浄ノズルから希釈容器２３内に洗剤を吐出する。

サンプルバーコードリーダー１０は、サンプルターンテーブル２の側面に設けられている。サンプルバーコードリーダー１０は、サンプルターンテーブル２に収容されたサンプル容器２１の側面に付されたバーコードを読み取り、サンプル容器２１に収容された検体、希釈液等を管理している。

第１試薬分注プローブ１２（第１試薬分注部の一例）は、反応ターンテーブル６と第１試薬ターンテーブル４の間に配置され、不図示の第１試薬分注プローブ駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。第１試薬分注プローブ１２は、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４から所定量の第１試薬を吸引し、吸引した第１試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。第１試薬分注プローブ１２は、反応ターンテーブル６と第１試薬ターンテーブル４の間に設けられた第１試薬プローブ洗浄機構３３（第３洗浄部の一例）によって洗浄される。

第２試薬分注プローブ１３（第２試薬分注部の一例）は、反応ターンテーブル６と第２試薬ターンテーブル５の間に配置され、不図示の第２試薬分注プローブ駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。第２試薬分注プローブ１３は、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５から所定量の第２試薬を吸引し、吸引した第２試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。第２試薬分注プローブ１３は、反応ターンテーブル６と第２試薬ターンテーブル５の間に設けられた第２試薬分注プローブ洗浄機構３４（第４洗浄部の一例）によって洗浄される。

第１反応液撹拌機構１４、第２反応液撹拌機構１５及び反応容器洗浄機構１８は、反応ターンテーブル６の周囲に配置されている。第１反応液撹拌機構１４（第１撹拌部の一例）は、不図示の撹拌棒を反応容器２６内に挿入し、検体と第１試薬を撹拌する。第２反応液撹拌機構１５（第２撹拌部の一例）は、不図示の撹拌棒を反応容器２６内に挿入し、検体と、第１試薬と、第２試薬との混合液を撹拌する。反応容器洗浄機構１８は、検査が終了した反応容器２６内を洗浄する。

多波長光度計１６は、反応ターンテーブル６の周囲における反応ターンテーブル６の外壁と対向するように配置され、反応容器に光線を照射する光源ランプとして用いられる。多波長光度計１６は、反応容器２６内に分注された検体と、第１試薬及び第２試薬とを反応させた反応物を所定の測定サイクルで測定する測定部の一例である。この測定は、光学的測定（比色測定）により行われる。そして、多波長光度計１６は、検体中の様々な成分の量を「吸光度」という数値データとして出力し、検体の反応状態を検出する。多波長光度計１６には、生化学分析装置１の各部の動作を制御するための制御装置４０が接続されている。

反応ターンテーブル６の周囲には、恒温槽１７が配置されている。この恒温槽１７は、反応ターンテーブル６に設けられた反応容器２６の温度を常時一定に保持するように構成されている。

＜１−３．制御装置の構成例＞
次に、制御装置４０とホスト装置５０の内部構成例を説明する。
図４は、制御装置４０とホスト装置５０の内部構成例を示すブロック図である。
制御装置４０は、バス４７に接続された、制御部４１、記憶部４２、通信部４３、表示部４４、入力部４５、及びインターフェイス部４６を備える。

制御部４１（第１制御部の一例）は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等によって構成されており、記憶部４２から読出したプログラムに基づいて生化学分析装置１内の各部の動作を制御する。制御部４１は、多波長光度計１６により測定された反応物の測定値を分析し、分析結果を通信部４３を通じてホスト装置５０に出力する。そして、制御部４１は、ホスト装置５０から通信部４３を通じて再検指示された検体を識別するための検体ＩＤ、及びホスト装置５０から再検指示された検体が収容されるサンプル容器２１のサンプルターンテーブル２における位置を表す検体容器位置情報とを表示部４４に表示させる。

記憶部４２は、例えば、ＨＤＤ（Hard disk drive）等の大容量の記憶装置によって構成されており、制御部４１のプログラム、パラメータ、検量線、入力部４５によってなされた入力操作等を記憶する。

通信部４３（第１通信部の一例）は、ホスト装置５０が備える通信部５１と各種のデータを送受信可能である。例えば、通信部４３は、ホスト装置５０に対して検体の分析結果を送信したり、ホスト装置５０から測定項目情報や再検指示を受信したりする。

表示部４４（第１表示部の一例）は、検体、第１試薬及び第２試薬の混合液の分析結果等を表示する。この表示部４４には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。表示部４４に表示される各種の画面の構成例については後述する。
入力部４５は、検査技師によって行われる生化学分析装置１に対する操作入力を受け付け、入力信号を制御部４１に出力する。この入力部４５には、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル等が用いられる。

インターフェイス部４６は、多波長光度計１６が測定した混合液の測定値が入力されると、制御部４１に測定値を渡す。なお、図４では、インターフェイス部４６に多波長光度計１６だけを接続した例を示しているが、生化学分析装置１内の各部についても同様にインターフェイス部４６に接続され、制御装置４０による制御が行われる。

ホスト装置５０は、バス５６に接続された、通信部５１、制御部５２、記憶部５３、表示部５４、及び入力部５５を備える。

通信部５１（第２通信部の一例）は、生化学分析装置１の制御装置４０が備える通信部４３と各種のデータを送受信可能である。例えば、通信部５１は、制御装置４０から検体の分析結果を受信したり、制御装置４０に対して測定項目情報や再検指示を送信したりする。

制御部５２（第２制御部の一例）は、ＣＰＵ等によって構成されており、記憶部５３から読出したプログラムに基づいて、検査技師により入力部５５から入力された検体の再検指示を通信部５１を通じて生化学分析装置１に送信させる。

記憶部５３は、例えば、ＨＤＤ等の大容量の記録装置によって構成されており、制御部５２の実行可能なプログラム、入力部５５によってなされた入力操作等を記録する。

表示部５４（第２表示部の一例）は、通信部５１が生化学分析装置１から受信する分析結果を表示する。この表示部５４には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。
入力部５５は、検査技師によって行われるホスト装置５０に対する操作入力を受け付け、入力信号を制御部５２に出力する。そして、検査技師が入力部５５を操作することにより、再検する検体に対する測定項目の依頼が入力される。この入力部５５には、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル等が用いられる。

＜１−４．本実施の形態に係る生化学分析装置とホスト装置との処理の流れ＞
図５は、本実施の形態に係る生化学分析装置１とホスト装置５０との処理の流れの例を示すシーケンス図である。
図５におけるステップＳ１１〜Ｓ１３までの処理は、上述した図１に示すステップＳ１〜Ｓ３までの処理と同様であるため、詳細な説明を省略する。

ステップＳ１３にて、生化学分析装置１からホスト装置５０に初検の分析結果が送られた後、検査技師は、ホスト装置５０に表示された分析結果を確認し、再検が必要であるか否かを判断する。

次に、ホスト装置５０から生化学分析装置１に対して再検検体情報が送信され（Ｓ１４）、生化学分析装置１の表示部４４に再検検体情報が表示される。このとき、再検検体情報により、検体が収容されたサンプル容器２１が、サンプルターンテーブル２又はラック装置６０のどの位置にあるかが示される。このため、検査技師は、ホスト装置５０により再検が必要であると判断された検体をターンテーブル又はラックから容易に探し出し、検体の状態を確認することができる。

次に、検査技師は、ホスト装置５０を操作して、再検する検体に対する測定項目の依頼を入力する。次に、検査技師は、生化学分析装置１に再検開始の指示を入力し、生化学分析装置１が再検を開始する。そして、生化学分析装置１は、再検問い合わせをホスト装置５０に送信する（Ｓ１５）。

再検問い合わせを受信したホスト装置５０は、生化学分析装置１に再検指示（どの検体に対して、何の測定項目の分析を行うかを示す情報）を送信する（Ｓ１６）。そして、生化学分析装置１は、ホスト装置５０から受信した再検指示に基づいて再検を行う。

＜１−５．進捗モニターの表示例＞
図６は、進捗モニターＷ１の表示例を示す説明図である。進捗モニターＷ１は、制御部４１の制御により生化学分析装置１の表示部４４に表示される画面であるが、ホスト装置５０の表示部５４に表示されてもよい。この進捗モニターＷ１は、検体の分析状況及び検体容器位置情報を表示する進捗画面の一例である。

進捗モニターＷ１は、登録Ｎｏ．毎に、再検、検体ＩＤ、検体材料、コメント１、コメント２、ＳＴ Ｐｏｓ、ＲＡＣＫ Ｐｏｓの各項目の情報が表示される。
登録Ｎｏ．項目には、サンプル容器２１を一意に識別するために付与される容器識別情報の一例として登録Ｎｏ．が表示される。また、登録Ｎｏ．項目には、検査技師が測定中、測定完了等の状況を一目で分かるようにするためのアイコンが表示される。アイコンの凡例は進捗モニターＷ１の下部に表示される。

再検項目には、ホスト装置５０により再検指示されたか否かを示す情報が表示される。再検には、検体に対してホスト装置５０から再検指示されたことを示す情報として「再」と表示される。なお、ホスト装置５０から再検指示されたか否かに関わらず、生化学分析装置１が再検を必要であると判断した検体に対しても、再検項目に「再」と表示される。例えば、元検体サンプリングプローブ７に詰まりが生じた等の異常が生化学分析装置１に発生したことにより、正常に分析が行われなかった検体に対しては、生化学分析装置１が、この検体の再検が必要であると判断する。そして、この検体の再検項目に「再」と表示される。
検体ＩＤ項目には、検体を一意に識別するために付与される検体識別情報の一例として検体ＩＤが表示される。
検体材料項目には、検体がどのような成分でできているかを表す情報（例えば、「血清」）が表示される。
コメント１項目、コメント２項目には、検査技師によって入力された任意のコメントが表示される。

ＳＴ Ｐｏｓ（Sample Tray Position）項目には、サンプルターンテーブル２のどの位置に登録Ｎｏ．で識別されるサンプル容器２１が収容されているかを示す情報が表示される。
ＲＡＣＫ Ｐｏｓ（Rack Position）項目には、ラック装置６０のどの位置に登録Ｎｏ．で識別されるサンプル容器２１が収容されているかを示す情報が表示される。基本的に、再検指示される検体が収容されるサンプル容器２１は、サンプルターンテーブル２又はラック装置６０のいずれかに収容されている。そして、ＳＴ Ｐｏｓ、ＲＡＣＫ Ｐｏｓは、いずれも再検指示されたサンプル容器２１の位置を示す検体容器位置情報の一例として用いられる。

進捗モニターＷ１にて斜線で強調表示されたレコードにおいて、例えば、登録Ｎｏ．１６の再検項目に「再」と表示されることにより、登録Ｎｏ．１６のサンプル容器２１に収容される検体が再検指示されたことが示される。また、再検指示された検体が収容されるサンプル容器２１は、ＳＴ Ｐｏｓに「０２」で表される位置に格納されていることが分かる。このため、検査技師は、サンプルターンテーブル２のＳＴ Ｐｏｓに「０２」で表される位置に格納されるサンプル容器２１を抽出して、このサンプル容器２１に収容された検体の再検を実施することが可能となる。

以上説明した第１の実施の形態に係る自動分析システム１００では、ホスト装置５０から再検が指示された検体が収容されるサンプル容器２１が、サンプルターンテーブル２又はラック装置６０のどの位置にあるかが進捗モニターＷ１に表示される。このため、検査技師は、進捗モニターＷ１を確認することで、再検指示された検体が収容されるサンプル容器２１を速やかに取得し、再検を実施することが可能となる。このように検査技師が、サンプルターンテーブル２又はラック装置６０から探す作業が容易となるため、再検指示後に、再検を実施するまでの時間を短縮することができる。

なお、生化学分析装置１は、サンプルターンテーブル２又はラック装置６０の少なくとも一つを備える構成であればよい。このため、生化学分析装置１は、サンプルターンテーブル２のみを備える構成、又はラック装置６０のみを備える構成としてもよい。

［２．第２の実施の形態］
次に、本発明の第２の実施の形態に係る自動分析システム１００について説明する。ここでは、主に生化学分析装置１の表示部４４に表示される画面の構成例を説明する。

＜２−１．詳細結果ビューワーの表示例＞
図７は、詳細結果ビューワーＷ２の表示例を示す説明図である。この詳細結果ビューワーＷ２は、進捗モニターＷ１に表示されるホスト装置５０から再検指示されたことを示す情報が選択されることにより、分析結果を表示する分析結果表示画面の一例である。詳細結果ビューワーＷ２は、生化学分析装置１の表示部４４に表示される画面であるが、ホスト装置５０の表示部５４に表示されてもよい。

第１の実施の形態にて説明した進捗モニターＷ１に表示される再検指示された検体が収容されるサンプル容器２１を示す登録Ｎｏ．を含むレコードをクリックすると、表示部４４に詳細結果ビューワーＷ２が表示される。詳細結果ビューワーＷ２から、反応容器２６の使用履歴を表示するための反応セル使用履歴Ｗ３（後述する図８を参照）を表示させることが可能である。

詳細結果ビューワーＷ２には、測定条件Ｗ２ａ、詳細結果データＷ２ｂ、詳細結果グラフＷ２ｃ、セル使用履歴ボタンＷ２ｄ等が表示される。
測定条件Ｗ２ａには、検体の測定項目、測定回数、希釈条件が表示される。測定条件Ｗ２ａには、検査技師が選択した測定項目（１０７．ＡＬＰ）が塗りつぶして強調表示されている。
詳細結果データＷ２ｂには、測定条件Ｗ２ａにて選択された検体の測定項目に関する測定時間、検体が収容された希釈容器２３（図中では「希釈セル」と記載）、反応容器２６（図中では「反応セル」と記載）の位置番号、測定日時、測定時間等の情報が表示される。
詳細結果グラフＷ２ｃには、測定条件Ｗ２ａにて選択された測定項目の時間経過に伴う吸光度の変化を示すグラフが表示される。

セル使用履歴ボタンＷ２ｄは、図８に示す反応セル使用履歴Ｗ３を表示部４４に表示するためのボタンである。検査技師が、セル使用履歴ボタンＷ２ｄを押すと、反応セル使用履歴Ｗ３が表示される。

＜２−２．反応セル使用履歴の表示例＞
図８は、反応セル使用履歴Ｗ３の表示例を示す説明図である。制御部４１は、詳細結果ビューワーＷ２を通じて反応容器２６の使用履歴の表示が指示された場合に、ホスト装置５０から再検指示された反応物が収容される反応容器２６の反応ターンテーブル６における位置を示す反応容器位置情報と、反応容器２６の使用履歴とを表示部４４に表示させる。反応容器２６の使用履歴とは、例えば、特定の反応容器２６を用いて反応物の測定が行われた測定日時毎に表される情報である。反応容器２６の使用履歴には、例えば、この反応容器２６に対して吐出された希釈検体がどの希釈容器２３から吸引されたかという情報、この反応容器２６にどのような検体が希釈検体として用いられたかという情報、この反応容器２６に収容された反応物によりどのような項目が測定されたかという情報が含まれる。

反応セル使用履歴Ｗ３には、Ｎｏ．、日時、検体ＩＤ、プローブ種別、項目名、吸引元、吐出先、希釈条件の各項目の情報が表示される。
Ｎｏ．項目には、検体の測定順に付与される連続番号が表示される。
日時項目には、希釈検体が希釈容器２３から吸引された日時が表示される。
検体ＩＤ項目には、測定された検体の検体ＩＤが表示される。
プローブ種別項目には、希釈容器２３から反応容器２６に希釈検体を分注する希釈検体サンプリングプローブ８の種別が表示される。

項目名項目には、検体の測定項目が表示される。
吸引元項目には、希釈検体サンプリングプローブ８が希釈検体を吸引した希釈容器２３の識別番号が表示される。
吐出先項目には、希釈検体サンプリングプローブ８が希釈検体を吐出した反応容器２６の識別番号が表示される。
希釈条件項目には、希釈容器２３にて希釈される検体の希釈条件が表示される。例えば、希釈条件「Ｍ」とは、標準の希釈倍率で検体が希釈されることを表す。

反応セル使用履歴Ｗ３の強調表示されたレコードＷ３ａにより、例えば、吐出先である５２番目の反応容器２６に収容された希釈検体が、どの希釈容器２３から吸引されたものであるかが示される。このため、検査技師は、ある測定項目により検体を測定した日時の前後に、どのような測定項目により検体が測定されたかが分かる。したがって、検査技師は、測定に際して使用された試薬の影響の有無を判断することができる。

以上説明した第２の実施の形態では、詳細結果ビューワーＷ２のセル使用履歴ボタンＷ２ｄが押されると反応セル使用履歴Ｗ３が表示される。このため、検査技師は、反応セル使用履歴Ｗ３を見ることで、再検指示された検体が収容される反応容器２６を用いて、過去に測定された検体の測定項目を知ることができる。この結果、検査技師は、ホスト装置５０にて再検が指示された検体の再検対象項目が、過去に行われた測定項目により反応容器２６に収容された検体、試薬等により、反応容器２６がコンタミネーションの影響を受けたか否かを判断することが容易となる。

＜２−３．希釈セル使用履歴の表示例＞
なお、反応容器２６だけでなく、希釈容器２３の使用履歴を確認することも再検が指示された検体の再検対象項目がコンタミネーションの影響を受けたか否かを判断する際に有効である。このため、図７の詳細結果ビューワーＷ２に示したセル使用履歴ボタンＷ２ｄを押すと、図９に示す希釈セル使用履歴Ｗ４が表示されるようにしてもよい。

図９は、希釈セル使用履歴Ｗ４の表示例を示す説明図である。制御部４１は、詳細結果ビューワーＷ２を通じて希釈容器２３の使用履歴の表示が指示された場合に、ホスト装置５０から再検指示される前に分注された希釈検体が収容される希釈容器２３の希釈ターンテーブル３における位置を示す希釈容器位置情報と、希釈容器２３の使用履歴とを表示部４４に表示させる。希釈容器２３の使用履歴とは、例えば、特定の希釈容器２３から吸引された希釈検体が反応容器２６に吐出された日時毎に表される情報である。希釈容器２３の使用履歴には、例えば、この希釈容器２３から吸引された希釈検体がどの反応容器２６に吐出されたかという情報、この希釈容器２３にどのような検体が希釈検体として用いられたかという情報、この希釈容器２３から反応容器２６に分注された反応物によりどのような項目が測定されたかという情報が含まれる。

希釈セル使用履歴Ｗ４には、Ｎｏ．、日時、検体ＩＤ、プローブ種別、項目名、吸引元、吐出先、希釈条件の各項目の情報が表示される。希釈セル使用履歴Ｗ４の各項目に表示される内容は、図８に示した反応セル使用履歴Ｗ３の各項目に表示される内容と同じである。

希釈セル使用履歴Ｗ４の強調表示されたレコードＷ４ａにより、例えば、吸引元である４３番目の希釈容器２３に前後して分注された検体の情報や分析結果を検査技師が確認し、過去の測定に際して使用された検体によるコンタミネーションの影響の有無を判断することができる。

このように希釈セル使用履歴Ｗ４が表示されることにより、検査技師は、再検指示された検体が収容される希釈容器２３に対して、過去にどのような検体が収容されたかを知ることができる。このため、検査技師は、希釈容器２３に収容された再検指示された検体（希釈検体）が、希釈容器２３からコンタミネーションの影響を受けたか否かを判断することが容易となる。

［３．変形例］
なお、生化学分析装置１が希釈ターンテーブル３、希釈検体サンプリングプローブ８、希釈撹拌機構９、希釈容器洗浄機構１１を備えない構成であれば、検体に希釈液を加えて希釈する動作は行われない。この場合、元検体サンプリングプローブ７は、サンプル容器２１から吸引した検体をそのまま反応ターンテーブル６の反応容器２６に分注する。その後、第１試薬分注プローブ１２により反応容器２６に第１試薬が分注され、第２試薬分注プローブ１３により反応容器２６に第２試薬が分注される。そして、多波長光度計１６は、第１試薬及び第２試薬と反応した検体に対して光学的測定を行って、検体の反応状態を検出する。

また、詳細結果ビューワーＷ２にて、反応セル使用履歴Ｗ３、希釈セル使用履歴Ｗ４のいずれをも表示するために２種類のセル使用履歴ボタンＷ２ｄを設けてもよい。例えば、反応セル使用履歴ボタンを押すと、反応セル使用履歴Ｗ３が表示され、希釈セル使用履歴ボタンを押すと、希釈セル使用履歴Ｗ４が表示されるようにしてもよい。

また、再検指示された検体が収容された反応容器２６にコンタミネーションの影響があると判断された場合、生化学分析装置１は、コンタミネーションの影響があると判断された反応容器２６を複数回にわたって洗浄する制御を行ってもよい。これにより、反応容器２６が十分に洗浄され、コンタミネーションの影響を排除することができる。

また、上述した各実施の形態では、自動分析装置を生化学分析装置１に適用した例について説明したが、免疫装置等の他の装置に適用してもよい。

本発明は上述した実施の形態に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した本発明の要旨を逸脱しない限りその他種々の応用例、変形例を取り得ることは勿論である。
例えば、上述した実施の形態は本発明を分かりやすく説明するために装置及びシステムの構成を詳細かつ具体的に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されない。また、ここで説明した実施の形態の構成の一部を他の実施の形態の構成に置き換えることは可能であり、さらにはある実施の形態の構成に他の実施の形態の構成を加えることも可能である。また、各実施の形態の構成の一部について、他の構成の追加、削除、置換をすることも可能である。
また、制御線や情報線は説明上必要と考えられるものを示しており、製品上必ずしも全ての制御線や情報線を示しているとは限らない。実際には殆ど全ての構成が相互に接続されていると考えてもよい。

１…生化学分析装置、２…サンプルターンテーブル、３…希釈ターンテーブル、６…反応ターンテーブル、７…元検体サンプリングプローブ、８…希釈検体サンプリングプローブ、２１…サンプル容器、２３…希釈容器、２６…反応容器、４０…制御装置、４１…制御部、４２…記憶部、４３…通信部、４４…表示部、４５…入力部、４６…インターフェイス部、５０…ホスト装置、６０…ラック装置、１００…自動分析システム

Claims (8)

1. 表示部と、
   ホスト装置と通信可能な通信部と、
   測定対象の検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
   試薬を収容する試薬容器を保持する試薬容器保持部と、
   前記検体及び前記試薬が攪拌される反応容器を保持する反応容器保持部と、
   前記検体容器から前記検体を吸引し、前記反応容器に前記検体を分注する検体分注部と、
   前記試薬容器から前記試薬を吸引し、前記反応容器に前記試薬を分注する試薬分注部と、
   前記反応容器に分注された前記検体と前記試薬とを反応させた反応物を所定の測定サイクルで測定する測定部と、
   前記測定部により測定された前記反応物の測定値を分析した分析結果を前記通信部を通じて前記ホスト装置に出力し、前記ホスト装置から前記通信部を通じて再検指示された前記検体を識別するための検体識別情報、及び前記ホスト装置から再検指示された前記検体が収容される前記検体容器の前記検体容器保持部における位置を表す検体容器位置情報とを前記表示部に表示させる制御部と、を備える
   自動分析装置。
2. 前記検体容器保持部は、前記検体容器を保持するターンテーブル、又は前記検体容器を保持するラック装置の少なくとも一つである
   請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記表示部には、前記検体の分析状況及び前記検体容器位置情報を表示する進捗画面が表示され、
   前記制御部は、前記検体に対して前記ホスト装置から再検指示されたことを示す情報を前記進捗画面に表示させる
   請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記制御部は、前記進捗画面を通じて、前記ホスト装置から再検指示されたことを示す情報により特定される前記検体の前記分析結果の表示が指示された場合に、前記分析結果を表示する分析結果表示画面を前記表示部に表示させる
   請求項３に記載の自動分析装置。
5. 前記制御部は、前記分析結果表示画面を通じて前記反応容器の使用履歴の表示が指示された場合に、前記ホスト装置から再検指示された前記反応物が収容される前記反応容器の前記反応容器保持部における位置を示す反応容器位置情報と、前記反応容器の使用履歴とを前記表示部に表示させる
   請求項４に記載の自動分析装置。
6. さらに、前記検体を希釈液により希釈した希釈検体を収容する希釈容器を保持する希釈容器保持部と、
   前記希釈容器から前記希釈検体を吸引し、前記反応容器に前記希釈検体を分注する希釈検体分注部と、を備え、
   前記検体分注部は、前記検体容器から前記検体を吸引し、前記希釈容器に前記検体を分注して前記希釈検体を作成する
   請求項４又は５に記載の自動分析装置。
7. 前記制御部は、前記分析結果表示画面を通じて前記希釈容器の使用履歴の表示が指示された場合に、前記ホスト装置から再検指示される前に分注された前記希釈検体が収容される前記希釈容器の前記希釈容器保持部における位置を示す希釈容器位置情報と、前記希釈容器の使用履歴とを前記表示部に表示させる
   請求項６に記載の自動分析装置。
8. 自動分析装置と、ホスト装置と、を備え、
   前記自動分析装置は、
   第１表示部と、
   前記ホスト装置と通信可能な第１通信部と、
   測定対象の検体を収容する検体容器を保持する検体容器保持部と、
   試薬を収容する試薬容器を保持する試薬容器保持部と、
   前記検体及び前記試薬が攪拌される反応容器を保持する反応容器保持部と、
   前記検体容器から前記検体を吸引し、前記反応容器に前記検体を分注する検体分注部と、
   前記試薬容器から前記試薬を吸引し、前記反応容器に前記試薬を分注する試薬分注部と、
   前記反応容器に分注された前記検体と前記試薬とを反応させた反応物を所定の測定サイクルで測定する測定部と、
   前記測定部により測定された前記反応物の測定値を分析した分析結果を前記第１通信部を通じて前記ホスト装置に出力し、前記ホスト装置から前記第１通信部を通じて再検指示された前記検体を識別するための検体識別情報、及び前記ホスト装置から再検指示された前記検体が収容される前記検体容器の位置を表す検体容器位置情報とを前記第１表示部に表示させる第１制御部と、を有し、
   前記ホスト装置は、
   前記自動分析装置の前記第１通信部と通信可能な第２通信部と、
   前記第２通信部が前記自動分析装置から受信する前記分析結果を表示する第２表示部と、
   前記検体の再検指示が入力される入力部と、
   前記入力部から入力された前記検体の再検指示を前記第２通信部から前記自動分析装置に送信させる第２制御部と、を有する
   再検指示システム。

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