JP2019198424A - 内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサ - Google Patents

Abstract

【課題】小型であり、かつ複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサを提供する。【解決手段】内視鏡付属品用ケース８０は、内視鏡付属品を収容する収容部８１と、収容部８１を内視鏡リプロセッサの処理槽内に固定する固定部８６と、収容部内を第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂに仕切る仕切り板８４と、仕切り板の一部または全部であり、収容部８１に対して移動することにより第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの容積の比率を変化させる可動部８４ａと、を含む。【選択図】図２

Description

本発明は、内視鏡付属品に再生処理を施すための内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサに関する。

医療分野において使用される内視鏡および付属品は、使用後に消毒液等の薬液を用いた再生処理が施される。例えば特開２００９−２０７７３９号公報には、処理槽内において内視鏡および付属品に対して再生処理を自動的に行う内視鏡洗浄消毒装置が開示されている。特開２００９−２０７７３９号公報に開示されている内視鏡洗浄消毒装置は、送気・送水ボタン、吸引ボタン等の内視鏡付属品を収容し、内視鏡付属品を処理槽内に配置するための小物洗浄かごを備えている。また、内視鏡洗浄消毒装置には、複数の内視鏡に対して同時に再生処理を施すことが可能なものがある。

内視鏡の使用履歴は内視鏡付属品も含めて管理されることが好ましく、再生処理の実行時においても、内視鏡付属品を分離される前の内視鏡に紐付けて管理可能であることが好ましい。すなわち、複数の内視鏡に対して同時に再生処理を施した場合に、再生処理済みの内視鏡付属品が分離される前の内視鏡に装着できることが望まれている。

特開２００９−２０７７３９号公報

しかし、特開２００９−２０７７３９号公報に開示されているような内視鏡付属品を収容する内視鏡付属品用ケースは、内視鏡付属品を収容する空間が１つであるため、複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品が混ざってしまい、内視鏡付属品を分離される前の内視鏡に紐付けて管理することが困難である。

そこで、内視鏡付属品用ケースの内部に仕切りを設けて複数の空間を作ることにより、複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止する方法が考えられる。しかしこの場合、個々の空間に、再生処理中に内視鏡付属品が撹拌されるために必要な容積を持たせる必要があるため、内視鏡付属品用ケースが大型化してしまう。

本発明は、上述した問題点を解決するものであって、小型であり、かつ複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサを提供することを目的とする。

本発明の一態様による内視鏡付属品用ケースは、内視鏡付属品を収容する収容部と、前記収容部を内視鏡リプロセッサの処理槽内に固定する固定部と、前記収容部内を第１収容空間および第２収容空間に仕切る仕切り板と、前記仕切り板の一部または全部であり、前記収容部に対して移動することにより前記第１収容空間および前記第２収容空間の容積の比率を変化させる可動部と、を含む。

また、本発明の一態様による内視鏡リプロセッサは、前記内視鏡付属品用ケースと、前記内視鏡付属品用ケースを配置可能な処理槽と、流体を送出する流体供給源と、前記内視鏡付属品用ケースの前記可動部を移動させる駆動部と、前記第１収容空間および前記第２収容空間のうちの容積の大きい方の内部に前記流体供給源から供給された流体を吐出する吐出部と、を含む。

本発明によれば、小型であり、かつ複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサを提供することができる。

第１の実施形態の内視鏡リプロセッサの構成を示す図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび吐出部の構成を示す断面図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースから蓋部を取り外した状態を示す斜視図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースに内視鏡付属品を収容した状態を示す図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサの動作を説明する図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサの動作を説明する図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースの第１の変形例を示す斜視図である。 第１の実施形態の内視鏡付属品用ケースの第２の変形例を示す断面図である。 第２の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび吐出部の構成を示す断面図である。 第３の実施形態の内視鏡付属品用ケースを示す斜視図である。 第３の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび吐出部の構成を示す断面図である。 第３の実施形態の内視鏡付属品用ケースおよび吐出部の変形例を示す断面図である。 第４の実施形態の内視鏡付属品用ケースを示す斜視図である。 第５の実施形態の内視鏡付属品用ケースを示す断面図である。 第５の実施形態の内視鏡付属品用ケースの第１の変形例を示す断面図である。 第５の実施形態の内視鏡付属品用ケースの第２の変形例を示す断面図である。 第６の実施形態の内視鏡付属品用ケースを示す断面図である。 第６の実施形態の内視鏡付属品用ケースを上方から見た図である。 第６の実施形態の内視鏡付属品用ケースの変形例を示す断面図である。 第６の実施形態の変形例の内視鏡付属品用ケースを上方から見た図である。

以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、および各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。

（第１の実施形態）
以下に、本発明の実施形態の一例を説明する。図１に示す内視鏡リプロセッサ１は、内視鏡および内視鏡付属品１００に対して、再生処理を施す装置である。本実施形態の内視鏡付属品１００は、内視鏡に付属する部品であり、内視鏡と同時に再生処理が施される部品である。以下では、内視鏡付属品１００を、単に付属品１００と称する。

なお、ここでいう再生処理とは特に限定されるものではなく、水によるすすぎ処理、有機物等の汚れを落とす洗浄処理、所定の微生物を無効化する消毒処理、全ての微生物を排除もしくは死滅させる滅菌処理、またはこれらの組み合わせ、のいずれであってもよい。

なお、以下の説明において、上方とは比較対象に対してより地面から遠ざかった位置のことを指し、下方とは比較対象に対してより地面に近づいた位置のことを指す。また、以下の説明における高低とは、重力方向に沿った高さ関係を示すものとする。

内視鏡リプロセッサ１は、制御部５、電源部６、処理槽２、流体供給源５９、駆動部６０、吐出部６１および内視鏡付属品用ケース８０を含む。以下では、内視鏡付属品用ケース８０を、単にケース８０と称する。

制御部５は、演算装置（ＣＰＵ）、記憶装置（ＲＡＭ）、補助記憶装置、入出力装置および電力制御装置等を具備して構成することができ、使用者からの指示に従って所定のプログラムを実行し、内視鏡リプロセッサ１を構成する各部位の動作を制御する構成を有している。以下の説明における内視鏡リプロセッサ１に含まれる各構成の動作は、特に記載がない場合であっても制御部５によって制御される。

操作部７および表示部８は、制御部５と使用者との間の情報の授受を行うユーザインターフェースを構成する。操作部７は、例えばプッシュスイッチやタッチセンサ等の、使用者からの動作指示を受け付ける操作部材を含む。使用者からの動作指示は、操作部７により電気信号に変換され、制御部５に入力される。使用者からの動作指示とは、例えば再生処理の開始指示等である。なお、操作部７は、制御部５との間で有線通信または無線通信を行う内視鏡リプロセッサ１の本体部１ａと分離した電子機器に備えられる形態であってもよい。

また、表示部８は、例えば画像や文字を表示する表示装置、光を発する発光装置、音を発するスピーカ、振動を発するバイブレータ、またはこれらの組み合わせ、を含む。表示部８は、制御部５から使用者に対して情報を出力する。なお、表示部８は、制御部５との間で有線通信または無線通信を行う内視鏡リプロセッサ１の本体部１ａと分離した電子機器に備えられる形態であってもよい。

電源部６は、内視鏡リプロセッサ１の各部位に電力を供給する。電源部６は、商用電源等の外部から得た電力を各部位に分配する。なお、電源部６は、発電装置やバッテリーを備えていてもよい。

処理槽２は、開口部を有する凹形状であり、内部に液体を貯留することが可能である。処理槽２内には、内視鏡および後述するケース８０を配置することができる。本実施形態では、処理槽２には、２つの内視鏡が配置可能である。ケース８０は、２つの内視鏡の付属品１００を収容可能である。

処理槽２の上部には、処理槽２の開口部を開閉する蓋３が設けられている。処理槽２内において内視鏡に再生処理を施す場合には、処理槽２の開口部は蓋３によって閉じられる。

処理槽２には、台座２ａ、洗浄液ノズル１５、薬液ノズル１２、排液口１１、循環口１３、循環ノズル１４、内視鏡管路接続部１６、および吐出部６１が設けられている。

台座２ａは、処理槽２内に固定されている。本実施形態では一例として、台座２ａは、処理槽２の底面に配置されている。台座２ａは、ケース８０を処理槽２内の所定の位置に支持する。ケース８０は、台座２ａに対して着脱可能である。

洗浄液ノズル１５は、洗浄液管路５１を介して、洗浄液を貯留する洗浄液タンク５０に連通する開口部である。洗浄液は、洗浄処理に用いられる。洗浄液管路５１には、洗浄液ポンプ５２が設けられている。洗浄液ポンプ５２は制御部５に接続されており、洗浄液ポンプ５２の動作は制御部５によって制御される。洗浄液ポンプ５２を運転することにより、洗浄液タンク５０内の洗浄液が、処理槽２内に移送される。

薬液ノズル１２は、薬液管路２６を介して薬液タンク２０に連通する開口部である。薬液タンク２０は、薬液を貯留する。薬液タンク２０が貯留する薬液の種類は特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、薬液は消毒処理に用いられる消毒液、または滅菌処理に用いられる滅菌液である。消毒液または滅菌液としては、過酢酸水溶液が挙げられる。

薬液管路２６には、薬液ポンプ２７が設けられている。薬液ポンプ２７を運転することにより、薬液タンク２０内の薬液が、薬液管路２６および薬液ノズル１２を経由して、処理槽２内に移送される。

また、本実施形態では一例として、薬液は、再生処理に用いられた後にも薬効を有している場合には、再使用可能である。よって、内視鏡リプロセッサ１は、処理槽２内の薬液を回収して薬液タンク２０内に戻す構成を備える。

排液口１１は、処理槽２内の最も低い箇所に設けられた開口部である。排液口１１は、排出管路２１に接続されている。排出管路２１は、排液口１１と切り替えバルブ２２とを連通している。切り替えバルブ２２には、回収管路２３および廃棄管路２５が接続されている。切り替えバルブ２２は、排出管路２１を閉塞した状態、排出管路２１と回収管路２３とを連通した状態、または排出管路２１と廃棄管路２５とを連通した状態、に切り替え可能である。切り替えバルブ２２は制御部５に接続されており、切り替えバルブ２２の動作は制御部５によって制御される。

回収管路２３は、薬液タンク２０と切り替えバルブ２２とを連通している。また、廃棄管路２５は内視鏡リプロセッサ１から排出される液体を受け入れるための外部の排液設備と切り替えバルブ２２とを連通している。

切り替えバルブ２２を閉状態とすれば、処理槽２内に液体を貯留することができる。また、処理槽２内に薬液が貯留されている時に、切り替えバルブ２２を排出管路２１と回収管路２３とが連通した状態とすれば、薬液が処理槽２から薬液タンク２０に移送される。また、切り替えバルブ２２を排出管路２１と廃棄管路２５とが連通した状態とすれば、処理槽２内の液体が廃棄管路２５を経由して排液設備に送出される。なお、廃棄管路２５には、処理槽からの液体の排液を促進するための排液ポンプ２４が設けられている。

循環口１３は、処理槽２の底面付近に設けられた開口部である。循環口１３は、循環管路１３ａに連通している。循環管路１３ａは、内視鏡循環管路３０および処理槽循環管路４０の二つの管路に分岐している。

内視鏡循環管路３０は、循環管路１３ａと後述するチャンネルブロック３２とを連通している。内視鏡循環管路３０には、流体送出ポンプ３３が設けられている。流体送出ポンプ３３は、稼働することにより内視鏡循環管路３０内の流体をチャンネルブロック３２に向かって移送する。

チャンネルブロック３２には、前述の内視鏡循環管路３０の他に、吸気管路３４、アルコール管路３８および送出管路３１が接続されている。チャンネルブロック３２は、送出管路３１と、内視鏡循環管路３０、吸気管路３４およびアルコール管路３８とを接続している。チャンネルブロック３２は、内視鏡循環管路３０、吸気管路３４およびアルコール管路３８のそれぞれから、チャンネルブロック３２内へ向かう方向にのみ流体の流れを許容する逆止弁が設けられている。すなわち、チャンネルブロック３２内から、内視鏡循環管路３０、吸気管路３４およびアルコール管路３８に向かって流体が流れないようになっている。

吸気管路３４は、一方の端部が大気に開放されており、他方の端部がチャンネルブロック３２に接続されている。なお、図示しないが、吸気管路３４の一方の端部には、通過する気体を濾過するフィルタが設けられている。エアポンプ３５は、吸気管路３４に設けられており、稼働することにより吸気管路３４内の気体をチャンネルブロック３２に向かって移送する。

アルコール管路３８は、アルコールを貯留するアルコールタンク３７とチャンネルブロック３２とを連通している。アルコールタンク３７内に貯留されるアルコールは、例えばエタノールが挙げられる。アルコール濃度については、適宜に選択することができる。アルコールポンプ３９は、アルコール管路３８に設けられており、稼働することによりアルコールタンク３７内のアルコールをチャンネルブロック３２に向かって移送する。

流体送出ポンプ３３、エアポンプ３５およびアルコールポンプ３９は、制御部５に接続されており、これらの動作は制御部５によって制御される。処理槽２内に液体が貯留されている場合に、流体送出ポンプ３３の運転を開始すれば、処理槽２内の液体が、循環口１３、循環管路１３ａおよび内視鏡循環管路３０を経由して、送出管路３１に送り込まれる。また、エアポンプ３５の運転を開始すれば、空気が送出管路３１に送り込まれる。また、アルコールポンプ３９の運転を開始すれば、アルコールタンク３７内のアルコールが送出管路３１に送り込まれる。

送出管路３１は、内視鏡接続管路３１ｂおよびケース管路３１ｃに分岐している。当該分岐部には、流路切替部３１ａが設けられている。流路切替部３１ａは、チャンネルブロック３２から送出管路３１内に送出された流体を、内視鏡接続管路３１ｂおよびケース管路３１ｃに分配または切り替えて流し込む。

内視鏡接続管路３１ｂは、内視鏡接続部１６に接続されている。内視鏡接続部１６は、内視鏡に設けられた口金に接続される。内視鏡接続部１６は、口金に直接接続される形態であってもよいし、接続チューブを介して口金に接続される形態であってもよい。流路切替部３１ａから内視鏡接続管路３１ｂに送り込まれた流体は、内視鏡の口金に連通する管路内に導入される。

ケース管路３１ｃは、吐出部６１に接続されている。吐出部６１は、処理槽２内に配置されているケース８０に向かって開口する１つまたは複数のノズルを含む。流路切替部３１ａからケース管路３１ｃに送り込まれた流体は、吐出部６１からケース８０内に向かって吐出される。吐出部６１は、後述する駆動部６０を構成する。吐出部６１およびケース８０の詳細については後述する。

以上に説明したように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、ケース管路３１ｃに流体を送り込む流体供給源５９を含む。流体供給源５９は、流体送出ポンプ３３を少なくとも含む。流体供給源５９は、エアポンプ３５およびアルコールポンプ３９を含んでいてもよい。

本実施形態では一例として流路切替部３１ａは、送出管路３１と内視鏡接続管路３１ｂとを常時接続するリリーフ弁であって、内視鏡接続管路３１ｂ内の圧力が所定の値を超えた場合に、送出管路３１から流入する流体をケース管路３１ｃに逃がす。すなわち、流路切替部３１ａは、内視鏡接続管路３１ｂ内の圧力を一定に保つ。

本実施形態では、チャンネルブロック３２から送出管路３１に送出された流体は、内視鏡接続管路３１ｂおよび内視鏡接続部１６を経由して、内視鏡の口金に連通する管路内に導入される。そして、内視鏡接続管路３１ｂ内の圧力が、リリーフ弁である流路切替部３１ａが作動する値を超えると、流体は、内視鏡接続管路３１ｂの他に、ケース管路３１ｃにも導入される。

なお、流路切替部３１ａは、送出管路３１および内視鏡接続管路３１ｂが連通した状態と、送出管路３１およびケース管路３１ｃが連通した状態とのいずれかに切り替え可能な弁機構であってもよい。

処理槽循環管路４０は、循環管路１３ａと循環ノズル１４とを連通している。循環ノズル１４は、処理槽２内に設けられた開口部である。処理槽循環管路４０には、流液ポンプ４１が設けられている。流液ポンプ４１は制御部５に接続されており、流液ポンプ４１の動作は制御部５によって制御される。

また、処理槽循環管路４０の流液ポンプ４１と循環ノズル１４との間には、三方弁４２が設けられている。三方弁４２には、給水管路４３が接続されている。三方弁４２は、循環ノズル１４と処理槽循環管路４０とを連通した状態、または循環ノズル１４と給水管路４３とを連通した状態、に切り替え可能である。

給水管路４３は、三方弁４２と水供給源接続部４６とを連通している。給水管路４３には、給水管路４３を開閉する水導入バルブ４５および水を濾過する水フィルタ４４が設けられている。水供給源接続部４６は、例えばホース等を介して、水を送出する水道設備等の水供給源４９に接続される。

三方弁４２および水導入バルブ４５は、制御部５に接続されており、これらの動作は制御部５によって制御される。

処理槽２内に液体が貯留されている場合に、三方弁４２を循環ノズル１４と処理槽循環管路４０とを連通した状態として、流液ポンプ４１の運転を開始すれば、処理槽２内の液体が、循環口１３、循環管路１３ａおよび処理槽循環管路４０を経由して、循環ノズル１４から吐出される。

また、三方弁４２を、循環ノズル１４と給水管路４３とを連通した状態として、水導入バルブ４５を開状態とすれば、水供給源４９から供給された水が循環ノズル１４から吐出される。循環ノズル１４から吐出された水は、処理槽２内に導入され、処理槽２内に配置された内視鏡等をすすぐためのすすぎ水等として用いられる。

次に、ケース８０および吐出部６１の構成について説明する。図２は、ケース８０および吐出部６１の構成を示す断面図である。図３は、ケース８０から蓋部８３を取り外した状態を示す斜視図である。図２においては、図中の上が内視鏡リプロセッサ１における上方である。

ケース８０は、収容部８１、仕切り板８４、可動部８４ａおよび固定部８６を備える。

収容部８１は、複数の付属品１００を収容する空間８１ａを有する容器である。空間８１ａは、外壁８１ｂにより周囲を囲われている。外壁８１ｂは、空間８１ａ内に収容された付属品１００が空間８１ａ外に逸脱することを防止する。また、外壁８１ｂは、少なくとも一部が流体を透過するメッシュ状またはケージ状に形成されている。すなわち、外壁８１ｂは、収容部８１外と空間８１ａ内との間の流体の出入りを阻害しない。

本実施形態では一例として、空間８１ａは略半球形状である。外壁８１ｂは、本体部８２および蓋部８３に分割することができる。本体部８２は、空間８１ａの半球部の外周に沿う椀形状である。本体部８２には、略円形の開口８２ａが形成されている。蓋部８３は、椀状の本体部８２の開口８２ａに配置される円盤状の部材である。蓋部８３は、本体部８２に対して着脱可能である。本体部８２から蓋部８３が取り外された状態であれば、収容部８１外と空間８１ａ内との間で付属品１００を行き来させることができる。

仕切り板８４は、収容部８１の空間８１ａ内に配置され、空間８１ａを２つに仕切る部材である。仕切り板８４により仕切られた２つの空間のうちの一方を第１収容空間８０ａとし、他方を第２収容空間８０ｂとする。ここで、空間８１ａを仕切る、とは、仕切り板８４によって、第１収容空間８０ａと第２収容空間８０ｂとの間における付属品１００の行き来が防止されることを指す。すなわち、流体は第１収容空間８０ａと第２収容空間８０ｂとの間での行き来が可能であってもよい。

仕切り板８４は、可動部８４ａを備える。可動部８４ａは、仕切り板８４の一部または全部であり、外壁８１ｂに対して移動する。可動部８４ａは、移動することにより第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの空間比率を変化させる。

可動部８４ａは、外壁８１ｂに対して、第１方向Ｄ１および第２方向Ｄ２の２方向に移動する。可動部８４ａが第１方向Ｄ１に移動するにつれて、第１収容空間８０ａの容積が大きくなり第２収容空間８０ｂの容積が小さくなる。また、可動部８４ａが第２方向Ｄ２に移動するにつれて、第１収容空間８０ａの容積が小さくなり第２収容空間８０ｂの容積が大きくなる。

本実施形態では一例として、仕切り板８４は、半円形の板状の部材である。仕切り板８４は、外壁８１ｂに対して弦の部分に平行な回動軸８４ｂ周りに回動する。すなわち、本実施形態では、仕切り板８４の全体が可動部８４ａである。仕切り板８４は、本体部８２によって回動可能に支持されている。すなわち、本体部８２から蓋部８３が取り外された状態であっても、空間８１ａは仕切り板８４により２つに仕切られている。仕切り板８４の回動軸８４ｂは、空間８１ａの半球部の中心またはその近傍を通過する。

本実施形態では、第１方向Ｄ１とは、仕切り板８４（可動部８４ａ）が回動軸８４ｂ周りに第２収容空間８０ｂ側に向かって回動する方向である。また、第２方向Ｄ２とは、仕切り板８４（可動部８４ａ）が回動軸８４ｂ周りに第１収容空間８０ａ側に向かって回動する方向である。

固定部８６は、収容部８１を処理槽２内の所定の位置に固定する。固定部８６の構成は特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、固定部８６は本体部８２に固定されている。固定部８６は、処理槽２内に固定されている台座２ａに対して着脱可能である。

図３に示すように、固定部８６が台座２ａに装着された状態において、本体部８２は、開口８２ａが上方に向く姿勢となる。したがって、固定部８６が台座２ａに装着された状態では、蓋部８３が本体部８２から取り外されていても、付属品１００は重力により空間８１ａ内に留まる。また、固定部８６が台座２ａに装着された状態では、図２に示すように、回動軸８４ｂは略水平となる。したがって、固定部８６が台座２ａに装着された状態では、可動部８４ａは自重により回動軸８４ｂから下方に垂れ下がった姿勢となる。

以下では、空間８１ａ内に付属品１００が収容されていない状態において、可動部８４ａが自重により垂れ下がる位置を中立位置と称する。可動部８４ａが中立位置にある場合、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂは概ね同じ容積となる。なお、ケース８０は、可動部８４ａを中立位置に向かって付勢するバネ機構を有していてもよい。また、可動部８４ａは、先端部に錘を有していてもよい。

固定部８６が台座２ａに装着された状態において、本体部８２は、後述する第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂに対して所定の位置に位置決めされる。第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂは、内視鏡リプロセッサ１が備える吐出部６１に含まれている。

吐出部６１は、第１吐出口６１ａ、第２吐出口６１ｂおよび流量調節部６１ｃを含む。第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂは、それぞれ処理槽２内に配置され、処理槽２内に開口するノズルである。第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂは、流体供給源５９からケース管路３１ｃに送り込まれた流体を、収容部８１の空間８１ａ内に吐出する。本実施形態では、第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂから吐出された流体は、ケース８０の外壁８１ｂを透過して空間８１ａ内に到達する。

第１吐出口６１ａは、流体供給源５９からケース管路３１ｃに送り込まれた流体を、可動部８４ａの第１面８４ａ１に向かって吹き付ける。可動部８４ａの第１面８４ａ１は、可動部８４ａの第１収容空間８０ａ側の面である。なお、図示する第１吐出口６１ａは、複数の開口を有しているが、第１吐出口６１ａは１つの開口のみからなる形態であってもよい。

具体的には、第１吐出口６１ａは、ケース８０の固定部８６が台座２ａに装着された状態において、中立位置にある仕切り板８４の第１面８４ａ１を臨む箇所に配置されている。そして、第１吐出口６１ａから吐出された流体が、中立位置にある可動部８４ａを第１方向Ｄ１に押す力を発生するように、第１吐出口６１ａが備える開口の方向が定められている。本実施形態では、第１吐出口６１ａは、中立位置にある仕切り板８４の第１面８４ａ１に対向する開口を少なくとも含む。

また、第２吐出口６１ｂは、流体供給源５９からケース管路３１ｃに送り込まれた流体を、可動部８４ａの第２面８４ａ２に向かって吹き付ける。可動部８４ａの第２面８４ａ２は、可動部８４ａの第２収容空間８０ｂ側の面である。なお、図示する第２吐出口６１ｂは、複数の開口を有しているが、第２吐出口６１ｂは１つの開口のみからなる形態であってもよい。

第２吐出口６１ｂは、ケース８０の固定部８６が台座２ａに装着された状態において、中立位置にある仕切り板８４の第２面８４ａ２を臨む箇所に配置されている。そして、第２吐出口６１ｂから吐出された流体が、中立位置にある可動部８４ａを第２方向Ｄ２に押す力を発生するように、第２吐出口６１ｂが備える開口の方向が定められている。本実施形態では、第２吐出口６１ｂは、中立位置にある仕切り板８４の第２面８４ａ２に対向する開口を少なくとも含む。

流量調節部６１ｃは、第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂと、ケース管路３１ｃとを接続する。流量調節部６１ｃは、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量、および第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量を調整する。すなわち、流量調節部６１ｃは、ケース管路３１ｃから流入する流体を第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂに振り分ける比率を変化させる。流量調節部６１ｃは、制御部５に接続されており、流量調節部６１ｃの動作は制御部５によって制御される。

本実施形態の流量調節部６１ｃは、少なくとも、第１吐出口６１ａ、第２吐出口６１ｂから流体を吐出している間の中の所定時間において、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量が第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量よりも多い第１状態と、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量が第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量よりも少ない第２状態と、のいずれかに切り替わる。

なお、流量調節部６１ｃは、第１状態および第２状態の他に、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量と第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量とが等しくなる状態に切り替わることができてもよい。

すなわち、第１吐出口６１ａ、第２吐出口６１ｂから薬液を吐出している間、両者から吐出量は、常に差が生じていてもよいし、間欠的に差が生じてもよいし、一部の期間だけ差があってもよい。

また、すすぎの期間中、言い換えると第１吐出口６１ａ、第２吐出口６１ｂから水を吐出している期間中においては、第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂからの水の吐出量は、前述の様に差が生じていてもよいし、常に等しくてもよい。

また、徐水の期間中、言い換えると第１吐出口６１ａ、第２吐出口６１ｂから空気を吐出している期間中においては、第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂからの空気の吐出量は、前述の様に差が生じていてもよいし、常に等しくてもよい。

本実施形態では一例として、流量調節部６１ｃが第１状態である場合には、ケース管路３１ｃから流入する全ての流体が第１吐出口６１ａから吐出される。また、流量調節部６１ｃが第２状態である場合には、ケース管路３１ｃから流入する全ての流体が第２吐出口６１ｂから吐出される。すなわち、本実施形態の流量調節部６１ｃは、ケース管路３１ｃの接続先を第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂのいずれかに選択的に切り替えるバルブである。

なお、流量調節部６１ｃは、ケース管路３１ｃの接続先として選択されていない他方の吐出口へも若干の流体を供給する形態であってもよい。すなわち、流量調節部６１ｃは、第１状態である場合においてケース管路３１ｃと第２吐出口６１ｂとの接続を完全に遮断せず、また第２状態である場合においてケース管路３１ｃと第１吐出口６１ａとの接続を完全に遮断しない形態であってもよい。

以上に説明した構成の吐出部６１では、ケース８０の固定部８６を台座２ａに装着し、流量調節部６１ｃを第１状態として流体供給源５９から流体を供給すれば、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量が、第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量を上回る。この場合、第１吐出口６１ａから吐出される流体が可動部８４ａを第１方向Ｄ１に向かって押す力により、可動部８４ａは第１方向Ｄ１に向かって移動する。また、以上に説明した構成の吐出部６１では、ケース８０の固定部８６を台座２ａに装着し、流量調節部６１ｃを第２状態として流体供給源５９から流体を供給すれば、第２吐出口６１ｂからの流体の吐出量が、第１吐出口６１ａからの流体の吐出量を上回る。この場合、第２吐出口６１ｂから吐出される流体が可動部８４ａを第２方向Ｄ２に向かって押す力により、可動部８４ａは第２方向Ｄ２に向かって移動する。

このように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、ケース８０に設けられた可動部８４ａを第１方向Ｄ１および第２方向Ｄ２に移動させる駆動部６０を備える。本実施形態の駆動部６０は、吐出部６１を含む。

なお、駆動部６０は、吐出部６１から吐出される流体によって可動部８４ａに力を加える形態に限られない。例えば、駆動部６０は、電動モータやソレノイドが発生する動力によって可動部８４ａを移動させる形態であってもよい。また、本実施形態では、駆動部６０の構成は内視鏡リプロセッサ１に含まれているが、駆動部６０の構成の一部または全部はケース８０に含まれていてもよい。

以上に説明した構成を有する内視鏡リプロセッサ１では、台座２ａに装着されたケース８０の第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂに付属品１００を収容し、第１吐出口６１ａおよび第２吐出口６１ｂからの流体の吐出を交互に実行すれば、付属品１００を流体供給源５９から送出される流体に接触させることができる。

ここで、内視鏡リプロセッサ１により２つの内視鏡Ａおよび内視鏡Ｂに対して再生処理を施す場合について説明する。この場合において、内視鏡Ａから分離された付属品１００のグループを第１付属品群１００ａと称し、内視鏡Ｂから分離された付属品１００のグループを第２付属品群１００ｂと称する。第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂに含まれる付属品１００は、複数に限られず、単数であってもよい。

本実施形態の内視鏡リプロセッサ１を用いて２つの内視鏡Ａおよび内視鏡Ｂに再生処理を施す場合には、図４に示すように、第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂを、それぞれケース８０の仕切り板８４によって仕切られた第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂに分けて収容する。これにより、再生処理の実行時において、付属品群１００ａおよび付属品群１００ｂが混ざってしまうことが防止される。

そして、内視鏡リプロセッサ１は、ケース８０内の第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂに対して再生処理を施す場合において、駆動部６０により仕切り板８４の可動部８４ａを第１方向Ｄ１および第２方向Ｄ２に移動させる動作を交互に実行する。なお、交互に実行とは、可動部８４ａを第１方向Ｄ１に移動させる動作と、可動部８４ａを第２方向Ｄ２に移動させる動作と、を少なくとも１回ずつ実行することを指す。

具体的に本実施形態では、内視鏡リプロセッサ１は、流量調節部６１ｃを第１状態として、流体供給源５９から送出される流体を、第１吐出口６１ａのみから吐出してケース８０の空間８１ａ内に送り込む第１動作と、流量調節部６１ｃを第２状態として、流体供給源５９から送出される流体を、第２吐出口６１ｂのみから吐出してケース８０の空間８１ａ内に送り込む第２動作と、を交互に実行する。

第１動作の実行時には、図５に示すように、第１吐出口６１ａから吐出される流体が可動部８４ａの第１面８４ａ１に吹き付けられ可動部８４ａが中立位置よりも第１方向Ｄ１に移動する。このため、第１動作の実行時には、第１収容空間８０ａの容積が第２収容空間８０ｂの容積よりも大きくなる。

したがって、第１動作の実行時においては、ケース８０内において第１付属品群１００ａが移動可能な空間が大きくなるため、第１付属品群１００ａに含まれる付属品１００の姿勢の変化が生じやすい。

例えば、処理槽２内に水、洗浄液または薬液等の液体が貯留されている状態で流体供給源５９の流体送出ポンプ３３を運転し、第１吐出口６１ａから前記液体を吐出させた場合、第１収容空間８０ａ内は、前記液体で満たされており、かつ第１吐出口６１ａからの吐出によって前記液体が流動している。そして、この場合において、第１収容空間８０ａ内の付属品１００の姿勢の変化が生じやすい状態であることから、第１収容空間８０ａ内の付属品１００の表面からの気泡や異物の分離が起きやすくなる。

よって、第１動作の実行時においては、流体中においてケース８０内に収容された第１付属品群１００ａを効果的に撹拌し、第１付属品群１００ａの表面に流体を偏りなく接触させることができる。

第１吐出口６１ａからの吐出を停止すれば、可動部８４ａは、自重および第２付属品１００ｂの重量により中立位置付近まで戻る。

そして、第２動作の実行時には、図６に示すように、第１吐出口６１ａから吐出される流体が可動部８４ａの第２面８４ａ２に吹き付けられ可動部８４ａが中立位置よりも第２方向Ｄ２に移動する。このため、第２動作の実行時には、第２収容空間８０ｂの容積が第１収容空間８０ａの容積よりも大きくなる。

したがって、第２動作の実行時においては、ケース８０内において第２付属品群１００ｂが移動可能な空間が大きくなるため、第２付属品群１００ｂに含まれる付属品１００の姿勢の変化が生じやすい。

例えば、処理槽２内に水、洗浄液または薬液等の液体が貯留されている状態で流体供給源５９の流体送出ポンプ３３を運転し、第２吐出口６１ｂから前記液体を吐出させた場合、第２収容空間８０ｂ内は、前記液体で満たされており、かつ第２吐出口６１ｂからの吐出によって前記液体が流動している。そして、この場合において、第２収容空間８０ｂ内の付属品１００の姿勢の変化が生じやすい状態であることから、第２収容空間８０ｂ内の付属品１００の表面からの気泡や異物の分離が起きやすくなる。

よって、第２動作の実行時においては、流体中においてケース８０内に収容された第２付属品群１００ｂを効果的に撹拌し、第２付属品群１００ｂの表面に流体を偏りなく接触させることができる。

以上に説明した構成を有するケース８０は、第１収容空間８０ａ内の付属品１００を流体中で撹拌する場合には第１収容空間８０ａの容積を大きくして第２収容空間８０ｂを小さくし、第２収容空間８０ｂ内の付属品１００を流体中で撹拌する場合には第２収容空間８０ｂの容積を大きくして第１収容空間８０ａを小さくする。このため、本実施形態のケース８０は、収容部８１の空間８１ａを大きくすることなく２つに分割し、かつ再生処理中に付属品１００を撹拌する容積を確保することができる。

以上に説明したように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

図７に、本実施形態のケース８０の第１の変形例を示す。図７に示す変形例では、仕切り板８４の一部が外壁８１ｂに対して固定されており、仕切り板８４の残りの一部が可動部８４ａとして構成されている。

本変形例では、半円形である仕切り板８４を周方向に２等分した部位のうち、一方が本体部８２に固定された固定仕切り板８４ｃであり、他方が可動部８４ａである。よって、固定仕切り板８４ｃおよび可動部８４ａは、それぞれ概ね中心角９０度の扇形の形状である。可動部８４ａは、固定仕切り板８４ｃとの分割線と平行な回動軸８４ｂ周りに回動する。すなわち、可動部８４ａは、円形である開口８２ａの中心軸周りに回動する。本変形例の場合、可動部８４ａの中立位置は、開口８２ａに正対した場合に、可動部８４ａと固定仕切り板８４ｃとが同一直線上に並ぶ位置である。

本変形例においても、前述の実施形態と同様に、第１吐出口６１ａから流体を吐出すれば可動部８４ａが中立位置よりも第１方向Ｄ１に移動し、第２吐出口６１ｂから流体を吐出すれば可動部８４ａが中立位置よりも第２方向Ｄ２に移動する。そして、可動部８４ａが中立位置よりも第１方向Ｄ１に移動すれば、第１収容空間８０ａの容積が第２収容空間８０ｂの容積よりも大きくなる。また、可動部８４ａが中立位置よりも第２方向Ｄ２に移動すれば、第２収容空間８０ｂの容積が第１収容空間８０ａの容積よりも大きくなる。

したがって、本変形例の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０も、前述の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

図８に、本実施形態のケース８０の第２の変形例を示す。図８に示す変形例では、仕切り板８４は、本体部８２に固定されたガイド軸８４ｄに沿って、本体部８２に対して移動する。すなわち、本変形例では仕切り板８４の全体が可動部８４ａである。

ガイド軸８４ｄは、直線状の柱形状の部材である。そして、仕切り板８４は、ガイド軸８４ｄの外周に沿って摺動する軸受部８４ｅを有している。なお、ガイド軸８４ｄは、本体部８２に形成された溝であり、軸受部８４ｅは、溝状のガイド軸８４ｄ内を摺動する形態であってもよい。

また、本変形例では、ケース８０の外壁８１ｂは、ガイド軸８４ｄに沿う筒形状である。本変形例の場合、可動部８４ａの中立位置は、ガイド軸８４ｄの中央である。

本変形例においても、前述の実施形態と同様に、第１吐出口６１ａから流体を吐出すれば可動部８４ａが第１方向Ｄ１に移動し、第２吐出口６１ｂから流体を吐出すれば可動部８４ａが第２方向Ｄ２に移動する。そして、可動部８４ａが中立位置よりも第１方向Ｄ１に移動すれば、第１収容空間８０ａの容積が第２収容空間８０ｂの容積よりも大きくなる。また、可動部８４ａが中立位置よりも第２方向Ｄ２に移動すれば、第２収容空間８０ｂの容積が第１収容空間８０ａの容積よりも大きくなる。

したがって、本変形例の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０も、前述の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

（第２の実施形態）
以下に、本発明の第２の実施形態を説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。

図９に示す本実施形態のケース８０は、第１ストッパ８８ａおよび第２ストッパ８８ｂを含む点が、第１の実施形態と異なる。第１ストッパ８８ａおよび第２ストッパ８８ｂは、可動部８４ａの移動可能範囲を定める部材である。

第１ストッパ８８ａは、本体部８２に設けられ、第２収容空間８０ｂ内に突出する突起である。可動部８４ａと第１ストッパ８８ａとが当接する位置が、可動部８４ａの移動可能範囲のうちの第１方向Ｄ１の端である。

第１ストッパ８８ａは、可動部８４ａが第１ストッパ８８ａに当接した状態において、第２吐出口６１ｂから吐出される流体の少なくとも一部が可動部８４ａの第２面８４ａ２に吹き付けられる位置に設けられている。

また、第２ストッパ８８ｂは、本体部８２に設けられ、第１収容空間８０ａ内に突出する突起である。可動部８４ａと第２ストッパ８８ｂとが当接する位置が、可動部８４ａの移動可能範囲のうちの第２方向Ｄ２の端である。

第２ストッパ８８ｂは、可動部８４ａが第２ストッパ８８ｂに当接した状態において、第１吐出口６１ａから吐出される流体の少なくとも一部が可動部８４ａの第１面８４ａ１に吹き付けられる位置に設けられている。

以上に説明した構成を有する本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０では、可動部８４ａが移動可能範囲のうちの第１方向Ｄ１の端に位置している状態において、第２吐出口６１ｂから流体を吐出すれば、可動部８４ａを第２方向Ｄ２に押す力を発生させることができる。また同様に、本実施形態のケース８０では、可動部８４ａが移動可能範囲のうちの第２方向Ｄ２の端に位置している状態において、第１吐出口６１ａから流体を吐出すれば、可動部８４ａを第１方向Ｄ１に押す力を発生させることができる。

したがって、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０では、第１動作および第２動作の切り替え時に、可動部８４ａが自重によって中立位置付近に戻るまで待機する必要がなく、短時間で可動部８４ａの移動を完了することができる。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０の他の構成は第１の実施形態と同様であることから、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、第１の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

（第３の実施形態）
以下に、本発明の第３の実施形態を説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。

図１０は、ケース８０の斜視図である。また、図１１は、ケース８０の断面図である。本実施形態は、仕切り板８４の可動部８４ａの構成、および可動部８４ａを動かす駆動部６０の構成が第１の実施形態と異なる。

本実施形態の仕切り板８４は、全体が可動部８４ａである。可動部８４ａは、本体部８２に対して第１回動軸８４ｆおよび第２回動軸８４ｇの２つの軸周りに回動する。第１回動軸８４ｆおよび第２回動軸８４ｇは互いに直交している。

図１１に示すように、固定部８６が台座２ａに装着された状態において、第１回動軸８４ｆは、本体部８２の底面近傍に設けられており、略水平である。可動部８４ａは、第１回動軸８４ｆから上方に向かって伸びるように設けられている。また、板状である可動部８４ａと第１回動軸８４ｆとは略平行である。

本実施形態では、可動部８４ａが第１回動軸８４ｆ周りに回動すると、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの容積の比率が変化する。すなわち、本実施形態では、第１方向Ｄ１とは、仕切り板８４（可動部８４ａ）が第１回動軸８４ｆ周りに第２収容空間８０ｂ側に向かって回動する方向である。また、第２方向Ｄ２とは、仕切り板８４（可動部８４ａ）が第１回動軸８４ｆ周りに第１収容空間８０ａ側に向かって回動する方向である。

第１回動軸８４ｆは、本体部８２の底面の中央に設けられたステージ８４ｈによって支持されている。ステージ８４ｈは、本体部８２に対して第２回動軸８４ｇ周りに回動する。固定部８６が台座２ａに装着された状態において、第２回動軸８４ｇは、略鉛直である。図１０および図１１では、第２回動軸８４ｇ周りの回動の方向を矢印Ｒで示している。仕切り板８４（可動部８４ａ）の第２回動軸８４ｇ周りの回動に伴い、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂが第２回動軸８４ｇ周りに回動する。

ステージ８４ｈには、本体部８２の外表面に露出するカップリング８４ｉが設けられている。カップリング８４ｉは、後述する駆動部６０が発生する動力が伝達される部位である。

本実施形態の駆動部６０は、吐出部６１およびアクチュエータ６２を含む。吐出部６１は、吐出口６１ｄを含む。吐出口６１ｄは、処理槽２内に配置され、処理槽２内に開口するノズルである。吐出口６１ｄは、固定部８６が台座２ａに装着された状態の本体部８２の側方に配置されている。吐出口６１ｄは、流体供給源５９から送り込まれた流体を、ケース８０の空間８１ａ内に吐出する。

アクチュエータ６２は、可動部８４ａを第２回動軸８４ｇ周りに回動する動力を発生する。具体的に、アクチュエータ６２は、回転する出力軸６２ａを有している。アクチュエータ６２は、制御部５に接続されており、アクチュエータ６２の動作は制御部５によって制御される。アクチュエータ６２は、電動モータであってもよいし、回転式のソレノイドであってもよい。

固定部８６が台座２ａに装着された状態において、出力軸６２ａは、カップリング８４ｉと係合する。したがって、固定部８６が台座２ａに装着された状態では、出力軸６２ａの回転に伴ってステージ８４ｈおよび可動部８４ａが第２回動軸８４ｇ周りに回動する。アクチュエータ６２は、可動部８４ａを、第１面８４ａ１が吐出口６１ｄに対向する第１位置と、第２面８４ａ２が吐出口６１ｄに対向する第２位置と、の間で移動させる。

そして、吐出口６１ｄは、可動部８４ａが第１位置にある場合に流体を吐出することにより、可動部８４ａを第１方向Ｄ１に押す力を発生する。また、吐出口６１ｄは、可動部８４ａが第２位置にある場合に流体を吐出することにより、可動部８４ａを第２方向Ｄ２に押す力を発生する。

以上に説明したように、本実施形態の駆動部６０は、処理槽２内に設けられた１つの吐出口６１ｄを用いて、可動部８４ａを第１方向Ｄ１および第２方向Ｄ２の２方向に移動させることができる。すなわち、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、第１の実施形態と異なり、処理槽２内においてケース８０内に向かって流体を吐出するノズルを１つにすることができる。このため、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１は、第１の実施形態に比して処理槽２内に配置される構成を減らすことができる。

そして、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、第１の実施形態と同様に、第１収容空間８０ａ内の付属品１００を流体中で撹拌する場合には第１収容空間８０ａの容積を大きくして第２収容空間８０ｂを小さくし、第２収容空間８０ｂ内の付属品１００を流体中で撹拌する場合には第２収容空間８０ｂの容積を大きくして第１収容空間８０ａを小さくすることができる。このため、本実施形態のケース８０は、収容部８１の空間８１ａを大きくすることなく２つに分割し、かつ再生処理中に付属品１００を撹拌する容積を確保することができる。

以上に説明したように、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

図１２に、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０の変形例を示す。本変形例では、可動部８４ａは、本体部８２に対して第１回動軸８４ｆ周りに回動する。図１２に示すように、固定部８６が台座２ａに装着された状態において、第１回動軸８４ｆは、略水平である。可動部８４ａが第１回動軸８４ｆ周りに回動すると、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの容積の比率が変化する。

本変形例の台座２ａはステージ２ｂを備える。ステージ２ｂは、ケース８０の固定部８６を着脱可能である。ステージ２ｂは、処理槽２に対して第２回動軸８４ｇ周りに回動する。第２回動軸８４ｇは、鉛直である。固定部８６がステージ２ｂに装着された状態において、第２回動軸８４ｇは、第１回動軸８４ｆと直交する。

ステージ２ｂは、アクチュエータ６２の出力軸６２ａに連結されている。ステージ２ｂは、アクチュエータ６２が発生する動力により、処理槽２内において第２回動軸８４ｇ周りに回動する。ステージ２ｂの回動に伴い、可動部８４ａを含むケース８０全体が第２回動軸８４ｇ周りに回動する。

すなわち本変形例においても、前述の実施形態と同様に、アクチュエータ６２は、可動部８４ａを、第１面８４ａ１が吐出口６１ｄに対向する第１位置と、第２面８４ａ２が吐出口６１ｄに対向する第２位置と、の間で移動させることができる。

したがって、本変形例の駆動部６０は、処理槽２内に設けられた１つの吐出口６１ｄを用いて、可動部８４ａを第１方向Ｄ１および第２方向Ｄ２の２方向に移動させることができる。

（第４の実施形態）
以下に、本発明の第４の実施形態を説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。

図１３に、本実施形態のケース８０を示す。本実施形態のケース８０は、第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂを含む点が第１の実施形態と異なる。

第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂは、本体部８２および仕切り板８４の少なくとも一方に設けられており、第１収容空間８０ａおよび第２指標空間８０ｂの場所を示す。第１指標８７ａは、第１収容空間８０ａ内の開口８２ａを通して見える箇所に配置されている。また、第２指標８７ｂは、第２収容空間８０ｂ内の開口８２ａを通して見える箇所に配置されている。

第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂは、使用者が視覚または触覚により両者の差異を認識できる形態であれば特に限定されるものではない。本実施形態では一例として、第１指標８７ａは、第１収容空間８０ａ内に突出する単一の突起であり、第２指標８７ｂは、第２収容空間８０ｂ内に突出する２つの突起である。

本実施形態のケース８０であれば、使用者が、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂを明確に認識することができるため、使用者が第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂをケース８０に出し入れする際に、両者を混同してしまうことを防止できる。

なお、第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂは、本実施形態のような突起に限られない。第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂは、色、模様、文字、またはこれらの組み合わせによって第１収容空間８０ａおよび第２指標空間８０ｂの場所を示す形態であってもよい。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０の他の構成は第１の実施形態と同様であることから、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、第１の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

また、本実施形態のケース８０は、第２の実施形態のように、第１ストッパ８８ａおよび第２ストッパ８８ｂを含んでいてもよい。

（第５の実施形態）
以下に、本発明の第５の実施形態を説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。

第１の実施形態のケース８０では、蓋部８３を本体部８２に着脱することによって、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの双方を同時に開閉する構成を有している。。一方、本実施形態のケース８０は、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂを個別に開閉することができる。図１４に、本実施形態のケース８０を示す。

図１４に示すように、本実施形態のケース８０の収容部８１は、第１開口８１ｃ、第２開口８１ｄ、第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆを含む。

第１開口８１ｃは、外壁８１ｂを貫通し第１収容空間８０ａに連通する孔である。第１開口８１ｃを経由することにより、付属品１００を収容部８１外と第１収容空間８０ａとの間で行き来させることができる。第２開口８１ｄは、外壁８１ｂを貫通し第２収容空間８０ｂに連通する孔である。第２開口８１ｄを経由することにより、付属品１００を収容部８１外と第２収容空間８０ｂとの間で行き来させることができる。

本実施形態では、外壁８１ｂは略半球形の外形を有している。固定部８６が台座２ａに装着された状態において、外壁８１ｂは、円形の平面部８１ｂ１が上方を向く姿勢となる。第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄは、平面部８１ｂ１に形成されている。

第１蓋部８１ｅは、第１開口８１ｃを開閉する。また、第２蓋部８１ｆは、第２開口８１ｄを開閉する。第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆは、ぞれぞれ独立して第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄを開閉する。

本実施形態では一例として、第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆは、ヒンジ８１ｇにより外壁８１ｂに連結されている。第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆは、外壁８１ｂに対してヒンジ８１ｇ周りに揺動することにより、第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄを開閉する。なお、ヒンジ８１ｇは、回転軸を有する形態のものに限られず、弾性変形する薄板状の部材により第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆを外壁８１ｂに連結する形態のものであってもよい。

以上に説明したように、本実施形態のケース８０は、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂを個別に開閉することができる。このため、本実施形態のケース８０であれば、使用者が第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂをケース８０に出し入れする際に、両者を混同してしまうことを防止できる。

なお、本実施形態のケース８０は、第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆに、第４の実施形態で説明した第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂを有していてもよい。第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆに、第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂを設けることにより、使用者が、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂを明確に認識することができるため、使用者が第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂを混同してしまうことをより確実に防止できる。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０の他の構成は第１の実施形態と同様であることから、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、第１の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

また、本実施形態のケース８０は、第２の実施形態のように、第１ストッパ８８ａおよび第２ストッパ８８ｂを含んでいてもよい。

図１５に、本実施形態のケース８０の第１の変形例を示す。第１の変形例のケース８０は、ロック機構８９を含む。ロック機構８９は、第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆのいずれか一方を、空間８１ａを閉じる位置に保持する。

本変形例では一例として、ロック機構８９は、第２蓋部８１ｆを、第２開口８１ｄを閉じる位置に保持する。ロック機構８９の構成は特に限定されるものではない。本実施形態のロック機構８９は、第２蓋部８１ｆに設けられた係止爪８９ａと、外壁８１ｂの外表面から突出する突起８９ｂとを有する。

係止爪８９ａは、第２蓋部８１ｆが第２開口８１ｄを閉じる位置にある場合に、突起８９ｂと係合する。係止爪８９ａは、突起８９ｂと係合することにより、第２蓋部８１ｆの移動を規制する。なお、ロック機構８９は、留め金、磁石など第２蓋部８１ｆを開く際に使用者に抵抗を感じさせる機構であれば、公知の技術を適用可能である。

図１６に、本実施形態のケース８０の第２の変形例を示す。第２の変形例のケース８０は、ロック機構８９を含む。ロック機構８９は、第１蓋部８１ｅおよび第２蓋部８１ｆのそれぞれを、第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄを閉じる位置に保持する。すなわち、本変形例のケース８０は、第１の変形例で説明したロック機構８９を２つ備える。

（第６の実施形態）
以下に、本発明の第５の実施形態を説明する。以下では第１の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第１の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略する。

第１の実施形態のケース８０では、蓋部８３を本体部８２に着脱することによって、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂの双方を同時に開閉する構成を有している。一方、本実施形態のケース８０は、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂのうちの一方のみを選択的に開閉することができる。図１７に、本実施形態のケース８０を示す。また、図１８は、固定部８６が台座２ａに装着された状態のケース８０を上方から見た図である。

図１７に示すように、本実施形態のケース８０の収容部８１は、第１開口８１ｃ、第２開口８１ｄ、回転板８１ｈおよび蓋部８１ｋを含む。

第１開口８１ｃは、外壁８１ｂを貫通し第１収容空間８０ａに連通する孔である。第１開口８１ｃを経由することにより、付属品１００を収容部８１外と第１収容空間８０ａとの間で行き来させることができる。第２開口８１ｄは、外壁８１ｂを貫通し第２収容空間８０ｂに連通する孔である。第２開口８１ｄを経由することにより、付属品１００を収容部８１外と第２収容空間８０ｂとの間で行き来させることができる。

本実施形態では、外壁８１ｂは略半球形の外形を有している。固定部８６が台座２ａに装着された状態において、外壁８１ｂは、円形の平面部８１ｂ１が上方を向く姿勢となる。すなわち、固定部８６が台座２ａに装着された状態において、平面部８１ｂ１は、略水平である。第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄは、平面部８１ｂ１に形成されている。

図１８に示すように、円形の平面部８１ｂ１を上方から見た場合において、可動部８４の回動軸８４ｂは、平面部８１ｂ１の中心と重なる。円形の平面部８１ｂ１を上方から見た場合において、第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄは、回動軸８４ｂを間に挟むように配置されている。第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄの位置と形状は、平面部８１ｂ１の中心を対称点とした点対称の関係にある。

回転板８１ｈは、外壁８１ｂの平面部８１ｂ１の外側に配置されている。回転板８１ｈは、平面部８１ｂ１と平行な円盤状の部材である。回転板８１ｈは、円形の平面部８１ｂ１の中心を通り、かつ平面部８１ｂ１に直交する回転軸８１ｉ周りに回転する。回転軸８１ｉは、回転板８１ｈの中心と交差する。固定部８６が台座２ａに装着された状態において、回転軸８１ｉは、略鉛直である。

回転板８１ｈの半径は、回転軸８１ｉから第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄの最も遠い箇所までの距離よりも大きい。したがって、第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄは、回転板８１ｈにより覆われている。

回転板８１ｈには、貫通孔８１ｊが形成されている。貫通孔８１ｊは、回転板８１ｈの中心を通り回転板を２等分する直線に対して、一方の側に配置されている。すなわち、貫通孔８１ｊは、回転板８１ｈの回転軸８１ｉから径方向に所定の距離だけ離れた位置に配置されている。したがって、貫通孔８１ｊは、回転板８１ｈの回転に伴い、平面部８１ｂ１上で回転軸８１ｉを中心とした円に沿って移動する。

貫通孔８１ｊは、第１開口８１ｃに重なる第１開口位置と、第２開口８１ｄに重なる第２開口位置と、の間で移動することができる。貫通孔８１ｊが第１開口位置にある場合には、貫通孔８１ｊは、第１開口８１ｃを経由して第１収容空間８０ａに連通する。また貫通孔８１ｊが第１開口位置にある場合には、第２開口８１ｄは、回転板８１ｈによって覆われ閉じている。

一方、貫通孔８１ｊが第２開口位置にある場合には、貫通孔８１ｊは、第２開口８１ｄを経由して第２収容空間８０ｂに連通する。貫通孔８１ｊが第２開口位置にある場合には、第１開口８１ｃは、回転板８１ｈによって覆われ閉じている。

図１７および図１８は、貫通孔８１ｊが第１位置にある場合を示している。本実施形態では、第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄが平面部８１ｂ１の中心を対称点とした点対称の関係にあることから、回転板８１ｈを１８０度回転させることにより、貫通孔８１ｊが第１開口位置から第２開口位置に移動する。

蓋部８１ｋは、回転板８１ｈの、平面部８１ｂ１とは反対側に配設されている。蓋部８１ｋは、回転板８１ｈに形成されている貫通孔８１ｊを開閉する板状の部材である。本実施形態では一例として、蓋部８１ｋは、ヒンジ８１ｍにより回転板８１ｈに連結されている。蓋部８１ｋは、回転板８１ｈに対してヒンジ８１ｍ周りに揺動することにより、貫通孔８１ｊを開閉する。なお、ヒンジ８１ｍは、回転軸を有する形態のものに限られず、弾性変形する薄板状の部材により蓋部８１ｋおよび回転板８１ｈに連結する形態のものであってもよい。

本実施形態のケース８０は、貫通孔８１ｊが第１開口位置に位置している場合には、第２収容空間８０ｂを閉じたままで、第１収容空間８０ａのみを蓋部８１ｋにより開閉することができる。また、本実施形態のケース８０は、貫通孔８１ｊが第２開口位置に位置している場合には、第１収容空間８０ａを閉じたままで、第２収容空間８０ｂのみを蓋部８１ｋにより開閉することができる。

以上に説明したように、本実施形態のケース８０は、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂのうちの一方のみを選択的に開閉することができる。このため、本実施形態のケース８０であれば、使用者が第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂをケース８０に出し入れする際に、両者を混同してしまうことを防止できる。

なお、本実施形態のケース８０に、第４の実施形態で説明した第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂを設ける場合には、第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂは第１開口８１ｃおよび第２開口８１ｄの内側に配置される。ケース８０に第１指標８７ａおよび第２指標８７ｂを設けることにより、使用者が、第１収容空間８０ａおよび第２収容空間８０ｂを明確に認識することができるため、使用者が第１付属品群１００ａおよび第２付属品群１００ｂを混同してしまうことをより確実に防止できる。

なお、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０の他の構成は第１の実施形態と同様であることから、本実施形態の内視鏡リプロセッサ１およびケース８０は、第１の実施形態と同様に、小型であり、かつ再生処理中における複数の内視鏡から分離された内視鏡付属品の混同を防止できる。

また、本実施形態のケース８０は、第２の実施形態のように、第１ストッパ８８ａおよび第２ストッパ８８ｂを含んでいてもよい。

図１９および図２０に、本実施形態のケース８０の変形例を示す。本変形例のケース８０は、ロック機構９０を含む。

ロック機構９０は、貫通孔８１ｊが第１開口位置または第２開口位置に位置している場合にのみ蓋部８１ｋの揺動を許容し、貫通孔８１ｊがその他の位置に位置している場合には、蓋部８１ｋを貫通孔８１ｊを閉じる位置に保持する。

ロック機構９０は、係止爪９０ａ、フランジ９０ｂおよび切り欠き９０ｃを含む。フランジ９０ｂは、円形の平面部８１ｂ１から径方向外側に突出している。フランジ部９０ｂには、一対の切り欠き９０ｃが形成されている。一対の切り欠き９０ｃは、平面部８１ｂ１の中心を対称点とした点対称の位置に配置されている。

係止爪９０ａは、蓋部８１ｋから回転軸８１ｉの径方向外側に向かって突出している。係止爪９０ａは、貫通孔８１ｊが第１開口位置または第２開口位置に位置していない場合に、フランジ部９０ｂと係合する。係止爪９０ａは、フランジ部９０ｂと係合することにより、蓋部８１ｋが貫通孔８１ｊを閉じる位置に保持する。また、係止爪９０ａは、貫通孔８１ｊが第１開口位置または第２開口位置に位置している場合には、切り欠き部９０ｃと重なる位置に配置されている。このため、貫通孔８１ｊが第１開口位置または第２開口位置に位置している場合には、係止爪９０ａとフランジ部９０ｂとの係合は解除される。

本発明は、前述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲および明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う内視鏡付属品用ケースおよび内視鏡リプロセッサもまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。

１ 内視鏡リプロセッサ、
１ａ 本体部、
２ 処理槽、
２ａ 台座、
２ｂ ステージ、
３ 蓋、
５ 制御部、
６ 電源部、
７ 操作部、
８ 表示部、
１１ 排液口、
１２ 薬液ノズル、
１３ 循環口、
１３ａ 循環管路、
１４ 循環ノズル、
１５ 洗浄液ノズル、
１６ 内視鏡管路接続部、
２０ 薬液タンク、
２１ 排出管路、
２２ 切り替えバルブ、
２３ 回収管路、
２４ 排液ポンプ、
２５ 廃棄管路、
２６ 薬液管路、
２７ 薬液ポンプ、
３０ 内視鏡循環管路、
３１ 送出管路、
３１ａ 流路切り替え部、
３１ｂ 内視鏡接続管路、
３１ｃ ケース管路、
３２ チャンネルブロック、
３３ 流体送出ポンプ、
３４ 吸気管路、
３５ エアポンプ、
３７ アルコールタンク、
３８ アルコール管路、
３９ アルコールポンプ、
４０ 処理槽循環管路、
４１ 流液ポンプ、
４２ 三方弁、
４３ 給水管路、
４４ 水フィルタ、
４５ 水導入バルブ、
４６ 水供給源接続部、
４９ 水供給源、
５０ 洗浄液タンク、
５１ 洗浄液管路、
５２ 洗浄液ポンプ、
５９ 流体供給源、
６０ 駆動部、
６１ 吐出部、
６１ａ 第１吐出口、
６１ｂ 第２吐出口、
６１ｃ 流量調節部、
６１ｄ 吐出口、
６２ アクチュエータ、
６２ａ 出力軸、
８０ 内視鏡付属品用ケース（ケース）、
８０ａ 第１収容空間、
８０ｂ 第２収容空間、
８１ 収容部、
８１ａ 空間、
８１ｂ 外壁、
８１ｂ１ 平面部、
８１ｃ 第１開口、
８１ｄ 第２開口、
８１ｅ 第１蓋部、
８１ｆ 第２蓋部、
８１ｇ ヒンジ、
８１ｈ 回転板、
８１ｉ 回転軸、
８１ｊ 貫通孔、
８１ｋ 蓋部、
８１ｍ ヒンジ、
８２ 本体部、
８２ａ 開口、
８３ 蓋部、
８４ 仕切り板、
８４ａ 可動部、
８４ａ１ 第１面、
８４ａ２ 第２面、
８４ｂ 回動軸、
８４ｃ 固定仕切り板、
８４ｄ ガイド軸、
８４ｅ 軸受部、
８４ｆ 第１回動軸、
８４ｇ 第２回動軸、
８４ｈ ステージ、
８４ｉ カップリング、
８６ 固定部、
８７ａ 第１指標、
８７ｂ 第２指標、
８８ａ 第１ストッパ、
８８ｂ 第２ストッパ、
８９ ロック機構、
８９ａ 係止爪、
８９ｂ 突起、
９０ ロック機構、
９０ａ 係止爪、
９０ｂ フランジ、
９０ｃ 切り欠き、
１００ 内視鏡付属品（付属品）、
１００ａ 第１付属品群、
１００ｂ 第２付属品群。

Claims (4)

1. 内視鏡付属品を収容する収容部と、
   前記収容部を内視鏡リプロセッサの処理槽内に固定する固定部と、
   前記収容部内を第１収容空間および第２収容空間に仕切る仕切り板と、
   前記仕切り板の一部または全部であり、前記収容部に対して移動することにより前記第１収容空間および前記第２収容空間の容積の比率を変化させる可動部と、
   を含むことを特徴とする内視鏡付属品用ケース。
2. 前記可動部は、前記収容部内において回動軸周りに回転可能に支持されており、
   前記可動部が前記回動軸周りに回転することで前記第１収容空間および前記第２収容空間の空間比率が変化することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡付属品用ケース。
3. 請求項１に記載の内視鏡付属品用ケースと、
   前記内視鏡付属品用ケースを配置可能な処理槽と、
   流体を送出する流体供給源と、
   前記内視鏡付属品用ケースの前記可動部を移動させる駆動部と、
   前記第１収容空間および前記第２収容空間のうちの容積の大きい方の内部に前記流体供給源から供給された流体を吐出する吐出部と、
   を含むことを特徴とする内視鏡リプロセッサ。
4. 前記駆動部は、
   前記流体供給源から供給された流体を、前記可動部の前記第１収容空間側の面に吹き付ける第１吐出口と、
   前記流体供給源から供給された流体を、前記可動部の前記第２収容空間側の面に吹き付ける第２吐出口と、
   前記第１吐出口からの流体吐出量、および前記第２吐出口からの流体吐出量を調節する流量調節部と、
   を含むことを特徴とする請求項３に記載の内視鏡リプロセッサ。

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