JP2019038793A - Post-treatment agent for permanent treatment and/or hair color treatment - Google Patents
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Abstract
【課題】パーマネントやヘアカラーの処理をした後の毛髪及び／又は頭皮に残留する処理剤の成分を効率的に除去することができる、パーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤を提供する。【解決手段】パーマネント処理剤及びヘアカラー処理剤のうち少なくとも１種の処理剤で毛髪及び／又は頭皮を処理した後の該毛髪及び／又は頭皮に適用するための後処理剤において、加水分解型タンニンを含有する。加水分解型タンニンとしては、タラタンニン又は五倍子タンニンであることが好ましい。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a post-treatment agent for permanent treatment and / or hair coloring capable of efficiently removing components of a treatment agent remaining on hair and / or scalp after treatment of permanent or hair color. .. SOLUTION: In a post-treatment agent for applying to the hair and / or scalp after treating the hair and / or the scalp with at least one treatment agent among a permanent treatment agent and a hair coloring treatment agent, a hydrolyzable type. Contains tannins. The hydrolyzable tannin is preferably tara tannin or quintuplet tannin. [Selection diagram] None
Description
本発明は、パーマネント処理やヘアカラーの処理をした後の毛髪及び／又は頭皮に適用するための後処理剤に関するものである。 The present invention relates to a post-treatment agent to be applied to hair and / or scalp after permanent treatment or hair color treatment.
美容意識の高まりに伴い、パーマネントやヘアカラーをする人が増加している。パーマネントに使用する処理剤は、チオグリコール酸、システアミン等の還元剤とアルカリ剤とを含む第１剤と、臭素酸塩や過酸化水素等の酸化剤を含む第２剤から成り、第１剤の還元作用で毛髪内部のシスチン結合を切断し、第２剤の酸化作用で再結合させて毛髪にウェーブを与えるものである。 With the growing awareness of beauty, the number of people who use permanents and hair colors is increasing. The treating agent used for the permanent consists of a first agent containing a reducing agent such as thioglycolic acid and cysteamine and an alkaline agent, and a second agent containing an oxidizing agent such as bromate and hydrogen peroxide. The cystine bond inside the hair is cleaved by the reducing action of, and recombined by the oxidizing action of the second agent to give the hair a wave.
一方、一般的に行われるヘアカラー（白髪染め）で使用される処理剤は、ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、アミノフェノール等の芳香族アミンとアンモニア、エタノールアミン等のアルカリ剤とを含む第１剤と、過酸化水素等の酸化剤を含む第２剤とから成り、両者を混合して毛髪に塗布してアルカリ剤により毛髪のキューティクルを開き、毛髪内部に浸透した上記芳香族アミンが過酸化水素の作用で酸化カップリング反応を起こして色素を形成し、同時に、過酸化水素によりメラニン色素が漂白されて毛髪に所望の色調を与えるものである。 On the other hand, treatment agents generally used in hair color (white hair dyeing) include aromatic amines such as p-phenylenediamine, 2,5-diaminotoluene and aminophenol, and alkaline agents such as ammonia and ethanolamine. The above-mentioned aromatic amine which consists of a first agent containing and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, mixed and applied to the hair, the cuticle of the hair is opened with an alkaline agent, and penetrated into the hair Causes an oxidative coupling reaction by the action of hydrogen peroxide to form a pigment, and at the same time, the melanin pigment is bleached by hydrogen peroxide to give the hair a desired color tone.
しかしながら、これらの処理を行った結果、パーマネント処理剤ないしヘアカラー処理剤により毛髪や頭皮が様々なダメージを受けることが問題となっていた。また、処理剤の成分による直接的なダメージとは別に、体内の酸化ストレスにより頭皮環境が影響を受け、髪質が悪化したり、抜け毛が促進されたりすることも問題とされていた。 However, as a result of these treatments, there has been a problem that the hair and scalp are subject to various damages by the permanent treatment agent or the hair color treatment agent. In addition to the direct damage caused by the components of the treatment agent, the scalp environment is affected by oxidative stress in the body, and the hair quality deteriorates and hair loss is promoted.
例えば、毛髪にアルカリ剤が残留すると、キューティクルが開いたままとなってアミノ酸などの毛髪に必要な成分が外部に流出して毛髪の重量減少が起こり、毛髪のハリやコシが失われるという問題が生じ、また、ヘアカラーの耐久性が低下するといった問題がある。また、頭皮にアルカリ剤が残留すると、頭皮が炎症を起こしたり、毛根の細胞が損傷を受けたりするという問題がある。 For example, if an alkaline agent remains in the hair, the cuticle remains open, and components necessary for the hair, such as amino acids, flow out to the outside, resulting in a decrease in the weight of the hair, and loss of elasticity and stiffness of the hair. There is a problem that it occurs and the durability of the hair color is lowered. In addition, when an alkaline agent remains on the scalp, there are problems that the scalp is inflamed and hair root cells are damaged.
また、ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、アミノフェノール等の芳香族アミンが頭皮に残留すると、頭皮が炎症を起こしたり、強いアレルギー反応を起こしたりすることが知られている。 It is also known that when aromatic amines such as p-phenylenediamine, 2,5-diaminotoluene, and aminophenol remain on the scalp, the scalp causes inflammation or a strong allergic reaction.
更に、毛髪や頭皮に過酸化水素が残留すると、毛髪や頭皮のタンパク質および脂質に作用して細胞組織を破壊することが問題とされている。 Furthermore, when hydrogen peroxide remains in the hair or scalp, it has been a problem that the cell tissue is destroyed by acting on proteins and lipids in the hair and scalp.
一方、最近の研究で、毛根の細胞に酸化ストレスが加わると、毛乳頭細胞、毛母細胞およびメラノサイトの機能が低下して、髪質が劣化する、脱毛や白髪形成が促進される等の障害が起こることがわかってきた。 On the other hand, in recent studies, when oxidative stress is applied to hair root cells, the function of hair papilla cells, hair matrix cells and melanocytes decreases, hair quality deteriorates, and hair loss and white hair formation are promoted. Has been found to happen.
このような問題に対し、残留するパーマネント処理剤やヘアカラー処理剤を除去するために高い洗浄力の洗浄剤（界面活性剤）がある程度有効であるが、洗浄力が高いと、ヘアカラーで染着した色素が脱着してしまうというジレンマが生じ、パーマネント処理やヘアカラー処理後に発生する諸問題を同時に解決する技術が望まれていた。 To deal with these problems, a high-cleaning detergent (surfactant) is effective to some extent to remove the remaining permanent treatment agent and hair color treatment agent. A dilemma occurs in which the attached dye is desorbed, and a technique for simultaneously solving various problems that occur after permanent treatment or hair color treatment has been desired.
上記の諸問題を解決する方法として、例えば、特許文献１には、毛髪に塗布するパーマネント及びヘアカラー用の後処理剤において、植物性ヘマチンと、リン酸と、リン酸塩とを含有してなり、それによって、毛髪内部及び表面に付着したパーマネント処理薬剤及びヘアカラー処理薬剤の除去を可能としたことを特徴とするパーマネント及びヘアカラー用後処理剤が記載されている（特許文献１の請求項２参照）。 As a method for solving the above problems, for example, Patent Document 1 includes a plant hematin, phosphoric acid, and a phosphate in a permanent and hair color post-treatment agent applied to hair. Thus, there is described a permanent and hair color post-treatment agent characterized in that the permanent treatment agent and hair color treatment agent adhering to and inside the hair can be removed (claim of Patent Document 1). Item 2).
また、例えば、特許文献２には、果実、野菜及びそれらの搾汁から選ばれた少なくとも１種を含有する原料をカタラーゼ陽性微生物で発酵して得られる発酵物を有効成分として含有することを特徴とする毛髪用化粧料組成物が記載されており、その毛髪用化粧料組成物によれば、果実、野菜及びそれらの搾汁から選ばれた少なくとも１種を含有する原料をカタラーゼ陽性微生物で発酵して得られる発酵物を有効成分として含有しているので、該発酵物中に含まれるカタラーゼによる過酸化水素除去効果だけでなく、他の発酵産物による毛髪修復促進効果が期待でき、パーマをかけたり、毛髪の脱色や染色を行った際に、毛髪や頭皮に残留して毛髪を痛めたり、頭皮のかぶれ等の原因となる過酸化水素を安全に除去すると共に、痛んだ毛髪の修復を促進することができる毛髪用化粧料組成物であると記載されている（特許文献２の請求項１、段落０００１、００１２参照）。 In addition, for example, Patent Document 2 includes a fermented product obtained by fermenting a raw material containing at least one selected from fruits, vegetables, and juices thereof with a catalase-positive microorganism as an active ingredient. According to the hair cosmetic composition, a raw material containing at least one selected from fruits, vegetables and juices thereof is fermented with catalase-positive microorganisms. The fermented product obtained in this way is contained as an active ingredient. Therefore, not only the hydrogen peroxide removal effect by catalase contained in the fermented product but also the hair repair promoting effect by other fermented products can be expected. When the hair is decolored or dyed, it remains on the hair and scalp and damages the hair, removes hydrogen peroxide that causes scalp irritation, etc., and repairs the damaged hair. Are described as being hair cosmetic compositions capable of promoting (claim 1 of Patent Document 2, see paragraph 0001,0012).
一方、植物等の天然物から単離される、ポリフェノール類の１種であるタンニンが多数知られている。一般にタンニンは、タンパク質や多糖体などの高分子化合物、アルカロイドなどの塩基性化合物、重金属などに強い親和性を示し、それらとの複合体を形成しやすい性質を有している。タンニンの語源は、「皮なめし(tanning)」に由来している。生皮から皮革への皮なめし効果は、生皮のコラーゲンとタンニンとの相互作用(表面に難溶性複合体皮膜を形成)に基づくものである。タンニンは、天然皮革の鞣し、木材やダンボール用の接着剤、セラミックや粘土の添加剤、鉱物からの金属の浮揚剤、ボイラーのクリーニングや排水の浄化剤、ビールやワインの滓下げ剤等、幅広い用途で使われている。 On the other hand, many tannins which are one kind of polyphenols isolated from natural products such as plants are known. In general, tannin has a strong affinity for polymer compounds such as proteins and polysaccharides, basic compounds such as alkaloids, heavy metals, and the like, and has a property of easily forming a complex with them. Tannin is derived from “tanning”. The tanning effect from raw leather to leather is based on the interaction between collagen and tannin in the raw leather (forms a poorly soluble composite film on the surface). Tannins range from natural leather tanning, wood and cardboard adhesives, ceramic and clay additives, metal levitation agents, boiler cleaning and wastewater purification agents, and beer and wine dripping agents. Used in applications.
タンニンやその構成成分である没食子酸には、抗酸化活性があり、種々、化粧料等に配合して利用することも行われている。また、それらの機能性を応用した化粧料として、特許文献３には染毛剤が記載され、特許文献４には養育毛剤が記載され、特許文献５にはシミ防止剤が記載され、特許文献６には美白剤が記載されている。 Tannin and its constituent component, gallic acid, have an antioxidant activity and are variously used in cosmetics and the like. Moreover, as cosmetics applying these functionalities, Patent Document 3 describes a hair dye, Patent Document 4 describes a hair-care agent, Patent Document 5 describes a stain inhibitor, Reference 6 describes a whitening agent.
しかしながら、上述したように、パーマネントやヘアカラーの処理をした後の毛髪及び／又は頭皮には、アルカリ剤、ｐ−フェニレンジアミンなどの芳香族アミン、ならびに過酸化水素など、処理剤の種々の成分が残留し、これが原因となりのちに毛髪や頭皮に障害をきたすおそれがあるところ、特許文献１や特許文献２の技術では、これら成分を効率的に除去する効果に乏しかった。また、特許文献３〜６に記載の技術は、パーマネントやヘアカラー処理した後の毛髪及び／又は頭皮に適用するための後処理剤に関するものではなかった。 However, as described above, various components of treatment agents such as alkaline agents, aromatic amines such as p-phenylenediamine, and hydrogen peroxide are applied to the hair and / or scalp after the treatment of permanents and hair colors. However, the techniques of Patent Document 1 and Patent Document 2 are poor in the effect of efficiently removing these components. Moreover, the technique of patent documents 3-6 was not related with the post-processing agent for applying to the hair and / or scalp after carrying out a permanent or hair color process.
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、パーマネントやヘアカラーの処理をした後の毛髪及び／又は頭皮に残留する、主として、アルカリ剤、ｐ−フェニレンジアミンなどの芳香族アミン、ならびに過酸化水素を効率的に除去することができる、パーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above prior art, and mainly remains in the hair and / or scalp after the treatment of permanent or hair color, mainly an alkaline agent, an aromatic amine such as p-phenylenediamine, Another object of the present invention is to provide a post-treatment agent for permanent treatment and / or hair coloring treatment that can efficiently remove hydrogen peroxide.
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、上記課題を解決する成分として、加水分解型タンニンを見出すに至った。 As a result of intensive studies, the present inventors have found hydrolyzed tannin as a component that solves the above problems.
すなわち、本発明は以下の構成を備えるものである。
［１］ パーマネント処理剤及びヘアカラー処理剤のうち少なくとも１種の処理剤で毛髪及び／又は頭皮を処理した後の該毛髪及び／又は頭皮に適用するための後処理剤であって、加水分解型タンニンを含有することを特徴とするパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［２］ 前記処理剤が、アルカリ剤、芳香族アミン、及び過酸化水素からなる群から選ばれた少なくとも１種の成分を含む上記［１］記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［３］ 前記処理剤がアルカリ剤を含み、前記加水分解型タンニンは、アルカリ剤を除去する成分として用いられる上記［１］又は［２］記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［４］ 前記処理剤が芳香族アミンを含み、前記加水分解型タンニンは、芳香族アミンを除去する成分として用いられる上記［１］又は［２］記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［５］ 前記処理剤が過酸化水素を含み、前記加水分解型タンニンは、過酸化水素を除去する成分として用いられる上記［１］又は［２］記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［６］ 前記加水分解型タンニンは、更に、活性酸素を除去する成分として用いられる上記［１］〜［５］のいずれか１項に記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
［７］ 前記加水分解型タンニンが、タラタンニン及び五倍子タンニンのうち少なくとも１種の加水分解型タンニンである上記［１］〜［６］のいずれか１項に記載のパーマネント処理及び／又はヘアカラー処理の後処理剤。
That is, the present invention has the following configuration.
[1] A post-treatment agent to be applied to the hair and / or scalp after treating the hair and / or scalp with at least one of the permanent treatment agent and the hair color treatment agent, and hydrolysis A post-treatment agent for permanent treatment and / or hair color treatment, characterized by containing type tannin.
[2] The permanent treatment and / or hair color treatment post-treatment according to the above [1], wherein the treatment agent includes at least one component selected from the group consisting of an alkali agent, an aromatic amine, and hydrogen peroxide. Agent.
[3] The permanent treatment and / or the hair color treatment post-treatment agent according to the above [1] or [2], wherein the treatment agent contains an alkaline agent, and the hydrolyzable tannin is used as a component for removing the alkaline agent. .
[4] After the permanent treatment and / or hair color treatment according to the above [1] or [2], wherein the treatment agent contains an aromatic amine, and the hydrolyzable tannin is used as a component for removing the aromatic amine. Processing agent.
[5] After the permanent treatment and / or hair color treatment according to the above [1] or [2], wherein the treatment agent contains hydrogen peroxide, and the hydrolyzable tannin is used as a component for removing hydrogen peroxide. Processing agent.
[6] The permanent treatment and / or hair color treatment post-treatment agent according to any one of [1] to [5], wherein the hydrolyzed tannin is further used as a component for removing active oxygen.
[7] The permanent treatment and / or hair color according to any one of [1] to [6], wherein the hydrolyzable tannin is at least one hydrolyzable tannin among taratannin and pentaploid tannin. Post-treatment agent for treatment.
本発明によれば、加水分解型タンニンを用いることで、パーマネントやヘアカラーの処理をした後の毛髪及び／又は頭皮に残留する、アルカリ剤、ｐ−フェニレンジアミンなどの芳香族アミン、ならびに過酸化水素を効率的に除去することができる。また、加水分解型タンニンは、酸化ストレスを引き起こす活性酸素の分解にも著効を示すことから、酸化ストレスの緩和を同時に行うことにより、総合的な毛髪及び頭皮の環境改善が可能となる。 According to the present invention, by using hydrolyzable tannin, an alkali agent, aromatic amine such as p-phenylenediamine, and peroxidation remaining on the hair and / or scalp after the treatment of permanent or hair color. Hydrogen can be removed efficiently. In addition, hydrolyzable tannin has a significant effect on the decomposition of active oxygen that causes oxidative stress. Therefore, simultaneous reduction of oxidative stress makes it possible to comprehensively improve the environment of hair and scalp.
タンニンは、化学構造的に縮合型タンニンと加水分解型タンニンに分類されるが、本発明に好ましく用いられるタンニンは加水分解型に属するタンニンである。一方、縮合型タンニンでは、後述の実施例で示されるように、本発明が企図する効果に乏しい。なお、加水分解型タンニンは、加水分解により没食子酸を遊離するタンニンと定義されることがある（参照：有機合成化学協会誌、２００４、６２、９４-１０１）。また、稀塩酸中で煮沸したとき、縮合型タンニンは不溶性の沈殿を生じる一方、加水分解型に属するタンニンは加水分解して、水溶性の没食子酸を生じる、と定義されることもある。 Tannins are classified in terms of chemical structure into condensed tannins and hydrolyzed tannins, and tannins preferably used in the present invention are tannins belonging to the hydrolyzed type. On the other hand, the condensed tannin is poor in the effect intended by the present invention, as shown in Examples described later. Hydrolytic tannin is sometimes defined as tannin that liberates gallic acid by hydrolysis (see: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2004, 62, 94-101). Also, when boiled in dilute hydrochloric acid, condensed tannins may be defined as insoluble precipitates, while tannins belonging to hydrolyzed forms are hydrolyzed to produce water-soluble gallic acid.
本発明に用いられる加水分解型タンニンとしては、加水分解型に属するタンニンでればよく、特に制限はない。例えば、タラタンニン、チェストナットタンニン、ミラボラムタンニン、五倍子タンニン（タンニン酸）、オークタンニン、茶タンニン等が挙げられる。これらの１種を用いてもよく２種以上を併用してもよい。特に好ましくは、タラタンニンと五倍子タンニン（タンニン酸）である。タラタンニンは、南米ペルーで生育するタラ（学名：Caesalpinia spinosa.英語：Tara）というマメ科の植物の実の莢（さや）から水、熱水等によって抽出される加水分解型タンニンであり、五倍子タンニンは、ウルシ科の落葉小喬木、ヌルデ並びに同属植物にアブラムシ科の昆虫（ヌルデニミミブシアブラムシ）が刺傷を作ることによって生じた虫こぶを乾燥させたものから水、熱水等によって抽出される加水分解型タンニンである。両者とも多くの化合物の混合物であるが、その主成分に没食子酸同士がアリールエステルの形で結合した部分構造を有することが特徴である。以下には、それらの構造を示す。 The hydrolyzable tannin used in the present invention is not particularly limited as long as it is a tannin belonging to the hydrolyzed type. Examples include tara tannin, chestnut tannin, milabram tannin, pentaploid tannin (tannic acid), oak tannin, tea tannin and the like. One of these may be used, or two or more may be used in combination. Particularly preferred are tara tannin and pentaploid tannin (tannic acid). Tara tannin is a hydrolyzable tannin that is extracted by water, hot water, etc. from the leguminous pods of cod (Caesalpinia spinosa. English: Tara) growing in Peru, South America. Tannins are extracted with water, hot water, etc., from dried gallings produced by stinging aphids of the deciduous deciduous trees of the urchinaceae, Nurde, and the same genus plant (Nurdenimimibushiburamushi) It is a hydrolyzable tannin. Both are mixtures of many compounds, but are characterized by having a partial structure in which gallic acid is bonded to the main component in the form of an aryl ester. The structures are shown below.
植物等の原料から加水分解型タンニンを調製する方法は、当業者に周知であり、特に制限はない。典型的には、例えば、植物原末等に水、熱水等の溶媒を加えて、一定時間、混合、撹拌した後に、濾過により不溶物を除去することで、加水分解型タンニンを含む水抽出物を調製することができる。その抽出のための溶媒としては、加水分解型タンニンを効率的に抽出することができることから、水や熱水が好ましいが、任意であり、水や熱水以外にも、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等の極性溶媒や、それらの複数の溶媒を混合した混合溶媒などを用いてもよい。植物等の原料から調製された加水分解型タンニンを含む水抽出物は、濃縮や粉末化の加工に処してもよい。 Methods for preparing hydrolyzable tannin from raw materials such as plants are well known to those skilled in the art, and are not particularly limited. Typically, for example, by adding a solvent such as water or hot water to the raw powder of the plant, mixing and stirring for a certain period of time, and then removing the insoluble matter by filtration, water extraction containing hydrolyzable tannin is performed. Product can be prepared. As the solvent for the extraction, water or hot water is preferable because hydrolyzable tannin can be efficiently extracted, but is optional. Besides water and hot water, for example, methanol, ethanol, A polar solvent such as isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, or a mixed solvent obtained by mixing a plurality of these solvents may be used. An aqueous extract containing hydrolyzed tannin prepared from a raw material such as a plant may be subjected to processing for concentration or pulverization.
また、加水分解型タンニンは、市販のものを使用してもよい。ただし、一般に加水分解型タンニンの粗製品はかなり着色しており、また、水不溶物を多く含む。そのようなときには、精製操作を施すことが好ましい。具体的には、粗製品を水に溶かし、不溶物を除去した後、鉄や銅等の重金属を含まない活性炭等の吸着剤で処理することにより、着色が低減された精製品を得ることができる。このような着色除去の処理は、上述したような植物体等の原料から調製した抽出物に施してもよいことは勿論である、なお、タラタンニンと五倍子タンニンは、他の加水分解型タンニンに比して、概して淡色なタンニンであるので、このような着色除去の処理を施さなくとも、着色が低減された製品とすることができるというメリットがある。 A commercially available hydrolyzable tannin may be used. However, in general, the crude product of hydrolyzed tannin is considerably colored and contains a large amount of water-insoluble matter. In such a case, it is preferable to perform a purification operation. Specifically, after dissolving the crude product in water and removing insoluble matter, it is possible to obtain a purified product with reduced coloring by treating with an adsorbent such as activated carbon that does not contain heavy metals such as iron and copper. it can. Of course, such a color removal treatment may be applied to an extract prepared from a raw material such as a plant body as described above. Tara tannin and pentaploid tannin are converted into other hydrolyzable tannins. In comparison, since the tannin is generally light-colored, there is an advantage that a product with reduced coloring can be obtained without performing such a color removal treatment.
本発明の後処理剤は、上記に説明した加水分解型タンニンを含有しているので、パーマネント処理剤及びヘアカラー処理剤のうち少なくとも１種の処理剤で毛髪及び／又は頭皮を処理した後の該毛髪及び／又は頭皮に適用することにより、パーマネント処理剤やヘアカラー処理剤に含まれている成分のうち、毛髪及び／又は頭皮に残留しているものを、その加水分解型タンニンの作用によって除去することができる。 Since the post-treatment agent of the present invention contains the hydrolyzable tannin described above, the hair and / or scalp is treated with at least one of the permanent treatment agent and the hair color treatment agent. By applying to the hair and / or scalp, among the components contained in the permanent treatment agent and hair color treatment agent, those remaining in the hair and / or scalp are treated by the action of the hydrolyzed tannin. Can be removed.
本発明の後処理剤における上記加水分解型タンニンの含有量（２種以上を用いる場合はその合計として）は、固形分当たり０ ．１ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下であることが好ましく、１．０ｗｔ％以上１０ｗｔ％以下であることがより好ましい。また、水分も含めた全組成物換算では、０．０５質量％以上５．０質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以上２．０質量％以下であることがより好ましい。上記加水分解型タンニンの含有量が少なすぎると、毛髪や頭皮に適用したとき、有効量を作用させることができない場合がある。上限は特に制限されないが、上記含有量の範囲程度であれば、十分に本発明の作用効果を発揮し得る。具体的に、毛髪や頭皮への適用量としては、上記加水分解型タンニンを毛髪や頭皮の単位表面積（ｃｍ２）当たりに０．０５ｍｇ以上１０ｍｇ以下の量が作用するように用いられることが好ましく、０．１ｍｇ以上５．０ｍｇ以下の量が作用するように用いられることがより好ましい。 The content of the hydrolyzable tannin in the post-treatment agent of the present invention (as a sum of two or more) is 0. 1 wt% or more and 20 wt% or less is preferable, and 1.0 wt% or more and 10 wt% or less is more preferable. Moreover, in terms of the total composition including moisture, it is preferably 0.05% by mass or more and 5.0% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 2.0% by mass or less. If the content of the hydrolyzable tannin is too small, an effective amount may not be able to act when applied to hair or scalp. The upper limit is not particularly limited, but the effects of the present invention can be sufficiently exhibited as long as the content is within the above range. Specifically, the amount applied to the hair or scalp is preferably such that the hydrolyzable tannin is used in an amount of 0.05 mg to 10 mg per unit surface area (cm 2 ) of the hair or scalp. More preferably, it is used so that an amount of 0.1 mg to 5.0 mg acts.
本発明の後処理剤の形態としては、毛髪や頭皮に適用することが可能な形態であればよく、特に制限はない。当業者に周知の基材や溶媒等を組み合わせて、トニックやローション等の溶液の形態や、あるいはジェル、クリーム等の形態に適宜調製し得る。また、溶液の形態で用いられる場合には、加圧されたエアゾール容器のノズルから噴霧させて泡状に噴出させてもよい。更には、シャンプーやリンス、トリートメント等の通常の製品の形態において、更に、上記加水分解型タンニンを配合して、本発明の後処理剤を構成してもよい。 The form of the post-treatment agent of the present invention is not particularly limited as long as it can be applied to hair and scalp. It can be appropriately prepared in the form of a solution such as a tonic or lotion, or in the form of a gel, cream or the like by combining a base material or a solvent well known to those skilled in the art. Moreover, when using with the form of a solution, you may make it spray from the nozzle of the pressurized aerosol container, and may eject it in foam form. Furthermore, in the form of normal products such as shampoos, rinses and treatments, the hydrolyzable tannin may be further blended to constitute the post-treatment agent of the present invention.
本発明の好ましい実施態様では、加水分解型タンニンは溶媒に溶解させて用いられる、これによれば、他の基材や溶媒等に配合して、溶液、ジェル、クリーム等を調製する場合に、加水分解型タンニンをその製剤中によく分散させ易い。この場合、使用し得る溶媒としては、例えば、上述の抽出のための溶媒と同様に、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等の極性溶媒や、それらの複数の溶媒を混合した混合溶媒などが挙げられる。特に好ましくは、水、エタノール、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、およびそれらの混合溶媒である。 In a preferred embodiment of the present invention, the hydrolyzable tannin is used by dissolving in a solvent. According to this, when preparing a solution, gel, cream or the like by blending with other base material or solvent, It is easy to disperse the hydrolyzed tannin well in the preparation. In this case, examples of the solvent that can be used include, for example, water, methanol, ethanol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,4-butylene, in the same manner as the solvent for extraction described above. Examples thereof include polar solvents such as glycol and mixed solvents obtained by mixing a plurality of these solvents. Particularly preferred are water, ethanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and mixed solvents thereof.
本発明の後処理剤には、必要に応じ、上記加水分解型タンニン以外にも、更に他の成分を含有せしめてもよい。例えば、損傷を受けた毛髪や頭皮を補修ないし保護するために、アミノ酸類（グリシン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−リシン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−シスチン、Ｌ−グルタミン、Ｌ−セリン、Ｌ−チロシン等）、ビタミン類（ビタミンＢ１(チアミン)、Ｂ２（リボフラビン）、Ｂ３（ナイアシン）、Ｂ５(パントテン酸)、Ｂ６（ピリドキシン）、Ｂ８(葉酸)、ビオチン、コリン、リポ酸、イノシトール、ミオイノシトール等）、ミネラル類（カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム等の塩化物、塩酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩等）等を加えることができる。また、ｐＨ緩衝剤、界面活性剤（ノニオン系、カチオン系、アニオン系）、浸透促進剤（ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等）、保湿剤（ヒアルロン酸、セラミド、グリセリン等）、カチオンポリマー（ポリクオタニウム塩等）、水溶性タンパク質（ケラチン、コラーゲン、エラスチン等）、血行促進剤、抗炎症剤、抗酸化剤、紫外線防止剤、抗菌剤、細胞増殖促進剤、細胞分化誘導剤、香料、油脂、オイル、植物エキス、酵素、清涼剤等を添加してもよい。 In addition to the hydrolyzed tannin, the post-treatment agent of the present invention may further contain other components as necessary. For example, in order to repair or protect damaged hair and scalp, amino acids (glycine, L-histidine, L-isoleucine, L-lysine, L-methionine, L-phenylalanine, L-threonine, L-tryptophan, L-valine, L-arginine, L-cystine, L-glutamine, L-serine, L-tyrosine, etc.), vitamins (vitamin B1 (thiamine), B2 (riboflavin), B3 (niacin), B5 (pantothenic acid) , B6 (pyridoxine), B8 (folic acid), biotin, choline, lipoic acid, inositol, myo-inositol, etc., minerals (calcium, sodium, potassium, magnesium, zinc, aluminum and other chlorides, hydrochlorides, carbonates, Bicarbonate, nitrate, sulfate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, etc.) That. PH buffering agents, surfactants (nonionic, cationic, anionic), penetration enhancers (benzyl alcohol, benzyloxyethanol, etc.), humectants (hyaluronic acid, ceramide, glycerin, etc.), cationic polymers (polyquaternium salts) Etc.), water-soluble proteins (keratin, collagen, elastin, etc.), blood circulation promoters, anti-inflammatory agents, antioxidants, UV inhibitors, antibacterial agents, cell proliferation promoters, cell differentiation inducers, fragrances, fats and oils, oils, Plant extracts, enzymes, refreshing agents and the like may be added.
以下、本発明の後処理剤によって奏される作用効果について、更に説明する。 Hereinafter, the effects exhibited by the post-treatment agent of the present invention will be further described.
まず、第１に、本発明の後処理剤によれば、毛髪や頭皮に残留したアルカリ剤を除去することができる。一般的なパーマネント処理剤やヘアカラー処理剤にはアルカリ剤が配合されており、処理後に残留したままになっていると、毛髪や頭皮にダメージを与え続けることが知られている。すなわち、毛髪はｐＨがアルカリ性に傾くと膨潤してキューティクルが開いた状態となり、毛髪内部のアミノ酸などが流出しやすくなる。よって、パーマネントやヘアカラーの処理の後には、毛髪のｐＨがアルカリ性側に傾いてしまうので、毛髪のｐＨを毛髪に適したｐＨ領域（弱酸性）に戻すことが必要である。そのためには強酸を用いてアルカリ剤を中和すればよいが、ｐＨを強酸性まで移動させてしまうと逆に毛髪のダメージが拡大するので、毛髪や頭皮を弱酸性に保つことが望ましい。そのためには弱酸性を維持し得るｐＨ緩衝剤もしくは、徐々にアルカリ剤と反応してｐＨを５〜６程度まで低下させる物質の使用が望ましい。この目的にふさわしいのが加水分解型タンニンである。したがって、本発明の後処理剤によれば、パーマネントやヘアカラーの処理の後の毛髪ないし頭皮に残留するアルカリ剤（アンモニア、エタノールアミン等）を除去することができる。ここで、アルカリ剤の除去とは、アルカリ剤の物質的な消費や他の物質への化学変化であり得、更には、ｐＨの低下作用や緩衝作用を含む意味である。 First, according to the post-treatment agent of the present invention, the alkaline agent remaining on the hair and scalp can be removed. It is known that an alkaline agent is blended in a general permanent treatment agent or hair color treatment agent, and if it remains after treatment, it will continue to damage the hair and scalp. That is, when the pH of the hair is inclined to alkaline, the hair swells and the cuticle is opened, so that amino acids in the hair easily flow out. Therefore, after permanent or hair color treatment, the pH of the hair is inclined to the alkaline side, so it is necessary to return the pH of the hair to a pH range (weak acidity) suitable for the hair. For this purpose, the alkaline agent may be neutralized using a strong acid. However, if the pH is moved to a strong acidity, the hair damage is conversely increased, so it is desirable to keep the hair and scalp weakly acidic. For this purpose, it is desirable to use a pH buffer that can maintain weak acidity or a substance that gradually reacts with an alkali agent to lower the pH to about 5-6. Suitable for this purpose is hydrolyzed tannin. Therefore, according to the post-treatment agent of the present invention, it is possible to remove alkaline agents (ammonia, ethanolamine, etc.) remaining on the hair or scalp after the permanent or hair color treatment. Here, the removal of the alkaline agent may be a material consumption of the alkaline agent or a chemical change to another substance, and further includes a pH lowering action and a buffering action.
次に、第２に、本発明の後処理剤によれば、毛髪や頭皮に残留した芳香族アミンを除去することができる。一般的なヘアカラー処理剤には染毛成分としてｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、アミノフェノール等の芳香族アミンが配合されており、処理後に残留したままになっていると、頭皮が炎症を起こしたり、強いアレルギー反応を起こしたりすることが知られている。特に、ｐ−フェニレンジアミンは皮膚感作性試験のポジティブコントロールとして利用されるほど、強い刺激性を有する。そのため、白髪染めの前にパッチテストが義務付けられている。加水分解型タンニンは、おそらくは没食子酸同士がアリールエステルで結合している部分構造を有することが関与していると推察されるが、ｐ−フェニレンジアミン等の芳香族アミンを有効に除去ないし安全性の高い物質に変換することができる。すなわち、本発明の後処理剤によれば、ヘアカラー処理の後の毛髪ないし頭皮に残留する芳香族アミン（ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノトルエン、アミノフェノール等）を除去することができる。ここで、芳香族アミンの除去とは、芳香族アミンの物質的な消費や他の物質への化学変化であり得、また、芳香族アミンによる生体への刺激性の低下作用や緩衝作用、更には、無害化を含む意味である。 Secondly, according to the post-treatment agent of the present invention, the aromatic amine remaining on the hair or scalp can be removed. General hair color treatments contain aromatic amines such as p-phenylenediamine, 2,5-diaminotoluene, and aminophenol as hair coloring components, and if they remain after treatment, the scalp Is known to cause inflammation and a strong allergic reaction. In particular, p-phenylenediamine is so irritating that it can be used as a positive control in a skin sensitization test. For this reason, a patch test is required before dyeing gray hair. Hydrolyzable tannin is presumably involved in having a partial structure in which gallic acids are bonded to each other with an aryl ester, but it effectively removes aromatic amines such as p-phenylenediamine or is safe. It can be converted into a high substance. That is, according to the post-treatment agent of the present invention, aromatic amines (p-phenylenediamine, 2,5-diaminotoluene, aminophenol, etc.) remaining on the hair or scalp after the hair color treatment can be removed. . Here, the removal of the aromatic amine may be a material consumption of the aromatic amine or a chemical change to another substance. Further, the aromatic amine may be reduced in irritation to the living body or may be buffered. Means to make it harmless.
更に、第３に、本発明の後処理剤によれば、毛髪や頭皮に残留した過酸化水素を除去することができる。一般的なパーマネント処理剤やヘアカラー処理剤には酸化剤として過酸化水素が配合されており、処理後に残留したままになっていると、毛髪や頭皮に損傷を与えることはよく知られている。すなわち、毛髪や頭皮を構成しているケラチン等のタンパク質がそれらの作用によりダメージを受け、損傷や老化が進行する。加水分解型タンニンは、過酸化水素を有効に溶液中から除去することができる。すなわち、本発明の後処理剤によれば、ヘアカラー処理の後の毛髪ないし頭皮に残留する過酸化水素を除去することができる。ここで、過酸化水素の除去とは、過酸化水素の物質的な消費や他の物質への化学変化であり得、また、過酸化水素による生体への刺激性の低下作用や緩衝作用、更には、無害化を含む意味である。 Thirdly, according to the post-treatment agent of the present invention, hydrogen peroxide remaining on the hair and scalp can be removed. It is well known that general permanent treatments and hair color treatments contain hydrogen peroxide as an oxidant, and if they remain after treatment, they will damage the hair and scalp. . That is, proteins such as keratin constituting hair and scalp are damaged by their action, and damage and aging progress. Hydrolyzed tannin can effectively remove hydrogen peroxide from the solution. That is, according to the post-treatment agent of the present invention, hydrogen peroxide remaining on the hair or scalp after the hair color treatment can be removed. Here, the removal of hydrogen peroxide can be a physical consumption of hydrogen peroxide or a chemical change to other substances. Moreover, the irritation reducing action or buffering action on the living body by hydrogen peroxide, Means to make it harmless.
他方、活性酸素やフリーラジカルが生体に損傷を与えることはよく知られている。この点、後述するように、加水分解型タンニンは、過酸化水素のみならず、スーパーオキシド等の活性酸素やフリーラジカルを失活させる作用効果にも優れており、毛髪や頭皮の保護に好適である。 On the other hand, it is well known that active oxygen and free radicals damage a living body. In this regard, as will be described later, hydrolyzable tannin is excellent not only for hydrogen peroxide but also for the effect of deactivating active oxygen such as superoxide and free radicals, and is suitable for protecting hair and scalp. is there.
以上、本発明を実施するための形態を説明したが、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することが可能であり、そのような実施形態も本発明の範囲に含まれ得る。 As mentioned above, although the form for implementing this invention was demonstrated, this invention is not limited to embodiment mentioned above, In the range of the objective, it can implement by adding a change suitably. Such embodiments can also be included within the scope of the present invention.
以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention still in detail, this invention is not limited to these Examples at all.
＜試験例１＞
［アルカリ剤除去評価試験］
人毛１０ｇ（白髪１００％：ビューラックス社製）の毛束にヘアカラー処理剤（ホーユー社製ヘアカラーキット、アルカリ剤としてエタノールアミン使用）を施し、処理後、水洗したものを４０℃の温浴（１００ｍＬ）に１時間浸し、液のｐＨを測定した。次いで、加水分解型タンニンとして、タラタンニン（川村通商製、水溶性分のみを抽出、乾燥したもの）および五倍子タンニン（タンニン酸，富士化学工業製）、縮合型タンニンとしてケブラチョタンニン（川村通商製）をそれぞれ０．１ｇ添加し、直後のｐＨおよび１２時間後のｐＨを測定した。同様に、タンニン類の代わりに、乳酸（１０ｍｇ）およびｐＨ６．０リン酸緩衝液（１．０ｇ）を添加して液のｐＨを測定した。結果を表１に示した。
<Test Example 1>
[Alkali agent removal evaluation test]
A hair color treatment agent (a hair color kit manufactured by Hoyu Co., Ltd., using ethanolamine as an alkaline agent) is applied to a hair bundle of 10 g of human hair (100% white hair: manufactured by Beaulux Co., Ltd.). (100 mL) was immersed for 1 hour, and the pH of the solution was measured. Next, as the hydrolyzable tannin, tara tannin (made by Kawamura Tsusho, extracted from water-soluble components and dried) and pentaploid tannin (tannic acid, manufactured by Fuji Chemical Industry), and as the condensed tannin, quebracho tannin (made by Kawamura Tsusho) 0.1 g of each was added, and the pH immediately after and the pH after 12 hours were measured. Similarly, instead of tannins, lactic acid (10 mg) and pH 6.0 phosphate buffer (1.0 g) were added, and the pH of the solution was measured. The results are shown in Table 1.
表１に示されるように、加水分解型タンニンのタラタンニンや五倍子タンニンは、アルカリ剤の中和作用とともに、添加後も徐々にｐＨを低下させて弱酸性を維持する効果を有することが明らかとなった。一方、縮合型タンニンのケブラチョタンニンでは中和作用が小さく、また、乳酸やリン酸緩衝液では、アルカリ剤を中和する効果はあるが、その後、再び、ｐＨが上昇する傾向が観察され、弱酸性の最適な毛髪環境を維持するには添加量の最適化が必要であると考えられた。 As shown in Table 1, it is clear that the hydrolyzable tannins such as taratannin and pentaploid tannin have the effect of maintaining the weak acidity by gradually lowering the pH after addition, along with the neutralizing action of the alkaline agent. became. On the other hand, the condensed tannin quebracho tannin has a small neutralization effect, and lactic acid and phosphate buffer have an effect of neutralizing the alkaline agent, but then a tendency to increase the pH again is observed. It was considered that the addition amount should be optimized in order to maintain an optimal hair environment with weak acidity.
＜試験例２＞
［芳香族アミン除去評価試験］
人毛１０ｇ（白髪１００％：ビューラックス社製）の毛束にヘアカラー処理剤（ホーユー社製ヘアカラーキット、酸化染料としてｐ−フェニレンジアミンおよび２，５−ジアミノトルエン使用）を施し、処理後、シャンプーおよび水洗したものを４０℃の水／ブチレングリコール溶液（容量比１：１）１００ｍＬに１時間浸漬し、液中に含まれるｐ−フェニレンジアミンを高速液体クロマトグラフィー（島津製作所製）にて定量した。次いで、加水分解型タンニンとして、タラタンニンおよび五倍子タンニン、縮合型タンニンとしてケブラチョタンニンをそれぞれ０．３ｇ添加し（試験例１と同じ被検物質）、室温経時２時間後および８時間後のｐ−フェニレンジアミン量を同様に定量し、その残存率を算出した。
<Test Example 2>
[Aromatic amine removal evaluation test]
A hair color treatment agent (a hair color kit manufactured by Hoyu Co., Ltd., using p-phenylenediamine and 2,5-diaminotoluene as an oxidation dye) is applied to a hair bundle of 10 g of human hair (100% white hair: manufactured by Beaulux), and after treatment The shampoo and water-washed product were immersed in 100 mL of a 40 ° C. water / butylene glycol solution (volume ratio 1: 1) for 1 hour, and p-phenylenediamine contained in the solution was subjected to high performance liquid chromatography (manufactured by Shimadzu Corporation). Quantified. Subsequently, 0.3 g of tara tannin and pentaploid tannin as hydrolyzable tannin and 0.3 g of quebracho tannin as condensed tannin (the same test substance as in Test Example 1) were added, and the p after 2 hours and 8 hours at room temperature was added. The amount of -phenylenediamine was quantified in the same manner, and the residual rate was calculated.
また、比較例として、タンニン類の代わりに、ブタ由来ヘマチン（１０ｍｇ）およびウシ肝臓由来カタラーゼ（10mg, 2000-5000units/mg protein）を添加し、経時後のｐ−フェニレンジアミン量を同様に定量し、その残存率を算出した。結果を表２に示した。 As a comparative example, pig-derived hematin (10 mg) and bovine liver-derived catalase (10 mg, 2000-5000 units / mg protein) were added in place of tannins, and the amount of p-phenylenediamine after aging was similarly determined. The residual rate was calculated. The results are shown in Table 2.
表２に示されるように、加水分解型タンニンのタラタンニンや五倍子タンニンは、皮膚刺激性の高いｐ−フェニレンジアミンと反応してその残留量を減少させることが明らかとなった。なお、生成物は没食子酸とｐ−フェニレンジアミンが反応した、皮膚刺激性の低いアミド誘導体であると考えられた。一方、縮合型タンニンのケブラチョタンニンや他の比較例の物質では、効果がほとんど認められなかった。 As shown in Table 2, it was revealed that hydrolyzable tannins such as taratannin and pentaploid tannin react with p-phenylenediamine having high skin irritation and reduce the residual amount. The product was considered to be an amide derivative having a low skin irritation property, in which gallic acid and p-phenylenediamine reacted. On the other hand, almost no effect was observed with the condensed tannin Kevlarcho tannin and other comparative materials.
＜試験例３＞
［過酸化水素除去評価試験］
人毛１０ｇ（黒色、ビューラックス社製）の毛束にヘアカラーキットの第２剤（ホーユー社製、過酸化水素５％含有）を塗布、１０分間放置後、十分に水洗した。これを３５℃の温水１００ｍＬに１時間浸漬し、液中に含まれる過酸化水素を「OxiSelectTM 過酸化水素測定アッセイ（蛍光法）」（Cell Biolabs, Inc.）にて定量した。次いで、加水分解型タンニンとして、タラタンニンおよび五倍子タンニン、縮合型タンニンとしてケブラチョタンニンをそれぞれ０．３ｇ添加し（試験例１、２と同じ被検物質）、室温経時２時間後および５時間後の過酸化水素量を同様に定量し、その残存率を算出した。
<Test Example 3>
[Hydrogen peroxide removal evaluation test]
The second agent of the hair color kit (manufactured by Hoyu Co., containing 5% hydrogen peroxide) was applied to a hair bundle of 10 g of human hair (black, manufactured by Beaulux), allowed to stand for 10 minutes, and then thoroughly washed with water. This was immersed in 100 mL of warm water at 35 ° C. for 1 hour, and hydrogen peroxide contained in the solution was quantified by “OxiSelect ™ hydrogen peroxide measurement assay (fluorescence method)” (Cell Biolabs, Inc.). Subsequently, 0.3 g of tara tannin and pentaploid tannin as hydrolyzable tannin and 0.3 g of quebracho tannin as condensed tannin were added (the same test substance as in Test Examples 1 and 2), and after 2 hours and 5 hours at room temperature. The amount of hydrogen peroxide was quantified in the same manner, and the residual rate was calculated.
また、比較例として、タンニン類の代わりに、ブタ由来ヘマチン（１０ｍｇ）およびウシ肝臓由来カタラーゼ（5mg, 2000-5000units/mg protein）を添加し、経時後の過酸化水素量を同様に定量し、その残存率を算出した。結果を表３に示した。 In addition, as a comparative example, instead of tannins, pig-derived hematin (10 mg) and cattle liver-derived catalase (5 mg, 2000-5000 units / mg protein) were added, and the amount of hydrogen peroxide after aging was similarly quantified, The survival rate was calculated. The results are shown in Table 3.
表３に示されるように、加水分解型タンニンのタラタンニンや五倍子タンニンは、過酸化水素と比較的速やかに反応して過酸化水素を失活させることが明らかとなった。一方、カタラーゼでは比較的迅速に過酸化水素が失活したが、縮合型タンニンのケブラチョタンニンや、他の比較例としたヘマチンでは、過酸化水素を失活させる効果に乏しかった。 As shown in Table 3, it was revealed that hydrolyzable tannins such as taratannin and pentaploid tannin react with hydrogen peroxide relatively quickly to deactivate hydrogen peroxide. On the other hand, hydrogen peroxide was deactivated relatively quickly with catalase, but the tannin, a condensed tannin and hematin as another comparative example, had poor effects of deactivating hydrogen peroxide.
＜試験例４＞
［活性酸素消去能評価試験］
活性酸素消去能の評価として、１）スーパーオキシド消去能、２）ＤＰＰＨラジカル消去能の２法で評価した。前者は、「食品と開発，31，p43-46（1996）」に記載のＥＳＲ法、後者は、「食品機能研究法，p218-220(2000)」に記載の吸光光度法と同条件で行った。消去能の評価は１（最も低い）〜５（最も高い）の５段階で評価した。具体的には、スーパーオキシド消去能については、ＳＯＤ単位／ｇ：１００未満を評点１、１００以上１０００未満を評点２、１０００以上１００００未満を評点３、１００００以上１０００００未満を評点４、１０００００以上を評点５とした。同様に、ＤＰＰＨラジカル消去能については、ＤＰＰＨ単位／ｇ：１０未満を評点１、１０以上１００未満を評点２、１００以上１０００未満を評点３、１０００以上１００００未満を評点４、１００００以上を評点５とした。結果を表４に示した。
<Test Example 4>
[Active oxygen scavenging ability evaluation test]
The evaluation of the active oxygen scavenging ability was evaluated by two methods: 1) superoxide scavenging ability and 2) DPPH radical scavenging ability. The former is the ESR method described in “Food and Development, 31, p43-46 (1996)”, and the latter is performed under the same conditions as the spectrophotometric method described in “Food Function Research Method, p218-220 (2000)”. It was. The evaluation of the erasing ability was carried out in 5 stages from 1 (lowest) to 5 (highest). Specifically, for superoxide scavenging ability, SOD unit / g: less than 100, rating 1, 100 or more and less than 1,000, rating 2, 1000 or more and less than 10,000, rating 3, 10,000 or more and less than 100,000, rating 4, 100,000 or more The score was 5. Similarly, for DPPH radical scavenging ability, DPPH unit / g: less than 10 with a rating of 1, 10 to less than 100, with a rating of 2, 100 to less than 1000 with a rating of 3, 1000 to less than 10,000 with a rating of 4, and over 10,000 It was. The results are shown in Table 4.
表４に示されるように、加水分解型タンニンのタラタンニンや五倍子タンニンは、スーパーオキシドおよびＤＰＰＨラジカルの消去能が極めて高いことがわかる。一方、縮合型タンニンのケブラチョタンニンや他の抗酸化物質では、それよりも低い消去能であり、また、活性水素水では消去能が著しく低いことがわかる。 As shown in Table 4, it can be seen that the hydrolyzable tannins such as taratannin and pentaploid tannin have extremely high scavenging ability for superoxide and DPPH radicals. On the other hand, it can be seen that the condensed tannin quebracho tannin and other antioxidants have a lower erasing ability than that, and the active hydrogen water has an extremely low erasing ability.
＜試験例５＞
［ヒト官能試験］
（後処理剤の調製）
タラタンニン０．５ｇ、グリセリン０．５ｇ、コカミドプロピルベタイン（日光ケミカルズ製）０．１ｇ、およびブチレングリコール５ｇを精製水９５ｍＬに溶かして処理剤溶液を調製した。なお、タラタンニンは、試験例１〜３で使用したものと同じものを使用した。
<Test Example 5>
[Human sensory test]
(Preparation of post-treatment agent)
A treating agent solution was prepared by dissolving 0.5 g of taratannin, 0.5 g of glycerin, 0.1 g of cocamidopropyl betaine (manufactured by Nikko Chemicals) and 5 g of butylene glycol in 95 mL of purified water. In addition, the same thing as what was used in Test Examples 1-3 was used for the tara tannin.
（後処理剤の効果検証）
過去に、頭皮に軽度の炎症またはアレルギーを起こした履歴のあるモニター１０名を募り、美容師によるパーマネントおよびヘアカラー施術を行った（リンス・トリートメント処理なし）。施術直後、１０名中５名には上記のとおり調製した後処理剤を頭皮全体に塗布し、他の５名は無処理で経時観察した。３時間後に、モニター自身および美容師による、頭皮の異常に対する官能評価を実施し、３段階で評価した（明確な痒みもしくは発疹等の異常を感じた：×；弱い痒みその他の異常を感じた：△；異常を感じなかった：○）
(Verification of effect of post-treatment agent)
In the past, 10 monitors with a history of mild inflammation or allergies to the scalp were recruited, and permanent and hair color treatments were performed by beauticians (without rinse treatment). Immediately after the treatment, 5 out of 10 subjects applied the post-treatment agent prepared as described above to the entire scalp, and the other 5 subjects were observed over time without treatment. After 3 hours, a sensory evaluation of scalp abnormalities was performed by the monitor itself and a beautician, and was evaluated in 3 stages (I felt clear itching or abnormalities such as a rash: ×; I felt weak itching and other abnormalities: Δ: I did not feel any abnormalities: ○)
また、後処理剤を施与したモニター５名には、１ヶ月後に再度、上記と同じ施術を行い、皮膚感作性の有無を評価した。結果を表５に示した。 In addition, the same treatment as described above was performed again one month later on five monitors given the post-treatment agent, and the presence or absence of skin sensitization was evaluated. The results are shown in Table 5.
表５に示されるように、パーマネントおよびヘアカラーの処理の後に、加水分解型タンニンのタラタンニンを配合した後処理剤を頭皮全体に塗布することにより、パーマネントおよびヘアカラーの処理の後に起こる頭皮の異常を防止できることが明らかとなった。 As shown in Table 5, the treatment of the scalp that occurs after the permanent and hair color treatment is performed by applying a post-treatment agent containing the hydrolyzed tannin taratannin to the entire scalp after the permanent and hair color treatment. It became clear that the abnormality could be prevented.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114222555A (en) * | 2019-06-28 | 2022-03-22 | 生活实验公司 | Additives for colorants and methods of use thereof |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001294520A (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Kao Corp | Treatment agent for dyed hair |
| JP2001302473A (en) * | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| JP2005179191A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Hoyu Co Ltd | Semipermanent hair dye composition |
| JP2010505924A (en) * | 2006-10-13 | 2010-02-25 | ロレアル | Dyeing method using a styryl or imine type dye in combination with a weak acid and apparatus for carrying out this method |
| JP2013163648A (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Arimino Kagaku Kk | Deodorant for hair reshaping treatment |
| JP2017014182A (en) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 株式会社ミルボン | Multi-agent hair treatment agent and hair treatment method |
-
2017
- 2017-08-29 JP JP2017164152A patent/JP2019038793A/en active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001294520A (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Kao Corp | Treatment agent for dyed hair |
| JP2001302473A (en) * | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| JP2005179191A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Hoyu Co Ltd | Semipermanent hair dye composition |
| JP2010505924A (en) * | 2006-10-13 | 2010-02-25 | ロレアル | Dyeing method using a styryl or imine type dye in combination with a weak acid and apparatus for carrying out this method |
| JP2013163648A (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Arimino Kagaku Kk | Deodorant for hair reshaping treatment |
| JP2017014182A (en) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 株式会社ミルボン | Multi-agent hair treatment agent and hair treatment method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "Radical scavenging and antioxidant activity of tannic acid", ARABIAN JOURNAL OF CHEMISTRY (2010) VOL.3, JPN6021020617, 2010, pages 43 - 53, ISSN: 0004644264 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114222555A (en) * | 2019-06-28 | 2022-03-22 | 生活实验公司 | Additives for colorants and methods of use thereof |
| JP2022539573A (en) * | 2019-06-28 | 2022-09-12 | リビング プルーフ インコーポレイテッド | Additives for dyes and their use |
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