JP2019019118A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】新規な除草性組成物及び除草方法を提供する。【解決手段】次式で表される複素環アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上の化合物からなる群から選択される成分Ａと、成分Ｂ（アバメクチン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルピリフォス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、等）から選ばれる１種以上の化合物とを含有する除草性組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、特定の複素環アミド化合物と、公知の殺虫殺菌剤を有効成分として含有する、効果に優れる除草剤組成物及び除草方法に関するものである。

下記〔１〕記載の式（１）で表される複素環アミド化合物及びその塩は、除草活性を有する公知の化合物である（例えば、特許文献１参照）。

国際公開第２０１４／１９２９３６号

現在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されているが、既存の薬剤は防除対象雑草に対する効果が必ずしも完全なものではない。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、式（１）で表される複素環アミド化合物及びその塩を、ある種の殺虫殺菌剤と混合すると、相互に拮抗することなく、殺草スペクトラムを補完することを見いだし、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、下記〔１〕〜〔４〕記載の除草剤組成物（以下、本発明組成物と称する。）、並びに〔５〕〜〔６〕記載の除草方法（以下、本発明方法と称する。）に関するものである。

〔１〕
以下に記載される式（１）で表される複素環アミド化合物及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、以下に記載される［成分Ｂ］とを有効成分として含有することを特徴とする除草性組成物
［成分Ａ］

［式中、Ｑは、Ｑ−１からＱ−７の何れかで示される芳香族複素環を表し、

Ｗは、Ｗ−１、Ｗ−２又はＷ−３で示される芳香族複素環を表し、

Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ^１ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ１Ｒ^１０、−Ｎ（Ｒ^１１）Ｒ^１２、−Ｃ（＝ＮＲ^１２ｂ）Ｒ^８ｂ、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、ナフチル又はＵ−１からＵ−２５の何れかの基を表し、
Ｒ^１ｂは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、ナフチル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^１cは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２ａは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２４、シアノ、ニトロ、−ＯＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、−Ｎ（Ｒ^２１）Ｒ^２２、フェニル又は（Ｒ^７）_ｐによって置換されたフェニルを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＲ^２ａが隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２ａは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２ａが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ^２cは、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２５又は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２６を表し、
Ｒ^４ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^８、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^４ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^３８、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^８、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^４ｃは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^４ｄ、Ｒ^４ｅ、Ｒ^４ｆ、Ｒ^４ｇ及びＲ^４ｈは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３５によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｕ−１乃至Ｕ−６、Ｕ−６ａ、Ｕ−７乃至Ｕ−１０、Ｕ−１０ａ、Ｕ−１１、Ｕ−１１ａ、Ｕ−１２、Ｕ−１２ａ、Ｕ−１３、Ｕ−１３ａ、Ｕ−１４乃至Ｕ−２２、Ｕ−２２ａ、Ｕ−２３、Ｕ−２４、Ｕ−２５及びＵ−２６は、それぞれ以下の構造で表される複素環を表し、

Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、フェニル又は（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニルを表し、
Ｒ^５ｃは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表すか、或いはＲ^５ｃは、Ｒ^４ｄと−（ＣＨ_２）_４−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、Ｒ^５ｃが結合する窒素原子及びＲ^４ｄが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ^６は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｍ２Ｒ^１４、フェニル又は（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニルを表し、
Ｒ^７は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ）カルボニル、−ＯＲ^１５、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^８は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又は−Ｎ（Ｒ^１１ａ）Ｒ^１２ａを表し、
Ｒ^８ｂは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^９は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^１０は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルを表し、
Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、フェニルスルホニル、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、Ｕ−７、Ｕ−８、Ｕ−９又はＵ−１４乃至Ｕ−１９を表すか、或いは、Ｒ^１１はＲ^１２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１及びＲ^１２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
Ｒ^１１ａ及びＲ^１２ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ^１１ａはＲ^１２ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１ａ及びＲ^１２ａが結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
Ｒ^１２ｂは、−ＯＲ^１９ｂを表し、
Ｒ^１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８又はフェニルを表し、
Ｒ^１４は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ^１５は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルケニルを表し、
Ｒ^１６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^１８は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１９は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^１９ｂは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルケニルを表し、
Ｒ^２１及びＲ^２２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ^２１はＲ^２２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^２１及びＲ^２２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３９）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
Ｒ^２４は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２５及びＲ^２６は、各々独立しては、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ^２７は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^２９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ４Ｒ^３０、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
Ｒ^２８は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＯＲ^３１又は−Ｓ（Ｏ）_ｍ４Ｒ^３０を表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４、ｔ５、ｔ７、ｔ８又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２８は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＲ^２８が隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２８は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２８が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ^２８ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２９、Ｒ^３０及びＲ^３１は、各々独立して、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ^３３は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し
Ｒ^３４は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^３３、−Ｓ（Ｏ）_ｍ６Ｒ^３３、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、Ｕ−１、Ｕ−３、Ｕ−７、Ｕ−８、Ｕ−９又はＵ−１４乃至Ｕ−２５を表し、
Ｒ^３５は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｒ^３６は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｒ^３７は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
Ｒ^３８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ^３９は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
ｔ１は、０又は１の整数を表し
ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ６及びｔ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｎ及びｔ３は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
ｐ及びｒは、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｔ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｔ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｔ７は、０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｔ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
ｔ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表す。］
［成分Ｂ］
アバメクチン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルピリフォス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、ジノテフラン、エマメクチンベンゾエート、エチプロール、エトフェンプロックス、フィプロニル、フルベンジアミド、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ニテンピラム、ピメトロジン、スピネトラム、スピノサッド、チアメトキサム、アゾキシストロビン、ジフェノコナゾール、フルトラニル、ヘキサコナゾール、イソプロチオラン、カスガマイシン、ミクロブタニル、プロピコナゾール、テブコナゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、トリシクラゾール、トリフロキシストロビン及びバリダマイシン。

〔２〕
Ｑは、Ｑ−１を表し、
Ｗは、Ｗ−１を表し、
Ｘは、酸素原子を表し、
Ｒ^１ａは、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又は−Ｓ（Ｏ）_ｍ１Ｒ^１０を表し、
Ｒ^２ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
Ｒ^３は、水素原子を表し、
Ｒ^４ａは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^６は、−Ｓ（Ｏ）_ｍ２Ｒ^１４を表し、
Ｒ^１０及びＲ^１４は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
ｍ１は、０の整数を表し、
ｍ２は、０又は２の整数を表す〔１〕に記載の除草性組成物。

〔３〕
ｎは、１の整数を表す〔２〕に記載の除草性組成物。

〔４〕
成分Ａから選ばれる１種以上の化合物の１質量部に対して、成分Ｂから選ばれる１種以上の化合物が０．０１〜１００質量部である〔１〕乃至〔３〕のいずれか１項に記載の除草性組成物。

〔５〕
〔１〕に記載の成分Ａから選ばれる１種以上の化合物と、〔１〕に記載の成分Ｂから選ばれる１種以上の化合物とを同時に又は時間的に近接して処理することを特徴とする除草方法。

〔６〕
除草方法が、水田雑草の除草方法である、〔５〕に記載の除草方法。

本発明によれば、除草剤の有効成分である化合物Ａと化合物Ｂ群から選ばれる殺虫殺菌剤との混合物は、殺草スペクトラムをお互いに補完し合い、また相乗効果も示す。これらのため、本発明の実用場面での有用性は極めて高い。

本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。

本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から１０員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２,２-ジフルオロシクロプロピル基、２,２-ジクロロシクロプロピル基、２,２-ジブロモシクロプロピル基、２,２-ジフルオロ-１-メチルシクロプロピル基、２,２-ジクロロ-１-メチルシクロプロピル基、２,２-ジブロモ-１-メチルシクロプロピル基、２,２,３,３-テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジクロロビニル基、２−フルオロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−ブロモ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３−ジクロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、１−（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。例えば１−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、１−シクロヘキセン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１-プロピニル基、２-プロピニル基、１-ブチニル基、２-ブチニル基、３-ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２−クロロエチニル基、２−ブロモエチニル基、２−ヨードエチニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、３−ヨード−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２−メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３−クロロ−２，２−ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばシクロプロピルカルボニル基、２−メチルシクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えば２，２−ジクロロシクロプロピルカルボニル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピルカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、ｉ−プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばクロロメトキシカルボニル基、２−クロロエトキシカルボニル基、２，２−ジフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ−プロピルカルバモイル基、ｉ−プロピルカルバモイル基、ｎ−ブチルカルバモイル基、ｉ−ブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば２−フルオロエチルカルバモイル基、２−クロロエチルカルバモイル基、２，２−ジフルオロエチルカルバモイル基、２，２，２−トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）カルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノスルホニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ｎ−プロピルスルファモイル基、ｉ−プロピルスルファモイル基、ｎ−ブチルスルファモイル基、ｉ−ブチルスルファモイル基、ｓ−ブチルスルファモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノスルホニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）スルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピル（メチル）アミノ基、ｉ−プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＲ^６によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^３５によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^３６によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル又はＲ^３７によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル等の表記は、任意のＲ^６、Ｒ^２７、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３６又はＲ^３７によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル基上の置換基Ｒ^６、Ｒ^２７、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３６又はＲ^３７が２個以上存在するとき、それぞれのＲ^６、Ｒ^２７、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３６又はＲ^３７は互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^６によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル又はＲ^２７によって任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ^６又はＲ^２７によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ^６又はＲ^２７が２個以上存在するとき、それぞれのＲ^６又はＲ^２７は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書における「Ｒ^１１はＲ^１２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１及びＲ^１２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく」、「Ｒ^１１ａはＲ^１２ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１ａ及びＲ^１２ａが結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく」及び「Ｒ^２１はＲ^２２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^２１及びＲ^２２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３９）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく」の表記の具体例としては、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン−２−オン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン−２−オン、オキサゾリジン−２−チオン、チアゾリジン、チアゾリジン−２−オン、チアゾリジン−２−チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン−２−オン、イミダゾリジン−２−チオン、ピペリジン、ピペリジン−２−オン、ピペリジン−２−チオン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−チオン、モルホリン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−チオン、チオモルホリン、チオモルホリン−１−オキシド、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、ペルヒドロピリミジン−２−オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン−２−オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシ）Ｃ_ｄ〜Ｃ_eアルキル又は（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオ）Ｃ_ｄ〜Ｃ_eアルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシ基又はＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオ基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がｄ〜e個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「５−６員芳香族複素環」とは、環を構成する原子数が５乃至６個であり、環を構成する原子中に１乃至５個のヘテロ原子（該へテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を意味する。）を含有する単環の芳香族複素環であるものを意味し、具体例としては、例えばピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、フラン、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール等が挙げられる。

また、この「５−６員芳香族複素環」がＣ＝Ｎ二重結合を有する場合はその窒素原子はＮ−オキシドであってもよい。

本明細書における「５−６員へテロアリール」とは、前記定義「５−６員芳香族複素環」から任意の位置の水素原子を１個取り除いた１価の置換基を意味する。なお、それらの結合位置は特に限定されず、所望の位置で結合していてよい。

本明細書における「３−７員非芳香族複素環」とは、
１）環を構成する原子数が３乃至７個であり、
２）環を構成する原子中に１乃至３個のヘテロ原子（該へテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を意味する。）を含有し、
３）環中にカルボニル基、チオカルボニル基、二重結合又は三重結合を含んでいてもよく、
４）環を構成する原子中に硫黄原子が含まれる場合、その硫黄原子はスルフィニル基又はスルホニル基であってもよい、
単環の非芳香族性の複素環を意味し、具体例としては、例えばアゼチジン、ピロリジン、ピロリジノン、オキサゾリジン、イソキサゾリジン、チアゾリジン、イソチアゾリジン、ピペラジン、ピペラジノン、ピペリジン、ピペリジノン、モルホリン、チオモルホリン、アゼピン、ジアゼピン、オキセタン、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン、オキセパン、ホモモルホリン等が挙げられる。

本明細書における「３−７員ヘテロシクリル」とは、前記定義「３−７員非芳香族複素環」から任意の位置の水素原子を１個取り除いた１価の置換基を意味する。なお、それらの結合位置は特に限定されず、所望の位置で結合していてよい。

本明細書における「Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された５−６員へテロアリール」とは、「５−６員へテロアリール」の環を構成する炭素原子上の水素原子が、存在する水素の数の範囲で任意のＲ^２８によって炭素原子上で任意に置換された「５−６員へテロアリール」を表し、このとき、「５−６員へテロアリール」の環を構成する原子に窒素が存在し、かつその窒素原子がＮＨ構造を取りうる場合は、その窒素原子上の水素原子が、存在する水素の数の範囲で任意のＲ^２８ａによって窒素原子上で任意に置換されてもよい「５−６員へテロアリール」を表す。このとき、それぞれの「５−６員へテロアリール」の環を構成する炭素原子上の置換基Ｒ^２８及び環を構成するＮＨ構造を取りうる窒素原子に置換される置換基Ｒ^２８ａがそれぞれ独立して２個以上存在するとき、それぞれのＲ^２８及びＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよく、更に２つのＲ^２８が隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２８は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２８が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよい。

本明細書における「Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された３−７員ヘテロシクリル」とは、「３−７員ヘテロシクリル」の環を構成する炭素原子上の水素原子が、存在する水素の数の範囲で任意のＲ^２８によって炭素原子上で任意に置換された「３−７員ヘテロシクリル」を表し、このとき、「３−７員ヘテロシクリル」の環を構成する原子に窒素が存在し、かつその窒素原子がＮＨ構造を取りうる場合は、その窒素原子上の水素原子が、存在する水素の数の範囲で任意のＲ^２８ａによって窒素原子上で任意に置換されてもよい「３−７員ヘテロシクリル」を表す。このとき、それぞれの「３−７員ヘテロシクリル」の環を構成する炭素原子上の置換基Ｒ^２８及び環を構成するＮＨ構造を取りうる窒素原子に置換される置換基Ｒ^２８ａがそれぞれ独立して２個以上存在するとき、それぞれのＲ^２８及びＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよく、更に２つのＲ^２８が隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２８は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２８が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよい。

本発明の除草性組成物の成分Ａとして用いられる、式（１）で表される複素環アミド化合物は、国際特許出願公報（ＷＯ２０１４/１９２９３６）に記載の公知化合物であり、具体的には、第１表の化合物が挙げられる。しかし本発明の除草性組成物の成分Ａとして用いられる複素環アミド化合物は、これらのみに限定されるものではない。

尚、表中Ｍｅとの記載はメチル基を表し、以下同様にＥｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、Ｐｈはフェニル基を、ｉ−はイソをを各々意味する。

〔第１表〕

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No. R^１a (R^2a)_n X R³ R^4a 融点(℃)
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A-1 SEt 5-CF₃ O H H 189-191
A-2 CH₂S(i-Pr) 5-CF₃ O H Me 156-157
A-3 CH₂S(O)₂(i-Pr) 5-CF₃ O H Me 182-184
A-4 CH₂S(O)₂(Et) 5-CF₃ O H Me 219-221
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本発明の除草性組成物は水田用の除草剤として、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。水田雑草としては、例えば、アゼガヤ（chinese sprangletop, Leptochloa chinensis）、オニアゼガヤ（bearded sprangletop, Leptochloa fascicularis）、イヌビエ（barnyard grass, Echinochloa crus-galli）、コヒメビエ（junglerice, Echinochloa colonum）、タイヌビエ（late watergrass, Echinochloa oryzicola）、タイワンアシカキ（southern cutgrass, Leersia hexandra）、キシュウスズメノヒエ（knotgrass, Paspalum distichum）、タイワンアイアシ（saramollagrass, Ischaemum rugosum）、ツノアイアシ（itchgrass, Rottboellia cochinchinensis）、メリケンニクキビ（broadleaf signalgrass, Brachiaria platyphylla）、アレキサンダーグラス（Alexandergrass, Brachiaria plantaginea）、オニメヒシバ（large crabgrass, Digitaria sanguinalis）、タツノツメガヤ（crowfoot grass, Dactyloctenium aegyptium）、オヒシバ（goosegrass, Eleusine indica）、雑草イネ（red rice, Oryza sativa）、ギョウギシバ（bermuda grass, Cynodon dactylon）、並びにオオクサキビ（fall panicum, Panicum dichotomiflorum）等に代表されるイネ科（Gramineae）雑草、クログワイ（Eleocharis kuroguwai）、ヒデリコ（globe fringerush, Fimbristylis miliacea）、イヌホタルイ（japanese bulrush, Schoenoplectus juncoides）、シズイ（Schoenoplectus nipponicus）、ヒメカンガレイ（ricefield bulrush, Schoenoplectus mucronatus）、ミズガヤツリ（Cyperus serotinus）、タマガヤツリ（smallflower umbrella sedge, Cyperus difformis）、コゴメガヤツリ（rice flat sedge, Cyperus iria）、ハマスゲ（purple nutsedge, Cyperus rotundus）、キハマスゲ（yellow nutsedge, Cyperus esculentus）、並びにコウキヤガラ（cosmopolitan bulrush, Bolboschoenus martimus）等に代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）雑草、ヘラオモダカ（water plantain, Alisma canaliculatum）、ウリカワ（pygmy arrowhead, Sagittaria pygmaea）、並びにオモダカ（threeleaf arrowhead, Sagittaria trifolia）等に代表されるオモダカ科（Alismataceae）雑草、イボクサ（asian spiderwort, Murdannia keisak）、並びにマルバツユクサ（benghal dayflower, Commelina benghalensis）等に代表されるツユクサ科（Commelinaceae）雑草、ミズアオイ（heartleaf false pickerelweed, Monochoria korsakowii）、コナギ（oval-leafed pondweed, Monochoria vaginalis）、アメリカコナギ（ducksalad, Heteranthera limosa）、並びにホテイアオイ（water hyacinth, Eichhornia crassipes）等に代表されるミズアオイ科（Pontederiaceae）雑草、ミゾハコベ（threestamen waterwort, Elatine triandra）等に代表されるミゾハコベ科（Elatinaceae）雑草、ホソバヒメミソハギ（redstem, Ammannia coccinea）、並びにキカシグサ（indian toothcup, Rotala indica）等に代表されるミソハギ科（Lythraceae）雑草、チョウジタデ（Ludwigia epilobioides）、並びにキダチキンバイ（mexican primrose-willow, Ludwigia octovalvis）等に代表されるアカバナ科（Oenotheraceae）雑草、アブノメ（rushlike dopatrium, Dopatrium junceum）、オオアブノメ（Gratiola japonica）、キクモ（dwarf ambulia, Limnophila sessiliflora）、アゼナ（prostrate false pimpernel, Lindernia pyxidaria）、並びにアメリカアゼナ（yellowseed false pimpernel , Lindernia dubia）等に代表されるゴマノハグサ科（Scrophulariaceae）雑草、ナガエツルノゲイトウ（alligator weed, Alternanthera philoxeroides）、並びにハリビユ（spiny amaranth, Amaranthus spinosus）等に代表されるヒユ科（Amaranthaceae）雑草、ヤナギタデ（water pepper, Polygonum hydropiper）等に代表されるタデ科（Polygonaceae）雑草、ナガボノウルシ（gooseweed, Sphenoclea zeylanica）等に代表されるナガボノウルシ科（Sphenocleaceae）雑草、クサネム（indian jointvetch, Aeschynomene indica）、アメリカツノクサネム（hemp sesbania, Sesbania exaltata）等に代表されるマメ科（Fabaceae）雑草、アメリカセンダングサ（devil's beggarticks, Bidens frondosa）、タウコギ（three-lobe beggarticks, Bidens tripartita）、タカサブロウ（false daisy, Eclipta prostrata）、並びにカッコウアザミ（goatweed, Ageratum conyzoides）等に代表されるキク科（Asteraceae）雑草、ヨウサイ（swamp morningglory, Ipomoea aquatica）等に代表されるヒルガオ科（Convolvulaceae）雑草、デンジソウ（water clover, Marsilea minuta）等に代表されるデンジソウ科（Marsileaceae）雑草、ウキクサ（common duckmeat, Spirodela polyrhiza）、並びにアオウキクサ（duckweed, Lemna paucicostata）等に代表されるウキクサ科（Lemnaceae）雑草、並びにヒルムシロ（roundleaf pondweed, Potamogeton distinctus）等に代表されるヒルムシロ科（Potamogetonaceae）雑草等が挙げられる。

また、本発明の除草性組成物は、畑地及び果樹園用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。畑地雑草としては、例えば、オオクサキビ（fall panicum, Panicum dichotomiflorum）、シャッターケーン（shattercane, Sorgham bicolor）、ジョンソングラス（johnson grass , Sorghum halepense）、イヌビエ（barnyard grass, Echinochloa crus-galli var. crus-galli）、ヒメイヌビエ（cockspur grass, Echinochloa crus-galli var. praticola）、栽培ビエ（japanese barnyard millet , Echinochloa utilis）、メヒシバ（southern crabgrass, Digitaria ciliaris）、ススキメヒシバ（sourgrass, Digitaria insularis）、ムレメヒシバ（jamaican crabgrass, Digitaria horizontalis）、カラスムギ（wild oat, Avena fatua）、ブラックグラス（blackgrass, Alopecurus myosuroides）、スズメノテッポウ（shortawn foxtail, Alopecurus aequalis）、セイヨウヌカボ（windgrass, Apera spica-venti）、ウマノチャヒキ（downy brome, Bromus tectorum）、ネズミムギ（italian ryegrass , Lolium multiflorum）、ボウムギ（rigid ryegrass, Lolium rigidum）、ヒメカナリークサヨシ（littleseed canarygrass, Phalaris minor）、スズメノカタビラ（annual bluegrass, Poa annua）、オヒシバ（goosegrass, Eleusine indica）、エノコログサ（green foxtail, Setaria viridis）、アキノエノコログサ（giant foxtail, Setaria faberi）、シグナルグラス（signalgrass, Brachiaria decumbens）、並びにシンクリノイガ（southern sandbur, Cenchrus echinatus ）等に代表されるイネ科（Poaceae）雑草、ハマスゲ（purple nutsedge, Cyperus rotundus）等に代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）雑草、イヌホオズキ（black nightshade, Solanum nigrum）、並びにシロバナヨウシュチョウセンアサガオ（jimsonweed, Datura stramonium）等に代表されるナス科（Solanaceae）雑草、イチビ（velvetleaf, Abutilon theophrasti）、並びにアメリカキンゴジカ（prickly sida, Sida spinosa）等に代表されるアオイ科（Malvaceae）雑草、マルバアサガオ（tall morning-glory, Ipomoea purpurea）、アメリカアサガオ（ivyleaf morning-glory, Ipomoea hederacea）、並びにコヒルガオ（japanese bindweed, Calystegia hederacea）等に代表されるヒルガオ科（Convolvulaceae）雑草、イヌビユ（purple amaranth, Amaranthus lividus）、アオゲイトウ（redroot pigweed, Amaranthus retroflexus）、オオホナガアオゲイトウ（palmer amaranth, Amaranthus palmeri）、並びにヒユモドキ（tall waterhemp, Amaranthus tuberculatus）等に代表されるヒユ科（Amaranthaceae）雑草、オナモミ（common cocklebur, Xanthium strumarium）、ブタクサ（common ragweed, Ambrosia artemisiifolia）、オオブタクサ（giant ragweed, Ambrosia trifida ）、ヒメムカシヨモギ（horseweed, Conyza canadensis）、ヒマワリ（common sunflower, Helianthus annuus）、コシカギク（pineappleweed, Matricaria matricarioides）、ハキダメギク（hairy galinsoga, Galinsoga ciliata）、セイヨウトゲアザミ（canada thistle, Cirsium arvense）、ノボロギク（common groundsel, Senecio vulgaris）、並びにヒメジョオン（annual fleabane, Erigeron annuus）等に代表されるキク科（Asteraceae）雑草、イヌガラシ（variableleaf yellowcress, Rorippa indica）、ノハラガラシ（wild mustard , Sinapis arvensis）、並びにナズナ（shepherd's purse, Capsella bursa-pastoris）等に代表されるアブラナ科（Brassicaceae）雑草、イヌタデ（oriental lady's thumb, Persicaria longiseta）、並びにソバカズラ（wild buckwheat, Polygonum convolvulus）等に代表されるタデ科（Polygonaceae）雑草、スベリヒユ（common purslane, Portulaca oleracea）等に代表されるスベリヒユ科（Portulacaceae）雑草、シロザ（lambsquarters, Chenopodium album）、コアカザ（figleaved goosefoot, Chenopodium ficifolium）、ホウキギ（kochia, Kochia scoparia）、並びにロシアアザミ（russian thistle, Salsola tragus）等に代表されるアカザ科（Chenopodiaceae）雑草、コハコベ（common chickweed, Stellaria media）等に代表されるナデシコ科（Caryophyllaceae）雑草、オオイヌノフグリ（persian speedwell, Veronica persica）等に代表されるオオバコ科（Plantaginaceae）雑草、ツユクサ（asiatic dayflower, Commelina communis）、並びにマルバツユクサ（benghal dayflowe, Commelina benghalensis）等に代表されるツユクサ科（Commelinaceae）雑草、ホトケノザ（henbit, Lamium amplexicaule）、並びにヒメオドリコソウ（purple deadnettle, Lamium purpureum）等に代表されるシソ科（Lamiaceae）雑草、ショウジョウソウ（wild poinsettia, Euphorbia heterophylla）、並びにオオニシキソウ（spotted spurge, Euphorbia maculata）等に代表されるトウダイグサ科（Euphorbiaceae）雑草、ヤエムグラ（false cleavers , Galium spurium）、並びにアカネ（asian madder , Rubia akane）等に代表されるアカネ科（Rubiaceae）雑草、サンシキスミレ（pansy, Viola tricolor ）等に代表されるスミレ科（Violaceae）雑草、ヒナゲシ（filed poppy, Papaver rhoeas）等に代表されるケシ科（Papaveraceae）雑草、アメリカツノクサネム（hemp sesbania, Sesbania exaltata）、並びにエビスグサ（sicklepod, Cassia obtusifolia）等に代表されるマメ科（Fabaceae）雑草、並びにカタバミ（creeping woodsorrel, Oxalis corniculata）等に代表されるカタバミ科（Oxalidaceae）雑草等が挙げられる。

更に、本発明の除草性組成物は、例えば、堤防ののり面、河川敷、道路の路肩及びのり面、鉄道敷、公園緑地、グラウンド、駐車場、空港、工場及び貯蔵設備等の工業施設用地、休耕地、或いは、市街の有休地等の雑草の生育を制御する必要のある非農耕地、或いは、樹園地、牧草地、芝生地、林業地等に発生する広範囲の雑草を除草することができる。その雑草としては、畑地及び果樹園用雑草で述べたものに加えて、スズメノカタビラ（annual bluegrass, Poa annua）、セイヨウタンポポ（dandelion, Taraxacum officinale）、アレチノギク（hairy fleabane, Conyza bonariensis）、ヒメムカシヨモギ（horseweed, Conyza canadensis）、オオアレチノギク（guernsey fleabane, Conyza sumatrensis）、タネツケバナ（wavy bittercress, Cardamine flexuosa）、シロツメクサ（white clover, Trifolium repens）、チドメグサ（lawn pennywort, Hydrocotyle sibthorpioides）、オオバコ（Chinese plantain, Plantago asiatica）、ヒメクグ（green kyllinga, Kyllinga brevifolia）、スギナ（field horsetail, Equisetum arvense）等が挙げられる。

本発明の除草性組成物は、有用植物、又は、有用植物を生育させようとする若しくは生育している場所、又は非農耕地に対して、同時に又は分割して作用させることにより、有用植物に対して望ましくない植物の成長を制御することができる。尚、上記有用植物とは、畑作物或いは水田作物、園芸作物、芝、果樹などを包含する。

尚、本発明でいう有用植物とは、具体的には例えば、トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ及びタバコ等の農作物類；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ及びサトイモ等の野菜類；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ及びアブラヤシ等の果実類；チャ、クワ、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ及びカナメモチ等の果樹以外の樹木類；シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、ホソムギ等）、カモガヤ及びオオアワガエリ等の芝生類；オイルパーム及びナンヨウアブラギリ等の油糧作物類；花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、バーベナ、シンビジューム、ベゴニア等）；観葉植物等を挙げることができるがこれらに限定されるものではない。

又、本発明でいう有用植物とは、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、フルミオキサジン等のＰＰＯ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ及び２，４−Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、ならびに遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。

古典的な育種法により耐性を付与された「農園芸用植物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ＜登録商標＞の商品名で既に販売されている。

同様に、古典的な育種法によるチフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物の例としてＳＲコーン等がある。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物はプロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ジ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Proc.Natl.Acad.Sci.USA）87巻、7175〜7179頁（1990年）等に記載されている。又アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼがウィード・サイエンス（Weed Science）53巻、728〜746頁（2005年）等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を作物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入する事により、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができる。更に、キメラプラスティ技術（Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285: 316-318）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して作物（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ／除草剤標的）遺伝子に部位特異的アミノ酸置換変異を引き起こすことにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤／除草剤に耐性の植物を作出することができる。

遺伝子組換え技術により耐性を付与された農園芸用植物の例として、グリホサート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ品種があり、ラウンドアップレディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ）＜登録商標＞、アグリシュアー・ＧＴ（ＡｇｒｉｓｕｒｅＧＴ）＜登録商標＞等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ品種があり、リバティーリンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ）＜登録商標＞等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるブロモキシニル耐性のワタはＢＸＮの商品名で既に販売されている。

上記「農園芸用植物」には、遺伝子組換え技術を用いて、例えば、バチルス属で知られている選択的毒素等を合成する事が可能となった植物も含まれる。

この様な遺伝子組換え植物で発現される殺虫性毒素としては、例えばバチルス・セレウス（Bacillus cereus）やバチルス・ポピリエ（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパク；線虫由来の殺虫性タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素；糸条菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。

又、この様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型毒素のアミノ酸の１つ又は複数が置換されている。

これら毒素の例及びこれら毒素を合成する事ができる組換え植物は、例えばＥＰ−Ａ−０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０４２７５２９、ＥＰ−Ａ−４５１８７８、ＷＯ０３／０５２０７３等の特許文献に記載されている。これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、鞘翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫への耐性を植物へ付与する。

又、１つもしくは複数の殺虫性の害虫抵抗性遺伝子を含み、１つ又は複数の毒素を発現する遺伝子組換え植物は既に知られており、いくつかのものは市販されている。これら遺伝子組換え植物の例として、イールドガード（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードルートワーム（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードプラス（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、ハーキュレックスＩ（Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素とグルホシネートへの耐性を付与するためのホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｃとＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ＜登録商標＞（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）、ネイチャーガード アグリシュアー ＧＴ アドバンテージ（ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ＜登録商標＞Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、アグリシュアー ＣＢ アドバンテージ（Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞ ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（Ｂｔ１１コーンボーラー（ＣＢ）形質）、プロテクタ（Ｐｒｏｔｅｃｔａ）＜登録商標＞等が挙げられる。

上記有用植物には、遺伝子組換え技術を用いて、選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与されたものも含まれる。

抗病原性物質としては、例えばＰＲタンパク（ＰＲＰｓ、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５に記載されている）；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている）等のイオンチャネル阻害剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ０３／０００９０６に記載されている）等の微生物が産生する物質等が挙げられる。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。

上記有用植物には、遺伝子組換え技術を用いて、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質を付与した作物も含まれる。例として、ＶＩＳＴＩＶＥ＜登録商標＞（リノレン含量を低減させた低リノレン大豆）或いは、ｈｉｇｈ−ｌｙｓｉｎｅ（ｈｉｇ ｈｏｉｌ） ｃｏｒｎ（リジン或いはオイル含有量を増量したコーン）等が挙げられる。

更に、上記の古典的な除草剤形質或いは除草剤耐性遺伝子、殺虫性害虫抵抗性遺伝子、抗病原性物質産生遺伝子、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質について、これらを複数組み合わせたスタック品種も含まれる。
本発明組成物の成分Ｂとして用いられる公知の殺虫殺菌活性化合物としては、例えば、以下の様な化合物が挙げられる。
アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセキノシル（acequinocyl）、アセタミピリド（acetamipirid）、アクリナトリン（acrinathrin）、アフィドピロペン（afidopyropen）、アフォクソラネル（afoxolaner）、アラニカルブ（alanycarb）、アルジカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アルファ−シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、アルファ−エンドスルファン（alpha-endosulfan）、アミドフルメット（amidoflumet）、アミトラズ（amitraz）、アザメチホス（azamethiphos）、アジンホス−エチル（azinphos-ethyl）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、アゾシクロチン（azocyclotin）、バチルスチューリンゲンシス（bacillus thuringiensis）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、ベンフルトリン（benfluthrin）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、ベータ−シペルメトリン（beta-cypermethrin）、ビフェナゼート（bifenazate）、ビフェントリン（bifenthrin）、ビオアレスリン（bioallethrin）、ビオレスメトリン（bioresmethrin）、ビストリフルロン（bistrifluron）、ブロフラニリド（broflanilide）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルエトキシホス（chlorethxyfos）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルメホス（chlormephos）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロロプラレスリン（chloroprallethrin）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロフェンテジン（clofentezine）、クロチアニジン（clothianidin）、シアノホス（cyanophos）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、シハロジアミド（cyhalodiamide）、シハロトリン（cyhalothrin）、サイヘキサチン（cyhexatine）、シペルメトリン（cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、ジコホール（dicofol）、ジエノクロル（dienochlor）、ジフロビダジン（diflovidazin）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメフルトリン（dimefluthrin）、ジメトエート（dimethoate）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、デーエヌオーシー（DNOC）、ｄ−Ｔ−８０−フタルスリン（d-tetramethrin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、エンペントリン（empenthrin）、エンドスルファン（endosulfan）、イーピーエヌ（EPN）、イプシロン−メトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、イプシロン−モムフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトキサゾール（etoxazole）、エトリムホス（etrimfos）、フェバンテル（Febantel）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロメトキン（flometoquin）、フロニカミド（flonicamid）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、フルアズロン（fluazuron）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルフィプロール（flufiprole）、フルヘキサホン（fluhexafon）、フルメトリン（flumethrin）、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルララネル（fluralaner）、フルバリネート（fluvalinate）、フルキサメタミド（fluxametamide）、ホノホス（fonophos）、ホルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ガンマ−シハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イミプロトリン（imiprothrin）、インドキサカルブ（indoxacarb）、インドキサカルブ−ＭＰ（indoxacarb-MP）、イソフェンホス（isofenphos）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、カッパ−ビフェントリン（kappa-bifenthrin）、カッパ−テフルトリン（kappa-tefluthrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メペルフルスリン（meperfluthrin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタクリホス（methacrifos）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロル（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、臭化メチル（methyl bromide）、メトフルトリン（metofluthrin）、ミルベメクチン（milbemectin）、モムフルオロトリン（momfluorothrin）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルア（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、オメトエート（omethoate）、オキサゾスルフィル（oxazosulfyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、フェントエート（phenthoate）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホキシム（phoxim）、ピリミカーブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プラジクアンテル（Praziquantel）、プロフェノホス（profenofos）、プロフルトリン（profluthrin）、プロパホス（propaphos）、プロパルギット（propargite）、プロチオホス（prothiofos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピフルブミド（pyflubumide）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピレトリン（pyrethrins）、ピリダベン（pyridaben）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、ピリプロール（pyriprole）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、レスメトリン（resmethrin）、ロテノン（rotenone）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマート（spirotetramat）、スピロメシフェン（spyromesifen）、スルホテップ（sulfotep）、スルホキサフロル（sulfoxaflor）、スルプロホス（sulprofos）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、テブフェノジド（tebfenozide）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロラントラニリプロール（tetrachlorantraniliprole）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、テトラメトリン（tetramethrin）、テトラメチルフルスリン（tetramethylfluthrin）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメトリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、トリアザメート（triazamate）、トリアズロン（triazuron）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、トリフルムロン（triflumuron）、チクロピラゾフロル（tyclopyrazoflor）、バミドチオン（vamidothion）、ゼタ−シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシペタックス（acypetacs）、アルジモルフ（aldimorph）、アリルアルコール（allyl alcohol）、アメトクトラジン（ametoctradin）、アミノピリフェン（aminopyrifen）、アミスルブロム（amisulbrom）、アンバム（amobam）、アムプロピルホス（ampropylfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム（azithiram）、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド（barium polysulfide）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−Ｍ（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス（benquinox）、ベンタルロン（bentaluron）、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）、ベンチアゾール（benthiazole）、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンザモルフ（benzamorf）、ベンゾビンディフルピル（benzovindiflupyr）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ビキサフェン（bixafen）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド（boscalid）、ブロムコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、ブチルアミン（butylamine）、石灰硫黄合剤（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルバモルフ（carbamorph）、カルベンダジム（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルプロパミド（carpropamid）、カルボン（carvone）、チェシュントミクスチャ（cheshunt mixture）、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン（chloraniformethane）、クロラニル（chloranil）、クロルフェナゾール（chlorfenazole）、クロロネブ（chloroneb）、クロルピクリン（chloropicrin）、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロルキノックス（chlorquinox）、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール（climbazole）、カッパーアセテイト（copper acetate）、塩基性炭酸銅（copper carbonate, basic）、水酸化第二銅（copper hydroxide）、カッパーナフテネート（copper naphthenate）、カッパーオレエート（copper oleate）、塩基性塩化銅（copper oxychloride）、硫酸銅（copper sulfate）、塩基性硫酸銅（copper sulfate, basic）、カッパージンククロメイト（copper zinc chromate）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、クレゾール（cresol）、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム（
cuprobam）、シアゾファミド（cyazofamid）、シクラフラミド（cyclafuramid）、シクロヘキシミド（cycloheximide）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、シモキサニル（cymoxanil）、シペンダゾール（cypendazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット（dazomet）、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン（decafentin）、デハイドロアセテイト（dehydroacetic acid）、ジクロベンチアゾクス（dichlobentiazox）、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン（dichlone）、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン（dichlozoline）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomezine）、ジクロラン（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリム（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン（dinobuton）、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４（dinocap-4）、ジノカップ−６（dinocap-6）、ジノクトン（dinocton）、ジノスルフォン（dinosulfon）、ジノテルボン（dinoterbon）、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピメチトロン（dipymetitrone）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジスルフィラム（disulfiram）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、デーエヌオーシー（DNOC）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾキソロン（drazoxolon）、エディフェンホス（edifenphos）、エネストロビン（enestrobin）、エノキサストロビン（enoxastrobin）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタボキサム（ethaboxam）、エタコナゾール（etaconazole）、エテム（etem）、エチリモール（ethirimol）、エトキシキン（ethoxyquin）、エトリジアゾール（etridiazole）、ファモキサドン（famoxadone）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ（fenaminosulf）、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、フェナパニル（fenapanil）、フェナリモル（fenarimol）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン（fenitropan）、フェノキサニル（fenoxanil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンピコキサミド（fenpicoxamid）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）、フェンチン（fentin）、ファーバム（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フロリルピコキサミド（florylpicoxamid）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、フルインダピル（fluindapyr）、フルメトベル（flumetover）、フルモルフ（flumorph）、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオピモミド（fluopimomide）、フルオピラム（fluopyram）、フルオルイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール（fluotrimazole）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルトラニル（flutolanil）、フルチアニル（flutianil）、フルトリアホール（flutriafol）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フォルペット（folpet）、ホセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フサライド（fthalide）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル（furametpyr）、フルカルバニル（furcarbanil）、フルコナゾール（furconazole）、フルコナゾール−シス（furconazole-cis）、フルメシクロックス（furmecyclox）、フロファネート（furophanate）、グリジン（glyodin）、グリセオフルビン（griseofulvin）、グアザチン（guazatine）、ハラクリネート（halacrinate）、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス（hexylthiofos）、硫酸オキシキノリン（8-hydroxyquinoline sulfate）、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン−アルベシル酸塩（iminoctadine-albesilate）、イミノクタジン酢酸塩（iminoctadine-triacetate）、インピルフルキサム（inpyrfluxam）、イオドカルブ（iodocarb）、イプコナゾール（ipconazole）、イプフェントリフルコナゾール（ipfentrifluconazole）、イプフルフェノキン（ipflufenoquin）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソフェタミド（isofetamid）、イソフルシプラム（isoflucypram）、イソチアニル（isotianil）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソピラザム（isopyrazam）、イソバレジオン（isovaledione）、カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、ラミナリン（laminarin）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マンデストロビン（mandestrobin）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジッド（mecarbinzid）、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メプチルジノカップ（meptyldinocap）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ（methasulfocarb）、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルテトラプロール（metyltetraprole）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナーバム（nabam）、ナフティフィン（naftifine）、ナタマイシン（natamycin）、有機ニッケル（nickel bis (dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタル−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモール（nuarimol）、オクチノリン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）、オキシキノリン銅（oxine copper）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、ペフラゾエート（pefurazoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（2-phenylphenol）、ホスダイフェン（phosdiphen）、フサライド（phthalide）、ピカルブトラゾクス（picarbutrazox）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキシン−Ｄ（polyoxorim）、ポタシウムアジド（potassium azide）、炭酸水素カリウム（potassium hydrogen carbonate）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロキナジド（proquinazid）、プロチオカルブ（prothiocarb）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリベンカルブ（pyribencarb）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）、ピロキロン（pyroquilon）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）、ピラプロポイン（pyrapropoyne）、ピラジフルミド（pyraziflumid）、ピリダクロメチル（pyridachlometyl）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キナセトール−スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、キノキシフェン（quinoxyfen）、キノフメリン（quinofumelin）、キントゼン（quintozene）、ラベンザゾール（rabenzazole）、サリチルアニリド（salicylanilide）、セダキサン（sedaxane）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、炭酸水素ナトリウム（sodium hydrogen carbonate）、次亜塩素酸ナトリウム（sodium hypochlorite）、スピロキサミン（spiroxamine）、硫黄（sulfur）、テブコナゾール（tebuconazole）、テブフロキン（tebufloquin）、テフロクタラム（tecloftalam）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンヒム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チウラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トルプロカルブ（tolprocarb）、トリルフルアニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリアミホス（triamiphos）、トリアリモール（triarimol）、トリアズブチル（triazbutil）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリブチル錫オキシド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリクロピリカルブ（triclopyricarb）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、バリフェナレート（valifenalate）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリラミド（zarilamid）、ジンクナフテネート（zinc naphthenate）、硫酸亜鉛（zinc sulfate）、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）、シイタケ菌糸体抽出物（shiitake mycelium extract）、及びシイタケ子実体抽出物（shiitake fruiting body extract）等。

本発明組成物の成分Ｂとして用いられる好ましい公知の殺虫殺菌活性化合物としては、例えば以下の様な化合物が挙げられる。

〔第２表〕
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No. 化合物名（一般名）
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I01 アバメクチン（abamectin）
I02 ブプロフェジン（buprofezin）
I03 カルタップ（cartap）
I04 クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）
I05 クロロピリフォス（chlorpyrifos）
I06 クロチアニジン（clothianidin）
I07 シアントラニリプロール（cyantraniliprole）
I08 ジノテフラン（dinotefuran）
I09 エマメクチンベンゾエート（emamectin benzoat）
I10 エチプロール（ethiprole）
I11 エトフェンプロックス（etofenprox）
I12 フィプロニル（fipronil）
I13 フルベンジアミド（flubendiamide）
I14 イミダクロプリド（imidacloprid）
I15 インドキサカルブ（indoxacarb）
I16 ニテンピラム（nitenpyram）
I17 ピメトロジン（pymetrozine）
I18 スピネトラム（spinetoram）
I19 スピノサッド（spinosad）
I20 チアメトキサム（thiametoxam）
F01 アゾキシストロビン（azoxystrobin）
F02 ジフェノコナゾール（difenoconazole）
F03 フルトラニル（flutolanil）
F04 ヘキサコナゾール（hexaconazole）
F05 イソプロチオラン（isoprothiolane）
F06 カスガマイシン（kasugamycin）
F07 ミクロブタニル（myclobutanil）
F08 プロピコナゾール（propiconazole）
F09 テブコナゾール（tebuconazole）
F10 チフルザミド（thifluzamide）
F11 チオファネートメチル（thiophanate-methyl）
F12 トリシクラゾール（tricyclazole）
F13 トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）
F14 バリダマイシン（validamycin）
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本発明組成物及び本発明方法における［成分Ａ］と［成分Ｂ］との好適な混合割合は、一般的に成分Ａの１質量部に対して、成分Ｂは通常０．００１〜１０００質量部、好ましくは０．０１〜１００質量部、より好ましくは０．１〜１０質量部である。

本発明組成物及び本発明方法における、各有効成分の好ましい処理量は、防除すべき対象草種などにより左右されるが、通常は、成分Ａが０．１〜１０００ｇａ.ｉ.／ｈａ、成分Ｂが０．１〜１０００ｇａ.ｉ.／ｈａであり、好ましくは、成分Ａが１〜３００ｇａ.ｉ.／ｈａであり、成分Ｂが１〜３００ｇａ.ｉ.／ｈａである。

本発明組成物は必要に応じて製剤又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用しても良い。

特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。本発明において、施用にあたっては、各化合物を個別に施用しても、混合組成物として施用しても良い。各々個別に施用する場合は、全く同時に施用しても、時間的に近接していれば別々に処理しても良く、いずれの場合も本発明方法に含まれる。

本発明組成物は水田での利用時には、通常の田植え前及び田植え後の処理に加えて、田植え同時処理に供しても良い。

また本発明の除草性組成物と共に使用できる薬害軽減剤としては、例えば、ＡＤ−６７、ベノキサコル（benoxacor）、クロキントセットメキシル（cloquintocet-mexyl）、シオメトリニル（cyomerinil）、ジクロルミド（dichlormid）、ジシクロノン（dicyclonone）、シプロスルファミド（cyprosulfamide）、ジエトレート（diethorate）、ＤＫＡ−２４、ダイムロン（dymron）、フェンクロラゾールエチル（fenclorazole-ethyl）、フェンクロリム（fenclorim）、ヘキシム（HEXIM）、フルラゾール（flurazole）、フルキソフェニム（fluxofenim）、フリラゾール（furilazole）、イソキサジフェン（isoxadifen）、イソキサジフェンエチル（isoxadifen-ethyl）、ＭＣＰＡ、メコプロップ（mecoprop）、メトカミフェン（metcamifen）、メフェンピル（mefenpyr）、メフェンピルエチル（mefenpyr-ethyl）、メフェンピルジエチル（mefenpyr-diethyl）、メフェネート（mephenate）、ＭＧ−１９１、ＮＡ（Naphthalic anhydride）、ＯＭ（Octamethylene-diamine）、オキサベトリニル（oxabetrinil）、ＰＰＧ−１２９２等が挙げられる。これらの成分は単独で又は２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。

本発明組成物は、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤又は分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）及びゲル剤（gel）等の任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。なお必要に応じて、製剤又は散布時に複数の他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤、肥料等と混合使用することも可能である。

固体担体としては、例えば石英、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩類、合成珪酸ならびに合成珪酸塩が挙げられる。

液体担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリドン及びＮ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油ならびに水が挙げられる。

これら固体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤ならびにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明組成物１００質量部に対し、通常０．０５〜２０質量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

この際、同時に複数の他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合使用することも可能である。特に他の除草剤の１種以上を配合することにより、殺草スペクトラムを広げることが可能となり、本発明の効果をより安定なものとすることができる。

次に本発明組成物の配合例を示す。但し本発明は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。

〔水和剤（wettable powder）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．１〜８０部
固体担体 ５〜９８．９部
界面活性剤 １〜１０部
その他 ０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔乳 剤（emulsifiable concentrate）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．１〜３０部
液体担体 ４５〜９５部
界面活性剤 ４．９〜１５部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤（suspension concentrate）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．１〜７０部
液体担体 １５〜９８．８９部
界面活性剤 １〜１２部
その他 ０．０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤（water dispersible granule）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．１〜９０部
固体担体 ０〜９８．９部
界面活性剤 １〜２０部
その他 ０〜 １０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液 剤（soluble concentrate）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．０１〜７０部
液体担体 ２０〜９９．９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒 剤（granule）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．０１〜８０部
固体担体 １０〜９９．９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉 剤（dustable powder）〕
化合物Ａ及び化合物Ｂ ０．０１〜３０部
固体担体 ６５〜９９．９９部
その他 ０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

使用に際しては上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して又は希釈せずに、有効成分が１ヘクタール（ha) 当たり０．００１〜５０kg、好ましくは０．０１〜１０kgになるように散布する。

〔製剤例〕
次に具体的に農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤（wettable powder）
化合物Ａ−１ １０部
化合物Ｉ１１ ３部
パイロフィライト ８１部
ソルポール５０３９ ４部
（非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製）
カープレックス＃８０Ｄ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬社製）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤（emulsifiable concentrate）
化合物Ａ−２ １部
化合物Ｆ０３ １０部
キシレン ６９部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕懸濁剤（suspension concentrate）
化合物Ａ−３ １０部
化合物Ｉ０９ ６部
アグリゾールＳ−７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王社製）
ルノックス１０００Ｃ ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業社製）
キサンタンガム ０．２部
水 ７３．３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例４〕顆粒水和剤（water dispersible granule）
化合物Ａ−４ ２０部
化合物Ｆ０６ ６０部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬社製）
バニレックスＮ ７．５部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙社製）
カープレックス＃８０Ｄ ７．５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例５〕粒 剤（granule）
化合物Ａ−１ ２部
化合物Ｉ０２ ４部
ベントナイト ５０部
タルク ４４部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例６〕粉 剤（dustable powder）
化合物Ａ−２ １部
化合物Ｆ０４ ２部
カープレックス＃８０Ｄ ０．５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬社製）
カオリナイト ９５部
リン酸ジイソプロピル １．５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

〔配合例７〕水和剤（wettable powder）
化合物Ａ−３ ５部
化合物Ｉ０７ １５部
パイロフィライト ７４部
ソルポール５０３９ ４部
（非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製）
カープレックス＃８０Ｄ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬社製）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例８〕乳 剤（emulsifiable concentrate）
化合物Ａ−４ １部
化合物Ｆ０２ ６部
キシレン ７３部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業社製）
使用に際しては、上記の各製剤を、水で１〜２００００倍に希釈して、有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜５０ｋｇ、好ましくは、０．０５〜１０ｋｇになるように散布する。

以上を均一に混合して乳剤とする。

次に、本発明の有用性について、以下の試験例において具体的に説明する。但し、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

〔試験例１〕茎葉処理による水田雑草に対する除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深が０．１cm乃至０．５cmとなる様に水の量を調整した。イヌビエ、アゼガヤ及びコゴメガヤツリの種子を沖積土壌上に播種した後、２５℃乃至３０℃の温室内にワグネルポットを置いて、植物を育成した。１０日間育成した後、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理２週間後に、各雑草に対する影響を下記の判定基準に従って調査した。結果を第３表に示す。

判定基準
５・・・殺草率９０％以上（ほとんど完全枯死）
４・・・殺草率７０％以上９０％未満
３・・・殺草率４０％以上７０％未満
２・・・殺草率２０％以上４０％未満
１・・・殺草率５％以上２０％未満
０・・・殺草率５％以下（ほとんど効力なし）
第３表中、例えば、「化合物No.」欄における「A-1+I01」との表記は、成分Ａが第１表のA-1の化合物と、成分Ｂが第２表のI01の化合物との組成物を表し、「処理薬量(g/ha)」欄における「50+150」との表記は、50g/haの成分Ａと、150g/haの成分Ｂとを、混合したことを表す。尚、処理薬量(g/ha)のhaは、ヘクタール（10000m²）を表す。

また、表中、「Ａ」の表記はイヌビエを表し、以下同様に、「Ｂ」はアゼガヤ、「Ｃ」はコゴメガヤツリを表す。各々に対する除草効果を、前期の判断基準に従って表記する。

〔第３表〕
――――――――――――――――――――――――――――――
化合物No. 処理薬量(g/ha) A B C
――――――――――――――――――――――――――――――
A-1+I01 50+150 5 5 5
A-1+I02 50+150 5 5 5
A-1+I03 50+600 5 5 5
A-1+I04 50+30 5 5 5
A-1+I05 50+600 5 5 5
A-1+I06 50+80 5 5 5
A-1+I07 50+60 5 5 5
A-1+I08 50+100 5 5 5
A-1+I09 50+20 5 5 5
A-1+I10 50+100 5 5 5
A-1+I11 50+200 5 5 5
A-1+I12 50+40 5 5 5
A-1+I13 50+30 5 5 5
A-1+I14 50+100 5 5 5
A-1+I15 50+50 5 5 5
A-1+I16 50+100 5 5 5
A-1+I17 50+150 5 5 5
A-1+I18 50+36 5 5 5
A-1+I19 50+100 5 5 5
A-1+I20 50+50 5 5 5
A-1+F01 50+300 5 5 5
A-1+F02 50+100 5 5 5
A-1+F03 50+400 5 5 5
A-1+F04 50+60 5 5 5
A-1+F05 50+600 5 5 5
A-1+F06 50+30 5 5 5
A-1+F07 50+100 5 5 5
A-1+F08 50+100 5 5 5
A-1+F09 50+150 5 5 5
A-1+F10 50+100 5 5 5
A-1+F11 50+350 5 5 5
A-1+F12 50+300 5 5 5
A-1+F13 50+100 5 5 5
A-1+F14 50+50 5 5 5
A-2+I01 50+150 5 5 5
A-2+I02 50+150 5 5 5
A-2+I03 50+600 5 5 5
A-2+I04 50+30 5 5 5
A-2+I05 50+600 5 5 5
A-2+I06 50+80 5 5 5
A-2+I07 50+60 5 5 5
A-2+I08 50+100 5 5 5
A-2+I09 50+20 5 5 5
A-2+I10 50+100 5 5 5
A-2+I11 50+200 5 5 5
A-2+I12 50+40 5 5 5
A-2+I13 50+30 5 5 5
A-2+I14 50+100 5 5 5
A-2+I15 50+50 5 5 5
A-2+I16 50+100 5 5 5
A-2+I17 50+150 5 5 5
A-2+I18 50+36 5 5 5
A-2+I19 50+100 5 5 5
A-2+I20 50+50 5 5 5
A-2+F01 50+300 5 5 5
A-2+F02 50+100 5 5 5
A-2+F03 50+400 5 5 5
A-2+F04 50+60 5 5 5
A-2+F05 50+600 5 5 5
A-2+F06 50+30 5 5 5
A-2+F07 50+100 5 5 5
A-2+F08 50+100 5 5 5
A-2+F09 50+150 5 5 5
A-2+F10 50+100 5 5 5
A-2+F11 50+350 5 5 5
A-2+F12 50+300 5 5 5
A-2+F13 50+100 5 5 5
A-2+F14 50+50 5 5 5
A-3+I01 50+150 5 5 5
A-3+I02 50+150 5 5 5
A-3+I03 50+600 5 5 5
A-3+I04 50+30 5 5 5
A-3+I05 50+600 5 5 5
A-3+I06 50+80 5 5 5
A-3+I07 50+60 5 5 5
A-3+I08 50+100 5 5 5
A-3+I09 50+20 5 5 5
A-3+I10 50+100 5 5 5
A-3+I11 50+200 5 5 5
A-3+I12 50+40 5 5 5
A-3+I13 50+30 5 5 5
A-3+I14 50+100 5 5 5
A-3+I15 50+50 5 5 5
A-3+I16 50+100 5 5 5
A-3+I17 50+150 5 5 5
A-3+I18 50+36 5 5 5
A-3+I19 50+100 5 5 5
A-3+I20 50+50 5 5 5
A-3+F01 50+300 5 5 5
A-3+F02 50+100 5 5 5
A-3+F03 50+400 5 5 5
A-3+F04 50+60 5 5 5
A-3+F05 50+600 5 5 5
A-3+F06 50+30 5 5 5
A-3+F07 50+100 5 5 5
A-3+F08 50+100 5 5 5
A-3+F09 50+150 5 5 5
A-3+F10 50+100 5 5 5
A-3+F11 50+350 5 5 5
A-3+F12 50+300 5 5 5
A-3+F13 50+100 5 5 5
A-3+F14 50+50 5 5 5
A-4+I01 50+150 5 5 5
A-4+I02 50+150 5 5 5
A-4+I03 50+600 5 5 5
A-4+I04 50+30 5 5 5
A-4+I05 50+600 5 5 5
A-4+I06 50+80 5 5 5
A-4+I07 50+60 5 5 5
A-4+I08 50+100 5 5 5
A-4+I09 50+20 5 5 5
A-4+I10 50+100 5 5 5
A-4+I11 50+200 5 5 5
A-4+I12 50+40 5 5 5
A-4+I13 50+30 5 5 5
A-4+I14 50+100 5 5 5
A-4+I15 50+50 5 5 5
A-4+I16 50+100 5 5 5
A-4+I17 50+150 5 5 5
A-4+I18 50+36 5 5 5
A-4+I19 50+100 5 5 5
A-4+I20 50+50 5 5 5
A-4+F01 50+300 5 5 5
A-4+F02 50+100 5 5 5
A-4+F03 50+400 5 5 5
A-4+F04 50+60 5 5 5
A-4+F05 50+600 5 5 5
A-4+F06 50+30 5 5 5
A-4+F07 50+100 5 5 5
A-4+F08 50+100 5 5 5
A-4+F09 50+150 5 5 5
A-4+F10 50+100 5 5 5
A-4+F11 50+350 5 5 5
A-4+F12 50+300 5 5 5
A-4+F13 50+100 5 5 5
A-4+F14 50+50 5 5 5
――――――――――――――――――――――――――――――

本発明組成物は、水田用の除草剤として有用である。また、畑地及び果樹園等の農園芸分野及び芝地、運動場、空地、道路脇、及び線路端等非農耕地において、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理の処理方法において有用である。

Claims (6)

1. 以下に記載される式（１）で表される複素環アミド化合物及びその塩からなる群から選択される［成分Ａ］と、以下に記載される［成分Ｂ］とを有効成分として含有することを特徴とする除草性組成物
   ［成分Ａ］
   
   ［式中、Ｑは、Ｑ−１からＱ−７の何れかで示される芳香族複素環を表し、
   
   Ｗは、Ｗ−１、Ｗ−２又はＷ−３で示される芳香族複素環を表し、
   
   Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
   Ｒ^１ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ１Ｒ^１０、−Ｎ（Ｒ^１１）Ｒ^１２、−Ｃ（＝ＮＲ^１２ｂ）Ｒ^８ｂ、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、ナフチル又はＵ−１からＵ−２５の何れかの基を表し、
   Ｒ^１ｂは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、ナフチル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^１cは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^２ａは、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２４、シアノ、ニトロ、−ＯＲ^１９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、−Ｎ（Ｒ^２１）Ｒ^２２、フェニル又は（Ｒ^７）_ｐによって置換されたフェニルを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２ａは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＲ^２ａが隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２ａは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２ａが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
   Ｒ^２cは、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
   Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２５又は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２６を表し、
   Ｒ^４ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^８、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^４ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^３８、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^８、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^４ｃは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_６）シクロアルキル、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^４ｄ、Ｒ^４ｅ、Ｒ^４ｆ、Ｒ^４ｇ及びＲ^４ｈは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３５によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
   Ｕ−１乃至Ｕ−６、Ｕ−６ａ、Ｕ−７乃至Ｕ−１０、Ｕ−１０ａ、Ｕ−１１、Ｕ−１１ａ、Ｕ−１２、Ｕ−１２ａ、Ｕ−１３、Ｕ−１３ａ、Ｕ−１４乃至Ｕ−２２、Ｕ−２２ａ、Ｕ−２３、Ｕ−２４、Ｕ−２５及びＵ−２６は、それぞれ以下の構造で表される複素環を表し、
   
   Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、フェニル又は（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニルを表し、
   Ｒ^５ｃは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表すか、或いはＲ^５ｃは、Ｒ^４ｄと−（ＣＨ_２）_４−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、Ｒ^５ｃが結合する窒素原子及びＲ^４ｄが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
   Ｒ^６は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｍ２Ｒ^１４、フェニル又は（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニルを表し、
   Ｒ^７は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ）カルボニル、−ＯＲ^１５、−Ｓ（Ｏ）_ｍ３Ｒ^２０、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^８は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又は−Ｎ（Ｒ^１１ａ）Ｒ^１２ａを表し、
   Ｒ^８ｂは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^９は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ^１０は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル又はＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルを表し、
   Ｒ^１１及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、フェニルスルホニル、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、Ｕ−７、Ｕ−８、Ｕ−９又はＵ−１４乃至Ｕ−１９を表すか、或いは、Ｒ^１１はＲ^１２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１及びＲ^１２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
   Ｒ^１１ａ及びＲ^１２ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ^１１ａはＲ^１２ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^１１ａ及びＲ^１２ａが結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３３）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
   Ｒ^１２ｂは、−ＯＲ^１９ｂを表し、
   Ｒ^１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８又はフェニルを表し、
   Ｒ^１４は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はフェニルを表し、
   Ｒ^１５は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルケニルを表し、
   Ｒ^１６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^３７によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
   Ｒ^１８は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^１９は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ^１９ｂは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルケニルを表し、
   Ｒ^２１及びＲ^２２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ^２１はＲ^２２と一緒になってＣ_２〜Ｃ_６アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^２１及びＲ^２２が結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖はＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２又はＮ（Ｒ^３９）を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
   Ｒ^２４は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^２５及びＲ^２６は、各々独立しては、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
   Ｒ^２７は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、フェニル、（Ｒ^２８）_ｒによって置換されたフェニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^２９、−Ｓ（Ｏ）_ｍ４Ｒ^３０、５−６員へテロアリール、（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）５−６員へテロアリール、３−７員ヘテロシクリル又は（Ｒ^２８及びＲ^２８ａによって任意に置換された）３−７員ヘテロシクリルを表し、
   Ｒ^２８は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−ＯＲ^３１又は−Ｓ（Ｏ）_ｍ４Ｒ^３０を表し、ｔ２、ｔ３、ｔ４、ｔ５、ｔ７、ｔ８又はｔ９が２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２８は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＲ^２８が隣接する場合には、隣接する２つのＲ^２８は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＲ^２８が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
   Ｒ^２８ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^２９、Ｒ^３０及びＲ^３１は、各々独立して、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
   Ｒ^３３は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し
   Ｒ^３４は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１６、−ＯＲ^３３、−Ｓ（Ｏ）_ｍ６Ｒ^３３、フェニル、（Ｒ⁷）_ｐによって置換されたフェニル、Ｕ−１、Ｕ−３、Ｕ−７、Ｕ−８、Ｕ−９又はＵ−１４乃至Ｕ−２５を表し、
   Ｒ^３５は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
   Ｒ^３６は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
   Ｒ^３７は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシを表し、
   Ｒ^３８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^３４によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルケニル又はフェニルを表し、
   Ｒ^３９は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   ｔ１は、０又は１の整数を表し
   ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ６及びｔ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
   ｎ及びｔ３は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
   ｐ及びｒは、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表し、
   ｔ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｔ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
   ｔ７は、０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
   ｔ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
   ｔ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表す。］
   ［成分Ｂ］
   アバメクチン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルピリフォス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、ジノテフラン、エマメクチンベンゾエート、エチプロール、エトフェンプロックス、フィプロニル、フルベンジアミド、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ニテンピラム、ピメトロジン、スピネトラム、スピノサッド、チアメトキサム、アゾキシストロビン、ジフェノコナゾール、フルトラニル、ヘキサコナゾール、イソプロチオラン、カスガマイシン、ミクロブタニル、プロピコナゾール、テブコナゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、トリシクラゾール、トリフロキシストロビン及びバリダマイシン。
2. Ｑは、Ｑ−１を表し、
   Ｗは、Ｗ−１を表し、
   Ｘは、酸素原子を表し、
   Ｒ^１ａは、Ｒ^６によって任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル又は−Ｓ（Ｏ）_ｍ１Ｒ^１０を表し、
   Ｒ^２ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
   Ｒ^３は、水素原子を表し、
   Ｒ^４ａは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒ^６は、−Ｓ（Ｏ）_ｍ２Ｒ^１４を表し、
   Ｒ^１０及びＲ^１４は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
   ｍ１は、０の整数を表し、
   ｍ２は、０又は２の整数を表す請求項１に記載の除草性組成物。
3. ｎは、１の整数を表す請求項２に記載の除草性組成物。
4. 成分Ａから選ばれる１種以上の化合物の１質量部に対して、成分Ｂから選ばれる１種以上の化合物が０．０１〜１００質量部である請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の除草性組成物。
5. 請求項１に記載の成分Ａから選ばれる１種以上の化合物と、請求項１に記載の成分Ｂから選ばれる１種以上の化合物とを同時に又は時間的に近接して処理することを特徴とする除草方法。
6. 除草方法が、水田雑草の除草方法である、請求項５に記載の除草方法。