JP2019019079A

JP2019019079A - 身体洗浄剤組成物

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Abstract

【課題】デリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感で、洗浄中の泡の持続性に優れ、爽快な洗いあがりが得られる身体洗浄剤組成物の提供。【解決手段】成分（ａ）を０．１〜２５質量％、成分（ｂ）を０．０１〜５質量％、成分（ｃ）を０．１〜１０質量％及び水を含有し、成分（ｂ）の成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））が１／２００〜１／６、ｐＨが３〜７の身体洗浄剤組成物。（ａ）式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体。Ｚ−［Ｏ（Ａ１Ｏ）ｍ（ＥＯ）ｎ−Ｒ１］ｐ（１）（ＺはＣ１〜６のアルコールの水酸基からＨを除いた残基Ｒ１はＣ１〜４のアルキル基；ｐは１〜６；１≦ｐ×ｍ≦７０；１≦ｐ×ｎ≦７０；ｎ／（ｍ＋ｎ）＝０．１５〜０．７５）（ｂ）式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体。Ｒ２Ｏ−［（Ａ２Ｏ）ｘ（ＥＯ）ｙ］−Ｈ（２）（Ｒ２はＣ１〜４のアルキル基）（ｃ）アミノ酸系陰イオン性界面活性剤【選択図】なし

Description

本発明は、身体洗浄剤に関するものであり、詳しくは、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗い上がりが得られる身体洗浄剤組成物に関する。

頭皮、眉毛、まつげ、腋窩、陰部等は、脂腺が密集しており、皮脂やタンパク等の分泌物による汚れが蓄積しやすい部位である。これらの汚れは、べたつきなどの不快感の他に、菌の増殖などによるさまざまな皮膚トラブルの原因となりやすい。特に、女性のデリケートゾーンでは、皮脂の蓄積は、悪臭の原因となり、さらには帯下や経血による不快感、ひいてはかぶれ、湿疹等のトラブルがおこる。

一般に、身体の皮脂やその他の汚れを除去するために、石鹸、ボディイシャンプー等の身体用洗浄剤が用いられるが、一般的な身体洗浄剤では皮脂・タンパク複合汚れに対する洗浄力が不十分であり、爽快な洗い上がりが得られなかった。

そこで、特許文献１では、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、水溶性無機塩、そしてアルコールを特定の比率で含有する皮膚清浄剤組成物が提案されている。

また、特許文献２では、清浄・清拭成分としてシリコーンオイルおよび低級アルコールを含有する清拭剤組成物が提案されている。

特開２００１−１８７７２６号公報特開平５−５８４０８号公報

しかし、特許文献１の清浄剤は、洗い上がりの爽快感には優れるものの、カチオン界面活性剤が含まれており、女性のデリケートゾーンの洗浄においては十分にマイルドとはいえなかった。

また、特許文献２の清拭剤組成物では、一定の爽快感およびマイルド性は得られるものの、デリケートゾーンの洗浄中の泡の持続性において不十分であった。

このように、デリケートゾーンへのマイルド性で、洗浄中の泡の持続性、および爽快な洗いあがりを同時に満たす身体洗浄剤は得られていないのが実情である。

本発明の課題は、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗いあがりが得られる身体洗浄剤組成物を提供することである。

上記課題を解決するため鋭意検討した結果、２種類のアルキレンオキシド誘導体と、アミノ酸系陰イオン性界面活性剤、および水を特定比率で組み合わせた身体洗浄剤組成物が上記の課題を余すところなく解決することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、下記の通りである。
下記の成分（ａ）を０．１〜２５質量％、成分（ｂ）を０．０１〜５質量％、成分（ｃ）を０．１〜１０質量％および成分（ｄ）を含有し、前記成分（ｂ）の前記成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））が１／２００〜１／６であり、ｐＨが３〜７であることを特徴とする、身体洗浄剤組成物。

（ａ）下記の式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体

Ｚ−［Ｏ（Ａ^１Ｏ）_ｍ（ＥＯ）_ｎ−Ｒ^１］_ｐ・・・（１）

（式（１）中、
Ｚは炭素数１〜６のアルコールからすべての水酸基を除いた残基であり、
ｐは前記アルコールの価数であって、１以上、６以下であり、
Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ^１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
前記誘導体における前記オキシアルキレン基Ａ^１Ｏの平均付加モル数ｐ×ｍが１≦ｐ×ｍ≦７０を満足しており、
前記誘導体における前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数ｐ×ｎが１≦ｐ×ｎ≦７０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ^１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合ｎ／（ｍ＋ｎ）が０．１５〜０．７５である。）

（ｂ）下記の式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体

Ｒ^２Ｏ−［（Ａ^２Ｏ）_ｘ（ＥＯ）_ｙ］−Ｈ・・・（２）

（式（２）中、
Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ^２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
ｘは前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏの平均付加モル数であって、
１≦ｘ≦４０を満足しており、
ｙは前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数であって、３≦ｙ≦６０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、
前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏと前記オキシエチレン基ＥＯとがランダム状に付加している。）

（ｃ）アミノ酸系陰イオン性界面活性剤
（ｄ）水

本発明の身体洗浄剤組成物は、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗い上がりが得られる。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の身体洗浄剤組成物は、下記の成分（ａ）〜（ｄ）を含有する。

［成分（ａ）］
本発明において一般式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体において、Ｚは炭素数１〜６のアルコール（Ｚ（ＯＨ）_ｐ）から水酸基を除いた残基であり、ｐはアルコールの価数を示し、１〜６である。

前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）_ｐ）の炭素数が６を超える場合、洗浄後の爽快感が不十分であるので、６以下とするが、３以下が更に好ましい。また、前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）の炭素数がゼロの場合、すなわち水素原子の場合は、洗浄時の泡の安定性が不十分となるので、１以上とする。また、前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）の価数ｐが６を超える場合、洗浄後の爽快感が低下するので、６以下とするが、３以下とすることが更に好ましい。

前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）は、具体的には、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール等のアルコールを示す。前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）は、好ましくはメタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンであり、より好ましくはメタノール、エチレングリコール、プロピレングリコールである。

Ａ^１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、具体的にはオキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基などが挙げられる。好ましくは、オキシプロピレン基、オキシブチレン基であり、より好ましくはオキシプロピレン基である。

ｍはアルコールの一水酸基あたりのＡ^１Ｏの平均付加モル数であり、成分（ａ）全体のＡ^１Ｏ付加モル数「ｐ×ｍ」は１〜７０であり、好ましくは３〜５０、より好ましくは５〜４０である。「ｐ×ｍ」が７０を超える場合、洗浄時の泡持続性が不十分となり、１未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分となる。

ｎはアルコールの一水酸基あたりのＥＯの平均付加モル数である。成分（ａ）全体のＥＯ付加モル数「ｐ×ｎ」は１〜７０であり、好ましくは５〜６０、より好ましくは１０〜５０である。「ｐ×ｎ」が７０を超える場合、洗浄後の爽快感が不十分であり、１未満の場合は洗浄時の泡持続性において不十分である。

前記オキシアルキレン基Ａ^１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合「ｎ／（ｍ＋ｎ）」は、０．１５〜０．７５であり、好ましくは０．３０〜０．７２、より好ましくは０．４５〜０．７０である。この割合が０．７５を超える場合は、洗浄後の爽快感が不十分であり、０．１５未満では、洗浄時の泡持続性が不十分である。

Ａ^１ＯとＥＯとは、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよいが、ランダム状に付加することがより好ましい。

Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基である。Ｒ^１の炭素数が５以上であると、界面活性が発現し、デリケートゾーンの洗浄におけるマイルド性の点で不適切である。このアルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基である。

本発明の成分（ａ）は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ金属の存在下にエーテル反応させることによって得られる。

成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計質量を１００質量％としたとき、成分（ａ）の含有量は０．１〜２５質量％であり、好ましくは０．５〜２０質量％、より好ましくは１〜１５質量％である。成分（ａ）の含有量が０．１未満の場合、洗浄後の爽快感が不十分であり、成分（ａ）の含有量が２５質量％を超える場合は洗浄時の泡の持続性が不十分となる。

［成分（ｂ）］
一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体において、Ａ^２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、具体的にはオキシプロピレン基、オキシトリメチレン基が挙げられ、好ましくは、オキシプロピレン基である。

ｘはＡＯ基の平均付加モル数で１〜４０であり、好ましくは３〜３０、より好ましくは５〜２０である。ｘが４０を超える場合は洗浄時の泡持続性が不十分であり、ｘが１未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分である。

ｙはオキシエチレン基の平均付加モル数で、３〜６０であり、好ましくは５〜５０、より好ましくは１０〜３０である。ｙが６０を超える場合は洗浄後の爽快感が得られず、ｙが３未満の場合はデリケートゾーン洗浄時のマイルド性、洗浄時の泡持続性において不十分である。

成分（ｂ）におけるオキシアルキレン基Ａ^２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、好ましくは０．４５〜０．８０、より好ましくは０．５０〜０．７０である。この割合が０．３５未満の場合は、洗浄時の泡持続性が不十分であり、０．８５を超える場合は、洗浄後の爽快感が得られない。

オキシエチレン基ＥＯとオキシプロピレン基Ａ^２Ｏとは、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性の観点から、ランダム状に付加する。

Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基である。Ｒ^２の炭素数が５以上の場合には、界面活性が発現し、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性の点で不適切である。このアルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。好ましくは、メチル基、ｎ−ブチル基である。

本発明の成分（ｂ）は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合することで得られる。

成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計質量を１００質量％としたとき、成分（ｂ）の含有量は０．０１〜５質量％であり、好ましくは０．０５〜４質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。成分（ｂ）の含有量が０．０１質量％未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分であり、５質量％を超える場合は洗浄時の泡持続性において不十分となる。

［成分（ｃ）］
本発明の成分（ｃ）は、アミノ酸系陰イオン性界面活性剤である。本発明におけるアミノ酸系陰イオン界面活性剤とは、１級、１級または３級のアミノ基とカルボン酸又はスルホン酸を同一分子内に含有する化合物と脂肪酸とのアシル化物であり、主にアシル化剤として脂肪酸クロライドを用いたショッテン・バウマン反応等によって製造される。

１級、２級または３級のアミノ基とカルボン酸又はスルホン酸を同一分子内に含有する化合物としては、抽出法や発酵法で得られる天然の酸性又は中性アミノ酸や、合成法や酵素法で得られる合成の酸性又は中性アミノ酸が挙げられる。アミノ酸の具体例としては、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、アラニン、タウリン、メチルタウリン、ザルコシン（Ｎ−メチルグリシン）、β-アラニン等が挙げられ、それぞれＬ体、Ｄ体、ラセミ体が存在しうるが、これらのいずれをも使用することができる。

上記アミノ酸とアシル化物であるアミノ酸系陰イオン性界面活性剤の種類としては、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アシルメチルタウリン塩、アシルタウリン塩、アシルメチル−β−アラニン又はその塩、アシル−β−アラニン又はその塩、アシルグルタミン酸又はその塩、アシルグリシン又はその塩、アシルアスパラギン酸又はその塩、アシルザルコシン又はその塩などが挙げられる。それらの中で、豊かな泡量が得られ、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性に優れるアミノ酸系陰イオン性界面活性剤として、アシルメチルタウリン塩、アシルメチル−β−アラニン又はその塩が好ましい。

前記塩としては、特に限定されるものではなく、アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。前記アルカリ金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられ、前記アルカノールアミン塩としては、例えば、モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などが挙げられる。泡の持続性をより高めるためには、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩が最も好ましい。

成分（ｃ）のアシル基の炭素数は特に限定されるものではないが、豊かな泡量が得られデリケートゾーン洗浄時のマイルド性に優れる点で、好ましくは８〜１８であり、より好ましくは１０〜１６、さらに好ましくは１２〜１４である。

成分（ｃ）の含有量は０．１〜１０質量％であり、好ましくは０．５〜８質量％、より好ましくは１〜５質量％である。成分（ｃ）の含有量が０．１質量％未満の場合は洗浄後の爽快感、洗浄時の泡持続性において不十分であり、１０質量％を超える場合はデリケートゾーンに対するマイルド性の点で好ましくない。

［成分（ｄ）］
本発明の成分（ｄ）は水であり、化粧品や医薬品等で一般に使用されている水を使用することができる。例えば、イオン交換水や精製水などを使用することができる。
成分（ｄ）の含有量は、１００質量％から、成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計含有量を引いた残部である。

［各成分の比率］
本発明において、身体清浄剤組成物全量に占める成分（ｂ）の成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））は、１／２００〜１／６であり、好ましくは１／１５０〜１／１０、より好ましくは１／１００〜１／２０である。（ｂ）／（ａ）が１／２００未満の場合、洗浄時の泡持続性の点で不十分であり、（ｂ）／（ａ）が１／６超える場合、洗浄後の爽快感が不十分である。

［組成物のｐＨ］
本発明における洗浄剤のｐＨは３〜７であり、好ましくは３．５〜６．５、より好ましくは４〜６である。ｐＨが発明の範囲から外れるとデリケートゾーンのマイルド性が不十分となる。

本発明の身体洗浄剤組成物には、発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を添加することができる。その他任意成分としては、アルコール類、多価アルコール、糖類、多糖類、アミノ酸、各種界面活性剤、有機塩、無機塩、ｐＨ調整剤、キレート剤、抗酸化剤、殺菌剤、血流促進剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、色素、香料などを適宜配合することができる。

次に実施例により本発明を具体的に説明する。

＜化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４の合成＞
表１に示されるアルコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、エチレンオキシドｐ×ｎモルとプロピレンオキシドｐ×ｍモルの混合物を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、ｐ×２モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチルｐ×３モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４を得た。

化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４の水酸基価は全て０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。

＜化合物ａ３の合成＞
プロピレングリコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、プロピレンオキシド４１モルを滴下した。続いてエチレンオキシド３６モルを滴下し、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、４モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル６モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ３を得た。
化合物ａ３の水酸基価は０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。

＜化合物ａ４の合成＞
ペンタリット１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、プロピレンオキシド１５モルとエチレンオキシド５０モルの混合物を滴下し、１４０℃で２時間反応させた。次に、８モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル１０モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ４を得た。
化合物ａ４の水酸基価は０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。

＜化合物ａ’２の合成＞
エタノールを１モル（４６ｇ）と、触媒として水酸化カリウムを１．０７ｇ（アルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％）をオートクレーブに仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置より、エチレンオキシドを１４モル（６１６ｇ）とプロピレンオキシドを７モル（４０６ｇ）の混合物を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、水酸化カリウムを２モル（５６．１ｇ）と１−ブロモオクタデカンを５モル（１６６７ｇ）を仕込み、オートクレーブ中を乾燥窒素で置換した後５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するために減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ’２を得た。
化合物ａ’２の水酸基価は０．０８であり、ほぼ全ての水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。

＜化合物ｂ１、ｂ２、ｂ’１、ｂ’２の合成＞
表２に示されるアルコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、エチレンオキシドｘモルとプロピレンオキシドｙモルの混合物（化合物ｂ’１ではエチレンオキシドのみ、化合物ｂ’２ではプロピレンオキシドのみ）を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ｂ１、ｂ２、ｂ’１、ｂ’２を得た。

＜身体洗浄剤の調製方法＞
以下の手順で身体洗浄剤を調製した。
・イオン交換水にヒドロキシプロピルメチルセルロースを室温で分散し、４５℃に昇温する。
・溶解確認後、クエン酸を除く残りの原料を全て投入する。
・クエン酸でｐＨを調整する。

＜評価方法＞
２０名の女性（２０〜４０才）による使用感テストを行った。調製した身体洗浄剤１ｇを手に取って手の平で十分に泡立てた後、（１）デリケートゾーンへのマイルド性、（２）洗浄時の泡持続性、（３）洗浄後の爽快感について、パネラー各人が下記絶対評価にて０点〜３点の４段階に評価した。そして、評点の合計からＡＡ〜Ｄの５段階に分類し、ＡＡ、ＡおよびＢを合格とした。

＜絶対評点の合計による最終評価＞
ＡＡ：評点の合計が５０〜６０点
Ａ：評点の合計が４０〜４９点
Ｂ：評点の合計が３０〜３９点
Ｃ：評点の合計が２０〜２９点
Ｄ：評点の合計が２０点未満

（１）デリケートゾーンへのマイルド性
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３：洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を十分に感じられた
２：洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を感じられた
１：洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性をあまり感じなかった
０：洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を全く感じなかった

（２）洗浄時の泡持続性
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３：デリケートゾーンの洗浄中、泡量の低下をほとんど感じなかった
２：デリケートゾーンの洗浄中、わずかに泡量の低下を感じた
１：デリケートゾーンの洗浄中、明らかに泡量の低下を感じた
０：デリケートゾーンの洗浄中、すぐに泡が消失した

（３）洗浄後の爽快感
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３：洗浄後にさっぱりとした爽快感が十分に得られた
２：洗浄後に爽快感が得られた
１：洗浄後にあまり爽快感が得られなかった
０：洗浄後の爽快感が得られなかった

＜実施例１〜６および比較例１〜１３＞
上記の方法により身体洗浄剤を調製し、評価した。表３、表４および表５に処方および結果を示す。尚、全ての処方において１００ｇスケールで調製した。

実施例１〜６については、デリケートゾーンに対するマイルド性があり、デリケートゾーン洗浄中の泡持続性に優れ、洗浄後の爽快感も良好であった。

これに対し、比較例１〜１３については、３つの効果を同時に得ることができなかった。

すなわち、比較例１では、Ｚを構成するアルコールの炭素数およびアルコール価数の大きい化合物ａ’１を用いているが、洗浄時の泡持続性や洗浄後の爽快感が劣る。
比較例２では、Ｒ^１の炭素数が大きい化合物ａ’２を用いているが、いずれの特性も劣っている。
比較例３では、ｎ／（ｍ＋ｎ）が大きい化合物ａ’３を用いているが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。

比較例４では、ｐ×ｍ、ｐ×ｎの大きい化合物ａ’４を用いているが、洗浄時の泡持続性や洗浄後の爽快感が劣る。
比較例５では、Ｒ^２の炭素数が大きく、プロピレンオキシドが付加していない化合物ｂ’１を用いているが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。
比較例６では、エチレンオキシドが付加していない化合物ｂ’２を用いているが、いずれの特性も劣っている。
比較例７では、化合物（ｂ）を用いていないが、いずれの特性も劣っている。

比較例８では、成分比率（ｂ）／（ａ）が高いが、いずれの特性も劣っている。
比較例９では、化合物ａ２、ｂ２の添加割合が高く、成分比率（ｂ）／（ａ）が高いが、いずれの特性も劣っている。
比較例１０では、化合物（ａ）が添加されていないが、いずれの特性も劣っている。

比較例１１では、成分（ｃ）を添加していないが、いずれの特性も劣っている。
比較例１２では、成分（ｃ）の添加量が大きいが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。
比較例１３では、身体洗浄剤組成物のｐＨを低くしているが、いずれの特性も劣っている。

Claims

下記の成分（ａ）を０．１〜２５質量％、成分（ｂ）を０．０１〜５質量％、成分（ｃ）を０．１〜１０質量％および成分（ｄ）を含有し、前記成分（ｂ）の前記成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））が１／２００〜１／６であり、ｐＨが３〜７であることを特徴とする、身体洗浄剤組成物。

（ａ）下記の式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体

Ｚ−［Ｏ（Ａ^１Ｏ）_ｍ（ＥＯ）_ｎ−Ｒ^１］_ｐ・・・（１）

（式（１）中、
Ｚは炭素数１〜６のアルコールからすべての水酸基を除いた残基であり、
ｐは前記アルコールの価数であって、１以上、６以下であり、
Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ^１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
前記ポリアルキレンオキシド誘導体における前記オキシアルキレン基Ａ^１Ｏの平均付加モル数ｐ×ｍが１≦ｐ×ｍ≦７０を満足しており、
前記ポリアルキレンオキシド誘導体における前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数ｐ×ｎが１≦ｐ×ｎ≦７０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ^１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合ｎ／（ｍ＋ｎ）が０．１５〜０．７５である。）

（ｂ）下記の式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体

Ｒ^２Ｏ−［（Ａ^２Ｏ）_ｘ（ＥＯ）_ｙ］−Ｈ・・・（２）

（式（２）中、
Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ^２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
ｘは前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏの平均付加モル数であって、
１≦ｘ≦４０を満足しており、
ｙは前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数であって、３≦ｙ≦６０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、
前記オキシアルキレン基Ａ^２Ｏと前記オキシエチレン基ＥＯとがランダム状に付加している。）

（ｃ）アミノ酸系陰イオン性界面活性剤

（ｄ）水