JP2019005611A - 角質表面を改質するための手持ち式処理装置用アプリケータヘッド - Google Patents

Abstract

【課題】等しい速度及び精度で、処置用組成物を偏差部位へ直接塗布する方法及び装置を提供する。【解決手段】アプリケータヘッドは、ヒトの肌を処置するための装置の外側ハウジング１２に取り外し可能に接続可能であり、アプリケータヘッドは、外側ハウジングに接続するように構成された取り外し可能接続機構を有するハウジングコネクタ端部８６と、肌係合端部８８と、を有する、本体を備え、肌係合端部は、アプリケータヘッド内の開口部２２を通って肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達するための開口部を有する。一対の肌係合部材が、肌の表面を平滑にするように配置及び構成されている。【選択図】図５

Description

本出願は、組成物を肌及び他の角質表面へ塗布するための手持ち式処置装置に関する。組成物は、角質表面の色又は構造を改質することができる。

ヒトの肌の色調の変化には、複数の原因が存在する。にきび、そばかす、太陽光による損傷及び加齢によるシミは、肌の上の目に見える不具合の一般的な原因のうちのほんの一部である。小皺、皺及び瘢痕などの質感の変化もまた周知である。色の偏差及び組織の偏差は両方とも、これらが極めて微小であったとしても、ヒトの目には目につきやすい。偏差部位の表面及びその周辺の肌の広い領域を、化粧品又は他のコンシーラで覆うことは既知である。

更に、肌の偏差を隠すか、又はすっかり覆う組成物を、より精度よく、かつ局所的に塗布するための試みが行われてきた。局所的な不具合に肌処置用組成物を塗布するために、肌全体に亘って移動させる手持ち式デバイスが開発されてきた。しかしながら、これらのデバイスは、速度及び精度という２つの必要な要素が欠如しているという問題がある。これらの手持ち式デバイスが効果的に機能するためには、デバイスが不具合を迅速に見つけ、即座にその不具合を処置する必要がある。シミを効果的に処置することができる前に、ユーザがアプリケータヘッドを肌の別の区域へ移動させた場合、肌の上のシミを見つけてもほとんど役に立たない。

したがって、肌の色調及び質感の不具合を迅速かつ正確に検出することができる方法及び装置の必要性が存在している。次に、等しい速度及び精度で、処置用組成物を偏差部位へ直接塗布する方法及び装置の必要性が存在している。これらの方法及び装置を、本明細書によって定義する。

一実施形態では、アプリケータヘッドは、ヒトの肌を処置するための装置の外側ハウジングに取り外し可能に接続可能であり、アプリケータヘッドは、外側ハウジングに接続するように構成された取り外し可能接続機構を有するハウジングコネクタ端部と、肌係合端部と、を有する、本体を備え、肌係合端部は、アプリケータヘッド内の開口部を通って肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達するための開口部を有する。一対の肌係合部材が配置され、肌の表面を平滑にするように構成されている。

別の実施形態では、ヒトの肌を処置するための装置は、把持可能部分及びアプリケータ部分を備える外側ハウジングであって、アプリケータ部分は、アプリケータヘッドと、アプリケータヘッド内の開口部を通って肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達するための、主軸を有する、アプリケータ部分内の少なくとも１つのノズルと、を備える、外側ハウジングを備える。画像撮像デバイスは、開口部を介してヒトの肌の画像を撮像する。プロセッサは、ヒトの肌の画像を解析して、肌の偏差を識別する。肌の表面を平滑にするように配置及び構成される一対の肌係合部材。

別の実施形態では、手持ち式処置装置を使用してヒトの肌を処置するための方法を提供する。方法は、外側ハウジングに取り外し可能に接続された第１のアプリケータヘッド内の開口部を通って、肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達することを含む。手持ち式処置装置の画像撮像デバイスを使用し、開口部を介してヒトの肌の画像を撮像する。プロセッサを使用して、ヒトの肌の画像を解析して、肌の偏差を識別する。第１のアプリケータヘッドを取り外す。第２のアプリケータヘッドを、外側ハウジングに取り外し可能に接続する。第２のアプリケータヘッドは、第１のアプリケータヘッドとは異なる。

本明細書に記載する実施形態により、従来のデバイス及び方法が有する多くの問題を解決することができる。具体的には、肌の色調変化をより精度良くかつ迅速に検出することが可能である。アプリケータが肌全体に亘って連続的に移動するため、肌の偏差を見つけ、識別することができる速度が重要である。偏差を早く識別できればできるほど、アプリケータノズル又はノズルを、より迅速に作動させることができる。ノズルの作動が迅速になればなるほど、肌処置用組成物を、より正確に偏差部位へと当てることができるようになる。これにより、偏差部位の被覆範囲を最適化し、処置を必要としない通常の肌の区域の上への被覆を最小化することが可能となる。したがって、検出アルゴリズムが簡潔であればあるほど、またそのアルゴリズムを実行する装置が簡易であればあるほど、全体の矯正プロセスは、より迅速かつより正確なものとなる。本発明は、より複雑で、より遅く、より正確性に欠ける従来の装置及び方法を実質的に改善するものである。

本明細書は、本発明を具体的に指し示しかつ明瞭に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、以下の説明を以下の添付図面と併せることにより、同一の内容がより理解されると想到される。
本明細書に記載する１つ以上の実施形態による手持ち式処置装置の側面図である。 図１の手持ち式処置装置の別の側面図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置装置用膨らみ検出システムの詳細図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置装置用肌係合部材の構成を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態によるアプリケータヘッドを示す図１の手持ち式処置装置の詳細図である。 交換可能なアプリケータヘッドの２つの異なる実施形態を示す図である。 交換可能なアプリケータヘッドの２つの異なる実施形態を示す図である。 アプリケータヘッドで使用するための異なるローラの実施形態を示す図である。 アプリケータヘッドで使用するための異なるローラの実施形態を示す図である。 アプリケータヘッドで使用するための異なるローラの実施形態を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置装置により処置される肌のサンプルを示す図である。 図１の手持ち式処置装置を使用した代表的な付着パターンを示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置デバイスで使用するためのカートリッジの断面図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１３のカートリッジを図１の手持ち式処置デバイス内へ挿入するため例示的な方法を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１３のカートリッジを図１の手持ち式処置デバイス内へ挿入するため例示的な方法を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１３のカートリッジを図１の手持ち式処置デバイス内へ挿入するため例示的な方法を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１３のカートリッジを図１の手持ち式処置デバイス内へ挿入するため例示的な方法を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１３のカートリッジを図１の手持ち式処置デバイス内へ挿入するため例示的な方法を示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置デバイスで使用するためのベースステーションを示す図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１９のベースステーションの概略図である。 本明細書に記載する１つ以上の実施形態による図１の手持ち式処置装置で使用するためのキャップアセンブリを示す図である。

本明細書に記載する実施形態は、以下の発明を実施するための形態を参照することによって、より容易に理解することが可能である。特許請求の範囲は、本明細書に記載する具体的な組成物、方法、条件、デバイス、又はパラメータに限定されず、本明細書で使用する用語は、限定することを意図するものではないということを理解すべきである。また、添付の特許請求の範囲を含む本明細書において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、複数形を含むものであり、特定の数値に言及する場合、その内容に別段の明確な指示がない限り、少なくともその特定の値は包含される。ある値の範囲を述べる場合、別の実施形態は、一方の特定の値から、かつ／又はもう一方の特定の値までを含む。同様に、ある値を、先行する記載「約」の使用により近似値として述べる場合、その特定の値は、別の実施形態をなすものと理解されることとなる。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。

「フレクセル」という用語は、角質表面の小さなピクセル様の領域として定義される。フレクセルは、そばかす若しくはその他の肌の特徴のごく一部に相当すると考えられるか、又は特に特徴のない角質表面の区域に相当し得る。フレクセルという用語は、測定対象が平坦な表面ではなく３Ｄ表面上にあることを示唆するために使用される。角質表面の領域は、複数のフレクセルから構成される。例えば、１１．８ドット／ｍｍ又は「ｄｐｍｍ」（１インチあたり３００ドット）の解像度を使用する場合、１平方ｍｍあたりおよそ１４０フレクセル（１平方インチあたり約９０，０００フレクセル）が存在するように、フレクセルは、約０．０８５ｍｍ（１インチの約３００分の１）の幅及び高さを有し得る。人体の表面は、数百万のフレクセルを有し得る。

本明細書で使用する全ての百分率及び比率は、全組成物の重量によるものであり、指示がない限り、全ての測定は、２５℃で行われるものである。

図１を参照すると、処置用組成物を肌又は他の表面へ塗布するための手持ち式処置装置１０は、手で持つためのサイズ及び形状を有し、処置動作中に手動で操作される外側ハウジング１２を通常備え、これは、例証の目的のために透過的に図示されている。外側ハウジング１２は、ベース部１６及びアプリケータ部分１８を備える把持可能部分１４を備え、アプリケータ部分は、開口部２２を通って肌処置用組成物を肌へ送達することができる開口部２２を有するアプリケータヘッド２０を備える。バッテリ２４（例えば、再充電可能電池、一次電池、電気化学キャパシタ、二重層キャパシタ、スーパーキャパシタ、又はハイブリッド電池キャパシタ（hybrid battery-capacitor））及びオン／オフ機構又は音声起動スイッチが、外側ハウジング１２の把持可能部分１４内に位置してもよい。他の実施形態では、手持ち式処置装置１０は、バッテリを備えなくてもよく、又は手持ち式処置装置１０は、例えば、電気供給コンセントにプラグ接続されていてもよい。一部の実施形態では、ベース部１６を備える把持可能部分１４は、ベース部１６又は外側ハウジング１２の他の場所を照らすための照明を備えていてもよい。また、照明を、オペレータの使用を容易にするために、肌表面を照らすために使用してもよい。ユーザインターフェース２８はまた、ユーザが、手持ち式処置装置１０を制御するために、処理ユニット３０へ入力又は制御命令を提供することができる場所に設けられていてもよい。ユーザがタッチし起動させるための、種々のボタン又は（例えば、静電容量式タッチセンサ、モーメンタリスイッチなどを利用している）タッチエリア３２が例示されているが、例えば、タッチスクリーンディスプレイ、音声コマンドなどの任意の他の好適な入力デバイスを使用してもよい。一部の実施形態では、手持ち式処置装置１０は、有線若しくは無線通信が可能であってもよく、例えば、携帯電話又は他の手持ち式若しくは携帯型コンピュータデバイスを使用して、遠隔操作によって制御されてもよく、あるいは、例えば、処置結果を追跡するために、外部デバイスへ無線若しくは有線で情報を送信可能であってもよい。

アプリケータ部分１８は、開口部２２を通って肌へ肌処置用組成物を送達することができる開口部２２を備えるアプリケータヘッド２０、及び外側ハウジング１２の内部に位置するカートリッジ３６を備えていてもよい。一部の実施形態では、アプリケータ部分１８は、カートリッジ３６へ近づくために動くことができる、取り外し可能な、ないしは（例えば、スライド、ピボット、スナップなどの）別の方法での可動部分２１を有していてもよい。以下により詳細に記載するとおり、カートリッジ３６は、カートリッジダイ内に埋め込まれたノズルアレイを備えていてもよい。他の実施形態では、カートリッジに接続することができる別個のノズルを使用してもよい。アプリケータヘッド２０は、使用中、開口部２２における肌表面とノズルアレイ（及び他の構成部品）との間に空間を提供することができる。画像撮像デバイス４６はまた、アプリケータ部分１８に位置してもよく、カートリッジ３６に隣接して位置してもよい。画像撮像デバイス４６は、白黒若しくはカラー画像を撮影するデジタルカメラ、分光光度計、又は電磁エネルギー波長に感受性がある類似のデバイスなどの種々の市販のデバイスのうち任意のものであってもよい。画像撮像デバイス４６は、肌の写真を撮影し、この写真を処理ユニット３０に送信する。処理ユニット３０は、一般的に、単純な回路基板、より複雑なコンピュータなどを備えることができる、中央演算処理装置又はＣＰＵと称することができる。ＣＰＵユニット又はデバイスは、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、コントローラ、フィールドプログラマブルゲート配列（ＦＰＧＡ）、集積回路、マイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、プロセッサなどを備えていてもよい。ＣＰＵはまた、キャッシュメモリ、埋め込みメモリ、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、スタティックランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）としてＣＰＵに内蔵されるか、又は例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリ（ＤＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、スタティックＲＡＭ、フラッシュメモリ（例えば、コンパクトフラッシュ若しくはスマートメディアカード）、ディスクドライブ、ソリッドステートディスクドライブ（ＳＳＤ）、埋め込みメモリとしてＣＰＵに外付けされるかどちらか一方のメモリ機能を備えてもよく、又は更にはインターネットクラウドストレージを備えていてもよい。以下に記載するとおり、画像を処理ユニット３０で解析して、肌の偏差を識別することができる。処理ユニット３０との通信を容易にするために、ペンドライバ４５に（例えば、肌の色合いへの影響、使用時間などの処置を追跡するための）外部デバイスが備えられてもよい。画像撮像デバイスが一定の照射を有することができるように、肌区域を照らすための種々の照明もまた備えられてもよい。照明は、例えば、発光ダイオード（ＬＥＤ）、白熱灯、蛍光灯、ネオン電球、又は任意の他の好適な光源であってもよい。

図２を参照すると、照明を、画像の撮像以外の用途、又は画像の撮像に加えて、処置用組成物の送達のために用いてもよい。例えば、開口部２２において、肌表面への処置用組成物の送達に影響を及ぼし得る肌の膨らみなどの３次元の肌表面形体を強調するために、照明を利用する膨らみ検出システム５０が備えられてもよい。肌の膨らみは、例えば、使用中に肌の表面に加えられた過剰圧力によるものであり得る。（肌表面に対して垂直ではなく、）肌表面に対してある角度で肌表面上に入射する照明を使用して、３次元の肌表面形体を強調して、陰影効果を与えることができる。一例として、角度が付いたミラー５４に当たる光を生成することが可能な、ＬＥＤなどの光源５２を提供してもよい。また図３を参照すると、例えば、回路基板５６に沿ってミラー５４へと向かって進む光線５８を発生させる、回路基板５６の一部としての光源５２を提供してもよい。光線５８をスリットに通し、ミラー５４を用いてミラー５４で反射させ、所望の角度位置にするために、開口部又はスリット６０が、ミラー５４と、その支持構造体、本例では、回路基板５６との間に提供されてもよい。ミラー５４はまた、開口部２２において、肌の膨らみを照らすように光線５８を曲げる、プリズム、回折格子又は類似の構造体であってもよい。あるいは、光源５２から、ミラー５４又は開口部２２における肌の膨らみへ光線５８を伝送するために、光ガイド（例えば、光ファイバ線、光導波路など）を使用してもよい。

肌表面に対してある角度で、肌表面上に入射する照明を提供するために、ミラー５４は、画像撮像デバイス４６の撮像視野（ＦＯＶ）の外側に位置してもよく、また光源５２からの光を肌表面に向けるために、ミラー５４に角度を付けてもよく、肌表面に対して、約４５度以下など、約２５度以下など、約２０度〜約３０度などの角度αでＦＯＶ内の位置に位置してもよい。肌において膨らみが存在する場合、画像撮像デバイス４６で撮像し、処理ユニット３０（又は異なる処理ユニット）で解析した肌表面上に、光のコントラスト勾配が形成され得る。理解されるように、膨らんだ肌表面に対して形成される光の勾配は、比較的平滑又は膨らみのない肌表面に対して形成される光の勾配とは異なり得る。例えば、比較的大きな膨らみのある肌表面は、明から暗への移行が比較的急なコントラスト勾配を有し得るが、膨らみのない肌表面では、明から暗へ比較的緩やかなコントラスト勾配を有し得る。処理ユニット３０は、既定閾値を超えた過剰な肌の膨らみを示し得る、パラメータ外のコントラスト勾配の形体を識別するために使用されるロジックを備えていてもよい。かかるパラメータ又は過剰な膨らみ状態が検出された場合、手持ち式処置装置１０によって、振動、音、光、触感などの表示をユーザに提供してもよい。一部の実施形態では、膨らみが検出されないようになるまで処置動作を一時停止する、休止状態が処理ユニット３０によって開始されてもよい。手持ち式処置装置１０はまた、処理ユニット３０へ圧力の表示を提供するように構成された圧力センサを利用してもよく、これは、ユーザへ類似の表示を生成する膨らみの存在を示してもよい。

図１〜図３を参照すると、１つ以上の肌係合部材、本実施例の場合、ローラ６４及び６６が開口部２２に設けられてもよい。手持ち式処置装置１０を肌表面全体に亘って移動させる際、手持ち式処置装置１０と肌表面との間の接触を保つために、手持ち式処置装置１０と肌との間の摩擦を減らすために、画像撮像デバイス４６及びノズルアレイに、比較的平滑な肌表面を提示するために、という理由を含む、多数の理由のために、ローラ６４及び６６が提供され得る。図４は、アプリケータヘッド２０内に形成された開口部２２から隔てられた、ローラ６４及び６６を示す。本実施形態では、ローラ６４及び６６は、開口部２２の対向する縁部７０及び７２に位置し、開口部２２の幅Ｗの端から端まで連続的に延在している。開口部２２は、正方形、矩形、平行四辺形、多角形、円などの形状であってもよい。このように、ローラ６４及び６６は、手持ち式処置装置１０のローラの回転軸７６及び７８に対して垂直である前方及び後方への（矢印７４で表される）転がり方向を規定し、ローラ６４及び６６は、手持ち式処置装置１０と本質的に同一の移動方向への転がり移動により肌表面に亘って転がることができる。一部の実施形態では、開口部２２は、１０００ｍｍ^２未満、好ましくは、１００ｍｍ^２未満の面積を有する。ローラは、枢動軸間距離約５ｍｍ〜約１５ｍｍで、枢動軸においてアプリケータヘッドに接続される。

図示するように、ローラ６４及び６６は、その全長及び単一単位としてのそれぞれの転がりに沿って連続的であってもよい。他の実施形態では、縁部７０及び７２に沿って、独立回転可能な複数のローラを使用してもよい。ローラ６４及び６６は、ローラ６４及び６６の表面と肌表面との間の接触を低減させるために（例えば、肌処置用組成物のスミアリング又は変位を低減させるために）使用可能な表面形体を有していてもよい。例えば、ローラ６４及び６６は、肌表面に対して転がる先端８２を提供するために、小径の溝８０を備えていてもよい。開口部２２内において比較的平滑な肌表面を提示する一方、肌に対して転がることを可能とする円錐台形の突起、スパイクなどの任意の他の好適な表面形体を使用してもよい。ローラ６４及び６６を、プラスチックゴム、セラミック、金属、及びステンレス鋼などの任意の好適な材料で形成してもよく、転がり、摩擦を低減させるために、ローラ６４及び６６を、例えば、テフロン、ポリイミド又はパリレンでコーティングしてもよい。ローラはまた、肌表面に沿って移動するグライダ、スライダ、ボール又は球体であってもよく、また、ローラ６４及び６６のように機能するために、偏平状、湾曲状、メッシュ状、又はコーティング状であってもよい。画像撮像デバイス４６が、手持ち式処置装置１０の移動、速度、位置などを測定するための基準点を提供できるように、ローラはまた、ローラ上に、画像撮像デバイス４６が認識可能なマーキングを有してもよい。

図５を参照すると、手持ち式処置装置１０のアプリケータ部分１８は、外側ハウジング１２を備えて描かれているが、例証の目的のために再度、透過的に示す。見て分かるとおり、アプリケータヘッド２０は、ハウジングコネクタ端部８６と、開口部２２を有する肌係合端部８８と、を有する、本体を備える。一部の実施形態では、ヘッドは、外側ハウジング１２から取り外し可能な接続部（例えば、さねはぎ、ねじ、スナップなど）を有するハウジングコネクタ端部８６から、取り外し可能（かつ他のヘッドと交換可能）であってもよい。一部の実施形態では、アプリケータヘッド２０は、処理ユニット３０と通信を行うための処理ユニット３０との有線又は無線接続を有していてもよい。ヘッド２０は、ハウジングコネクタ端部８６から肌係合端部８８へと幅が狭くなる、略円錐形状又は円錐台形形状をしている。アプリケータヘッド２０は、略円錐形状又は円形であるように示しているが、例えば、ボックス形状、球形、多角形などの、任意の好適な形状であってもよい。

ローラ６４及び６６は、開口部２２の対向する縁部７０及び７２に位置する。ローラ６４及び６６は、肌表面に接触するために、縁部７０及び７２を越えて延在するようにサイズ決めされた外径（例えば、約２．５ｍｍ）を有し、その肌表面は、説明の目的で、ヘッド２０の外側でローラ６４及び６６の両方と接する平面Ｐで表すことができ、本明細書では、「仮想の平坦な転がり面」と称する。ローラ６４及び６６はそれぞれ、距離ｄ_１（例えば、約６ｍｍ〜約１５ｍｍ）離間するそれらの軸７６及び７８を中心に、ローラ６４とローラ６６との間の距離ｄ_２（例えば、約１ｍｍ〜約１０ｍｍ）を空けて回転し、それにより、ローラ６４とローラ６６との間の位置における、肌表面を撮像するための隙間９２を提供している。手持ち式処置装置１０は、多様な間隔、直径及び表面形体のローラを有する、複数のヘッドを備えてもよいということに留意すべきである。一例として、肌の膨らみの検出を必要としなくてもよいような、ローラ間の間隔が狭いアプリケータヘッドを選択してもよい。別の実施形態では、手持ち式処置装置１０が肌表面全体に亘って回転する際、肌表面上に張力を生み、効果的に肌を引き伸ばすために、ローラは、異なる速度（すなわち、ｒｐｍ）で回転するか、又は異なる転がり抵抗のレベルを有していてもよい。

上記したとおり、アプリケータヘッド２０はまた、仮想の平坦な転がり面Ｐから、カートリッジ３６、その関連ノズルアレイ１００及び画像撮像デバイス４６のための空間を設けている。以下にて更に詳細に記載するとおり、かかる調整により、処置中、撮像部品を肌表面から離間しながら、処置用組成物を正確に送達するための所望の制御されたランダム性を提供することができる。図示した実施形態では、ノズルアレイ１００は、仮想の平坦な転がり面Ｐから、少なくとも約６ｍｍなど、少なくとも約８ｍｍなど、少なくとも約１０ｍｍなど、及び約４ｍｍ〜約１２ｍｍなどの少なくとも約４ｍｍの固定距離Ｄｎだけ離間してもよく、また、ノズルが処置用組成物を送達する１つの体積軸（axis of the volume）を画定することができる。ノズルアレイ１００の主軸１０２（ノズルアレイのノズルは、平行に一列に並んだ主軸を有していてもよい）が、仮想の平坦な転がり面Ｐに対して、９０度未満の角度α（例えば、約８５度以下）であってもよいように、カートリッジ３６のノズルアレイ１００はまた、仮想の平坦な転がり面Ｐに対する垂直線からオフセットしていてもよい。本明細書で使用する場合、ノズルの「主軸」とは、ノズルの幾何学中心を通過し、仮想の平坦な転がり面Ｐと交差する直線である。

画像撮像デバイス４６は、仮想の平坦な転がり面Ｐから、ノズルアレイ１００よりもより遠く離れる方向に後ろにあってもよい。かかる調整により、カートリッジ３６が保持する処置用組成物による、画像撮像デバイス４６の汚染の可能性を低減することができる。例えば、画像撮像デバイス４６は、仮想の平坦な転がり面Ｐから、約６ｍｍ超など、約８ｍｍ超など、約１０ｍｍ超など、約１２ｍｍ超などの、約４ｍｍ超の距離Ｄｃだけ離間しているレンズ部分１０６を備えていてもよい。画像撮像デバイスは、角度寸法βのＦＯＶを有する。本明細書で使用する場合、「撮像視野」とは、画像撮像デバイスが認識可能な領域のことである。画像撮像デバイス４６のＦＯＶは、開口部２２を介して肌表面を撮像するために、ローラ６４とローラ６６との間に延在する。一部の実施形態では、画像撮像デバイス４６のＦＯＶは、ローラ６４及び６６を含んでいてもよい。ローラ６４及び６６を撮像することにより、例えば、処理ユニット３０を使用して、画像解析により、速度及び位置の検出を行うことができる。例えば、肌表面上に沿って転がる手持ち式処置装置１０の速度を判定するために、処理ユニット３０が利用することができる色彩などのマーカを、ローラ６４及び／又はローラ６６が備えていてもよい。一部の実施形態では、画像撮像デバイス４６のＦＯＶは、ローラ６４及び６６の一部、並びにそれらのマーキングの一部を含んでいてもよい。一部の実施形態では、ＦＯＶは、（例えば、ユーザインターフェース２８を用いて）調整可能であってよく、又は固定（つまり、調整不可能）であってもよい。一部の実施形態では、ＦＯＶは、約７０ｍｍ^２以上など、約８０ｍｍ^２以上などの約５０ｍｍ^２以上であってもよい。

画像撮像デバイス４６は、仮想の平坦な転がり面Ｐに対する垂直線からオフセットしている光軸１１０を有していてもよい。本明細書で使用する場合、画像撮像デバイスの「光軸」とは、画像撮像デバイスのレンズの幾何学中心を通過し、仮想の平坦な転がり面Ｐと交差する直線である。一部の実施形態では、光軸１１０は、仮想の平坦な転がり面Ｐから、約８５度未満など、約７５度未満など、約７０度未満などの９０度未満の角度γであってもよい。図示した実施形態では、ノズルアレイ１００の主軸１０２は、ＦＯＶと交差し、画像撮像デバイス４６の光軸１１０と、仮想の平坦な転がり面Ｐ上の（ノズルのアレイの平行に並んだ軸に沿って延在する線を表す）同一の焦点Ｓで交わる。一部の実施形態では、光軸１１０と主軸１０２との間の夾角θは、少なくとも約１５度など、少なくとも約２５度などの少なくとも約１０度であるが、約４５度未満であってもよい。光軸は、ローラ６４とローラ６６との間を通る。

図６及び図７を参照すると、１対のアプリケータヘッド１２０及び１２２が図示されている。上述したとおり、アプリケータヘッド１２０及び１２２は、それぞれ、外側ハウジング１２から取り外し可能であってもよく、また交換可能であってもよい。一例として、アプリケータヘッド１２２は、アプリケータヘッド１２０の開口部１２６よりも小さな開口部１２４を有していてもよい。異なる形状のアプリケータヘッドを設けることによって、特定の肌塗布区域へより適応する構成が可能となる。連続的で細長いローラ６４及び６６を上述したが、図８〜図１０では更に、他のローラ構成について示す。例えば、図８のローラ１２８は、スパイク又は他の突起１３０を有していてもよい。図９のローラ１３２は、複数の別個のホイール１３４に分割されていてもよく、図１０のローラ１３６は、複数の別個の球体又はボールベアリング１３８を備えていてもよい。

手持ち式処置装置１０の稼動は、少なくとも１０μ^２の肌の、少なくとも１枚のバックグラウンド画像を撮影し、その後、グレースケール上で画像のバックグラウンドの平均Ｌ値を算出する工程を含む、ヒトの肌表面上における色合いの欠陥（tonal imperfections）の解析及び処置を行うことを目的とする。更に、肌の処置画像を取得し、その画像から個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出する。それから、局所的なＬ値をバックグラウンドのＬ値と比較し、肌の偏差を識別する。肌の偏差は、２つのＬ値間の差異が既定のΔＬ値よりも大きい肌の面積である。それから、既定又は可変のコントラスト比を有する処置用組成物を用いて、肌の偏差を処置する。

手持ち式処置装置１０は、ノズルのアレイ１００を備えるアプリケータヘッド２０と、肌処置用組成物を収容するリザーバ（例えば、カートリッジ３６）と、を備える。画像撮像デバイス４６は、少なくとも１０μ^２の肌の画像を撮影することができ、処理ユニット３０は、画像を解析して、平均的なバックグラウンドのＬ値を算出することができる。それから、画像撮像デバイス４６は、肌の次の画像を撮影し、肌の個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出することができる。それから、処理ユニット３０は、局所的なＬ値とバックグラウンドのＬ値を比較して、２つのＬ値間の差異が既定の値より大きい肌の偏差を識別することができる。デバイスに有線でつながれているか又は無線で通信するかどちらか一方のリモート処理ユニットを使用可能であることが予想されるが、本明細書では、手持ち式処置装置１０内のローカル処理ユニットを例示する。処理ユニット３０及び関連メモリのサイズ及び速度は、設計パラメータの重要な検討事項であるが、コスト及び他の検討事項も検討することができる。

既定のΔＬは、局所的なＬとバックグラウンドのＬとの間の差の絶対値である。この値ΔＬは、絶対数又は百分率として測定することができる。画像は、撮影されてもよく、又は標準的なグレースケールへ変換されてもよい。濃淡を測定する任意の数字目盛は、「グレースケール」と考えることができる。更に、バックグラウンドのＬ値は、このスケールの端に近接し過ぎるべきではない。例えば、グレースケールが、純粋な黒が０、純粋な白が１００で、０〜１００である場合、０〜１０の範囲又は９０〜１００の範囲のバックグラウンドでは、明る過ぎるか又は暗すぎるので、有意な差異を示すことができない。したがって、バックグラウンドのＬをスケールの中央により近くに移動させるために、バックグラウンドの照明、又は画像を撮影する画像撮像デバイス４６のゲインを調整してもよい。本例において、バックグラウンドのＬは５０が理想的であり、１０〜９０の範囲のバックグラウンドのＬが好ましく、更により好ましくは、２０〜８０の範囲であると考えられる。

最も一般的なグレースケールは、０〜２５５（単位なし）であり、他の例としては、０〜１０２４及び０〜４０９６が挙げられる。０〜２５５のグレースケールでは、グレースケールの階調間の差は、少なくとも２５５／１である。本例において、６０〜２１０のバックグラウンドのＬ値を提供する画像撮像デバイス及び照明一式を使用することが所望され得る。０〜２５５のグレースケールを使用して、肌の処置を開始するためのΔＬは、好ましくは、少なくとも０．５であり、より好ましくは、少なくとも１であり、更により好ましくは、少なくとも１．５である。同様に、ΔＬを百分率として測定することができ、例えば、２．６のΔＬの数値は、２５５グレースケールの１．０％と略等しい。したがって、ΔＬは、グレースケールの、±０．２５％であってもよく、好ましくは、±０．５％、更により好ましくは、±０．７５％であってもよい。

肌の偏差を、隠す、又はより適切には、カモフラージュするために使用することができる肌処置用組成物を、以下にて更に詳細に記載及び例示する。肌処置用組成物の１つの特徴は、コントラスト比である。肌を処置する際の処置用組成物のコントラスト比は、少なくとも０．１であってもよい。肌の明るさ及び処置用組成物の明るさを、校正済みの分光光度計を使用して測定することができる。校正済みの分光光度計を使用する場合、ヒトの肌の平均的なＬ値は、通常、約２５〜７５の範囲に及ぶ。この場合、対応する処置用組成物の明度は、消費者の平均的な肌の明度よりも、少なくとも２単位大きい値、好ましくは少なくとも３単位大きい値、更により好ましくは少なくとも５単位大きい値である。

画像を続けて撮影してもよく、又は継続して撮影することが好ましい。例えば、１００秒駒数超、更には２００秒駒数超、更には６００秒駒数超などの最低４秒駒数撮影するカメラを使用することができる。（４秒駒数超）のより高速のカメラもまた使用することができる。全ての画像をグレースケールで撮影するか、又はグレースケールに変換してもよく、グレースケールは、任意の範囲、例えば、０〜２５５（単位なし）であってもよい。これは、０．２秒以上速いリフレッシュレートに略対応する。カメラに合わせて、ＣＰＵは、１００秒駒数、更には２００秒駒数超、更には６００秒駒数超の速度で処理する。

バックグラウンドのＬ値に使用する画像と、局所的なＬ値に使用する画像との間には、技術的な差異はなく、その差異は、画像の解析におけるものである。したがって、Ｌ値及びΔＬ値を算出するために、画像撮像デバイス４６から処理ユニット３０へ画像を連続的に送信してもよい。処置期間中に一度バックグラウンドＬを算出すると、処置期間全体に亘って、その値を再利用することが可能であると理解されている。又は、処置プロセスが継続する限り、継続的に再算出することが可能である。その上、予めプログラムしたトリガを用いて、バックグラウンドのＬの再算出を開始することも可能である。例えば、長時間（例えば、約１０秒間）経過しても肌の偏差が見つからない場合、又は肌の偏差があまりにも頻繁に検出される場合、新規のバックグラウンドのＬを自動的に算出してもよい。

ΔＬが既定の値を超える場合、処置用組成物を用いて肌の偏差を処置する。処置には、処置用組成物を肌の偏差がある区域内の肌の上のへ供給するノズルアレイ１００のノズルうち１つ以上のノズルを噴射させることが必要である。サイズが約０．１μ〜約５０μである個々の液滴による不連続な付着パターンで、処置用組成物を、肌の偏差部位へと塗布することが好ましい。処置用組成物で肌の偏差の９５％以下をカバーすることもまた好ましく、より好ましくは、８５％以下である。より具体的には、ノズルのアレイ１００を介して処置用組成物を塗布し、ノズルのアレイ１００の長さに沿って、かつノズルのアレイ１００の噴射範囲において、局所的なＬを算出する。個々のノズルを噴射させて、処置用組成物を付着させてもよく、又は複数のノズルを同時に噴射させてもよい。ΔＬの大きさ及び肌の偏差のサイズに基づいて、ノズルのアレイ１００に沿って噴射させるノズルの数量を調節することができる。更に、ΔＬに基づいてノズル噴射の頻度を調整することができ、ΔＬ値が大きくなるに応じて、より多くの液滴を連続で噴射することができる。ノズルのアレイは、線状構成であってもよく、複数の列を有する配置、オフセット配置、正弦波状（sine wave）の配置、湾曲した配置、円形状の配置、又はのこぎり歯状の配置であってもよい。

ここで、図１１を参照すると、解析ウィンドウ１５０は、肌のサンプル１５２及びノズルアレイ１００を含む領域である。ノズルアレイ１００は、オフである、つまり、噴射しない個々のノズル１５４、及び噴射する個々のノズル１５６を備える。肌の偏差１５８及び１６０をノズルアレイ１００の下に示す。肌領域１５２上及びその周辺でバックグラウンドのＬを算出するが、肌領域１５２は、局所的なＬ_１が測定される部位であり、肌領域１６６は、局所的なＬ_２が測定される部位である。肌領域１６４はノズルアレイ１００の下にあるが、肌の偏差内ではない。したがって、局所的なＬ_１の絶対値−バックグラウンドのＬ（ΔＬ_１）は、ノズル噴射を開始するための予め設定した閾値未満である。ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬの閾値は、可変であり、使用するスケールによって変化する。例えば、０〜２５５のグレースケールを利用する場合、ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬの閾値は、通常２以上の値であると考えられる。したがって、図１１に示す例では、ΔＬ_１の値は、２未満である。同様に、肌領域１６６は、肌の偏差１５８内にあり、局所的なＬ_２の絶対値−バックグラウンドのＬ（ΔＬ_２）は、約２超である。したがって、肌領域１５２及び１６４の周辺のノズル１５４は、通常オフであり、肌領域１６６周辺のノズル１５６は、通常噴射する。粒子又は乾燥した処置用組成物でノズルが詰まらないように確保するために、任意のノズルは、単純に随時噴射して、ノズルを清潔に、つまり、詰まることなく「健全」に保つことができる。また、上述したとおり、ΔＬの大きさ、肌の偏差の大きさ（例えば、表面積）、又は当業者により考案された他のパラメータに基づいて、肌の偏差に応じて噴射する、肌の偏差の直上にあるノズルの数量を調節してもよい。

図１２を手短に参照すると、処置用組成物は、個々の液滴１６３による不連続な付着パターン１６１で肌の偏差に塗布されるということに留意するべきである。図１２に、処置用組成物を正確に送達するための制御されたランダム性を示す代表的な付着パターン１６１を図示する。この制御されたランダム性は、少なくとも部分的に、肌の表面１５２からノズルのアレイ１００までの距離の増加（例えば、少なくとも８ｍｍ）、及び肌の偏差１５８上の手持ち式処置装置１０の移動に起因する。

ここで、図１３を参照して、カートリッジ本体１７０と、シール１７４、及びカートリッジキャップ１７２とカートリッジ本体１７０との間に摩擦嵌合を提供するプラグ１７６により、カートリッジ１７０へと密封するように接続されるカートリッジキャップ１７２と、を備える代表的なカートリッジ３６を示す。カートリッジ３６は、カートリッジ本体１７０及びプリントヘッド１８０により形成された、組成物用リザーバ１７８が、単一の交換可能なユニット内に形成されるという点で一体型であると考えることができる。他の実施形態では、カートリッジ３６は、交換可能でなくてもよい。例えば、組成物用リザーバ１７８は、手持ち式処置装置１０内で補充可能であってよく、又は組成物用リザーバ１７８は、手持ち式処置装置１０から取り出した際に補充可能であってもよい。プリントヘッド１８０は、処理ユニット３０からの信号に応じてノズル１８４を向けるための回路と共に、半導体基板１８６上に組み立てられた、複数のノズル１８４からなるノズルアレイ１００を備えたプリントヘッドダイ１８２を含む、半導体デバイスであってもよい。処置用組成物は、組成物用リザーバ１７８から、スタンドパイプ１８８を通って、上述したノズル１８４のうち任意の１つ以上から外へ送達することができる。プリントヘッドダイ１８２はまた、基板、プリント配線基板、シリコーン、ガラス、機械加工が可能なガラスセラミック、サファイアアルミナ、液晶ポリマー、ポリイミド及びＭＥＭＳ（微小電気機械システム）デバイスで構成されていてもよい。組成物用リザーバ１７８は、プリントヘッドダイ１８２及びノズル１００と連通している。カートリッジ３６は、２つ以上の組成物用リザーバ１７８を備えていてもよい。

カートリッジ３６は、カートリッジ３６をカートリッジハウジングへと挿入するための適切な方向を示す、視覚的な合図（cue）１９０を備えていてもよい。本明細書に開示する実施形態に従い、図１４〜図１８に、カートリッジ３６とカートリッジハウジング１９２との相互作用を示す。図１４に示すように、カートリッジ３６を、カートリッジハウジング１９２内へと挿入するように構成することができる。具体的には、カートリッジハウジング１９２内へのカートリッジ３６の完全な挿入を確保するために、カートリッジ３６は、主要係合レール１９４ａ〜１９４ｅ、並びに補助係合レール１９４ｆを備えていてもよい。カートリッジハウジング１９２は、カートリッジハウジング１９２の上部１９８から既定の長さのところにある固定レール１９６を備えていてもよい。カートリッジハウジング１９２内へカートリッジ３６を挿入可能とするために、固定レール１９６と上部１９８との間の長さは、（カートリッジ３６の上部１９７から測定した）主要係合レール１９４ａ〜１９４ｅの長さに実質的に対応してもよい。加えて、カートリッジハウジング１９２は、固定レール１９６からカートリッジハウジング１９２の上部１９８に向かって延在する阻止部品２００を備えていてもよい。この阻止部品２００は、補助係合レール１９４ｆが、主要係合レール１９４ａ〜１９４ｅの長さよりも短いため、カートリッジ３６が阻止部品２００を通過することができるので、適切に位置合わせされると、カートリッジ３６は、カートリッジハウジング１９２内へ完全に挿入することができるように設けられている。

カートリッジハウジング１９２内へカートリッジ３６を確実に適切に挿入するために、補助係合レール１９４ｆを係合する係止キー機構２０２を図１５に示す。具体的には、係止キー機構２０２は、カートリッジ３６から、電子マーカ、ソフトウェアマーカ、又は物理マーカを受け取るように構成されていてもよい。マーカが不正確又は存在が確認できない場合、カートリッジハウジング１９２は、カートリッジアセンブリ３６が適切に挿入されていないことを示すこととなる。

図１６に示すように、カートリッジ３６は、カートリッジハウジング１９２の中へ適切に挿入されている。したがって、補助係合レール１９４ｆが阻止部品２００を通過し、補助係合レール１９４ｆは、係止キー機構２０２と係合している。

図１７は、カートリッジ３６が、カートリッジハウジング１９２の中へ不適切に挿入されている状態を示す。結果として、主要係合レール１９４ａは、阻止部品２００に接触することとなり、カートリッジハウジング１９２の中へ完全に挿入することができない。加えて、係止キー機構２０２は、カートリッジ３６が適切に挿入されていることを立証するためのマーカをカートリッジ３６から受け取らないこととなる。これは、図１８に図示され、主要係合レール１９４ａは、阻止部品２００に接触している。

一部の実施形態で、主要係合レール１９４ａ〜１９４ｅ及び補助係合レール１９４ｆを利用しているが、これは、単なる一例であるということを理解すべきである。一部の実施形態では、カートリッジ３６の表面から延在する（１つ以上の）主要係合部分及び（１つ以上）補助係合部分を利用し、係合レール１９４に類似した機能を提供することができる。これらの係合部分は、本明細書の図面に記載した形状でなくてもよいが、その代わりに、係合レール１９４に類似した機能を果たすノッチとしての形状であってもよい。したがって、補助係合部分を、主要係合部分よりも、カートリッジ３６の（対向する第１の端部及び第２の端部を含んでもよい）第１の端部に近接して位置付けることができる。これにより、カートリッジ３６は、カートリッジハウジング１９２の中へ完全に挿入するために、阻止部品２００を通過することが可能となる。

カートリッジ本体１７０内の処置用組成物は、粒子を含んでいてもよく、処置用組成物は、２５℃及び０．１ＭＰａ（１気圧）において、１日あたり０．０６ｍｍ未満の粒子沈降速度であることが好ましい。処置用組成物は、２５℃及び１０００Ｈｚにおいて、約０．１Ｐａ〜約１０００Ｐａの弾性率を更に有していてもよい。固形ワックスベースの処置用組成物は、最大約１００ＭＰａの弾性率を有していてもよい。一部の実施形態では、処置用組成物内の粒子は、約１．１〜約５．０の屈折率を有する。

本明細書では、インクジェットカートリッジを示し、例示しているが、他の「流量制御」デバイス又は非液滴制御デバイス（non-drop control devices）を用いて、処置用組成物を塗布してもよい。流量制御デバイスは、典型的には、物質の個々の液滴を制御する「液滴制御技術」を特徴とする。インクジェットプリンタは、当業者には既知であるが、ドロップオンデマンド型アプリケータの例であり、この技術は、本明細書に記載する手持ち式処置デバイスの使用に適用できる。スプレーデバイス及び静電スプレーデバイスは、液滴を凝集体の状態でのみ生成及び制御する非液滴制御技術である。多くの場合、スプレーデバイスにおいては、比較的広い領域上にむらのない塗布をもたらすために、個々の液滴が制御されないこと、すなわち、「ランダム性」が所望される。対照的に、処置用組成物の量及び配置には極めて精密な制御を提供することが所望される場合が多い。

液滴制御の例には、物質の流量が厳密に制御されて、所望のとおりに液滴を送達する「微小流量制御（fine flow control）」、及び「インクジェット技術」が挙げられる。比較的以前のインクジェット技術は、液滴を通過させるか、又は溝にそらせるかいずれか一方を行うように交互に帯電される静電偏向板を通って帯電液滴の連続流を供給することを含む。この技術は、インクジェットプリンタの当初の設計基盤であった。他のインクジェット技術には、Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄが提供する感熱デバイス、並びにＥｐｓｏｎ及び他のプリンタメーカが提供する圧電デバイスなどの「ドロップオンデマンド」が挙げられる。一実施形態では、ドロップオンデマンド技術は、液滴の帯電と組み合わされる。

手持ち式処置装置１０を組み立てる際に有用であると考えられる機器は、以下の、２００７年２月１１日に最初に出願された国際公開第２００８／０９８２３４号、Ｈａｎｄｈｅｌｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｓｕｒｆａｃｅｓ、２００７年２月１２日に最初に出願された、国際公開第２００８／１００８７８号、Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ａｐｐｌｙｉｎｇ ａ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｈａｎｇｅ ａ Ｐｅｒｓｏｎ’ｓ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ Ｂａｓｅｄ ｏｎ ａ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｅ、２００７年２月１１日に最初に出願された、国際公開第２００８／０９８２３５号、Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ Ｉｍａｇｅｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ、２００７年２月１２日に最初に出願された、国際公開第２００８／１００８８０号、Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ａｐｐｌｙｉｎｇ Ａｇｅｎｔ Ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙ ｔｏ Ｈｕｍａｎ Ｓｋｉｎ、２００５年８月１２日に最初に出願された、米国特許出願公開第２００７／００４９８３２号、Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ、及び、２００５年８月１２日に最初に出願された、米国特許出願公開第２００７／００３５８１５号、Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ａｐｐｌｙｉｎｇ ａ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ Ｖｉｓｕａｌ Ａｔｔｒａｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｓｋｉｎが挙げられ、これら６件全ての出願は、Ｅｄｇａｒらによる出願である。Ｅｄｇａｒらによる６件の出願それぞれにおける開示全体は、参照により本明細書に組み込まれている。

本明細書に記載する処置装置は、手持ち式であるが、改質対象の角質表面全体に亘って装置を移動させる構造体につながっていてもよい。手持ち式である場合、消費者は、処置対象の角質表面全体に亘って、単純に装置を移動させるであろう。所望により、複数の装置を、消費者が改質対象の角質表面を配置する固定構造体内に配置してもよく、複数の読み取り及び塗布が同時に又は連続で実施される。

表面全体に亘って複数回通過すると同時にスキャン及び塗布を行うことにより、処置用組成物を角質表面上へ塗布することができる。複数回の通過による塗布を用いることにより、幾つかの利点がもたらされる。複数回の通過による塗布のプロセスは、処置用組成物の部分的な塗布を行い、その後、その部分的な塗布を受けた肌の区域を再度スキャンする。処置用組成物の更なる塗布が行われ、また審美的目標に近づけるために、更にいっそう複数回の通過によるスキャン及び塗布が行われてもよい。したがって、消費者は、処置の目標点、つまり、「審美的目標」を選択することができ、結果的に個々のニーズ及び嗜好に応じて処置時間を調整することができる。１回の処置の通過において全ての矯正を行うための試みとして、ある区域において過剰矯正することが示されてきた。

装置が、センサで読み取られた角質表面の約１．０％〜約１０％を処置用組成物で処置することが所望され得る。そして、アプリケータは、約０．１μｍ〜約５０μｍの平均直径を有する液滴の形状で、第１の処置用組成物を塗布することができる。

多様な処置用組成物、例えば、インク、染料、顔料、粘着剤、硬化性組成物、光学活性化合物（例えば、半導体量子ドット）、金属酸化物（例えば、ＴｉＯ_２）、中空球状物、漂白剤、テクスチャ低減ポリマー（texture reducing polymers）、スキンケア組成物、染毛剤、脱毛用組成物（多くの場合、脱毛剤と称される）、育毛刺激剤、及びこれらの混合物を使用することができる。

処置用組成物を、単独で、又は皮膚科学的に許容可能な担体の存在下で送達してもよい。本明細書で使用する場合、「皮膚科学的に許容可能な担体」という語句は、担体が角質組織への局所塗布に好適であり、良好な審美的特性を有し、スキンケア組成物の任意の追加構成成分と適合性があり、不都合な安全性又は毒性の懸念を一切引き起こさないことを意味する。担体は、多種多様な形態であってもよい。非限定的な例としては、単純溶液（水又は油ベース）、エマルション、及び固体形態（ゲル、スティック、流動性固体、ワックス、非晶質物質）が挙げられる。特定の実施形態では、皮膚科学的に許容可能な担体は、エマルションの形態である。エマルションを、連続水相（例えば、水中油型及び水中油中水型）、又は連続油相（例えば、油中水型及び油中水中油型）を有するものとして概ね分類してもよい。油相は、シリコーンオイル、非シリコーンオイル（炭化水素油、エステル、エーテルなど）、及びこれらの混合物を含んでいてもよい。例えば、エマルション担体としては、水中シリコーン型エマルション、水中油型エマルション、及び水中油中水型エマルションなどの連続水相エマルション、並びに油中水型エマルション、シリコーン中水型エマルション、及びシリコーン中水中油型エマルションなどの連続油相エマルションを挙げることができるが、これらに限定されない。処置用組成物を、クリーム、ローション、ゲル、泡、ペースト、又は血清を含む、種々の製品形態で送達することが可能であるが、これらに限定されない。加えて、処置用組成物は、適切な配合及び安定化の目的のために、抗真菌成分、抗微生物成分、及び抗細菌成分を含んでいてもよい。

処置用組成物は、処置用組成物内の他の構成成分の担体又はシャーシ（chassis）としての湿潤剤を含んでいてもよい。湿潤剤の代表的な部類は、多価アルコールである。好適な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びこれらの誘導体を含む、ポリアルキレングリコール類及びアルキレンポリオール類並びにこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリスリトール、トレイトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ブチレングリコール（例えば、１，３−ブチレングリコール）、ペンチレングリコール、ヘキサントリオール（例えば、１，２，６−ヘキサントリオール）、グリセリン、エトキシル化グリセリン、並びにプロポキシル化グリセリンが挙げられる。

他の好適な湿潤剤としては、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、種々の形態のいずれかのアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）、ヒアルロン酸及びこれらの誘導体（例えば、ヒアルロン酸ナトリウムなどの塩誘導体）、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ピログルタミン酸ナトリウム、水溶性グリセリルポリ（メタ）アクリレート潤滑剤（例えば、Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標））、並びにこれらの混合物が挙げられる。

（以下で「着色剤」と総称される）インク、染料、金属酸化物、及び顔料を角質表面の色又は反射率を改質するために使用する。これらの組成物は、化粧用の「メークアップ」組成物において色及び反射率を調整するために一般に使用される。ファンデーション、口紅、アイライナーは、これらの組成物のほんの数例であるが、これらは全て角質表面の大部分に亘って均一に塗布される。すなわち、マクロ塗布（macro-applications）である。極めて対照的に、本明細書の処置用組成物は、選択した区域へ極めて微小な規模で選択的に塗布される。すなわち、ミクロ塗布（micro application）である。好適な着色剤としては、無機又は有機顔料及び粉末を挙げることができる。有機顔料としては、天然着色剤、並びに合成モノマー着色剤及び合成ポリマー着色剤を挙げることができる。有機顔料としては、連邦医薬品化粧品法及び連邦食品医薬品化粧品法のブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエローなどとして指定される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料などの種々の芳香族型を挙げることができる。無機顔料としては、酸化鉄、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリン、クロム、水酸化クロム着色剤、及びこれらの混合物を挙げることができる。顔料は、顔料を疎水性にする１つ以上の成分でコーティングされてもよい。顔料を性質上より親油性にすることとなる好適なコーティング材料としては、シリコーン、レシチン、アミノ酸、リン脂質、無機及び有機油、ポリエチレン、並びに他の高分子物質を挙げることができる。好適なシリコーン処理顔料は、米国特許第５，１４３，７２２号に開示されている。無機の白色又は無着色の顔料としては、ＴｉＯ_２、ＺｎＯ、ＺｒＯ_２、中空球状物又は半導体量子ドットを挙げることができ、これらは多くの供給業者から市販されている。その他の好適な着色剤は、米国特許第７，１６６，２７９号に特定されている。着色剤は、通常、スキンケア組成物に知覚可能な色を生じさせるような重量パーセントで含まれている。着色剤の粒子形状は、典型的には、球形、多角形又はフラクタルである。一実施形態では、スキンケア組成物は、アプリケータの色との差を知覚できる色を呈する。差を知覚できるとは、標準的な照明条件下（例えば、日中に屋外で感じるような自然光、標準的な１００ワット白熱白色電球若しくは同等のＬＥＤ白色電球から２メートルの距離における照明、又はＣＩＥ Ｄ６５標準照明によって規定される、１９６４ ＣＩＥ標準観測者に対する８００ルクスの照明）において、通常の知覚能力を有する人が知覚できる色の差のことを指す。

角質表面と適合性のある粘着剤は、既知であり、手持ち式処置装置１０を用いて、任意のかかる粘着剤を塗布することができる。角質表面と適合性のある市販の粘着剤は、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ Ｍｉｎｎｅｓｏｔａの３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能である。例えば、Ｂｌａｔｃｈｆｏｒｄらに発行された、２００１年４月２３日出願の米国特許第６，４６１，４６７号、Ｄｅｌｇａｄｏらに発行された、１９９４年１１月４日出願の米国特許第５，６１４，３１０号、及びＨｅｉｎｅｃｋｅらに発行された、１９９１年４月５日出願の米国特許第５，１６０，３１５号を参照のこと。これらの特許出願の開示内容全体は、参照により組み込まれる。粘着剤を角質表面に選択的に塗布した後、第２の処置用組成物が粘着剤に固着することとなる角質表面上に第２の処置用組成物を散布してもよい。次いで、角質表面に接着していない第２の改質用組成物を、第２の処置用組成物の選択的なミクロ塗布を残した状態で除去することができる。同様に、特定のエネルギーの波長、例えば、赤外光又は紫外線（ｕｖ）に曝した際に硬化する組成物を塗布することができる。この方法により、硬化性組成物を角質表面に選択的に塗布した後、角質表面を硬化エネルギー源に曝すことにより、硬化性組成物を硬化させる。角質表面全体を曝露してもよく、又は塗布と同時に曝露を行ってもよい。

しわ又はテクスチャ低減ポリマー及び肌引き締め剤（skin tightening）を使用してもよい。例えば、２０００年１０月３１日のＥｓｔｒｉｎに発行された米国特許第６，１３９，８２９号、Ｌｕｉｚｚｉらが２００５年３月２１日に出願した米国特許出願第２００６０２１０５１３号、Ｃａｓｓｉｎらが２００５年３月１８日に出願した米国特許出願公開第２００７０２２４１５８号、及びＯｍｕｒａらが２００５年１月１４日に出願した米国特許出願公開第２００７０１４８１２０号を参照のこと。この特許及びこれらの公開された特許出願の開示内容全体は、参照により組み込まれる。より具体的には、しわが寄った肌のしわを柔らかくするための美容プロセスは、美容組成物、特に、顔の肌への局所塗布に好適な生理学的に許容できる媒質中に、組成物の総重量に対して０．１〜２０重量％の少なくとも１種類の張力剤（tensioning agent）を含むしわ防止組成物を、しわが寄った肌に塗布することを含んでもよい。

光学活性粒子を、処置用組成物として使用するか、又は処置用組成物に添加してもよい。「干渉顔料」と称される場合がある、これらの粒子は、ナイロン、アクリル、ポリエステル、他のプラスチックポリマー、天然材料、再生セルロース、金属、中空球状物、半導体量子ドット及び鉱物からなる群から選択される複数の基材粒子を含み、複数の基材粒子のうちのそれぞれに化学的に結合した蛍光増白剤は、光学活性粒子の形態で、光を拡散するための一体型のユニットを形成する。これらの粒子は、セルライト、影、肌の変色、及びしわを含む、肌の欠陥に対する視覚的印象を緩和するのに役立つ。拡散光を増大して、肌の欠陥の視覚的印象を更に緩和するために、光学活性粒子のそれぞれを、ＵＶ透過性コーティングで封入する。封入した光学活性粒子は、紫外放射線を吸収し、可視光を放出することが可能であり、封入した光学活性粒子は、光学活性粒子が肌表面に塗布される際に、セルライト、しわ、影、及び肌の変色を含む、肌の欠陥の視覚的印象を緩和するために、光の散乱及び吸収の両方を拡散式に行うことが可能である。

染毛剤及び脱毛用組成物もまた、手持ち式処置装置での使用に好適である。これらの組成物及びこれらの構成成分の要素を、以下に示す実施形態により説明することができる。染毛剤に関して以下に記載する個々の化学組成物はそれぞれ、任意のその他の成分と組み合わせて使用してもよく、同様に、当業者は、脱毛剤に関して与えられている個々の組成物を、他の実施形態に記載する他の成分と共に使用してもよいことを理解するであろう。

手持ち式処置装置１０を用いて、スキンケア組成物を塗布することができる。スキンケア組成物を、例えば、保湿剤、コンディショナー、アンチエージングトリートメント、美白トリートメント、日焼け止め剤、サンレスタナー、及びこれらの組み合わせとして使用してよい。スキンケア組成物は、肌の状態を調整及び／又は改善するのに有用な、安全かつ有効な量の１種以上のスキンケア活性物質（「活性物質」）を含むことができる。「安全かつ有効な量」とは、プラスの効果を誘導するには十分であるが、深刻な副作用を避けるには十分に低い（すなわち、当事者の判断における妥当な損益比を提供する）化合物又は組成物の量のことを意味する。スキンケア活性物質の安全かつ有効な量は、組成物全体の約１×１０^−６〜約２５重量％であってもよく、別の実施形態では、組成物全体の約０．０００１〜約２５重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．０１〜約１０重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．１〜約５重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．２〜約２重量％である。好適な活性物質としては、ビタミン（例えば、ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸、及びニコチン酸トコフェロールなどのＢ３化合物、パンテノールなどのＢ５化合物、レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、レチニルパルミテート、レチノイン酸、レチナールデヒド、レチニルプロピオネート、カロチノイド（プロビタミンＡ）を含むビタミンＡ化合物並びにビタミンＡの天然及び／又は合成類似体、ビタミンＥ化合物、又はソルビン酸トコフェロール及び酢酸トコフェロールを含むトコフェロール、アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビン酸エステル、及びアスコルビン酸誘導体（例えば、アスコルビン酸リン酸マグネシウム及びアスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、並びにソルビン酸アスコルビル）などのビタミンＣ化合物）、ペプチド（例えば、１０以下のアミノ酸を含むペプチド、それらの誘導体、異性体、及び金属イオンなどの他種との錯体）、糖アミン（例えば、Ｎ−アセチルグルコサミン）、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、日焼け活性物質、抗にきび活性物質、剥離活性物質、抗セルライト活性物質、キレート化剤、肌美白剤、フラボノイド、蛋白質分解酵素阻害剤（例えば、ヘキサミジン及び誘導体）、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャ、ペプチド、サリチル酸、育毛調整剤、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、鉱物、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ阻害剤、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、保湿剤、植物抽出物、並びに任意の上記活性物質の誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で使用する際、「誘導体」という用語は、示されていないが当業者であれば理解すると考えられる基本化合物の変異体である構造を意味する。例えば、ベンゼンから水素原子を取り除いて、メチル基に置き換えたものである。好適な活性物質は、米国特許出願公開第２００６／０２７５２３７号及び同第２００４／０１７５３４７号に更に記載されている。

本明細書で、「コントラスト比」は、組成物を不透明度チャート（Ｆｏｒｍ Ｎ２Ａ（Ｌｅｎｅｔａ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍａｎｗａｈ，ＮＪ））又はその同等物）上に伸ばした後、正反射を除外するように選択した設定で、分光光度計を使用することにより決定される、組成物の不透明度、又は組成物が光透過を低減させるか、若しくは妨げる能力を指す。組成物を不透明度チャートの上部に塗布し、次いでフィルムアプリケータ（例えば、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ（Ｃｏｌｕｍｂｉａ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）から市販されているもの又はその同等物）を使用して、およそ０．０２センチメートル（０．０１インチ）の厚さを有するフィルムになるように伸ばす。フィルムを、２２℃±１℃、０．１ＭＰａ（１気圧）の条件下で２時間乾燥させた。分光光度計を使用して、製品フィルムのＹ三刺激値（すなわち、フィルムのＸＹＺ色空間）を測定し記録する。不透明度チャートの黒色セクション上の製品フィルムの３つの異なる領域で、測定し、また、不透明度チャートの白色セクション上の製品フィルムの３つの異なる領域で測定する。

個々の層のコントラスト比、すなわち、第１の層又は粉末層のコントラスト比は、約２０未満、好ましくは約１０未満、更により好ましくは約６未満である。

コントラスト比は、黒色区域上の３つのＹ三刺激値の数学的平均値を、白色区域上の３つのＹ三刺激値の数学的平均値で割り、１００を掛けて算出される。

以下の実施例は、種々の実施形態を更に説明及び明示する。実施例は、単に例示の目的であり、限定するものとして解釈されるべきではなく、その多くの変形例が可能である。

以下の９つの実施例は、全て処置用組成物に関する。これらを、サーマルインクジェットプリンタヘッド及びカートリッジの組み合わせを介するなど、本明細書に記載する方法及び装置のうち任意によって塗布することができる。

（実施例１）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。別個の容器の中で相Ｂを組み合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例２）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。相Ａを冷却しながら、相Ｂの成分を一種ずつ相Ａへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｃを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例３）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。相Ａを冷却しながら、相Ｂの成分を一種ずつ相Ａへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｃを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例４）

相Ａの成分を均一になるまで組み合わせる。相Ｂの成分を混合しながらゆっくりと一種ずつ添加する。ホモジナイザを使用して、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへ添加して、均質性及び更には分散を確保する。２〜３分間混合し、それから容器の中へ注ぐ。

（実施例５）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。別個の容器の中で相Ｂを組み合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例６）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。別個の容器の中で相Ｂを組み合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例７）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。別個の容器の中で相Ｂを組み合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

（実施例８）

相Ａの成分を均一になるまで組み合わせる。相Ｂの成分を混合しながらゆっくりと一種ずつ添加する。ホモジナイザを使用して、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへ添加して、均質性及び更には分散を確保する。２〜３分間混合し、それから容器の中へ注ぐ。

（実施例９）

ビーガムを水の中へ混合かつふるい分けするためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を組み合わせる。水を７５℃まで加熱し始める。７５℃で２０分間混合を継続し、その後、加熱を止める。別個の容器の中で相Ｂを組み合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を一種ずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０℃になると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２〜３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器の中へ注ぐ。

上記に示したとおり、例えば、ノズルアレイ１００の詰まりを防止し、一部の実施形態では、連続使用のためにバッテリ２４の充電を行うための、手持ち式処置装置１０のメンテナンスは重要であり得る。一部の実施形態では、有線接続を介する直流によってか、又は誘導手法を介する無線による充電によって、バッテリの再充電を行うことができる。例えば、手持ち式処置デバイスを、ベース部１６（図１）を下にした状態で、直立した向きで保管することは望ましくない場合がある。この目的のために、ユーザが手持ち式処置装置１０を、そのベース部１６を下にした状態で直立させることを防止するように、ベース部１６に角度を付けてもよく、又はベース部１６が一部の他の表面の外形であってもよい。

図１９を参照して、ドッキングステーション２５０が設けられてもよい。ドッキングステーション２５０は、ステーションベース部２５２、並びにステーションベース部２５２に組み付けることが可能な充電用アセンブリ２５４及びドッキングユニット２５６を備えてもよい。ドッキングユニット２５６は、上述したように直立又は側面を下に向けた状態などの他の向きでの手持ち式処置装置１０のドッキングを防止する一方、手持ち式処置装置１０を所望の向きで受容するように構成されている１つ以上の区画２５８及び２６０を備えていてもよい。充電用アセンブリ２５４は、手持ち式処置装置１０と電気供給コンセントとの間の電気接続を容易にするための電気接触部２６２を提供することができる。充電用アセンブリはまた、手持ち式処置装置１０に、無線による充電を提供することができる。

図２０を参照すると、ドッキングステーション２５０は、自身の処理ユニット２７０、１つ以上のセンサ２７２、及び通信ユニット２７４を更に備えることができる。センサ２７２は、処理ユニット２７０へ、手持ち式処置装置１０の有無、手持ち式処置装置１０のドッキングステーション内の挿入が適切か又は不適切か、バッテリ２４の充電、及びカートリッジ３６の充填レベルなど多数の指示を提供することができる。センサ２７２の入力に基づいた信号を提供するために、ディスプレイ、照明、スピーカなどのユーザインターフェース２７８を設けてもよい。例えば、処理ユニット２７０が、予め選択した時間、手持ち式処置装置１０が存在しないことを判定した場合、指示は、例えば、手持ち式処置装置１０と対になった通信ユニット２７４を用いて、ドッキングステーション２５０及び／又は手持ち式処置装置１０自身によって提供することができる。一部の実施形態では、通信ユニット２７４は、無線ネットワークを介するなどの他の手段を用いて、ユーザと通信をすることが可能である。無線ローカルエリアネットワーク（ＷＬＡＮ）及び無線パーソナルエリアネットワーク（ＷＰＡＮ）を介して、無線通信を行ってもよく、ＷＬＡＮネットワークは、典型的には、無線通信を介する高速ケーブルの置換を目的としたＷＩ−ＦＩとして知られているＩＥＥＥ ８０２．１１規格を使用する。ＷＰＡＮネットワークは、携帯用機器又は固定装置（例えばホームサーモスタット）及びそのアプリケーションと、例えば、ＮＦＣフォーラムによる規格下の近距離無線通信（ＮＦＣ）による通信技術との間の、無線通信を目的としたＢｌｕｅｔｏｏｔｈ分科会（Special Interest Group）規格を使用する。Ｄｒｅａｍｗｏｒｋｓの製品は、例えば、国際標準化機構（ＩＳＯ）、国際電気標準会議（ＩＥＣ）、ＡＳＴＭインターナショナル、ＤＡＳＨ７アライアンス及びＥＰＣグローバルを含む、多数の規制当局からの規格を備えた、無線ＲＦＩＤ（Radio Frequency Identification）通信技術を使用してもよい。ＷＰＡＮはまた、ＬＡＮ（ローカルエリアネットワーク）又はＷＬＡＮ（無線ローカルエリアネットワーク）として知られており、それは、限定された区域内、例えば、家庭、学校、又はオフィス空間などにおける２つ以上のデバイスを、無線ディストリビューション手法を用いてリンクさせる、無線コンピュータネットワークである。ピコネットは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ技術プロトコルを用いてデバイスの無線ユーザグループをリンクさせるコンピュータネットワークである。例えば、ピコネットは、コンピュータ、ラップトップ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ対応センサ（例えば、デジタルカメラ）に接続した、スマートフォン又は携帯電話に接続したＤｒｅａｍｗｏｒｋｓデバイスを含むことができる。例えば、ドッキングステーション２５０は、ＳＭＳ及び電子メールを生成することができ、又は更には所定のイベントが発生し次第、ユーザに電話をすることができる。一部の実施形態では、手持ち式処置装置１０を、例えば、所定の間隔で振動させるために使用可能な、振動ユニット２８０を設けることができる。

図２１を参照すると、手持ち式処置装置１０のメンテナンスを更に容易にするために、キャップアセンブリ３００を設けることができる。キャップアセンブリ３００は、キャップ本体３０２、キャップ本体３０２に接続する一次キャップ部品３０４、及び一次キャップ部品３０４に接続する二次キャップ部品３０６などの任意の数の部品を含んでいてもよい。封止部分３１０及びリザーバ部分３１２を備えるノズル封止部材３０８を設けてもよい。封止部分３１０は、アプリケータヘッド２０及びノズルアレイ１００を密封することができる。リザーバ部分３１２は、処置用組成物を収容し、漏れを防止しながら、ノズルアレイ１００の定期的な排出を可能とする。

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。それよりむしろ、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは関連出願を含む、本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが開示される任意の実施形態に関する先行技術であること、又はそれが任意の他の参照（単数又は複数）との任意の組み合わせで任意のこのような実施形態を教示、提案、若しくは開示することを認めるものではない。更に、本文書での用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同一の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

特定の実施形態について説明及び記載したが、特許請求の範囲の趣旨及び範囲から逸脱することなく種々の他の変更及び修正が可能であることは、当業者には明らかであろう。したがって、本明細書の範囲内に含まれるかかる全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (14)

1. ヒトの肌を処置するための装置であって、
   把持可能部分及びアプリケータ部分を備える外側ハウジングであって、該アプリケータ部分は、アプリケータヘッドと、該アプリケータヘッド内の開口部を通って肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達するための、主軸を有する、該アプリケータ部分内の少なくとも１つのノズルと、を備える、外側ハウジングと、
   該開口部を介して該ヒトの肌の画像を撮像する画像撮像デバイスと、
   該ヒトの肌の該画像を解析して、肌の偏差を識別するプロセッサと、を備え、
   該アプリケータヘッドは、該肌処置用組成物を収容するカートリッジの交換を容易にするために、該外側ハウジングから取り外し可能である、装置。
2. 前記肌の表面を平滑にするように配置及び構成される一対の肌係合部材を更に備える、請求項１に記載の装置。
3. 前記一対の肌係合部材は、前記開口部の第１の側における第１のローラと、前記開口部の、反対側の、第２の側における第２のローラと、備える、請求項２に記載の装置。
4. 前記第１及び第２のローラは、枢動軸において前記アプリケータヘッドに接続し、前記第１のローラの該枢動軸と前記第２のローラの該枢動軸との間の距離は、約５ｍｍ〜約１５ｍｍである、請求項３に記載の装置。
5. 前記第１のローラと前記第２のローラとの間の間隙は、約１０ｍｍ以下である、請求項３又は４に記載の装置。
6. 前記第１及び第２のローラは、仮想の平坦な転がり面を定義する接平面を共有する、請求項３乃至５のいずれか１項に記載の装置。
7. 前記画像撮像デバイスの光軸及び前記少なくとも１つのノズルの前記主軸は、前記開口部及び前記一対の肌係合部材の間を通過する、請求項２に記載の装置。
8. 前記開口部は、約１００ｍｍ^２以下である、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の装置。
9. ヒトの肌を処置するための装置であって、
   把持可能部分及びアプリケータ部分を備える外側ハウジングであって、該アプリケータ部分は、アプリケータヘッドと、該アプリケータヘッド内の開口部を通って肌処置用組成物をヒトの肌の上に送達するための、主軸を有する、該アプリケータ部分内の少なくとも１つのノズルと、を備える、外側ハウジングと、
   該開口部を介して該ヒトの肌の画像を撮像する画像撮像デバイスと、
   該ヒトの肌の該画像を解析して、肌の偏差を識別するプロセッサと、を備え、
   該アプリケータヘッドは、約４ｍｍ〜約１２ｍｍの、該ヒトの肌から該少なくとも１つのノズルへの距離を維持するために選択される高さを有する、装置。
10. 前記少なくとも１つのノズルを備える取り外し可能なカートリッジを更に備える、請求項９に記載の装置。
11. 前記画像撮像デバイスの光軸は、前記少なくとも１つのノズルの前記主軸から角度が付いてオフセットしている、請求項９又は１０に記載の装置。
12. 肌に係合するための、前記開口部に位置する、肌係合部材を備える、請求項９乃至１１のいずれか１項に記載の装置。
13. 前記肌係合部材は、ローラを含む、請求項１２に記載の装置。
14. 前記開口部の第１の側における第１のローラと、前記開口部の、反対側の、第２の側における第２のローラと、該第１のローラと該第２のローラとの間を通過する該画像撮像デバイスの光軸と、を備える、請求項１２又は１３に記載の装置。

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