JP2019000520A - Biological sound measurement system and calibration method of the measurement data - Google Patents
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Abstract
【課題】生体音測定システムにおいて、生体音の測定データの校正を簡易に行えるようにする。【解決手段】センサユニット10を被検者2の外耳道2aに装着した状態で、その圧力センサ20によって外耳道2aの内圧変化を検出することにより、被検者2の生体音を測定するモニタリング側ユニット110を備えた構成とする。その際、センサユニット10として、外耳道2aに音響信号を出力可能なスピーカ50を備えた構成とする。また、モニタリング側ユニット110として、スピーカ50から外耳道2aに、周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を校正音として出力し、この校正音の出力による外耳道2aの内圧変化を利用して測定データの校正を行う構成とする。これにより、従来のように基準レベルを設定するためのカプラを用いる必要をなくして校正作業を簡素化する。【選択図】図1PROBLEM TO BE SOLVED: To easily calibrate a measurement data of a biological sound in a biological sound measuring system. SOLUTION: A monitoring side unit for measuring a biological sound of a subject 2 by detecting a change in the internal pressure of the external auditory canal 2a by a pressure sensor 20 in a state where a sensor unit 10 is attached to the external auditory canal 2a of the subject 2. The configuration is provided with 110. At that time, the sensor unit 10 is provided with a speaker 50 capable of outputting an acoustic signal to the ear canal 2a. Further, as the monitoring side unit 110, a composite sound in which the first and second pure tones having different frequencies are combined is output as a calibration sound from the speaker 50 to the ear canal 2a, and the change in the internal pressure of the ear canal 2a due to the output of the calibration sound is output. It is configured to calibrate the measurement data by using it. This simplifies the calibration work by eliminating the need to use a coupler to set the reference level as in the past. [Selection diagram] Fig. 1
Description
本願発明は、被検者の生体音を測定するように構成された生体音測定システムおよびその測定データの校正を行う方法に関するものである。 The present invention relates to a body sound measurement system configured to measure a body sound of a subject and a method for calibrating the measurement data.
従来より、医療機器や健康管理機器として、被検者の生体音を測定するための生体音測定システムを備えたものが知られている。 2. Description of the Related Art Conventionally, a medical device or a health management device that includes a biological sound measurement system for measuring a biological sound of a subject is known.
また、このような生体音測定システムとして、圧力センサを備えたセンサユニットを被検者の外耳道に装着した状態で、その圧力センサによって外耳道の内圧変化を検出することにより、被検者の生体音を測定するように構成されたものが知られている。 Further, as such a body sound measurement system, by detecting a change in internal pressure of the ear canal with the pressure sensor in a state where a sensor unit including a pressure sensor is attached to the patient's ear canal, Those configured to measure are known.
「特許文献1」には、このような生体音測定システムとして、センサユニットの一部を構成するイヤーチップを被検者の外耳道に挿入し、その生体音として頸静脈圧を測定するように構成されたものが記載されている。
In “
また「特許文献2」には、生体音測定システムに用いられるセンサユニットとして、圧力センサだけでなく外耳道に音響信号を出力可能なスピーカを備えた構成とした上で、圧力センサによって外耳道の内圧変化を検出する際、スピーカから外耳道に校正音として純音を出力し、この校正音の出力による外耳道の内圧変化を利用して測定データの校正を行うようにしたものが記載されている。
Further, in “
この「特許文献2」に記載された校正方法においては、外耳道と略同一の容積を有するカプラを用意し、このカプラにセンサユニットを装着して完全密閉空間にした状態でスピーカから校正音を出力したときに圧力センサによって検出される校正音の振幅を基準レベルとして設定した上で、センサユニットを意図的に空気漏れが発生する態様で外耳道に装着した状態で外耳道の内圧変化を予備的に検出する予備操作を、スピーカから校正音が出力される第1の時間領域と出力されない第2の時間領域とが含まれるようにして、センサユニットの着脱を繰り返しながら複数回にわたって行い、これら複数回の予備操作によって検出された校正音と生体音とから、校正音の振幅の基準レベルからの減衰量とこれに対応する生体音の振幅の減衰量との関係を示す特性曲線を作成し、この特性曲線に基づいて測定データを校正するようになっている。
In the calibration method described in “
上記「特許文献2」に記載された生体音測定システムを採用することにより、センサユニットを外耳道に装着したとき多少の空気漏れが発生したとしても、スピーカからの校正音の出力によって測定データの校正を行うことにより生体音の測定を適正に行うことが可能となる。
By adopting the biological sound measurement system described in the above-mentioned “
しかしながら、上記「特許文献2」に記載された生体音測定システムにおいては、測定データの校正を行う際、その基準レベルを設定するためのカプラを用意する必要があるので、校正作業が煩雑なものとなってしまう。
However, in the biological sound measurement system described in the above-mentioned “
本願発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、生体音の測定データの校正を簡易に行うことができる生体音測定システムおよびその測定データの校正方法を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a biological sound measurement system that can easily calibrate measurement data of a biological sound and a calibration method of the measurement data. To do.
本願発明は、センサユニットとしてスピーカを備えた構成とした上で、このスピーカから外耳道に出力される校正音として所定の複合音を用いることにより、上記目的達成を図るようにしたものである。 In the present invention, a speaker unit is provided as a sensor unit, and a predetermined composite sound is used as a calibration sound output from the speaker to the ear canal so as to achieve the above object.
すなわち、本願発明に係る生体音測定システムは、
圧力センサを備えたセンサユニットを被検者の外耳道に装着した状態で、上記圧力センサによって上記外耳道の内圧変化を検出することにより、上記被検者の生体音を測定するように構成された生体音測定システムにおいて、
上記内圧変化の検出結果を用いて上記生体音を測定するための処理を行うモニタリング側ユニットを備えており、
上記センサユニットは、上記外耳道に音響信号を出力可能なスピーカを備えており、
上記モニタリング側ユニットは、上記スピーカから上記外耳道に校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力し、この校正音の出力による上記外耳道の内圧変化を利用して上記測定データの校正を行うように構成されている、ことを特徴とするものである。
That is, the body sound measurement system according to the present invention is:
A living body configured to measure a body sound of the subject by detecting a change in internal pressure of the ear canal with the pressure sensor in a state where a sensor unit including a pressure sensor is attached to the ear canal of the subject. In the sound measurement system,
A monitoring-side unit that performs processing for measuring the body sound using the detection result of the internal pressure change;
The sensor unit includes a speaker capable of outputting an acoustic signal to the ear canal,
The monitoring side unit outputs a composite sound in which the first and second pure sounds having different frequencies are combined as calibration sound from the speaker to the ear canal, and uses the change in internal pressure of the ear canal due to the output of the calibration sound. It is configured to calibrate the measurement data.
上記「圧力センサ」は、外耳道に生じる内圧変化を検出可能なものであれば、その具体的な構成は特に限定されるものではない。 The specific configuration of the “pressure sensor” is not particularly limited as long as it can detect a change in internal pressure generated in the ear canal.
上記「校正音」は、周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音であれば、第1および第2の純音の各々の具体的な周波数や振幅は特に限定されるものではない。 If the “calibration sound” is a composite sound in which the first and second pure sounds having different frequencies are combined, the specific frequency and amplitude of each of the first and second pure sounds are not particularly limited. Absent.
本願発明に係る生体音測定システムは、センサユニットを被検者の外耳道に装着した状態で、その圧力センサによって外耳道の内圧変化を検出することにより、被検者の生体音を測定するモニタリング側ユニットを備えているが、上記センサユニットは外耳道に音響信号を出力可能なスピーカを備えており、また、上記モニタリング側ユニットは、スピーカから外耳道に校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力し、この校正音の出力による上記外耳道の内圧変化を利用して測定データの校正を行うように構成されているので、次のような作用効果を得ることができる。 The living body sound measurement system according to the present invention is a monitoring-side unit that measures a body sound of a subject by detecting a change in internal pressure of the ear canal with the pressure sensor in a state where the sensor unit is mounted on the ear canal of the subject. However, the sensor unit includes a speaker capable of outputting an acoustic signal to the ear canal, and the monitoring side unit outputs first and second pure sounds having different frequencies as calibration sounds from the speaker to the ear canal. Since the composite sound is output and the measurement data is calibrated by using the change in the internal pressure of the ear canal due to the output of the calibration sound, the following operational effects can be obtained.
すなわち、センサユニットを外耳道に装着したとき多少の空気漏れが発生したとしても、スピーカからの校正音の出力によって測定データの校正を行うことにより生体音の測定を適正に行うことができる。その際、校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力する構成となっているので、これら2つの純音を利用して校正を行うことにより、従来のように基準レベルを設定するためのカプラを用いる必要をなくすことが可能となり、これにより校正作業を簡素化することができる。 That is, even if some air leakage occurs when the sensor unit is attached to the ear canal, the measurement of the biological data can be properly performed by calibrating the measurement data by the output of the calibration sound from the speaker. At that time, since the composite sound in which the first and second pure tones having different frequencies are combined is output as the calibration sound, the calibration is performed by using these two pure tones as in the conventional case. The need to use a coupler for setting the reference level can be eliminated, thereby simplifying the calibration operation.
このように本願発明によれば、生体音測定システムにおいて生体音の測定データの校正を簡易に行うことができる。 As described above, according to the present invention, the measurement data of the body sound can be easily calibrated in the body sound measurement system.
上記生体音測定システムにおいて、生体音の測定データの校正を行う際の具体的な方法として、次のような方法を採用することが可能である。 In the biological sound measurement system, the following method can be employed as a specific method for calibrating measurement data of biological sound.
すなわち、スピーカから外耳道に校正音を出力したとき圧力センサによって検出される外耳道の内圧変化の周波数スペクトルから、第1の純音の周波数における内圧変化の振幅と第2の純音の周波数における内圧変化の振幅との差を差分レベルとして算出し、この差分レベルに基づいて測定データの校正を行う方法が採用可能である。 That is, from the frequency spectrum of the internal pressure change of the external auditory canal detected by the pressure sensor when the calibration sound is output from the speaker to the external ear canal, the amplitude of the internal pressure change at the frequency of the first pure tone and the amplitude of the internal pressure change at the frequency of the second pure sound It is possible to employ a method of calculating the difference between the two as a difference level and calibrating the measurement data based on the difference level.
このような校正方法を採用することにより、次のような作用効果を得ることができる。 By adopting such a calibration method, the following effects can be obtained.
すなわち、外耳道からの空気漏れが多くなると低い周波数領域では内圧変化の振幅がより大きく減衰するので、外耳道からの空気漏れが多くなるほど上記差分レベルも大きくなる。したがって、この差分レベルに基づいて外耳道からの空気漏れに対する測定データの校正を行うことにより、従来のように基準レベルを設定するためのカプラを用いることなく適正な校正を行うことができる。 That is, as the air leak from the ear canal increases, the amplitude of the change in internal pressure is more greatly attenuated in the low frequency region. Therefore, as the air leak from the ear canal increases, the difference level increases. Therefore, by calibrating the measurement data for air leakage from the ear canal based on the difference level, it is possible to perform appropriate calibration without using a coupler for setting the reference level as in the prior art.
また、本願発明の校正方法を採用することにより、次のような作用効果も得ることができる。 Moreover, the following effects can also be obtained by adopting the calibration method of the present invention.
すなわち、従来の校正方法においては、測定データの校正を行う際、カプラ内で検出される校正音の振幅を基準レベルに設定しているが、このような校正方法では被検者の外耳道寸法の個体差までは考慮されない。したがって、外耳道の容積がカプラの容積よりも大きい被検者の場合には、センサユニットが密閉状態で装着されていても、このとき検出される校正音の振幅はカプラ内で検出される校正音の振幅よりも小さくなってしまい、空気漏れがあるものと判定されてしまう可能性がある。 That is, in the conventional calibration method, when the measurement data is calibrated, the amplitude of the calibration sound detected in the coupler is set to a reference level. In such a calibration method, the size of the ear canal of the subject is determined. Individual differences are not considered. Therefore, in the case of a subject whose volume of the ear canal is larger than the volume of the coupler, the amplitude of the calibration sound detected at this time is the calibration sound detected in the coupler, even if the sensor unit is sealed. May become smaller than the amplitude of the air and it may be determined that there is an air leak.
その点、本願発明の校正方法においては、カプラを用いることなくセンサユニットを外耳道に装着した状態で測定データの校正を行うことができるので、被検者の外耳道寸法の個体差を考慮した精度の良い測定を行うことができる。 In that respect, in the calibration method of the present invention, the measurement data can be calibrated with the sensor unit attached to the ear canal without using a coupler. Good measurements can be made.
本願発明の校正方法において、第1の純音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いるとともに、第2の純音として可聴周波数領域の純音を用いるようにすれば、次のような作用効果を得ることができる。 In the calibration method of the present invention, if a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range is used as the first pure tone, and a pure tone in the audible frequency range is used as the second pure tone, the following operation is performed. An effect can be obtained.
すなわち、従来のように校正音として単一の純音を用いるようにした場合において、校正音の周波数が生体音の周波数から大きく離れていると、外耳道からの空気漏れが測定データに及ぼす影響を正確に評価することが難しくなる。一方、校正音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いると、校正音が被検者に聞こえないので校正作業を円滑に行うことが難しくなる。 That is, when a single pure tone is used as the calibration sound as in the past, if the frequency of the calibration sound is far away from the frequency of the body sound, the effect of air leakage from the external auditory canal on the measurement data can be accurately measured. It becomes difficult to evaluate. On the other hand, if a pure tone in a non-audible frequency region lower than the audible frequency region is used as the calibration sound, the calibration sound cannot be heard by the subject, so that it is difficult to perform the calibration work smoothly.
これに対し、第1の純音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いることにより、校正音の周波数を生体音の周波数に近づけることができるので、外耳道からの空気漏れが測定データに及ぼす影響を正確に評価することが容易に可能となり、これにより測定データの校正精度を高めることができる。また、第2の純音として可聴周波数領域の純音を用いることにより、校正音が被検者に聞こえるようにすることができるので、校正作業を円滑に行うことができる。 On the other hand, by using a pure tone in the non-audible frequency range lower than the audible frequency range as the first pure tone, the frequency of the calibration sound can be brought close to the frequency of the biological sound, so that air leakage from the ear canal is measured data. Therefore, it is possible to easily evaluate the influence on the measurement data, thereby improving the calibration accuracy of the measurement data. Further, by using a pure tone in the audible frequency region as the second pure tone, the calibration sound can be heard by the subject, so that the calibration operation can be performed smoothly.
その際、第1の純音と第2の純音との振幅比を2倍以上の値に設定しておくようにすれば、次のような作用効果を得ることができる。 At that time, if the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone is set to a value of twice or more, the following effects can be obtained.
すなわち、第1の純音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いるようにした場合には、第1の純音の周波数の近くに存在する生体音の振幅が大きいので、校正作業を行う際のS/Nの確保が容易でなくなる。一方、可聴周波数領域にある第2の純音の振幅を大きくすると、校正作業の際に被検者に不快感を与えてしまうおそれがある。そこで、第1の純音と第2の純音との振幅比を2倍以上の値に設定しておくことにより、被検者に不快感を与えてしまうことなく校正作業を行う際のS/Nを確保することができる。 That is, when a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range is used as the first pure tone, the amplitude of the biological sound existing near the frequency of the first pure tone is large. It is not easy to secure S / N when performing. On the other hand, if the amplitude of the second pure tone in the audible frequency region is increased, there is a possibility that the subject may feel uncomfortable during the calibration work. Therefore, by setting the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone to a value that is twice or more, the S / N when performing calibration without causing discomfort to the subject. Can be secured.
本願発明の校正方法として、次のような方法を採用することも可能である。 The following method can be employed as the calibration method of the present invention.
すなわち、センサユニットを空気漏れの程度が異なる複数の態様で外耳道に装着して周波数スペクトルの検出をそれぞれ行い、空気漏れが殆どない状態で検出された周波数スペクトルに対して空気漏れがある状態で検出された周波数スペクトルにおける振幅の減衰量と、これら各周波数スペクトルにおける上記差分レベルとから、周波数に応じた生体音の振幅の補正量を示す補正曲線を作成し、この補正曲線に基づいて生体音の波形に対して各周波数毎に補正量を加算した波形を生体音の測定データとする方法が採用可能である。 That is, the sensor unit is attached to the ear canal in a plurality of modes with different levels of air leakage to detect the frequency spectrum, and detection is performed in the presence of air leakage with respect to the frequency spectrum detected with almost no air leakage. A correction curve indicating the correction amount of the amplitude of the body sound according to the frequency is created from the amplitude attenuation amount in the frequency spectrum and the difference level in each frequency spectrum, and the body sound is calculated based on the correction curve. It is possible to employ a method in which a waveform obtained by adding a correction amount for each frequency to the waveform is used as measurement data of biological sound.
このような校正方法を採用した場合には、従来の予備操作と同様の操作を行う必要があるが、このような校正方法を採用することにより、生体音の測定データをその波形が適正な形状に近づくように校正することができる。 When such a calibration method is adopted, it is necessary to perform the same operation as the conventional preliminary operation, but by adopting such a calibration method, the measurement data of the living body sound has an appropriate waveform shape. Can be calibrated to approach
その際、上記補正曲線を折れ線で近似するようにすれば、生体音の測定データの波形を適正な形状に近づけるための校正を、複数の周波数領域に分けて簡単な演算処理によって行うことができる。 At this time, if the correction curve is approximated by a polygonal line, the calibration for approximating the waveform of the measurement data of the body sound to an appropriate shape can be performed by dividing it into a plurality of frequency regions by a simple calculation process. .
以下、図面を用いて、本願発明の実施の形態について説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
図1は、本願発明の一実施形態に係る生体音測定システム100を示す構成概要図であり、図2は、そのブロック図である。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing a biological
図1に示すように、この生体音測定システム100は、センサユニット10とモニタリング側ユニット110とを備えており、両者間で無線通信による送受信を行い得る構成となっている。
As shown in FIG. 1, the body
そして、この生体音測定システム100においては、そのセンサユニット10を被検者2の外耳道2aに装着した状態で外耳道2aの内圧変化を検出することにより、被検者2の脈拍音を生体音として測定するようになっている。
And in this biological
モニタリング側ユニット110は、スマートフォン(あるいはパソコン等)で構成されており、センサユニット10から送信される生体音の検出信号を受信して、生体音の測定およびその測定データの校正に必要なデータ処理を行うようになっている。
The
まず、センサユニット10の構成について説明する。
First, the configuration of the
図3は、センサユニット10を示す側断面図である。
FIG. 3 is a side sectional view showing the
同図に示すように、このセンサユニット10は、前端部(図3において右端部)に音導孔12aが形成された筐体12と、この筐体12に収容された圧力センサ20およびスピーカ50と、筐体12の前端部に装着されたイヤーチップ16とを備えた構成となっている。
As shown in the figure, the
そして、このセンサユニット10は、そのイヤーチップ16を被検者2の外耳道2aに挿入した状態で、外耳道2aの内圧変化として発生する生体音を圧力センサ20で収音するようになっている。
The
筐体12は、前方部材12Aと後方部材12Bとが接合された構成となっている。この筐体12の内部空間Cは、音導孔12aの部分を除いて密閉された空間として構成されている。
The
筐体12の内部空間Cの前端部には、円筒状の外周面を有するガスケット18が配置されている。このガスケット18は、その外周面を前方部材12Aの内周面の小径部に後方側から嵌め込むようにした状態で、その前端面が前方部材12Aの前端壁12Aaに当接する位置まで挿入されている。
A
このガスケット18は、前半部が円筒状に形成されるとともに後半部が円柱状に形成されており、その後半部の中央には円形の断面形状で前後方向に延びる第1および第2貫通孔18a、18bが上下方向に間隔をおいて形成されている。そして、これら第1および第2貫通孔18a、18bにより、筐体12の内部空間Cを音導孔12aに連通させるようになっている。
The
筐体12の内部空間Cにおいて、圧力センサ20はスピーカ50よりも後方側に配置されている。また、この内部空間Cにおけるスピーカ50よりも後方側の位置には、信号処理回路ユニット60が圧力センサ20と並んで配置されており、さらにその後方側にはバッテリ70が配置されている。
In the internal space C of the
信号処理回路ユニット60は、アンテナ機能を備えており、モニタリング側ユニット110(図1参照)と送受信を行い得るように構成されている。また、バッテリ70は、圧力センサ20、スピーカ50および信号処理回路ユニット60に給電するように構成されている。
The signal
スピーカ50は、バランスドアーマチャ型スピーカであって、ハウジング52内に図示しないダイヤフラムおよび駆動ユニットが収容された構成となっている。
The
このスピーカ50は、その放音ノズル54の先端部をガスケット18の第2貫通孔18bに後方側から挿入した状態で位置決めされている。そして、このスピーカ50においては、信号処理回路ユニット60からの信号電流に応じた音波を発生させ、この音波を放音孔52aおよび第2貫通孔18bを介して音導孔12aへ放射するようになっている。
The
筐体12の内部空間Cにおいて、スピーカ50の下方には、前後方向に延びる筒状部材28が配置されている。この筒状部材28の前端部は、ガスケット18の第1貫通孔18aに挿入されている。この筒状部材28は、スピーカ50よりも後方まで延びるように形成されている。
A
圧力センサ20は、小型のエレクトレットコンデンサマイクロホンであって、ダイヤフラム22と、このダイヤフラム22の前後両側に正面空間Cfおよび背面空間Crを形成するように構成されたハウジング24とを備えている。
The
ハウジング24には、正面空間Cfおよび背面空間Crの各々を該ハウジング24の外部空間に連通させる収音孔24aおよび通気孔24bが形成されている。また、このハウジング24には、収音孔24aを囲むように形成された収音ノズル26が溶接等によって取り付けられている。
The
圧力センサ20は、前後方向と直交する鉛直面に沿って配置されており、その収音ノズル26において筒状部材28の後端部に連結されている。この連結は、収音ノズル26の先端部を筒状部材28の後端部に挿入することによって行われている。
The
そしてこれにより、筐体12の内部空間Cを、正面空間Cfおよび音導孔12aに連通する第1空間C1と背面空間Crに連通する第2空間C2とに仕切るようになっている。
As a result, the internal space C of the
イヤーチップ16は、シリコーンゴム等の軟質材料で構成されている。
The
このイヤーチップ16の中心部には、該イヤーチップ16を前後方向に貫通する貫通孔16aが形成されている。この貫通孔16aは、イヤーチップ16が小径円筒部12Abに装着された状態で音導孔12aに連通するようになっている。この貫通孔16aは、音導孔12aよりも小さい径で形成されている。
A through-
このイヤーチップ16は、後方側へ向けて略パラボラ状に広がる前後2つのフランジ部16A、16Bを備えている。その際、前方側のフランジ部16Aよりも後方側のフランジ部16Bの方が大きい径で形成されている。これによりイヤーチップ16が外耳道2aに適正に挿入されたとき、前後2つのフランジ部16A、16Bが外耳道2aの壁面に密着して、外耳道2a内に外耳道壁と鼓膜とイヤーチップ16とによって密閉された空間を形成するようになっている。
The
この密閉された外耳道2a内には、被検者2の脈拍による外耳道壁および鼓膜の振動が放射されるが、このとき外耳道2aの内圧変化として発生する脈拍音が生体音として圧力センサ20で収音されることとなる。
In this sealed
次に、モニタリング側ユニット110の構成について説明する。
Next, the configuration of the
図2に示すように、このモニタリング側ユニット110は、CPU112と、このCPU112に接続されたメモリ114およびディスプレイ116とを備えた構成となっている。
As shown in FIG. 2, the
CPU112は、センサユニット10と送受信可能な構成となっており、圧力センサ20によって検出された外耳道2の内圧変化のデータを処理するとともに、スピーカ50を介して外耳道に音響信号を出力するようになっている。
The
メモリ114には、校正音のデータとして第1および第2の純音が複合された複合音のデータが格納されるとともに、校正用の補正曲線のデータが格納されている。
The
ディスプレイ116は、生体音の測定データやその測定のための操作手順等を表示するようになっている。
The
図4は、生体音測定システム100における生体音の測定手順を示す図である。
FIG. 4 is a diagram illustrating a procedure for measuring a body sound in the body
まず、センサユニット10を被検者2の外耳道2aに装着する(ステップS1)。
First, the
この装着は、センサユニット10のイヤーチップ16を外耳道2aに挿入することにより行う。
This mounting is performed by inserting the
次に、スピーカ50から外耳道2aに、生体音の測定データの校正を行うための校正音として、周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を、一定時間(例えば15秒程度)出力する(ステップS2)。
Next, as a calibration sound for calibrating the measurement data of the body sound from the
その際、第1の純音として10Hzの純音(すなわち可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音)を用いるとともに、第2の純音として30Hzの純音(すなわち可聴周波数領域の純音)を用いる。また、第1の純音と第2の純音との振幅比を2倍以上の値(例えば3倍程度の値)に設定しておく。 At that time, a 10 Hz pure tone (that is, a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range) is used as the first pure tone, and a 30 Hz pure tone (that is, a pure tone in the audible frequency range) is used as the second pure tone. Further, the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone is set to a value that is twice or more (for example, a value that is about three times).
図5は、このとき出力される校正音の波形を示す図であり、図6は、この校正音の周波数スペクトルを示す図である。 FIG. 5 is a diagram showing a waveform of the calibration sound output at this time, and FIG. 6 is a diagram showing a frequency spectrum of the calibration sound.
次に、このとき発生する外耳道2aの内圧変化を、圧力センサ20によって検出する(ステップS3)。
Next, a change in the internal pressure of the
この内圧変化の検出は、校正音が出力されている時間よりも長い時間(例えば30秒程度)にわたって、校正音および生体音を収音することによって行われる。 The change of the internal pressure is detected by collecting the calibration sound and the biological sound over a longer time (for example, about 30 seconds) than the time during which the calibration sound is output.
図7は、このとき収音された校正音および生体音の波形(すなわち外耳道2aの内圧変化の波形)を示す図である。
FIG. 7 is a diagram illustrating waveforms of the calibration sound and the body sound collected at this time (that is, a waveform of a change in internal pressure of the
なお、同図においては、外耳道2aに装着されたセンサユニット10のイヤーチップ16から多少の空気漏れがある場合の収音例を示している。
In addition, in the same figure, the example of sound collection in case there exists some air leaks from the ear chip |
次に、校正音が出力されている時間帯のうちの一定時間(例えば10秒程度)について、内圧変化の周波数分析を行う(ステップS4)。 Next, frequency analysis of the internal pressure change is performed for a certain time (for example, about 10 seconds) in the time zone in which the calibration sound is output (step S4).
図8は、この周波数分析を行った結果を周波数スペクトルとして示す図である。 FIG. 8 is a diagram showing the result of this frequency analysis as a frequency spectrum.
この周波数スペクトルにおいては、第1の純音の周波数(10Hz)と第2の純音の周波数(30Hz)において内圧変化の振幅のピークが現れている。 In this frequency spectrum, the peak of the amplitude of the internal pressure change appears at the frequency of the first pure tone (10 Hz) and the frequency of the second pure tone (30 Hz).
次に、この周波数スペクトルから、第1の純音の周波数(10Hz)における内圧変化の振幅A1と第2の純音の周波数(30Hz)における内圧変化の振幅A2との差(A1−A2)を差分レベルΔAとして算出する(ステップS5)。 Next, from this frequency spectrum, the difference (A1-A2) between the amplitude A1 of the internal pressure change at the frequency of the first pure tone (10 Hz) and the amplitude A2 of the internal pressure change at the frequency of the second pure tone (30 Hz) is obtained as a differential level. It calculates as (DELTA) A (step S5).
次に、この差分レベルΔAから、生体音の波形の補正量を示す補正曲線L1を導出する(ステップS6)。 Next, from this difference level ΔA, a correction curve L1 indicating the correction amount of the biological sound waveform is derived (step S6).
この補正曲線L1は、図9に示すように、0.1〜25Hzの周波数領域を4つの帯域に分けた上で、その各々に下記式で表わされる補正量y1〜y4を割り付けた折れ線によって構成されている。 As shown in FIG. 9, the correction curve L1 is composed of a broken line in which a frequency region of 0.1 to 25 Hz is divided into four bands, and correction amounts y1 to y4 represented by the following formulas are assigned to the respective bands. Has been.
具体的には、
0.1〜5Hzの帯域では、
y1=−1.5x+{(−ΔA+1.5)×4+3+ΔA} [dB]
5〜10Hzの帯域では、
y2=−1.5×5+{(−ΔA+1.5)×4+3+ΔA} [dB]
10〜15Hzの帯域では、
y3=−(y2/5)x+3×y2 [dB]
15〜25Hzの帯域では、
y4=0[dB]
に設定されている。
In particular,
In the 0.1-5 Hz band,
y1 = −1.5x + {(− ΔA + 1.5) × 4 + 3 + ΔA} [dB]
In the 5-10 Hz band,
y2 = −1.5 × 5 + {(− ΔA + 1.5) × 4 + 3 + ΔA} [dB]
In the 10-15 Hz band,
y3 = − (y2 / 5) x + 3 × y2 [dB]
In the 15-25 Hz band,
y4 = 0 [dB]
Is set to
上記各式において、xは周波数[Hz]であり、y1〜y4は補正量[dB]である。 In the above equations, x is a frequency [Hz], and y1 to y4 are correction amounts [dB].
次に、この補正曲線L1に基づいて、生体音の波形に対して各周波数毎に補正量を加算した波形を、生体音の測定データとする(ステップS7)。 Next, based on the correction curve L1, a waveform obtained by adding a correction amount for each frequency to the waveform of the body sound is set as measurement data of the body sound (step S7).
上記測定手順において用いた補正曲線L1は、被検者2とは別の個体において生体音を測定することにより予め作成されたものであって、そのデータはモニタリング側ユニット110のメモリ114に格納されている。
The correction curve L1 used in the measurement procedure is created in advance by measuring a body sound in an individual different from the
そして、モニタリング側ユニット110のCPU112において、センサユニット10から受信したデジタル電気信号に対してデジタルフィルタ処理を行うことにより、各周波数毎に上記補正量が加算されるようなフィルタリングを行い、これにより測定データの校正を行うようになっている。
Then, the
上記補正曲線L1の作成手順は以下のとおりである。 The procedure for creating the correction curve L1 is as follows.
まず、センサユニット10を空気漏れの程度が異なる3つの態様で外耳道2aに装着して、それぞれ周波数スペクトルの検出を行う。
First, the
具体的には、空気漏れが殆ど発生しないように外耳道2aを略密閉した状態(以下「略密閉状態」という)と、空気漏れが多少発生するように緩めに装着した状態(以下「緩め装着状態」という)と、空気漏れが多く発生して音漏れしている状態(以下「音漏れ状態」という)との3つの態様で検出を行う。
Specifically, the external
図10は、このようにして得られた3つの周波数スペクトルS0、S1、S2を示す図である。 FIG. 10 is a diagram showing the three frequency spectra S0, S1, and S2 obtained in this manner.
同図において、太い実線で示す曲線が「略密閉状態」での周波数スペクトルS0であり、やや太い実線で示す曲線が「緩め装着状態」での周波数スペクトルS1であり、細い実線で示す曲線が「音漏れ状態」での周波数スペクトルS2である。 In the figure, the curve indicated by the thick solid line is the frequency spectrum S0 in the “substantially sealed state”, the curve indicated by the slightly thick solid line is the frequency spectrum S1 in the “loosely attached state”, and the curve indicated by the thin solid line is “ It is the frequency spectrum S2 in the “sound leakage state”.
なお、同図において破線で示すグラフは、生体音のみの場合(校正音が出力されなかった場合)の周波数スペクトルである。 In addition, the graph shown with a broken line in the same figure is a frequency spectrum in the case of only a body sound (when a calibration sound is not output).
次に、「略密閉状態」で検出された周波数スペクトルS0の振幅に対する「緩め装着状態」および「音漏れ状態」で検出された周波数スペクトルS1、S2の振幅の減衰量を、図11(a)に示すような減衰量スペクトルAt1、At2として求め、さらに、図11(b)に示すような減衰量スペクトルAt1、At2の近似曲線At1a、At2aを求める。 Next, FIG. 11A shows the attenuation of the amplitudes of the frequency spectra S1 and S2 detected in the “relaxed wearing state” and the “sound leakage state” with respect to the amplitude of the frequency spectrum S0 detected in the “substantially sealed state”. As shown in FIG. 11B, approximate curves At1a and At2a of the attenuation spectra At1 and At2 as shown in FIG. 11B are obtained.
そして、これら2つの近似曲線At1a、At2aと図10に示す各周波数スペクトルS0、S1、S2における差分レベルΔA0、ΔA1、ΔA2との関係性に基づいて、図9に示すように、差分レベルΔAをパラメータとする4つの式y1〜y4で表示される折れ線として補正曲線L1を作成する。 Based on the relationship between these two approximate curves At1a and At2a and the difference levels ΔA0, ΔA1 and ΔA2 in the frequency spectra S0, S1 and S2 shown in FIG. 10, the difference level ΔA is expressed as shown in FIG. A correction curve L1 is created as a broken line displayed by the four equations y1 to y4 used as parameters.
なお、図10において、差分レベルΔA0、ΔA1、ΔA2の具体的な値は、
ΔA0=(−24.8)−(−26.0)=1.2[dB]
ΔA1=(−31.4)−(−29.7)=−1.7[dB]
ΔA2=(−39.6)−(−33.9)=−5.7[dB]
である。
In FIG. 10, the specific values of the difference levels ΔA0, ΔA1, and ΔA2 are
ΔA0 = (− 24.8) − (− 26.0) = 1.2 [dB]
ΔA1 = (− 31.4) − (− 29.7) = − 1.7 [dB]
ΔA2 = (− 39.6) − (− 33.9) = − 5.7 [dB]
It is.
図12は、補正曲線L1に基づく補正量の加算により校正が行われた生体音の測定データを、校正前の測定データおよび空気漏れが殆どない場合の測定データと共に示す図である。 FIG. 12 is a diagram showing measurement data of a biological sound that has been calibrated by adding a correction amount based on the correction curve L1, together with measurement data before calibration and measurement data when there is almost no air leakage.
同図(a)に示す測定データは「略密閉状態」での測定データである。 The measurement data shown in FIG. 5A is measurement data in a “substantially sealed state”.
同図(b1)に示す測定データは「緩め装着状態」での校正前の測定データであり、同図(b2)に示す測定データは「緩め装着状態」での校正後の測定データである。 The measurement data shown in (b1) of the figure is measurement data before calibration in the “relaxed state”, and the measurement data shown in (b2) is measurement data after calibration in the “loose state”.
同図(c1)に示す測定データは「音漏れ状態」での校正前の測定データであり、同図(c2)に示す測定データは「音漏れ状態」での校正後の測定データである。 The measurement data shown in (c1) of the figure is measurement data before calibration in the “sound leakage state”, and the measurement data shown in (c2) of the figure is measurement data after calibration in the “sound leakage state”.
同図(b2)、(c2)に示すように、「緩め装着状態」や「音漏れ状態」であっても、測定データの校正が行われることによって、生体音の波形が、同図(a)に示す「略密閉状態」で測定された生体音の波形の特徴に近づいたものとなっている(すなわち最大振幅や細かいピーク形状等が近似したものとなっている)。 As shown in FIGS. 2B and 2C, the waveform of the body sound is obtained by calibrating the measurement data even in the “loosened state” or “sound leakage state”. ), Which is close to the characteristics of the waveform of the body sound measured in the “substantially sealed state” (that is, the maximum amplitude, fine peak shape, etc. are approximated).
次に本実施形態の作用効果について説明する。 Next, the effect of this embodiment is demonstrated.
本実施形態に係る生体音測定システム100は、センサユニット10を被検者2の外耳道2aに装着した状態で、その圧力センサ20によって外耳道2aの内圧変化を検出することにより、被検者2の生体音を測定するモニタリング側ユニット110を備えているが、センサユニット10は外耳道2aに音響信号を出力可能なスピーカ50を備えており、また、モニタリング側ユニット110は、スピーカ50から外耳道2aに校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力し、この校正音の出力による外耳道2aの内圧変化を利用して測定データの校正を行うように構成されているので、次のような作用効果を得ることができる。
The biological
すなわち、センサユニット10を外耳道2aに装着したとき多少の空気漏れが発生したとしても、スピーカ50からの校正音の出力によって測定データの校正を行うことにより生体音の測定を適正に行うことができる。その際、校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力する構成となっているので、これら2つの純音を利用して校正を行うことにより、従来のように基準レベルを設定するためのカプラを用いる必要をなくすことが可能となり、これにより校正作業を簡素化することができる。
That is, even if some air leakage occurs when the
このように本実施形態によれば、生体音測定システム100において生体音の測定データの校正を簡易に行うことができる。
As described above, according to the present embodiment, the biological
しかも本実施形態においては、スピーカ50から外耳道2aに校正音を出力したとき圧力センサ20によって検出される外耳道2aの内圧変化の周波数スペクトルから、第1の純音の周波数における内圧変化の振幅A1と第2の純音の周波数における内圧変化の振幅A2との差を差分レベルΔAとして算出し、この差分レベルΔAに基づいて測定データの校正を行うようになっているので、次のような作用効果を得ることができる。
Moreover, in the present embodiment, the amplitude A1 of the internal pressure change at the frequency of the first pure sound and the first amplitude are obtained from the frequency spectrum of the internal pressure change of the
すなわち、外耳道2aからの空気漏れが多くなると低い周波数領域では内圧変化の振幅がより大きく減衰するので、外耳道2aからの空気漏れが多くなるほど差分レベルΔAも大きくなる。したがって、この差分レベルΔAに基づいて外耳道2aからの空気漏れに対する測定データの校正を行うことにより、従来のように基準レベルを設定するためのカプラを用いることなく適正な校正を行うことができる。
That is, when the air leak from the external
また、本実施形態の校正方法を採用することにより、次のような作用効果も得ることができる。 In addition, by adopting the calibration method of the present embodiment, the following effects can be obtained.
すなわち、従来の校正方法においては、測定データの校正を行う際、カプラ内で検出される校正音の振幅を基準レベルに設定しているが、このような校正方法では被検者2の外耳道寸法の個体差までは考慮されない。したがって、外耳道2aの容積がカプラの容積よりも大きい被検者2の場合には、センサユニット10が密閉状態で装着されていても、このとき検出される校正音の振幅はカプラ内で検出される校正音の振幅よりも小さくなってしまい、空気漏れがあるものと判定されてしまう可能性がある。
That is, in the conventional calibration method, when the measurement data is calibrated, the amplitude of the calibration sound detected in the coupler is set to the reference level. In such a calibration method, the dimension of the ear canal of the subject 2 is set. Even individual differences are not considered. Therefore, in the case of the subject 2 whose volume of the
その点、本実施形態の校正方法においては、カプラを用いることなくセンサユニット10を外耳道2aに装着した状態で測定データの校正を行うことができるので、被検者2の外耳道寸法の個体差を考慮した精度の良い測定を行うことができる。
In that respect, in the calibration method of the present embodiment, the measurement data can be calibrated with the
また、本実施形態の校正方法においては、第1の純音として10Hzの純音(すなわち可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音)を用いるとともに、第2の純音として30Hzの純音(すなわち可聴周波数領域の純音)を用いるようになっているので、次のような作用効果を得ることができる。 In the calibration method of the present embodiment, a 10 Hz pure tone (that is, a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range) is used as the first pure tone, and a 30 Hz pure tone (that is, an audible frequency) is used as the second pure tone. Since the pure tone of the area is used, the following effects can be obtained.
すなわち、従来のように校正音として単一の純音を用いるようにした場合において、校正音の周波数が生体音の周波数から大きく離れていると、外耳道2aからの空気漏れが測定データに及ぼす影響を正確に評価することが難しくなる。一方、校正音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いると、校正音が被検者2に聞こえないので校正作業を円滑に行うことが難しくなる。
That is, in the case where a single pure tone is used as the calibration sound as in the prior art, if the frequency of the calibration sound is far away from the frequency of the biological sound, the influence of air leakage from the external
これに対し、第1の純音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いることにより、校正音の周波数を生体音の周波数に近づけることができるので、外耳道2aからの空気漏れが測定データに及ぼす影響を正確に評価することが容易に可能となり、これにより測定データの校正精度を高めることができる。また、第2の純音として可聴周波数領域の純音を用いることにより、校正音が被検者2に聞こえるようにすることができるので、校正作業を円滑に行うことができる。
On the other hand, by using a pure tone in the non-audible frequency range lower than the audible frequency range as the first pure tone, the frequency of the calibration sound can be brought close to the frequency of the biological sound, so that air leakage from the
その際、本実施形態の校正方法においては、第1の純音と第2の純音との振幅比が2倍以上の値に設定されているので、次のような作用効果を得ることができる。 At this time, in the calibration method of the present embodiment, the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone is set to a value of 2 times or more, so the following operational effects can be obtained.
すなわち、第1の純音として可聴周波数領域よりも低い非可聴周波数領域の純音を用いるようにした場合には、第1の純音の周波数の近くに存在する生体音の振幅が大きいので、校正作業を行う際のS/Nの確保が容易でなくなる。一方、可聴周波数領域にある第2の純音の振幅を大きくすると、校正作業の際に被検者2に不快感を与えてしまうおそれがある。そこで、第1の純音と第2の純音との振幅比を2倍以上の値に設定しておくことにより、被検者2に不快感を与えてしまうことなく校正作業を行う際のS/Nを確保することができる。 That is, when a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range is used as the first pure tone, the amplitude of the biological sound existing near the frequency of the first pure tone is large. It is not easy to secure S / N when performing. On the other hand, when the amplitude of the second pure tone in the audible frequency region is increased, there is a possibility that the subject 2 may feel uncomfortable during the calibration work. Therefore, by setting the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone to a value that is twice or more, the S / when the calibration operation is performed without causing the subject 2 to feel uncomfortable. N can be secured.
本実施形態の校正方法においては、センサユニット10を空気漏れの程度が異なる3つの態様で外耳道2aに装着して周波数スペクトルの検出をそれぞれ行い、空気漏れが殆どない状態で検出された周波数スペクトルS0に対して空気漏れがある状態で検出された周波数スペクトルS1、S2における振幅の減衰量と、これら各周波数スペクトルS0、S1、S2における差分レベルΔA0、ΔA1、ΔA2とから、周波数に応じた生体音の振幅の補正量を示す補正曲線L1を作成し、この補正曲線L1に基づいて生体音の波形に対して各周波数毎に補正量を加算した波形を生体音の測定データとするようになっているので、次のような作用効果を得ることができる。
In the calibration method of the present embodiment, the frequency spectrum S0 is detected with the
すなわち本実施形態においては、従来の予備操作と同様の操作を行う必要があるが、このような校正方法を採用することにより、生体音の測定データをその波形が適正な形状に近づくように校正することができる。 That is, in the present embodiment, it is necessary to perform the same operation as the conventional preliminary operation, but by adopting such a calibration method, the measurement data of the body sound is calibrated so that the waveform approaches an appropriate shape. can do.
また本実施形態においては、補正曲線L1が折れ線で近似されているので、生体音の測定データの波形を適正な形状に近づけるための校正を、簡単な演算処理によって行うことができる。 In the present embodiment, since the correction curve L1 is approximated by a broken line, calibration for approximating the waveform of the measurement data of the body sound to an appropriate shape can be performed by a simple calculation process.
しかも本実施形態においては、補正曲線L1が被検者2とは別の個体において生体音を測定することにより予め作成されたものであるので、被検者2自身に余分な負担を掛けてしまうことなく校正作業を行うことができる。
In addition, in the present embodiment, the correction curve L1 is created in advance by measuring a body sound in an individual different from the
なお、このようにする代わりに、被検者2自身において生体音を測定することにより補正曲線L1を作成するようにすることも可能である。 Instead of doing this, it is also possible to create the correction curve L1 by measuring the body sound in the subject 2 itself.
上記実施形態においては、第1の純音として10Hzの純音を用いるとともに第2の純音として30Hzの純音を用いるものとして説明したが、これ以外の周波数の純音を用いることももちろん可能である。 In the above-described embodiment, a 10 Hz pure tone is used as the first pure tone, and a 30 Hz pure tone is used as the second pure tone. However, it is of course possible to use a pure tone having a frequency other than this.
上記実施形態においては、第1の純音と第2の純音との振幅比が2倍以上の値に設定されているものとして説明したが、2倍未満の値に設定された構成とすることも可能である。 In the above embodiment, the amplitude ratio between the first pure tone and the second pure tone has been described as being set to a value that is twice or more. However, a configuration in which the amplitude ratio is set to a value that is less than twice is also possible. Is possible.
上記実施形態においては、センサユニット10のイヤーチップ16として、被検者2の外耳道2aに適正に挿入されたとき外耳道2aを密閉空間とするように構成されているものとして説明したが、このような構成とする代わりに、外耳道2aに装着したときの圧迫感を低減するためのエアベント構造(空気抜き構造)を有する構成とすることも可能である。このようなイヤーチップを採用した場合には、外耳道2aが密閉空間とはならなくなるが、本実施形態に係る測定データの校正方法を採用することにより生体音の測定を適正に行うことができる。
In the above-described embodiment, the
上記実施形態に係る生体音測定システム100は、センサユニット10とモニタリング側ユニット110との間で無線通信によって送受信を行う構成となっているものとして説明したが、センサユニット10とモニタリング側ユニット110とがコード等により接続された構成とすることも可能である。
Although the biological
上記実施形態においては、圧力センサ20がエレクトレットコンデンサマイクロホンである場合について説明したが、これ以外のマイクロホン(例えばダイヤフラムの背面空間に通気孔が形成された動電型マイクロホン)を採用することも可能である。
In the above-described embodiment, the case where the
上記実施形態においては、スピーカ50がバランスドアーマチャ型スピーカである場合について説明したが、これ以外のスピーカ(例えば動電型スピーカ)を採用することも可能である。
In the above-described embodiment, the case where the
なお、上記実施形態において諸元として示した数値は一例にすぎず、これらを適宜異なる値に設定してもよいことはもちろんである。 In addition, the numerical value shown as a specification in the said embodiment is only an example, and of course, you may set these to a different value suitably.
また、本願発明は、上記実施形態に記載された構成や方法に限定されるものではなく、これ以外の種々の変更を加えた構成や方法が採用可能である。 The present invention is not limited to the configurations and methods described in the above embodiment, and configurations and methods with various other modifications can be employed.
2 被検者
2a 外耳道
10 センサユニット
12 筐体
12a 音導孔
12A 前方部材
12Aa 前端壁
12Ab 小径円筒部
12B 後方部材
16 イヤーチップ
16a 貫通孔
16A、16B フランジ部
18 ガスケット
18a 第1貫通孔
18b 第2貫通孔
20 圧力センサ
22 ダイヤフラム
24、52 ハウジング
24a 収音孔
24b 通気孔
26 収音ノズル
28 筒状部材
50 スピーカ
52a 放音孔
54 放音ノズル
60 信号処理回路ユニット
70 バッテリ
100 生体音測定システム
110 モニタリング側ユニット
112 CPU
114 メモリ
116 ディスプレイ
A1 第1の純音の周波数における内圧変化の振幅
A2 第2の純音の周波数における内圧変化の振幅
At1、At2 減衰量スペクトル
At1a、At2a 近似曲線
C 内部空間
C1 第1空間
C2 第2空間
Cf 正面空間
Cr 背面空間
L1 補正曲線
S0、S1、S2 周波数スペクトル
ΔA、ΔA0、ΔA1、ΔA2 差分レベル
2
114
Claims (6)
上記内圧変化の検出結果を用いて上記生体音を測定するための処理を行うモニタリング側ユニットを備えており、
上記センサユニットは、上記外耳道に音響信号を出力可能なスピーカを備えており、
上記モニタリング側ユニットは、上記スピーカから上記外耳道に校正音として周波数が異なる第1および第2の純音が複合された複合音を出力し、この校正音の出力による上記外耳道の内圧変化を利用して上記測定データの校正を行うように構成されている、ことを特徴とする生体音測定システム。 A living body configured to measure a body sound of the subject by detecting a change in internal pressure of the ear canal with the pressure sensor in a state where a sensor unit including a pressure sensor is attached to the ear canal of the subject. In the sound measurement system,
A monitoring-side unit that performs processing for measuring the body sound using the detection result of the internal pressure change;
The sensor unit includes a speaker capable of outputting an acoustic signal to the ear canal,
The monitoring side unit outputs a composite sound in which the first and second pure sounds having different frequencies are combined as calibration sound from the speaker to the ear canal, and uses the change in internal pressure of the ear canal due to the output of the calibration sound. A biological sound measurement system configured to calibrate the measurement data.
上記スピーカから上記外耳道に上記校正音を出力したとき上記圧力センサによって検出される上記外耳道の内圧変化の周波数スペクトルから、上記第1の純音の周波数における内圧変化の振幅と上記第2の純音の周波数における内圧変化の振幅との差を差分レベルとして算出し、この差分レベルに基づいて上記測定データの校正を行う、ことを特徴とする測定データの校正方法。 The biological sound measurement system according to claim 1, wherein the measurement data of the biological sound is calibrated.
From the frequency spectrum of the internal pressure change of the external auditory canal detected by the pressure sensor when the calibration sound is output from the speaker to the external ear canal, the amplitude of the internal pressure change at the frequency of the first pure sound and the frequency of the second pure sound A method for calibrating measurement data, comprising: calculating a difference from an amplitude of an internal pressure change as a difference level and calibrating the measurement data based on the difference level.
上記第2の純音として、可聴周波数領域の純音を用いる、ことを特徴とする請求項2記載の測定データの校正方法。 As the first pure tone, a pure tone in a non-audible frequency range lower than the audible frequency range is used,
The measurement data calibration method according to claim 2, wherein a pure tone in an audible frequency range is used as the second pure tone.
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