JP2019095656A - Developing roller, method for manufacturing developing roller, developing device, and image forming device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、フィルミングの発生が良好に抑制され、環境耐性及び耐久印字性能に優れる現像ローラ、当該現像ローラの製造方法、当該現像ローラを備える現像装置及び画像形成装置に関する。 The present invention relates to a developing roller in which the occurrence of filming is favorably suppressed and which is excellent in environmental resistance and durable printing performance, a method of manufacturing the developing roller, a developing device including the developing roller, and an image forming apparatus.
電子写真方式を採用する複写機、プリンター、ファクシミリ等の画像形成装置に用いられる現像ローラは、静電潜像が形成された像担持体に現像剤を搬送する機能を持つ。現像ローラが有する現像剤搬送性は、画像形成装置の品質、特に印字濃度に影響する。したがって、現像ローラの表面に凹凸を形成するとともに、現像ローラを構成する各種材料の電気的特性を調整し、これにより、現像ローラの現像剤搬送性を向上させることが検討されている。 A developing roller used in an image forming apparatus such as a copying machine, a printer, or a facsimile adopting an electrophotographic method has a function of conveying a developer to an image bearing member on which an electrostatic latent image is formed. The developer transportability of the developing roller affects the quality of the image forming apparatus, particularly the printing density. Accordingly, it has been considered to improve the developer transportability of the developing roller by forming irregularities on the surface of the developing roller and adjusting the electrical characteristics of various materials constituting the developing roller.
ここで、現像ローラは、長期間使用された場合、その表面に現像剤が固着することがある(「フィルミング」という)。このようなフィルミングは、例えば、現像剤を帯電又は付着させる際に現像ローラと圧接するブレード等の摺動ストレスによって現像剤が変形し、又は破壊され、さらに、ブレード等との摩擦熱による現像剤の溶融等に起因して生いるものと考えられている。従来、現像ローラの製造にあたっては、フィルミングの発生を極力抑制し、これにより、耐久印字性能が安定化された現像ローラを提供することが求められていた。 Here, when the developing roller is used for a long time, the developer may be fixed on the surface thereof (referred to as "filming"). In such filming, for example, when the developer is charged or adhered, the developer is deformed or destroyed by the sliding stress of a blade or the like that is in pressure contact with the developing roller, and the development by the frictional heat with the blade or the like It is considered to be produced due to melting of the agent and the like. Heretofore, in the production of a developing roller, it has been required to provide a developing roller in which the occurrence of filming is suppressed as much as possible, and thereby the durable printing performance is stabilized.
このような観点で検討された現像ローラとして、例えば、特許文献1には、成形用金型を用いて軸体の外周面に弾性層を形成し、その弾性層の外周面を上記成形用金型の型面の転写面に形成する現像ロールの製法であって、上記弾性層の形成に先立って、上記成形用金型の型面に無電解複合めっきし、その無電解複合めっき層の表面にピットを形成させることにより、その無電解複合めっき層の表面を粗面に形成し、上記弾性層の形成の際に、この型面を弾性層の外周面に転写して製造される、現像ローラが開示されている。 As a developing roller examined from such a point of view, for example, in Patent Document 1, an elastic layer is formed on the outer peripheral surface of a shaft using a molding die, and the outer peripheral surface of the elastic layer is used as the above-mentioned molding gold It is a manufacturing method of the developing roll formed on the transfer surface of the mold surface of the mold, and prior to the formation of the elastic layer, electroless composite plating is performed on the mold surface of the molding die, and the surface of the electroless composite plating layer The surface of the electroless composite plating layer is roughened by forming pits on the surface, and when the elastic layer is formed, the mold surface is transferred to the outer peripheral surface of the elastic layer to produce A roller is disclosed.
また、特許文献2は、軸体と、軸体の外周に型成形されたゴム弾性層と、ゴム弾性層の外周に形成された被覆層と、を備えた電子写真機器用現像ロールであって、ゴム弾性層の表面には、型転写により形成された多数の凸部が存在し、所定の式を満たすことを特徴とする電子写真機器用現像ローラが開示されている。 Further, Patent Document 2 is a developing roll for an electrophotographic apparatus including a shaft, a rubber elastic layer molded on the outer periphery of the shaft, and a covering layer formed on the outer periphery of the rubber elastic layer. There is disclosed a developing roller for an electrophotographic apparatus characterized in that a large number of convex portions formed by mold transfer exist on the surface of the rubber elastic layer, and a predetermined equation is satisfied.
また、特許文献3は、軸芯体上に少なくとも1層の弾性層及びその外周に少なくとも1層の表面層を有し、現像剤を担持搬送し、感光ドラムに接触して静電潜像を可視像化する現像ローラにおいて、該表面層は熱可塑性樹脂からなり、その厚みが5.0nm以上2.0μm未満であり、弾性層表面のマイクロゴム硬さHdが21以上50以下であり、該弾性層表面のマイクロゴム硬さHdと現像ローラ表面のマイクロゴム硬さHsの差(Hs−Hd)が0以上5以下であり、弾性層表面の表面粗さRa1と現像ローラの表面粗さRa2の差(Ra1−Ra2)が−0.20μmから0.20μmの間にあることを特徴とする現像ローラが開示されている。 Further, Patent Document 3 has at least one elastic layer on an axial core and at least one surface layer on the outer periphery thereof, carries a developer and carries it, contacts the photosensitive drum, and generates an electrostatic latent image. In the developing roller for visualizing, the surface layer is made of a thermoplastic resin, the thickness is 5.0 nm or more and less than 2.0 μm, and the micro rubber hardness Hd of the elastic layer surface is 21 or more and 50 or less, The difference (Hs-Hd) between the micro rubber hardness Hd of the elastic layer surface and the micro rubber hardness Hs of the developing roller surface is 0 or more and 5 or less, and the surface roughness Ra 1 of the elastic layer surface and the surface roughness of the developing roller A developing roller is disclosed which is characterized in that the difference of height Ra 2 (Ra 1 -Ra 2 ) is between -0.20 μm and 0.20 μm.
ここで、近年の画像形成装置では、省エネルギー化等の環境への負荷の軽減を目的として、長寿命の画像形成装置が求められており、その一環として画像形成装置に用いる現像ローラにおいても、よりフィルミングの発生が抑制され、耐久印字性能が安定化された現像ローラが求められている。しかしながら、特許文献1から特許文献3に記載の現像ローラでは、近年求められる画像形成装置の性能に十分に対応できる程度に、フィルミングの発生を抑制できず、耐久印字性能において満足できるものではなかった。 Here, in the image forming apparatus in recent years, an image forming apparatus having a long life is required for the purpose of reducing the load on the environment such as energy saving, and the developing roller used in the image forming apparatus as a part thereof is also required. There is a need for a developing roller in which the occurrence of filming is suppressed and the durable printing performance is stabilized. However, with the developing rollers described in Patent Document 1 to Patent Document 3, the occurrence of filming can not be suppressed to the extent that the performance of the image forming apparatus required in recent years can be sufficiently coped with, and the printing performance is not satisfactory. The
また、高温高湿環境下で長時間現像ローラを使用すると、現像ローラの表面の粘着性が増大することで、現像ローラの表面に接触した現像剤が現像ローラの表面に固着する場合があった。その結果、現像ローラの現像剤の搬送力が低下することで、印字濃度の低下や画像不均一を招く場合があり、画像形成装置を使用する環境によっては、耐久印字性能が更に低下するという問題があった。 In addition, when the developing roller is used for a long time under a high temperature and high humidity environment, the adhesion of the surface of the developing roller is increased, and thus the developer in contact with the surface of the developing roller may be fixed to the surface of the developing roller . As a result, the developer conveying force of the developing roller is lowered, which may result in a decrease in print density and image non-uniformity, and depending on the environment where the image forming apparatus is used, the durable printing performance may be further degraded. was there.
これらの問題に対して、被覆層に含まれる充填材の大きさや素材を検討する方法もあるが、それだけでは上記の問題に対して十分に対応できる現像ローラを得ることができなかった。したがって、本発明は、以上の点に鑑みてなされたものであり、フィルミングの発生が良好に抑制され、環境耐性及び耐久印字性能に優れる現像ローラを提供することを目的とする。 Although there is also a method of examining the size and the material of the filler contained in the coating layer for these problems, it has not been possible to obtain a developing roller that can sufficiently cope with the above problems. Therefore, the present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide a developing roller in which the occurrence of filming is well suppressed and which is excellent in environmental resistance and durable printing performance.
本発明の発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意研究を行った。その結果、弾性層に所定の溝を形成し、さらに被覆層に含まれる充填材の粒径及び被覆層の厚さを形成することにより、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、本発明は、以下のものを提供する。 The inventors of the present invention conducted intensive studies in view of the above problems. As a result, it is found that the above-mentioned problems can be solved by forming a predetermined groove in the elastic layer and further forming the particle diameter of the filler contained in the coating layer and the thickness of the coating layer, thereby completing the present invention. It came to Specifically, the present invention provides the following.
(1)本発明の第1の態様は、軸体と、前記軸体の外周面上に設けられる弾性層と、前記弾性層より外側に設けられる被覆層と、を備える現像ローラであって、前記弾性層の外周面に、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有し、前記螺旋溝の軸方向の間隔が、0.01mm以上0.3mm以下であり、前記螺旋溝の深さが、5μm以上40μm以下であり、前記被覆層が充填材を含有し、被覆層に含まれる充填材の粒径が1μm以上5μm以下であり、前記被覆層の厚さが10nm以上5000nm以下である、現像ローラである。 (1) A first aspect of the present invention is a developing roller comprising a shaft, an elastic layer provided on the outer peripheral surface of the shaft, and a covering layer provided outside the elastic layer, The elastic layer has a helical groove having a lead angle in the axial direction on the outer peripheral surface of the elastic layer, the axial interval of the helical groove is 0.01 mm or more and 0.3 mm or less, and the depth of the helical groove is Development is carried out, wherein the coating layer contains a filler, the particle size of the filler contained in the coating layer is 1 μm to 5 μm, and the thickness of the coating layer is 10 nm to 5000 nm. It is a roller.
(2)本発明の第2の態様は、(1)に記載の現像ローラであって、前記現像ローラの表面のMD−1硬度が20以上60以下であることを特徴とするものである。 (2) A second aspect of the present invention is the developing roller according to (1), wherein the MD-1 hardness of the surface of the developing roller is 20 or more and 60 or less.
(3)本発明の第3の態様は、(1)又は(2)に記載の現像ローラであって、前記弾性層の軸方向全長に対して、前記弾性層の軸方向中心点から50%未満の位置で螺旋溝の巻き方向が反転していることを特徴とするものである。 (3) A third aspect of the present invention is the developing roller according to (1) or (2), wherein 50% from the axial center point of the elastic layer with respect to the entire axial length of the elastic layer It is characterized in that the winding direction of the spiral groove is reversed at the position below.
(4)本発明の第4の態様は、(1)から(3)のいずれかに記載の現像ローラを製造する方法であって、前記軸体の外周面上に弾性層を形成する第一の工程と、前記弾性層の外側に設けられた、前記被覆層を形成する第二の工程と、を備え、前記第一の工程において、金型を用いて射出成形することを特徴とするものである。 (4) A fourth aspect of the present invention is a method of manufacturing the developing roller according to any one of (1) to (3), which comprises forming an elastic layer on the outer peripheral surface of the shaft. And the second step of forming the covering layer provided on the outside of the elastic layer, and in the first step, injection molding is performed using a mold. It is.
(5)本発明の第5の態様は、(1)から(3)のいずれかに記載の現像ローラを備えてなることを特徴とする現像装置である。 (5) A fifth aspect of the present invention is a developing device including the developing roller according to any one of (1) to (3).
(6)本発明の第6の態様は、(1)から(3)のいずれかに記載の現像ローラを備えてなることを特徴とする画像形成装置である。 (6) A sixth aspect of the present invention is an image forming apparatus comprising the developing roller according to any one of (1) to (3).
本発明おいて、弾性層の外周面に、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有し、螺旋溝の軸方向の間隔が、0.01mm以上0.3mm以下であり、螺旋溝の深さが、5μm以上40μm以下であり、被覆層が充填材を含有し、被覆層に含まれる充填材の粒径が1μm以上5μm以下であり、被覆層の厚さが10nm以上5000nm以下である、現像ローラである。弾性層が上記のような螺旋溝を有し、さらに被覆層に含まれる充填材の粒径及び被覆層の厚さを上記の範囲に調整することにより、フィルミングの発生が良好に抑制され、環境耐性及び耐久印字性能に優れる現像ローラを提供することができる。 In the present invention, a spiral groove having a lead angle in the axial direction is provided on the outer peripheral surface of the elastic layer, the axial distance between the spiral grooves is 0.01 mm or more and 0.3 mm or less, and the depth of the spiral groove Is 5 μm or more and 40 μm or less, the coating layer contains a filler, the particle diameter of the filler contained in the coating layer is 1 μm or more and 5 μm or less, and the thickness of the coating layer is 10 nm or more and 5000 nm or less It is a roller. By controlling the elastic layer to have the spiral grooves as described above and adjusting the particle size of the filler contained in the coating layer and the thickness of the coating layer to the above ranges, the occurrence of filming is well suppressed. It is possible to provide a developing roller excellent in environmental resistance and durable printing performance.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、以下の実施形態は例示の目的で提示するものであり、本発明は、以下に示す実施形態に、何ら限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail, but the following embodiments are presented for the purpose of illustration, and the present invention is not limited to the embodiments shown below.
<現像ローラ>
本発明の現像ローラ1は、軸体2と、軸体2の外表面に設けられる弾性層3と、弾性層3より外側に設けられる被覆層4と、を備える。
<Developing roller>
The developing roller 1 of the present invention includes a shaft 2, an elastic layer 3 provided on the outer surface of the shaft 2, and a covering layer 4 provided outside the elastic layer 3.
[軸体]
軸体2は、好ましくは、導電性を有する、従来公知の現像ローラに用いられる軸体を用いることができる。軸体2は、例えば、鉄、アルミニウム、ステンレス鋼、及び真鍮からなる群より選択される少なくとも一種の金属で構成されていることが好ましい。なお、このような軸体2は、一般に、「芯金」の名称でも知られている。
[Shaft]
As the shaft 2, preferably, a shaft having conductivity can be used which is used in a conventionally known developing roller. The shaft 2 is preferably made of, for example, at least one metal selected from the group consisting of iron, aluminum, stainless steel, and brass. In addition, such an axial body 2 is generally known also by the name of "core metal."
軸体2は、絶縁性樹脂を含むものであってもよい。絶縁性樹脂は、例えば、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂であってもよい。軸体2は、例えば、絶縁性樹脂からなる芯体と、この芯体上に設けられたメッキ層と、を備えるものであってよい。このような軸体2は、例えば、絶縁性樹脂からなる芯体にメッキを施して導電化することにより得ることができる。 The shaft 2 may include an insulating resin. The insulating resin may be, for example, a thermoplastic resin or a thermosetting resin. The shaft 2 may include, for example, a core made of an insulating resin, and a plated layer provided on the core. Such a shaft 2 can be obtained, for example, by plating a core made of an insulating resin to make it conductive.
軸体2は、良好な導電性を得るために、芯金であることが好ましい。 The shaft 2 is preferably a cored bar in order to obtain good conductivity.
軸体2の形状は、例えば、棒状、管状等であることが好ましい。軸体2の断面形状は、例えば、円形、楕円形であってもよく、多角形等の非円形であってもよい。軸体2の外周面には、弾性層3との接着性を向上させるため、洗浄処理、脱脂処理、プライマー処理等の処理が施されていてもよい。 The shape of the shaft 2 is preferably, for example, a rod, a tube, or the like. The cross-sectional shape of the shaft 2 may be, for example, a circle, an ellipse, or a non-circle such as a polygon. The outer peripheral surface of the shaft 2 may be subjected to treatments such as washing treatment, degreasing treatment, and primer treatment in order to improve the adhesion to the elastic layer 3.
軸体2の軸線方向の長さは特に限定されず、設置される画像形成装置の形態に応じて適宜調整してもよい。例えば、印字対象がA4サイズである場合、軸体2の軸線方向の長さは250mm以上320mm以下であることが好ましく、260mm以上310mm以下であることがより好ましい。また、軸体2の直径(外接円の直径)も特に限定されず、設置される画像形成装置の形態に応じて適宜調整すればよい。例えば、軸体2の外径(外接円の直径)は、4mm以上14mm以下であることが好ましく、6mm以上10mm以下であることがより好ましい。 The length in the axial direction of the shaft 2 is not particularly limited, and may be appropriately adjusted according to the form of the image forming apparatus to be installed. For example, when the print target is A4 size, the axial length of the shaft 2 is preferably 250 mm or more and 320 mm or less, and more preferably 260 mm or more and 310 mm or less. Further, the diameter of the shaft 2 (diameter of the circumscribed circle) is not particularly limited, and may be appropriately adjusted according to the form of the image forming apparatus to be installed. For example, the outer diameter (diameter of the circumscribed circle) of the shaft body 2 is preferably 4 mm or more and 14 mm or less, and more preferably 6 mm or more and 10 mm or less.
[弾性層]
弾性層3は、弾性層3の外周面に、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有し、螺旋溝の軸方向の間隔が、0.01mm以上0.3mm以下であり、螺旋溝の深さが、5μm以上40μm以下である。弾性層がこのような螺旋溝を有することにより、現像ローラ1の表面にも、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有することになる。
[Elastic layer]
The elastic layer 3 has a spiral groove having a lead angle in the axial direction on the outer peripheral surface of the elastic layer 3, the axial distance between the spiral grooves is 0.01 mm or more and 0.3 mm or less, and the depth of the spiral groove is Is 5 μm or more and 40 μm or less. When the elastic layer has such a spiral groove, the surface of the developing roller 1 also has a spiral groove having a lead angle in the axial direction.
ここで、図3に示す画像形成装置10において、本発明の現像ローラ1は、現像剤担持体23として用いることができる。現像剤供給ローラ(図示しない)により現像ローラ1に供給された現像剤22は、現像剤規制部材24で現像ローラ1の表面をかき取られながら所望の量に調整され、像担持体11に搬送される。従来のように、現像剤の搬送量を確保するために、比較的粒子径の大きい樹脂粒子等の充填材を用いて現像ローラの表面に凹凸を設けると、現像剤規制部材で現像ローラをかき取る際に、現像ローラの表面の凸部が現像剤に負荷を与えて現像剤の潰れが発生することで、フィルミングが発生する場合があり、又、現像剤規制部材のかき取りにより経時的に現像ローラの凸部にひび割れが発生することがあった。しかし、本発明においては、弾性層3が、上記の間隔及び深さに調整した、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有することにより、現像剤22への負荷を軽減しフィルミングの発生を良好に抑制することができ、また従来のような現像ローラ表面の凸部への局所的な負荷を軽減し、現像ローラ1の耐久性を向上させることができる。さらに、現像ローラ1と当接して現像ローラ1に現像剤22を供給する現像剤供給ローラ(図示しない)に対しても、負荷を軽減することができ、現像剤供給ローラの寿命を延ばすこともできる。よって、弾性層3が上記した螺旋溝を有することにより、フィルミングの発生を良好に抑制することができ、耐久印字性能を向上させることができる。 Here, in the image forming apparatus 10 shown in FIG. 3, the developing roller 1 of the present invention can be used as the developer carrier 23. The developer 22 supplied to the developing roller 1 by the developer supplying roller (not shown) is adjusted to a desired amount while the surface of the developing roller 1 is scraped off by the developer regulating member 24 and conveyed to the image carrier 11 Be done. As in the conventional case, when unevenness is provided on the surface of the developing roller using a filler such as a resin particle having a relatively large particle diameter in order to secure the transport amount of the developer, the developing roller is scratched by the developer regulating member. At the time of removal, the convex portions on the surface of the developing roller apply a load to the developer to cause the developer to be crushed, which may cause filming, and the developer regulation member is scraped off with time. In some cases, cracks may occur in the convex portions of the developing roller. However, in the present invention, the elastic layer 3 has the helical groove having the lead angle in the axial direction adjusted to the above-mentioned interval and depth, thereby reducing the load on the developer 22 and causing filming. Thus, the local load on convex portions on the surface of the developing roller as in the prior art can be reduced, and the durability of the developing roller 1 can be improved. Furthermore, the load on the developer supply roller (not shown) that supplies the developer 22 to the development roller 1 in contact with the development roller 1 can be reduced, and the life of the developer supply roller can be extended. it can. Therefore, when the elastic layer 3 has the above-described spiral groove, the occurrence of filming can be favorably suppressed, and the durable printing performance can be improved.
また、螺旋溝のリード角は0.05°以上5°以下であることが好ましく、0.1°以上3°以下であることがより好ましい。 Further, the lead angle of the spiral groove is preferably 0.05 ° or more and 5 ° or less, and more preferably 0.1 ° or more and 3 ° or less.
また、図2に示すように、弾性層3の軸方向全長に対して、弾性層3の軸方向中心点から50%未満の位置で螺旋溝の巻き方向が反転していることが好ましい。螺旋溝の方向が上記の位置で反転することにより、現像ローラ1の軸方向両端側の位置で現像ローラ1に当接する現像剤シール部材(図示しない)からの現像剤の漏れを抑制することができ、耐久印字性能を向上させることができる。なお、より耐久印字性能を向上させる観点から、弾性層3の軸方向全長に対して、弾性層3の軸方向中心点から0%以上20%以下の位置で螺旋溝の巻き方向が反転していることがより好ましく、弾性層3の軸方向中心点から0%以上10%以下の位置で螺旋溝の巻き方向が反転していることが更に好ましい。 Further, as shown in FIG. 2, it is preferable that the winding direction of the spiral groove is reversed at a position less than 50% from the axial center point of the elastic layer 3 with respect to the entire axial length of the elastic layer 3. By reversing the direction of the spiral groove at the above position, it is possible to suppress the leakage of the developer from the developer seal member (not shown) that abuts on the developing roller 1 at the positions on both axial end sides of the developing roller 1 It is possible to improve the durable printing performance. From the viewpoint of further improving the durable printing performance, the winding direction of the spiral groove is reversed at a position of 0% or more and 20% or less from the axial center point of the elastic layer 3 with respect to the entire axial length of the elastic layer 3 It is more preferable that the winding direction of the spiral groove is reversed at a position of 0% or more and 10% or less from the axial center point of the elastic layer 3.
弾性層3は、導電性付与剤を含有するシリコーンゴム組成物の硬化物を含んでいる。シリコーンゴム組成物は、硬化によりシリコーンゴムを含む弾性体を形成可能な組成物であり、例えば、架橋によりシリコーンゴムを形成可能なシリコーンポリマーを含んでいてもよい。弾性層3がシリコーンゴムを含むことで、圧縮永久歪みを低減することができるとともに、低温環境下における柔軟性に優れるという効果が得られる。 The elastic layer 3 contains a cured product of a silicone rubber composition containing a conductivity imparting agent. The silicone rubber composition is a composition capable of forming an elastic body containing silicone rubber by curing, and may contain, for example, a silicone polymer capable of forming silicone rubber by crosslinking. Since the elastic layer 3 contains silicone rubber, the compression set can be reduced, and an effect of excellent flexibility in a low temperature environment can be obtained.
シリコーンゴムとしては、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等のオルガノポリシロキサンの架橋物が挙げられる。また、シリコーンゴムは、これらの変性物であってもよい Examples of the silicone rubber include crosslinked products of organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and diphenylpolysiloxane. Also, silicone rubber may be modified products of these.
導電性付与剤は、弾性層3に導電性を付与できる成分であればよい。導電性付与剤としては、例えば、金属、金属酸化物(酸化チタン、酸化錫、酸化亜鉛等)、導電性ポリマー等の導電性粉末、カーボンブラック、イオン導電剤、界面活性剤等が挙げられる。 The conductivity imparting agent may be any component that can impart conductivity to the elastic layer 3. Examples of the conductivity imparting agent include metals, metal oxides (titanium oxide, tin oxide, zinc oxide and the like), conductive powders such as conductive polymers, carbon black, ion conductive agents, surfactants and the like.
導電性付与剤としては、分散性に優れ、補強性にも優れるカーボンブラックが特に好ましい。カーボンブラックをエーテル変性シリコーンオイルと共にシリコーン組成物に配合することで、帯電性及び電荷減衰速度に係る効果がより顕著に奏される。導電性付与剤としては、1種を単独で用いてよく、2種以上を併用してもよい。例えば、シリコーンゴム組成物は、導電性付与剤としてカーボンブラックのみを用いてよく、カーボンブラックと他の導電性付与剤とを併用してもよい。 As the conductivity imparting agent, carbon black which is excellent in dispersibility and also excellent in reinforcement is particularly preferable. By blending carbon black with the ether-modified silicone oil into the silicone composition, the effects relating to the chargeability and the charge decay rate are more significantly exhibited. As a conductivity imparting agent, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. For example, in the silicone rubber composition, only carbon black may be used as a conductivity imparting agent, and carbon black and another conductivity imparting agent may be used in combination.
カーボンブラックは特に限定されず、例えば、アセチレンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラック、サーマルブラック等が好適に用いられる。カーボンブラックとしては、これらのうち1種を単独で用いてよく、2種以上を併用してもよい。 The carbon black is not particularly limited, and, for example, acetylene black, furnace black, channel black, ketjen black, thermal black and the like are suitably used. As carbon black, one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
シリコーンゴム組成物における導電性付与剤の含有量は、シリコーン組成物の全量基準で、0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1.0質量%以上15質量%以下であることがより好ましく、2.0質量%以上10質量%以下であることが更に好ましい。導電性付与剤の含有量を上記の範囲に調整することにより、現像ローラ1の抵抗値がより安定化し、印字性能がより向上し、また、弾性層3の圧縮永久歪が小さくなり、現像ローラ1の耐久性がより向上する。 The content of the conductivity imparting agent in the silicone rubber composition is preferably 0.5% by mass or more and 20% by mass or less, and is 1.0% by mass or more and 15% by mass or less based on the total mass of the silicone composition. It is more preferable that it is 2.0 mass% or more and 10 mass% or less. By adjusting the content of the conductivity imparting agent in the above range, the resistance value of the developing roller 1 becomes more stable, the printing performance is further improved, and the compression set of the elastic layer 3 becomes smaller, and the developing roller The durability of 1 is further improved.
シリコーンゴム組成物は上記以外の各種添加剤を更に含有していてもよい。各種添加剤としては、例えば、助剤(鎖延長剤、架橋剤等)、触媒、分散剤、発泡剤、老化防止剤、酸化防止剤、充填材、顔料、着色剤、加工助剤、軟化剤、可塑剤、乳化剤、耐熱性向上剤、難燃性向上剤、受酸剤、熱伝導性向上剤、離型剤、溶剤、反応制御剤等が挙げられる。 The silicone rubber composition may further contain various additives other than those described above. As various additives, for example, auxiliary agents (chain extenders, crosslinking agents, etc.), catalysts, dispersants, foaming agents, antiaging agents, antioxidants, fillers, pigments, colorants, processing aids, softeners And plasticizers, emulsifiers, heat resistance improvers, flame retardancy improvers, acid acceptors, heat conductivity improvers, mold release agents, solvents, reaction control agents and the like.
シリコーンゴム組成物を硬化する方法は特に限定されず、公知の硬化方法を採用してもよい。例えば、シリコーンゴム組成物は、加硫剤の添加及び加熱によって硬化してよく、シリコーンゴム組成物に含まれる架橋剤を加熱により反応させて硬化してもよい。 The method for curing the silicone rubber composition is not particularly limited, and a known curing method may be adopted. For example, the silicone rubber composition may be cured by the addition of a vulcanizing agent and heating, or the crosslinking agent contained in the silicone rubber composition may be reacted by heating to cure.
シリコーンゴム組成物は、例えば、付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物や付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物等であってよいが、付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物であることが好ましい。 The silicone rubber composition may be, for example, an addition-curable millable conductive silicone rubber composition, an addition-curable liquid conductive silicone rubber composition, etc., but the addition-curable liquid conductive silicone rubber composition preferable.
(付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物)
付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物は、例えば、(D)分子中に2つ以上のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、(E)分子中にケイ素原子と結合する水素原子を2つ以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、(F)充填材と、(G)導電性付与剤と、(H)付加反応触媒と、を含有していてもよい。
(Addition-curable liquid conductive silicone rubber composition)
The addition-curable liquid conductive silicone rubber composition includes, for example, (D) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups in the molecule, and (E) two or more hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the molecule. You may contain the organohydrogenpolysiloxane which it has, (F) filler, (G) electroconductivity imparting agent, and (H) addition reaction catalyst.
(D)オルガノポリシロキサンとしては、下記平均組成式(2)で示される化合物が好適である。
R4 aSiO(4−a)/2 …(2)
式(2)中、aは1.5以上2.8以下の正数を示し、好ましくは1.8以上2.5以下、より好ましくは1.95以上2.05以下である。また、R4は、同一又は異なっていてもよい、置換又は非置換の一価の炭化水素基を示す。但し、一分子中のR4のうち少なくとも2つはアルケニル基である。炭化水素基の炭素原子数は、好ましくは1以上12以下であり、より好ましくは1以上8以下である。
As the organopolysiloxane (D), a compound represented by the following average composition formula (2) is preferable.
R 4 a SiO (4-a) / 2 (2)
In formula (2), a represents a positive number of 1.5 or more and 2.8 or less, preferably 1.8 or more and 2.5 or less, and more preferably 1.95 or more and 2.05 or less. Also, R 4 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group which may be the same or different. However, at least two of R 4 in one molecule are alkenyl groups. The carbon atom number of the hydrocarbon group is preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 8 or less.
R4としては、上記R1として例示した基と同じ基が例示できる。また、一分子中のR4のうち少なくとも2つがアルケニル基であり、それ以外のR4はアルキル基であることが好ましい。アルケニル基はビニル基であることが好ましく、アルキル基はメチル基であることが好ましい。また、R4のうち、例えば90%以上がアルキル基(好ましくはメチル基)であってよい。(D)オルガノポリシロキサンにおけるアルケニル基の含有量は、例えば、1.0×10−6mol/g以上5.0×10−3mol/g以下であることが好ましく、5.0×10−6mol/g以上1.0×10−3mol/g以下であることがより好ましい。 As R 4 , the same groups as the groups exemplified as the above R 1 can be exemplified. Preferably, at least two of R 4 in one molecule are alkenyl groups, and the other R 4 is an alkyl group. The alkenyl group is preferably a vinyl group, and the alkyl group is preferably a methyl group. Moreover, 90% or more of R 4 may be, for example, an alkyl group (preferably a methyl group). The content of the alkenyl group in the (D) organopolysiloxane is, for example, preferably 1.0 × 10 −6 mol / g or more and 5.0 × 10 −3 mol / g or less, and 5.0 × 10 − or less. It is more preferable that they are 6 mol / g or more and 1.0 * 10 < -3 > mol / g or less.
(D)オルガノポリシロキサンは、25℃で液状であることが好ましく、25℃における粘度が100mPa・s以上1000000mPa・s以下であることが好ましく、200mPa・s以上100000mPa・s以下であることがより好ましい。また、(D)オルガノポリシロキサンの平均重合度は100以上800以下であることが好ましく、150以上600以下であることがより好ましい。 The organopolysiloxane (D) is preferably liquid at 25 ° C., and the viscosity at 25 ° C. is preferably 100 mPa · s or more and 1,000,000 mPa · s or less, and more preferably 200 mPa · s or more and 100000 mPa · s or less preferable. The average degree of polymerization of the (D) organopolysiloxane is preferably 100 or more and 800 or less, and more preferably 150 or more and 600 or less.
(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、下記平均組成式(3)で示される化合物が好適である。
R5 bHcSiO(4−b−c)/2 …(3)
式(3)中、bは0.7以上2.1以下の正数を示し、cは0.001以上1.0以下の正数を示し、b−cは0.8以上3.0以下である。また、R5は、同一又は異なっていてよい、置換又は非置換の一価の炭化水素基を示す。炭化水素基の炭素原子数は、1以上10以下であることが好ましい。なお、R5としては、上記R1として例示した基と同じ基が例示できる。
As the organohydrogenpolysiloxane (E), a compound represented by the following average composition formula (3) is preferable.
R 5 b H c SiO (4-b-c) / 2 (3)
In Formula (3), b shows a positive number of 0.7 or more and 2.1 or less, c shows a positive number of 0.001 or more and 1.0 or less, bc is 0.8 or more and 3.0 or less It is. Also, R 5 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group which may be the same or different. The carbon atom number of the hydrocarbon group is preferably 1 or more and 10 or less. As the R 5, the same groups as in the above R 1 may be exemplified.
(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、ケイ素原子に結合した水素原子(Si−H)を一分子中に2つ以上有しており、3つ以上有していることが好ましい。また、(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンが一分子中に有する、ケイ素原子に結合した水素原子の個数は、200以下であることが好ましく、100以下であることが更に好ましい。 (E) The organohydrogenpolysiloxane has two or more hydrogen atoms (Si-H) bonded to a silicon atom in one molecule, and preferably has three or more hydrogen atoms. Further, the number of hydrogen atoms bonded to a silicon atom which one molecule of (E) organohydrogenpolysiloxane has is preferably 200 or less, more preferably 100 or less.
(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンにおいて、ケイ素原子に結合した水素原子の含有量は、0.001mol/g以上0.017mol/g以下であることが好ましく、0.002mol/g以上0.015mol/g以下であることがより好ましい。 In the organohydrogenpolysiloxane (E), the content of hydrogen atoms bonded to silicon atoms is preferably 0.001 mol / g to 0.017 mol / g, and more preferably 0.002 mol / g to 0.015 mol / g. It is more preferable that it is g or less.
(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、(CH3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位とからなる共重合体、及び、(CH3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位と(C6H5)SiO3/2単位とからなる共重合体等が挙げられる。 (E) Organohydrogenpolysiloxanes, for example, methylhydrogenpolysiloxanes blocked by both terminal trimethylsiloxy groups, dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymers blocked by both terminals trimethylsiloxy groups, dimethylhydrogensiloxy blocks by both terminals Dimethylpolysiloxane, Both terminal dimethylhydrogensiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, Both terminal trimethylsiloxy group blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane copolymer, Both terminal trimethylsiloxy group blocked methylhydrogensiloxane diphenylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, copolymers consisting of (CH 3) 2 HSiO 1/2 units and SiO 4/2 units, and, CH 3) 2 HSiO 1/2 units and SiO 4/2 units and (C 6 H 5) consisting of SiO 3/2 units, copolymers composed, and the like.
(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、(D)オルガノポリシロキサン100質量部に対して0.1質量部以上30質量部以下であることが好ましく、0.3質量部以上20質量部以下であることがより好ましい。また、(D)オルガノポリシロキサンのアルケニル基に対する、(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンのSi−Hのモル比は、0.3から5.0であることが好ましく、0.5から2.5であることがより好ましい。 The compounding amount of the (E) organohydrogenpolysiloxane is preferably 0.1 to 30 parts by mass, preferably 0.3 to 20 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the (D) organopolysiloxane. It is more preferable that Further, the molar ratio of Si-H of the (E) organohydrogenpolysiloxane to the alkenyl group of the (D) organopolysiloxane is preferably 0.3 to 5.0, and more preferably 0.5 to 2.5. It is more preferable that
(F)充填材は、例えば、無機質充填材であってよい。付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物に(F)充填材を配合することで、圧縮永久ひずみが低くなり、体積抵抗率が経時で安定し、かつ十分なローラ耐久性が得られる。 (F) The filler may be, for example, an inorganic filler. By blending the (F) filler with the addition-curable liquid conductive silicone rubber composition, the compression set becomes low, the volume resistivity becomes stable over time, and sufficient roller durability can be obtained.
(F)充填材の平均粒子径は、1μm以上30μm以下であることが好ましく、2μm以上20μm以下であることがより好ましい。(F)充填材の平均粒子径が1μm以上であると、体積抵抗率の経時変化が一層抑制される。また、(F)充填材の平均粒子径が30μm以下であると、耐久性に一層優れる弾性層3を得ることができる。なお、(F)充填材の平均粒子径は、レーザー光回折法による粒度分布測定装置を用いて、メジアン径として測定できる。 The average particle diameter of the filler (F) is preferably 1 μm or more and 30 μm or less, and more preferably 2 μm or more and 20 μm or less. (F) A temporal change in volume resistivity is further suppressed when the average particle diameter of the filler is 1 μm or more. Moreover, the elastic layer 3 which is further excellent in durability can be obtained as the average particle diameter of (F) filler is 30 micrometers or less. In addition, the average particle diameter of (F) filler can be measured as a median diameter using the particle size distribution measuring apparatus by a laser beam diffraction method.
(F)充填材の嵩密度は、0.1g/cm3以上0.5g/cm3以下であることが好ましく、0.15g/cm3以上0.45g/cm3以下であることがより好ましい。(F)充填材の嵩密度を上記の範囲に調整することにより、圧縮永久ひずみをより低くすることができ、体積抵抗率の経時変化が一層抑制され、また、耐久性に一層優れる弾性層3を得ることができる。(F)充填材の嵩密度は、JIS K 6223の見かけ比重の測定方法に基づいて求めることができる。 (F) the bulk density of the filler is preferably at 0.1 g / cm 3 or more 0.5 g / cm 3 or less, and more preferably less 0.15 g / cm 3 or more 0.45 g / cm 3 . (F) By adjusting the bulk density of the filler to the above range, the compression set can be further lowered, the temporal change of the volume resistivity is further suppressed, and the elastic layer 3 is further excellent in the durability. You can get (F) The bulk density of the filler can be determined based on the method of measuring apparent specific gravity according to JIS K 6223.
(F)充填材としては、例えば、珪藻土、パーライト、マイカ、炭酸カルシウム、ガラスフレーク、中空充填材等が挙げられる。これらの中でも、(F)充填材としては、珪藻土、パーライト及び発泡パーライトの粉砕物を好適に用いることができる。また、ヒュームドシリカ等のシリカ系充填材を用いることもできる。 Examples of the filler (F) include diatomaceous earth, perlite, mica, calcium carbonate, glass flakes and hollow fillers. Among these, as the (F) filler, pulverized materials of diatomaceous earth, perlite and expanded perlite can be suitably used. In addition, silica-based fillers such as fumed silica can also be used.
(F)充填材の配合量は、(D)オルガノポリシロキサン100質量部に対して5質量部以上100質量部以下であることが好ましく、10質量部以上80質量部以下であることがより好ましい。 The blending amount of the (F) filler is preferably 5 parts by mass or more and 100 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (D) organopolysiloxane. .
(G)導電性付与剤の配合量は、(D)オルガノポリシロキサン100質量部に対して、0.5質量部以上15質量部以下であることが好ましく、1質量部以上10質量部以下であることがより好ましい。 The blending amount of the (G) conductivity imparting agent is preferably 0.5 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, and 1 part by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (D) organopolysiloxane. It is more preferable that
(H)付加反応触媒は、(D)オルガノポリシロキサンと(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンとの付加反応を活性化できる触媒であればよい。(H)付加反応触媒としては、例えば、白金族元素を有する触媒が挙げられる。白金族元素を有する触媒としては、例えば、白金系触媒(例えば、白金黒、塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等)、パラジウム系触媒、ロジウム系触媒等が挙げられる。 The (H) addition reaction catalyst may be any catalyst that can activate the addition reaction of (D) organopolysiloxane and (E) organohydrogenpolysiloxane. Examples of the (H) addition reaction catalyst include catalysts having a platinum group element. Examples of the catalyst having a platinum group element include platinum-based catalysts (eg, platinum black, platinum chloride, platinum chloride, chloroplatinic acid, reaction product of chloroplatinic acid and monohydric alcohol, and complexes of chloroplatinic acid and olefins And platinum bisacetoacetate etc., palladium based catalysts, rhodium based catalysts and the like.
(H)付加反応触媒の配合量は、触媒量であってよい。例えば、(H)付加反応触媒の配合量は、白金族元素量が、(D)オルガノポリシロキサン及び(E)オルガノハイドロジェンポリシロキサンの合計質量に対して0.5質量ppm以上1000質量ppm以下となる量であることが好ましく、1質量ppm以上500質量ppm以下となる量であることがより好ましい。 (H) The addition amount of the addition reaction catalyst may be a catalytic amount. For example, the compounding amount of (H) addition reaction catalyst is such that the amount of platinum group element is 0.5 mass ppm or more and 1000 mass ppm or less based on the total mass of (D) organopolysiloxane and (E) organohydrogenpolysiloxane The amount is preferably such as to be 1 mass ppm or more and 500 mass ppm or less.
付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物は(D)〜(H)以外の添加剤を更に含有していてもよい。添加剤としては、例えば、助剤(鎖延長剤、架橋剤等)、発泡剤、分散剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料、着色剤、加工助剤、軟化剤、可塑剤、乳化剤、耐熱性向上剤、難燃性向上剤、受酸剤、熱伝導性向上剤、離型剤、希釈剤、反応性希釈剤、溶剤等が挙げられる。 The addition-curable liquid conductive silicone rubber composition may further contain an additive other than (D) to (H). Examples of additives include auxiliary agents (chain extenders, crosslinking agents, etc.), foaming agents, dispersing agents, anti-aging agents, antioxidants, pigments, colorants, processing aids, softeners, plasticizers, emulsifiers, Examples thereof include heat resistance improvers, flame retardancy improvers, acid acceptors, heat conductivity improvers, mold release agents, diluents, reactive diluents, solvents and the like.
添加剤の具体例としては、低分子シロキサンエステル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、シラノール、フェニルシランジオール等の分散剤が挙げられる。また、オクチル酸鉄、酸化鉄、酸化セリウム等の耐熱向上剤が挙げられる。また、接着性、成形加工性等を向上させるための各種カーボンファンクショナルシラン、各種オレフィン系エラストマー等を用いてもよい。また、難燃性を付与させるハロゲン化合物等を用いてもよい。 Specific examples of the additive include dispersants such as low molecular weight siloxane ester, polyether modified silicone oil, silanol and phenylsilanediol. In addition, heat resistance improvers such as iron octylate, iron oxide, cerium oxide and the like can be mentioned. In addition, various carbon functional silanes, various olefin elastomers, and the like may be used to improve adhesion, molding processability, and the like. Further, a halogen compound or the like which imparts flame retardancy may be used.
付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物の25℃における粘度は、5Pa・s以上500Pa・s以下であることが好ましく、5Pa・s以上200Pa・s以下であることがより好ましい。 The viscosity at 25 ° C. of the addition-curable liquid conductive silicone rubber composition is preferably 5 Pa · s or more and 500 Pa · s or less, and more preferably 5 Pa · s or more and 200 Pa · s or less.
弾性層3の厚さは特に限定されず、0.1mm以上6mm以下であることが好ましく、1mm以上4mm以下であることがより好ましい。なお、本明細書における厚さは、現像ローラ1の軸線方向に垂直な方向の厚さを示す。 The thickness of the elastic layer 3 is not particularly limited, and is preferably 0.1 mm or more and 6 mm or less, and more preferably 1 mm or more and 4 mm or less. The thickness in the present specification indicates the thickness in the direction perpendicular to the axial direction of the developing roller 1.
弾性層3の外径は特に限定されず、例えば6mm以上25mm以下であることが好ましく、7mm以上21mmであることがより好ましい。 The outer diameter of the elastic layer 3 is not particularly limited, and is, for example, preferably 6 mm or more and 25 mm or less, and more preferably 7 mm or more and 21 mm.
弾性層3は、上記シリコーンゴム組成物を軸体2の外周面に配置し、シリコーンゴム組成物を硬化して、成形される。シリコーンゴム組成物の硬化方法はシリコーンゴム組成物の硬化に必要な熱を加えられる方法であればよいが、本発明においては、弾性層3に上記の螺旋溝を有するため、リード角を有する螺旋状の連続する凸部を表面に設けた金型を用いた射出成形により形成することが好ましい。弾性層3は金型で硬化して形成されるため、金型の螺旋状の連続する凸部と当接する領域が、弾性層3の螺旋溝として形成される。なお、金型の螺旋状の凸部のリード角は、0.05°以上5°以下、凸部と凹部の高さの差が5μm以上100μm以下、螺旋状の凸部の軸方向の間隔(ピッチ)は0.01mm以上0.3mm以下、であることが好ましい。 The elastic layer 3 is formed by disposing the silicone rubber composition on the outer peripheral surface of the shaft body 2 and curing the silicone rubber composition. The curing method of the silicone rubber composition may be any method capable of applying the heat necessary for curing of the silicone rubber composition, but in the present invention, since the elastic layer 3 has the above-mentioned spiral groove, a spiral having a lead angle It is preferable to form by injection molding using the metal mold which provided the continuous convex part of the shape in the surface. Since the elastic layer 3 is formed by curing with a mold, a region in contact with the spiral continuous convex portion of the mold is formed as a spiral groove of the elastic layer 3. In addition, the lead angle of the spiral convex portion of the mold is 0.05 ° or more and 5 ° or less, and the difference between the height of the convex portion and the concave portion is 5 μm or more and 100 μm or less. The pitch) is preferably 0.01 mm or more and 0.3 mm or less.
シリコーンゴム組成物を硬化させる際の加熱温度及び加熱時間は、付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物の場合は100℃以上300℃以下であることが、特に110℃以上200℃以下であるのが好ましく、数秒以上1時間以下であることが更に好ましく、特に10秒以上〜35分以下であることがより好ましい。なお、2次加硫の工程を設けてもよい。 In the case of the addition-curable liquid conductive silicone rubber composition, the heating temperature and the heating time for curing the silicone rubber composition are 100 ° C. or more and 300 ° C. or less, particularly 110 ° C. or more and 200 ° C. or less Is more preferably several seconds to one hour, and more preferably 10 seconds to 35 minutes. In addition, you may provide the process of secondary vulcanization.
弾性層3の外周面には、被覆層4との接着性向上等の目的で、プライマー処理、コロナ処理、プラズマ処理、エキシマ処理、UV処理、イトロ処理、フレーム処理等の表面処理が施されていてもよい。 The outer peripheral surface of the elastic layer 3 is subjected to surface treatment such as primer treatment, corona treatment, plasma treatment, excimer treatment, UV treatment, itro treatment, frame treatment, etc. for the purpose of improving adhesion with the coating layer 4 and the like. May be
[被覆層]
被覆層4は、現像ローラ1の最表面に設けられるものである。被覆層4は、このようにして形成された弾性層3、又は、所望により形成されたプライマー層の外周面に、樹脂組成物を塗工し、次いで、塗工された樹脂組成物を加熱硬化させて、形成される。また、被覆層4の形成に必ずしも樹脂組成物を加熱硬化して形成する必要はなく、エチルシリケートを使用したシリコーンコート処理、その処理剤にチタン系、アルミ系、ジルコニウム系材料など含めた処理により形成される層であってもよい。
[Covering layer]
The covering layer 4 is provided on the outermost surface of the developing roller 1. The coating layer 4 applies the resin composition to the outer peripheral surface of the elastic layer 3 thus formed or the primer layer optionally formed, and then the applied resin composition is heated and cured. Let it be formed. In addition, it is not necessary to form the coating layer 4 by heating and curing the resin composition, but it may be performed by silicone coating treatment using ethyl silicate, treatment including a titanium-based, aluminum-based, zirconium-based material, etc. It may be a layer to be formed.
被覆層4の厚さは、10nm以上5000nm以下である。弾性層3の螺旋溝の深さを上記の範囲に調整しつつ、現像ローラ1の表面に螺旋溝を有するように、被覆層4の厚さを上記の範囲内で調整することで、フィルミングを良好に抑制しつつ、耐久印字性能を向上させることができる。 The thickness of the covering layer 4 is 10 nm or more and 5000 nm or less. Filming is performed by adjusting the thickness of the covering layer 4 within the above range so that the spiral groove is provided on the surface of the developing roller 1 while adjusting the depth of the spiral groove of the elastic layer 3 within the above range. Can be improved while durable printing performance can be improved.
被覆層4を形成する樹脂組成物は、樹脂を形成する前駆体と、導電性付与剤と、所望により各種添加剤とを含有する。樹脂は各種のものが挙げられ、中でもウレタン樹脂が好ましい。ウレタン樹脂を形成する前駆体であるウレタン調製成分は、ウレタン樹脂を形成できればよく、例えば、ポリオールとイソシアネートとの混合物が挙げられる。 The resin composition for forming the covering layer 4 contains a precursor for forming a resin, a conductivity imparting agent, and, if desired, various additives. As the resin, various ones may be mentioned, and among them, urethane resin is preferable. The urethane preparation component which is a precursor which forms a urethane resin should just form a urethane resin, for example, the mixture of a polyol and isocyanate is mentioned.
ポリオールは、ポリウレタンの調製に通常使用される各種のポリオールであればよく、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアクリレートポリオール、ポリカーボネートポリオールから選択された少なくとも1種のポリオールであるのが好ましい。 The polyol may be any of various polyols commonly used in polyurethane preparation, and is preferably at least one polyol selected from polyether polyols, polyester polyols, polyacrylate polyols, and polycarbonate polyols.
ポリエーテルポリオールは、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール−エチレングリコール等のポリアルキレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、テトラヒドロフランとアルキレンオキサイドとの共重合ポリオール、及び、これらの各種変性体又はこれらの混合物等が挙げられる。 Polyether polyols include, for example, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polypropylene glycol-ethylene glycol, polytetramethylene ether glycol, copolymerized polyols of tetrahydrofuran and alkylene oxide, and various modified products of these or these A mixture etc. are mentioned.
ポリエステルポリオールは、分子内に2つ以上のエステル結合と、2つ以上のヒドロキシル基を有する。ポリエステルポリオールとしては、例えば、ジカルボン酸とポリオールとの縮合反応物等が挙げられる。ジカルボン酸としては、例えば、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸などが挙げられる。 Polyester polyols have two or more ester bonds and two or more hydroxyl groups in the molecule. As a polyester polyol, the condensation reaction product of dicarboxylic acid and a polyol etc. are mentioned, for example. Examples of dicarboxylic acids include aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, terephthalic acid and isophthalic acid, and aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid and sebacic acid.
ポリアクリレートポリオールは、ヒドロキシル基含有モノマーと他のオレフィン系不飽和モノマー、例えば(メタ)アクリル酸のエステル、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルエステル、マレイン酸モノアルキルエステル及びマレイン酸ジアルキルエステル、及びフマル酸モノアルキルエステル及びフマル酸ジアルキルエステル、α−オレフィン並びに他の不飽和オリゴマー及び不飽和ポリマーとのコポリマーである。 Polyacrylate polyols are hydroxyl group-containing monomers and other olefinically unsaturated monomers such as esters of (meth) acrylic acid, styrene, α-methylstyrene, vinyl toluene, vinyl esters, monoalkyl esters of maleic acid and dialkyl esters of maleic acid And fumaric acid monoalkyl esters and fumaric acid dialkyl esters, α-olefins and copolymers with other unsaturated oligomers and unsaturated polymers.
ポリカーボネートポリオールは、分子内に2つ以上のカーボネート結合と、2つ以上のヒドロキシル基を有する。ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、ポリオールとカーボネート化合物との縮合反応物等が挙げられる。また、カーボネート化合物としては、例えば、ジアルキルカーボネート、ジアリールカーボネート、アルキレンカーボネート等が挙げられる。ポリカーボネートポリオールの原料として用いられるポリオールとしては、例えば、ヘキサンジオール、ブタンジオール等のジオール、2,4−ブタントリオール等のトリオールなどが挙げられる。 Polycarbonate polyols have two or more carbonate bonds and two or more hydroxyl groups in the molecule. As a polycarbonate polyol, the condensation reaction product of a polyol and a carbonate compound etc. are mentioned, for example. Moreover, as a carbonate compound, a dialkyl carbonate, a diaryl carbonate, an alkylene carbonate etc. are mentioned, for example. Examples of the polyol used as a raw material of polycarbonate polyol include diols such as hexanediol and butanediol, and triols such as 2,4-butanetriol.
イソシアネートは、ポリウレタンの調製に通常使用される各種イソシアネートであればよく、例えば、脂肪族イソシアネート、芳香族イソシアネート及びこれらの誘導体等が挙げられる。イソシアネートは、貯蔵安定性に優れ、反応速度を制御しやすい点で、脂肪族イソシアネートであるのが好ましい。芳香族イソシアネートとしては、例えば、キシリレンジイシシアネート(XDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、トルエンジイソシアネート(トリレンジイソシアネートとも称する。TDI)、3,3’−ビトリレン−4,4’−ジイソシアネート、3,3’−ジメチルジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネートウレチジンジオン(2,4−TDIの二量体)、キシレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート(NDI)、パラフェニレンジイソシアネート(PDI)、トリジンジイソシアネート(TODI)、メタフェニレンジイソシアネート等が挙げられる。脂肪族イソシアネートとしては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(水添MDI)、オルトトルイジンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ノルボルナンジイソシアネートメチル、トランスシクロヘキサン−1,4−ジイソシアネート、トリフェニルメタン−4,4’,4’’−トリイソシアネート等が挙げられる。誘導体としては、ポリイソシアネートの多核体、ポリオール等で変性したウレタン変性物(ウレタンプレポリマーを含む)、ウレチジオン形成による二量体、イソシアヌレート変性物、カルボジイミド変性物、ウレトンイミン変性物、アロハネート変性物、ウレア変性物、ビュレット変性物等が挙げられる。ポリイソシアネートは、1種単独で又は2種以上を用いることができる。ポリイソシアネートは、500〜2000の分子量を有するのが好ましく、700〜1500の分子量を有するのが更に好ましい。 The isocyanate may be any of the various isocyanates commonly used in the preparation of polyurethanes, and examples thereof include aliphatic isocyanates, aromatic isocyanates and derivatives thereof. The isocyanate is preferably an aliphatic isocyanate in terms of excellent storage stability and easy control of the reaction rate. As aromatic isocyanate, for example, xylylene diisocyanate (XDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate (also referred to as tolylene diisocyanate. TDI), 3,3′-bitrylene-4,4′-diisocyanate, 3, 3'-Dimethyldiphenylmethane-4,4'-diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate uretidinedione (dimer of 2,4-TDI), xylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate (NDI), paraphenylene diisocyanate (PDI) , Tolidine diisocyanate (TODI), metaphenylene diisocyanate and the like. Examples of aliphatic isocyanates include hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate (hydrogenated MDI), ortho toluidine diisocyanate, lysine diisocyanate methyl ester, isophorone diisocyanate (IPDI), norbornane diisocyanate methyl, trans cyclohexane -1, 4- diisocyanate, triphenylmethane 4, 4 ', 4' '-triisocyanate etc. are mentioned. As derivatives, polynuclear bodies of polyisocyanate, urethane-modified products (including urethane prepolymers) modified with polyols, etc., dimers due to urethidione formation, isocyanurate modified products, carbodiimide modified products, uretonimine modified products, allophanate modified products, Urea modified products, burette modified products, etc. may be mentioned. The polyisocyanate can be used alone or in combination of two or more. The polyisocyanate preferably has a molecular weight of 500 to 2000, more preferably 700 to 1500.
ポリオールとポリイソシアネートとの混合物における混合割合は、特に限定されないが、通常、ポリオールに含まれる水酸基(OH)と、ポリイソシアネートに含まれるイソシアネート基(NCO)とのモル比(NCO/OH)が0.7以上1.15以下であるのが好ましい。このモル比(NCO/OH)は、ポリウレタンの加水分解を防止することができる点で、0.85以上1.10以下であるのがより好ましい。なお、実際には、作業環境、作業上の誤差を考慮して適正モル比の3倍から4倍相当量を配合してもよい。 The mixing ratio in the mixture of the polyol and the polyisocyanate is not particularly limited, but the molar ratio (NCO / OH) of the hydroxyl group (OH) contained in the polyol and the isocyanate group (NCO) contained in the polyisocyanate is usually 0 It is preferable that the ratio be 7 or more and 1.15 or less. The molar ratio (NCO / OH) is more preferably 0.85 or more and 1.10 or less in that the polyurethane hydrolysis can be prevented. In practice, an amount equivalent to three to four times the appropriate molar ratio may be blended in consideration of work environment and work errors.
ウレタン調製成分には、ポリオール及びポリイソシアネートに加えて、ポリオールとポリイソシアネートとの反応に通常使用される助剤、例えば、鎖延長剤、架橋剤等を併用してもよい。鎖延長剤、架橋剤としては、例えば、グリコール類、ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン及びアミン類等が挙げられる。 In the urethane preparation component, in addition to the polyol and the polyisocyanate, an auxiliary agent generally used for the reaction of the polyol and the polyisocyanate may be used in combination, for example, a chain extender, a crosslinking agent and the like. Examples of chain extenders and crosslinking agents include glycols, hexanetriol, trimethylolpropane and amines.
樹脂組成物の塗工は、例えば、樹脂組成物の塗工液を塗工する塗布法、塗工液に弾性層3等を浸漬するディッピング法、塗工液を弾性層3等に吹き付けるスプレーコーティング法等の公知の塗工方法によって行われる。樹脂組成物は、そのまま塗工してもよいし、樹脂組成物に、例えば、メタノール及びエタノール等のアルコール、キシレン及びトルエン等の芳香族系溶媒、酢酸エチル及び酢酸ブチル等のエステル系溶媒等の揮発性溶媒、又は、水を加えた塗工液を塗工してもよい。このようにして塗工された樹脂組成物を硬化する方法は、樹脂組成物の硬化等に必要な熱又は水分を加えられる方法であればよく、例えば、樹脂組成物が塗工された弾性層3等を加熱器で加熱する方法、樹脂組成物が塗工された弾性層3等を高湿度下に静置する方法等が挙げられる。樹脂組成物を加熱硬化させる際の加熱温度は、例えば、100℃以上200℃以下であることが好ましく、特に120℃以上160℃以下であることがより好ましく、加熱時間は10分以上120分間以下であることが好ましく、30分以上60分以下であることがより好ましい。なお、塗工に代えて、樹脂組成物を弾性層3又はプライマー層の外周面に、押出成形、プレス成形、インジェクション成形等の公知の成形方法によって、積層すると共に、又は、積層した後に、積層された樹脂組成物を硬化させる方法等が採用されることができる。 Coating of the resin composition can be performed, for example, by a coating method of coating a coating liquid of a resin composition, a dipping method of immersing the elastic layer 3 and the like in the coating liquid, and spray coating of spraying the coating liquid on the elastic layer 3 and the like. It is carried out by a known coating method such as a method. The resin composition may be coated as it is or, for example, alcohols such as methanol and ethanol, aromatic solvents such as xylene and toluene, ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, etc. You may coat the coating liquid which added the volatile solvent or water. The method of curing the resin composition applied in this manner may be any method as long as it can add heat or moisture necessary for curing of the resin composition, for example, an elastic layer coated with the resin composition The method of heating 3 grade | etc., With a heater, the method of leaving elastic layer 3 grade | etc., With which the resin composition was coated under high humidity, etc. are mentioned. The heating temperature when heat curing the resin composition is, for example, preferably 100 ° C. or more and 200 ° C. or less, particularly preferably 120 ° C. or more and 160 ° C. or less, and the heating time is 10 minutes or more and 120 minutes or less Is preferably, and more preferably 30 minutes or more and 60 minutes or less. In addition, instead of coating, the resin composition is laminated on the outer peripheral surface of the elastic layer 3 or the primer layer by a known molding method such as extrusion molding, press molding, injection molding or the like, or after lamination. A method of curing the resin composition may be employed.
このようにして形成される被覆層4においては、樹脂を形成する前駆体と導電性付与剤等が反応して一体になっていても複合体を形成していてもよく、導電性付与剤が樹脂を形成する前駆体と反応せず、樹脂中に分散していてもよい。 In the covering layer 4 formed in this manner, the precursor for forming the resin and the conductivity imparting agent may react with each other to form an integral body or a complex, and the conductivity imparting agent It may be dispersed in the resin without reacting with the precursor forming the resin.
また、被覆層4は、添加剤として充填材を含有し、充填材の粒径が、1μm以上5μm以下であり、1.5μm以上4.5μm以下であることが好ましく、1.5μm以上3.0μm以下であることがより好ましい。被覆層4が、上記の範囲の粒径である充填材を含有することにより、粒子径の大きい充填材を用いた場合と比較して、現像ローラ1表面の負荷を軽減でき、フィルミングの発生を抑制することができる。また、被覆層4に含まれる充填材の粒径を上記の範囲にすることにより、現像ローラ1の表面の粘着性を低減することができ、高温高湿下で長時間使用した場合であっても、現像ローラ1の表面への現像剤の固着を低減することができる。その結果、高温高湿下で長時間使用した場合であっても、現像ローラ1の現像剤の搬送力を維持することができ、印字濃度の低下や画像が不均一になることを防止でき、環境耐性及び耐久印字性能に優れる現像ローラ1を得ることができる。なお、充填材としては、上記の弾性層3に用いる充填材を用いることもできる。なお、被覆層に含まれる充填材の含有量は、ウレタン調製成分100質量部に対して、2
質量部以上20質量部以下であることが好ましく、5質量部以上15質量部以下であることがより好ましい。
In addition, the coating layer 4 contains a filler as an additive, and the particle diameter of the filler is 1 μm or more and 5 μm or less, preferably 1.5 μm or more and 4.5 μm or less, and 1.5 μm or more. More preferably, it is 0 μm or less. When the covering layer 4 contains a filler having a particle diameter in the above range, the load on the surface of the developing roller 1 can be reduced as compared with the case where a filler having a large particle diameter is used, and generation of filming occurs. Can be suppressed. Further, by setting the particle diameter of the filler contained in the covering layer 4 in the above range, the adhesion of the surface of the developing roller 1 can be reduced, and the case of using for a long time under high temperature and high humidity Also, the sticking of the developer to the surface of the developing roller 1 can be reduced. As a result, even when used for a long time under high temperature and high humidity, the developer carrying force of the developing roller 1 can be maintained, and it is possible to prevent the reduction of the printing density and the nonuniformity of the image. The developing roller 1 excellent in environmental resistance and durable printing performance can be obtained. In addition, the filler used for said elastic layer 3 can also be used as a filler. In addition, content of the filler contained in a coating layer is 2 with respect to 100 mass parts of urethane preparation components.
It is preferable that it is mass part or more and 20 mass parts or less, and it is more preferable that it is 5 mass parts or more and 15 mass parts or less.
(MD−1硬度)
本発明にいて、現像ローラ1の表面のMD−1硬度が20以上60以下であることが好ましく、30以上50以下であることが好ましい。現像ローラ1の表面のMD−1硬度を上記の範囲に調整することにより、現像剤42への負荷を軽減しつつ、現像剤42の搬送量を保つことができる。MD−1硬度の測定にはMD−1硬度計(高分子計器(株)製、「マイクロゴム硬度計MD−1)を用いる。ロール表面にMD−1硬度計の押針を押し当て、ピークホールドモード、ホールド時間は3秒で読み取った値を、MD−1硬度とする。なお、MD−1硬度計は、原理的にはJIS K6253に記載のタイプAデュロメータに準じたものである。
(MD-1 hardness)
In the present invention, the MD-1 hardness of the surface of the developing roller 1 is preferably 20 or more and 60 or less, and more preferably 30 or more and 50 or less. By adjusting the MD-1 hardness of the surface of the developing roller 1 to the above range, it is possible to maintain the transport amount of the developer 42 while reducing the load on the developer 42. For measurement of the MD-1 hardness, use the MD-1 hardness tester ("Micro rubber hardness tester MD-1" manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd.) Press the needle of the MD-1 hardness tester on the roll surface, and peak The hold mode and the hold time are values read at 3 seconds as the MD-1 hardness, and the MD-1 hardness tester basically conforms to the type A durometer described in JIS K6253.
<現像ローラの製造方法>
本発明の現像ローラ1は、軸体2の外周面上に弾性層3を形成する第一の工程と、弾性層3の外側に設けられた、被覆層4を形成する第二の工程と、により製造することができる。また、第一の工程において、金型を用いた射出成形を用いることが好ましい。各工程における詳細な条件については、上記を参照されたい。
<Method of manufacturing developing roller>
The developing roller 1 of the present invention comprises a first step of forming the elastic layer 3 on the outer peripheral surface of the shaft 2 and a second step of forming the covering layer 4 provided on the outer side of the elastic layer 3. It can be manufactured by In the first step, it is preferable to use injection molding using a mold. For the detailed conditions in each step, refer to the above.
<現像装置及び画像形成装置>
本実施形態に係る現像ローラ1は、現像装置及び画像形成装置における現像剤担持体23として、好適に用いることができる。本実施形態において、画像形成装置における現像ローラ1以外の構成は特に限定されない。本発明の現像ローラ1を備えた現像装置及び画像形成装置の一例を、図3を参照して、説明する。
<Developing device and image forming device>
The developing roller 1 according to the present embodiment can be suitably used as the developer carrier 23 in the developing device and the image forming apparatus. In the present embodiment, the configuration other than the developing roller 1 in the image forming apparatus is not particularly limited. An example of a developing device and an image forming apparatus provided with the developing roller 1 of the present invention will be described with reference to FIG.
画像形成装置10は、各色の現像ユニットB、C、M及びYに装備された複数の像担持体11B、11C、11M及び11Yを転写搬送ベルト6上に直列に配置したタンデム型カラー画像形成装置であり、現像ユニットB、C、M及びYが転写搬送ベルト6上に直列に配置されている。現像ユニットBは、像担持体11B例えば感光体(感光ドラムとも称される。)と、帯電手段12B例えば帯電ローラと、露光手段13Bと、現像装置20Bと、転写搬送ベルト6を介して像担持体11Bに当接する転写手段14B例えば転写ローラと、クリーニング手段15Bとを備えている。 The image forming apparatus 10 is a tandem type color image forming apparatus in which a plurality of image carriers 11B, 11C, 11M and 11Y installed in developing units B, C, M and Y of respective colors are arranged in series on the transfer conveyance belt 6 The developing units B, C, M, and Y are disposed in series on the transfer conveyance belt 6. The developing unit B includes an image carrier 11B such as a photosensitive member (also referred to as a photosensitive drum), a charging unit 12B such as a charging roller, an exposure unit 13B, a developing device 20B, and an image carrying unit The transfer means 14B, for example, a transfer roller, which abuts the body 11B, and a cleaning means 15B are provided.
現像装置20Bは、本発明の現像装置の一例であり、図3に示されるように、本発明の現像ローラと現像剤とを備えている。したがって、この画像形成装置10において、現像ローラ1は、現像剤担持体23B、23C、23M及び23Y、すなわち、現像ローラとして装着されている。現像装置20Bは、具体的には、一成分非磁性の現像剤22Bを収容する筐体21Bと、現像剤22Bを像担持体11Bに供給する現像剤担持体23B例えば現像ローラと、現像剤22Bの厚みを調整する現像剤量調節手段24B例えばブレードとを備えて成る。現像装置20Bにおいて、現像剤量調節手段24Bは、図3に示されるように、現像剤担持体23Bの外周面に接触又は圧接している。すなわち、前記現像装置20Bは所謂「接触式現像装置」である。現像ユニットC、M及びYは現像ユニットBと基本的に同様に構成されており、同じ要素には、同じ符号と各ユニットを示す記号C、M又はYとを付して、説明を省略する。 The developing device 20B is an example of the developing device of the present invention, and as shown in FIG. 3, includes the developing roller of the present invention and a developer. Therefore, in the image forming apparatus 10, the developing roller 1 is mounted as the developer carrier 23B, 23C, 23M and 23Y, that is, as a developing roller. Specifically, the developing device 20B includes a case 21B for containing a one-component nonmagnetic developer 22B, a developer carrier 23B for supplying the developer 22B to the image carrier 11B, for example, a developing roller, and a developer 22B. And a developer amount adjusting means 24B for adjusting the thickness of the toner. In the developing device 20B, as shown in FIG. 3, the developer amount adjusting means 24B is in contact with or in pressure contact with the outer peripheral surface of the developer carrier 23B. That is, the developing device 20B is a so-called "contact type developing device". The developing units C, M and Y are basically configured in the same manner as the developing unit B, and the same elements are given the same reference numerals and symbols C, M or Y indicating the respective units, and the description will be omitted. .
画像形成装置10において、現像装置20Bの現像剤担持体23Bは、その表面が像担持体11Bの表面に接触又は圧接するように配置されている。現像装置20C、20M及び20Yも、現像装置20Bと同様に、その表面が現像剤担持体23C、23M及び23Yが像担持体11C、11M及び11Yの表面に接触又は圧接するように配置されている。すなわち、この画像形成装置10は所謂「接触式画像形成装置」である。 In the image forming apparatus 10, the developer carrier 23B of the developing device 20B is disposed such that the surface thereof is in contact with or in pressure contact with the surface of the image carrier 11B. Similarly to the developing device 20B, the developing devices 20C, 20M and 20Y are arranged such that the developer carrier 23C, 23M and 23Y is in contact with or in pressure contact with the surfaces of the image carriers 11C, 11M and 11Y. . That is, the image forming apparatus 10 is a so-called "contact image forming apparatus".
定着手段30は、現像ユニットYの下流側に配置されている。この定着手段30は、記録体16を通過させる開口部35を有する筐体内に、定着ローラ31と、定着ローラ31の近傍に配置された無端ベルト支持ローラ33と、定着ローラ31及び無端ベルト支持ローラ33に巻き掛けられた無端ベルト36と、定着ローラ31と対向配置された加圧ローラ32とを備え、無端ベルト36を介して定着ローラ31と加圧ローラ32とが互いに当接又は圧接するように回転自在に支持されて成る圧力熱定着装置である。画像形成装置10の底部には、記録体16を収容するカセット41が設置されている。転写搬送ベルト6は複数の支持ローラ42に巻回されている。 The fixing unit 30 is disposed downstream of the developing unit Y. The fixing unit 30 includes a fixing roller 31, an endless belt supporting roller 33 disposed in the vicinity of the fixing roller 31, a fixing roller 31 and an endless belt supporting roller in a housing having an opening 35 through which the recording medium 16 passes. An endless belt 36 wound around the belt 33 and a pressure roller 32 disposed opposite to the fixing roller 31 so that the fixing roller 31 and the pressure roller 32 contact or press each other via the endless belt 36 The pressure heat fixing device is rotatably supported by the At the bottom of the image forming apparatus 10, a cassette 41 for storing the recording material 16 is installed. The transfer conveyance belt 6 is wound around a plurality of support rollers 42.
画像形成装置10に使用される現像剤22B、22C、22M及び22Yはそれぞれ、摩擦により帯電可能な現像剤であれば、乾式現像剤でも湿式現像剤でもよく、また、非磁性現像剤でも磁性現像剤でもよい。各現像ユニットの筐体21B、21C、21M及び21Y内には、一成分非磁性の、黒色現像剤22B、シアン現像剤22C、マゼンタ現像剤22M及び黄色現像剤22Yが収納されている。 The developers 22B, 22C, 22M and 22Y used in the image forming apparatus 10 may be either dry developers or wet developers as long as they can be charged by friction, and magnetic development is possible even with non-magnetic developers. It may be an agent. The single-component nonmagnetic black developer 22B, cyan developer 22C, magenta developer 22M and yellow developer 22Y are accommodated in the housings 21B, 21C, 21M and 21Y of the respective developing units.
画像形成装置10は、以下のようにして記録体16にカラー画像を形成する。まず、現像ユニットBにおいて、帯電手段12Bで帯電した像担持体11Bの表面に露光手段13Bにより静電潜像が形成され、現像剤担持体23Bにより供給された現像剤22Bで黒色の静電潜像が現像される。そして、記録体16が転写手段14Bと像担持体11Bとの間を通過する際に黒色の静電潜像が記録体16Bの表面に転写される。次いで、現像ユニットBと同様にして、現像ユニットC、M及びYによって、静電潜像が黒像に顕像化された記録体16に、それぞれシアン像、マゼンタ像及び黄色像が重畳され、カラー像が顕像化される。次いで、カラー像が顕像化された記録体16は、定着手段30によりカラー像が永久画像として記録体16に定着される。このようにして、記録体16にカラー画像を形成することができる。 The image forming apparatus 10 forms a color image on the recording material 16 as follows. First, in the developing unit B, an electrostatic latent image is formed by the exposure unit 13B on the surface of the image carrier 11B charged by the charging unit 12B, and a black electrostatic latent image is formed by the developer 22B supplied by the developer carrier 23B. The image is developed. Then, when the recording material 16 passes between the transfer means 14B and the image carrier 11B, a black electrostatic latent image is transferred onto the surface of the recording material 16B. Subsequently, in the same manner as in the developing unit B, the cyan image, the magenta image and the yellow image are respectively superimposed on the recording material 16 in which the electrostatic latent image is made a black image by the developing units C, M and Y. The color image is visualized. Next, the fixing device 30 fixes the color image to the recording medium 16 as a permanent image, as the recording medium 16 in which the color image is developed. In this manner, a color image can be formed on the recording body 16.
この現像装置は、現像ローラ1を備えており、現像剤搬送性に優れるとともにトナーフィルミングの発生を抑えて、高濃度で高画質の画像を長期にわたって形成することに貢献できる。また、この画像形成装置は高濃度で高画質の画像を長期にわたって形成できる。 The developing device is provided with the developing roller 1 and is excellent in developer transportability, and can suppress the occurrence of toner filming, thereby contributing to forming a high density and high quality image over a long period of time. Further, this image forming apparatus can form high density and high quality images over a long period of time.
本発明の現像装置及び画像形成装置は、上記したものに限定されることはなく、本発明の目的を達成することができる範囲において、種々の変更が可能である。 The developing device and the image forming apparatus of the present invention are not limited to those described above, and various modifications can be made as long as the object of the present invention can be achieved.
画像形成装置10は、電子写真方式の画像形成装置とされているが、この発明において、画像形成装置は、電子写真方式には限定されず、例えば、静電方式の画像形成装置であってもよい。また、本発明の現像ローラが配設される画像形成装置は、各色の現像ユニットを備えた複数の像担持体を転写搬送ベルト上に直列に配置したタンデム型カラー画像形成装置に限られず、例えば、単一の現像ユニットを備えたモノクロ画像形成装置、像担持体上に担持された現像剤像を無端ベルトに順次一次転写を繰り返す4サイクル型カラー画像形成装置等であってもよい。また、画像形成装置10に用いられる現像剤は、一成分非磁性現像剤とされているが、この発明においては、一成分磁性現像剤であってもよく、二成分非磁性現像剤であっても、また、二成分磁性現像剤であってもよい。 Although the image forming apparatus 10 is an electrophotographic image forming apparatus, in the present invention, the image forming apparatus is not limited to the electrophotographic system, and may be, for example, an electrostatic image forming apparatus. Good. Further, the image forming apparatus in which the developing roller of the present invention is disposed is not limited to a tandem type color image forming apparatus in which a plurality of image carriers having developing units of respective colors are arranged in series on a transfer conveyance belt. The image forming apparatus may be a monochrome image forming apparatus having a single developing unit, or a four-cycle color image forming apparatus in which a developer image carried on an image carrier is sequentially sequentially transferred onto an endless belt. The developer used in the image forming apparatus 10 is a one-component nonmagnetic developer, but in the present invention, it may be a one-component magnetic developer or a two-component nonmagnetic developer. Also, it may be a two-component magnetic developer.
画像形成装置10は、所謂「接触式画像形成装置」であるが、この発明において、画像形成装置は、現像剤担持体の表面が像担持体の表面に接触しないように間隙を有して配置される所謂「非接触式画像形成装置」であってもよい。 The image forming apparatus 10 is a so-called "contact image forming apparatus". In the present invention, the image forming apparatus is disposed with a gap so that the surface of the developer carrier does not contact the surface of the image carrier. It may be a so-called "non-contact type image forming apparatus".
以上、本発明を、実施形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記の実施形態に記載の発明の範囲には限定されないことは言うまでもなく、上記実施形態に、多様な変更又は改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。また、そのような変更又は改良を加えた発明も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。 Although the present invention has been described above using the embodiment, it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited to the scope of the invention described in the above embodiment, and various modifications or changes may be made to the above embodiment. It will be apparent to one skilled in the art that improvements can be made. It is also apparent from the scope of the claims that the invention added with such changes or improvements can be included in the technical scope of the present invention.
以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. The present invention is not limited to the examples shown below.
(実施例1)
無電解ニッケルメッキ処理が施された軸体(SUM22製、直径10mm、長さ275mm)をエタノールで洗浄し、その表面にシリコーン系プライマー(商品名「プライマーNo.16」、信越化学工業製)を塗布した。プライマー処理した軸体を、ギヤオーブンを用いて、150℃の温度にて10分焼成処理した後、常温にて30分以上冷却し、軸体の外周面にプライマー層を形成した。
Example 1
The electroless nickel plated shaft (made by SUM22, diameter 10 mm, length 275 mm) is washed with ethanol, and a silicone primer (brand name “Primer No. 16”, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) It applied. The primer-treated shaft was fired at a temperature of 150 ° C. for 10 minutes using a gear oven, and then cooled at normal temperature for 30 minutes or more to form a primer layer on the outer peripheral surface of the shaft.
次いで、弾性層を形成するためのシリコーンゴム組成物を次のように調製した。すなわち、両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン(重合度300)100質量部、BET比表面積が110m2/gである疎水化処理されたヒュームドシリカ(商品名「R−972」、日本アエロジル社製)1質量部、平均粒径6μm、嵩密度が0.25g/cm3である珪藻土(商品名「オプライトW−3005S」、中央シリカ製)40質量部、及び、アセチレンブラック(商品名「デンカブラックHS−100」、デンカ製)5質量部、側鎖型エーテル変性シリコーンオイル(商品名「KF−644」 信越化学工業製)1質量部をプラネタリーミキサーに入れ、30分撹拌した後、3本ロールに1回通した。これを再度プラネタリーミキサーに戻し、両末端及び側鎖にSi−H基を有するメチルハイドロジェンポリシロキサン(重合度17、Si−H量0.0060mol/g)2.1質量部、エチニルシクロヘキサノール0.1質量部、白金触媒(Pt濃度1%)0.1質量部を添加し、30分撹拌脱泡混練して、付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物を調製した。 Then, a silicone rubber composition for forming an elastic layer was prepared as follows. That is, hydrophobized fumed silica having 100 parts by mass of dimethylpolysiloxane (polymerization degree: 300) blocked at both ends with dimethylvinylsiloxy group and a BET specific surface area of 110 m 2 / g (trade name “R-972” 1 part by mass of Nippon Aerosil Co., Ltd., 40 parts by mass of diatomaceous earth (trade name “Oplite W-3005S”, made of central silica) having an average particle diameter of 6 μm and a bulk density of 0.25 g / cm 3 , and acetylene black 5 parts by mass (trade name "Denka black HS-100", manufactured by Denka), 1 part by mass of side chain ether-modified silicone oil (trade name "KF-644" manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) in a planetary mixer After stirring, it was passed through three rolls once. This is returned to the planetary mixer again, and 2.1 parts by mass of methylhydrogenpolysiloxane having Si-H groups at both ends and side chains (polymerization degree 17, Si-H amount 0.0060 mol / g), ethynyl cyclohexanol 0.1 parts by mass and 0.1 parts by mass of a platinum catalyst (Pt concentration: 1%) were added, and the mixture was stirred for defoaming and kneading for 30 minutes to prepare an addition-curable liquid conductive silicone rubber composition.
調製した付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物を、金型を用いた射出成形により、軸体の外周面上にゴム材料からなる弾性体を成形した。なお、金型としてリード角を有する螺旋状の連続する凸部を表面に設けた金型を用いた。射出成形では、付加硬化型液状導電性シリコーンゴム組成物を150℃で10分間加熱して硬化させ、200℃4時間の2次加硫をおこない外径16mmの弾性層を成形した。なお、弾性層のリード角は0.78°、螺旋溝の軸方向の間隔は0.22mm、螺旋溝の深さは20μm、であった。 The prepared addition-curable liquid conductive silicone rubber composition was injection-molded using a mold to form an elastic body made of a rubber material on the outer peripheral surface of the shaft. In addition, the metal mold which provided the helical continuous convex part which has a lead angle as a metal mold was used on the surface. In the injection molding, an addition-curable liquid conductive silicone rubber composition was heated at 150 ° C. for 10 minutes to be cured, and secondary vulcanization at 200 ° C. for 4 hours was performed to form an elastic layer having an outer diameter of 16 mm. The lead angle of the elastic layer was 0.78 °, the axial interval of the spiral grooves was 0.22 mm, and the depth of the spiral grooves was 20 μm.
次いで、被覆層を形成するための樹脂組成物を次のように調製した。
・ポリアクリレートポリオール28質量部(後述するヘキサメチレンジイソシアネートとポリアクリレートポリオールとのモル比(NCO/OH=1.1/1)
・カーボンブラック(商品名「トーカブラック#5500」、東海カーボン社製)5質量部
・充填材としての小径シリカ(平均粒径4.4μm、商品名「ACEMATT OK−607」、エボニック社製)4質量部(ポリウレタン調製成分100質量部に対して9.5質量部)
・ジブチル錫ジウラウレート(商品名「ジ−n-ブチルすずジウラウレート」、昭和化学社製)0.03質量部
・ヘキサメチレンジイソシアネート(商品名「デュラネートTPA−100」、旭化成社製)14質量部
・希釈溶媒としてのシンナー 100質量部
Next, a resin composition for forming a coating layer was prepared as follows.
・ 28 parts by mass of polyacrylate polyol (molar ratio of hexamethylene diisocyanate to polyacrylate polyol described later (NCO / OH = 1.1 / 1)
Carbon black (trade name "Toca Black # 5500", 5 parts by mass made by Tokai Carbon Co., Ltd.) Small diameter silica as a filler (average particle diameter 4.4 μm, trade name "ACEMATT OK-607, manufactured by Evonik Co., Ltd.) 4 Mass part (9.5 mass parts to 100 mass parts of polyurethane preparation ingredients)
-Dibutyltin diurarate (trade name "Di-n-butyltin diurarate", 0.03 parts by mass)-Hexamethylene diisocyanate (trade name "Duranate TPA-100", manufactured by Asahi Kasei Corp.) 14 parts by mass-Dilution Thinner as solvent 100 parts by mass
この樹脂組成物を弾性層3の外周面にスプレーコーティング法によって塗布し、160℃で30分間加熱して、層厚2000nmの被覆層を形成した。このようにして、軸体、弾性層及び被覆層を備えた現像ローラを製造した。 The resin composition was applied to the outer peripheral surface of the elastic layer 3 by a spray coating method, and heated at 160 ° C. for 30 minutes to form a coating layer having a layer thickness of 2000 nm. Thus, a developing roller provided with a shaft, an elastic layer and a covering layer was produced.
(実施例2)
実施例1とは異なる金型を用い、弾性層のリード角を0.42°、螺旋溝の軸方向の間隔を0.12mm、螺旋溝の深さを20μmに調整した点以外は、実施例1と同様の方法により、実施例2の現像ローラを得た。
(Example 2)
Example except using the mold different from Example 1, adjusting the lead angle of the elastic layer to 0.42 °, the axial interval of the spiral groove to 0.12 mm, and the depth of the spiral groove to 20 μm The developing roller of Example 2 was obtained in the same manner as in No. 1.
(実施例3)
弾性層のリード角、螺旋溝の軸方向の間隔及び螺旋溝の深さについては、実施例2と同様に調整し、さらに、被覆層に用いる充填材を小径シリカ(平均粒径1.5μm、商品名「シーホスターKE−P150」、日本触媒社製)に変更し、被覆層の層厚を1000nmとした点以外は実施例1と同様の方法により、実施例3の現像ローラを得た。
(Example 3)
The lead angle of the elastic layer, the axial interval of the spiral groove, and the depth of the spiral groove are adjusted in the same manner as in Example 2, and further, the filler used for the coating layer is small diameter silica (average particle diameter 1.5 μm, The developing roller of Example 3 was obtained by the same method as that of Example 1 except that it was changed to a trade name "Sea Hoster KE-P150" (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) and the layer thickness of the coating layer was 1000 nm.
(比較例1)
弾性層の成形において、上記の螺旋状の凸部を有さない表面が平滑な金型を用い、さらに、被覆層において、小径シリカを0質量部とした点以外、実施例1と同様の方法により、比較例1の現像ローラを得た。
(Comparative example 1)
In the formation of the elastic layer, a method similar to that of Example 1 is used except that a mold having a smooth surface without the above-mentioned helical convex portion is used, and the small diameter silica is made to be 0 parts by mass in the covering layer. Thus, the developing roller of Comparative Example 1 was obtained.
(比較例2)
弾性層の成形において、上記の螺旋状の凸部を有さない表面が平滑な金型を用い、更に、被覆層の充填材として、小径シリカの代わりにウレタン樹脂粒子(平均粒子径15μm、商品名「アートパールP−400」、根上工業社製)を用いた点以外は、実施例1と同様の方法により、比較例2の現像ローラを得た。
(Comparative example 2)
In molding of the elastic layer, a mold having a smooth surface without the above-mentioned helical convex portion is used, and further, urethane resin particles (average particle diameter 15 μm, goods are used instead of small diameter silica as a filler of the coating layer A developing roller of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the name "Art Pearl P-400" (manufactured by Negami Chemical Industries, Ltd.) was used.
次いで、画像形成装置C610dn2(型番、沖データ社製)を用意し、この画像形成装置の現像ローラを作製した各実施例及び各比較例の現像ローラに差し替えて、画像形成装置を得た。得られた画像形成装置について、以下の方法で、フィルミングの評価、印字濃度の評価、画像均一性の評価を、それぞれ行い、結果を表1に示した。 Next, an image forming apparatus C610dn2 (model number, manufactured by Oki Data Co., Ltd.) was prepared, and the developing roller of this image forming apparatus was replaced with the developing roller of each example and each comparative example to obtain an image forming apparatus. With respect to the obtained image forming apparatus, evaluation of filming, evaluation of printing density, and evaluation of image uniformity were respectively performed by the following method, and the results are shown in Table 1.
<フィルミングの評価>
作製した現像ローラを装着した画像形成装置を用い、温度23℃、湿度55%RHの条件で、6000枚印字した後の現像ローラの表面に付着している現像剤を吸引後、フィルミング重量測定ジグに転写した質量を測定した。フィルミング評価については、転写した現像剤の質量で下記基準により評価した。本試験において、フィルミング量は、評価がBであると合格である。
A:0mg以上0.02mg未満
B:0.02mg以上0.05mg未満
C:0.05mg以上
<Evaluation of filming>
Filming weight measurement after suctioning the developer adhering to the surface of the developing roller after printing 6000 sheets under the conditions of temperature 23 ° C. and humidity 55% RH using the image forming apparatus equipped with the prepared developing roller The mass transferred to the jig was measured. For filming evaluation, the mass of the transferred developer was evaluated according to the following criteria. In the present test, the filming amount is passed when the evaluation is B.
A: 0 mg or more and less than 0.02 mg B: 0.02 mg or more and less than 0.05 mg C: 0.05 mg or more
<印字濃度の評価>
温度23℃、湿度55%RHの条件下、温度30℃、湿度80%RHの条件下、室温10℃、湿度20%RHの条件下で、それぞれベタ画像を印字し、X−Rite社製の508分光濃度計を用いてベタ画像の印字濃度を測定した。具体的には、1.4以上を○とし、1.4未満を×とした。
<Evaluation of print density>
Solid images are printed under conditions of temperature 23 ° C., humidity 55% RH, temperature 30 ° C., humidity 80% RH, room temperature 10 ° C., humidity 20% RH, and made by X-Rite The print density of the solid image was measured using a 508 densitometer. Specifically, 1.4 1.4 or more and ○ less than 1.4.
<画像均一性の評価>
温度23℃、湿度55%RHの条件下、温度30℃、湿度80%RHの条件下、温度10℃、湿度20%RHの条件下で、それぞれベタ画像を印字し、1枚目の印字濃度と2000枚目の印字濃度とを比較した。具体的には、ベタ印字の初期印字形成部分と終期印字形成部分との濃度段差率が1.1以内の場合◎、1.2以内である場合を○とし、1.2より大きい場合を×とした。
<Evaluation of image uniformity>
A solid image is printed under conditions of temperature 23 ° C. and humidity 55% RH, temperature 30 ° C. and humidity 80% RH, temperature 10 ° C. and humidity 20% RH, and the first print density And the print density of the 2000th sheet were compared. Specifically, when the density step ratio between the initial print forming portion and the final print forming portion of solid printing is within 1.1, it is 、, when it is within 1.2, it is ○, and when it is larger than 1.2, x And
<評価>
以上より、本発明によれば、フィルミングの発生が良好に抑制され、環境耐性及び耐久印字性能に優れる現像ローラ及び当該現像ローラを備えてなる現像装置及び画像形成装置を得ることができることが分かる。
<Evaluation>
From the above, it can be seen that according to the present invention, it is possible to obtain a developing roller and an image forming apparatus including the developing roller, and a developing roller excellent in environmental resistance and durable printing performance while filming generation is favorably suppressed. .
1 現像ローラ
2 軸体
3 弾性層
4 被覆層
6 転写搬送ベルト
10 画像形成装置
11B、11C、11M、11Y 像担持体
12B、12C、12M、12Y 帯電手段
13B、13C、13M、13Y 露光手段
14B、14C、14M、14Y 転写手段
15B、15C、15M、15Y クリーニング手段
16 記録体
20 現像装置
21B、21C、21M、21Y、34 筐体
22B、22C、22M、22Y 現像剤
23B、23C、23M、23Y 現像剤担持体
24B、24C、24M、24Y 現像剤規制部材
30 定着手段
31 定着ローラ
32 加圧ローラ
33 無端ベルト支持ローラ
35 開口部
36 無端ベルト
41 カセット
42 支持ローラ
B、C、M、Y 現像ユニット
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 developing roller 2 axis body 3 elastic layer 4 coating layer 6 transfer conveyance belt 10 image forming apparatus 11B, 11C, 11M, 11Y image carrier 12B, 12C, 12M, 12Y charging means 13B, 13C, 13M, 13Y exposure means 14B, 14C, 14M, 14Y Transfer means 15B, 15C, 15M, 15Y Cleaning means 16 Recording body 20 Developing device 21B, 21C, 21M, 21Y, 34 Casing 22B, 22C, 22M, 22Y Developer 23B, 23C, 23M, Development Agent carrier 24B, 24C, 24M, 24Y Developer regulation member 30 Fixing means 31 Fixing roller 32 Pressure roller 33 Endless belt support roller 35 Opening 36 Endless belt 41 Cassette 42 Support roller B, C, M, Y Development unit
Claims (6)
前記弾性層の外周面に、軸方向にリード角を有する螺旋溝を有し、
前記螺旋溝の軸方向の間隔が、0.01mm以上0.3mm以下であり、
前記螺旋溝の深さが、5μm以上40μm以下であり、
前記被覆層が充填材を含有し、被覆層に含まれる充填材の粒径が1μm以上5μm以下であり、
前記被覆層の厚さが10nm以上5000nm以下である、現像ローラ。 A developing roller comprising: a shaft; an elastic layer provided on an outer peripheral surface of the shaft; and a covering layer provided outside the elastic layer,
The outer peripheral surface of the elastic layer has a spiral groove having a lead angle in the axial direction,
An axial interval of the spiral groove is 0.01 mm or more and 0.3 mm or less,
The depth of the spiral groove is 5 μm or more and 40 μm or less,
The coating layer contains a filler, and the particle size of the filler contained in the coating layer is 1 μm to 5 μm,
The developing roller, wherein the thickness of the covering layer is 10 nm or more and 5000 nm or less.
前記軸体の外周面上に弾性層を形成する第一の工程と、
前記弾性層の外側に設けられた、前記被覆層を形成する第二の工程と、を備え、
前記第一の工程において、金型を用いて射出成形することを特徴とする、現像ローラの製造方法。 A method of manufacturing the developing roller according to any one of claims 1 to 3, wherein
A first step of forming an elastic layer on the outer peripheral surface of the shaft;
And a second step of forming the covering layer provided on the outer side of the elastic layer,
In the first step, a method of manufacturing a developing roller, comprising injection molding using a mold.
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| US11966174B2 (en) | 2022-05-24 | 2024-04-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic member, electrophotographic process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus |
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