JP2019044255A - Ferritic stainless steel sheet - Google Patents
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Abstract
【課題】十分な耐食性を有するとともに、曲げ成形性および曲げ部の表面品質に優れるフェライト系ステンレス鋼板を提供する。
【解決手段】所定の成分組成にするとともに、鋼中のMnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)について、次式(1)の関係を満足させる。
A≦800−900×[%Si] ・・・(1)
ここで、[%Si]は、上記成分組成のSi含有量[質量%]である。
【選択図】なしThe object is to provide a ferritic stainless steel sheet which has sufficient corrosion resistance and is excellent in bending formability and surface quality of a bent portion.
According to the present invention, a predetermined component composition is obtained, and the relationship of the following formula (1) is satisfied with respect to the total amount A (volume ppm) of MnS and MnO-SiO 2 in steel.
A ≦ 800-900 × [% Si] (1)
Here, [% Si] is the Si content [mass%] of the above component composition.
【Selection chart】 None
Description
本発明は、フェライト系ステンレス鋼板、特には、十分な耐食性を有するとともに、曲げ成形性および曲げ部の表面品質に優れるフェライト系ステンレス鋼板に関するものである。 The present invention relates to a ferritic stainless steel sheet, and more particularly to a ferritic stainless steel sheet having sufficient corrosion resistance and excellent bending formability and surface quality of a bent portion.
日本工業規格:JIS G 4305に規定されたSUS430(16〜18mass%Cr)は、フェライト系ステンレス鋼の中でも安価で耐食性に優れているため、建材、輸送機器、家電製品、厨房機器および自動車部品などの様々な用途に使用されている。 Japan Industrial Standard: SUS 430 (16 to 18 mass% Cr) specified in JIS G 4305 is inexpensive and excellent in corrosion resistance among ferritic stainless steels, so construction materials, transportation equipment, home appliances, kitchen equipment and automobile parts etc. It is used in various applications.
これらの用途に適用される鋼板には、プレス成形等により、所定の形状に加工できることが求められる。
ここで、プレス成形は、張出成形、深絞り成形、伸びフランジ成形および曲げ成形といった4種類の成形方式に大別される。その中でも、曲げ成形は形状の自由度が比較的高いために多く採用されており、曲げ成形性に優れるフェライト系ステンレス鋼板の開発が強く求められている。
The steel plate applied to these uses is required to be able to be processed into a predetermined shape by press forming or the like.
Here, press forming is roughly classified into four types of forming methods such as extrusion forming, deep drawing forming, stretch flange forming and bending forming. Among them, bending is widely adopted because the degree of freedom in shape is relatively high, and development of a ferritic stainless steel sheet excellent in bending formability is strongly demanded.
フェライト系ステンレス鋼として、例えば、特許文献1には、
「mass%で、C:0.02〜0.06%、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、P:0.05%以下、S:0.01%以下、Al:0.005%以下、Ti:0.005%以下、Cr:11〜30%以下、Ni:0.7%以下を含み、かつNを、C含有量との関係で0.06≦(C+N)≦0.12および1≦N/Cを満足するように含有し、さらにVを、N含有量との関係で1.5×10−3≦(V×N)≦1.5×10−2を満足するように含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなることを特徴とする成形性に優れたフェライト系ステンレス鋼板。」
が開示されている。
As a ferritic stainless steel, for example, in Patent Document 1,
"Mass%, C: 0.02 to 0.06%, Si: 1.0% or less, Mn: 1.0% or less, P: 0.05% or less, S: 0.01% or less, Al: 0.005% or less, Ti: 0.005% or less, Cr: 11-30% or less, Ni: 0.7% or less is contained, and N is contained so as to satisfy 0.06 ≦ (C + N) ≦ 0.12 and 1 ≦ N / C in relation to the C content, and further V is Containing 1.5 × 10 -3 ≦ (V × N) ≦ 1.5 × 10 -2 in relation to the N content, the balance being composed of Fe and unavoidable impurities, excellent in formability Ferritic stainless steel sheet. "
Is disclosed.
また、特許文献2には、
「Cr:15〜20wt%を含有するフェライト系ステンレス鋼において、Vを0.005〜1.0wt%の範囲で含有させると共に、Alを0.005wt%以下、Oを0.001〜0.007wt%の範囲とし、かつ鋼中の酸化物系介在物の成分中、Al2O3およびCr2O3をそれぞれ、Al2O3:5wt%以下、Cr2O3:10〜50wt%の範囲としたことを特徴とする、表面性状およびプレス成形性に優れたフェライト系ステンレス鋼。」
が開示されている。
Patent Document 2 also includes
"In a ferritic stainless steel containing 15 to 20 wt% of Cr, V is contained in a range of 0.005 to 1.0 wt%, and at most 0.005 wt% of Al, 0.001 to 0.007 wt% of O % in the range of, and in the component of oxide inclusions in the steel, Al 2 O 3 and Cr 2 O 3, respectively, Al 2 O 3: 5wt% or less, Cr 2 O 3: 10~50wt% range A ferritic stainless steel excellent in surface properties and press formability, characterized in that
Is disclosed.
さらに、特許文献3には、
「質量%で、C:0.01〜0.03%、Mn:0.5〜1.0%、Cr:15〜20%、Al:0.01%以下を含むフェライト系ステンレス鋼板であって、フェライト中にCr炭化物が分散するとともに、前記Cr炭化物中におけるFe及びCrの金属元素の存在比が質量%比で、Fe/Cr:0.05〜0.15であることを特徴とする曲げ加工性に優れたフェライト系ステンレス鋼板。」
が開示されている。
Furthermore, in Patent Document 3,
"A ferritic stainless steel sheet containing, by mass%, C: 0.01 to 0.03%, Mn: 0.5 to 1.0%, Cr: 15 to 20%, Al: 0.01% or less B, characterized in that Cr carbide is dispersed in ferrite and the abundance ratio of metal elements of Fe and Cr in the Cr carbide is Fe / Cr: 0.05 to 0.15 in mass% ratio. Ferritic stainless steel sheet with excellent workability. "
Is disclosed.
加えて、特許文献4には、
「質量%で、C:0.2 %以下、Si:0.15〜0.32%、Mn:0.4 %以下、Cr:10〜25%、Al:0.005 %以下を含むとともに、前記MnとSiはMn/Si:1.25以上を満たして含有し、残部はFeおよび不可避的不純物から成ることを特徴とする曲げ加工性および表面性状に優れたフェライト系ステンレス鋼。」
が開示されている。
In addition, Patent Document 4
“In mass%, C: 0.2% or less, Si: 0.15 to 0.32%, Mn: 0.4% or less, Cr: 10 to 25%, Al: 0.005% or less, and the Mn and Si are Mn / Si: 1.25 A ferritic stainless steel excellent in bending workability and surface properties, characterized in that the above components are contained and the balance is made of Fe and unavoidable impurities. "
Is disclosed.
しかし、特許文献1および2の技術に基づき、板厚を厚く、特には1.0mm以上として冷延鋼板を製造し、これを素材として、曲げ成形を行う、具体的には、90°曲げ加工部と、加工に伴う引張ひずみが導入された状態での180°密着曲げを受けたヘミング加工部とを有する箱形状への曲げ成形を行うと、比較的軽度な曲げ加工である90°曲げ加工部において割れが発生する場合がある。 However, based on the techniques of Patent Documents 1 and 2, a cold-rolled steel plate is manufactured with a thick plate thickness of 1.0 mm or more, and is used as a material to perform bending, specifically, 90 ° bending 90 ° bending, which is a relatively mild bending process, by bending into a box shape that has a part and a hemmed part that has undergone 180 ° contact bending in a state where tensile strain associated with processing has been introduced Cracks may occur in parts.
また、特許文献3の技術に基づき、板厚を厚く、特には1.0mm以上として冷延鋼板を製造し、これを素材として、上記と同様の曲げ成形を行うと、90°曲げ加工部については割れが発生しないものの、ヘミング加工部において割れが生じ、所定の形状に成形できない場合がある。 In addition, based on the technology of Patent Document 3, when a cold-rolled steel plate is manufactured with a thick plate thickness, particularly 1.0 mm or more, and this is used as a raw material for the same bending as described above, Although cracking does not occur, cracking may occur in the hemmed portion and it may not be able to be formed into a predetermined shape.
この点、特許文献4の技術では、板厚を2.0mm程度にまで大きくしても、90°曲げ加工部とヘミング加工部の両方で割れの発生が防止できる。しかし、この場合でも、ヘミング加工部の曲げ稜線部に、リジングと呼ばれる表面凹凸が発生して表面品質を損なう場合があり、この点に課題を残していた。 In this respect, according to the technique of Patent Document 4, even if the plate thickness is increased to about 2.0 mm, the occurrence of cracks can be prevented in both the 90 ° bending portion and the hemming portion. However, even in this case, surface irregularities called ridging may be generated at the bending ridges of the hemmed portion to damage the surface quality, and a problem is left at this point.
このように、特許文献1〜4の技術では、曲げ成形性と曲げ部の表面品質とが両立されているとは言い難く、そのため、曲げ成形性と曲げ部の表面品質とを両立することが可能なフェライト系スレンレス鋼板、特に板厚を厚くしたとしても、曲げ成形性と曲げ部の表面品質とを両立することが可能なフェライト系スレンレス鋼板の開発が望まれているのが現状である。 As described above, in the techniques of Patent Documents 1 to 4, it is difficult to say that the bending formability and the surface quality of the bending portion are compatible with each other. Therefore, the bending formability and the surface quality of the bending portion may be compatible with each other At present, there is a demand for the development of possible ferritic stainless steel sheets, in particular, ferritic stainless steel sheets capable of achieving both bending formability and surface quality of bent portions even if the plate thickness is increased.
本発明は、上記の現状に鑑み開発されたものであって、十分な耐食性を有するとともに、曲げ成形性および曲げ部の表面品質に優れるフェライト系ステンレス鋼板を提供することを目的とする。
ここで、「十分な耐食性」とは、JIS H 8502に規定された塩水噴霧サイクル試験を、塩水噴霧(35℃、5質量%NaCl、噴霧時間:2時間)→乾燥(60℃、相対湿度40%、保持時間:4時間)→湿潤(50℃、相対湿度≧95%、保持時間:2時間)を1サイクルとして8サイクル行ったときの、鋼板表面における発錆面積率(鋼板表面の発錆面積/試鋼板表面の全面積)×100(%))が25%以下であることを意味する。
また、「曲げ成形性に優れる」とは、鋼板に圧延直角方向を長手として20%の引張ひずみを付与したのち、180°密着曲げを施した(以下、ストレッチベンドともいう)ときに割れが発生しないことを意味する。
さらに、「曲げ部表面品質に優れる」とは、JIS B 0601(2001)に準拠して測定される、上記ストレッチベンド後の曲げ稜線部で稜線と平行および直角方向に測定したうねり高さが、いずれも5.0μm以下であることを意味する。
The present invention has been developed in view of the above-mentioned present situation, and an object of the present invention is to provide a ferritic stainless steel sheet which has sufficient corrosion resistance and is excellent in bending formability and surface quality of a bending portion.
Here, “sufficient corrosion resistance” means salt water spray cycle test (35 ° C., 5 mass% NaCl, spray time: 2 hours) → drying (60 ° C., relative humidity 40) according to the salt spray cycle test defined in JIS H 8502. %, Retention time: 4 hours → wet (50 ° C., relative humidity 9595%, retention time: 2 hours) as one cycle for 8 cycles of rust area ratio on the steel sheet surface (rust generation on steel sheet surface) The area / total surface area of the surface of the test steel plate) × 100 (%)) means that 25% or less.
Further, “excellent in bending formability” means that a crack occurs when a steel sheet is subjected to 180 ° close contact bending (hereinafter also referred to as “stretch bend”) after applying 20% tensile strain with the longitudinal direction perpendicular to the rolling as the longitudinal direction. It means not to do.
Furthermore, “excellent in the surface quality of the bent portion” means that the undulation height measured in parallel and perpendicular to the ridgeline at the bending ridge portion after the above-mentioned stretch bending is measured in accordance with JIS B 0601 (2001). It means that all are 5.0 micrometers or less.
さて、発明者らは、上記の課題を解決すべく、種々検討を重ねた。
まず、発明者らは、種々のフェライト系ステンレス鋼板を素材として、曲げ成形を行い、上記したヘミング加工部の曲げ稜線部に発生するリジングの発生原因について、詳しく調査した。
その結果、上記したヘミング加工部の曲げ稜線部に発生するリジングは、主に鋳造および/または熱間圧延時に生成したフェライト相のコロニー(類似した結晶方位を有する結晶粒群)が冷延焼鈍後に残存するために生じることがわかった。
Now, the inventors have conducted various studies in order to solve the above-mentioned problems.
First, the inventors bending-formed using various ferritic stainless steel plates as raw materials, and investigated in detail the cause of the occurrence of ridging occurring at the bending ridge portion of the above-mentioned hemmed portion.
As a result, the ridging generated at the bending ridge portion of the hemmed portion described above is mainly caused by cold rolling annealing of ferrite phase colonies (crystal grain groups having similar crystal orientation) generated during casting and / or hot rolling. It turned out that it arises to survive.
そこで、発明者らは、上記のコロニーを有効に破壊できれば、リジングの発生を有効に防止できるのではないかと考え、種々の成分組成について検討を行った。
その結果、リジングの発生を防止する観点からは、Si含有量を低減し、かつMn含有量を増加させることが有効であると考えるに至った。
すなわち、Siはフェライト生成元素であるため、Si含有量の増加に伴って、熱間圧延時のオーステナイト相の生成量は低下する。また、Siは、熱間圧延時にフェライト相の回復を促進する効果もある。そのため、Siが多くなり過ぎると、熱間圧延によって導入される圧延加工ひずみが回復によって解消されることを助長し、次工程の熱延板焼鈍時に再結晶サイトとなるひずみが減少する。その結果、熱延板焼鈍時のフェライト相の再結晶によるコロニー破壊効果が低減すると考えられる。
一方、Mnは、オーステナイト生成元素であり、熱間圧延時のオーステナイト相の生成量を増加させる。オーステナイト相は、主にフェライト相の粒界から生成するため、オーステナイト相の生成量が多い程、熱間圧延時にコロニーの破壊は促進されるものと考えられる。
そのため、発明者らは、Si含有量を低減し、かつMn含有量を増加させることにより、リジングの発生を有効に防止することができるのはないかと考えたのである。
Therefore, the inventors considered that various component compositions were considered to be able to effectively prevent the occurrence of ridging if the above-mentioned colonies could be effectively destroyed.
As a result, from the viewpoint of preventing the occurrence of ridging, it has come to be considered that it is effective to reduce the Si content and to increase the Mn content.
That is, since Si is a ferrite forming element, the amount of austenite phase formed during hot rolling decreases with an increase in the Si content. In addition, Si also has the effect of promoting recovery of the ferrite phase during hot rolling. Therefore, when the amount of Si is too large, the rolling process strain introduced by the hot rolling is promoted to be eliminated by recovery, and the strain which becomes a recrystallization site at the time of the hot-rolled sheet annealing in the next step is reduced. As a result, it is thought that the colony destruction effect by recrystallization of the ferrite phase at the time of hot-rolled sheet annealing is reduced.
On the other hand, Mn is an austenite-forming element, and increases the amount of austenite phase formed during hot rolling. Since the austenite phase is mainly generated from grain boundaries of the ferrite phase, it is believed that the greater the amount of austenite phase generated, the more fracture of the colony is promoted during hot rolling.
Therefore, the inventors thought that it is possible to effectively prevent the occurrence of ridging by reducing the Si content and increasing the Mn content.
しかし、上記のような成分組成に調製したステンレス鋼板に、加工に伴う引張ひずみが導入された状態での180°密着曲げを施したところ、当該曲げ部に割れが発生した。 However, when a stainless steel plate prepared to have the above-described component composition was subjected to 180 ° close contact bending in a state in which tensile strain caused by processing was introduced, cracking occurred in the bent portion.
発明者らが、この割れの原因を詳しく調査したところ、曲げ成形により、フェライト相と、MnSやMnO−SiO2といった介在物との界面にボイドが発生し、このボイドが起点となって割れが発生していることが分かった。
なお、MnO−SiO2とは、MnOおよびSiO2の混合体である。
The inventors investigated the cause of this crack in detail. By bending, a void is generated at the interface between the ferrite phase and inclusions such as MnS and MnO-SiO 2 , and the void is the origin of the crack. It turned out that it has occurred.
Note that the MnO-SiO 2, a mixture of MnO and SiO 2.
そこで、発明者らは、割れの起点となる上記介在物と成分組成との関係を、詳細に検討した。
その結果、
割れの発生は、成分組成のSi含有量と、鋼中のMnSおよびMnO−SiO2の合計量に強い相関があり、
MnSおよびMnO−SiO2の合計量を、成分組成のSi含有量との関係で所定量以下に低減することによって、割れの発生を有効に防止して、曲げ成形性と曲げ部の表面品質とを両立することが可能になる、
との知見を得た。
また、上記した介在物、特にMnO−SiO2量を低減する観点からは、二次精錬を真空酸素脱炭処理(Vacuum Oxygen Decarburization、VOD)法で行うこと、および、その際のスラグ塩基度(CaO/SiO2)の調整、さらには、二次精錬中に所定の条件でバブリング処理を行うことが極めて重要であり、このような処理を行うとともに、S量を低減することによって、Mn含有量を0.45%以上とするような成分組成であっても、MnSおよびMnO−SiO2といった介在物の生成量を大幅に低減できることを併せて知見した。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を加えた末に完成されたものである。
Therefore, the inventors examined in detail the relationship between the inclusions as the starting point of the crack and the component composition.
as a result,
The occurrence of cracking is strongly correlated with the Si content of the component composition and the total amount of MnS and MnO-SiO 2 in the steel,
By reducing the total amount of MnS and MnO-SiO 2 to a predetermined amount or less in relation to the Si content of the component composition, occurrence of cracking is effectively prevented, and bending formability and surface quality of the bending portion It will be possible to achieve both
The findings of the
Further, from the viewpoint of reducing the amount of inclusions described above, in particular MnO-SiO 2 , secondary refining is performed by a vacuum oxygen decarburization (VOD) method, and the slag basicity at that time (VOD) It is extremely important to carry out bubbling treatment under predetermined conditions during adjustment of CaO / SiO 2 ) and further during secondary refining, and while performing such treatment, the Mn content is reduced by reducing the amount of S. It was also found that even if the component composition is such that the P content is 0.45% or more, the generation amount of inclusions such as MnS and MnO-SiO 2 can be significantly reduced.
The present invention has been completed after further investigation based on the above findings.
すなわち、本発明の要旨構成は次のとおりである。
1.質量%で、
C:0.015〜0.050%、
Si:0.05〜0.40%、
Mn:0.45〜1.00%、
P:0.040%以下、
S:0.008%以下、
Cr:15.5〜18.0%、
Al:0.001〜0.010%および
N:0.010〜0.080%
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有するとともに、
鋼中の介在物であるMnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)が、次式(1)の関係を満足する、フェライト系ステンレス鋼板。
A≦800−900×[%Si] ・・・(1)
ここで、[%Si]は、上記成分組成のSi含有量[質量%]である。
That is, the gist configuration of the present invention is as follows.
1. In mass%,
C: 0.015 to 0.050%,
Si: 0.05 to 0.40%,
Mn: 0.45 to 1.00%,
P: 0.040% or less,
S: 0.008% or less,
Cr: 15.5 to 18.0%,
Al: 0.001 to 0.010% and N: 0.010 to 0.080%
As well as having a component composition comprising the balance of Fe and unavoidable impurities,
A ferritic stainless steel sheet in which the total amount A (volume ppm) of inclusions MnS and MnO-SiO 2 in steel satisfies the relationship of the following formula (1).
A ≦ 800-900 × [% Si] (1)
Here, [% Si] is the Si content [mass%] of the above component composition.
2.前記成分組成が、質量%で、さらに
Ca:0.0002〜0.0020%
を含有する、前記1に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
2. Said component composition is, in mass%, further Ca: 0.0002 to 0.0020%
The ferritic stainless steel sheet as described in 1 above, which contains
本発明によれば、十分な耐食性を有するとともに、曲げ成形性および曲げ部の表面品質に優れるフェライト系ステンレス鋼板が得られる。
また、本発明のフェライト系ステンレス鋼板では、厚肉化した場合にも優れた曲げ成形性および曲げ部の表面品質が得られるので、鋼板端面部にヘミング加工が施される調理器具やかしめ接合が用いられる業務用厨房に適用して特に有利である。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while having sufficient corrosion resistance, the ferritic stainless steel plate which is excellent in bending formability and the surface quality of a bending part is obtained.
Further, in the ferritic stainless steel sheet of the present invention, excellent bending formability and surface quality of the bent portion can be obtained even when the steel sheet is thickened. It is particularly advantageous to apply to the commercial kitchen used.
以下、本発明を具体的に説明する。
まず、本発明のフェライト系ステンレス鋼板の成分組成について説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量%」であるが、以下、特に断らない限り、単に「%」で示す。
Hereinafter, the present invention will be specifically described.
First, the component composition of the ferritic stainless steel sheet of the present invention will be described. In addition, although the unit in a component composition is all "mass%", unless otherwise indicated, it only shows by "%" unless it refuses.
C:0.015〜0.050%
Cは、熱間圧延時のオーステナイト相の生成を促進し、リジングの発生を抑制するのに有効な元素である。このような効果を得る観点から、C含有量は0.015%以上とする。しかし、C含有量が0.050%を超えると、鋼が過度に硬質化して延性が低下する。また、炭化物とフェライト相との界面からボイドが発生し、曲げ成形時の割れを誘引するおそれがある。そのため、C含有量は0.015〜0.050%の範囲とする。C含有量の下限は、好ましくは0.025%である。また、C含有量の上限は、好ましくは0.045%である。
C: 0.015 to 0.050%
C is an element effective in promoting the formation of an austenite phase during hot rolling and suppressing the occurrence of ridging. From the viewpoint of obtaining such an effect, the C content is made 0.015% or more. However, if the C content exceeds 0.050%, the steel is excessively hardened and the ductility is reduced. In addition, voids may be generated from the interface between the carbide and the ferrite phase, which may lead to cracking during bending. Therefore, the C content is in the range of 0.015 to 0.050%. The lower limit of the C content is preferably 0.025%. The upper limit of the C content is preferably 0.045%.
Si:0.05〜0.40%
Siは、鋼溶製時に脱酸剤として作用する元素である。このような効果を得る観点から、Si含有量は0.05%以上とする。しかし、Si含有量が0.40%を超えると、鋼が過度に硬質化して、曲げ加工時にフェライト相を起点とした割れが発生する。そのため、所望の曲げ成形性が得られない。また、Siはフェライト生成元素であるため、Si含有量の増加に伴って、熱間圧延時のオーステナイト相の生成量は低下する。さらに、Siは、熱間圧延時にフェライト相の回復を促進する効果もある。そのため、Siが多くなり過ぎると、熱間圧延によって導入される圧延加工ひずみが、回復によって解消されることを助長し、これにより、次工程の熱延板焼鈍時に再結晶サイトとなるひずみが減少してしまう。その結果、熱延板焼鈍時のフェライト相の再結晶によるコロニー破壊効果が低減し、曲げ成形部にリジングが発生して表面品質が損なわれる。
従って、Si含有量は0.05〜0.40%の範囲とする。Si含有量の下限は、好ましくは0.10%、より好ましくは0.20%である。Si含有量の上限は、好ましくは0.35%、より好ましくは0.30%である。
Si: 0.05 to 0.40%
Si is an element which acts as a deoxidizer at the time of steel melting. From the viewpoint of obtaining such an effect, the Si content is made 0.05% or more. However, if the Si content exceeds 0.40%, the steel becomes excessively hard, and cracking originating from the ferrite phase occurs during bending. Therefore, the desired bend formability can not be obtained. Further, since Si is a ferrite-forming element, the amount of austenite phase formed during hot rolling decreases with an increase in the Si content. Furthermore, Si also has the effect of promoting recovery of the ferrite phase during hot rolling. Therefore, when the amount of Si is too large, the rolling process strain introduced by hot rolling is promoted to be eliminated by the recovery, thereby reducing the strain which becomes a recrystallization site at the time of the hot-rolled sheet annealing in the next process. Resulting in. As a result, the colony destruction effect due to recrystallization of the ferrite phase at the time of hot-rolled sheet annealing is reduced, and ridging occurs in the bending portion to deteriorate the surface quality.
Therefore, the Si content is in the range of 0.05 to 0.40%. The lower limit of the Si content is preferably 0.10%, more preferably 0.20%. The upper limit of the Si content is preferably 0.35%, more preferably 0.30%.
Mn:0.45〜1.00%
Mnは、Cと同様に、熱間圧延時のオーステナイト相の生成を促進し、リジングの発生を抑制するのに有効な元素である。このような効果を得る観点から、Mn含有量は0.45%以上とする。また、Mn含有量が0.45%未満になると、熱間圧延時のオーステナイト相の生成量が減少する。そのため、コロニーの破壊効果が不十分となって、曲げ成形部にリジングが発生して、表面品質が損なわれる。一方、Mn含有量が1.00%を超えると、鋼が硬質化して延性が低下する。加えて、耐食性も低下するおそれがある。
従って、Mn含有量は0.45〜1.00%の範囲とする。Mn含有量の下限は、好ましくは0.50%、より好ましくは0.55%である。Mn含有量の上限は、好ましくは0.90%、より好ましくは0.80%である。
Mn: 0.45 to 1.00%
Mn, like C, is an element effective in promoting the formation of an austenite phase during hot rolling and suppressing the occurrence of ridging. From the viewpoint of obtaining such an effect, the Mn content is set to 0.45% or more. If the Mn content is less than 0.45%, the amount of austenite phase formed during hot rolling decreases. Therefore, the destructive effect of the colony is insufficient, ridging occurs in the bending portion, and the surface quality is impaired. On the other hand, if the Mn content exceeds 1.00%, the steel hardens and the ductility decreases. In addition, the corrosion resistance may also decrease.
Therefore, the Mn content is in the range of 0.45 to 1.00%. The lower limit of the Mn content is preferably 0.50%, more preferably 0.55%. The upper limit of the Mn content is preferably 0.90%, more preferably 0.80%.
P:0.040%以下
Pは、粒界偏析による粒界破壊を助長する元素である。そのため、P含有量は少ない方が望ましく、上限を0.040%とする。好ましくは0.030%以下である。より好ましくは0.010%以下である。
P: 0.040% or less P is an element that promotes intergranular fracture due to intergranular segregation. Therefore, the lower the P content, the better, and the upper limit is made 0.040%. Preferably it is 0.030% or less. More preferably, it is 0.010% or less.
S:0.008%以下
Sは、Mnと結合してMnSを形成する。MnSは、割れの発生を誘引して曲げ成形性を低下させる。また、MnSは耐食性を低下させる場合もある。そのため、S含有量は0.008%以下とする。好ましくは0.006%以下である。
S: 0.008% or less S combines with Mn to form MnS. MnS induces the occurrence of cracking and reduces the bending formability. Also, MnS may reduce the corrosion resistance. Therefore, the S content is made 0.008% or less. Preferably it is 0.006% or less.
Cr:15.5〜18.0%
Crは、鋼板表面に不動態皮膜を形成して耐食性を向上させる効果を有する元素である。このような効果を得る観点から、Cr含有量は15.5%以上とする。しかし、Cr含有量が18.0%を超えると、熱間圧延時のオーステナイト相の生成量が減少してリジングの発生を招き易くなる。
従って、Cr含有量は15.5〜18.0%の範囲とする。Cr含有量の下限は、好ましくは16.0%である。Cr含有量の上限は、好ましくは17.0%、より好ましくは16.5%である。
Cr: 15.5 to 18.0%
Cr is an element having the effect of forming a passive film on the surface of the steel sheet to improve the corrosion resistance. From the viewpoint of obtaining such an effect, the Cr content is made 15.5% or more. However, when the Cr content exceeds 18.0%, the amount of austenite phase formed during hot rolling decreases, which easily causes the occurrence of ridging.
Therefore, the Cr content is in the range of 15.5 to 18.0%. The lower limit of the Cr content is preferably 16.0%. The upper limit of the Cr content is preferably 17.0%, more preferably 16.5%.
Al:0.001〜0.010%
Alは、Siと同様に、脱酸剤として作用する元素である。このような効果を得る観点から、Al含有量は0.001%以上とする。しかし、Al含有量が0.010%を超えると、介在物であるAl2O3の生成量が増加して表面品質の低下を招き易くなる。
従って、Al含有量は0.001〜0.010%の範囲とする。Al含有量の上限は、好ましくは0.007%、より好ましくは0.005%である。
Al: 0.001 to 0.010%
Al, like Si, is an element that acts as a deoxidizer. From the viewpoint of obtaining such an effect, the Al content is made 0.001% or more. However, when the Al content exceeds 0.010%, the amount of inclusions, Al 2 O 3 , is increased, and the surface quality tends to be degraded.
Therefore, the Al content is in the range of 0.001 to 0.010%. The upper limit of the Al content is preferably 0.007%, more preferably 0.005%.
N:0.010〜0.080%
Nは、CおよびMnと同様に、熱間圧延時のオーステナイト相の生成を促進し、リジングの発生を抑制するのに有効な元素である。このような効果を得る観点から、N含有量は0.010%以上とする。しかし、N含有量が0.080%を超えると、延性が大幅に低下する。また、Cr窒化物の析出を助長し、鋭敏化に起因した耐食性の低下を招くおそれもある。
従って、N含有量は0.010〜0.080%の範囲とする。N含有量の下限は、好ましくは0.030%、より好ましくは0.040%である。
N: 0.010 to 0.080%
N, like C and Mn, is an element effective in promoting the formation of an austenite phase during hot rolling and suppressing the occurrence of ridging. From the viewpoint of obtaining such an effect, the N content is made 0.010% or more. However, when the N content exceeds 0.080%, the ductility is significantly reduced. In addition, the deposition of Cr nitride may be promoted, and the corrosion resistance may be lowered due to the sensitization.
Therefore, the N content is in the range of 0.010 to 0.080%. The lower limit of the N content is preferably 0.030%, more preferably 0.040%.
以上、基本成分について説明したが、上記の基本成分に加えて、さらに、Ca:0.0002〜0.0020%を含有させてもよい。
Ca:0.0002〜0.0020%
Caは、連続鋳造の際に発生しやすい介在物の晶出によるノズルの閉塞を防止するのに有効な成分である。また、Caを含有させた場合、圧延によって大きく展伸するMnSに代えて、圧延後も球状のまま維持されるCaSが多く生成するため、曲げ成形性の向上に寄与する。このような効果を得る観点から、Ca含有量は0.0002%以上とすることが好ましい。しかし、Ca含有量の増加に伴い、鋼中の介在物であるCaOも増加する。CaOが過度に増加すると、曲げ成形時にCaOを起点とした割れが生じるおそれがある。そのため、Caの含有量は0.0020%以下とすることが好ましい。
従って、Caを含有する場合、その含有量は0.0002〜0.0020%の範囲とする。Ca含有量の下限は、より好ましくは0.0005%である。Ca含有量の上限は、より好ましくは0.0015%、さらに好ましくは0.0010%である。
As mentioned above, although basic components were explained, in addition to the above-mentioned basic components, Ca: 0.0002 to 0.0020% may be further contained.
Ca: 0.0002 to 0.0020%
Ca is an effective component to prevent the clogging of the nozzle due to the crystallization of inclusions that are likely to occur during continuous casting. In addition, when Ca is contained, a large amount of CaS which remains spherical after rolling is generated in place of MnS which is greatly expanded by rolling, which contributes to the improvement of bending formability. From the viewpoint of obtaining such an effect, the Ca content is preferably 0.0002% or more. However, as the Ca content increases, CaO, which is an inclusion in the steel, also increases. When CaO excessively increases, there is a risk that cracking originating from CaO may occur during bending. Therefore, the content of Ca is preferably 0.0020% or less.
Therefore, when it contains Ca, the content is taken as 0.0002 to 0.0020% of range. The lower limit of the Ca content is more preferably 0.0005%. The upper limit of the Ca content is more preferably 0.0015%, still more preferably 0.0010%.
なお、上記以外の成分はFeおよび不可避的不純物である。 The components other than the above are Fe and unavoidable impurities.
次に、鋼中の介在物について、説明する。
MnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm):800−900×[%Si]以下([%Si]は、鋼の成分組成のSi含有量(質量%))
上述したように、鋼板に曲げ加工を施すと、フェライト相と、MnSやMnO−SiO2といった介在物との界面にボイドが生じる。そして、これらの介在物の合計量が多くなると、これらのボイドが連結して割れが生じ易くなる。特に、Si含有量が多い鋼板では、鋼の塑性変形能の低下に起因した鋼板の硬質化が生じて曲げ変形に必要な応力が大きくなるため、フェライト相とMnSやMnO−SiO2といった介在物との界面のボイドに大きな応力集中が発生して、割れの発生が促進され、結果的に、曲げ成形性が低下する。
そのため、所望の曲げ成形性を得るには、MnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)を、成分組成のSi含有量との関係で調整することが極めて重要であり、よって、MnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)を800−900×[%Si]以下とする(すなわち、A≦800−900×[%Si] ・・・(1)の関係を満足させる)ことが必要である。MnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)は、好ましくは700−900×[%Si]以下、より好ましくは650−900×[%Si]以下である。
なお、[%Si]は、成分組成のSi含有量(質量%)である。
Next, inclusions in the steel will be described.
The total amount A (volume ppm) of MnS and MnO-SiO 2 : 800-900 × [% Si] or less ([% Si] is the Si content (mass%) of the component composition of the steel)
As described above, when the steel sheet is subjected to bending, voids are generated at the interface between the ferrite phase and inclusions such as MnS and MnO-SiO 2 . And if the total amount of these inclusions increases, these voids will connect and it will become easy to produce a crack. In particular, in a steel plate having a high Si content, the steel plate becomes hard due to a decrease in plastic deformability of the steel and the stress necessary for bending increases, so inclusions such as ferrite phase and MnS or MnO-SiO 2 As a result, a large stress concentration occurs in the void at the interface between the two, thereby promoting the generation of a crack and, as a result, the bending formability is reduced.
Therefore, in order to obtain the desired bending formability, it is extremely important to adjust the total amount A (volume ppm) of MnS and MnO-SiO 2 in relation to the Si content of the component composition, thus MnS And the total amount A (volume ppm) of MnO-SiO 2 is 800-900 × [% Si] or less (that is, satisfy A ≦ 800-900 × [% Si] (1)) It is necessary. The total amount A (volume ppm) of MnS and MnO-SiO 2 is preferably 700-900 × [% Si] or less, more preferably 650-900 × [% Si] or less.
[% Si] is the Si content (% by mass) of the component composition.
また、曲げ成形性の向上の観点からは、上掲(1)式を満足させたうえで、MnO−SiO2の量を400体積ppm以下とすることが好ましい。
なお、MnSの量は上掲(1)式を満足していれば特に限定されるものではないが、400体積ppm以下とすることが好ましい。
Further, from the viewpoint of improving bending formability, it is preferable to set the amount of MnO—SiO 2 to 400 ppm by volume or less after satisfying the above equation (1).
The amount of MnS is not particularly limited as long as the above equation (1) is satisfied, but the amount is preferably 400 ppm by volume or less.
ここで、鋼中に介在物として存在するMnS量(体積ppm)は、以下のようにして求めたものである。
すなわち、製造したステンレス鋼板に、10質量%アセチルアセトン−1質量%テトラメチルアンモニウムクロライド−メタノール溶液(AA溶液)を用いた電解を施す。ついで、メッシュサイズ:0.2μmのフィルタを用いて抽出残渣を採取し、採取した抽出残渣を用いて、ICP(高周波誘導結合プラズマ)発光分析法により、S量を定量分析する。ここで得られるSの質量分率を、Sの原子量(=32)を用いてモル分率に換算し、当該Sのモル分率分だけMnS(原子量87)が生成すると仮定して、MnSのモル分率を求める。そして、MnSのモル分率を質量分率へと換算し、さらに、MnSの質量分率から、MnSの密度(5.226g/cm3)およびSUS430の密度(7.7g/cm3)を用いて、MnSの体積分率(体積ppm)に換算する。
Here, the amount of MnS (volume ppm) present as inclusions in the steel is determined as follows.
That is, electrolysis using 10 mass% acetylacetone 1 mass% tetramethyl ammonium chloride methanol solution (AA solution) is performed to the manufactured stainless steel plate. Then, the extraction residue is collected using a filter with a mesh size of 0.2 μm, and the amount of S is quantitatively analyzed by ICP (high frequency inductively coupled plasma) emission analysis using the collected extraction residue. The mass fraction of S obtained here is converted to a molar fraction using the atomic weight of S (= 32), and it is assumed that MnS (atomic weight 87) is generated by the molar fraction of S, the MnS Determine the mole fraction. Then, the mole fraction of MnS is converted to a mass fraction, and further, from the mass fraction of MnS, the density of MnS (5.226 g / cm 3 ) and the density of SUS 430 (7.7 g / cm 3 ) are used. And the volume fraction of MnS (volume ppm).
また、鋼中に介在物として存在するMnO−SiO2量は、以下のようにして求めたものである。
すなわち、製造したステンレス鋼板に、臭素−メタノール法により溶解処理を施す。ついで、メッシュサイズ:0.2μmのフィルタを用いて抽出残渣を採取し、採取した抽出残渣を用いて、ICP発光分析法により、Mn量およびSi量を定量分析する。ここで得られるMnおよびSiの質量分率を、それぞれMnおよびSiの原子量(Mn:55、Si:28)を用いてモル分率に換算し、当該Mnの質量分率分だけMnO(原子量:71)が、また、当該Siの質量分率分だけSiO2(原子量:60)が生成すると仮定して、MnOおよびSiO2のモル分率をそれぞれ求める。そして、MnOおよびSiO2のモル分率をそれぞれ質量分率に換算する。さらに、SiO2の質量分率から、次式:4.4−0.019×[SiO2の質量分率](質量%)により、MnO−SiO2の密度(g/cm3)を算出し、算出したMnO−SiO2の密度およびSUS430の密度(7.7g/cm3)を用いて、MnO−SiO2の質量分率(=[MnOの質量分率]+[SiO2の質量分率])を、MnO−SiO2の体積分率(体積ppm)に換算する。
そして、上記のようにして算出したMnSの体積分率とMnO−SiO2の体積分率とを足し合わせることで、MnSおよびMnO−SiO2の合計量Aが得られる。
Further, the amount of MnO-SiO 2 present as inclusions in the steel is determined as follows.
That is, the produced stainless steel sheet is subjected to a dissolution treatment by a bromine-methanol method. Next, the extraction residue is collected using a filter with a mesh size of 0.2 μm, and the amount of Mn and the amount of Si are quantitatively analyzed by ICP emission analysis using the collected extraction residue. The mass fractions of Mn and Si obtained here are converted to mole fractions using atomic weights of Mn and Si (Mn: 55, Si: 28), respectively, and MnO (atomic weight: 71) Assuming that SiO 2 (atomic weight: 60) is formed by the mass fraction of Si, the mole fractions of MnO and SiO 2 are respectively determined. Then, the mole fractions of MnO and SiO 2 are converted to mass fractions, respectively. Further, the mass fraction of SiO 2, the following formula: 4.4-0.019 by × [mass fraction of SiO 2] (mass%), to calculate the density of the MnO-SiO 2 (g / cm 3) Mass fraction of MnO-SiO 2 (= [mass fraction of MnO] + [SiO 2 mass fraction] using the calculated density of MnO-SiO 2 and the density of SUS 430 (7.7 g / cm 3 ) ]) and converted to volume fraction of MnO-SiO 2 (volume ppm).
Then, by summing the volume fraction of MnS which is calculated as described above and MnO-SiO 2 volume fraction, the total amount A of MnS and MnO-SiO 2 is obtained.
なお、MnSおよびMnO−SiO2の合計量を質量比率ではなく、体積比率で規定するのは次の理由による。
すなわち、割れの多くは母相であるフェライト相とMnSやMnO−SiO2の界面に生じたボイドが連結することにより生じる。MnSやMnO−SiO2間の距離が近いほどボイドの連結が促進される。ここで、体積比率の方が質量比率よりもMnSやMnO−SiO2間の距離との相関が高い。従って、MnSおよびMnO−SiO2の合計量は、質量比率ではなく、体積比率で規定している。
また、上掲(1)式では、成分組成のSi含有量を質量%単位で使用して、MnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)の範囲を規定することとしているが、これは次の理由による。
すなわち、上述したように、母相であるフェライト相の鋼の塑性変形能はSi含有量(質量%)に応じて変化するため、この鋼の塑性変形能による曲げ成形性への影響を表すのは、Si含有量(質量%)を用いることが適切と考えられ、また、実際に、Si含有量(質量%)を用いてMnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)を調整することで、所望の曲げ成形性が得られるためである。
The reason why the total amount of MnS and MnO-SiO 2 is defined not by the mass ratio but by the volume ratio is as follows.
That is, most of the cracks are caused by the connection of the ferrite phase which is the matrix phase and the voids generated at the interface of MnS or MnO-SiO 2 . As the distance between MnS and MnO-SiO 2 decreases, the connection of voids is promoted. Here, the volume ratio is higher in correlation with the distance between MnS and MnO—SiO 2 than the mass ratio. Therefore, the total amount of MnS and MnO-SiO 2 is defined not by the mass ratio but by the volume ratio.
Also, in the above equation (1), the Si content of the component composition is used in mass% units to define the range of the total amount A (volume ppm) of MnS and MnO—SiO 2 , but Is due to the following reasons.
That is, as described above, the plastic deformability of the ferrite phase, which is the matrix phase, changes in accordance with the Si content (% by mass), so the plastic deformability of this steel represents the influence on the bend formability. It is considered appropriate to use the Si content (% by mass), and in fact, the Si content (% by mass) is used to adjust the total amount A (volume ppm) of MnS and MnO-SiO 2 This is because the desired bending formability can be obtained.
また、本発明のフェライト系ステンレス鋼板の組織は、フェライト相を主体とした組織、具体的には、組織全体に対する体積率で90%以上のフェライト相を有し、フェライト相以外の残部組織が組織全体に対する体積率で10%以下となる組織となる。さらに、フェライト単相であってもよい。なお、残部組織としては、主にマルテンサイト相が挙げられ、析出物および介在物の体積率は含まないものとする。
ここで、フェライト相の体積率は、ステンレス鋼板から断面観察用の試験片を作製し、ピクリン酸飽和塩酸溶液によるエッチング処理を施してから、10視野について倍率100倍で光学顕微鏡による観察を行い、組織形状とエッチング強度からマルテンサイト相とフェライト相とを区別した後、画像処理によりフェライト相の体積率を求め、その平均値を算出することで求めたものである。
In addition, the structure of the ferritic stainless steel plate of the present invention has a structure mainly composed of a ferrite phase, specifically, has a ferrite phase of 90% or more in volume ratio to the whole structure, and the remaining structure other than the ferrite phase is a structure It becomes the organization which becomes 10% or less with the volume ratio to the whole. Furthermore, it may be a ferrite single phase. The residual structure mainly includes a martensite phase, and does not include the volume ratio of precipitates and inclusions.
Here, the volume fraction of the ferrite phase is prepared by preparing a test piece for cross-sectional observation from a stainless steel plate and performing an etching process with a picric acid saturated hydrochloric acid solution, and observing with an optical microscope at a magnification of 100 × After the martensitic phase and the ferrite phase are distinguished from the structure shape and the etching strength, the volume fraction of the ferrite phase is determined by image processing, and the average value is calculated.
また、本発明のフェライト系ステンレス鋼板の板厚は特に限定されるものではないが、0.8mm以上とする場合に有効である。特には1.0mm以上、より特には1.2mm以上、さらに特には1.5mm以上、よりさらに特には2.0mm以上とする場合に有効である。なお、板厚の上限としては5.0mm程度である。 The thickness of the ferritic stainless steel plate of the present invention is not particularly limited, but is effective when the thickness is 0.8 mm or more. In particular, it is effective when 1.0 mm or more, more particularly 1.2 mm or more, more particularly 1.5 mm or more, even more particularly 2.0 mm or more. The upper limit of the plate thickness is about 5.0 mm.
次に、本発明のフェライト系ステンレス鋼板の好適製造方法について、説明する。
まず、上記の成分組成からなる溶鋼を、転炉、電気炉および真空溶解炉等による公知の方法で一次製錬、さらに真空酸素脱炭処理法(以下、VOD法ともいう)による二次精錬により溶製し、ついで、連続鋳造法により鋼素材(スラブ)とする。
Next, the suitable manufacturing method of the ferritic stainless steel plate of this invention is demonstrated.
First, molten steel having the above-mentioned component composition is subjected to primary smelting by a known method using a converter, electric furnace, vacuum melting furnace or the like, and secondary refining by vacuum oxygen decarburizing treatment (hereinafter also referred to as VOD method). It is melted and then made into a steel material (slab) by a continuous casting method.
ここで、鋼中の介在物、特にMnO−SiO2を低減して、上掲(1)式を満足させる観点からは、二次精錬をVOD法で行うとともに、スラグ塩基度(CaO/SiO2)を1.5以上に調整・維持し、さらに二次精錬中に所定の条件でバブリング処理を行うことが重要である。
すなわち、VOD法では真空下で処理を行うため、アルゴン−酸素脱炭法(以下、AOD法ともいう)に比べて、溶鋼中の酸素量が効果的に低減され、鋳造時のMnO−SiO2の生成量を低減することが可能となる。
また、特に、スラグ塩基度(CaO/SiO2)を1.5以上、より好ましくは1.6以上に調整・維持することで、Siによる脱酸反応を促進することができ、結果的に、溶鋼中の酸素量を低減して鋳造時のMnO−SiO2の生成量が低減される。
Here, from the viewpoint of reducing inclusions in the steel, particularly MnO-SiO 2 and satisfying the above equation (1), secondary refining is performed by the VOD method, and slag basicity (CaO / SiO 2 is also obtained. It is important to adjust and maintain b) to 1.5 or more, and to perform bubbling treatment under predetermined conditions during secondary refining.
That is, since the VOD method performs the treatment under vacuum, the amount of oxygen in the molten steel is effectively reduced compared to the argon-oxygen decarburization method (hereinafter also referred to as the AOD method), and MnO-SiO 2 at the time of casting It is possible to reduce the amount of
Further, by adjusting and maintaining the slag basicity (CaO / SiO 2 ) to at least 1.5, more preferably at least 1.6, in particular, the deoxidation reaction by Si can be promoted, and as a result, The amount of oxygen in the molten steel is reduced to reduce the amount of MnO-SiO 2 formed during casting.
ただし、VOD法では、真空下で脱炭および成分調整を行った後に大気圧まで復圧するが、真空下では溶鋼は激しく沸騰するため、大気圧へ復圧した後の溶鋼にはスラグが懸濁した状態となっている。よって、この状態で鋳造を行うと、二次精錬によって生成したスラグおよび介在物が溶鋼中に多量に残存したままとなり、最終製品中の介在物の量が増加して、所望とする曲げ成形性が得られなくなる。 However, in the VOD method, although decarburization and component adjustment are performed under vacuum, pressure is restored to atmospheric pressure, but since molten steel boils violently under vacuum, slag is suspended in molten steel after pressure recovery to atmospheric pressure. It is in a state of Therefore, if casting is performed in this state, a large amount of slag and inclusions generated by secondary refining remain in the molten steel, and the amount of inclusions in the final product increases, and the desired bend formability Can not be obtained.
これを回避するため、大気圧まで復圧した後に、所定の条件、具体的には、流量:0.1〜0.6Nm3/分(「Nm3」はガスの標準状態(25℃、1気圧)における体積を意味する。また、好ましくは0.3〜0.5Nm3/分)、処理時間:5分以上(好ましくは10分以上)のバブリング処理を行う必要がある。
すなわち、上記のバブリング処理を行うことにより、二次精錬時に生成して溶鋼中に懸濁している介在物を、泡への吸着効果および溶鋼との比重差を活用して、溶鋼上面へと浮上させ、次工程である連続鋳造のタンディッシュにおいて、スラグとして効果的に分離・除去することが可能となる。
これにより、最終製品板に存在する介在物、特に、MnO−SiO2を低減され、曲げ成形時の割れを防止することが可能となる。
なお、バブリング処理中の溶鋼成分の変化を防ぐため、バブリングガスにはAr等の不活性ガスを用いることが好ましく、バブリング処理中の脱窒素を防止するためにArと窒素の混合ガスを用いることがより好ましい。
To avoid this, after the pressure restored to atmospheric pressure, a predetermined condition, specifically, flow: 0.1~0.6Nm 3 / min ( "Nm 3" means standard conditions (25 ° C. Gas, 1 In addition, it is necessary to perform bubbling treatment of preferably 0.3 to 0.5 Nm 3 / minute) and treatment time: 5 minutes or more (preferably 10 minutes or more).
That is, by performing the above-described bubbling treatment, inclusions generated during secondary refining and suspended in the molten steel are floated to the upper surface of the molten steel utilizing the adsorption effect on bubbles and the specific gravity difference with the molten steel. It becomes possible to separate and remove effectively as slag in the continuous casting tundish which is the next process.
Thereby, inclusions present in the final product plate, in particular, MnO—SiO 2 can be reduced, and cracking during bending can be prevented.
In addition, it is preferable to use inert gas, such as Ar, as bubbling gas in order to prevent the change of the molten steel component during bubbling processing, and using the mixed gas of Ar and nitrogen in order to prevent denitrification in bubbling processing Is more preferred.
ついで、得られた鋼素材を、1100〜1250℃で1〜24時間加熱するか、あるいは高温のスラブを直接加熱したのち、この鋼素材に熱間圧延を施して、熱延鋼板とする。ついで、得られた熱延鋼板に、必要に応じて、800〜900℃の温度で熱延板焼鈍、および、酸洗を施す。ついで、得られた熱延鋼板に、冷間圧延および冷延板焼鈍を施して冷延鋼板とし、さらに、必要に応じて酸洗を施して、最終製品板とする。
ここで、冷間圧延の圧下率は、伸び性や曲げ性、プレス成形性および形状矯正の観点から、50%以上とすることが好ましい。
また、冷延板焼鈍は、JIS G 0203で規定される表面仕上げであるNo.2B仕上げの場合、良好な機械的性質を得ることおよび酸洗性の面から、800〜950℃の温度で行うことが好ましく、また、加工性の観点からは、オーステナイト変態点以下の温度とすることがより好ましい。さらに、より光沢を求めるため、光輝焼鈍(BA焼鈍)を行ってもよい。
さらに、冷間圧延および冷延板焼鈍を、それぞれ2回以上繰り返してもよい。
Next, the obtained steel material is heated at 1100 to 1250 ° C. for 1 to 24 hours, or a high temperature slab is directly heated, and then the steel material is subjected to hot rolling to form a hot rolled steel sheet. Subsequently, hot-rolled sheet annealing and pickling are given to the obtained hot-rolled steel plate at a temperature of 800 to 900 ° C., if necessary. Then, the obtained hot rolled steel sheet is subjected to cold rolling and cold rolled sheet annealing to form a cold rolled steel sheet, and further, if necessary, to pickling to obtain a final product sheet.
Here, the rolling reduction of cold rolling is preferably 50% or more from the viewpoint of extensibility, bendability, press formability, and shape correction.
In the case of No. 2B finish which is surface finish specified by JIS G 0203, cold-rolled sheet annealing is performed at a temperature of 800 to 950 ° C. from the viewpoint of obtaining good mechanical properties and pickability. In view of workability, it is more preferable to set the temperature to the austenite transformation point or less. Furthermore, bright annealing (BA annealing) may be performed to obtain more gloss.
Furthermore, cold rolling and cold rolled sheet annealing may be repeated twice or more, respectively.
なお、上記以外の製造条件については、常法に従えばよい。また、表面性状を一層向上させる観点から、さらに研削や研磨などを施してもよい。 In addition, what is necessary is just to follow a usual method about manufacturing conditions other than the above. Further, from the viewpoint of further improving the surface properties, grinding or polishing may be further performed.
実施例1
表1に示す成分成分(残部はFeおよび不可避的不純物)の溶鋼(150ton)をそれぞれ、転炉での一次製錬と、表2に示す条件でのVOD法による二次精錬とにより、溶製した。また、二次精錬では、スラグ塩基度および成分の調整完了後、大気圧まで復圧し、ついで、Arと窒素とを体積比3:1で混合したガス(流量:0.4Nm3/分)を用いて、表2に示す条件で、バブリング処理を実施した。
ついで、溶鋼を、連続鋳造法により幅1000mm、厚さ200mmの鋼スラブとし、得られた鋼スラブを1150℃で1時間加熱した。その後、粗圧延および仕上げ圧延からなる熱間圧延を施して、700℃で巻き取り、板厚:5.0mmの熱延鋼板を得た。
得られた熱延鋼板に、箱焼鈍法により、焼鈍温度:830℃、保持時間:8時間の熱延板焼鈍を施したのち、表面にショットブラスト処理と酸洗による脱スケールを施した。
ついで、上記の熱延鋼板に、冷間圧延、および、連続焼鈍炉での冷延板焼鈍(焼鈍温度:830℃)を施して、板厚:2.0mmの冷延鋼板とし、さらに、該冷延鋼板に、酸洗による脱スケール処理を施して、最終製品板となるフェライト系ステンレス鋼板を得た。
Example 1
Molten steel (150 tons) of the component components (the balance is Fe and unavoidable impurities) shown in Table 1 is melted by primary smelting with a converter and secondary refining with VOD method under the conditions shown in Table 2 did. Also, in secondary refining, after adjustment of slag basicity and components is completed, the pressure is restored to atmospheric pressure, and then a gas (flow rate: 0.4 Nm 3 / min) in which Ar and nitrogen are mixed at a volume ratio of 3: 1 The bubbling treatment was carried out using the conditions shown in Table 2.
Subsequently, the molten steel was made into a steel slab having a width of 1000 mm and a thickness of 200 mm by a continuous casting method, and the obtained steel slab was heated at 1150 ° C. for 1 hour. Thereafter, hot rolling consisting of rough rolling and finish rolling is applied, and wound at 700 ° C. to obtain a hot-rolled steel plate having a plate thickness of 5.0 mm.
The obtained hot-rolled steel sheet was subjected to hot-rolled sheet annealing at an annealing temperature of 830 ° C. and a holding time of 8 hours by box annealing, and then the surface was subjected to shot blasting and descaling by pickling.
Then, the above hot rolled steel sheet is subjected to cold rolling and cold rolled sheet annealing (annealing temperature: 830 ° C.) in a continuous annealing furnace to obtain a cold rolled steel sheet having a thickness of 2.0 mm, further, The cold-rolled steel plate was subjected to descaling treatment by pickling to obtain a ferritic stainless steel plate to be a final product plate.
かくして得られたフェライト系ステンレス鋼板について、上述した手法により、鋼中に介在物として存在するMnS量およびMnO−SiO2量、ならびにこれらの合計量を求めた。結果を表2に併記する。
また、上述した手法により、鋼板組織の同定を行ったところ、いずれの鋼板についても、フェライト相は組織全体に対する体積率で90%以上であった。
さらに、以下の方法により、(1)曲げ成形性の評価、(2)曲げ部表面品質の評価、および(3)耐食性の評価を行った。これらの評価結果を表2に併記する。
The amount of MnS and the amount of MnO-SiO 2 present as inclusions in the steel, and the total amount thereof were determined for the thus obtained ferritic stainless steel sheet by the above-described method. The results are shown in Table 2.
Moreover, when the steel plate structure was identified by the method mentioned above, the ferrite phase was 90% or more by the volume ratio with respect to the whole structure also about any steel plate.
Furthermore, (1) evaluation of bending formability, (2) evaluation of bending part surface quality, and (3) evaluation of corrosion resistance were performed by the following methods. Table 2 shows the results of these evaluations.
(1)曲げ成形性の評価
最終製品板となるフェライト系ステンレス鋼板から、圧延直角方向を長手として30mm×200mmの試験片を採取した。採取した試験片に20%の引張ひずみを付与したのち、180°密着曲げを施した。その後、試験片の曲げ稜線部における割れの有無を目視で確認し、稜線部に割れなく良好に曲げ成形できる場合を合格(○)、割れが発生する場合を不合格(×)として評価した。
(1) Evaluation of Bending Formability From a ferritic stainless steel plate to be a final product plate, a test piece of 30 mm × 200 mm was taken, with the direction perpendicular to rolling being the longitudinal direction. After applying a tensile strain of 20% to the collected test piece, 180 ° contact bending was applied. Then, the presence or absence of the crack in the bending ridge line part of a test piece was confirmed visually, and the case where it could be bend-formed favorably without a crack in a ridgeline part was pass ((circle)), and the case where a crack generate | occur | produced was evaluated as rejection (x).
(2)曲げ部表面品質の評価
JIS B 0601(2001)に準拠して、上記(1)において180°密着曲げを施した後の試験片における曲げ稜線部におけるうねり高さを、稜線と平行および直角方向に測定した。
そして、曲げ稜線部のうねり高さが、稜線と平行方向および直角方向のいずれにおいても5.0μm以下の場合を合格(○)、曲げ稜線部のうねり高さが平行方向および直角方向のいずれか一方でも5.0μm超となる場合を不合格(×)として評価した。
ただし、(1)で割れが認められた場合には、表2の曲げ部の表面品質の評価の欄を「−」としている。
(2) Evaluation of the surface quality of the bending portion According to JIS B 0601 (2001), the undulation height in the bending ridge portion of the test piece after the 180 ° close contact bending in (1) is parallel to the ridge and Measured in the perpendicular direction.
And, if the waviness height of the bending ridge portion is 5.0 μm or less in any of the direction parallel to and perpendicular to the ridgeline (○), the waviness height of the bending ridge portion is either parallel or perpendicular direction The case where it became more than 5.0 micrometers by one side was evaluated as rejection (x).
However, when a crack is recognized in (1), the column of evaluation of the surface quality of the bent portion in Table 2 is "-".
(3)耐食性の評価
最終製品板となるフェライト系ステンレス鋼板から、圧延方向を長手として60×100mmの試験片を採取し、表面を#600エメリーペーパーにより研磨仕上げした。その後、試験片の端面をシールし、JIS H 8502に規定される塩水噴霧サイクル試験に供した。
ここで、塩水噴霧サイクル試験は、塩水噴霧(35℃、5質量%NaCl、噴霧時間:2時間)→乾燥(60℃、相対湿度40%、保持時間:4時間)→湿潤(50℃、相対湿度≧95%、保持時間:2時間)を1サイクルとして、8サイクル行った。
塩水噴霧サイクル試験後の試験片の表面を写真撮影し、画像解析により試験片表面の発錆面積を測定し、試験片表面の全面積との比率から発錆面積率((試験片表面の発錆面積/試験片表面の全面積)×100(%))を算出した。
そして、算出した発錆面積率が25%以下の場合を合格(○)、25%超の場合を不合格(×)として評価した。
(3) Evaluation of Corrosion Resistance From a ferritic stainless steel plate to be a final product plate, a test piece of 60 × 100 mm was taken with the rolling direction as the length, and the surface was polished and finished with # 600 emery paper. Thereafter, the end face of the test piece was sealed and subjected to a salt spray cycle test specified in JIS H8502.
Here, the salt spray cycle test is salt spray (35 ° C., 5% by mass NaCl, spray time: 2 hours) → drying (60 ° C., relative humidity 40%, holding time: 4 hours) → wetting (50 ° C., relative 8 cycles were performed, with humidity サ イ ク ル 95%, retention time: 2 hours) as one cycle.
The surface of the test piece after the salt spray cycle test is photographed, the rusted area of the surface of the test piece is measured by image analysis, and the rusted area ratio (( The rust area / total area of the surface of the test piece) × 100 (%)) was calculated.
And the case where calculated rust area ratio was 25% or less was evaluated as pass ((circle)), and the case where it was over 25% as rejection (x).
発明例ではいずれも、優れた曲げ成形性および曲げ部表面品質が得られており、また耐食性にも優れていた。 In each of the invention examples, excellent bend formability and bent surface quality were obtained, and the corrosion resistance was also excellent.
一方、比較例であるNo.3、7および11では、バブリング時間が十分ではないために、二次精錬時に生成したMnO−SiO2がスラグとして十分に分離・除去されずに溶鋼中に残存して、最終製品板のおけるMnSおよびMnO−SiO2の合計量が適正範囲を超えてしまい、その結果、所望とする曲げ成形性が得られなかった。
また、比較例であるNo.4、8および12では、二次精錬におけるスラグ塩基度(CaO/SiO2)が低いため、二次精錬時の脱酸が不十分となって溶鋼中の酸素量が上昇し、鋳造時に多量のMnO−SiO2が生成して、最終製品板のおけるMnSおよびMnO−SiO2の合計量が適正範囲を超えてしまい、その結果、所望とする曲げ成形性が得られなかった。
さらに、比較例であるNo.5、9および13では、バブリング時間が十分ではなく、また、二次精錬におけるスラグ塩基度(CaO/SiO2)も低いため、やはり、最終製品板のおけるMnSおよびMnO−SiO2の合計量が適正範囲を超えてしまい、その結果、所望とする曲げ成形性が得られなかった。
On the other hand, No. 1 which is a comparative example. In 3, 7 and 11, because the bubbling time is not sufficient, MnO-SiO 2 formed at the time of secondary refining remains in molten steel without being sufficiently separated and removed as slag, and MnS in the final product plate And the total amount of MnO-SiO 2 exceeded the appropriate range, and as a result, the desired bend formability was not obtained.
Moreover, No. 1 which is a comparative example. At 4, 8 and 12, since the slag basicity (CaO / SiO 2 ) in secondary refining is low, deoxidation at the time of secondary refining is insufficient and the amount of oxygen in the molten steel rises, causing a large amount of casting MnO-SiO 2 was formed, and the total amount of MnS and MnO-SiO 2 in the final product plate exceeded the appropriate range, and as a result, the desired bend formability was not obtained.
Furthermore, No. 1 which is a comparative example. In 5, 9 and 13, the bubbling time is not sufficient, and the slag basicity (CaO / SiO 2 ) in secondary refining is also low, so the total amount of MnS and MnO-SiO 2 in the final product plate is also As a result, the desired bending formability could not be obtained.
実施例2
表3に示す成分成分(残部はFeおよび不可避的不純物)の溶鋼(150ton)を、転炉での一次製錬と、スラグ塩基度(CaO/SiO2)を1.7に調整・維持したVOD法による二次精錬とにより、溶製した。また、二次精錬では、スラグ塩基度および成分の調整完了後、大気圧まで復圧し、ついで、Arと窒素とを体積比3:1で混合したガス(流量:0.4Nm3/分)を用いて、バブリング処理(処理時間:10分)を実施した。
ついで、溶鋼を、連続鋳造法により幅1000mm、厚さ200mmの鋼スラブとし、得られた鋼スラブを1150℃で1時間加熱した。その後、粗圧延および仕上げ圧延からなる熱間圧延を施して、700℃で巻き取り、板厚:5.0mmの熱延鋼板を得た。(ただし、表4のNo.37については、板厚:6.0mmの熱延鋼板としたのち、後述する方法で、板厚:4.0mmの冷延鋼板とした。)
得られた熱延鋼板に、箱焼鈍法により、焼鈍温度:830℃、保持時間:8時間の熱延板焼鈍を施したのち、表面にショットブラスト処理と酸洗による脱スケールを施した。
ついで、上記の熱延鋼板に、冷間圧延、および、連続焼鈍炉での冷延板焼鈍(焼鈍温度:830℃)を施して、表4の板厚となる冷延鋼板とし、さらに、該冷延鋼板に、酸洗による脱スケール処理を施して、最終製品板となるフェライト系ステンレス鋼板を得た。
Example 2
Primary component of molten steel (150 ton) of the components shown in Table 3 (the balance is Fe and unavoidable impurities), and primary smelting with a converter, and VOD adjusted and maintained to a slag basicity (CaO / SiO 2 ) of 1.7. It was melted by secondary refining according to the method. Also, in secondary refining, after adjustment of slag basicity and components is completed, the pressure is restored to atmospheric pressure, and then a gas (flow rate: 0.4 Nm 3 / min) in which Ar and nitrogen are mixed at a volume ratio of 3: 1 The bubbling process (processing time: 10 minutes) was implemented using.
Subsequently, the molten steel was made into a steel slab having a width of 1000 mm and a thickness of 200 mm by a continuous casting method, and the obtained steel slab was heated at 1150 ° C. for 1 hour. Thereafter, hot rolling consisting of rough rolling and finish rolling is applied, and wound at 700 ° C. to obtain a hot-rolled steel plate having a plate thickness of 5.0 mm. (However, for No. 37 in Table 4, after forming a hot-rolled steel plate having a thickness of 6.0 mm, it was set as a cold-rolled steel plate having a thickness of 4.0 mm by a method described later.)
The obtained hot-rolled steel sheet was subjected to hot-rolled sheet annealing at an annealing temperature of 830 ° C. and a holding time of 8 hours by box annealing, and then the surface was subjected to shot blasting and descaling by pickling.
Then, the above hot rolled steel sheet is subjected to cold rolling and cold rolled sheet annealing (annealing temperature: 830 ° C.) in a continuous annealing furnace to obtain a cold rolled steel sheet having the thickness shown in Table 4 The cold-rolled steel plate was subjected to descaling treatment by pickling to obtain a ferritic stainless steel plate to be a final product plate.
かくして得られたフェライト系ステンレス鋼板について、上述した手法により、鋼中に介在物として存在するMnS量およびMnO−SiO2量、ならびにこれらの合計量を求めた。結果を表4に併記する。
また、上述した手法により、鋼板組織の同定を行ったところ、いずれの鋼板についても、フェライト相は組織全体に対する体積率で90%以上であった。
さらに、実施例1と同様の方法により、(1)曲げ成形性の評価、(2)曲げ部表面品質の評価、および(3)耐食性の評価を行った。これらの評価結果を表4に併記する。
The amount of MnS and the amount of MnO-SiO 2 present as inclusions in the steel, and the total amount thereof were determined for the thus obtained ferritic stainless steel sheet by the above-described method. The results are shown in Table 4.
Moreover, when the steel plate structure was identified by the method mentioned above, the ferrite phase was 90% or more by the volume ratio with respect to the whole structure also about any steel plate.
Furthermore, (1) evaluation of bending formability, (2) evaluation of bending surface quality, and (3) evaluation of corrosion resistance were performed in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 4.
発明例ではいずれも、優れた曲げ成形性および曲げ部表面品質が得られており、また耐食性にも優れていた。 In each of the invention examples, excellent bend formability and bent surface quality were obtained, and the corrosion resistance was also excellent.
一方、比較例であるNo.38では、Si含有量が適正量を超えるため、フェライト相の塑性変形能の大幅に低下して、所望の曲げ成形性が得られなかった。
また、比較例であるNo.39では、Mn含有量が適正量を超えるため、所望の耐食性を得られなかった。
さらに、比較例であるNo.40では、S含有量が適正量を超えるため、MnSが多量に生成して、最終製品板のおけるMnSおよびMnO−SiO2の合計量が適正範囲を超えてしまい、その結果、所望とする曲げ成形性が得られなかった。また、MnSが多量に生成したため、所望の耐食性が得られなかった。
加えて、比較例であるNo.41では、Mn含有量が適正量に満たないため、曲げ稜線部にリジングが発生し、良好な曲げ部表面品質が得られなかった。
On the other hand, No. 1 which is a comparative example. In No. 38, since the Si content exceeded the appropriate amount, the plastic deformation ability of the ferrite phase was significantly reduced, and the desired bend formability could not be obtained.
Moreover, No. 1 which is a comparative example. In No. 39, since the Mn content exceeds the appropriate amount, desired corrosion resistance can not be obtained.
Furthermore, No. 1 which is a comparative example. In No. 40, since the S content exceeds the appropriate amount, a large amount of MnS is generated, and the total amount of MnS and MnO-SiO 2 in the final product plate exceeds the appropriate range, and as a result, the desired bending Moldability was not obtained. In addition, since a large amount of MnS was formed, the desired corrosion resistance was not obtained.
In addition, No. 1 which is a comparative example. In No. 41, since the Mn content is less than the appropriate amount, ridging occurs in the bending ridge portion, and a good bent surface quality can not be obtained.
本発明のフェライト系ステンレス鋼板は、高い曲げ成形性と曲げ部の表面品質、さらには耐食性が要求される用途、例えば、鋼板端面部にヘミング加工が施される調理器具やかしめ接合が用いられる業務用厨房などへ適用して、特に有利である。 The ferritic stainless steel plate of the present invention is used in applications where high bending formability and surface quality of the bent portion, and corrosion resistance are required, for example, cookware in which hemming is applied to the end face of the steel plate and work using caulking It is particularly advantageous to apply to a kitchen or the like.
Claims (2)
C:0.015〜0.050%、
Si:0.05〜0.40%、
Mn:0.45〜1.00%、
P:0.040%以下、
S:0.008%以下、
Cr:15.5〜18.0%、
Al:0.001〜0.010%および
N:0.010〜0.080%
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有するとともに、
鋼中の介在物であるMnSおよびMnO−SiO2の合計量A(体積ppm)が、次式(1)の関係を満足する、フェライト系ステンレス鋼板。
A≦800−900×[%Si] ・・・(1)
ここで、[%Si]は、上記成分組成のSi含有量[質量%]である。 In mass%,
C: 0.015 to 0.050%,
Si: 0.05 to 0.40%,
Mn: 0.45 to 1.00%,
P: 0.040% or less,
S: 0.008% or less,
Cr: 15.5 to 18.0%,
Al: 0.001 to 0.010% and N: 0.010 to 0.080%
As well as having a component composition comprising the balance of Fe and unavoidable impurities,
A ferritic stainless steel sheet in which the total amount A (volume ppm) of inclusions MnS and MnO-SiO 2 in steel satisfies the relationship of the following formula (1).
A ≦ 800-900 × [% Si] (1)
Here, [% Si] is the Si content [mass%] of the above component composition.
Ca:0.0002〜0.0020%
を含有する、請求項1に記載のフェライト系ステンレス鋼板。 Said component composition is, in mass%, further Ca: 0.0002 to 0.0020%
The ferritic stainless steel sheet according to claim 1, which contains
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