JP2018527368A - イソパラフィンを含むバイオソース皮膚軟化剤組成物 - Google Patents

Abstract

少なくとも一種の炭化水素油を含む皮膚軟化剤組成物であって、その炭化水素油は、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、および、当該炭化水素油の総重量に対して９０％以上の生物起源の炭素の含有量を有する、皮膚軟化剤組成物。

Description

本発明は、少なくとも１つの生分解性炭化水素油を含む、生物学的起源の、主にイソパラフィン系の皮膚軟化剤組成物に関する。

本発明はまた、前記皮膚軟化剤組成物を含んでなる、美容の、皮膚科学的なまたは医薬の組成物、およびその使用に関する。

本発明はまた、化粧品、皮膚科学的製品または医薬品の配合（調製）のための、前記皮膚軟化剤組成物の使用に関する。

化粧品、皮膚科学または薬剤市場は、これらの製品の配合のために、生物学的起源の成分をますます必要としている。バイオソース活性成分、乳化剤および植物油は、ここ数年で実質的に発達し、現在市場で広く入手可能であるが、バイオソース皮膚軟化剤、特に１００％生物学的起源の炭化水素皮膚軟化剤は依然としてまれである。

化粧品に現在使用されている皮膚軟化剤は、石油化学製品（主にイソドデカンおよびイソヘキサデカン）に由来するイソパラフィン、ホワイトオイル、シリコーンオイル、またはエステルベース（合成または天然）を有するオイルのいずれかである。イソパラフィン、ホワイトオイルおよびシリコーンオイルは、非常に安定で無臭であるので広く流通しているが、再生可能資源由来ではない。シクロメチコンのような揮発性シリコーンは、長い間、皮膚に無害な皮膚軟化剤および溶媒として考えられてきたが（非特許文献１）、ここ数年、環境への潜在的な有害な影響、さらには人間の健康に関して（特にオクタメチルシクロテトラシロキサンに関する）不安が生じている。ある場合にはエステルベースを有する油は、再生可能資源に由来するが、それらの不飽和化学構造に起因してあまり安定でなく、強いにおいを有する。

今日まで、産業界が「有機」の意味合いのある皮膚軟化剤を含む製品を配合しようとする場合、それらは一般にエステルベースを有する合成皮膚軟化剤、植物油またはいわゆる純物質に頼っている。特許文献１は、例えば化粧品組成物に使用できるノルマルパラフィンを９８％超過で含む溶媒を得るために、例えば植物油および鉱油の水素化処理方法を記載している。同様に、特許文献２は、化粧品に使用することができる純粋な化合物、スクワランおよびイソスクアランをβ−ファルネセンの水素化から調製する方法を記載している。特許文献３は、線状パラフィンからなり、植物起源の脂肪族アルコールの脱水によって得られる、シリコーンオイルおよびイソパラフィンの置換のための、化粧品に使用される油性揮発性組成物を記載している。これらのタイプの皮膚軟化剤は、適用およびその開発を制限する欠点を有する。これらの欠点は、例えば不安定性であり、不十分な経年特性、殆ど許容できない顕著なにおいを伴い、および／または高価格である。

従って、特に、安定性、揮発性、皮膚への展延、におい、柔らかい感触および輝きの点で物理化学的および官能的特徴を有し、これにより配合物中での使用に高度に適合するバイオソース皮膚軟化剤組成物を提供することが依然として必要とされている。

米国特許出願公開第２００７２６０１０２号明細書 特許出願国際公開第２０１１１４６８３７号パンフレット 特許出願仏国特許第２９４４２８号明細書

Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ．１０， ｎｏ．１， ｐｐ．９−１９， １９９１

本出願人は、驚くべきことに、主にイソパラフィンを含む生物学的起源の新規な皮膚軟化剤組成物によってこの必要性を満たすことができ、改善された物理化学的および官能的特性を有する安定な組成物を実現できることを見出した。

本発明は、生物学的起源の原料由来のイソパラフィン系皮膚軟化剤組成物を提供することを目的とする。

本発明は、改善された物理化学的特性および官能特性を有する皮膚軟化剤組成物を提供することを目的とする。

本発明はまた、その使用に適した特性を有する安定な皮膚軟化剤組成物を提案することを目的とする。

これらの目的は、新規な皮膚軟化剤組成物によって達成される。

本発明は、炭化水素油の総重量に対して、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、および９０％以上の生物学的起源の炭素含有量を有する少なくとも１つの炭化水素油を含む皮膚軟化剤組成物に関する。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、炭化水素油の総重量に対して、９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは１００％の生物学的起源の炭素含有量を含む。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、炭化水素油の総重量に対して、９０〜１００重量％、好ましくは９５〜１００重量％、より好ましくは９８〜１００重量％のイソパラフィン含有量を有する。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、１４〜１８個の炭素原子を含む非環式イソパラフィンから選択される。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、炭化水素油の総重量に対して、１０重量％以下、好ましくは５重量％以下、より好ましくは２重量％以下のノルマルパラフィンの含有量を含む。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、炭化水素油の総重量に対して、１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下のナフテン系化合物の含有量を含む。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、炭化水素油の総重量に対して、５００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは３００ｐｐｍ（重量）以下、より好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下の芳香族化合物の含有量を含む。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、標準ＡＳＴＭ Ｄ８６に従って２３０〜３４０℃、好ましくは２３５〜３３０℃、より好ましくは２４０〜３２５℃の沸騰温度（沸点）を有する。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、８０〜１８０℃の温度および５０〜１６０ｂａｒの圧力での脱酸素および／または異性化された生物学的起源のロード（ｌｏａｄ、材料）の接触水素化法によって得られる。

有利には、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、標準ＯＣＥＤ ３０６に従って測定される場合、少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも７５％、さらにより好ましくは少なくとも８０％の、２８日での生分解性を有する。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、標準ＡＳＴＭ Ｄ９３に従って１１０℃以上の引火点を有する。

好ましくは、本発明の皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、２０℃における蒸気圧が０．０１ｋＰａ以下である。

本発明はまた、本発明の少なくとも１つの皮膚軟化剤組成物を、組成物の総重量に対して好ましくは０．５〜８０重量％、好ましくは１〜５０重量％、および有利には５〜３０重量％の量で含み、好ましくは１００％の炭化水素油を含む皮膚軟化剤組成物を含む化粧品の（美容の）、皮膚科学的な又は医薬の組成物を目的とする。

一実施形態によれば、本発明の化粧品の（美容の）、皮膚科学的な又は医薬の組成物は、植物油、皮膚軟化剤組成物の炭化水素油以外の炭化水素油、植物バター、脂肪族エーテルおよびアルコール、油性エステル、アルカンおよびシリコーンオイルから選択される少なくとも１つの脂肪体、および／または少なくとも１つの添加剤を含む。

本発明の別の目的は、局所塗布のための、本発明の皮膚軟化剤組成物または本発明の化粧品の（美容の）、皮膚科学的なもしくは医薬の組成物の美容的使用、特にスキンケア製品、メイクアップ製品、ヘアケア製品、メイクアップ除去製品、香り製品、日焼け止め製品としての美容的使用である。

本発明の目的はまた、本発明の皮膚軟化剤組成物または本発明の化粧品の（美容の）、皮膚科学的なもしくは医薬の組成物の医薬的使用である。

本発明の別の目的はまた、化粧品、皮膚科学的製品または医薬品の配合のための、本発明の皮膚軟化剤組成物または本発明の化粧品の（美容の）、皮膚科学的なもしくは医薬の組成物の使用である。

本発明はまた、本発明の皮膚軟化剤組成物または本発明の化粧品の（美容の）、皮膚科学的なもしくは医薬の組成物の、好ましくは展延による少なくとも１つの塗布工程を含む、皮膚の美容的処置方法を目的とする。

本発明は、炭化水素油の総重量に対して、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、および９５％超過の生物学的起源の炭素含有量を有する少なくとも１つの炭化水素油を含む皮膚軟化剤組成物に関する。

本発明による皮膚軟化剤組成物は、非刺激性、無臭および生分解性組成物を有することを可能にする。

本発明による皮膚軟化剤組成物は、特に、安定した化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物を得ることを可能にする。

さらに、本発明による皮膚軟化剤組成物は、配合された化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物が外層に浸透した後に皮膚上に残り、膜は柔らかく、油っぽくない感触を有するような皮膚軟化剤特性および皮膚への容易な展延を有する。

予備的な原則として、明細書および以下の特許請求の範囲において、「〜の間（ｂｅｔｗｅｅｎ）」という表現は、言及された境界を含むものとして理解されなければならないことに留意されたい。

［皮膚軟化剤組成物］：
本発明による皮膚軟化剤組成物は、組成物の総重量に対して、より好ましくは、５０〜１００重量％、好ましくは８０〜１００重量％、より好ましくは９０〜１００重量％、有利には１００重量％に等しい炭化水素油の含有量を含む。

本発明による有意な量の炭化水素油の存在は、皮膚軟化剤組成物の化粧品、医薬および／または皮膚科学的品質：心地よい感触、ケア、輝きおよび皮膚の保護に寄与する。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、好ましくは、炭化水素油の総重量に対して、９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上、有利には９８重量％以上であるイソパラフィン系化合物の含有量を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、好ましくは、１０重量％以下、好ましくは５重量％以下、有利には２重量％以下のノルマルパラフィンの含有量を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、大部分のイソパラフィンおよび少量のノルマルパラフィンを有利に含む。これらのイソパラフィンは、有利には非環式イソパラフィンである。好ましくは、皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、少なくとも１２：１、好ましくは１５：１、より好ましくは２０：１であるノルマルパラフィンに対するイソパラフィンの比を有する。より有利には、本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、ノルマルパラフィンを含有しない。

一実施形態によれば、本発明による炭化水素油は、より好ましくは９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量および０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、好ましくは９５〜１００重量％のイソパラフィン含有量および０〜５重量％のノルマルパラフィン含有量、より好ましくは９８〜１００重量％のイソパラフィン含有量および０〜２重量％のノルマルパラフィン含有量を含む。

より好ましくは、本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下のナフテン系化合物の含有量を含む。

別の好ましい実施形態によれば、本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、および１重量％以下のナフテン含有量を有する。好ましくは炭化水素油は、９５〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜５重量％のノルマルパラフィン含有量および０．５重量％以下のナフテン含有量を有する。より好ましくは、９８〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜２重量％のノルマルパラフィン含有量および１００ｐｐｍ（重量）以下のナフテン含有量を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油は、有利には芳香族化合物を含まない。用語「含まない（ｆｒｅｅ）」は、ＵＶ分光法によって測定される場合、芳香族化合物の含有量が５００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは３００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下、より好ましくは５０ｐｐｍ（重量）以下、有利には２０ｐｐｍ（重量）以下であることを意味する。

別の好ましい実施形態によれば、本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量、１重量％以下のナフテン含有量および５００ｐｐｍ（重量）以下の芳香族化合物の含有量を有する。好ましくは炭化水素油は、９５〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜５重量％のノルマルパラフィン含有量、０．５重量％以下のナフテン含有量、および３００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは１００ｐｐｍ（重量）未満の芳香族化合物の含有量を有する。また好ましくは、炭化水素油は、９５〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜５重量％のノルマルパラフィン含有量および１００ｐｐｍ（重量）以下の芳香族化合物の含有量を有する。より好ましくは、それは、９８〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜２重量％のノルマルパラフィン含有量、１００ｐｐｍ（重量）以下のナフテンの含有量、および１００ｐｐｍ（重量）以下の芳香族化合物の含有量を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油はまた、好ましくは硫黄化合物の（重量）含有量が極めて低く、従来の低硫黄含有量分析器を使用して検出するには低すぎるレベルで、典型的には５ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは３ｐｐｍ（重量）以下、より好ましくは０．５ｐｐｍ（重量）以下を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油はまた、標準ＡＳＴＭ Ｄ９３に従って、好ましくは１１０℃以上、好ましくは１２０℃以上、より好ましくは１４０℃以上の引火点を有する。通常、１１０℃を超える高い引火点は、一方で炭化水素油の過度に敏感である燃焼性を避けることによって貯蔵および輸送中の安全性の問題を克服することを特に可能にする。

また、炭化水素油は、２０℃における蒸気圧が０．０１ｋＰａ以下であることが好ましい。

一実施形態によれば、本発明による皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油はまた、好ましくは、標準ＡＳＴＭ Ｄ９３に従って１１０℃以上の引火点および２０℃で０．０１ｋＰａ以下の蒸気圧を有する。好ましくは炭化水素油は、１２０℃以上の引火点および２０℃における蒸気圧が０．０１ｋＰａ以下である。さらに好ましくは、１４０℃以上の引火点および２０℃における蒸気圧を有する。

パラフィン系混合物の沸騰温度が１８５℃未満である場合、引火点が低くなり過ぎて、発火に対して非常に敏感であるため過度に危険になることも見出された。逆に、そのような混合物の沸点が２１５℃を超えると、蒸気圧によって定義される油の揮発性が低くなり過ぎて、塗布後に残留物が現れるので皮膚軟化剤組成物が使用するのに不快になることも見出された。従って、本発明は、前述の問題に対する解決策を提供する。

本発明による皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油は、引火性、におい及び揮発性の問題を克服することが可能になる沸騰温度、引火点および蒸気圧を有する。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油はさらに、標準ＡＳＴＭ Ｄ４４５に従って、より好ましくは４０℃で５ｃＳｔ以下、好ましくは４ｃＳｔ以下、より好ましくは４ｃＳｔ以下の動粘度を有する。

［獲得方法］：
このような炭化水素油組成物は、以下のようにして得ることができる。本発明による炭化水素油は、バイオマスの転化に由来する炭化水素画分（炭化水素フラクション）である。

バイオマスの転化に由来する用語は、生物学的起源の原料を用いて製造された炭化水素画分を意味する。

好ましくは、生物学的起源の炭化水素画分は、水素化脱酸素（ＨＤＯ）および異性化（ＩＳＯ）の工程を含む方法によって得られる。水素化脱酸素（ＨＤＯ）の工程は、生物学的エステルまたはトリグリセリド成分の構造の分解、酸素、リンおよび硫黄の化合物の除去、およびオレフィン結合の水素化につながる。次いで水素化脱酸素反応に由来する生成物は、異性化される。分留工程は、より好ましくは水素化脱酸素および異性化の工程の後に行うことができる。好都合なことに、対象とする画分は、本発明に従って求められる仕様の炭化水素油を得るために、次いで水素化処理、次いで蒸留の工程に供される。

このＨＤＯ／ＩＳＯ方法は、植物油、動物性油脂、魚油およびそれらの混合物を含む群から選択される、バイオマスまたは生物学的起源の原料とも呼ばれる未処理の生物学的ロード（材料）に対して実施される。生物学的起源の適切な原料は、例えば、ナタネ油、キャノーラ油、トール油、ヒマワリ油、大豆油、大麻油、オリーブ油、アマニ油、マスタード油、パーム油、ピーナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、動物性油脂（例えばタロー）、リサイクル食用油脂、遺伝子工学からの原料、ならびに藻類およびバクテリアなどの微生物を用いて製造された生物学的原料である。未処理の生物学的材料から得られた縮合生成物、エステルまたは他の誘導体もまた、原料として使用することができる。

好ましくは、生物学的起源の原料は、エステルまたはトリグリセリド誘導体である。この材料は、最初に、オレフィン結合の水素化と同時にエステルまたは構成トリグリセリドの構造を分解し、酸素、リンおよび硫黄の化合物を除去するために水素化脱酸素（ＨＤＯ）の工程に供される。生物学的起源の原料の水素化脱酸素（ＨＤＯ）のこの工程の後に、そのようにして得られた生成物の異性化により、炭化水素鎖の分枝化および低温でのパラフィンの特性の改善が導かれる。

ＨＤＯ工程の間、水素および生物学的起源の原料を、水素化脱酸素の触媒床上で同時にまたは向流として通過させる。ＨＤＯ工程の間、圧力および温度はそれぞれ２０〜１５０ｂａｒおよび２００〜５００℃である。水素化脱酸素の従来および既知の触媒がこの工程中に使用される。場合により、生物学的起源の原料は、ＨＤＯ工程の前に二重結合の二次反応を避けるために、穏やかな条件下で予備水素化に供されることができる。水素化脱酸素の工程の後、反応由来の生成物を異性化工程（ＩＳＯ）に供し、ここで水素および生成物、および場合によりｎ−パラフィンの混合物を異性化の触媒床上で同時にまたは向流として通過させる。ＩＳＯ工程の間、圧力および温度はそれぞれ２０〜１５０ｂａｒおよび２００〜５００℃である。この工程の間、従来の既知の異性化触媒が使用される。

追加の二次的方法（例えば、中間混合物、金属イオン封鎖または他のソート方法）も実施できる。

対象とする画分を得るために、ＨＤＯ／ＩＳＯ工程由来の生成物を分留することができる。

種々のＨＤＯ／ＩＳＯ方法が文献に記載されている。出願ＷＯ２０１４／０３３７６２は、予備水素化の工程、水素化脱酸素（ＨＤＯ）の工程および流れに反して実施される異性化の工程を含む方法を記載している。特許出願ＥＰ１７２８８４４は、植物起源および動物起源の化合物の混合物を使用する炭化水素化合物の製造方法を記載している。この方法は、例えばアルカリ金属塩のような汚染物質を除去することを可能にする混合物の予備処理工程、続いて水素化脱酸素（ＨＤＯ）工程および異性化工程を含む。特許出願ＥＰ２０８４２４５は、場合により遊離脂肪酸、例えば、ヒマワリ油、ナタネ油、キャノーラ油、パーム油またはパイン油等の植物油との混合物において脂肪酸エステルを含有する生物学的起源の混合物の水素化脱酸素、続く特定の触媒での水素異性化によりディーゼル燃料またはディーゼル燃料の組成物として使用することができる炭化水素混合物の製造方法を記載している。特許出願ＥＰ２３６８９６７は、このような方法およびこの方法によって得られた生成物を記載している。

有利には、生物学的起源の原料は、標準ＥＮ ＩＳＯ ２０８４６に従って、１５ｐｐｍ未満、より好ましくは８ｐｐｍ未満、好ましくは５ｐｐｍ未満、より好ましくは１ｐｐｍ未満の硫黄を含有する。理想的には、ロード（材料）はバイオソース起源の原料として硫黄を含有しない。

水素化処理の工程の前に、予備分留の工程を行うことができる。水素化ユニットの入力部のより狭い画分は、ユニットの出力部で狭い画分を得ることを可能にする。実際、予備分留された画分の沸点は２２０〜３３０℃であるのに対して、予備分留されなかった画分は通常１５０〜３６０℃の沸点を有する。

ＨＤＯ／ＩＳＯ法由来の脱酸素および異性化されたロード（材料）は、次いで水素化される。

水素化ユニットで使用される水素は、典型的には高度に精製された水素である。高度に精製されたという用語は、純度が例えば９９％を超える水素を意味するが、他の等級も使用することができる。

水素化の工程は、触媒を用いて行われる。典型的な水素化触媒は、バルクまたは担持のいずれかであることができ、以下の金属：ニッケル、白金、パラジウム、レニウム、ロジウム、ニッケルタングステート、ニッケル−モリブデン、モリブデン、コバルト−モリブデンを含むことができる。支持体は、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナまたはゼオライトであることができる。

好ましい触媒は、比表面積が触媒１ｇ当たり１００〜２００ｍ^２の間で変動するアルミナ支持体上のニッケル塩基を有する触媒またはニッケル塩基を有するバルク触媒である。水素化の条件は、通常以下の通りである：
−圧力：５０〜１６０ｂａｒ、好ましくは８０〜１５０ｂａｒ、より好ましくは９０〜１２０ｂａｒ；
−温度：８０〜１８０℃、好ましくは１２０〜１６０℃、より好ましくは１５０〜１６０℃；
−時間容積速度（ＨＶＶ）：０．２〜５ｈｒ^−１、好ましくは０．４〜３ｈｒ^−１、より好ましくは０．５〜０．８ｈｒ^−１；
−水素による処理速度：上述した条件に適合し、処理すべきロード（材料）のトンあたり２００Ｎｍ^３に達することができるもの。

反応器中の温度は、典型的には、約１００ｂａｒの圧力で１５０〜１６０℃であり、その一方で時間容積速度は約０．６ｈｒ^−１であり、処理速度は、処理すべきロード（材料）の質および第１の水素化反応器のパラメータに従って適合される。

水素化は、１つまたは連続した複数の反応器で行うことができる。反応器は、１つまたは複数の触媒床を含むことができる。触媒床は一般に固定触媒床である。

水素化の方法は、より好ましくは２つまたは３つの反応器、好ましくは３つの反応器を含み、より好ましくは連続した３つの反応器で実施される。

第１の反応器は、硫黄化合物の隔離、並びに、実質的にすべての不飽和化合物の水素化および約９０％までの芳香族化合物の水素化を可能にする。第１の反応器由来の生成物は実質的に硫黄化合物を含まない。第２段階、すなわち第２の反応器では、芳香族化合物の水素化が継続し、従って芳香族化合物の９９％までが水素化される。

第３の反応器の第３段階は、高沸点、例えば３００℃を超える生成物の場合でも、５００ｐｐｍ以下、好ましくは３００ｐｐｍ以下、好ましくは１００ｐｐｍ以下、より好ましくは５０ｐｐｍ以下、理想的には２０ｐｐｍ以下の芳香族化合物の含有量を得ることを可能にする仕上げ段階である。

２つまたは３つ以上の触媒床を含む反応器を使用することが可能である。触媒は、各反応器中で可変または実質的に等しい量で存在することができ、３つの反応器の場合、重量による量は、例えば、０．０５−０．５／０．１０−０．７０／０．２５−０．８５、好ましくは０．０７−０．２５／０．１５−０．３５／０．４−０．７８、より好ましくは０．１０−０．２０／０．２０−０．３２／０．４８−０．７０であることができる。

３つではなく、１つまたは２つの水素化反応器を使用することも可能である。

第１の反応器は、代替的に使用される２連の反応器で構成することも可能である。この操作モードは、特に、触媒の容易な充填および非充填を可能にする：第１の反応器が最初に飽和した触媒を含む場合（実質的にすべての硫黄が触媒上および／または触媒中に隔離されている）、多くの場合変更されるべきである。

２つ、３つ以上の触媒床が設置されている単一の反応器も使用することができる。

各反応の温度および水熱バランスを制御するために、一方の反応器から別の反応器、または一方の触媒床から別の触媒床へ流出物を冷却するために、リサイクルシステムにまたは反応器間にクエンチボックスを挿入する必要があり得る。好ましい実施形態によれば、冷却またはクエンチング中間段階は存在しない。

一実施形態によれば、その方法に由来する生成物および／または分離されたガスは、水素化反応器の供給系において少なくとも部分的にリサイクルされる。この希釈は、制御された限界での、特に第１段階での反応の発熱性の維持に寄与する。リサイクルはさらに、反応前の熱の交換およびさらに温度のより良好な制御を可能にする。

水素化ユニットの流出物は主として水素化生成物および水素を含有する。フラッシュセパレータは、流出物を気相（主に残留水素）と液相（主に水素化炭化水素画分）とに分離するために使用される。この方法は、３つのフラッシュセパレータを使用することによって行うことができ、１つは高圧で、１つは中間圧力で、もう１つは低圧で大気温度に非常に近い。

フラッシュセパレータの頂部に集められたガス状水素は、水素化ユニットの供給系で、または反応器間の水素化ユニット内の様々なレベルでリサイクル（再循環）させることができる。

一実施形態によれば、最終生成物は、大気温度で分離される。次いで、真空分留ユニットを直接供給する。好ましくは、分留は１０〜５０ｍｂａｒ、より好ましくは約３０ｍｂａｒの圧力で行われる。

分留は、分留塔から種々の炭化水素流体を同時に除去することができ、それらの沸騰温度を予め決定することができるように行うことができる。

従ってロード（材料）をその初期沸点および最終沸点により適合させることによって、中間タンクを使用する必要なく、水素化反応器、分離器および分留ユニットを直接接続することができる。水素化および分留のこの統合は、装置の数の減少およびエネルギー節約に関連する最適化された熱統合を可能にする。

本発明の皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油は、有利には、標準ＡＳＴＭ Ｄ８６に従って測定される場合２３０℃〜３４０℃、好ましくは２３５℃〜３３０℃、より好ましくは２４０℃〜３２５℃の蒸留範囲ＩＤ（℃単位）を有する炭化水素画分である。好ましくは、初期沸点と最終沸点との間の差は、８０℃以下、好ましくは７０℃以下、より好ましくは６０℃以下、および有利には４０〜５０℃である。炭化水素油は、上記に記載した範囲に含まれる蒸留範囲の１つまたはいくつかの画分を含むことができる。

有利には、本発明の皮膚軟化剤組成物に使用される炭化水素油は完全に飽和している。好ましくは、炭化水素油の成分は、１３〜２７個の炭素原子、好ましくは１３〜１８個の炭素原子、より好ましくは１４〜１８個の炭素原子を含むイソパラフィンから選択される。

本発明の皮膚軟化剤組成物は、５０％以下のイソヘキサデカン含有量を有利に含む。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、理想的には、生物学的起源の原料の処理に由来する。用語「バイオカーボン」は、以下に示すように、炭素が天然起源のものであり、バイオマテリアルに由来することを示す。バイオカーボンの含有量およびバイオマテリアルの含有量は、同じ値を示す表現である。再生可能起源の材料またはバイオマテリアルは、その炭素が、大気からの光合成によって最近（人間のスケールで）固定されたＣＯ_２由来である有機材料である。バイオマテリアル（炭素１００％天然起源）は、１０^−１２より大きい、通常約１．２×１０^−１２の^１４Ｃ／^１２Ｃ同位体比を有するが、化石原料はゼロ比を有する。実際には、最大数十年の時間スケールに従って、同位体^１４Ｃが形成され、大気が光合成によって統合される。^１４Ｃの半減期は５７３０年である。このように、光合成に由来する材料、すなわち植物は、一般に同位体^１４Ｃの最大含有量を必然的に有する。

バイオマテリアルまたはバイオカーボンの含有量の決定は、標準ＡＳＴＭ Ｄ ６８６６−１２、方法Ｂ（ＡＳＴＭ Ｄ ６８６６−０６）およびＡＳＴＭ Ｄ ７０２６（ＡＳＴＭ Ｄ ７０２６−０４）に従って行われる。本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、少なくとも９０％のバイオマテリアル含有量を有する。この含有量は、高いほど有利であり、特に９５％以上、好ましくは９８％以上、有利には１００％である。

本発明による皮膚軟化剤組成物の炭化水素油は、バイオマテリアルの特に高い含有量に加えて、特に良好な生分解性を有する。有機化学製品の生分解は、微生物の代謝活性のおかげで化学化合物の複雑さが減少することを意味する。好気的条件では、微生物は有機物質を二酸化炭素、水およびバイオマスに変換する。ＯＣＤＥ３０６方法は、海水中の個々の物質の生分解性を評価するために使用される。この方法によれば、炭化水素油は、少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも７５％、有利には少なくとも８０％の、２８日での生分解性を有する。

［皮膚軟化剤組成物の混和性］：
本発明による皮膚軟化剤組成物は、炭化水素油の固有の組成に起因するその改善された物理化学的特性および官能特性に加えて、化粧品の（美容の）、皮膚科学のまたは医薬の分野で従来使用されている他の脂肪体に対して非常に良好な混和性を有する。

特に、本発明による皮膚軟化剤組成物は、（この皮膚軟化剤組成物の炭化水素油以外の）生物学的または石油化学起源の炭化水素油、植物油、植物バター、脂肪族エーテルおよびアルコール、油性エステル、アルカン、並びにシリコーンオイルを含む群から選択される脂肪体に対して良好な混和性を有する。

炭化水素油は、石油化学的方法に由来する脂肪体である。一例として、鉱物（ミネラル）、油、イソパラフィン、ワックス、パラフィン、ポリイソブテンまたはポリデセンを挙げることができる。

植物油の例は、特に小麦胚芽、ヒマワリ、ブドウ種子、ゴマ、トウモロコシ、アプリコット、ヒマシ、シア、アボカド、オリーブ、ダイズ、スイートアーモンド、パーム、ナタネ、綿実、ヘーゼルナッツ、マカダミア、ホホバ、アルファルファ、ケシ、パンプキン、ゴマ、カボチャ、ナタネ、ブラックカラント、プリムローズ、キビ、オオムギ、キノア、ライムギ、ベニバナ、キャンドルナッツ、パッシフローラ、ローズヒップまたはツバキの油である。

植物バターは、植物油と同じ性質を有する脂肪体である。両者の違いは、バターが周囲温度で固体形態を有することにある。また、植物油と異なり、バターが抽出された原料（パルプ、穀物、またはアーモンド）は、脂肪の抽出のために粉砕された後に加熱される。植物油と同様に、バターは、保存をより良好にし、においを中和し、色および稠度を改善するために、精製できる。抗酸化物質および栄養素が豊富で、植物バターの化粧品特性が、皮膚の弾力性を改善し、表皮に保護膜を残すことによって外的攻撃から保護し、そういうものとして脱水を軽減し、皮膚の天然の皮脂（ｈｙｄｒｏｌｉｐｉｄｉｃ）膜を再生することによって修復し、沈静化する。植物バターの例は、特にシアバター、カカオバター、マンゴーバター、ショレアバター（ｓｈｏｒｅａ ｂｕｔｔｅｒ）またはオリーブバターである。

エーテルおよび脂肪族アルコールは、長鎖脂肪族ワックス状物質であり、特に膜形成性、皮膚軟化性、保湿性、軟化性および保護性の顕著な特性を有する。それらは保湿油および乳化剤として作用する。脂肪族アルコールまたはエーテルの例は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール、ベヘニルアルコール、セテアリルアルコール、ジカプリリルエーテル、ステアリルエーテルまたはオクチルドデカノール（それらのＩＮＣＩ名で特定される）である。

油性エステルまたはエステル化油は、脂肪酸（長鎖を有する酸、例えばステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸）とアルコール（脂肪族アルコールまたはグリセロールなどのポリオール）との間の反応の生成物である。これらの油は、パルミチン酸イソプロピルの場合のように、石油化学由来の物質を含有し得る。油性エステルの例は、カプリルカプリン酸トリグリセリド、ココカプリレートカプレート、オレイルエルケート、オレイルリノレート、デシルオレエートまたはＰＰＧ−３ベンジルエーテルミリステート（それらのＩＮＣＩ名によって識別される）である。

シリコーンオイルまたはポリシロキサンという用語は、少なくとも１つのケイ素原子、特に少なくとも１つのＳｉ−Ｏ基を含む油を意味する。シリコーンオイルとしては、特に、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート、ジメチコンまたはシクロペンタシロキサン（それらのＩＮＣＩ名で特定される）を挙げることができる。

［添加剤］：
本発明による皮膚軟化剤組成物はまた、考慮される分野において、特に化粧品の、皮膚科学のまたは医薬品の分野において、通常使用される任意のアジュバントまたは添加剤との混合物中に置くことができる。当然のことながら、当業者は、本発明による皮膚軟化剤組成物に本来付随する有利な特性が検討中の添加によって変更されないまたは実質的に変更されないように、本発明による組成物の任意の添加剤を確実に選択する。（これらのアジュバントの水溶性または脂溶性の性質に従って）含有される可能性のある従来のアジュバントの中で、特にアニオン性発泡性界面活性剤（例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルリン酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム）、両性物質（例えばアルキルベタイン、ココアンフォジ酢酸二ナトリウム）またはＨＬＢが１０より大きい非イオン性物質（例えばＰＯＥ／ＰＰＧ／ＰＯＥ、アルキルポリグルコシド、ポリグリセリル−３ヒドロキシラウリルエーテル）；防腐剤；金属イオン封鎖剤（ＥＤＴＡ）；酸化防止剤；香料；着色剤、例えば可溶性着色剤、顔料およびナクレ（ｎａｃｒｅ）；マッティファイングロード（ｍａｔｔｉｆｙｉｎｇ ｌｏａｄ）、テンソル（ｔｅｎｓｏｒ）、ホワイトナーまたは角質除去剤；ソーラフィルター；化粧品または皮膚科学的活性成分および皮膚の化粧品特性、親水性または親油性を改善する効果を有する薬剤；電解質；親水性または親油性ポリマー、アニオン性、非イオン性、カチオン性または両性の、増粘剤、ゲル化剤または分散剤を挙げることができる。これらの種々のアジュバントの量は、考慮される分野で従来使用される量であり、例えば組成物の総重量の０．０１〜２０％である。本発明の皮膚軟化剤組成物に使用できる活性成分として、例えば水溶性または脂溶性ビタミン、例えばビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘導体（特にエステル）およびこれらの混合物；消毒剤；抗菌活性剤、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（またはトリクロサン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（またはトリクロカルバン）；抗脂漏剤；抗菌剤、例えば過酸化ベンゾイル、ナイアシン（ビタミンＰＰ）；減量薬、例えばカフェイン；蛍光増白剤、および組成物の最終目的に適した任意の活性剤、およびそれらの混合物を挙げることができる。

本発明はまた、化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物を目的とするものであり、当該組成物は、
上記で記載された皮膚軟化剤組成物、
植物油、植物バター、脂肪族エーテルおよびアルコール、油性エステル、アルカンおよびシリコーンオイルから選択される少なくとも１つの脂肪体、並びに、
上述の添加剤から選択される少なくとも１つの添加剤を含む。

この化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物は、生理学的に許容される媒体、すなわち有害な副次作用を有さず、特に、使用者にとって許容できない発赤、加熱、けん引感または刺痛を生じない媒体を含む。この媒体は、上述の皮膚軟化剤組成物に加えて、場合により水および／または脂肪体としての少なくとも１つの油を含む。

一実施形態によれば、化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物は、組成物の総重量に対して、０．５〜８０重量％、好ましくは１〜５０重量％、および有利には５〜３０重量％の皮膚軟化剤組成物の含有量を有する。

本発明による化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物はそれ自体、無水組成物、例えば油中水型エマルジョン（Ｗ／Ｏ）、水中油型エマルジョン（Ｏ／Ｗ）または複数のエマルジョン（特にＷ／Ｏ／ＷまたはＯ／Ｗ／Ｏ）のようなエマルジョン、ナノエマルジョン、または分散液であることができる。

本発明による化粧品の（美容の）、皮膚科学的なまたは医薬の組成物は、多かれ少なかれ柔軟性のあるクリームまたは蒸発性エマルジョンの形態を有し、例えば、皮膚、唇のメイクアップ除去またはクリーニング用組成物、ソーラ組成物（ＵＶ保護用）、または日焼け後の組成物、皮膚をマッサージするための組成物、シャワーケアバームの組成物、制汗剤組成物、マスク組成物、リペアバーム組成物、顔ならびに手のための平滑化および／または角質除去組成物（角質除去粒子を含有する場合）、メイクアップ組成物、シェービング組成物、アフターシェーブバーム組成物、賦香組成物、ワイプ用組成物または蒸発性組成物を構成できる。

本発明の組成物は、４週間以上、有利なことには６週間以上の期間での安定性を有する、ここでこの安定性は、周囲温度で撹拌せずに貯蔵した後に４０℃および５０℃において評価され、着色および外観の視覚的評価ならびに嗅覚評価および／または粘度の測定に対応する。

［皮膚軟化剤組成物の使用］：
本発明はさらに、上記で定義したような組成物の局所塗布用の美容的、皮膚科学的または医薬的使用を目的とする。

本発明はまた、上記で定義されたような組成物の、例えばスキンケア製品（セラム、クリーム、バームなど）として、衛生製品として、日焼け止め製品／日光浴後の製品として、メイクアップ製品として、メイクアップ除去製品として、香り製品として、制汗製品としての、美容的、皮膚科学的または医薬的使用を目的とする。

本発明はさらに、上記に定義されたような組成物の皮膚への塗布の少なくとも１つの工程を含む、皮膚を処置するための美容的、皮膚科学的または医薬的方法を目的とする。

本発明の組成物はまた、上記で記載したもの以外の成分または相を含む化粧品組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物の配合（調製）に使用することができる。これは、特にケア、衛生、メイクアップ組成物の配合品（調製品）であり得る。

［美容的処置のための方法］：
最後に、本発明はまた、本発明による組成物の皮膚への塗布（好ましくは展延による塗布）の少なくとも１つの工程を含む美容的処置の方法をカバーしている。

この説明の残りにおいて、実施例は本発明の情報の目的のために与えられており、決してその範囲を限定する意図はない。

本発明による様々なバイオソース皮膚軟化剤組成物および本発明の分野において従来見出される皮膚軟化剤組成物は、純粋でまたは配合物中で評価された。この評価は、これらの純粋な皮膚軟化剤組成物または配合物中両方での官能ポテンシャル（官能特性）、及び経時的安定性を網羅する。

評価された様々な配合物は、本発明に従う少なくとも１つの皮膚軟化剤組成物を含む水中油型エマルジョンおよびドライオイルである。

［皮膚軟化剤組成物］：
表１は、評価された様々な皮膚軟化剤組成物の物理化学的特性を含む。

組成物Ａ、ＢおよびＣは、本発明に従うバイオソース皮膚軟化剤組成物である。組成物Ｄは、商品名Ａｒｌａｍｏｌ ＨＤにてＣｒｏｄａ社によって市販されている比較の皮膚軟化剤組成物である。この皮膚軟化剤組成物は、石油化学由来の、例えば化粧品市場で従来見出されるイソヘキサデカンである。

［純粋な皮膚軟化剤組成物の評価］：
純粋な皮膚軟化剤組成物は、官能および感覚刺激分析として評価される。評価基準は以下の通りである：
−バルク固有のにおい：ボトルが開かれている（塗布が行われていない）場合、組成物によって均質相が得られるまでに得られるにおい。
−皮膚上の分配：皮膚上に液滴を３０秒間放置する。３０秒後に、手作業による補助なしに液滴の分配または展延する能力を評価する。
−展延：組成物は、それが塗布された場合の移動に対する抵抗性を有するか。
−皮膚上での輝き：組成物が塗布されたら、輝きのある膜が皮膚上で持続するか。
−触れたときのクリスプ感（ｃｒｉｓｐ）：組成物が塗布されたら、指の間で持続的な残留物が知覚されるか、およびそれらが互いに擦れ合わされる場合に、ノイズが聞こえる可能性があるか。
−脂肪質：（展延１分後の皮膚上での評価基準）親指と人差し指との間に皮膚が置かれ、摩擦運動が行われる場合、抵抗があるか。組成物は、皮膚になおも油状の外観を与えながら、２本の指の移動を容易にするか。
−浸透：（展延２分後での皮膚上での評価基準）皮膚上で摺動させることにより、組成物は消失し、残留物は回収されなかったか。
−皮膚上での持続するにおい：（展延２分後の皮膚上での評価基準）塗布の２分後、皮膚上で長期に及ぶにおいが知覚できるか。

官能および感覚刺激分析は、５名のパネルによって実施される。ガラスピペットを使用して各皮膚軟化剤組成物の１滴または２滴を付着させることによって、前腕の下面で分析を行い、次いで組成物を指で塗布する。塗布される液滴の数は、同じテスターで再現することができる。組成物のそれぞれについて４回の試験を行った。操作を容易にするためにスコアリングシステム（最も目立たないから最も目立つまで０から５まで）が設定される。

表２は、種々の皮膚軟化剤組成物について評価された各官能基準について得られたスコアリング結果の平均を含む；この表において、においの特徴に関して、長期に及ぶにおいが最も重要な特徴である。

皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣは、比較皮膚軟化剤組成物Ｄの場合に実質的に匹敵する官能プロファイルを有することが観察される。

［配合物（製剤）中の皮膚軟化剤組成物］：
［水中油型エマルジョン（Ｏ／Ｗ）］
従来の賦香されていない水中油型エマルジョン（Ｏ／Ｗ）が、例示された皮膚軟化剤組成物のそれぞれと配合される。

例示されたＯ／Ｗエマルジョンは、エマルジョンの総重量に対して、０重量％、５重量％、１０重量％および１５重量％の割合の種々の皮膚軟化剤組成物Ａ、Ｂ、ＣおよびＤを含む。皮膚軟化剤の総量が配合物中１５％で一定であるので、皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣは、比較皮膚軟化剤組成物Ｄとの混合物中に置かれる。

５００ｇの３種のエマルジョンは、このように組成物Ａ、ＢおよびＣのそれぞれと配合される。

合計で１０個のＯ／Ｗエマルジョンは、このように評価される（比較皮膚軟化剤組成物Ｄを１５％の含有量で含むＯ／Ｗエマルジョン番号１０は、配合物それぞれについての比較エマルジョンである）。

Ｏ／Ｗエマルジョンの配合（調製）は、液滴のサイズを精密化することによってエマルジョンを均質化することを可能にするＳｕｐｅｒｔｅｓｔおよびｔｕｒｒａｘを用いて行われる。

評価されたＯ／Ｗエマルジョンの構造は、すべての試験において同じのままである。脂肪相の様々な皮膚軟化剤組成物の量だけが変化する。

以下の表３は、実施例によるＯ／Ｗエマルジョンの配合を示す。示したパーセンテージは、エマルジョンの総重量に対する活性材料の重量に対応する。すべてのエマルジョンについて、脂肪相のベースは同一であり、水相はすべての場合において同一である。

［調製モード］：
− Ｂ相の水を計量する。かき混ぜることなくＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２１を１０分間、撹拌せずに水和のために水にまく。次いで、混合物を撹拌下に置き、５０℃に加熱する。５０℃で、Ｒｈｏｄｉｃａｒｅ Ｔとグリセリンとの間でプレミックスを実施し、次いでそれを強力に撹拌しながら水中に注ぐ。均一な相が得られるまで撹拌を維持する。最後に加熱を７５℃に継続する。
− 相Ａを計量し、撹拌下に置き、７５℃に加熱する。
− ７５℃で強撹拌（１１５０ｒｐｍ）下、相Ａを相Ｂに徐々に注ぐ。次いで、冷却を開始する。
− ７２℃で、エマルジョンを９５００ｒｐｍで３０秒間ｔｕｒｒａｘに入れる。
− 次いで、適度に撹拌しながら（５００ｒｐｍ）５０℃まで冷却を続ける。５０℃、撹拌下で、相Ｃの成分をエマルジョン中に１つずつ組み込む。冷却を３０℃に継続する。
− ３０℃で、撹拌下、相Ｄ（均一相が得られるまで予め撹拌した）をエマルジョンに注ぐ。必要に応じて（１０％のナトリウム溶液を用いて）ｐＨを５．５０〜６．００の間で調整する。

［水中油型エマルジョン（Ｏ／Ｗ）の評価］：
［安定性］：
Ｏ／Ｗエマルジョンの安定性試験は、外観、色およびにおいの視覚的および嗅覚的評価によって、ならびに経時的なエマルジョンの粘度の評価によってその日の周囲温度（ＴＡ）、４０℃および５０℃で１ヶ月間実施する。

配合された１０個の水中油型エマルジョンの視覚的および嗅覚的評価の間に、外観または色の変化は観察されず、または何らかのにおいが観察された。

粘度は、予め２４．５〜２５．５℃の間で温度制御されている２００ｇのポットで１分間、モバイル６〜２０回転／分にてブルックフィールドＲＶ ＤＶＩＩ＋ＰＲＯ装置を使用して測定される。

表４は、１０個のＯ／Ｗエマルジョンの粘度の評価結果を示す。

同様の粘度が、配合されたＯ／Ｗエマルジョンのすべてについて観察される。エマルジョンの粘度は、経時的に安定している。（１０個のＯ／Ｗエマルジョンのすべてについて、８週間後の粘度における非常にわずかな全体的増加が観察される。エマルジョンの熟成に関連しているので、それは重要でないと考えられる）。

［官能分析］：
配合された１０個のＯ／Ｗエマルジョンも官能分析で評価される。次いで評価基準は、ガレヌスに適合され、以下の通りである。
−バルク固有のにおい：ボトルを開ける場合（塗布は行われない）、エマルジョンによって均一な相が得られるまでに与えられるにおい。
−展延：エマルジョンは、それが塗布された場合の移動に対する抵抗性を有するか。
−皮膚上での輝き：エマルジョンが塗布されると、皮膚上に輝きのある膜が残るか。
−浸透速度：これは、エマルジョンの浸透がサンプルによって速くなるか遅くなるかを評価することを伴う。皮膚上で摺動を行うことにより、エマルジョンは消失し、残留物は回収されなかったか。
−脂肪質（浸透後）：親指と指針との間に皮膚が置かれ、摩擦運動が行われる場合、抵抗があるか。エマルジョンは、皮膚になおも油状の外観を与えながら、２本の指の移動を容易にするか。
−柔らかさ（浸透後）：手のひらがエマルジョンの展延領域にわたって通過するときに感じる柔らかさである。展延領域にわたって皮膚は柔らかくなるか。
−粘着性（浸透後）：手のひらがエマルジョンの展延領域に置かれた後に離れたときの皮膚の粘着性が感じられるか。皮膚はより粘着性であるか。
−皮膚上での持続するにおい（２分）：（展延２分後の皮膚上での評価基準）塗布の２分後、皮膚上で長期に及ぶにおいが知覚できるか。

純粋な皮膚軟化剤組成物の官能分析に関しては、操作を容易にするためにスコアリングシステム（最も目立たないから最も目立つまで０から５）が設定される。

表５は、様々なＯ／Ｗエマルジョンについて評価された官能評価のそれぞれについての平均スコアリング結果を含む。

皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣを含むエマルジョンのすべては、長期に及ぶにおいおよびより少ない実質的な固有のにおいを有し、より良好な展延、皮膚に対するより実質的な柔らかさおよび比較皮膚軟化剤組成物Ｄを含むエマルジョン１０よりも顕著な輝きを有することが観察される。完全に配合された組成物に関するこれらの結果は、純粋な皮膚軟化剤組成物について得られた結果と比較して顕著な改善を有する。

［ガレヌス無水物（ドライオイル）］
合計で３０％の皮膚軟化剤組成物を含有する、賦香されていないボディ用ドライオイルは、例示された皮膚軟化剤組成物のそれぞれと配合される。

配合されたボディ用オイルは、１０％、２０％および３０％の割合で種々の皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣを含む。皮膚軟化剤組成物の総量が配合物中で一定のままであるので、皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣは、比較組成物Ｄとの混合物中に置かれる。

皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣのそれぞれと、３００ｇの３つのドライオイルが配合される。

故に合計で１０個のボディ用ドライオイルを評価した（３０％の含有量で比較皮膚軟化剤組成物Ｄを含むドライオイル番号１０が、配合物それぞれについての比較オイルである）。

以下の表６は、実施例に従うドライオイルの配合（調製）を示す。示されたパーセンテージは、組成物の総重量に対する活性材料の重量に対応する。

調製モード：成分を計量し、次いで均質相が得られるまで撹拌する。

［ボディ用ドライオイルの評価］
［安定性］：
配合された１０個のボディ用オイルの安定性試験は、外観、色およびにおいの視覚的および嗅覚的評価によってその日の周囲温度（ＡＴ）、４０℃および５０℃で１ヶ月間実施する。

１０個の水中油型エマルジョンの安定性の分析と同様に、配合された１０個のドライオイルの視覚的および嗅覚的評価の間に、外観または色の変化は観察されず、または何らかのにおいが観察された。

［官能分析］：
得られた１０個のボディ用ドライオイルも、官能分析で評価される。次いで評価基準は、ガレヌスに適合され、以下の通りである。
−バルク固有のにおい：ボトルが開かれている（塗布が行われていない）場合、ドライオイルによって均質相が得られるまでに得られるにおい。
−皮膚上の分配：皮膚上に液滴を３０秒間放置する。３０秒後に、手作業による補助なしに液滴の分配または展延する能力を評価する。
−皮膚上での輝き：ドライオイルが塗布されると、皮膚上に輝きのある膜が残るか。
−脂肪質：（展延１分後の皮膚上での評価基準）親指と人差し指との間に皮膚が置かれ、摩擦運動が行われる場合、抵抗があるか。ドライオイルは、皮膚になおも油状の外観を与えながら、２本の指の移動を容易にするか。
−浸透：（展延２分後での評価基準）皮膚上で摺動させることにより、ドライオイルは消失し、残留物は回収されなかったか。
−皮膚上での持続するにおい：（展延２分後の皮膚上での評価基準）塗布の２分後、皮膚上で長期に及ぶにおいが知覚できるか。

純粋な皮膚軟化剤組成物およびＯ／Ｗエマルジョンとしての配合物の官能分析に関しては、操作を容易にするためにスコアリングシステム（最も目立たないから最も目立つまで０から５）が設定される。

表７は、様々なボディ用ドライオイルについて評価された官能基準のそれぞれについての平均スコアリング結果を含む。

皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣを含むすべてのドライオイルは、比較皮膚軟化剤組成物Ｄを含むドライオイル１０よりも顕著な皮膚における輝きを有することが観察される。ドライオイル１〜８はまた、長期に及ぶにおいを有し、固有のにおいが比較ドライオイル１０よりも実質的に少ない。

概して、皮膚軟化剤組成物Ａ、ＢおよびＣは、ドライオイルタイプのガレヌス無水物としてかまたはＯ／Ｗ型エマルジョンとしてかにかかわらず、非常に近い官能プロファイルを有することが観察される。これらの官能プロファイルは、さらに、市販の比較製品の官能プロファイルより優れている。

Claims (19)

1. 皮膚軟化剤組成物であって、
   当該組成物の総重量に対して、５０〜１００重量％、好ましくは８０〜１００重量％、より好ましくは９０〜１００重量％、有利には１００重量％に等しい量で少なくとも一種の炭化水素油を含み、
   前記炭化水素油は、９０〜１００重量％のイソパラフィン含有量、０〜１０重量％のノルマルパラフィン含有量を有し、前記炭化水素油の総重量に対して９０％以上の生物起源の炭素の含有量を有する、皮膚軟化剤組成物。
2. 前記炭化水素油が、９５％以上、好ましくは９８％以上、好ましくは１００％である生物起源の炭素の含有量を有する、請求項１に記載の皮膚軟化剤組成物。
3. 前記炭化水素油が、前記炭化水素油の総重量に対して、９５〜１００重量％、好ましくは９８〜１００重量％のイソパラフィン含有量を有する、請求項１〜２のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
4. 前記炭化水素油が、１４〜１８個の炭素原子を含む非環式イソパラフィンから選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
5. 前記炭化水素油が、前記炭化水素油の総重量に対して、５重量％以下、好ましくは２重量％以下のノルマルパラフィンの含有量を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
6. 前記炭化水素油が、前記炭化水素油の総重量に対して、１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下のナフテン系化合物の含有量を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
7. 前記炭化水素油が、前記炭化水素油の総重量に対して、５００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは３００ｐｐｍ（重量）以下、好ましくは１００ｐｐｍ（重量）以下の芳香族化合物の含有量を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
8. 前記炭化水素油が、標準ＡＳＴＭ Ｄ８６に従って、２３０〜３４０℃、好ましくは２３５〜３３０℃、より好ましくは２４０〜３２５℃の沸騰温度を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
9. 前記炭化水素油が、脱酸素化および／または異性化された生物起源の材料の、８０〜１８０℃の温度および５０〜１６０ｂａｒの圧力での接触水素化法によって得られる、請求項１〜８のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
10. 前記炭化水素油が、標準ＯＥＣＤ３０６に従って測定される場合、少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７０％、好ましくは少なくとも７５％、さらにより好ましくは少なくとも８０％の、２８日での生分解性を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
11. 前記炭化水素油が、標準ＡＳＴＭ Ｄ９３に従って１１０℃以上の引火点を有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
12. 前記炭化水素油が、２０℃で０．０１ｋＰａ以下の蒸気圧を有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物。
13. 美容の、皮膚科学的な又は医薬の組成物であって、
    当該組成物の総重量に対して、好ましくは０．５〜８０重量％、好ましくは１〜５０重量％、有利には５〜３０重量％の量で、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の少なくとも一種の皮膚軟化剤組成物を含み、
    好ましくは１００％の炭化水素油を含む皮膚軟化剤組成物を含む、美容の、皮膚科学的な又は医薬の組成物。
14. 植物油、前記皮膚軟化剤組成物の炭化水素油以外の炭化水素油、植物バター、脂肪族エーテルおよびアルコール、油性エステル、アルカン、並びにシリコーンオイルから選択される少なくとも１つの脂肪体、および／または少なくとも１つの添加剤を含んでなる、請求項１３に記載の美容の、皮膚科学的な又は医薬の組成物。
15. 無水組成物、例えば油中水型エマルジョン（Ｗ／Ｏ）、水中油型エマルジョン（Ｏ／Ｗ）またはマルチエマルジョン（特にＷ／Ｏ／ＷもしくはＯ／Ｗ／Ｏ）のようなエマルジョン、ナノエマルジョン、または分散液である、請求項１３または１４に記載の美容の、皮膚科学的な又は医薬の組成物。
16. 局所塗布用での、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物または請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物の美容的使用であって、
    特にスキンケア製品としての、メイクアップ製品としての、ヘアケア製品としての、メイクアップ除去製品としての、香り製品としての、日焼け防止製品としての美容的使用。
17. 医薬的使用のための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物または請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
18. 化粧品、皮膚科学的製品または医薬製品を調製するための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物または請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物の使用。
19. 皮膚の美容的処置の方法であって、
    請求項１〜１２のいずれか一項に記載の皮膚軟化剤組成物または請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物の塗布、好ましくは展延による塗布の少なくとも１つの工程を含む、皮膚の美容的処置方法。