JP2018521068A - 改善されたナノ粒子送達系 - Google Patents

Abstract

本明細書に記載されているナノ粒子組成物は、治療剤の遊離形態の組合せを投与したときに観察されるものと比較して亢進された治療効果を達成する、治療剤のプロドラッグの組合せを含む。

Description

関連する出願
本出願は、２０１５年７月１５日に出願された米国特許出願第６２／１９２，９７３号、及び２０１５年１１月６日に出願された同第６２／２５２，３９６号の利益を主張し、これらの出願はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、治療剤の組合せの送達を改善し、また毒性を低減するための組成物及び方法、ならびにそのような組合せを含む市販用パッケージまたは製品に関する。

がん、ＡＩＤＳ、感染性疾患、免疫障害、及び心血管障害などの多くの生命を脅かす疾患の進行は、複数の分子機構からの影響を受ける。この複雑性により、単一の薬剤で治癒を達成しようとする試みは、限られた成功しか収めていない。したがって、疾患と戦うため、特にがんの治療のために、しばしば薬剤の組合せが使用されてきた。急性リンパ性白血病及び転移性結腸直腸がんなどのがんにおいて、投与された薬剤の種類と治癒率との間に強い相関関係があると考えられている（Ｆｒｅｉら、Ｃｌｉｎ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９８）４：２０２７〜２０３７；Ｆｉｓｈｅｒ，Ｍ．Ｄ．、Ｃｌｉｎ．Ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ Ｃａｎｃｅｒ（２００１）１：８５〜８６）。特に、化学療法剤をヒートショックプロテイン阻害剤などの増強剤と組み合わせることにより、治療現場で多数のがん治療が成功している。

タキサンは、広く使用されている抗がん剤である。タキサンは、天然においてＴａｘｕｓ属（例えば、イチイ）に属する植物により生成される。「タキサン」には、パクリタキセル、ドセタキセル、カバジタキセル、及び他のタキサン類縁体またはそれらの誘導体が含まれる。

本明細書に記載されている増強剤は、多くの場合はアポトーシスを調節することによって、腫瘍形成に影響を与える分子標的剤である。これらの増強剤には、ヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）阻害剤、特にＨＳＰ９０阻害剤（ＨＳＰｉ）が含まれる。ＨＳＰ９０は、がん細胞の生存に必要な様々なタンパク質を安定化する分子シャペロンである。いくつかの種類のがんでＨＳＰ９０が過剰発現していることが見出されていることから、ＨＳＰ９０の阻害が、複数の種類の悪性腫瘍を治療において効果を奏する可能性が示された。

研究者らは、いくつかのタキサン／ＨＳＰ９０阻害剤（ＨＳＰ９０ｉ）の組合せの遊離薬物カクテルを投与することにより、がん治療に有望な改善をもたらすことを実証してきた。これらの遊離薬物カクテルの使用は、利点がある一方で、広範囲にわたる胃腸及び眼に対する毒性を含む、有効性を制限する様々な欠点が存在する。更に、遊離薬物カクテルを投与すると、多くの場合において薬剤の一方または両方が標的部位に到達する前に急速に排出される。

ＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ（細胞外シグナル制御キナーゼ）経路は、最も周知の細胞内経路の１つであり、受容体チロシンキナーゼ、サイトカイン、及びヘテロ三量体Ｇタンパク質共役受容体により制御される。この経路を構成する一連のタンパク質は、受容体と共に細胞表面上にあり、後に続くタンパク質を介して、細胞内で情報を核内ＤＮＡに伝達する。経路は、ＭＡＰＫ（ＥＲＫとも呼ばれる、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ）などのタンパク質を含み、これらのタンパク質は近隣のタンパク質にリン酸基を付加することによって情報伝達し、それにより「オン」または「オフ」スイッチとして作用する。経路のタンパク質のうちの１つが突然変異すると、「オン」または「オフ」の位置から動かなくなる可能性があり、このことは多くのがんの発生にとって必要なステップである。ＭＡＰＫ／ＥＲＫ経路の構成成分は、これらががん細胞において見出されたときに発見された。「オン」または「オフ」スイッチを逆転させるいくつかの薬物が、がん治療のために調査されている。

ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路、またはホスファチジルイノシトール３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）／ＡＫＴ／哺乳類ラパマイシン標的経路は、細胞の成長と生存、細胞周期制御、及びプログラム細胞死の中心となる、別の周知の細胞内シグナル伝達経路である。このシグナル伝達カスケードの異常な活性化は、ほとんどのヒトがんを含むいくつかの疾患状態と関係し、そのためこの経路を構成するタンパク質の多くが治療標的となっている。ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路は、細胞の増殖、接着、遊走、浸潤、代謝、及び生存、ならびに血管新生において主要な役割を果たす。ＥＧＦ、ｓｈｈ、ＩＧＦ−１、インスリン、及びＣａＭを含む、この経路を促進させる公知の因子が多く存在し、ＰＴＥＮ、ＧＳＫ３Ｂ、及びＨＢ９を含む、この経路を阻害することが知られている因子も多く存在する。

研究者らは、これらの経路に対するいくつかの阻害剤の遊離薬物カクテルを投与することにより、がん治療に有望な改善をもたらすことを実証してきた。これらの遊離薬物カクテルの使用は、利点をもたらす一方で、広範囲にわたる胃腸及び眼に対する毒性を含む、有効性を制限する様々な欠点が存在する。更に、遊離薬物カクテルを投与すると、多くの場合において薬剤の一方または両方が標的部位に到達する前に急速に排出される。

排出を改善するため、一般に多くの抗がん薬が、血流からの急速な排出をもたらす機構から「遮蔽」されるように設計された送達ビヒクルに組み込まれている。ナノ粒子が、この「遮蔽」効果をもたらすことができることは周知であり、これらは、多くの場合に治療剤の半減期を延長すると共に、毒性及び／または関連する薬剤耐性を低減させることができる。適切に設計された送達ビヒクルにカプセル化することにより、カプセル化された薬物の協調した薬物動態をもたらすこともできる。しかし、特定の薬物または１種類以上の薬物の送達ビヒクル内への製剤化は、ビヒクルのポリマー組成物が個々の薬物の薬物動態に異なる影響を与えるため困難であることが証明されている。したがって、１種類の薬物の保持及び放出に適している組成物が、第２の薬物の保持及び放出に適していないことがある。現在、これらの経路に対する阻害剤のいくつかの活性的な組合せが臨床試験で有効性を示しているが、これらの薬物の毒性を低減し、かつ薬物動態を制御することにより腫瘍への送達が制御されるように設計された医薬品製剤は記載されていない。

ＰＣＴ公報ＷＯ２００６／０１４６２６（‘６２６）は、様々な種類の活性剤の放出のために粒子状構築物を記載している。この公報のナノ粒子は、治療部分がリンカーを介して疎水性成分にカップリングしているプロドラッグを、両親媒性安定剤を使用してナノ粒子にアッセンブルさせている。この製剤は、遊離薬物を粒子から放出するように切断され得るリンカーの結合が加水分解されることによって、遊離薬物が協調して粒子から放出されるように設計されている。これは、本発明のナノ粒子が後の血流中の加水分解によりインタクトなプロドラッグを放出するように設計されているのと対照的である。この‘６２６公報に記載されているナノ粒子のサブセットは、コポリマー、及び疎水性部分と親水性部分との特定の比、ならびに疎水性部分の分子量の要求量、及びナノ粒子のサイズの適切な選択の結果得られる。これは、‘６２６公報のナノ粒子が焦点を合わせているものと異なる挙動をもたらす。

本発明者らは、インビボで投与されたときに、半減期が延長され、毒性が低減され、薬剤耐性が低減され、かつ／または優れた有効性をもたらす、薬物組合せを含む特定のナノ粒子製剤を初めて見出した。特に例示的な薬物組合せは、タキサンまたはその誘導体及びＨＳＰ９０阻害剤、ならびにＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ阻害剤及びＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害剤の組合せを含む。

２つ以上の治療剤を、前記治療剤にリンカーを介してカップリングしている疎水性成分のプロドラッグコンジュゲートとしてそれぞれ供給すること、前記プロドラッグを適切な比の疎水性部分及び親水性部分のコポリマーと混合して、前記プロドラッグを適切なサイズのナノ粒子にカプセル化すること、並びに、前記混合物を水相と混合して、前記ナノ粒子を形成することによって、多様な治療剤を対象に提供できるような組成物が得られ、最大忍容量が増加し、長期間にわたって血漿濃度を所望のレベルに維持できることが見出された。

したがって一態様において、本発明は、ナノ粒子を含む医薬組成物であって、該ナノ粒子の平均直径は、８０ｎｍ未満、好ましくは２０〜８０ｎｍ、より好ましくは４０〜８０ｎｍであり、該ナノ粒子は少なくとも２種類の治療剤を含み、ここで、各治療剤はリンカーを介して疎水性成分にカップリングしてプロドラッグを形成し、かつ、前記ナノ粒子は疎水性部分及び親水性部分のコポリマーを含み、ここで、前記疎水性部分と親水性部分との重量比は８：５〜１２：５の範囲であり、かつ、疎水性部分の分子量が８ｋＤ〜１５ｋＤである、医薬組成物に関する。

プロドラッグは、同じナノ粒子にカプセル化してもよいし、別のナノ粒子にカプセル化してもよい。同じナノ粒子もしくはそれぞれ別のナノ粒子のいずれかにカプセル化した前記薬剤の組合せを単一の組成物として投与することもできるし、または各プロドラッグ含有するナノ粒子の別々の組成物を投与してもよい。したがって、本明細書において「組成物」は、単一組成物それ自体のみならず、組成物の「セット」も含まれ、セットは、組み合わせて使用される複数の治療剤のプロドラッグを含む複数のナノ粒子を含む。したがって、「セット」は、それぞれ治療剤のプロドラッグを含むナノ粒子を含む個別の組成物を事前に混合する必要なく薬剤の組合せを提供する、単なる代替的な方法である。したがって、「組成物」には、投与前に混合することなく別々の製剤として組合せを対象に適用する場合が含まれる。組成物の「セット」で提供される場合、投与は、同時または逐次でありうる。

タキサンと熱ショック阻害剤の組合せ、または様々なキナーゼ経路の阻害剤の組合せが例に用いられているが、本発明の組成物は、治療剤の任意の望ましい組合せを容易に含むことができ、２種類より多い種類の治療剤を含んでもよい。

例示的な一実施形態において、本発明は、少なくとも１つのタキサン及び１つのＨＳＰ９０ｉと安定して結合しているナノ粒子を使用して、有効かつ低毒性量のタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せを投与するための組成物及び方法に関する。これらの組成物は、２つ以上の薬剤を協調して疾患部位に送達することができ、それによって、有効性を強化するために、薬剤が治療活性を示す濃度で疾患部位に存在することを確実にする。薬剤が、ナノ粒子もしくはミセル系送達ビヒクルに一緒にカプセル化されていても、あるいは、疾患部位において各薬剤の治療活性を示す濃度が達成されるように投与されるナノ粒子もしくはミセル系送達ビヒクルにそれぞれ別々にカプセル化されていても、この効果を得ることができる。組成物の薬物動態（ＰＫ）は、送達ビヒクルそれ自体によって協調して送達されるように制御される（但し、送達系のＰＫが同等であることが条件である）。一態様において、タキサンとＨＳＰ９０ｉは、薬物コンジュゲートとして製剤化される。

この特定の態様において、本発明は、本発明の組成物を投与することにより、所望の標的に治療に有効な量のタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せを送達する方法に関する。

本発明はまた、本発明の組成物を投与することにより、タキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せの副作用プロファイルを低減させる方法に関する。「低減された副作用プロファイル」は、本発明のナノ粒子に結合していない、タキサンまたはタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せ製品に関連する、胃腸、眼、及び／または他の副作用の低減から測ることができる。タキサン／ＨＳＰ９０ｉの組合せの遊離薬物カクテルまたはナノ粒子カプセル化タキサンそれ自体のいずれかに関連する副作用は当業者に公知であり、本発明の製剤を使用することにより改善される副作用プロファイルは容易に測定することができる。したがって、タキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せを含むより安全かつ／またはより毒性の低い組成物が、本明細書において提供される。

本発明は更に、本発明のタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せの組成物を投与することによる、薬剤耐性を低減させる方法も対象とする。したがって、薬剤耐性が低減されたタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せを含む組成物が、本明細書において提供される。好ましくは、前記薬剤耐性は、タキサン特異的薬剤耐性である。

本発明はまた、送達ビヒクルに安定して結合しているタキサンの送達前、送達と同時、または送達後に、ＨＳＰ９０ｉを投与することにより、治療に有効な量のタキサン／ＨＳＰ９０ｉ薬物の組合せを送達する方法に関する。好ましい態様において、タキサン及び／またはＨＳＰ９０ｉは、それぞれ疎水性成分にコンジュゲートされている。

本発明の別の例示的な態様において、ＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ（「ＥＲＫ」）経路及び／またはＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ（「ＡＫＴ」）経路の阻害剤の組合せの有効かつ低毒性量を、これらの阻害剤の少なくとも２種類に安定して結合しているナノ粒子を用いて投与するための組成物及び方法が開示される。これらの組成物は、２種類以上の薬剤を協調して疾患部位に送達させることができ、それによって、有効性を強化するために、薬剤が治療活性を示す濃度で疾患部位に存在することを確実にする。薬剤が、ナノ粒子（ミセルを含む）系送達ビヒクルに一緒にカプセル化されていても、あるいは、疾患部位において各薬剤の治療活性が示される濃度が達成されるように投与されるナノ粒子もしくはミセル系送達ビヒクルにそれぞれ別々にカプセル化されていても、この効果を得ることができる。組成物の薬物動態（ＰＫ）は、送達ビヒクルそれ自体によって、協調して送達されるように制御される（但し、送達系のＰＫが同等であることが条件である）。一態様において、ＥＲＫ及び／またはＡＫＴ阻害剤は、薬物コンジュゲートとして製剤化される。

この例示的な態様において、本発明は、本発明の組成物を投与することにより、所望の標的に治療に有効な量のＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤の薬物組合せを送達する方法に関する。

本発明はまた、本発明の組成物を投与することにより、ＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せの副作用プロファイルを低減させる方法に関する。「低減された副作用プロファイル」は、本発明のナノ粒子に結合していないＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せ製品に関連する、丘疹膿疱性発疹、胃腸、眼、及び／または他の副作用の低減から測ることができる。ＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せ、またはそれぞれ個別の阻害剤のいずれかの遊離薬物カクテルに関連する副作用は当業者に公知であり、本発明の製剤を使用することにより改善される副作用プロファイルは容易に測定することができる。したがって、ＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せを含むより安全かつ／またはより低毒性の組成物が、本明細書において提供される。

本発明は更に、本発明のＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せの組成物を投与することによる、薬剤耐性を低減させる方法も含む。したがって、薬剤耐性が低減されたＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せを含む組成物が、本明細書において提供される。

本発明はまた、送達ビヒクルに安定して結合しているＡＫＴ阻害剤の送達前、送達と同時、または送達後に、ＥＲＫ阻害剤を投与することにより、治療に有効な量のＥＫＲ／ＡＫＴ阻害剤薬物の組合せを送達する方法も含む。好ましい態様において、ＥＲＫ阻害剤及び／またはＡＫＴ阻害剤は、それぞれ疎水性成分にコンジュゲートされている。

ある実施形態において、本発明の組成物と共に追加的な治療剤が投与される。

本発明の組合せのうちのいくつかは、増殖性疾患の治療に有用である。増殖性疾患は、主に腫瘍疾患（または、がん）（及び／または任意の転移）である。本発明の組合せは、固形腫瘍である腫瘍の治療に特に有用である。

インビボで投与されたときの、ナノ粒子カプセル化ドセタキセル（丸）及びナノ粒子カプセル化ＡＵＹ９２２（四角）と比較した、遊離ドセタキセル（逆三角）、遊離ＡＵＹ９２２（三角）の血漿濃度（注射用量のパーセントとして測定）を示すグラフである。 個別に及び組合せて投与されたドセタキセル及びＡＵＹ９２２の遊離薬物の最大忍容量（ＭＴＤ）と比較した、ナノ粒子の組合せとして投与されたドセタキセル及びＡＵＹ９２２の相対的忍容性を示すグラフである。 本発明のナノ粒子に同時カプセル化されたドセタキセルとＡＵＹ９２２の組合せを、ｗｔ／ｗｔ比でドセタキセル：ＡＵＹ９２２が１：２となるように、１０ｍｇのドセタキセル用量（四角形）または２０ｍｇのドセタキセル用量（三角形）のいずれかでタキサン耐性があると特徴づけられているＳＴ９９６ＰＤＸ腫瘍担持マウスモデルに投与したときの有効性を示すグラフである。 遊離薬物の組合せと比較して、本発明のナノ粒子に一緒にカプセル化されたドセタキセルとＡＵＹ９２２の組合せを、タキサン耐性があると特徴づけられているＨＣＴ１５腫瘍担持マウスモデルにＭＴＤで投与したときの有効性を示すグラフである。 セルメチニブとイパタセルチブ（ｉｐａｔａｓｅｒｔｉｂ）について、遊離薬物の組合せ（丸）と比較した、本発明のナノ粒子に一緒にカプセル化された組合せをＨＣＴ１１６腫瘍担持マウスモデルに投与したときの有効性を示すグラフである。セルメチニブは、遊離薬物組合せでは１０ｍｇ／ｋｇ用量で、カプセル化された場合には５０ｍｇ／ｋｇ用量で投与する。イパタセルチブは、遊離薬物組合せでは２０ｍｇ／ｋｇ用量で、本発明のナノ粒子に同時カプセル化された場合には、５０ｍｇ／ｋｇ用量（逆三角）または１００ｍｇ／ｋｇ用量（菱形）で投与する。 セルメチニブとイパタセルチブについて、遊離薬物組合せ（丸）と比較した、本発明のナノ粒子に同時カプセル化された組合せをＨＣＴ１１６腫瘍担持マウスモデルに投与したときの有効性を示すグラフである。セルメチニブは、遊離薬物組合せでは２０ｍｇ／ｋｇ用量で、カプセル化された場合には５０ｍｇ／ｋｇ用量で投与する。イパタセルチブは、遊離薬物組合せでは４０ｍｇ／ｋｇ用量で、本発明のナノ粒子に一緒にカプセル化された場合には、５０ｍｇ／ｋｇ用量（逆三角）または１００ｍｇ／ｋｇ用量（菱形）で投与する。 セルメチニブとイパタセルチブについて、遊離薬物の組合せ（丸）と比較した、本発明のナノ粒子に一緒にカプセル化された組合せをＨＣＴ−１５腫瘍担持マウスモデルに投与されたときの有効性を示すグラフである。セルメチニブは、遊離薬物組合せでは２０ｍｇ／ｋｇ用量で、カプセル化された場合には５０ｍｇ／ｋｇ用量で投与する。イパタセルチブは、遊離薬物組合せでは４０ｍｇ／ｋｇ用量で、本発明のナノ粒子に同時カプセル化された場合には１００ｍｇ／ｋｇ用量で投与する。

本明細書で適用する好ましい薬物送達アプローチは、２つの周知の概念、すなわち、プロドラッグの使用及びミセルまたはナノ粒子送達ビヒクルの利用を組み合わせたものである。大部分のプロドラッグ技術の目的は、典型的には疎水性薬物をより親水性にして、水性環境における溶解度を上昇させることである。しかし、そのような薬剤をより疎水性にしてポリマーベースの送達系との適合性を高めることによって、２つの別個の薬物の特性を、有効放出速度が合致するように調整することができる。個別の薬物はそれ自体が不溶性であるため、ミセルまたは親油性ナノ粒子担体を使用することでこれらのプロドラッグを水性環境に維持することができる。

このような系の設計を最適化する際に薬物のインビボ利用可能性に影響を与える可能性があるパラメーターには、（１）担体粒子の血漿からの除去、（２）粒子からの薬物の分配速度、及び（３）プロドラッグの加水分解速度が含まれる。理想的な系では、粒子はｉ．ｖ．投与時にはインタクトなままであり、中心血液コンパートメント（ｃｅｎｔｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔ）から比較的ゆっくりと排出され、かつ、プロドラッグの加水分解は比較的速く、製剤の安定性の問題を回避するため、好ましくはｐＨではなく酵素的に分解される。本発明の組成物の薬物利用可能性に影響を与える律速プロセスは、粒子から血漿へのプロドラッグの分配速度である。タキサン／ＨＳＰ９０ｉまたはＥＲＫ／ＡＫＴ阻害剤の薬物組合せのインビボにおける薬物動態挙動の制御を達成するための本発明の一般的な手法を検証するため、ドセタキセルとＡＵＹ９２２、及びセルメチニブとイパタセルチブに基づく一連のプロドラッグについて調べた。

抗新生物剤の性能を改善するための機能的な親油性がんプロドラッグを生成するため、または当該薬物に関連する製剤化の問題に対処するために、多くの試みがなされてきた。これらには、リン脂質、コレステロール、αブロモ脂肪酸、オレイン酸、フラーレン、及びドコサヘキサエン酸とのコンジュゲートが含まれる。プロドラッグは、リポソーム、油エマルション、またはミセルなどの脂質ビヒクルに製剤化されてきた。これらの報告のいくつかは、インビボモデルにおいて非プロドラッグ形態より改善された有効性を示している。しかし大部分の場合において、これらは血漿からの除去について何も情報を示していないか、あるいは分布相ではなく薬物の除去相に焦点を合わせて、投与後の数日間にわたるインビボデータを示している。の薬物除去情報のうち投与後の最初の２４時間は、ナノ粒子状担体で観察されているように、細網内皮系（ＲＥＳ）により透過性と保持（ＥＰＲ）が亢進し、かつ排出が減少することから、腫瘍送達の観点から最も関心の高い期間である。本発明は、血漿循環半減期の延長及び最大薬物負荷能を提供できることから、ミセルまたはナノ粒子に基づく。加えて、ミセルは、他の組織と比べて高いレベルで腫瘍に蓄積することが示されている。

次に、典型的な薬物組合せとして本明細書に例示されている実施形態について一般的に述べる。

タキサン、特にパクリタキセル及びドセタキセルは、一連の癌腫の治療に広く使用されている化学療法剤である。臨床的な材料としてのパクリタキセルは、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ／エタノールとして製剤化されており、投与前に緩衝液で希釈される。ミセル、リポソーム、またはエマルションを使用してパクリタキセルの製剤化を改善することを試みたことが記載されている多くの報告が文献として存在する。しかし、ほぼ全てにおいて、これらの担体はパクリタキセルを製剤化しているが、数分間オーダーの半減期で担体から薬物が急速に分配されるので、インビボにおける真の送達ビヒクルとして作用しないことが、報告された薬物動態データから明らかである。

上述した原理は、タキサンとの併用療法のためにナノ粒子に含まれるＨＳＰ９０ｉコンジュゲートを製剤化すること、ならびに併用療法のためにＡＫＴ及び／またはＥＲＫ阻害剤コンジュゲートを製剤化することにも適用される。一例において、一連のドセタキセル及びＡＵＹ９２２プロドラッグ、ならびに関連するミセル／ナノ粒子製剤の開発が本発明に含まれる。別の例示的な実施形態において、例えば、セルメチニブ及びイパタセルチブプロドラッグ、ならびに関連するミセル／ナノ粒子製剤の開発が記載される。

本発明は、循環半減期が延長された粒子状送達ビヒクルの設計に関し、両薬剤の放出は、ナノ粒子コポリマーの組成、及び／または脂質アンカー疎水性の程度、及び／または架橋剤の不安定性を操作することによって調節される。インビボにおけるプロドラッグの薬物動態は、コポリマーの各ブロックの性質とサイズに大きく依存することが示された。同様に、インビボにおけるプロドラッグの有効性は、コポリマーの性質、結合、及び／または脂質アンカーの相対的な分配速度に依存することを示している。

特に、広範囲の治療剤の組合せにわたって、製剤は最も有効であるのは、ナノ粒子のサイズが８０ｎｍ未満、好ましくは２０〜８０ｎｍ、より好ましくは４０〜８０ｎｍの平均直径であるときであり、かつ、該ナノ粒子は、治療剤がリンカーを介して疎水性成分にカップリングしているプロドラッグと、疎水性部分と親水性部分を重量比が８：５〜１２：５の範囲、好ましくは１０：５（または２：１）となるように含み、該疎水性部分が８ｋＤ〜１５ｋＤの分子量を有するコポリマーとを粒子状にアッセンブルさせて形成されるときであることが見出された。これにより、プロドラッグが血流に遊離されたときに、治療剤それ自体の放出が比較的急速であるため、プロドラッグの粒子からインタクトな状態で容易に分配される。

上述のように、２つの例は、タキサンとＨＳＰ９０ｉのプロドラッグ、またはＡＫＴとＥＲＫ阻害剤のプロドラッグ、及びミセルまたはナノ粒子送達ビヒクルを用いて、薬物動態の制御を促進している。これらの薬物をより疎水性にしてポリマーに基づく送達系との適合性を高めることによって、薬物組合せ組成物の薬物動態を制御することができる。追加の抗新生物剤を含有する製剤の特性を、該追加の抗新生物剤のインビボでの有効放出速度が２つの薬物組合せと合致するように調整することも可能である。ミセルまたは親油性ナノ粒子担体を使用して、これらのプロドラッグ及び他の薬剤を水性環境中に懸濁させることもできる。

以下に示すように、長期循環プロドラッグナノ粒子は、最大忍容量で非カプセル化薬物の組合せよりも有意に改良された治療活性を提供し、したがって、これらの種類の製剤はそれ自体有益である。

例示的な医薬組成物は、タキサンのプロドラッグ及びＨＳＰ９０ｉのプロドラッグ、またはＡＫＴ阻害剤のプロドラッグ及びＥＲＫ阻害剤のプロドラッグから形成されたナノ粒子またはミセルを含み、プロドラッグは、それぞれリンカーを介して疎水性成分にカップリングしている該薬剤のコンジュゲートであり、ここで、前記プロドラッグは、脂質及び／または両親媒性安定剤と結合している。一部の実施形態においては、脂質を必要としない。

本発明はまた、本発明の組成物をもちいて、上記の組合せまたは他の薬物の組合せを投与する方法、本発明の組成物を追加の抗新生物剤の製剤と組み合わせてこれらを投与する方法、ならびにこれらの組成物及び製剤を調製する方法も含む。

本発明のナノ粒子送達ビヒクルは、治療目的もしくは医用画像化などのために、非経口投与のみならず、局所、経鼻、皮下、腹腔内、筋肉内、エアロゾルもしくは経口送達で、または標的部位もしくはそれに近接した位置にある、天然もしくは合成のインプラント装置の表面又は内部に送達ビヒクルを適用することによっても使用することができる。好ましくは、本発明のナノ粒子送達ビヒクルは非経口投与、最も好ましくは静脈内投与により使用される。

本明細書に記載される好ましい実施形態は、網羅することまたは開示された正確な形態に本発明の範囲を限定することを意図するものではない。これらは、本発明の原理及びその適用、ならびに実践的な使用を最良の方法で説明して、本発明が示すところを当業者が理解できるようにるすために選択及び記載されている。

例示的な薬物
タキサン
タキサンは、広く使用されている抗がん薬の一種で、Ｔａｘｕｓ属（例えば、イチイ）に属する植物により天然に生成されるジテルペンである。本明細書において「タキサン」は、パクリタキセル（Ｔａｘｏｌ（商標））、ドセタキセル（Ｔａｘｏｔｅｒｅ（商標））、カバジタキセル、及び他のタキサン類縁体またはその誘導体を含む。パクリタキセルは、元はイチイの木由来で、その類縁体にドセタキセル及び類似の構造の他の化合物が含まれる。Ｔａｘｏｌ（商標）は、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（商標）により製剤化されたパクリタキセルの市販化された形態である。つい最近、別のタキサンであるカバジタキセルが、ホルモン抵抗性前立腺がんの治療用としてＦＤＡにより認可された。

パクリタキセルは、上述の一連の癌腫の治療に広く使用されている化学療法剤である。

ドセタキセルは、細胞分裂を妨げることにより作用する、臨床的に十分に確立された抗有糸分裂抗がん剤である。局所進行性または転移性の乳がん、頭頸部がん、胃がん、ホルモン抵抗性前立腺がん、及び非小細胞肺がんの治療用途でＦＤＡにより認可されている。ドセタキセルは、パクリタキセルの約２倍の効力があるが（有糸分裂紡錘体の中心体に対するドセタキセルの効果による）、パクリタキセルと同等の有効性である。これはドセタキセルが多数の異なる機構で細胞の薬剤耐性を引き起こしやすいためと思われる。

本発明で用いられるドセタキセルプロドラッグの例を以下に示す。

ＨＳＰ９０阻害剤
本明細書において「増強剤」または「分子標的増強剤」は、アポトーシス活性の調節を含む、腫瘍形成を標的とする化合物を指し、これに限定されるものではないが、熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）阻害剤を含む。本発明のＨＳＰ阻害剤は、これらに限定されるものではないが、ＨＳＰ９０阻害剤、ＨＳＰ７０阻害剤、ＨＳＰ６０阻害剤、ＨＳＰ２７阻害剤、及びＨＳＰ１０阻害剤を含む。好ましくは、ＨＳＰ９０阻害剤（ＨＳＰ９０ｉ）が用いられる。

いくつかの細胞現象、標的化経路、及びより重要な疾患進行にＨＳＰ９０が関与していることから、熱ショックタンパク質の中でもＨＳＰ９０への注目が高まっている。ＨＳＰ９０は、その多くが腫瘍形成において必須の役割を果たす大多数のタンパク質の翻訳後折り畳みに関与するマルチシャペロン複合体の主要な構成成分である。悪性形質転換の維持や、がん細胞の生存、成長、及び浸潤能の増加に必須の多くの重要な発癌性タンパク質の立体構造、安定性、及び機能をＨＳＰ９０が調節する。ＨＳＰ９０阻害剤は、これらのタンパク質の分解を誘導する。

ＨＳＰ９０を特異的標的とし、その機能を阻害してクライアントタンパク質の枯渇をもたらす薬物が利用可能となったことにより、ＨＳＰ９０はがん治療における新規で期待される標的となった。現在多数のＨＳＰ９０阻害剤が様々ながんについて臨床試験中である。ＨＳＰ９０阻害剤は、天然産物であるゲルダナマイシン及びラディシコール、ならびに半合成誘導体の１７−Ｎ−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）を含む。ＡＵＹ９２２（または、ルミネスピブ（ｌｕｍｉｎｅｓｐｉｂ）として知られる「ＮＶＰ−ＡＵＹ９２２」）は、がん治療の実験的薬物候補である。

これらのＨＳＰ９０阻害剤の多くは、それ自体強い毒性がある。例えば、ゲルダナマイシンは有効なＨＳＰ９０阻害剤であるが、その強い毒性及び肝臓損傷能のためにインビボで使用することができない。半合成誘導体の１７ＡＡＧは、幾分かより弱い毒性でありながらゲルダナマイシンと同じ効力を有し、現在臨床試験中である。ＡＵＹ９２２も、それ自体が低用量で強い毒性を有することが示されている。

本発明で用いられるＨＳＰ９０ｉプロドラッグの例を以下に示す。

ＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ阻害剤
本明細書において「ＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ阻害剤」、または「ＭＥＫ阻害剤」、または「ＥＲＫ阻害剤」は、ＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ経路の任意のポイントで活性を調節するいかなる阻害剤をも含む。そのような阻害剤は、例えば、セルメチニブ、ＧＳＫ１１２０２１２、ＴＡＫ−７３３、ＲＤＥＡ１１９、Ｕ０１２６、ＰＤ９８０５９、及びＤ−８７５０３を含む。ＰＤ９８０５９などのこれらの阻害剤の多くは、ＭＥＫ１及び／またはＭＥＫ２に高度に選択的な阻害剤である。一部の阻害剤はアロステリック阻害により作用し、一部は非ＡＴＰ競合的阻害剤であり、一部は可逆的阻害剤であるが、他はそうではない。

セルメチニブは、ＡＺＤ６２４４としても知られ、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（ＭＥＫまたはＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ）１及び２を阻害することにより作用する、臨床的に十分に確立された抗がん剤である。

本発明で用いられるセルメチニブプロドラッグの例は、グリコレートまたはスクシネート連結のいずれかを介して連結しているセルメチニブ−コレステロールプロドラッグであり、以下に例を示す。

ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害剤
本明細書において「ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害剤」、または「ＡＫＴ阻害剤」は、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路の任意のポイントで活性を調節するいかなる阻害剤をも含む。該阻害剤は、例えば、イパタセルチブ、ウォルトマンニン、ＧＣＫ６９０６９３、ペリフォシン、及びＳＣ７９を含む。

ステロイド代謝産物であるウォルトマンニンなどの一部の阻害剤は、ＰＩ３Ｋを共有結合的に阻害することにより作用する。イパタセルチブなどの他の阻害剤はＡＫＴを標的とする。上述と同様に一部はＡＴＰ競合的阻害により作用し、他は非ＡＴＰ阻害剤である。

本発明で用いられるＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害剤プロドラッグの例は、グリコレートまたはスクシネート連結のいずれかを介して連結しているイパタセルチブ−コレステロールプロドラッグであり、以下に例を示す。

プロドラッグの組合せのためのナノ粒子送達ビヒクルの調製
送達ビヒクルには、ポリマーナノ粒子、ポリマー微粒子、ブロックコポリマーミセル、ポリマー脂質ハイブリッド系、誘導体化単鎖ポリマー、脂質ミセル、リポタンパク質ミセル、脂質安定化エマルション、シクロデキストリンなどが含まれうる。

ナノ粒子及び微粒子は、ポリマーシェルに囲まれた薬物の濃縮コア（ナノカプセル）を含んでいてもよいし、またはポリマーマトリックスの全体にわたって分散されている固体もしくは液体（ナノ球体）として含むことができる。ナノ粒子及び微粒子を調製する一般的な方法は、Ｓｏｐｐｉｍａｔｈら．（Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ（２００１）７０：１〜２０）に記載されており、その内容は本明細書に組み込まれる。使用できる他のポリマー送達ビヒクルには、親水性シェルに囲まれた疎水性コアを含む、薬物含有ブロックコポリマーミセルが含まれ、これは一般に疎水性薬物の担体として利用され、Ａｌｌｅｎら、Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ｂ：Ｂｉｏｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ（１９９９）１６：３〜２７に示される方法で調製することができる。ポリマー−脂質ハイブリッド系は、脂質単層に囲まれたポリマーナノ粒子からなる。ポリマー粒子は、疎水性薬物を組み込む積荷スペースとして機能し、一方、脂質単層は、疎水性コアと外部水性環境の間を安定化させるように遮る。ポリカプロラクトン及びポリ（ｄ，ｌ−ラクチド）などのポリマーを使用することができ、一方、脂質単層は、典型的には脂質の混合物から構成される。適切な調製方法は、ポリマーナノ粒子について上述したものと同様である。誘導体化単鎖ポリマーは、生物学的に活性な薬剤と共有結合してポリマー−薬物コンジュゲートを形成するのに適合したポリマーである。ポリアミノ酸、デキストリンまたはデキストランなどの多糖、及びＮ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド（ＨＰＭＡ）コポリマーなどの合成ポリマーを含むポリマー−薬物コンジュゲートの合成のために、多数のポリマーが提案されている。適切な調製方法は、Ｖｅｒｏｎｅｓｅ及びＭｏｒｐｕｒｇｏ、ＩＬ Ｆａｒｍａｃｏ（１９９９）５４：４９７〜５１６に詳述されており、これらは本明細書に組み込まれる。

ミセルは、疎水性コアに存在する難溶性薬剤の送達に利用される両親媒性脂質またはポリマー構成成分から構成される、自己組織化粒子である。ミセル送達ビヒクルの様々な調製方法が利用でき、当業者は容易に実施できる。例えば、脂質ミセルは、Ｐｅｒｋｉｎｓら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．（２０００）２００：２７〜３９（参照により本明細書に組み込まれる）に記載された方法で調製することができる。リポタンパク質ミセルは、低密度及び高密度のリポタンパク質及びカイロミクロンを含む天然または人工リポタンパク質から調製することができる。脂質安定化エマルションは、脂質の単層または二重層などの乳化構成成分により安定化された油充填コアを含むように調製されたミセルである。コアは、トリアシルグリセロール（トウモロコシ油）などの脂肪酸エステルを含んでいてもよい。単層または二重層は、ＤＳＰＥ−ＰＥＧなどの親水性ポリマー脂質コンジュゲートを含むことができる。これらの送達ビヒクルは、ポリマー脂質コンジュゲートの存在下で油を均質化することにより調製することができる。脂質安定化エマルションに組み込まれる薬剤は、一般に難水溶性である。ステアリン酸エステルまたはポリ（エチレンオキシド）ブロック−ポリ（ヒドロキシエチル−Ｌ−アスパルトアミド）及びポリ（エチレンオキシド）ブロック−ポリ（ヒドロキシエチル−Ｌ−アスパルトアミド）のミセルなどのリポタンパク質に類似した特性を示す合成ポリマー類縁体も、本発明を実施するために用いることができる（Ｌａｖａｓａｎｉｆａｒら、Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．（２０００）５２：８３１〜８３５）。

本発明の好ましい態様において、ナノ粒子は自己組織化する。ある実施形態において、ナノ粒子は追加の安定剤を必要とせず、自己安定性である。

よって、送達ビヒクルは、上記組合せの治療濃度について一定の送達を達成する。したがって、各薬剤の血漿濃度は、該組成物を含むビヒクルに薬剤を一緒にカプセル化するのみで維持することができ、またはビヒクルが組成物の薬物動態を制御して同じように血漿薬物濃度を維持する場合、薬剤は別々のビヒクルにカプセル化することができる。

プロドラッグ送達
本発明は、治療剤の組合せの送達特性が改善された組成物であって、前記治療剤がプロドラッグとして製剤化された組成物を提供する。本発明のプロドラッグは、薬物を疎水性成分にコンジュゲートすることにより作製される。製剤の薬物動態は、疎水性成分の性質を操作することで、ならびに、ミセルまたはナノ粒子、特にコポリマーの構成成分を操作することで制御できるため、薬物送達の望ましい特徴を達成することができる（例えば、タキサンプロドラッグの薬物動態を、ＨＳＰ９０ｉプロドラッグ及び／または他の抗新生物剤を含有する製剤の薬物動態に合致させて、改善された協調薬物送達系を与えることができ、それによって、腫瘍に送達されたＨＳＰ９０ｉ及びタキサンの濃度を実質的に投与されたままとなる）。したがって、ＨＳＰ９０ｉの適合可能な製剤と組み合わせた、改善されたタキサンプロドラッグ製剤を使用して、インビトロで決定されるタキサン：ＨＳＰ９０ｉの相乗作用比を、１．５または２の係数内に維持することができる。同じ方法及び組成物を使用して、ＡＫＴ阻害剤及びＭＥＫ阻害剤の組合せについて類似した結果が得られる。これらの製剤は、がん及び他の過剰増殖性適応症の治療に有用である。治療剤濃度の維持は、血液または血漿中の薬剤レベルを経時的に決定することにより、容易に測定することができる。協調組成物は、血液または血漿中で測定される投与濃度を、少なくとも１時間、または４時間、または更には２４時間にわたって、前述の限度内に維持する。

本発明のナノ粒子状組成物において、脂質がプロドラッグと結合してもよい。そのような脂質は、典型的には、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスホコリンなどのリン脂質、及び対応するホスファチジルエタノール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロールなどである。脂肪酸鎖は不飽和であってもよく、例えばオレイン酸及びリノレイン酸を含む。脂肪酸が同一である必要はない。加えて、脂質部分はスフィンゴミエリンなどのスフィンゴシン、またはそれ自体、ビタミンＥコハク酸エステルまたはビタミンＥアジピン酸エステルなどのトコフェロールエステルでありうる。

プロドラッグ及び疎水性成分
本発明のプロドラッグの生成に使用される疎水性成分は、ポリマーまたは天然生成物を含んでいてもよい。適切な疎水性ポリマー部分の例としては、これに限定するものではないが、以下のポリマー：メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）、イソブチルアクリレート、２−エチルアクリレート、及びｔ−ブチルアクリレートを含むアクリレート；エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、及びイソブチルメタクリレートを含むメタクリレート；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；酢酸ビニル、ビニルバーサテート（ｖｉｎｙｌｖｅｒｓａｔａｔｅ）、プロピオン酸ビニル、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールを含むビニル；アミノアルキルアクリレート、アミノアルキルメタクリレート、及びアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含むアミノアルキル；スチレン；セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートスクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、及びポリマーのポリ（Ｄ，Ｌラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ヒドロキシブチレート）、ポリ（アルキルカーボネート）、及びポリ（オルトエステル）、ポリエステル、ポリ（ヒドロキシ吉草酸）、ポリジオキサノン、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリ（リンゴ酸）、ポリ（タルトロン酸）、ポリ酸無水物（ｐｏｌｙａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、ポリホスファゼン（ｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｚｅｎｅ）、ポリ（アミノ酸）、ならびにこれらのコポリマー（一般に、Ｉｌｌｕｍ，Ｌ．、Ｄａｖｉｄｓ，Ｓ．Ｓ．（編）Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ、Ｗｒｉｇｈｔ、Ｂｒｉｓｔｏｌ、１９８７；Ａｒｓｈａｄｙ、Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ（１９９１）１７：１〜２２；Ｐｉｔｔ、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒ．（１９９０）５９：１７３〜１９６；Ｈｏｌｌａｎｄら、Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ（１９８６）４：１５５〜１８０参照）；ポリ（Ｌ−アミノ酸）に基づいた疎水性ペプチド系ポリマー及びコポリマー（Ｌａｖａｓａｎｉｆａｒ，Ａ．ら、Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒ．Ｒｅｖ．（２００２）５４：１６９〜１９０）、ポリ（エチレン−酢酸ビニル）（「ＥＶＡ」）コポリマー、シリコーンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリジエン（ポリブタジエン、ポリイソプレン、及びこれらのポリマーの水素化形態）、ビニル−メチルエーテル及び他のビニルエーテルの無水マレイン酸コポリマー、ポリアミド（ナイロン６，６）、ポリウレタン、ポリ（エステルウレタン）、ポリ（エーテルウレタン）、ポリ（エステル−尿素）を挙げることができる。特に好ましいポリマー疎水性物質には、ポリ（エチレン酢酸ビニル）、ポリ（Ｄ，Ｌ−乳酸）オリゴマー及びポリマー、ポリ（Ｌ−乳酸）オリゴマー及びポリマー、ポリ（グリコール酸）、乳酸とグリコール酸のコポリマー、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ酸無水物、ポリ（カプロラクトン）またはポリ（乳酸）のコポリマーが含まれる。非生物学的な利用に特に好ましいポリマー担体は、ポリスチレン、ポリアクリレート、及びブタジエンを含む。ポリマーは、１つまたは複数の官能基化できる基を含んでいなければならず、官能基は誘導体化によりポリマーに組み込まれてもよいし、またはポリマー化合物がそもそも有していてもよい。疎水性成分としてのポリマーは、８００〜２００，０００の分子量を持たなければならず、一価または二価官能部位を有するポリマーの好ましい分子量の範囲は１，０００〜１０，０００である。複数の誘導体化のための官能基部位を有するポリマーの好ましい分子量は、コンジュゲート薬物当たり１，０００〜１０，０００である。

コンジュゲートのための官能基または官能基に変換可能な基を有する天然物としては、疎水性ビタミン（例えば、ビタミンＥ、ビタミンＫ及びＡ）、カロテノイド及びレチノール（例えば、ベータカロテン、アスタキサンチン、トランス及びシスレチナール、レチノイン酸、葉酸、ジヒドロ葉酸、レチニル酢酸エステル、レチニルパルミチン酸エステル）、コレカルシフェロール、カルシトリオール、ヒドロキシコレカルシフェロール、エルゴカルシフェロール、α−トコフェロール、α−トコフェロール酢酸エステル、α−トコフェロールニコチン酸エスエル、及びエストラジオールが挙げられる。好ましい天然物は、コレステロールまたはＣ２２炭素鎖であり、これらは容易に得ることができる。

疎水性成分の性質に応じて、１つより多い、これには実質的に１つより多い場合を含む、薬物を複数の連結部位を介して収容できることがある。ポリマー部分は、薬物が連結することができる１００個もの部位を有することができる。ビタミンＥなどのより単純な疎水性成分は、そのような部位を１個だけ有する。このように単一疎水性成分にカップリングする薬物の数は、１つのみであり得、または２、５、１０、２５、１００個、及びそれ以上、ならびにその間の全ての整数でありうる。例えば、薬物とのカップリングのために、多数の官能基を有する上述のポリマーを容易に調製することができる。二官能性疎水性成分は、２つのＯＨ、ＣＯＯＨ、またはＮＨ_２基末端を有する上に列挙した疎水性ポリマー鎖を含む。多官能性疎水性成分は、ポリマー主鎖のいくつかまたは全てのモノマー単位に、複数のＯＨ、ＣＯＯＨ、またはＮＨ_２基を有する、上に列挙した全てを含む。これらの官能基は単なる例示であり、連結のために官能基を形成することができる他の部分には、フェニル置換基、ハロ基などが含まれる。典型的には、疎水性成分が疎水性ポリマーである場合、連結のための複数の部位を有することができる。疎水性成分が比較的小さな分子の場合、該分子が有する利用可能な官能基の数だけリンカーを収容する。

両親媒性安定剤コポリマー
本発明において使用される「両親媒性安定剤」は、好ましくは、親水性部分及び疎水性部分を含むポリマー化合物である。より好ましくは、疎水性ブロックとカップリングした親水性ブロックのコポリマーである。「疎水性」は、上述に定義されたとおりである。本発明において「親水性」は、水溶液（すなわち、上述において定義された生理溶液）中に少なくとも１．０ｍｇ／ｍｌの溶解度で溶解する部分を指す。したがって、両親媒性安定剤において、疎水性領域は、単独では水性媒体に０．０５ｍｇ／ｍｌ未満の溶解度を示し、親水性領域は、単独では水性媒体に１ｍｇ／ｍｌを超える溶解度を示す。例えば、ポリエチレングリコールとポリ乳酸、またはポリ（乳酸−ｃｏ−グリコール酸）、またはポリスチレンとのコポリマーが含まれる。典型的な疎水性ポリマーには、ポリスチレン、及びポリメタクリレートの疎水性誘導体、ならびにポリビニル誘導体が含まれる。典型的な親水性構成成分には、ポリエチレングリコール、及び疎水性ポリマーの親水性誘導体、ならびにデキストラン及びデキストラン誘導体、及びポリアミノ酸が含まれる。この列挙は、例示であり、網羅するものではない。本発明の方法により形成されるナノ粒子は、グラフト、ブロック、またはランダム両親媒性コポリマーにより形成することができる。これらのコポリマーは、５００ｇ／モル〜５０，０００ｇ／モル以上の間、または約３，０００ｇ／モル〜約２５，０００ｇ／モルの間、または少なくとも２，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

両親媒性安定剤の適切な疎水性ブロックの例としては、以下のものが含まれるが、これらに限定されない：メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）、イソブチルアクリレート、２−エチルアクリレート、及びｔ−ブチルアクリレートを含むアクリレート；エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、及びイソブチルメタクリレートを含むメタクリレート；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；酢酸ビニル、ビニルバーサテート、プロピオン酸ビニル、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルピリジン、及びビニルイミダゾールを含むビニル；アミノアルキルアクリレート、アミノアルキルメタクリレート、及びアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含むアミノアルキル；スチレン；セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートスクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリ（Ｄ，Ｌラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ヒドロキシブチレート）、ポリ（アルキルカーボネート）、及びポリ（オルトエステル）、ポリエステル、ポリ（ヒドロキシ吉草酸）、ポリジオキサノン、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリ（リンゴ酸）、ポリ（タルトロン酸）、ポリ酸無水物、ポリホスファゼン、ポリ（アミノ酸）、ならびにこれらのコポリマー（一般に、Ｉｌｌｕｍ，Ｌ．、Ｄａｖｉｄｓ，Ｓ．Ｓ．（編）Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ、Ｗｒｉｇｈｔ、Ｂｒｉｓｔｏｌ、１９８７；Ａｒｓｈａｄｙ、Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ（１９９１）１７：１〜２２；Ｐｉｔｔ、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒ．（１９９０）５９：１７３〜１９６；Ｈｏｌｌａｎｄら、Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ（１９８６）４：１５５〜１８０参照）；ポリ（Ｌ−アミノ酸）に基づいた疎水性ペプチド系ポリマー及びコポリマー（Ｌａｖａｓａｎｉｆａｒ，Ａ．ら、Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒ．Ｒｅｖ．（２００２）５４：１６９〜１９０）、ポリ（エチレン−酢酸ビニル）（ＥＶＡ）コポリマー、シリコーンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリジエン（ポリブタジエン、ポリイソプレン、及びこれらのポリマーの水素化形態）、ビニルメチルエーテル及び他のビニルエーテルの無水マレイン酸コポリマー、ポリアミド（ナイロン６，６）、ポリウレタン、ポリ（エステルウレタン）、ポリ（エーテルウレタン）、ポリ（エステル−尿素）。特に好ましいポリマーブロックには、ポリ（エチレン酢酸ビニル）、ポリ（Ｄ，Ｌ−乳酸）オリゴマー及びポリマー、ポリ（Ｌ−乳酸）オリゴマー及びポリマー、ポリ（グリコー」ル酸）、乳酸とグリコール酸のコポリマー、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ酸無水物、またはポリ（乳酸）が含まれる。

両親媒性安定剤の適切な親水性ブロックの例としては、以下が含まれるが、これらに限定されない：ポリビニルアルコール；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、及びマレイン酸を含むカルボン酸；ポリオキシエチレンまたはポリエチレンオキシド；ポリアクリルアミド、ならびにジメチルアミノエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、アクリル酸、メタクリル酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びスチレンスルホネートとのコポリマー、ポリビニルピロリドン、デンプン及びデンプン誘導体、デキストラン及びデキストラン誘導体；ポリリシン、ポリアルギニン、ポリグルタミン酸などのポリペプチド；ポリヒアルロン酸、アルギン酸、ポリラクチド、ポリエチレンイミン、ポリイオネン、ポリアクリル酸、及びポリイミノカルボキシレート、ゼラチン、及び不飽和エチレンモノまたはジカルボン酸。ポリビニルアルコールなどのポリマー安定剤を、それ自体で使用することもできる。

好ましいブロックは、ジブロックまたはトリブロックリピートである。好ましくは、本発明のブロックコポリマーは、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリブチルアクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ乳酸、乳酸とグリコール酸の混合物、ポリカプロラクトン、ポリアクリル酸、ポリオキシエチレン、及びポリアクリルアミドのブロックを含む。適切な親水性ポリマーの列は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｗａｔｅｒ−Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｇｕｍｓ ａｎｄ Ｒｅｓｉｎｓ、Ｒ．Ｄａｖｉｄｓｏｎ、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ（ｌ９８０）に記載されている。

グラフトコポリマーでは、グラフト部分の長さは変わりうる。好ましくは、グラフトセグメントは炭素数１２〜３２個のアルキル鎖の長さ、または６〜１６個のエチレン単位と同等の長さである。更に、ポリマー主鎖のグラフト化は、溶媒化またはナノ粒子安定化特性を強化に役立つ。ポリエチレンとポリエチレングリコールのジブロックコポリマーにおける疎水性主鎖のグラフトブチル基は、ポリエチレンブロックの溶解度を増加させる。コポリマーのブロック単位をグラフト化するのに適した化合物部分は、アミド、イミド、フェニル、カルボキシ、アルデヒド、またはアルコール基などの種類の基を有するアルキル鎖を含む。市販の安定剤の一例は、Ｕｎｉｑｅｍａ Ｃｏから市販されているＨｙｐｅｒｍｅｒファミリーである。両親媒性安定剤は、また、動物または魚コラーゲン由来のゼラチンなどのゼラチンファミリーであってもよい。

本発明のある実施形態において、コポリマーは、ポリ乳酸（ＰＬＡ）−ＰＥＧ、ポリスチレン（ＰＳ）−ＰＥＧ、またはポリ（乳酸−ｃｏ−グリコール酸（ＰＬＧＡ）−ＰＥＧコポリマーである。ある実施形態において、コポリマーはＰＬＡを含む。ＰＬＡ含有ナノ粒子は、より長い半減期を持ち得る。他の実施形態において、コポリマーは、ＰＬＧＡ構成成分が１０，０００〜１５，０００ダルトンであるＰＬＧＡ−ＰＥＧコポリマーである。ある実施形態において、コポリマーは、ＰＬＧＡ構成成分が１０，０００〜１５，０００ダルトンであり、ＰＥＧ構成成分がおよそ５，０００ダルトン以下であるＰＬＧＡ−ＰＥＧコポリマーである。ある実施形態において、ＰＬＡ、ＰＳ、またはＰＬＧＡは、８，０００〜１４，０００ダルトンの分子量を有する。本発明の特定の実施形態において、コポリマーの疎水性成分と親水性成分の構成比は、ナノ粒子の平均サイズを決める。ＰＥＧを使用する場合、疎水性構成成分：ＰＥＧの重量：重量比は少なくとも約２：１であり、すなわち、８：５〜１２：５の範囲である。好ましくは、ナノ粒子の平均サイズは、８０ｎｍ未満、例えば、４０〜８０ｎｍである。より好ましくは、ナノ粒子の平均サイズは、７５ｎｍ未満である。あるケースでは、ナノ粒子の平均サイズは、約２０〜８０ｎｍ、約２０〜７５ｎｍ、または約５０〜７５ｎｍである。ある実施形態において、タキサンプロドラッグ：ＨＳＰ９０ｉプロドラッグ：コポリマーの比は、１：１：４〜１：１：１６、または１：１：４〜１：１：１２であり、ＡＫＴ阻害剤プロドラッグ：ＥＲＫ阻害剤プロドラッグ：コポリマーの比は、１：１：４〜１：１：１６、または１：１：４〜１：１：１２である。

本発明のナノ粒子を作製するとき、混合前にプロドラッグが溶媒に適切に溶解することを確実にすることが重要である。特定の実施形態では、溶媒の性質がナノ粒子の平均サイズを変える。ＰＬＧＡによるコポリマーでは、アセトニトリルが好ましい溶媒である。ＰＬＡを用いたコポリマーでは、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）が好ましい溶媒である。ある実施形態において、本発明のナノ粒子を製造する温度はナノ粒子の平均サイズを変えない。ある実施形態において、本発明のナノ粒子は、４℃、−２０℃、及び−８０℃もの低温で安定している。ある実施形態において、本発明のナノ粒子は、少なくとも１回の凍結／解凍後に、平均サイズ及び薬物負荷量を維持する（９０％を超える薬物負荷量が保持された１０ｎｍ未満の粒径変化として測定される）。

本発明の組成物のインビボ投与
本発明の組成物は、ヒト、ならびに家畜類及び／または鳥類を含む温血動物に投与することができる。医薬組成物に加えて、動物薬使用に適した製剤を調製し、対象に適した方法で投与することができる。動物薬の好ましい対象は、哺乳類の種、例えば非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ヒツジ、及びニワトリを含む。対象は、実験動物、例えば、特にラット、ウサギ、マウス、及びモルモットも含んでもよい。ヒトの病気の治療では、用量、スケジュール、及び投与経路に関する本発明の組成物の使用法を有資格医師が確立されたプロトコールに従って決定する。本発明の送達ビヒクル組成物にカプセル化された薬剤が、対象の健康な組織により低い毒性を示す場合、その適用において用量を漸増させることもできる。

好ましくは、本発明の医薬組成物は非経口的に、すなわち、動脈内、静脈内、腹腔内、皮下、または筋肉内に投与される。より好ましくは、医薬組成物は、静脈内または腹腔内にボーラス注射によって投与される。例えば、参照により組み込まれる、Ｒａｈｍａｎらの米国特許第３，９９３，７５４号、Ｓｅａｒｓの米国特許第４，１４５，４１０号、Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓらの米国特許第４，２３５，８７１号、Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒの米国特許第４，２２４，１７９号、Ｌｅｎｋらの米国特許第４，５２２，８０３号、及びＦｏｕｎｔａｉｎらの米国特許第４，５８８，５７８号参照。

他の方法において、本発明の医薬または化粧用調合剤は、組織に直接適用することによって、標的組織と接触させることができる。適用は、局所的に、「開放的」または「閉鎖的」方法によって行うことができる。「局所的」とは、皮膚、中咽頭、外耳道などの環境に露出された組織に、多剤調合剤を直接適用することを意味する。「開放的」方法とは、患者の皮膚の切開と医薬調合剤が適用される下層組織の直接的な可視化を含む方法である。これは、一般に、肺にアクセスするための開胸術、腹部内臓にアクセスするための開腹術、または標的組織への他の直接的な外科的アプローチなどの外科的方法によって達成される。「閉鎖的」方法は、内部標的組織は直接可視化されないが、皮膚の小さな創傷を介した機器の挿入によってアクセスする侵襲的方法である。例えば、調合剤を針洗浄術により腹膜に投与することができる。あるいは、調合剤を内視鏡装置によって投与することができる。

本発明の送達ビヒクルを含む医薬組成物は標準的な技法によって調製され、水、緩衝水、０．９％食塩水、０．３％グリシン、５％デキストロースなどを含んでもよく、安定性を向上させるためにアルブミン、リポタンパク質、グロブリンなどの糖タンパク質を含んでもよい。これらの組成物は、従来の周知の滅菌技術によって滅菌することができる。得られた水溶液を使用のために包装し、または無菌条件下で濾過して凍結乾燥してもよく、該凍結乾燥調合剤は、投与前に滅菌水溶液と組み合わされる。組成物は、生理的条件に近づける必要がある場合には、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、浸透圧調整剤などの薬学的に許容される補助物質を含有してもよく、例えば、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどが挙げられる。

医薬製剤における送達ビヒクルの濃度は、例えば、約０．０５重量％未満、通常または少なくとも約２〜５重量％から、１０〜３０重量％程度まで広範囲に変更することができ、選択された特定の投与様式に従って、主に液量、粘度などにより選択される。例えば、濃度を高くして、治療における流体投与量を減少させることができる。あるいは、刺激性脂質から構成される送達ビヒクルは、低濃度に希釈して投与部位の炎症を和らげることができる。診断では、使用される特定の標識、診断された疾患状態、及び医師の判断によって投与される送達ビヒクルの量が決まる。

以下の実施例は説明のために提供されるものであり、本発明を制限するものではない。

タキサン／ＨＳＰ９０阻害剤ナノ粒子組合せ用のプロドラッグ合成
プロドラッグの合成
ドセタキセルのヒドロキシル基間の反応速度の差を利用して、ドセタキセル誘導体を選択的に調製した。用いた反応条件下では、ＴＬＣでモニターすると、顕著なレベルのジアシル生成物が生成される前に、大部分のドセタキセルが消費された。カラムクロマトグラフィーを使用して、粗反応混合物中の未反応ドセタキセル、ジアシル生成物、及び他の不純物を除去した。最終生成物の純度及び同定は、それぞれＨＰＬＣ及びＮＭＲ分析で確認した。

ドセタキセルコンジュゲートの合成では、ドセタキセル（１当量）、脂肪酸（２当量）、及び４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（３当量）をアルコール非含有クロロホルムに溶解した。次にジイソプロピルカルボジイミド（１．３当量）を加え、溶液を室温で撹拌した。大部分のドセタキセルが消費されるまで（典型的には、２〜４時間）、ＴＬＣにより反応をモニターした。次に反応混合物を希塩酸で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を除去した後、粗生成物を、メタノール／塩化メチレン勾配を用いてシリカゲルカラムに通した。精製プロドラッグをベンゼンから凍結乾燥し、室温で保存した。

ＡＵＹ９２２コンジュゲートの合成については、ＡＵＹ９２２−コレステロールについての下記の概略図を参照のこと。

工程１：コレステロール−ジグリコール酸の合成：ジグリコール酸無水物（１０．２０ｇ、８７．８８ｍｍｏｌ）を、ピリジン（１００ｍＬ）中のコレステロール（１、２０．０ｇ、５１．７０ｍｍｏｌ）の撹拌透明溶液に、窒素雰囲気下、室温で１５分間にわたって少量ずつ加えた。得られた淡黄色の溶液を室温で１８時間撹拌した。ジクロロメタン中５％メタノールを溶出液として使用し、ｐ−アニスアルデヒド染色液と共に噴霧乾燥してＴＬＣにより反応をモニターした。コレステロールが完全に消費された後、混合物をロータリーエバポレーターにより真空下、３０℃で濃縮して、大部分のピリジンを留去し、得られたシロップを激しく撹拌しながら氷冷水（５００ｍＬ）に注いだ。内容物を１０分間撹拌してクエンチし、過剰量のジグリコール酸無水物に溶解させた。分離した固体を真空濾過により収集した。次に１０％ＨＣｌ水溶液に懸濁し、時々超音波処理しながら、１０分間激しく撹拌した。濾過し、冷水で洗浄して中性ｐＨにし、真空オーブンにより３０℃で６時間乾燥して、易流動性粉末を得た。次にジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解し、シリカゲル（１５００ｇ）カラムにロードした。ジクロロメタン中１〜３％のメタノール勾配で溶出し、生成物を含有する画分を収集し、濃縮した。得られた固体をジクロロメタン（３×１０ｍＬ）と共蒸発させ、高真空下で一晩乾燥して、コレステロール−ジグリコール酸（２２．８ｇ）を白色粉末として収率８７％で得た。¹H nmR (400 MHz, CDCl₃): δ 5.46-5.40 (m, 1H), 4.83-4.72 (m, 1H), 4.28 (s, 2H), 4.25 (s, 2H), 2.43-2.35 (m, 2H), 2.08-1.96 (m, 2H), 1.95-1.80 (m, 4H), 1.70-1.45 (m, 6H), 1.45-1.25 (m, 4H), 1.25-1.10 (m, 6H), 1.09-0.96 (m, 3H), 0.94 (d, J = 8 Hz, 3H), 0.90 (d, J = 4 Hz, 3H), 0.88 (d, J = 4 Hz, 3H), 0.70 (s, 3H) ppm. ESI-MS Data: m/z = 525.35 [M+Na].

工程２：ＡＵＹ９２２−ジグリコレート−コレステロールの合成：計量したコレステロール−ジクリコール酸（２、１２．０ｇ、２３．８６ｍｍｏｌ）、ＡＵＹ９２２（３、１０．０ｇ、２１．４８ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（３．０ｇ、２４．５５ｍｍｏｌ）を高真空下で１０分間保存し、窒素でパージした。次に内容物を無水ジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、１９℃で撹拌した。これに、ジクロロメタン（２５ｍＬ）中のジイソプロピルカルボジイミド（６．０ｍＬ、３８．９８ｍｍｏｌ）溶液を、１５分間かけて添加し、混合物を１９℃で４時間撹拌した。ジクロロメタン中１０％メタノールを溶離液として使用し、ｐ−アニスアルデヒド染色液と共に噴霧乾燥して、ＴＬＣにより反応をモニターし、またはＵＶ光下で観察した。コレステロール−ジグリコール酸（２）が完全に消費された後、得られた濁り溶液を−１５℃に冷却し、分離された固体を、綿パッドで濾過することにより除去し、このバッチ及び再利用ＡＵＹ９２２（２．０ｇ）バッチの濾液を合わせて濃縮し、濃密溶液とした。

精製：濃密溶液を、ジクロロメタン中の充填済シリカゲルカラム（１５００ｇ）にロードした。ジクロロメタン中の１〜５％のメタノールにより溶出した。主生成物を含有する画分を濃縮して、淡黄色の固形泡状物（１１．５０ｇ）を得た。固形泡状物を、ジクロロメタン中の充填済シリカゲルカラム（１５００ｇ）にロードして、別のシリカゲルクロマトグラフィー精製に供した。カラムを、溶媒比が３／０．５／９６．５のメタノール／イソプロパノール／ジクロロメタンの定組成溶離系によって溶出した。このシリカゲルカラムの精製過程を、ＨＰＬＣ及び^１Ｈ ＮＭＲで測定して＞９５％の純度が達成されるまで繰り返した。あるいは、生成物を、Ｃ−１８カラムの２４０ｇあたり０．５ｇのロード速度で無溶媒メタノール中の逆相カラム（ＲＰ、Ｃ−１８）に通過させた。純粋な生成物画分を収集し、濃縮した。真空オーブンで１８時間乾燥して、純粋なＡＵＹ９２２−ジグリコレート−コレステロール（４）をオフホワイトの粉末（４．９５ｇ、収率２４％、２３０ｎｍでのＨＰＬＣ純度９８％）を得た。¹H nmR (600 MHz, DMSO-d₆): δ 10.42 (s, 1H), 8.86 (t, J = 4 Hz, 1H), 7.23 (ABq, J = 8, 40 Hz, 4H), 6.96 (s, 1H), 6.72 (s, 1H), 5.37 (bs, 1H), 4.58-4.53 (m, 1H), 4.29 (s, 2H), 4.17 (s, 2H), 3.60-3.53 (m, 4H), 2.08 (bs, 2H), 3.33 (bs, 2H), 3.26-3.17 (m, 2H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.40-2.30 (m, 6H), 2.05-1.90 (m, 2H), 1.90-1.75 (m, 3H), 1.65-1.45 (m, 5H), 1.44-1.20 (m, 6H), 1.19-0.95 (m, 17H), 0.94-0.91 (m, 9H), 0.88 (d, J = 4 Hz, 3H), 0.70 (s, 3H) ppm. ESI-MS Data: m/z = 950.59 [M+H].

調製された化合物は、ドセタキセル−コレステロール及びＡＵＹ９２２−コレステロールであり、それぞれグリコレートリンカーを介して連結している。

ドセタキセル及びＡＵＹ９２２のプロドラッグナノ粒子製剤は血漿薬物濃度を劇的に増加する
実施例１に記載されたタキサン及びＡＵＹ９２２プロドラッグを組み合わせて、本発明のナノ粒子を生成した。以下の分子量のＰＬＡ−ＰＥＧまたはＰＬＧＡ−ＰＥＧコポリマーを有するナノ粒子を含む多数の異なるナノ粒子が形成された（「Ｋ」は、千を意味する）。
ＰＬＡ（１０Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）、ＰＬＡ（８Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）、ＰＬＡ（１３Ｋ）−ＰＥＧ（２Ｋ）、ＰＬＡ（１４Ｋ）−ＰＥＧ（４Ｋ）、ＰＬＡ（１１Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）、ＰＬＧＡ（１０Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）、ＰＬＧＡ（１０Ｋ）−ＰＥＧ（２Ｋ）、及びＰＬＧＡ（１５Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）。

２：１比で最適なサイズ及び安定性を示すＰＬＡ−ＰＥＧ、すなわち、ＰＬＡ（１０Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）を含むナノ粒子を、薬物動態試験に使用するドセタキセル−コレステロール及びＡＵＹ９２２−コレステロールプロドラッグにとして形成した。

図１に示されているように、各プロドラッグの注射用量のパーセントは、当該技術において急速に排出されることが示されている遊離ドセタキセル及び遊離ＡＵＹ９２２と比較して、１２時間までほぼ５０％、２４時間まで２０％のままであった。

ナノ粒子に製剤化したドセタキセル：ＡＵＹ９２２組合せの遊離薬物組合せと比較して改善された忍容性
実施例１のプロドラッグの形態の組合せ、及びＰＬＡ（１０Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）コポリマーで形成されたナノ粒子の組合せとしてインビボに投与されたドセタキセルとＡＵＹ９２２の相対的忍容性を、個別に投与された遊離薬物の各最大忍容量（ＭＴＤ）と比較した。

図２に示すように、ドセタキセルとＡＵＹ９２２の組合せは、本発明のナノ粒子に製剤化すると、別々に投与した遊離薬物の忍容性と比較して有意に高い忍容性を示した。

ＳＴ９９６ＰＤＸ腫瘍モデル（タキサン耐性に分類されている）におけるドセタキセル及びＨＳＰ９０阻害剤の有効性
ドセタキセルとＡＵＹ９２２のプロドラッグの組合せが、非カプセル化で投与される場合と比較して、実施例３のナノ粒子に組み合わされたときに高い忍容性及び／または有効性を示すか調べるため、本発明のナノ粒子組合せを、タキサン耐性ＳＴ９９６ＰＤＸ腫瘍モデルマウスに投与した。

図３に示すとおり、ドセタキセルとＡＵＹ９２２の組合せは、実施例３のナノ粒子に配合することにより、非カプセル化のこれらの薬物を投与したときと比較して高い忍容性／低い毒性を示した。

同様の結果が、図４に示すとおり、第２のタキサン耐性腫瘍モデルＨＣＴ１５において達成された。これは、ドセタキセルとＡＵＹ９２２の組合せは、これらの２種類の遊離薬物をＭＴＤで投与した場合と比較して、実施例３のナノ粒子に製剤化されたときにより有効であることを示す。

ＨＣＴ１１６ヒト結腸がん腫瘍モデルにおけるセルメチニブ及びイパタセルチブの有効性
セルメチニブとイパタセルチブのプロドラッグ組合せが、非カプセル化で投与した場合と比較して、ナノ粒子に組み合わされたときに高い忍容性及び／または有効性があるかを調べるため、本発明のナノ粒子組合せを、ＨＣＴ１１６腫瘍担持モデルマウスに投与した。ナノ粒子は、ポリスチレン−ＰＥＧ、ＰＳ（２０Ｋ）−ＰＥＧ（５Ｋ）、及び上述のプロドラッグを含み、これらの薬剤は、ジグリコレートリンカーを介してコレステロールに結合している。

図５Ａに示すとおり、セルメチニブとイパタセルチブの２通りの異なる薬物：薬物比の組合せは、ナノ粒子に製剤化することにより、非カプセル化のこれらの薬物を投与したときと比較して高い忍容性／低い毒性を示した。

同様の結果が、遊離薬物カクテルにおけるセルメチニブとイパタセルチブの用量を倍増したときにも達成された（図５Ｂ参照）。

ＨＣＴ−１５多剤耐性結腸がんモデルにおけるセルメチニブ及びイパタセルチブの有効性
セルメチニブとイパタセルチブのプロドラッグ組合せが、非カプセル化で投与したときと比較して、実施例５のナノ粒子に組み合わされたときに高い忍容性及び／または有効性を示すかを調べるため、実施例５と同様の試験を多剤耐性ＨＣＴ−１５腫瘍モデルにおいて繰り返した。

図６に示すとおり、セルメチニブとイパタセルチブの１：２の薬物：薬物比での組合せは、実施例５のナノ粒子に製剤化することで、非カプセル化のこれらの薬物の１：２比の投与と比較して高い忍容性／低い毒性を示した。

Claims (15)

1. ナノ粒子を含む医薬組成物のセットを含む医薬組成物であって、前記ナノ粒子が８０ｎｍ未満の平均直径を有し、
   ａ）各治療剤がリンカーを介して疎水性成分とカップリングしてプロドラッグを形成している、少なくとも２種類の治療剤、及び
   ｂ）疎水性部分及び親水性部分を含む両親媒性安定剤であって、疎水性部分と親水性部分との重量比が８：５〜１２：５の範囲であり、かつ、疎水性部分の分子量が８ｋＤ〜１５ｋＤである、両親媒性安定剤
   を含む、医薬組成物。
2. 前記両親媒性安定剤がジブロックコポリマーである、請求項１に記載の組成物。
3. 前記両親媒性安定剤において、疎水性部分がポリ乳酸（ＰＬＡ）またはポリ（乳酸−ｃｏ−グリコール酸（ＰＬＧＡ）を含み、親水性部分がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む、請求項１に記載の組成物。
4. 前記少なくとも２種類の治療剤が同じナノ粒子に含まれている、請求項１に記載の組成物。
5. 一方の治療剤がタキサンであり、かつ、他方の治療剤がＨＳＰ阻害剤であるか、または、一方の治療剤がＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害剤であり、かつ、他方の治療剤がＲＡＳ／ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ阻害剤である、請求項１に記載の組成物。
6. 前記プロドラッグのそれぞれにおいて、疎水性成分がコレステロールであり、かつ／またはリンカーがジグリコール酸である、請求項１に記載の組成物。
7. 前記ナノ粒子が、水相と有機相とを混合することによって形成され、前記有機相が前記コポリマー及び前記プロドラッグを含む、請求項１に記載の組成物。
8. 前記混合が、一方が水相を含み、他方が有機相を含むジェット流の急速混合によって実施される、請求項７に記載の組成物。
9. 前記ナノ粒子が２０〜８０ｎｍの平均直径を有する、請求項１に記載の組成物。
10. 更に第３の治療剤を含む、請求項１に記載の組成物。
11. 前記第３の治療剤が、プロドラッグとして供給され、前記ナノ粒子にカプセル化されている、請求項１０に記載の組成物。
12. ２種類以上の治療剤の組合せを投与する方法であって、請求項１に記載の組成物を対象に投与することを含む、方法。
13. 前記投与が非経口投与により行われる、請求項１２に記載の方法。
14. 対象が、ヒト、または非ヒト哺乳類、または鳥類である、請求項１３に記載の方法。
15. 請求項１に記載の組成物を調製する方法であって、水相と、前記コポリマー及び前記プロドラッグを含む有機相とを急速混合することを含む、方法。