JP2018507240A - マイクロカプセルを含む毛髪コンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

特に、組成物中の溶質に対する封入された香油の比を基準とする、マイクロカプセルを含む毛髪コンディショニング組成物を提供する実施例及び方法が本明細書で説明される。

Description

本開示は、マイクロカプセルを用いることによって芳香剤のブルームを提供する毛髪コンディショニング組成物に関する。

消費者は、消費者製品が提供し得る多くの効果を望む場合が多い。例えば、特定の消費者が、その自宅にシャンプー、コンディショナー、ボディーソープ、デオドラント、上質な芳香剤、シェービングジェルなどを有することは珍しいことではない。多くの場合、こうした消費者製品は、芳香剤も含む。こうした芳香剤は、新鮮な感覚を提供することで使用者を楽しませることができ、また、使用者に対する、製品が依然として効果がある、又は製品が依然として存在しているという信号としての役割を果たし得る。しかし、多くの芳香剤の揮発性及び／又は習慣作用のために、消費者が、消費者製品を使用／適用した直後に芳香に気付くことができない場合があり、これは、使用者が、効果が消散しつつあるか、消散したと思い込むことにつながる可能性がある。結果として、消費者製品において芳香の顕著さを改善する技術を有することが望ましい場合がある。

コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質を含み、前記マイクロカプセルは封入された香油、及び担体を含み、溶質に対する封入された香油の重量比が約０．０２を超える、毛髪コンディショニング組成物。

本明細書は特許請求の範囲をもって結論となすものであるが、以下の説明を添付図面と併せて考慮することで本発明のより深い理解が得られるものと考えられる。
溶質の比に対する香料の比が様々であり、また異なる用量でヘアピースに適用され、ヘアピースへの適用から２４時間後に櫛通しされたマイクロカプセルを含むリーブオンコンディショナーによってヘッドスペースに放出された香料のＰｒｉｍａｖｅｒａ Ｇｒａｄｅを示すグラフである。 溶質のパーセンテージが様々であり、また異なる用量でヘアピースに適用され、ヘアピースへの適用から２４時間後に櫛通しされたマイクロカプセルを含むリーブオンコンディショナーによってヘッドスペースに放出された香料のＰｒｉｍａｖｅｒａ Ｇｒａｄｅを示すグラフである。

毛髪コンディショニング組成物（例えばリーブオンコンディショナー）の成分について以下で説明する。下記には本発明の実施形態で有用な様々な任意及び好ましい成分の非限定的な説明も含まれる。本明細書は、本発明を具体的に指摘しかつ明確に特許請求する「特許請求の範囲」を結論とするが、以下の説明により、本発明がよりよく理解されるであろうと考えられる。

百分率、部、及び比は全て、特に指定しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。かかる重量は全て、列記した成分に関する限り、活性レベルに基づくものであり、したがって特に断らない限り、市販材料に含まれる場合がある溶媒又は副生成物を含まない。「重量パーセント」という用語は、本明細書では「重量％」として表示される場合がある。

本明細書で使用するとき、全ての分子量は、特に指定されない限り、グラム／モルとして表される重量平均分子量である。

本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択の成分、構成成分、工程、又は制限事項を含むことができ、これらからなることができ、及びこれらから本質的になることができる。

「有効量」は、乾燥コンディショニング効果をもたらすのに十分な量を意味する。

「混合物」は、任意の組み合わせでの材料の組み合わせを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、別段の指示がない限りは重量平均分子量を指す。

「ｐＨ ＱＳ」は、ｐＨを適宜調節するのに必要な量を意味する。

「ＰＭＣ」は、シェル及びコアを有し、コアが少なくとも１つの香油を含む、マイクロカプセルを意味する。

「ＱＳ」は、合計を１００％にするために必要な材料の量を意味する。

「溶質」は、組成物中の担体を除く材料の全てを指す。

「実質的に含まない」は、材料の量が、組成物の１重量％、０．５重量％、０．２５重量％、０．１重量％、０．０５重量％、０．０１重量％、又は０．００１重量％未満であることを意味する。

「Ｖｉｓｃ．ＱＳ」は、粘度を適宜調節するのに必要な材料の量を意味する。

毛髪コンディショニング組成物の例としては、最大１００，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有するシリコーンポリマーが挙げられ得る。

本明細書の毛髪コンディショニング組成物は、約２〜約９、好ましくは約３〜約７のｐＨを有し得る。

序論
本明細書で説明される毛髪コンディショニング組成物及び処理剤は、マイクロカプセルから一貫した芳香剤のブルームを送達することができる。驚くべきことに、リーブオン組成物の適用量、及びリーブオン組成物中の溶質に対するマイクロカプセルの比が、ヒトの毛髪へ適用したときのマイクロカプセルの性能に影響を与え得ることが発見された。これに関連して、マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていると、リーブオン組成物の使用者は、毛髪に適用される用量に関係なくＰＭＣによる一貫した体験を体験し得ることが発見された。マイクロカプセル内での香料に対する溶質の比が制御されていないと、より多くの量のリーブオン組成物を毛髪に適用していても、使用者はマイクロカプセルの性能の低下を観察する場合がある。溶質とマイクロカプセルとの関係を理解することにより、必要なマイクロカプセルの量を最小化しつつ、同時にマイクロカプセルの性能を最大化するリーブオン組成物及び処理剤を生成することができる。

一般的に、配合者は、組成物中の香料の量を増加させることで、香料の知覚性が向上することを予想する。表Ａは、こうした予想を示す。実施例３Ａは、実施例２のマイクロカプセルを０．３重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｂは、実施例２のマイクロカプセルを０．６重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｃは、実施例２のマイクロカプセルを１．０重量％含むリーブオンコンディショナーを表す。実施例３Ｄは、実施例１のマイクロカプセルを０．３重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｅは、実施例１のマイクロカプセルを０．６重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｆは、実施例１のマイクロカプセルを１．０重量％含むリーブオンコンディショナーを表す。試験された全てのリーブオンコンディショナーの実施例では、封入された香料が、組成物に添加される唯一の芳香剤である。実施例３Ｊは、実施例２のマイクロカプセルを０．３重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｋは、実施例２のマイクロカプセルを０．６重量％含むリーブオンコンディショナーを表し、実施例３Ｌは、実施例２のマイクロカプセルを１．０重量％含むリーブオンコンディショナーを表す。リーブオンコンディショナー実施例３Ｊ、実施例３Ｋ、及び実施例３Ｌでは、０．４％の未希釈芳香剤が組成物に添加される。

実施例３Ａ〜３Ｌは、ヘアピース処理法に従ってヘアピースを調製するために用いられ、また４時間乾燥される。続いて、櫛通し前及び後の調製されたヘアピース上の香料強度データを収集するために嗅覚分析法が用いられる。ヘアピースに２回目の櫛通ししてから嗅覚分析法が用いられるが、但し、ここでは香料強度データは得られない。ヘアピースを２４時間又は４８時間エージングし、続いて香料強度データを得るために同じ処置を実施する。

表Ａに示すように、リーブオンコンディショナー中の香料のパーセンテージが増加すると、性能も増加する。実施例３Ａから実施例３Ｃを比較すると、組成物中の香料の量が０．３％（実施例３Ａ）から１％（実施例３Ｃ）に増加すると、それぞれ２４時間での嗅覚等級が４０から５０に上昇した。実施例３Ｄから実施例３Ｆを比較すると、組成物中の香料の量が０．３％（実施例３Ｄ）から１％（実施例３Ｆ）に増加すると、それぞれ２４時間での嗅覚等級が５０から５５に上昇した。実施例３Ｊから実施例３Ｌを比較すると、マイクロカプセルによって組成物中の香料の量が０．３％（実施例３Ｊ）から１％（実施例３Ｌ）に増加すると、それぞれ２４時間での嗅覚等級が４０から５０に上昇した。これらの結果は、当業者が予測するであろうこと、即ち、リーブオンコンディショナー中における香油含有マイクロカプセルのパーセンテージが上昇すれば、より高い嗅覚等級が観察されるはずであるということを実証している。

しかしながら、驚くべきことに、毛髪に適用されたリーブオンコンディショナーの量がＰＭＣの性能に影響を与え得ることが見出された。これに関連して、異なる量の実施例３Ａ、３Ｄ、及び３Ｊを一貫した量の毛髪に適用して、適用から２４時間及び４８時間後に嗅覚等級を測定した。表Ｂに示すように、実施例３Ａの用量を製品１グラムから製品３．３３グラムまで増加させることで、４８時間での製品の嗅覚等級は３５から２５に低下した。同様に、実施例３Ｄの用量を製品０．４グラムから製品１．３３グラムに増加させると、製品の４８時間での嗅覚等級は４７．５から３２．５に低下した。同様に、実施例３Ｊの用量を製品０．４グラムから製品１．３３グラムに増加させると、製品の４８時間での嗅覚等級は４５から３５に低下した。これらの結果は、ＰＭＣ含有リーブオンコンディショナーの用量は、マイクロカプセルから最大限／顕著な性能を達成するための重要な変数であり得ることを示している。

リーブオンコンディショナーの用量が増加したときに、香料の量が悪性能を促進する上での因子であったか否かを判定するために、製品１グラム又は製品３グラムをそれぞれ適用することにより０．０１０ｇの香料が送達されるように実施例４Ａ／３Ｃ及び４Ｂ／３Ａを配合した。実施例４Ａ及び４Ｂはまた、溶質に対する香料の重量比をそれぞれ０．２７２及び０．１１５含む。表Ｃに示すように、実施例４Ａを１グラム適用することで、２４時間で６７．５、及び４８時間で６２．５の嗅覚等級が得られた。対照的に、実施例４Ｂを３．３３グラム適用することでは、２４時間で６０、及び４８時間で５２．５の嗅覚等級が得られた。同様に、実施例３Ｃを１グラム適用することでは、２４時間で５０、及び４８時間で４０の嗅覚等級が得られ、一方で実施例３Ａを３．３３グラム適用することでは、２４時間で２５、及び４８時間で２５の嗅覚等級が得られた。同様に、製品をそれぞれ０．４グラム又は１．３３グラム適用することで０．００４０グラムの香料が送達されるように、実施例３Ｆ／３Ｌ及び３Ｄ／３Ｊを配合した。実施例３Ｆ及び３Ｄは、更に、溶質に対する（マイクロカプセル経由の）香料の重量比をそれぞれ０．０８６及び０．０２８含む。表Ｃに示すように、実施例３Ｆを０．４グラム適用することで、２４時間で５５、及び４８時間で４７．５の嗅覚等級が得られた。対照的に、実施例３Ｄを１．３３グラム適用することでは、２４時間で４２．５、及び４８時間で３２．５の嗅覚等級が得られた。同様に、実施例３Ｌを０．４グラム適用することでは、２４時間で５０、及び４８時間で４５の嗅覚等級が得られ、一方で実施例３Ｊを１．３３グラム適用することでは、２４時間で３５、及び４８時間で３５の嗅覚等級が得られた。これらの結果は、リーブオンコンディショナーの用量がより高いと、マイクロカプセル経由の香料の量が用量当たりで正規化されていても、マイクロカプセルの性能が低下し得ることを示している。これらの結果は、香料に対する溶質の重量比は、リーブオンコンディショナー中のマイクロカプセルの性能を最大化する上で重要な因子であり得ることを更に示している。

続いて、送達される溶質の合計に対するマイクロカプセル経由で送達される香料の重量比が制御されるように、ＰＭＣ含有リーブオンコンディショナーを配合した。理論に束縛されるものではないが、送達される溶質の合計に対する毛髪／頭皮に送達される香料（マイクロカプセル経由）の重量比は、適用される用量に関わらずマイクロカプセルの性能を最大化するために重要な検討事項であると考えられる。これに関連して、溶質の合計に対する香料（マイクロカプセル経由）の好ましい重量比を達成することによって、用いられる用量によってマイクロカプセルの性能が大きく影響されないようにリーブオンコンディショナーを配合することができる。これは、使用者によって適用される量を変化させることができ、また、所望される体験に合わせる（dial-in）ために使用者に用量の自由度を与えることが所望される場合があるため、ＰＭＣを含有するリーブオンコンディショナーの重要な特徴になり得る。

表Ｄに示すように、送達される溶質の合計に対する毛髪／頭皮に送達される香料（マイクロカプセル経由で）の重量比が好ましい場合、マイクロカプセルの性能に大きな影響を与えることなく様々な用量のリーブオンコンディショナーを毛髪に適用することができる。これに関連して、３つの実施例の全てで、溶質に対する香料（マイクロカプセル経由）の重量比が０．０８６になるように、実施例３Ｇ、３Ｈ、及び３Ｉを配合した。実施例３Ｇ、３Ｈ、及び３Ｉはまた、様々な用量が毛髪に適用されても一貫した量の香料が送達されるように配合した。実施例３Ｇ〜３Ｉを比較すると、０．８グラムの実施例３Ｇを送達すると、２４時間で５０の嗅覚等級が得られたが、０．２４グラムの実施例３Ｉを送達すると、２４時間で４５の嗅覚等級が得られた。これらの結果は、送達される溶質の合計に対する毛髪／頭皮に送達される香料（マイクロカプセル経由で）の重量比が好ましい場合、マイクロカプセルの性能に大きな影響を与えることなく様々な用量のリーブオンコンディショナーを毛髪に適用することができることを示している。

リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料（ＰＭＣ経由）の重量比が約０．０２未満である場合は、リーブオンコンディショナーの用量は、消費者が気付き得る効果を達成するためには、毛髪１ｇあたり約０．１ｇを超えるべきではないものと考えられる（図１〜２を参照されたい）。本明細書に開示される嗅覚分析法では、３５以上のスコアは、一般的には消費者が気付き得る効果を表す。リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料（ＰＭＣ経由）の重量比が約０．０２超である場合は、リーブオンコンディショナーの用量は、消費者が気付き得る効果を達成するためには、毛髪１ｇ当たり約０．１ｇを超えてもよい。いくつかの実施例では、こうしたリーブオンコンディショナーを、毛髪１ｇ当たり約０．１ｇ〜毛髪１ｇ当たり約０．３４ｇの用量で適用してもよい。一般的には、リーブオンコンディショナー中の溶質に対する香料（ＰＭＣ経由）の重量比が高いほど、消費者がＰＭＣによる効果に気付く可能性が高くなる。いくつかの実施例では、用量を毛髪１グラム当たり０．３３３グラムを超えて著しく増加させると、その結果、消費者が製品に関して否定的に感じ得る投与量となる場合がある。これらの否定的な特質のうちのいくつかとしては、製品の量が多すぎて毛髪を押し下げること、製品が過剰となり滴り落ちて汚れをもたらすこと、長い乾燥時間が必要となること、又はＰＭＣの性能が低下することが挙げられる。いくつかの実施例では、溶質に対する封入された香油の重量比は、約０．０２〜約０．７であり、代替的に約０．１〜約０．５である。

マイクロカプセル／香油
マイクロカプセルは、本明細書に開示される、又は当該技術分野において既知の、任意の種類のマイクロカプセルであってよい。マイクロカプセルは、組成物の約０．０１重量％〜約４５重量％の量で含まれてよい。マイクロカプセルは、シェル、及びシェルによって封入されたコア材料を有してよい。マイクロカプセルのコア材料は、１つ以上の香油を含んでよい。マイクロカプセルのシェルは、合成ポリマー材料、又は天然由来のポリマーから製造されてよい。合成ポリマーは、例えば石油から誘導されてもよい。合成ポリマーの非限定的な例としては、ナイロン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ポリアクリレート、及びこれらの混合物が挙げられる。天然ポリマーは天然に発生して、また多くの場合、天然の材料から抽出され得る。天然由来のポリマーの非限定的な例は、絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせである。

マイクロカプセルは、破砕性マイクロカプセルであってもよい。破砕性マイクロカプセルは、その外部シェルが破裂されるとコア材料を放出するように構成されている。破裂は、機械的相互作用の間にシェルに加えられる力によって引き起こされてもよい。マイクロカプセルは、本明細書で説明する破壊強度試験法に従って測定したときに、約０．１メガパスカル〜約１５．０メガパスカルの体積加重破壊強度、又はこの範囲、若しくはこれらの破壊強度値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の０．１メガパスカル単位で表される増分値を有するシェルを有してもよい。一例として、マイクロカプセルは、０．８〜１５．０メガパスカル（ＭＰａ）、代替的に５．０〜１２．０メガパスカル（ＭＰａ）、代替的に６．０〜１０．０メガパスカル（ＭＰａ）の体積加重破壊強度を有するシェルを有してもよい。

マイクロカプセルは、本明細書で説明する平均体積加重粒径測定試験法によって測定される、２マイクロメートル〜８０マイクロメートル、１０マイクロメートル〜３０マイクロメートル、又は１０マイクロメートル〜２０マイクロメートルの平均体積加重粒径を有し得る。

マイクロカプセルは、シェルに対するコア材料の様々な重量比を有し得る。マイクロカプセルは、７０％〜３０％、７５％〜２５％、８０％〜２０％、８５％〜１５％、９０％〜１０％、及び９５％〜５％以上のシェルに対するコア材料の重量比を有し得る。

マイクロカプセルは、当該技術分野において既知の、任意の寸法、形状、及び構成にある任意の材料から製造されたシェルを有してよい。シェルのうちのいくつか又は全部は、ポリアクリレートランダムコポリマーなどのポリアクリレート材料を含んでもよい。例えば、ポリアクリレートランダムコポリマーは、合計ポリアクリレート質量の０．２〜２．０％のアミン含量、合計ポリアクリレート質量の０．６〜６．０％のカルボン酸、並びに合計ポリアクリレート質量の０．１〜１．０％のアミン含量及び０．３〜３．０％のカルボン酸の組み合わせを含む群から選択された成分を含む、合計ポリアクリレート質量を有し得る。

マイクロカプセルのシェルがポリアクリレート材料を含み、シェルが総質量を有する場合は、ポリアクリレート材料は、総質量の５〜１００％、又はこの範囲、若しくはこれらのパーセンテージ値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の整数のパーセンテージ値を形成してもよい。例えば、ポリアクリレート材料は、総質量の少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも３３％、少なくとも５０％、少なくとも７０％、又は少なくとも９０％を形成してもよい。

マイクロカプセルのうちのいくつか又は全てが、様々なシェル厚さを有してもよい。提供されるマイクロカプセルの少なくとも第１の群では、各マイクロカプセルは、総厚さが１〜３００ナノメートル、又はこの範囲、若しくはこれらの厚さ値のうちのいずれかによって形成される任意の範囲内の任意の整数値のナノメートルのシェルを有してもよい。例えば、マイクロカプセルは、総厚さが２〜２００ナノメートルのシェルを有してもよい。

マイクロカプセルはまた、１つ以上の有益剤を封入してもよい。有益剤としては、任意の組み合わせでの、冷感剤、温感剤、香油、油、顔料、染料、色原体、相変化材料、及び当該技術分野において既知の他の種類の有益剤が挙げられるがこれらに限定されない。いくつかの実施例では、封入された香油は、４．５未満のＣｌｏｇ Ｐ、又は４未満のＣｌｏｇ Ｐを有してもよい。代替的に、封入された香油は、３未満のＣｌｏｇ Ｐを有してもよい。いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、アニオン性。カチオン性、若しくは双性イオン性であってもよく、又は中性電荷を有してもよい。有益剤は、固体状及び／又は液状であってもよい。有益剤は、任意の組み合わせでの当該技術分野において既知の任意の種類の香油であってよい。

マイクロカプセルは、有益剤に加えて、パーティショニング変性剤（partitioning modifier）を封入してもよい。パーティショニング変性剤の非限定的な例としては、ミリスチン酸イソプロピル、Ｃ₄〜Ｃ₂₄脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。マイクロカプセルは、異なるブルームパターンを有し得るマイクロカプセルの異なる集団を作り出すように、有益剤に対するパーティショニング変性剤の様々な比率を更に有してもよい。こうした集団は、異なるブルームパターン及び異なる芳香体験を提示するマイクロカプセルの集団を作り出すように、異なる香油を更に組み込んでもよい。米国特許出願公開第２０１１−０２６８８０２号は、マイクロカプセル及びパーティショニング変性剤の他の非限定的な例を開示しており、これは参照により本明細書に組み込まれる。

マイクロカプセルのシェルは、乳化剤を含む第２の混合物の存在下での第１の混合物の反応生成物を含んでもよく、第１の混合物は、ｉ）油溶性又は分散性アミンと、ｉｉ）多官能性アクリレート又はメタクリレート樹脂モノマー若しくはオリゴマー、油溶性酸、及び開始剤と、の反応生成物を含み、乳化剤は、水溶性又は水分散性アクリル酸アルキル酸コポリマー、アルカリ又はアルカリ塩、及び任意に水相開始剤を含む。いくつかの実施例では、前述のアミンは、アミノアルキルアクリレート又はアミノアルキルメタクリレートである。

マイクロカプセルは、コア材料及びコア材料を包囲するシェルを含んでもよく、ここでシェルは、アミノアルキルアクリレート、アルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキル（aminoalykl）アクリレート、アミノアルキルメタクリレート、アルキルアミノアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、第３ブチルアミンエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジプロピルアミノエチルメタクリレート、及びこれらの混合物、並びに複数の多官能性モノマー又は多官能性オリゴマーからなる群から選択される複数のアミンモノマーを含む。乳化剤の非限定的な例としては、アルキルサルフェートの水溶性塩、アルキルエーテルサルフェート、アルキルイソチオネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスクシナメート、ドデシル硫酸ナトリウムなどのアルキルサルフェート、アルキルサルコシネート、タンパク質水解物のアルキル誘導体、アシルアスパルテート、アルキル又はアルキルエーテル若しくはアルキルアリールエーテルリン酸エステル、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質若しくはレシチン、又は石鹸類、ナトリウム、カリウム又はアンモニウムステアレート、オレエート又はパルミテート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチル、ジラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリ（スチレンスルホネート）ナトリウム塩、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース及びペクチン、ポリ（スチレンスルホネート）、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアゴム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン酸、トラガカントゴム、アーモンドゴム及び寒天；カルボキシメチルセルロースなどの半合成ポリマー、硫酸化セルロース、硫酸化メチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン、リグニンスルホン酸；並びに無水マレイン酸コポリマーなどの合成ポリマー（その水解物を含む）、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸ブチルアクリレートコポリマー又はクロトン酸ホモポリマー及びコポリマー、ビニルベンゼンスルホン酸又は２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ホモポリマー及びコポリマー、並びにこのようなポリマー及びコポリマーの部分アミド又は部分エステル、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、及びリン酸変性ポリビニルアルコール、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレート、パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｅｖｏｎｉｋ（Ｅｓｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能なＶａｒｉｓｏｆｔ ＰＡＴＣＴＭ）、ジステアリルジモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、第四級アンモニウム化合物、脂肪族アミン、脂肪アンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルエチルアンモニウムハロゲン化物、ポリエチレンイミン、ポリ（２−ジメチルアミノ）エチルメタクリレート）塩化メチル四級塩、ポリ（１−ビニルピロリドン−コ−２−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アリルアミン）、四級化ポリ［ビス（２−クロロエチル）エーテル−アルト−１，３−ビス［３−（ジメチルアミノ）プロピル］尿素］、及びポリ（ジメチルアミン−コ−エピクロロヒドリン−コ−エチレンジアミン）、アルキレンオキシドと脂肪族アミンとの縮合生成物、長鎖脂肪族ラジカルを有する第四級アンモニウム化合物、例えば、ジステアリルジアンモニウムクロライド、及び脂肪族アミン、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハロゲン化物、アルキルジメチルエチルアンモニウムハロゲン化物、ポリアルキレングリコールエーテル、アルキレンオキシドとアルキルフェノール、脂肪族アルコール、又は脂肪酸との縮合生成物、エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化アリールフェノール、エトキシル化ポリアリールフェノール、ポリオール、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、又はポリビニルアルコールポリビニルアセテートのコポリマーで可溶化したカルボン酸エステル、ポリアクリルアミド、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（２−ヒドロキシプロピルメタクリレート）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−イソプロペニル−２−オキサゾリン−コ−メチルメタクリレート）、ポリ（メチルビニルエーテル）、及びポリビニルアルコール−コ−エチレン、並びにココアミドプロピルベタインが挙げられる。

マイクロカプセルの製法は周知されている。マイクロカプセル化のための様々な方法、並びに例示的な方法及び材料は、米国特許第６，５９２，９９０号、同第２，７３０，４５６号、同第２，８００，４５７号、同第２，８００，４５８号、同第４，５５２，８１１号、及び米国特許出願公開第２００６／０２６３５１８Ａ１号に記載されている。

マイクロカプセルは、噴霧乾燥させて噴霧乾燥マイクロカプセルを形成してもよい。組成物は、マイクロカプセルに加えて１つ以上の有益剤を提供するための１つ以上の追加的な送達システムを更に含んでもよい。追加的な送達システムは、マイクロカプセルと種類が異なっていてもよい。例えば、マイクロカプセルが香油を封入している場合、追加的な送達システムは、水分誘発式の芳香剤送達システムなどの追加的な芳香剤送達システムであってもよい。水分誘発式の芳香剤送達システムの非限定的な例としては、環式オリゴ糖、デンプン（又は他のポリサッカライド材料）、デンプン誘導体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。前記ポリサッカライド材料は、変性されていても変性されていなくてもよい。

複数のマイクロカプセルは、２〜約１０、代替的に約３〜約９、代替的に約４〜約８の範囲のｐＨで組成物に含まれる場合、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性マイクロカプセルを任意の組み合わせで含んでもよい。

いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、ａ．）４．５未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料組成物、ｂ．）香料組成物の総重量に基づいて、４．０未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を６０重量％含む香料組成物、ｃ．）香料組成物の総重量に基づいて、３．５未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を３５重量％含む香料組成物、ｄ．）香料組成物の総重量に基づいて、４．０未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を４０重量％、及び２．０未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を少なくとも１重量％含む香料組成物、ｅ．）香料組成物の総重量に基づいて、４．０未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を４０重量％、及び３．０未満のＣｌｏｇ Ｐを有する香料材料を少なくとも１５％含む香料組成物、ｆ．）香料組成物の総重量に基づいて、ブタノアートエステルを少なくとも１重量％、及びペンタノアートエステルを少なくとも１重量％含む香料組成物、ｇ．）香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも２重量％、及びエステル部分を含む別の香料を少なくとも１０重量％含む香料組成物、ｈ．）香料組成物の総重量に基づいて、アルキル鎖部分を含むアルデヒドを少なくとも１重量％含む香料組成物、ｉ．）香料組成物の総重量に基づいて、ブタノアートエステルを少なくとも２重量％含む香料組成物、ｊ．）香料組成物の総重量に基づいて、ペンタノアートエステルを少なくとも１重量％含む香料組成物、ｋ．）香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも３重量％、及びアルキル鎖部分を含むアルデヒドを１重量％含む香料組成物、香料組成物の総重量に基づいて、エステル部分を含む香料を少なくとも２５重量％、及びアルキル鎖部分を含むアルデヒドを１重量％含む香料組成物、ｍ．）香料組成物の総重量に基づいて、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン、４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン、及び３−ブテン−２−オン、３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−２−イル）−及びこれらの混合物から選択される材料を少なくとも２重量％含む香料組成物、ｎ．）香料組成物の総重量に基づいて、トリデカ−２−エノニトリル、マンダリル、及びこれらの混合物を少なくとも０．１重量％含む香料組成物、ｏ．）香料組成物の総重量に基づいて、３，７−ジメチル−６−オクテンニトリル、２−シクロヘキシリデン−２−フェニルアセトニトリル、及びこれらの混合物から選択される材料を少なくとも２重量％含む香料組成物、ｐ．）香料組成物の総重量に基づいて、エステル、アルデヒド、イオノン、ニトリル、ケトン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含む１つ以上の香料を少なくとも８０重量％含む香料組成物、ｑ．）香料組成物の総重量に基づいて、アリル部分を含むエステルを少なくとも３重量％含む香料組成物、香料組成物の総重量に基づいて、１−メチルエチル−２−メチルブタノエート；エチル−２−メチルペンタノエート；１，５−ジメチル−１−エテニルヘキシル−４−エニルアセテート；ｐ−メンタ（metnh）−１−エン−８−イルアセテート；４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン；４−アセトキシ−３−メトキシ−１−プロペニルベンゼン；２−プロペニルシクロヘキサンプロピオネート；ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２−カルボン酸、３−（１−メチルエチル）−エチルエステル；ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オル、１，７，７−トリメチル−、アセテート；１，５−ジメチル−１−エテニルヘキサ−４−エニルアセテート；ヘキシル２−メチルプロパノエート；エチル−２−メチルブタノエート；４−ウンデカノン；５−ヘプチルジヒドロ−２（３ｈ）−フラノン；１，６−ノナジエン−３−オル、３，７ジメチル−；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−オル；３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、ジメチル−；３，７−ジメチル−６−オクテンニトリル；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン；トリデカ−２−エノニトリル；パチョリ油；エチルトリサイクル（tricycle）［５．２．１．０］デカン−２−カルボキシレート；２，２−ジメチル−シクロヘキサンプロパノール；ヘキシルエタノエート；７−アセチル、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン；アリル−シクロヘキシルオキシアセテート；メチルノニルアセトアルデヒド；１−スピロ［４，５］デカ−７−エン−７−イル−４−ペンテネン（pentenen）−１−オン；７−オクテン−２−オル、２−メチル−６−メチレン−、ジヒドロ；シクロヘキサノール、２−（１，１−ジメチルエチル）−、アセテート；ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（６）−イルプロピオネートヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（６）−イルプロピオネート；２−メトキシナフタレン；１−（２，６，６−トリメチル−３−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン；１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン；３，７−ジメチルオクタン−３−オル；３−ブテン−２−オン、３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−２−イル）−；ヘキサン酸、２−プロペニルエステル；（ｚ）−ノナ−６−エン−１−アル；１−デシルアルデヒド；１−オクタナール；４−ｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナムアルデヒド；α−ヘキシルシンナムアルデヒド；エチル−２，４−ヘキサジエノエート；２−プロペニル３−シクロヘキサンプロパノエート；及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも２０重量％含む香料組成物、ｒ．）香料組成物の総重量に基づいて、１−メチルエチル−２−メチルブタノエート；エチル−２−メチルペンタノエート；１，５−ジメチル−１−エテニルヘキサ−４−エニルアセテート；ｐ−メンタ−１−エン−８−イルアセテート；４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン；４−アセトキシ−３−メトキシ−１−プロペニルベンゼン；２−プロペニルシクロヘキサンプロピオネート；ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２−カルボン酸、３−（１−メチルエチル）−エチルエステル；ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オル、１，７，７−トリメチル−、アセテート；１，５−ジメチル−１−エテニルヘキサ−４−エニルアセテート；ヘキシル２−メチルプロパノエート；エチル−２−メチルブタノエート、４−ウンデカノリド；５−ヘプチルジヒドロ−２（３ｈ）−フラノン；５−ヒドロキシドデカン酸；デカラクトン；ウンデカラクトン；１，６−ノナジエン−３−オル、３，７ジメチル−；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−オル；３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、ジメチル−；３，７−ジメチル−６−オクテンニトリル；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン；トリデカ−２−エノニトリル；パチョリ油；エチルトリサイクル（tricycle）［５．２．１．０］デカン−２−カルボキシレート；２，２−ジメチル−シクロヘキサンプロパノール；アリル−シクロヘキシルオキシアセテート；メチルノニルアセトアルデヒド；１−スピロ［４，５］デカ−７−エン−７−イル−４−ペンテネン（pentenen）−１−オン；７−オクテン−２−オル、２−メチル−６−メチレン−、ジヒドロ、シクロヘキサノール、２−（１，１−ジメチルエチル）−、アセテート；ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（６）−イルプロピオネートヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（６）−イルプロピオネート；２−メトキシナフタレン；１−（２，６，６−トリメチル−３−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン；１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）−２−ブテン−１−オン；３，７−ジメチルオクタン−３−オル；３−ブテン−２−オン、３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−２−イル）−；ヘキサン酸、２−プロペニルエステル；（ｚ）−ノナ−６−エン−１−アル；１−デシルアルデヒド；１−オクタナール；４−ｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナムアルデヒド；エチル−２，４−ヘキサジエノエート；２−プロペニル３−シクロヘキサンプロパノエート；及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも２０重量％含む香料組成物、ｓ．）香料組成物の総重量に基づいて、３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド，ジメチル−；３−ブテン−２−オン、３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−２−イル）−；パチョリ油；ヘキサン酸、２−プロペニルエステル１−オクタナール；１−デシルアルデヒド；（ｚ）−ノナ−６−エン−１−アル；メチルノニルアセトアルデヒド；エチル−２−メチルブタノエート；１−メチルエチル−２−メチルブタノエート；エチル−２−メチルペンタノエート；４−ヒドロキシ−３−エトキシベンズアルデヒド；４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド；３−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピロン；３−ヒドロキシ−２−エチル−４−ピロン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を少なくとも５重量％含む香料組成物、ｔ．）香料組成物の総重量に基づいて、５．０超過のＣｌｏｇ Ｐを有する香料を１０重量％未満含む香料組成物；ｕ．）ゲラニルパルミテートを含む香料組成物；又は、ｖ．）第１及び任意の第２の材料を含む香料組成物であって、（ｉ）前記第１の材料が、少なくとも２のＣｌｏｇ Ｐ、（ｉｉ）２８０℃未満沸点、を有し、第２の任意の第２の材料が、存在する場合は、（ｉ）２．５未満のＣｌｏｇ Ｐ、及び（ｉｉ）約１００ｐｐｂ未満のＯＤＴを有する、香料組成物；を含む有益剤を含み得る。

いくつかの実施例では、マイクロカプセルは、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）アセテート；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アル；２−（フェノキシ）エチル２−メチルプロパノエート；プロパ−２−エニル２−（３−メチルブトキシ）アセテート；３−メチル−１−イソブチルブチルアセテート；プロパ−２−エニルヘキサノエート；プロパ−２−エニル３−シクロヘキシルプロパノエート；プロパ−２−エニルヘプタノエート；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−３−エン−２−オン；（Ｅ）−３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−３−エン−２−オン；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ペンタ−１−エン−３−オン；６，６，９ａ−トリメチル−１，２，３ａ，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−デカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；ペンチル２−ヒドロキシベンゾエート；７，７−ジメチル−２−メチリデン−ノルボルナン；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ブタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ブタ−３−エン−２−オン；４−エトキシ−４，８，８−トリメチル−９−メチリデンビシクロ［３．３．１］ノナン；（１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）アセテート；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール；１，１，２，３，３−ペンタメチル−２，５，６，７−テトラヒドロインデン−４−オン；２−オキサビシクロ２．２．２オクタン，１メチル４（２，２，３トリメチルシクロペンチル）；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセテート；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノエート；シス−３−ヘキセニル２−ヒドロキシベンゾエート；３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエナール；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アル；３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オル；３，７−ジメチルオクタ−６−エニルアセテート；３，７−ジメチルオクタ−６−エンニトリル；２−（３，７−ジメチルオクタ−６−エノキシ）アセトアルデヒド；テトラヒドロ−４−メチル−２−プロピル−２ｈ−ピラン−４−イルアセテート；エチル−３−フェニルオキシラン−２−カルボキシレート；ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−インデニルイソブチラート；２，４−ジメチルシクロヘキス−３−エン−１−カルバルデヒド；ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−インデニルプロピオネート；２−シクロヘキシルエチルアセテート；２−ペンチルシクロペンタン−１−オル；（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）−２−［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）−６−（６−シクロヘキシルヘキソキシ）−４，５−ジヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）オキサン−３−イル］オキシ−６−（ヒドロキシメチル）オキサン−３，４，５−トリオール；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−１，３−ジエニル）ブタ−２−エン−１−オン；１−シクロヘキシルエチル（Ｅ）−ブタ−２−エノエート；ドデカナール；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オン；（５Ｅ）−３−メチルシクロペンタデカ−５−エン−１−オン；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタン−２−オン；２−メトキシ−４−プロピルフェノール；２−ヘキシル−３−オキソシクロペンタン−１−カルボキシレート；２，６−ジメチルオクタ−７−エン−２−オル；４，７−ジメチルオクタ−６−エン−３−オン；４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール；アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール；エチル３，７−ジメチル−２，６−オクタジエノアート；エチル２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１，３−ジエン−１−カルボキシレート；２−エチルヘキサノアート；（６Ｅ）−３，７−ジメチルノナ−１，６−ジエン−３−オル；エチル２−メチルブタノエート；エチル２−メチルペンタノエート；テトラデカン酸エチル；ノナン酸エチル；エチル−３−フェニルオキシラン−２−カルボキシレート；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２，２，２］オクタン；［精油］；オキサシクロ−ヘキサデカン−２−オン；３−（４−エチルフェニル）−２，２−ジメチルプロパナール；２−ブタン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジエチルエステル；（３ａα，４β，７β，７ａα）−オクタヒドロ−４，７−メタノ−３ａＨ−インデン−３ａ−カルボン酸エチルエステル；ヘキサヒドロ−４−７，メンタノ−１Ｈ−インデン−６−イルプロピオネート；２−ブテノン−１−オン、１−（２，６−ジメチル６−メチレンシクロヘキシル）−；（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブト−３−エン−２−オン；１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン；５−ヘプチルオキソラン−２−オン；３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−オル；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］アセテート；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］オクタノエート；２−エチル−６，６−ジメチルシクロヘキス−２−エン−１−カルボキシレート；（４−メチル−１−プロパン−２−イル−１−シクロヘキサ−２−エニル）アセテート；２−ブチル−４，６−ジメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン；オキサシクロヘキサデセン−２−オン；１−プロパノール，２−［１−（３，３−ジメチル−シクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−プロパノエート；１−ヘプチルアセテート；１−ヘキシルアセテート；ヘキシル２−メチルプロパノエート；（２−（１−エトキシエトキシ）エチル）ベンゼン；４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；ウンデカ−１０−エナール；３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン；１−（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−エタン−１−オン；７−アセチル，１，２，３，４，５，６，７−オクタヒドロ−１，１，６，７，−テトラメチルナフタレン；３−メチルブチル２−ヒドロキシベンゾエート；［（１Ｒ，４Ｓ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］アセテート；［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］２−メチルプロパノエート；（１，７，７−トリメチル−５−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）プロパノエート；２−メチルプロピルヘキサノエート；［２−メトキシ−４−［（Ｅ）−プロパ−１−エニル］フェニル］アセテート；２−ヘキシルシクロペンタ−２−エン−１−オン；５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；７−メチルオクチルアセテート；プロパン−２−イル２−メチルブタノエート；３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプテノン−２；ヘキサヒドロ−３，６−ジメチル−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム；ドデシルアセテート；［精油］；３，７−ジメチルノナ−２，６−ジエンニトリル；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］メチルカーボネート；２−メチル−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−オル；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルアセテート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルブタノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルホルメート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イル２−メチルプロパノエート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルプロパノエート；３−メチル−７−プロパン−２−イルビシクロ［２．２．２］オクタ−２−エン−５−カルバルデヒド；２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）プロパン−１−オル；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタナール；２，６−ジメチル−５−ヘプテナール；５−メチル−２−プロパン−２−イル−シクロヘキサン−１−オル；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペント−１−エン−３−オン；メチル３−オキソ−２−ペンチルシクロペンタンアセテート；テトラデカン酸メチル；２−メチルウンデカナール；２−メチルデカナール；１，１−ジメトキシ−２，２，５−トリメチル−４−ヘキセン；［（１Ｓ）−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）−１−シクロヘキサ−３−エニル］メチルアセテート；２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン；４−ペンテン−１−オン，１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセン−１−イル；１Ｈ−インデン−ａｒ−プロパナール，２，３，−ジヒドロ−１，１−ジメチル−（９ＣＩ）；２−エトキシナフタレン；ノナナール；２−（７，７−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−エニル）エチルアセテート；オクタナール；４−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−１−メチルシクロヘキセン；（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）アセテート；（Ｅ）−１−エトキシ−４−（２−メチルブタン−２−イル）シクロヘキサン；１，１−ジメトキシノン−２−イン；［精油］；２−シクロヘキシリデン−２−フェニルアセトニトリル；２−シクロヘキシル−１，６−ヘプタジエン−３−オン；４−シクロヘキシル−２−メチルブタン−２−オル；２−フェニルエチル２−フェニルアセテート；（２Ｅ，５Ｅ／Ｚ）−５，６，７−トリメチルオクタ−２，５−ジエン−４−オン；１−メチル−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルバルデヒド；メチル２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキサン−１−カルボキシレート；１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセテート；４−メチル−２−（２−メチルプロパ−１−エニル）オキサン；１−スピロ（４．５）−７−デカン−７−イル−４−ペンテン−１−オン；４−（２−ブテニリデン）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−オン；２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−オル；４−イソプロピリデン−１−メチル−シクロヘキセン；２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−イルアセテート；３，７−ジメチルオクタン−３−オル；３，７−ジメチルオクタン−３−オル；３，７−ジメチルオクタン−３−イルアセテート；３−フェニルブタナール；（２，５−ジメチル−４−オキソフラン−３−イル）アセテート；４−メチル−３−デセン−５−オル；ウンデカ−１０−エナール；（４−ホルミル−２−メトキシフェニル）２−メチルプロパノエート；２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタン−１−オン；２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−オル；（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）アセテート；４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート；１−（３−メチル−７−プロパン−２−イル−６−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−エニル）エタノン；（４，８−ジメチル−２−プロパン−２−イリデン−３，３ａ，４，５，６，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アズレン−６−イル）アセテート；［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカーボネート；メチルβナフチルエーテル；その材料及び立体異性体からなる群から選択される１つ以上の材料を含む有益剤を含み得る。

組成物は、親芳香剤、及び親芳香剤と異なっていても異なっていなくてもよい１つ以上の封入された芳香剤を更に含んでもよい。例えば、組成物は親芳香剤及び非親芳香剤を含んでもよい。親芳香剤とは、組成物全体に分散し、組成物に添加されるときに典型的には封入されていない芳香剤を指す。本明細書では、非親芳香剤は、組成物内に含まれる親芳香剤とは異なり、また組成物に含められる前に封入材料で封入されている芳香剤を指す。芳香剤と非親芳香剤との差異の非限定的な例としては、化学的組成の差異が挙げられる。いくつかの実施例では、噴霧乾燥、流動床乾燥、トレイ乾燥、又は利用可能である他のこうした乾燥プロセスによって調製された乾燥マイクロカプセルを、毛髪コンディショニング組成物に組み込んでもよい。

コンディショニング剤
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、コンディショニング剤を含んでもよい。毛髪コンディショニング組成物は、組成物の０．０１重量％〜１２重量％のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤の非限定的な例としては、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、非イオン性ポリマー、シリコーン、有機コンディショニング油、及びこれらの混合物が挙げられる。

Ａ．カチオン性界面活性剤
組成物内で使用するコンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤を含有してもよい。任意の既知のカチオン性界面活性剤を本明細書で使用してよい。例としては、米国特許出願公開第２００９／０１４３２６７Ａ１号で開示される界面活性剤が挙げられる。組成物中のカチオン性界面活性剤の濃度は、典型的には、約０．０５％〜約３％、他の実施例では約０．０７５％〜約２．０％、代替的に約０．１％〜約１．０％の範囲である。

モノ及びジアルキル鎖カチオン性界面活性剤を含む様々なカチオン性界面活性剤を、コンディショナー組成物に使用してもよい。いくつかの実施例では、消費者に所望のゲルマトリックス及び湿潤コンディショニング効果を提供するためには、モノアルキル鎖カチオン性界面活性剤が用いられる。かかるモノアルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、モノアルキル第四級アンモニウム塩及びモノアルキルアミンが挙げられる。

いくつかの実施例では、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤などのカチオン性界面活性剤がモノアルキル鎖カチオン性界面活性剤と組み合わせて用いられる。こうしたジアルキル鎖カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

また、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム及びアニオンの塩であってもよく、ここでアニオンは、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。いくつかの実施例では、アニオンは塩化物などのハロゲン化物からなる群から選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、次の式（Ｉ）を有するものであり、

式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの１つは、炭素原子１６〜４０個の脂肪族基、又は最大で約４０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは、１〜約８個の炭素原子の脂肪族基、１〜８個の炭素原子の脂肪族基、又は最大で約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Ｘ^-は、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４のアルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有してよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。いくつかの実施例では、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの１つは、炭素原子数が１６〜４０、代替的に炭素原子数が１８〜２６、代替的に炭素原子数が２２〜のアルキル基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅、及びこれらの混合物から独立して選択される。

こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、多長鎖アルキル四級化アンモニウム塩によってもたらされるツルツル感と比較して、改善されたツルツル感を濡れた毛髪に提供する。更に、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、アミン又はアミン塩カチオン性界面活性剤と比較して改善された毛髪の疎水性を提供し、また、乾燥した毛髪に滑らかな感触を与える。

いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤は、より長いアルキル基、即ちＣ１８〜２２のアルキル基を有するものである。例えば、このようなカチオン性界面活性剤としては、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はステアリルトリメチルアンモニウムエチルサルフェートが挙げられる。いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、又はベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェートである。いくつかの実施例では、カチオン性界面活性剤はベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、マイクロカプセルの毛髪への改善された付着を提供し、それによって毛髪に改善された量の有益剤を提供する。更に、より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比べて消費者の皮膚への刺激を低減させる。

モノ−アルキルアミンはまた、カチオン性界面活性剤類としても好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。有用なアミン類は、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）で開示されている。これらのアミン類はまた、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物のなどの酸類、代替的にＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。いくつかの実施例では、本明細書のアミンは、約１：０．３〜約１：２、又は約１：０．４〜約１：１のアミン対酸のモル比で、これらの酸のうちのいずれかで部分的に中和される。

Ｂ．高融点脂肪族化合物
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、高融点脂肪族化合物を含んでもよい。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書の本項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することがあり、例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体として分類されることもあるということが、当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分岐の長さと位置によっては、特定の炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であり得ることを理解している。こうした低融点の化合物は、この項には含まれないことが意図される。

様々な高融点脂肪族化合物の中でも、脂肪族アルコールが用いられ得る。本明細書で有用な脂肪アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、又は更には約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分岐鎖アルコールであってもよい。一態様では、脂肪アルコールには、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物が挙げられる。

いくつかの実施例では、高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が用いられる。純粋な脂肪族アルコールの単一化合物は、純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択される。本明細書において「純」とは、化合物が少なくとも約９０％、又は更には少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これら高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とすときに、優れた毛髪からのすすぎ易さを提供する。

高融点脂肪族化合物は、濡れた毛髪に適用した際のツルツル感、乾いた毛髪の柔らかくしっとりした感触などの改善されたコンディショニング効果の提供を考慮すると、組成物の約０．１重量％〜約４０重量％、約１重量％〜約３０重量％、約１．５重量％〜約１６重量％、又は更には約１．５重量％〜約８重量％の濃度で組成物中に含まれる。

Ｃ．非イオン性ポリマー
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、非イオン性ポリマーを含んでもよい。約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式を有するものが有用である。

式中、Ｒ⁹⁵は、Ｈ、メチル、及びそれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ−２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能である）；ＰＥＧ−７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ−９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；及びＰＥＧ−１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）。

Ｄ．シリコーン化合物
コンディショナー組成物で使用するコンディショナー剤は、シリコーン化合物を含んでもよい。

１．シリコーン
シリコーン化合物は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。一態様では、不揮発性シリコーンが用いられる。揮発性シリコーンが存在する場合、一般的に、これは、シリコーンゴム及び樹脂などの、市販の形態の不揮発性シリコーン材料成分のための溶媒又は担体としてのそれらの使用に付随する。シリコーン化合物は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を増強するために、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい。

シリコーン化合物の濃度は、典型的には、約０．０１％〜約１０％、約０．１％〜約８％、約０．１％〜約５％、又は更には約０．２％〜約３％の範囲である。好適なシリコーン化合物、及びシリコーンのための任意の懸濁化剤の非限定的な例は、米国特許第３４，５８４号、同第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されている。組成物に使用するシリコーン化合物は、２５℃で測定して、典型的には、毎秒約２０平方ミリメートル〜毎秒約２，０００，０００平方ミリメートル（ｍｍ²／ｓ）、約１，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ、約５０，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ、又は更には約１００，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約２０センチストーク〜約２，０００，０００センチストーク（ｃｓｔ）、約１，０００ｃｓｔ〜約１，８００，０００ｃｓｔ、約５０，０００ｃｓｔ〜約１，５００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００，０００ｃｓｔ〜約１，５００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する。

分散シリコーン化合物は、典型的には約０．０１μｍ〜約５０μｍの範囲の数平均粒径を有する。小粒子を毛髪に適用するためには、数平均粒径は典型的には、約０．０１μｍ〜約４μｍ、約０．０１μｍ〜約２μｍ、又は更には約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。大粒子を毛髪に適用するには、数平均粒径は典型的には、約４μｍ〜約５０μｍ、約６μｍ〜約３０μｍ、約９μｍ〜約２０μｍ、又は更には約１２μｍ〜約１８μｍの範囲である。

ａ．シリコーン油
シリコーン流体は、２５℃で測定するとき、１，０００，０００ｍｍ²／ｓ未満、約５ｍｍ²／ｓ〜約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ、又は更には約１００ｍｍ²／ｓ〜約６００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ、約５ｃｓｔ〜約１，０００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００ｃｓｔ〜約６００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する流動性シリコーン材料であるシリコーン油を含んでもよい。本組成物に用いるのに好適なシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。

ｂ．アミノ及びカチオン性シリコーン
シリコーン化合物は、アミノシリコーンを含んでもよい。本明細書で提供されるアミノシリコーンは、少なくとも１つの第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、又は第四級アンモニウム基を含むシリコーンである。有用なアミノシリコーンは、アミノシリコーンの約０．５重量％未満、約０．２重量％未満、又は更に約０．１重量％未満の窒素を有し得る。アミノシリコーン中の窒素（アミン官能基）の濃度が高くなるほど、摩擦の低下が生じにくくなり、その結果、アミノシリコーンによるコンディショニング効果が減少する傾向がある。いくつかの製品形態では、より高い濃度の窒素が許容され得ることを理解されたい。

いくつかの実施例では、使用されるアミノシリコーンは、最終組成物に組み込まれた時点で約５０μ未満の粒径を有し得る。粒径測定は、最終組成物中の分散液滴を対象とする。粒径は、ＨｏｒｉｂａモデルＬＡ−９３０レーザー散乱粒径分布分析器（Ｈｏｒｉｂａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）を使用したレーザー光線散乱技術により測定することができる。

いくつかの実施例では、アミノシリコーンは、典型的には、約１，０００ｍｍ²／ｓ（平方ミリメートル／秒）〜約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ、約１０，０００〜約７００，０００ｍｍ²／ｓ、約５０，０００ｍｍ²／ｓ〜約５００，０００ｍｍ²／ｓ、又は更には約１００，０００ｍｍ²／ｓ〜約４００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００ｃｓｔ（センチストーク）〜約１，０００，０００ｃｓｔ、約１０，０００〜約７００，０００ｃｓｔ、約５０，０００ｃｓｔ〜約５００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００，０００ｃｓｔ〜約４００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する。これらの実施形態はまた、例えば以下の項目Ｆ．（１）において記載する物質のような低粘度の流体を含んでもよい。本明細書に記載のアミノシリコーンの粘度は２５℃で測定される。

いくつかの実施例では、アミノシリコーンは、典型的には、約１，０００ｍｍ²／ｓ〜約１００，０００ｍｍ²／ｓ、約２，０００ｍｍ²／ｓ〜約５０，０００ｍｍ²／ｓ、約４，０００ｍｍ²／ｓ〜約４０，０００ｍｍ²／ｓ、又は更には約６，０００ｍｍ²／ｓ〜約３０，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００ｃｓｔ〜約１００，０００ｃｓｔ、約２，０００ｃｓｔ〜約５０，０００ｃｓｔ、約４，０００ｃｓｔ〜約４０，０００ｃｓｔ、又は更には約６，０００ｃｓｔ〜約３０，０００ｃｓ）の粘度を有する。

いくつかの実施例では、アミノシリコーンは組成物中に約０．０５重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、及び／又は更には約０．３重量％〜約５重量％の濃度で含有される。

ｃ．シリコーンゴム
本組成物で用いるのに好適な他のシリコーン化合物は、不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは、２５℃で測定したときに１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。本組成物に使用するためのシリコーンゴムの特定の非限定的な例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｄ．高屈折率シリコーン
本組成物に使用するのに好適な他の不揮発性不溶性シリコーン流体化合物は、屈折率が少なくとも約１．４６、少なくとも約１．４８、少なくとも約１．５２、又は更には少なくとも約１．５５である「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油及びゴムが挙げられる。

高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記の一般式（ＩＩＩ）により表されるもの、並びに下記の式（ＶＩＩＩ）で表されるもののような環状ポリシロキサンが挙げられ、

式中、Ｒは、上で定義された通りであり、ｎは、約３〜約７、又は更には約３〜約５の数である。

本組成物に用いるのに適したシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、及び同第４，３６４，８３７号に開示されている。

ｅ．シリコーン樹脂
シリコーン樹脂が、本組成物のコンディショニング剤に含まれていてもよい。これら樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを単官能性又は二官能性又はこれら両方のシランと共に組み込むことによって導入される。

特に、シリコーン材料及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって便宜的に同定することができる。このシステムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。要約すると、Ｍは単官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表し、Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表し、Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表し、Ｑはクァドラ（quadra）又は四官能性単位ＳｉＯ₂を表す。単位記号のプライム符号（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’）は、メチル以外の置換基を示し、出現の度に具体的に定義されなければならない。

いくつかの実施例では、本組成物に用いるのに好ましいシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ、及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。一態様では、メチルは、極めて好適なシリコーン置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は典型的にはＭＱ樹脂であり、Ｍ：Ｑの比は典型的には約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は典型的には約１０００〜約１０，０００である。

ｆ．変性シリコーン又はシリコーンコポリマー
他の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーも本明細書で有用である。これらの例としては、米国特許第６，６０７，７１７号及び同第６，４８２，９６９号に開示されているシリコーン系第四級アンモニウム化合物（ケナン第四級化合物（Kennan quats））；末端第四級シロキサン；米国特許第５，８０７，９５６号及び同第５，９８１，６８１号に開示されているシリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー；米国特許第６，２０７，７８２号に開示されている親水性シリコーンエマルション；並びに米国特許第７，４６５，４３９号に開示される１つ以上の架橋した熊手又は櫛型シリコーンコポリマーセグメントから構成されるポリマーが挙げられる。本明細書において有用な追加の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーは、米国特許出願公開第２００７／０２８６８３７Ａ１号及び同第２００５／００４８５４９Ａ１号で説明されている。

代替的な実施形態において、上述のシリコーン系第四級アンモニウム化合物は、米国特許第７，０４１，７６７号及び同第７，２１７，７７７号並びに米国特許出願公開第２００７／００４１９２９Ａ１号に記載されるシリコーンポリマーと組み合わせてもよい。

本明細書に記載される組成物は、最大１００，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有する低粘度シリコーンポリマーを含み得る。構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施例では、シリコーンブロックは３００〜５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、代替的に約０．１重量％〜約１０重量％、代替的に約０．１５重量％〜約５重量％、代替的に約０．２重量％〜約４重量％の量で存在する場合がある。

いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を有し、
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
式中、
ｍは０超であり、好ましくは０．０１〜１００であり、より好ましくは０．１〜１００であり、更により好ましくは１〜１００であり、具体的には１〜５０であり、より具体的には１〜２０であり、更により具体的には１〜１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０〜５０、又は好ましくは１〜２０、又は更により好ましくは１〜１０であり、
Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、１つ以上のヘテロ原子を任意に含む。

Ａ及びＡ’のそれぞれは、互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、一般式：
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−のポリアルキレンオキシド基であり、
式中、ｑは、０〜２００であり、ｒは０〜２００であり、ｓは０〜２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００である。

Ｒ²は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意に１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及び−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−の基であり、
ここで、

であり、
式中、Ｒ１＝Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、ｎ＝２００〜１０００であり、いくつかのＳ基がポリオルガノシロキサン化合物中に存在する場合は、これらは同一であっても異なっていてもよい。

Ｋは、二価若しくは三価の直鎖、環状、及び／又は分岐状のＣ₂〜Ｃ₄₀炭化水素残基であり、これは、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ¹−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−によって任意に中断され、かつ−ＯＨにより任意に置換され、Ｒ¹は上記の通りに定義され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であっても異なっていてもよい。−Ｋ−Ｓ−Ｋ−部分中、残基Ｋは、Ｃ−Ｓｉ−結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるかかるアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。こうした化合物は、本明細書ではポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と呼ばれる場合がある。

いくつかの実施例では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は１００：２０未満であり、代替的に１００：３０未満であり、代替的に１００：５０未満である。この比は、¹³Ｃ−ＮＭＲによって決定することができる。

いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上記で定義した通り）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含んでもよい。

成分Ａ）の定義においては、ポリオルガノシロキサン化合物の説明が参照され得る。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は単官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

本明細書のポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち、換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。いくつかの実施例では、化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^-1（プレート−プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ．ｓ（１００Ｐａ．ｓ）未満の粘度を有する。いくつかの実施例では、未希釈シリコーンポリマーの粘度は、５００〜１００，０００ｍＰａ．ｓ、又は好ましくは５００〜７０，０００ｍＰａ．ｓ、又はより好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ．ｓ、又は更により好ましくは５００〜２０，０００ｍＰａ．ｓの範囲であってよい。いくつかの実施例では、未希釈ポリマーの粘度は、２０℃及び０．１ｓ^-1の剪断速度で判定したときに５００〜１０，０００ｍＰａ．ｓ、又は好ましくは５００〜５０００ｍＰａ．ｓの範囲であり得る。

上記に列挙したシリコーンポリマーに加え、下記の好ましい組成物を以下に記載する。例えば、一般式：
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−のポリアルキレンオキシド基では、
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合がある。
ｑは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｒは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｓは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００であり、又は好ましくは１〜１００であり、又はより好ましくは１〜５０であり、又は更により好ましくは１〜４０である。

次の一般式Ｓのポリオルガノシロキサン構造単位では、

Ｒ¹＝Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００〜１０００であり、又は好ましくは３００〜５００であり、Ｋ（−Ｋ−Ｓ−Ｋ−基中）は好ましくは二価又は三価の直鎖、環状又は分岐Ｃ₂〜Ｃ₂₀炭化水素残基であり、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ¹−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−により任意に中断され、かつ−ＯＨにより任意に置換される。

いくつかの実施例では、Ｒ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈フルオロアルキル及びアリールである。更に、Ｒ¹は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ¹は、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキル、更により好ましくはＣ₁〜Ｃ₄フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ¹は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用する場合、「Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよい１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３−トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル、モノフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロエチル、ペルフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロブチルは好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル若しくはフェニルによっては１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンを用いるいくつかの実施例では、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレエート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて変性することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）からなり、
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
式中、各基は上記で定義した通りであるが、繰り返し単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサン化合物はまた、以下の一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）からなってもよく、
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩｂ）
式中、各基は上記で定義した通りである。また、かかる式中、繰り返し単位は、通常、統計的に配置される（すなわち、ブロック様の配置ではない）。

式中、上記で定義した通り、Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分岐飽和若しくは不飽和のＣ₁〜Ｃ₂₀、又は好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₈であり、又は更に好ましくは１つ以上の−Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）−により中断され、かつ−ＯＨにより置換され得る炭化水素ラジカルである。いくつかの実施例では、Ｍは標準的なカルボン酸から生じる−ＯＣ（Ｏ）−Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように１０個超の炭素原子を有する。

いくつかの実施例では、ポリオルガノシロキサンを含有する繰り返し基−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及びポリアルキレン繰り返し基−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−のモル比は１００：１〜１：１００であり、又は好ましくは２０：１〜１：２０であり、又はより好ましくは１０：１〜１：１０である。

−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−基中、Ｒは、１つ以上の−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつ−ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合があり、Ｔは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記で説明したポリオルガノシロキサン化合物は、更に、１）第四級アンモニウム官能基を含有し、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含有する分子、並びに３）エステル官能基を含有し、第四級アンモニウム官能基を含まない分子を含有し得る。構造に限定されはしないが、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、ある特定の平均量、及び両方の部分の比を含む分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な単官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸、例えば、Ｃ₂、Ｃ₃、Ｃ₈酸、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸、例えば、Ｃ₁₂、Ｃ₁₄、Ｃ₁₆酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ₁₈酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／エステルが挙げられる。

コンディショナー基剤に追加する前に、シリコーンポリマーを小さい粒子のエマルション（１マイクロメートル未満）で予備分散させることによって、更なる性能改善が任意に達成される場合がある。

本特許出願では、「エマルション」という用語は、別途調製され、かつコンディショナー組成物の構成成分の１つとして使用される任意の安定したエマルション、又はシリコーンポリマーの分散液を説明する。

安定とは、エマルションの粘度、粒径、及び他の重要な特徴が、典型的な温度、水分、圧力、剪断、光、並びに包装、保管、及び輸送中にプレエマルションが曝される他の環境条件への曝露下で、妥当な時間にわたって著しくは変化しないことを意味する。

小さい粒子のエマルションを作製するには、これらをコンディショニング組成物に添加する前に、シリコーンポリマーを予備乳化する必要がある場合がある。作製方法の非限定的な例を以下に提供する。全ての油溶性成分を容器内で混合する。熱を加えて混合物を液化させてもよい。全ての水溶性成分を別の容器内で混合し、油相とほぼ同じ温度まで加熱する。油相及び水相を高剪断ミキサ（例えば、Ｔｕｒｒａｘミキサ、ＩＫＡ製）で混合する。シリコーンポリマーの粒径は、約０．０１μｍ〜約５μｍ、代替的に０．０５μｍ〜約１μｍ、代替的に約０．１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。所望の粒径を達成するために高エネルギー混合装置を用いてもよい。高エネルギー混合装置としては、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｃｏｒｐ．製）、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（Ｓｏｎｉｃ Ｃｏｒｐ．製）、Ｃｏｌｌｏｉｄ ｍｉｌｌ（Ｓｏｎｉｃ Ｃｏｒｐ．製）が挙げられるが、これらに限定されない。

それぞれのシリコーンに関して選択され得る乳化剤は、乳化剤の親水性−親油性バランス値（ＨＬＢ値）が指針となり得る。ＨＬＢ値の好適な範囲は６〜１６、代替的に８〜１４であってもよい。１０超のＨＬＢを有する乳化剤は、水溶性である。低いＨＬＢを有する乳化剤は、脂溶性である。好適なＨＬＢ値を得るために、２つ以上の乳化剤の混合物を使用してもよい。好適な乳化剤としては、非イオン性、カチオン性、アニオン性、及び両性の乳化剤が挙げられる。

エマルション中の乳化剤の濃度及びシリコーンポリマーの乳化は、所望の粒径及びエマルション安定性を達成するために十分でなければならず、一般的に、例えば、約０．１重量％〜約５０重量％、約１重量％〜約３０重量％、約２重量％〜約２０重量％の範囲であり得る。

シリコーンの予備乳化された分散液の所望による使用は、（ｉ）エマルション中のシリコーンの小さい粒径がより均一な付着をもたらし、かつ島状のまだらな付着を低減する、（ｉｉ）より均一な付着は、毛髪／皮膚の表面に滑らかさを提供し、櫛通しをより容易にし、かつ毛髪のボリュームを向上するためにより好ましい、といった複数の利点を提示する場合がある。

２．有機コンディショニング油
本組成物はまた、コンディショニング剤として、約０．０５％〜約３％、約０．０８％〜約１．５％、又は更には約０．１％〜約１％の少なくとも１つの有機コンディショニング油を、単独で又はシリコーン（本明細書に記載）などの他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで含んでもよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環式炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、並びに分岐鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及び混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、典型的には、約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₉である。分岐鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含む）は、典型的に、１９個超の炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液体ポリオレフィン、液体ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液体ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書で用いるポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄、又は更にはＣ₆〜約Ｃ₁₂の重合によって調製することができる。好適な脂肪酸エステルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。

３．他のコンディショニング剤
毛髪コンディショニング剤は、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商品名Ｐｅｐｔｅｉｎ２０００の加水分解コラーゲン、ビタミンＡ、Ｄ、Ｂ₁、Ｂ₂、Ｂ₆、Ｂ₁₂、Ｃ、ビオチン、Ｅｉｓａｉから商標名Ｅｍｉｘ−ｄで入手可能なビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、パントテン酸、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテルなどの水溶性及び非水溶性ビタミン、並びにそれらの誘導体；ケラチン加水分解物、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素；Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手可能な商品名Ｖａｒｏｎｉｃ ＡＰＭのＰＰＧ−３ミリスチルエーテルなどの皮膚軟化剤、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手可能な商品名Ｖａｒｏｎｉｃ ＡＰＳのＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手可能な商品名Ｔｅｇｏｓｏｆｔ ＳＨのステアリルヘプタノエート、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手可能なラクチル（乳酸ナトリウム、ナトリウムＰＣＡ、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、及び乳酸の混合物）、乳酸ナトリウム、ナトリウムＰＣＡ、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、乳酸、Ｎｉｓｈｉｎ Ｓｅｉｙｕから商品名Ｓａｒａｃｏｓ、及びＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから商品名Ｔｅｇｏｓｏｆｔ ＯＰで入手可能なエチルヘキシルパルミテート；両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポリマー、非イオン性固定用ポリマー、シリコーングラフトコポリマー、並びにこれらの組み合わせなどの毛髪固定用ポリマーを更に含み得る。同様に、本明細書の組成物に用いるのに好適であるのは、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙの米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されているコンディショニング剤である。同様に、本明細書で用いるのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７、９１４号、同第４，３８１，９１９号、及び同第４，４２２、８５３号に記載されているコンディショニング剤である。

Ｅ．レオロジー変性剤
いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特性を調節するレオロジー変性剤を含んでもよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、また使用中に体の領域、衣類、又は家具に好ましくなく滴ることのないように、レオロジー特性が調整される。任意の好適なレオロジー変性剤が使用され得る。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物は、約０．０１％〜約３％のレオロジー変性剤、代替的に約０．１％〜約１％のレオロジー変性剤を含んでもよい。

レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、又は会合性増粘剤であっても良い。会合性増粘剤はレオロジー変性剤の重要な部類である。これには、例えば、疎水変性セルロース誘導体；ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン−３９などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー；疎水変性ポリポリアクリレート（polypolyacrylates）、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション；疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な材料の部類が挙げられる。材料の部類には、数多くのメンバが含まれる。典型的にこれらの材料は、セチル、ステアリル、オレアイル、及びそれらの組み合わせから選択することができる疎水性物質と、繰り返しエチレンオキシド基（繰り返し単位が１０〜３００、より好ましくは３０〜２００、より好ましくは４０〜１５０）の親水性部分とを有している。この部類の例としては、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレートが挙げられる。

本明細書で有用なレオロジー変性剤には、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書で有用なのは、架橋アクリル酸ポリマー（ＣＴＦＡ名称カルボマー）などのビニルポリマー、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末などのセルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、キサンタンゴム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、イナゴマメゴム、グアーゴム、カラヤゴム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（シドニア・オブロンガ・ミル（Cydonia oblonga Mill））、デンプン（米、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、デキストラン、サクシノグルカン、プルランなどの微生物学的ポリマー、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプンなどのデンプン系ポリマー、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸系ポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレートなどのアクリレートポリマー、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びにベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸などの無機水溶性物質である。

他の任意の懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類することができる、結晶性懸濁化剤が挙げられる。これらの懸濁化剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。

これらのレオロジー変性剤としては、一態様では、約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。一態様では、有用なレオロジー変性剤としては、モノ及びジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートが挙げられるが、一態様では、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。他の好適なレオロジー変性剤としては、約１６〜約２２個の炭素原子、又は更には約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）；及び、グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）（その市販例はＲｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．から入手可能なＴｈｉｘｉｎ（登録商標）Ｒ）；が挙げられる。上で列挙された材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドがレオロジー変性剤として使用され得る。

レオロジー変性剤として使用するのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、この族のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。

レオロジー変性剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適なレオロジー変性剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する第１級アミンが挙げられるが、その例としては、パルミタミン（palmitamine）又はステアラミンが挙げられ、また、それぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する第２級アミンが挙げられるが、その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ−（水素添加タロー）−アミンが挙げられる。更に他の好適なレオロジー変性剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

レオロジー変性剤の非限定的な例としては、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０；アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー；アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートルクロスポリマー；アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー；アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ−４０ヒマシ油；Ｃ１２〜１６アルキルＰＥＧ−２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ−ＥＨＥＣ）；カルボマー；架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ジベンジリデンソルビトール；ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；メチルセルロース（ＭＣ）；メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）；ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ラウレス−７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー−６；ポリアミド−３；ポリクオタニウム−３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス−６；ポリウレタン−３９；アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド；クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、及び／又はこれらの組み合わせが挙げられる。本明細書で非常に有用な市販の粘度変性剤としては、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１（全てＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を有するカルボマー、商品名ＡＣＲＹＳＯＬ（商標）２２のアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａｓｓから入手可能）、商品名Ａｍｅｒｃｅｌｌ（商標）ＰＯＬＹＭＥＲ ＨＭ−１５００のノノキシニルヒドロキシエチルセルロース（Ａｍｅｒｃｈｏｌから入手可能）、商品名ＢＥＮＥＣＥＬ（登録商標）のメチルセルロース、商品名ＮＡＴＲＯＳＯＬ（登録商標）のヒドロキシエチルセルロース、商品名ＫＬＵＣＥＬ（登録商標）のヒドロキシプロピルセルロース、商品名ＰＯＬＹＳＵＲＦ（登録商標）６７のセチルヒドロキシエチルセルロース（全て、Ｈｅｒｃｕｌｅｓから供給される）、商品名ＣＡＲＢＯＷＡＸ（登録商標）ＰＥＧｓ、ＰＯＬＹＯＸ ＷＡＳＲｓ、及びＵＣＯＮ（登録商標）ＦＬＵＩＤＳ（全て、Ａｍｅｒｃｈｏｌにより供給される）のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが挙げられる。

Ｆ．ゲルマトリックス
上記のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性担体と一緒に、本組成物中でゲルマトリックスを形成し得る。

ゲルマトリックスは、濡れた毛髪に適用している間のツルツル感、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感などの様々なコンディショニング効果をもたらすのに好適である。上述のゲルマトリックスの提供を考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、高融点脂肪族化合物に対するカチオン性界面活性剤の重量比が約１：１〜約１：１０、又は更には約１：１〜約１：６の範囲であるような濃度で含有される。

担体
毛髪コンディショニング組成物は、典型的には、約２０重量％〜約９９重量％、及び／又は約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在し得る担体を含む。担体は、水、有機溶媒（水と混和性又は比混和性）、シリコーン溶媒、及び／又はこれらの混合物を含み得る。溶媒は、皮膚科学的に許容可能でなくてはならない。担体は、約２重量％、約１重量％、約０．５重量％、約０．２重量％、約０．１重量％、及び／又は約０．０５重量％超の不揮発性溶媒を含まない場合がある。著しくより高い濃度の不揮発性担体は、毛髪の重みによる押し下げ及び脂ぎった毛髪の感触を高める。いくつかの実施例では、担体は、他の構成要素の微量成分として不意に組成物中に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を含むか、又は有意の濃度の有機溶媒を含まない水を含んでもよい。水、２５０℃以下の沸点を有する有機溶媒及びシリコーン溶媒は、揮発性溶媒である。２５０℃を超える沸点を有する溶媒は、不揮発性と考えられる。

担体の非限定的な例としては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、グリコール類、グリセリン、及び他のジオール類が挙げられる。

他の成分
本組成物は、最終製品の所望の特性によって当業者が選択してよく、また、組成物を美容的又は審美的により許容可能なものにするか、又は追加的な使用効果を組成物に提供するのに好適な他の成分を含んでもよい。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を、本発明の組成物に配合することができる。これらとしては、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素などの防腐剤；ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）；酢酸カリウム及び塩化ナトリウムなどの塩類一般；ＦＤ＆Ｃ染料又はＤ＆Ｃ染料のうちのいずれか、酸化染料、及び干渉顔料などの着色剤、過酸化水素、過ホウ酸塩、及び過硫酸塩、炭酸塩などの毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートなどの毛髪還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属封鎖剤；サリチル酸オクチルなどの紫外線及び赤外線用スクリーニング及び吸収剤；抗菌剤類；懸濁化剤；粘度変性剤；不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び不溶性）、真珠光沢助剤、気泡増進剤、追加的界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、ペディキュロサイド（pediculocides）、キレート剤、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、並びに、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸、チロシン、トリプタミン、及びこれらの塩などの水溶性及び不溶性アミノ酸；並びにジンクピリチオン、ピリジンチオン塩、アゾール、クリンバゾール、オクトピロックス、サリチル酸、硫化セレン、粒子状イオウ、これらの混合物などのふけ防止剤が挙げられる。

ポリソルベート
本明細書の毛髪コンディショニング組成物は、レオロジー調節の観点からポリソルベートを含有してよい。本明細書で有用な好ましいポリソルベートとしては、例えばポリソルベート−２０、ポリソルベート−２１、ポリソルベート−４０、ポリソルベート−６０、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリソルベート−２０が極めて好ましい。

ポリソルベートは、好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．０５％〜約２重量％のレベルで組成物中に含まれてよい。

ポリプロピレングリコール
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、約２００ｇ／モル〜約１００，０００ｇ／モル、好ましくは約１，０００ｇ／モル〜約６０，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有するものである。理論によって制限されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着、若しくは毛髪内に吸収されて保湿緩衝剤として作用し、かつ／又は、１つ以上の他の所望の毛髪コンディショニング効果を提供するものと考えられる。

本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度及び他の部分が付着しているか否かによって、水可溶性、水不溶性のいずれであってもよく、又は水中への制限された溶解度を有していてもよい。ポリプロピレングリコールの水中への所望の溶解度は、毛髪コンディショニング組成物の形態（例えば、リーブオン又はリンスオフ形態）に大いに依存する。例えば、リンスオフ毛髪コンディショニング組成物では、本明細書のポリプロピレングリコールは、約２５℃において、水への溶解度が約１ｇ／水１００ｇ未満、より好ましくは水への溶解度が約０．５ｇ／水１００ｇ未満、更により好ましくは水への溶解度が約０．１ｇ／水１００ｇ未満であることが好ましい。

ポリプロピレングリコールは、毛髪コンディショニング組成物中に、好ましくは組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約６重量％、更により好ましくは約０．１重量％〜約３重量％の濃度で含まれ得る。

低融点油
本明細書で有用な低融点油は、約２５℃未満の融点を有するものである。本明細書で有用な低融点油は、約１０〜約４０の炭素原子を有する炭化水素；オレイルアルコールなどの約１０〜約３０の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール；約１０〜約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸；脂肪酸誘導体；脂肪族アルコール誘導体；ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油；ポリα−オレフィン油、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で好ましい低融点油は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油などのエステル油；ポリα−オレフィン油；並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

本明細書で特に有用なペンタエリスリトールエステル油及びトリメチロールエステル油としては、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びこれらの混合物が挙げられる。かかる化合物は、Ｋｏｋｙｏ Ａｌｃｏｈｏｌから商品名ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩとして、及びＳｈｉｎ−ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａから商品名ＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵ ＴＰ３ＳＯとして入手可能である。

本明細書において特に有用なシトレートエステル油としては、Ｂｅｒｎｅｌから商標名ＣＩＴＭＯＬ ３１６で入手可能なトリイソセチルシトレート、Ｐｈｏｅｎｉｘから商標名ＰＥＬＥＭＯＬ ＴＩＳＣで入手可能なトリイソステアリルシトレート、及びＢｅｒｎｅｌから商標名ＣＩＴＭＯＬ３ ２０で入手可能なトリオクチルドデシルシトレートが挙げられる。

本明細書において特に有用なグリセリルエステル油としては、Ｔａｉｙｏ Ｋａｇａｋｕから商標名ＳＵＮ ＥＳＰＯＬ Ｇ−３１８で入手可能なトリイソステアリン、Ｃｒｏｄａ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ Ｌｔｄ．から商標名ＣＩＴＨＲＯＬ ＧＴＯで入手可能なトリオレイン、Ｖｅｖｙから商標名ＥＦＡＤＥＲＭＡ−Ｆで、又はＢｒｏｏｋｓから商標名ＥＦＡ−ＧＬＹＣＥＲＩＤＥＳで入手可能なトリリノレインが挙げられる。

本明細書において特に有用なポリα−オレフィン油としては、約５００の数平均分子量を有するＰＵＲＥＳＹＮ ６、及び約３０００の数平均分子量を有するＰＵＲＥＳＹＮ １００、及び約６０００の数平均分子量を有するＰＵＲＥＳＹＮ ３００の商標名でＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｏから入手可能なポリデセンが挙げられる。

カチオン性ポリマー
本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約５，０００、典型的には約１０，０００〜約１０百万、好ましくは約１００，０００〜約２百万の重量平均分子量を有するものである。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドン）とのコポリマーが挙げられる。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。本明細書で有用な他の好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムが挙げられる。

ポリエチレングリコール
ポリエチレングリコールを追加的な構成成分として使用することもできる。特に好ましい本明細書で有用なポリエチレングリコールは、ｎが約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍは、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからのＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０、及びＰＥＧ−２，０００としても既知である）；ｎが約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５ＭはいずれもＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅのＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０、並びにＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００としても既知である）；ｎが約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７ＭはＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅのＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても既知である）；ｎが約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９ＭはＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅのＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても既知である）；及びｎが約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１４ＭはＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅのＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても既知である）である。本明細書で用いるとき、「ｎ」は、ポリマー中のエチレンオキシド単位の数を指す。

コンディショナー製剤の作製方法
毛髪コンディショニング組成物は、当該技術分野で周知される任意の従来の方法によって調製することができる。それらは、以下のように好適に製造される：脱イオン水を８５℃に加熱し、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を混入する。必要な場合、カチオン性界面活性剤及び脂肪アルコールは、水に添加する前に、８５℃で事前融解してもよい。構成成分が均質化され、かつ固体が観察されなくなるまで、水を約８５℃の温度で維持する。次に、混合物を約５５℃まで冷却し、この温度を維持して、ゲルマトリックスを形成する。シリコーン、又はシリコーンと低粘度流体とのブレンド、又はシリコーンの水性分散物を、ゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、ポリα−オレフィン油、ポリプロピレングリコール、及び／又はポリソルベートもゲルマトリックスに添加する。含まれる場合、香料及び防腐剤等の他の追加の構成成分を撹拌しながら添加する。この期間中、ゲルマトリックスを一定に撹拌しながら約５０℃に維持して、均質化を確保する。均質化した後に、これを室温まで冷却する。物質を分散するのに必要であれば、トリブレンダー及び／又はミルを各工程で使用することができる。

使用方法
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、従来の方法で使用して、コンディショニング効果及び他の効果をもたらすことができる。このような使用方法は、使用する組成物の種類に依存するが、一般に、本明細書に開示される通りの有効量の製品を毛髪又は頭皮に適用することを伴い、その後、製品は、毛髪若しくは頭皮からすすぎ落とされてもよく（ヘアリンスの場合）、又は毛髪若しくは頭皮に残したままにされてもよい（例えばジェル、ローション、クリーム、若しくはスプレー形態のリーブオンコンディショナー）。

製品形態
本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、不透明であってもよく、また、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーを含むがこれらに限定されない広範な製品形態で配合されてもよい。しかしながら、本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、好ましくはリーブオン製品である。

この毛髪コンディショニング組成物は、任意に、上記で定義した通り、少なくとも１種のポリオルガノシロキサン化合物及び／又は少なくとも１種のポリオルガノシロキサン組成物を含む、水性エマルションに関する場合がある。このような水性エマルションは、エマルションの総重量に基づき、好ましくは少なくとも３０重量パーセント、好ましくは少なくとも５０重量パーセント、更により好ましくは少なくとも８０重量パーセントの水を含む。

本明細書に開示される毛髪コンディショニング組成物は、リンスオフ製品及びリーブオン製品のために好適であり得る。

処理
当業者は、毛髪コンディショニング組成物の使用者によって適用される用量の制御は、関連する容器の種類（ポンプ式ディスペンサー又は瓶）、及び製品の形態（例えばスプレー又はゲル）に応じて変化することを理解するであろう。多くの場合、容器は密封される。いくつかの実施例では、容器は、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーとなる。いくつかの実施例では、毛髪コンディショニング組成物を保管するために、作動する度に一貫した量の製品を放出するように構成されたディスペンサーが用いられる場合、ディスペンサーには適用の度に所望の用量に達するためには何回の作動が必要となるのかを使用者に指示する使用者への指示が添付されてもよい。こうした指示の非限定的な例は、「１〜２ポンプを毛髪の下から上へと塗布し、毛幹の中ほどで止めてください。待つ又はすすぐ必要はありません−そのままベッドに行ってください！」である。こうした指示の別の非限定的な例は、「手のひらに１〜２回振りかけて、乾いた髪を優しく撫でてください。濡れた毛髪の場合、３〜４回振りかけてください」である。

毛髪コンディショニング組成物が、作動毎に一貫した量の製品を放出するように構成されていないディスペンサーに入って販売される場合、その非限定的な例としては瓶及びトトル（tottles）が挙げられ、販売される製品には使用者に適用の適量を指示するための指示が添付されてもよい。いくつかの実施例では、指示は、一般的な家庭用品（その非限定的な例としては、クルミ及び２５セント硬貨が挙げられる）の寸法と同じ又は同様の量を適用するように指示することで用量に関して使用者に指示してもよい。こうした指示の非限定的な例は、「クルミ大の量を乾燥した毛髪に適用し、毛先から開始して、毛髪の長さ全体に広げてください。毛髪全体及び毛先をマッサージし、最も乾燥した領域にはより多く適用してください。櫛通しして、すすがないでください」である。こうした指示の別の非限定的な例としては、「２５セント硬貨大の量の組成物を手のひらに適用して、毛髪に擦り込んでください。すすがないでください」が挙げられる。

試験方法
ヘアピース処理法
ａ）毛髪のタイプ：一般集団の毛髪、中程度に損傷している。Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ。
ｂ）ヘアピースの寸法：４グラム／８インチ又は１０グラム／１０インチ
毛髪をフォイル、ティッシュペーパー、又はキムワイプに保管、ペーパータオルは使用しない。ペーパータオルはシリコーンを含有している場合があるため、毛髪の更なる汚染を回避するために使用しない。

試験準備：調製／ラベル付け
ヘアピース
必要とされる製品毎のピース数に応じて（標準は２つ）、ヘアピースに製品サンプルコードに対応するラベルを付けるべきである。続いて、印付けされたピースを、対応する順番でカートに吊るす。

ピースの処理条件：
１．一定の水温
試験の処理部分の全体を通して一定の温度が保たれるようにするため温度ゲージをシンクに取り付けるべきである。標準温度は、１００°Ｆ＋／−３°Ｆに設定するべきである。
２．一定の水圧
すすぎの一貫性のためにすすぎ水の水圧は調節しなくてはならない。流量計をシンクに取り付けて、標準測定値０．０９５リットル／秒＋／−０．０１６Ｌ／ｓ（１．５ガロン／分＋／−０．２５ｇｐｍ）に調節するべきである。
３．水の硬度：平均で７〜１３グレイン。
４．ミルキング（Milking）及びすすぎのガイドライン：３０秒間で５０〜６０ストロークの速度でミルキングする。ミルキング処置（上から下へのストローク動作）は、製品の領域内で各ピースから一貫した結果を達成するために非常に重要である。一貫したミルキングのパターン、及び全てのピースの処理全体を通して一定のリズムを維持することは重要である。製品が毛髪の外部層だけではなく厚さ全体と接触するようにピースを十分にミルキングする。
５．追加的な毛髪の操作は一切行わずに。３０秒間、固定シャワーのすすぎを用いる。すすぎ後、ヘアピースを上から下に指間で２回軽く絞って、余分な水を除去する。

処理手順：１サイクル
１）要件：処理手順の間はビニル手袋を着用し、ピース毎に交換する。
２）製品の各適用で個別の１ｃｃ使い捨てシリンジを用いる。
３）標準製品量は毛髪１グラム当たり０．１ｃｃである（約０．１グラムと等しい）。
４）汚染を避ける。テーピングされた頂部でピースを取り扱い、他のピース／表面との接触を避ける。
５）各試験製品に対して必要な製品量をシリンジ内に引き上げる（気泡がシリンジ内に入らないようにする）
６）１ｍｌの使い捨てシリンジを用いて、クランプから１インチ下より開始して、頂部から底部まで均等にコンディショナー製品を適用する（毛髪１グラム当たり０．１０ｃｃ）
ａ．５０〜６０ストローク／３０秒間ミルキングする。
ｂ．続いて周囲温度及び約３０％相対湿度で乾燥カートに吊り下げる。

嗅覚分析法
ヘアピース処理法に従ってピースが処理され、７０°Ｆ／３０％ＲＨで少なくとも４時間乾燥させたら、
１）調香師又は訓練を受けた官能試験員が、ヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施することで、ヘアピース上の芳香を評価する。Ｐｒｉｍａｖｅｒａ嗅覚等級は「初期櫛通し前」として記録する。
２）続いて、調香師又は訓練を受けた官能試験員が、櫛の微細な歯面を用いてヘアピースの毛髪の両側を３回櫛通し（歯列幅（teeth to teeth）１１ｃｍ長、歯の長さ１．５ｃｍ、歯間は約０．１０ｃｍ離間されている）、続いてヘアピースの中央部分を鼻に近付け、嗅覚評価を実施する。Ｐｒｉｍａｖｅｒａ嗅覚等級は「初期櫛通し後」として記録する。
３）この方法で、香料強度データを収集するために、同じヘアピースを用いた異なる時点での複数の櫛通しシーケンスを完了することができる。
４）嗅覚強度スケール評点を以下に示す。

このスケールの５点の差異は、毛髪上の顕著な差異とは見なされない。嗅覚等級における１０点の差異は、大きくかつ顕著である。

非限定的な実施例
以下の実施例及び表に示される組成物は、提供された開示の組成物の具体的な実施形態を例示したものであるが、これらに限定することを意図しない。本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、当業者は他の修正を実行してもよい。

以下の実施例に示された組成物は、従来の配合及び混合方法により調製され、その実施例が下に記載される。特に指定しない限り、例示した全ての量は、重量パーセントで列記され、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、画像成分、植物等の微量物質は除外する。

封入に用いられる香油は、好ましくは、オクタノール−水分配係数Ｃｌｏｇ Ｐが１．５超であり、沸点が１３０℃超である。

実施例１：香料マイクロカプセル
１２８．４ｇの香油Ａ、３２．１ｇのミリスチン酸イソプロピル、０．８６ｇのＤｕＰｏｎｔ Ｖａｚｏ−６７、０．６９ｇのＷａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｖ−５０１からなる油剤を、１０００ｒｐｍで混合し（４チップ、直径５ｃｍ（２インチ）、平らなミル刃）、１００ｃｃ／分での窒素ブランケットを適用しながら、３５℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、４５分間かけて７０℃に加熱し、７５℃で４５分間維持し、７５分間かけて５０℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Ａと呼ぶ。

反応容器内で、３００ｇの脱イオン水からなる水溶液を調製し、これを、２５℃の２．４０グラムのＣｅｌｖｏｌ５４０ポリビニルアルコールに分散させる。混合物を８５℃に加熱し、そこに４５分間維持する。溶液を３０℃に冷却する。１．０３グラムのＷａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｖ−５０１反応開始剤を０．５１グラムの４０％水酸化ナトリウム溶液と共に添加する。続いて溶液を５０℃に加熱して、溶液をその温度に維持する。

油剤Ａに０．１９グラムのｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）、０．１９グラムのβ−カルボキシエチルアクリレート（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）、及び１５．４１グラムのＳａｒｔｏｍｅｒ ＣＮ９７５（Ｓａｒｔｏｍｅｒ，Ｉｎｃ．）を添加する。アクリレートモノマーを油相に１０分間混合する。この混合物を以下、油剤Ｂと呼ぶ。４枚刃傾斜タービン撹拌器を備えるＣａｆｒａｍｏミキサーを用いて、所望の水中油型エマルションの粒径を得る。

窒素ブランケットを反応器中の水溶液の頂部で開始する。最小限に混合しながら、反応器内で油剤Ｂの水溶液への移行を開始する。６０分の間、混合の撹拌を１８００〜２５００ｒｐｍに増加させて、油相を水溶液内に乳化させる。ミリング完了後、８ｃｍ（３インチ）プロペラを用いて３５０ｒｐｍで混合を継続する。続いてバッチを５０℃で４５分間維持する。続いて温度を、３０分間かけて７５℃に上昇させ、７５℃で４時間維持し、３０分間かけて９５℃に加熱して、９５℃で６時間維持する。その後、バッチを室温まで冷却する。

得られたマイクロカプセルは、１２．６マイクロメートルの中央粒径を有する。

実施例２：香料マイクロカプセル
１２８．４ｇの香油Ｂ、３２．１ｇのミリスチン酸イソプロピル、０．８６ｇのＤｕＰｏｎｔ Ｖａｚｏ−６７、０．６９ｇのＷａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｖ−５０１からなる油剤を、１０００ｒｐｍで混合し（４チップ、直径５ｃｍ（２インチ）、平らなミル刃）、１００ｃｃ／分での窒素ブランケットを適用しながら、３５℃に温度制御された鋼製ジャケット付き反応器に添加する。油剤を、４５分間かけて７０℃に加熱し、７５℃で４５分間維持し、７５分間かけて５０℃まで冷却する。この混合物を、以下、油剤Ａと呼ぶ。

反応容器内で、３００ｇの脱イオン水からなる水溶液を調製し、これを、２５℃の２．４０グラムのＣｅｌｖｏｌ５４０ポリビニルアルコールに分散させる。混合物を８５℃に加熱し、そこに４５分間維持する。溶液を３０℃に冷却する。１．０３グラムのＷａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｖ−５０１反応開始剤を０．５１グラムの４０％水酸化ナトリウム溶液と共に添加する。続いて溶液を５０℃に加熱して、溶液をその温度に維持する。

油剤Ａに０．１９グラムのｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）、０．１９グラムのβ−カルボキシエチルアクリレート（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）、及び１５．４１グラムのＳａｒｔｏｍｅｒ ＣＮ９７５（Ｓａｒｔｏｍｅｒ，Ｉｎｃ．）を添加する。アクリレートモノマーを油相に１０分間混合する。この混合物を以下、油剤Ｂと呼ぶ。４枚刃傾斜タービン撹拌器を備えるＣａｆｒａｍｏミキサーを用いて、所望の水中油型エマルションの粒径を得る。

窒素ブランケットを反応器中の水溶液の頂部で開始する。最小限に混合しながら、反応器内で油剤Ｂの水溶液への移行を開始する。６０分の間、混合の撹拌を１８００〜２５００ｒｐｍに増加させて、油相を水溶液内に乳化させる。ミリング完了後、８ｃｍ（３インチ）プロペラを用いて３５０ｒｐｍで混合を継続する。バッチを続いて５０℃で４５分間維持する。続いて温度を、３０分間かけて７５℃に上昇させ、７５℃で４時間維持し、３０分間かけて９５℃に加熱して、９５℃で６時間維持する。その後、バッチを室温まで冷却する。

得られたマイクロカプセルは、１２．６マイクロメートルの中央粒径を有する。

実施例３Ａ〜３Ｌリーブオンコンディショナー
配合Ａ１〜Ａ４

実施例１及び２のマイクロカプセルを、６０ｍｌのプラスチックジャー内で予計量されているリーブオントリートメント配合Ａに添加する。続いて組成物をＳｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ（ＨＡＦＣ４００ＤＶＺ，ＦｌａｃｋＴｅｋ（Ｌａｎｄｒｕｍ，ＳＣ））を用いて、８００ＲＰＭで１分間混合する。実施例３Ａ〜３Ｉは、ヘアピース処理法に従ってヘアピースを調製するために用いられて、また、４時間乾燥される。

続いて、櫛通し前及び後の調製されたヘアピース上の香料強度データを収集するために嗅覚分析法が用いられる。ヘアピースに２回目の櫛通しをしてから嗅覚分析法が用いられるが、ここでは香料強度データは得られない。ヘアピースを２４時間エージングし、続いて香料強度データを得るために同じ処置を実施する。

実施例４Ａ〜４Ｂリーブオンスプレーシャーシ

更なる実施例／組み合わせ
Ａ．毛髪コンディショニング組成物であって、
コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質であって、前記マイクロカプセルが、封入された香油を含む、溶質と、
担体と、を含み、
溶質に対する封入された香油の重量比が、０．０２を超える、毛髪コンディショニング組成物。
Ｂ．溶質に対する封入された香油の重量比が、０．０２〜０．７である、第Ａ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｃ．溶質に対する封入された香油の前記重量比が、０．１〜０．５である、第Ａ又はＢ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｄ．毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜４５重量％のマイクロカプセルを含む、第Ａ〜Ｃ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｅ．マイクロカプセルが、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドと架橋された尿素、ホルムアルデヒドと架橋されたメラミン；グルタルアルデヒドと任意に架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート；ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート；架橋シリコーン流体；ポリイソシアネートと反応させたポリアミン；フリーラジカル重合を介して重合されたアクリレートモノマー；並びに絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される天然由来の材料、からなる群から選択されるシェル材料を更に含む、第Ａ〜Ｄ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｆ．マイクロカプセルが、ミリスチン酸イソプロピル、Ｃ₄〜Ｃ₂₄脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーティショニング変性剤を更に含む、第Ａ〜Ｅ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｇ．毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜１２重量％のコンディショニング剤を含む、第Ａ〜Ｆ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｈ．レオロジー変性剤を更に含む、第Ａ〜Ｇ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｉ．毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜３重量％のレオロジー変性剤を含む、第Ｈ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｊ．毛髪コンディショニング組成物が、２０重量％〜９９重量％の担体を含む、第Ａ〜Ｉ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｋ．封入されていない香油を更に含む、第Ａ〜Ｊ項に記載の毛髪コディショニング組成物。
Ｌ．担体が、水を含む、第Ａ〜Ｋ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｍ．シリコーンを更に含む、第Ａ〜Ｌ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｎ．毛髪コンディショニング組成物が、０．１重量％〜１０重量％のシリコーンを含む、第Ｍ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
Ｏ．マイクロカプセルが、シェルを含み、前記シェルが、ポリアクリレートシェルである、第Ａ〜Ｎ項に記載の毛髪コンディショニング組成物。

「好ましくは」、「通常」、「一般に」、「一般的に」、及び「典型的に」等の用語は、本明細書では、請求される本発明の範囲を限定するために、又は特定の特長が、請求される本発明の構造若しくは機能にとって重大、必須、若しくは更には重要であることを示唆するためには用いられていないことに更に注意されたい。むしろこれらの用語は、本発明の特定の実施形態の中で使用されてもよく又は使用されなくてもよい代替的又は追加的特長を強調することを単に意図している。

本発明の説明及び定義の目的のために、「実質的に」という用語は、本明細書において、任意の定量的な比較、値、測定、又は他の表現に帰属される場合がある、不確定の固有度を表すために利用されることに更に注意されたい。「実質的に」という用語はまた、本明細書においては、定量的表現が、論争中の主題の基本的機能に変化をもたらすことなく、記載の基準から変動する場合がある程度を表すためにも利用される。

本発明を詳細に説明し、及びその特定の実施形態への参照により、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲を逸脱することなく、修正及び変形が可能であることが明らかであろう。より具体的には、本発明の一部の態様は、本明細書において、好ましい又は特に有利であると特定されていても、本発明は、本発明のこれらの好ましい態様に必ずしも制限されないと考えられる。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許等の、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (15)

1. 毛髪コンディショニング組成物であって、
   ａ．コンディショニング剤及び複数のマイクロカプセルを含む溶質であって、前記マイクロカプセルが、封入された香油を含む、溶質と、
   ｂ．担体と、を含み、
   ｃ．前記溶質に対する前記封入された香油の重量比が、０．０２を超える、毛髪コンディショニング組成物。
2. 溶質に対する前記封入された香油の重量比が、０．０２〜０．７である、請求項１に記載の毛髪コンディショニング組成物。
3. 溶質に対する前記封入された香油の重量比が、０．１〜０．５である、請求項１又は２に記載の毛髪コンディショニング組成物。
4. 前記毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜４５重量％の前記マイクロカプセルを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
5. 前記マイクロカプセルが、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリサッカライド、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドと架橋された尿素、ホルムアルデヒドと架橋されたメラミン；グルタルアルデヒドと任意に架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート；ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート；架橋シリコーン流体；ポリイソシアネートと反応させたポリアミン；フリーラジカル重合を介して重合されたアクリレートモノマー；並びに絹、羊毛、ゼラチン、セルロース、タンパク質、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される天然由来の材料、からなる群から選択されるシェル材料を更に含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
6. 前記マイクロカプセルが、ミリスチン酸イソプロピル、Ｃ₄〜Ｃ₂₄脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステル、ヒマシ油、鉱油、大豆油、ヘキサデカン酸、メチルエステルイソドデカン、イソパラフィン油、ポリジメチルシロキサン、臭素化植物油、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるパーティショニング変性剤を更に含む、請求項１〜５いずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
7. 前記毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜１２重量％の前記コンディショニング剤を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
8. レオロジー変性剤を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
9. 前記毛髪コンディショニング組成物が、０．０１重量％〜３重量％の前記レオロジー変性剤を含む、請求項８に記載の毛髪コンディショニング組成物。
10. 前記毛髪コンディショニング組成物が、２０重量％〜９９重量％の前記担体を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
11. 封入されていない香油を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
12. 前記担体が、水を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
13. シリコーンを更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。
14. 前記毛髪コンディショニング組成物が、０．１重量％〜１０重量％の前記シリコーンを含む、請求項１３に記載の毛髪コンディショニング組成物。
15. 前記マイクロカプセルが、シェルを含み、前記シェルが、ポリアクリレートシェルである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の毛髪コンディショニング組成物。

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