JP2018200248A - ガスセンサ及びその製造方法 - Google Patents
ガスセンサ及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018200248A JP2018200248A JP2017105404A JP2017105404A JP2018200248A JP 2018200248 A JP2018200248 A JP 2018200248A JP 2017105404 A JP2017105404 A JP 2017105404A JP 2017105404 A JP2017105404 A JP 2017105404A JP 2018200248 A JP2018200248 A JP 2018200248A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas sensor
- electrodes
- support
- pair
- metal conductor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
【課題】低コストで製造でき、信頼性に優れたガスセンサを提供する。【解決手段】気体中の特定成分の濃度を検出するガスセンサであって、支持体1と、支持体1の一方の表面上に設けられ、電気信号が印加された一対の電極2a,2bと、一対の電極2a,2b間に架橋され、特定成分と反応することで電気的特性が変化する感応物質3aと、支持体1の前記一方の表面上側に設けられて、流路を形成する覆い部材6とを有し、各電極2a,2bは1μm以上の厚さを有した炭素連続膜で被覆されている。【選択図】 図1
Description
本発明は、ガスセンサ及びその製造方法に関し、特にガスセンシング技術を改良したものに関する。
現在、医療は高度に発達し、患者の血液、唾液、尿などの体液や呼気を分析することで、その容態を把握できる。例えば、唾液のpH測定によって虫歯の有無を判断することや、涙の血糖値を測定することで糖尿病の診断を行うことなどが研究されている。また、呼気中の一酸化窒素や硫化水素を調べることで、気管や口内の炎症,感染などの状態を把握できる。一般的にこれらの検査は医療機関において行われる。医療機関において、被験者の体液や呼気が採取され、採取された検体の測定及び解析が行われる。
一方、被検者が在宅で体液や呼気を採取し、採取した検体の測定及び解析を行うための装置も開発されている。これは、検査や解析の迅速化を可能とするのみならず、以下に説明するように、医療コストを削減する手段として利用できる。
一般に、体調の異変を自覚した後に、医療機関で診察を受ける。しかし、その段階では、既に病状が進行し、高度な医療や高価な薬剤の投与が行われ、その結果、医療費負担が増大する場合がある。
体調の異変を早期に発見することができれば、生活習慣を見直すことなどにより、治癒できる可能性がある。そのため、健康保険組合が主催する予防治療として定期健診が実施されている。
しかしながら、定期検診は一般的に年1回から2回程度であるため、検診と検診との間に空白期間が生じ、この期間に発症した疾患については認識することができない。
被検者自身が在宅で体液や呼気を採取し、採取した検体の測定及び解析を行える装置を利用すれば、検査頻度を高めることができる。それ故、体調の異変を、自覚する前に発見することが可能になる。従って、高度な医療や高価な薬剤の投与が必要な機会が減少し、医療コストの削減が可能になる。
生体センシングの手法としては、様々なものがあるが、微量成分を感度よく検出できるという理由で、電気化学的手法が広く用いられている。電気化学手法では、化学的特性である生体情報を電気的信号として検出できるため、半導体デバイスなどを用いて得られた信号を処理及び解析しやすいという利点がある。このため、新たな電気化学的センシング装置及びそれを用いたセンシング手法の開発が世界的に活発に行われている。
例えば、特許文献1には、電極表面にイオノマーを導入し呼気中の一酸化窒素濃度を測定するための電気化学センサが記載されている
また、特許文献2には、貴金属を担持した酸化コバルト感応層の抵抗値を測定することにより一酸化炭素濃度を分析する電気化学センサが記載されている。
また、特許文献2には、貴金属を担持した酸化コバルト感応層の抵抗値を測定することにより一酸化炭素濃度を分析する電気化学センサが記載されている。
また、特許文献3には、酸化チタン、酸化セリウム、酸化バナジウムを含んだ感応層の抵抗値を測定することによりメルカプタンまたは硫化水素の濃度を分析する電気化学センサが記載されている。
これらの技術においては、汗や呼吸といった生体から発生する気体や、環境中の気体を採取し、その中に含まれる様々な化学物質を、電極を覆う感応物質に吸着させることで、その電極間に流れる電流値や、抵抗値、容量値の変化を測定する。これらの変化は非常に小さいものであるため、電極の安定性や、電極間距離を一定に保つことが重要である。
このような材料としては、貴金属のほか、炭素が用いられる。炭素は電気化学的に不活性な材料であるためである。
例えば、特許文献4には、炭素を電気化学センサの電極材料として使用することが記載されている。ここに記載された炭素電極は、絶縁性基板と、絶縁性基板上に設けられた導電層と、導電層上に設けられた第1炭素層と、第1炭素層を覆うように設けられた第2炭素層とを含んでいる。第1炭素層は、SP2結合とSP3結合とを有し、アモルファス構造を有する炭素を含んでいる。第2炭素層は、SP2結合を有する炭素を含んでいる。第1炭素層は、具体的には、気相成長法によって形成した、アモルファス構造を持つダイヤモンドライクカーボン又はアモルファスカーボンからなる炭素層である。
本発明者らが、本発明を発明するに際して、先行技術について見出した問題点を以下に記載する。
特許文献1から4に示されるように、生体から得られたガスや体液の成分を電気化学的に測定及び解析して、バイオマーカとしての数値を得る生体センサが発明されてきた。
このような既存の生体センサについては、信頼性を向上させる必要がある。また、これを広く普及させるためには、低コスト化や製造における生産性の向上が望まれる。
これらを実現するうえで最も重要な点の1つは、電気化学的測定を行うときに重要な要素である電極が、形態、材料及び製造方法に関して、コスト等も含めた様々な観点で、実際の製造に適合し得るかどうかという点である。
電極の形態については、測定電極は、用途に合わせて様々な形状とし得ることが必要である。例えば、測定電極は、平面でなく、曲面や立体形状とすることで、多様な装置への適合性が向上する。
電気化学的に安定な導電材料としては、一般的に、金及び白金などの貴金属が選ばれる。これらの物質は非常に高価であるため、基板上に薄膜として形成されて、パターニングにより電極の形状とする。しかしながら、ピンホールを避けるためには或る程度の膜厚を確保する必要があるため、薄膜といえども、コストは高くなる。
これに対し、特許文献1においては、基体にガラスやシリコンセラミックを用い、その基体の加工や電極の形成にドライエッチングプロセスを用いるため、製造方法やコストの面で課題がある。
特許文献2、3においては、焼成した感応物質を使用しており持ち運びには便利であるが、貴金属ペーストを焼成して電極を作成するためコスト高になる他、ペースト中に含まれる異物が電極内に残留することで生じる電気化学特性の変化やピンホールの発生の懸念や、立体形状をした基材にペーストを印刷することが困難であることからセンサ形状が限定される課題がある。
特許文献4においては、構造の異なる2種の炭素層を設けているが、該2種の炭素層はそれぞれ製造方法が異なり、製造コスト、製造リードタイムに課題がある。
そこで本発明は、低コストで製造できると共に、信頼性に優れたガスセンサ及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明の第1態様によると、2以上の電極を有し、前記電極の表面は炭素膜からなり、前記炭素膜は厚さ1マイクロメール以上の厚さを有する連続膜であり、前記2以上の電極間は感応物質によって架橋されており、この感応物質に流れる電気信号、または感応物質の特性の変化を読み取るガス濃度検出部を備え、気体試料は管形状の流路に沿って流れ、気体試料が効率よく感応物質に供給されるガスセンサが提供される。
本発明の第2態様によると、めっき法によって炭素からなる厚さ1マイクロメートル以上の連続皮膜を有する電極を得る工程と、気体試料の流路となる管形状を形成する工程と、を含んだガスセンサの製造方法が提供される。
本発明によると、低コストで製造できると共に、信頼性に優れたガスセンサ及びその製造方法が提供される。
以下、本発明の実施形態を図を参照しながら説明する。なお、重複する説明を省略するべく、添付図では、同一又は類似の機能を発揮する構成要素には同一の参照符号を付している。また、説明中に示す各部の寸法は一例であり、使用目的や使用ガスの種類等の各種条件によって適宜変更可能である。
<第1実施形態>
図1は本発明の第1実施形態に係るガスセンサ8を概略的に示す斜視図、図2は同ガスセンサ8の製造工程を概略的に示す斜視図である。ガスセンサ8は電気化学センサである。ガスセンサ8は、気体試料としては、例えば生体由来の呼気、屁、体臭などを使用する。
<第1実施形態>
図1は本発明の第1実施形態に係るガスセンサ8を概略的に示す斜視図、図2は同ガスセンサ8の製造工程を概略的に示す斜視図である。ガスセンサ8は電気化学センサである。ガスセンサ8は、気体試料としては、例えば生体由来の呼気、屁、体臭などを使用する。
図1に示すように、ガスセンサ8は、平板状の支持体1と、この支持体1の上面側に対向配置された覆い部材6とを備えている。覆い部材6は、支持体1の長手方向両端部が開口されており、支持体1と覆い部材6とにより角筒体が形成されている。この角筒体によって矢印7に示すように、手前側から奥側へ検査対象となる気体試料が通流する流路が形成されている。支持体1の素材(材質)は、例えば石英や、日本電気硝子製ネオセラムや、コーニング社製バイコールなどのガラスや、サファイアや、チッ化ケイ素や、炭化ケイ素や、プラスチックなどを用いることができる。
支持体1上には、一対の電極2aと電極2bがその長手方向が通流方向に沿って配置されている。これら、一対の電極2aと電極2bの間は、一定間隔に設定されている。
電極2a,2bの間には、感応物質3aが架橋されている。電極2a,2bは炭素膜4によって被覆されている。この炭素膜4は、厚さ1μmの連続膜による保護層であり、ピンホールが生じ難い。電極2a,2bは、図示しない外部の測定器等に接続されている。
このようなガスセンサ8は次のような工程で製造される。すなわち、図2の(A)に示すように、幅1mm、長さ40mm、厚さ300μmのステンレス製の基体5を2本準備し、これを500μmの間隔を開けて、互いに平行になるよう保持し、これを幅10mm、長さ50mm、厚さ5mmの支持体1に固定する。
次に、図2の(B)に示すように、支持体1に固定した基体5に、めっき法により炭素膜4を厚さ1μmで被覆し、電極2a及び電極2bとした。図示はしないが、各基体(金属導体)5に給電ラインを設け、電気めっきを行った。さらに図2の(C)に示すように、電極2a及び電極2bを架橋するように、感応物質3aとして酸化スズペーストを表面に塗布、焼結させた。
図1に示すように電極2a及び電極2bが内側になるように、支持体1に覆い部材6を被せて管形状を形成してガスセンサ8を得た。ガスセンサの製造方法は、上記に限られたものではなく、基体5にめっき法により炭素膜4を形成した後、炭素膜4で被覆された基体5を支持体1に固定してもよい。
このように構成された本実施形態に係るガスセンサ8は、図3に示すように使用する。ガスセンサ8は、両端が開いた管形状をしており、図3の(A)に示すように、手前側から奥側に向けて気体試料の流路となり得る形状をしている。なお、気体試料は、矢印7の示す方向に、ガスセンサ8の一方の口(手前側)から、もう一方の口(奥側)へと通り抜けることができる。
図3の(B)に示すように、ガスセンサ8の管の一方の口を被検者がくわえて、呼気を管に吹き込むと、管形状が呼気の流路となり、呼気を効率よく感応物質3aに供給することができる。このとき、電気信号を感応物質3aに印加していると、特定のガスが存在しない場合の電気的特性と、特定のガスが存在する場合の電気的特性が異なる。この電気的特性を比較することで、そのガスの濃度を測定することが可能となる。
また、ガスセンサ8の電極を大型化した場合でも、前記流路により、呼気を効率よく感応物質3aに供給でき、測定精度の向上が期待できる。
このように構成された本実施形態に係るガスセンサ8は、上述した課題の1以上を解決し得るものである。本実施形態に係るガスセンサ8は、電極2a及び電極2bの表層が炭素膜4であることを含んだ構造を採用している。この炭素膜4は1μm以上の厚さを有している連続膜である。炭素は、電気化学的に不活性である。それ故、この炭素膜は、生体や液体、気体に接触させたとしても、劣化を生じ難い。
しかも、この炭素膜4は、上記の通り、連続膜による保護層である。すなわち、この保護層は、カーボンペーストを使用して形成したものなどとは異なり、多孔質膜又は炭素粒子で構成された膜ではなく、緻密な膜である。そして、この炭素膜4は、十分な厚さを有していることから、ピンホールが生じ難い。
加えて、この炭素膜4は、上記の通り、多孔質膜又は炭素粒子で構成された膜ではなく、連続膜である。それ故、この保護層は、電気伝導率が高い。従って、このガスセンサ8は、信頼性に優れており、高い精度での測定が可能である。また、炭素は、貴金属に比べて安価な材料であり、価格の変動が小さい。それ故、このガスセンサは、比較的低いコストで製造することが可能である。
したがって、本実施形態に係るガスセンサ8によれば、低コストで信頼性を高めることが可能となる。
さらに、炭素膜4は、上記表面のうち、少なくとも気体試料が接触し得る領域全体を被覆していることが好ましい。この炭素膜4は、例えばめっき法により形成する。例えば、アイ’エムセップ株式会社が溶融塩電解を利用して実施している炭素めっき技術を利用することができる。めっき法によれば、厚い保護層を形成することができる。例えば、厚さが0.1〜20μmの保護層を形成することができ、好ましくは保護層の厚さは1〜5μmである。
また、めっき法によれば、基体が複雑な形状を有している場合であっても、均一な厚さの炭素膜4を形成することができる。例えば、基体5が湾曲又は屈曲した形状を有している場合、炭素膜4は、基体5の金属表面のうち、少なくとも基体が湾曲又は屈曲した部分に対応した領域を被覆するように形成することができる。
また、めっき法によれば、保護層を、比較的低いコストで及び高い生産性で形成することができる。
電気化学的反応を利用して基体5の表面に炭素膜4を形成する他の方法としては、被析出金属を含む電解液中に導電性の炭素粒子を含有させ、基体5が陰極となるように電気化学反応をさせることで炭素膜4を形成する方法がある。炭素粒子としては、例えば、グラファイト構造を含み、sp2構造とsp3構造の混合体からなるものを使用する。
被析出金属としては、例えば、金、白金、銀、ロジウム、及びルテニウムなどの貴金属に加え、鉄、ニッケル、コバルト、銅、クロム、亜鉛又はこれらの合金など、水溶液からなる電解めっき液において使用できるものを適宜選択できる。或いは、非水ジメチルスルホン浴を使用した場合には、被析出金属としてアルミニウムを使用することもできる。
電極2a及び電極2bは、めっき法による炭素膜4の被覆に先立ち、予め基体5をセンサ形状に適合するように形成する。形成としては、基体5を曲げること、必要な形状に切り出すこと、などが挙げられ、これらの加工はプレス加工や旋盤加工などが使用できる。加工した形状の例としては、ダンベル形状、バネ形状やドーナツ形状などを選択できる。電気めっきへの給電ラインは、センシングの電気信号の入出力に使用する場合は、樹脂で封止してもよい。
測定には感応物質3aを使用する。感応物質3aとしては、一般的に用いられている酸化物半導体や有機半導体、化合物半導体を使用することができ、酸化物半導体であれば、例えば酸化スズ、酸化亜鉛、酸化インジウム等があり、これらを単独で使用しても、複数組合せて使用しても良い。また特定の化学物質に対して反応を示すものであれば限定されない。
感応物質3aは電極2a及び電極2bを電気的に接続している必要がある。このため感応物質3aは電極2a及び電極2b間を電気的に接続するように架橋する必要がある。
感応物質3aの被覆形状としては、少なくとも2つの電極2a及び電極2bを電気的に接続していれば良いことから、電極2a及び電極2b全体を覆う形状でも良く、また電極2a及び電極2bと感応物質3aが一部でも接触していれば良く、例えば電極2a及び電極2bの側壁だけが感応物質3aと接触していても良い。
上記理由から、感応物質3aで電極2a及び電極2b間を途切れなく架橋することを実現するために、感応物質3aはゲル状、ペースト状、シート状が好まれる。ゲル、ペーストであれば印刷法や吹付けによる塗布法により十分に厚く塗布し、必要に応じて焼成、乾燥を行うことで使用可能となる。またシート状であれば事前に必要な形状に加工を実施し、電極2a及び電極2b上に貼り付けて使用することが出来、断裁していないシートをガスセンサ全体に貼り付けてから、支持体ごと断裁して使用することも可能であり、後者の場合は感応物質シートの貼り合わせの際に、位置合わせを不要とするメリットが有る。
ガスセンサ8の管の口の外形サイズは、口にくわえる場合を想定した場合、直径0.5〜5cmの円形、或いは一辺の長さが0.5〜5cmの四角形が望ましく、管の長さは操作性から1〜20cmが望ましい。また管の素材の厚みは0.1〜1cmが望ましい。
また、ガスセンサ8を管形状とすることで、ガスセンサ8の電極面積を大きくしても、呼気を効率よく感応物質3aに供給することができ、ガスセンサ8の精度向上が見込まれる。
化学物質の検出方法としては、上述したように感応物質3aと接触している電極2a及び電極2b間の電気的特性測定し、その変化を捉えることで行う。電気的特性としては、電圧、電流、インダクタンス、容量、インピーダンスなどがある。また測定する際に印加する電気信号としては、直流、交流、任意の正弦波や矩形波、インパルス波形などを自由に選択することができる。
電気信号を測定する際に出来得る限りノイズを小さくする必要があり、そのためには2つ以上の電極において、各電極2a及び電極2b間の間隔は出来る限り小さくするほうが望ましい。
各電極2a及び電極2b間の間隔を小さくすることで、感応物質3a自身の抵抗値が小さくなりごく少量の化学物質でも電気的特性の変化を検出しやすくなる。これを実現するためには電極間距離を1mm以下、好ましくは0.5mm以下にすることが望まれる。電極間距離が1mmを超える場合は、それ以下の場合に比べて抵抗値の上昇に寄る検出精度の低下や、材料コスト、焼成・乾燥時間などの面でデメリットとなる。
基体5は、平面形状であっても、曲面形状であっても、平面形状の組合せであっても、曲面形状の組合せであっても、平面形状と曲面形状の組合せであってもよく、フレキシブルなフィルムであってもよい。
電極2a及び電極2bを支持体1の長手方向に沿って配置することで、電極2a及び電極2bの相対する面積が増大し、感応物質3aに反応する気体試料の量を増やすことができ、測定精度を向上させることができる。
<第2実施形態>
図4は本発明の第2の実施形態に係るガスセンサ10を示す斜視図、図5はガスセンサ10の断面図である。図4に示すように、ガスセンサ10の流路に沿って気体試料が移動するように、管入口に送風機9が設置されており、周囲の気体試料を感応物質3aに効率よく供給する。ガスセンサ10は、管形状をしており、図5の通り管形状の一方の口から見ると、管形状の両端が開いており、気体試料の流路となり得る形状をしている。
<第2実施形態>
図4は本発明の第2の実施形態に係るガスセンサ10を示す斜視図、図5はガスセンサ10の断面図である。図4に示すように、ガスセンサ10の流路に沿って気体試料が移動するように、管入口に送風機9が設置されており、周囲の気体試料を感応物質3aに効率よく供給する。ガスセンサ10は、管形状をしており、図5の通り管形状の一方の口から見ると、管形状の両端が開いており、気体試料の流路となり得る形状をしている。
ガスセンサ10には、流路に沿って気体試料が移動するように覆い部材6が設置されており、送風機9で周囲の気体試料を、矢印7の方向に移動させることができ、気体試料を感応物質3aに効率よく供給することができ、測定精度の向上が期待できる。
また、ガスセンサ10の電極を大型化した場合でも、前記流路により、周囲の気体試料を効率よく感応物質3aに供給でき、測定精度の向上が期待できる。
送風機9を備えるガスセンサ10の場合、管の口の外形サイズは、直径1〜10cmの円形、或いは一辺の長さが1〜10cmの四角形が望ましく、管の長さは2〜20cmが望ましい。また管の素材の厚みは0.1〜2cmが望ましい。
例えば体臭を気体試料とする場合、体臭雰囲気下で管形状のガスセンサ10の流路方向に送風機9を設置することにより、体臭を効率よく感応物質3aに供給することができる。
<第3実施形態>
図6は本発明の第3の実施形態に係るガスセンサ8の製造工程を示す斜視図である。図6の(A)に示すように、幅1mm、長さ40mm、厚さ300μmのステンレス製の基体5を4本準備し、これを500μmの間隔を開けて、互いに平行になるよう保持し、これを幅10mm、長さ50mm、厚さ5mmの支持体1に固定した。
<第3実施形態>
図6は本発明の第3の実施形態に係るガスセンサ8の製造工程を示す斜視図である。図6の(A)に示すように、幅1mm、長さ40mm、厚さ300μmのステンレス製の基体5を4本準備し、これを500μmの間隔を開けて、互いに平行になるよう保持し、これを幅10mm、長さ50mm、厚さ5mmの支持体1に固定した。
次に、図6の(B)に示すように、支持体1に固定した基体5に、めっき法により炭素膜4を厚さ1μmで被覆し電極2a、2b、2c及び2dとした。図示はしないが、各基体5に給電ラインを設け、電気めっきを行った。
さらに図6の(C)に示すように、電極2aと2b、及び電極2cと2dのそれぞれの間を架橋するように、それぞれ感応物質3aと感応物質3bとを表面に塗布、焼結させた。第1実施形態と同様に、図6の(C)の電極が内側になるように、支持体1に覆い部材6を被せて管形状を形成し、ガスセンサを得た。更に、第2実施形態と同様に、ガスセンサの流路に沿って気体試料が移動するように、送風機9を設置して、周囲の気体試料を感応物質3aと感応物質3bとに効率よく供給する、ガスセンサを得た。
感応物質3aと感応物質3bとを異なる物質とした場合、同時に2つの成分を測定できる。また、感応物質3aと感応物質3bとを同一の物質とした場合、測定精度を向上させることができる。
<第4実施形態>
図7は本発明の第4の実施形態に係るガスセンサ8の製造工程を示す斜視図である。図7の(A)に示すように、幅1mm、長さ20mm、厚さ300μmのステンレス製の基体5を4本準備し、長辺は500μmの間隔を開け、短編は3mmの間隔を開けて、互いに平行になるよう保持し、これを幅10mm、長さ50mm、厚さ5mmの支持体1に固定した。
<第4実施形態>
図7は本発明の第4の実施形態に係るガスセンサ8の製造工程を示す斜視図である。図7の(A)に示すように、幅1mm、長さ20mm、厚さ300μmのステンレス製の基体5を4本準備し、長辺は500μmの間隔を開け、短編は3mmの間隔を開けて、互いに平行になるよう保持し、これを幅10mm、長さ50mm、厚さ5mmの支持体1に固定した。
次に、図7の(B)に示すように、支持体1に固定した基体5に、めっき法により炭素膜4を厚さ1μmで被覆し電極2a、2b、2e及び2fとした。図示はしないが、各基体5に給電ラインを設け、電気めっきを行った。
さらに図7の(C)に示すように、電極2aと2b、及び電極2eと2fのそれぞれの間を架橋するように、それぞれ感応物質3aと感応物質3cを表面に塗布、焼結させた。第1実施形態と同様に、図7の(C)の電極が内側になるように、支持体1に覆い部材6を被せて管形状を形成し、ガスセンサを得た。更に、第2実施形態と同様に、ガスセンサの流路に沿って気体試料が移動するように、送風機9を設置して、周囲の気体試料を感応物質3aと感応物質3cとに効率よく供給する、ガスセンサを得た。
感応物質3aと感応物質3cとを異なる物質とした場合、同時に2つの成分を測定できる。また、感応物質3aと感応物質3cとを同一の物質とした場合、測定精度を向上させることができる。
<第5実施形態>
図8は、本発明の第5実施形態に係るガスセンサ12を概略的に示す断面図である。ガスセンサ12は、上述した支持体1を3組を用い、それぞれの長辺を接続部11を介して接続して、気体試料の流路とする断面三角形状の管形状を形成した。各電極2a,2b、電極2g,2h、電極2i,2jは管形状の内側に位置している。接続部11としては、ゴム、接着剤などである。
<第5実施形態>
図8は、本発明の第5実施形態に係るガスセンサ12を概略的に示す断面図である。ガスセンサ12は、上述した支持体1を3組を用い、それぞれの長辺を接続部11を介して接続して、気体試料の流路とする断面三角形状の管形状を形成した。各電極2a,2b、電極2g,2h、電極2i,2jは管形状の内側に位置している。接続部11としては、ゴム、接着剤などである。
ガスセンサ12は、3組の電極2a,2b、電極2g,2h、電極2i,2jと、それぞれに架橋配置された感応物質3a,3d,3eを有している。感応物質3a,3d,3eがそれぞれ異なる物質である場合、同時に3種類の成分を測定できる。また、2つないし3つの感応物質が同一の場合、測定精度を向上させることができる。
このように、電気化学ガスセンサであるガスセンサ12では、複数の組の電極と感応物質を持つことができる。複数の異なる感応物質を使用することで、一度に複数種類の化学物質を測定することが可能になる。また同じ種類の感応物質を複数の組の電極に使用することで、測定精度を高めることが可能になる。
<第6実施形態>
図9は、本発明の第6実施形態に係るガスセンサを概略的に示す断面図である。ガスセンサ14は、上述した支持体1を3組を用い、それぞれの長辺を接続部11を介して接続して、気体試料の流路とする断面三角形状の管形状を形成した。各電極2a,2b、電極2k,2lは管形状の内側に位置している。接続部11としては、ゴム、接着剤などである。
<第6実施形態>
図9は、本発明の第6実施形態に係るガスセンサを概略的に示す断面図である。ガスセンサ14は、上述した支持体1を3組を用い、それぞれの長辺を接続部11を介して接続して、気体試料の流路とする断面三角形状の管形状を形成した。各電極2a,2b、電極2k,2lは管形状の内側に位置している。接続部11としては、ゴム、接着剤などである。
ガスセンサ14は、2組の電極2a,2b、電極2k,2lと、それぞれに架橋配置された感応物質3a,3fを有している。感応物質3a,3fがそれぞれ異なる物質である場合、同時に2種類の成分を測定できる。また、2つの感応物質が同一の場合、測定精度を向上させることができる。
このように、電気化学ガスセンサであるガスセンサ12では、複数の組の電極と感応物質を持つことができる。複数の異なる感応物質を使用することで、一度に複数種類の化学物質を測定することが可能になる。また同じ種類の感応物質を複数の組の電極に使用することで、測定精度を高めることが可能になる。
<第7実施形態>
図10は、本発明の第7実施形態に係るガスセンサ8を概略的に示す斜視図である。ガスセンサ8の支持体1には、各部に電源を供給する電源部16、電気信号を発生する電気信号発生部17、電気信号を検出する電気信号検出部18、測定結果を記録する記録部19、測定結果を表示する測定結果表示部15、測定結果を無線で出力する無線出力部20、測定結果を有線で出力する有線出力部21が搭載されている。
<第7実施形態>
図10は、本発明の第7実施形態に係るガスセンサ8を概略的に示す斜視図である。ガスセンサ8の支持体1には、各部に電源を供給する電源部16、電気信号を発生する電気信号発生部17、電気信号を検出する電気信号検出部18、測定結果を記録する記録部19、測定結果を表示する測定結果表示部15、測定結果を無線で出力する無線出力部20、測定結果を有線で出力する有線出力部21が搭載されている。
このように構成されたガスセンサ8によれば、上述したガスセンサ8と同様の機能を有すると共に、電気信号の印加や測定を行うための、電源機能、電気信号発生機能、測定結果検出機能、測定結果を記録する機能、測定結果を表示する機能が必要であり、これらの機能は本ガスセンサ8に内蔵してもよく、外部装置としてもよい。また、測定結果を有線で出力する機能、測定結果を無線で出力する機能を備えていてもよい。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、各実施形態は適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の発明が含まれており、開示される複数の構成要件から選択された組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、課題が解決でき、効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。
1…支持体、2a、2b、2c、2d、2e、2f、2g、2h、2i、2j、2k、2l…電極、3a、3b、3c、3d、3e、3f…感応物質、4…炭素膜、5…基体、6…覆い部材、7…気体試料の移動方向、8…ガスセンサ、9…送風機、10…ガスセンサ、11…接続部、12…ガスセンサ、14…ガスセンサ、15…測定結果表示部、16…電源部、17…電気信号発生部、18…電気信号検出部、19…記録部、20…無線出力部、21…有線出力部。
Claims (14)
- 気体中の特定成分の濃度を検出するガスセンサであって、
支持体と、
この支持体の一方の表面上に設けられ、電気信号が印加された一対の電極と、
前記一対の電極間に架橋され、前記特定成分と反応することで電気的特性が変化する感応物質と、
前記支持体の前記一方の表面上側に設けられて、流路を形成する覆い部材を有しており、
前記各電極は1μm以上の厚さを有した炭素連続膜で被覆されているガスセンサ。 - 気体中の特定成分の濃度を検出するガスセンサであって、
その表面を対向させて管状に配置され流路を形成した3以上の支持体と、
これら支持体のうち少なくとも一の支持体の内側の表面上に設けられ、電気信号が印加された一対の電極と、
前記一対の電極間に架橋され、前記特定成分と反応することで電気的特性が変化する感応物質と、
前記各電極は1μm以上の厚さを有した炭素連続膜で被覆されているガスセンサ。 - 前記支持体間を封止する接続部をさらに有している請求項2記載のガスセンサ。
- 前記流路の一方の開口部には送風機が設けられている請求項1又は2に記載のガスセンサ。
- 前記一対の電極を、2組以上を備えている請求項1又は2に記載のガスセンサ。
- 前記一対の電極は、前記支持体の長手方向に沿って配置されている請求項1又は2に記載のガスセンサ。
- 前記流路の開口部は、呼気吹込口が形成されている請求項1又は2に記載のガスセンサ。
- 前記感応物質は、酸化物半導体、有機半導体、化合物半導体の少なくとも1つを有する請求項1又は2に記載のガスセンサ。
- 前記一対の電極に電気信号を入力する電気信号発生部と、
前記一対の電極から電気信号を検出する電気信号検出部をさらに備えている請求項1又は2に記載のガスセンサ。 - 前記電気信号検出部により検出された測定結果を記録する記録部又は表示する表示部をさらに備えている請求項9に記載のガスセンサ。
- 前記電気信号検出部により検出された測定結果を外部に出力する無線出力部又は有線出力部の少なくとも一方を有する請求項9に記載のガスセンサ。
- 金属導体を支持体上に接着する工程と、
電気めっきにて前記金属導体を炭素で被覆する工程と、
前記金属導体を内側にして前記支持体に覆い部材によって覆うことで流路を形成する工程を備えるガスセンサの製造方法。 - 電気めっきにて金属導体を炭素で被覆する工程と、
前記金属導体を支持体上に接着する工程と、
前記金属導体を内側にして前記支持体に覆い部材によって覆うことで流路を形成する工程を備えるガスセンサの製造方法。 - 3以上支持体のうち少なくとも1の支持体上に金属導体を接着する工程と、
電気めっきにて前記金属導体を炭素で被覆する工程と、
前記金属導体を内側にして前記支持体を管状に形成して流路を形成する工程を備えるガスセンサの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017105404A JP2018200248A (ja) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | ガスセンサ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017105404A JP2018200248A (ja) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | ガスセンサ及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018200248A true JP2018200248A (ja) | 2018-12-20 |
Family
ID=64668089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017105404A Pending JP2018200248A (ja) | 2017-05-29 | 2017-05-29 | ガスセンサ及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2018200248A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021181931A (ja) * | 2020-05-19 | 2021-11-25 | Koa株式会社 | 硫化検出センサおよび硫化検出センサの製造方法 |
| CN114072664A (zh) * | 2019-07-19 | 2022-02-18 | 住友化学株式会社 | 电化学传感器单元、电化学传感器用电极和电化学传感器用电极的制造方法 |
-
2017
- 2017-05-29 JP JP2017105404A patent/JP2018200248A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114072664A (zh) * | 2019-07-19 | 2022-02-18 | 住友化学株式会社 | 电化学传感器单元、电化学传感器用电极和电化学传感器用电极的制造方法 |
| JP2021181931A (ja) * | 2020-05-19 | 2021-11-25 | Koa株式会社 | 硫化検出センサおよび硫化検出センサの製造方法 |
| JP7440339B2 (ja) | 2020-05-19 | 2024-02-28 | Koa株式会社 | 硫化検出センサおよび硫化検出センサの製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12392747B2 (en) | PH sensing technique based on graphene electrodes | |
| JP6297026B2 (ja) | センサアセンブリ及びその製造方法 | |
| EP2548505B1 (en) | Water vapour sensor | |
| JP5834319B2 (ja) | 酸化還元電位を測定するための装置 | |
| JP2012112651A (ja) | 化学物質検出装置 | |
| US10670580B2 (en) | Quantification of inflammatory molecules in exhaled breath condensate using differential pulse voltammetry on reduced graphene oxide sensor | |
| US11432744B2 (en) | Lung condition monitoring device | |
| KR20190072607A (ko) | 디바이스들 및 시스템들 뿐만 아니라, 바이오센서들의 전도성 엘리먼트들에서 보상되지 않은 저항들을 보정하기 위한 방법들 | |
| WO2007080381A1 (en) | Gas sensor | |
| JP2018200248A (ja) | ガスセンサ及びその製造方法 | |
| Bruno et al. | Wearable sensor for real-time monitoring of oxidative stress in simulated exhaled breath | |
| CN110487872A (zh) | 一种基于压舌板的电化学生物传感器及其传感方法 | |
| Tonello et al. | Preliminary study of a low-cost point-of-care testing system using screen-printed biosensors: For early biomarkers detection related to Alzheimer Disease | |
| Li et al. | A vanadium oxide nanotube-based nitric oxide gas sensor | |
| JP2018096875A (ja) | 生体センサ、生体センサの製造方法及びバイオセンシング装置 | |
| JP2018189480A (ja) | 化学センシング電極、化学センシング装置、及び化学センシング電極の製造方法 | |
| Bhowmik | Chemical sensors for e-nose: An effective route for disease diagnosis | |
| RU220817U1 (ru) | Комбинированный электрод экг-метаболиты | |
| Marszalek et al. | FROM MATERIALS INVESTIGATION TO NON-INVASIVE DIABETES DIAGNOSIS | |
| US20140008219A1 (en) | Biosensor strip | |
| TW202109036A (zh) | 尿液檢測試片與尿液檢測系統 | |
| Zhu | Thin Film Based Biocompatible Sensors for Physiological Monitoring | |
| Tonello et al. | Preliminary Study of a Low-Cost Point-of-Care Testing System Using Screen-Printed Biosensors | |
| Koehne | Label-free Detection of Cardiac Troponin-I using Carbon Nanofiber based Nanoelectrode Arrays | |
| HK1188823A (en) | Apparatus for measuring oxidation-reduction potential |