JP2018138070A - カテーテルシステム - Google Patents

Abstract

【課題】穿刺の際の血管確保を容易にし、効率的に穿刺を行うことが可能なカテーテルシステムを提供する。【解決手段】カテーテルシステム１０は、カテーテル組立体１２と穿刺補助具１４とを備える。穿刺補助具１４は、生体の皮膚に当接させるため底面部４６と、底面部４６に対して傾斜した傾斜部４８とを有し、傾斜部４８においてカテーテル組立体１２を保持するとともに、カテーテル組立体１２を傾斜部４８に沿ってスライド可能に構成されている。【選択図】図１

Description

本発明は、例えば患者に対して輸液等を行うに際して血管に穿刺し、留置するカテーテル組立体を備えたカテーテルシステムに関する。

従来、患者に対し輸液等を行う際に使用されるカテーテル組立体は公知である。この種のカテーテル組立体は、中空のカテーテルと、カテーテルの基端に固着されたカテーテルハブと、カテーテル内に挿入され先端に鋭利な針先を有する中空の内針と、この内針の基端に固着された針ハブとを備える（例えば、下記特許文献１を参照）。カテーテル組立体を使用する場合、内針及びカテーテルの各先端が生体の皮膚及び血管に穿刺された後、カテーテルが内針に対して進められることで、カテーテルが血管内に所定長さ挿入される。

特開２００８−４３４４５号公報

従来のカテーテル組立体では、穿刺の際、穿刺角度を安定させにくいため、血管確保が難しい。

本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、穿刺の際の血管確保を容易にし、効率的に穿刺を行うことが可能なカテーテルシステムを提供することを目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明のカテーテルシステムは、カテーテルと、前記カテーテルの基端側に設けられたカテーテルハブと、前記カテーテルに挿通された内針と、前記内針の基端側に設けられた針ハブとを有するカテーテル組立体と、生体の皮膚に当接させるため底面部と、前記底面部に対して傾斜した傾斜部とを有し、前記傾斜部において前記カテーテル組立体を保持するとともに、前記カテーテル組立体を前記傾斜部に沿ってスライド可能に構成された穿刺補助具と、を備えることを特徴とする。

上記の構成を備えた本発明のカテーテルシステムによれば、カテーテル組立体が、穿刺補助具の傾斜部に沿ってスライド可能となっている。これにより、皮膚への穿刺の際に、穿刺角度が一定になるため、カテーテル組立体の先端部のブレが抑制される。従って、血管確保がしやすくなり、効率的に穿刺を行うことが可能となる。

前記カテーテル組立体及び前記穿刺補助具の一方に、ガイド突起が設けられ、前記カテーテル組立体及び前記穿刺補助具の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられてもよい。

この構成により、穿刺時に、カテーテル組立体を傾斜部に沿って安定してスライドさせることができるため、穿刺時のカテーテル組立体の先端部のブレを一層効果的に抑制することができる。

前記針ハブは、前記内針の軸方向に延在する軸部と、前記軸部の基端側に設けられ外方に突出したフランジ部とを有してもよい。

この構成により、針ハブを把持しやすいため、内針の移動操作を容易に行うことができる。

前記フランジ部及び前記穿刺補助具の一方に、ガイド突起が設けられ、前記フランジ部及び前記穿刺補助具の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられてもよい。

この構成により、穿刺時に、カテーテル組立体を傾斜部に沿ってより安定してスライドさせることができる。

前記穿刺補助具は、前記カテーテル組立体が可動範囲の初期位置に位置しているときに少なくとも前記内針の針先を覆うカバー筒を有し、前記カテーテル組立体の前進に伴って、前記針先が前記カバー筒から露出してもよい。

この構成により、穿刺するまで針先が露出しないため、誤刺を防止することができる。

前記カバー筒及び前記カテーテル組立体の一方に、ガイド突起が設けられ、前記カバー筒及び前記カテーテル組立体の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられてもよい。

この構成によれば、カバー筒がカテーテル組立体の移動を案内するガイド部としても機能する。このため、簡易な構成でセーフティ機能とガイド機能とを穿刺補助具に持たせることができる。

前記カバー筒は、前記傾斜部に沿って延在するスリットを有し、前記カテーテルハブには、前記スリットから突出するタブが設けられてもよい。

この構成により、カテーテルハブの操作時にタブを把持することで、カテーテルの前進操作を行いやすい。

前記底面部の少なくとも先端側には、先端方向に開口した凹部が設けられてもよい。

この構成により、穿刺補助具を生体の皮膚上に置いた際に、底面部によって血管を固定することができる。これにより、血管のズレ（横移動）が抑制されるため、血管確保が一層しやすくなる。

本発明のカテーテルシステムによれば、穿刺の際の血管確保を容易にし、効率的に穿刺を行うことが可能となる。

本発明の実施形態に係るカテーテルシステムの斜視図である。 カテーテルシステムの断面図である。 カテーテル組立体の断面図である。 カテーテルシステムの底面部側からの斜視図である。 カテーテルシステムの基端側からの斜視図である。 カテーテルシステムの作用を説明する第１の図である。 カテーテルシステムの作用を説明する第２の図である。 カテーテルシステムの作用を説明する第３の図である。 カテーテルシステムの作用を説明する第４の図である。

以下、本発明に係るカテーテルシステムについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。

図１に初期状態を示すカテーテルシステム１０は、患者（生体）に輸液や輸血等を行う場合に用いられる。カテーテルシステム１０は、患者の体内に穿刺及び留置されて薬液等の導入部を構築するカテーテル組立体１２と、当該カテーテル組立体１２の皮膚への穿刺時にカテーテル組立体１２の移動を案内する穿刺補助具１４とを備える。

カテーテル組立体１２は、末梢静脈カテーテルとして構成され得る。カテーテル組立体１２は、末梢静脈カテーテルよりも長さが長いカテーテル（例えば、中心静脈カテーテル、ＰＩＣＣ、ミッドラインカテーテル等）として構成されてもよい。また、カテーテル組立体１２は、静脈用カテーテルに限らず、末梢動脈カテーテル等の動脈用カテーテルとして構成されてもよい。

図２及び図３に示すように、カテーテル組立体１２は、カテーテル１８と、カテーテル１８の基端側に接続されたカテーテルハブ２０と、カテーテル１８に抜去可能に挿通された内針２４と、内針２４に接続された針ハブ２６とを備える。カテーテル組立体１２は、使用前の初期状態で、カテーテル１８及び内針２４を径方向に重ねた多重管構造（多重管部）を形成している。

カテーテル１８は、可撓性を有する医療用細管である。カテーテル１８の内部には、内腔が貫通形成されている。カテーテル１８の長さは、特に限定されず用途や諸条件等に応じて適宜設計可能である。

カテーテル１８の構成材料としては、樹脂材料、特に、軟質樹脂材料が好適である。例えば、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂（ＰＦＡ）等のフッ素系樹脂、ポリエチレン等のオレフィン系樹脂が挙げられる。

カテーテル１８の基端部は、カテーテルハブ２０内の先端部に固定されている。カテーテルハブ２０は、カテーテル１８が血管内に挿入された状態で患者の皮膚上に露出され、テープ等により貼り付けられてカテーテル１８とともに留置される。

カテーテルハブ２０の内部には、カテーテル１８の内腔に連通して液体を流通可能な中空部２１が設けられている。この中空部２１には、内針２４の穿刺時に血液の逆流を防ぐとともに、輸液チューブのコネクタの挿入に伴い輸液を可能とする、図示しない止血弁やプラグ等が収容されてもよい。

カテーテルハブ２０の外面には、カテーテルハブ２０の周方向の一部から外方に突出したタブ２０ａが設けられている。タブ２０ａは、カテーテルハブ２０の外面から上方に突出している。タブ２０ａは、カテーテルハブ２０と一体成形されていてもよく、カテーテルハブ２０に固定された部品であってもよい。タブ２０ａは、カテーテルハブ２０に離脱可能に取り付けられた部品であってもよい。ユーザは、タブ２０ａを把持又は押して、カテーテルハブ２０を軸方向に操作することができる。

カテーテルハブ２０の構成材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリレート、メタクリレート−ブチレン−スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂を適用するとよい。

内針２４は、生体の皮膚を穿刺可能な剛性を有する中空管に構成され、カテーテル１８の内腔及びカテーテルハブ２０の中空部２１に貫通配置される。内針２４は、カテーテル１８よりも長い全長に形成され、その先端には鋭利な針先２４ａが設けられる。図３に示すように、内針２４の内部には、内針２４の軸方向に貫通するルーメン２４ｂが設けられ、このルーメン２４ｂは、内針２４の先端開口に連通する。

内針２４の構成材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料、硬質樹脂、セラミックス等が挙げられる。

針ハブ２６は、内針２４の基端部に固定されている。初期状態で、針ハブ２６の先端部はカテーテルハブ２０の基端部に挿入されている。針ハブ２６は、カテーテルハブ２０から基端方向に離脱可能である。針ハブ２６を構成する樹脂材料は、特に限定されるものではないが、例えば、カテーテルハブ２０で挙げた材料を適宜選択し得る。

図２に示すように、針ハブ２６は、当該針ハブ２６の先端側に設けられたスライド部３０と、内針２４の軸方向に延在する軸部３４と、軸部３４の基端側に設けられ外方に突出したフランジ部３８とを有する。スライド部３０は、軸部３４よりも外方に突出したフランジ状に形成されている。カテーテル組立体１２の初期状態で、スライド部３０の先端面は、カテーテルハブ２０の基端面に当接している。

図４に示すように、スライド部３０の外周部には、外方に突出したガイド突起４０（以下、「先端側ガイド突起４０」ともいう）が設けられている。先端側ガイド突起４０は、周方向に間隔を置いて複数設けられている。特に、本実施形態では、先端側ガイド突起４０は、スライド部３０の左右側部にそれぞれ１つずつ設けられるとともに、スライド部３０の下部に左右方向（幅方向）に間隔を置いて２つ設けられている。

軸部３４は、スライド部３０とフランジ部３８との間で、内針２４と同軸上に直線状に延在している。軸部３４の長さは、穿刺補助具１４が生体の皮膚に置かれた状態でカテーテル組立体１２が初期位置（図１、図２、図４、図５参照）から前進してカテーテル組立体１２の先端部が皮膚に穿刺できる長さに設定されている。フランジ部３８は、軸部３４よりも大径に構成された部分である。ユーザは、フランジ部３８を把持して針ハブ２６を軸方向に操作することができる。また、フランジ部３８の形状及び大きさは、必要に応じて適宜変更可能である。

図５に示すように、フランジ部３８の外周部には、外方に突出したガイド突起４２（以下、「基端側ガイド突起４２」ともいう）が設けられている。基端側ガイド突起４２は、周方向に間隔を置いて複数設けられている。特に、本実施形態では、基端側ガイド突起４２は、フランジ部３８の下部に左右方向（幅方向）に間隔を置いて２つ設けられている。

穿刺補助具１４は、生体の皮膚に当接させるため底面部４６と、底面部４６に対して傾斜した傾斜部４８とを有し、傾斜部４８においてカテーテル組立体１２を保持するとともに、カテーテル組立体１２を傾斜部４８の傾斜に沿ってスライド可能に構成されている。

具体的に、穿刺補助具１４は、当該穿刺補助具１４の主要部を構成する基台５０と、基台５０の上面に設けられたガイド部材５４とを備える。基台５０は、三角形状のブロック状部材である。三角形状の基台５０の底辺が、上記底面部４６を構成するとともに、三角形状の基台５０の斜辺が、上記傾斜部４８を構成している。

図４に示すように、底面部４６の少なくとも先端側には、先端方向に開口した凹部４６ａが設けられている。凹部４６ａの左右両側には、相対的に下方に突出した押圧凸部４６ｂが設けられている。本実施形態では、凹部４６ａの基端４６ａｐは、底面部４６の長手方向の中間部に位置しており、底面部４６のうち凹部４６ａ以外の部分は平坦に形成されている。なお、凹部４６ａは、底面部４６の長手方向の全長に亘って設けられてもよい。

図１において、底面部４６に対する傾斜部４８の傾斜角度θは、適切な穿刺角度での穿刺が行われるように、例えば、１０°〜４５°に設定され、好ましくは、１５°〜２０°に設定される。

ガイド部材５４は、カテーテル組立体１２が可動範囲の初期位置に位置しているときに少なくとも内針２４の針先２４ａを覆うカバー筒６０と、カバー筒６０の基端部に設けられたストッパ６４とを有する。本実施形態において、カバー筒６０は、初期状態で、カテーテル１８、カテーテルハブ２０（タブ２０ａを除く）、内針２４及び針ハブ２６の先端部を覆っている。針先２４ａは、カテーテル組立体１２の前進に伴ってカバー筒６０から露出する。

カバー筒６０は、傾斜部４８上に配置された板状底部６０ａと、板状底部６０ａの幅方向（矢印Ａ方向）両側から上方に延出した弧状の側壁部６０ｂとを有し、上部が開口した断面Ｃ字状に構成されている。具体的に、カバー筒６０は、カテーテルハブ２０が通過可能な先端開口６０ｃを有するとともに、傾斜部４８に沿って延在するスリット６０ｄを有する。カテーテルシステム１０の初期状態で、カテーテルハブ２０に設けられたタブ２０ａは、スリット６０ｄから上方に突出している。

ガイド部材５４は、カバー筒６０の基端下部から、傾斜部４８に沿って基端方向に延出した延出板部６８を有する。カバー筒６０の板状底部６０ａと、延出板部６８とは、一直線上に直列に配置されている。以下、ガイド部材５４のうち、板状底部６０ａと延出板部６８とにより構成される部分を「ガイドプレート７０」という。

図１及び図４に示すように、ガイドプレート７０には、傾斜部４８の傾斜に沿って延在するとともに、針ハブ２６に設けられた先端側ガイド突起４０（下方に突出した先端側ガイド突起４０ｂ）及び基端側ガイド突起４２が摺動可能なガイド溝７２が設けられている。先端側ガイド突起４０ｂ及び基端側ガイド突起４２は、ガイド溝７２に挿入されている。ガイド溝７２は、ガイドプレート７０の幅方向に間隔を置いて複数（図示例では、２つ）設けられている。

ガイド溝７２の先端は、カバー筒６０内に位置している。ガイド溝７２の基端は、カバー筒６０よりも基端側に位置している。従って、先端側ガイド突起４０及び基端側ガイド突起４２は、共通のガイド溝７２によって案内される。ガイド溝７２は、先端側ガイド突起４０を案内する先端側ガイド溝と、基端側ガイド突起４２を案内する基端側ガイド溝とに分割されていてもよい。

図４に示すように、カバー筒６０の側壁部６０ｂの内面には、傾斜部４８の傾斜に沿って延在するとともに、スライド部３０の左右両側（幅方向両側）に設けられた先端側ガイド突起４０ａが摺動可能なガイド溝７４が設けられている。先端側ガイド突起４０ａは、ガイド溝７４に挿入されている。

なお、本実施形態では、カテーテル組立体１２（針ハブ２６）にガイド突起４０、４２が設けられ、穿刺補助具１４（ガイド部材５４）にガイド溝７２が設けられているが、これとは逆に、カテーテル組立体１２（針ハブ２６）にガイド溝７２が設けられ、穿刺補助具１４（ガイド部材５４）にガイド突起４０、４２が設けられてもよい。

ストッパ６４は、カバー筒６０の基端開口を覆うようにカバー筒６０の基端に固定されており、針ハブ２６の可動範囲の先端位置を規定している。図５に示すように、ストッパ６４には円形の孔部６４ａが設けられている。孔部６４ａの直径は、針ハブ２６の軸部３４の外径よりも大きく、且つ、フランジ部３８の外径よりも小さい。軸部３４は、孔部６４ａに相対変位可能に挿通されている。カテーテルシステム１０の初期状態で、フランジ部３８は、ストッパ６４から離間して対向している。

次に、上記のように構成されたカテーテルシステム１０の作用を説明する。

図１に示すカテーテルシステム１０の使用においては、カテーテル組立体１２を患者の皮膚に穿刺する穿刺操作が行われる。穿刺操作において、ユーザ（医師、看護師等）は、図１に示す初期状態のカテーテルシステム１０を患者の皮膚（例えば、腕の皮膚）に載せる。具体的には、穿刺補助具１４の先端部１４ａが血管の穿刺目標位置よりも若干後ろ側に位置するように、穿刺補助具１４の底面部４６を患者の皮膚に押し当てる。

次に、ユーザは、穿刺補助具１４の位置を保持しつつ、針ハブ２６のフランジ部３８を先端方向に押して、図６のように、針ハブ２６を先端方向に前進させ始める。そうすると、カテーテル組立体１２は、全体が一体となって傾斜部４８の傾斜に沿って前進する。これに伴い、内針２４の針先２４ａがカバー筒６０の先端開口６０ｃから突出する。このとき、ガイド部材５４によって針ハブ２６が保持されることで内針２４が皮膚に対して一定角度を保ちつつ、針ハブ２６が、ガイド部材５４によって案内されながら真っ直ぐ前進する。

そして、図７のように、針ハブ２６をさらに前進させることに伴い、カテーテル組立体１２の先端部が、図示しない皮膚及び穿刺目標の血管に穿刺される。これにより、内針２４及びカテーテル１８の各先端部が血管に穿刺される。この場合、針ハブ２６のフランジ部３８が、ガイド部材５４のストッパ６４に当接することで、カテーテル組立体１２の前進が停止する。

穿刺後、ユーザは、図８のように、針ハブ２６の位置を固定しつつ、カテーテルハブ２０に設けられたタブ２０ａを把持しながら、カテーテル１８を前進させる。これによりカテーテル１８を血管内の目標位置まで挿入する。カテーテル１８の前進に伴って、カテーテルハブ２０は、カバー筒６０の先端開口６０ｃを介して、カバー筒６０の前方へと露出する。

次に、ユーザは、図９のように、カテーテル１８の位置を保持しつつ、針ハブ２６を基端方向に引っ張る。これにより、内針２４がカテーテル１８から基端方向に抜去される。そして、カテーテル１８は患者に留置される。

次に、内針２４が抜き取られた状態のカテーテル１８の基端側（カテーテルハブ２０の基端部）に、図示しない輸液チューブのコネクタを接続し、輸液チューブから患者への輸液剤（薬液）の投与を実施する。

この場合、本実施形態に係るカテーテルシステム１０は、以下の効果を奏する。

カテーテルシステム１０は、穿刺補助具１４を備える。そして、この穿刺補助具１４は、生体の皮膚に当接させるため底面部４６と、底面部４６に対して傾斜した傾斜部４８とを有し、傾斜部４８においてカテーテル組立体１２を保持するとともに、カテーテル組立体１２を傾斜部４８に沿ってスライド可能に構成されている。

このように、カテーテル組立体１２が、穿刺補助具１４の傾斜部４８に沿ってスライド可能となっている。これにより、皮膚への穿刺の際に、穿刺角度が一定になるため、カテーテル組立体１２の先端部（針先２４ａ）のブレが抑制される。従って、血管確保がしやすくなり、効率的に穿刺を行うことが可能となる。

カテーテルシステム１０では、カテーテル組立体１２及び穿刺補助具１４の一方に、ガイド突起４０、４２が設けられ、カテーテル組立体１２及び穿刺補助具１４の他方に、傾斜部４８に沿って延在するとともにガイド突起４０、４２が摺動可能なガイド溝７２、７４が設けられている。この構成により、穿刺時に、カテーテル組立体１２を傾斜部４８に沿って安定してスライドさせることができるため、穿刺時のカテーテル組立体１２の先端部のブレを一層効果的に抑制することができる。

針ハブ２６は、内針２４の軸方向に延在する軸部３４と、軸部３４の基端側に設けられ外方に突出したフランジ部３８とを有する。この構成により、針ハブ２６を把持しやすいため、内針２４の移動操作を容易に行うことができる。

カテーテルシステム１０では、フランジ部３８及び穿刺補助具１４の一方に、ガイド突起４２が設けられ、フランジ部３８及び穿刺補助具１４の他方に、傾斜部４８に沿って延在するとともにガイド突起４２が摺動可能なガイド溝７２が設けられている。この構成により、穿刺時に、カテーテル組立体１２を傾斜部４８に沿ってより安定してスライドさせることができる。

穿刺補助具１４は、カテーテル組立体１２が可動範囲の初期位置に位置しているときに少なくとも内針２４の針先２４ａを覆うカバー筒６０を有する。そして、カテーテル組立体１２の前進に伴って、針先２４ａがカバー筒６０から露出する。この構成により、穿刺するまで針先２４ａがカバー筒６０から露出しないため、誤刺を防止することができる。

カバー筒６０及びカテーテル組立体１２の一方に、ガイド突起４０、４２が設けられ、カバー筒６０及びカテーテル組立体１２の他方に、傾斜部４８に沿って延在するとともにガイド突起４０、４２が摺動可能なガイド溝７２、７４が設けられている。この構成によれば、カバー筒６０がカテーテル組立体１２の移動を案内するガイド部としても機能する。このため、簡易な構成でセーフティ機能とガイド機能とを穿刺補助具１４に持たせることができる。

カバー筒６０は、傾斜部４８に沿って延在するスリット６０ｄを有し、カテーテルハブ２０には、スリット６０ｄから突出するタブ２０ａが設けられている。この構成により、カテーテルハブ２０の操作時にタブ２０ａを把持することで、カテーテル１８の前進操作を行いやすい。

底面部４６の少なくとも先端側には、先端方向に開口した凹部４６ａが設けられている。この構成により、穿刺補助具１４を生体の皮膚上に置いた際に、底面部４６によって血管を固定することができる。すなわち、穿刺補助具１４が皮膚上に置かれることに伴って、血管が凹部４６ａに入り込むとともに、凹部４６ａの両側に設けられた押圧凸部４６ｂによって血管が両側から固定される。これにより、血管のズレ（横移動）が抑制されるため、血管確保が一層しやすくなる。

本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。

１０…カテーテルシステム １２…カテーテル組立体
１４…穿刺補助具 ４０、４２…ガイド突起
４６…底面部 ４８…傾斜部
６０…カバー筒 ７２、７４…ガイド溝

Claims (8)

1. カテーテルと、前記カテーテルの基端側に設けられたカテーテルハブと、前記カテーテルに挿通された内針と、前記内針の基端側に設けられた針ハブとを有するカテーテル組立体と、
   生体の皮膚に当接させるため底面部と、前記底面部に対して傾斜した傾斜部とを有し、前記傾斜部において前記カテーテル組立体を保持するとともに、前記カテーテル組立体を前記傾斜部に沿ってスライド可能に構成された穿刺補助具と、を備える、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
2. 請求項１記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記カテーテル組立体及び前記穿刺補助具の一方に、ガイド突起が設けられ、
   前記カテーテル組立体及び前記穿刺補助具の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられている、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
3. 請求項１記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記針ハブは、前記内針の軸方向に延在する軸部と、前記軸部の基端側に設けられ外方に突出したフランジ部とを有する、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
4. 請求項３記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記フランジ部及び前記穿刺補助具の一方に、ガイド突起が設けられ、
   前記フランジ部及び前記穿刺補助具の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられている、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
5. 請求項１記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記穿刺補助具は、前記カテーテル組立体が可動範囲の初期位置に位置しているときに少なくとも前記内針の針先を覆うカバー筒を有し、
   前記カテーテル組立体の前進に伴って、前記針先が前記カバー筒から露出する、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
6. 請求項５記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記カバー筒及び前記カテーテル組立体の一方に、ガイド突起が設けられ、
   前記カバー筒及び前記カテーテル組立体の他方に、前記傾斜部に沿って延在するとともに前記ガイド突起が摺動可能なガイド溝が設けられている、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
7. 請求項５又は６記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記カバー筒は、前記傾斜部に沿って延在するスリットを有し、
   前記カテーテルハブには、前記スリットから突出するタブが設けられている、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。
8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載のカテーテルシステムにおいて、
   前記底面部の少なくとも先端側には、先端方向に開口した凹部が設けられている、
   ことを特徴とするカテーテルシステム。

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