JP2018127560A - 粘着剤および粘着シート - Google Patents

Abstract

【課題】光拡散性および段差追従性の両方に優れる粘着剤および粘着シートを提供する。【解決手段】重量平均分子量が３０万以上、１５０万未満である（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と、架橋剤（Ｃ）とを含有する粘着性組成物を架橋してなる粘着剤であって、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの少なくとも１種を含有し、水酸基含有モノマーを含有する場合には、当該水酸基含有モノマーを２０質量％未満の含有量で含有し、カルボキシ基含有モノマーを含有する場合には、当該カルボキシ基を１５質量％未満の含有量で含有し、ポリロタキサン化合物（Ｂ）が、反応性基を含む環状分子を有しており、粘着剤のゲル分率が、２０％以上、９５％以下である粘着剤。【選択図】図１

Description

本発明は、粘着剤および粘着シートに関するものであり、特に、表示体構成部材を貼合するのに好適な粘着剤および粘着シートに関するものである。

近年、表示体（ディスプレイ）として液晶パネルが使用されることが多くなっている。かかる液晶パネルでは、バックライトの輝度を均一化するために、光源の光を拡散させる光拡散性の部材が必要とされる。また、最近の液晶パネルでは、高精細な画質が求められることにより、ギラツキ、モアレ、液晶ムラ等の問題が発生し易くなっている。かかる課題を粘着剤層で解決する観点から、光拡散性を有する粘着剤層が注目されている。

そのような光拡散性の粘着剤層として、例えば、特許文献１は、（Ａ）（ａ）（メタ）アクリル酸エステル系共重合体、（ｂ）側鎖に重合性不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル系共重合体、及び（ｃ）エネルギー線硬化型化合物を含む粘着性樹脂形成用混合物を硬化させてなる粘着性樹脂成分と、（Ｂ）平均粒径０．１〜２０μｍの微粒子とを含み、２３℃における貯蔵弾性率（Ｇ’）が２ＭＰａ以上２０ＭＰａ以下である粘着剤を開示している。

また、特許文献２は、アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上と、共重合可能な官能基含有モノマーとしてヒドロキシル基含有共重合性モノマー、カルボキシル基含有共重合性モノマー、窒素含有ビニルモノマー、及び芳香族含有モノマーからなる群から選択した少なくとも１種以上と、を含む共重合体と、架橋剤及び、ケイ素系粒子（微粒子）を含有する粘着剤組成物から形成された光拡散粘着剤層を開示している。

さらに、特許文献３は、（メタ）アクリル系重合体（Ａ）に対し、ホモポリマーとしたときの屈折率ｎ_ｂが該（メタ）アクリル系重合体（Ａ）の屈折率ｎ_ａよりも大きくなるラジカル重合性モノマー、具体的にはスチレンモノマー、ベンジルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート等の芳香族基を有するモノマーを配合して重合することで得られる変性（メタ）アクリレート系共重合体（Ｂ）；および架橋剤を含有する光拡散性粘着剤組成物を架橋して得られる光拡散性粘着剤層を開示している。

特許第５１４９５３３号公報 特開２０１５−８６２９７号公報 特開２０１０−１５９３３３号公報

ところで、液晶パネルは、通常、液晶モジュールと、当該液晶モジュールを保護するための保護パネルとを備えている。そして、液晶モジュールと保護パネルとの間に、外力により保護パネルが変形したときにも、変形した保護パネルが表示体モジュールにぶつからないように、空隙が設けられている。

しかしながら、上記のような空隙、すなわち空気層が存在すると、保護パネルと空気層との屈折率差、および空気層と液晶モジュールとの屈折率差に起因する光の反射損失が大きく、ディスプレイの画質が低下するという問題がある。

そこで、保護パネルと液晶モジュールとの間の空隙を粘着剤層で埋めることにより、ディスプレイの画質を向上させることが提案されている。ただし、保護パネルの液晶モジュール側には、額縁状の印刷層が段差として存在することがある。粘着剤層がその段差に追従しないと、段差近傍で粘着剤層が浮いてしまい、それにより光の反射損失が生じる。そのため、上記の粘着剤層には、段差追従性が要求される。

特許文献１に開示された粘着剤層を、保護パネルと液晶モジュールとの間に使用した場合、当該粘着剤層は貯蔵弾性率（Ｇ’）が２ＭＰａ以上２０ＭＰａ以下と高く、硬いものであるため、上記のように段差追従性が要求される用途には適さない。特許文献２に開示された粘着剤層も、特許文献１に開示された粘着剤層と同様に、微粒子を含有することにより硬いものとなるため、段差に追従し難く、要求される段差追従性を満たすことは困難である。

また、特許文献１及び２のように、粘着剤に微粒子を含有させる場合、当該粘着剤の製造時に、専用の配管や専用の釜を使用する必要があり、また、微粒子を含有しない他製品へのコンタミネーションのリスクもある。さらには、微粒子を粘着剤中に分散させる作業も必要となり、微粒子の原料コストだけでなく、製造コストの上昇をも招く原因となる。

一方、特許文献３の微粒子を使用しない粘着剤層は、上記の問題が生じない点からは好ましい。しかしながら、当該粘着剤層は、芳香族基を有するモノマーを重合してなる変性（メタ）アクリレート系共重合体（Ｂ）に起因して硬いものとなるため、やはり段差追従性に劣る。

本発明は、上記のような実状に鑑みてなされたものであり、光拡散性および段差追従性の両方に優れる粘着剤および粘着シートを提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、第１に本発明は、重量平均分子量が３０万以上、１５０万未満である（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と、架橋剤（Ｃ）とを含有する粘着性組成物を架橋してなる粘着剤であって、前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの少なくとも１種を含有し、前記水酸基含有モノマーを含有する場合には、当該水酸基含有モノマーを２０質量％未満の含有量で含有し、前記カルボキシ基含有モノマーを含有する場合には、当該カルボキシ基を１５質量％未満の含有量で含有し、前記ポリロタキサン化合物（Ｂ）が、反応性基を含む環状分子を有しており、前記粘着剤のゲル分率が、２０％以上、９９％以下であることを特徴とする粘着剤を提供する（発明１）。

上記発明（発明１）においては、架橋剤（Ｃ）の反応性基と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）が有する環状分子の反応性基とが反応することにより、架橋剤付加物が得られる。この架橋剤付加物は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）との相溶性が低いため、得られる粘着剤のヘイズ値が上昇し、それにより当該粘着剤は光拡散性に優れたものとなる。また、上記架橋剤付加物は、その後、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基またはカルボキシ基とも反応し、架橋構造を形成する。このような架橋構造を有する粘着剤は、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の各環状分子が直鎖状分子上を自由に移動することにより、柔軟性に優れるため、得られる粘着剤は段差追従性に優れたものとなる。

上記発明（発明１）においては、前記ポリロタキサン化合物（Ｂ）の前記粘着性組成物中の含有量が、前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部に対して、１質量部以上、３０質量部以下であることが好ましい（発明２）。

上記発明（発明１，２）においては、前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３０質量％以上、９９質量％以下含有することが好ましい（発明３）。

上記発明（発明１〜３）においては、前記架橋剤（Ｃ）が、イソシアネート系架橋剤であることが好ましい（発明４）。

上記発明（発明１〜４）に係る粘着剤は、フィラーを含有しないことが好ましい。

第２に本発明は、２枚の剥離シートと、前記２枚の剥離シートの剥離面と接するように前記剥離シートに挟持された粘着剤層とを備えた粘着シートであって、前記粘着剤層が、前記粘着剤（発明１〜４）からなることを特徴とする粘着シートを提供する（発明５）。

上記発明（発明５）においては、前記粘着剤層のヘイズ値が、３０％以上、９０％以下であることが好ましい（発明６）。

本発明に係る粘着剤および粘着シートは、光拡散性および段差追従性の両方に優れる。

本発明の一実施形態に係る粘着シートの断面図である。 本発明の一実施形態に係る表示体の断面図である。

以下、本発明の実施形態について説明する。
〔粘着剤〕
本実施形態に係る粘着剤は、重量平均分子量が３０万以上、１５０万未満である（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と、架橋剤（Ｃ）とを含有する粘着性組成物（以下「粘着性組成物Ｐ」という場合がある。）を架橋してなる粘着剤である。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの少なくとも１種を含有し、水酸基含有モノマーを含有する場合には、当該水酸基含有モノマーを２０質量％未満の含有量で含有し、カルボキシ基含有モノマーを含有する場合には、当該カルボキシ基を１５質量％未満の含有量で含有する。ポリロタキサン化合物（Ｂ）は、反応性基を含む環状分子を有する。そして、上記粘着剤のゲル分率は、２０％以上、９９％以下である。なお、本明細書において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸及びメタクリル酸の両方を意味する。他の類似用語も同様である。また、「重合体」には「共重合体」の概念も含まれるものとする。

上記粘着性組成物Ｐを架橋させると、架橋剤（Ｃ）の反応性基と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）が有する環状分子の反応性基とが反応する。当該反応により形成される架橋剤付加物は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）との相溶性が低いため、得られる粘着剤のヘイズ値を上昇させる。上記架橋剤付加物に付加した架橋剤（Ｃ）のその他の反応性基は、その後、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基含有モノマー由来の水酸基またはカルボキシ基含有モノマー由来のカルボキシ基とも反応し、架橋構造を形成する。当該水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの含有量は比較的少ないため、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）同士が、ポリロタキサン化合物（Ｂ）を介さずに架橋剤（Ｃ）の反応性基と直接反応するよりも、上記のポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加物が優先的に形成されるものと推定され、それにより、得られる粘着剤のヘイズ値が上昇する。

ここで、ポリロタキサン化合物（Ｂ）は、環状分子とそれを貫通する直鎖状分子との機械的結合を有しており、環状分子は直鎖状分子上を自由に移動することが可能となっている。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体が有する水酸基またはカルボキシ基により、架橋剤付加物中の架橋剤（Ｃ）を介してポリロタキサン化合物（Ｂ）の１つの環状分子と結合し、同様に、別の（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が当該ポリロタキサン化合物（Ｂ）の別の環状分子と結合するものと推定される。その結果、複数の（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）同士が、上記の機械的結合を有するポリロタキサン化合物（Ｂ）を介して架橋された構造（架橋構造）が形成される。本実施形態に係る粘着剤は、微粒子を必要としないことで柔らかい設計が可能であるとともに、上記の架橋構造を含むことで、応力緩和性に優れ、段差追従性に優れたものとなる。

なお、得られる粘着剤の全てが上記の構造である必要はなく、２つの（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、ポリロタキサン化合物（Ｂ）を介さず、架橋剤（Ｃ）により直接結合されている構造等を含んでいてもよい。

上記の組成およびゲル分率を有する本実施形態に係る粘着剤は、上記の通り、ヘイズ値が高く、また、柔らかい設計が可能であるため、光拡散性および段差追従性の両方に優れる。具体的には、本実施形態に係る粘着剤は、３０％以上のヘイズ値を達成することができる。また、本実施形態に係る粘着剤からなる粘着剤層は、段差を有する表示体構成部材に貼付したときに、当該段差に追従し易く、段差近傍に隙間、浮き等が生じることが抑制される。さらに、その状態で高温高湿条件下、例えば、８５℃、８５％ＲＨ条件下に７２時間置いた場合でも、段差近傍に気泡、浮き、剥がれ等が発生することが抑制される。

加えて、本実施形態に係る粘着剤によれば、微粒子を使用しなくても高いヘイズ値が得られるため、専用の配管や専用の釜を使用する必要がなく、また、微粒子を含有しない他製品へのコンタミネーションのリスクもない。さらには、原料としての微粒子も、微粒子を粘着剤中に分散させる作業も不要となるため、コストの低減を図ることができる。

（１）各成分
（１−１）（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）
本実施形態における（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの少なくとも１種を含有する。

水酸基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチルなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル等が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として水酸基含有モノマーを含有する場合、上記の中でも、架橋剤（Ｃ）との反応性および他の単量体との共重合性の点から（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルまたは（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチルが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として水酸基含有モノマーを含有する場合、その含有量は、２０質量％未満であり、好ましくは１８質量％以下であり、特に好ましくは１５質量％以下である。水酸基含有モノマーの含有量が２０質量％以上であると、当該水酸基含有モノマーの水酸基が、架橋剤（Ｃ）の反応性基とポリロタキサン化合物（Ｂ）が有する環状分子の反応性基との反応を邪魔して、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加物によるヘイズ値の上昇を阻害することとなる。さらに、得られる粘着剤の段差追従性を良好に維持しながらより高いヘイズ値を得る観点から、水酸基含有モノマーの含有量は、１０質量％以下であることがより好ましく、４質量％以下であることがさらに好ましく、２質量％以下であることが特に好ましい。

また、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として水酸基含有モノマーを含有する場合、その含有量は、０．１質量％以上であることが好ましく、特に０．３質量％以上であることが好ましく、さらには０．５質量％以上であることが好ましい。水酸基含有モノマーの含有量が０．１質量％以上であれば、粘着剤において前述した架橋構造が形成され、粘着剤が応力緩和性を維持しながら凝集力の優れたものとなる。

カルボキシ基含有モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位としてカルボキシ基含有モノマーを含有する場合、上記の中でも、得られる粘着剤の粘着力の観点、架橋剤（Ｃ）との反応性、水酸基含有モノマー由来の水酸基と架橋剤（Ｃ）との反応への影響、および他の単量体との共重合性の点などからアクリル酸が好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位としてカルボキシ基含有モノマーを含有する場合、その含有量は、１５質量％未満であり、１０質量％以下であることが好ましく、特に５質量％以下であることが好ましい。カルボキシ基含有モノマーの含有量が１５質量％以上であると、当該カルボキシ基含有モノマーのカルボキシ基が、架橋剤（Ｃ）の反応性基とポリロタキサン化合物（Ｂ）が有する環状分子の反応性基との反応を邪魔して、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加物の形成によるヘイズ値の上昇を阻害することとなる。

また、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位としてカルボキシ基含有モノマーを含有する場合、その含有量は、０．１質量％以上であることが好ましく、特に０．５質量％以上であることが好ましく、さらには１．０質量％以上であることが好ましい。カルボキシ基含有モノマーの含有量が０．１質量％以上であれば、粘着剤において前述した架橋構造が形成され、粘着剤が応力緩和性を維持しながら凝集力の優れたものとなる。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有することが好ましく、それにより、好ましい粘着性を発現することができる。アルキル基は、直鎖状または分岐鎖状であってもよいし、環状構造を有するものであってもよい。

アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ｎ−デシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ドデシル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記の中でも、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が５〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有することが好ましい。このように炭素数が多い（メタ）アクリル酸アルキルエステルを構成モノマー単位として含むことにより、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の疎水性が高くなり、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加物との相溶性がより低下して、得られる粘着剤のヘイズ値がより向上する。

アルキル基の炭素数が５〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルの中でも、特に、ホモポリマーとしてのガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃を超えるモノマー（ハードモノマー）と、ホモポリマーとしてのガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下のモノマー（ソフトモノマー）とを組み合わせて使用することが好ましい。ソフトモノマーにより粘着性および柔軟性を確保しつつ、ハードモノマーで凝集力を向上させることにより、高温高湿条件下での段差追従性をより優れたものにすることができるからである。この場合、ハードモノマーとソフトモノマーとの質量比は、５：９５〜４０：６０であることが好ましく、特に２０：８０〜３０：７０であることが好ましい。

上記ハードモノマーとしては、分子内に脂環式構造を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましく、複数の脂環式構造を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルがより好ましく挙げられる。例えば、アクリル酸イソボルニル（Ｔｇ９４℃）、メタクリル酸イソボルニル（Ｔｇ１８０℃）、アクリル酸アダマンチル（Ｔｇ１１５℃）、メタクリル酸アダマンチル（Ｔｇ１４１℃）等が挙げられる。上記ハードモノマーの中でも、粘着性等の他の特性への悪影響を防止しつつハードモノマーの性能をより発揮させる観点から、アクリル酸イソボルニルが好ましい。

上記ソフトモノマーとしては、直鎖状または分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましく挙げられる。具体的には、アクリル酸２−エチルヘキシル（Ｔｇ−７０℃）が特に好ましく挙げられる。すなわち、ハードモノマーとソフトモノマーとの組合せとしては、アクリル酸イソボルニルとアクリル酸２−エチルヘキシルとの組合せが特に好ましい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３０質量％以上含有することが好ましく、特に５０質量％以上含有することが好ましく、さらには８０質量％以上含有することが好ましい。上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３０質量％以上含有すると、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は好適な粘着性を発揮することができる。また、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを９９質量％以下含有することが好ましく、特に９８質量％以下含有することが好ましく、さらには９６質量％以下含有することが好ましい。上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルを９９質量％以下とすることにより、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）中に他のモノマー成分を好適な量導入することができる。

また、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルには、アルキル基の炭素数が５〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが含まれることが好ましい。アルキル基の炭素数が５〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが含まれる場合、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステル中における、当該アルキル基の炭素数が５〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有割合は、５質量％以上であることが好ましく、特に２０質量％以上であることが好ましく、さらには４０質量％以上であることが好ましい。これにより、粘着性とともに、上記のヘイズ値向上効果が良好に発揮される。一方、当該含有割合は、１００質量％以下であることが好ましく、特に９５質量％以下であることが好ましく、さらには７０質量％以下であることが好ましい。当該含有割合を９５質量％以下とすると、炭素数１〜４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有させることができる。これにより、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）に硬さを持たせたり、疎水性の微調整を行うことができる。とりわけ、炭素数５〜２０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとして、前述のソフトモノマーのみを使用する場合、炭素数１〜４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを共存させることが好ましい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、所望により、当該重合体を構成するモノマー単位として、他のモノマーを含有してもよい。他のモノマーとしては、前述した水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの作用を阻害しないためにも、反応性を有する官能基を含まないモノマーであることが好ましい。かかる反応性を有する官能基を含まないモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、酢酸ビニルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重合態様は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重量平均分子量は、３０万以上、１５０万未満である。重量平均分子量が１５０万以上であると、得られる粘着剤が硬くなり、段差追従性が低下する。また、重量平均分子量が３０万未満であると、得られる粘着剤の凝集力が低下して、高温高湿条件下での段差追従性が低下する。

かかる観点から、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重量平均分子量は、４０万以上であることが好ましく、特に５０万以上であることが好ましい。また、当該重量平均分子量は、１３０万以下であることが好ましく、特に９０万以下であることが好ましい。ここで、本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定した標準ポリスチレン換算の値である。

なお、粘着性組成物Ｐにおいて、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本実施形態に係る粘着性組成物Ｐ中における（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の含有量は、下限値として、６０質量％以上であることが好ましく、特に７０質量％以上であることが好ましく、さらには８０質量％以上であることが好ましい。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の含有量の下限値が上記であることにより、得られる粘着剤の粘着力が良好なものとなる。また、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の含有量は、上限値として、９９質量％以下であることが好ましく、特に９８質量％以下であることが好ましく、さらには９５質量％以下であることが好ましい。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の含有量の上限値が上記であることにより、ポリロタキサン化合物（Ｂ）および架橋剤（Ｃ）の含有量を確保して、得られる粘着剤のヘイズ値を効果的に向上させることができる。

（１−２）ポリロタキサン化合物（Ｂ）
ポリロタキサン化合物（Ｂ）は、少なくとも２つの環状分子の開口部に直鎖状分子が貫通し、かつ、直鎖状分子の両末端にブロック基を有してなる化合物である。このポリロタキサン化合物（Ｂ）においては、環状分子が直鎖状分子上を自由に移動することが可能であるが、ブロック基により環状分子は直鎖状分子からは抜け出せない構造となっている。すなわち、直鎖状分子および環状分子は、共有結合等の化学結合ではなく、いわゆる機械的結合によりその形態を維持するものとなっている。

本実施形態におけるポリロタキサン化合物（Ｂ）は、反応性基を含む環状分子を有する。上記粘着性組成物Ｐを架橋させると、前述した通り、ポリロタキサン化合物（Ｂ）が有する環状分子の反応性基と、架橋剤（Ｃ）の反応性基とが反応して、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）との相溶性の低い架橋剤付加物が形成される。当該架橋剤付加物によって、得られる粘着剤のヘイズ値が上昇する。また、当該架橋剤付加物は、水酸基またはカルボキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）同士を架橋する。この架橋に供される上記架橋剤付加物は、当該ポリロタキサン化合物（Ｂ）の各環状分子が直鎖状分子上を自由に移動することにより、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）による架橋構造に柔軟性を付与するため、得られる粘着剤は、十分な凝集力を有しながら高い応力緩和性を発揮し、段差追従性に優れたものとなる。

ポリロタキサン化合物（Ｂ）の環状分子が有する反応性基としては、架橋剤（Ｃ）の反応性基と反応可能なものであれば特に限定されず、例えば、水酸基、カルボキシ基等が挙げられ、中でも水酸基が好ましい。

本実施形態におけるポリロタキサン化合物（Ｂ）は、環状分子として環状オリゴ糖を有することが好ましい。環状オリゴ糖は、修飾しない状態で、反応性基として水酸基を有する。また、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の環状分子として環状オリゴ糖を使用することにより、適切な環径の選択が可能となり、それにより、直鎖状分子上で環状分子が移動することによる効果が発現しやすい。さらに、様々な置換基等の導入も容易であり、それにより、得られる粘着剤の物性を調整することが可能となる。さらに、環状オリゴ糖であれば、入手も容易であるという利点もある。なお、本明細書において、「環状分子」または「環状オリゴ糖」の「環状」は、実質的に「環状」であることを意味する。すなわち、直鎖状分子上で移動可能であれば、環状分子は完全には閉環でなくてもよく、例えば螺旋構造であってもよい。

環状オリゴ糖としては、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等のシクロデキストリンが好ましく挙げられ、中でも特にα−シクロデキストリンが好ましい。ポリロタキサン化合物（Ｂ）の環状分子は、ポリロタキサン化合物（Ｂ）中または粘着性組成物Ｐ中で２種以上混在していてもよい。

上記環状オリゴ糖が反応性基として有する水酸基は、環状オリゴ糖がオリジナル（修飾前の状態をいう。）で有する水酸基であってもよいし、環状オリゴ糖に置換基として導入された水酸基であってもよい。

上記環状分子の水酸基価は、下限値として１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが特に好ましい。水酸基価の下限値が上記であると、ポリロタキサン化合物（Ｂ）が架橋剤（Ｃ）と十分に反応することができる。また、上記環状分子の水酸基価は、上限値として１０００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが特に好ましい。水酸基価の上限値が上記の値を超えると、同一の環状分子において多数の架橋が生じることにより、当該環状分子自体が架橋点となり、ポリロタキサン化合物（Ｂ）全体としての架橋点の効果を発揮できなくなり、その結果、得られる粘着剤において十分な柔軟性が確保できなくなるおそれがある。

ポリロタキサン化合物（Ｂ）の直鎖状分子は、環状分子に包接され、共有結合等の化学結合でなく機械的な結合で一体化することができる分子または物質であって、直鎖状のものであれば、特に限定されない。なお、本明細書において、「直鎖状分子」の「直鎖」は、実質的に「直鎖」であることを意味する。すなわち、直鎖状分子上で環状分子が移動可能であれば、直鎖状分子は分岐鎖を有していてもよい。

ポリロタキサン化合物（Ｂ）の直鎖状分子としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリテトラヒドロフラン、ポリアクリル酸エステル、ポリジメチルシロキサン、ポリエチレン、ポリプロピレン等が好ましく、これらの直鎖状分子は、粘着性組成物Ｐ中で２種以上混在していてもよい。

ポリロタキサン化合物（Ｂ）の直鎖状分子の数平均分子量は、下限値として３,０００以上であることが好ましく、特に１０,０００以上であることが好ましく、さらには２０,０００以上であることが好ましい。数平均分子量の下限値が上記であると、環状分子の直鎖状分子上での移動量が確保され、ポリロタキサン化合物（Ｂ）に起因する架橋構造の柔軟性が十分に得られる。また、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の直鎖状分子の数平均分子量は、上限値として３００,０００以下であることが好ましく、特に２００,０００以下であることが好ましく、さらには1００,０００以下であることが好ましい。数平均分子量の上限値が上記であると、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の溶媒への溶解性が良好になる。

ポリロタキサン化合物（Ｂ）のブロック基は、環状分子が直鎖状分子により串刺し状になった形態を保持し得る基であれば、特に限定されない。このような基としては、嵩高い基、イオン性基等が挙げられる。

具体的には、ポリロタキサン化合物（Ｂ）のブロック基は、ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、ピレン類、アントラセン類等、あるいは、数平均分子量１,０００〜１,０００,０００の高分子の主鎖または側鎖等が好ましく、これらのブロック基は、ポリロタキサン化合物（Ｂ）中または粘着性組成物Ｐ中で２種以上混在していてもよい。

以上説明したポリロタキサン化合物（Ｂ）は、従来公知の方法（例えば特開２００５−１５４６７５に記載の方法）によって得ることができる。

本実施形態に係る粘着性組成物Ｐ中におけるポリロタキサン化合物（Ｂ）の含有量は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部に対して、下限値として１質量部以上であることが好ましく、特に２質量部以上であることが好ましく、さらには５質量部以上であることが好ましい。ポリロタキサン化合物（Ｂ）の含有量の下限値が上記であると、得られる粘着剤のヘイズ値を良好に向上させることができる。また、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の含有量は、上限値として３０質量部以下であることが好ましく、２５質量部以下であることがより好ましく、２０質量部以下であることが特に好ましい。ポリロタキサン化合物（Ｂ）の含有量の上限値が上記であると、得られる粘着剤の粘着力を十分なものにすることができる。

（１−３）架橋剤（Ｃ）
架橋剤（Ｃ）は、反応性基を有する。この反応性基は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が有する水酸基またはカルボキシ基、およびポリロタキサン化合物（Ｂ）の環状分子が有する反応性基と反応可能なものであればよい。かかる架橋剤（Ｃ）は、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と架橋剤付加物を形成する。そして、当該架橋剤付加物は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）同士を架橋する。

架橋剤（Ｃ）が有する反応性基としては、例えば、イソシアネート基、エポキシ基、アミノ基、ビニルスルホン基、有機金属等が挙げられる。かかる反応性基を有する架橋剤（Ｃ）としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アミン系架橋剤、ビニルスルホン系架橋剤、有機チタン・ジルコニウム化合物等が挙げられる。これらの中でも、水酸基との反応性が高いイソシアネート系架橋剤が好ましい。イソシアネート系架橋剤によれば、反応性基として水酸基を有するポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加を十分に行うことができ、それにより、得られる粘着剤のヘイズ値を効果的に上昇させることができる。なお、架橋剤（Ｃ）は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて使用することができる。

イソシアネート系架橋剤は、少なくともポリイソシアネート化合物を含むものである。ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネートなど、及びそれらのビウレット体、イソシアヌレート体、さらにはエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ヒマシ油等の低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体などが挙げられる。中でも水酸基との反応性の観点から、トリメチロールプロパン変性の芳香族ポリイソシアネート、特にトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネートおよびトリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネートが好ましい。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーを含有せずに、カルボキシ基含有モノマーを含有する場合には、架橋剤（Ｃ）として、カルボキシ基との反応性が高いエポキシ系架橋剤を使用することも好ましい。

エポキシ系架橋剤としては、例えば、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミン、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミン等が挙げられる。中でもカルボキシ基との反応性の観点から、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミンが好ましい。

粘着性組成物Ｐ中における架橋剤（Ｃ）の含有量は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部に対して、下限値として０．５質量部以上であることが好ましく、特に１．０質量部以上であることが好ましく、さらには２．０質量部以上であることが好ましい。架橋剤（Ｃ）の含有量の下限値が上記であると、前述したポリロタキサン化合物（Ｂ）の架橋剤付加物を良好に形成することができ、得られる粘着剤のヘイズ値を効果的に向上させることができる。また、架橋剤（Ｃ）の含有量は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部に対して、上限値として３０質量部以下であることが好ましく、特に２５質量部以下であることが好ましく、さらには２０質量部以下であることが好ましい。架橋剤（Ｃ）の含有量の上限値が上記であると、架橋の程度を適度なものとし、得られる粘着剤の段差追従性を良好に確保することが可能である。さらに、段差追従性をより優れたものとする観点からは、架橋剤（Ｃ）の上限値は、１４質量部以下であることがより好ましく、６質量部以下であることが特に好ましい。

また、架橋剤（Ｃ）がイソシアネート系架橋剤の場合に、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基が、架橋剤（Ｃ）の反応性基（イソシアネート基）に対して多すぎると、架橋剤（Ｃ）は（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）との架橋反応に消費される確率が増大し、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と架橋剤付加物を形成する確率が減少する。一方、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基が、架橋剤（Ｃ）の反応性基に対して少なすぎると、得られる粘着剤の架橋構造が密になり過ぎて、段差追従性が不十分になる場合が考えられる。このような観点から、架橋剤（Ｃ）の反応性基のモル数に対する、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基のモル数の比は、５以下であることが好ましく、３以下であることがより好ましく、１以下であることが特に好ましく、０．５以下であることがさらに好ましい。また、当該モル数の比は、０．０１以上であることが好ましく、０．０４以上であることがより好ましく、０．０８以上であることが特に好ましく、０．１６以上であることがさらに好ましい。

（１−４）各種添加剤
粘着性組成物Ｐには、所望により、アクリル系粘着剤に通常使用されている各種添加剤、例えばシランカップリング剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、粘着付与剤、酸化防止剤、光安定剤、軟化剤、屈折率調整剤、防錆剤などを添加することができる。なお、後述の重合溶媒や希釈溶媒は、粘着性組成物Ｐを構成する添加剤に含まれないものとする。

一方、粘着性組成物Ｐは、微粒子等のフィラーを含有しないことが好ましい。本実施形態に係る粘着剤によれば、微粒子を使用しなくても高いヘイズ値が得られる。フィラーを含有しなければ、専用の配管や専用の釜を使用する必要がなく、また、フィラーを含有しない他製品へのコンタミネーションのリスクもない。さらには、原料としてのフィラーも、フィラーを粘着剤中に分散させる作業も不要となるため、コストの低減を図ることができる。

（２）粘着性組成物の製造
粘着性組成物Ｐは、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）を製造し、得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）と、架橋剤（Ｃ）とを混合するとともに、所望により添加剤を加えることで製造することができる。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）は、重合体を構成するモノマーの混合物を通常のラジカル重合法で重合することにより製造することができる。（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重合は、所望により重合開始剤を使用して、溶液重合法により行うことが好ましい。重合溶媒としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、トルエン、アセトン、ヘキサン、メチルエチルケトン等が挙げられ、２種類以上を併用してもよい。

重合開始剤としては、アゾ系化合物、有機過酸化物等が挙げられ、２種類以上を併用してもよい。アゾ系化合物としては、例えば、２,２'−アゾビスイソブチロニトリル、２,２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１,１'−アゾビス（シクロヘキサン１−カルボニトリル）、２,２'−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）、２,２'−アゾビス（２,４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）、ジメチル２,２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、４,４'−アゾビス（４−シアノバレリック酸）、２,２'−アゾビス（２−ヒドロキシメチルプロピオニトリル）、２,２'−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］等が挙げられる。

有機過酸化物としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔ−ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ（２−エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシビバレート、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキシド、ジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシド等が挙げられる。

なお、上記重合工程において、２−メルカプトエタノール等の連鎖移動剤を配合することにより、得られる重合体の重量平均分子量を調節することができる。

（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が得られたら、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の溶液に、ポリロタキサン化合物（Ｂ）、架橋剤（Ｃ）、ならびに所望により希釈溶剤および添加剤を添加し、十分に混合することにより、溶剤で希釈された粘着性組成物Ｐ（塗布溶液）を得る。なお、上記各成分のいずれかにおいて、固体状のものを用いる場合、あるいは、希釈されていない状態で他の成分と混合した際に析出を生じる場合には、その成分を単独で予め希釈溶媒に溶解もしくは希釈してから、その他の成分と混合してもよい。

上記希釈溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチレン、塩化エチレン等のハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、１−メトキシ−２−プロパノール等のアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、イソホロン、シクロヘキサノン等のケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル、エチルセロソルブ等のセロソルブ系溶剤などが用いられる。

このようにして調製された塗布溶液の濃度・粘度としては、コーティング可能な範囲であればよく、特に制限されず、状況に応じて適宜選定することができる。例えば、粘着性組成物Ｐの濃度が１０〜６０質量％となるように希釈する。なお、塗布溶液を得るに際して、希釈溶剤等の添加は必要条件ではなく、粘着性組成物Ｐがコーティング可能な粘度等であれば、希釈溶剤を添加しなくてもよい。この場合、粘着性組成物Ｐは、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重合溶媒をそのまま希釈溶剤とする塗布溶液となる。

（３）粘着剤の製造
本実施形態に係る粘着剤は、粘着性組成物Ｐを架橋することにより得られる。粘着性組成物Ｐの架橋は、通常は加熱処理により行うことができる。なお、この加熱処理は、所望の対象物に塗布した粘着性組成物Ｐの塗膜から希釈溶剤等を揮発させる際の乾燥処理で兼ねることもできる。

加熱処理の加熱温度は、５０〜１５０℃であることが好ましく、特に７０〜１２０℃であることが好ましい。また、加熱時間は、１０秒〜１０分であることが好ましく、特に５０秒〜２分であることが好ましい。

加熱処理後、必要に応じて、常温（例えば、２３℃、５０％ＲＨ）で１〜２週間程度の養生期間を設けてもよい。この養生期間が必要な場合は、養生期間経過後、養生期間が不要な場合には、加熱処理終了後、粘着剤が形成される。

上記の加熱処理（及び養生）により、架橋剤（Ｃ）を介して、少なくともポリロタキサン化合物（Ｂ）、場合により（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）も架橋される。このようにして得られる粘着剤は、光拡散性および段差追従性の両方に優れたものとなる。

（４）粘着剤の物性
本実施形態に係る粘着剤のゲル分率は、下限値として２０％以上であり、３０％以上であることが好ましく、４０％以上であることが特に好ましい。粘着剤のゲル分率の下限値が上記であると、粘着剤の凝集力が高くなり、高温高湿条件下での段差追従性が優れたものとなる。また、本実施形態に係る粘着剤のゲル分率は、上限値として９９％以下であり、９５％以下であることが好ましく、特に９０％以下であることが好ましく、さらには８０％以下であることが好ましい。粘着剤のゲル分率の上限値が上記であると、粘着剤が硬くなり過ぎず、初期の段差追従性が優れたものとなる。ここで、粘着剤のゲル分率の測定方法は、後述する試験例に示す通りである。

〔粘着シート〕
本実施形態に係る粘着シートは、少なくとも、前述した粘着剤からなる粘着剤層を有する粘着シートであり、好ましくは、当該粘着剤層の片面または両面に剥離シートを積層してなる粘着シートである。

本実施形態に係る粘着シートの一例としての具体的構成を図１に示す。
図１に示すように、一実施形態に係る粘着シート１は、２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂと、それら２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂの剥離面と接するように当該２枚の剥離シート１２ａ，１２ｂに挟持された粘着剤層１１とから構成される。なお、本明細書における剥離シートの剥離面とは、剥離シートにおいて剥離性を有する面をいい、剥離処理を施した面および剥離処理を施さなくても剥離性を示す面のいずれをも含むものである。

（１）粘着剤層
粘着剤層１１は、前述した粘着剤から構成され、すなわち、粘着性組成物Ｐを架橋してなる粘着剤から構成される。

本実施形態に係る粘着シート１における粘着剤層１１の厚さ（ＪＩＳ Ｋ７１３０に準じて測定した値）は、下限値として１０μｍ以上であることが好ましく、２５μｍ以上であることがより好ましく、特に５０μｍ以上であることが好ましい。粘着剤層１１の厚さの下限値が上記であると、所望の粘着力を発揮し易く、さらに、表示体構成部材の通常の段差に対して十分な段差追従性を確保することができる。

また、粘着剤層１１の厚さは、上限値として１０００μｍ以下であることが好ましく、５００μｍ以下であることがより好ましく、特に３００μｍ以下であることが好ましい。粘着剤層１１の厚さの上限値が上記であると、加工性が良好なものとなる。なお、粘着剤層１１は単層で形成してもよいし、複数層を積層して形成することもできる。

（２）剥離シート
剥離シート１２ａ，１２ｂは、粘着シート１の使用時まで粘着剤層１１を保護するものであり、粘着シート１（粘着剤層１１）を使用するときに剥離される。本実施形態に係る粘着シート１において、剥離シート１２ａ，１２ｂの一方または両方は必ずしも必要なものではない。

剥離シート１２ａ，１２ｂとしては、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン酢酸ビニルフィルム、アイオノマー樹脂フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム等が用いられる。また、これらの架橋フィルムも用いられる。さらに、これらの積層フィルムであってもよい。

上記剥離シート１２ａ，１２ｂの剥離面（特に粘着剤層１１と接する面）には、剥離処理が施されていることが好ましい。剥離処理に使用される剥離剤としては、例えば、アルキッド系、シリコーン系、フッ素系、不飽和ポリエステル系、ポリオレフィン系、ワックス系の剥離剤が挙げられる。なお、剥離シート１２ａ，１２ｂのうち、一方の剥離シートを剥離力の大きい重剥離型剥離シートとし、他方の剥離シートを剥離力の小さい軽剥離型剥離シートとすることが好ましい。

剥離シート１２ａ，１２ｂの厚さについては特に制限はないが、通常２０〜１５０μｍ程度である。

（３）物性
（３−１）ヘイズ値
本実施形態に係る粘着シート１の粘着剤層１１のヘイズ値は、下限値として、３０％以上であることが好ましく、特に３５％以上であることが好ましく、さらには４０％以上であることが好ましい。ヘイズ値の下限値が上記であることにより、粘着剤層１１は光拡散性に優れたものとなる。本実施形態では、粘着剤層１１を前述した粘着性組成物Ｐを架橋してなる粘着剤から形成することにより、上記のような高いヘイズ値を達成することができる。

また、本実施形態に係る粘着シート１の粘着剤層１１のヘイズ値は、上限値として、９０％以下であることが好ましく、特に８５％以下であることが好ましく、さらには８０％以下であることが好ましい。ヘイズ値の上限値が上記であることにより、所望の透明性を確保することができ、得られる表示体（ディスプレイ）において、液晶モジュールの画像を良好な画質で表示することができる。なお、本明細書におけるヘイズ値は、ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００に準じて測定した値とする。

（３−２）粘着力
本実施形態に係る粘着シート１のソーダライムガラスに対する粘着力は、下限値として５Ｎ／２５ｍｍ以上であることが好ましく、特に１０Ｎ／２５ｍｍ以上であることが好ましく、さらには１５Ｎ／２５ｍｍ以上であることが好ましい。粘着力の下限値が上記であると、高温高湿条件下での段差追従性がより優れたものとなる。また、本実施形態に係る粘着シート１のソーダライムガラスに対する粘着力は、上限値として５０Ｎ／２５ｍｍ以下であることが好ましく、４０Ｎ／２５ｍｍ以下であることがより好ましく、２０Ｎ／２５ｍｍ以下であることが特に好ましい。粘着シート１の粘着力が５０Ｎ／２５ｍｍ以下であると、良好なリワーク性が得られ、貼合ミスが生じた場合、高価な表示体構成部材の再利用が可能となる。

ここで、本明細書における粘着力は、基本的にはＪＩＳ Ｚ０２３７：２００９に準じた１８０度引き剥がし法により測定した粘着力をいうが、測定サンプルは２５ｍｍ幅、１００ｍｍ長とし、当該測定サンプルを被着体に貼付し、０．５ＭＰａ、５０℃で２０分加圧した後、常圧、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置してから、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにて測定するものとする。

（４）粘着シートの製造
粘着シート１の一製造例としては、一方の剥離シート１２ａ（または１２ｂ）の剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを熱架橋し、塗布層を形成した後、その塗布層に他方の剥離シート１２ｂ（または１２ａ）の剥離面を重ね合わせる。養生期間が必要な場合は養生期間をおくことにより、養生期間が不要な場合はそのまま、上記塗布層が粘着剤層１１となる。これにより、上記粘着シート１が得られる。加熱処理および養生の条件については、前述した通りである。

粘着シート１の他の製造例としては、一方の剥離シート１２ａの剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを熱架橋し、塗布層を形成して、塗布層付きの剥離シート１２ａを得る。また、他方の剥離シート１２ｂの剥離面に、上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布し、加熱処理を行って粘着性組成物Ｐを熱架橋し、塗布層を形成して、塗布層付きの剥離シート１２ｂを得る。そして、塗布層付きの剥離シート１２ａと塗布層付きの剥離シート１２ｂとを、両塗布層が互いに接触するように貼り合わせる。養生期間が必要な場合は養生期間をおくことにより、養生期間が不要な場合はそのまま、上記の積層された塗布層が粘着剤層１１となる。これにより、上記粘着シート１が得られる。この製造例によれば、粘着剤層１１が厚い場合であっても、安定して製造することが可能となる。

上記粘着性組成物Ｐの塗布液を塗布する方法としては、例えばバーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法等を利用することができる。

〔表示体〕
本実施形態に係る粘着シート１を使用して得られる表示体の一例を図２に示す。本実施形態に係る表示体２は、少なくとも貼合される側の面に段差を有する第１の表示体構成部材２１（一の表示体構成部材）と、第２の表示体構成部材２２（他の表示体構成部材）と、それらの間に位置し、第１の表示体構成部材２１および第２の表示体構成部材２２を互いに貼合する粘着剤層１１とを備えて構成される。本実施形態に係る表示体２では、第１の表示体構成部材２１は、粘着剤層１１側の面に段差を有しており、具体的には、印刷層３による段差を有している。

上記表示体２における粘着剤層１１は、前述した粘着シート１の粘着剤層１１である。

表示体２としては、例えば、液晶（ＬＣＤ）ディスプレイ、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）ディスプレイ、電子ペーパー等が挙げられ、タッチパネルであってもよい。また、表示体２としては、それらの一部を構成する部材であってもよい。

第１の表示体構成部材２１は、ガラス板、プラスチック板等の他、それらを含む積層体などからなる保護パネルであることが好ましい。この場合、印刷層３は、第１の表示体構成部材２１における粘着剤層１１側に、額縁状に形成されることが一般的である。

上記ガラス板としては、特に限定されることなく、例えば、化学強化ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス、ソーダライムガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、アルミノケイ酸ガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス等が挙げられる。ガラス板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．１〜５ｍｍであり、好ましくは０．２〜２ｍｍである。

上記プラスチック板としては、特に限定されることなく、例えば、アクリル板、ポリカーボネート板等が挙げられる。プラスチック板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．２〜５ｍｍであり、好ましくは０．４〜３ｍｍである。

なお、上記ガラス板やプラスチック板の片面または両面には、各種の機能層（透明導電膜、金属層、シリカ層、ハードコート層、防眩層等）が設けられていてもよいし、光学部材が積層されていてもよい。また、透明導電膜および金属層は、パターニングされていてもよい。

第２の表示体構成部材２２は、第１の表示体構成部材２１に貼付されるべき光学部材、表示体モジュール（例えば、液晶（ＬＣＤ）モジュール、発光ダイオード（ＬＥＤ）モジュール、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）モジュール等）、表示体モジュールの一部としての光学部材、または表示体モジュールを含む積層体であることが好ましい。

上記光学部材としては、例えば、飛散防止フィルム、偏光板（偏光フィルム）、偏光子、位相差板（位相差フィルム）、視野角補償フィルム、輝度向上フィルム、コントラスト向上フィルム、液晶ポリマーフィルム、拡散フィルム、半透過反射フィルム、透明導電性フィルム等が挙げられる。飛散防止フィルムとしては、基材フィルムの片面にハードコート層が形成されてなるハードコートフィルム等が例示される。

印刷層３を構成する材料は特に限定されることなく、印刷用の公知の材料が使用される。印刷層３の厚さ、すなわち段差の高さの下限値は、３μｍ以上であることが好ましく、５μｍ以上であることがより好ましく、７μｍ以上であることが特に好ましく、１０μｍ以上であることが最も好ましい。下限値が上記であることにより、電気配線を視認者側から見えなくする等の隠蔽性を十分に確保することができる。また、上限値は、５０μｍ以下であることが好ましく、３５μｍ以下であることがより好ましく、２５μｍ以下であることが特に好ましく、２０μｍ以下であることがさらに好ましい。上限値が上記であることにより、当該印刷層３に対する粘着剤層１１の段差追従性の悪化を防止することができる。

上記表示体２を製造するには、一例として、粘着シート１の一方の剥離シート１２ａを剥離して、粘着シート１の露出した粘着剤層１１を、第１の表示体構成部材２１の印刷層３が存在する側の面に貼合する。このとき、粘着剤層１１は、段差追従性に優れるため、印刷層３による段差近傍に隙間や浮きが生じることが抑制される。

その後、粘着シート１の粘着剤層１１から他方の剥離シート１２ｂを剥離して、粘着シート１の露出した粘着剤層１１と第２の表示体構成部材２２とを貼合する。また、他の例として、第１の表示体構成部材２１および第２の表示体構成部材２２の貼合順序を入れ替えてもよい。

上記表示体２において、粘着剤層１１は光拡散性に優れるため、輝度が均一化されており、また、ギラツキ、モアレ、液晶ムラ等の発生も抑制されている。

さらに、上記表示体２において、粘着剤層１１は高温高湿条件下での段差追従性に優れるため、表示体２が、例えば高温高湿条件下（例えば、８５℃、８５％ＲＨ）に置かれた場合でも、段差近傍に気泡、浮き、剥がれ等が発生することが抑制される。

なお、本実施形態に係る粘着シート１（粘着剤層１１）の表示体における使用位置は、上記の例に限定されるものではない。例えば、本実施形態に係る粘着シート１は、上記のような段差を有しない表示体構成部材同士を貼合するのに使用してもよい。具体的には、本実施形態に係る粘着シート１は、液晶セルとバックライトとを貼合するのにも好適に用いられる。粘着シート１の粘着剤層１１は光拡散性に優れるため、得られる表示体は、当該粘着剤層１１によって輝度が均一化されたものとなる。また、粘着剤層１１の優れた柔軟性により、寒暖差による光学部材の伸び縮みにも柔軟に対応し、耐久性の高い接着が期待される。

以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。

例えば、粘着シート１における剥離シート１２ａ，１２ｂのいずれか一方または両方は省略されてもよく、また、剥離シート１２ａおよび／または１２ｂの替わりに所望の光学部材が積層されてもよい。また、第１の表示体構成部材２１は、印刷層３以外の段差を有するものであってもよい。さらには、第１の表示体構成部材２１のみならず、第２の表示体構成部材２２も粘着剤層１１側に段差を有するものであってもよい。

以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。

〔実施例１〕
１．（メタ）アクリル酸エステル重合体の調製
アクリル酸ｎ−ブチル４７．５質量部、アクリル酸２−エチルヘキシル４７質量部、アクリル酸５質量部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．５質量部を溶液重合法により共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量（Ｍｗ）７０万であった。

２．粘着性組成物の調製
上記工程１で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部（固形分換算値；以下同じ）と、ポリロタキサン化合物（Ｂ）（アドバンスト・ソフトマテリアルズ社製，製品名「セルム スーパーポリマー ＳＨ３４０７Ｐ」，直鎖状分子：ポリエチレングリコール，環状分子：ヒドロキシプロピル基およびカプロラクトン鎖を有するα−シクロデキストリン，ブロック基：アダマンタン基，重量平均分子量（Ｍｗ）７０万，水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ）５．０質量部と、架橋剤（Ｃ）としてのトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン社製，製品名「コロネートＬ」）２．０質量部とを混合し、十分に撹拌して、メチルエチルケトンで希釈することにより、粘着性組成物の塗布溶液を得た。

ここで、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）を１００質量部（固形分換算値）とした場合の粘着性組成物の各配合（固形分換算値）を表１に示す。なお、表１に記載の略号等の詳細は以下の通りである。
[（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）]
ＢＡ：アクリル酸ｎ−ブチル
２ＥＨＡ：アクリル酸２−エチルヘキシル
ＡＡ：アクリル酸
ＨＥＡ：アクリル酸２−ヒドロキシエチル
ＩＢＸＡ：アクリル酸イソボルニル
[架橋剤（Ｃ）]
ＴＤＩ：トリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（日本ポリウレタン社製，製品名「コロネートＬ」）
ＸＤＩ：トリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネート（綜研化学社製，製品名「ＴＤ−７５」）
エポキシ：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミン（綜研化学社製，製品名「Ｅ−ＡＸ」）
[微粒子]
無機と有機の中間的な構造を有するケイ素含有化合物からなる微粒子（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製，商品名「トスパール１４５」，平均粒径：４．５μｍ，屈折率：１．４２）

また、架橋剤（Ｃ）の反応性基（イソシアネート基）のモル数に対する、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の水酸基（アクリル酸２−ヒドロキシエチル）のモル数の比を表１に記載した。

３．粘着シートの製造
（１）第１の粘着シート（粘着剤層の厚さ：２５μｍ）の製造
上記工程２で得られた粘着性組成物の塗布溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した重剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５２１５０」）の剥離処理面に、ナイフコーターで塗布した。そして、塗布層に対し、９０℃で１分間加熱処理して塗布層を形成した。

次いで、上記で得られた重剥離型剥離シート上の塗布層と、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した軽剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＳＰ−ＰＥＴ３８２１２０」）とを、当該軽剥離型剥離シートの剥離処理面が塗布層に接触するように貼合し、２３℃、５０％ＲＨの条件下で７日間養生することにより、重剥離型剥離シート／粘着剤層／軽剥離型剥離シートの構成からなる粘着シートを作製した。この粘着シートにおける粘着剤層の厚さは、２５μｍであった。当該粘着シートを第１の粘着シートという。

（２）第２の粘着シート（粘着剤層の厚さ：５０μｍ）の製造
上記工程２で得られた粘着性組成物の塗布溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した重剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５２１５０」）の剥離処理面に、ナイフコーターで塗布した。そして、塗布層に対し、９０℃で１分間加熱処理して塗布層を形成した。同様に、得られた粘着性組成物の塗布溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した軽剥離型剥離シート（リンテック社製，製品名「ＰＥＴ３８２１２０」）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して塗布層を形成した。

次いで、上記で得られた塗布層付きの重剥離型剥離シートと、上記で得られた塗布層付きの軽剥離型剥離シートとを、両塗布層が互いに接触するように貼合し、２３℃、５０％ＲＨの条件下で７日間養生することにより、重剥離型剥離シート／粘着剤層／軽剥離型剥離シートの構成からなる粘着シートを作製した。この粘着シートにおける粘着剤層の厚さは、５０μｍであった。当該粘着シートを第２の粘着シートという。

なお、上記粘着剤層の厚さは、ＪＩＳ Ｋ７１３０に準拠し、定圧厚さ測定器（テクロック社製，製品名「ＰＧ−０２」）を使用して測定した値である。

〔実施例２〜２１，比較例１〜７〕
（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）を構成する各モノマーの種類および割合、（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）の重量平均分子量、ポリロタキサン化合物（Ｂ）の配合量、ならびに架橋剤（Ｃ）の種類および配合量を表１に示すように変更する以外、実施例１と同様にして第１及び第２の粘着シートを製造した。

なお、比較例６の粘着性組成物においては、微粒子（無機と有機の中間的な構造を有するケイ素含有化合物からなる微粒子；モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製，商品名「トスパール１４５」，平均粒径：４．５μｍ，屈折率：１．４２）を７．０質量部配合した。

ここで、前述した重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて以下の条件で測定（ＧＰＣ測定）したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
＜測定条件＞
・ＧＰＣ測定装置：東ソー社製，ＨＬＣ−８０２０
・ＧＰＣカラム（以下の順に通過）：東ソー社製
ＴＳＫ ｇｕａｒｄ ｃｏｌｕｍｎ ＨＸＬ−Ｈ
ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨＸＬ（×２）
ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ
・測定溶媒：テトラヒドロフラン
・測定温度：４０℃

〔試験例１〕（ゲル分率の測定）
実施例および比較例で得られた第１の粘着シート（粘着剤層の厚さ：２５μｍ）を８０ｍｍ×８０ｍｍのサイズに裁断して、その粘着剤層をポリエステル製メッシュ（メッシュサイズ２００）に包み、その質量を精密天秤にて秤量し、上記メッシュ単独の質量を差し引くことにより、粘着剤のみの質量を算出した。このときの質量をＭ１とする。

次に、上記ポリエステル製メッシュに包まれた粘着剤を、室温下（２３℃）で酢酸エチルに２４時間浸漬させた。その後粘着剤を取り出し、温度２３℃、相対湿度５０％の環境下で、２４時間風乾させ、さらに８０℃のオーブン中にて１２時間乾燥させた。乾燥後、その質量を精密天秤にて秤量し、上記メッシュ単独の質量を差し引くことにより、粘着剤のみの質量を算出した。このときの質量をＭ２とする。ゲル分率（％)は、（Ｍ２／Ｍ１）×１００で表される。結果を表２に示す。

〔試験例２〕（ヘイズ値の測定）
実施例および比較例で得られた第１の粘着シート（粘着剤層の厚さ：２５μｍ）の粘着剤層について、ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００に準じて、ヘイズメーター（日本電色工業社製，製品名「ＮＤＨ−２０００」）を用いてヘイズ値（％）を測定した。結果を表２に示す。

〔試験例３〕（粘着力の測定）
実施例および比較例で得られた第１の粘着シート（粘着剤層の厚さ：２５μｍ）から軽剥離型剥離シートを剥離し、露出した粘着剤層を、易接着層を有するポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡社製，製品名「ＰＥＴ Ａ４３００」，厚さ：１００μｍ）の易接着層に貼合し、剥離シート／粘着剤層／ＰＥＴフィルムの積層体を得た。得られた積層体を２５ｍｍ幅、１００ｍｍ長に裁断し、これをサンプルとした。

２３℃、５０％ＲＨの環境下にて、上記サンプルから重剥離型剥離シートを剥離し、露出した粘着剤層をソーダライムガラス（日本板硝子社製）に貼付したのち、栗原製作所社製オートクレーブにて０．５ＭＰａ、５０℃で、２０分加圧した。その後、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置してから、引張試験機（オリエンテック社製，テンシロン）を用い、剥離速度３００ｍｍ/ｍｉｎ、剥離角度１８０度の条件で粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。ここに記載した以外の条件はＪＩＳ Ｚ ０２３７:２００９に準拠して、測定を行った。結果を表２に示す。

〔試験例４〕（段差追従性の評価）
ガラス板（ＮＳＧプレシジョン社製，製品名「コーニングガラス イーグルＸＧ」，縦９０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み０.５ｍｍ）の表面に、紫外線硬化型インク（帝国インキ社製，製品名「ＰＯＳ−９１１墨」）を額縁状（外形：縦９０ｍｍ×横５０ｍｍ，幅５ｍｍ）にスクリーン印刷した。次いで、紫外線を照射（８０Ｗ／ｃｍ^２，メタルハライドランプ２灯，ランプ高さ１５ｃｍ，ベルトスピード１０〜１５ｍ／分）して、印刷した上記紫外線硬化型インクを硬化させ、印刷による段差（段差の高さ：５μｍ，１０μｍ，１５μｍ，２０μｍ）を有する段差付ガラス板を作製した。

実施例および比較例で得られた第２の粘着シート（粘着剤層の厚さ：５０μｍ）から軽剥離型剥離シートを剥がし、露出した粘着剤層を、易接着層を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製，製品名「ＰＥＴ Ａ４３００」，厚さ：１００μｍ）の易接着層に貼合した。次いで、重剥離型剥離シートを剥がし、粘着剤層を表出させた。そして、ラミネーター（フジプラ社製，製品名「ＬＰＤ３２１４」）を用いて、粘着剤層が額縁状の印刷全面を覆うように上記積層体を各段差付ガラス板にラミネートし、これを評価用サンプルとした。

得られた評価用サンプルを、５０℃、０．５ＭＰａの条件下で３０分間オートクレーブ処理した後、常圧、２３℃、５０％ＲＨにて２４時間放置した。次いで、８５℃、８５％ＲＨの湿熱条件下にて７２時間保管し（耐久試験）、その後、段差追従性を評価した。段差追従性は、粘着剤層により印刷段差が完全に埋められているか否かで判断し、印刷段差と粘着剤層との界面で隙間や気泡などが観察された場合は、印刷段差に追従できなかったと判断される。ここでは、段差追従性は、下記の基準にしたがって段差追従率（％）として評価した。結果を表２に示す。

段差追従率（％）＝｛（隙間や気泡無く埋められた印刷段差の高さ（μｍ））／（粘着剤層の厚み：５０μｍ）｝×１００
◎：段差追従率４０％
○：段差追従率３０％
△：段差追従率２０％
×：段差追従率１０％以下

表２から分かるように、実施例で得られた粘着シートは、ヘイズ値が高く、また、段差追従性にも優れていた。

本発明の粘着シートは、例えば、段差を有する保護パネルと所望の表示体構成部材との貼合や、液晶セルとバックライトとの貼合に好適に使用することができる。

１…粘着シート
１１…粘着剤層
１２ａ，１２ｂ…剥離シート
２…表示体
２１…第１の表示体構成部材
２２…第２の表示体構成部材
３…印刷層

Claims (6)

1. 重量平均分子量が３０万以上、１５０万未満である（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）と、
   ポリロタキサン化合物（Ｂ）と、
   架橋剤（Ｃ）と
   を含有する粘着性組成物を架橋してなる粘着剤であって、
   前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、水酸基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの少なくとも１種を含有し、前記水酸基含有モノマーを含有する場合には、当該水酸基含有モノマーを２０質量％未満の含有量で含有し、前記カルボキシ基含有モノマーを含有する場合には、当該カルボキシ基を１５質量％未満の含有量で含有し、
   前記ポリロタキサン化合物（Ｂ）が、反応性基を含む環状分子を有しており、
   前記粘着剤のゲル分率が、２０％以上、９９％以下である
   ことを特徴とする粘着剤。
2. 前記ポリロタキサン化合物（Ｂ）の前記粘着性組成物中の含有量が、前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）１００質量部に対して、１質量部以上、３０質量部以下であることを特徴とする請求項１に記載の粘着剤。
3. 前記（メタ）アクリル酸エステル重合体（Ａ）が、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１〜２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３０質量％以上、９９質量％以下含有することを特徴とする請求項１または２に記載の粘着剤。
4. 前記架橋剤（Ｃ）が、イソシアネート系架橋剤であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の粘着剤。
5. ２枚の剥離シートと、
   前記２枚の剥離シートの剥離面と接するように前記剥離シートに挟持された粘着剤層と
   を備えた粘着シートであって、
   前記粘着剤層が、請求項１〜４のいずれか一項に記載の粘着剤からなる
   ことを特徴とする粘着シート。
6. 前記粘着剤層のヘイズ値が、３０％以上、９０％以下であることを特徴とする請求項５に記載の粘着シート。

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