JP2018122329A - Coated arc welding electrode - Google Patents
Coated arc welding electrode Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018122329A JP2018122329A JP2017015797A JP2017015797A JP2018122329A JP 2018122329 A JP2018122329 A JP 2018122329A JP 2017015797 A JP2017015797 A JP 2017015797A JP 2017015797 A JP2017015797 A JP 2017015797A JP 2018122329 A JP2018122329 A JP 2018122329A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- arc welding
- less
- weld metal
- coated arc
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 99
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 85
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 85
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 19
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 38
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 4
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000001016 Ostwald ripening Methods 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017061 Fe Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002551 Fe-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017082 Fe-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017116 Fe—Mo Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017133 Fe—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910001068 laves phase Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007778 shielded metal arc welding Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
- B23K35/3053—Fe as the principal constituent
- B23K35/308—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent
- B23K35/3086—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent containing Ni or Mn
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/02—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
- B23K35/0255—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in welding
- B23K35/0261—Rods, electrodes, wires
- B23K35/0272—Rods, electrodes, wires with more than one layer of coating or sheathing material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
- B23K35/3053—Fe as the principal constituent
- B23K35/308—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/48—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/52—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/54—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
Description
本発明は、被覆アーク溶接棒に関する。 The present invention relates to a coated arc welding rod.
火力発電設備におけるボイラーや熱交換器等の構造物には、耐熱性や耐圧性等の特性が要求され、火力発電の蒸気温度および蒸気圧は、熱効率向上の観点から近年益々高まっている。例えば、超々臨界圧石炭火力発電での蒸気温度は、約500〜600℃である。上記構造物は、長時間に亘って高温、高圧で保持されるため、応力が加わり、時間の経過と共に歪みが増大するクリープ現象が起こる。 Structures such as boilers and heat exchangers in thermal power generation facilities are required to have characteristics such as heat resistance and pressure resistance, and the steam temperature and vapor pressure of thermal power generation have been increasing in recent years from the viewpoint of improving thermal efficiency. For example, the vapor temperature in ultra super critical coal-fired power generation is about 500-600 ° C. Since the structure is held at a high temperature and a high pressure for a long time, a stress is applied, and a creep phenomenon occurs in which the strain increases with the passage of time.
上記構造物の素材には、耐熱性や耐圧性等の特性を備えるため、Crを比較的多く含む耐熱鋼が用いられる。また、上記素材には、高温、高圧で長時間曝されても破断しないクリープ破断特性に優れていることが要求され、靭性に優れていることも求められる。 As the material of the structure, heat resistant steel containing a relatively large amount of Cr is used in order to have characteristics such as heat resistance and pressure resistance. Further, the material is required to have excellent creep rupture characteristics that do not break even when exposed to high temperatures and high pressures for a long time, and is also required to have excellent toughness.
上記構造物は、素材となる高Cr鋼をアーク溶接して構築されるのが一般的であり、高Cr鋼を溶接して形成される溶接金属においてもクリープ破断特性および靭性に優れていることが求められる。また、アーク溶接して形成された溶接金属は、通常、残留応力を除去するために溶接後熱処理(Post Weld Heat Treatment;PWHT)が施される。 The above structure is generally constructed by arc welding high Cr steel as the material, and it has excellent creep rupture characteristics and toughness even in weld metal formed by welding high Cr steel. Is required. In addition, a weld metal formed by arc welding is usually subjected to post-weld heat treatment (PWHT) in order to remove residual stress.
ところで、Crは、フェライトを安定化する作用を有するため、高Cr鋼を溶接すると、溶接時にδフェライトが生成し、溶接完了後の溶接金属に残存することがある。δフェライトは、溶接後熱処理を施す前の溶接ままの溶接金属に観察される粗大組織であり、溶接後熱処理しても消失せず、溶接後熱処理後の溶接金属のクリープ破断特性や靭性に悪影響を及ぼすことが知られている。 By the way, since Cr has an action of stabilizing ferrite, when high Cr steel is welded, δ ferrite may be generated at the time of welding and may remain in the weld metal after completion of welding. δ-ferrite is a coarse structure observed in as-welded weld metal before heat treatment after welding, and does not disappear even after heat treatment after welding, adversely affecting the creep rupture properties and toughness of the weld metal after heat treatment after welding. Is known to affect.
溶接金属のクリープ破断特性や靭性は、一般に、溶接金属の特定の部位から採取された試験片を用いて評価されるため、試験片を採取した部位にδフェライトがたまたま含まれていない場合は、良好な特性が示される。しかし、実際に施工される溶接金属では、一部にでもδフェライトが生成すると、破壊や破断が生じる虞があるため、安全を期するには、溶接金属の全領域においてδフェライトの生成が抑制される必要がある。 Since the creep rupture properties and toughness of weld metal are generally evaluated using test specimens taken from specific parts of the weld metal, if δ ferrite happens to be included in the part from which the test specimen was taken, Good properties are shown. However, in actual weld metal, if any part of δ ferrite is generated, there is a risk of breakage or breakage. For safety reasons, the formation of δ ferrite is suppressed in all areas of the weld metal. Need to be done.
溶接時にδフェライトの生成を抑制する技術として、例えば、特許文献1〜3が知られている。特許文献1〜3は、いずれも溶接時に用いる溶接材料に関する。
For example,
特許文献1には、Niは靭性を改善するために有効な元素であるが、その反面、炭化物、酸化物を凝集促進させてしまい高温長時間でのクリープ強度を低下させることが記載されている。そして、この文献には、鋼心線または被覆剤中に靭性改善に有効とされるNiの代わりにCo、Cuの両方または一方を添加することによって、δフェライトの生成が抑制され、溶接金属の靭性を確保しつつクリープ強度を改善することが記載されている。
特許文献2には、溶接ワイヤ中に適正量のC、Si、Mn、Cr、Ni、Co、Cu、Mo、W、V、Nb、およびNを添加することによって、高温クリープ強度、靭性、および耐割れ性を確保できること、Cr、W、およびMoのフェライト生成元素と、Ni、Coのフェライト生成を抑制する元素とを適正な含有量の関係で添加することによって、溶接金属中のδフェライトの生成を抑制しクリープ強度と靭性をさらに向上できること、Mo量を低く抑えることによって、高温保持後のσ相への変態を抑制することが記載されている。
In
特許文献3には、溶接金属のクリープ強度は、MX(炭窒化物)の析出物の量の増加に伴って向上すること、靭性はδフェライトの析出量とAe1変態点に大きく依存することが記載されている。 In Patent Document 3, the creep strength of weld metal is improved with an increase in the amount of precipitates of MX (carbonitride), and toughness is largely dependent on the amount of precipitation of δ ferrite and the Ae1 transformation point. Have been described.
また、特許文献4には、溶接ワイヤ中に適正量のC、Si、Mn、Cu、Ni、Co、Cr、Mo、V、Nb、W、Nを添加することにより、溶接部の高温クリープ強度と靱性の両方に優れた高Crフェライト系耐熱鋼用溶接ワイヤを提供できることが記載されている。 Patent Document 4 discloses that high-temperature creep strength of a welded portion is obtained by adding appropriate amounts of C, Si, Mn, Cu, Ni, Co, Cr, Mo, V, Nb, W, and N to the welding wire. It is described that a welding wire for high Cr ferritic heat-resistant steel excellent in both strength and toughness can be provided.
上記特許文献1〜4には、溶接時に用いる溶接材料や、該溶接材料を用いて溶接金属を形成することについて記載されている。しかし、溶接金属の全領域においてδフェライトの生成が抑制されているか不明である。
本発明は上記の様な事情に着目してなされたものであって、その目的は、クリープ破断特性および靭性に優れた溶接金属を得ることができる被覆アーク溶接棒を提供することにある。 The present invention has been made paying attention to the above-described circumstances, and an object thereof is to provide a coated arc welding rod capable of obtaining a weld metal having excellent creep rupture characteristics and toughness.
本発明者らは前記目的を達成するために、溶接時のδフェライト生成の抑制と、溶接金属のクリープ破断特性の向上を高いレベルで両立できる手段を検討した結果、被覆アーク溶接棒の合金組成を適切に制御することにより当該目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 In order to achieve the above object, the present inventors have studied a means capable of achieving a high level of both suppression of δ ferrite formation during welding and improvement of creep rupture properties of the weld metal. The present inventors have found that the object can be achieved by appropriately controlling the above, and have completed the present invention.
すなわち、本発明は、
被覆剤を鋼心線外周に被覆してなる被覆アーク溶接棒であって、
前記被覆剤および前記鋼心線の一方又は双方の中に、前記被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、
C :0.05〜0.20%、
Si:0.3〜1.0%、
Mn:0.1〜1.1%、
Ni:0%以上、0.5%以下、
Cr:3〜12%、
Mo:0.05〜0.55%、
V :0.02〜0.50%、
Nb:0.01〜0.09%、
Co:0.55〜2.20%、
W :0.4〜2.0%、
N :0.01〜0.10%、
B :0.001〜0.100%を含有し、
残部がガス発生剤、スラグ形成剤、アーク安定剤、鉄および不可避不純物からなる被覆アーク溶接棒に関する。
That is, the present invention
A coated arc welding rod formed by coating a coating on the outer periphery of a steel core wire,
In one or both of the coating agent and the steel core wire, the total mass of the coated arc welding rod as an alloy component, in mass%,
C: 0.05 to 0.20%,
Si: 0.3 to 1.0%,
Mn: 0.1 to 1.1%
Ni: 0% or more, 0.5% or less,
Cr: 3-12%,
Mo: 0.05 to 0.55%,
V: 0.02 to 0.50%,
Nb: 0.01 to 0.09%,
Co: 0.55 to 2.20%
W: 0.4-2.0%,
N: 0.01-0.10%
B: 0.001 to 0.100% is contained,
The remainder relates to a coated arc welding rod comprising a gas generating agent, a slag forming agent, an arc stabilizer, iron and inevitable impurities.
上記被覆アーク溶接棒は、被覆剤および鋼心線の一方又は双方の中に、被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、Ti:0%超、0.03%以下をさらに含有してもよい。 In the above-mentioned coated arc welding rod, in one or both of the coating material and the steel core wire, Ti is more than 0% and not more than 0.03% by mass as an alloy component per total mass of the coated arc welding rod. You may contain.
また、上記被覆アーク溶接棒は、被覆剤および鋼心線の一方又は双方の中に、被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、Cu:0%超、0.25%以下をさらに含有してもよい。 Further, the above-mentioned coated arc welding rod is, in one or both of the coating material and the steel core wire, as an alloy component per mass of the coated arc welding rod in mass%, Cu: more than 0%, 0.25% or less May further be contained.
また、上記被覆アーク溶接棒は、被覆剤および鋼心線の一方又は双方の中に、被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、Al:0%超、1.5%以下をさらに含有してもよい。 In addition, the above-mentioned coated arc welding rod, in one or both of the coating material and the steel core wire, is mass% as an alloy component per total mass of the coated arc welding rod, Al: more than 0%, 1.5% or less May further be contained.
本発明の被覆アーク溶接棒によれば、クリープ破断特性および靭性に優れた溶接金属を得ることができる。 According to the coated arc welding rod of the present invention, a weld metal having excellent creep rupture characteristics and toughness can be obtained.
以下、本発明を実施するための形態について、詳細に説明する。なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。また、本明細書において、質量を基準とする百分率(質量%)は、重量を基準とする百分率(重量%)と同義である。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. Note that the present invention is not limited to the embodiments described below. Moreover, in this specification, the percentage (mass%) based on mass is synonymous with the percentage (weight%) based on weight.
本発明の被覆アーク溶接棒は、被覆剤を鋼心線外周に被覆してなる被覆アーク溶接棒であって、前記被覆剤および前記鋼心線の一方又は双方の中に、前記被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、C:0.05〜0.20%、Si:0.3〜1.0%、Mn:0.1〜1.1%、Ni:0%以上、0.5%以下、Cr:3〜12%、Mo:0.05〜0.55%、V:0.02〜0.50%、Nb:0.01〜0.09%、Co:0.55〜2.20%、W:0.4〜2.0%、N:0.01〜0.10%、B:0.001〜0.100%を含有し、残部がガス発生剤、スラグ形成剤、アーク安定剤、鉄および不可避不純物からなる被覆アーク溶接棒である。 The coated arc welding rod of the present invention is a coated arc welding rod formed by coating a coating material on the outer periphery of a steel core wire, and the coated arc welding rod is provided in one or both of the coating material and the steel core wire. As an alloy component per mass, in mass%, C: 0.05 to 0.20%, Si: 0.3 to 1.0%, Mn: 0.1 to 1.1%, Ni: 0% or more 0.5% or less, Cr: 3 to 12%, Mo: 0.05 to 0.55%, V: 0.02 to 0.50%, Nb: 0.01 to 0.09%, Co: 0 .55 to 2.20%, W: 0.4 to 2.0%, N: 0.01 to 0.10%, B: 0.001 to 0.100%, the balance being a gas generating agent, A coated arc welding rod comprising a slag forming agent, an arc stabilizer, iron and inevitable impurities.
Bは、一般にM23C6で表される炭化物粒子(以下、単に「M23C6粒子」ともいう)に溶け込むことで、クリープ破断試験中のM23C6粒子を安定化させ、これら粒子が転位移動を阻害することでクリープ破断特性を改善するとされている。
そこで、本発明者らは、この効果を最大限に活用すべく、BによるM23C6粒子の安定化メカニズムを検討した。
B is generally dissolved in carbide particles represented by M 23 C 6 (hereinafter, also simply referred to as “M 23 C 6 particles”) to stabilize the M 23 C 6 particles during the creep rupture test. Is said to improve creep rupture properties by inhibiting dislocation migration.
Therefore, the present inventors examined the stabilization mechanism of M 23 C 6 particles by B in order to make the most of this effect.
クリープ破断試験のような高温環境下で、M23C6粒子は、オストワルド成長により急激に総粒子数が減少する。ここで、オストワルド成長とは、熱処理したときに、粒径の小さい粒子が消滅する一方で、大きい粒子が成長を続ける現象である。本発明者らは、M23C6粒子のオストワルド成長がBの拡散に律速されることを見出した。
すなわち、M23C6粒子のオストワルド成長の過程においては、M23C6粒子の粗大化に対し、周囲のマトリクスからBが供給される必要がある。このとき、マトリクス粒界あるいは粒内に存在するBを一定値以下に減少させることで、M23C6粒子のオストワルド成長が抑制されるようになる。
その結果、高温でのM23C6粒子の減少速度が低下し、溶接金属のクリープ破断特性を改善することができる。
Under a high temperature environment such as a creep rupture test, the total particle number of M 23 C 6 particles is rapidly reduced by Ostwald growth. Here, Ostwald growth is a phenomenon in which small particles disappear while large particles continue to grow when heat-treated. The inventors have found that Ostwald growth of M 23 C 6 particles is rate limited by B diffusion.
That is, in the course of Ostwald growth of M 23 C 6 particles, to coarsening of M 23 C 6 particles, it is necessary to have B from the surrounding matrix is supplied. At this time, the Ostwald growth of M 23 C 6 grains is suppressed by reducing B existing in the matrix grain boundaries or grains within a certain value.
As a result, the decrease rate of the M 23 C 6 particles at a high temperature decreases, and the creep rupture characteristics of the weld metal can be improved.
本発明においては、上記知見に基づき、溶接により得られる溶接金属中にBが適切な形態で存在しうるように、また、溶接時のδフェライト生成を抑制するために、被覆アーク溶接棒の合金成分量を以下のように規定することとした。なお、これらの合金成分は、鋼心線及び被覆剤の一方に添加してもよく、あるいは両方に添加してもよい。また、以下における被覆アーク溶接棒中の各合金成分量(%)は、被覆アーク溶接棒全質量あたりの含有量(質量%)である。 In the present invention, based on the above knowledge, in order to allow B to exist in a suitable form in the weld metal obtained by welding, and to suppress the formation of δ ferrite during welding, the alloy of the coated arc welding rod The amount of ingredients was determined as follows. In addition, these alloy components may be added to one of the steel core wire and the coating agent, or may be added to both. Moreover, the amount (%) of each alloy component in the coated arc welding rod in the following is the content (% by mass) per the total mass of the coated arc welding rod.
(C:0.05〜0.20質量%)
Cは、炭化物を形成し、溶接金属のクリープ破断特性を改善するのに寄与する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明では、C量は0.05%以上とする。C量は、好ましくは0.07%以上、より好ましくは0.09%以上である。しかしCを過剰に含有すると、炭化物が粗大化しすぎて溶接金属の靭性が低下することがある。従って本発明では、C量は0.20%以下とする。C量は、好ましくは0.18%以下、より好ましくは0.16%以下である。なお、Cは、被覆剤から添加する場合は他の金属原料に含有させて添加することができる。
(C: 0.05-0.20 mass%)
C is an element that forms carbides and contributes to improving the creep rupture properties of the weld metal. In order to exert such an effect, in the present invention, the C content is 0.05% or more. The amount of C is preferably 0.07% or more, more preferably 0.09% or more. However, when C is contained excessively, carbides may become too coarse and the toughness of the weld metal may be lowered. Therefore, in the present invention, the C content is 0.20% or less. The amount of C is preferably 0.18% or less, more preferably 0.16% or less. In addition, when adding C from a coating agent, it can be made to contain and add to another metal raw material.
(Si:0.3〜1.0質量%)
Siは、脱酸剤として機能して溶接金属の強度及び靱性を向上させる。また、Siは、溶接時の作業性向上に寄与する元素であり、Si量が0.3%を下回ると溶接作業性が劣化する。したがって本発明では、Si量は0.3%以上とする。Si量は、好ましくは0.4%以上、より好ましくは0.5%以上である。しかしSiを過剰に含有すると、溶接金属の過剰な強度上昇が生じ、靭性の劣化を招く。したがって本発明では、Si量は1.0%以下とする。Si量は、好ましくは0.8%以下、より好ましくは0.7%以下である。なお、Siは、被覆剤から添加する場合はFe−Si等により添加することができる。
(Si: 0.3-1.0% by mass)
Si functions as a deoxidizer and improves the strength and toughness of the weld metal. Si is an element that contributes to improving workability during welding. When the Si content is less than 0.3%, welding workability deteriorates. Therefore, in the present invention, the Si amount is 0.3% or more. The amount of Si is preferably 0.4% or more, more preferably 0.5% or more. However, when Si is contained excessively, the strength of the weld metal is excessively increased and the toughness is deteriorated. Therefore, in the present invention, the Si amount is 1.0% or less. The amount of Si is preferably 0.8% or less, more preferably 0.7% or less. In addition, Si can be added by Fe-Si etc., when adding from a coating agent.
(Mn:0.1〜1.1質量%)
Mnは、脱酸剤として機能して溶接金属の強度及び靱性を向上させる。また、Mnは、溶接時にδフェライトの生成を抑制する作用を有する元素である。Mn量が0.1%を下回ると、溶接時にδフェライトが生成しやすくなり、生成したδフェライトは溶接後熱処理を施しても消失しないため、溶接時にδフェライトが生成した場合は、δフェライトが溶接金属のクリープ破断特性および靭性に悪影響をおよぼす可能性がある。したがって本発明では、Mn量は0.1%以上とする。Mn量は、好ましくは0.2%以上、より好ましくは0.3%以上である。しかし、Mnを過剰に含有すると、炭化物粒子のオストワルド成長が促進され過ぎて溶接金属のクリープ破断特性が劣化する。したがって本発明では、Mn量は1.1%以下とする。Mn量は、好ましくは0.8%以下、より好ましくは0.7%以下である。なお、Mnは、被覆剤から添加する場合はFe−Mn等により添加することができる。
(Mn: 0.1 to 1.1% by mass)
Mn functions as a deoxidizer and improves the strength and toughness of the weld metal. Mn is an element that has an action of suppressing the formation of δ ferrite during welding. If the amount of Mn is less than 0.1%, δ ferrite is likely to be generated during welding, and the generated δ ferrite does not disappear even after heat treatment after welding. The creep rupture properties and toughness of weld metal may be adversely affected. Therefore, in the present invention, the amount of Mn is 0.1% or more. The amount of Mn is preferably 0.2% or more, more preferably 0.3% or more. However, if Mn is contained excessively, the Ostwald growth of the carbide particles is promoted too much and the creep rupture characteristics of the weld metal deteriorate. Therefore, in the present invention, the Mn content is 1.1% or less. The amount of Mn is preferably 0.8% or less, more preferably 0.7% or less. In addition, Mn can be added by Fe-Mn etc., when adding from a coating agent.
(Ni:0質量%以上、0.5質量%以下)
Niは、マトリクス中の合金元素の拡散を促進する元素である。ただし、Niを過剰に添加すると、Bの拡散が助長され、M23C6粒子のオストワルド成長が進行しやすくなり、溶接金属のクリープ破断特性が劣化する。したがって本発明では、Ni量は0.5%以下とする。Ni量は、好ましくは0.4%以下、さらに好ましくは0.3%以下である。なお、Niは、被覆剤から添加する場合はFe−Ni等により添加することができる。
(Ni: 0% by mass or more and 0.5% by mass or less)
Ni is an element that promotes diffusion of alloy elements in the matrix. However, when Ni is added excessively, the diffusion of B is promoted, the Ostwald growth of M 23 C 6 particles is facilitated, and the creep rupture properties of the weld metal are deteriorated. Therefore, in the present invention, the Ni content is 0.5% or less. The amount of Ni is preferably 0.4% or less, more preferably 0.3% or less. In addition, Ni can be added by Fe-Ni etc., when adding from a coating agent.
(Cr:3〜12質量%)
Crは、CrやFe、Mo等の金属元素をMと表記したとき、M23C6粒子を形成し、溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではCr量を3%以上とする。Cr量は、好ましくは4%以上、より好ましくは5%以上である。しかしCrを過剰に含有すると、溶接時にδフェライトが生成しやすくなり、生成したδフェライトは溶接後熱処理を施しても消失しないため、溶接時にδフェライトが生成した場合は、δフェライトが溶接金属のクリープ破断特性および靭性の改善に悪影響をおよぼす可能性がある。したがって本発明では、Cr量は12%以下とする。Cr量は、好ましくは11%以下、より好ましくは10%以下である。なお、Crは、被覆剤から添加する場合はFe−Cr等により添加することができる。
(Cr: 3-12% by mass)
Cr is an element that forms M 23 C 6 particles and improves the creep rupture properties of the weld metal when a metal element such as Cr, Fe, or Mo is expressed as M. In order to exert such an effect, the Cr content is set to 3% or more in the present invention. The amount of Cr is preferably 4% or more, more preferably 5% or more. However, if Cr is contained excessively, δ ferrite is likely to be generated during welding, and the generated δ ferrite does not disappear even after heat treatment after welding. It may adversely affect the improvement of creep rupture properties and toughness. Therefore, in the present invention, the Cr content is 12% or less. The amount of Cr is preferably 11% or less, more preferably 10% or less. In addition, when adding from a coating agent, Cr can be added by Fe-Cr etc.
(Mo:0.05〜0.55質量%)
Moは、固溶強化により溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではMo量を0.05%以上とする。Mo量は、好ましくは0.10%以上、より好ましくは0.15%以上である。しかしMoを過剰に含有すると、溶接時にδフェライトが生成しやすくなり、生成したδフェライトは溶接後熱処理を施しても消失しないため、溶接時にδフェライトが生成した場合は、δフェライトが溶接金属のクリープ破断特性および靭性の改善に悪影響をおよぼす可能性がある。したがって本発明では、Mo量は0.55%以下とする。Mo量は、好ましくは0.50%以下、より好ましくは0.45%以下である。なお、Moは、被覆剤から添加する場合はFe−Mo等により添加することができる。
(Mo: 0.05-0.55 mass%)
Mo is an element that improves the creep rupture properties of the weld metal by solid solution strengthening. In order to exert such effects, the Mo amount is set to 0.05% or more in the present invention. The Mo amount is preferably 0.10% or more, more preferably 0.15% or more. However, if Mo is contained excessively, δ ferrite is likely to be generated during welding, and the generated δ ferrite does not disappear even after heat treatment after welding. It may adversely affect the improvement of creep rupture properties and toughness. Therefore, in the present invention, the Mo amount is 0.55% or less. The Mo amount is preferably 0.50% or less, more preferably 0.45% or less. In addition, Mo can be added by Fe-Mo etc., when adding from a coating agent.
(V:0.02〜0.50質量%)
Vは、MX(炭窒化物)を形成して溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。また、MXとしてNを固定することで、BNとして生成するB量を減らす効果があり、M23C6粒子に溶け込むB量を増加させることで、M23C6粒子のオストワルド成長を抑制する。こうした効果を発揮させるために、本発明ではV量を0.02%以上とする。V量は、好ましくは0.05%以上、さらに好ましくは0.10%以上である。しかしVを過剰に含有すると、溶接時にδフェライトが生成する。また、高温でのMX(炭窒化物)のオストワルド成長を招く。その結果、溶接金属のクリープ破断特性および靭性が劣化する。従って本発明では、V量は0.50%以下とする。V量は、好ましくは0.40%以下、より好ましくは0.30%以下である。なお、Vは、被覆剤から添加する場合は他の金属原料に含有させて添加することができる。
(V: 0.02-0.50 mass%)
V is an element that forms MX (carbonitride) to improve the creep rupture properties of the weld metal. Further, by fixing N as MX, it has the effect of reducing the amount of B to generate a BN, by increasing the amount of B to blend into M 23 C 6 particles, inhibit Ostwald ripening of the M 23 C 6 particles. In order to exert such an effect, the V amount is set to 0.02% or more in the present invention. The amount of V is preferably 0.05% or more, and more preferably 0.10% or more. However, if V is contained excessively, δ ferrite is generated during welding. Further, it causes Ostwald growth of MX (carbonitride) at a high temperature. As a result, the creep rupture characteristics and toughness of the weld metal deteriorate. Therefore, in the present invention, the V amount is 0.50% or less. The amount of V is preferably 0.40% or less, more preferably 0.30% or less. V can be added to other metal raw materials when added from a coating agent.
(Nb:0.01〜0.09質量%)
Nbは、MX(炭窒化物)を形成して溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではNb量を0.010%以上とする。Nb量は、好ましくは0.015%以上、より好ましくは0.020%以上である。しかし、Nbを過剰に含有すると溶接金属の強度の過大な上昇を招き、靭性を劣化させる。従って本発明では、Nb量は0.090%以下とする。Nb量は、好ましくは0.075%以下、より好ましくは0070%以下である。なお、Nbは、被覆剤から添加する場合は他の金属原料に含有させて添加することができる。
(Nb: 0.01-0.09 mass%)
Nb is an element that forms MX (carbonitride) to improve the creep rupture properties of the weld metal. In order to exert such an effect, the Nb content is set to 0.010% or more in the present invention. The Nb amount is preferably 0.015% or more, more preferably 0.020% or more. However, when Nb is contained excessively, the strength of the weld metal is excessively increased and the toughness is deteriorated. Therefore, in the present invention, the Nb amount is 0.090% or less. The Nb amount is preferably 0.075% or less, more preferably 0070% or less. In addition, Nb can be added and contained in another metal raw material, when adding from a coating agent.
(Co:0.55〜2.20質量%)
Coは、溶接時にδフェライトが生成するのを抑制し、溶接金属のクリープ破断特性および靭性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではCo量を0.55%以上とする。Co量は、好ましくは0.65%以上、より好ましくは0.75%以上である。しかし、Coを過剰に含有すると溶接金属の強度の過大な上昇を招き、靭性を劣化させる。したがって本発明では、Co量は2.20%以下とする。Co量は、好ましくは2.00%以下、より好ましくは1.80%以下である。なお、Coは、被覆剤から添加する場合はFe−Co等により添加することができる。
(Co: 0.55 to 2.20 mass%)
Co is an element that suppresses the formation of δ ferrite during welding and improves the creep rupture properties and toughness of the weld metal. In order to exert such an effect, in the present invention, the Co content is 0.55% or more. The amount of Co is preferably 0.65% or more, more preferably 0.75% or more. However, if Co is contained excessively, the strength of the weld metal is excessively increased and the toughness is deteriorated. Therefore, in the present invention, the Co content is 2.20% or less. The amount of Co is preferably 2.00% or less, more preferably 1.80% or less. In addition, Co can be added by Fe-Co etc., when adding from a coating agent.
(W:0.4〜2.0質量%)
Wは、Moと同様、固溶強化元素として溶接金属のクリープ破断特性を改善するのに加え、高温でLaves相として粒界に析出し、粒界におけるB拡散を妨げることで、M23C6粒子のオストワルド成長を抑制する作用が期待される。こうした効果を発揮させるために、本発明ではW量を0.4%以上とする。W量は、好ましくは0.6%以上、さらに好ましくは0.8%以上である。しかしWを過剰に含有すると、溶接時にδフェライトが生成しやすくなり、生成したδフェライトは溶接後熱処理を施しても消失しないため、溶接時にδフェライトが生成した場合は、δフェライトが溶接金属のクリープ破断特性および靭性の改善に悪影響をおよぼす可能性がある。したがって本発明では、W量は2.0%以下とする。W量は、好ましくは1.8%以下、より好ましくは1.6%以下である。なお、Wは、被覆剤から添加する場合はFe−W等により添加することができる。
(W: 0.4-2.0 mass%)
W, like Mo, improves the creep rupture properties of the weld metal as a solid solution strengthening element, and also precipitates at the grain boundary as a Laves phase at a high temperature to prevent B diffusion at the grain boundary, thereby preventing M 23 C 6. The effect of suppressing the Ostwald growth of particles is expected. In order to exert such effects, the W amount is set to 0.4% or more in the present invention. The amount of W is preferably 0.6% or more, more preferably 0.8% or more. However, if W is contained excessively, δ ferrite is likely to be generated during welding, and the generated δ ferrite does not disappear even if heat treatment is performed after welding. It may adversely affect the improvement of creep rupture properties and toughness. Therefore, in the present invention, the W amount is set to 2.0% or less. The amount of W is preferably 1.8% or less, more preferably 1.6% or less. In addition, W can be added by Fe-W etc., when adding from a coating agent.
(N:0.01〜0.10質量%)
Nは、Nbと同様、MX(炭窒化物)を形成して溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではN量を0.010%以上とする。N量は、好ましくは0.015%以上、より好ましくは0.020%以上である。しかし、Nを過剰に含有すると溶接金属の強度の過大な上昇を招き、靭性を劣化させる。したがって本発明では、N量は0.10%以下とする。N量は、好ましくは0.09%以下、より好ましくは0.08%以下である。なお、Nは、被覆剤から添加する場合は他の金属原料に含有させて添加することができる。
(N: 0.01-0.10% by mass)
N, like Nb, is an element that forms MX (carbonitride) to improve the creep rupture properties of the weld metal. In order to exert such an effect, in the present invention, the N amount is set to 0.010% or more. The N amount is preferably 0.015% or more, more preferably 0.020% or more. However, when N is contained excessively, the strength of the weld metal is excessively increased and the toughness is deteriorated. Therefore, in the present invention, the N amount is 0.10% or less. The N amount is preferably 0.09% or less, more preferably 0.08% or less. In addition, when adding N from a coating agent, it can be made to contain and add to another metal raw material.
(B:0.001〜0.100質量%)
Bは、M23C6粒子に溶け込むことで、M23C6粒子のオストワルド成長を抑制し、溶接金属のクリープ破断特性を改善する元素である。こうした効果を発揮させるために、本発明ではB量を0.001%以上とする。B量は、好ましくは0.003%以上、より好ましくは0.005%以上、さらに好ましくは0.011%以上である。しかしBを過剰に添加すると、溶接金属の強度が過大に上昇し、所定の靭性が確保できなくなる。したがって本発明では、B量は0.100%以下とする。B量は、好ましくは0.090%以下、より好ましくは0.080%以下である。なお、Bは、被覆剤から添加する場合は他の金属原料に含有させて添加することができる。
(B: 0.001 to 0.100 mass%)
B, by blend into M 23 C 6 particles, to suppress Ostwald ripening of the M 23 C 6 particles is an element to improve creep rupture properties of the weld metal. In order to exert such an effect, the B amount is set to 0.001% or more in the present invention. The amount of B is preferably 0.003% or more, more preferably 0.005% or more, and still more preferably 0.011% or more. However, when B is added excessively, the strength of the weld metal is excessively increased, and a predetermined toughness cannot be ensured. Therefore, in the present invention, the B amount is 0.100% or less. The amount of B is preferably 0.090% or less, more preferably 0.080% or less. In addition, when adding B from a coating agent, it can be made to contain and add to another metal raw material.
また、本発明の被覆アーク溶接棒は、上記合金元素に加えて、更に他の元素として、下記(a)〜(c)よりなる群から選ばれる少なくとも1種を含有してもよい。
(a)Ti:0%超、0.03%以下。
(b)Cu:0%超、0.25%以下。
(c)Al:0%超、1.5%以下。
Moreover, the coated arc welding rod of this invention may contain at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of following (a)-(c) as another element in addition to the said alloy element.
(A) Ti: more than 0% and 0.03% or less.
(B) Cu: more than 0% and 0.25% or less.
(C) Al: more than 0% and 1.5% or less.
Tiは必須元素ではないが、MX(炭窒化物)を形成し、溶接金属のクリープ破断特性の改善に寄与する元素である。こうした効果を有効に発揮させるには、Ti量は、好ましくは0.001%以上、より好ましくは0.002%以上、更に好ましくは0.003%以上である。しかしTiを過剰に含有すると、溶接金属の強度が過大に上昇し、靭性が劣化することがある。したがって本発明では、Ti量は0.03%以下とすることが好ましい。Ti量は、より好ましくは0.025%以下、更に好ましくは0.020%以下である。 Ti is not an essential element, but is an element that forms MX (carbonitride) and contributes to the improvement of the creep rupture properties of the weld metal. In order to effectively exhibit such an effect, the Ti amount is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and further preferably 0.003% or more. However, when Ti is contained excessively, the strength of the weld metal is excessively increased and the toughness may be deteriorated. Therefore, in the present invention, the Ti content is preferably 0.03% or less. The amount of Ti is more preferably 0.025% or less, and still more preferably 0.020% or less.
Cuは必須元素ではないが、溶接時にδフェライトの生成を抑制する作用を有する元素である。こうした効果を有効に発揮させるには、Cu量は、好ましくは0.01%以上、より好ましくは0.02%以上、更に好ましくは0.025%以上である。しかしCuを過剰に含有すると、帯状にフェライトが細長く成長した組織(フェライトバンドと呼ばれることがある。)の生成が助長され、溶接金属のクリープ破断特性や靭性が劣化することがある。したがって本発明では、Cu量は0.25%以下とすることが好ましい。Cu量は、より好ましくは0.20%以下、更に好ましくは0.15%以下である。 Cu is not an essential element, but is an element having an action of suppressing the formation of δ ferrite during welding. In order to effectively exhibit such an effect, the amount of Cu is preferably 0.01% or more, more preferably 0.02% or more, and further preferably 0.025% or more. However, when Cu is excessively contained, the formation of a long and narrow ferrite structure (sometimes called a ferrite band) is promoted, and the creep rupture characteristics and toughness of the weld metal may be deteriorated. Therefore, in this invention, it is preferable that the amount of Cu shall be 0.25% or less. The amount of Cu is more preferably 0.20% or less, and still more preferably 0.15% or less.
Alは必須元素ではないが、脱酸剤として作用する元素である。こうした効果を有効に発揮させるには、Al量は、好ましくは0.01%以上、より好ましくは0.02%以上、更に好ましくは0.025%以上である。しかし、Alを過剰に含有すると粗大な酸化物を生成し、脆性破壊の起点となって溶接金属の靭性が低下することがある。したがって本発明では、Al量は1.5%以下とすることが好ましい。Al量は、好ましくは1.3%以下、より好ましくは1.1%以下である。 Al is not an essential element, but is an element that acts as a deoxidizer. In order to exhibit such an effect effectively, the amount of Al is preferably 0.01% or more, more preferably 0.02% or more, and further preferably 0.025% or more. However, if Al is contained excessively, a coarse oxide is generated, which may become a starting point of brittle fracture, and the toughness of the weld metal may be lowered. Therefore, in the present invention, the Al content is preferably 1.5% or less. The amount of Al is preferably 1.3% or less, more preferably 1.1% or less.
本発明の被覆アーク溶接棒の残部は、ガス発生剤、スラグ形成剤、アーク安定剤、鉄および不可避不純物であることが好ましい。また、本発明の被覆アーク溶接棒は、ガス発生剤、スラグ形成剤およびアーク安定剤として、金属炭酸塩、金属弗化物、SiO2およびアルカリ金属酸化物を含有することが好ましい。
なお、金属炭酸塩としては、例えばCaCO3などを添加することができる。金属弗化物としては、例えばCaF2などを添加することができる。アルカリ金属酸化物としては、例えばNa2O、K2Oなどを添加することができる。ただし、金属炭酸塩、金属弗化物およびアルカリ金属酸化物はこれら例示に何ら限定されるものではなく、ガス発生剤、スラグ形成剤またはアーク安定剤として被覆アーク溶接棒の被覆剤に通常添加されうるものであれば、本発明の効果を阻害しない限りにおいて例外なく適用できる。
The balance of the coated arc welding rod of the present invention is preferably a gas generating agent, a slag forming agent, an arc stabilizer, iron and inevitable impurities. The coated arc welding rod of the present invention preferably contains a metal carbonate, a metal fluoride, SiO 2 and an alkali metal oxide as a gas generating agent, a slag forming agent and an arc stabilizer.
As the metal carbonate, for example, CaCO 3 can be added. As the metal fluoride, for example, CaF 2 can be added. For example, Na 2 O, K 2 O, or the like can be added as the alkali metal oxide. However, metal carbonates, metal fluorides, and alkali metal oxides are not limited to these examples, and can be usually added to the coating of a coated arc welding rod as a gas generating agent, a slag forming agent, or an arc stabilizer. As long as it does not inhibit the effect of the present invention, it can be applied without exception.
本発明の被覆アーク溶接棒全質量当たりの金属炭酸塩の含有量は特に限定されないが、例えば、5〜22質量%である。
また、本発明の被覆アーク溶接棒全質量当たりの金属弗化物の含有量も特に限定されないが、例えば、2〜12質量%である。
また、本発明の被覆アーク溶接棒全質量当たりのSiO2の含有量も特に限定されないが、例えば、5〜12質量%である。
また、本発明の被覆アーク溶接棒全質量当たりのアルカリ金属酸化物の含有量も特に限定されないが、例えば、4〜12質量%である。
The content of the metal carbonate per total mass of the coated arc welding rod of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 5 to 22% by mass.
Further, the content of the metal fluoride per total mass of the coated arc welding rod of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 2 to 12% by mass.
Further, the content of SiO 2 per total mass of the coated arc welding rod of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 5 to 12% by mass.
Moreover, although content of the alkali metal oxide per total mass of the covering arc welding rod of this invention is not specifically limited, For example, it is 4-12 mass%.
本発明の被覆アーク溶接棒に占める被覆剤の割合は、特に限定されるものではないが、被覆アーク溶接棒全質量に対して、例えば20〜40質量%とする。 The ratio of the coating agent in the coated arc welding rod of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 20 to 40% by mass with respect to the total mass of the coated arc welding rod.
また、本発明の被覆アーク溶接棒は、例えば以下のようにして製造することができる。
まず、被覆剤を珪酸ソーダ、珪酸カリで代表される水ガラス等の粘結剤により、鋼心線の周囲に通常の溶接棒塗装機により被覆塗装する。その後、水分を除去するため、例えば400〜550℃で焼成する。
The coated arc welding rod of the present invention can be manufactured, for example, as follows.
First, the coating material is coated with a normal welding rod coating machine around a steel core wire with a binder such as water glass represented by sodium silicate and potassium silicate. Then, in order to remove a water | moisture content, it bakes at 400-550 degreeC, for example.
本発明の被覆アーク溶接棒によれば、クリープ破断特性および靭性に優れた溶接金属を得ることができる。ここで、当該溶接金属は、以下の要件を満たしていることが好ましい。 According to the coated arc welding rod of the present invention, a weld metal having excellent creep rupture characteristics and toughness can be obtained. Here, the weld metal preferably satisfies the following requirements.
(溶接金属のマトリクス粒内に存在する固溶B濃度:0.0008質量%以下)
溶接金属のマトリクス粒内に存在する固溶B濃度(BM)を0.0008質量%以下に制御することにより、高温でのM23C6粒子の粗大化に寄与するBの供給が抑制され、M23C6粒子のオストワルド成長が抑制されて、クリープ破断時間が長時間化されるため、好ましい。BMは、より好ましくは0.0005質量%以下、さらに好ましくは0.0003質量%以下である。
(Solid solution B concentration present in matrix particles of weld metal: 0.0008 mass% or less)
By controlling the solid solution B concentration (B M ) present in the matrix grains of the weld metal to 0.0008 mass% or less, the supply of B contributing to the coarsening of M 23 C 6 particles at high temperatures is suppressed. The Ostwald growth of M 23 C 6 particles is suppressed, and the creep rupture time is prolonged, which is preferable. B M is more preferably 0.0005% by mass or less, and still more preferably 0.0003% by mass or less.
(溶接金属のマトリクス粒界に存在する偏析Bの面密度(BGB):3.0個/nm2以下)
溶接金属のマトリクス粒界に存在する偏析Bの面密度(BGB)を3.0個/nm2以下に制御することにより、高温でのM23C6粒子の粗大化に寄与するBの供給が抑制され、M23C6粒子のオストワルド成長が抑制されて、クリープ破断時間を長時間化されるため、好ましい。BGBは、より好ましくは2.0個/nm2以下、さらに好ましくは1.0個/nm2以下である。
(Area density of segregation B existing at matrix grain boundaries of weld metal (B GB ): 3.0 / nm 2 or less)
Supply of B that contributes to coarsening of M 23 C 6 particles at high temperature by controlling the surface density (B GB ) of segregation B present at the matrix grain boundaries of the weld metal to 3.0 pieces / nm 2 or less. Is suppressed, the Ostwald growth of M 23 C 6 particles is suppressed, and the creep rupture time is prolonged, which is preferable. B GB is more preferably 2.0 pieces / nm 2 or less, and still more preferably 1.0 pieces / nm 2 or less.
(溶接金属中のO量:0.080%以下)
Oは、酸化物を形成する元素であり、Oを過剰に含有すると酸化物が粗大化し、脆性破壊の起点となって靭性が低下するため、溶接金属中のO量は0.080%以下であることが好ましい。O量は、より好ましくは0.075%以下、さらに好ましくは0.070%以下である。O量が低いほど、靭性がいっそう改善されるが、通常、0.030〜0.060%程度は含有される。
(O content in weld metal: 0.080% or less)
O is an element that forms an oxide. If O is contained excessively, the oxide becomes coarse, and the toughness is lowered by becoming the starting point of brittle fracture. Therefore, the amount of O in the weld metal is 0.080% or less. Preferably there is. The amount of O is more preferably 0.075% or less, and still more preferably 0.070% or less. The lower the amount of O, the more improved the toughness, but usually 0.030 to 0.060% is contained.
また、上記溶接金属は、下記式(1)の関係を満足することが好ましい。
([V]×[B]/[N])×100≧0.42 (1)
(式中、[V]、[B]及び[N]は、それぞれ、溶接金属中におけるV、B及びNの含有量を表す。)
Moreover, it is preferable that the said weld metal satisfies the relationship of following formula (1).
([V] × [B] / [N]) × 100 ≧ 0.42 (1)
(In the formula, [V], [B] and [N] represent the contents of V, B and N in the weld metal, respectively.)
その理由は、以下のとおりである。
すなわち、Bは、M23C6粒子に溶けこむことで当該粒子のオストワルド成長を抑制するが、BNとして生成するBが増えると、M23C6粒子に溶けこむB量が十分確保できなくなる。また、Nは、まずVを含む炭窒化物として生成し、残余のNがBNを形成する。よって、M23C6粒子に溶けこむB量を確保するためには、Bを所定量添加したうえで、Vを含む炭窒化物を十分に析出させる必要がある。
以上の観点より、上記溶接金属においては、X=([V]×[B]/[N])×100が0.42以上であることが好ましい。Xが0.42未満であると、BNの生成量が増え、M23C6粒子に溶けこむBが減少する結果、当該粒子のオストワルド成長が十分に抑制できなくなる。Xは、より好ましくは0.44以上であり、さらに好ましくは0.45以上である。
The reason is as follows.
That is, B dissolves in the M 23 C 6 particles to suppress the Ostwald growth of the particles. However, when the amount of B generated as BN increases, the amount of B dissolved in the M 23 C 6 particles cannot be secured sufficiently. N is first generated as a carbonitride containing V, and the remaining N forms BN. Therefore, in order to ensure the amount of B dissolved in the M 23 C 6 particles, it is necessary to add a predetermined amount of B and to sufficiently precipitate carbonitride containing V.
From the above viewpoint, in the weld metal, X = ([V] × [B] / [N]) × 100 is preferably 0.42 or more. When X is less than 0.42, the amount of BN produced increases, and B dissolved in the M 23 C 6 particles decreases. As a result, the Ostwald growth of the particles cannot be sufficiently suppressed. X is more preferably 0.44 or more, and further preferably 0.45 or more.
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨に適合し得る範囲で変更を加えて実施することが可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples, and may be implemented with modifications within a range that can be adapted to the gist of the present invention. All of which are within the scope of the present invention.
下記表1に示す成分組成を満足し、残部が鉄および不可避不純物からなる母材を用い、また、下記表2に示す成分組成を満足する被覆アーク溶接棒を用い、後述の溶接条件にて下記表3に示す成分組成を満足し、残部が鉄および不可避不純物からなる溶接金属を作製し、各種特性を評価した。
また、表3中の各成分量における「−」は、含有量が不純物レベルであることを表す。
Using the base material consisting of iron and inevitable impurities, the balance satisfying the component composition shown in Table 1 below, and using the coated arc welding rod satisfying the component composition shown in Table 2 below, under the welding conditions described below, A weld metal satisfying the component composition shown in Table 3 with the balance being iron and inevitable impurities was produced, and various properties were evaluated.
Moreover, "-" in each component amount in Table 3 represents that the content is an impurity level.
<溶接条件>
溶接方法:被覆アーク溶接(SMAW)
母材板厚 :20mm
開先角度 :20°(V字)
ルート間隔:16mm
溶接姿勢 :下向き
溶接棒径 :φ4.0mm
入熱条件 :約2.2kJ/mm(150A−24V、8〜12cm/分)
積層方法 :1層2パス
予熱・パス間温度:200〜400℃
<Welding conditions>
Welding method: Covered arc welding (SMAW)
Base material plate thickness: 20 mm
Groove angle: 20 ° (V-shaped)
Route interval: 16mm
Welding posture: downward Welding rod diameter: φ4.0mm
Heat input condition: about 2.2 kJ / mm (150A-24V, 8-12 cm / min)
Lamination method: 1 layer, 2 passes Preheating, temperature between passes: 200-400 ° C
(δフェライトの有無)
得られた溶接ままの溶接金属から、溶接方向に垂直な断面が観察できるように試験片を採取し、試験片の断面を塩化第二鉄エッチング液により腐食し、光学顕微鏡により倍率400倍で金属組織を観察した。全断面においてδフェライトが観察されなかった場合を「δフェライト無し」と判定し、合格と評価した。全断面においてδフェライトが1つでも観察された場合を「δフェライト有り」と判定し、不合格と評価した。判定結果を下記表4に示す。
(With or without δ ferrite)
A test piece was taken from the obtained weld metal as-welded so that a cross section perpendicular to the welding direction could be observed. The tissue was observed. When no δ ferrite was observed in the entire cross section, it was judged as “no δ ferrite” and evaluated as acceptable. A case where even one δ ferrite was observed in the entire cross section was judged as “having δ ferrite” and evaluated as rejected. The determination results are shown in Table 4 below.
次に、溶接して得られた溶接金属に、保持温度:700〜800℃、保持時間:2〜10hの条件で溶接後熱処理(PWHT)を行い、溶接金属の特性を評価した。結果を下記表4に示す。 Next, the weld metal obtained by welding was subjected to post-weld heat treatment (PWHT) under the conditions of holding temperature: 700 to 800 ° C. and holding time: 2 to 10 h, and the characteristics of the weld metal were evaluated. The results are shown in Table 4 below.
(マトリクス粒内に存在する固溶B濃度及びマトリクス粒界に存在する偏析Bの面密度)
溶接後熱処理後の溶接金属から、溶接方向に垂直な面が観察できるよう試験片を採取し、試験片の断面を塩化第二鉄エッチング液により腐食し、光学顕微鏡により倍率400倍で金属組織を観察した。集束イオンビーム装置(FEI社製のHelios−600)を用いて、粒界を含む針状試験片、及び、粒界を含まない(粒内のみ)針状試験片を作製し、3次元アトムプローブ(CAMECA社製のLEAP 3000HR)により、測定温度50K、パルスフラクション15%の条件で測定を実施した。得られたデータを、解析ソフトIVASにより解析した。より詳細には、以下のようにして測定及び分析を実施した。
(Solution B concentration present in matrix grains and surface density of segregation B present in matrix grain boundaries)
A specimen was taken from the weld metal after the heat treatment after welding so that a surface perpendicular to the welding direction could be observed, the cross section of the specimen was corroded with ferric chloride etching solution, and the metal structure was magnified 400 times with an optical microscope. Observed. Using a focused ion beam apparatus (Helios-600 manufactured by FEI), a needle-like test piece including a grain boundary and a needle-like test piece not containing a grain boundary (only within a grain) are produced, and a three-dimensional atom probe The measurement was performed under the conditions of a measurement temperature of 50K and a pulse fraction of 15% using (LEAP 3000HR manufactured by CAMECA). The obtained data was analyzed by analysis software IVAS. More specifically, measurement and analysis were performed as follows.
マトリクス粒内に存在する固溶B濃度(BM)については、粒界を含まない(粒内のみ)試験片の測定データを使用した。すなわち、炭素が均一に分布している領域をマトリクス粒内と判定し、検出された総原子数から、バックグラウンドノイズを除去した後、B濃度を求めた。なお、アトムプローブで測定される濃度は原子数%であるが、評価に際しては質量%に変換した。結果を下記表4に示す。 For the solid solution B concentration (B M ) existing in the matrix grain, the measurement data of the test piece not containing the grain boundary (only in the grain) was used. That is, a region where carbon was uniformly distributed was determined to be within the matrix grain, and after removing background noise from the total number of atoms detected, the B concentration was determined. The concentration measured with an atom probe is several percent of atoms, but was converted to mass percent for evaluation. The results are shown in Table 4 below.
マトリクス粒界に存在する偏析Bの面密度(BGB)については、粒界を含む試験片の測定データを使用した。図1〜図3を参照して、ある溶接金属の試験片についてのマトリクス粒界に存在する偏析Bの面密度(BGB)を測定するための手法を説明する。まず、図1に示されるような原子マップから、CやCrといった合金元素の原子濃度の高い面状領域を粒界面と判定した。そして、図2に示すように、粒界面に垂直に、粒界面を貫通するように、底面の半径が5nmの円柱状の分析領域(以下、単に「円柱」ともいう)を設定し、当該円柱の片側の端より、長軸方向に長さ0.5nmごとの領域に含まれる原子濃度を測定し、図3に示されるプロファイルを作成した。つづいて、CやCrといった合金元素濃度の高い領域内に含まれるB原子数を円柱の底面積(円の面積)で除算することで、偏析Bの面密度を算出した。結果を下記表4に示す。 For the surface density (B GB ) of segregation B existing at the matrix grain boundaries, the measurement data of the test piece including the grain boundaries was used. With reference to FIGS. 1-3, the method for measuring the surface density ( BGB ) of the segregation B which exists in the matrix grain boundary about the test piece of a certain weld metal is demonstrated. First, from the atomic map as shown in FIG. 1, a planar region having a high atomic concentration of alloy elements such as C and Cr was determined as the grain interface. Then, as shown in FIG. 2, a cylindrical analysis region (hereinafter, also simply referred to as “column”) having a bottom surface radius of 5 nm is set so as to penetrate the grain interface perpendicularly to the grain interface. The atomic concentration contained in the region of every 0.5 nm in the major axis direction was measured from one end of the substrate, and the profile shown in FIG. 3 was created. Subsequently, the surface density of the segregated B was calculated by dividing the number of B atoms contained in a region having a high alloying element concentration such as C or Cr by the bottom area (circle area) of the cylinder. The results are shown in Table 4 below.
次に、溶接後熱処理を施した溶接金属の特性として、クリープ破断特性および靭性を評価した。 Next, creep rupture characteristics and toughness were evaluated as characteristics of the weld metal subjected to post-weld heat treatment.
<クリープ破断特性>
溶接後熱処理を施した溶接金属の板厚中央部から、図4に基づいて溶接線方向に標点距離が30mmで、φ6.0mmのクリープ試験片を採取し、675℃で、100MPaの条件でクリープ試験を行い、試験片が破断するまでの時間を測定した。図4においてTは母材の板厚を示している。破断時間Trが400時間を超える場合をクリープ破断特性に優れると判定し、合格と評価した。
<Creep rupture properties>
A creep test piece having a gauge distance of 30 mm and a diameter of 6.0 mm was taken in the weld line direction based on FIG. A creep test was performed, and the time until the test piece broke was measured. In FIG. 4, T represents the thickness of the base material. The case where the rupture time Tr exceeded 400 hours was judged to be excellent in creep rupture characteristics, and was evaluated as acceptable.
<靭性>
溶接後熱処理を施した溶接金属の板厚中央部から、図5に基づいて溶接線方向に垂直にシャルピー衝撃試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を行った。図5においてTは母材の板厚を示している。シャルピー衝撃試験片は、JIS Z3111に規定される4号Vノッチ試験片を採取した。シャルピー衝撃試験は、JIS Z2242の要領で、20℃で行い、吸収エネルギーを測定した。測定は3回行い、測定した吸収エネルギーの平均値(vE20℃)を求めた。結果を下記表4に示す。平均値(vE20℃)が41J以上となる溶接金属を靭性に優れると評価した。
<Toughness>
A Charpy impact test piece perpendicular to the weld line direction was sampled from the central portion of the thickness of the weld metal subjected to heat treatment after welding, and a Charpy impact test was performed. In FIG. 5, T indicates the thickness of the base material. As the Charpy impact test piece, a No. 4 V-notch test piece specified in JIS Z3111 was collected. The Charpy impact test was performed at 20 ° C. in accordance with JIS Z2242, and the absorbed energy was measured. The measurement was performed three times, and the average value (vE 20 ° C. ) of the measured absorbed energy was determined. The results are shown in Table 4 below. A weld metal having an average value (vE 20 ° C. ) of 41 J or more was evaluated as having excellent toughness.
例1〜20のうち、例1〜13は実施例であり、例14〜20は比較例である。 Of Examples 1 to 20, Examples 1 to 13 are examples, and Examples 14 to 20 are comparative examples.
例14では、被覆アーク溶接棒中のV量が0.01%と低かったため、得られた溶接金属はクリープ破断特性に劣っていた。
例15では、被覆アーク溶接棒中のNi量が0.62%と高かったため、得られた溶接金属はクリープ破断特性に劣っていた。
例16では、被覆アーク溶接棒中のSi量が0.22%と低く、またMn量が0.05%と低かったため、得られた溶接金属は靱性に劣っていた。
例17では、被覆アーク溶接棒中のSi量が1.10%と高く、Nb量が0.092%と高く、またB量が0.110%と高かったため、得られた溶接金属は靱性に劣っていた。
例18では、被覆アーク溶接棒中のCr量が13.67%と高かったため、得られた溶接金属ではδフェライトが生成し、またクリープ破断特性及び靱性に劣っていた。
例19では、被覆アーク溶接棒中のW量が2.1%と高く、またBを含有していなかったため、得られた溶接金属ではδフェライトが生成し、またクリープ破断特性及び靱性に劣っていた。
例20では、被覆アーク溶接棒中のCo量が0.49%と低く、またBを含有していなかったため、得られた溶接金属ではδフェライトが生成し、またクリープ破断特性に劣っていた。
In Example 14, since the V amount in the coated arc welding rod was as low as 0.01%, the obtained weld metal was inferior in creep rupture characteristics.
In Example 15, since the amount of Ni in the coated arc welding rod was as high as 0.62%, the obtained weld metal was inferior in creep rupture characteristics.
In Example 16, since the Si content in the coated arc welding rod was as low as 0.22% and the Mn content was as low as 0.05%, the obtained weld metal was inferior in toughness.
In Example 17, the Si content in the coated arc welding rod was as high as 1.10%, the Nb content was as high as 0.092%, and the B content was as high as 0.110%. It was inferior.
In Example 18, since the amount of Cr in the coated arc welding rod was as high as 13.67%, the obtained weld metal produced δ ferrite and was inferior in creep rupture characteristics and toughness.
In Example 19, since the W amount in the coated arc welding rod was as high as 2.1% and did not contain B, δ ferrite was generated in the obtained weld metal, and the creep rupture characteristics and toughness were inferior. It was.
In Example 20, the Co content in the coated arc welding rod was as low as 0.49%, and B was not contained. Therefore, in the obtained weld metal, δ ferrite was generated and the creep rupture characteristics were inferior.
一方、被覆アーク溶接棒が本発明の規定を満足する例1〜13では、溶接金属中にδフェライトが生成せず、またクリープ破断特性及び靭性に優れていた。 On the other hand, in Examples 1 to 13 in which the coated arc welding rod satisfied the provisions of the present invention, δ ferrite was not generated in the weld metal, and the creep rupture characteristics and toughness were excellent.
Claims (4)
前記被覆剤および前記鋼心線の一方又は双方の中に、前記被覆アーク溶接棒全質量当たり、合金成分として、質量%で、
C :0.05〜0.20%、
Si:0.3〜1.0%、
Mn:0.1〜1.1%、
Ni:0%以上、0.5%以下、
Cr:3〜12%、
Mo:0.05〜0.55%、
V :0.02〜0.50%、
Nb:0.01〜0.09%、
Co:0.55〜2.20%、
W :0.4〜2.0%、
N :0.01〜0.10%、
B :0.001〜0.100%を含有し、
残部がガス発生剤、スラグ形成剤、アーク安定剤、鉄および不可避不純物からなる被覆アーク溶接棒。 A coated arc welding rod formed by coating a coating on the outer periphery of a steel core wire,
In one or both of the coating agent and the steel core wire, the total mass of the coated arc welding rod as an alloy component, in mass%,
C: 0.05 to 0.20%,
Si: 0.3 to 1.0%,
Mn: 0.1 to 1.1%
Ni: 0% or more, 0.5% or less,
Cr: 3-12%,
Mo: 0.05 to 0.55%,
V: 0.02 to 0.50%,
Nb: 0.01 to 0.09%,
Co: 0.55 to 2.20%
W: 0.4-2.0%,
N: 0.01-0.10%
B: 0.001 to 0.100% is contained,
A coated arc welding rod with the balance being a gas generating agent, a slag forming agent, an arc stabilizer, iron and inevitable impurities.
Ti:0%超、0.03%以下
をさらに含有する請求項1に記載の被覆アーク溶接棒。 In one or both of the coating agent and the steel core wire, the total mass of the coated arc welding rod as an alloy component, in mass%,
The coated arc welding rod according to claim 1, further comprising Ti: more than 0% and 0.03% or less.
Cu:0%超、0.25%以下
をさらに含有する請求項1または2に記載の被覆アーク溶接棒。 In one or both of the coating agent and the steel core wire, the total mass of the coated arc welding rod as an alloy component, in mass%,
The coated arc welding rod according to claim 1 or 2, further comprising Cu: more than 0% and not more than 0.25%.
Al:0%超、1.5%以下
をさらに含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載の被覆アーク溶接棒。 In one or both of the coating agent and the steel core wire, the total mass of the coated arc welding rod as an alloy component, in mass%,
The covered arc welding rod according to any one of claims 1 to 3, further comprising Al: more than 0% and 1.5% or less.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017015797A JP6829090B2 (en) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Shielded metal arc welding rod |
| CN201810076271.3A CN108372372A (en) | 2017-01-31 | 2018-01-26 | Coated electrode |
| KR1020180011122A KR102084932B1 (en) | 2017-01-31 | 2018-01-30 | Covered electrode |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017015797A JP6829090B2 (en) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Shielded metal arc welding rod |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018122329A true JP2018122329A (en) | 2018-08-09 |
| JP6829090B2 JP6829090B2 (en) | 2021-02-10 |
Family
ID=63016933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017015797A Expired - Fee Related JP6829090B2 (en) | 2017-01-31 | 2017-01-31 | Shielded metal arc welding rod |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6829090B2 (en) |
| KR (1) | KR102084932B1 (en) |
| CN (1) | CN108372372A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110000490A (en) * | 2019-05-17 | 2019-07-12 | 中国电建集团上海能源装备有限公司 | A kind of T/P92 heat resistant steel electrode and preparation method thereof |
| WO2020196431A1 (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社神戸製鋼所 | COVERED ELECTRODE FOR HIGH-Cr FERRITIC HEAT-RESISTANT STEELS |
| KR102352601B1 (en) * | 2020-11-19 | 2022-01-18 | 주식회사 포스코 | Shielded metal arc welding material |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109440011A (en) * | 2018-12-27 | 2019-03-08 | 攀钢集团江油长城特殊钢有限公司 | A kind of nitrogenous welding wire steel of vacuum induction furnace smelting low-alloy and its smelting process |
| JP7502041B2 (en) * | 2019-02-21 | 2024-06-18 | 株式会社神戸製鋼所 | Welding materials for high Cr ferritic heat-resistant steel |
| US11772206B2 (en) * | 2019-09-20 | 2023-10-03 | Lincoln Global, Inc. | High chromium creep resistant weld metal for arc welding of thin walled steel members |
| US11772207B2 (en) * | 2019-09-20 | 2023-10-03 | Lincoln Global, Inc. | High chromium creep resistant weld metal for arc welding of thick walled steel members |
| KR102256609B1 (en) | 2019-10-21 | 2021-06-23 | 코리아테크 주식회사 | Welding rod for training used in hybrid welding machine |
| CN110788518A (en) * | 2019-11-05 | 2020-02-14 | 上海欣冈贸易有限公司 | Welding metal material |
| CN111421262A (en) * | 2020-03-27 | 2020-07-17 | 上海大西洋焊接材料有限责任公司 | Low-alloy steel argon arc welding wire for primary loop main equipment of nuclear power station |
| CN116445824B (en) * | 2023-04-04 | 2024-09-06 | 湖南瑞华新材料有限公司 | Alloy powder and application thereof in aspect of prolonging service life of strip steel pinch roll |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05261589A (en) * | 1992-03-17 | 1993-10-12 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JPH06262388A (en) * | 1993-03-10 | 1994-09-20 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JPH07268562A (en) * | 1994-03-30 | 1995-10-17 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JP2000271785A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-03 | Okano Valve Mfg Co | WELDING MATERIAL FOR HIGH Cr FERRITIC BASE HEAT RESISTANT STEEL, TIG WELDING ROD COMPOSED OF THIS MATERIAL, SUBMERGED ARC WELDING ROD, WIRE FOR WELDING AND COATED ARC WELDING ROD |
| JP2002263883A (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-17 | Nkk Corp | Covered arc welding rod for low alloy heat resistant steel |
| JP2003112291A (en) * | 2001-10-05 | 2003-04-15 | Kobe Steel Ltd | Weld metal for high-cr ferritic heat resisting steel |
| JP2013064199A (en) * | 2006-02-06 | 2013-04-11 | Babcock Hitachi Kk | Heat-resistant steel |
| CN103240542A (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-14 | 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 | Ultralow-hydrogen high-toughness low-carbon tungsten-adding heat-resistant steel welding rod |
| US20150360325A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Lincoln Global, Inc. | Stick electrode |
| JP2016120519A (en) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 株式会社神戸製鋼所 | Low-hydrogen coated electrode |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3194207B2 (en) * | 1993-02-15 | 2001-07-30 | 新日本製鐵株式会社 | Covered arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JPH08187592A (en) | 1995-01-09 | 1996-07-23 | Nippon Steel Corp | Welding material for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JP3375868B2 (en) | 1997-12-05 | 2003-02-10 | 株式会社神戸製鋼所 | Low hydrogen coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| ES2196720T3 (en) * | 1998-01-20 | 2003-12-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | WELDING MATERIALS FOR STEELS WITH HIGH CHROME CONTENT. |
| JP3850764B2 (en) | 2002-07-12 | 2006-11-29 | 株式会社神戸製鋼所 | Welding wire for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JP4476018B2 (en) * | 2004-05-18 | 2010-06-09 | 株式会社神戸製鋼所 | Improved welding wire for 9Cr-1Mo steel |
| CN103071946B (en) * | 2013-01-13 | 2015-04-08 | 四川大西洋焊接材料股份有限公司 | Supercritical ferrite and heat-resistant steel matched electrode and production method thereof |
| JP5928726B2 (en) * | 2013-02-04 | 2016-06-01 | 株式会社神戸製鋼所 | Covered arc welding rod |
-
2017
- 2017-01-31 JP JP2017015797A patent/JP6829090B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-01-26 CN CN201810076271.3A patent/CN108372372A/en active Pending
- 2018-01-30 KR KR1020180011122A patent/KR102084932B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05261589A (en) * | 1992-03-17 | 1993-10-12 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JPH06262388A (en) * | 1993-03-10 | 1994-09-20 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JPH07268562A (en) * | 1994-03-30 | 1995-10-17 | Nippon Steel Corp | Coated arc welding rod for high Cr ferritic heat resistant steel |
| JP2000271785A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-03 | Okano Valve Mfg Co | WELDING MATERIAL FOR HIGH Cr FERRITIC BASE HEAT RESISTANT STEEL, TIG WELDING ROD COMPOSED OF THIS MATERIAL, SUBMERGED ARC WELDING ROD, WIRE FOR WELDING AND COATED ARC WELDING ROD |
| JP2002263883A (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-17 | Nkk Corp | Covered arc welding rod for low alloy heat resistant steel |
| JP2003112291A (en) * | 2001-10-05 | 2003-04-15 | Kobe Steel Ltd | Weld metal for high-cr ferritic heat resisting steel |
| JP2013064199A (en) * | 2006-02-06 | 2013-04-11 | Babcock Hitachi Kk | Heat-resistant steel |
| CN103240542A (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-14 | 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 | Ultralow-hydrogen high-toughness low-carbon tungsten-adding heat-resistant steel welding rod |
| US20150360325A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Lincoln Global, Inc. | Stick electrode |
| JP2016120519A (en) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 株式会社神戸製鋼所 | Low-hydrogen coated electrode |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020196431A1 (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社神戸製鋼所 | COVERED ELECTRODE FOR HIGH-Cr FERRITIC HEAT-RESISTANT STEELS |
| JP2020163468A (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-08 | 株式会社神戸製鋼所 | Shielded metal arc welding rod for high Cr ferrite heat resistant steel |
| KR20210124464A (en) | 2019-03-26 | 2021-10-14 | 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 | Covered arc welding rod for high-Cr ferritic heat-resistant steel |
| CN113613828A (en) * | 2019-03-26 | 2021-11-05 | 株式会社神户制钢所 | Coated electrode for high Cr ferrite heat-resistant steel |
| EP3919221A4 (en) * | 2019-03-26 | 2022-05-04 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Covered electrode for high-cr ferritic heat-resistant steels |
| US20220134486A1 (en) * | 2019-03-26 | 2022-05-05 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | COVERED ELECTRODE FOR HIGH-Cr FERRITIC HEAT-RESISTANT STEELS |
| JP7537892B2 (en) | 2019-03-26 | 2024-08-21 | 株式会社神戸製鋼所 | High Cr ferritic heat-resistant steel covered electrode |
| US12325090B2 (en) * | 2019-03-26 | 2025-06-10 | Kobe Steel, Ltd. | Covered electrode for high-Cr ferritic heat-resistant steels |
| CN110000490A (en) * | 2019-05-17 | 2019-07-12 | 中国电建集团上海能源装备有限公司 | A kind of T/P92 heat resistant steel electrode and preparation method thereof |
| KR102352601B1 (en) * | 2020-11-19 | 2022-01-18 | 주식회사 포스코 | Shielded metal arc welding material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102084932B1 (en) | 2020-03-05 |
| JP6829090B2 (en) | 2021-02-10 |
| KR20180089310A (en) | 2018-08-08 |
| CN108372372A (en) | 2018-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6829090B2 (en) | Shielded metal arc welding rod | |
| JP4946242B2 (en) | Austenitic stainless steel welded joint and austenitic stainless steel welded material | |
| JP5314473B2 (en) | Weld metal with excellent strength and toughness after welding and after stress relief annealing, and welded structure joined by the weld metal | |
| EP3037205A1 (en) | Wire for gas shield arc welding | |
| JP6852809B2 (en) | Austenitic heat-resistant steel Welded metal, welded joints, welding materials for austenitic heat-resistant steel, and methods for manufacturing welded joints | |
| WO2012108517A1 (en) | Weld metal with excellent creep characteristics | |
| JP2006225718A (en) | DEPOSITED METAL FOR HIGH STRENGTH Cr-Mo STEEL HAVING EXCELLENT LOW TEMPERATURE TOUGHNESS AND SR CRACK RESISTANCE | |
| JP7537892B2 (en) | High Cr ferritic heat-resistant steel covered electrode | |
| JP3329261B2 (en) | Welding materials and welded joints for high temperature high strength steel | |
| JP6235402B2 (en) | Weld metal with excellent strength, toughness and SR cracking resistance | |
| JP6084475B2 (en) | Weld metal and welded structures | |
| JP4398751B2 (en) | High strength weld metal with excellent low temperature toughness | |
| JP4841400B2 (en) | Gas shielded arc welding flux cored wire for high strength steel | |
| WO2017154754A1 (en) | Welded metal and welded structure containing said welded metal | |
| JPWO2018066573A1 (en) | Austenitic heat-resistant alloy and welded joint using the same | |
| JP3908499B2 (en) | Weld metal for high Cr ferritic heat resistant steel | |
| CN113490571B (en) | Welding material for high Cr ferrite heat-resistant steel | |
| JP7368722B2 (en) | Austenitic heat-resistant steel weld metal, welded joints, and welding materials for austenitic heat-resistant steel | |
| JP7295418B2 (en) | welding material | |
| JP2000326089A (en) | Welding filler metal for Ni-Cr-W alloys | |
| JP6483540B2 (en) | Gas shielded arc welding wire | |
| JP3460790B2 (en) | Covered arc welding rod for low alloy heat resistant steel | |
| JP6181947B2 (en) | Weld metal | |
| JP2021025096A (en) | Austenitic heat-resistant alloy weld joint | |
| JP2021025095A (en) | Austenitic heat-resistant alloy weld joint |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190930 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200708 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200804 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201005 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210105 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210121 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6829090 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |