JP2018108226A - 投薬容器用ノズル及び投薬容器 - Google Patents

Abstract

【課題】容易に開くことができて、円滑に内容物を流出することができる投薬容器用ノズルを提供する。
【解決手段】入口部８と排出部５とを有する投薬容器１の排出部に取り付けられる投薬容器用ノズル１０において、排出部に取り付けられる基部１３から投薬容器の外方に突出する突出部１４まで貫通し、投薬容器の内部と連通する貫通孔１５を有するノズル本体１１と、ノズル本体の貫通孔にスライド可能に挿入される軸部１９を有し、軸部の先端がノズル本体の突出部から外部に突出し、軸部の基端にノズル本体の基部に接離可能な弁部２０を有するスライド弁１２とを備えた。
【選択図】図１

Description

本発明は、投薬容器用ノズル及び投薬容器に関する。

嚥下障害等により口から栄養が取れない患者の場合、経鼻胃管、胃瘻、腸瘻等の経管栄養補給法が行われている。このような経管栄養補給法では、ボトルやバッグ（以下、「投薬容器」という）に栄養剤を入れ、チューブを介して胃や腸に注入する。投薬容器には、排出部にノズルが設けられ、該ノズルにチューブが接続される。

従来、投薬容器用ノズルの構造として種々提案されている。例えば、特許文献１には、容器のノズルに隔壁が設けられ、先端に接続針が設けられたカテーテルをノズルにねじ込む過程で、接続針が隔壁を破断するカテーテル接続構造が記載されている。

また、特許文献２には、投薬容器に収容部とノズルからなる排出部とを備え、収容部と排出部との境界部分を閉塞する閉塞部をさらに備え、収容部に医薬品と液体を収容して、医薬品を崩壊、懸濁させて、収容部に力を加えて閉塞部を開き、収容部内の医薬品と液体の混合物を排出部のノズルを経てチューブに流出することができる投薬容器が記載されている。

特開２００２−２１００２３号公報 特許第５８７３４８３号明細書

特許文献１の隔壁を有する投薬容器では、破断されて遊離する隔壁が流出口を塞いで内容物の流出を妨げる恐れがあった。また、特許文献２の閉塞部を有する投薬容器では、収容部に閉塞部が開くだけの外力を加えなければならないため、労力が大きいうえ、力加減や押さえ方のコツを要するうえ、閉塞部を完全に開くことが難しい等の問題があった。

本発明は、斯かる従来の問題点に鑑みてなされたもので、容易に開くことができて、円滑に内容物を流出することができる投薬容器用ノズル及び投薬容器を提供することを課題とする。

前記課題を解決するための手段として、本発明の投薬容器用ノズルは、
入口部と排出部とを有する投薬容器の前記排出部に取り付けられる投薬容器用ノズルにおいて、
前記排出部に取り付けられる基部から前記投薬容器の外方に突出する突出部まで貫通し、前記投薬容器の内部と連通する貫通孔を有するノズル本体と、
前記ノズル本体の貫通孔にスライド可能に挿入される軸部を有し、前記軸部の先端が前記ノズル本体の前記突出部から外部に突出し、前記軸部の基端に前記ノズル本体の基部に接離可能な弁部を有するスライド弁と、
を備えたものである。

スライド弁の弁部がノズル本体の基部に接触して閉じた状態で、投薬容器に医薬品と液体を収容し、ノズル本体の突出部にチューブの接続部を接続する際に、ノズル本体から突出するスライド弁の軸部を押して、スライド弁の弁部をノズル本体の基部から離間させて開くと、投薬容器内の医薬品と液体の混合物がスライド弁の弁部とノズル本体の基部との間からスライド弁の軸部に沿って流出し、チューブを介して、胃や腸に注入される。

前記スライド弁の前記弁部と前記ノズル本体の基部との間から、前記スライド弁の前記軸部の内部を通る流路が形成されていることが好ましい。
あるいは、前記スライド弁の前記弁部と前記ノズル本体の基部との間から、前記ノズル本体の内面と前記スライド弁の前記軸部の外面との間を通る流路が形成されていてもよい。

前記スライド弁の弁部と前記ノズル本体の基部との間にシール部が形成されていることが好ましい。

前記シール部は、前記スライド弁の前記弁部の外周面と、前記ノズル本体の前記基部の端面に形成された環状突部の内面とで形成されていることが好ましい。

前記ノズル本体の前記先端部にチューブのコネクタを接続したときに、前記コネクタの内面のストッパ部に前記スライド弁の前記軸部が当接して前記弁部が開放されることが好ましい。

また、本発明の投薬容器は、入口部と排出部とを有し、前記排出部に前記ノズルが取り付けられているものである。

本発明によれば、ノズル本体から突出するスライド弁の軸部を押すだけの簡単な動作で、スライド弁の弁部をノズル本体の基部から離間させて開くことができ、投薬容器内の医薬品と液体の混合物をスライド弁の弁部とノズル本体の基部との間からスライド弁の軸部に沿って円滑に流出することができるという効果を有する。

本発明のノズルが取り付けられた投薬容器の斜視図。 本発明の第１実施形態に係るノズルの分解斜視図。 図２のノズルの軸部の先端を押した状態を示すノズルの斜視図。 図３のノズルのスライド弁開時（ａ）及びスライド弁閉時（ｂ）を示す一部破断拡大図。 本発明のノズルが取り付けられた投薬容器により医薬品の懸濁中（ａ）及びコネクタ接続の状況（ｂ）を示す側面図。 本発明のノズルのスライド弁閉時（ａ）及びスライド弁開時（ｂ）の動作を示す拡大図。 本発明の第２実施形態に係るノズルの分解斜視図。 図７のノズルの軸部の先端を押した状態を示すノズルの斜視図。 本発明の第３実施形態に係るノズルの分解正面図。 シール部の変形例を示すノズルの一部破断拡大図。

以下、本発明の実施形態を添付図面に従って説明する。

図１は、本発明の第１実施形態のノズル１０が取り付けられた投薬容器１を示す。投薬容器１は、無色透明、半透明又は有色透明でポリエチレン等の軟質の合成樹脂で形成されている。投薬容器１は、矩形の２枚のシート２ａ、２ｂを重ね合わせ、両側の縁部３を互いに接着するとともに、底の縁部４の中央の排出部５にノズル１０を挟み、該底の縁部４を接着することにより、内部に医薬品と液体を収容する収容部６が形成されている。シート２ａの上縁部７はシート２ｂの上縁部７より下方に設けられて入口部８となっている。入口部８の内側は溝と突条からなる周知のチャックテープ９が設けられ、収容部６を開閉可能にしている。収容部６の底はノズル１０に向かって傾斜している。投薬容器１の底縁部４の両側には吊り孔４ａ、上縁部７の中央には吊り孔７ａが形成されている。

図２は、第１実施形態のノズル１０を示し、このノズル１０は、ノズル本体１１と、スライド弁１２とから構成されている。ノズル本体１１及びスライド弁１２は、共にポリエチレン等の合成樹脂で形成されている。

ノズル本体１１は、投薬容器１の排出部５に取り付けられる基部１３と、投薬容器１の外方に突出する突出部１４とを有している。ノズル本体１１には、基部１３から突出部１４まで貫通する貫通孔１５が形成されている。実施例では、ノズル本体１１の全長は５０ｍｍ、基部１３の長さは１０ｍｍ、貫通孔１５の内径は４．５ｍｍであるが、これには限定されない。

ノズル本体１１の基部１３は、横断面が菱形で、対向する鈍角の角部が円弧で形成されている。基部１３は、図３に示すように、投薬容器１の収容部６に臨む内端面１６を有している。基部１３の内端面１６には、貫通孔１５と同心の環状突部１７が形成されている。環状突部１７は、図４に示すように、基端から先端に向かって径が大きくなるように傾斜し、先端には内側に向かって突出する係止部１８が形成されている。

ノズル本体１１の突出部１４は、外方に向かって先細りに形成され、図５に示すように、経鼻胃管、又は胃瘻や腸瘻のカテーテルに接続されたチューブ（以下、単に「チューブ）という）２６のコネクタ２７を差し込んで装着できる形状になっている。

図２に戻ると、スライド弁１２は、軸部１９と、該軸部１９の基端に設けられた弁部２０とを有している。軸部１９は、ノズル本体１１の貫通孔１５にスライド可能に挿入されている。軸部１９は、円筒形で、ノズル本体１１よりも長い長さを有する。このため、軸部１９をノズル本体１１の貫通孔１５に挿入し、弁部２０をノズル本体１１の基部１３の内端面１６に当接したときに、軸部１９の先端がノズル本体１１の突出部１４の先端から突出するようになっている。軸部１９の先端には、図４に示すように、軸部１９が上方に抜け出ないように、外周突部２１を形成してもよい。この場合、スライド弁１２の軸部１９をノズル本体１１の貫通孔１５に挿入するときに、外周突部２１が邪魔にならないように、軸部１９の先端に複数のスリット２１ａを形成することが好ましい。実施例では、軸部１９は、長さ６５ｍｍ、外径４ｍｍ、内径３ｍｍで、ノズル本体１１からの突出寸法は１５ｍｍであるが、これには限定されない。

軸部１９の基端側には、２つの流入口２２が対向する位置に形成されている。２つの流入口２２は、それぞれ長円形状で、軸部１９の内部の横断面積以上の開口面積を有する。２つの流入口２２の弁部２０からの位置は、軸部１９をノズル本体１１の貫通孔１５に挿入し、弁部２０をノズル本体１１の基部１３の内端面１６に当接したときに、ノズル本体１１の基部１３内に潜伏し、ノズル本体１１の突出部１４から突出する軸部１９を投薬容器１の収容部６側に押し込んだときに、ノズル本体１１の基部１３から露出するような位置に形成されている。

スライド弁１２の弁部２０は、円形で、軸部１９の基端に軸部１９と同心に一体に形成されている。実施例では、弁部２０の外径は１１ｍｍ、厚さ２ｍｍであるが、これには限定されない。弁部２０の下面は、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６と接触し、離間するように形成されている。弁部２０の外周面２０ａは、図４に示すように、軸部１９に向かって先細りになるように傾斜し、ノズル本体１１の環状突部１７の内面に密着するように形成されている。

弁部２０の外周面２０ａと、ノズル本体１１の基部１３の環状突部１７は、投薬容器１の収容部６から、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６とスライド弁１２の弁部２０との間を通って、流入口２２、軸部１９の内部を経て外部に至る流路をシールするシール部２３を構成している。シール部２３は、環状突部１７の上端に形成された係止部１８が弁部２０の外周縁に係止することでシール状態に維持している。

次に、前記構成のノズル１０を備えた投薬容器１を使用して簡易懸濁法により投薬を行う場合における特にノズル１０の作用を説明する。

投薬容器１の排出部５のノズル１０のスライド弁１２が閉じ、ノズル本体１１の係止部１８がスライド弁１２の弁部２０に係止していることを確認してから、投薬容器１のチャックテープ９を開き、入口部８を広げて、患者の投薬に必要なカプセル剤や錠剤等の医薬品と、常温の水または５５℃の温湯を入れて、チャックテープ９を閉じる。この状態で、投薬容器１を所定時間放置し、医薬品を崩壊、懸濁させる。必要に応じて、投薬容器１を振ったり、外側から外力を加えて医薬品を崩壊させてもよい。ノズル１０は、スライド弁１２が閉じており、シール部２３でシールされているので、投薬容器１の収容部６内の医薬品と温湯の懸濁液が外部に漏れることはない。懸濁中は、図５（ａ）に示すように、ノズル１０を上にして、投薬容器１をノズル１０側の吊り孔４ａをスタンド２４のフック２５に掛けて吊るしてもよい。常温の水で懸濁した場合は、人の体温近くまで加温してもよい。

投薬容器１内の医薬品と温湯の懸濁液が体温に近い温度になると、図５（ｂ）に示すように、投薬容器１のノズル１０にチューブ２６のコネクタ２７を接続する。このとき、図６（ａ）中２点鎖線で示すように、コネクタ２７の先端や内面にノズル１０のスライド弁１２の軸部１９の先端を当てて軸部１９を押し込み、コネクタ２７をノズル本体１１の突出部１４に嵌合する。スライド弁１２の軸部１９を手動で押し込まなくても、コネクタ２７をノズル本体１１の突出部１４に嵌合すると、コネクタ２７のストッパ部２８にスライド弁１２の軸部１９の先端が当接して押し込まれる。

スライド弁１２の軸部１９が押し込まれることにより、図６（ｂ）に示すように、スライド弁１２の弁部２０が、ノズル本体１１の係止部１８から外れてシール状態が解除され、スライド弁１２の弁部２０がノズル本体１１の基部１３の内端面１６から離間して、スライド弁１２が開き、スライド弁１２の軸部１９の流入口２２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。

これにより、スライド弁１２の弁部２０と、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６との間から、スライド弁１２の軸部１９の２つの流入口２２を経て、軸部１９の内部に流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。スライド弁１２の軸部１９の先端は、チューブ２６のコネクタ２７の内面に形成されたストッパ部２８に当接するので、懸濁液の流動中にスライド弁１２が戻ることはない。

懸濁液の投与が終わると、チューブ２６のコネクタ２７を外し、ノズル１０のスライド弁１２の軸部１９を引き戻し、弁部２０の外周縁をノズル本体１１の係止部１８に係止する。これにより、スライド弁１２が閉じるので、収容部６に付着又は残留している懸濁液を外部に漏らさずに投薬容器１を廃棄することができる。なお、スライド弁１２を閉じずに投薬容器１を廃棄してもよい。

図７は、本発明の第２実施形態のノズル３０を示す。このノズル３０は、スライド弁１２の軸部３１の形状を除いて第１実施形態のノズルと実質的に同一であるため、同一符号を附して説明を省略する。

第２実施形態のノズル３０のスライド弁１２の軸部３１は、横断面が十字形の棒状で、外面に長手方向に延伸する４つの溝３２が形成されている。このため、図８に示すように、スライド弁１２が開くと、スライド弁１２の軸部３１の溝３２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。これにより、スライド弁１２の弁部２０と、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６との間から、スライド弁１２の軸部３１の溝３２を通る流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。

図９は、本発明の第３実施形態のノズル４０を示す。このノズル４０は、チューブ２６のねじ型コネクタ４１にねじ込みで取り付けられるものである。

ねじ型コネクタ４１は、コネクタ本体４２の端部に、内面に雌ねじ４３が形成された接続部４４を有し、コネクタ本体４２の内面と接続部４４の内面との間の段部４５に環状壁４６を有している。コネクタ本体４２の内面には、図６のコネクタ２７と同様に、ストッパ部２８を有している。

第３実施形態のノズル４０のノズル本体４７は、真直な円筒状で、外面に雄ねじ４８が形成されるとともに、先端に環状の嵌合部４９が形成されている。ノズル本体４７の雄ねじ４８は、ねじ型コネクタ４１の雌ねじ４３に螺合するように形成されている。ノズル本体４７の嵌合部４９は、ねじ型コネクタ４１の環状壁４６の外面に嵌合するように形成されている。

ねじ型コネクタ４１の接続部４４の先端や内面にノズル４０のスライド弁１２の軸部１９の先端を当てて軸部１９を押し込み、ねじ型コネクタ４１の接続部４４をノズル本体４７にねじ込む。スライド弁１２の軸部１９を手動で押し込む代わりに、ねじ型コネクタ４１の接続部４４をノズル本体４７にねじ込むと、ねじ型コネクタ４１のストッパ部２８にスライド弁１２の軸部１９が当接して押し込まれる。

スライド弁１２の軸部１９が押し込まれることにより、第１実施形態のノズル１０と同様に、スライド弁１２の弁部２０と、ノズル本体４７の係止部１８との係止状態が解除され、スライド弁１２の弁部２０がノズル本体４７の基部１３の内端面１６から離間して、スライド弁１２が開き、スライド弁１２の軸部１９の流入口２２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。これにより、スライド弁１２の弁部２０と、ノズル本体４７の基部１３の内端面１６との間から、スライド弁１２の軸部１９の２つの流入口２２を経て、軸部１９の内部に流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。ノズル４０のスライド弁１２の軸部１９の先端は、ねじ型コネクタ４１の内面に形成されたストッパ部２８に当接するので、懸濁液の流動中にスライド弁１２が戻ることはない。

本発明は以上の実施形態に限らず、特許請求の範囲に記載した発明の範囲内で種々変更することができる。

例えば、図１０のノズル５０に示すように、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６に環状溝５１を形成し、スライド弁１２の弁部２０に環状溝５１と嵌合する環状突起５２を設けて、環状溝５１と環状突起５２の嵌合によりシール部５３を構成してもよい。

１…投薬容器
５…排出部
８…入口部
１０…ノズル
１１…ノズル本体
１２…スライド弁
１３…基部
１４…突出部
１５…貫通孔
１７…環状突部
１９…軸部
２０…弁部
２３…シール部
２６…チューブ
２７…コネクタ
２８…ストッパ部
３０…ノズル
４０…ノズル
４１…ねじ型コネクタ
５０…ノズル

Claims (7)

1. 入口部と排出部とを有する投薬容器の前記排出部に取り付けられる投薬容器用ノズルにおいて、
   前記排出部に取り付けられる基部から前記投薬容器の外方に突出する突出部まで貫通し、前記投薬容器の内部と連通する貫通孔を有するノズル本体と、
   前記ノズル本体の貫通孔にスライド可能に挿入される軸部を有し、前記軸部の先端が前記ノズル本体の前記突出部から外部に突出し、前記軸部の基端に前記ノズル本体の基部に接離可能な弁部を有するスライド弁と、
   を備えたことを特徴とする投薬容器用ノズル。
2. 前記スライド弁の前記弁部と前記ノズル本体の基部との間から、前記スライド弁の前記軸部の内部を通る流路が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の投薬容器用ノズル。
3. 前記スライド弁の前記弁部と前記ノズル本体の基部との間から、前記ノズル本体の内面と前記スライド弁の前記軸部の外面との間を通る流路が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の投薬容器用ノズル。
4. 前記スライド弁の弁部と前記ノズル本体の基部との間にシール部が形成されていることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の投薬容器用ノズル。
5. 前記シール部は、前記スライド弁の前記弁部の外周面と、前記ノズル本体の前記基部の端面に形成された環状突部の内面とで形成されていることを特徴とする請求項４に記載の投薬容器用ノズル。
6. 前記ノズル本体の前記先端部にチューブのコネクタを接続したときに、前記コネクタの内面のストッパ部に前記スライド弁の前記軸部が当接して前記弁部が開放されることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の投薬用ノズル。
7. 入口部と排出部とを有し、前記排出部に請求項１から６のいずれかに記載のノズルが取り付けられていることを特徴とする投薬容器。
   
   

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