JP2018192441A - 気体分離膜、積層体、及びガス分離モジュール - Google Patents

Abstract

【課題】良好な気体透過性を保持しつつ、気体選択性に優れ、かつ、工業的に簡便な方法で生産することが可能な気体分離膜及びこれを基材と積層させた積層体、及び分離性能に優れたガス分離モジュールを提供する。【解決手段】少なくとも１種以上の重合性液晶化合物を用い、光学的に１軸以上に分子配列した前記重合体を含有する気体分離膜であって、前記重合体が斜入射Ｘ線散乱測定法により得られる散乱プロファイルにおいて、散乱角２θが５〜１５°に極大ピークを持ち、同ピークを中心として散乱角２θが５°の範囲で積算し、散乱プロファイルの方位角で５〜１７５°の範囲における該積算値の半値以上を示す方位角の幅（前記極大ピークが２つ以上ある場合にはそれらの合計）が、３０〜１０８°の範囲にあることを特徴とする気体分離膜。【選択図】図９

Description

本願発明は、水素、ヘリウム、メタン、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素、酸素、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタン、硫化水素等の気体を選択的に透過することが可能な気体分離膜、積層体、及びガス分離モジュールに関する。

気体の選択透過性は、従来から各種の技術分野において、重要な要求を有している。例えば、火力発電所や製鉄所高炉等の大規模な二酸化炭素発生源からできるだけ省エネルギーで二酸化炭素を選択的に回収することや、自動車や船舶等の内燃機関システムから排出される二酸化炭素発生源からもできるだけ二酸化炭素を選択的に回収することが要求されている。

また、天然ガス、ナフサ、液化天然ガス、液化石油ガス等、石油化学工業由来のオフガス等の供給ガス混合物、あるいは、下水処理設備からの汚泥、ごみ処理場のゴミを生物学的に処理することにより発生するバイオガスからは、水素やメタンといったエネルギー源を選択的に回収することが要求されている。

さらに、一般工業用途や家庭用においては、車両の燃焼効率を上げるための酸素富化膜、各種空調機器用の酸素富化膜、空気中の酸素の濃度を上げ、健康維持・促進を目的とした製品に使用される酸素富化膜、酸化防止や腐食防止、防爆用途、食品の鮮度向上を目的とした製品に使用される窒素富化膜等、気体の選択性を有する気体分離膜は、気体の種類を含め、用途は非常に多岐に亘る。

気体の混合物の内、ある特定の気体を選択的に透過させる方法としては、相変化を利用した蒸留法、吸収剤に特性の気体を吸収させる吸収法、多孔質の吸着剤への吸着脱着を利用した吸着法、膜による気体の透過速度の違いを利用した選択透過膜法等、が挙げられるが、高分子材料で構成させる選択透過膜を用いる方法は、気体混合物を通過させるだけで、ある特定の気体を選択的に取り出すことが可能なことから、省エネルギーの観点から優れている。また、高分子材料は加工性が良いことから、平面膜、中空糸膜、積層膜等への加工が可能であり、モジュール化した際に小型化が可能である等、省スペースの観点からも優れている。

ここで、高分子材料を用いた気体分離膜の基本要求性能としては、
（１）目的とする気体と他の成分との気体選択性
（２）気体透過性
（３）膜の強度、耐熱性、耐湿性、耐溶剤性等の物理・化学的特性
が挙げられる。このうち気体分離膜の気体透過性（２）は、必要膜面積及び膜モジュール、装置の大きさ、即ちイニシャルコストを主に支配する特性であるので、気体透過性の高い材料の開発、及び、気体選択性の高い膜を薄膜化することにより工業的に実用可能な性能が実現される。一方、膜の気体選択性（１）は、本質的に膜材料固有の特性であり、主に必要とする気体に対する収率を支配する特性、即ち、ランニングコストを支配する特性となる。

このような観点から、ポリイミド系気体分離膜や特定の置換基を持つアクリル系気体分離膜など各種の高分子材料を用いた開発が行われている（特許文献１〜４）。

しかしながら、気体分離膜は気体透過性を高めようとすれば、一般的には気体の選択性が減少し、他方で気体の選択性を高めれば気体透過性が低下するといった、トレードオフの関係があり、気体透過性と気体選択性とを高レベルで兼備された高分子気体分離膜は未だ得られていないのが現状であった他、従来の高分子型気体分離膜は高分子の配向が不揃いで自由体積が大きくなるために透過性は良好であっても、依然として選択性に劣ったものであった。加えて、広く用いられているポリイミド系気体分離膜は、加工性に劣る他、膜形成も高温での処理が必要になるなど、工業的生産性に著しく劣るものであった。

この様な問題に対して、非重合性液晶化合物を含有する膜材料の開発が、いくつかの手法で検討されてきた（特許文献５〜１０）。例えば、ハロゲン化ビニル重合体やポリアリーレン等の高分子材料中に非重合性液晶化合物を混合して高分子気体分離膜とする技術が知られている（特許文献５、７）。また、多孔質高分子膜の空孔中に非重合液晶化合物を包摂させて気体分離膜とする技術が知られている。（特許文献６、８）。

しかしながら、これらの非重合性液晶化合物は、該非重合性液晶化合物が固定化されていないため、気体の分離性能に劣る他、温度によって緻密性が大きく変化するために、気体の透過性の温度依存性が大きく、高温環境下での使用が困難になる等用途に制限を受けるものであった。

また、多孔質状の無機マトリックス中に非重合性液晶化合物を使用した有機−無機ハイブリッドの透過膜とする技術も知られている（特許文９）。しかしながら、斯かる技術では、膜の焼成過程で過大な熱や時間が必要であるため、省エネルギーという観点で問題があった。また、膜に可撓性がないため、モジュール化しにくいという課題が残っていた。

特開平６−２６９６５０号公報 特開２００７−２１１２０８号公報 特開平１０−１５６１５７号公報 特開２００６−３１４９４４号公報 特開昭５９−２１３４０７号公報 特開昭６０−１０２９０１号公報 特開昭６２−１６３７１０号公報 特開平０２−１７５７３７号公報 特開２００４−０２９７１９号公報 特開平８−０７３５７２号公報

従って、本発明が解決しようとする課題は、良好な気体透過性を保持しつつ、気体選択性に優れ、かつ、工業的に簡便な方法で生産することが可能な気体分離膜及びこれを基材と積層させた積層体、及び分離性能に優れたガス分離モジュールを提供することにある。

本願発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、分子が一定の配列状態を保持したまま重合することが可能である重合性液晶化合物を用いた重合性液晶組成物の成膜性が容易であること、重合した膜が架橋構造を有し配向が強固に固定化される結果、優れた気体分離性能を発現することを見出し、本発明に至った。

即ち、本発明は、少なくとも１種以上の重合性液晶化合物を用い、光学的に１軸以上に分子配列した前記重合体を含有する気体分離膜であって、前記重合体が斜入射Ｘ線散乱測定法により得られる散乱プロファイルにおいて、散乱角２θが５〜１５°に極大ピークを持ち、同ピークを中心として散乱角２θが５°の範囲で積算し、散乱プロファイルの方位角で５〜１７５°の範囲における該積算値の半値以上を示す方位角の幅（前記極大ピークが２つ以上ある場合にはそれらの合計）が、３０〜１０８°の範囲にあることを特徴とする気体分離膜に関する。

本発明は、更に、前記気体分離膜を気体透過性基材上に積層した積層体に関する。

本発明は、更に、前記気体分離膜が中空糸状に形成され、かつ、複数の該中空糸が容器内に配設され、前記中空糸内部及び中空糸外部の一方が混合気体又は溶存気体供給口と連通し、他方が分離されたガス排出口と連通していることを特徴とするガス分離モジュールに関する。

本発明によれば、良好な気体透過性を保持しつつ、気体選択性に優れ、かつ、工業的に簡便な方法で生産することが可能な気体分離膜及びこれを基材と積層させた積層体、及び分離性能に優れたガス分離モジュールを提供できる。更に、気体分離能、気体透過性の温度依存性に低い、といった特徴とも発現できる。従って、火力発電所や製鉄所高炉等の二酸化炭素回収、自動車や船舶等の内燃機関システムから排出される二酸化炭素発生源からの二酸化炭素回収、天然ガス、ナフサ、液化天然ガス、液化石油ガス等、石油化学工業由来のオフガス等の供給ガス混合物、あるいは、下水処理設備からの汚泥、ごみ処理場等から発生するバイオガスからの水素やメタンといったエネルギー源回収、また、車両の燃焼効率を上げるための酸素富化膜、各種空調機器用の酸素富化膜、空気中の酸素の濃度を上げ、健康維持・促進を目的とした製品に使用される酸素富化膜、酸化防止や腐食防止、防爆用途、食品の鮮度向上を目的とした製品に使用される窒素富化膜等に使用することができる。

図１は、用いる重合性化合物が、膜の面に対して水平方向に１軸に配列している状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。ここで、前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の面に対して水平方向である。 図２は、用いる重合性化合物が、膜の面に対して垂直方向に１軸に配列している状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。ここで、前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の面に対して垂直方向である。 図３は、用いる重合性化合物が、膜の一方の面（裏面）に対してのみ水平方向に１軸に配列しており、膜の表面から膜の内部にかけて、少しずつ傾斜した配列状態に変化している状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。ここで、前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の一方の面に対してのみ水平方向である。 図４は、用いる重合性化合物が、膜の面に対して水平方向に配列し、かつ、膜の厚さ方向に一定の周期的ならせん構造を有する配列状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の面に対して水平方向で、かつ、膜の厚さ方向に螺旋状を形成している。 図５は、用いる重合性化合物が、膜の面に対して垂直方向に一定の周期性をもって長距離の秩序をもっており、かつ、膜の面に対して水平方向には秩序を持たないかあるいは長距離ではなく短距離の秩序をもつ状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の面に対して水平方向である。 図６は、用いる重合性化合物が、膜の面に対して水平方向に一定の周期性をもって長距離の秩序をもっており、かつ、膜の面に対して垂直方向には秩序を持たないかあるいは長距離ではなく短距離の秩序をもつ状態で重合することにより得られる重合体を含有する気体分離膜の模式図である。ここで、前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が膜の面に対して垂直方向である。 図７は、実施例１に係る重合体のＳＰｒｉｎｇ８（小角Ｘ線）の２次元Ｘ線回折散乱像である。 図８は、実施例１に係る重合体のＳＰｒｉｎｇ８（小角Ｘ線）の２次元Ｘ線回折散乱像から得られた１次元散乱スペクトルである。 図９は、実施例１に係る重合体のＳＰｒｉｎｇ８（広角Ｘ線）の２次元Ｘ線回折散乱像である。 図１０は、実施例１に係る重合体のＳＰｒｉｎｇ８（広角Ｘ線）の２次元Ｘ線回折散乱像から得られた１次元散乱スペクトルである。 図１０は、実施例１に係る重合体の方位角方向のＸ線回折強度分布を示すプロファイルである。

（１軸以上の分子配列）
本発明の気体分離膜は、気体選択性を有する透過膜であり、少なくとも１種以上の重合性化合物を用い、光学的に１軸以上に分子配列した重合体を含有する。本発明の気体分離膜は、少なくとも１つ以上の重合性基、及び、環構造を３つ以上有するハードセグメント、及び、必要に応じてソフトセグメントを有する重合性化合物を含む組成物を成膜し重合することによって得られる。

具体的には、光学的に１軸以上に分子配列した重合体を含有する透過膜とは、例えば、
ａ）前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が一様な方向を向いている、配列の秩序のみを有する状態であり、分子の重心に関する長距離秩序は液体と同じ状態である分子配列状態、
ｂ）前記重合体の分子配列が一様な周期でねじれた、らせん構造をもつ分子配列状態、
ｃ）前記重合体を構成する棒状分子の分子長軸が一様な方向を向いており、かつ、棒状分子の分子長軸単位で層構造を有している分子配列状態、
ｄ）前記重合体を構成する円盤状分子が積層して柱状組織を形成している分子配列状態、
ｅ）前記重合体を構成する円盤状分子が積層して形成された柱状組織と柱状組織が一定の間隔で配列している分子配列状態、
ｆ）前記重合体を構成する円盤状分子が一様な方向を向いている以外の分子秩序がない分子配列状態等の重合体の分子配列状態を有する透過膜が挙げられる。

ここで、前記ａ）、前記ｂ）の分子配列状態の場合、棒状分子の長軸方向が膜の面に対して水平方向に配列してもよく、連続的に傾斜角度が変化した配列でもよく、あるいは、膜の面に対して垂直方向に配列してもよい。また、前記ｃ）の分子配列状態の場合、棒状分子の長軸方向が膜の面に対して水平方向に配列しても膜の面に対して垂直方向に配列してもよく、あるいは一定の傾斜角度を有した配列でもよい。さらには、層構造を形成している棒状分子同士が一定の間隔で配列してもよい。前記ｄ）、前記ｅ）の分子配列状態の場合、円盤状分子が膜の面に対して水平方向に配列しても膜の面に対して垂直方向に配列してもよく、あるいは一定の傾斜角度を有した配列でもよい。前記ｆ）の分子配列状態の場合、円盤状分子が膜の面に対して水平方向に配列しても膜の面に対して垂直方向に配列してもよく、あるいは連続的に傾斜角度が変化した配列でもよい。

本発明の気体分離膜が示す分子配列状態としては、更に具体的には、図１〜６に示す分子配列状態が挙げられる。ここで、本発明の気体分離膜に含有する重合体の分子配列は、有機膜表面への気体分子の溶解と有機膜中への気体分子の拡散を考慮し、透過する気体の種類に応じて、適宜好ましい分子配列状態を適用することができるが、本発明では、とりわけ、気体分離能が高い点から図２及び図６で示されるように、膜の面に対して垂直方向に１軸に配列している状態で重合することにより得られる重合体を含有するものが好ましく、特に、図６で示される、用いる重合性化合物が、膜の面に対して水平方向に一定の周期性をもって長距離の秩序をもつ所謂スメクチック相を有するもの、具体的には、膜の面に対して水平方向に一定の周期性をもって長距離の秩序をもち、かつ、膜の面に対して垂直方向には秩序を持たないＳｍＡ相又はＳｍＣ相、或いは、膜の面に対して水平方向に一定の周期性をもって長距離の秩序をもち、かつ、膜の面に対して垂直方向に短距離の秩序をもつ高次のスメクチック相（ＳｍＢ相）を形成している気体分離膜であることが気体分離能の点から特に好ましい。

次に、本発明の気体分離膜に含有する重合体の分子配列は、斜入角小角／広角Ｘ線散乱測定により確認することができる。ここで述べる斜入角小角／広角Ｘ線散乱測定とは、入射Ｘ線をサンプル面に対して０．１°程度の微小な角度で入射して生じるＸ線散乱を測定する方法である。

小角Ｘ線散乱（Ｓｍａｌｌ Ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ；ＳＡＸＳ）とは、Ｘ線を物質に照射して散乱するＸ線のうち、散乱角が小さいものを測定することにより物質の構造情報を得る手法であり、内部構造の大きさや形状、規則性、分散性を評価できる。散乱角の小さいところほど対応する構造の大きさは大きいことを示す。また、広角Ｘ線散乱（Ｗａｉｄ Ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ；ＷＡＸＳ）とは、Ｘ線を物質に照射して散乱するＸ線のうち、散乱角が大きいものを測定することにより物質の構造情報を得る手法であり、小角Ｘ線散乱よりも小さな構造情報が得られる。結晶構造解析などに用いられる他に、試料の配向度の情報も得られる。

斜入射Ｘ線散乱測定により散乱プロファイルの極大ピーク位置を正確に求める為には、より多くの散乱を測定することが必要である。しかし、一般的なＸ線回折装置を用いた場合、前記重合性化合物のような重合体を含有する有機層を有する気体選択性を示す気体分離膜は、無機結晶材料などに比べて散乱強度が小さい。このため、より多くの散乱を測定するためには、露光時間を長くして測定しなければならず、長時間のＸ線暴露によりサンプルがダメージを受けてしまい、測定値への影響が大きい。
このため、前記重合性化合物の斜入射Ｘ線散乱測定には、短時間でより多くの散乱を測定できる高輝度Ｘ線源を用いることが望ましい。高輝度Ｘ線源を得るためには、大型放射光施設、たとえば兵庫県のＳＰｒｉｎｇ−８や茨城県のＰｈｏｔｏｎ Ｆａｃｔｏｒｙ等の光源を用いることができる。
放射光施設における斜入射Ｘ線散乱装置は、蓄積リングと呼ばれる円形加速器から取り出した白色光を二結晶分光器で単色化し、Ｘ線領域の波長（例えば１Å）を線源とし、試料台に設置した塗膜に入射させ、散乱光を２次元検出器に数秒程度の短時間で露光し、２次元の散乱像を得ることができる。
膜の構造は得られた２次元Ｘ線散乱像から求めることができる。測定時のＸ線入射角から２次元散乱像における反射Ｘ線ビーム中心位置を決めて、その反射ビーム中心からみて水平方向の直線上の散乱・回折強度Ｉをとり、反射ビーム中心からの散乱角２θに対する散乱強度Ｉとして１次元化した散乱プロファイルＨを得ることができる。同様に、反射ビーム中心からみて垂直上方向の直線上の散乱・回折強度Ｉをとり、反射ビーム中心からの散乱角２θに対する散乱強度Ｉとして１次元化した散乱プロファイルＶを得ることができる。斜入射小角／広角Ｘ線散乱の測定原理から、散乱プロファイルＨからは膜の面に対して垂直方向の周期構造の情報が得られ、散乱プロファイルＶからは膜の面に対して水平方向の周期構造の情報が得られる。すなわち、散乱プロファイルＨからは、当該膜における分子配列構造の中で分子鎖とほぼ直交する方位の周期構造に由来する周期長が得られ、散乱プロファイルＶからは、分子の長さに由来する周期長が算出される。
本発明では、前記した通り、光学的に１軸以上に分子配列した前記重合体を斜入射広角Ｘ線散乱測定を行った際の散乱プロファイルにおいて、散乱角２θが５〜１５°に極大ピークを持ち、同ピークを中心として散乱角２θが５°の範囲で積算し、散乱プロファイルの方位角で５〜１７５°の範囲における該積算値の半値以上を示す方位角の幅（前記極大ピークが２つ以上ある場合にはそれらの合計）が、３０〜１０８°の範囲にあることを特徴とするものであるが、以下に、斯かる斜入射広角Ｘ線散乱測定（Ｓ１）から半値以上を示す方位角の幅（Ｓ５）の導出までの行程について、説明する。

測定の具体的な手順としては、まず、基板上に平滑に作成されたサンプルを、斜入射広角Ｘ線散乱装置の試料台等に設置した後、各散乱角（２θ）および各方位角（φ）における散乱強度の散乱プロファイルを測定する（Ｓ１）。斜入射Ｘ線散乱測定法では、方位角がサンプル面と水平な方向φ＝０°または１８０°は、サンプル表面からのＸ線反射の影響により散乱強度が非常に高くなるため、極大ピークの探索対象から除くのが望ましい。より好ましくは、対象とする方位角は、φ＝５°から１７５°の範囲であることが望ましい。以下、対象とする方位角の範囲を、方位角対象範囲と呼ぶ。前記方位角対象範囲において、散乱角２θが５〜１５°の範囲にて極大ピークを探索する（Ｓ２）。探索した前記極大ピークの該当散乱角２θを中心に、散乱角５°の範囲にて、各方位角における積算値を算出する（Ｓ３）。次に、方位角対象範囲において、それら積算値の最大値と最小値を抽出し、（積算最大値＋積算最小値）÷２による半値を算出する（Ｓ４）。方位角対象範囲において前記半値よりも大きい積算値を持つ方位角の範囲を導出する。該方位角の範囲を「半値以上を示す方位角の幅」（Ｓ５）とする。ここで図９及び図１１に示す様に散乱プロファイルの極大ピークが２つ現れる場合には、本発明における「半値以上を示す方位角の幅」（Ｓ５）はこれらの合計を意味する。

本発明において上記方位角の幅は、３０°〜１０８°が好ましく、３０°〜１０４°がより好ましく、３０°〜１００°が特に好ましい。上記方位角の幅が３０°以下では気体の透過が著しく小さく、１０８°以上では気体の選択性が小さくなる。

本発明の気体分離膜は、選択的に透過する気体の種類によって、気体の膜への溶解と拡散を変えるためには、主に用いる少なくとも１つ以上の重合性基、ハードセグメント、及び、必要に応じてソフトセグメントを有する重合性化合物を適宜変更するか、あるいは、当該重合性化合物、及び、用いる添加剤等を適宜好ましい比率で混合した組成物を用いた重合体を適用するのが好ましく、あるいは、適宜好ましい分子配列状態を有した重合体を適用するのが好ましい。

本発明の気体分離膜は、気体選択性を向上するために透過する気体の種類に応じて、好ましい膜厚を適宜適用することができる。具体的には、透過膜の厚さを０．００５μｍ以上５０μｍ以下とすることが好ましい。本発明の気体分離膜において、膜厚を薄くしすぎると、透過膜を製造する際に微細な孔などが発生しやすくなり、また、当該透過膜の強度強化等のために用いる基材表面上の僅かな凹凸やごみの影響により膜の構造に欠陥が発生しやすくなるため、その結果、本発明の気体分離膜が有する気体選択性能が十分に発揮できない恐れがある。そのため、本発明の気体選択性を有する透過膜は、０．０１μｍ以上４５μｍ以下とすることが好ましく、０．０５〜４０μｍとすることがよりに好ましく、０．１μｍ以上３０μｍ以下とすることがさらに好ましく、０．２μｍ以上１０μｍ以下とすることが特に好ましい。

このように薄い膜厚を持ちつつも配向性に優れた重合性液晶化合物のハジキやピンホールのない重合体を各種塗布方法によって得るには、低い固形分濃度の重合性液晶化合物を含む溶液を塗布した後に、重合性液晶組成物が液晶相を示す温度範囲内でより低い温度で溶剤乾燥し（工程１）、更に溶剤乾燥温度と同じ温度以下で、かつ重合性液晶組成物が液晶相を示す温度範囲内の温度で配向させ（工程２）、その後工程２と同じ温度以下でＵＶ照射する（工程３）方法が挙げられる。

また、本発明の気体分離膜は、機械的強度やモジュール化時の加工性を向上させるために、基材の上に積層した積層体であることが好ましい。用いる基材は、前記気体分離膜より気体透過性が同じか、もしくは高いものが好ましく、前記気体分離膜より気体選択性が低いものが好ましい。また、前記気体分離膜と基材の界面は、密着性の観点から積層体として各層が独立して認識できてもよいし、前記気体分離膜と基材の一部に相溶性があってもよい。なお、前記相溶性とは、気体分離膜を形成している重合体と基材を形成している材料が前記基材／気体分離膜界面で混合していることを表す。

本発明の気体分離膜は、水素、ヘリウム、メタン、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素、酸素、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタン、硫化水素、硫黄酸化物、窒素酸化物等に対する気体選択性を有する。よって、これらの混合気体、あるいは液化した溶存混合気体に対して良好な気体選択性を有する。また、例えば本発明の気体分離膜を人工肺などに使用する場合には、血液中の二酸化炭素と空気中の酸素とのガス交換として機能させることもできる。これらのなかでも、水素、ヘリウム、メタン、二酸化炭素、窒素、酸素、エタン、プロパンに対して気体選択性を有していることが好ましく、水素、ヘリウム、メタン、二酸化炭素、窒素、酸素に対して気体選択性を有していることが特に好ましい。

とりわけ、メタンと二酸化炭素との混合気体からの二酸化炭素の分離、水素と二酸化炭素との混合気体からの水素の分離、窒素と酸素との混合気体からの窒素の分離に適している。

本発明の気体分離膜は、前記気体分離膜、あるいは、前記積層体の機械的強度が極端に変化しない範囲で適宜適用することができる。具体的には、−１００℃から２５０℃が好ましく、−５０℃から１５０℃がより好ましく、−２０℃から１００℃が特に好ましい。

次に、本発明で用いる、光学的に１軸以上に分子配列し得る重合性液晶化合物は、少なくとも２つ以上の重合性基及び、環構造を３つ以上有するハードセグメントを有する重合性化合物、多官能性２環重合性化合物、及び単官能性多環重合性化合物が挙げられる。
（少なくとも２つ以上の重合性基及び、環構造を３つ以上有するハードセグメントを有する重合性化合物：多官能性多環重合性化合物）
本発明で用いる、少なくとも２つ以上の重合性基、環構造を３つ以上有するハードセグメント及び、必要に応じてソフトセグメントを有する化合物（以下、「多官能性多環重合性化合物」と略記する。）は、化合物中に２つ以上の重合性官能基、３つ以上の環構造同士が連結基及び/又は単結合によって結合しているハードセグメントを有しており、当該重合性基はハードセグメントに含まれる環構造と直接結合しているか、あるいは、重合性基はソフトセグメントを介してハードセグメントに含まれる環構造と結合している。

本発明で用いる前記多官能性多環重合性化合物は、具体的には一般式（１）で表わされる。

（式中、Ｓｆ^１、Ｓｆ^２はそれぞれ独立してソフトセグメントを表すが、Ｓｆ^１及びＳｆ^２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、Ｐ^１、Ｐ^２はそれぞれ独立して重合性基を表すが、Ｐ^１及びＰ^２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、ＨＤは、環構造を３つ以上有するハードセグメント、ｎ１、ｎ２はそれぞれ独立して０〜３の整数を表すが、ｎ１及びｎ２の何れかが０となる場合のＨＤ上の結合手は水素原子と結合しており、また、ｎ１＋ｎ２≧１を表す。）
前記Ｐ^１、Ｐ^２としては、ラジカル重合性のもの、カチオン重合性のものが挙げられる。

Ｐ^１、Ｐ^２は、熱開始剤、光開始剤、あるいは熱や活性エネルギー線によって重合反応するものであればいずれの重合性基を用いてもよいが、それぞれ独立して、下記式（Ｐ−１）〜（Ｐ−２０）から選択される重合性基が好ましい。

（上記Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。）特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましい。

前記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２としては、直鎖状、分岐状のものが挙げられる。

Ｓｆ^１、Ｓｆ^２は、それぞれ独立して、単結合又は炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）が好ましい。

ｎ１及び／又はｎ２が０の場合、ＨＤは末端基を有し、該末端基としては、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。

前記ＨＤとしては、棒状、円盤状、屈曲状のものが挙げられる。

具体的には、ＨＤは、前述したように３つ以上の環構造同士が連結基及び/又は単結合によって結合していれば良い。環構造としては、３員環から８員環、複素環、縮合環が挙げられ、それぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基により置換されていても良い。

より具体的には、ＨＤは、一般式（１−ａ）で表されるハードセグメントが好ましい。

（式中、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、及びＡ^５は、それぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、及びＡ^５のそれぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基Ｌ^ＨＤにより置換されていても良く、置換基Ｌ^ＨＤとして、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＣＮ基、ニトロ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基、又は、一般式（１−ｃ）で表される基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）を表す。）。

Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、及びＡ^５は、それぞれ独立して、環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子が上記置換基Ｌ^ＨＤにより置換されていても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、２，６−ナフチレン基から選択される基が好ましく、それぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、２，６−ナフチレン基から選択される基がより好ましい。

Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、及びＺ^４はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し、
ｌ、ｍ及びｋはそれぞれ独立して０〜４の整数を表し、１≦ｌ＋ｍ＋ｋ≦８を表す。）で表される。

また、前記ＨＤは、一般式（１−ｂ）で表されるハードセグメントであることも好ましい。

（式中、
Ａ^１１、Ａ^１２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良いが、Ａ^１１及び／又はＡ^１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ^１１及びＺ^１２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ^１１及び／又はＺ^１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍは下記の式（Ｍ−１）から式（Ｍ−１１）

から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良く、
Ｇは下記の式（Ｇ−１）から式（Ｇ−６）

（式中、Ｒ^３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、
Ｗ^８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良く、
Ｗ^８２は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、或いはＷ^８２はＷ^８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ^８１及びＷ^８２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ^８２は一般式（１−ｃ）で表される基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）を表し、Ｗ^８３及びＷ^８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、但し、上記Ｍが式（Ｍ−１）〜式（Ｍ−１０）から選択される場合Ｇは式（Ｇ−１）〜式（Ｇ−５）から選択され、Ｍが式（Ｍ−１１）である場合Ｇは式（Ｇ−６）を表し、
Ｌ^１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ^１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
ｊ１１は１から５の整数、ｊ１２は１〜５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から５の整数を表す。）、Ｒ^１１及びＲ^３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、ｍ１１は０〜８の整数を表し、ｍ２〜ｍ７、ｎ２〜ｎ７、ｌ４〜ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。）
一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物は、より具体的には、ＨＤが一般式（１−ａ）で表されるハードセグメントである場合、下記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）で表される化合物が好ましい。

上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、Ｐ^１１〜Ｐ^７６は重合性基を表すが、各々独立して下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）

から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）、又は式（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、又は式（Ｐ−１２）がより好ましく、式（Ｐ−１）、又は式（Ｐ−２）がさらに好ましい。

一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、−（Ｓ^１１−Ｘ^１１）−〜−（Ｓ^７６−Ｘ^７６）−は、各々独立してソフトセグメント又は単結合を表す。

Ｓ^１１〜Ｓ^７６は各々独立してスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ^１１〜Ｓ^７６が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２〜８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素原子数３〜１２のアルキレン基が好ましい。

一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）、において、Ｘ^１１〜Ｘ^７６は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ^１１〜Ｘ^７６がそれぞれ複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｘ^１１〜Ｘ^７６がそれぞれ複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

なお、上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、各Ｐ−（Ｓ−Ｘ）−には、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。

一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、Ａ^１１〜Ａ^７２、及び、Ｍ^１１〜Ｍ^７１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良いがＡ^１１〜Ａ^７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ^１１〜Ａ^７２、及び、Ｍ^１１〜Ｍ^７１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上の置換基Ｌ^１、Ｌ^２によって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロへキシレン基又はナフタレン−２，６−ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−１）から式（Ａ−１６）

から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−１３）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ^１１〜Ｚ^７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚ^１１〜Ｚ^７２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ａ−２）において、末端基Ｒ^２１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ^２１は合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１６）において、置換基Ｌ^１、及び、Ｌ^２はそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いは、上記一般式（１−ｃ）で表される基を表す。合成の容易さの観点から、置換基Ｌ^１、及び、Ｌ^２はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、或いは、上記一般式（１−ｃ）で表される基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、ｎ１１〜ｎ７６は、各々独立して０から６の整数を表すが、化合物の特性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。

上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）において、ｊ１１、ｊ１２、ｊ２１、ｊ２２、ｊ３１、ｊ３２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２、ｊ７１、ｊ７２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から７の整数を表し、ｊ２１＋ｊ２２は２から７の整数を表し、ｊ３１＋ｊ３２は２から７の整数を表し、ｊ４１＋ｊ４２は２から７の整数を表し、ｊ５１＋ｊ５２は２から７の整数を表し、ｊ６１＋ｊ６２は２から７の整数を表し、ｊ７１＋ｊ７２は２から７の整数を表す。合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ１１、ｊ２１、ｊ２２、ｊ３１、ｊ３２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２、ｊ７１、ｊ７２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ１１＋ｊ１２、ｊ２１＋ｊ２２、ｊ３１＋ｊ３２、ｊ４１＋ｊ４２、ｊ５１＋ｊ５２、ｊ６１＋ｊ６２、ｊ７１＋ｊ７２はそれぞれ、２から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ａ−１）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−１−１）から一般式（１−ａ−１−２５）で表される化合物が好ましい。

（式中、ｔ及びｕはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表し、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、及び、Ｌ^８はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−２）で表される化合物としては、具体的には、下記の式（１−ａ−２−１）から式（１−ａ−２−１１）で表される化合物が好ましい。

これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−３）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−３−１）から一般式（１−ａ−３−２３）で表される化合物が好ましい。

（式中、ｔ、ｕ及びｖはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、及びＬ^８はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−４）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−４−１）から一般式（１−ａ−４−２０）表される化合物が好ましい。

（式中、ｔはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表し、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、及び、Ｌ^８はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−５）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−５−１）から一般式（１−ａ−５−１８）表される化合物が好ましい。

（式中、ｔ、ｕ、ｖ及びｗはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、及び、Ｌ^８はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−６）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−６−１）から一般式（１−ａ−６−２１）表される化合物が好ましい。

（式中、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、及び、Ｌ^８はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ａ−７）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ａ−７−１）から一般式（１−ａ−７−１８）表される化合物が好ましい。

（式中、ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｘ及びｙはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^３、及びＬ^４はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物は、より具体的には、ＨＤが一般式（１−ｂ）で表されるハードセグメントである場合、下記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）で表される化合物が好ましい。

上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、Ｐ^１１〜Ｐ^７６は重合性基を表すが、各々独立して下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）

から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）、又は式（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、又は式（Ｐ−１２）がより好ましく、式（Ｐ−１）、又は式（Ｐ−２）がさらに好ましい。

上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、−（Ｓ^１１−Ｘ^１１）−〜−（Ｓ^６２−Ｘ^６２）−は、各々独立してソフトセグメント又は単結合を表す。

Ｓ^１１〜Ｓ^６２は各々独立してスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ^１１〜Ｓ^６２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２〜８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素原子数３〜１２のアルキレン基が好ましい。

一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、Ｘ^１１〜Ｘ^６２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ^１１〜Ｘ^６２がそれぞれ複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｘ^１１〜Ｘ^６２がそれぞれ複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

なお、上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、各Ｐ−（Ｓ−Ｘ）−には、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。

一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、Ａ^１１〜Ａ^６２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良いがＡ^１１〜Ａ^６２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ^１１〜Ａ^６２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して、無置換又は１つ以上の置換基Ｌ^１、Ｌ^２によって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロへキシレン基又はナフタレン−２，６−ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−１）から式（Ａ−１６）

から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−１３）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１６）において、置換基Ｌ^１、及び、Ｌ^２はそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いは、上記一般式（１−ｃ）で表される基を表す。合成の容易さの観点から、置換基Ｌ^１、及び、Ｌ^２はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、或いは、上記一般式（１−ｃ）で表される基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１６）において、Ｍ^１１〜Ｍ^６１は各々独立して、下記式（１−ｂ−ＭＧ）を表す。

式（１−ｂ−ＭＧ）において、Ｍ^ｂは下記の式（Ｍ−１）から式（Ｍ−１１）

から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い。Ｍ^ｂは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い式（Ｍ−１）又は式（Ｍ−２）若しくは無置換の式（Ｍ−３）から式（Ｍ−６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い式（Ｍ−１）又は式（Ｍ−２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ−１）又は式（Ｍ−２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

式（１−ｂ−ＭＧ）において、Ｇ^ｂは式（Ｇ−１）から式（Ｇ−６）から選ばれる基を表す。

式（Ｇ−１）から式（Ｇ−６）中、Ｒ^３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、
式（Ｇ−１）から式（Ｇ−６）中、Ｗ^８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良く、
Ｗ^８２は、水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、或いはＷ^８２は一般式（１−ｃ）で表される基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）を表す。

式（Ｇ−１）から式（Ｇ−６）中、Ｗ^８１に含まれる芳香族基は芳香族炭化水素基又は芳香族複素基であっても良く、両方を含んでいても良い。これらの芳香族基は単結合又は連結基（−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−Ｏ−）を介して結合していても良く、縮合環を形成しても良い。また、Ｗ^８１は芳香族基に加えて芳香族基以外の非環式構造及び／又は環式構造を含んでいても良い。Ｗ^８１に含まれる芳香族基は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１）から式（Ｗ−１９）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、Ｑ^１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^４−（式中、Ｒ^４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は−ＣＯ−を表す。これらの芳香族基中の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^４−（式中、Ｒ^４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。式（Ｗ−１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１−１）から式（Ｗ−１−８）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−７−１）から式（Ｗ−７−７）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１０−１）から式（Ｗ−１０−８）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１１−１）から式（Ｗ−１１−１３）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１２−１）から式（Ｗ−１２−１９）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ^６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１３−１）から式（Ｗ−１３−１０）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ^６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１４−１）から式（Ｗ−１４−４）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１５−１）から式（Ｗ−１５−１８）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１６−１）から式（Ｗ−１６−４）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良い下記の式（Ｗ−１７−１）から式（Ｗ−１７−６）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１８）で表される基としては、無置換又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１８−１）から式（Ｗ−１８−６）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ^６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ−１９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−１９−１）から式（Ｗ−１９−９）

（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ^６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましい。Ｗ^８１に含まれる芳香族基は、無置換であるか又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良い式（Ｗ−１−１）、式（Ｗ−７−１）、式（Ｗ−７−２）、式（Ｗ−７−７）、式（Ｗ−８）、式（Ｗ−１０−６）、式（Ｗ−１０−７）、式（Ｗ−１０−８）、式（Ｗ−１１−８）、式（Ｗ−１１−９）、式（Ｗ−１１−１０）、式（Ｗ−１１−１１）、式（Ｗ−１１−１２）又は式（Ｗ−１１−１３）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換であるか又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良い式（Ｗ−１−１）、式（Ｗ−７−１）、式（Ｗ−７−２）、式（Ｗ−７−７）、式（Ｗ−１０−６）、式（Ｗ−１０−７）又は式（Ｗ−１０−８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、Ｗ^８１は下記の式（Ｗ−ａ−１）から式（Ｗ−ａ−６）

（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

Ｗ^８２は水素原子又は１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いはＷ^８２はＷ^８１と同様の意味を表しても良く、Ｗ^８１及びＷ^８２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ^８２は一般式（１−ｃ）で表される基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）を表す。

Ｗ^８２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、水素原子、若しくは、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、若しくは、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。また、Ｗ^８２がＷ^８１と同様の意味を表す場合、Ｗ^８２はＷ^８１と同一であっても異なっていても良いが、好ましい基はＷ^８１についての記載と同様である。また、Ｗ^８１及びＷ^８２が一緒になって環構造を形成する場合、−ＮＷ^８１Ｗ^８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−ｂ−１）から式（Ｗ−ｂ−４２）

（式中、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い式（Ｗ−ｂ−２０）、式（Ｗ−ｂ−２１）、式（Ｗ−ｂ−２２）、式（Ｗ−ｂ−２３）、式（Ｗ−ｂ−２４）、式（Ｗ−ｂ−２５）又は式（Ｗ−ｂ−３３）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

また、＝ＣＷ^８１Ｗ^８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ^ｂによって置換されても良い下記の式（Ｗ−ｃ−１）から式（Ｗ−ｃ−８１）

（式中、Ｒ^６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ^６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｗ−ｃ−１１）、式（Ｗ−ｃ−１２）、式（Ｗ−ｃ−１３）、式（Ｗ−ｃ−１４）、式（Ｗ−ｃ−５３）、式（Ｗ−ｃ−５４）、式（Ｗ−ｃ−５５）、式（Ｗ−ｃ−５６）、式（Ｗ−ｃ−５７）又は式（Ｗ−ｃ−７８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

Ｗ^８２が下記の基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）
を表す場合、好ましいＰ^３は上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同様であり、好ましいＳｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同様であり、好ましいＡ^６は−Ｏ−又は単結合である。

Ｗ^８１及びＷ^８２に含まれるπ電子の総数は、波長分散特性、保存安定性及び合成の容易さの観点から４から２４であることが好ましい。

Ｗ^８３、Ｗ^８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、Ｗ^８３はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基が特に好ましく、Ｗ^８４はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基で選択される基が特に好ましい。

Ｌ^ｂはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。合成の容易さの観点から、Ｌ^１はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ^１１〜Ｚ^７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚ^１１〜Ｚ^７２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｚ^１１〜Ｚ^７２は各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ｂ−２）において、末端基Ｒ^２１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ^２１は合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、ｎ１１〜ｎ６２は、各々独立して０から６の整数を表すが、化合物の特性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。

上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）において、ｊ１１、ｊ１２、ｊ２１、ｊ２２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は２から７の整数を表し、ｊ２１＋ｊ２２は２から７の整数を表し、ｊ４１＋ｊ４２は２から７の整数を表し、ｊ５１＋ｊ５２は２から７の整数を表し、ｊ６１＋ｊ６２は２から７の整数を表す。合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ１１、ｊ２１、ｊ２２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２、ｊ７１、ｊ７２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ１１＋ｊ１２、ｊ２１＋ｊ２２、ｊ４１＋ｊ４２、ｊ５１＋ｊ５２、ｊ６１＋ｊ６２はそれぞれ、２から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。

上記一般式（１−ｂ−１）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ｂ−１−１）から一般式（１−ｂ−１−６５）表される化合物が好ましい。

（式中、ｎは１〜１０の整数を表す。）これらの重合性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ｂ−２）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ｂ−２−１）から一般式（１−ｂ−２−１７）表される化合物が好ましい。

これらの重合性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ｂ−３）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ｂ−３−１）から一般式（１−ｂ−３−２９）表される化合物が好ましい。

（式中、ｎは炭素原子数１〜１０を示す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ｂ−４）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ｂ−４−１）から一般式（１−ｂ−４−２５）表される化合物が好ましい。

（式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して炭素原子数１〜１０を表す。）これらの重合性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（１−ｂ−５）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（１−ｂ−５−１）から一般式（１−ｂ−５−２６）表される化合物が好ましい。

これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

本発明の気体分離膜には、少なくとも１種以上の重合性化合物を用いるが、耐久性の観点から、上記一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物を、気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、１０〜１００重量％含有することが好ましく、１５〜１００重量％含有することがさらに好ましく、２０〜１００重量％含有することが特に好ましい。

特に、上記一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物のうち、ＨＤ基として、上記一般式（１−ａ）で表される基を有する化合物を主成分として用いる場合、すなわち、上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）で表される多官能性多環重合性化合物を主成分として用いる場合、上記一般式（１−ａ−１）〜（１−ａ−７）で表される多官能性多環重合性化合物を、気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、１０〜１００重量％含有することが好ましく、１５〜１００重量％含有することがさらに好ましく、２０〜１００重量％含有することが特に好ましい。

また、上記一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物のうち、ＨＤ基として、上記一般式（１−ｂ）で表される基を有する化合物を主成分として用いる場合、すなわち、上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）で表される多官能性多環重合性化合物を主成分として用いる場合、上記一般式（１−ｂ−１）〜（１−ｂ−５）で表される多官能性多環重合性化合物を、気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、３０〜９０重量％含有することが好ましく、３５〜９０重量％含有することがさらに好ましく、４０〜９０重量％含有することが特に好ましい。

本発明の気体分離膜では、上記以外の化合物を用いることもできる。

本発明で用いる、２つ以上の重合性基、環構造を２つ有するハードセグメント、必要に応じてソフトセグメントを有する化合物（以下、「多官能性２環重合性化合物」と略記する。）は、化合物中に２つ以上の重合性官能基、お互いの環同士が連結基によって結合しているハードセグメントを有しており、重合性官能基は環と直接結合しているか、あるいは、環とソフトセグメントが結合しており、重合性官能基はソフトセグメントを介して結合している。
（多官能性２環重合性化合物）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、重合性化合物として、多官能性２環重合性化合物を用いることができる。前記多官能性２環重合性化合物は、具体的には一般式（２）で表わされる。

（式中、Ｓｆ^２１、Ｓｆ^２２はそれぞれ独立してソフトセグメントを表すが、Ｓｆ^２１及びＳｆ^２２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、Ｐ^２１、Ｐ^２２はそれぞれ独立して重合性基を表すが、Ｐ^２１及びＰ^２２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、ＨＤ^２は、環構造を２つ有するハードセグメント、ｎ１、ｎ２はそれぞれ独立して、０〜３の整数を表すが、０の場合末端基を有し、ただし、ｎ１＋ｎ２≧２を表す。）
前記Ｐ^２１、Ｐ^２２としては、ラジカル重合性のもの、カチオン重合性のものが挙げられる。

Ｐ^１、Ｐ^２は、熱開始剤、光開始剤、あるいは熱や活性エネルギー線によって重合反応するものであればいずれの重合性基を用いてもよいが、それぞれ独立して、下記式（Ｐ−１）〜（Ｐ−２０）から選択される重合性基が好ましい。

（上記Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。）特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましい。

前記Ｓｆ^２１、Ｓｆ^２２としては、直鎖状、分岐状のものが挙げられる。

Ｓｆ^２１、Ｓｆ^２２は、それぞれ独立して、単結合又は炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）が好ましい。

ｎ２１及び／又はｎ２２が０の場合、ＨＤ^２は末端基を有し、該末端基としては、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。

前記ＨＤ^２としては、棒状、円盤状、屈曲状のものが挙げられる。

具体的には、ＨＤ^２は、前述したように２つの環構造同士が連結基及び/又は単結合によって結合していればよい。環構造としては、３員環から８員環、複素環、縮合環が挙げられ、それぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基により置換されていても良い。

より具体的には、ＨＤ^２は、一般式（２−ａ）で表されるハードセグメントが好ましい。

（式中、Ａ^２１、Ａ^２２はそれぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、Ａ^２１及びＡ^２２のそれぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基Ｌ^ＨＤ２により置換されていても良く、置換基Ｌ^ＨＤ２として、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＣＮ基、ニトロ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基、又は、一般式（２−ｂ）で表される基

（式中、Ｐ^３は重合性基を表すが、上記Ｐ^１、Ｐ^２で定義したものと同一のものを表し、Ａ^６は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し、Ｓｆ^３は上記Ｓｆ^１、Ｓｆ^２で定義したものと同一のものを表し、ｑは０又は１を表し、ｒは０又は１を表す。）が挙げられる。

Ｚ^２１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表す。）で表される。

一般式（２）で表される多官能性２環重合性化合物は、より具体的には、一般式（２−１）〜（２−７）で表される化合物が好ましい。

上記一般式（２−１）〜（２−７）において、Ｐ^２１１〜Ｐ^２７６は重合性基を表すが、各々独立して下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）

から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）、又は式（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）がより好ましく、式（Ｐ−１）、又は式（Ｐ−２）がさらに好ましい。

一般式（２−１）〜（２−８）において、−（Ｓ^２１１−Ｘ^２１１）−〜−（Ｓ^２７６−Ｘ^２７６）−は、各々独立してソフトセグメント又は単結合を表す。

Ｓ^２１１〜Ｓ^２７６は各々独立してスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ^２１１〜Ｓ^２７６が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２〜８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素原子数３〜１２のアルキレン基が好ましい。

一般式（２−１）〜一般式（２−７）、において、Ｘ^２１１〜Ｘ^２７６は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ^２１１〜Ｘ^２７６がそれぞれ複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｘ^２１１〜Ｘ^２７６がそれぞれ複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

なお、上記一般式（２−１）〜（２−７）において、各Ｐ−（Ｓ−Ｘ）−には、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。

一般式（２−１）〜一般式（２−７）において、Ａ^２１１〜Ａ^２７２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良いがＡ^１１〜Ａ^７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ^２１１〜Ａ^２７２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上の置換基Ｌ^１、Ｌ^２によって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロへキシレン基又はナフタレン−２，６−ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−１）から式（Ａ−１６）

から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−１３）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

一般式（２−１）〜一般式（２−７）、において、Ｚ^２１１〜Ｚ^２７１は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表す。Ｚ^２１１〜Ｚ^２７１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ^２１１〜Ｚ^２７１は各々独立して−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｚ^２１１〜Ｚ^２７１は各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

上記一般式（２−２）において、末端基Ｒ^２２１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ^３１は化合物の特性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１６）において、置換基Ｌ^１、Ｌ^２はそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いは、上記一般式（２−ｂ）で表される基を表す。化合物の特性、合成の容易さの観点から、Ｌ^２はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基で表される基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（２−１）〜（２−７）において、ｎ２１１〜ｎ２７６は、各々独立して０から６の整数を表すが、化合物の特性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。

上記一般式（２−１）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−１−１）から一般式（２−１−８）表される化合物が好ましい。

（式中、ａ及びｂはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^１１、及び、Ｌ^１２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−２）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−２−１）から一般式（２−２−６）表される化合物が好ましい。

これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−３）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−３−１）から一般式（２−３−４）表される化合物が好ましい。

（式中、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^１１、及び、Ｌ^１２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−４）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−４−１）から一般式（２−４−４）表される化合物が好ましい。

（式中、ａはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^１１、及び、Ｌ^１２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−５）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−５−１）から一般式（２−５−８）表される化合物が好ましい。

（式中、ａ、ｂ、ｃ及びｄはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。Ｌ^１１、及び、Ｌ^１２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−６）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−６−１）から一般式（２−６−３）表される化合物が好ましい。

（式中、Ｌ^１１、及び、Ｌ^１２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

上記一般式（２−７）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（２−７−１）から一般式（２−７−８）表される化合物が好ましい。

（式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表す。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（単官能性多環重合性化合物）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、重合性化合物として、１つの重合性基、環構造を２つ以上有するハードセグメント、必要に応じてソフトセグメントを有する化合物（以下、「単官能性多環重合性化合物」と略記する。）を用いることができる。前記単官能性多環重合性化合物、化合物中に１つの重合性官能基、お互いの環同士が連結基によって結合しているハードセグメントを有しており、重合性官能基は環と直接結合しているか、あるいは、環とソフトセグメントが結合しており、重合性官能基はソフトセグメントを介して結合している。

本発明の単官能多環重合性化合物として、具体的には一般式（３）で表わされる。

（式中、Ｓｆ^３１、Ｓｆ^３２はそれぞれ独立してソフトセグメントを表し、Ｐ^３１は重合性基を表し、ＨＤ^３は、環構造を２つ以上有するハードセグメントを表す。）
前記Ｐ^３１としては、ラジカル重合性のもの、カチオン重合性のものが挙げられる。

Ｐ^３１は、熱開始剤、光開始剤、あるいは熱や活性エネルギー線によって重合反応するものであればいずれの重合性基を用いてもよいが、それぞれ独立して、下記式（Ｐ−１）〜（Ｐ−２０）から選択される重合性基が好ましい。

（上記Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。）特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましい。

前記Ｓｆ^３１は単結合又は炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、（該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）が好ましい。

Ｓｆ^３２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアヌル基、チオイソシアヌル基、炭素原子数１〜１８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基を表すが、前記基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。

前記ＨＤ^３は、前述したように２つ以上の環構造同士が連結基及び/又は単結合によって結合していればよい。環構造としては、３員環から８員環、複素環、縮合環が挙げられ、それぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基により置換されていても良い。

より具体的には、一般式（３−ａ）で表されるハードセグメントが好ましい。

（式中、Ａ^３１、Ａ^３２、Ａ^３３、Ａ^３４、及びＡ^３５はそれぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、
置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＣＮ基、ニトロ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基を有していても良く、Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、及びＺ５はそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、Ａ^３１、Ａ^３２、Ａ^３３、Ａ^３４、及びＡ^３５のそれぞれの環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子はそれぞれ独立して置換基Ｌ^ＨＤ３により置換されていても良く、置換基Ｌ^ＨＤ３として、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＣＮ基、ニトロ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、アルケノイル基、及び、アルケノイルオキシ基が挙げられる。

Ａ^３１、Ａ^３２、Ａ^３３、Ａ^３４、及びＡ^３５は、それぞれ独立して、環に結合する１つ又は２つ以上の水素原子が上記置換基Ｌ^ＨＤ３により置換されていても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、２，６−ナフチレン基から選択される基が好ましく、それぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、２，６−ナフチレン基から選択される基がより好ましい。

Ｚ^３１、Ｚ^３２、Ｚ^３３、及びＺ^３４はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表す。
ｌ３、ｍ３及びｋ３はそれぞれ独立して０又は１を表し、１≦ｌ３＋ｍ３＋ｋ３≦８を表す。）で表される。

一般式（３）で表される単官能性多環重合性化合物は、より具体的には、一般式（３−１）で表される化合物が好ましい。

上記一般式（３−１）において、Ｐ^３１１は重合性基を表すが、下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）

から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）、又は式（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）がより好ましく、式（Ｐ−１）、又は式（Ｐ−２）がさらに好ましい。

一般式（３−１）において、−（Ｓ^３１１−Ｘ^３１１）−は、各々独立してソフトセグメント又は単結合を表す。

一般式（３−１）において、Ｓ^３１１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ^３１１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２〜８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素原子数３〜１２のアルキレン基が好ましい。

一般式（３−１）において、Ｘ^３１１は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ^３１１がそれぞれ複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｘ^３１１がそれぞれ複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

なお、上記一般式（３−１）において、Ｐ^３１１−（Ｓ^３１１−Ｘ^３１１）−には、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。

一般式（３−１）において、Ａ^３１１〜Ａ^３１２、及び、Ｍ^３１１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良いがＡ^３１１、及びＡ^３１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ^３１１、及びＡ^３１２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上の置換基Ｌ^１、Ｌ^２によって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロへキシレン基又はナフタレン−２，６−ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−１）から式（Ａ−１６）

から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−１３）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

一般式（３−１）において、Ｚ^３１１〜Ｚ^３１２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表す。Ｚ^３１１〜Ｚ^３１２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ^３１１〜Ｚ^３１２は各々独立して−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、Ｚ^３１１〜Ｚ^３１２は各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。

一般式（３−１）において、末端基Ｒ^３１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ^３１は化合物の特性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１６）において、置換基Ｌ^１、Ｌ^２はそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。化合物の特性、合成の容易さの観点から、置換基Ｌ^１、及び、Ｌ^２は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基が好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。

上記一般式（３−１）において、ｎ３１は、各々独立して０から６の整数を表すが、化合物の特性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。

上記一般式（３−１）において、ｊ３１１、ｊ３１２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ３１１＋ｊ３１２は２から７の整数を表す。合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ３１１、ｊ３１２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ３１１＋ｊ３１２、はそれぞれ、２から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。

上記一般式（３−１）で表される化合物としては、具体的には、下記の一般式（３−１−１）から一般式（３−１−４７）で表される化合物が好ましい。

（上記式中、ｈ、ｉはそれぞれ独立して０〜１８の整数を表し、Ｌ^３１、Ｌ^３２、Ｌ^３３、Ｌ^３４及び、Ｌ^３５はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルシリル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、当該アルキル基又はアルコキシ基に結合する水素原子が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

以上詳述した光学的に１軸以上に分子配列し得る重合性液晶化合物のなかでも特に前記一般式（１）で表される多官能性多環重合性化合物であることが配向性および硬化性に優れる点から好ましく、特にホメオ配向した際に優れた気体分離能を発現し得る点から、前記一般式（１−ａ）で表される化合物、特に前記一般式（１−ａ−１）で表される化合物が好ましい。また、配向性および気体透過性に優れる点からは、前記一般式（１−ｂ）で表される化合物が好ましい。

更に、前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）で表される化合物を使用する際は、前記一般式（３−１）で表される単官能性多環重合性化合物を用いることが、スメクチック相を形成し易く気体分離能が良好なものとなる点から好ましく、とりわけ前記一般式（１−ａ−１）と一般式（３−１）とを併用する場合、斯かる効果が顕著なものとなる点から好ましい。ここで、前記一般式（１−ａ）又は前記一般式（１−ｂ）で表される化合物を使用する際は、前記一般式（３−１）で表される単官能性多環重合性化合物とを併用する場合、その質量比［（１−ａ）又は（１−ｂ）／（３−１）］は、２０／８０〜９０／１０の範囲であることが好ましい。
（重合開始剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、必要に応じて重合開始剤が使用される。当該重合開始剤は、前記組成物を重合させるために用いる。重合を光照射によって行う場合に使用する光重合開始剤としては、特に限定はないが、前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物中の化合物の分子配列を阻害しない程度で公知慣用のものが使用できる。

例えば１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン「イルガキュア１８４」、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン「ダロキュア１１１６」、２−メチル−１−［（メチルチオ）フェニル］−２−モリホリノプロパン−１「イルガキュア９０７」、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン「イルガキュア６５１」、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン「イルガキュア３６９」）、２−ジメチルアミノ−２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリノ−フェニル）ブタン−１−オン「イルガキュア３７９」、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−ジフェニルフォスフィンオキサイド「ルシリンＴＰＯ」、２，４，６−トリメチルベンゾイル−フェニル−フォスフィンオキサイド「イルガキュア８１９」、１，２−オクタンジオン，１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］，エタノン「イルガキュアＯＸＥ０１」）、１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１−（Ｏ−アセチルオキシム）「イルガキュアＯＸＥ０２」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製。２，４−ジエチルチオキサントン（日本化薬社製「カヤキュアＤＥＴＸ」）とｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル（日本化薬社製「カヤキュアＥＰＡ」）との混合物、イソプロピルチオキサントン（ワ−ドプレキンソップ社製「カンタキュア−ＩＴＸ」）とｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルとの混合物、「エサキュア ＯＮＥ」、「エサキュアＫＩＰ１５０」、「エサキュアＫＩＰ１６０」、「エサキュア１００１Ｍ」、「エサキュアＡ１９８」、「エサキュアＫＩＰ ＩＴ」、「エサキュアＫＴＯ４６」、「エサキュアＴＺＴ」（ｌａｍｂｅｒｔｉ株式会社製）、
ＬＡＭＢＳＯＮ社の「スピードキュアＢＭＳ」、「スピードキュアＰＢＺ」、「ベンゾフェノン」等が挙げられる。さらに、光カチオン開始剤としては、光酸発生剤を用いることができる。光酸発生剤としてはジアゾジスルホン系化合物、トリフェニルスルホニウム系化合物、フェニルスルホン系化合物、スルフォニルピリジン系化合物、トリアジン系化合物及びジフェニルヨードニウム化合物などが挙げられる。

光重合開始剤の含有率は、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量に対し、０．１〜１０質量％が好ましく、１〜６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

また、熱重合の際に使用する熱重合開始剤としては公知慣用のものが使用でき、例えば、メチルアセトアセテイトパーオキサイド、キュメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パ−オキシジカーボネイト、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエイト、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパ−オキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｐ−ペンタハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジ（３−メチル−３−メトキシブチル）パーオキシジカーボネイト、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン等の有機過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾニトリル化合物、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−フェニルプロピオン−アミヂン）ジハイドロクロライド等のアゾアミヂン化合物、２，２’アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝等のアゾアミド化合物、２，２’アゾビス（２，４，４−トリメチルペンタン）等のアルキルアゾ化合物等を使用することができる。熱重合開始剤の含有率は、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量に対し、０．１〜１０質量が好ましく、１〜６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（有機溶剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、必要に応じて有機溶剤が使用される。用いる有機溶剤としては特に限定はないが、前記多官能性多環重合性化合物が良好な溶解性を示す有機溶剤が好ましく、１２０℃以下の温度で乾燥できる有機溶剤であることが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン、等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸シクロヘキシル、酢酸３−ブトキシメチル、乳酸エチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、等のアミド系溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン及びクロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできるが、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤及び芳香族炭化水素系溶剤のうちのいずれか１種類以上を用いることが溶液安定性の点から好ましい。

用いる有機溶剤の比率は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる重合性組成物が通常塗布により行われることから、塗布した状態を著しく損なわない限りは特に制限はないが、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の含有比率が０．１〜９９質量％であることが好ましく、５〜６０質量％であることが更に好ましく、１０〜５０質量％であることが特に好ましい。

また、有機溶剤に前記重合性化合物を溶解する際には、均一に溶解させるために、加熱攪拌することが好ましい。加熱攪拌時の加熱温度は、用いる重合性化合物の有機溶剤に対する溶解性を考慮して適宜調節すればよいが、生産性の点から１５℃〜１３０℃が好ましく、３０℃〜１１０℃が更に好ましく、５０℃〜１００℃が特に好ましい。
（添加剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、均一に塗布するため、あるいは、各々の目的に応じて汎用の添加剤等が使用される。例えば、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、配向制御剤、連鎖移動剤、赤外線吸収剤、チキソ剤、帯電防止剤、フィラー、キラル化合物、モノマー、その他化合物、配向材料等の添加剤を、分子配列を著しく低下させない程度添加することができる。
（重合禁止剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて重合禁止剤を含有することができる。用いる重合禁止剤としては、特に限定はなく、公知慣例のものが使用できる。

例えば、ｐ−メトキシフェノール、クレゾール、ｔ−ブチルカテコール、３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、２．２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２'−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．４'−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４−メトキシ−１−ナフトール、４，４’−ジアルコキシ−２，２’−ビ−１−ナフトール、等のフェノール系化合物、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、メチル−ｐ−ベンゾキノン、ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ベンゾキノン、２，５−ジフェニルベンゾキノン、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン、等のキノン系化合物、ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ'−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１．３−ジメチルブチル）−Ｎ'−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、４．４'−ジクミル−ジフェニルアミン、４．４'−ジオクチル−ジフェニルアミン、等のアミン系化合物、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート、等のチオエーテル系化合物、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソフェニルナフチルアミン、ｐ−ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ−ニトロソジフェニルアミン、α−ニトロソ−β−ナフトール等、Ｎ、Ｎ−ジメチルｐ−ニトロソアニリン、ｐ−ニトロソジフェニルアミン、ｐ−ニトロンジメチルアミン、ｐ−ニトロン−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミン、Ｎ−ニトロソエタノールアミン、Ｎ−ニトロソジ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ −ｎ−ブチル−４−ブタノールアミン、Ｎ−ニトロソ−ジイソプロパノールアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−エチル−４−ブタノールアミン、５−ニトロソ−８−ヒドロキシキノリン、Ｎ−ニトロソモルホリン、Ｎ−二トロソーＮ−フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６−トリーｔｅｒｔ−ブチルニトロンベンゼン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−メチル−ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−エチルウレタン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−ｎ−プロピルウレタン、１−ニトロソ−２−ナフトール、２−ニトロソ−１−ナフトール、１−ニトロソ−２−ナフトール−３，６−スルホン酸ナトリウム、２−ニトロソ−１−ナフトール−４−スルホン酸ナトリウム、２−ニトロソ−５−メチルアミノフェノール塩酸塩、２−ニトロソ−５−メチルアミノフェノール塩酸塩、等のニトロソ系化合物が挙げられる。

重合禁止剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．０５〜１．０質量％であることがより好ましい。
（酸化防止剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて酸化防止剤等を含有することができる。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、tert-ブチルハイドロキノン、和光純薬工業社の「Ｑ−１３００」、「Ｑ−１３０１」、ペンタエリスリトールテトラキス[３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、チオジエチレンビス[３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、４，６−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−クレゾール「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０Ｌ」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカスタブＡＯ−２０、ＡＯ−３０、ＡＯ−４０、ＡＯ−５０、ＡＯ−６０、ＡＯ−８０、住友化学株式会社のスミライザーＢＨＴ、スミライザーＢＢＭ−Ｓ、およびスミライザーＧＡ−８０等々があげられる。

酸化防止剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．０５〜１．０質量％であることがより好ましい。
（紫外線吸収剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて紫外線吸収剤や光安定剤を含有することができる。用いる紫外線吸収剤や光安定剤は特に限定はないが、光学異方体や光学フィルム等の耐光性を向上させるものが好ましい。

前記紫外線吸収剤としては、例えば、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「チヌビン ＰＳ」、「チヌビン １０９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ２１３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ２３４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ３８４−２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５７１」、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ ９００」、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１−メチル−１−フェニルエチル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ ９２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ １１３０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ４００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ４０５」、２，４−ビス[２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル]−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン「ＴＩＮＵＶＩＮ ４６０」、「チヌビン ４７９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５２３６」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ−３２」、「アデカスタブＬＡ−３４」、「アデカスタブＬＡ−３６」、「アデカスタブＬＡ−３１」、「アデカスタブ１４１３」、「アデカスタブＬＡ−５１」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。

光安定剤としては例えば、「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ １４４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ １５２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ２９２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ７６５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ７８０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ９０５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５１００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５０５０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５０６０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ５１５１」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４ＬＤ」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ−５２」、「アデカスタブＬＡ−５７」、「アデカスタブＬＡ−６２」、「アデカスタブＬＡ−６７」、「アデカスタブＬＡ−６３Ｐ」、「アデカスタブＬＡ−６８ＬＤ」、「アデカスタブＬＡ−７７」、「アデカスタブＬＡ−８２」、「アデカスタブＬＡ−８７」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。

紫外線吸収剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．０５〜１．０質量％であることがより好ましい。
（界面活性剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて界面活性剤を含有することができる。用いる界面活性剤は特に限定はないが、気体分離膜を形成する場合に膜厚むらを低減させるためものが好ましい。

前記界面活性剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類等が挙げられる。

具体的には、「メガファックＦ−２５１」、「メガファックＦ−２８１」、「メガファックＦ−４３０」、「メガファックＦ−４４４」、「メガファックＦ−４７２ＳＦ」、「メガファックＦ−４７７」、「メガファックＦ−５１０」、「メガファックＦ−５１１」、「メガファックＦ−５５３」、「メガファックＦ−５５４」、「メガファックＦ−５５５」、「メガファックＦ−５５６」、「メガファックＦ−５５７」、「メガファックＦ−５５８」、「メガファックＦ−５５９」、「メガファックＦ−５６１」、「メガファックＦ−５６２」、「メガファックＦ−５６３」、「メガファックＦ−５６５」、「メガファックＦ−５６７」、「メガファックＦ−５６８」、「メガファックＦ−５６９」、「メガファックＦ−５７０」、「メガファックＦ−５７１」、「メガファックＲ−４０」、「メガファックＲ−４１」、「メガファックＲ−４３」、「メガファックＲ−９４」、「メガファックＲＳ−７２−Ｋ」、「メガファックＲＳ−７５」、「メガファックＲＳ−７６−Ｅ」、「メガファックＲＳ−７６−ＮＳ」、「メガファックＲＳ−９０」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ−１３６７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ１４３７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ１５３７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ−２０６６」（以上、ＤＩＣ株式会社製）、
「フタージェント１００」、「フタージェント１１０」、「フタージェント１５０」、「フタージェント１５０ＣＨ」、「フタージェント３００」、「フタージェント３１０」、「フタージェント３２０」、「フタージェント４００ＳＷ」、「フタージェント２５１」、「フタージェント２１２Ｍ」、「フタージェント２１５Ｍ」、「フタージェント２５０」、「フタージェント２２２Ｆ」、「フタージェント２１２Ｄ」、「ＦＴＸ−２１８」、「フタージェント２０９Ｆ」、「フタージェント２４５Ｆ」、「フタージェント２０８Ｇ」、「フタージェント２４０Ｇ」、「フタージェント２１２Ｐ」、「フタージェント２２０Ｐ」、「フタージェント２２８Ｐ」、「ＤＦＸ−１８」、「フタージェント６０１ＡＤ」、「フタージェント６０２Ａ」、「フタージェント６５０Ａ」、「フタージェント７５０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＭ」、「フタージェント７３０ＦＬ」、「フタージェント７１０ＦＳ」、「フタージェント７１０ＦＭ」、「フタージェント７１０ＦＬ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＳ」、「フタージェント７３０ＬＭ」、（以上、株式会社ネオス製）、
「ＢＹＫ−３００」、「ＢＹＫ−３０２」、「ＢＹＫ−３０６」、「ＢＹＫ−３０７」、「ＢＹＫ−３１０」、「ＢＹＫ−３１５」、「ＢＹＫ−３２０」、「ＢＹＫ−３２２」、「ＢＹＫ−３２３」、「ＢＹＫ−３２５」、「ＢＹＫ−３３０」、「ＢＹＫ−３３１」、「ＢＹＫ−３３３」、「ＢＹＫ−３３７」、「ＢＹＫ−３４０」、「ＢＹＫ−３４４」、「ＢＹＫ−３７０」、「ＢＹＫ−３７５」、「ＢＹＫ−３７７」、「ＢＹＫ−３５０」、「ＢＹＫ−３５２」、「ＢＹＫ−３５４」、「ＢＹＫ−３５５」、「ＢＹＫ−３５６」、「ＢＹＫ−３５８Ｎ」、「ＢＹＫ−３６１Ｎ」、「ＢＹＫ−３５７」、「ＢＹＫ−３９０」、「ＢＹＫ−３９２」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５００」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５１０」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５７０」、「ＢＹＫ−Ｓｉｌｃｌｅａｎ３７００」（以上、ＢＹＫ株式会社製）、
「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２１００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２００Ｎ」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２５０」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２３００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２５００」、「ＴＥＧＯ Ｆｌｏｗ３００」、「ＴＥＧＯ Ｆｌｏｗ３７０」、「ＴＥＧＯ Ｆｌｏｗ４２５」、「ＴＥＧＯ Ｆｌｏｗ ＡＴＦ２」、「ＴＥＧＯ Ｆｌｏｗ ＺＦＳ４６０」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ１００」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ１３０」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４１０」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４１５」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４３２」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４４０」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４５０」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ４８２」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ Ａ１１５」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ Ｂ１４８４」、「ＴＥＧＯ Ｇｌｉｄｅ ＺＧ４００」、「ＴＥＧＯ Ｔｗｉｎ４０００」、「ＴＥＧＯ Ｔｗｉｎ４１００」、「ＴＥＧＯ Ｔｗｉｎ４２００」、「ＴＥＧＯ Ｗｅｔ２４０」、「ＴＥＧＯ Ｗｅｔ５００」、「ＴＥＧＯ Ｗｅｔ５１０」、「ＴＥＧＯ Ｗｅｔ ＫＬ２４５」、（以上、エボニック・インダストリーズ株式会社製）、
「ＦＣ−４４３０」、「ＦＣ−４４３２」（以上、スリーエムジャパン株式会社製）、
「ユニダインＮＳ」（以上、ダイキン工業株式会社製）、
「サーフロンＳ−２４１」、「サーフロンＳ−２４２」、「サーフロンＳ−２４３」、「サーフロンＳ−４２０」、「サーフロンＳ−６１１」、「サーフロンＳ−６５１」、「サーフロンＳ−３８６」（以上、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製）、
「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＯＸ−８８０ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＯＸ−８８３」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＯＸ−７７ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＯＸ−７１０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９２２」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９２７」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９５８」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ Ｐ−４１０ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ Ｐ−４２０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＰＤ−７」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９７０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ２３０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＦ−１９８０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＦ−１９８２」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＦ−１０８４」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＦ−１９８５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＨＰ−９０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＨＰ−９１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＨＰ−９６」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＯＸ−７１５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９３０Ｎ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９３１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １９３３」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １７１１ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １７５１Ｎ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ １７６１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＳ−００９」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＳ−００１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ ＬＳ−０５０」（以上、楠本化成株式会社製）、
「ＰＦ−１５１Ｎ」、「ＰＦ−６３６」、「ＰＦ−６３２０」、「ＰＦ−６５６」、「ＰＦ−６５２０」、「ＰＦ−６５２−ＮＦ」、「ＰＦ−３３２０」（以上、ＯＭＮＯＶＡ ＳＯＬＵＴＩＯＮＳ社製）、
「ポリフローＮｏ．７」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ」、「ポリフローＮｏ．５０ＥＨＦ」、「ポリフローＮｏ．５４Ｎ」、「ポリフローＮｏ．７５」、「ポリフローＮｏ．８５」、「ポリフローＮｏ．９０」、「ポリフローＮｏ．９０Ｄ−５０」、「ポリフローＮｏ．９５」、「ポリフローＮｏ．９９Ｃ」、「ポリフローＫＬ−４００Ｋ」、「ポリフローＫＬ−４００ＨＦ」、「ポリフローＫＬ−４０１」、「ポリフローＫＬ−４０２」、「ポリフローＫＬ−４０３」、「ポリフローＫＬ−１００」、「ポリフローＬＥ−６０４」、「ポリフローＫＬ−７００」、「フローレンＡＣ−３００」、「フローレンＡＣ−３０３」、「フローレンＡＣ−３２６Ｆ」、「フローレンＡＣ−５３０」、「フローレンＡＣ−９０３」、「フローレンＡＣ−９０３ＨＦ」、「フローレンＡＣ−１１６０」、「フローレンＡＣ−２０００」、「フローレンＡＣ−２３００Ｃ」、「フローレンＡＯ−８２」、「フローレンＡＯ−９８」、「フローレンＡＯ−１０８」（以上、共栄社化学株式会社製）、
「Ｌ−７００１」、「Ｌ−７００２」、「８０３２ＡＤＤＩＴＩＶＥ」、「５７ＡＤＤＴＩＶＥ」、「Ｌ−７０６４」、「ＦＺ−２１１０」、「ＦＺ−２１０５」、「６７ＡＤＤＴＩＶＥ」、「８６１６ＡＤＤＴＩＶＥ」（以上、東レ・ダウシリコーン株式会社製）等の例を挙げることができる。

界面活性剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．０５〜０．５質量％であることがより好ましい。

また、上記界面活性剤を使用することで、本発明の気体分離膜として、図１、図４、あるいは図５に示す分子配列状態の気体分離膜を得ることができる場合もある。
（配向制御剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、前記重合性化合物の分子配列状態を制御するために、配向制御剤を含有することができる。用いる配向制御剤としては、前記重合性化合物が、基材に対して光学的に１軸以上でかつ３軸の結晶未満の分子配列するものが挙げられる。前述したように、界面活性剤によって、１軸以上の分子配列が誘起される場合もあるが、各々の分子配列状態が誘起されるものであれば、特に限定はなく、公知慣用のものを使用することができる。

そのような配向制御剤としては、例えば、気体分離膜とした場合、空気界面における前記重合性化合物が膜の水平方向に対して分子配列状態を誘起する効果を持つ、下記一般式（８）で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が１００以上１００００００以下である化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子で置換されていても良い。）
気体分離膜とした場合、空気界面における前記重合性化合物が膜の垂直方向に対して分子配列状態を誘起する効果を持つものとしては、硝酸セルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース等が挙げられる。
（連鎖移動剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、得られる気体分離膜と基材との密着性をより向上させるため、連鎖移動剤を含有することができる。連鎖移動剤としては、芳香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、四臭化炭素、ブロモトリクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、オクチルメルカプタン、ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テトラデシルメル、ｎ―ドデシルメルカプタン、ｔ−テトラデシルメルカプタン、ｔ―ドデシルメルカプタン等のメルカプタン化合物、ヘキサンジチオール、１，４−ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４−ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４−ジメチルメルカプトベンゼン、２、４、６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン等のチオール化合物、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド等のスルフィド化合物、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジビニルアニリン、ペンタフェニルエタン、α−メチルスチレンダイマー、アクロレイン、アリルアルコール、ターピノーレン、α−テルピネン、γ−テルビネン、ジペンテン、等が挙げられるが、２，４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン、チオール化合物がより好ましい。

具体的には下記一般式（９−１）〜一般式（９−１２）で表される化合物が好ましい。

式中、Ｒ^９５は炭素原子数２〜１８のアルキル基を表し、該アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であっても良く、該アルキル基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよく、Ｒ^９６は炭素原子数２〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されていてもよい。

連鎖移動剤は、前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。

連鎖移動剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物に用いる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．５〜１０質量％であることが好ましく、１．０〜５．０質量％であることがより好ましい。

更に物性調整のため、重合性でない環構造を２つ以上有するハードセグメント、及び、必要に応じてソフトセグメントを有する非重合性化合物も必要に応じて添加することも可能である（ハードセグメント及びソフトセグメントについては、上記で定義したものと同一のものを表す。）。環構造を１つ以下有し、及び、ソフトセグメントを有する重合性化合物は、前記重合性化合物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、重合性でない環構造を２つ以上有するハードセグメント、及び、必要に応じてソフトセグメントを有する化合物等は、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。これらの化合物の添加量は、本発明の気体分離膜に用いられる組成物に用いる、前記少なくとも２つ以上の重合性基、環構造を３つ以上有するハードセグメント、及び、必要に応じてソフトセグメントを有する化合物を含む組成物中の非重合性化合物の添加量は、多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更により好ましい。
（赤外線吸収剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて赤外線吸収剤を含有することができる。用いる赤外線吸収剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。

前記赤外線吸収剤としては、シアニン化合物、フタロシアニン化合物、ナフトキノン化合物、ジチオール化合物、ジインモニウム化合物、アゾ化合物、アルミニウム塩等が挙げられる。

具体的には、ジインモニウム塩タイプの「ＮＩＲ−ＩＭ１」、アルミニウム塩タイプの「ＮＩＲ−ＡＭ１」（以上、ナガセケムテック株式会社製）、「カレンズＩＲ−Ｔ」、「カレンズＩＲ−１３Ｆ」（以上、昭和電工株式会社製）、「ＹＫＲ−２２００」、「ＹＫＲ−２１００」（以上、山本化成株式会社製）、「ＩＲＡ９０８」、「ＩＲＡ９３１」、「ＩＲＡ９５５」、「ＩＲＡ１０３４」（以上、ＩＮＤＥＣＯ株式会社）等が挙げられる。
（帯電防止剤）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、必要に応じて帯電防止剤を含有することができる。用いる帯電防止剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。

そのような帯電防止剤としては、スルホン酸塩基またはリン酸塩基を分子内に少なくとも１種類以上有する高分子化合物、４級アンモニウム塩を有する化合物、重合性基を有する界面活性剤等が挙げられる。

中でも重合性基を有する界面活性剤が好ましく、例えば、重合性基を有する界面活性剤の内、アニオン系のものとして、「アントックスＳＡＤ」、「アントックスＭＳ−２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アクアロンＫＨ−０５」、「アクアロンＫＨ−１０」、「アクアロンＫＨ−０５３０」、「アクアロンＫＨ−１０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＲ−１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＲ−２０Ｎ」（以上株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ−１０４」（花王株式会社製）等のアルキルエーテル系、
「ラテムルＳ−１２０」、「ラテムルＳ−１２０Ａ」、「ラテムルＳ−１８０Ｐ」、「ラテムルＳ−１８０Ａ」（以上、花王株式会社製）、「エレミノールＪＳ−２」（三洋化成株式会社製）、等のスルフォコハク酸エステル系、
「アクアロンＨ−２８５５Ａ」、「アクアロンＨ−３８５５Ｂ」、「アクアロンＨ−３８５６」、「アクアロンＨＳ−０５」、「アクアロンＨＳ−１０」、「アクアロンＨＳ−３０」、「アクアロンＨＳ−１０２５」、「アクアロンＢＣ−０５」、「アクアロンＢＣ−１０」、「アクアロンＢＣ−１０２５」、「アクアロンＢＣ−２０２０」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＤＸ−２２２」、「アデカリアソープＳＤＸ−２３２」、「アデカリアソープＳＤＸ−２５９」、「アデカリアソープＳＥ−１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＥ−２０Ｎ」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテルあるいはアルキルフェニルエステル系、
「アントックスＭＳ−６０」、「アントックスＭＳ−２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「エレミノールＲＳ−３０」（三洋化成株式会社製）、等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系、「Ｈ−３３３０Ｐ」（第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＰＰ−７０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のリン酸エステル系が挙げられる。

一方、重合性基を有する界面活性剤の内、ノニオン系のものとして、例えば、「アントックスＬＭＡ−２０」、「アントックスＬＭＡ−２７」、「アントックスＥＭＨ−２０」、「アントックスＬＭＨ-２０、「アントックスＳＭＨ−２０」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アデカリアソープＥＲ−１０」、「アデカリアソープＥＲ−２０」、「アデカリアソープＥＲ−３０」、（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ−４２０」、「ラテムルＰＤ−４３０」、「ラテムルＰＤ−４５０」（以上、花王株式会社製）、等のアルキルエーテル系、「アクアロンＲＮ−１０」、「アクアロンＲＮ−２０」、「アクアロンＲＮ−５０」、「アクアロンＲＮ−２０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＮＥ−１０」、「アデカリアソープＮＥ−３０」、「アデカリアソープＮＥ−４０」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテル系もしくはアルキルフェニルエステル系、「ＲＭＡ−５６４」、「ＲＭＡ−５６８」、「ＲＭＡ−１１１４」（以上、日本乳化剤株式会社製）等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系が挙げられる。

その他の帯電防止剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。

前記帯電防止剤は、１種類のみで使用することも２種類以上組み合わせて使用することもできる。

前記帯電防止剤の添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．００１〜１０重量％が好ましく、０．０１〜５重量％がより好ましい。
（フィラー）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、気体透過性を制御するために必要に応じてフィラーを含有することができる。用いるフィラーは、特に限定はなく、得られた気体分離膜の気体選択性が低下しない範囲で公知慣用のものを含有することができる。

前記フィラーとしては、例えば、アルミナ、チタンホワイト、水酸化アルミニウム、タルク、クレイ、マイカ、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、ガラス繊維等の無機質充填材、銀粉、銅粉などの金属粉末や窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化ガリウム、炭化ケイ素、マグネシア（酸化アルミニウム）、シリカ、結晶性シリカ（酸化ケイ素）、溶融シリカ（酸化ケイ素）、グラファイト、カーボンナノファイバーを含む炭素繊維等などの熱伝導性フィラー、銀ナノ粒子等が挙げられる。

具体的には、アルミナとしてＤＡＭ−７０、ＤＡＭ−４５、ＤＡＭ−０７、ＤＡＭ−０５、ＤＡＷ−４５、ＤＡＷ−０５、ＤＡＷ−０３、ＡＳＦＰ−２０（以上、電気化学工業株式会社製）、ＡＬ−４３−ＫＴ、ＡＬ−４７−Ｈ、ＡＬ−４７−１、ＡＬ−１６０ＳＧ−３、ＡＬ−４３−ＢＥ、ＡＳ−３０、ＡＳ−４０、ＡＳ−５０、ＡＳ−４００、ＣＢ−Ｐ０２、ＣＢ−Ｐ０５（以上、昭和電工株式会社製）、Ａ３１、Ａ３１Ｂ、Ａ３２、Ａ３３Ｆ、Ａ４１Ａ、Ａ４３Ａ、ＭＭ−２２、ＭＭ−２６、ＭＭ−Ｐ、ＭＭ−２３Ｂ、ＬＳ−１１０Ｆ、ＬＳ−１３０、ＬＳ−２１０、ＬＳ−２４２Ｃ、ＬＳ−２５０、ＡＨＰ３００（以上、日本軽金属株式会社製）、ＡＡ−０３、ＡＡ−０４、ＡＡ−０５、ＡＡ−０７、ＡＡ−２、ＡＡ−５、ＡＡ−１０、ＡＡ−１８（以上、住友化学株式会社製）、チタンホワイトとしてＧ−１、Ｇ−１０、Ｆ−２、Ｆ−４、Ｆ−６（以上、昭和電工株式会社製）、ＴＡＦ−５２０、ＴＡＦ−５００、ＴＡＦ−１５００、ＴＭ−１、ＴＡ−１００Ｃ、ＴＡ−１００ＣＴ（以上、富士チタン工業株式会社製）、ＭＴ−０１、ＭＴ−１０ＥＸ、ＭＴ−０５、ＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００ＴＶ、ＭＴ−１００Ｚ、ＭＴ−１５０ＥＸ、ＭＴ−１００ＡＱ、ＭＴ−１００ＷＰ、ＭＴ−１００ＳＡ、ＭＴ−１００ＨＤ、ＭＴ−３００ＨＤ、ＭＴ−５００ＳＡ、ＭＴ−６００ＳＡ、ＭＴ−７００ＨＤ（以上、テイカ株式会社製）、ＴＴＯ−５１（Ａ）、ＴＴＯ−５１（Ｃ）、ＴＴＯ−５５（Ａ）、ＴＴＯ−５５（Ｂ）、ＴＴＯ−５５（Ｃ）、ＴＴＯ−５５（Ｄ）、ＴＴＯ−Ｓ−１、ＴＴＯ−Ｓ−２、ＴＴＯ−Ｓ−３、ＴＴＯ−Ｓ−４、ＭＰＴ−１３６、ＴＴＯ−Ｖ−３（以上、石原産業株式会社製）、水酸化アルミニウムとしてＢ−３０９、Ｂ−３０９（以上、巴工業株式会社製）、ＢＡ１７３、ＢＡ１０３、Ｂ７０３、Ｂ１４０３、ＢＦ０１３、ＢＥ０３３、ＢＸ１０３、ＢＸ０４３（以上、日本軽金属株式会社）、タルクとしてナノエースＤ−１０００、ナノエースＤ−８００、ミクロエースＳＧ−９５、ミクロエースＰ−８、ミクロエースＰ−６（以上、日本タルク株式会社製）、ＦＨ１０４、ＦＨ１０５、ＦＬ１０８、ＦＧ１０６、ＭＧ１１５、ＦＨ１０４Ｓ、ＭＬ１１２Ｓ（以上、富士タルク工業株式会社製）、マイカとしてＹ−１８００、ＴＭ−１０、Ａ−１１、ＳＪ−００５（以上、株式会社ヤマグチマイカ製）、チタン酸バリウムとしてＢＴ−Ｈ９ＤＸ、ＨＦ−９、ＨＦ−３７Ｎ、ＨＦ−９０Ｄ、ＨＦ−１２０Ｄ、ＨＴ−Ｆ（以上、共立マテリアル株式会社製）、ＢＴ−１００、ＨＰＢＴシリーズ（以上、富士チタン工業株式会社製）、ＢＴシリーズ（堺化学工業株式会社製）、パルセラムＢＴ（日本化学工業株式会社製）、酸化亜鉛としてＦＩＮＥＸ−３０、ＦＩＮＥＸ−３０Ｗ−ＬＰ２、ＦＩＮＥＸ−５０、ＦＩＮＥＸ−５０Ｓ−ＬＰ２、ＸＺ−１００Ｆ（以上、堺化学工業株式会社製）、ＦＺＯ−５０（石原産業株式会社製）、ＭＺ−３００、ＭＺ−３０６Ｘ、ＭＺＹ−５０５Ｓ、ＭＺ−５０６Ｘ、ＭＺ−５１０ＨＰＳＸ（以上、テイカ株式会社製）、ガラス繊維としてＣＳ６ＳＫ−４０６、ＣＳ１３Ｃ−８９７、ＣＳ３ＰＣ−４５５、ＣＳ３ＬＣＰ−２５６（以上、日東紡績株式会社）、ＥＣＳ０３−６１５、ＥＣＳ０３−６５０、ＥＦＤＥ５０−０１、ＥＦＤＥ５０−３１（以上、セントラル硝子株式会社）、ＡＣＳ６Ｈ−１０３、ＡＣＳ６Ｓ−７５０（以上、日本電気硝子株式会社製）、銀粉として球状銀粉ＡＧ３、ＡＧ４、フレーク銀粉ＦＡ５、ＦＡ２（以上、ＤＯＷＡハイテック株式会社製）、ＳＰＱ０３Ｒ、ＳＰＮ０５Ｎ、ＳＰＮ０８Ｓ、Ｑ０３Ｒ（以上、三井金属鉱業株式会社製）、ＡＹ−６０１０、ＡＹ−６０８０（以上、田中貴金属株式会社製）、ＡＳＰ−１００（相田化学工業株式会社）、Ａｇコート粉末ＡＧ／ＳＰ（三菱マテリアル電子化成株式会社製）、銅粉としてＭＡ−Ｏ０１５Ｋ、ＭＡ−Ｏ０２Ｋ、ＭＡ−Ｏ０２５Ｋ（以上、三井金属鉱業株式会社製）、電解銅粉＃５２−Ｃ、＃６（以上、ＪＸ日鉱日石金属株式会社製）、１０％ＡｇコートＣｕ−ＨＷＱ（福田金属箔粉工業株式会社製）、銅粉Ｔｙｐｅ−Ａ、Ｔｙｐｅ−Ｂ（以上、ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社製）、ＵＣＰ−０３０（住友金属鉱山株式会社製）、
窒化アルミニウムとしてＨグレード、Ｅグレード、Ｈ−Ｔグレード（以上、トクヤマ株式会社製）、ＴＯＹＡＬ ＴｅｃＦｉｌｌｅｒ ＴＦＳ−Ａ０５Ｐ、ＴＯＹＡＬ ＴｅｃＦｉｌｌｅｒ ＴＦＺ−Ａ０２Ｐ（以上、東洋アルミニウム株式会社製）、ＡＬＮ０２０ＢＦ、ＡＬＮ０５０ＢＦ、ＡＬＮ０２０ＡＦ、ＡＬＮ０５０ＡＦ、ＡＬＮ０２０ＳＦ（以上、巴工業株式会社製）、ＦＡＮ−ｆ０５、ＦＡＮ−ｆ３０（以上、古河電子株式会社製）、窒化ホウ素としてデンカボロンナイトライドＳＧＰ、デンカボロンナイトライドＭＧＰ、デンカボロンナイトライドＧＰ、デンカボロンナイトライドＨＧＰ、デンカボロンナイトライドＳＰ−２、デンカボロンナイトライドＳＧＰＳ（以上、電気化学工業株式会社製）、ＵＨＰ−Ｓ１、ＵＨＰ−１Ｋ、ＵＨＰ−２、ＵＨＰ−ＥＸ（以上、昭和電工株式会社製）窒化ケイ素としてＳＮ−９、ＳＮ−９Ｓ、ＳＮ−９ＦＷＳ、ＳＮ−Ｆ１、ＳＮ−Ｆ２（以上、電気化学工業株式会社製）、ＣＦ００２７、ＣＦ００９３、ＣＦ００１８、ＣＦ００３３（以上、日本フリット株式会社製）、炭化ケイ素として、ＧＭＦ−Ｈタイプ、ＧＭＦ−Ｈ２タイプ、ＧＭＦ−ＬＣタイプ（以上、太平洋ランダム株式会社）、ＨＳＣ１２００、ＨＳＣ１０００、ＨＳＣ０５９、ＨＳＣ０５９Ｉ、ＨＳＣ００７（以上、巴工業株式会社製）、シリカとしてサイシリア（富士シリシア化学株式会社）、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ１０４、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ２０２、ＡＥＲＯＳＩＬ ８０５、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８１２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ７２００（以上、日本エアロジル株式会社製）、レオシールシリーズ（トクヤマ株式会社製）、結晶性シリカ（酸化ケイ素）としてＣＭＣ−１２、ＶＸ−Ｓ、ＶＸ−ＳＲ（以上、株式会社龍森社製）、溶融シリカ（酸化ケイ素）としてＦＢ−３ＳＤＣ、ＦＢ−３ＳＤＸ、ＳＦＰ−３０Ｍ、ＳＦＰ−２０Ｍ、ＳＦＰ−３０ＭＨＥ、ＳＦＰ−１３０ＭＣ、ＵＦＰ−３０（以上、電気化学工業株式会社製）、エクセリカシリーズ（トクヤマ株式会社製）、酸化アルミニウムとしてＡＥＲＯＸＩＤＥ Ａｌｕ Ｃ、ＡＥＲＯＸＩＤＥ Ａｌｕ ６５（以上、日本エアロジル株式会社製）、炭素繊維やグラファイトとしてトレカミルドファイバーＭＬＤ−３０、トレカミルドファイバーＭＬＤ−３００（以上、東レ株式会社製）、ＣＦＭＰ−３０Ｘ、ＣＦＭＰ−１５０Ｘ（以上、日本ポリマー産業株式会社製）、ＸＮ−１００、ＨＣ−６００（以上、日本グラファイトファイバー株式会社製）、ＳＷｅＮＴ ＳＧ６５、ＳＷｅＮＴ ＳＧｉ、ＩｓｏＮａｎｏＴｕｂｅｓ−Ｍ、ＩｓｏＮａｎｏＴｕｂｅｓ−Ｓ、ＰｕｒｅＴｕｂｅｓ、Ｐｙｒｏｇｒａｆ ＰＲ−２５−ＸＴ−ＰＳ、ＰＲ−２５ＸＴ−ＬＨＴ（以上、シグマアルドリッチ株式会社製）、等が挙げられる。

前記フィラーは、１種類のみで使用することも２種類以上組み合わせて使用することもできる。

前記フィラーの添加量は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１〜８０重量％が好ましく、０．１〜５０重量％がより好ましい。
（キラル化合物）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物には、螺旋状の分子配列を得ることを目的としてキラル化合物を含有してもよい。前記キラル化合物は、それ自体が重合性基を有していても、有していなくてもよい。また、キラル化合物の螺旋の向きは、得られる気体分離膜の使用用途によって適宜選択することができる。

重合性基を有しているキラル化合物としては、特に限定はなく、公知慣用のものが使用できるが、らせんねじれ力（ＨＴＰ）の大きなキラル化合物が好ましい。また、重合性基は、ビニル基、ビニルオキシ基、アリル基、アリルオキシ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が好ましく、アクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が特に好ましい。

キラル化合物の配合量は、化合物の螺旋誘起力によって適宜調整することが必要であるが、発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の重合性化合物の合計含有量の総量に対して、０．５〜７０質量％含有することが好ましく、１〜４０質量％含有することがより好ましく、２〜２５質量％含有することが特に好ましい。

キラル化合物の具体例として、下記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。

上記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）中、Ｓｐ^５ａ、Ｓｐ^５ｂはそれぞれ独立して、炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
上記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＡ６はそれぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、n、ｌ及びｋはそれぞれ独立して、０又は１を表し、０≦ｎ＋ｌ＋ｋ≦３となり、
上記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）中、ｍ５は０又は１を表し、
上記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）中、Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６はそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
上記一般式（１０−１）〜一般式（１０−４）中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいはＲ^５ａ及びＲ^５ｂは一般式（１０−ａ）

（式中、Ｐ^５ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ^５ａはＳｐ^１と同じ意味を表す。）
Ｐ^５ａは、下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表す。

上記キラル化合物のさらなる具体的例としては、下記一般式（１０−５）〜一般式（１０−３８）で表される化合物を挙げることができる。

上記一般式（１０−５）〜一般式（１０−３８）中、ｍ、ｎはそれぞれ独立して１〜１０の整数を表し、Ｒは水素原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基、又は、フッ素原子を表すが、Ｒが複数存在する場合は、それぞれ同一であっても、異なっていても良い。

重合性基を有していないキラル化合物としては、具体的には、例えば、キラル基としてコレステリル基を有するペラルゴン酸コレステロール、ステアリン酸コレステロール、キラル基として２−メチルブチル基を有するビーディーエイチ社製の「ＣＢ−１５」、「Ｃ−１５」、メルク社製の「Ｓ−１０８２」、チッソ社製の「ＣＭ−１９」、「ＣＭ−２０」、「ＣＭ」、キラル基として１−メチルヘプチル基を有するメルク社製の「Ｓ−８１１」、チッソ社製の「ＣＭ−２１」、「ＣＭ−２２」などが挙げられる。

キラル化合物を添加する場合は、本発明の気体分離膜の具体的な用途によるが、得られる気体分離膜の厚み（ｄ）を気体分離膜中での螺旋ピッチ（Ｐ）で除した値（ｄ／Ｐ）が０．１〜１００の範囲となる量を添加することが好ましく、０．１〜２０の範囲となる量がさらに好ましい。
（モノマー）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、環構造を１つ以下有し、及び、ソフトセグメントを有する重合性化合物を添加することもできる。このような化合物としては、通常、重合性モノマーあるいは重合性オリゴマーとして認識されるものであれば特に制限なく使用することができる。添加する場合は、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。

具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジメチルアダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、（２−メチル−２−エチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル（メタ）アクリレート、（３−エチルオキセタン−３−イル）メチル（メタ）アクリレート、ｏ−フェニルフェノールエトキシ（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、ジエチルアミノ（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ−１−（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ−ペンタデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−トリデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルりん酸、アクリロイルモルホリン、ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イロプロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のモノ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン、グリセリンジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクロイルオキシプロピルメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、等のジアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス−（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、等のトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、等のテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、オリゴマー型の（メタ）アクリレート、各種ウレタンアクリレート、各種マクロモノマー、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、等のエポキシ化合物、マレイミド等が挙げられる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（配向材料）
本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物は、分子配列状態を良好なものにするために必要に応じて配向材料を含有することができる。用いる配向材料は、本発明の気体分離膜に用いられる組成物に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を溶解させることができる溶剤に可溶であれば、公知慣用のものでよいが、添加することにより配向性を著しく劣化させない範囲で添加することができる。具体的には、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる、前記多官能性多環重合性化合物を含む気体分離膜を製造する際に作製する組成物中の化合物の合計含有量の総量に対して、０．０５〜３０重量％が好ましく、０．５〜１５重量％がさらに好ましく、１〜１０重量％が特に好ましい。

配向材料は具体的には、ポリイミド、ポリアミド、ＢＣＢ（ペンゾシクロブテンポリマー）、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等、光異性化、もしくは、光二量化する化合物が挙げられるが、紫外線照射、可視光照射により配向する材料（光配向材料）が好ましい。

光配向材料としては、例えば、環状シクロアルカンを有するポリイミド、全芳香族ポリアリレート、特開５−２３２４７３号公報に示されているようなポリビニルシンナメート、パラメトキシ桂皮酸のポリビニルエステル、特開平６−２８７４５３、特開平６−２８９３７４号公報に示されているようなシンナメート誘導体、特開２００２−２６５５４１号公報に示されているようなマレイミド誘導体等が挙げられる。具体的には、以下の一般式（１２−１）〜一般式（１２−９）で表される化合物が好ましい。

上記一般式（１２−１）〜一般式（１２−９）中、Ｒ^５は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、Ｒ^６は水素原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基を示すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、末端のＣＨ_３は、ＣＦ_３、ＣＣｌ_３、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基に置換されても良い。ｎは４〜１０００００を示し、ｍは１〜１０の整数を示す。

一般式（１２−１）〜一般式（１２−９）中、Ｒ^７は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、アリルオキシ基、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、カルボキシ基若しくはそのアルカリ金属塩、アルコキシカルボニル基、ハロゲン化メトキシ基、ヒドロキシ基、スルホニルオキシ基若しくはそのアルカリ金属塩、アミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基又は（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニル基、ビニルオキシ基及びマレイミド基からなる群から選ばれる重合性官能基を表す。
（気体分離膜・積層体の製造方法）
（気体分離膜・積層体）
本発明の気体分離膜は前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物の重合体、あるいは、前記重合体からなる層部分を示す。

本発明の積層体は、気体透過性を有する基材上に、必要に応じて配向膜を用い、さらに、前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物の重合体を順次積層したもの、あるいは、基材上に、前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物の重合体を積層し、当該重合体上に、粘着剤、粘着テープあるいは接着剤を介して気体透過性を有する基材に貼り合せた後に、前記重合体を形成する際に使用した基材を前記重合体から剥離したものを示す。なお、前記多官能性多環重合性化合物を含む組成物の重合体を形成する際に使用する基材としては、気体透過性を有しても、有してなくても特に制限はないが、前記重合体の剥離性の観点からガラス、金属フィルム、規則的な凹凸加工が施されたアクリレート架橋体、シクロオレフィンポリマー、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、等のポリエステル、ポリスチレン、ポリカーボネート等が好ましい。
（気体透過性を有する基材）
本発明の気体分離膜、あるいは積層体に用いられる気体透過性を有する基材は、気体透過性を有する無機膜、有機膜であれば公知慣用のものを用いることができ、特に制限はない。そのような基材としては、プラスチック等の有機材料からなるフィルム、シート、中空糸膜及び、多孔質膜、セラミック基材等の無機材料からなる多孔質膜、等が挙げられる。

具体的には、基材が有機材料の場合、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース等のセルロース誘導体、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）、ブチルゴム等のポリオレフィン、シクロオレフィンポリマー、ポリカーボネート、ＰＭＭＡ、ポリアクリロニトリル等のポリアクリレート、ポリアセテート、芳香族ポリイミド、脂肪族ポリイミド等のポリイミド、ポリアミド、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ナイロン、ポリスチレン、又はシリコーンゴム、等が挙げられる。

基材が無機材料の場合、ゼオライト、シリカ系セラミックス、シリカ系ガラス、アルミナ系セラミックス、ステンレス多孔体、チタン多孔体、銀多孔体、等が挙げられる。

中でもポリオレフィン、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）、セルロース誘導体、ポリイミド、ポリアクリレート等のプラスチック基材が好ましい。

気体透過性を有する基材の形状としては、平板状の他、円筒状、曲面を有するものであっても良い。フィルム、シートのような平板状の基材の場合、基材の片面が緻密層、もう一方の片面が多孔質層である非対称型であっても、基材の両面が緻密層である対称型であっても、基材の両面が多孔質層である対称型であってもよい。中空糸膜のような円筒状の基材の場合、外側が緻密層、内側が多孔質層とからなる非対称型であっても、外側、内側共に緻密層である対称型であっても、外側、内側共に多孔質層である対称型であってもよい。また、基材は光学的に透明であっても不透明であってもよく、溶融法により形成されたものでも、溶液キャスト法により形成されたものでもよく、無延伸でも１軸延伸されたものでも２軸延伸されたものでもよい。

本発明の気体分離膜を積層体として用いる場合、気体透過性を有する基材の膜厚は、気体透過性、生産性、モジュールへの加工性の観点から１〜１００μｍが好ましく、４〜８０μｍがより好ましく、１０〜５０μｍが特に好ましい。

本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物の気体透過性を有する基材への塗布性や接着性向上のために、これらの気体透過性を有する基材の表面処理を行っても良い。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。
（配向処理）
また、上記気体透過性を有する基材には、本発明の気体分離膜中に含有する重合体を構成する際に用いられる組成物の溶液を塗布乾燥した際に重合性組成物が配向するように、通常配向処理が施されているか、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理、基材へのＳｉＯ_２の斜方蒸着処理、等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、アゾ化合物、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物、もしくは、前記化合物の重合体や共重合体が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
（塗布）
本発明の気体分離膜を得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、フレキソコーティング法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディップコーティング法、スリットコーティング法等、公知慣用の方法を行うことができる。

本発明の気体分離膜を作製する際に用いられる重合性組成物中の重合性化合物の分子は、塗布した後において、１軸以上の分子配列を保持することが好ましい。具体的には、分子配列を促すような熱処理を行うと、１軸以上の分子配列状態をより促進することができ好ましい。熱処理法としては、例えば、本発明の気体分離膜を作製する際に用いられる重合性組成物を基材上に塗布後、前記組成物を液体状態にした後、必要に応じて徐冷して１軸以上の分子配列状態を形成する。このとき、温度を一定に保ち、一様な分子配列状態を形成することが好ましい。あるいは、本発明の気体分離膜を作製する際に用いられる重合性組成物を基材上に塗布後、組成物中の各分子が１軸以上の分子配列状態を形成する温度範囲内で温度を一定時間保つような加熱処理を施してもよい。加熱温度が高すぎると前記組成物が好ましくない重合反応を起こして劣化するおそれがある。また、冷却しすぎると、前記組成物中の各分子が相分離を起こしたり、結晶が析出したりして分子配列状態が乱れることがある。

このように熱処理をすることで、単に塗布するだけの塗布方法と比較して、一様な分子配列状態で欠陥の少ない均質な気体分離膜を得ることができる。

具体的には、前記重合性液晶化合物のハジキやピンホールのない重合体を各種塗布方法によって得るには、２０重量％以下の低い固形分濃度の重合性液晶化合物を含む溶液を塗布した後に、重合性液晶組成物が液晶相を呈する温度範囲内で１２０℃以下の温度で溶剤乾燥し（工程１）、更に溶剤乾燥温度と同じ温度以下で、かつ重合性液晶組成物が液晶相を呈する温度範囲内の室温以上の温度で配向させ（工程２）、その後工程２と同じ温度以下でＵＶ照射して（工程３）、一様な分子配列状態で欠陥の少ない均質な重合体を得る方法が好ましい。
（重合工程）
本発明の気体選択性を有する透過膜を作製する際に用いる重合性組成物を重合させる方法としては、活性エネルギー線を照射する方法や熱重合法等が挙げられるが、加熱を必要とせず、室温で反応が進行することから活性エネルギー線を照射する方法が好ましく、中でも、操作が簡便なことから、紫外線等の光を照射する方法が好ましい。

具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０〜３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。紫外線照射強度は、０．０５ｋＷ／ｍ^２〜１０ｋＷ／ｍ^２の範囲が好ましい。特に、０．２ｋＷ／ｍ^２〜２ｋＷ／ｍ^２の範囲が好ましい。紫外線強度が０．０５ｋＷ／ｍ^２未満の場合、重合を完了させるのに多大な時間がかかる。一方、２ｋＷ／ｍ^２を超える強度では、前記重合性組成物中の分子が光分解する傾向にあることや、重合熱が多く発生して重合中の温度が上昇し、分子のオーダーパラメーターが変化して、重合後の気体選択性を有する透過膜の気体透過性や気体選択性に狂いが生じる可能性がある。

また、マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させた後、該未重合部分の分子配列状態を、電場、磁場又は温度等をかけて変化させ、その後該未重合部分を重合させると、異なる分子配列方向をもった複数の領域を有する気体選択性を有する透過膜を得ることもできる。

紫外光照射時の温度は、本発明の気体選択性を有する透過膜を作製する際に用いられる重合性組成物が１軸以上の分子配列状態を保持できる温度とし、前記重合性組成物の熱重合の誘起を避けるため、可能な限り６０℃以下とすることが好ましい。

本発明の気体選択性を有する透過膜は、気体透過性を有する基材から剥離して単体で気体選択性を有する透過膜として使用することも、気体透過性を有する基材から剥離せずにそのまま気体透過性、気体選択性を有する積層体として使用することもできる。また、本発明の気体選択性を有する透過膜を粘着剤、粘着テープ、あるいは接着剤を介して気体透過性を有する基材に貼り合せる場合、本発明の気体選択性を有する透過膜を、該透過膜を作製する際に使用した基材から剥離した後に貼り合せても、本発明の気体選択性を有する透過膜を気体透過性を有する基材に貼り合せた後に透過膜を該透過膜を作製する際に使用した基材から剥離してもよい。粘着剤、粘着テープ、あるいは接着剤を用いる場合は、公知慣用の粘着剤、粘着テープ、あるいは接着剤を用いることができる。粘着テープを用いる場合は、気体透過性を保持するためにＰＥＴやセルロース等の基材が粘着テープの中心部に入っていない、基材フリーの粘着テープが好ましい。接着剤を用いる場合は、本発明の気体分離膜の気体透過性や気体選択性を損なわない限り、熱で接着する接着剤でも光で接着する接着剤のどちらも用いることができる。
（気体選択性モジュール）
本発明の気体分離膜、あるいは積層体は、モジュール化して好適に使用することができる。また、本発明の気体分離膜、積層体、又は気体選択性モジュールを用いて、気体の分離回収や分離精製能を有する気体分離装置とすることができる。気体選択性を有するモジュールとしては、気体や液体の分離能を有するものであれば限定されず、例えば、スパイラル型、中空糸型、ブリーツ型、管状型（チューブ型）、等が挙げられる。本発明においては、加工性、生産性の観点から、スパイラル型や中空糸型が好ましい。斯かる中空糸型のモジュールとしては、具体的には、気体分離膜が中空糸状に形成され、かつ、複数の該中空糸が容器内に配設され、前記中空糸内部及び中空糸外部の一方が混合気体又は溶存気体供給口と連通し、他方が分離されたガス排出口と連通していることを特徴とするガス分離モジュールが挙げられる。

以下、実施例を挙げて本発明の最良の形態の一部を詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（本発明の気体分離膜に用いる溶液（１）の調製）
式（Ａ−１）で表される化合物４３部、式（Ａ-２）で表される化合物４３部、式（Ｂ−１）で表される化合物１４部、、式（Ｄ−１）で表される化合物５．０部、式（Ｅ−１）で表される化合物０．１部、及び、界面活性剤であるメガファックＦ−５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．０５部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３００部に、攪拌プロペラを有する攪拌装置を用いて、攪拌速度が５００ｒｐｍ、溶液温度が７０℃の条件下で１時間攪拌後、０．２μｍのメンブランフィルターで濾過して本発明の気体分離膜に用いる溶液（１）を得た。
（本発明の気体分離膜に用いる溶液（２）〜（１５）の調製）
本発明の気体分離膜に用いる溶液（１）の調製と同様に、表１に示す式（Ａ−１）〜式（Ａ−１１）、式（Ｂ−１）〜式（Ｂ−７）、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−９）で表される化合物、式（Ｄ−１）〜式（Ｄ−３）、式（Ｅ−１）で表される化合物、及び、界面活性剤である式（Ｆ−１）で表される化合物を式（Ｈ−１）〜式（Ｈ−３）に示す有機溶剤に攪拌プロペラを有する攪拌装置を用いて、攪拌速度が５００ｒｐｍ、溶液温度が７０℃の条件下で１時間攪拌後、０．２μｍのメンブランフィルターで濾過して、本発明の気体分離膜に用いる溶液（２）〜（１５）を得た。

表１〜２に本発明の溶液（１）〜（１５）の具体的な組成を示す。

イルガキュア９０７（Ｄ−１）
イルガキュアＯＸＥ０１（Ｄ−２）
イルガキュア８１９（Ｄ−３）
ｐ−メトキシフェノール（Ｅ−１）
メガファックＦ−５５４ （Ｆ−１）
メチルイソブチルケトン（略称；ＭＩＢＫ）（Ｈ−１）
トルエン（略称；ＴＯＬ）（Ｈ−２）
シクロペンタノン（略称；ＣＰＮ）（Ｈ−３）

（実施例１）
（相転移温度の測定）
ガラス基板上に溶液（１）をスピンコーターで塗布した後、１００℃で２分乾燥し、相転移温度測定用サンプル（１）を得た。相転移温度測定用サンプル（１）は、溶液（１）から溶媒が除去されたものである。このサンプル（１）を偏光顕微鏡を用いて相転移温度の測定を行ったところ、昇温条件で測定したＮ−Ｉ（ネマチック−等方）転移温度は６５℃、降温条件にて測定したＮ−Ｓｍ（ネマチック−スメクチック）転移温度は３０℃であった。
（重合体１の作製）
ガラス基板上にシランカップリング系垂直配向膜を形成したものを基材として使用し、溶液（１）をスピンコーターで基材上に塗布した後、６０℃で２分乾燥した。その後、２５℃で５分放置した後に、２５℃にて超高圧水銀ランプを用いて窒素雰囲気下で積算光量が１０００ｍＪ/ｃｍ^２となるようにＵＶ光を照射して、膜全体にハジキのない重合体１を得た。気体分離膜として機能する重合体１の厚みは、ＤＥＫＴＡＫ ＸＴ（Ｂｒｕｋｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）を使用して測定したところ、０．５μｍであった。
（斜入射Ｘ線散乱測定）
高輝度放射光実験設備ＳＰｒｉｎｇ８内のフロンティアソフトマター開発産学連合体が所有するビームラインＢＬ０３ＸＵ第１ハッチを使用して、測定モードが斜入射小角／広角Ｘ線散乱法（Ｇｒａｚｉｎｇ Ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ Ｓｍａｌｌ Ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ：ＧＩＳＡＸＳ／Ｇｒａｚｉｎｇ Ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ Ｗｉｄｅ Ａｎｇｌｅ Ｘ−ｒａｙ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ：ＧＩＷＡＸＳ）にて、カメラ長２．３ｍ／０．１４ｍ、波長０．１ｎｍ、Ｘ線入射角０．１２°、露光時間１〜５秒、室温測定、散乱角範囲２θ＝０．２〜２５°の条件で、上記の重合体１を測定した。Ｘ線の入射方向は、重合体１が形成されたガラス基板の任意の１辺方向をＸ方向として、Ｘ方向に対して水平方向にＸ線を入射した。
ＧＩＳＡＸＳ測定から得られた２次元Ｘ線回折散乱像を図７に、回折散乱像のビーム中心からみて垂直上方向の直線上の散乱・回折強度Ｉをとり、反射ビーム中心からの散乱角２θに対する散乱強度Ｉとして１次元化した散乱スペクトルＶを図８に示す。図７から、ビーム中心からｙ方向に強いピークが観察されるのに対して、ｘ方向には強いピークが観察されなかったものの［１］、［２］のピークが確認されて、試料面と水平方向に層が形成されていることが確認できた。
また、ＧＩＷＡＸＳ得られた２次元Ｘ線回折散乱像を図９に、回折散乱像のビーム中心からみて水平方向の直線上の散乱・回折強度Ｉをととり、反射ビーム中心からの散乱角２θに対する散乱強度Ｉとして１次元化した散乱スペクトルＨを図１０に、方位角方向への散乱強度分布を図１１に示す。
これらの特徴から、重合体１は膜の面に対して垂直方向に分子が立っており、水平方向に層状構造を有することが確認できた。
重合体１のＧＩＷＡＸＳ測定より、Ｘ方向に垂直方向の散乱角２θの極大ピークは１３°であり、同ピークを中心として散乱角２θが５°の範囲で積算し、散乱プロファイルの方位角５°〜１７５°の範囲における該積算値の半値以上を示す方位角の合計値（方位角幅）は３０°であった。
（積層体１の作製）
Ｓｙｌｇａｒｄ１８４（ダウコーニング社製；主剤／硬化剤＝１０／１混合液）をアプリケーターでガラス基板上に塗布し、１００℃３０分で硬化させたのち、ガラス基板から剥離することにより５０ミクロンのポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）膜を得た。上記で得れらた気体分離膜として機能する重合体１をガラス基板から剥離しＰＤＭＳ膜上に積層し積層体１を作製した。
（気体透過性の測定及び分離性能の評価）
前記方法で得られた積層体１を用いて、ＣＯ_２およびＣＨ_４の気体透過性を気体透過率測定装置（ＧＴＲ−３１Ａ：ＧＴＲテック社製）を用いて、圧力１５０ｋＰａ、温度４０℃の条件で測定し、各気体の透過係数を得た。

各気体の透過流束は、得られた透過係数を膜厚で割ることによって得られた。次に式（１）を用いて、実施例の透過膜の透過流束を得た。また、透過膜の気体分離性能は、それぞれの気体の透過流束の比を求めることにより得られた。
Ｑ（透過膜）＝｛Ｑ（積層体）×Ｑ（基材）｝／｛Ｑ（基材）−Ｑ（積層体）｝ 式（１）
（式中、Ｑは、各層の気体透過流束を表す。）
透過膜のＣＯ_２およびＣＨ_４の透過流束は、Ｑ_ＣＯ２（透過膜）は１．３０ＧＰＵ、Ｑ_ＣＨ４（透過膜）は０．０６ＧＰＵであった。分離性能Ｑ_ＣＯ２（透過膜）／Ｑ_ＣＨ４（透過膜）は２１．７であった。
（実施例２〜１７）
（溶液２〜１５の相転移温度測定）
本発明の気体分離膜を作製するために用いる溶液を、溶液（２）〜（７）に変更した以外は溶液（１）の相転移温度測定と同一条件で測定した。
（重合体２〜重合体７の作製）
本発明の気体分離膜を作製するために用いる溶液を、溶液（２）〜（７）に変更した以外は重合体１の作製方法と同一条件で、膜面に対して垂直方向に分子が１軸に配列した状態で重合したの重合体２〜７を得た。
（重合体８の作製）
フィルムのＭＤ方向に対して４５°の角度でラビングを行なった厚み５０μｍの基材であるＰＥＴフィルム上に本発明の気体分離膜を作製するべく、溶液（８）をバーコーターで塗布した後、８０℃で２分乾燥した。その後、室温で２分放置した後に、超高圧水銀ランプを用いて窒素雰囲気下で積算光量が５００ｍＪ/ｃｍ^２となるようにＵＶ光を照射して、膜面に対して水平方向に分子が１軸に配列した状態で重合した重合体を含有する積層体８を得た（図１）。
（重合体９〜重合体１５の作製）
本発明の気体分離膜を作製するために用いる溶液（８）を、溶液（９）〜（１５）に変更した以外は重合体８の作製方法と同一条件で、膜面に対して水平方向に分子が１軸に配列した状態で重合した重合体９〜１５を得た。
（重合体１６の作製）
溶液（１）のスピンコート条件を変更した以外は重合体１の作製方法と同一条件で、膜面に対して垂直方向に分子が１軸に配列した状態で重合した重合体１６を得た。
（重合体１７の作製）
本発明の気体分離膜を作製するために用いる溶液を、溶液（３）に変更し、溶液（３）のスピンコート条件を変更した以外は重合体１の作製方法と同一条件で、膜面に対して垂直方向に分子が１軸に配列した状態で重合した重合体１７を得た。

重合体２〜７及び重合体１７〜１８は重合体１と同一条件で斜入射Ｘ線散乱測定を行った。重合体８〜１６は分子配列の長軸方向をＸ方向とし、Ｘ方向に対して水平方向にＸ線を入射した。

重合体２〜１８の散乱強度が半値以上となる方位角幅は、重合体１と同様にしてＸ線プロファイル解析により算出した。

積層体１と同様の方法で積層体２〜１８を作製し、ＣＯ_２およびＣＨ_４の気体透過性の測定と、分離性能の評価を行った。
（比較例１）
２５ミクロンの光学的に等方であるポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）フィルムの斜入射Ｘ線測定（ＧＩＷＡＸＳ）により、回折パターンはブロードなハロー状であり明確な分子配列は見られなかった。このＰＭＭＡフィルムの二酸化炭素、メタンの透過係数を、ＧＴＲ−１１Ａを用いて実施例１と同様の条件で評価した。
実施例１〜１７の相転移温度・溶剤乾燥温度・配向温度・ＵＶ照射温度・膜厚を表３に示す。また、実施例１〜１７、比較例１の方位角の合計値・気体透過性・分離性能を表４に示す。

上記表４より、本発明の気体選択透過膜は、規則性ある分子配列を有するため、高い透過性を有しつつ、高い気体選択性能を有することが分かった。一方、比較例１に示したＰＭＭＡフィルムは規則性のある分子配列を有さないことから、高い気体選択透過膜を得ることができなかった。

また、本発明の気体選択透過膜は、高い気体選択性能を有することから、高い気体透過性能を有する基材と積層し積層体とすることや、用いる基材に対し高い気体選択性能を付加した積層体とすることが可能であり、様々な気体選択用途や、気体選択透過膜モジュールとして使用することができる。

Claims (13)

1. 少なくとも１種以上の重合性液晶化合物を用い、光学的に１軸以上に分子配列した前記重合体を含有する気体分離膜であって、前記重合体が斜入射Ｘ線散乱測定法により得られる散乱プロファイルにおいて、散乱角２θが５〜１５°に極大ピークを持ち、同ピークを中心として散乱角２θが５°の範囲で積算し、散乱プロファイルの方位角で５〜１７５°の範囲における該積算値の半値以上を示す方位角の幅（前記極大ピークが２つ以上ある場合にはそれらの合計）が、３０〜１０８°の範囲にあることを特徴とする気体分離膜。
2. 前記重合体の１軸以上の分子配列の長軸方向が、膜面の両面に対して水平方向、もしくは、膜の両面に対して垂直方向であることを特徴とする請求項１に記載の気体分離膜。
3. 前記重合体の１軸以上の分子配列の長軸方向が、膜面の両面に対して、水平方向であること、かつ、膜の厚さ方向に螺旋状であることを特徴とする請求項１に記載の気体分離膜。
4. 前記重合体の１軸以上の分子配列の長軸方向が、一方の膜面に対して水平であり、かつ、他方の膜面に対して垂直であることを特徴とする請求項１に記載の気体分離膜。
5. 前記重合性化合物が、環構造を３つ以上有するハードセグメントを有する化合物である請求項１記載の気体分離膜。
6. 前記重合体が、
   ａ）少なくとも２つ以上の重合性基、環構造を３つ以上有するハードセグメント、及びソフトセグメントを有する化合物
   ｂ）重合開始剤
   ｃ）有機溶剤
   ｄ）必要に応じて界面活性剤
   を有する重合性組成物を気体透過性層に塗布した後、光学的に１軸以上の分子配列となるように配向処理を行なった後に重合させた重合体であることを特徴とする請求項５に記載の気体分離膜。
7. 前記化合物ａ）が、下記一般式（１）
   

   

   （式中、Ｓｆ^１、Ｓｆ^２はそれぞれ独立してソフトセグメントを表すが、Ｓｆ^１及びＳｆ^２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、Ｐ^１、Ｐ^２はそれぞれ独立して重合性基を表すが、Ｐ^１及びＰ^２が複数存在する場合はそれぞれ同一であっても異なっていても良く、ＨＤは、環構造を３つ以上有するハードセグメントを、ｎ１、ｎ２はそれぞれ独立して０〜３の整数を表すが、ｎ１及びｎ２の何れかが０となる場合のＨＤ上の結合手は水素原子と結合しており、また、ｎ１＋ｎ２≧１を表す。）
   で表わされる請求項６記載の気体分離膜。
8. 前記重合性液晶化合物として、下記一般式（１−ａ−１）
   

   

   （式中、Ｐ^１１及びＰ^１２は重合性基を表し、
   Ｓ^１１及びＳ^１２は各々独立してスペーサー基又は単結合を表し、該スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
   Ｘ^１１及びＸ^１２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し、
   Ａ^１１、Ａ^１２及びＭ^１１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良く、
   Ｚ^１１及びＺ^１２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し、
   ｎ１１及びｎ１２は、各々独立して０から６の整数を表し、ｊ１１及びｊ１２は、各々独立して０から５の整数を表すがｊ１１＋ｊ１２は２から７の整数を表す。）
   で表される化合物と、
   下記一般式（３−１）
   

   

   （式中、Ｐ^３１１は重合性基を表し、
   Ｓ^３１１及びＳ^３１２は各々独立してスペーサー基又は単結合を表し、該スペーサー基としては、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基に結合する１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキレン基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
   Ｘ^３１１及びＸ^３１１は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し、
   
   Ａ^３１１〜Ａ^３１２、及び、Ｍ^３１１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基によって置換されても良く、
   Ｚ^３１１〜Ｚ^３１２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し、
   末端基であるＲ^３１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
   ｎ３１は、各々独立して０から６の整数を表し、
   ｊ３１１、ｊ３１２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ３１１＋ｊ３１２は２から７の整数を表す。）
   で表される化合物とを併用する請求項１〜７の何れか一つに記載の気体分離膜。
9. 前記膜の膜厚が、０．００５μｍ以上５０μｍ以下のものである請求項１〜８のいずれか１項に記載の気体分離膜。
10. 水素、ヘリウム、メタン、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素、酸素、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタン、及び硫化水素から選択される２種以上の混合気体又は溶存気体に対して分離能を有する請求項１〜８のいずれか１項に記載の気体分離膜。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の気体分離膜を気体透過性基材上に積層した積層体。
12. 前記気体透過性基材が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアセテート、ポリジメチルシロキサン、ポリイミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリウレタンから選択される平面膜、多孔質膜、中空糸膜のいずれかである請求項１０に記載の積層体。
13. 請求項１〜９のいずれか一つに記載の気体分離膜が中空糸状に形成され、かつ、複数の該中空糸が容器内に配設され、前記中空糸内部及び中空糸外部の一方が混合気体又は溶存気体供給口と連通し、他方が分離されたガス排出口と連通していることを特徴とするガス分離モジュール。

Images