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JP2018187037A - Visual function inspection device - Google Patents

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JP2018187037A
JP2018187037A JP2017091385A JP2017091385A JP2018187037A JP 2018187037 A JP2018187037 A JP 2018187037A JP 2017091385 A JP2017091385 A JP 2017091385A JP 2017091385 A JP2017091385 A JP 2017091385A JP 2018187037 A JP2018187037 A JP 2018187037A
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Junichi Akita
純一 秋田
真也 岩田
Shinya Iwata
真也 岩田
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Abstract

【課題】血管の影響を考慮した視機能検査装置を提供する。【解決手段】被検眼の眼底の検査部位に刺激光を投光する投光手段と、刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、眼底の眼底像を取得する眼底像取得手段と、眼底の血管を検出する血管検出手段と、検査部位と血管の位置関係に基づき、血管による反応への影響を予測する予測手段と、予測手段の予測結果を検者に報知する報知手段を備える。そこで、予測手段は影響の度合いを判定して、報知手段は度合いを報知する。【選択図】図5Provided is a visual function testing device that takes into account the effects of blood vessels. SOLUTION: Projection means for projecting stimulation light to the examination site of the fundus of the subject's eye, reaction acquisition means for acquiring the reaction of the subject by the stimulus light, and fundus image acquisition means for acquiring the fundus image of the fundus Blood vessel detection means for detecting blood vessels in the fundus, prediction means for predicting the influence of the blood vessel on the reaction based on the positional relationship between the examination site and the blood vessel, and notification means for notifying the examiner of the prediction result of the prediction means. Prepare. Therefore, the predicting means determines the degree of influence, and the notifying means notifies the degree. [Selection] Figure 5

Description

本開示は、被検眼の視機能を検査する視機能検査装置に関する。   The present disclosure relates to a visual function inspection device that inspects the visual function of an eye to be examined.

特許文献1には、患者眼に固視標を固視させた状態で検査視標を呈示し、患者が検査視標を認識できたか否かで視機能検査を行う眼底撮影装置が開示されている。   Patent Document 1 discloses a fundus imaging apparatus that presents a test target in a state where the patient's eye fixes the fixation target, and performs a visual function test based on whether or not the patient has recognized the test target. Yes.

特開2014−23768号公報JP 2014-23768 A

ところで、被検者眼に検査視標を呈示(つまり、被検者の眼底の検査部位に光刺激を与え)し、被検者の反応にて検査部位の視機能を検査する際に、被検者が健常眼であっても、意図せぬ検査結果が得られる場合があった。例えば、光刺激を与える検査部位に太い血管が配置されているか否かで、被検者の反応(自覚的又は他覚的)が大きく変化する恐れがあった。これにより、健常部位を疾患部位と誤認してしまう恐れがあった。例えば、視機能を、精密又は高精度で検査しようとするほど血管の影響が顕著になり易かった。また、眼底の周辺部は太い血管が配置され易く、つまり、眼底の周辺部の視機能検査では血管の影響を受け易い可能性があった。   By the way, when an examination target is presented to the subject's eye (that is, a light stimulus is given to the examination part of the subject's fundus), and the visual function of the examination part is examined by the reaction of the subject, Even if the examiner is a healthy eye, an unintended test result may be obtained. For example, the subject's reaction (subjective or objective) may change greatly depending on whether or not a thick blood vessel is placed at the examination site to which light stimulation is applied. As a result, there is a risk that a healthy site may be mistaken for a disease site. For example, the effect of blood vessels tends to become more prominent as the visual function is examined with higher precision or higher accuracy. In addition, a thick blood vessel is likely to be disposed in the vicinity of the fundus, that is, the visual function test in the periphery of the fundus may be easily affected by the blood vessel.

本開示は、上記した問題点を解決するためのものであり、血管の影響を考慮した視機能検査装置を提供することを目的とする。   The present disclosure is for solving the above-described problems, and an object thereof is to provide a visual function inspection device in consideration of the influence of blood vessels.

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。
(1)被検眼の眼底の検査部位に刺激光を投光する投光手段と、前記刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、前記眼底の眼底像を取得する眼底像取得手段と、前記眼底の血管を検出する血管検出手段と、前記検査部位と前記血管の位置関係に基づき、前記血管による前記反応への影響を予測する予測手段と、前記予測手段の予測結果を検者に報知する報知手段と、を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, the present invention is characterized by having the following configuration.
(1) Projection means for projecting stimulation light to the examination site of the fundus of the subject's eye, reaction acquisition means for acquiring the response of the subject by the stimulation light, and fundus image acquisition for acquiring the fundus image of the fundus Means, blood vessel detection means for detecting blood vessels in the fundus, prediction means for predicting the influence of the blood vessels on the reaction based on the positional relationship between the examination site and the blood vessels, and the prediction results of the prediction means are detected. A notification means for notifying a person.

本開示の視機能検査装置によれば、血管の影響を考慮した視機能検査装置を提供できる。   According to the visual function testing device of the present disclosure, it is possible to provide a visual function testing device that considers the influence of blood vessels.

本実施形態の視機能検査装置の外観構成図である。It is an external appearance block diagram of the visual function inspection apparatus of this embodiment. 図1の視機能検査装置の光学系及び制御系の説明図である。It is explanatory drawing of the optical system and control system of the visual function inspection apparatus of FIG. 基準画像を示す図である。It is a figure which shows a reference | standard image. 検査パターンを示す図である。It is a figure which shows a test | inspection pattern. 合成画像(検査前)の図である。It is a figure of a synthesized image (before inspection). 合成画像(検査後)の図である。It is a figure of a synthesized image (after inspection). 検査部位と血管の位置関係を示す図である。It is a figure which shows the positional relationship of a test | inspection site | part and a blood vessel. 変容例の合成画像(検査前)の図である。It is a figure of the synthesized image (before a test | inspection) of a modification example. 視機能検査の流れに関するフローチャートである。It is a flowchart regarding the flow of a visual function test | inspection. 合成処理に関するフローチャートである。It is a flowchart regarding a synthetic | combination process.

<第1実施形態>
以下、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。本実施形態では眼科装置の一例として、眼底観察、眼底撮影、及び視野検査を一台で行うことができる視機能検査装置1を説明する。図1は本実施形態の視機能検査装置1の外観構成図である。図2は視機能検査装置1が有する光学系(観察・撮影光学系30,検査光学系70等)と制御系(制御部80等)の説明図である。
<First Embodiment>
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In this embodiment, as an example of an ophthalmologic apparatus, a visual function inspection apparatus 1 that can perform fundus observation, fundus imaging, and visual field inspection with a single unit will be described. FIG. 1 is an external configuration diagram of a visual function testing device 1 according to the present embodiment. FIG. 2 is an explanatory diagram of an optical system (observation / photographing optical system 30, inspection optical system 70, etc.) and a control system (control unit 80, etc.) of the visual function inspection apparatus 1.

本実施形態の視機能検査装置1は、基台1aと、基台1aに対して左右方向(X方向)及び前後(作動距離)方向(Z方向)に移動可能に設けられた移動台2と、移動台2に設けられた駆動部6によって被検眼Eに対して左右方向(X方向)、上下方向(Y方向)及び前後方向(Z方向)に移動可能に設けられた撮影部3(光学部)と、被検者の顔を支持するために基台1aに固設された顔支持ユニット5を備える。なお、後述する光学系と制御系は、撮影部3の筐体内に収納されている。   The visual function testing device 1 according to the present embodiment includes a base 1a, and a movable base 2 provided to be movable in the left-right direction (X direction) and the front-rear (working distance) direction (Z direction) with respect to the base 1a. The imaging unit 3 (optical) provided to be movable in the left-right direction (X direction), the up-down direction (Y direction), and the front-rear direction (Z direction) with respect to the eye E by the drive unit 6 provided on the moving table 2. And a face support unit 5 fixed to the base 1a in order to support the face of the subject. Note that an optical system and a control system, which will be described later, are housed in the housing of the photographing unit 3.

本実施形態では、撮影部3の検者側に、ジョイスティック4、コントロール部7a、及びモニタ8が設けられている。ジョイスティック4は被検眼Eに対して撮影部3を相対移動させるために用いられる。ジョイスティック4が傾倒されると摺動機構によって移動台2が基台1a上をXZ方向に摺動される。ジョイスティック4は、側面に回転ノブ4aが配置され、頂部にスイッチ4bが配置されている。回転ノブ4aが回転操作されると、駆動部6が駆動されて、撮影部3がY方向に移動される。スイッチ4bが操作されると、眼底像の撮影動作等が行われる。   In the present embodiment, a joystick 4, a control unit 7 a, and a monitor 8 are provided on the examiner side of the imaging unit 3. The joystick 4 is used to move the imaging unit 3 relative to the eye E. When the joystick 4 is tilted, the movable table 2 is slid in the XZ direction on the base 1a by the sliding mechanism. The joystick 4 has a rotary knob 4a on the side surface and a switch 4b on the top. When the rotary knob 4a is rotated, the drive unit 6 is driven and the photographing unit 3 is moved in the Y direction. When the switch 4b is operated, a fundus image photographing operation or the like is performed.

コントロール部7aは、各種撮影・検査条件等を設定するための入力手段である。本実施形態のコントロール部7aはタッチパネルであり、モニタ8に組み付けられている。コントロール部7aを、マウス、キーボード等に置き換えてもよい。モニタ8(表示手段)には、被検眼Eの観察像、撮影像、各種検査結果等が表示される。本実施形態の視機能検査装置1は、眼(網膜)の視機能検査時などに患者が応答信号を入力するための応答ボタン7bを備える。つまり、本実施形態の応答ボタン7bは、光刺激を受けた被検者の反応を取得するための反射取得手段と言える。撮影部3の被検者側には、被検者が装置内部を覗き込むための撮影窓9、及び応答ボタン7bが設けられている。   The control unit 7a is an input means for setting various imaging / inspection conditions. The control unit 7a of the present embodiment is a touch panel and is assembled to the monitor 8. The control unit 7a may be replaced with a mouse, a keyboard, or the like. On the monitor 8 (display means), an observation image, a captured image, various examination results, and the like of the eye E are displayed. The visual function testing device 1 of the present embodiment includes a response button 7b for a patient to input a response signal at the time of visual function test of the eye (retina). That is, it can be said that the response button 7b of the present embodiment is a reflection acquisition unit for acquiring the response of the subject who has received a light stimulus. On the subject side of the photographing unit 3, a photographing window 9 and a response button 7b are provided for the subject to look into the apparatus.

本実施形態の視機能検査装置1の光学系は、被検眼Eの眼底Erを照明するための照明光学系10、眼底Erを撮像(観察又は撮影)するための観察・撮影光学系30、及び被検眼Eの網膜に光刺激(以降では刺激光又は刺激と称する場合がある)を与えるための検査光学系70を有する。なお、本実施形態の検査光学系70は、被検眼Eに固視標を呈示できる。   The optical system of the visual function testing device 1 according to the present embodiment includes an illumination optical system 10 for illuminating the fundus Er of the eye E, an observation / imaging optical system 30 for imaging (observing or photographing) the fundus Er, and An inspection optical system 70 is provided for applying a light stimulus (hereinafter sometimes referred to as stimulus light or stimulus) to the retina of the eye E. Note that the inspection optical system 70 of the present embodiment can present a fixation target to the eye E.

<照明光学系>
本実施形態の照明光学系10は、撮影照明光学系と観察照明光学系を有する。本実施形態の撮影照明光学系は、眼底Erを可視光(撮影照明光)で照明するための撮影光源14、リング状の開口を有するリングスリット17、孔あきミラー22、対物レンズ25等を有する。また、本実施形態の観察照明光学系は、リングスリット17から対物レンズ25までの光学部材を撮影照明光学系と共用する。本実施形態の観察照明光学系は、眼底Erを赤外光(観察照明光)で照明するための照明光源11、ダイクロイックミラー16等を備える。
<Illumination optics>
The illumination optical system 10 of the present embodiment includes a photographing illumination optical system and an observation illumination optical system. The imaging illumination optical system of the present embodiment includes an imaging light source 14 for illuminating the fundus Er with visible light (imaging illumination light), a ring slit 17 having a ring-shaped opening, a perforated mirror 22, an objective lens 25, and the like. . Further, the observation illumination optical system of the present embodiment shares the optical members from the ring slit 17 to the objective lens 25 with the photographing illumination optical system. The observation illumination optical system of this embodiment includes an illumination light source 11 for illuminating the fundus Er with infrared light (observation illumination light), a dichroic mirror 16, and the like.

<観察・撮影光学系>
本実施形態の観察・撮影光学系30(撮像光学系)は、眼底観察光学系と眼底撮影光学系を有する。本実施形態の観察・撮影光学系30は、受光素子を有し、受光素子を用いて眼底像を取得する撮像光学系であり、眼底Erの眼底像を取得するための眼底像取得手段と言える。本実施形態の眼底観察光学系は、対物レンズ25、撮影絞り31、フォーカシングレンズ32、結像レンズ33、及び跳ね上げミラー34を備える。撮影絞り31は、被検眼Eの瞳孔と共役な位置に配置されている。移動機構49はモータを備える。フォーカシングレンズ32は移動機構49により光軸L1に沿って移動できる。挿脱機構39は跳ね上げミラー34に接続されている。跳ね上げミラー34は、眼底Erの観察時は光路内に挿入され、眼底Erの撮影時は光路外に退避される。例えば、跳ね上げミラー34と挿脱機構39の組み合わせの代わりにダイクロイックミラー等を固設してもよい。
<Observation / Shooting Optical System>
The observation / imaging optical system 30 (imaging optical system) of this embodiment includes a fundus observation optical system and a fundus imaging optical system. The observation / imaging optical system 30 of this embodiment is an imaging optical system that has a light receiving element and acquires a fundus image using the light receiving element, and can be said to be a fundus image acquisition unit for acquiring a fundus image of the fundus Er. . The fundus oculi observation optical system of this embodiment includes an objective lens 25, a photographing aperture 31, a focusing lens 32, an imaging lens 33, and a flip-up mirror 34. The imaging aperture 31 is disposed at a position conjugate with the pupil of the eye E. The moving mechanism 49 includes a motor. The focusing lens 32 can be moved along the optical axis L <b> 1 by the moving mechanism 49. The insertion / removal mechanism 39 is connected to the flip-up mirror 34. The flip-up mirror 34 is inserted into the optical path when observing the fundus oculi Er, and is retracted out of the optical path when photographing the fundus oculi Er. For example, instead of the combination of the flip-up mirror 34 and the insertion / removal mechanism 39, a dichroic mirror or the like may be fixed.

跳ね上げミラー34の反射方向の光路には、ダイクロイックミラー37、リレーレンズ36、撮像素子38(観察用)の順で配置されている。本実施形態のダイクロイックミラー37は、赤外光(観察光)を反射し、可視光(刺激光)を透過する特性を有する。本実施形態の眼底撮影光学系は、対物レンズ25から結像レンズ33までの光路を眼底観察光学系と共用する。眼底撮影光学系は撮像素子35(撮影用)を備える。撮像素子38は赤外域の感度を有し、撮像素子35は可視域の感度を有する。本実施形態の撮像素子38と撮像素子35は二次元撮像素子である。撮像素子38と撮像素子35は、眼底Erと共役な位置に配置されている。   A dichroic mirror 37, a relay lens 36, and an image sensor 38 (for observation) are arranged in this order on the optical path in the reflection direction of the flip-up mirror 34. The dichroic mirror 37 of the present embodiment has a characteristic of reflecting infrared light (observation light) and transmitting visible light (stimulation light). The fundus photographing optical system of the present embodiment shares the optical path from the objective lens 25 to the imaging lens 33 with the fundus observation optical system. The fundus photographing optical system includes an image sensor 35 (for photographing). The image sensor 38 has sensitivity in the infrared region, and the image sensor 35 has sensitivity in the visible region. The image sensor 38 and the image sensor 35 of the present embodiment are two-dimensional image sensors. The image sensor 38 and the image sensor 35 are arranged at a position conjugate with the fundus Er.

本実施形態の眼底観察光学系は、赤外光で照明された眼底Erを動画又は静止画として撮像できる。眼底Erの観察時には、照明光源11を発した光は対物レンズ25により被検眼Eの瞳孔付近で一旦収束された後、拡散しつつ眼底Erを照明する。眼底Erからの反射光(赤外光)は、対物レンズ25、孔あきミラー22の開口部、撮影絞り31、フォーカシングレンズ32、結像レンズ33、跳ね上げミラー34、ダイクロイックミラー37、リレーレンズ36の順で介して進んで、撮像素子38に集光(結像)される。本実施形態の眼底撮影光学系は、可視光で照明された眼底Erを静止画として撮像できる。眼底Erの撮影時には、撮影光源14から発せられた光で照明された眼底Erからの反射光は、対物レンズ25、孔あきミラー22の開口部、撮影絞り31、フォーカシングレンズ32、結像レンズ33の順で介して進んで、撮像素子35に集光(結像)される。   The fundus observation optical system of the present embodiment can capture the fundus Er illuminated with infrared light as a moving image or a still image. When observing the fundus Er, the light emitted from the illumination light source 11 is once converged in the vicinity of the pupil of the eye E by the objective lens 25 and then illuminates the fundus Er while diffusing. Reflected light (infrared light) from the fundus oculi Er is the objective lens 25, the aperture of the perforated mirror 22, the imaging aperture 31, the focusing lens 32, the imaging lens 33, the flip-up mirror 34, the dichroic mirror 37, and the relay lens 36. And the light is condensed (imaged) on the image sensor 38. The fundus imaging optical system of the present embodiment can capture the fundus Er illuminated with visible light as a still image. At the time of photographing the fundus Er, the reflected light from the fundus Er illuminated by the light emitted from the photographing light source 14 is the objective lens 25, the opening of the perforated mirror 22, the photographing aperture 31, the focusing lens 32, and the imaging lens 33. And the light is condensed (imaged) on the image sensor 35.

本実施形態では、撮像素子38が撮像した観察像(静止画又は動画)、及び撮像素子35が撮像した撮影像(静止画)は、モニタ8に表示される。なお、本実施形態では、眼底観察光学系と眼底観察光学系の組み合わせ(第1撮像手段)で被検眼Eを赤外光で撮像し、眼底撮影光学系と眼底撮影光学系の組み合わせ(第2撮像手段)で被検眼Eを可視光で撮像する。しかし視機能検査装置がいずれか一方の撮像手段のみを備えてもよい。なお、本実施形態は一例であり、眼底Erを撮像できればよい。例えば、眼底Er上でレーザ光を走査して、被検眼Eの眼底像を取得できてもよい。   In the present embodiment, an observation image (still image or moving image) captured by the image sensor 38 and a captured image (still image) captured by the image sensor 35 are displayed on the monitor 8. In the present embodiment, the eye E is imaged with infrared light by a combination of the fundus observation optical system and the fundus observation optical system (first imaging means), and the combination of the fundus imaging optical system and the fundus imaging optical system (second). The eye E is imaged with visible light by the imaging means. However, the visual function testing device may include only one of the imaging means. Note that this embodiment is merely an example, and it is sufficient that the fundus Er can be imaged. For example, the fundus image of the eye E may be acquired by scanning the laser beam on the fundus Er.

<検査光学系>
本実施形態の検査光学系70は、対物レンズ25からダイクロイックミラー37までの光路を観察・撮影光学系30と共用する。本実施形態の検査光学系70は、レンズ73と表示器72を備える。表示器72は、眼底Erと共役な位置に配置されている。本実施形態の表示器72は検査視標を表示できる。本実施形態では、表示器72に表示された検査視標は、被検眼Eの網膜への刺激として用いられる。本実施形態の検査光学系70は、眼底Erに刺激光を投光する刺激光学系であり、被検眼Eの眼底Erの検査部位に刺激光を投光するための投光手段と言える。なお、本実施形態の表示器72は固視標を表示できる。詳細には、表示器72は、固視標と検査視標を同時に表示できる。表示器72に表示された固視標は、被検眼Eの視線を誘導するために用いられる。
<Inspection optics>
The inspection optical system 70 of the present embodiment shares the optical path from the objective lens 25 to the dichroic mirror 37 with the observation / imaging optical system 30. The inspection optical system 70 of this embodiment includes a lens 73 and a display 72. The display device 72 is disposed at a position conjugate with the fundus oculi Er. The display device 72 of the present embodiment can display an inspection target. In the present embodiment, the examination target displayed on the display device 72 is used as a stimulus to the retina of the eye E to be examined. The inspection optical system 70 of the present embodiment is a stimulation optical system that projects stimulation light onto the fundus Er, and can be said to be a light projecting unit for projecting stimulation light onto the examination site of the fundus Er of the eye E. Note that the display device 72 of this embodiment can display a fixation target. Specifically, the display device 72 can simultaneously display the fixation target and the inspection target. The fixation target displayed on the display device 72 is used to guide the line of sight of the eye E to be examined.

本実施形態の制御部80は、表示器72を制御して、眼底Erに投影する視標(検査視標又は固視標)の大きさ、形状、色調(有彩色/無彩色)、階調を任意に変更できる。また制御部80は、表示器72に表示させる視標の表示位置を変更することで、眼底Erへの視標の投影位置を変更できる。本実施形態の表示器72はプロジェクターであり、白色光を発する光源、LCD(液晶ディスプレイ)等を備える。なお、被検眼Eへの視標の呈示方法(換言するなら網膜の刺激方法)はこれに限るものではない。例えば、眼底Er上でレーザ光を走査して、眼底Er上(網膜上)に各種視標を形成してもよい。   The control unit 80 according to the present embodiment controls the display device 72 to measure the size, shape, color tone (chromatic color / achromatic color), and gradation of the visual target (examination visual target or fixation target) projected onto the fundus Er. Can be changed arbitrarily. Further, the control unit 80 can change the projection position of the target on the fundus Er by changing the display position of the target displayed on the display device 72. The display device 72 of the present embodiment is a projector and includes a light source that emits white light, an LCD (liquid crystal display), and the like. Note that the method of presenting the visual target to the eye E (in other words, the method of stimulating the retina) is not limited to this. For example, various visual targets may be formed on the fundus Er (on the retina) by scanning the laser beam on the fundus Er.

詳細は後述するが、本実施形態の視機能検査装置1は、被検眼Eに固視標を凝視させた状態で眼底Erの検査部位に検査視標を投影(換言するなら網膜に刺激を付与)し、被検者が指標を見えたか否かで検査部位の視機能を検査できる。なお本実施形態では、検査視標が見える明るさと、検査視標が見えない明るさとの境界を閾値と呼ぶ。本実施形態の視機能検査装置1は、検査視標の明るさを変化させて、検査部位の閾値を検査できる。また、本実施形態の視機能検査装置1は、検査視標の投影位置(換言するなら検査部位)を変更して、被検眼Eの眼底Erの閾値分布を取得できる。   Although details will be described later, the visual function testing device 1 according to the present embodiment projects the test target on the examination site of the fundus Er in a state where the fixation target is stared at the eye E (in other words, gives a stimulus to the retina). The visual function of the examination site can be examined based on whether or not the subject can see the index. In the present embodiment, the boundary between the brightness at which the inspection target is visible and the brightness at which the inspection target is not visible is referred to as a threshold value. The visual function testing device 1 according to the present embodiment can test the threshold value of the test site by changing the brightness of the test target. Further, the visual function testing device 1 of the present embodiment can acquire the threshold distribution of the fundus Er of the eye E by changing the projection position of the test target (in other words, the test site).

なお、本実施形態の視機能検査装置1は、例えば、石原式色覚異常検査表や特定波長の色(例えば赤、青、緑)を用いた検査視標(換言するなら視機能検査視標)を被検者に呈示できる。これにより、例えば、被検眼Eの色覚異常の有無、異常のある錐体(特定の色に対する色覚異常)等を特定できる。視機能検査方法はこれに限るものではなく、例えば、本実施形態の視機能検査装置1は被検眼Eの視野を検査できる(視野検査については特開2014−23768号公報を参照されたし)。   Note that the visual function testing device 1 of the present embodiment includes, for example, an Ishihara-type color vision abnormality test table and a test target using a specific wavelength color (for example, red, blue, green) (in other words, a visual function test target). Can be presented to the subject. Thereby, for example, the presence / absence of color vision abnormality of the eye E, an abnormal cone (color vision abnormality with respect to a specific color), and the like can be specified. The visual function inspection method is not limited to this. For example, the visual function inspection device 1 of the present embodiment can inspect the visual field of the eye E (refer to Japanese Patent Laid-Open No. 2014-23768 for the visual field inspection). .

<制御系>
本実施形態の制御部80を説明する。制御部80はCPU等を含む。制御部80にはメモリ83が接続されている。CPUは視機能検査装置1の各部の制御を司る。本実施形態のメモリ83には、各種プログラム、種類が異なる複数の検査パターン、初期値等が記憶されている。メモリ83は、各種情報を一時的に記憶できる。本実施形態の制御部80は、メモリ83に記憶されているプログラムを読み出して、視機能検査装置1の各種制御を行なう。本実施形態の制御部80には、撮像素子38、表示器72、撮像素子35、駆動部6、ジョイスティック4、移動機構49、照明光源11、撮影光源14、メモリ83、モニタ8、コントロール部7a、応答ボタン7b等が接続されている。
<Control system>
The control unit 80 of this embodiment will be described. The control unit 80 includes a CPU and the like. A memory 83 is connected to the control unit 80. The CPU controls each part of the visual function testing device 1. The memory 83 of the present embodiment stores various programs, a plurality of different inspection patterns, initial values, and the like. The memory 83 can temporarily store various information. The control unit 80 according to the present embodiment reads out a program stored in the memory 83 and performs various controls of the visual function testing device 1. The control unit 80 of the present embodiment includes an image sensor 38, a display 72, an image sensor 35, a drive unit 6, a joystick 4, a moving mechanism 49, an illumination light source 11, an imaging light source 14, a memory 83, a monitor 8, and a control unit 7a. The response button 7b and the like are connected.

本実施形態の制御部80は表示制御手段としての機能を有し、モニタ8の表示を制御できる。本実施形態の制御部80は、受光素子(撮像素子35又は撮像素子38)を用いて取得した眼底像をモニタ8に表示できる。なお、本実施形態の制御部80とモニタ8の部分を、視機能検査装置1に接続された情報処理端末(例えばPC:パーソナル・コンピュータ)が担ってもよい。つまり、視機能検査装置と情報処理端末を組み合わせた眼科検査システムであってもよい。なお、後述する合成処理(図5,図6参照)を情報処理端末で行ってもよい。例えば、情報処理端末で合成画像COMaが作成され、合成画像COMaに係わるデータが視機能検査装置1に転送され、視機能検査装置1は受信したデータに基づき視機能検査を行う態様でもよい。   The control unit 80 of this embodiment has a function as a display control unit, and can control the display of the monitor 8. The control unit 80 according to the present embodiment can display the fundus image acquired using the light receiving element (the image sensor 35 or the image sensor 38) on the monitor 8. In addition, the information processing terminal (for example, PC: personal computer) connected to the visual function test | inspection apparatus 1 may bear the part of the control part 80 and the monitor 8 of this embodiment. That is, an ophthalmic examination system that combines a visual function examination device and an information processing terminal may be used. In addition, you may perform the synthetic | combination process (refer FIG. 5, FIG. 6) mentioned later with an information processing terminal. For example, a composite image COMa may be created by the information processing terminal, data related to the composite image COMa may be transferred to the visual function inspection device 1, and the visual function inspection device 1 may perform a visual function inspection based on the received data.

<視機能検査>
次いで、図3〜図9を併用して、本実施形態の視機能検査装置1を用いた視機能検査の流れを説明する。図9は、制御部80が実行する視機能検査の流れを示すフローチャートである。検者は先ず、被検者の顔を顔支持ユニット5の顎台に載せる。次いで検者は、モニタ8に表示される観察像(動画)を観察しながら、ジョイスティック4を操作して、被検眼Eに撮影部3を近付ける。なお、表示器72には、被検眼Eの視線を誘導するための固視標が表示されている。制御部80は、被検眼Eに対する撮影部3のアライメント、及び眼底Erに対する撮影部3のフォーカシングを行う(ステップS101参照)。本実施形態の制御部80は、観察像を解析して、解析結果に基づき駆動部6又はフォーカシングレンズ32を駆動する。
<Visual function test>
Next, the flow of the visual function test using the visual function test apparatus 1 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 9 is a flowchart showing the flow of the visual function test executed by the control unit 80. The examiner first places the subject's face on the chin rest of the face support unit 5. Next, the examiner operates the joystick 4 while observing the observation image (moving image) displayed on the monitor 8 to bring the imaging unit 3 closer to the eye E to be examined. The display 72 displays a fixation target for guiding the line of sight of the eye E to be examined. The control unit 80 performs alignment of the imaging unit 3 with respect to the eye E and focusing of the imaging unit 3 with respect to the fundus Er (see step S101). The control unit 80 according to the present embodiment analyzes the observation image and drives the driving unit 6 or the focusing lens 32 based on the analysis result.

制御部80は、被検眼Eに対する撮影部3のアライメント、及び眼底Erに対する撮影部3のフォーカシングが完了すると、基準画像STDの取得を行う(ステップS102参照)。本実施形態の基準画像STDは静止画である。なお、本実施形態の基準画像STDは、被検眼Eを赤外光で撮像したモノクロ画像(眼底像)であるが、例えば、可視光で撮像されたカラー画像、被検眼Eの蛍光反応を撮像した蛍光画像(自発蛍光画像,FAG蛍光画像,ICG蛍光画像)等であってもよい。例えば、視機能検査装置1に接続された情報処理端末から、基準画像STDを取得してもよい。なお本実施形態では、被検眼Eに対する撮影部3のアライメント、及び眼底Erに対する撮影部3のフォーカシングは、モニタ8に視機能検査結果が表示されるまで継続される。   When the alignment of the imaging unit 3 with respect to the eye E and the focusing of the imaging unit 3 with respect to the fundus Er are completed, the control unit 80 acquires the reference image STD (see step S102). The reference image STD of the present embodiment is a still image. The reference image STD of the present embodiment is a monochrome image (fundus image) obtained by imaging the eye E with infrared light. For example, a color image captured with visible light and a fluorescence reaction of the eye E are imaged. The fluorescence image (spontaneous fluorescence image, FAG fluorescence image, ICG fluorescence image) etc. may be sufficient. For example, the reference image STD may be acquired from an information processing terminal connected to the visual function testing device 1. In the present embodiment, the alignment of the imaging unit 3 with respect to the eye E and the focusing of the imaging unit 3 with respect to the fundus Er are continued until the visual function test result is displayed on the monitor 8.

制御部80は、取得した基準画像STDをモニタ8に表示する。検者は、コントロール部7aを操作して、検査部位を設定する(ステップS103参照)。本実施形態の検査部位とは、光刺激を与えて視機能を検査する網膜部位である。本実施形態では、検査部位を設定する際に検査パターンP(図4参照)が用いられる。検者は検査パターンPを選択し、且つ、選択した検査パターンPを基準画像STD上の任意領域に配置する。   The control unit 80 displays the acquired reference image STD on the monitor 8. The examiner operates the control unit 7a to set the examination site (see step S103). The examination site in the present embodiment is a retinal site for examining a visual function by applying a light stimulus. In the present embodiment, the inspection pattern P (see FIG. 4) is used when setting the inspection site. The examiner selects the inspection pattern P and arranges the selected inspection pattern P in an arbitrary area on the reference image STD.

図4は本実施形態の検査パターンPである。検査パターンPは、複数の検査視標を放射状に並べたパターンである。本実施形態の検査パターンPは、25個の検査視標(検査視標D1,D2等)を含む。本実施形態では、検査パターンPの各検査視標は選択的に表示器72に表示される。図5は、検者が基準画像STD上に検査パターンPを配置した一例を示す。なお、詳細は後述するが、本実施形態の視機能検査装置1は、視機能を検査した際に血管の影響を受ける恐れがある検査部位を検者に報知する。図5では、検査視標D1に対応する検査部位F1の位置は血管の影響を受ける恐れがある。従って、検査部位F1(ハッチング無し)は、他の検査部位(例えば検査部位F2(ハッチング有り))とは異なる態様で検者に呈示(報知)されている。   FIG. 4 shows the inspection pattern P of this embodiment. The inspection pattern P is a pattern in which a plurality of inspection targets are arranged radially. The inspection pattern P of the present embodiment includes 25 inspection targets (inspection targets D1, D2, etc.). In the present embodiment, each inspection target of the inspection pattern P is selectively displayed on the display device 72. FIG. 5 shows an example in which the examiner arranges the inspection pattern P on the reference image STD. In addition, although mentioned later for details, the visual function test | inspection apparatus 1 of this embodiment alert | reports to the examiner the test | inspection site | part which may receive the influence of the blood vessel when test | inspecting a visual function. In FIG. 5, the position of the examination site F1 corresponding to the examination target D1 may be affected by blood vessels. Accordingly, the examination site F1 (without hatching) is presented (notified) to the examiner in a manner different from other examination sites (for example, the examination site F2 (with hatching)).

次いで検者は、コントロール部7aを操作して、視機能検査を開始する(ステップS104参照)。制御部80は、コントロール部7aの操作信号(検査開始信号)を入力すると、検査パターンPに含まれる25個の検査視標のうちの1つを表示器72に所定の明るさで表示する。なお、本実施形態の制御部80は、眼底観察光学系を用いた眼底像の取得と、眼底像の解析とを視機能検査中に繰り返し行い、基準画像STDを併用した解析結果に基づき、表示器72に表示する検査視標の位置を補正する。このように、本実施形態の制御部80は、被検眼Eが動いたとしても、ステップS103で設定した眼底部位に刺激が与えられるように、検査視標の表示位置を補正する。つまり、本実施形態の視機能検査装置1は、眼底像を解析して、刺激光の眼底Er上への投光位置を補正する補正手段を備えている。これにより、例えば、本実施形態の視機能検査装置1は、視機能検査を精密且つ高精度で行い易い。   Next, the examiner operates the control unit 7a to start a visual function test (see step S104). When the operation signal (inspection start signal) of the control unit 7a is input, the control unit 80 displays one of the 25 inspection targets included in the inspection pattern P on the display device 72 with a predetermined brightness. Note that the control unit 80 of the present embodiment repeatedly obtains the fundus image using the fundus observation optical system and analyzes the fundus image during the visual function test, and displays based on the analysis result using the reference image STD together. The position of the inspection target displayed on the instrument 72 is corrected. As described above, the control unit 80 according to the present embodiment corrects the display position of the inspection target so that the eye fundus site set in step S103 is stimulated even if the eye E moves. That is, the visual function testing device 1 according to the present embodiment includes a correcting unit that analyzes a fundus image and corrects the projection position of the stimulation light onto the fundus Er. Thereby, for example, the visual function inspection device 1 of the present embodiment can easily perform the visual function inspection with high precision.

被検者は、視野の中央に呈示される固視標を凝視しつつ、視野の周辺に検査視標を感じたら応答ボタン7bを押す。制御部80は、応答ボタン7bが押されたことを検出、又はタイムアウトにて、次の検査視標の表示に移行する。なお、本実施形態では光刺激に対する被検者の反応の取得に応答ボタン7bを用いる。つまり、視機能検査は自覚的に行われる。しかし、視機能検査が他覚的に行われてもよい。例えば、視機能検査装置1が検査視標の呈示前後の眼底像を取得し、眼底像の変化から被検眼Eの反応を取得してもよい。制御部80は、検査部位(検査指標の表示位置)、刺激強度(検査指標の明るさ)、及び被検者の応答有無をメモリ83に関連付けて記憶する。制御部80は、検査視標の表示位置の変更と検査視標の明るさの変更とを繰り返す。制御部80は、検査パターンPの各検査視標に対応する閾値を取得すると、視機能検査を終了する。取得された閾値は、検査視標の表示位置と関連付けてメモリ83に記憶される。   The subject stares at the fixation target presented at the center of the visual field, and presses the response button 7b when he feels the inspection target around the visual field. The control unit 80 detects that the response button 7b has been pressed, or shifts to display of the next inspection target when time-out occurs. In the present embodiment, the response button 7b is used to acquire the subject's response to the light stimulus. That is, the visual function test is performed subjectively. However, the visual function test may be performed objectively. For example, the visual function testing device 1 may acquire the fundus image before and after the presentation of the test target, and may acquire the reaction of the eye E from the change in the fundus image. The control unit 80 stores the examination part (display position of the examination index), the stimulus intensity (brightness of the examination index), and the presence / absence of the subject's response in association with the memory 83. The control unit 80 repeats the change of the display position of the inspection target and the change of the brightness of the inspection target. When the control unit 80 acquires the threshold value corresponding to each inspection target of the inspection pattern P, the control unit 80 ends the visual function inspection. The acquired threshold value is stored in the memory 83 in association with the display position of the examination target.

次いで制御部80は、カラー眼底像の取得を行う(ステップS105参照)。制御部80は、撮影光源14を点灯すると共に、撮像素子35の出力信号を用いて撮影画像PHOを生成する。次いで制御部80は、視機能検査結果をモニタ8に表示する(ステップS106参照)。本実施形態では、撮影画像PHOと閾値マップRが合成された合成画像COMbが視機能検査結果としてモニタ8に表示される(図6参照)。詳細には、本実施形態の制御部80は、基準画像STDの各部位と撮影画像PHOの各部位とが略一致するように、撮影画像PHOに対してレジストレーション処理(拡大縮小,回転等)を行い、更に、検査パターンPの各検査視標に対応する眼底像上の検査部位の箇所に、閾値に関する情報を重ねる。   Next, the control unit 80 acquires a color fundus image (see step S105). The control unit 80 turns on the photographing light source 14 and generates a photographed image PHO using the output signal of the image sensor 35. Next, the control unit 80 displays the visual function test result on the monitor 8 (see step S106). In the present embodiment, a composite image COMb obtained by combining the captured image PHO and the threshold map R is displayed on the monitor 8 as a visual function test result (see FIG. 6). Specifically, the control unit 80 of the present embodiment performs registration processing (enlargement / reduction, rotation, etc.) on the captured image PHO so that each part of the reference image STD substantially matches each part of the captured image PHO. Further, information on the threshold value is overlaid on the portion of the examination site on the fundus image corresponding to each examination target of the examination pattern P.

図6で示すように、本実施形態では、閾値マップRの各部位(部位M1,M2等)に、検査部位を示すマーク(四角形)と当該部位の閾値(数字)とが検者に呈示されている。前述した図5と同様に、血管の影響を受ける恐れがある検査部位の箇所は、他の検査部位とは異なる態様で検者に呈示されている。詳細には、部位M1はハッチング無しで呈示され、部位M2はハッチング有りで呈示されている。以上のように、本実施形態では、視機能検査装置1を用いた視機能検査と視機能検査結果の呈示とが行われる。なお、本実施形態の視機能検査結果は一例であり、例えば、基準画像STDと閾値マップRを合成した合成画像が、視機能検査結果として検者に呈示されてもよい。   As shown in FIG. 6, in this embodiment, a mark (square) indicating the examination site and a threshold value (number) of the site are presented to the examiner on each site (part M1, M2, etc.) of the threshold map R. ing. Similar to FIG. 5 described above, the location of the examination site that may be affected by the blood vessel is presented to the examiner in a manner different from other examination sites. Specifically, the part M1 is presented without hatching, and the part M2 is presented with hatching. As described above, in this embodiment, the visual function test using the visual function test apparatus 1 and the presentation of the visual function test result are performed. Note that the visual function test result of this embodiment is an example, and for example, a composite image obtained by combining the reference image STD and the threshold map R may be presented to the examiner as the visual function test result.

<合成処理>
次いで図10を併用して、基準画像STD(眼底像)と検査パターンP(検査情報)とを合成する合成処理の詳細を説明する。なお、図10のステップS201は前述したステップS102(図9参照)に対応し、図10のステップS202は前述したステップS103(図9参照)に対応する。制御部80は、ステップS201で基準画像STDを取得し、ステップS202で検査情報(検査部位,刺激サイズ等)を取得する。次いでステップS203にて制御部80は、基準画像STDから血管を検出する。なお、本実施形態の血管検出では、血管の太さ(幅)も検出される。つまり、本実施形態の制御部80は、眼底Erの血管を検出するための血管検出手段と言える。
<Compositing process>
Next, with reference to FIG. 10, the details of the combining process for combining the reference image STD (fundus image) and the inspection pattern P (inspection information) will be described. Note that step S201 in FIG. 10 corresponds to step S102 (see FIG. 9) described above, and step S202 in FIG. 10 corresponds to step S103 (see FIG. 9) described above. The control unit 80 acquires the reference image STD in step S201, and acquires examination information (examination site, stimulation size, etc.) in step S202. Next, in step S203, the control unit 80 detects a blood vessel from the reference image STD. In the blood vessel detection of the present embodiment, the thickness (width) of the blood vessel is also detected. That is, it can be said that the control unit 80 of the present embodiment is a blood vessel detection unit for detecting a blood vessel of the fundus oculi Er.

次いでステップS204にて制御部80は、検査部位と血管の重なりを判定する。図7は、図5の検査部位F1を中心として拡大した図であり、検査部位と血管の重なりを示す一例である。本実施形態の制御部80は、第1予測として、検査部位の基準位置U1を中心とした所定範囲C内に血管が存在するか否かを判定する。つまり、基準位置U1の近傍に血管が存在するか否が判定される。なお、本実施形態の基準位置U1は検査視標の重心位置に対応する。また、本実施形態の所定範囲Cは刺激サイズに基づく。なお、刺激サイズは検査視標のサイズに対応する。第1予測の際に、予測に係わる血管の太さ(幅)、又は刺激サイズと血管の太さの関係が考慮されてもよい。制御部80は、検査部位と血管が重なると判定するとステップS205に進み、検査部位と血管が重なっていないと判定するとステップS206に進む。   Next, in step S204, the control unit 80 determines the overlap between the examination site and the blood vessel. FIG. 7 is an enlarged view around the examination site F1 of FIG. 5, and is an example showing the overlap between the examination site and the blood vessel. The control unit 80 according to the present embodiment determines whether or not a blood vessel exists within a predetermined range C centered on the reference position U1 of the examination site as the first prediction. That is, it is determined whether or not a blood vessel exists in the vicinity of the reference position U1. Note that the reference position U1 of the present embodiment corresponds to the position of the center of gravity of the inspection target. Further, the predetermined range C of the present embodiment is based on the stimulus size. The stimulus size corresponds to the size of the inspection target. In the first prediction, the thickness (width) of the blood vessel involved in the prediction, or the relationship between the stimulation size and the thickness of the blood vessel may be considered. If it determines with the test | inspection site | part and the blood vessel overlapping, the control part 80 will progress to step S205, and if it determines with the test | inspection site | part and the blood vessel not overlapping, it will progress to step S206.

ステップS205にて制御部80は、検査部位と血管の重畳量が所定量以上か否かを判定する。つまり、本実施形態の制御部80は、第2の判定として、検査部位と血管との重畳度合いを判定する。詳細には、所定範囲C内における血管の領域と血管以外の領域との比率が検出される。基準となる比率値はメモリ83に予め記憶されている。検出した比率と基準となる比率値とが比較される。第2の判定の際に、判定に係わる血管の太さ(幅)、又は刺激サイズと血管の太さの関係が考慮されてもよい。制御部80は、重畳量が所定量以上と判定するとステップS208に進み、重畳量が所定量未満と判定するとステップS207に進む。   In step S205, the control unit 80 determines whether or not the amount of overlap between the examination site and the blood vessel is equal to or greater than a predetermined amount. That is, the control unit 80 according to the present embodiment determines the degree of superimposition between the examination site and the blood vessel as the second determination. Specifically, the ratio between the blood vessel region and the region other than the blood vessel within the predetermined range C is detected. A reference ratio value is stored in the memory 83 in advance. The detected ratio is compared with the reference ratio value. In the second determination, the thickness (width) of the blood vessel related to the determination, or the relationship between the stimulation size and the thickness of the blood vessel may be considered. If the control unit 80 determines that the superposition amount is equal to or greater than the predetermined amount, the control unit 80 proceeds to step S208. If the control unit 80 determines that the superposition amount is less than the predetermined amount, the control unit 80 proceeds to step S207.

本実施形態の制御部80は、基準画像STD上に配置する各検査部位の態様を、血管の影響を考慮して変化させる。詳細には、光刺激を用いて被検眼Eの視機能を検査する際に、光刺激と血管が重なると被検眼Eの光刺激に対する反応が変化する恐れがある。従って、本実施形態の視機能検査装置1は、血管により被検者反応の影響が予測される検査部位を術者に報知する。   The control unit 80 according to the present embodiment changes the mode of each examination site arranged on the reference image STD in consideration of the influence of blood vessels. Specifically, when examining the visual function of the eye E using light stimulation, if the light stimulation and a blood vessel overlap, the reaction of the eye E to the light stimulation may change. Therefore, the visual function testing device 1 according to the present embodiment notifies the operator of the test site where the influence of the subject reaction is predicted by the blood vessel.

制御部80は、検査部位と血管が重畳していない(換言するなら血管による影響は無視できる程)と判定すると、該当する検査部位を通常色に設定する(ステップS206参照)。 また制御部80は、検査部位と血管の重畳が少ないと判定すると、該当する検査部位を第2報知色に設定する(ステップS207参照)。また制御部80は、検査部位と血管の重畳が多いと判定すると、該当する検査部位を第1報知色に設定する(ステップS208参照)。本実施形態では、通常色は青色、第2報知色はオレンジ色、及び第1報知色は赤色に設定される。つまり、本実施形態の視機能検査装置1は、検査部位と血管の位置関係に基づき、血管による視覚反応への影響を予測する予測手段を備えている。なお、本実施形態の予測手段は、血管による視覚反応への影響を段階的に予測する。   If the controller 80 determines that the examination site and the blood vessel are not superimposed (in other words, the influence of the blood vessel is negligible), the control unit 80 sets the corresponding examination site to the normal color (see step S206). If the control unit 80 determines that there is little overlap between the examination site and the blood vessel, the control unit 80 sets the corresponding examination site to the second notification color (see step S207). Further, when the control unit 80 determines that there are many overlaps between the examination site and the blood vessel, the control unit 80 sets the corresponding examination site to the first notification color (see step S208). In the present embodiment, the normal color is set to blue, the second notification color is set to orange, and the first notification color is set to red. That is, the visual function testing device 1 according to the present embodiment includes a predicting unit that predicts the influence of the blood vessel on the visual reaction based on the positional relationship between the examination site and the blood vessel. Note that the predicting means of the present embodiment predicts the influence of the blood vessel on the visual reaction step by step.

次いでステップS209にて制御部80は、ステップS206〜S208で設定された色に基づき、基準画像STDと検査パターンPを合成する(図5参照)。つまり、本実施形態の視機能検査装置1は、眼底像上に光刺激に関する検査情報を重ねた合成画像を生成する合成手段を備えている。本実施形態の制御部80は、検査情報を眼底像上の検査部位の位置に配置し、且つ、予測結果に基づき検査情報の色調を決定する。また、本実施形態の視機能検査装置1は、予測結果(血管による視覚反応への影響)を検者に報知する報知手段を備えている。なお、図5では、血管による影響が大きいと予測された検査部位F1にはハッチングがされず、血管による影響が少ないと予測された検査部位(例えば検査部位F2)にはハッチングがされている。   Next, in step S209, the control unit 80 combines the reference image STD and the inspection pattern P based on the colors set in steps S206 to S208 (see FIG. 5). That is, the visual function inspection device 1 of the present embodiment includes a combining unit that generates a combined image in which inspection information related to light stimulation is superimposed on a fundus image. The control unit 80 according to the present embodiment arranges the examination information at the position of the examination site on the fundus image, and determines the color tone of the examination information based on the prediction result. In addition, the visual function testing device 1 according to the present embodiment includes notification means for notifying the examiner of the prediction result (the influence on the visual reaction by the blood vessel). In FIG. 5, the examination site F1 that is predicted to have a large blood vessel effect is not hatched, and the test site that is predicted to have a small blood vessel effect (for example, the test site F2) is hatched.

このように、本実施形態の視機能検査装置1は、検査部位と血管が重なり、視機能検査結果への影響が予測される検査部位を、表示色を異ならせて術者に報知する。また、影響の度合いに応じて表示色を変化させて検者に報知する。なお検者への報知方法は表示色の色調に限るものではなく、表示色の階調で報知してもよい。また、例えば、検査部位マークを点滅させて検者に報知してもよい。また、検査部位マークの形状を他と異ならせて検者に報知してもよい。なお、血管影響の検者への報知方法は視機能検査前に限るものではない。図6を用いて前述したように、視機能検査結果を表示(出力)する際に、血管の影響が検者に報知されてもよい。図6では、眼底像に重畳させる検査情報として閾値が含まれている。なお、本実施形態では合成画像COMbをモニタ8に表示(出力)するが、合成画像COMbの出力方法はこれに限らない。例えば、視機能検査装置1に接続された情報処理端末に、合成画像COMbが転送されてもよい。なお、本実施形態では複数の検査部位が含まれる検査パターンを用いるが、検査部位が1つのみの検査パターンであってもよい。血管による影響が予測される検査部位が報知されればよい。   As described above, the visual function testing device 1 according to the present embodiment notifies the operator of the test site where the test site and the blood vessel overlap and the effect on the visual function test result is predicted, with different display colors. Further, the display color is changed according to the degree of influence, and the examiner is notified. Note that the method of notifying the examiner is not limited to the color tone of the display color, but may be notified by the gradation of the display color. Further, for example, the examination site mark may blink to notify the examiner. Further, the examiner may be notified of the shape of the examination site mark different from the others. Note that the method of notifying the blood vessel effect to the examiner is not limited to the visual function test. As described above with reference to FIG. 6, when the visual function test result is displayed (output), the effect of the blood vessel may be notified to the examiner. In FIG. 6, a threshold is included as examination information to be superimposed on the fundus image. In the present embodiment, the composite image COMb is displayed (output) on the monitor 8, but the output method of the composite image COMb is not limited to this. For example, the composite image COMb may be transferred to the information processing terminal connected to the visual function inspection device 1. In the present embodiment, an inspection pattern including a plurality of inspection parts is used, but an inspection pattern having only one inspection part may be used. What is necessary is just to alert | report the test | inspection site | part by which the influence by the blood vessel is estimated.

眼底トラッキングのない視野計では被検眼Eの固視ズレに応じて網膜上への刺激位置がずれる場合があった。これに対して本実施形態の視機能検査装置1のように眼底像を取得しながらトラッキングをするマイクロペリメトリ(網膜局所の感度を直視下に 測定する眼底視野計)では、被検眼Eの任意の位置への刺激を正確に行える。しかし、刺激を正確に行えるが故、血管上に刺激を配置したペリメトリパターンでは網膜感度は正常であっても局所的に閾値感度結果が悪く表示されることがあった。これに対して本実施形態の視機能検査装置1は、結果表示の際に血管上への刺激点に対しては明示的にユーザーにわかるように表示する(色を変える、形状を変える等)。また、検査開始前にパターンを眼底上に配置する際に血管上に刺激光が重なった場合にアラートを出す。本実施形態では検者へのアラート(報知)として色を変更するが、モニタ8にメッセージが表示されてもよいし、報知音が発生されてもよい。なお、血管と刺激サイズの関係性によって明示させる基準を変えても良い。従来は太い血管上への刺激時に局所的に閾値結果が悪くなってしまうことがあり、意図しない診断につながる恐れがあった。しかし本実施形態の視機能検査装置1は、被検眼Eの閾値を好適に取得又は判断し易い。また、血管上への配置による局所的な感度相違が分かり易くなる。   In a perimeter without fundus tracking, the stimulus position on the retina may be shifted depending on the fixation disparity of the eye E to be examined. On the other hand, in the microperimetry (fundus perimetry that measures the retina local sensitivity under direct vision) that performs tracking while acquiring the fundus image as in the visual function testing device 1 of the present embodiment, an arbitrary eye E can be detected. It is possible to accurately stimulate the position. However, since the stimulation can be performed accurately, the perimeter pattern in which the stimulation is arranged on the blood vessel sometimes displays a poor threshold sensitivity result even if the retinal sensitivity is normal. On the other hand, the visual function testing device 1 of the present embodiment displays the stimulus points on the blood vessels so as to be clearly understood by the user when changing the result (changing the color, changing the shape, etc.). . In addition, when the pattern is placed on the fundus before the examination is started, an alert is issued when the stimulation light overlaps the blood vessel. In the present embodiment, the color is changed as an alert (notification) to the examiner, but a message may be displayed on the monitor 8 or a notification sound may be generated. In addition, you may change the reference | standard made explicit by the relationship between a blood vessel and a stimulus size. Conventionally, the threshold result may be locally deteriorated when stimulating on a thick blood vessel, which may lead to an unintended diagnosis. However, the visual function testing device 1 of the present embodiment can easily obtain or determine the threshold value of the eye E to be examined. Moreover, it becomes easy to understand the local sensitivity difference due to the arrangement on the blood vessel.

<まとめ>
以上説明したように、第1実施形態の視機能検査装置1は、被検眼Eの眼底Erの検査部位に刺激光を投光する投光手段と、刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、眼底Erの眼底像を取得する眼底像取得手段と、眼底Erの血管を検出する血管検出手段と、検査部位と血管の位置関係に基づき、血管による被検者反応への影響を予測する予測手段と、予測手段の予測結果を検者に報知する報知手段を備える。これにより、血管の影響を考慮した視機能検査を行い易い。例えば、正常部位が異常部位と誤認され難い。
<Summary>
As described above, the visual function testing device 1 according to the first embodiment acquires the light projecting unit that projects the stimulation light onto the examination site of the fundus Er of the eye E and the reaction of the subject by the stimulation light. The reaction acquisition means, the fundus image acquisition means for acquiring the fundus image of the fundus Er, the blood vessel detection means for detecting the blood vessel of the fundus Er, and the influence of the blood vessel on the subject reaction based on the positional relationship between the examination site and the blood vessel Predicting means for predicting the prediction, and notifying means for notifying the examiner of the prediction result of the predicting means. Thereby, it is easy to perform a visual function test considering the influence of blood vessels. For example, it is difficult for a normal part to be mistaken for an abnormal part.

また第1実施形態の判定手段は血管影響の度合いを判定し、報知手段は血管影響の度合いを報知する。これにより、血管影響の有無のみならず、血管影響の程度をも考慮した視機能検査を行い易い。また、第1実施形態の判定手段は、光刺激のサイズ、又は血管の太さを考慮する。これにより、血管影響をより正確に考慮し易くなる。また、第1実施形態の視機能検査装置1は、眼底像上に光刺激に関する検査情報を重ねた合成画像を生成する合成手段を備える。検査情報は眼底像上の検査部位の位置に配置され、報知手段は予測手段の予測結果に基づき検査情報の色調、階調、又は形状を決定する。これにより、例えば、検者はモニタ8に表示される検査部位の色を見るだけで血管影響を判断できる。視機能検査又は視機能検査結果の判断を速やかに行い易い。   In addition, the determination unit of the first embodiment determines the degree of blood vessel influence, and the notification unit notifies the degree of blood vessel influence. Thereby, it is easy to perform a visual function test in consideration of not only the presence / absence of blood vessel influence but also the degree of blood vessel influence. Further, the determination unit of the first embodiment considers the size of the light stimulus or the thickness of the blood vessel. Thereby, it becomes easy to consider the blood vessel effect more accurately. In addition, the visual function inspection device 1 according to the first embodiment includes a combining unit that generates a combined image in which inspection information related to light stimulation is superimposed on a fundus image. The examination information is arranged at the position of the examination site on the fundus image, and the notification means determines the color tone, gradation, or shape of the examination information based on the prediction result of the prediction means. Thereby, for example, the examiner can determine the blood vessel effect only by looking at the color of the examination region displayed on the monitor 8. It is easy to quickly determine the visual function test or the visual function test result.

また第1実施形態の検査情報には閾値が含まれる。これにより、視機能検査結果の判断を速やかに行える。また本実施形態の視機能検査装置1は、受光素子を有し、受光素子を用いて眼底像を取得する撮像光学系と、眼底Erに刺激光を投光する刺激光学系と、眼底像を解析して、刺激光の眼底上への投光位置を補正する補正手段を備えている。これにより、例えば、血管影響を考慮した、精密な視機能検査を行い易い。   Further, the inspection information of the first embodiment includes a threshold value. As a result, the visual function test result can be quickly determined. The visual function testing device 1 of the present embodiment includes a light receiving element, an imaging optical system that acquires a fundus image using the light receiving element, a stimulation optical system that projects stimulation light on the fundus Er, and a fundus image. A correcting means for analyzing and correcting the light projection position of the stimulus light on the fundus is provided. Thereby, for example, it is easy to perform a precise visual function test in consideration of blood vessel effects.

<第2実施形態>
次いで、第2実施形態を説明する。第2実施形態の視機能検査装置は、例えば、第1実施形態の構成に加えて、他の検査装置との接続手段(通信手段)とレジストレーション手段を有する。前述した第1実施形態の視機能検査装置1は、観察・撮影光学系30で撮像した眼底像を用いて検査部位を設定する。これに対し、第2実施形態の視機能検査装置では、他の検査装置(眼科装置)で取得した眼底情報に基づいて網膜上の正常部位と異常部位が特定される。例えば、第2実施形態の視機能検査装置は、蛍光造営デバイス(FA,ICG等の蛍光造営撮影のできるSLO)、自発蛍光デバイス(FAF機能を持つSLO,眼底カメラ等)、眼底撮影デバイス(眼底カメラやPS−OCT)、眼底血流量測定デバイス(レーザースペックルフローグラフィー、ドップラーOCT、又はOCT−angioguraphy)の少なくともいずれかの検査装置が取得した眼底情報を取得する。ここで、第2実施形態の視機能検査装置は、前述した検査装置経由で取得した眼底情報に基づき、網膜上の正常部位と異常部位を特定する。なお、前述した他の検査装置の構成と本実施形態の視機能検査装置1の構成とが合体されたコンボ型の検査装置の態様であってもよい。
Second Embodiment
Next, a second embodiment will be described. The visual function inspection device of the second embodiment includes, for example, a connection unit (communication unit) and a registration unit with other inspection devices in addition to the configuration of the first embodiment. The visual function testing device 1 according to the first embodiment described above sets the examination site using the fundus image captured by the observation / imaging optical system 30. On the other hand, in the visual function testing device according to the second embodiment, a normal site and an abnormal site on the retina are specified based on fundus information acquired by another testing device (ophthalmologic device). For example, the visual function inspection apparatus according to the second embodiment includes a fluorescence construction device (SLO capable of fluorescence construction photography such as FA and ICG), a spontaneous fluorescence device (SLO having a FAF function, a fundus camera, etc.), a fundus photography device (fundus) Fundus information acquired by at least one of an inspection apparatus such as a camera or PS-OCT) or a fundus blood flow measurement device (laser speckle flowography, Doppler OCT, or OCT-angiography) is acquired. Here, the visual function testing device of the second embodiment identifies a normal site and an abnormal site on the retina based on the fundus information acquired via the above-described testing device. In addition, the aspect of the combo type | mold inspection apparatus with which the structure of the other test | inspection apparatus mentioned above and the structure of the visual function test | inspection apparatus 1 of this embodiment were united may be sufficient.

なお、他の検査装置が出力する眼情報と視機能検査部位とのレジストレーションがDB上で行われてもよい。他の検査装置で得られた眼底情報(画像)上での正常部位/異常部位の特定は、検者等のユーザーが手動で特定しても良いし、画像診断や正常眼DB(データベース)との差異から自動検出されても良い。特定された部位は、正常/異常の二値化のみならず、異常度や懸念度に応じた段階的な情報でも良い。第2実施形態の視機能検査装置は、特定された部位を踏まえ、図8で示す様に検査パターン(視野刺激パターン)を配置する。   Note that registration between the eye information output by another inspection apparatus and the visual function inspection site may be performed on the DB. The normal part / abnormal part on the fundus information (images) obtained by other inspection apparatuses may be manually specified by a user such as an examiner, or image diagnosis or normal eye DB (database) May be automatically detected from the difference. The identified part may be not only normal / abnormal binarization but also step-by-step information according to the degree of abnormality and the degree of concern. The visual function testing device according to the second embodiment arranges a test pattern (visual field stimulation pattern) as shown in FIG. 8 based on the identified part.

図8(a)は、検者が手動で設定した領域Q1を考慮して、制御部80が検査パターンPを自動配置した一例である。つまり、第2実施形態の視機能検査装置は、眼底像上の所定領域を指定する領域指定手段と、眼底像上に前記検査部位を配置するための配置手段を備えている。なお、本実施形態のメモリ83(記憶手段)には、種類が異なる複数の検査パターンが予め記憶されている。また、本実施形態の制御部80は、記憶手段に記憶されている複数の検査パターンからいずれか1つを選択するための選択手段としての機能と、選択した検査パターンを自動配置する自動配置手段としての機能とを有する。第1実施形態で説明した図5と同じ符号箇所の説明は省略する。図8(a)では、異常部位の可能性が高い検査部位(例えば検査部位F3)を縦横縞のハッチングで表し、正常部位且つ血管(太い血管)と重ならない検査部位(例えば検査部位F2)を斜めのハッチングで表し、正常部位且つ血管と重なる検査部位(例えば検査部位F1)をハッチング無しで表している。なお図8では、血管と重なる検査部位F1の形状を四角形のマークで検者に報知している。   FIG. 8A is an example in which the control unit 80 automatically arranges the inspection pattern P in consideration of the region Q1 manually set by the examiner. In other words, the visual function testing device of the second embodiment includes area designating means for designating a predetermined area on the fundus image and arrangement means for arranging the examination site on the fundus image. Note that a plurality of inspection patterns of different types are stored in advance in the memory 83 (storage means) of the present embodiment. In addition, the control unit 80 of the present embodiment has a function as a selection unit for selecting any one of a plurality of inspection patterns stored in the storage unit, and an automatic arrangement unit that automatically arranges the selected inspection pattern. As a function. The description of the same reference numerals as those in FIG. 5 described in the first embodiment is omitted. In FIG. 8 (a), an examination part (for example, examination part F3) having a high possibility of an abnormal part is represented by vertical and horizontal stripes, and a normal part and an examination part (for example, examination part F2) that does not overlap with a blood vessel (thick blood vessel). It is represented by oblique hatching, and a normal site and a test site (for example, test site F1) that overlaps with a blood vessel is represented without hatching. In FIG. 8, the examiner is informed of the shape of the examination site F1 that overlaps the blood vessel with a square mark.

本実施形態では、異常部位の可能性が高い検査部位(縦横縞のハッチング)のみ視機能検査が行われる。より詳細には、検査パターンPと指定領域(領域Q1の範囲内)とが重なる領域のみ検査が行われる。つまり、第2実施形態の視機能検査装置は、所定領域外に配置された検査部位への刺激光の投光を禁止する禁止手段を備えている。なお、図8(b)も、検者が手動で設定した領域Q2を考慮して、制御部80が検査パターンPを自動配置した一例である。図8(a)と同じ符号箇所の説明は省略する。図8(b)でも、異常部位の可能性が高い検査部位(縦横縞のハッチング箇所:検査部位F4等)のみ視機能検査が行われる。このように、第2実施形態では、検者が手動で設定(特定)した領域(Q1,Q2)が考慮されて、デフォルトパターンである検査パターンPから不要なパターンが削除された検査パターンで視機能検査が行われる。なお、本実施形態では複数の検査部位が含まれる検査パターンを用いるが、検査部位が1つのみの検査パターンであってもよい。所定領域外に配置された検査部位への刺激光の投光が抑制されればよい。   In the present embodiment, the visual function test is performed only on the test site (vertical and horizontal stripe hatching) that is highly likely to be an abnormal site. More specifically, only the area where the inspection pattern P and the specified area (within the area Q1) overlap is inspected. That is, the visual function inspection device of the second embodiment includes a prohibiting unit that prohibits the stimulation light from being projected onto the inspection site arranged outside the predetermined region. FIG. 8B is also an example in which the control unit 80 automatically arranges the inspection pattern P in consideration of the region Q2 set manually by the examiner. The description of the same reference numerals as in FIG. In FIG. 8B as well, the visual function test is performed only on the test site having a high possibility of an abnormal site (vertical and horizontal stripe hatching site: test site F4 and the like). As described above, in the second embodiment, the inspection pattern in which unnecessary patterns are deleted from the inspection pattern P that is the default pattern in consideration of the regions (Q1, Q2) manually set (specified) by the examiner is considered. A functional test is performed. In the present embodiment, an inspection pattern including a plurality of inspection parts is used, but an inspection pattern having only one inspection part may be used. It is only necessary to suppress the projection of the stimulation light to the examination site arranged outside the predetermined area.

<まとめ>
第2実施形態の視機能検査装置は、被検眼Eの眼底Erの検査部位に刺激光を投光する投光手段と、刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、眼底Erの眼底像を取得する眼底像取得手段と、眼底像上の所定領域を指定する領域指定手段と、眼底像上に検査部位を配置するための配置手段と、所定領域外に配置された検査部位への刺激光の投光を禁止する禁止手段を備えている。従って、例えば、検査時間が短縮され、観察したい点のみのフォローアップを行い易い。また更に、第2実施形態の視機能検査装置は、複数の検査部位の配置を定義する検査パターンと、配置が異なる複数の検査パターンを記憶する記憶手段と、記憶手段から検査パターンを選択するための選択手段を備えており、配置手段は選択手段で選択された検査パターンを眼底像上に配置し、禁止手段は検査パターンを補正して、所定領域外に配置される検査部位への刺激光の投光を禁止する。従って、例えば、検査部位が多くても、短時間で検査し易い。
<Summary>
The visual function testing device according to the second embodiment includes a light projecting unit that projects stimulation light onto an examination site of the fundus Er of the eye E, a reaction acquisition unit that acquires a reaction of the subject by the stimulation light, and a fundus Er. Fundus image acquisition means for acquiring a fundus image, area designating means for designating a predetermined area on the fundus image, arrangement means for arranging an examination part on the fundus image, and examination part arranged outside the predetermined area There is a prohibition means for prohibiting the projection of stimulation light to the head. Therefore, for example, the inspection time is shortened, and it is easy to follow up only the point to be observed. Still further, the visual function testing device of the second embodiment selects a test pattern that defines the arrangement of a plurality of test sites, a memory that stores a plurality of test patterns having different arrangements, and a test pattern from the memory. The selecting means arranges the inspection pattern selected by the selecting means on the fundus image, and the prohibiting means corrects the inspection pattern to stimulate the light to be inspected outside the predetermined area. Is prohibited. Therefore, for example, even if there are many inspection parts, it is easy to inspect in a short time.

なお、正常部位のみへの刺激と異常部位のみへの刺激とを切り替え可能であってもよい。段階的な情報に対してはその階層に応じて刺激の有無が切り替えられても良い。また検査パターンは変えず(一部の検査部位を削除せず)、開始輝度や刺激サイズのみが変更され、検査時間が短縮されても良い。また更に、正常部位/異常部位に対して偽陽性や偽陰性刺激を設定できても良い。これら作業が検者等のユーザーによる手動で行われても良いし、自動で行われても良い。また、これら作業が、視機能検査装置上(又は視野測定装置上)、他の検査機器上、またはデータベース上で行われても良い。また更に、本開示の適用は、レジストリを正確に行い易いマイクロペリメトリ型の視機能検査装置(視野測定装置)が好ましいが、スクリーンに視標を投影するクラシカルな視野計(例えばドーム形状の内面に視標を投影する視野計)に適用しても良い。   Note that it may be possible to switch between a stimulus for only a normal part and a stimulus for only an abnormal part. For stepped information, the presence or absence of stimulation may be switched according to the hierarchy. Also, the inspection pattern may be changed without changing the inspection pattern (not deleting some inspection sites), and only the start luminance and the stimulus size may be changed. Furthermore, a false positive or false negative stimulus may be set for a normal site / abnormal site. These operations may be performed manually by a user such as an examiner or may be performed automatically. Further, these operations may be performed on the visual function inspection device (or the visual field measurement device), other inspection equipment, or a database. Furthermore, the application of the present disclosure is preferably a microperimetry type visual function inspection device (field-of-view measuring device) that facilitates accurate registry, but a classical perimeter (for example, a dome-shaped inner surface) that projects a target on a screen. It may be applied to a perimeter that projects a visual target.

従来の問題点の1つとして、病変部または病変が疑われる領域のみに限定した測定ができておらず、不要な領域に検査時間を大きく取られる問題があった。ここで、OCTの層厚情報のみから領域を限定する方法が考えられるが、OCTで異常と出た際に視野異常であるとは限らない。本開示の技術では、例えば、OCT情報だけでは判断し得ない病変部に特化した不要な検査領域を省略し易い。また、閾値結果(視野閾値結果)を予想し初期刺激輝度を閾値付近に設定することで検査時間の短縮を行い易い。また、例えば、被検眼Eの視機能を容易かつ精密に検査し易い。なお、第1実施形態に第2実施形態の技術を適用してもよいことは言うまでもない。   As one of the conventional problems, measurement limited to only a lesioned part or a region where a lesion is suspected cannot be performed, and there is a problem that inspection time can be increased in an unnecessary region. Here, a method of limiting the region only from the layer thickness information of the OCT is conceivable. However, when the abnormality is detected by the OCT, the visual field is not necessarily abnormal. In the technology of the present disclosure, for example, it is easy to omit an unnecessary examination region specialized for a lesion that cannot be determined only by OCT information. In addition, it is easy to shorten the examination time by predicting the threshold result (visual field threshold result) and setting the initial stimulus luminance near the threshold. Further, for example, the visual function of the eye E can be easily and precisely inspected. Needless to say, the technique of the second embodiment may be applied to the first embodiment.

今回開示された実施形態はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲及びこれと均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be thought that embodiment disclosed this time is an illustration and restrictive at no points. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

7b:応答ボタン
70:検査光学系
80:制御部
E:被検眼
Er:眼底
STD:基準画像
7b: Response button 70: Inspection optical system 80: Control unit E: Eye to be examined Er: Fundus STD: Reference image

Claims (9)

被検眼の眼底の検査部位に刺激光を投光する投光手段と、
前記刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、
前記眼底の眼底像を取得する眼底像取得手段と、
前記眼底の血管を検出する血管検出手段と、
前記検査部位と前記血管の位置関係に基づき、前記血管による前記反応への影響を予測する予測手段と、
前記予測手段の予測結果を検者に報知する報知手段と、
を備えることを特徴とする視機能検査装置。
A light projecting means for projecting stimulation light to the examination site of the fundus of the subject eye;
A reaction acquisition means for acquiring a response of the subject by the stimulation light;
Fundus image acquisition means for acquiring a fundus image of the fundus;
Blood vessel detection means for detecting blood vessels of the fundus;
Prediction means for predicting the influence of the blood vessel on the reaction based on the positional relationship between the examination site and the blood vessel;
Informing means for informing the examiner of the prediction result of the predicting means;
A visual function testing device comprising:
請求項1に記載の視機能検査装置は、
前記予測手段は前記影響の度合いを判定し、
前記報知手段は前記度合いを報知する、
ことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to claim 1 comprises:
The predicting means determines the degree of the influence;
The notification means notifies the degree;
A visual function testing device characterized by the above.
請求項2に記載の視機能検査装置は、
前記予測手段は、前記刺激光のサイズ、又は前記血管の太さを考慮する、
ことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to claim 2 comprises:
The predicting means considers the size of the stimulation light or the thickness of the blood vessel;
A visual function testing device characterized by the above.
請求項1〜3のいずれか1項に記載の視機能検査装置は、
前記眼底像上に前記刺激光に関する検査情報を重ねた合成画像を生成する合成手段を備え、
前記検査情報は前記眼底像上の前記検査部位の位置に配置され、
前記報知手段は前記予測手段の予測結果に基づき前記検査情報の色調、階調、又は形状を決定する、
ことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function inspection device according to any one of claims 1 to 3,
Comprising synthesis means for generating a synthesized image in which examination information relating to the stimulus light is superimposed on the fundus image,
The examination information is arranged at the position of the examination site on the fundus image,
The notification means determines a color tone, a gradation, or a shape of the inspection information based on a prediction result of the prediction means;
A visual function testing device characterized by the above.
請求項4に記載の視機能検査装置は、
前記検査情報には閾値が含まれる、ことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to claim 4 comprises:
A visual function inspection device, wherein the inspection information includes a threshold value.
請求項1〜5のいずれか1項に記載の視機能検査装置は、
受光素子を有し、前記受光素子を用いて前記眼底像を取得する撮像光学系と、
前記眼底に前記刺激光を投光する刺激光学系と、
前記眼底像を解析して、前記刺激光の前記眼底上への投光位置を補正する補正手段と、
を備えたことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to any one of claims 1 to 5,
An imaging optical system having a light receiving element and acquiring the fundus image using the light receiving element;
A stimulation optical system that projects the stimulation light on the fundus;
Correcting means for analyzing the fundus image and correcting the projection position of the stimulus light on the fundus;
A visual function testing device comprising:
請求項1〜6のいずれか1項に記載の視機能検査装置は、
前記眼底像上の所定領域を指定する領域指定手段と、
前記眼底像上に前記検査部位を配置するための配置手段と、
前記所定領域外に配置された前記検査部位への刺激光の投光を禁止する禁止手段と、
を備えることを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to any one of claims 1 to 6,
Area designating means for designating a predetermined area on the fundus image;
Disposition means for disposing the examination site on the fundus image;
Prohibiting means for prohibiting the emission of stimulation light to the examination site arranged outside the predetermined area;
A visual function testing device comprising:
被検眼の眼底の検査部位に刺激光を投光する投光手段と、
前記刺激光による被検者の反応を取得する反応取得手段と、
前記眼底の眼底像を取得する眼底像取得手段と、
前記眼底像上の所定領域を指定する領域指定手段と、
前記眼底像上に前記検査部位を配置するための配置手段と、
前記所定領域外に配置された前記検査部位への刺激光の投光を禁止する禁止手段と、
を備えることを特徴とする視機能検査装置。
A light projecting means for projecting stimulation light to the examination site of the fundus of the subject eye;
A reaction acquisition means for acquiring a response of the subject by the stimulation light;
Fundus image acquisition means for acquiring a fundus image of the fundus;
Area designating means for designating a predetermined area on the fundus image;
Disposition means for disposing the examination site on the fundus image;
Prohibiting means for prohibiting the emission of stimulation light to the examination site arranged outside the predetermined area;
A visual function testing device comprising:
請求項8に記載の視機能検査装置は、
複数の検査部位の配置を定義する検査パターンと、
配置が異なる複数の前記検査パターンを記憶する記憶手段と、
前記記憶手段から前記検査パターンを選択するための選択手段と、を備え、
前記配置手段は選択手段で選択された前記検査パターンを前記眼底像上に配置し、
前記禁止手段は前記検査パターンを補正して、前記所定領域外に配置される前記検査部位への刺激光の投光を禁止する、
ことを特徴とする視機能検査装置。
The visual function testing device according to claim 8 comprises:
A test pattern that defines the placement of multiple test sites;
Storage means for storing a plurality of inspection patterns having different arrangements;
Selecting means for selecting the inspection pattern from the storage means,
The arrangement means arranges the inspection pattern selected by the selection means on the fundus image,
The prohibition unit corrects the inspection pattern and prohibits the projection of the stimulation light to the inspection site arranged outside the predetermined area.
A visual function testing device characterized by the above.
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