JP2018172751A - Cvt ring material for nitriding, and cvt ring member, and method for manufacturing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、窒化用ＣＶＴリング素材及びその製造方法、並びに、このＣＶＴリング素材から作製されるＣＶＴリング部材及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a nitriding CVT ring material and a manufacturing method thereof, and a CVT ring member manufactured from the CVT ring material and a manufacturing method thereof.
環境問題等の観点から自動車の低燃費化が強く望まれており、最近の自動車用変速装置には燃費向上に有利なベルト式の無段変速機（以下、適宜ＣＶＴという。）が多用されている。ＣＶＴに使用される動力伝達用ベルトは、金属製の薄い板厚のリング部材を複数層重ねて一組のＣＶＴベルトを構成し、そのＣＶＴベルト２組にエレメントと呼ばれる摩擦部材を複数組み付けて構成されている。 From the viewpoint of environmental problems and the like, reduction in fuel consumption of automobiles is strongly desired, and belt-type continuously variable transmissions (hereinafter referred to as CVT as appropriate) that are advantageous in improving fuel consumption are frequently used in recent automobile transmissions. Yes. The power transmission belt used in the CVT is composed of a plurality of thin metal ring members stacked to form a set of CVT belts, and two sets of friction members called elements are assembled to the two sets of CVT belts. Has been.
ＣＶＴベルトは、ＣＶＴにおけるプーリに直接接触するものではないが、エレメントを組み付けた動力伝達用ベルトを構成する状態で回転して動力を伝え、その回転中に張力や曲げ応力を繰り返し受ける。そのため、ＣＶＴベルトを構成するリング部材の材料には、疲労強度に優れたものを用いる必要がある。さらに、近年の自動車の高出力性能化にともない、動力伝達用ベルトにもこれまで以上の高強度化が要求されるようになってきた。 The CVT belt does not directly contact the pulley in the CVT, but rotates to transmit power in a state of constituting a power transmission belt assembled with the element, and repeatedly receives tension and bending stress during the rotation. Therefore, it is necessary to use a material having excellent fatigue strength as the material of the ring member constituting the CVT belt. Furthermore, with the recent increase in the performance of automobiles, the power transmission belt has been required to have higher strength than ever.
リング部材には、強度、耐摩耗性などの様々な特性が要求されることから、現状では、強度、耐摩耗性等に非常に優れた特性を有するマルエージング鋼がＣＶＴリング用鋼材料として用いられている。しかし、マルエージング鋼は、Ｎｉ（ニッケル）、Ｍｏ（モリブデン）及びＣｏ（コバルト）等の非常に高価な元素が多量に添加されているため、非常に高価なものとなっている。 Since various properties such as strength and wear resistance are required for ring members, currently, maraging steel having very excellent properties such as strength and wear resistance is used as a steel material for CVT rings. It has been. However, maraging steel is very expensive because a large amount of very expensive elements such as Ni (nickel), Mo (molybdenum), and Co (cobalt) are added.
そこで、本出願人らは、鋭意検討の結果、高強度で耐摩耗性に優れ、マルエージング鋼よりも安価に提供可能なＣＶＴリング部材を開発した（特許文献１、特許文献２）。
As a result of intensive studies, the present applicants have developed a CVT ring member that has high strength, excellent wear resistance, and can be provided at a lower cost than maraging steel (
特許文献１のＣＶＴリング部材は、より高い強度特性が要求される場合に、その要求レベルに達し得ない場合がある。また、特許文献２のＣＶＴリング部材は、強度を向上させるために、焼入処理における加熱温度を高くする必要がある。しかし、加熱温度によっては結晶粒の粗大化が進行し、かえって疲労寿命の低下を招くおそれがある。
The CVT ring member of
本発明は、かかる背景に鑑みてなされたものであり、マルエージング鋼よりも安価に提供可能であり、強度特性に優れた窒化用ＣＶＴリング素材及びその製造方法、並びに、このＣＶＴリング素材から作製され、疲労寿命に優れたＣＶＴリング部材及びその製造方法を提供しようとするものである。 The present invention has been made in view of such a background, and can be provided at a lower cost than maraging steel, and has excellent strength characteristics. A nitriding CVT ring material, a method for manufacturing the same, and a CVT ring material manufactured from the CVT ring material. The present invention is intended to provide a CVT ring member having excellent fatigue life and a method for producing the same.
本発明の一態様は、以下の［１］〜［２］に係る窒化用ＣＶＴリング素材にある。
［１］Ｃ（炭素）：０．４０質量％超え０．７０質量％以下、Ｓｉ（シリコン）：２．５０質量％以下、Ｍｎ（マンガン）：１．００質量％以下、Ｃｒ（クロム）：１．００質量％以上１．５０質量％未満、Ｍｏ（モリブデン）：０．５０質量％以上３．００質量％以下を含有し、残部がＦｅ及び不可避的不純物よりなる化学成分を有し、
引張強さが１７５０ＭＰａ以上であり、
平均結晶粒径が１５μｍ以下であり、
無端ベルト状を呈する、窒化用ＣＶＴリング素材。
One aspect of the present invention is a nitriding CVT ring material according to the following [1] to [2].
[1] C (carbon): 0.40 mass% to 0.70 mass% or less, Si (silicon): 2.50 mass% or less, Mn (manganese): 1.00 mass% or less, Cr (chromium): 1.00% by mass or more and less than 1.50% by mass, Mo (molybdenum): 0.50% by mass or more and 3.00% by mass or less, with the remainder having chemical components consisting of Fe and inevitable impurities,
The tensile strength is 1750 MPa or more,
The average crystal grain size is 15 μm or less,
CVT ring material for nitriding that has an endless belt shape.
［２］Ｎｉ：４．００質量％以下、Ｖ：１．００質量％以下のうち１種または２種をさらに含んでいる、［１］に記載の窒化用ＣＶＴリング素材。 [2] The CVT ring material for nitriding according to [1], further including one or two of Ni: 4.00% by mass or less and V: 1.00% by mass or less.
本発明の他の態様は、以下の［３］に係るＣＶＴリング部材にある。
［３］上記の態様の窒化用ＣＶＴリング素材からなる母材の表面に表面硬化層が形成されている、ＣＶＴリング部材。
Another aspect of the present invention is a CVT ring member according to [3] below.
[3] A CVT ring member in which a surface hardened layer is formed on the surface of a base material made of the nitriding CVT ring material of the above aspect.
本発明のさらに他の態様は、以下の［４］〜［５］に係る窒化用ＣＶＴリング素材の製造方法にある。
［４］上記特定の範囲の化学成分を有する鋳塊を準備し、
上記鋳塊に塑性加工を施して板材を作製し、
上記板材を曲げ加工するとともに端面同士を溶接して無端ベルト状を呈する粗リング材を作製し、
上記粗リング材を軟化焼鈍した後に冷間圧延を施して板厚所望のリング材を作製し、
上記リング材を８５０〜１０００℃に加熱した後急冷して焼入処理を行う、窒化用ＣＶＴリング素材の製造方法。
Still another embodiment of the present invention lies in a method for producing a nitriding CVT ring material according to the following [4] to [5].
[4] An ingot having a chemical component in the specific range is prepared,
The above ingot is subjected to plastic processing to produce a plate material,
Bending the plate material and welding the end faces to produce a rough ring material that exhibits an endless belt shape,
After the soft annealing of the rough ring material, cold rolling is performed to produce a desired ring material thickness,
A method for producing a CVT ring material for nitriding, wherein the ring material is heated to 850 to 1000 ° C. and then quenched and quenched.
［５］上記焼入処理が完了した後、上記リング材を１５０〜２５０℃または４００〜５００℃のいずれかの範囲内に加熱して焼戻し処理を行う、［４］に記載の窒化用ＣＶＴリング素材の製造方法。 [5] The CVT ring for nitriding according to [4], wherein after the quenching process is completed, the ring material is heated to any one of 150 to 250 ° C. or 400 to 500 ° C. to perform a tempering process. Material manufacturing method.
本発明のさらに他の態様は、以下の［６］に係るＣＶＴリング部材の製造方法にある。
［６］上記の態様の製造方法により窒化用ＣＶＴリング素材を作製し、
上記窒化用ＣＶＴリング素材に４００〜５００℃の温度で窒化処理を行う、ＣＶＴリング部材の製造方法。
Still another embodiment of the present invention is a method for producing a CVT ring member according to [6] below.
[6] A nitriding CVT ring material is manufactured by the manufacturing method of the above aspect,
A method for producing a CVT ring member, wherein the nitriding CVT ring material is nitrided at a temperature of 400 to 500 ° C.
上記窒化用ＣＶＴリング素材（以下、適宜「ＣＶＴリング素材」という。）は、少なくとも、上記特定の化学成分を有していることにより、上記特定の範囲の引張強さ及び平均結晶粒径を実現することができる。また、上記ＣＶＴリング素材は、マルエージング鋼に比べて合金元素の含有量が少ないため、材料コストを低減することができる。これらの結果、上記ＣＶＴリング素材を安価に提供することができる。 The nitriding CVT ring material (hereinafter referred to as “CVT ring material” as appropriate) has at least the specific chemical component, thereby realizing the tensile strength and the average crystal grain size in the specific range. can do. Moreover, since the CVT ring material has a lower alloy element content than maraging steel, the material cost can be reduced. As a result, the CVT ring material can be provided at low cost.
また、上記ＣＶＴリング部材は、上記の態様のＣＶＴリング素材の表面に表面硬化層を形成することにより作製することができる。上記ＣＶＴリング部材は、上記特定の範囲の平均結晶粒径を備えたＣＶＴリング素材を母材としていることにより、疲労寿命を向上させることができる。
また、上記ＣＶＴリング部材は、窒化処理に伴う強度向上効果により、優れた疲労強度を確保することができる。
Moreover, the said CVT ring member can be produced by forming a surface hardening layer on the surface of the CVT ring raw material of said aspect. The CVT ring member can improve fatigue life by using a CVT ring material having an average crystal grain size in the specific range as a base material.
Moreover, the said CVT ring member can ensure the outstanding fatigue strength by the strength improvement effect accompanying a nitriding process.
また、上記ＣＶＴリング部材は、上記ＣＶＴリング素材を母材としているため、強度特性にも優れている。さらに、上記ＣＶＴリング部材はマルエージング鋼に比べて合金元素の含有量が少ないため、マルエージング鋼を使用した従来のＣＶＴリング部材に比べて上記ＣＶＴリング部材を安価に提供することができる。 Moreover, since the CVT ring member uses the CVT ring material as a base material, it has excellent strength characteristics. Furthermore, since the CVT ring member has a lower alloy element content than maraging steel, the CVT ring member can be provided at a lower cost than conventional CVT ring members using maraging steel.
また、上記の態様のＣＶＴリング素材の製造方法においては、上記特定の範囲の化学成分を有するリング材に、上記特定の条件で焼入処理を行う。これにより、優れた疲労寿命を有する上記ＣＶＴリング素材を作製することができる。また、上記ＣＶＴリング素材において、焼入処理後、窒化処理前にさらに焼戻し処理を行うことで、ＣＶＴリング素材中に固溶した炭素からなる鉄炭化物が生成したり、炭素若しくは炭化物の形態を制御して後に実施する窒化処理により侵入した窒素の拡散や窒化物の生成を安定化したＣＶＴリング部材とすることができる。 Moreover, in the manufacturing method of the CVT ring raw material of said aspect, a quenching process is performed on the said specific conditions on the ring material which has a chemical component of the said specific range. Thereby, the CVT ring material having an excellent fatigue life can be produced. Further, in the CVT ring material, by performing tempering treatment after quenching treatment and before nitriding treatment, iron carbide composed of carbon dissolved in the CVT ring material is generated or the form of carbon or carbide is controlled. Thus, a CVT ring member can be obtained in which the diffusion of nitrogen and the generation of nitride are stabilized by the nitriding treatment to be performed later.
また、上記の態様のＣＶＴリング部材の製造方法によれば、上記ＣＶＴリング素材への窒化処理により得られた表面硬化層（表面硬さ）や上記ＣＶＴリング部材における引張強さを安定化することができる。
また、上記ＣＶＴリング素材に窒化処理を行うことにより、表面硬化層を有するＣＶＴリング部材を作製することができ、狙いとする疲労強度を得ることができる。
Moreover, according to the manufacturing method of the CVT ring member of said aspect, the surface hardening layer (surface hardness) obtained by the nitriding process to the said CVT ring raw material, and the tensile strength in the said CVT ring member are stabilized. Can do.
Further, by performing nitriding treatment on the CVT ring material, a CVT ring member having a hardened surface layer can be produced, and a target fatigue strength can be obtained.
上記ＣＶＴリング素材における各成分範囲の限定理由について、以下に説明する。 The reason for limiting each component range in the CVT ring material will be described below.
・Ｃ（炭素）：０．４０質量％超え０．７０質量％以下
Ｃは、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度を高くする作用を有している。Ｃの含有量を上記特定の範囲とすることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。Ｃの含有量が０．４０質量％以下の場合には、上記特定の範囲の強度特性を実現することが難しい。
C (carbon): more than 0.40% by mass and 0.70% by mass or less C has an action of increasing the strength of the CVT ring material or the CVT ring member. By setting the C content in the specific range, the strength characteristics in the specific range can be realized. When the C content is 0.40% by mass or less, it is difficult to realize the strength characteristics in the specific range.
上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度をより高くする観点からは、Ｃの含有量をより多くすることが好ましい。しかし、Ｃの含有量が過度に多くなると、ＣＶＴリング素材中に粗大な炭化物が形成され、引張強さの低下を招くおそれがある。また、このような粗大な炭化物は、ＣＶＴリング素材の作製過程において、溶接性の悪化や冷間加工性の悪化を招くおそれがある。これらの問題を回避する観点から、Ｃの含有量は０．７０質量％以下とする。 From the viewpoint of increasing the strength of the CVT ring material or the CVT ring member, it is preferable to increase the C content. However, if the C content is excessively large, coarse carbides are formed in the CVT ring material, which may lead to a decrease in tensile strength. Further, such coarse carbides may cause deterioration of weldability and cold workability in the production process of the CVT ring material. From the viewpoint of avoiding these problems, the C content is set to 0.70% by mass or less.
・Ｓｉ（シリコン）：２．５０質量％以下
上記ＣＶＴリング素材中には、鋼材の製造過程において意図的に添加しなくても、通常、０．０３質量％程度のＳｉが不可避的不純物として含まれている。上記ＣＶＴリング素材中のＳｉの含有量を不可避的不純物としてのＳｉ量よりも多い０．０３質量％以上とすることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。ＣＶＴリング素材の強度をより高くする観点からは、Ｓｉの含有量を０．１０質量％以上とすることが好ましい。
-Si (silicon): 2.50 mass% or less Normally, about 0.03 mass% Si is included as an inevitable impurity in the CVT ring material, even if it is not intentionally added in the manufacturing process of steel. It is. By setting the content of Si in the CVT ring material to 0.03% by mass or more, which is larger than the amount of Si as an unavoidable impurity, the strength characteristics in the specific range can be realized. From the viewpoint of increasing the strength of the CVT ring material, the Si content is preferably set to 0.10% by mass or more.
Ｓｉの含有量が２．５０質量％を超える場合には、冷間加工性の悪化を招くおそれがある。また、この場合には、ＣＶＴリング素材に窒化処理を施す際に、表面硬化層の形成が妨げられるおそれがある。 When the Si content exceeds 2.50% by mass, the cold workability may be deteriorated. In this case, when the CVT ring material is subjected to nitriding, formation of the surface hardened layer may be hindered.
・Ｍｎ（マンガン）：１．００質量％以下
Ｍｎは、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度を高くする作用を有している。上記ＣＶＴリング素材中には、鋼材の製造過程において意図的に添加しなくても、通常、０．０５質量％程度のＭｎが不可避的不純物として含まれている。上記ＣＶＴリング素材中のＭｎの含有量を不可避的不純物としてのＭｎ量よりも多い０．０５質量％以上とすることにより、上記特定の範囲の強度特性を高めることができる。上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度をより高くする観点からは、Ｍｎの含有量を０．１０質量％以上とすることが好ましい。
-Mn (manganese): 1.00 mass% or less Mn has the effect | action which raises the intensity | strength of the said CVT ring raw material or a CVT ring member. Even if not intentionally added in the manufacturing process of the steel material, the CVT ring material usually contains about 0.05% by mass of Mn as an inevitable impurity. By setting the content of Mn in the CVT ring material to 0.05 mass% or more, which is larger than the amount of Mn as an unavoidable impurity, the strength characteristics in the specific range can be enhanced. From the viewpoint of further increasing the strength of the CVT ring material or the CVT ring member, the Mn content is preferably 0.10% by mass or more.
Ｍｎの含有量が１．００質量％を超える場合には、添加量に見合った作用効果を得ることが難しい。そのため、Ｍｎの含有量は１．００質量％以下とする。 When the content of Mn exceeds 1.00% by mass, it is difficult to obtain an effect corresponding to the addition amount. Therefore, the Mn content is 1.00% by mass or less.
・Ｃｒ（クロム）：１．００質量％以上１．５０質量％未満
Ｃｒは、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度を高くする作用を有している。また、Ｃｒは、窒化処理後のＣＶＴリング部材における表面硬化層の表面硬さの向上に有効な元素である。Ｃｒの含有量を上記特定の範囲にすることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。さらに、Ｃｒの含有量を上記特定の範囲にすることにより、上記ＣＶＴリング部材の表面硬化層の表面硬さを高くすることもできる。
-Cr (chromium): 1.00 mass% or more and less than 1.50 mass% Cr has the effect | action which raises the intensity | strength of the said CVT ring raw material or a CVT ring member. Moreover, Cr is an element effective for improving the surface hardness of the surface hardened layer in the CVT ring member after nitriding. By setting the Cr content in the specific range, the strength characteristics in the specific range can be realized. Furthermore, the surface hardness of the surface hardened layer of the CVT ring member can be increased by setting the Cr content in the specific range.
Ｃｒの含有量が１．００質量％未満の場合には、上述した作用効果を得ることが難しい。一方、Ｃｒの含有量が１．５０質量％以上の場合には、Ｃｒの存在により炭化物の成長が過度に促進され、粗大な炭化物が形成されるおそれがある。その結果、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度が低下するおそれがある。また、この場合には、それ以上Ｃｒを添加しても、添加量に見合った作用効果を得ることが難しい。更に、Ｃｒは比較的高価な元素であるため、Ｃｒの含有量が過度に多くなると、上記ＣＶＴリング素材やリング部材の原料コストの増大を招く。原料コストの増大や強度の低下を回避しつつ、Ｃｒによる上述した作用効果を得る観点から、Ｃｒの含有量は１．５０質量％以下とする。 When the content of Cr is less than 1.00% by mass, it is difficult to obtain the above-described effects. On the other hand, when the content of Cr is 1.50% by mass or more, growth of carbides is excessively promoted by the presence of Cr, and coarse carbides may be formed. As a result, the strength of the CVT ring material or the CVT ring member may be reduced. In this case, even if more Cr is added, it is difficult to obtain an effect corresponding to the added amount. Furthermore, since Cr is a relatively expensive element, if the Cr content is excessively large, the cost of the CVT ring material and the ring member is increased. The content of Cr is set to 1.50 mass% or less from the viewpoint of obtaining the above-described effects by Cr while avoiding an increase in raw material cost and a decrease in strength.
・Ｍｏ（モリブデン）：０．５０質量％以上３．００質量％以下
Ｍｏは、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度を高くする作用を有している。Ｍｏの含有量を上記特定の範囲とすることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。
Mo (molybdenum): 0.50% by mass or more and 3.00% by mass or less Mo has an effect of increasing the strength of the CVT ring material or the CVT ring member. By setting the Mo content in the specific range, the strength characteristics in the specific range can be realized.
Ｍｏの含有量が０．５０質量％未満の場合には、上記特定の範囲の強度特性を実現することが難しい。一方、Ｍｏの含有量が３．００質量％を超える場合には、それ以上Ｍｏを添加しても、添加量に見合った作用効果を得ることが難しい。また、Ｍｏは比較的高価な元素であるため、Ｍｏの含有量が過度に多くなると、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の原料コストの増大を招く。原料コストの増大を回避しつつＭｏによる強度向上の効果を得る観点から、Ｍｏの含有量は３．００質量％以下とする。 When the Mo content is less than 0.50% by mass, it is difficult to realize the strength characteristics in the specific range. On the other hand, when the Mo content exceeds 3.00% by mass, it is difficult to obtain a function and effect commensurate with the addition amount even if Mo is further added. Moreover, since Mo is a relatively expensive element, if the content of Mo is excessively large, the raw material cost of the CVT ring material or the CVT ring member is increased. From the viewpoint of obtaining the effect of improving the strength by Mo while avoiding an increase in raw material cost, the Mo content is set to 3.00% by mass or less.
上記ＣＶＴリング素材は、上述した必須成分以外に、任意成分として、Ｖ（バナジウム及びＮｉ（ニッケル）のうち１種または２種を含んでいてもよい。 The CVT ring material may include one or two of V (vanadium and Ni (nickel)) as an optional component in addition to the essential components described above.
・Ｖ（バナジウム）：１．００質量％以下
Ｖは、任意成分であり、上記ＣＶＴリング素材中に含まれていなくてもよいが、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度を高くする作用を有している。また、Ｖは、窒化処理後における表面硬化層の表面硬さの向上に有効な元素である。Ｖの含有量を上記特定の範囲にすることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。更に、Ｖの含有量を上記特定の範囲にすることにより、上記ＣＶＴリング部材の表面硬化層の表面硬さを高くすることもできる。これらの作用効果をより高める観点からは、Ｖを添加する場合には、その含有量を０．０５質量％以上とすることが好ましい。
V (Vanadium): 1.00% by mass or less V is an optional component and may not be contained in the CVT ring material, but has the effect of increasing the strength of the CVT ring material or the CVT ring member. Have. V is an element effective for improving the surface hardness of the hardened surface layer after nitriding. By setting the content of V in the specific range, the strength characteristics in the specific range can be realized. Furthermore, the surface hardness of the surface hardening layer of the said CVT ring member can also be made high by making content of V into the said specific range. From the viewpoint of further enhancing these functions and effects, when V is added, the content is preferably 0.05% by mass or more.
Ｖの含有量が１．００質量％を超える場合には、それ以上Ｖを添加しても、添加量に見合った作用効果を得ることが難しい。また、Ｖは比較的高価な元素であるため、Ｖの含有量が過度に多くなると、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の原料コストの増大を招く。原料コストの増大を回避しつつＶによる上述した作用効果を得る観点から、Ｖの含有量は１．００質量％以下とする。 When the content of V exceeds 1.00% by mass, it is difficult to obtain a function and effect commensurate with the amount added even if more V is added. Moreover, since V is a relatively expensive element, if the content of V is excessively large, the raw material cost of the CVT ring material or the CVT ring member is increased. From the viewpoint of obtaining the above-described effects by V while avoiding an increase in raw material cost, the V content is set to 1.00 mass% or less.
・Ｎｉ（ニッケル）：４．００質量％以下
Ｎｉは、任意成分であり、上記ＣＶＴリング素材中に含まれていなくてもよいが、焼入性の向上に有効な元素である。また、Ｎｉは、炭化物の生成を抑制する作用を有しており、粒界に形成される炭化物の量をより低減することができる。そして、粒界に形成される炭化物の量を低減することにより、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度をより高くすることができる。Ｎｉの含有量を上記特定の範囲にすることにより、焼入性をより向上させることができるとともに、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の強度特性をより向上させることができる。これらの作用効果をより高める観点からは、Ｎｉを添加する場合には、その含有量を０．１０質量％以上とすることが好ましい。
Ni (nickel): 4.00% by mass or less Ni is an optional component and may not be contained in the CVT ring material, but is an element effective for improving hardenability. Moreover, Ni has the effect | action which suppresses the production | generation of a carbide | carbonized_material, and can reduce the quantity of the carbide | carbonized_material formed in a grain boundary more. And the intensity | strength of the said CVT ring raw material or a CVT ring member can be made higher by reducing the quantity of the carbide | carbonized_material formed in a grain boundary. By making the Ni content in the above specific range, the hardenability can be further improved and the strength characteristics of the CVT ring material and the CVT ring member can be further improved. From the viewpoint of further enhancing these functions and effects, when Ni is added, the content is preferably set to 0.10% by mass or more.
Ｎｉの含有量が４．００質量％を超える場合には、それ以上Ｎｉを添加しても、添加量に見合った作用効果を得ることが難しい。また、Ｎｉは比較的高価な元素であるため、Ｎｉの含有量が過度に多くなると、上記ＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の原料コストの増大を招く。原料コストの増大を回避しつつＮｉによる上述した作用効果を得る観点から、Ｎｉの含有量は４．００質量％以下とする。 When the Ni content exceeds 4.00% by mass, it is difficult to obtain a function and effect commensurate with the addition amount even if Ni is further added. In addition, since Ni is a relatively expensive element, if the Ni content is excessively large, the raw material costs of the CVT ring material and the CVT ring member are increased. From the viewpoint of obtaining the above-described effects by Ni while avoiding an increase in raw material cost, the Ni content is 4.00 mass% or less.
・平均結晶粒径：１５μｍ以下
上記ＣＶＴリング素材の平均結晶粒径は１５μｍ以下とする。上記ＣＶＴリング素材は、上記特定の範囲の化学成分を有していることにより、上記特定の範囲の平均結晶粒径を実現することができる。その結果、上記ＣＶＴリング部材の疲労寿命を向上させることができる。上記ＣＶＴリング素材の平均結晶粒径が１５μｍを超える場合には、上記ＣＶＴリング部材の疲労寿命の低下を招くおそれがある。
Average grain size: 15 μm or less The average crystal grain size of the CVT ring material is 15 μm or less. Since the CVT ring material has the chemical component in the specific range, the average crystal grain size in the specific range can be realized. As a result, the fatigue life of the CVT ring member can be improved. When the average crystal grain size of the CVT ring material exceeds 15 μm, the fatigue life of the CVT ring member may be reduced.
・強度
上記ＣＶＴリング素材は、１７５０ＭＰａ以上の引張強さを有している。上記ＣＶＴリング素材は、少なくとも上記特定の範囲の化学成分を有していることにより、上記特定の範囲の強度特性を実現することができる。そして、このように優れた強度特性を備えたＣＶＴリング素材をＣＶＴリング部材の素材とすることにより、負荷容量の大きいＣＶＴへ適用可能なＣＶＴリング部材を得ることができる。
-Strength The CVT ring material has a tensile strength of 1750 MPa or more. Since the CVT ring material has at least the specific range of chemical components, the specific range of strength characteristics can be realized. Then, by using the CVT ring material having such excellent strength characteristics as the material of the CVT ring member, a CVT ring member applicable to a CVT having a large load capacity can be obtained.
上記ＣＶＴリング素材に窒化処理を施し、ＣＶＴリング素材の表面に表面硬化層を形成することにより、ＣＶＴリング部材を得ることができる。このＣＶＴリング部材は、マルエージング鋼を素材として作製された従来のＣＶＴリング部材と同等以上の疲労寿命を実現することができる。 A CVT ring member can be obtained by nitriding the CVT ring material and forming a hardened surface layer on the surface of the CVT ring material. This CVT ring member can achieve a fatigue life equal to or greater than that of a conventional CVT ring member made from maraging steel.
・強度比
上記ＣＶＴリング部材は、上記特定の範囲の化学成分、平均結晶粒径及び強度特性を備えたＣＶＴリング素材を母材としている。そのため、窒化処理を施すことにより、ＣＶＴリング部材の引張強さをより向上させることができる。具体的には、上記特定の範囲の化学成分、平均結晶粒径及び強度特性を備えたＣＶＴリング素材に窒化処理を施すことにより、窒化処理後のＣＶＴリング部材の引張強さを、窒化処理前のＣＶＴリング素材の引張強さの１．０５倍以上にすることができる。
-Strength ratio The CVT ring member is based on a CVT ring material having chemical components, average crystal grain size and strength characteristics in the specific range. Therefore, the tensile strength of the CVT ring member can be further improved by performing nitriding treatment. Specifically, by subjecting the CVT ring material having the chemical components, average crystal grain size and strength characteristics in the specific ranges to nitriding treatment, the tensile strength of the CVT ring member after nitriding treatment is determined before nitriding treatment. The tensile strength of the CVT ring material can be 1.05 times or more.
上記ＣＶＴリング素材は、上記特定の範囲の化学成分を有する鋳塊を準備し、
上記鋳塊に塑性加工を施して板材を作製し、
上記板材を曲げ加工するとともに端面同士を溶接して無端ベルト状を呈する粗リング材を作製し、
上記粗リング材を軟化焼鈍した後に冷間圧延を施して板厚所望のリング材を作製し、
上記リング材を８５０〜１０００℃に加熱した後急冷して焼入処理を行うことにより作製することができる。
The CVT ring material prepares an ingot having a chemical component in the specific range,
The above ingot is subjected to plastic processing to produce a plate material,
Bending the plate material and welding the end faces to produce a rough ring material that exhibits an endless belt shape,
After the soft annealing of the rough ring material, cold rolling is performed to produce a desired ring material thickness,
The ring material can be manufactured by heating to 850 to 1000 ° C. and then quenching and quenching.
上記製造方法において、鋳塊から板材を作製する際の塑性加工としては、例えば、熱間圧延、熱間鍛造、冷間圧延、冷間鍛造等の公知の種々の塑性加工方法を適用することが可能である。通常は、熱間加工を実施した後、冷間加工を施して板材を作製する。なお、熱間加工によって板材表面に生成した黒皮（酸化皮膜）は、冷間加工の前に除去することが好ましい。黒皮の除去は、例えば、ピーリング等の機械加工や酸洗によって実施することができる。 In the above manufacturing method, as the plastic working when producing the plate material from the ingot, for example, various known plastic working methods such as hot rolling, hot forging, cold rolling, and cold forging may be applied. Is possible. Usually, after hot working is performed, cold working is performed to produce a plate material. In addition, it is preferable to remove the black skin (oxide film) generated on the plate material surface by the hot working before the cold working. The removal of the black skin can be performed by, for example, machining such as peeling or pickling.
上記板材に曲げ加工を行ってリング状に成形した後、端面同士の突合せ溶接を行うことにより粗リング材を作製することができる。曲げ加工には、例えば、ロール曲げ加工等の公知の方法を適用することができる。溶接には、例えば、プラズマ溶接、レーザ溶接等の公知の方法を適用することができる。 After bending the plate material into a ring shape, a rough ring material can be produced by performing butt welding between end faces. For the bending process, for example, a known method such as a roll bending process can be applied. For welding, for example, a known method such as plasma welding or laser welding can be applied.
粗リング材は、ＣＶＴリング部材１本に相当する幅を有する板材から作製することもできる。しかし、工程の合理化の観点からは、ＣＶＴリング部材複数本に相当する幅広の板材を管状に溶接しておき、当該管を所望の幅に切断して粗リング材を作製することが好ましい。この場合には、切断の後に、バレル研磨等により切断面のバリ取りを実施することが好ましい。 The rough ring material can also be produced from a plate material having a width corresponding to one CVT ring member. However, from the viewpoint of streamlining the process, it is preferable to weld a wide plate material corresponding to a plurality of CVT ring members into a tubular shape and cut the tube into a desired width to produce a rough ring material. In this case, it is preferable to deburr the cut surface by barrel polishing or the like after cutting.
このようにして得られた粗リング材に軟化焼鈍処理を行うことにより、溶接による熱影響を除去するとともに冷間圧延時の圧延性を向上させることができる。その後、粗リング材に冷間圧延を行うことにより、所望の板厚を備えたリング材を得ることができる。このときのリング材の板厚は、最終的に得ようとするＣＶＴリング素材やＣＶＴリング部材の板厚とほぼ同一である。リング材の板厚は、例えば、０．１５〜０．２２ｍｍの範囲内から適宜設定することができる。 By performing the softening annealing process on the rough ring material obtained in this manner, it is possible to remove the heat effect due to welding and improve the rollability during cold rolling. Then, the ring material provided with desired plate | board thickness can be obtained by performing cold rolling to a rough ring material. The plate thickness of the ring material at this time is substantially the same as the plate thickness of the CVT ring material or CVT ring member to be finally obtained. The plate | board thickness of a ring material can be suitably set from the range of 0.15-0.22 mm, for example.
上述した方法等により準備されたリング材を８５０〜１０００℃に加熱した後急冷して焼入処理を行うことにより、ＣＶＴリング素材を得ることができる。焼入処理における加熱温度を８５０℃以上とするのは、短時間にＣＶＴリング素材をオーステナイト化し、焼入れするのに必要な温度であるためである。しかし、加熱温度が過度に高い場合には、旧オーステナイト結晶粒径の粗大化により、ＣＶＴリング部材の疲労寿命の低下を招くおそれがある。かかる問題を回避する観点から、焼入処理における加熱温度は１０００℃以下とする。 A CVT ring material can be obtained by heating the ring material prepared by the above-described method or the like to 850 to 1000 ° C. and then quenching and quenching. The reason why the heating temperature in the quenching process is set to 850 ° C. or higher is that the temperature is necessary for austenizing and quenching the CVT ring material in a short time. However, when the heating temperature is excessively high, the fatigue life of the CVT ring member may be reduced due to the coarsening of the prior austenite crystal grain size. From the viewpoint of avoiding such a problem, the heating temperature in the quenching process is set to 1000 ° C. or less.
上述した焼入処理の後、必要に応じて、上記リング材に焼戻し処理を行ってもよい。焼戻し処理における加熱温度は、１５０〜２５０℃または４００〜５００℃のいずれかの範囲とすることができる。 After the quenching process described above, the ring material may be tempered as necessary. The heating temperature in the tempering treatment can be in the range of 150 to 250 ° C or 400 to 500 ° C.
１５０〜２５０℃の加熱温度で焼戻し処理を行う場合には、焼入処理において固溶したＣを鉄炭化物としてＣＶＴリング素材中に析出させることができる。また、４００〜５００℃の加熱温度で焼戻し処理を行う場合には、上述した鉄炭化物が成長することにより安定化された鉄炭化物や合金炭化物をＣＶＴリング素材中に形成することができる。 When tempering is performed at a heating temperature of 150 to 250 ° C., C that has been dissolved in the quenching process can be precipitated as iron carbide in the CVT ring material. Moreover, when performing a tempering process at the heating temperature of 400-500 degreeC, the iron carbide and alloy carbide which were stabilized when the iron carbide mentioned above grows can be formed in a CVT ring raw material.
そして、焼戻し処理における加熱温度を上述のように制御することにより、ＣＶＴリング素材中の炭素若しくは炭化物の形態を制御することができる。その結果、後に行う窒化処理の際に、ＣＶＴリング素材中に侵入した窒素の拡散や表面硬化層の形成をムラなく行うことができる。更に、窒化処理が施されたＣＶＴリング部材における、表面硬化層の表面硬さや断面中心部分の引張強さのムラを低減することができる。 And the form of the carbon or carbide | carbonized_material in a CVT ring raw material can be controlled by controlling the heating temperature in a tempering process as mentioned above. As a result, in the nitriding process to be performed later, the diffusion of nitrogen that has entered the CVT ring material and the formation of the surface hardened layer can be performed without unevenness. Furthermore, unevenness of the surface hardness of the surface hardened layer and the tensile strength of the central portion of the cross section in the nitridated CVT ring member can be reduced.
また、焼入処理または焼戻し処理が完了した後、必要に応じて、これらの処理により生じた歪みを除去するための矯正加工や、ＣＶＴリング素材の周長を所望の範囲に調整するための周長調整を行ってもよい。これらの加工は、別々の工程として行ってもよく、矯正加工と周長調整とを兼ねた１つの工程として行ってもよい。 In addition, after the quenching process or tempering process is completed, if necessary, correction processing for removing the distortion caused by these processes, or a circumference for adjusting the circumference of the CVT ring material to a desired range. Length adjustment may be performed. These processes may be performed as separate processes, or may be performed as one process that combines correction processing and circumference adjustment.
その後、４００〜５００℃の温度で上記ＣＶＴリング素材に窒化処理を行うことにより、ＣＶＴリング素材の表面に表面硬化層を形成し、ＣＶＴリング部材を作製することができる。窒化処理における処理温度を上記特定の範囲とすることにより、リング部材の表面硬化層の表面硬さを適正な範囲にすることができる。処理温度が４００℃未満の場合には、表面硬化層の表面硬さが不十分となり、ＣＶＴリング部材の疲労寿命の低下を招くおそれがある。一方、処理温度が５００℃を超える場合には、過剰窒化となるため、表面硬化層の表面硬さが過度に高くなる。その結果、ＣＶＴリング部材の脆化によって疲労寿命の低下を招くおそれがある。 Thereafter, the CVT ring material is subjected to nitriding treatment at a temperature of 400 to 500 ° C., thereby forming a hardened surface layer on the surface of the CVT ring material, thereby producing a CVT ring member. By setting the treatment temperature in the nitriding treatment to the above specific range, the surface hardness of the surface hardened layer of the ring member can be set to an appropriate range. When processing temperature is less than 400 degreeC, the surface hardness of a surface hardening layer becomes inadequate and there exists a possibility of causing the fall of the fatigue life of a CVT ring member. On the other hand, when the treatment temperature exceeds 500 ° C., excessive nitridation occurs, so that the surface hardness of the surface hardened layer becomes excessively high. As a result, the fatigue life may be reduced due to embrittlement of the CVT ring member.
なお、ＣＶＴリング部材の表面硬化層の表面硬さは、８００〜９５０ＨＶであることが好ましい。また、窒化処理としては、窒素単独又はアンモニア等の窒素化合物単独のガス、又は、それらの窒素化合物を含む混合ガスの雰囲気中で行うガス窒化、軟窒化、塩浴窒化、プラズマ窒化等の種々の方法を適用することができる。窒化処理は表面性状の影響を受けやすいため、必要に応じて、窒化処理前に機械的に若しくは化学的な研磨処理、酸化若しくは還元雰囲気による最表面の均質化処理を行ってもよい。 In addition, it is preferable that the surface hardness of the surface hardening layer of a CVT ring member is 800-950HV. Further, as the nitriding treatment, various kinds of gases such as nitrogen nitriding, soft nitriding, salt bath nitriding, plasma nitriding performed in an atmosphere of nitrogen alone or a nitrogen compound alone such as ammonia, or a mixed gas containing those nitrogen compounds are available. The method can be applied. Since the nitriding treatment is easily affected by the surface properties, the outermost surface may be homogenized by a mechanical or chemical polishing treatment or an oxidizing or reducing atmosphere before the nitriding treatment, if necessary.
（実施例１）
上記窒化用ＣＶＴリング素材及びその製造方法、並びにこのＣＶＴリング素材から作製されたＣＶＴリング部材及びその製造方法の実施例について、以下に説明する。図１に示すように、本例のＣＶＴリング部材１は、ＣＶＴにおける、動力伝達用ベルト３を構成する部品として用いられる。動力伝達用ベルト３は、多数のエレメント２と、エレメント２に組み付けられた２組のＣＶＴベルト１０とを有している。ＣＶＴベルト１０は、互いに積層された複数のＣＶＴリング部材１から構成されている。
Example 1
Examples of the nitriding CVT ring material and the manufacturing method thereof, and the CVT ring member manufactured from the CVT ring material and the manufacturing method thereof will be described below. As shown in FIG. 1, the
本例のＣＶＴリング素材及びＣＶＴリング部材の作製方法を以下に詳説する。 A method for producing the CVT ring material and the CVT ring member of this example will be described in detail below.
まず、ＶＩＭ（Vacuum Induction Melting）装置を用いて表１に示す化学成分を有する鋳塊を作製した。なお、表１における化学成分の含有量については、任意元素であるＮｉ、Ｖを意図的に添加した試験体のみ数値を記載し、任意元素を意図的に添加していない試験体には「−」を一律に記載した。 First, ingots having chemical components shown in Table 1 were produced using a VIM (Vacuum Induction Melting) apparatus. In addition, about content of the chemical component in Table 1, a numerical value is described only about the test body which added Ni and V which are arbitrary elements intentionally, and "-" is added to the test body which did not add arbitrary elements intentionally. Was uniformly written.
得られた鋳塊に鍛伸加工を施し、厚さ７ｍｍの板材を作製した。板材表面に存在する黒皮を機械加工により除去した後、冷間圧延により、板材の厚さを０．３９ｍｍとした。次いで、板材にロール曲げ加工を施して管状に成形し、プラズマ溶接により端面同士の突合せ溶接を行った。得られた管を５〜１５ｍｍの幅に切断し、板厚０．３９ｍｍ、周長３００ｍｍの粗リング材を得た。 The obtained ingot was subjected to forging to produce a plate material having a thickness of 7 mm. After the black skin existing on the surface of the plate material was removed by machining, the thickness of the plate material was set to 0.39 mm by cold rolling. Next, the plate material was subjected to roll bending and formed into a tubular shape, and butt welding between end surfaces was performed by plasma welding. The obtained tube was cut into a width of 5 to 15 mm to obtain a rough ring material having a plate thickness of 0.39 mm and a circumferential length of 300 mm.
次に、粗リング材にバレル研磨、軟化焼鈍処理及び冷間圧延を順次行い、板厚０．２０ｍｍのリング材を作製した。なお、軟化焼鈍処理における加熱温度は８６０℃とし、保持時間は２時間とした。 Next, barrel polishing, soft annealing treatment, and cold rolling were sequentially performed on the rough ring material to produce a ring material having a plate thickness of 0.20 mm. The heating temperature in the softening annealing treatment was 860 ° C., and the holding time was 2 hours.
リング材を表１に示す焼入温度まで加熱して６０分間保持した後、空冷して焼入処理を行った。なお、表１に示す焼入温度は、各リング材のＡｃｍ変態点＋５０℃とした。 The ring material was heated to the quenching temperature shown in Table 1 and held for 60 minutes, and then air-cooled to perform a quenching process. In addition, the quenching temperature shown in Table 1 was set to Acm transformation point +50 degreeC of each ring material.
焼入処理が完了した後、リング材を４２５℃で１時間加熱して焼戻し処理を行った。その後、リング材に、矯正加工を兼ねた周長調整を施し、ＣＶＴリング素材を作製した。図には示さないが、周長調整においては、一対のローラ間にリング材を掛け渡し、ローラ同士の距離を拡げる方向にテンションをかけながらリング材を回転させた。 After the quenching process was completed, the ring material was heated at 425 ° C. for 1 hour to perform a tempering process. Thereafter, the ring material was subjected to circumference adjustment that also served as a straightening process to produce a CVT ring material. Although not shown in the drawing, in adjusting the circumference, the ring material was passed between a pair of rollers, and the ring material was rotated while applying tension in the direction of increasing the distance between the rollers.
周長調整の後、４２５℃の窒化温度でＣＶＴリング素材に窒化処理を行った。本例においては、ＮＨ3とＨ2との混合ガス中において、上記ＣＶＴリング素材を上記特定の窒化温度に保持することにより窒化処理を行い、母材としてのＣＶＴリング素材の表面に表面硬化層を形成した。以上により、ＣＶＴリング部材（試験体１〜２４）を得た。 After the circumference adjustment, the CVT ring material was nitrided at a nitriding temperature of 425 ° C. In this example, nitriding treatment is performed by maintaining the CVT ring material at the specific nitriding temperature in a mixed gas of NH 3 and H 2, and a surface hardened layer is formed on the surface of the CVT ring material as a base material. Formed. The CVT ring member (test bodies 1-24) was obtained by the above.
以上の試験体について、ＣＶＴリング素材の引張強さ及び平均結晶粒径を以下の方法により評価した。また、窒化処理後のＣＶＴリング部材の疲労寿命、ＣＶＴリング素材に対するＣＶＴリング部材の強度比を、以下の方法により評価した。 About the above test body, the tensile strength and average crystal grain size of the CVT ring material were evaluated by the following methods. Further, the fatigue life of the CVT ring member after nitriding treatment and the strength ratio of the CVT ring member to the CVT ring material were evaluated by the following methods.
＜引張強さ＞
図には示さないが、一対のローラにＣＶＴリング素材を掛け渡した後、ローラに加わる荷重を測定しながらローラ間の距離を徐々に広げて、ＣＶＴリング素材に引張荷重を加えた。そして、試験開始からＣＶＴリング素材が破断するまでの最大荷重をＣＶＴリング素材の断面積で除した値をＣＶＴリング素材の引張強さとした。その結果を表１に示した。なお、引張強さの測定は、室温環境下にて行った。引張強さの評価においては、引張強さが１７５０ＭＰａ以上の場合を合格と判定し、１７５０ＭＰａ未満の場合を不合格と判定した。
<Tensile strength>
Although not shown in the figure, after the CVT ring material was spread over a pair of rollers, the distance between the rollers was gradually increased while measuring the load applied to the rollers, and a tensile load was applied to the CVT ring material. The value obtained by dividing the maximum load from the start of the test until the CVT ring material broke by the cross-sectional area of the CVT ring material was taken as the tensile strength of the CVT ring material. The results are shown in Table 1. The tensile strength was measured in a room temperature environment. In the evaluation of tensile strength, a case where the tensile strength was 1750 MPa or more was determined as acceptable, and a case where the tensile strength was less than 1750 MPa was determined as unacceptable.
＜強度比＞
ＣＶＴリング素材の引張強さの測定と同様の方法により、試験体の引張強さを測定した。そして、窒化処理後のＣＶＴリング部材の引張強さの値を窒化処理前のＣＶＴリング素材の引張強さで除し、この値を強度比とした。表１中の「強度比」の欄には、強度比が１．０５以上の場合に記号「Ａ」、１．０５未満の場合に記号「Ｂ」を記載した。
<Strength ratio>
The tensile strength of the specimen was measured by the same method as the measurement of the tensile strength of the CVT ring material. And the value of the tensile strength of the CVT ring member after nitriding was divided by the tensile strength of the CVT ring material before nitriding, and this value was taken as the strength ratio. In the column of “strength ratio” in Table 1, the symbol “A” is described when the strength ratio is 1.05 or more, and the symbol “B” is listed when the strength ratio is less than 1.05.
強度比の評価においては、強度比が１．０５以上である記号Ａの場合を、窒化処理による引張強さの上昇量が高いため合格と判定し、強度比が１．０５未満である記号Ｂの場合を、窒化処理による引張強さの上昇量が不十分であるため不合格と判定した。この強度比が１．０５以上であることは、ＣＶＴリング素材への窒化処理を行うことで、ＣＶＴリング部材の引張強さの向上に繋がりやすいことになるため、高い強度特性を得るのに有効である。 In the evaluation of the strength ratio, the case of the symbol A having a strength ratio of 1.05 or more is judged as acceptable because the amount of increase in tensile strength due to nitriding is high, and the symbol B having a strength ratio of less than 1.05. In this case, the amount of increase in tensile strength due to the nitriding treatment was insufficient, so that it was determined to be rejected. This strength ratio of 1.05 or more is effective in obtaining high strength characteristics because nitriding the CVT ring material is likely to lead to an improvement in the tensile strength of the CVT ring member. It is.
＜平均結晶粒径＞
平均結晶粒径は、窒化処理後の試験体の任意断面において、光学顕微鏡を用いて撮影した写真を用い、いわゆる「線分法」により測定した。線分法は、ＡＳＴＭに準拠するものであり、金属組織を撮影した写真上に既知の長さの直線を引き、これと交わる粒の数から計算する方法である。具体的には、界面活性剤を入れた塩酸ピクリン酸水溶液によりリング部材の任意断面をエッチングして得られた表面硬化層を含まない面を光学顕微鏡によって観察し、任意の１０視野における倍率１０００倍の写真を得る。次に、各写真上に、任意の長さＬ（ｍｍ）の直線を引き、この直線と交わる結晶粒の数ｎを求める。直線の長さＬ（ｍｍ）の値は、実際のスケールを考慮して、Ｌ’（μｍ）に換算する。そして、Ｌ’／ｎ（μｍ）を計算し、これを結晶粒径とする。そして、１０枚の写真から得られた１０個の結晶粒径の値の平均値を、最終的な平均結晶粒径の値として採用した。平均結晶粒径の評価においては、平均結晶粒径の値が１５μｍ以下の場合を合格と判定し、１５μｍを超えた場合を不合格と判定した。
<Average crystal grain size>
The average crystal grain size was measured by a so-called “line segment method” using a photograph taken using an optical microscope in an arbitrary cross section of the specimen after nitriding treatment. The line segment method is based on ASTM and is a method of drawing a straight line of a known length on a photograph taken of a metal structure and calculating from the number of grains intersecting with this. Specifically, the surface not containing the surface hardened layer obtained by etching an arbitrary cross section of the ring member with an aqueous picric acid hydrochloride solution containing a surfactant was observed with an optical microscope, and the magnification was 1000 times in any 10 fields of view. Get a photo of. Next, a straight line having an arbitrary length L (mm) is drawn on each photograph, and the number n of crystal grains intersecting with the straight line is obtained. The value of the length L (mm) of the straight line is converted to L ′ (μm) in consideration of the actual scale. And L '/ n (micrometer) is calculated and this is made into a crystal grain size. Then, the average value of 10 crystal grain sizes obtained from 10 photographs was adopted as the final average crystal grain size value. In the evaluation of the average crystal grain size, the case where the value of the average crystal grain size was 15 μm or less was determined to be acceptable, and the case where it exceeded 15 μm was determined to be unacceptable.
＜疲労寿命＞
複数のローラを有する疲労試験機（図示略）を用いて疲労寿命を評価した。疲労試験機は、ローラを回転させることにより、複数のローラに掛け渡された試験体に繰り返し曲げ応力を加えることができるように構成されている。試験体が破断するまでに加えられた曲げ応力の繰り返し数を疲労寿命とし、表１中の「疲労寿命」の欄に、疲労寿命が５×１０6回以上の場合に記号「Ａ＋」、１×１０6回以上５×１０6回未満の場合に記号「Ａ」、１×１０6回未満の場合に記号「Ｂ」を記載した。
<Fatigue life>
The fatigue life was evaluated using a fatigue testing machine (not shown) having a plurality of rollers. The fatigue testing machine is configured such that a bending stress can be repeatedly applied to a test body stretched over a plurality of rollers by rotating the rollers. The number of repetitions of the bending stress applied until the specimen breaks is defined as the fatigue life. In the column of “Fatigue life” in Table 1, the symbol “A +”, 1 when the fatigue life is 5 × 10 6 times or more, 1 The symbol “A” is indicated when the number is × 10 6 times or more and less than 5 × 10 6 times, and the symbol “B” is indicated when the number is less than 1 × 10 6 times.
疲労寿命の評価においては、疲労寿命が１×１０6回以上である記号Ａ、Ａ＋の場合を合格と判定し、１×１０6回未満である記号Ｂの場合を不合格と判定した。なお、マルエージング鋼からなる従来のＣＶＴリング部材の疲労寿命は、通常１×１０6〜５×１０6回程度である。 In the evaluation of fatigue life, the case of symbols A and A + having a fatigue life of 1 × 10 6 times or more was determined to be acceptable, and the case of symbol B being less than 1 × 10 6 times was determined to be unacceptable. The fatigue life of a conventional CVT ring member made of maraging steel is usually about 1 × 10 6 to 5 × 10 6 times.
表１に示すように、本発明の実施例にあたる試験体１〜１７は、上記特定の範囲の化学成分を有しているため、上記特定の範囲の引張強さを満足した。また、これらの試験体は、上記特定の範囲の化学成分に加えて平均結晶粒径が上記特定の範囲内であることにより、ＣＶＴリング部材と同等の疲労寿命を有している。さらに、窒化処理前のＣＶＴリング素材の引張強さの１．０５倍以上となり、窒化処理によって強度特性が向上した。以上の結果から、試験体１〜１７は、マルエージング鋼からなる従来のＣＶＴリング部材と同等以上の強度特性及び疲労寿命を確保しつつ、従来よりも安価に提供可能であることが理解できる。
As shown in Table 1, since the test bodies 1-17 which are the Example of this invention have the chemical component of the said specific range, they satisfied the tensile strength of the said specific range. Further, these specimens have a fatigue life equivalent to that of the CVT ring member because the average crystal grain size is in the specific range in addition to the chemical components in the specific range. Furthermore, it became 1.05 times or more of the tensile strength of the CVT ring material before nitriding, and the strength characteristics were improved by nitriding. From the above results, it can be understood that the
比較例にあたる試験体１８〜２４において、試験体１８は、Ｃの含有量が上記特定の範囲よりも少なかった。そのため、ＣＶＴリング素材の引張強さが上記特定の範囲よりも低くなった。
試験体１９は、Ｃｒの含有量が上記特定の範囲よりも少なかった。そのため、ＣＶＴリング素材の引張強さが上記特定の範囲よりも低くなった。
In the test bodies 18 to 24 corresponding to the comparative examples, the test body 18 had a C content less than the specific range. Therefore, the tensile strength of the CVT ring material was lower than the specific range.
The specimen 19 had a Cr content less than the specific range. Therefore, the tensile strength of the CVT ring material was lower than the specific range.
試験体２０は、Ｃｒの含有量が上記特定の範囲よりも多かった。そのため、ＣＶＴリング素材の平均結晶粒径が上記特定の範囲よりも大きくなった。また、窒化処理後の引張強さが窒化処理前の引張強さの１．０５倍未満となった。さらに、試験体２０の疲労寿命は、マルエージング鋼からなるＣＶＴリング部材よりも劣っていた。 The test body 20 had a Cr content greater than the specific range. Therefore, the average crystal grain size of the CVT ring material is larger than the specific range. Moreover, the tensile strength after nitriding was less than 1.05 times the tensile strength before nitriding. Furthermore, the fatigue life of the test body 20 was inferior to that of a CVT ring member made of maraging steel.
試験体２１は、Ｍｏの含有量が上記特定の範囲よりも少なかった。そのため、ＣＶＴリング素材の平均結晶粒径が上記特定の範囲よりも大きくなった。また、試験体２１の疲労寿命は、マルエージング鋼からなるＣＶＴリング部材よりも劣っていた。 The test body 21 had less Mo content than the specific range. Therefore, the average crystal grain size of the CVT ring material is larger than the specific range. Moreover, the fatigue life of the test body 21 was inferior to the CVT ring member which consists of maraging steel.
試験体２２は、Ｓｉの含有量が上記特定の範囲よりも多かった。そのため、窒化処理後の引張強さが窒化処理前の引張強さの１．０５倍未満となった。また、試験体２２の疲労寿命は、マルエージング鋼からなるＣＶＴリング部材よりも劣っていた。 The test body 22 had more Si content than the specific range. Therefore, the tensile strength after nitriding was less than 1.05 times the tensile strength before nitriding. Moreover, the fatigue life of the test body 22 was inferior to the CVT ring member which consists of maraging steel.
試験体２３は、Ｍｏの含有量が上記特定の範囲よりも少なかった。そのため、ＣＶＴリング素材の引張強さが上記特定の範囲よりも低くなった。
試験体２４は、Ｖの含有量が上記特定の範囲よりも多かった。そのため、試験体２４の疲労寿命は、マルエージング鋼からなるＣＶＴリング部材よりも劣っていた。
The test body 23 had less Mo content than the specific range. Therefore, the tensile strength of the CVT ring material was lower than the specific range.
The test body 24 had more V content than the said specific range. Therefore, the fatigue life of the test body 24 was inferior to that of a CVT ring member made of maraging steel.
（実施例２）
本例は、ＣＶＴリング部材の製造過程において、焼戻し処理の条件や窒化処理の条件を変更した例である。本例においては、表１に示す試験体１と同一の化学成分を有する鋳塊を準備し、焼入処理の条件、焼戻し処理の条件、窒化処理の条件を表２に示すように変更した以外は、実施例１と同様の方法によりＣＶＴリング部材（試験体２５〜３３）を作製した。そして、これらの試験体の強度比及び疲労寿命を、実施例１と同一の方法により評価した。
(Example 2)
This example is an example in which the conditions of tempering and nitriding are changed in the manufacturing process of the CVT ring member. In this example, an ingot having the same chemical composition as the
表２に示す試験体２５のように、ＣＶＴリング部材は、焼戻し処理を行わなくてもマルエージング鋼からなる従来のＣＶＴリング部材と同等以上の疲労寿命を確保することができる。
焼戻し処理を行う場合には、試験体２６、２８、３０、３１に示すように、焼戻し温度を適正な範囲内とすることにより、マルエージング鋼からなる従来のＣＶＴリング部材と同等以上の疲労寿命を確保することができる。
Like the test body 25 shown in Table 2, the CVT ring member can ensure a fatigue life equal to or greater than that of a conventional CVT ring member made of maraging steel without performing tempering treatment.
When performing the tempering treatment, as shown in the test bodies 26, 28, 30, 31, the fatigue life equal to or longer than that of a conventional CVT ring member made of maraging steel is set within an appropriate range. Can be secured.
焼戻し温度が適正な範囲を外れた場合には、試験体２９に示すように、かえって強度比の低下や疲労寿命の悪化を招いた。
また、窒化処理時の窒化温度が適正な範囲よりも低い場合には、試験体２７に示すように、疲労寿命の悪化を招いた。
When the tempering temperature was out of the proper range, as shown in the specimen 29, the strength ratio was lowered and the fatigue life was deteriorated.
Further, when the nitriding temperature during nitriding was lower than the appropriate range, as shown in the test body 27, the fatigue life was deteriorated.
窒化処理時の窒化温度が適正な範囲よりも高い場合には、試験体３２に示すように、強度比の低下や疲労寿命の悪化を招いた。
焼入温度が適正な範囲よりも高い場合には、試験体３３に示すように、疲労寿命の悪化を招いた。
When the nitriding temperature during nitriding was higher than the appropriate range, as shown in the test body 32, the strength ratio was lowered and the fatigue life was deteriorated.
When the quenching temperature was higher than the appropriate range, as shown in the test body 33, the fatigue life was deteriorated.
１ ＣＶＴリング部材
１０ ＣＶＴベルト
２ エレメント
３ 動力伝達用ベルト
1
Claims (6)
引張強さが１７５０ＭＰａ以上であり、
平均結晶粒径が１５μｍ以下であり、
無端ベルト状を呈する、窒化用ＣＶＴリング素材。 C: 0.40% by mass to 0.70% by mass or less, Si: 2.50% by mass or less, Mn: 1.00% by mass or less, Cr: 1.00% by mass or more and less than 1.50% by mass, Mo: 0.50% by mass or more and 3.00% by mass or less, with the remainder having chemical components consisting of Fe and inevitable impurities,
The tensile strength is 1750 MPa or more,
The average crystal grain size is 15 μm or less,
CVT ring material for nitriding that has an endless belt shape.
上記化学成分を有する鋳塊を準備し、
上記鋳塊に塑性加工を施して板材を作製し、
上記板材を曲げ加工するとともに端面同士を溶接して無端ベルト状を呈する粗リング材を作製し、
上記粗リング材を軟化焼鈍した後に冷間圧延を施して板厚所望のリング材を作製し、
上記リング材を８５０〜１０００℃に加熱した後急冷して焼入処理を行う、窒化用ＣＶＴリング素材の製造方法。 A method for producing a CVT ring material for nitriding according to claim 1 or 2,
Preparing an ingot having the chemical component,
The above ingot is subjected to plastic processing to produce a plate material,
Bending the plate material and welding the end faces to produce a rough ring material that exhibits an endless belt shape,
After the soft annealing of the rough ring material, cold rolling is performed to produce a desired ring material thickness,
A method for producing a CVT ring material for nitriding, wherein the ring material is heated to 850 to 1000 ° C. and then quenched and quenched.
上記窒化用ＣＶＴリング素材に４００〜５００℃の温度で窒化処理を行う、ＣＶＴリング部材の製造方法。 A nitriding CVT ring material is produced by the manufacturing method according to claim 4 or 5,
A method for producing a CVT ring member, wherein the nitriding CVT ring material is nitrided at a temperature of 400 to 500 ° C.
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|---|---|---|---|---|
| EP3546601A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of producing endless metal ring |
| CN112222615A (en) * | 2020-08-28 | 2021-01-15 | 西安交通大学 | Method for improving weldability of molybdenum and molybdenum alloy through nitriding |
| CN112222615B (en) * | 2020-08-28 | 2022-04-05 | 西安交通大学 | A method for improving the weldability of molybdenum and molybdenum alloy by nitriding |
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