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JP2018170458A - 高出力素子 - Google Patents

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憲一 杉田
Kenichi Sugita
憲一 杉田
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Toshiba Corp
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Toshiba Corp
Toshiba Infrastructure Systems and Solutions Corp
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Abstract

【課題】結晶性の良いチャネル層を有し、キャリアである電子の移動度が高移動度であり、高密度の2次元電子ガス(2DEG)を有する、高出力素子を提供する。【解決手段】高出力素子は、窒化Ga層である第1の窒化物半導体層20と、第1の窒化物半導体層20上に、In元素を含有し、膜厚が0.26〜100nmの範囲内に形成された第2の窒化物半導体層30と、第2の窒化物半導体層30上に形成され、Al元素を含有した第3の窒化物半導体層40と、を具備している。【選択図】図1

Description

本発明の実施形態は、高出力素子に関する。
従来、高出力素子(一例としてHEMT(High Electron Mobility Transistor))には窒化物半導体層のGaN層と窒化物半導体層AlGaN層との間に窒化物半導体層のInGaNを厚く形成した構造の物がある。
しかし、InGaN層を厚く形成すると、GaN層とInGaN層との格子間の接続が切断され、InGaN層が緩和される。InGaN層が緩和されると、格子間の欠陥の発生など結晶構造に乱れが生じ、キャリアである電子の散乱が発生する。このため、InGaN層とAlGaN層との界面における2次元電子ガス(2 Dimensional Electron Gas、2DEG)の電子移動度が低下する、電子密度が低下する、という問題があった。
特表2004−515909号公報
本発明が解決しようとする課題は、結晶性の良いチャネル層を有し、高移動度で高密度の2次元電子ガスを有する、高出力素子を提供する。
上記課題を解決するため、実施形態の高出力素子は、第1の窒化物半導体層と、前記第1の窒化物半導体層上に、In元素を含有し、膜厚が0.26〜100nmの範囲内に形成された第2の窒化物半導体層と、前記第2の窒化物半導体層上に形成された第3の窒化物半導体層と、を具備している。
実施形態である高出力素子の断面図。 実施形態の伝導帯のバンド図。 実施形態の格子間距離とバンドギャップの相関図。 実施形態の窒化物半導体層の格子結合の図。 実施形態の変形例の断面図。 実施形態の変形例の格子間距離とバンドギャップの相関図。
以下、高出力素子の実施形態を図面に基づき説明する。
(実施形態)
図1は実施形態である高出力素子100の断面図である。図1(a)は本実施形態の基板10上に積層された各窒化物半導体層の構造であり、図1(b)は窒化物半導体層上に電極を接続した、高出力素子100の図である。
実施形態は基板10の上に窒化ガリウム層(GaN層、第1の窒化物半導体層)20が形成されている。窒化ガリウム層20の上にチャネル層として、窒化インジウムガリウム層(InGaN層、第2の窒化物半導体層)30が形成されている。さらに窒化インジウムガリウム層30の上に窒化アルミニウムガリウム層(AlGaN層、第3の窒化物半導体層)40が形成されている。
基板10の部材には珪素(Si)、炭化珪素(SiC)、サファイア(α-Al)、窒化ガリウム(GaN)、酸化亜鉛(ZnO)、ダイヤモンド等がある。ただし、本実施形態において、基板10の部材についてはこれらに限定されるものではない。
窒化アルミニウムガリウム層40の上にはソース電極50とゲート電極51とドレイン電極52とが設けられている。ソース電極50とゲート電極51とドレイン電極52とはそれぞれ離間して設けられている。ソース電極50とドレイン電極52とはゲート電極51を挟むように設けられている。
窒化アルミニウムガリウム層40とソース電極50とゲート電極51とドレイン電極52との上には保護層を設けても良い。保護層は一例として窒化珪素(SiN)などがある。
窒化ガリウム層20と窒化インジウムガリウム層30と窒化アルミニウムガリウム層40とは窒化物半導体である。本実施形態において、これらの層はアルミニウム(Al)、ガリウム(Ga)、インジウム(In)等のIII族の元素と、窒素(N)のV族の元素とを組み合わせたIII‐V族半導体である。
図2は実施形態の伝導帯のバンド図である。窒化インジウムガリウム層30と窒化アルミニウムガリウム層40とはそれぞれのバンドギャップが異なる。窒化インジウムガリウム層30と窒化アルミニウムガリウム層40とが接合されると、接合面(ヘテロ界面)の近傍にてエネルギー準位の量子井戸が形成され、量子井戸に電子が高密度で蓄積され、2次元電子ガス31が形成される。
図3は窒化物半導体の格子間距離とバンドギャップの相関図であり、GaN、AlN、InNそれぞれの格子間距離の値とバンドギャップの値とをプロットし、各プロットを線で結んだものである。
GaNとAlNを結ぶ線はAlGa1−yNの特性となる。yはアルミニウム元素(Al)の組成比であり、0≦y≦1となる。即ちアルミニウム元素(Al)の組成比を大きくし、ガリウム元素(Ga)の組成比を小さくすると、AlNに近づいていき、バンドギャップが大きくなっていく。
GaNとInNを結ぶ線はInGa1−xNの特性となる。xはインジウム元素(In)の組成比であり、0≦x≦1となる。即ちインジウム元素(In)の組成比を大きくし、ガリウム元素(Ga)の組成比を小さくすると、InNに近づいていき、バンドギャップが小さくなっていく。
窒化インジウムガリウム層30のバンドギャップは窒化ガリウム層20のバンドギャップよりも小さいため、窒化ガリウム層20と窒化アルミニウムガリウム層40との間に、窒化インジウムガリウム層30を挟むことで量子井戸を深くすることができ、2次元電子ガス31の電子密度を高くすることができる。また、インジウム元素を含有した窒化物半導体は電子の有効質量が小さいため、高速、高周波の特性を有する。
本実施形態の半導体装置100は窒化インジウムガリウム層30の膜厚を0.26〜100nmとしている。0.26nmは窒化インジウムガリウム層30を構成する上での最少単位である。
図4は本実施形態の窒化物半導体層の格子結合の図である。図4(a)は窒化ガリウム層20と窒化インジウムガリウム層30のそれぞれの格子間距離の概略図である。1格子を四角形で表している。図3より、窒化インジウムガリウム層30の格子間距離は窒化ガリウム層20の格子間距離よりも大きいことから、図4(a)のような関係となる。また、本実施形態では、窒化インジウムガリウム層30の膜厚は0.26〜100nmであり、窒化ガリウム層20よりも薄い。
図4(b)は窒化インジウムガリウム層30の上に窒化ガリウム層20を積層したときの格子結合の図である。窒化インジウムガリウム層30を薄い範囲(0.26〜100nm)で形成すると、窒化ガリウム層20より応力を受けるため、窒化ガリウム層20の格子間距離に合わせて結晶が形成される。
ここで、窒化インジウムガリウム層30を厚く積層し臨界膜厚を超えた場合は、窒化ガリウム層20からの応力に耐え切れず、窒化インジウムガリウム層30で結晶欠陥を発生させて緩和する。このため、窒化インジウムガリウム層30の結晶性が劣化する。
図4(c)は窒化ガリウム層20と窒化インジウムガリウム層30との結合について、横に連続した場合の格子結合の図である。窒化インジウムガリウム層30にて緩和をさせずに積層することで、高出力素子のチャネル層(窒化インジウムガリウム層30)の結晶性を高くし、移動度を高くすることが可能となる。
また、窒化インジウムガリウム層30の上に積層される、窒化アルミニウムガリウム層40についても同様に、窒化ガリウム層20の格子間距離と合わせて積層することで、緩和しない層を形成しても良い。緩和させないことで結晶性の良い高出力素子を形成し、トラップ準位などの形成を抑制することが可能となる。
以下、本実施形態の半導体装置100の製造方法について以下に説明する。半導体装置100は、基板10にGaNをMOCVD(Metal Organic Chemical Vapor Deposition)法等により結晶成長させ、窒化ガリウム層20を積層させる。MOCVD法とは基板10の上に有機金属とキャリアガスを基板上に供給し、加熱した基板上で気相による化学反応をすることによって、エピタキシャル成長をする方法である。
基板10の上に窒化ガリウム層20を積層させた後、有機金属原料のトリメチルインジウム(TMI)、トリメチルガリウム(TMG)、トリエチルガリウム(TEG)、トリエチルインジウム(TEI)およびアンモニアガスをキャリアガス(窒素や水素)とともに供給し、反応させることによって窒化ガリウム層20の上に窒化インジウムガリウム層30が積層される。
窒化ガリウム層20の上に窒化インジウムガリウム層30を積層させた後、同様にトリメチルガリウム、トリエチルガリウム、トリメチルアルミニウム(TMA)とアンモニアガス、キャリアガスを供給し、反応させることによって窒化インジウムガリウム層30の上に窒化アルミニウムガリウム層40が積層される。
ただし、MOCVD法によるこれらの積層方法は一例であり、本実施形態において、MOCVD法に限定されるものではない。
窒化アルミニウムガリウム層40を積層した後、ソース電極50とゲート電極51とドレイン電極52とを窒化アルミニウムガリウム層40の上に形成する。
以上により、本実施形態の半導体装置100は、窒化ガリウム層20と、膜厚が0.26〜100nmである窒化インジウムガリウム層30と、窒化アルミニウムガリウム層40とを有し、窒化インジウムガリウム層30は緩和しないため、高移動度、高密度の2次元電子ガスを有する。
(実施形態の変形例1)
図5は実施形態の変形例である。当該変形例は基板10と窒化ガリウム層20との間にバッファ層60を積層させている。基板10と窒化ガリウム層20との結晶構造の差異により、窒化ガリウム層20の結晶構造に欠陥が発生し、窒化インジウムガリウム層30の積層に影響することがあるため、バッファ層60を挿入することで窒化ガリウム層20の結晶性を向上させている。バッファ層60は例えば、窒化インジウムアルミニウムガリウム層(InAlGa1−a−bN、1≧a≧0、1≧b≧0、)である。
(実施形態の変形例2)
図6は本変形例の格子間距離とバンドギャップの相関図である。図6の破線は窒化ガリウムのバンドギャップの値(約3.4eV)のラインである。図中のAlN、GaN、InNのプロットを結んだ三角形の内、破線よりも上の領域をA領域とし、破線よりも下の領域をB領域とする。即ち、バンドギャップが窒化ガリウムよりも大きい値の領域をA領域とし、小さい値の領域をB領域とする。
変形例2において、第2の窒化物半導体層は窒化インジウムガリウム層30の代わりに、バンドギャップが窒化ガリウムよりも小さい、B領域にある素材を用いても良い。即ち、第2の窒化物半導体層は、窒化インジウム層(InN)、または窒化ガリウム(GaN)のバンドギャップよりも低い値を有する窒化インジウムアルミニウムガリウム層(InAlGaN)若しくは窒化インジウムアルミニウム層(InAlN)、のいずれかとしても良い。
また、変形例2において、第3の窒化物半導体層は窒化アルミニウムガリウム層40の代わりに、バンドギャップが窒化ガリウムよりも大きい、A領域にある素材を用いても良い。即ち、前記第3の窒化物半導体層は、窒化アルミニウム層(AlN)、または窒化ガリウム(GaN)のバンドギャップよりも高い値を有する窒化インジウムアルミニウムガリウム層(InAlGaN)若しくは窒化インジウムアルミニウム層(InAlN)いずれかとしても良い。
変形例2においても変形例1と同様にバッファ層60を設けていても良い。
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、そのほかの様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
10‥‥基板、
20‥‥窒化ガリウム層(GaN層、第1の窒化物半導体層)、
30‥‥窒化インジウムガリウム層(InGaN層、第2の窒化物半導体層)、
31‥‥2次元電子層(2DEG)、
40‥‥窒化アルミニウムガリウム層(AlGaN層、第3の窒化物半導体層)、
50‥‥ソース電極、
51‥‥ゲート電極、
52‥‥ドレイン電極、
60‥‥バッファ層。

Claims (5)

  1. 第1の窒化物半導体層と、
    前記第1の窒化物半導体層上に、In元素を含有し、膜厚が0.26〜100nmの範囲内に形成された第2の窒化物半導体層と、
    前記第2の窒化物半導体層上に形成され、Al元素を含有した第3の窒化物半導体層と、
    を具備する高出力素子。
  2. 前記第2の窒化物半導体層は、緩和していない、
    請求項1に記載の高出力素子。
  3. 前記第1の窒化物半導体層は、窒化ガリウム層であり、
    前記第2の窒化物半導体層は、窒化インジウムガリウム層、窒化インジウム層、または窒化ガリウムのバンドギャップよりも低い値を有する窒化インジウムアルミニウムガリウム層若しくは窒化インジウムアルミニウム層、のいずれかであり、
    前記第3の窒化物半導体層は、窒化アルミニウムガリウム層、窒化アルミニウム層、または窒化ガリウムのバンドギャップよりも高い値を有する窒化インジウムアルミニウムガリウム層若しくは窒化インジウムアルミニウム層、のいずれかである、
    請求項1または請求項2に記載の高出力素子。
  4. 前記第1の窒化物半導体層は基板上に設けられたバッファ層の上に形成されており、
    前記バッファ層は窒化インジウムアルミニウムガリウム層である、請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の高出力素子。
  5. 前記基板はSi、SiC、α-Al、GaN、ZnO、ダイヤモンドのいずれかである、請求項4に記載の高出力素子。
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