JP2018168510A - 多孔中空繊維 - Google Patents
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Abstract
【課題】 中空部の割合が大きくても中空部の直径が均一であり、軽量で保温性の高い多孔中空繊維を提供する。【解決手段】 アルカリ水溶液易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする複数本の海島型複合繊維から該島成分を除去して得られる多孔中空繊維であって、該繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される中空部の数が多孔中空繊維の1本あたり100以上であり、互に隣り合う中空部の間隔が100nm以上であり、中空部のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあり、中空部の直径のばらつき(CV値)が30%以下であり、かつ、難溶解性ポリマーが特定の金属塩化合物を含有し、その含有量が難溶性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%であることを特徴とする多孔中空繊維。【選択図】 図3
Description
本発明は、多孔中空繊維およびその製造に用いる海島型複合繊維に関する。
ポリエステル繊維は、機械的特性をはじめ様々な優れた特性を有しており、衣料用途をはじめとして各種の用途や分野に利用されている。しかし、ポリエステル繊維は、天然繊維に比べて風合い的に硬い、吸水性がない、触感の点で好ましくないと言われ、繊維の断面形状を変えることによって、これらの問題の解決が図られてきた。
衣料用途においては、軽量でありながら高い布帛強度を得るために、断面形状を中空にした中空繊維が用いられている。中空繊維を得るためには、紡糸口金を中空形状にしたり、複合繊維(通常コンジュゲート紡糸と呼ばれている)装置を用いて、繊維中心部(芯部)にポリビニールアルコール樹脂を用い、繊維外周部(鞘部)にポリエステル樹脂を用いる芯鞘構造の複合繊維とし、紡糸捲取後に芯部のポリビニールアルコール樹脂を溶出させ、鞘部のポリエステル繊維を残すことで高い中空率の中空繊維を得ることが提案されている(例えば、特許文献1)。しかし、紡糸口金を中空形状にすることによって中空繊維を得る方法では、紡糸断糸が発生しやすく、安定して生産を行うことが難しい。他方、芯鞘構造の複合繊維から中空繊維を得る方法では、中空率を高くすることは比較的容易でありながらも、紡糸口金の一吐出孔あたりの面積が巨大になってしまう他、芯部の樹脂成分の位置をコントロールすることが難しく、均一な繊維を得ることが困難である。特に、長繊維では芯部の樹脂成分の溶出を完全に行うことが難しい。これまで、糸長方向および糸断面方向に均一に多くの中空部を形成した良好な多孔中空繊維は得られていない。
ところで、特開平9−241941号公報(特許文献2)および特開2001−115334号公報(特許文献3)には、繊維軸に対して直交する断面が中空であるコアー部と、該コアー部外表面から突出し且つ該コアー部の長さ方向に沿って延在するフィン部とからなる形状の中空糸が提案されている。しかし、この形状では、マルチフィラメントの状態での空隙率は低くなり、結果的に軽量性が劣ることになる。
また、特開2008−57060号公報(特許文献4)にも中空繊維が記載されているが、この中空繊維はフィンの枚数が少なく、高度に異型化された断面であるために、繊維のシルクファクター(強度×√伸度)が低くなり、延伸工程における毛羽の発生が多く、繊維断面の変形により中空率と空隙率が大きく低下する。
本発明は、中空部の割合が大きくても中空部の直径が均一であり、軽量で保温性の高い多孔中空繊維を提供することを目的とする。
本発明はまた、中空部の割合が大きくても中空部の直径が均一であり、軽量で保温性の高い多孔中空繊維を得るために用いる海島型複合繊維であって、海島型複合繊維における島成分の含有比率が高くても島成分を容易に除去でき、実用に耐える十分な機械的強度を有し、中空部の数が極めて多い多孔中空繊維を得ることができる、海島型複合繊維を提供することを目的とする。
〔多孔中空繊維〕
すなわち本発明は、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする複数本の海島型複合繊維から該島成分を除去して得られる多孔中空繊維であって、該繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される中空部の数が多孔中空繊維の1本あたり100以上であり、互に隣り合う中空部の間隔が100nm以上であり、中空部のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあり、中空部の直径のばらつき(CV値)が30%以下であり、かつ、難溶解性ポリマーが下記式で表される金属塩化合物を含有し、その含有量が難溶性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%であることを特徴とする多孔中空繊維である。
すなわち本発明は、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする複数本の海島型複合繊維から該島成分を除去して得られる多孔中空繊維であって、該繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される中空部の数が多孔中空繊維の1本あたり100以上であり、互に隣り合う中空部の間隔が100nm以上であり、中空部のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあり、中空部の直径のばらつき(CV値)が30%以下であり、かつ、難溶解性ポリマーが下記式で表される金属塩化合物を含有し、その含有量が難溶性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%であることを特徴とする多孔中空繊維である。
〔海島型複合繊維〕
本発明はまた、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする海島型複合繊維であって、この複合繊維の繊維長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される島成分の数が100以上であり、互に隣り合う島成分の間隔が100nm以上であり、かつ島成分のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあり、中空部の直径のばらつき(CV値)が30%以下であり、かつ、難溶解性ポリマーが下記式で表される金属塩化合物を含有し、その含有量が難溶性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%であることを特徴とする海島型複合繊維である。
本発明はまた、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする海島型複合繊維であって、この複合繊維の繊維長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される島成分の数が100以上であり、互に隣り合う島成分の間隔が100nm以上であり、かつ島成分のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあり、中空部の直径のばらつき(CV値)が30%以下であり、かつ、難溶解性ポリマーが下記式で表される金属塩化合物を含有し、その含有量が難溶性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%であることを特徴とする海島型複合繊維である。
本発明によれば、中空部の割合が大きくても中空部の直径が均一であり、軽量で保温性の高い多孔中空繊維を提供することができる。
本発明はまた、多孔中空繊維を得るために用い、海島型複合繊維における島成分の含有比率が高くても島成分を容易に除去することができ、実用に耐える十分な機械的強度を有し、中空部の数が極めて多い多孔中空繊維を得ることができる、海島型複合繊維を提供することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
〔多孔中空繊維〕
本発明の多孔中空繊維において繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される中空部の数は繊維1本あたり100以上、好ましくは500以上である。中空部の数が100未満であると、多孔中空繊維の軽量性、保温性およびソフト感について十分な性能を得ることができない。なお、中空部の数をあまりに多くしすぎると、紡糸口金の製造コストが高くなる他、紡糸口金の加工精度自体も低下しやすくなるので、中空部の数を1000以下とすることが好ましい。
本発明の多孔中空繊維において繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される中空部の数は繊維1本あたり100以上、好ましくは500以上である。中空部の数が100未満であると、多孔中空繊維の軽量性、保温性およびソフト感について十分な性能を得ることができない。なお、中空部の数をあまりに多くしすぎると、紡糸口金の製造コストが高くなる他、紡糸口金の加工精度自体も低下しやすくなるので、中空部の数を1000以下とすることが好ましい。
多孔中空繊維の中空部の直径は10〜1000nm、好ましくは100〜700nmである。中空部の直径が10nm未満であると繊維構造自身が不安定で、中空形成性が不安定になり、1000nmを越えると多孔中空繊維特有の保温性が得られない。なお、多孔中空繊維の中空部の直径は均一であるほど繊維の品位が向上する。
繊維の長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される互に隣り合う中空部の間隔は100nm以上、好ましくは200nm以上である。100nm未満であると島成分を溶解除去した後に得られる多孔中空繊維の機械的強度を十分に確保することができない。中空部とそれに隣接する中空部との間隔は、多孔中空繊維を製造するときに海島型複合繊維の海成分内に貫通した微細孔を効率的に形成し、均質性の高い多孔中空繊維を得る観点から、500nm未満であることが好ましい。
中空部の直径のばらつき(CV値)は、特に、長繊維において、糸長方向および糸断面方向に均一に中空部を形成する観点から、好ましくは0〜30%、さらに好ましくは0〜20%、さらに好ましくは0〜15%である。このCV値が低いことは、繊度のばらつきが少なく、均一な多孔中空繊維であることを意味する。
本発明の多孔中空繊維は、引張り強さが1.0〜6.0cN/dtexであることが好ましい。この範囲の引っ張り強さを備えることで、引張強さを必要とする多くの用途に対応することができる。
また、本発明の多孔中空繊維は、切断伸び率が15〜60%であることが好ましい。この範囲の切断伸び率を備えることで、様々な用途に応用展開可能な強度を持つ。
〔易溶解性ポリマー〕
本発明の多孔中空繊維を得るために用いる海島型複合繊維の島成分に用いる易溶解性ポリマーとしては、海成分に用いる難溶解性ポリマーよりもアルカリ水溶液に対する溶解性が高く、難溶解性ポリマーよりも容易に溶解するポリマーを用いる。この易溶解性ポリマーは、アルカリ水溶液に容易に溶解するポリマーであり、例えば、ポリ乳酸、超高分子量ポリアルキレンオキサイド縮合ポリマー、ポリエチレングリコール化合物共重合ポリエステル、およびポリエチレングリコール化合物と5−ナトリウムスルホイソフタル酸との共重合ポリエステルを用いることができる。
本発明の多孔中空繊維を得るために用いる海島型複合繊維の島成分に用いる易溶解性ポリマーとしては、海成分に用いる難溶解性ポリマーよりもアルカリ水溶液に対する溶解性が高く、難溶解性ポリマーよりも容易に溶解するポリマーを用いる。この易溶解性ポリマーは、アルカリ水溶液に容易に溶解するポリマーであり、例えば、ポリ乳酸、超高分子量ポリアルキレンオキサイド縮合ポリマー、ポリエチレングリコール化合物共重合ポリエステル、およびポリエチレングリコール化合物と5−ナトリウムスルホイソフタル酸との共重合ポリエステルを用いることができる。
なかでも、アルカリへの易溶解性と海島断面形成性とを両立させるために、易溶解性ポリマーが、6〜12モル%の5−ナトリウムスルホン酸および94〜88モル%のテレフタル酸をジカルボン酸成分とし、3〜10重量%の分子量4000〜12000のポリエチレングリコールおよび97〜90重量%のジエチレングリコールをジオール成分としてなる共重合ポリエステルであることが好ましい。この共重合ポリエステルは、固有粘度が0.4〜0.6であることが好ましい。
この共重合ポリエステルにおける共重合成分の5−ナトリウムイソフタル酸は、得られる共重合ポリエステルの親水性と溶融粘度の向上に寄与し、ポリエチレングリコールは得られる共重合体の親水性を向上させる。
この共重合ポリエステルにおけるポリエチレングリコールの分子量は4000〜12000である。分子量が12000を超えるとその高次構造に起因すると考えられる親水性が高くなるが、ジカルボン酸成分との反応性が低下して、得られる反応生成物はブレンド系になるため、耐熱性・紡糸安定性が不足することになる。他方分子量が4000未満であると親水性が不十分となり島成分の除去が困難になる。
共重合ポリエステルにおけるポリエチレングリコールの共重合量が3重量%未満であると親水性が不十分であり、島成分をアルカリ水溶液で除去することが困難になりやすく、好ましくない。他方、ポリエチレングリコールの共重合量が10重量%を超えると、ポリエチレングリコールには本来溶融粘度低下作用があるので、得られる共重合体の粘度が低すぎ、多孔中空繊維を提供する本発明の目的を達成することが困難になりやすく、好ましくない。
〔溶解速度比〕
島成分の易溶解性ポリマーと海成分の難溶解性ポリマーの溶解速度比(島成分/海成分)は、200以上であることが好ましい。この溶解速度比が200未満であると、得られる海島型複合繊維の断面中央部の島成分をアルカリ水溶液で溶解させている間に、繊維断面表層部の海成分もその一部が溶解されることになり、島成分を完全に溶解除去するために海成分も部分的に溶解され繊維が減量されてしまうことになり、難溶解性ポリマーの太さ斑や溶剤浸食による繊維の強度劣化が発生するとともに、毛羽やフィブリルを生じ、繊維を用いた製品の品位を低下させることがあり好ましくない。
島成分の易溶解性ポリマーと海成分の難溶解性ポリマーの溶解速度比(島成分/海成分)は、200以上であることが好ましい。この溶解速度比が200未満であると、得られる海島型複合繊維の断面中央部の島成分をアルカリ水溶液で溶解させている間に、繊維断面表層部の海成分もその一部が溶解されることになり、島成分を完全に溶解除去するために海成分も部分的に溶解され繊維が減量されてしまうことになり、難溶解性ポリマーの太さ斑や溶剤浸食による繊維の強度劣化が発生するとともに、毛羽やフィブリルを生じ、繊維を用いた製品の品位を低下させることがあり好ましくない。
〔難溶解性ポリマー〕
本発明の多孔中空繊維を得るために用いる海島型複合繊維の海成分に用いられる難溶解性ポリマーは、アルカリ水溶液に容易に溶解しないポリマーである。この難溶解性ポリマーは、海島型複合繊維において島成分として組み合わせて用いる易溶解性ポリマーとの間で、上記の溶解速度比を満足するものであればいかなるポリマーであってもよいが、糸長方向および糸断面方向に均一に数多くの中空部を形成させるために微細孔形成剤を含有する。この微細孔形成剤として、本発明では下記一般式で表わされる金属塩化合物を用いる。
本発明の多孔中空繊維を得るために用いる海島型複合繊維の海成分に用いられる難溶解性ポリマーは、アルカリ水溶液に容易に溶解しないポリマーである。この難溶解性ポリマーは、海島型複合繊維において島成分として組み合わせて用いる易溶解性ポリマーとの間で、上記の溶解速度比を満足するものであればいかなるポリマーであってもよいが、糸長方向および糸断面方向に均一に数多くの中空部を形成させるために微細孔形成剤を含有する。この微細孔形成剤として、本発明では下記一般式で表わされる金属塩化合物を用いる。
この一般式の金属塩化合物として、例えば特公昭61−31231号公報に挙げられているものを用いることができ、具体的には、例えば3−カルボメトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム−5−カルボン酸ナトリウム、3−ヒドロキシエトキシカルボニルベンゼンスルホン酸ナトリウム−5−カルボン酸1/2マグネシウムを挙げることができる。
金属塩化合物の難溶解性ポリマーへの添加時期は、溶融紡糸する以前の任意の段階でよく、例えば難溶解性ポリマーの重合原料中に添加してもよく、重合中に添加してもよい。
金属塩化合物の難溶解性ポリマーでの含有量は、難溶解性ポリマー100重量%あたり0.1〜3.0重量%、好ましくは0.5〜1.5重量%である。この金属塩化合物には、海島型複合繊維から島成分を溶解除去する際に、同時に海成分の繊維表面に微細孔を形成する作用がある。この範囲で含有することによって、特に長繊維において、糸長方向および糸断面方向に、島成分を除去するための溶剤を浸透させ、島成分を均一に除去し、数多くの中空部を形成させることができる。
〔海島型複合繊維〕
本発明はまた、海島型複合繊維である。すなわち、本発明はまた、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする海島型複合繊維であって、この複合繊維の繊維長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される島成分の数が100以上であり、互に隣り合う島成分の間隔が100nm以上であり、かつ島成分のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあることを特徴とする、海島型複合繊維である。
本発明はまた、海島型複合繊維である。すなわち、本発明はまた、易溶解性ポリマーを島成分とし、難溶解性ポリマーを海成分とする海島型複合繊維であって、この複合繊維の繊維長さ方向に対して直角な繊維断面において観察される島成分の数が100以上であり、互に隣り合う島成分の間隔が100nm以上であり、かつ島成分のそれぞれの直径が10〜1000nmの範囲内にあることを特徴とする、海島型複合繊維である。
この海島型複合繊維は、上記の多孔中空繊維を得るために用いることができる。この海島型複合繊維において、島成分の数は100以上であることが必要であり、好ましくは500以上である。100未満であると、海島型複合繊維から得られる多孔中空繊維の島成分の数も100未満となり、多孔中空繊維の軽量性、保温性およびソフト感について十分な性能を得ることができない。なお、島成分の数をあまりに多くしすぎると、紡糸口金の製造コストが高くなる他、紡糸口金の加工精度自体も低下しやすくなるので、島成分の数を1000以下とすることが好ましい。
海島型複合繊維において、互に隣り合う島成分同士の間隔は100nm以上であり、好ましくは200nm以上である。間隔が100nm未満であると得られる多孔中空繊維において互に隣り合う島成分の間隔も100nm未満となり島成分を溶解除去した後に得られる多孔中空繊維の機械的強度を十分に確保することができない。
島成分のそれぞれの直径は10〜1000nm、好ましくは100〜700nmである。島成分の直径が10nm未満であると海島型複合繊維から得られる多孔中空繊維構造自体が不安定であり中空形成性が不安定になり、1000nmを越えると多孔中空繊維特有の保温性が得られない。なお、多孔中空繊維の中空部の直径は均一であるほど繊維の品位が向上する。
海成分の島成分に対する質量比率(海成分:島成分)は、好ましくは30:70〜80:20、さらに好ましくは40:60〜70:30である。この範囲にあれば多孔中空繊維を得るときに島成分を溶解除去することが容易にでき、かつ島成分の溶解除去後に実用に耐え得る十分な機械的強度を有する多孔中空繊維を得ることができる。
海島型複合繊維は、繊維の長さ方向と直角な繊維断面において実用に耐え得る機械的強度を有する多孔中空繊維を得る観点から、島成分の直径(r)と前記繊維断面にその中心を通り互に45度の角間隔をおいて4本の直線を引いたときこの4本の直線上にある島成分の間隔の最小値(Smin)、および繊維直径(R)と前記島成分の間隔の最大値(Smax)が、下記式(I)かつ(II)の関係を満たすことが好ましい。
0.001≦Smin/r≦1.0 (I)
Smax/R≦0.15 (II)
これらは、下記式(III)かつ(IV)を満たすことがさらに好ましい。
0.01≦Smin/r≦0.7 (III)
Smax/R≦0.08 (IV)
0.001≦Smin/r≦1.0 (I)
Smax/R≦0.15 (II)
これらは、下記式(III)かつ(IV)を満たすことがさらに好ましい。
0.01≦Smin/r≦0.7 (III)
Smax/R≦0.08 (IV)
これらの条件を満足すると、海島型複合繊維を製造するときの高速紡糸性を良好に保ち、延伸倍率を上げることができ、高い機械的強度を得るとともに隣接する島成分同士が互いに膠着することを防止することができる。
なお、島成分間の間隔の測定において、海島型複合繊維の中心部分が海成分により形成されている場合には、この中心部分の海成分を介して隣り合う島成分間の間隔は測定から除外する。
〔海島型複合繊維の製造方法〕
本発明の海島型複合繊維は、例えば下記の方法により製造することができる。
本発明の海島型複合繊維は、例えば下記の方法により製造することができる。
まず易溶解性ポリマーと難溶解性ポリマーとを、前者が島成分、後者が海成分となるように溶融紡糸する。溶融紡糸に用いる紡糸口金としては、島成分を形成するための中空ピン群や微細孔群を有するものを用いることができる。具体的には例えば、中空ピンや微細孔より押し出された島成分流と、その間を埋めるように設計された流路から供給された海成分流とを合流し、この合流体流を次第に細くしながら吐出口より押出して、海島型複合繊維を形成する紡糸口金を用いる。
好ましく用いられる紡糸口金の一例を図1および2に示す。図1は本発明の海島型複合繊維を紡糸するために用いられる紡糸口金の一部分の断面説明図である。図2は本発明の海島型複合繊維を紡糸するために用いられる紡糸口金の他の例の一部分の断面説明図である。
図1に示されている紡糸口金1において、分配前島成分用ポリマー溜め部2内の島成分用ポリマー(溶融体)は、複数の中空ピンにより形成された島成分用ポリマー導入路3中に分配される。他方、海成分用ポリマー導入通路4を通って、海成分用ポリマー(溶融体)が、分配前海成分用ポリマー溜め部5に導入される。島成分用ポリマー導入路3を形成している中空ピンは、それぞれ海成分用ポリマー溜め部5を貫通して、その下に形成された複数の芯鞘型複合流用通路6の各々の入口の中央部分において下向さに開口している。
島成分用ポリマー導入路3の下端から、島成分ポリマー流が、芯鞘型複合流用通路6の中心部分に導入され、海成分用ポリマー溜め部5中の海成分用ポリマー流は、芯鞘型複合流用通路6中に、島成分ポリマー流をかこむように導入され、島成分ポリマー流を芯とし、海成分ポリマー流を鞘とする芯鞘型複合流が形成し、複数の芯鞘型複合流がロート状の合流通路7中に導入され、この合流通路7中において、複数の芯鞘型複合流はそれぞれの鞘部が互に接合して、海島型複合流が形成される。この海島型複合流は、ロート状合流通路7中を流下する間に次第にその水平方向の断面積を減少し、合流通路7の下端の吐出口8から吐出される。
図2に示されている紡糸口金11においては、島成分ポリマー溜め部2と海成分ポリマー溜め部5とが、複数の透孔からなる島成分ポリマー用導入通路13により連結されていて、島成分ポリマー溜め部2中の島成分ポリマーの溶融体は、複数の島成分ポリマー用導入通路13中に分配され、それを通って、海成分ポリマー溜め部5中に導入され、導入された島成分ポリマー流は、海成分ポリマー溜め部5に収容されている海成分ポリマー(溶融体)中を貫いて、芯鞘型複合流用通路6中に流入し、その中心部分を流下する。
他方、海成分ポリマー溜め部5中の海成分ポリマーは、芯鞘型複合流用通路6中に、その中心部を流下する島成分ポリマー流のまわりをかこむように流下する。これによって、複数の芯鞘型複合流用通路6中において、複数の芯鞘型複合流が形成され、ロート状合流通路7中に流下し、図1の紡糸口金と同様にして海島型複合流を形成し、かつ、その水平方向の断面積を減少しつつ流下し、吐出口8を通って吐出される。
紡糸口金から吐出された海島型断面複合繊維を冷却風によって固化し、好ましくは400〜6000m/分、さらに好ましくは1000〜3500m/分の速度で巻き取り、未延伸の海島型複合繊維を得る。紡糸速度が400m/分以下では生産性が不十分であり好ましくなく、他方、6000m/分以上では紡糸安定性が不良になり好ましくない。
このため本発明は、海島型複合繊維を製造するために、海島型複合繊維用紡糸口金から、易溶解性ポリマーからなる島成分と、難溶解性ポリマーからなる海成分とを溶融・押出す工程と、この押出された海島型複合繊維を400〜6000m/分の紡糸速度で引き取る工程とをこの順序で含む、海島型複合繊維の製造方法を含む。
得られた未延伸の海島型複合繊維は、別途延伸工程をとおして所望の引張り強さ、切断伸び率および熱収縮特性を有する延伸された海島型複合繊維とするか、一旦巻き取ることなく一定速度でローラーに引き取り、引き続いて延伸工程をとおした後に巻き取り、延伸された海島型複合繊維とする。
この延伸工程について具体的に説明すると、例えば60〜190℃、好ましくは75〜180℃の温度の予熱ローラー上で海島型複合繊維を予熱し、例えば1.2〜6.0倍、好ましくは2.0〜5.0倍の延伸倍率で延伸する。この際には熱セットすることが好ましく、例えば120〜220℃、好ましくは130〜200℃の温度のセットローラーで熱セットする。
予熱温度不足の場合には、目的とする高倍率延伸を達成することができなくなる。また、熱セット温度が低すぎると、得られる延伸繊維の収縮率が高すぎるため好ましくない。他方、熱セット温度が高すぎると、得られる延伸繊維の物性が著しく低下するため好ましくない。
このようにして、本発明の海島型複合繊維を得ることができる。
このようにして、本発明の海島型複合繊維を得ることができる。
図3は本発明の海島型複合繊維の一例の横断面説明図である。マトリックスを形成する海成分22とその中に互に離間して配置された多数の島成分23とにより構成されている。
本発明の海島型複合繊維において島成分間の間隔を測定するためには、図3の横断面21に、その中心24を通り、互に45度の角間隔をおいて4本の直線25−1,25−2,25−3,25−4を引き、この4直線上にある島成分の間隔を測定し、その中から最大間隔Smax、最小間隔Sminを定め、島成分間隔の平均値Saveを算出する。なお、図3においては、4直線上の島成分を主として記載したものであるので、その他の島成分の記載が図3では省略されている。
〔多孔中空繊維の製造方法〕
本発明の多孔中空繊維は、上記の海島型複合繊維にから島成分を溶解除去する減量処理を行うことによって得ることができる。島成分の溶解除去は、例えば水酸化ナトリウム水溶液に浸漬して行うことができる。水酸化ナトリウム水溶液の濃度は、例えば1〜10重量%、好ましくは2〜6重量%である。海島型複合繊維をこれに浸漬する時の温度は、例えば60〜97℃、好ましくは80〜95℃である。
本発明の多孔中空繊維は、上記の海島型複合繊維にから島成分を溶解除去する減量処理を行うことによって得ることができる。島成分の溶解除去は、例えば水酸化ナトリウム水溶液に浸漬して行うことができる。水酸化ナトリウム水溶液の濃度は、例えば1〜10重量%、好ましくは2〜6重量%である。海島型複合繊維をこれに浸漬する時の温度は、例えば60〜97℃、好ましくは80〜95℃である。
本発明を下記実施例によりさらに説明する。測定および評価は、以下の方法で行った。
(1)溶融粘度
供試ポリマーを乾燥し、溶融紡糸用押出機の溶融温度に設定されたオリフィス中にセットし、5分間溶融状態に保持したのち、所定水準の荷重下に、押出し、このときの剪断速度と溶融粘度とをプロットした。上記操作を、複数水準の荷重下において繰返した。上記データに基づいて、剪断速度一溶融粘度関係曲線を作成した。この曲線上において、剪断速度が1000秒−1のときの溶融粘度を見積った。
供試ポリマーを乾燥し、溶融紡糸用押出機の溶融温度に設定されたオリフィス中にセットし、5分間溶融状態に保持したのち、所定水準の荷重下に、押出し、このときの剪断速度と溶融粘度とをプロットした。上記操作を、複数水準の荷重下において繰返した。上記データに基づいて、剪断速度一溶融粘度関係曲線を作成した。この曲線上において、剪断速度が1000秒−1のときの溶融粘度を見積った。
(2)溶解速度比
海成分用ポリマーおよび島両成分用ポリマーの各々を、10個の孔径0.3mm、ランド長0.6mmの吐出孔を有する海島型複合繊維製造用紡糸口金を通して押し出し(以下、「溶融紡糸工程」という)、1000〜2000m/分の速度で巻取った。この繊維を延伸しその切断伸び率が30〜60%の範囲になるようにコントロールして50dtex/10fのマルチフィラメンドを製造した。このマルチフィラメントを用いて筒編みを作成した。筒編みを4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬し、このときの溶解時間と溶解量から、減量速度比(溶解速度比)を算出した。海島型複合繊維における島成分用ポリマーの海成分用ポリマーに対する溶解速度比が200以上であるとき「良好」と評価し、200未満であるとき「不良」と評価した。
海成分用ポリマーおよび島両成分用ポリマーの各々を、10個の孔径0.3mm、ランド長0.6mmの吐出孔を有する海島型複合繊維製造用紡糸口金を通して押し出し(以下、「溶融紡糸工程」という)、1000〜2000m/分の速度で巻取った。この繊維を延伸しその切断伸び率が30〜60%の範囲になるようにコントロールして50dtex/10fのマルチフィラメンドを製造した。このマルチフィラメントを用いて筒編みを作成した。筒編みを4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬し、このときの溶解時間と溶解量から、減量速度比(溶解速度比)を算出した。海島型複合繊維における島成分用ポリマーの海成分用ポリマーに対する溶解速度比が200以上であるとき「良好」と評価し、200未満であるとき「不良」と評価した。
(3)紡糸性
前記(2)の溶融紡糸工程において7時間以上連続操業できた場合を「良好」と評価表記し、その他の場合を「不良」と評価した。
前記(2)の溶融紡糸工程において7時間以上連続操業できた場合を「良好」と評価表記し、その他の場合を「不良」と評価した。
(4)糸物性
海島複合繊維を用いて質量1g以上の筒編み布を作製した。この編布を4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬処理して島成分を除去した。筒編をほどき繊維束を得た。得られた繊維束の荷重−伸長曲線チャートを、室温で初期試料長100mm、引張速度200m/分の条件で作成した。このチャートから繊維束の引張強さ(cN/dtex)および切断伸び率(%)を求めた。引張強さが1.5cN/dtex以上かつ切断伸び率が15%以上である場合を「良好」、引張強さが1.5cN/dtex未満または切断伸び率が15%未満となる場合を「不良」と判定した。
海島複合繊維を用いて質量1g以上の筒編み布を作製した。この編布を4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬処理して島成分を除去した。筒編をほどき繊維束を得た。得られた繊維束の荷重−伸長曲線チャートを、室温で初期試料長100mm、引張速度200m/分の条件で作成した。このチャートから繊維束の引張強さ(cN/dtex)および切断伸び率(%)を求めた。引張強さが1.5cN/dtex以上かつ切断伸び率が15%以上である場合を「良好」、引張強さが1.5cN/dtex未満または切断伸び率が15%未満となる場合を「不良」と判定した。
(5)固有粘度
オルソクロロフェノールを溶媒として使用して35℃で測定した。
オルソクロロフェノールを溶媒として使用して35℃で測定した。
(6)糸の断面観察
供試繊維を長さ方向に対して直角な断面が得られるように切断し、断面を透過型電子顕微鏡TEMを用い倍率30000倍において写真撮影した。この電子顕微鏡写真を用いて、複合繊維の直径Rおよび島成分の直径rを測定した。電子顕微鏡写真において、複合繊維の中心点を通り互に45度の角度をもって交差する4本の直線を引き、前記直線上にある島成分間の最大間隔Sminおよび最大間隔Smaxを測定し、島成分間の平均間隔Saveを算出した。
供試繊維を長さ方向に対して直角な断面が得られるように切断し、断面を透過型電子顕微鏡TEMを用い倍率30000倍において写真撮影した。この電子顕微鏡写真を用いて、複合繊維の直径Rおよび島成分の直径rを測定した。電子顕微鏡写真において、複合繊維の中心点を通り互に45度の角度をもって交差する4本の直線を引き、前記直線上にある島成分間の最大間隔Sminおよび最大間隔Smaxを測定し、島成分間の平均間隔Saveを算出した。
(7)多孔中空部の直径のばらつき(CV値)
供試海島型複合繊維から溶剤を用いて島成分を除去し、得られた多孔中空繊維束を透過型電子顕微鏡(TEM)を用い30000倍の倍率で観察し多孔中空部の直径を測定し、この標準偏差(σ)と中空部平均直径(r)を算出し、下記式によりばらつき(CV値)を算出した。
CV値=(標準偏差σ/中空部平均直径r)×100(%)
中空部平均径(r)は、中空繊維の断面をTEMを用い、倍率30000倍で観察し、測定された中空部の長径と、短径の平均値である。
供試海島型複合繊維から溶剤を用いて島成分を除去し、得られた多孔中空繊維束を透過型電子顕微鏡(TEM)を用い30000倍の倍率で観察し多孔中空部の直径を測定し、この標準偏差(σ)と中空部平均直径(r)を算出し、下記式によりばらつき(CV値)を算出した。
CV値=(標準偏差σ/中空部平均直径r)×100(%)
中空部平均径(r)は、中空繊維の断面をTEMを用い、倍率30000倍で観察し、測定された中空部の長径と、短径の平均値である。
(8)多孔中空繊維の均一性
供試海島型複合繊維を、島成分用溶剤で処理し、島成分含有比率に相当する質量減少が認められたとき溶解処理を中止し、得られた繊維束の断面をTEMにより観察し、単繊維の断面の均一性に基いて、中空部の均一性を「均一」と「不均一」で評価した。
供試海島型複合繊維を、島成分用溶剤で処理し、島成分含有比率に相当する質量減少が認められたとき溶解処理を中止し、得られた繊維束の断面をTEMにより観察し、単繊維の断面の均一性に基いて、中空部の均一性を「均一」と「不均一」で評価した。
(9)軽量化率(%)
通常の中実の断面で構成されるポリエステル繊維56dtexの10フィラメントを使用した筒編み布の目付け(g/m2)と布帛厚み(mm)を測定し、布帛厚みに対する目付けの基準曲線を作成した。同じ筒編み布を作成した際の基準曲線の同一厚み値における目付けの減少率を軽量化率(%)とした。
通常の中実の断面で構成されるポリエステル繊維56dtexの10フィラメントを使用した筒編み布の目付け(g/m2)と布帛厚み(mm)を測定し、布帛厚みに対する目付けの基準曲線を作成した。同じ筒編み布を作成した際の基準曲線の同一厚み値における目付けの減少率を軽量化率(%)とした。
(10)布帛保温性
温度20℃ 、湿度60%RHの恒温恒湿環境下で、エネルギー源として200Wレフランプ光源を用い、高さ50cmから光照射し、180秒後の布帛の裏面の温度を熱電対で測定した。かかる温度が30℃以上である場合を良好と判定し、30度未満である場合を不良と判定した。
温度20℃ 、湿度60%RHの恒温恒湿環境下で、エネルギー源として200Wレフランプ光源を用い、高さ50cmから光照射し、180秒後の布帛の裏面の温度を熱電対で測定した。かかる温度が30℃以上である場合を良好と判定し、30度未満である場合を不良と判定した。
(11)原料
海島型複合繊維を製造するための用いた原料を表1に示す。表1に記載されたポリマーは下記のとおりである。
PET1:
280℃における溶融粘度が120Pa・sであるポリエチレンテレフタレート
Ny−6:
280℃における溶融粘度が140Pa・sであるナイロン6
改質PET1:
テレフタル酸ジメチル197部、エチレングリコール124部、3―カルボメトキシ・ベンゼンスルホン酸Na―5―カルボン酸Na4部(テレフタル酸ジメチルに対して1.3モル%)、酢酸カルシウム1水塩0.118部を精溜塔付ガラスフラスコに入れ、常法に従ってエステル交換反応を行い、理論量のメタノールが留出した後反応生成物を精溜塔付重縮合用フラスコに入れ、安定剤としてトリメチルホスフェート0.112部および重縮合触媒として酸化アンチモン0.079部を加え、温度280℃で常圧下20分間、30mmHgの減圧下15分間反応させた後、高真空下で80分間反応させた。最終内圧は0.38mmHgであった。この反応で得られたポリマーは固有粘度0.640、軟化点258℃であった。このポリマーを常法に従いペレット化した。
改質PET2:
上記の改質PET1の製造に準じて、285℃での溶融粘度が1600poise(160Pa・s)である平均分子量4000のポリエチレングリコール(PEG)を4wt%、5−ナトリウムスルホイソフタル酸を8モル%共重合した共重合ポリエチレンテレフタレートを製造した。
海島型複合繊維を製造するための用いた原料を表1に示す。表1に記載されたポリマーは下記のとおりである。
PET1:
280℃における溶融粘度が120Pa・sであるポリエチレンテレフタレート
Ny−6:
280℃における溶融粘度が140Pa・sであるナイロン6
改質PET1:
テレフタル酸ジメチル197部、エチレングリコール124部、3―カルボメトキシ・ベンゼンスルホン酸Na―5―カルボン酸Na4部(テレフタル酸ジメチルに対して1.3モル%)、酢酸カルシウム1水塩0.118部を精溜塔付ガラスフラスコに入れ、常法に従ってエステル交換反応を行い、理論量のメタノールが留出した後反応生成物を精溜塔付重縮合用フラスコに入れ、安定剤としてトリメチルホスフェート0.112部および重縮合触媒として酸化アンチモン0.079部を加え、温度280℃で常圧下20分間、30mmHgの減圧下15分間反応させた後、高真空下で80分間反応させた。最終内圧は0.38mmHgであった。この反応で得られたポリマーは固有粘度0.640、軟化点258℃であった。このポリマーを常法に従いペレット化した。
改質PET2:
上記の改質PET1の製造に準じて、285℃での溶融粘度が1600poise(160Pa・s)である平均分子量4000のポリエチレングリコール(PEG)を4wt%、5−ナトリウムスルホイソフタル酸を8モル%共重合した共重合ポリエチレンテレフタレートを製造した。
実施例1
表1に示す島成分用ポリマーと海成分用ポリマーを用いて海島型複合繊維を製造した。この実施例1においては、改質PET1および改質PET2を、それぞれ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーとして50:50の重量比率で用い、両者をそれぞれ加熱溶融し、海島型複合繊維紡糸用口金に供して290℃の紡糸温度で押出し、表1に記載の引き取り速度で巻取ローラー上に巻き取った。得られた未延伸繊維束をでローラー延伸して、延伸された繊維束に温度150℃の熱処理を施し巻き取った。このとき、得られる延伸熱処理された繊維束のヤーンカウントが50dtex/10fになるように紡糸吐出流量および延伸倍率を調整した。
表1に示す島成分用ポリマーと海成分用ポリマーを用いて海島型複合繊維を製造した。この実施例1においては、改質PET1および改質PET2を、それぞれ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーとして50:50の重量比率で用い、両者をそれぞれ加熱溶融し、海島型複合繊維紡糸用口金に供して290℃の紡糸温度で押出し、表1に記載の引き取り速度で巻取ローラー上に巻き取った。得られた未延伸繊維束をでローラー延伸して、延伸された繊維束に温度150℃の熱処理を施し巻き取った。このとき、得られる延伸熱処理された繊維束のヤーンカウントが50dtex/10fになるように紡糸吐出流量および延伸倍率を調整した。
得られた海島型複合繊維の測定および評価の結果を表1に示す。得られた海島型複合繊維は、島成分と島成分との間の海成分の厚さが薄く、均一な直径をもつ島を形成していた。この海島型複合繊維の断面をTEMで観察し、島成分の直径(r)と島成分の間隔の最小値(Smin)、海島型複合繊維の直径(R)と島成分の間隔の最大値(Smax)の関係を調べたところ、Smin/r=0.49、Smax/R=0.1であった。
この海島型複合繊維を用いて筒編みを作成し、4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬し50重量%減量し50重量%になるまで減量処理をした。減量処理後の筒編を構成する繊維束の断面を観察したところ均一な多孔中空を有する多孔中空繊維が形成されていた。減量処理後の繊維束の引張強さは2.5cN/dtex、切断伸び率は45%であった。
実施例2
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。ただし、実施例2では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分のポリマーを用い、両者を60:40の重量比率で用いた。実施例1と同様にして筒編みを作成し、4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬して、海島型複合繊維の繊維重量が40重量%減量し60重量%になるまで減量処理をした。海島型複合繊維の減量処理後の断面を観察したところ、均一な多孔中空を有する多孔中空繊維が形成されていた。得られた多孔中空繊維の繊維束の引張強さは3.0cN/dtex、切断伸び率は35%であった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。ただし、実施例2では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分のポリマーを用い、両者を60:40の重量比率で用いた。実施例1と同様にして筒編みを作成し、4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬して、海島型複合繊維の繊維重量が40重量%減量し60重量%になるまで減量処理をした。海島型複合繊維の減量処理後の断面を観察したところ、均一な多孔中空を有する多孔中空繊維が形成されていた。得られた多孔中空繊維の繊維束の引張強さは3.0cN/dtex、切断伸び率は35%であった。
実施例3
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。ただし、実施例3では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを用い、両者を80:20の重量比率で用いた。海島型複合繊維の断面を観察すると、島成分と島間成分との間の海成分の厚さが薄く、均一な直径をもつ島を形成していた。この海島型複合繊維の断面をTEM観察して島成分の直径(r)と島成分の間隔の最小値Smin、海島型複合繊の維径(R)と島成分の間隔の最大値Smaxの関係を調べたところ、Smin/r=0.30、Smax/R=0.01であった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。ただし、実施例3では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを用い、両者を80:20の重量比率で用いた。海島型複合繊維の断面を観察すると、島成分と島間成分との間の海成分の厚さが薄く、均一な直径をもつ島を形成していた。この海島型複合繊維の断面をTEM観察して島成分の直径(r)と島成分の間隔の最小値Smin、海島型複合繊の維径(R)と島成分の間隔の最大値Smaxの関係を調べたところ、Smin/r=0.30、Smax/R=0.01であった。
得られた延伸糸を用いて実施例1と同様に筒編みを作成し、4重量%NaOH水溶液の液温95℃中に浸漬して海島型複合繊維が20重量%減量して80重量%になるまで減量処理をした。得られた繊維束の断面を観察したところ、均一な多孔中空を有する繊維が形成されていた。島成分の除去後の繊維束の引張強さは3.5cN/dtex、切断伸び率は50%であっなお、得られる延伸熱処理された繊維束のヤーンカウントが50dtex/10fになるように、紡糸吐出流量および延伸倍率を調整した。
実施例4および5
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。実施例4および5では、実施例2と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を60:40とし、島数および島の直径を表1に記載のとおりとした口金にて製糸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。実施例4および5では、実施例2と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を60:40とし、島数および島の直径を表1に記載のとおりとした口金にて製糸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であった。
多孔中空繊維の製造では実施例1と同様の方法を用い、海島型複合繊維が40重量%減量して60重量%になるまで減量処理をした。なお、得られる延伸熱処理された繊維束のヤーンカウントが50dtex/10fになるように紡糸吐出流量および延伸倍率を調整した。
実施例6〜8
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。実施例6および7では、実施例2と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を60:40とし、島数および島の直径を表1記載のとおりとした口金にて製糸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。実施例6および7では、実施例2と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を60:40とし、島数および島の直径を表1記載のとおりとした口金にて製糸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であった。
比較例1
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例1では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を20:80とし、島数を800として紡糸・延伸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であったが、海成分量が少な過ぎるために、島−島間の海成分の厚みが薄く、アルカリ水溶液による減量処理により島成分を溶出した後に得られる多孔中空繊維の強度が弱く、実用に耐えうるものではなかった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例1では、実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を20:80とし、島数を800として紡糸・延伸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であったが、海成分量が少な過ぎるために、島−島間の海成分の厚みが薄く、アルカリ水溶液による減量処理により島成分を溶出した後に得られる多孔中空繊維の強度が弱く、実用に耐えうるものではなかった。
比較例2
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例2では実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を90:10とし、島数を800として紡糸・延伸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であったが、海成分量が多過ぎるために、島−島間の海成分厚みが厚く、繊維中心部の島成分を溶解除去できず、多孔中空が均一に形成されなかった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例2では実施例1と同じ海成分用ポリマーおよび島成分用ポリマーを使用し、両者の重量比率を90:10とし、島数を800として紡糸・延伸した。得られた海島型複合繊維の断面形成性は良好であったが、海成分量が多過ぎるために、島−島間の海成分厚みが厚く、繊維中心部の島成分を溶解除去できず、多孔中空が均一に形成されなかった。
比較例3
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例3においては、改質PET1を海成分用ポリマー、PET1を島成分用ポリマーとして、両者の重量比率60:40で用いた。海島形成性は良好であったが、島成分のアルカリ水溶液による減量速度が海成分のそれと比較して不十分なために、アルカリ減量のときに海成分用ポリマーのかなりの量が減量されてしまい、海成分用ポリマーの相当分が除去されているにもかかわらず、複合繊維の中心部分に分布している島成分用ポリマーの大部分が減量されずに残存していて、均一な多孔中空繊維が得られなかった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例3においては、改質PET1を海成分用ポリマー、PET1を島成分用ポリマーとして、両者の重量比率60:40で用いた。海島形成性は良好であったが、島成分のアルカリ水溶液による減量速度が海成分のそれと比較して不十分なために、アルカリ減量のときに海成分用ポリマーのかなりの量が減量されてしまい、海成分用ポリマーの相当分が除去されているにもかかわらず、複合繊維の中心部分に分布している島成分用ポリマーの大部分が減量されずに残存していて、均一な多孔中空繊維が得られなかった。
比較例4
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例4においては、PET1を海成分用ポリマー、改質PET2を島成分用ポリマーとして、両者の重量比率60:40で用いた。海島形成性は良好であったが、海成分のポリマーに微細孔形成剤が含まれていないため、海成分のかなりの量が減量されても、島成分の相当分が完全に除去されず、複合繊維の中心部分に残存してしまい、均一な多孔中空繊維が得られなかった。
実施例1と同様にして海島型複合繊維を製造した。比較例4においては、PET1を海成分用ポリマー、改質PET2を島成分用ポリマーとして、両者の重量比率60:40で用いた。海島形成性は良好であったが、海成分のポリマーに微細孔形成剤が含まれていないため、海成分のかなりの量が減量されても、島成分の相当分が完全に除去されず、複合繊維の中心部分に残存してしまい、均一な多孔中空繊維が得られなかった。
本発明の多孔中空繊維によれば、単繊維内に多孔中空が均一に形成されており、軽量性と保温性を両立するポリエステル系中空繊維を提供することができる。
また、本発明の海島型複合繊維は、その島成分を容易に溶解除去できるので、単繊維内に多孔中空を均一に形成でき、軽量性と保温性に優れたポリエステル系中空繊維の製造に用いることができる。
1 紡糸口金
2 分配前島成分用ポリマー溜め部
3 複数の中空ピンにより形成された島成分用ポリマー導入路
4 海成分用ポリマー導入通路
5 分配前海成分用ポリマー溜め部
6 複数の芯鞘型複合流用通路
7 ロート状の合流通路
8 吐出口
11 紡糸口金
13 複数の透孔からなる島成分ポリマー用導入通路
21 海島型複合繊維の一例の横断面説明図
22 マトリックスを形成する海成分
23 互に離間して配置された多数の島成分
24 紡糸口金の横断面の中心
25 紡糸口金の横断面の中心をとおり互に45度の角間隔をおいた直線
2 分配前島成分用ポリマー溜め部
3 複数の中空ピンにより形成された島成分用ポリマー導入路
4 海成分用ポリマー導入通路
5 分配前海成分用ポリマー溜め部
6 複数の芯鞘型複合流用通路
7 ロート状の合流通路
8 吐出口
11 紡糸口金
13 複数の透孔からなる島成分ポリマー用導入通路
21 海島型複合繊維の一例の横断面説明図
22 マトリックスを形成する海成分
23 互に離間して配置された多数の島成分
24 紡糸口金の横断面の中心
25 紡糸口金の横断面の中心をとおり互に45度の角間隔をおいた直線
Claims (7)
- 易溶解性ポリマーが、ポリ乳酸、超高分子量ポリアルキレンオキサイド縮合系ポリマー、ポリエチレングリコール化合物共重合ポリエステル、およびポリエチレングリコール化合物と5−ナトリウムスルホイソフタル酸との共重合ポリエステルから成る群から選ばれる少なくとも1種である、請求項1に記載の多孔中空繊維。
- 中空部の数が多孔中空繊維の1本あたり500以上である、請求項1に記載の多孔中空繊維。
- 多孔性中空繊維を製造するために用いられる、請求項4に記載の海島型複合繊維。
- 海成分の島成分に対する質量比率(海:島)が30:70〜80:20である、請求項4に記載の海島型複合繊維。
- 島成分の海成分に対する溶解速度比(島/海)が200以上である、請求項4に記載の海島型複合繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017067887A JP2018168510A (ja) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 多孔中空繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017067887A JP2018168510A (ja) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 多孔中空繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018168510A true JP2018168510A (ja) | 2018-11-01 |
Family
ID=64019303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017067887A Pending JP2018168510A (ja) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 多孔中空繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2018168510A (ja) |
-
2017
- 2017-03-30 JP JP2017067887A patent/JP2018168510A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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