JP2018168286A - 光素子用接着剤及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】長時間経過後であっても光素子を良好にマウントすることができ、かつ、接着性、耐剥離性、及び耐熱性に優れる光素子用接着剤とその製造方法を提供する。【解決手段】下記式（ａ−１）で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物を溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする光素子用接着剤（下記式中、Ｒ１は、置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないアリール基を表す。）。【化１】【選択図】 なし
Description
本発明は、長時間放置された後であっても、光素子を良好にマウントすることができ、接着性に優れる光素子用接着剤、及びその製造方法に関する。
光素子には、半導体レーザー（ＬＤ）等の各種レーザーや発光ダイオード（ＬＥＤ）等の発光素子、受光素子、複合光素子、光集積回路等がある。
近年においては、発光のピーク波長がより短波長である青色光や白色光の光素子が開発され広く使用されてきている。このような発光のピーク波長の短い発光素子の高輝度化が飛躍的に進み、これに伴い、光素子の発熱量がさらに大きくなっていく傾向にある。
近年においては、発光のピーク波長がより短波長である青色光や白色光の光素子が開発され広く使用されてきている。このような発光のピーク波長の短い発光素子の高輝度化が飛躍的に進み、これに伴い、光素子の発熱量がさらに大きくなっていく傾向にある。
ところが、近年における光素子の高輝度化に伴い、光素子固定用に用いられる接着剤が、より高いエネルギーの光や光素子から発生するより高温の熱に長時間さらされ、接着力が低下したり、劣化して剥離するという問題が生じた。
この問題を解決するべく、特許文献１〜３には、ポリシルセスキオキサン化合物を主成分とする光素子固定材用組成物が提案されている。また、特許文献４には、シラン化合物の加水分解・重縮合物を用いる半導体発光デバイス用部材等が提案されている。
この問題を解決するべく、特許文献１〜３には、ポリシルセスキオキサン化合物を主成分とする光素子固定材用組成物が提案されている。また、特許文献４には、シラン化合物の加水分解・重縮合物を用いる半導体発光デバイス用部材等が提案されている。
ところで、光素子を固定する光素子用接着剤は、通常、特許文献５に記載されるような、吐出管（ニードル）を有する塗布装置を使用して被塗布物、例えばリードフレーム等の基板に塗布される。
このような吐出管を有する塗布装置においては、例えば、吐出管が垂直に下降して被塗布物に近づき、その先端部から所定量の接着剤を吐出した後、吐出管が上昇して被塗布物から離れるとともに、被塗布物が横に移動する。そして、この操作を繰り返すことで、連続的に光素子用接着剤が被塗布物に塗布される。その後、塗布された接着剤上に、光素子がマウント（搭載）され、被塗布物に接着される。
このような吐出管を有する塗布装置においては、例えば、吐出管が垂直に下降して被塗布物に近づき、その先端部から所定量の接着剤を吐出した後、吐出管が上昇して被塗布物から離れるとともに、被塗布物が横に移動する。そして、この操作を繰り返すことで、連続的に光素子用接着剤が被塗布物に塗布される。その後、塗布された接着剤上に、光素子がマウント（搭載）され、被塗布物に接着される。
通常、被塗布物に接着剤に塗布された後においては、速やかに塗布された接着剤上に光素子がマウント（搭載）され、被塗布物に接着される。
しかしながら、生産ライン等においては、何らかの理由により、光素子がマウントされることなく、塗布された接着剤がそのまま長時間放置される場合がある。
このような場合、従来の接着剤を用いた場合には、塗布された接着剤が長時間放置されると、接着剤中の粘度が変化し、光素子が好ましい状態でマウントされないことがあった。
従って、接着剤が塗布された後長時間放置された場合であっても、塗布された直後と同様に、光素子を接着剤上に良好にマウントすることが可能で、接着性にも優れる光素子用接着剤が要望されている。
しかしながら、生産ライン等においては、何らかの理由により、光素子がマウントされることなく、塗布された接着剤がそのまま長時間放置される場合がある。
このような場合、従来の接着剤を用いた場合には、塗布された接着剤が長時間放置されると、接着剤中の粘度が変化し、光素子が好ましい状態でマウントされないことがあった。
従って、接着剤が塗布された後長時間放置された場合であっても、塗布された直後と同様に、光素子を接着剤上に良好にマウントすることが可能で、接着性にも優れる光素子用接着剤が要望されている。
本発明は、上記した従来技術の実情に鑑みてなされたものであり、被塗布物に塗布された後長時間経過後であっても、光素子を良好にマウントすることが可能で、接着性に優れる光素子用接着剤、及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた。その結果、特定のポリシルセスキオキサン化合物を、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒を含む溶媒に溶解して得られる接着剤は、基板上に塗布された後２０分以上経過後においても、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることが可能であり、接着性にも優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
かくして本発明によれば、下記〔１〕〜〔７〕の光素子用接着剤、及び〔８〕の光素子用接着剤の製造方法が提供される。
〔１〕下記式（ａ−１）
〔１〕下記式（ａ−１）
（式中、Ｒ１は、置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないアリール基を表す。）
で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物を、溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、
前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする光素子用接着剤。
で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物を、溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、
前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする光素子用接着剤。
〔２〕前記有機溶媒（ＳＨ）が溶媒（Ｓ）全体の２０質量％以上を占めることを特徴とする〔１〕に記載の光素子用接着剤。
〔３〕前記溶媒（Ｓ）が１種又は２種以上の有機溶媒からなり、各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値を沸点の平均値としたとき、沸点の平均値が２５４℃以上２８０℃以下である、〔１〕又は〔２〕に記載の光素子用接着剤。
〔４〕前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２００℃以上２５４℃未満の有機溶媒（ＳＬ）を含む、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の光素子用接着剤。
〔５〕前記溶媒（Ｓ）における有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）の含有割合〔有機溶媒（ＳＨ）：有機溶媒（ＳＬ）〕（質量比）が、２０：８０〜８５：１５である、〔４〕に記載の光素子用接着剤。
〔６〕前記有機溶媒（ＳＬ）が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、〔４〕又は〔５〕に記載の光素子用接着剤。
〔７〕前記有機溶媒（ＳＨ）が、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種である、〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の光素子用接着剤。
〔８〕下記工程（Ｉ）及び工程（ＩＩ）を有する、〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の光
素子用接着剤の製造方法。
工程（Ｉ）：下記式（ａ−２）
〔３〕前記溶媒（Ｓ）が１種又は２種以上の有機溶媒からなり、各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値を沸点の平均値としたとき、沸点の平均値が２５４℃以上２８０℃以下である、〔１〕又は〔２〕に記載の光素子用接着剤。
〔４〕前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２００℃以上２５４℃未満の有機溶媒（ＳＬ）を含む、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の光素子用接着剤。
〔５〕前記溶媒（Ｓ）における有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）の含有割合〔有機溶媒（ＳＨ）：有機溶媒（ＳＬ）〕（質量比）が、２０：８０〜８５：１５である、〔４〕に記載の光素子用接着剤。
〔６〕前記有機溶媒（ＳＬ）が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、〔４〕又は〔５〕に記載の光素子用接着剤。
〔７〕前記有機溶媒（ＳＨ）が、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種である、〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の光素子用接着剤。
〔８〕下記工程（Ｉ）及び工程（ＩＩ）を有する、〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の光
素子用接着剤の製造方法。
工程（Ｉ）：下記式（ａ−２）
（式中、Ｒ１は置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないアリール基を表す。Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｘ１はハロゲン原子を表し、ｐは０〜３の整数を表す。複数のＲ２及び複数のＸ１はそれぞれ、互いに同一であっても、相異なっていてもよい。）
で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物を得る工程
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）で得られたポリシルセスキオキサン化合物を、沸点２５４℃〜３００℃の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解させる工程
で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物を得る工程
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）で得られたポリシルセスキオキサン化合物を、沸点２５４℃〜３００℃の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解させる工程
本発明の光素子用接着剤（以下、単に「接着剤」ということがある。）は、塗布された後長時間経過した後であっても、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることが可能である。また、本発明の接着剤は接着性に優れる。
本発明の製造方法によれば、本発明の接着剤を効率よく製造することができる。
本発明の製造方法によれば、本発明の接着剤を効率よく製造することができる。
以下、本発明を、１）接着剤、及び、２）接着剤の製造方法、に項分けして詳細に説明する。
１）接着剤
本発明の接着剤は、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物（以下、「ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）」ということがある。）を、溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする。
本発明の接着剤は、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物（以下、「ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）」ということがある。）を、溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする。
（１）ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位を有する化合物である。
前記式（ａ−１）中、Ｒ１は、置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないアリール基を表す。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位を有する化合物である。
前記式（ａ−１）中、Ｒ１は、置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないアリール基を表す。
Ｒ１の、炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基等が挙げられる。これらの中でも、炭素数１〜６のアルキル基が好ましく、炭素数１〜３のアルキル基がより好ましい。
Ｒ１の、置換基を有する炭素数１〜１０のアルキル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；又は式：ＯＧで表される基；が挙げられる。
ここで、Ｇは水酸基の保護基を表す。水酸基の保護基としては、特に制約はなく、水酸基の保護基として知られている公知の保護基が挙げられる。例えば、アシル系の保護基；トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジフェニルシリル基等のシリル系の保護基；メトキシメチル基、メトキシエトキシメチル基、１−エトキシエチル基、テトラヒドロピラン−２−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基等のアセタール系の保護基；ｔ−ブトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル系の保護基；メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、アリル基、トリフェニルメチル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、フルオレニル基、トリチル基、ベンズヒドリル基等のエーテル系の保護基；等が挙げられる。これらの中でも、Ｇとしては、アシル系の保護基が好ましい。
ここで、Ｇは水酸基の保護基を表す。水酸基の保護基としては、特に制約はなく、水酸基の保護基として知られている公知の保護基が挙げられる。例えば、アシル系の保護基；トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジフェニルシリル基等のシリル系の保護基；メトキシメチル基、メトキシエトキシメチル基、１−エトキシエチル基、テトラヒドロピラン−２−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基等のアセタール系の保護基；ｔ−ブトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル系の保護基；メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、アリル基、トリフェニルメチル基、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、フルオレニル基、トリチル基、ベンズヒドリル基等のエーテル系の保護基；等が挙げられる。これらの中でも、Ｇとしては、アシル系の保護基が好ましい。
アシル系の保護基は、具体的には、式：−Ｃ（＝Ｏ）Ｒで表される基である。式中、Ｒは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等の炭素数１〜６のアルキル基；又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないフェニル基を表す。
Ｒで表される置換基を有するフェニル基の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。
Ｒ１のアリール基としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。
Ｒ１の、置換基を有するアリール基の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。
Ｒ１の、置換基を有するアリール基の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。
これらの中でも、Ｒ１としては、耐熱性及び接着性により優れる接着剤が得られ易いことから、置換基を有する、若しくは置換基を有さない炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素数１〜６のアルキル基がより好ましく、炭素数１〜３のアルキル基がさらに好ましい。
前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位は、下記式で示されるものである。本明細書において、Ｏ１／２とは、酸素原子が隣接する繰り返し単位と共有されていることを表す。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、一般にＴサイトと総称される、ケイ素原子に酸素原子が３つ結合し、それ以外の基（Ｒ１−）が１つ結合してなる部分構造を有する。
Ｔサイトとしては、具体的には、下記式（ａ−３）〜（ａ−５）で示されるものが挙げられる。
Ｔサイトとしては、具体的には、下記式（ａ−３）〜（ａ−５）で示されるものが挙げられる。
式（ａ−３）〜（ａ−５）中、Ｒ１は、前記と同じ意味を表す。Ｒ３は、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表す。Ｒ３の炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基等が挙げられる。複数のＲ３同士は、すべて同一であっても相異なっていてもよい。また、上記式（ａ−３）〜（ａ−５）中、＊には、Ｓｉ原子が結合している。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、アセトン等のケトン系溶媒；ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；ジメチルスルホキシド等の含硫黄系溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；クロロホルム等の含ハロゲン系溶媒；及びこれらの２種以上からなる混合溶媒；等の各種有機溶媒に可溶であるため、これらの溶媒を用いて、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の溶液状態での２９Ｓｉ−ＮＭＲを測定することができる。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の溶液状態での２９Ｓｉ−ＮＭＲを測定すると、例えばＲ１がメチル基の場合、前記式（ａ−３）で示される構造中のケイ素原子に由来するピーク（Ｔ３）は、−７０ｐｐｍ以上、−６１ｐｐｍ未満の領域に観測され、式（ａ−４）で示される構造中のケイ素原子に由来するピーク（Ｔ２）は、−６０ｐｐｍ以上−５４ｐｐｍ未満の領域に観測され、前記式（ａ−５）で示される構造中のケイ素原子に由来するピーク（Ｔ１）は、−５３ｐｐｍ以上−４５ｐｐｍ未満の領域に観測される。
また、Ｒ１がフェニル基の場合、Ｔ３は、−８２ｐｐｍ以上、−７３ｐｐｍ未満の領域に観測され、Ｔ２は、−７３ｐｐｍ以上、−６５ｐｐｍ未満の領域に観測され、Ｔ１は、−６５ｐｐｍ以上−５５ｐｐｍ未満の領域に観測される。
本願発明のより優れた効果を得る観点から、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、Ｔ３の積分値が、Ｔ１、Ｔ２、およびＴ３の積分値の合計値に対して、６０〜９０％のものが好ましい。
２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトルは、例えば、実施例に記載の方法で測定することができる。
また、Ｒ１がフェニル基の場合、Ｔ３は、−８２ｐｐｍ以上、−７３ｐｐｍ未満の領域に観測され、Ｔ２は、−７３ｐｐｍ以上、−６５ｐｐｍ未満の領域に観測され、Ｔ１は、−６５ｐｐｍ以上−５５ｐｐｍ未満の領域に観測される。
本願発明のより優れた効果を得る観点から、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、Ｔ３の積分値が、Ｔ１、Ｔ２、およびＴ３の積分値の合計値に対して、６０〜９０％のものが好ましい。
２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトルは、例えば、実施例に記載の方法で測定することができる。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）中の、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位の含有割合は、全繰り返し単位に対して、４０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらに好ましく、１００質量％が特に好ましい。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）中の、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位の含有割合は、例えば、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の２９Ｓｉ−ＮＭＲを測定することにより求めることができる。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）中の、前記式（ａ−１）で示される繰り返し単位の含有割合は、例えば、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の２９Ｓｉ−ＮＭＲを測定することにより求めることができる。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、１種のＲ１を有するもの（単独重合体）であってもよく、２種以上のＲ１を有するもの（共重合体）であってもよい。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）が共重合体である場合、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体、交互共重合体等のいずれであってもよいが、製造容易性等の観点からは、ランダム共重合体が好ましい。
また、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の構造は、ラダー型構造、ダブルデッカー型構造、籠型構造、部分開裂籠型構造、環状型構造、ランダム型構造のいずれの構造であってもよい。
また、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の構造は、ラダー型構造、ダブルデッカー型構造、籠型構造、部分開裂籠型構造、環状型構造、ランダム型構造のいずれの構造であってもよい。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の質量平均分子量（Ｍｗ）は、通常、８００以上３０，０００以下、好ましくは１，０００以上２０，０００以下、より好ましくは１，２００以上１５，０００以下、特に好ましくは３，０００以上１０，０００以下である。質量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲内にあるポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を用いることで、接着性に優れ、かつ、光素子を良好にマウントすることができる接着剤が得られ易くなる。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、特に制限されないが、通常１．０以上１０．０以下、好ましくは１．１以上６．０以下である。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が上記範囲内にあるポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を用いることで、接着性、耐熱性により優れる接着剤が得られ易くなる。
質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算値として求めることができる。
質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算値として求めることができる。
本発明において、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の接着剤に含まれるポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の量は、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）が完全に溶解する量であれば、特に限定されない。
本発明の接着剤に含まれるポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の量は、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）が完全に溶解する量であれば、特に限定されない。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）の製造方法は特に限定されない。例えば、下記式（ａ−２）
（式中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｘ１はハロゲン原子を表し、ｐは０〜３の整数を表す。複数のＲ２、及び複数のＸ１は、それぞれ、互いに同一であっても、相異なっていてもよい。）
で示されるシラン化合物（１）の少なくとも１種を重縮合させることにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を製造することができる。
Ｒ２の炭素数１〜１０のアルキル基としては、Ｒ３の炭素数１〜１０のアルキル基として示したものと同様のものが挙げられる。
Ｘ１のハロゲン原子としては、塩素原子、及び臭素原子等が挙げられる。
で示されるシラン化合物（１）の少なくとも１種を重縮合させることにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を製造することができる。
Ｒ２の炭素数１〜１０のアルキル基としては、Ｒ３の炭素数１〜１０のアルキル基として示したものと同様のものが挙げられる。
Ｘ１のハロゲン原子としては、塩素原子、及び臭素原子等が挙げられる。
シラン化合物（１）の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリプロポキシシラン、ｎ−プロピルトリブトキシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ｎ−ペンチルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、イソオクチルトリエトキシシラン等のアルキルトリアルコキシシラン化合物類；
メチルクロロジメトキシシラン、メチルクロロジエトキシシラン、メチルジクロロメトキシシラン、メチルブロモジメトキシシラン、エチルクロロジメトキシシラン、エチルクロロジエトキシシラン、エチルジクロロメトキシシラン、エチルブロモジメトキシシラン、ｎ−プロピルクロロジメトキシシラン、ｎ−プロピルジクロロメトキシシラン、ｎ−ブチルクロロジメトキシシラン、ｎ−ブチルジクロロメトキシシラン等のアルキルハロゲノアルコキシシラン化合物類；
メチルトリクロロシラン、メチルトリブロモシラン、エチルトリクロロシラン、エチルトリブロモシラン、ｎ−プロピルトリクロロシラン、ｎ−プロピルトリブロモシラン、ｎ−ブチルトリクロロシラン、イソブチルトリクロロシラン、ｎ−ペンチルトリクロロシラン、ｎ−ヘキシルトリクロロシラン、イソオクチルトリクロロシラン等のアルキルトリハロゲノシラン化合物類；等が挙げられる。
これらの中でも、シラン化合物（１）としては、接着性により優れる接着剤が得られることから、アルキルトリアルコキシシラン化合物類が好ましい。
シラン化合物（１）を１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、シラン化合物（１）としては、接着性により優れる接着剤が得られることから、アルキルトリアルコキシシラン化合物類が好ましい。
シラン化合物（１）を１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
前記シラン化合物（１）を重縮合させる方法としては、特に限定されない。例えば、溶媒中、又は無溶媒で、シラン化合物（１）に、所定量の重縮合触媒を添加し、所定温度で撹拌する方法が挙げられる。より具体的には、（ａ）シラン化合物（１）に、所定量の酸触媒を添加し、所定温度で撹拌する方法、（ｂ）シラン化合物（１）に、所定量の塩基触媒を添加し、所定温度で撹拌する方法、（ｃ）シラン化合物（１）に、所定量の酸触媒を添加し、所定温度で撹拌した後、過剰量の塩基触媒を添加して、反応系を塩基性とし、所定温度で撹拌する方法等が挙げられる。これらの中でも、効率よく目的とするポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を得ることができることから、（ａ）又は（ｃ）の方法が好ましい。
用いる重縮合触媒は、酸触媒及び塩基触媒のいずれであってもよい。また、２以上の重縮合触媒を組み合わせて用いてもよいが、少なくとも酸触媒を用いることが好ましい。
酸触媒としては、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、硝酸等の無機酸；クエン酸、酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸；等が挙げられる。これらの中でも、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、クエン酸、酢酸、及びメタンスルホン酸から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
酸触媒としては、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、硝酸等の無機酸；クエン酸、酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸；等が挙げられる。これらの中でも、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、クエン酸、酢酸、及びメタンスルホン酸から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
塩基触媒としては、アンモニア水；トリメチルアミン、トリエチルアミン、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、アニリン、ピコリン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、イミダゾール等の有機塩基；水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム等の有機塩水酸化物；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ−ブトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド；水素化ナトリウム、水素化カルシウム等の金属水素化物；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の金属炭酸水素塩；等が挙げられる。
重縮合触媒の使用量は、シラン化合物（１）の総モル量に対して、通常、０．０５〜１０ｍｏｌ％、好ましくは０．１〜５ｍｏｌ％の範囲である。
重縮合時に溶媒を用いる場合、用いる溶媒は、シラン化合物（１）の種類等に応じて、適宜選択することができる。例えば、水；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類；等が挙げられる。これらの溶媒は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。また、上記（ｃ）の方法を採用する場合、酸触媒の存在下、水系で重縮合反応を行った後、反応液に、有機溶媒と過剰量の塩基触媒（アンモニア水など）を添加し、塩基性条件下で、更に重縮合反応を行うようにしてもよい。
溶媒の使用量は、シラン化合物（１）の総モル量１モル当たり、０．１リットル以上１０リットル以下、好ましくは０．１リットル以上２リットル以下である。
シラン化合物（１）を重縮合させるときの温度は、通常０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲、好ましくは２０℃以上１００℃以下の範囲である。反応温度があまりに低いと重縮合反応の進行が不十分となる場合がある。一方、反応温度が高くなりすぎるとゲル化抑制が困難となる。反応は、通常３０分から２０時間で完結する。
反応終了後は、酸触媒を用いた場合は、反応溶液に炭酸水素ナトリウム等のアルカリ水溶液を添加することにより、塩基触媒を用いた場合は、反応溶液に塩酸等の酸を添加することにより中和を行い、その際に生じる塩をろ別又は水洗等により除去し、目的とするポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を得ることができる。
上記方法により、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を製造する際、シラン化合物（１）のＯＲ２又はＸ１のうち、脱アルコール等が起こらなかった部分は、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）中に残存する。このため、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）中に、前記式（ａ−３）で示される繰り返し単位以外に、前記式（ａ−４）、式（ａ−５）で示される繰り返し単位が含まれることがある。
（２）溶媒（Ｓ）
本発明の接着剤は、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解してなる。
ここで、沸点は、１０１３ｈＰａにおける沸点をいう（本明細書において同じ。）
有機溶媒（ＳＨ）としては、沸点が２５４℃以上３００℃以下であり、かつ、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を溶解可能な溶媒であれば特に制限されない。
このような高沸点の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）は、揮発速度が比較的遅いため、溶媒（Ｓ）を用いた本発明の接着剤は、塗布後に長時間放置されても、粘度変化が小さく、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることが可能となる。
本発明の接着剤は、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解してなる。
ここで、沸点は、１０１３ｈＰａにおける沸点をいう（本明細書において同じ。）
有機溶媒（ＳＨ）としては、沸点が２５４℃以上３００℃以下であり、かつ、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を溶解可能な溶媒であれば特に制限されない。
このような高沸点の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）は、揮発速度が比較的遅いため、溶媒（Ｓ）を用いた本発明の接着剤は、塗布後に長時間放置されても、粘度変化が小さく、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることが可能となる。
有機溶媒（ＳＨ）としては、具体的には、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２７４℃）、１，６−へキサンジオールジアクリレート（沸点２６０℃）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（沸点２５６℃）、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル（沸点２６１℃）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（沸点２６４〜２９４℃）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（沸点２７５℃）、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（沸点２９０〜３１０℃）等が挙げられる。
これらの中でも、有機溶媒（ＳＨ）としては、本発明の効果がより得られやすい観点から、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートが好ましい。
有機溶媒（ＳＨ）は１種単独で、或いは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、有機溶媒（ＳＨ）としては、本発明の効果がより得られやすい観点から、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートが好ましい。
有機溶媒（ＳＨ）は１種単独で、或いは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
溶媒（Ｓ）中の有機溶媒（ＳＨ）の含有量は、用いる有機溶媒（ＳＨ）の種類等にもよるが、本発明の効果がより得られやすい観点から、溶媒（Ｓ）に対し、通常１０〜１００質量％、好ましくは２０〜１００質量％、より好ましくは２０〜９０質量％である。
本発明において用いる溶媒（Ｓ）は、本発明の効果がより得られやすい観点から、１種又は２種以上の有機溶媒からなり、「沸点の平均値」が、２５４℃以上２８０℃以下であるのが好ましい。
ここで「沸点の平均値」とは、溶媒（Ｓ）を構成する各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値である。
より具体的には、「沸点の平均値」は、下記式で表される値である。
より具体的には、「沸点の平均値」は、下記式で表される値である。
式中、ｎは溶媒（Ｓ）に含有される有機溶媒の数を表す。例えば、２種の有機溶媒を使用する場合はｎ＝２となり、３種の有機溶媒を使用する場合はｎ＝３となる。なお、ｎの上限は特に制限されないが、コストなどの観点より、５以下が好ましく、３以下がより好ましい。Σは合計を表す。
Ｒｉは、溶媒（Ｓ）に含まれるｉ番目の有機溶媒の、溶媒（Ｓ）全量に対する質量分率（ｉ番目の有機溶媒の質量／溶媒（Ｓ）の質量）を表す。Ｔｉは、溶媒（Ｓ）に含まれるｉ番目の有機溶媒の沸点（℃）を表す。ｉは１からｎの整数を表す。
例えば、溶媒（Ｓ）が、三種類の有機溶媒Ｓｘ、Ｓｙ、Ｓｚからなる溶媒（Ｓ−１）である場合（有機溶媒Ｓｘの沸点：ＴＸ、有機溶媒Ｓｙの沸点：ＴＹ、有機溶媒Ｓｚの沸点：ＴＺ）、溶媒（Ｓ−１）の沸点の平均値は、下記式で求められる。
Ｒｉは、溶媒（Ｓ）に含まれるｉ番目の有機溶媒の、溶媒（Ｓ）全量に対する質量分率（ｉ番目の有機溶媒の質量／溶媒（Ｓ）の質量）を表す。Ｔｉは、溶媒（Ｓ）に含まれるｉ番目の有機溶媒の沸点（℃）を表す。ｉは１からｎの整数を表す。
例えば、溶媒（Ｓ）が、三種類の有機溶媒Ｓｘ、Ｓｙ、Ｓｚからなる溶媒（Ｓ−１）である場合（有機溶媒Ｓｘの沸点：ＴＸ、有機溶媒Ｓｙの沸点：ＴＹ、有機溶媒Ｓｚの沸点：ＴＺ）、溶媒（Ｓ−１）の沸点の平均値は、下記式で求められる。
また、溶媒（Ｓ）が、１種の有機溶媒（ＳＨ）のみからなる溶媒（Ｓ−２）である場合、ｎ＝１となり、溶媒（Ｓ−２）の沸点値が、溶媒（Ｓ−２）の「沸点の平均値」となる。
溶媒（Ｓ）が２種以上の有機溶媒を含有する場合、２種以上の有機溶媒（ＳＨ）からなるものであってもよいし、有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＨ）以外の有機溶媒からなるものであってもよい。
有機溶媒（ＳＨ）以外の有機溶媒としては、有機溶媒（ＳＨ）以外の有機溶媒を含む溶媒（Ｓ）が、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を溶解可能なものであれば特に制限されないが、後述する有機溶媒（ＳＬ）であるのが好ましい。
有機溶媒（ＳＨ）以外の有機溶媒としては、有機溶媒（ＳＨ）以外の有機溶媒を含む溶媒（Ｓ）が、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を溶解可能なものであれば特に制限されないが、後述する有機溶媒（ＳＬ）であるのが好ましい。
なかでも、本発明に用いる溶媒（Ｓ）は、前記有機溶媒（ＳＨ）の他、沸点が２００℃以上２５４℃未満の有機溶媒（ＳＬ）を含むものが好ましく、有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）のみを含むものがより好ましい。
有機溶媒（ＳＬ）としては、沸点が２００℃以上２５４℃未満であり、かつ、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を溶解可能な溶媒であれば特に制限されない。
溶媒（Ｓ）に、有機溶媒（ＳＨ）より沸点の低い有機溶媒（ＳＬ）を含有させることで、硬化不良による接着力低下を抑えることができる。
溶媒（Ｓ）に、有機溶媒（ＳＨ）より沸点の低い有機溶媒（ＳＬ）を含有させることで、硬化不良による接着力低下を抑えることができる。
有機溶媒（ＳＬ）の具体例としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（沸点２４７℃）、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２２９℃）、ベンジルアルコール（沸点２０４．９℃）、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート（沸点２０９℃）、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル（沸点２１２℃）、ジプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル（沸点２１２℃）、トリプロピレングリコールジメチルエーテル（沸点２１５℃）、トリエチレングリコールジメチルエーテル（沸点２１６℃）、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（沸点２１７．４℃）、ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２３０℃）、エチレングリコールモノフェニルエーテル（沸点２４５℃）、トリプロピレングリコールメチルエーテル（沸点２４２℃）、プロピレングリコールフェニルエーテル（沸点２４３℃）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（沸点２４９℃）等が挙げられる。
これらの中でも、有機溶媒（ＳＬ）としては、本発明の効果が得られやすい観点から、グリコール系溶媒が好ましく、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルが好ましく、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートがより好ましい。
これらの中でも、有機溶媒（ＳＬ）としては、本発明の効果が得られやすい観点から、グリコール系溶媒が好ましく、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルが好ましく、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートがより好ましい。
溶媒（Ｓ）が、有機溶媒（ＳＬ）を含有する場合、有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）の含有割合〔有機溶媒（ＳＨ）：有機溶媒（ＳＬ）〕（質量比）は、本発明の効果がより得られやすい観点から、２０：８０〜８５：１５であるのが好ましく、３０：７０〜８５：１５であるのがより好ましく、５０：５０〜８０：２０であるのがさらに好ましい。このような割合で有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）を含有する溶媒（Ｓ）を用いることにより、接着性、及び、濡れ広がり性（後述）が適度にバランスされた接着剤を得ることができる。
また、有機溶媒（ＳＨ）が極性を有する有機溶媒である場合、併用する有機溶媒は、極性の低い有機溶媒であるのが好ましい。極性の高い有機溶媒と極性の低い有機溶媒を併用することで、適度なチキソ性を有する接着剤を得ることができる。
ここでチキソ性とは、力を加えると粘度が下がって容易に変形し、放置しておく（静止する）と再び粘度が上がる性質をいう。
接着剤は、適度なチキソ性を有することで、塗工性に優れたものとなる。
チキソ性は、公知のレオメーターにて、例えば、コーン半径：５０ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、回転数２ｓ−１及び２００ｓ−１での粘度を測定し、回転数２ｓ−１で測定された粘度を、回転数２００ｓ−１で測定された粘度で除して得られる値を、チキソ指数として評価することができる。
接着剤は、適度なチキソ性を有することで、塗工性に優れたものとなる。
チキソ性は、公知のレオメーターにて、例えば、コーン半径：５０ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、回転数２ｓ−１及び２００ｓ−１での粘度を測定し、回転数２ｓ−１で測定された粘度を、回転数２００ｓ−１で測定された粘度で除して得られる値を、チキソ指数として評価することができる。
本発明の接着剤は、チキソ指数が２以上であるのが好ましく、３以上であるのがより好ましい。チキソ指数の上限は、特に制約はないが、通常２０以下であるのが好ましく、１５以下であるのがより好ましく、１２以下であるのが特に好ましい。
溶媒（Ｓ）として、有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）を用いる場合、具体的には、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（有機溶媒（ＳＨ））とジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（有機溶媒（ＳＬ））の組み合わせ、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（有機溶媒（ＳＨ））と、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（有機溶媒（ＳＬ））の組み合わせ、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（有機溶媒（ＳＨ））とジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（有機溶媒（ＳＬ））の組み合わせ、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（有機溶媒（ＳＨ））とジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（有機溶媒（ＳＬ））の組み合わせが好ましい。
溶媒（Ｓ）の使用量は、本発明の接着剤の固形分濃度が、５０質量％以上８０質量％以下になる量が好ましく、６０質量％以上８０質量％以下になる量がより好ましい。
このような量の溶媒（Ｓ）を用いることにより、本発明の効果が得られやすくなる。
このような量の溶媒（Ｓ）を用いることにより、本発明の効果が得られやすくなる。
（３）その他の成分
本発明の接着剤は、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）（以下、「（Ａ）成分」ということがある。）を溶媒（Ｓ）に溶解してなるものであるが、以下に示す成分を含有していてもよい。
本発明の接着剤は、前記ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）（以下、「（Ａ）成分」ということがある。）を溶媒（Ｓ）に溶解してなるものであるが、以下に示す成分を含有していてもよい。
本発明の接着剤は、前記（Ａ）成分及び溶媒（Ｓ）の他、平均一次粒子径が５〜４０ｎｍの微粒子（以下、「（Ｂ）成分）ということがある。」を含有していてもよい。本発明の接着剤に（Ｂ）成分を含有させることにより、塗布工程における作業性の向上を図ることができる。
ここで、塗布工程における作業性に優れるとは、塗布工程において、接着剤を吐出管から吐出し、次いで吐出管を引き上げる際、糸引き量が少ないか、又はすぐに途切れて、樹脂飛びしたり、塗布後に液滴が広がることにより、周囲を汚染したりすることがないことをいう。
ここで、塗布工程における作業性に優れるとは、塗布工程において、接着剤を吐出管から吐出し、次いで吐出管を引き上げる際、糸引き量が少ないか、又はすぐに途切れて、樹脂飛びしたり、塗布後に液滴が広がることにより、周囲を汚染したりすることがないことをいう。
微粒子の平均一次粒子径は、好ましくは５ｎｍ以上３０ｎｍ以下、より好ましくは５ｎｍ以上２０ｎｍ以下である。
（Ｂ）成分の微粒子の平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡を用いて微粒子の形状を観察することにより求められる。
（Ｂ）成分の微粒子の平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡を用いて微粒子の形状を観察することにより求められる。
（Ｂ）成分の微粒子の比表面積は、好ましくは１０ｍ２／ｇ以上５００ｍ２／ｇ以下、より好ましくは２０ｍ２／ｇ以上３００ｍ２／ｇ以下である。比表面積が上記範囲内であることで、塗布工程における作業性により優れる接着剤が得られ易くなる。
比表面積は、ＢＥＴ多点法により求めることができる。
比表面積は、ＢＥＴ多点法により求めることができる。
微粒子の形状は、球状、鎖状、針状、板状、片状、棒状、繊維状等のいずれであってもよいが、球状であるのが好ましい。ここで、球状とは、真球状の他、回転楕円体、卵形、金平糖状、まゆ状等球体に近似できる多面体形状を含む略球状を意味する。
微粒子の構成成分としては、特に制限はなく、金属、金属酸化物、鉱物、シリコーン、金属炭酸塩、金属硫酸塩、金属水酸化物、金属珪酸塩、無機成分、有機成分等が挙げられる。用いる微粒子は表面が修飾されたものであってもよい。
金属とは、周期表における、１族（Ｈを除く）、２〜１１族、１２族（Ｈｇを除く）、１３族（Ｂを除く）、１４族（Ｃ及びＳｉを除く）、１５族（Ｎ、Ｐ、Ａｓ及びＳｂを除く）、又は１６族（Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ及びＰｏを除く）に属する元素をいう。
金属酸化物としては、例えば、酸化チタン、アルミナ、ベーマイト、酸化クロム、酸化ニッケル、酸化銅、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化亜鉛、及びこれらの複合酸化物等が挙げられる。金属酸化物の微粒子には、これらの金属酸化物からなるゾル粒子も含まれる。
鉱物としては、スメクタイト、ベントナイト等が挙げられる。
スメクタイトとしては、例えば、モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、ノントロナイト、ソーコナイト等が挙げられる。
これらの微粒子は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
スメクタイトとしては、例えば、モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、ノントロナイト、ソーコナイト等が挙げられる。
これらの微粒子は、一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
シリコーンとは、シロキサン結合による主骨格を持つ、人工高分子化合物を意味する。例えば、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等が挙げられる。
金属炭酸塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等が、金属硫酸塩としては、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等が、金属水酸化物としては、水酸化アルミニウム等が、金属珪酸塩としては、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム等が挙げられる。
また、無機成分としては、シリカ等が挙げられる。シリカとしては、乾式シリカ、湿式シリカ、表面修飾シリカ（表面が修飾されたシリカ）等が挙げられる。
有機成分としては、アクリル系重合体等が挙げられる。
また、無機成分としては、シリカ等が挙げられる。シリカとしては、乾式シリカ、湿式シリカ、表面修飾シリカ（表面が修飾されたシリカ）等が挙げられる。
有機成分としては、アクリル系重合体等が挙げられる。
これらの中でも、本発明においては、透明性に優れる接着剤が得られ易いことから、シリカ、金属酸化物、鉱物が好ましく、シリカがより好ましい。
シリカの中でも、表面修飾シリカが好ましく、疎水性の表面修飾シリカがより好ましい。
シリカの中でも、表面修飾シリカが好ましく、疎水性の表面修飾シリカがより好ましい。
疎水性の表面修飾シリカとしては、表面に、トリメチルシリル基等のトリ炭素数１〜２０のトリアルキルシリル基；ジメチルシリル基等のジ炭素数１〜２０のアルキルシリル基；オクチルシリル基等の炭素数１〜２０のアルキルシリル基；を結合させたシリカ；シリコーンオイルで表面を処理したシリカ；等が挙げられる。
疎水性の表面修飾シリカは、例えば、シリカ粒子に、トリ炭素数１〜２０のトリアルキルシリル基、ジ炭素数１〜２０のアルキルシリル基、炭素数１〜２０のアルキルシリル基等を有するシランカップリング剤を用いて表面修飾することにより、あるいは、シリカ粒子をシリコーンオイルで処理することにより得ることができる。また、表面修飾シリカとして市販されているものをそのまま用いることもできる。
疎水性の表面修飾シリカは、例えば、シリカ粒子に、トリ炭素数１〜２０のトリアルキルシリル基、ジ炭素数１〜２０のアルキルシリル基、炭素数１〜２０のアルキルシリル基等を有するシランカップリング剤を用いて表面修飾することにより、あるいは、シリカ粒子をシリコーンオイルで処理することにより得ることができる。また、表面修飾シリカとして市販されているものをそのまま用いることもできる。
（Ｂ）成分を使用する場合、その使用量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の使用割合が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比〔（Ａ）成分：（Ｂ）成分〕で、好ましくは１００：０．１〜１００：９０、より好ましくは１００：０．２〜１００：６０、より好ましくは１００：０．３〜１００：５０、より好ましくは１００：０．５〜１００：４０、より好ましくは１００：０．８〜１００：３０となる量である。（Ｂ）成分を上記範囲で用いることにより、（Ｂ）成分を加える効果をより発現することができる。
本発明の接着剤は、平均一次粒子径が０．０４μｍ超、８μｍ以下の微粒子（以下、「（Ｃ）成分」ということがある。）を含有していてもよい。
（Ｃ）成分を用いることにより、より優れた耐剥離性及び接着力を得ることができる。微粒子としては、特に制限はなく、無機物からなる微粒子であっても、有機物からなる微粒子であってもよい。
微粒子の構成成分としては、金属；金属酸化物；鉱物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩；硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の金属硫酸塩；水酸化アルミニウム等の金属水酸化物；珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム等の金属珪酸塩；シリカ；シリコーン；シリコーンで表面が被覆された金属酸化物；等の無機物；ポリシルセスキオキサン；アクリルビーズ等の有機物；が挙げられる。
金属、金属酸化物、鉱物、シリカ、シリコーンとしては、前記（Ｂ）成分として例示したものと同様のものが挙げられる。
これらの微粒子は２種類以上を併用してもよい。
（Ｃ）成分を用いることにより、より優れた耐剥離性及び接着力を得ることができる。微粒子としては、特に制限はなく、無機物からなる微粒子であっても、有機物からなる微粒子であってもよい。
微粒子の構成成分としては、金属；金属酸化物；鉱物；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩；硫酸カルシウム、硫酸バリウム等の金属硫酸塩；水酸化アルミニウム等の金属水酸化物；珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム等の金属珪酸塩；シリカ；シリコーン；シリコーンで表面が被覆された金属酸化物；等の無機物；ポリシルセスキオキサン；アクリルビーズ等の有機物；が挙げられる。
金属、金属酸化物、鉱物、シリカ、シリコーンとしては、前記（Ｂ）成分として例示したものと同様のものが挙げられる。
これらの微粒子は２種類以上を併用してもよい。
これらの中でも、（Ｃ）成分としては、シリコーンで表面が被覆された金属酸化物、シリカ及びシリコーンからなる群から選ばれる少なくとも一種の微粒子が好ましく、シリカ、シリコーンがより好ましい。
微粒子の形状は、球状、鎖状、針状、板状、片状、棒状、繊維状等のいずれであってもよいが、（Ｂ）成分と同様に、球状であるのが好ましい。
微粒子の平均一次粒子径は、０．０４μｍ超、８μｍ以下である。０．０４μｍより大きいと微粒子の添加の効果が得られる。８μｍ以下であると得られる接着剤の分散性が良好なものとなる。
平均一次粒子径としては、耐剥離性と分散性を両立させる観点から、０．０６〜７μｍがより好ましく、０．３〜６μｍがさらに好ましく、１〜４μｍが特に好ましい。
（Ｃ）成分の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（例えば、株式会社堀場製作所製、製品名「ＬＡ−９２０」）等を用いて、レーザー散乱法による粒度分布の測定を行うことにより求められる。
平均一次粒子径としては、耐剥離性と分散性を両立させる観点から、０．０６〜７μｍがより好ましく、０．３〜６μｍがさらに好ましく、１〜４μｍが特に好ましい。
（Ｃ）成分の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（例えば、株式会社堀場製作所製、製品名「ＬＡ−９２０」）等を用いて、レーザー散乱法による粒度分布の測定を行うことにより求められる。
（Ｃ）成分の使用量は、前記（Ａ）成分と（Ｃ）成分の使用割合が、（Ａ）成分と（Ｃ）成分の質量比〔（Ａ）成分：（Ｃ）成分〕で、好ましくは１００：０．１〜１００：４０、より好ましくは１００：０．２〜１００：３０、より好ましくは１００：０．３〜１００：２０、さらに好ましくは１００：０．５〜１００：１５、特に好ましくは１００：０．８〜１００：１２となる量である。（Ｃ）成分を上記範囲で用いることにより、（Ｃ）成分を加える効果をより発現することができる。
なお、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分とは、材料が同一物質であってもよいし、同一物質でなくてもよい。
なお、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分とは、材料が同一物質であってもよいし、同一物質でなくてもよい。
本発明の接着剤は、（Ｄ）成分として、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤（以下、「シランカップリング剤（Ｄ）」ということがある。）を含有してもよい。
（Ｄ）成分を含有する接着剤は、塗布工程における作業性により優れ、かつ、接着性、耐剥離性、及び耐熱性により優れる接着剤を与える。
（Ｄ）成分を含有する接着剤は、塗布工程における作業性により優れ、かつ、接着性、耐剥離性、及び耐熱性により優れる接着剤を与える。
シランカップリング剤（Ｄ）としては、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤であれば特に制限はない。例えば、下記式（ｄ−１）で表されるトリアルコキシシラン化合物、式（ｄ−２）で表されるジアルコキシアルキルシラン化合物又はジアルコキシアリールシラン化合物等が挙げられる。
上記式中、Ｒａは、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。複数のＲａ同士は同一であっても相異なっていてもよい。
Ｒｂは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の炭素数１〜６のアルキル基；又は、フェニル基、４−クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基等の、置換基を有する、又は置換基を有さないアリール基；を表す。
Ｒｂは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の炭素数１〜６のアルキル基；又は、フェニル基、４−クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基等の、置換基を有する、又は置換基を有さないアリール基；を表す。
Ｒｃは、窒素原子を有する、炭素数１〜１０の有機基を表す。また、Ｒｃは、さらに他のケイ素原子を含む基と結合していてもよい。
Ｒｃの炭素数１〜１０の有機基の具体例としては、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピル基、３−アミノプロピル基、Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）アミノプロピル基、３−ウレイドプロピル基、Ｎ−フェニル−アミノプロピル基等が挙げられる。
Ｒｃの炭素数１〜１０の有機基の具体例としては、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピル基、３−アミノプロピル基、Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）アミノプロピル基、３−ウレイドプロピル基、Ｎ−フェニル−アミノプロピル基等が挙げられる。
前記式（ｄ−１）又は（ｄ−２）で表される化合物のうち、Ｒｃが、他のケイ素原子を含む基と結合した有機基である場合の化合物としては、イソシアヌレート骨格を介して他のケイ素原子と結合してイソシアヌレート系シランカップリング剤を構成するものや、ウレア骨格を介して他のケイ素原子と結合してウレア系シランカップリング剤を構成するものが挙げられる。
これらの中でも、シランカップリング剤（Ｄ）としては、より高い接着力を有する接着剤が得られ易いことから、イソシアヌレート系シランカップリング剤、及びウレア系シランカップリング剤が好ましく、さらに、分子内に、ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するものが好ましい。
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するとは、同一のケイ素原子に結合したアルコキシ基と、異なるケイ素原子に結合したアルコキシ基との総合計数が４以上という意味である。
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するとは、同一のケイ素原子に結合したアルコキシ基と、異なるケイ素原子に結合したアルコキシ基との総合計数が４以上という意味である。
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するイソシアヌレート系シランカップリング剤としては、下記式（ｄ−３）で表される化合物が、ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するウレア系シランカップリング剤としては、下記式（ｄ−４）で表される化合物が挙げられる。
式中、Ｒａは前記と同じ意味を表す。ｔ１〜ｔ５はそれぞれ独立して、１〜１０の整数を表し、１〜６の整数であるのが好ましく、３であるのが特に好ましい。
式（ｄ−３）で表される化合物の具体例としては、１，３，５−Ｎ−トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−トリエトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−トリイソプロポキシシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−トリブトキシシリルプロピル）イソシアヌレート等の１，３，５−Ｎ−トリス〔（トリ（炭素数１〜６）アルコキシ）シリル（炭素数１〜１０）アルキル〕イソシアヌレート；
１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート等の１，３，５−Ｎ−トリス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ）アルキル（又はアリール）シリル（炭素数１〜１０）アルキル〕イソシアヌレート；等が挙げられる。
１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジメトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジエトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジイソプロポキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシメチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシエチルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシイソプロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシｎ−プロピルシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５，−Ｎ−トリス（３−ジブトキシフェニルシリルプロピル）イソシアヌレート等の１，３，５−Ｎ−トリス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ）アルキル（又はアリール）シリル（炭素数１〜１０）アルキル〕イソシアヌレート；等が挙げられる。
式（ｄ−４）で表される化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリプロポキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリブトキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−トリメトキシシリルエチル）ウレア等のＮ，Ｎ’−ビス〔（トリ（炭素数１〜６）アルコキシシリル）（炭素数１〜１０）アルキル〕ウレア；
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）ウレア等のＮ，Ｎ’−ビス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ（炭素数１〜６）アルキルシリル（炭素数１〜１０）アルキル）ウレア；
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシフェニルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジエトキシフェニルシリルプロピル）ウレア等のＮ，Ｎ’−ビス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ（炭素数６〜２０）アリールシリル（炭素数１〜１０）アルキル）ウレア；等が挙げられる。
シランカップリング剤（Ｄ）は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）ウレア等のＮ，Ｎ’−ビス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ（炭素数１〜６）アルキルシリル（炭素数１〜１０）アルキル）ウレア；
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメトキシフェニルシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジエトキシフェニルシリルプロピル）ウレア等のＮ，Ｎ’−ビス〔（ジ（炭素数１〜６）アルコキシ（炭素数６〜２０）アリールシリル（炭素数１〜１０）アルキル）ウレア；等が挙げられる。
シランカップリング剤（Ｄ）は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、シランカップリング剤（Ｄ）としては、１，３，５−Ｎ−トリス（３−トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５−Ｎ−トリス（３−トリエトキシシリルプロピル）イソシアヌレート（以下、「イソシアヌレート化合物」という。）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ウレア（以下、「ウレア化合物」という。）、及び、前記イソシアヌレート化合物とウレア化合物との組み合わせを用いるのが好ましい。
前記イソシアヌレート化合物とウレア化合物とを組み合わせて用いる場合、両者の使用割合は、（イソシアヌレート化合物）と（ウレア化合物）の質量比で、１００：１〜１００：２００であるのが好ましく、１００：１０〜１００：１１０がより好ましい。このような割合で、イソシアヌレート化合物とウレア化合物とを組み合わせて用いることにより、耐熱性及び接着性により優れる接着剤を得ることができる。
本発明の接着剤が（Ｄ）成分を含有する場合、（Ｄ）成分の含有量は、特に限定されないが、前記（Ａ）成分と（Ｄ）成分の質量比〔（Ａ）成分：（Ｄ）成分〕で、好ましくは１００：０．１〜１００：９０、より好ましくは１００：０．５〜１００：７０、より好ましくは１００：１〜１００：５５、より好ましくは１００：３〜１００：４５、さらに好ましくは１００：５〜１００：３５となる量である。（Ｄ）成分を上記範囲で用いることにより、（Ｄ）成分を加える効果をより発現することができる。
本発明の接着剤は、（Ｅ）成分として、分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤（以下、「シランカップリング剤（Ｅ）」ということがある。）を含有してもよい。
シランカップリング剤（Ｅ）は、一つの分子中に、酸無水物構造を有する基（Ｑ）と、加水分解性基（Ｒｂ）の両者を併せ持つ有機ケイ素化合物である。具体的には下記式（ｅ
−１）で表される化合物である。
（Ｅ）成分を含有する接着剤は、塗布工程における作業性により優れ、かつ、接着性、耐剥離性、及び耐熱性により優れる。
−１）で表される化合物である。
（Ｅ）成分を含有する接着剤は、塗布工程における作業性により優れ、かつ、接着性、耐剥離性、及び耐熱性により優れる。
式中、Ｑは酸無水物構造を表し、Ｒｄは炭素数１〜６のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないフェニル基を表し、Ｒｅは炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子を表し、ｉ、ｋは１〜３の整数を表し、ｊは０〜２の整数を表し、ｉ＋ｊ＋ｋ＝４である。ｊが２であるとき、Ｒｄ同士は同一であっても相異なっていてもよい。ｋが２又は３のとき、複数のＲｅ同士は同一であっても相異なっていてもよい。ｉが２又は３のとき、複数のＱ同士は同一であっても相異なっていてもよい。
Ｑとしては、下記式
Ｑとしては、下記式
（式中、ｈは０〜１０の整数を表す。）で表される基等が挙げられ、（Ｑ１）で表される基が特に好ましい。
式（ｅ−１）中、Ｒｄの炭素数１〜６のアルキル基としては、前記Ｒ１で表される炭素数１〜６のアルキル基として例示したのと同様の基が挙げられ、置換基を有する、又は置換基を有さないフェニル基としては、前記Ｒで例示したのと同様の基が挙げられる。
Ｒｅの炭素数１〜６のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｅのハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
式（ｅ−１）中、Ｒｄの炭素数１〜６のアルキル基としては、前記Ｒ１で表される炭素数１〜６のアルキル基として例示したのと同様の基が挙げられ、置換基を有する、又は置換基を有さないフェニル基としては、前記Ｒで例示したのと同様の基が挙げられる。
Ｒｅの炭素数１〜６のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｅのハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
これらの中でも、式（ｅ−１）で表される化合物としては、下記式（ｅ−２）
（式中、Ｒｅ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋは前記と同じ意味を表す。）
で表される化合物が好ましい。式中、ｈは２〜８であるのが好ましく、２又は３であるのがより好ましく、３であるのが特に好ましい。
で表される化合物が好ましい。式中、ｈは２〜８であるのが好ましく、２又は３であるのがより好ましく、３であるのが特に好ましい。
前記式（ｅ−２）で表されるシランカップリング剤の具体例としては、２−（トリメトキシシリル）エチル無水コハク酸、２−（トリエトキシシリル）エチル無水コハク酸、３−（トリメトキシシリル）プロピル無水コハク酸、３−（トリエトキシシリル）プロピル無水コハク酸等の、トリ（炭素数１〜６）アルコキシシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（ジメトキシメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジ（炭素数１〜６）アルコキシメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（メトキシジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、（炭素数１〜６）アルコキシジメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（ジメトキシメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジ（炭素数１〜６）アルコキシメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（メトキシジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、（炭素数１〜６）アルコキシジメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（トリクロロシリル）エチル無水コハク酸、２−（トリブロモシリル）エチル無水コハク酸等の、トリハロゲノシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（ジクロロメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジハロゲノメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（クロロジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ハロゲノジメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；等が挙げられる。
シランカップリング剤（Ｅ）は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
２−（ジクロロメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジハロゲノメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；
２−（クロロジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ハロゲノジメチルシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸；等が挙げられる。
シランカップリング剤（Ｅ）は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、シランカップリング剤（Ｅ）としては、トリ（炭素数１〜６）アルコキシシリル（炭素数２〜８）アルキル無水コハク酸が好ましく、３−（トリメトキシシリル）プロピル無水コハク酸、３−（トリエトキシシリル）プロピル無水コハク酸が特に好ましい。
本発明の接着剤が（Ｅ）成分を含有する場合、（Ｅ）成分の含有量は、特に限定されないが、前記（Ａ）成分と（Ｅ）成分の質量比〔（Ａ）成分：（Ｅ）成分〕で、好ましくは１００：０．０１〜１００：４０、より好ましくは１００：０．０１〜１００：３０、より好ましくは１００：０．１〜１００：１０である。（Ｅ）成分を上記範囲で用いることにより、（Ｅ）成分を加える効果をより発現することができる。
本発明の接着剤には、本発明の目的を阻害しない範囲で、上記成分に、さらに他の成分を含有させてもよい。
他の成分としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等が挙げられる。
他の成分としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等が挙げられる。
酸化防止剤は、加熱時の酸化劣化を防止するために添加される。酸化防止剤としては、リン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤等が挙げられる。
リン系酸化防止剤としては、ホスファイト類、オキサホスファフェナントレンオキサイド類等が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、モノフェノール類、ビスフェノール類、高分子型フェノール類等が挙げられる。硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオネート等が挙げられる。
これらの酸化防止剤は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。酸化防止剤の使用量は、（Ａ）成分に対して、通常、１０質量％以下である。
紫外線吸収剤は、得られる接着剤の耐光性を向上させる目的で添加される。
紫外線吸収剤としては、サリチル酸類、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、ヒンダードアミン類等が挙げられる。
紫外線吸収剤は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
紫外線吸収剤の使用量は、（Ａ）成分に対して、通常、１０質量％以下である。
紫外線吸収剤としては、サリチル酸類、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、ヒンダードアミン類等が挙げられる。
紫外線吸収剤は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
紫外線吸収剤の使用量は、（Ａ）成分に対して、通常、１０質量％以下である。
光安定剤は、得られる接着剤の耐光性を向上させる目的で添加される。
光安定剤としては、例えば、ポリ［｛６−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）イミノ｝］等のヒンダードアミン類等が挙げられる。
これらの光安定剤は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの他の成分の総使用量は、（Ａ）成分に対して、通常、２０質量％以下である。
光安定剤としては、例えば、ポリ［｛６−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）イミノ｝］等のヒンダードアミン類等が挙げられる。
これらの光安定剤は一種単独で、あるいは二種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの他の成分の総使用量は、（Ａ）成分に対して、通常、２０質量％以下である。
（４）接着剤
本発明の接着剤は、前記（Ａ）成分を溶媒（Ｓ）に溶解してなるものである。本発明の接着剤には、所望により、さらに前記（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、及び前記他の成分が所定量含まれていてもよい。
本発明の接着剤は、具体的には、後述する、本発明の「接着剤の製造方法」により、効率よく製造することができる。
本発明の接着剤は、前記（Ａ）成分を溶媒（Ｓ）に溶解してなるものである。本発明の接着剤には、所望により、さらに前記（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、及び前記他の成分が所定量含まれていてもよい。
本発明の接着剤は、具体的には、後述する、本発明の「接着剤の製造方法」により、効率よく製造することができる。
本発明の接着剤は、塗布後長時間経過後であっても、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることができる。塗布後の経過時間は、通常２０分以上、好ましくは３０分以上、より好ましくは６０分以上である。
また、本発明の接着剤は接着性に優れる。
また、本発明の接着剤は接着性に優れる。
本発明の接着剤が、塗布後長時間経過後も、塗布直後と同様に、光素子を良好にマウントすることができることは、例えば、濡れ広がり性が優れることから確認することができる。
濡れ広がり性評価は、例えば、以下のようにして行うことができる。
まず、接着剤を、基板（ステンレス板、ＳＵＳ３０４、表面６００番研磨）上に、直径０．５ｍｍとなるように滴下（塗布）し、標準環境下に静置する。一定時間経過後、塗布された接着剤を半分に切るように上から針で掻いて、接着剤の液滴に針の掻き跡を付ける。針で掻いた後１０秒以内に、針の掻き跡が消えて見えなくなるか否かを観察する。
１０秒以内に、針の掻き跡が消えた場合はさらに静置を続け、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまで、一定時間経過ごとに、同じ観察を繰り返す。最終的に、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまでの静置時間Ｎ（分）を評価する。
静置時間Ｎが長いほど、濡れ広がり性に優れる。
本発明の接着剤においては、静置時間Ｎは、２０分以上、好ましくは３０分以上、より好ましくは６０分以上であり、濡れ広がり性に優れる。
濡れ広がり性評価は、例えば、以下のようにして行うことができる。
まず、接着剤を、基板（ステンレス板、ＳＵＳ３０４、表面６００番研磨）上に、直径０．５ｍｍとなるように滴下（塗布）し、標準環境下に静置する。一定時間経過後、塗布された接着剤を半分に切るように上から針で掻いて、接着剤の液滴に針の掻き跡を付ける。針で掻いた後１０秒以内に、針の掻き跡が消えて見えなくなるか否かを観察する。
１０秒以内に、針の掻き跡が消えた場合はさらに静置を続け、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまで、一定時間経過ごとに、同じ観察を繰り返す。最終的に、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまでの静置時間Ｎ（分）を評価する。
静置時間Ｎが長いほど、濡れ広がり性に優れる。
本発明の接着剤においては、静置時間Ｎは、２０分以上、好ましくは３０分以上、より好ましくは６０分以上であり、濡れ広がり性に優れる。
本発明の接着剤は、接着性に優れる。
本発明の接着剤が、接着性に優れることは、例えば、次のようにして確認することができる。すなわち、一辺の長さが２ｍｍの正方形（面積が４ｍｍ２）のシリコンチップのミラー面に、本発明の接着剤を厚さが約２μｍになるよう塗布し、塗布面を銀メッキ銅板の上に載せ圧着し、１７０℃で２時間加熱処理して硬化させる。これをボンドテスターの測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方向（せん断方向）に応力をかけ、試験片と被着体との接着力（Ｎ／４ｍｍ２）を測定する。
本発明の接着剤の接着力は、２３℃において、７０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、７５Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましく、１００Ｎ／４ｍｍ２以上であることが特に好ましい。
本発明の接着剤が、接着性に優れることは、例えば、次のようにして確認することができる。すなわち、一辺の長さが２ｍｍの正方形（面積が４ｍｍ２）のシリコンチップのミラー面に、本発明の接着剤を厚さが約２μｍになるよう塗布し、塗布面を銀メッキ銅板の上に載せ圧着し、１７０℃で２時間加熱処理して硬化させる。これをボンドテスターの測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方向（せん断方向）に応力をかけ、試験片と被着体との接着力（Ｎ／４ｍｍ２）を測定する。
本発明の接着剤の接着力は、２３℃において、７０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、７５Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましく、１００Ｎ／４ｍｍ２以上であることが特に好ましい。
本発明の接着剤は、光素子の固定用の接着剤である。本発明において固定する光素子としては、ＬＥＤ、ＬＤ等の発光素子、受光素子、複合光素子、光集積回路等が挙げられる。
本発明の接着剤は、接着の対象とする材料（光素子とその基板等）の一方又は両方の接着面に塗布され、圧着され、加熱硬化されることにより、接着の対象とする材料同士を強固に接着させることができる。
本発明の接着剤の塗布量は、特に限定されず、硬化させることにより、接着の対象とする材料同士を強固に接着することができる量であればよい。通常、接着剤の塗膜の厚みが０．５μｍ以上５μｍ以下、好ましくは１μｍ以上３μｍ以下となる量である。
本発明の接着剤の塗布量は、特に限定されず、硬化させることにより、接着の対象とする材料同士を強固に接着することができる量であればよい。通常、接着剤の塗膜の厚みが０．５μｍ以上５μｍ以下、好ましくは１μｍ以上３μｍ以下となる量である。
光素子を接着するための基板材料としては、ソーダライムガラス、耐熱性硬質ガラス等のガラス類；セラミックス；サファイア；鉄、銅、アルミニウム、金、銀、白金、クロム、チタン及びこれらの金属の合金、ステンレス（ＳＵＳ３０２、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３０４Ｌ、ＳＵＳ３０９等）等の金属類；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリアミド、アクリル樹脂、ノルボルネン系樹脂、シクロオレフィン樹脂、ガラスエポキシ樹脂等の合成樹脂；等が挙げられる。
加熱硬化させる際の加熱温度は、通常１００℃以上２００℃以下である。加熱時間は、通常１０分から２０時間、好ましくは３０分から１０時間である。
本発明の接着剤を用いて得られる光デバイスは、光素子が高い接着力で固定された、耐久性に優れたものとなる。
本発明の接着剤を用いて得られる光デバイスは、光素子が高い接着力で固定された、耐久性に優れたものとなる。
２）接着剤の製造方法
本発明の接着剤の製造方法は、下記工程（Ｉ）及び工程（ＩＩ）を有することを特徴とする。
工程（Ｉ）：下記式（ａ−２）
本発明の接着剤の製造方法は、下記工程（Ｉ）及び工程（ＩＩ）を有することを特徴とする。
工程（Ｉ）：下記式（ａ−２）
で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を得る工程
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）で得られたポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を、沸点２５４℃〜３００℃の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解させる工程
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）で得られたポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を、沸点２５４℃〜３００℃の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解させる工程
前記式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、ｐは前記と同じ意味を表す。
工程（Ｉ）の前記式（ａ−２）で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を得る方法としては、１）接着剤の項で例示したのと同様の方法が挙げられる。また、工程（ＩＩ）で用いる有機溶媒（ＳＨ）、溶媒（Ｓ）は、１）接着剤の項で有機溶媒（ＳＨ）、溶媒（Ｓ）として例示したのと同様のものが挙げられる。
工程（Ｉ）の前記式（ａ−２）で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を得る方法としては、１）接着剤の項で例示したのと同様の方法が挙げられる。また、工程（ＩＩ）で用いる有機溶媒（ＳＨ）、溶媒（Ｓ）は、１）接着剤の項で有機溶媒（ＳＨ）、溶媒（Ｓ）として例示したのと同様のものが挙げられる。
工程（ＩＩ）において、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）を有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解する方法としては、例えば、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ）、所望により前記（Ｂ）成分〜（Ｅ）成分、及び、他の成分を、溶媒（Ｓ）と混合、脱泡し、溶解する方法が挙げられる。
混合方法、脱泡方法は特に限定されず、公知の方法を利用することができる。
混合する順番は特に限定されない。
本発明の製造方法によれば、本発明の接着剤を、効率よく簡便に製造することができる。
混合方法、脱泡方法は特に限定されず、公知の方法を利用することができる。
混合する順番は特に限定されない。
本発明の製造方法によれば、本発明の接着剤を、効率よく簡便に製造することができる。
次に実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」、「部」は質量基準である。
（平均分子量測定）
製造例で得たポリシルセスキオキサン化合物の質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、標準ポリスチレン換算値とし、以下の装置及び条件にて測定した。
装置名：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ、東ソー株式会社製
カラム：ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ、ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ、及び、ＴＳＫｇｅｌ２０００ＨＸＬを順次連結したもの
溶媒：テトラヒドロフラン
注入量：８０μｌ
測定温度：４０℃
流速：１ｍｌ／分
検出器：示差屈折計
製造例で得たポリシルセスキオキサン化合物の質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、標準ポリスチレン換算値とし、以下の装置及び条件にて測定した。
装置名：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ、東ソー株式会社製
カラム：ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ、ＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ、及び、ＴＳＫｇｅｌ２０００ＨＸＬを順次連結したもの
溶媒：テトラヒドロフラン
注入量：８０μｌ
測定温度：４０℃
流速：１ｍｌ／分
検出器：示差屈折計
（ＩＲスペクトルの測定）
製造例で得たポリシルセスキオキサン化合物のＩＲスペクトルは、フーリエ変換赤外分光光度計（パーキンエルマー社製、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ１００）を使用して測定した。
製造例で得たポリシルセスキオキサン化合物のＩＲスペクトルは、フーリエ変換赤外分光光度計（パーキンエルマー社製、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ１００）を使用して測定した。
（２９Ｓｉ−ＮＭＲ測定）
装置：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ−５００
２９Ｓｉ−ＮＭＲ共鳴周波数：９９．３５２ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
試料回転数：２０ｋＨｚ
測定法：インバースゲートデカップリング法
２９Ｓｉ フリップ角：９０°
２９Ｓｉ ９０°パルス幅：８．０μｓ
繰り返し時間：５ｓ
積算回数：９２００回
観測幅：３０ｋＨｚ
装置：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ−５００
２９Ｓｉ−ＮＭＲ共鳴周波数：９９．３５２ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
試料回転数：２０ｋＨｚ
測定法：インバースゲートデカップリング法
２９Ｓｉ フリップ角：９０°
２９Ｓｉ ９０°パルス幅：８．０μｓ
繰り返し時間：５ｓ
積算回数：９２００回
観測幅：３０ｋＨｚ
〈２９Ｓｉ−ＮＭＲ試料作製方法〉
緩和時間短縮のため、緩和試薬としてＦｅ（ａｃａｃ）３を添加し測定した。
ポリシルセスキオキサン濃度：１５％
Ｆｅ（ａｃａｃ）３濃度：０．６％
測定溶媒：ＤＭＳＯ
内部標準：ＴＭＳ
緩和時間短縮のため、緩和試薬としてＦｅ（ａｃａｃ）３を添加し測定した。
ポリシルセスキオキサン濃度：１５％
Ｆｅ（ａｃａｃ）３濃度：０．６％
測定溶媒：ＤＭＳＯ
内部標準：ＴＭＳ
〈波形処理解析〉
フーリエ変換後のスペクトルの各ピークについて、ピークトップの位置によりケミカルシフトを求め、積分を行った。
フーリエ変換後のスペクトルの各ピークについて、ピークトップの位置によりケミカルシフトを求め、積分を行った。
（製造例１）
３００ｍｌのナス型フラスコに、メチルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製、製品名「ＫＢＥ−１３」）７１．３７ｇ（４００ｍｍｏｌ）を仕込んだ後、蒸留水２１．６ｍｌに３５％塩酸０．１０ｇ（シラン化合物の合計量に対して０．２５ｍｏｌ％）を溶解した水溶液を撹拌しながら加え、全容を３０℃にて２時間、次いで７０℃に昇温して５時間撹拌したのち、反応液を室温（２３℃）まで戻し、酢酸プロピルを１４０ｇ加えた。ここに、２８％アンモニア水０．１２ｇ（シラン化合物の合計量に対して０．５ｍｏｌ％）を、全容を撹拌しながら加え、７０℃に昇温して３時間さらに撹拌した。反応液に精製水を加え、分液し、水層のｐＨが７．０になるまでこの操作を繰り返した。有機層をエバポレーターで濃縮し、濃縮物を真空乾燥することにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ１）を５５．７ｇ得た。このものの質量平均分子量（Ｍｗ）は７８００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は４．５２であった。
３００ｍｌのナス型フラスコに、メチルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製、製品名「ＫＢＥ−１３」）７１．３７ｇ（４００ｍｍｏｌ）を仕込んだ後、蒸留水２１．６ｍｌに３５％塩酸０．１０ｇ（シラン化合物の合計量に対して０．２５ｍｏｌ％）を溶解した水溶液を撹拌しながら加え、全容を３０℃にて２時間、次いで７０℃に昇温して５時間撹拌したのち、反応液を室温（２３℃）まで戻し、酢酸プロピルを１４０ｇ加えた。ここに、２８％アンモニア水０．１２ｇ（シラン化合物の合計量に対して０．５ｍｏｌ％）を、全容を撹拌しながら加え、７０℃に昇温して３時間さらに撹拌した。反応液に精製水を加え、分液し、水層のｐＨが７．０になるまでこの操作を繰り返した。有機層をエバポレーターで濃縮し、濃縮物を真空乾燥することにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ１）を５５．７ｇ得た。このものの質量平均分子量（Ｍｗ）は７８００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は４．５２であった。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ１）のＩＲスペクトルデータを以下に示す。
Ｓｉ−ＣＨ３：１２７２ｃｍ−１，１４０９ｃｍ−１，Ｓｉ−Ｏ：１１３２ｃｍ−１
また、２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトル測定を行った結果、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３のピーク積分値比は、０：２４．３：７５．７であった。
Ｓｉ−ＣＨ３：１２７２ｃｍ−１，１４０９ｃｍ−１，Ｓｉ−Ｏ：１１３２ｃｍ−１
また、２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトル測定を行った結果、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３のピーク積分値比は、０：２４．３：７５．７であった。
（製造例２）
３００ｍｌのナス型フラスコに、フェニルトリメトキシシラン（東京化成工業社製）２０．２ｇ（１０２ｍｍｏｌ）と、２−シアノエチルトリメトキシシラン（アヅマックス社製）３．１５ｇ（１８ｍｍｏｌ）、並びに、溶媒として、アセトン９６ｍｌ及び蒸留水２４ｍｌを仕込んだ後、内容物を攪拌しながら、触媒としてリン酸（関東化学社製）０．１５ｇ（１．５ｍｍｏｌ）を加え、２５℃でさらに１６時間攪拌した。
反応終了後、反応液をエバポレーターで５０ｍｌまで濃縮し、濃縮物に酢酸エチル１００ｍｌを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にて中和した。しばらく静置した後、有機層を分取した。次いで、有機層を蒸留水にて２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別後、ろ液をエバポレーターにて５０ｍｌまで濃縮し、得られた濃縮物を多量のｎ−ヘキサン中に滴下して沈殿させ、沈殿物をデカンテーションにより分離した。得られた沈殿物をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）に溶解させて回収し、エバポレーターで溶媒を減圧留去した。残留物を真空乾燥することにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ２）を１３．５ｇ得た。このものの質量平均分子量（Ｍｗ）は１，８７０、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．４２であった。
３００ｍｌのナス型フラスコに、フェニルトリメトキシシラン（東京化成工業社製）２０．２ｇ（１０２ｍｍｏｌ）と、２−シアノエチルトリメトキシシラン（アヅマックス社製）３．１５ｇ（１８ｍｍｏｌ）、並びに、溶媒として、アセトン９６ｍｌ及び蒸留水２４ｍｌを仕込んだ後、内容物を攪拌しながら、触媒としてリン酸（関東化学社製）０．１５ｇ（１．５ｍｍｏｌ）を加え、２５℃でさらに１６時間攪拌した。
反応終了後、反応液をエバポレーターで５０ｍｌまで濃縮し、濃縮物に酢酸エチル１００ｍｌを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にて中和した。しばらく静置した後、有機層を分取した。次いで、有機層を蒸留水にて２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別後、ろ液をエバポレーターにて５０ｍｌまで濃縮し、得られた濃縮物を多量のｎ−ヘキサン中に滴下して沈殿させ、沈殿物をデカンテーションにより分離した。得られた沈殿物をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）に溶解させて回収し、エバポレーターで溶媒を減圧留去した。残留物を真空乾燥することにより、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ２）を１３．５ｇ得た。このものの質量平均分子量（Ｍｗ）は１，８７０、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．４２であった。
ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ２）のＩＲスペクトルデータを以下に示す。
Ｓｉ−Ｐｈ：６９８ｃｍ−１，７４０ｃｍ−１，Ｓｉ−Ｏ：１１３２ｃｍ−１，−ＣＮ：２２５９ｃｍ−１
また、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ２）の２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトル測定を行った結果、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３のピーク積分値比は、０：３３．４：６６．６であった。
Ｓｉ−Ｐｈ：６９８ｃｍ−１，７４０ｃｍ−１，Ｓｉ−Ｏ：１１３２ｃｍ−１，−ＣＮ：２２５９ｃｍ−１
また、ポリシルセスキオキサン化合物（Ａ２）の２９Ｓｉ−ＮＭＲスペクトル測定を行った結果、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３のピーク積分値比は、０：３３．４：６６．６であった。
（実施例１）
製造例１で得たポリシルセスキオキサン化合物（Ａ１）１００質量部に、平均一次粒子径が７ｎｍのシリカ微粒子（日本アエロジル株式会社製：ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＸ３００、下記表中、「微粒子（Ｂ１）」という。）２５質量部、平均一次粒子径が０．８μｍのシリコーン微粒子（日興リカ株式会社製：ＭＳＰ−ＳＮ０８、下記表中、「微粒子（Ｃ１）」という。）１０質量部を加えた。更に、有機溶媒（ＳＬ）としてのジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ＢＤＧＡＣ、沸点２４７℃）と、有機溶媒（ＳＨ）としてのトリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（ＴＰｎＢ、沸点２７４℃）との混合溶媒（ＢＤＧＡＣ：ＴＰｎＢ＝３０：７０（質量比））を、６０質量部加え、全容を攪拌した。三本ロールミルによる分散処理後、シランカップリング剤としての１，３，５−Ｎ−トリス〔３−（トリメトキシシリル）プロピル〕イソシアヌレート（信越化学工業株式会社製：ＫＢＭ−９６５９、下記表中「シランカップリング剤（Ｄ１）」という。）３０質量部、３−（トリメトキシシリル）プロピルコハク酸無水物（信越化学工業株式会社製：Ｘ−１２−９６７Ｃ、下記表中「シランカップリング剤（Ｅ１）」という。）３質量部を加え、全容を十分に混合、脱泡することにより、接着剤１を得た。
製造例１で得たポリシルセスキオキサン化合物（Ａ１）１００質量部に、平均一次粒子径が７ｎｍのシリカ微粒子（日本アエロジル株式会社製：ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＸ３００、下記表中、「微粒子（Ｂ１）」という。）２５質量部、平均一次粒子径が０．８μｍのシリコーン微粒子（日興リカ株式会社製：ＭＳＰ−ＳＮ０８、下記表中、「微粒子（Ｃ１）」という。）１０質量部を加えた。更に、有機溶媒（ＳＬ）としてのジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ＢＤＧＡＣ、沸点２４７℃）と、有機溶媒（ＳＨ）としてのトリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（ＴＰｎＢ、沸点２７４℃）との混合溶媒（ＢＤＧＡＣ：ＴＰｎＢ＝３０：７０（質量比））を、６０質量部加え、全容を攪拌した。三本ロールミルによる分散処理後、シランカップリング剤としての１，３，５−Ｎ−トリス〔３−（トリメトキシシリル）プロピル〕イソシアヌレート（信越化学工業株式会社製：ＫＢＭ−９６５９、下記表中「シランカップリング剤（Ｄ１）」という。）３０質量部、３−（トリメトキシシリル）プロピルコハク酸無水物（信越化学工業株式会社製：Ｘ−１２−９６７Ｃ、下記表中「シランカップリング剤（Ｅ１）」という。）３質量部を加え、全容を十分に混合、脱泡することにより、接着剤１を得た。
（実施例２〜１６、比較例１、２）
実施例１において、ポリシルセスキオキサン化合物（ＰＳＱ化合物）、有機溶媒（ＳＬ）、有機溶媒（ＳＨ）、微粒子、シランカップリング剤の種類及び使用割合を、下記表１に示すものに変更した以外は、実施例１と同様にして接着剤２〜１６及び接着剤１ｒ、２ｒを得た。
下記表中、有機溶媒（ＳＨ）のＨＤＤＡは、１，６−へキサンジオールジアクリレート（沸点２６０℃）を表し、有機溶媒（ＳＬ）のＤＰｎＢは、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２２９℃）を表す。
実施例１において、ポリシルセスキオキサン化合物（ＰＳＱ化合物）、有機溶媒（ＳＬ）、有機溶媒（ＳＨ）、微粒子、シランカップリング剤の種類及び使用割合を、下記表１に示すものに変更した以外は、実施例１と同様にして接着剤２〜１６及び接着剤１ｒ、２ｒを得た。
下記表中、有機溶媒（ＳＨ）のＨＤＤＡは、１，６−へキサンジオールジアクリレート（沸点２６０℃）を表し、有機溶媒（ＳＬ）のＤＰｎＢは、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２２９℃）を表す。
実施例及び比較例で得られた接着剤１〜１６及び１ｒ、２ｒを用いて、それぞれ以下の試験を行った。結果を表１に示す。
表１中、「沸点の平均値〔℃〕」は、各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値である。
表１中、「沸点の平均値〔℃〕」は、各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値である。
［接着力評価］
一辺の長さが２ｍｍの正方形（面積が４ｍｍ２）のシリコンチップのミラー面に、実施例及び比較例で得た接着剤を、それぞれ、厚さが約２μｍになるように塗布し、塗布面を被着体（銀メッキ銅板）の上に載せ圧着した。その後、１７０℃で２時間加熱処理して硬化させて試験片付被着体を得た。この試験片付被着体を、ボンドテスター（デイジ社製、シリーズ４０００）の測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方向（せん断方向）に応力をかけ、２３℃における、試験片と被着体との接着力（Ｎ／４ｍｍ２）を測定した。
一辺の長さが２ｍｍの正方形（面積が４ｍｍ２）のシリコンチップのミラー面に、実施例及び比較例で得た接着剤を、それぞれ、厚さが約２μｍになるように塗布し、塗布面を被着体（銀メッキ銅板）の上に載せ圧着した。その後、１７０℃で２時間加熱処理して硬化させて試験片付被着体を得た。この試験片付被着体を、ボンドテスター（デイジ社製、シリーズ４０００）の測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方向（せん断方向）に応力をかけ、２３℃における、試験片と被着体との接着力（Ｎ／４ｍｍ２）を測定した。
［粘度評価（チキソ指数）］
レオメーター（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製、ＭＣＲ３０１）にて、コーン半径：５０ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、回転数２ｓ−１及び２００ｓ−１での粘度を測定した。回転数２ｓ−１で測定された粘度を、回転数２００ｓ−１で測定された粘度で除して得られる値を、チキソ指数とした。
レオメーター（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製、ＭＣＲ３０１）にて、コーン半径：５０ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、回転数２ｓ−１及び２００ｓ−１での粘度を測定した。回転数２ｓ−１で測定された粘度を、回転数２００ｓ−１で測定された粘度で除して得られる値を、チキソ指数とした。
［濡れ広がり性評価］
実施例及び比較例で得た接着剤を、基板（ステンレス板、ＳＵＳ３０４、表面６００番研磨）上に、直径０．５ｍｍとなるように滴下（塗布）し、標準環境下に静置した。一定時間経過後、塗布された接着剤を半分に切るように針で掻き、１０秒以内に、針の掻き跡が消えて見えなくなるか否かを観察した。
１０秒以内に、針の掻き跡が消えた場合は静置を続け、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまで、一定時間経過ごとに、同じ観察を繰り返した。最終的に、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまでの静置時間Ｎ（分）を測定した。
下記表中、静置時間Ｎが６０分超えの場合は、「＞６０」と記載する。
実施例及び比較例で得た接着剤を、基板（ステンレス板、ＳＵＳ３０４、表面６００番研磨）上に、直径０．５ｍｍとなるように滴下（塗布）し、標準環境下に静置した。一定時間経過後、塗布された接着剤を半分に切るように針で掻き、１０秒以内に、針の掻き跡が消えて見えなくなるか否かを観察した。
１０秒以内に、針の掻き跡が消えた場合は静置を続け、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまで、一定時間経過ごとに、同じ観察を繰り返した。最終的に、１０秒以内に針の掻き跡が消えなくなる状態になるまでの静置時間Ｎ（分）を測定した。
下記表中、静置時間Ｎが６０分超えの場合は、「＞６０」と記載する。
表１から以下のことが分かる。
実施例１〜１６の接着剤１〜１６は、チキソ指数が２以上であり、濡れ広がり性評価が２０分以上であり、接着力も７０（Ｎ／４ｍｍ２）以上と高いものであった。特に、実施例１〜８及び実施例１２、１６では、濡れ広がり性に優れ（静置時間Ｎが５０分以上）、接着剤塗布後に放置されても粘度上昇が少なく、チップマウントが長時間可能な接着剤が得られた。
一方、比較例１、２の接着剤１ｒ、２ｒは、濡れ広がり性に劣り（静置時間Ｎが１５分以下）、接着剤塗布後に放置されると、実施例の接着剤に比して、短時間でチップマウントに不利になることが分かる。
実施例１〜１６の接着剤１〜１６は、チキソ指数が２以上であり、濡れ広がり性評価が２０分以上であり、接着力も７０（Ｎ／４ｍｍ２）以上と高いものであった。特に、実施例１〜８及び実施例１２、１６では、濡れ広がり性に優れ（静置時間Ｎが５０分以上）、接着剤塗布後に放置されても粘度上昇が少なく、チップマウントが長時間可能な接着剤が得られた。
一方、比較例１、２の接着剤１ｒ、２ｒは、濡れ広がり性に劣り（静置時間Ｎが１５分以下）、接着剤塗布後に放置されると、実施例の接着剤に比して、短時間でチップマウントに不利になることが分かる。
Claims (8)
- 下記式（ａ−１）
で示される繰り返し単位を有するポリシルセスキオキサン化合物を溶媒（Ｓ）に溶解してなる光素子用接着剤であって、
前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２５４℃以上３００℃以下である有機溶媒（ＳＨ）を含むことを特徴とする光素子用接着剤。 - 前記有機溶媒（ＳＨ）が溶媒（Ｓ）全体の２０質量％以上を占めることを特徴とする請求項１に記載の光素子用接着剤。
- 前記溶媒（Ｓ）が１種又は２種以上の有機溶媒からなり、各有機溶媒の沸点（℃）と、溶媒（Ｓ）全体を１としたときの各有機溶媒の質量分率との積の総和で表される値を沸点の平均値としたとき、沸点の平均値が２５４℃以上２８０℃以下である、請求項１又は２に記載の光素子用接着剤。
- 前記溶媒（Ｓ）が、沸点が２００℃以上２５４℃未満の有機溶媒（ＳＬ）を含む、請求項１〜３のいずれかに記載の光素子用接着剤。
- 前記溶媒（Ｓ）中における、有機溶媒（ＳＨ）と有機溶媒（ＳＬ）の含有割合〔有機溶媒（ＳＨ）：有機溶媒（ＳＬ）〕（質量比）が、２０：８０〜８５：１５である、請求項４に記載の光素子用接着剤。
- 前記有機溶媒（ＳＬ）が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項４又は５に記載の光素子用接着剤。
- 前記有機溶媒（ＳＨ）が、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜６のいずれかに記載の光素子用接着剤。
- 下記工程（Ｉ）及び工程（ＩＩ）を有する、請求項１〜７のいずれかに記載の光素子用接着剤の製造方法。
工程（Ｉ）：下記式（ａ−２）
で示される化合物の少なくとも１種を、重縮合触媒の存在下に重縮合させて、ポリシルセスキオキサン化合物を得る工程
工程（ＩＩ）：工程（Ｉ）で得られたポリシルセスキオキサン化合物を、沸点２５４℃〜３００℃の有機溶媒（ＳＨ）を含む溶媒（Ｓ）に溶解させる工程
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