JP2018165052A - 粒状プリプレグ成形助剤 - Google Patents
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Abstract
Description
ジフェニルスルホン、3,3′−ジアミノジフェニルスルホン、ジエチルトルエンジアニ
リン、又は、これらの組み合わせを含む。
アミノジフェニルスルホン、3,3′−ジアミノジフェニルスルホン、ジエチルトルエン
ジアニリン、又は、これらの組み合わせを含む。
アミノジフェニルスルホン、3,3′−ジアミノジフェニルスルホン、ジエチルトルエン
ジアニリン、又は、これらの組み合わせを含む。
ニルスルホン、ジエチルトルエンジアニリン等を含む。また、限定するものではないが、追加的な硬化剤化合物として、4,4′−ジアミノジフェニルスルホン、3,3′−ジア
ミノジフェニルスルホン、ジエチルトルエンジアニリン等をさらに添加してもよい。
3,3′−ジアミノジフェニルスルホン、ジエチルトルエンジアニリン等の硬化性化合物
が少なくとも1つ存在することが想定されている。
本開示の態様に従って樹脂粉末で処理されたプリプレグ層アセンブリの効果を判断するために試験が行われた。エポキシ樹脂を含む4つの炭素繊維プリプレグ層のサンプルに対して、室温で試験が行われた。参照サンプルとして、未処理の2つのサンプルが観察された。1つのサンプルには、ある量の極低温粉砕(すなわち、粉末化)エポキシ樹脂材料(Cycom970―Cytec Solvay Group社)が含まれていた。もう1つのサンプルには、エポキシ樹脂における充填材として通常用いられる材料である、ある量のCab-o-sil(登録商標)が含まれていた。せん断試験は、Bespoke社のせん断力/粘着力試験装置(shear/tack tester)、及び、Instron社の負荷フレーム(load frame)を用いて、0.5インチ/秒の変位速度で行われた。試験の結果を図10にプロットして示す。図10は、未処理の参照プリプレグ層サンプル(参照サンプル1及び2)を示しており、これらの参照サンプル1及び2は、伸長(mm)されたときに、それぞれ約250N/m2及び350N/m2のせん断力ピークを有する。これとは対照的に、本開示の態様に従って、Cab-o-sil(登録商標)、及び、粉砕化されたCycom970エポキシ樹脂粉末で処理されたプリプレグ層は、試験中に伸長(mm)されてもせん断力ピークを示さず、試験過程を通して観察及び測定されたせん断力が、実質的に低減した状態で維持され、結果的には、せん断応力が97%減少した。
Claims (15)
- プリプレグ層アセンブリを作製するための方法であって、
プリプレグ層前面及びプリプレグ層背面を含む複数のプリプレグ層を配向し、
少なくとも所定数のプリプレグ層における前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の少なくとも所定位置に、一定量の粒状材料を塗布し、
少なくとも所定数のプリプレグ層における前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の少なくとも所定位置において、前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の滑り度を所定量変化させ、
前記複数のプリプレグ層を配向してプリプレグ層アセンブリにする、方法。 - 滑り度を所定量変化させるステップにおいて、さらに、少なくとも所定数のプリプレグ層における前記プリプレグ層前面の所定位置及び前記プリプレグ層背面の所定位置のうちの少なくとも一方の粘着力を空間的に変化させることを含む、請求項1に記載の方法。
- 滑り度を所定量変化させるステップにおいて、少なくとも所定数のプリプレグ層における前記プリプレグ層前面の所定位置及び前記プリプレグ層背面の所定位置のうちの少なくとも一方の粘着力を空間的に変化させることにより、前記プリプレグ層アセンブリにおいて隣接するプリプレグ層の表面間のせん断力を空間的に変化させることをさらに含む、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の所定位置に対して一定量の粒状材料を塗布するステップにおいて、前記粒状材料は樹脂含有粉末材料を含む、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の所定位置に対して樹脂含有粉末材料を塗布するステップにおいて、前記粒状材料は、Bステージのエポキシ樹脂含有材料を含む、請求項4に記載の方法。
- 前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の所定位置に対して一定量の粒状材料を塗布するステップにおいて、前記粒状材料は、ビスフェノールA型ジグリシジル(digylcidyl)エーテル;ビスフェノールF型ジグリシジル(dicgycidyl)エーテル;N,N,N′,N′−テトラグリシジル(tetragylcidyl)−4,4′−ジアミノフェニルメタン;p−アミノフェノールトリグリシジルエーテル;エポキシフェノールノボラック樹脂;エポキシクレゾールノボラック樹脂;1,3,5−トリグリシジルイソシアヌレート;トリス(2,3−エポキシプロピル)イソシアヌレート(及びイソシアヌレート類);グリセロールジグリシジルエーテル;トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、又は、これらの組み合わせを含む、請求項1〜5のいずれか1つに記載の方法。
- 所定量の粒状材料を塗布するステップの前において、
所定数のプリプレグ層における前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方に対して、マスキング材料を塗布することをさらに含む、請求項1〜6のいずれか1つに記載の方法。 - 所定数のプリプレグ層における前記前面及び前記背面のうちの少なくとも一方にマスキング材料を塗布するステップにおいて、前記マスキング材料は、紙、ポリエチレンフィルム、ポリフッ化フィルム、又は、これらの組み合わせを含む、請求項6に記載の方法。
- 前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方の所定位置に対して所定量の粒状材料を塗布するステップの後、
前記プリプレグ層から前記マスキング材料を除去することをさらに含む、請求項6に記載の方法。 - 前記プリプレグ層アセンブリをツール上で成形することをさらに含む、請求項1〜9のいずれか1つに記載の方法。
- 前記プリプレグ層アセンブリを硬化させるステップをさらに含む、請求項10に記載の方法。
- 複数のプリプレグ層を含むプリプレグ層アセンブリであって、前記プリプレグ層は、
プリプレグ層前面及びプリプレグ層背面と、
前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方における所定量の粒状材料と、を含み、
少なくとも1つのプリプレグ層の前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方は、隣接するプリプレグ層間において所定量の滑り度を有するように構成されている、プリプレグ層アセンブリ。 - 少なくとも1つのプリプレグ層の前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方は、所定数のプリプレグ層の前記プリプレグ層前面及び前記プリプレグ層背面のうちの少なくとも一方における所定位置に塗布された前記所定量の粒状材料を少なくとも含むように構成されている、請求項12に記載のプリプレグ層アセンブリ。
- 前記所定量の粒状材料は、樹脂粉末を含む、請求項12又は13に記載のプリプレグ層アセンブリ。
- 前記樹脂粉末は、エポキシ樹脂粉末を含み、前記エポキシ樹脂粉末は、ビスフェノールA型ジグリシジル(digylcidyl)エーテル;ビスフェノールF型ジグリシジル(dicgycidyl)エーテル;N,N,N′,N′−テトラグリシジル(tetragylcidyl)−4,4′−ジアミノフェニルメタン;p−アミノフェノールトリグリシジルエーテル;エポキシフェノールノボラック樹脂;エポキシクレゾールノボラック樹脂;1,3,5−トリグリシジルイソシアヌレート;トリス(2,3−エポキシプロピル)イソシアヌレート(及びイソシアヌレート類);グリセロールジグリシジルエーテル;トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、又は、これらの組み合わせを含む、請求項14に記載のプリプレグ層アセンブリ。
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