JP2018159334A - 排ガス浄化装置 - Google Patents
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Abstract
Description
前記第1SCR触媒コンバータ、前記酸化触媒コンバータ、前記フィルタ部、及び前記第2SCR触媒コンバータは、内燃機関の排気系に接続される筐体内に収容された状態で、前記排気系の排ガスの流れ方向に対して直列に配設され、
前記酸化触媒コンバータは、前記第1SCR触媒コンバータの下流側に配置され、
前記フィルタ部は、前記酸化触媒コンバータの下流側に配置され、
前記第2SCR触媒コンバータは、前記フィルタ部の下流側に配置され、
前記第1SCR触媒コンバータは、第一端面から第二端面まで延びる排ガスの流路となる複数のセルを取り囲むように配設された多孔質の隔壁を有する柱状のハニカム構造体を備え、
前記ハニカム構造体のセル密度が、31〜78個/cm2であり、
前記ハニカム構造体の前記隔壁の気孔率が、50〜65%であり、
前記ハニカム構造体は、前記隔壁の表面及び前記隔壁に形成された細孔の内部に、第1SCR触媒が担持されたものであり、
前記隔壁の表面及び前記細孔の内部に担持された前記第1SCR触媒の担持量が200〜500g/Lであり、且つ、前記細孔の内部に担持された前記第1SCR触媒の担持量が5〜80g/Lである、排ガス浄化装置。
本発明の排ガス浄化装置の第一実施形態は、図1に示すような排ガス浄化装置100である。本実施形態の排ガス浄化装置100は、第1SCR触媒コンバータ1、酸化触媒コンバータ2、フィルタ部3、及び第2SCR触媒コンバータ4を備える。第1SCR触媒コンバータ1、酸化触媒コンバータ2、フィルタ部3、及び第2SCR触媒コンバータ4は、内燃機関の排気系に接続される筐体5内に収容された状態で、排気系の排ガスの流れ方向Gに対して直列に配設されている。筐体5内での配列は、第1SCR触媒コンバータ1の下流側に酸化触媒コンバータ2が配置され、酸化触媒コンバータ2の下流側にフィルタ部3が配置され、フィルタ部3の下流側に第2SCR触媒コンバータ4が配置されている。このように構成することにより、排ガスが持つ熱エネルギーが、第1SCR触媒コンバータ1により多く伝わりやすくなり、内燃機関の低温始動時においても、第1SCR触媒が触媒活性温度まで上昇しやすくなる。即ち、第1SCR触媒が活性温度に到達する時間を、従来の排ガス浄化装置に比して短くすることができる。このため、本実施形態の排ガス浄化装置100は、内燃機関の低温始動時においても、NOx浄化効率が高くなる。なお、「排ガスの流れ方向Gに対して直列に配設されている」とは、排ガスの流れに沿って一線に並ぶように配設されていることを意味する。したがって、排ガスの流れが直線状であれば、各要素は、排ガスの流れに沿って直線状に配列した状態となる。一方、例えば、排ガスの流れが曲がった状態であれば、各要素は、排ガスの流れに沿って曲線状に配列した状態となる。ここで、図1は、本発明の排ガス浄化装置の第一実施形態を模式的に示す、平面透視図である。図1において、矢印Gは、排ガスの流れ方向を示している。図2は、図1に示す第1SCR触媒コンバータにおける、ハニカム構造体を、第一端面側からみた平面図である。
排ガス浄化装置100における第1SCR触媒コンバータ1は、図2に示すような柱状のハニカム構造体20を備える。ハニカム構造体20は、第一端面21から第二端面22まで延びる排ガスの流路となる複数のセル23を区画形成する多孔質の隔壁24を有する。なお、以下、第1SCR触媒コンバータ1(図1参照)に用いられるハニカム構造体20を、単に、「ハニカム構造体20」ということがある。
図1に示す排ガス浄化装置100の酸化触媒コンバータ2は、図示は省略するが、酸化触媒が担持されたDOC構造体を備えていてもよい。DOC構造は、多孔質の隔壁を有する柱状のハニカム構造体と、このハニカム構造体の隔壁の表面及び隔壁に形成された細孔の内部に担持された酸化触媒と、を有するものを挙げることができる。このようなハニカム構造体は、多孔質の隔壁が、ハニカム構造体の第一端面から第二端面まで延びる複数のセルを取り囲むように配設されている。
図1に示す排ガス浄化装置100のフィルタ部3は、図示は省略するが、排ガス中の粒子状物質を捕捉する柱状のハニカムフィルタを備えていてもよい。ハニカムフィルタとしては、例えば、第一端面から第二端面まで延びる排ガスの流路となる複数のセルを区画形成する多孔質の隔壁を有するハニカム構造を呈するフィルタを挙げることができる。
図1に示す排ガス浄化装置100の第2SCR触媒コンバータ4は、図示は省略するが、第2SCR触媒が担持された柱状の第2SCRハニカム構造体を備えていてもよい。第2SCRハニカム構造体は、多孔質の隔壁を有する柱状のハニカム構造体と、このハニカム構造体の隔壁の表面及び隔壁に形成された細孔の内部に担持された第2SCR触媒と、を有するものを挙げることができる。このようなハニカム構造体は、多孔質の隔壁が、ハニカム構造体の第一端面から第二端面まで延びる複数のセルを取り囲むように配設されている。以下、第2SCRハニカム構造体に用いられるハニカム構造体を、「第2ハニカム構造体」ということがある。第2ハニカム構造体の隔壁の表面及び隔壁に形成された細孔の内部に、第2SCR触媒が担持されたものが、第2SCRハニカム構造体である。
次に、本発明の排ガス浄化装置を製造する方法について説明する。本発明の排ガス浄化装置の製造方法としては、第1SCR触媒コンバータ作製工程、酸化触媒コンバータ作製工程、フィルタ部作製工程、第2SCR触媒コンバータ作製工程、筐体作製工程、筐体への収容工程を備えたものを挙げることができる。
まず、第1SCR触媒コンバータ用のハニカム構造体を作製し、次に、ハニカム構造体に第1SCR触媒を担持することによって、第1SCR触媒コンバータを作製する。ハニカム構造体の作製方法は、成形工程、焼成工程、第1SCR触媒担持工程を備えたものを挙げることができる。
成形工程は、成形原料を混練して得られる坏土をハニカム形状に押出成形して、ハニカム成形体を得る工程である。ハニカム成形体は、第一端面から第二端面まで延びるセルを区画形成する隔壁、及びこの隔壁の最外周を囲繞するように形成された外周壁を有するものである。成形工程においては、まず、成形原料を混練して坏土とする。次に、得られた坏土を押出成形して、隔壁と外周壁とが一体的に成形されたハニカム成形体を得る。
焼成工程は、ハニカム成形体を焼成して、ハニカム構造体を得る工程である。ハニカム成形体を焼成する前に、得られたハニカム成形体を、例えば、マイクロ波及び熱風で乾燥してもよい。乾燥温度は、例えば、30〜150℃が好ましい。また、乾燥時間は、例えば、1分〜2時間が好ましい。
第1SCR触媒担持工程は、得られたハニカム構造体に第1SCR触媒を担持する工程である。まず、ハニカム構造体を第一端面側から、所定の第1SCR触媒を含むスラリーに浸漬させ、第二端面側からスラリーを吸引する。第1SCR触媒の粘度や、第1SCR触媒の粒径、また、スラリーを吸引する吸引力を調節することによって、隔壁の表面及び隔壁に形成された細孔の内部に第1SCR触媒を担持することができ、更に担持する第1SCR触媒の量を調節することもできる。また、スラリーへの浸漬とスラリーの吸引を複数回行うことによっても、第1SCR触媒の量を調節することができる。
まず、DOC構造体を作製し、次に、DOC構造体に酸化触媒を担持することによって酸化触媒コンバータを作製する。DOC構造体の作製方法は、成形工程、焼成工程、酸化触媒担持工程を備えたものを挙げることができる。
成形工程は、成形原料を混練して得られる坏土をハニカム形状に押出成形して、DOC成形体を得る工程である。この成形工程は、押出成形に使用する成形原料が異なることがあること以外は、上述した第1SCR触媒コンバータ作製工程における成形工程と同様にして行うことができる。DOC構造体の作製に使用する成形原料は、従来公知の酸化触媒担持用のハニカム構造体の作製に用いられる材料と同様の材料を用いることができる。
焼成工程は、DOC成形体を焼成して、DOC構造体を得る工程である。DOC成形体を焼成する前に、得られたDOC成形体を、例えば、マイクロ波及び熱風で乾燥してもよい。
酸化触媒担持工程は、得られたDOC構造体に酸化触媒を担持する工程である。酸化触媒担持工程は、触媒種が異なること以外は、上述した第1SCR触媒担持工程と同様にして行うことができる。
まず、ハニカムフィルタを作製し、フィルタ部を作製する。ハニカムフィルタの作製方法は、成形工程、焼成工程を備えたものを挙げることができる。
成形工程は、成形原料を混練して得られる坏土をハニカム形状に押出成形して、ハニカム成形体を得る工程である。この成形工程は、押出成形に使用する成形原料が異なることがあること以外は、上述した第1SCR触媒コンバータ作製工程における成形工程と同様にして行うことができる。ハニカムフィルタの作製に使用する成形原料は、従来公知のフィルタ用のハニカム構造体の作製に用いられる材料と同様の材料を用いることができる。
焼成工程は、ハニカム成形体を焼成して、ハニカムフィルタを得る工程である。ハニカム成形体を焼成する前に、得られたハニカム成形体を、例えば、マイクロ波及び熱風で乾燥してもよい。なお、ハニカムフィルタの作製においては、ハニカム成形体又は焼成したハニカム成形体について、隔壁によって区画形成された複数のセルの開口端部を、目封止部によって交互に目封止することが好ましい。
まず、第2SCR触媒コンバータに使用するための第2ハニカム構造体を作製し、次に、第2ハニカム構造体に第2SCR触媒を担持することによって、第2SCRハニカム構造体を作製する。このようにして作製した第2SCRハニカム構造体を、第2SCR触媒コンバータとして用いることができる。第2ハニカム構造体の作製方法は、成形工程、焼成工程、第2SCR触媒担持工程を備えたものを挙げることができる。
成形工程は、成形原料を混練して得られる坏土をハニカム形状に押出成形して、第2ハニカム成形体を得る工程である。この成形工程は、押出成形に使用する成形原料が異なることがあること以外は、上述した第1SCR触媒コンバータ作製工程における成形工程と同様にして行うことができる。第2ハニカム構造体の成形原料は、従来公知のSCR触媒担持用のハニカム構造体の作製に用いられる材料と同様の材料を用いることができる。
焼成工程は、第2ハニカム成形体を焼成して、第2ハニカム構造体を得る工程である。第2ハニカム成形体を焼成する前に、得られた第2ハニカム成形体を、例えば、マイクロ波及び熱風で乾燥してもよい。
第2SCR触媒担持工程は、得られた第2ハニカム構造体に第2SCR触媒を担持する工程である。第2SCR触媒担持工程は、触媒種が異なること以外は、上述した第1SCR触媒担持工程と同様にして行うことができる。
筐体作製工程は、第1SCR触媒コンバータ、酸化触媒コンバータ、フィルタ部、及び第2SCR触媒コンバータを収容可能な筐体を作製する工程である。筐体の材質、製造方法は特に限定されない。例えば、筐体は、パイプ状のステンレス材料を用意し、第1SCR触媒コンバータ、酸化触媒コンバータ、フィルタ部、及び第2SCR触媒コンバータを収容する収容部を4つ作製し、別のパイプでそれぞれの収容部を接続することによって作製することができる。
筐体への収容工程は、筐体の内部に第1SCR触媒コンバータ、酸化触媒コンバータ、フィルタ部、及び第2SCR触媒コンバータを圧入する工程である。筐体と、第1SCR触媒コンバータ、酸化触媒コンバータ、フィルタ部、及び第2SCR触媒コンバータとの間には、把持材として、それぞれセラミックマット等を用いてもよい。
実施例1においては、表1の「排ガス浄化装置の構成」の欄に示すような排ガス浄化装置を作製した。「排ガス浄化装置の構成」の欄において、「SCR(b)−DOC−DPF−SCR(a)−ASC」は、排ガス浄化装置を構成する構成要素を示している。SCR(b)は、第1SCR触媒コンバータを示す。DOCは、酸化触媒コンバータを示す。DPFは、ハニカムフィルタを示す。SCR(a)は、第2SCR触媒コンバータを示す。ASCは、アンモニアスリップ触媒を示す。以下、実施例1の排ガス浄化装置の作製方法について、更に詳細に説明する。
第1SCR触媒コンバータとして、第1SCR触媒を担持したハニカム構造体を1つ作製した。具体的には、まず、以下の方法により、第1SCR触媒コンバータ用のハニカム構造体を1つ作製した。コージェライト化原料100質量部に、造孔材を5質量部、分散媒を85質量部、有機バインダを8質量部、分散剤を85質量部、それぞれ添加し、混合、混練して坏土を調製した。コージェライト化原料としては、アルミナ、水酸化アルミニウム、カオリン、タルク、およびシリカを使用した。分散媒としては水を使用し、造孔材としては平均粒子径50〜200μmの吸水性樹脂を使用し、有機バインダとしてはメチルセルロースを使用し、分散剤としては水を使用した。
酸化触媒コンバータとして、酸化触媒を担持したDOC構造体を作製した。具体的には、まず、セラミック原料100質量部に、造孔材を1質量部、分散媒を50質量部、有機バインダを10質量部、分散剤を50質量部、それぞれ添加し、混合、混練して坏土を調製した。セラミック原料としては、アルミナ、水酸化アルミニウム、カオリン、タルク、及びシリカを使用した。分散媒としては水を使用し、造孔材としては平均粒子径50〜200μmの吸水性樹脂を使用し、有機バインダとしてはメチルセルロースを使用し、分散剤としては水を使用した。
フィルタ部として、ハニカムフィルタを作製した。まず、以下の方法で坏土を調製した。コージェライト化原料100質量部に対して、造孔材としてグラファイトを10〜20質量部、及び発泡樹脂を5〜25質量部を添加し、造孔材として鉄粉を5〜15質量部を追加した。更に、メチルセルロース類、及び界面活性剤をそれぞれ適当量添加した後、水を加えて混練することにより杯土を調製した。コージェライト化原料は、その化学組成が、SiO242〜56質量%、Al2O30〜45質量%、及びMgO12〜16質量%となるように以下の原料を所定の割合で調合することによって作製した。コージェライト化原料としては、タルク、カオリン、仮焼カオリン、アルミナ、水酸化アルミニウム、及びシリカのうちから複数を組み合わせて使用した。造孔材として鉄粉は、隔壁に平均径100〜500μm程度のピンホールを開けるためのものである。
第2SCR触媒コンバータに使用するための第2ハニカム構造体を2つ作製し、次に、それぞれの第2ハニカム構造体に第2SCR触媒を担持することによって、第2SCRハニカム構造体を2つ作製した。この第2SCRハニカム構造体を、第2SCR触媒コンバータとした。第2ハニカム構造体は、下記のようにして全く同じ手順で作製した。具体的には、まず、コージェライト化原料100質量部に、造孔材を5質量部、分散媒を85質量部、有機バインダを8質量部、分散剤を85質量部、それぞれ添加し、混合、混練して坏土を調製した。コージェライト化原料としては、アルミナ、水酸化アルミニウム、カオリン、タルク、およびシリカを使用した。分散媒としては水を使用し、造孔材としては平均粒子径50〜200μmの吸水性樹脂を使用し、有機バインダとしてはメチルセルロースを使用し、分散剤としては水を使用した。
筐体は、以下の方法で測定した。まず、直径280mmのパイプ状のステンレス材料を用意した。次に、このパイプ状のステンレス材料を用いて、SCR(b)、DOC、DPF、及びSCR(a)を収容する収容部を4つ作製した。次に、別の直径35mmのパイプ状のステンレス材料を用いて、上述した4つの収容部を、上述した順番で直列に接続した。このようにして作製したものを、本実施例における筐体とした。なお、SCR(b)を収容する収容部は、SCR(b)を1つ収容可能な大きさとし、SCR(a)を収容する収容部は、SCR(a)を2つ収容可能な大きさとした。以下、「SCR(b)」、「DOC」、「DPF」、及び「SCR(a)」のそれぞれを総称して、「浄化部材」ということがある。
筐体内への各浄化部材の収容は、上流側から、「SCR(b)を1つ」、「DOC」、「DPF」、「SCR(a)を2つ」という順番となるように行った。筐体内に各浄化部材を収容する際には、筐体と各浄化部材との間に、把持材としてのセラミックマットをそれぞれ配設し、このセラミックマットと共に各浄化部材を筐体内に圧入した。また、本実施例においては、SCR(a)を収容した筐体の更に下流側に、アンモニアスリップ触媒を取り付けた。表1において、アンモニアスリップ触媒を、ASCと示す。なお、SCR(a)は筐体内に2つ収容されているが、2つのSCR(a)は、筐体内にて連続して直列に配置されている。このようにして作製された排ガス浄化装置を、実施例1の排ガス浄化装置とした。
表1及び表2に示すように、SCR(a)及びSCR(b)の隔壁の厚さ、セル密度、気孔率、触媒総担持量、及び細孔担持量をそれぞれ変更したこと以外は、実施例1と同様に構成された排ガス浄化装置を作製した。
表5に示すように、SCR(a)の隔壁の厚さ、セル密度、気孔率、触媒総担持量、及び細孔担持量をそれぞれ変更した。また、比較例1〜6においては、表4に示すように、SCR(b)を作製せず、筐体へは、DOC、DPF、SCR(a)の順で収容することによって、排ガス浄化装置を作製した。DOC、及びDPFの構成は、実施例1の排ガス浄化装置と同じ構成のものを用いた。
表4及び表5に示すように、SCR(a)及びSCR(b)の隔壁の厚さ、セル密度、気孔率、触媒総担持量、及び細孔担持量をそれぞれ変更したこと以外は、実施例1と同様に構成された排ガス浄化装置を作製した。
得られた排ガス浄化装置を、WHTC(World Harmonized Transient Cycle)モードに準じて各々試験し、エージング前及びエージング後のNOx浄化率を求めた。測定結果を、表3の「エージング前NOx浄化率(%)」、及び「エージング後NOx浄化率(%)」の欄に示す。なお、NOx浄化率を求める際のガス分析計は、HORIBA社製のMEXA9100EGR(商品名)を用いた。また、試験用ガスが排ガス浄化装置に流入するときの空間速度は、50000(時間−1)とした。なお、エージング処理(Aging treatment)は、排ガス浄化装置が接続されたエンジンにて実施した。エージング処理は、排ガス浄化装置の触媒種がバナジウムの場合は550℃以上、ゼオライトの場合は650℃以上で、100時間行った。また、WHTCモードでの試験用ガスのNOx量の値から、排ガス浄化装置からの排出ガスのNOx量の値を差し引いた値を、試験用ガスのNOx量の値で除算し、100倍した値を、「NOx浄化率」とした。そして、以下の評価基準に基づき、浄化性能の評価を行った。結果を表3及び表6に示す。
評価A:エージング後NOx浄化率が95%以上である場合を良とし、評価Aとする。
評価B:エージング後NOx浄化率が95%未満である場合を不可とし、評価Bとする。
排ガス浄化装置に、圧力損失の測定用ガス(空気)を、25℃、流量5Nm3/minで通気して、筐体のガス流入口とガス流出口との圧力をそれぞれ測定し、その圧力差を算出した。算出した圧力差を、排ガス浄化装置の圧力損失とした。そして、以下の評価基準に基づき、圧力損失の評価を行った。圧力損失の評価は、比較例1を基準である100とし、他の実施例及び比較例の圧力損失の値を、比較例1の圧力損失に対する比として、それぞれ求め、比圧力損失として評価した。
評価A:比圧力損失が200未満である場合を良とし、評価Aとする。
評価B:比圧力損失が200以上である場合を不可とし、評価Bとする。
上述したNOx浄化率試験及び圧力損失試験を行ったあとに、SCR(a)及びSCR(b)における、第1SCR触媒及び第2SCR触媒の触媒剥れの有無を調べた。具体的には、まず、SCR(a)及びSCR(b)を筐体から取り出し、それぞれをセルの延びる方向と平行な断面で2等分し、断面に現れたセルを目視にて観察した。そして、触媒が剥れた部分があれば、触媒剥れ有とし、触媒が剥れた部分がなければ、触媒剥れ無とした。なお、触媒剥れの有無の評価においては、NOx浄化率試験及び圧力損失試験の前後で、排ガス浄化装置の質量を測定し、試験前後での排ガス浄化装置の質量減少を確認した。このような排ガス浄化装置の質量減少の確認において、排ガス浄化装置の質量の減少率が5%以内の場合であれば、触媒剥れの有無の評価において、「触媒剥がれ無し」と評価することとした。
NOx浄化率試験、圧力損失試験、及び、触媒剥れの有無の結果から、下記の基準に基づき総合評価を行った。
評価「良」:「NOx浄化率評価がAであり、且つ、圧力損失評価がAであり、且つ、触媒剥れが無である場合を優良であるとし、評価を良とする。」
評価「不可」:「NOx浄化率評価、及び圧力損失評価のいずれかがBである場合、又は、触媒剥れ有の場合を不良であるとし、評価を不可とする。」
表3に示すように実施例1〜16の排ガス浄化装置は、NOx浄化率が高く、エージング後においてもNOx浄化率の低下が少なかった。また、触媒剥れも無く、長時間の使用においても触媒の脱落によるNOx浄化率の低下が少ないと考えられる。
Claims (4)
- 第1SCR触媒コンバータ、酸化触媒コンバータ、フィルタ部、及び第2SCR触媒コンバータ、を備え、
前記第1SCR触媒コンバータ、前記酸化触媒コンバータ、前記フィルタ部、及び前記第2SCR触媒コンバータは、内燃機関の排気系に接続される筐体内に収容された状態で、前記排気系の排ガスの流れ方向に対して直列に配設され、
前記酸化触媒コンバータは、前記第1SCR触媒コンバータの下流側に配置され、
前記フィルタ部は、前記酸化触媒コンバータの下流側に配置され、
前記第2SCR触媒コンバータは、前記フィルタ部の下流側に配置され、
前記第1SCR触媒コンバータは、第一端面から第二端面まで延びる排ガスの流路となる複数のセルを取り囲むように配設された多孔質の隔壁を有する柱状のハニカム構造体を備え、
前記ハニカム構造体のセル密度が、31〜78個/cm2であり、
前記ハニカム構造体の前記隔壁の気孔率が、50〜65%であり、
前記ハニカム構造体は、前記隔壁の表面及び前記隔壁に形成された細孔の内部に、第1SCR触媒が担持されたものであり、
前記隔壁の表面及び前記細孔の内部に担持された前記第1SCR触媒の担持量が200〜500g/Lであり、且つ、前記細孔の内部に担持された前記第1SCR触媒の担持量が5〜80g/Lである、排ガス浄化装置。 - 前記隔壁の厚さが、0.076〜0.254mmである、請求項1に記載の排ガス浄化装置。
- 前記ハニカム構造体の開口率が、50〜90%である、請求項1又は2に記載の排ガス浄化装置。
- 前記第1SCR触媒が、金属置換されたゼオライトである、又は、バナジウム及びチタニアのうちの少なくとも1種を含有する触媒である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の排ガス浄化装置。
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