JP2018153749A - 逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システム - Google Patents

Abstract

【課題】生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理において、逆浸透膜のスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制する、逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムを提供する。【解決手段】生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理方法および逆浸透膜を用いる水処理システム１であって、被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させる方法およびシステムである。【選択図】図１

Description

本発明は、逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムに関する。

各種の水系において、微生物によるさまざまな障害が発生している。例えば、逆浸透膜（ＲＯ膜）を用いる逆浸透膜処理においては、被処理水中に含まれる微生物等が装置配管内や逆浸透膜の膜面で増殖してスライムを形成し、透過水量の低下等の障害を引き起こす問題がある。

逆浸透膜（ＲＯ膜）を用いる逆浸透膜処理においては、スライム抑制を目的として、各種の塩素系酸化剤や臭素系酸化剤を逆浸透膜の被処理水中に存在させる方法が知られている（特許文献１、特許文献２参照）。臭素系酸化剤としては、次亜塩素酸等の酸化剤と臭化物イオンとの反応物や、次亜臭素酸、または安定化次亜臭素酸組成物等が知られている。

このような逆浸透膜処理において、一般に、添加した塩素系酸化剤や臭素系酸化剤の濃度管理は、逆浸透膜装置の入口で全塩素濃度の値に基づいて行っている。

特開２００６−２６３５１０号公報 特開２０１５−０６２８８９号公報

しかし、本発明者の検討の結果、生物処理水を含有する被処理水に安定化次亜臭素酸組成物を添加した場合、逆浸透膜装置の入口における全塩素濃度の値で管理すると、スライムが発生し、透過水量の低下が起こることがわかった。

本発明の目的は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理において、逆浸透膜のスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制する、逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムを提供することにある。

本発明は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理方法であって、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させる、逆浸透膜を用いる水処理方法である。

本発明は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理方法であって、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させる、逆浸透膜を用いる水処理方法である。

本発明は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理システムであって、逆浸透膜を有する逆浸透膜処理装置と、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、を備える、逆浸透膜を用いる水処理システムである。

本発明は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜を用いる水処理システムであって、逆浸透膜を有する逆浸透膜処理装置と、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、を備える、逆浸透膜を用いる水処理システムである。

本発明は、生物処理装置と、前記生物処理装置により得られた生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置と、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、を備える、逆浸透膜を用いる水処理システムである。

本発明は、生物処理装置と、前記生物処理装置により得られた生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置と、前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、を備える、逆浸透膜を用いる水処理システムである。

本発明では、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜を用いる水処理において、逆浸透膜のスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制することができる。

本発明の実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理システムの一例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理システムの他の例を示す概略構成図である。 本発明の実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理システムの他の例を示す概略構成図である。 比較例４における、通水時間（ｈｒ）に対するＦｌｕｘ保持率（％）および通水差圧（ＭＰａ）を示すグラフである。 比較例４における、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の生菌数（ＣＦＵ／ｍＬ）を示すグラフである。 比較例４における、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の全塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）および遊離塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。 実施例３における、通水時間（ｈｒ）に対するＦｌｕｘ保持率（％）および通水差圧（ＭＰａ）を示すグラフである。 実施例３における、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の生菌数（ＣＦＵ／ｍＬ）を示すグラフである。 実施例３における、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の全塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）および遊離塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）を示すグラフである。

本発明の実施の形態について以下説明する。本実施形態は本発明を実施する一例であって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理システム１は、逆浸透膜を有する逆浸透膜処理装置１２を備える。水処理システム１は、被処理水を貯留する被処理水槽１０を備えてもよい。

図１の水処理システム１において、被処理水槽１０の入口には被処理水配管１８が接続され、被処理水槽１０の出口と逆浸透膜処理装置１２の入口とは、ポンプ１４を介して被処理水供給配管２０により接続されている。逆浸透膜処理装置１２の透過水出口には透過水配管２２が接続され、濃縮水出口には濃縮水配管２４が接続されている。濃縮水配管２４には、濃縮水の遊離塩素濃度を測定する遊離塩素濃度測定手段として、遊離塩素濃度測定装置１６が接続されている。被処理水槽１０には、スライム抑制剤である安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段として、添加配管２６が接続されている。被処理水槽１０には、被処理水の遊離塩素濃度を測定する遊離塩素濃度測定手段として、遊離塩素濃度測定装置３０が設置されている。被処理水槽１０には、被処理水のｐＨを調整するｐＨ調整手段として、ｐＨ調整剤添加配管２８が接続されていてもよい。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および逆浸透膜を用いる水処理システム１の動作について説明する。

生物処理水を含有する被処理水は、被処理水配管１８を通して必要に応じて被処理水槽１０に貯留される。被処理水槽１０において被処理水に安定化次亜臭素酸組成物が添加配管２６を通して添加される（安定化次亜臭素酸組成物添加工程）。必要に応じてｐＨ調整剤がｐＨ調整剤添加配管２８を通して添加された（ｐＨ調整工程）後、被処理水は、ポンプ１４により被処理水供給配管２０を通して、逆浸透膜処理装置１２に供給される。逆浸透膜処理装置１２において、被処理水の逆浸透膜処理が行われる（逆浸透膜処理工程）。逆浸透膜処理で得られた透過水は、透過水配管２２を通して排出され、濃縮水は、濃縮水配管２４を通して排出される。被処理水槽１０において遊離塩素濃度測定装置３０によって被処理水の遊離塩素濃度が測定されるか、または濃縮水配管２４において遊離塩素濃度測定装置１６によって濃縮水の遊離塩素濃度が測定される（遊離塩素濃度測定工程）。なお、安定化次亜臭素酸組成物、ｐＨ調整剤は、被処理水配管１８において被処理水に添加されてもよく、被処理水供給配管２０におけるポンプ１４の吸込側、吐出側において被処理水に添加されてもよい。また、遊離塩素濃度測定装置３０による遊離塩素濃度測定は、添加配管２６の後段であれば、被処理水配管１８において行われてもよいし、被処理水供給配管２０におけるポンプ１４の吸込側、吐出側において行われてもよい。

上記の通り、生物処理水を含有する被処理水に安定化次亜臭素酸組成物を添加した場合、逆浸透膜装置の入口における全塩素濃度の値で管理すると、スライムが発生し、透過水量の低下が起こることある。安定化次亜臭素酸組成物は、水中において、通常、測定した全塩素濃度の値と遊離塩素濃度の値が同じである。しかしながら本発明者の検討の結果、生物処理水を含有する被処理水に安定化次亜臭素酸組成物を添加した場合、全塩素濃度の値と遊離塩素濃度の値が解離することを見出した。一般に生物処理水中にはアンモニアや、還元性無機物（Ｈ_２Ｓ、Ｆｅ^２＋等）、各種有機物等が含まれている。これらは遊離塩素を消費させ、殺菌の効果が低い結合塩素や殺菌の効果を発揮しない無効な塩素に変えてしまうと考えられる。全塩素とは遊離塩素と結合塩素の合計であり、遊離塩素の方が結合塩素より殺菌の効果が高い。全塩素濃度の値と遊離塩素濃度の値が解離するということは殺菌の効果が高い遊離塩素の濃度が減り、殺菌の効果が低い結合塩素の濃度が増えていると考えられる。このため、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水する場合、全塩素濃度で管理するのではなく、遊離塩素濃度で管理する必要があると推察される。

本発明者は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理において、逆浸透膜の長期的なスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制するために、被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に安定化次亜臭素酸組成物を存在させることが重要であることを見出した。

このように、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法では、被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させる。「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物」は、「臭素系酸化剤」と「スルファミン酸化合物」との混合物を含む安定化次亜臭素酸組成物であってもよいし、「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物との反応生成物」を含む安定化次亜臭素酸組成物であってもよい。

すなわち、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法は、被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に、「臭素系酸化剤」と「スルファミン酸化合物」との混合物を存在させる方法である。これにより、被処理水中で、安定化次亜臭素酸組成物が生成すると考えられる。

また、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法は、被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に、「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物との反応生成物」である安定化次亜臭素酸組成物を存在させる方法である。

具体的には本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法は、被処理水に、例えば、「臭素」、「塩化臭素」、「次亜臭素酸」または「臭化ナトリウムと次亜塩素酸との反応物」と、「スルファミン酸化合物」との混合物を存在させる方法である。

また、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法は、被処理水に、例えば、「臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物」、「塩化臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物」、「次亜臭素酸とスルファミン酸化合物との反応生成物」、または「臭化ナトリウムと次亜塩素酸との反応物と、スルファミン酸化合物と、の反応生成物」である安定化次亜臭素酸組成物を存在させる方法である。

これらの方法により、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜を用いる水処理において、逆浸透膜のスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制することができる。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、安定化次亜臭素酸組成物は次亜塩素酸等の塩素系酸化剤と同等以上のスライム抑制効果を発揮するにも関わらず、塩素系酸化剤と比較すると、逆浸透膜への劣化影響が低い。このため、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムで用いられる安定化次亜臭素酸組成物は、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜で処理する水処理方法で用いるスライム抑制剤としては好適である。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、逆浸透膜を備える逆浸透膜装置へ給水される被処理水のｐＨが５．５以上であることが好ましく、６．０以上であることがより好ましく、６．５以上であることがさらに好ましい。被処理水のｐＨが５．５未満であると、透過水量が低下する場合がある。また、被処理水のｐＨの上限値については、通常の逆浸透膜の適用上限ｐＨ（例えば、ｐＨ１０）以下であれば特に制限はないが、カルシウム等の硬度成分のスケール析出を考慮すると、ｐＨは例えば９．０以下で運転することが好ましい。本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法を使用する場合、被処理水のｐＨが５．５以上で運転することにより、逆浸透膜の劣化、処理水（透過水）の水質悪化を抑制し、十分なスライム抑制効果を発揮しつつ、十分な透過水量の確保も可能となる。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムでは、被処理水または濃縮水中の全塩素濃度ではなく、遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に安定化次亜臭素酸組成物を存在させる。被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が、０．０５ｍｇ／Ｌ以上１００ｍｇ／Ｌ未満の範囲となるように維持することがより好ましく、０．０５ｍｇ／Ｌ以上１０ｍｇ／Ｌ未満の範囲となるように維持することがさらに好ましく、０．０５ｍｇ／Ｌ以上５．０ｍｇ／Ｌ未満の範囲となるように維持することが特に好ましい。被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ未満の場合、スライムが十分に抑制できず、１００ｍｇ／Ｌ以上であると逆浸透膜を劣化させるおそれがある。被処理水または濃縮水中の全塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上であっても、被処理水中のアンモニアや、還元性無機物（Ｈ_２Ｓ、Ｆｅ^２＋等）、各種有機物等の含有量等によって被処理水または濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ未満となり、スライムが抑制できないため、被処理水または濃縮水中の全塩素濃度管理だけでは不十分である。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物」の場合、塩素系酸化剤が存在しないため、逆浸透膜への劣化影響がより低く、逆浸透膜の長期的なスライム抑制効果を有する。塩素系酸化剤を含む場合は、塩素酸の生成が懸念される。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、「臭素系酸化剤」が、臭素である場合、塩素系酸化剤が存在しないため、逆浸透膜への劣化影響が著しく低く、逆浸透膜のより長期的なスライム抑制効果を有する。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムでは、例えば、被処理水中に、「臭素系酸化剤」と「スルファミン酸化合物」とを薬注ポンプ等により注入してもよい。「臭素系酸化剤」と「スルファミン酸化合物」とは別々に被処理水に添加してもよく、または、原液同士で混合させてから被処理水に添加してもよい。

また、例えば、被処理水中に、「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物との反応生成物」を薬注ポンプ等により注入してもよい。

遊離塩素濃度測定手段としては、安定化次亜臭素酸組成物が添加された被処理水または濃縮水の安定化次亜臭素酸組成物の濃度を遊離塩素濃度として測定することができるものであればよく、特に制限はないが、例えば、ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）比色法、ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）吸光光度法、電流滴定法、ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）滴定法、ヨウ素滴定法、ポーラログラフ法、オルトトリジン法等による測定装置が挙げられる。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、「臭素系酸化剤」の当量に対する「スルファミン酸化合物」の当量の比は、１以上であることが好ましく、１以上２以下の範囲であることがより好ましい。「臭素系酸化剤」の当量に対する「スルファミン酸化合物」の当量の比が１未満であると、膜を劣化させる可能性があり、２を超えると、製造コストが増加する場合がある。

臭素系酸化剤としては、臭素（液体臭素）、塩化臭素、臭素酸、臭素酸塩、次亜臭素酸等が挙げられる。次亜臭素酸は、臭化ナトリウム等の臭化物と次亜塩素酸等の塩素系酸化剤とを反応させて生成させたものであってもよい。

これらのうち、臭素を用いた「臭素とスルファミン酸化合物（臭素とスルファミン酸化合物の混合物）」または「臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物」の製剤は、「次亜塩素酸と臭素化合物とスルファミン酸」の製剤および「塩化臭素とスルファミン酸」の製剤等に比べて、臭素酸の副生が少なく、逆浸透膜をより劣化させないため、逆浸透膜用スライム抑制剤としてはより好ましい。

すなわち、本発明の実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、被処理水または記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水に、臭素と、スルファミン酸化合物とを存在させる（臭素とスルファミン酸化合物の混合物を存在させる）ことが好ましい。また、被処理水または記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、被処理水中に、臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物を存在させることが好ましい。

臭素化合物としては、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムおよび臭化水素酸等が挙げられる。これらのうち、製剤コスト等の点から、臭化ナトリウムが好ましい。

塩素系酸化剤としては、例えば、塩素ガス、二酸化塩素、次亜塩素酸またはその塩、亜塩素酸またはその塩、塩素酸またはその塩、過塩素酸またはその塩、塩素化イソシアヌル酸またはその塩等が挙げられる。これらのうち、塩としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム等の次亜塩素酸アルカリ金属塩、次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸バリウム等の次亜塩素酸アルカリ土類金属塩、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム等の亜塩素酸アルカリ金属塩、亜塩素酸バリウム等の亜塩素酸アルカリ土類金属塩、亜塩素酸ニッケル等の他の亜塩素酸金属塩、塩素酸アンモニウム、塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム等の塩素酸アルカリ金属塩、塩素酸カルシウム、塩素酸バリウム等の塩素酸アルカリ土類金属塩等が挙げられる。これらの塩素系酸化剤は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。塩素系酸化剤としては、取り扱い性等の点から、次亜塩素酸ナトリウムを用いるのが好ましい。

スルファミン酸化合物は、以下の一般式（１）で示される化合物である。
Ｒ_２ＮＳＯ_３Ｈ （１）
（式中、Ｒは独立して水素原子または炭素数１〜８のアルキル基である。）

スルファミン酸化合物としては、例えば、２個のＲ基の両方が水素原子であるスルファミン酸（アミド硫酸）の他に、Ｎ−メチルスルファミン酸、Ｎ−エチルスルファミン酸、Ｎ−プロピルスルファミン酸、Ｎ−イソプロピルスルファミン酸、Ｎ−ブチルスルファミン酸等の２個のＲ基の一方が水素原子であり、他方が炭素数１〜８のアルキル基であるスルファミン酸化合物、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミン酸、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファミン酸、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファミン酸、Ｎ，Ｎ−ジブチルスルファミン酸、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルファミン酸、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルスルファミン酸等の２個のＲ基の両方が炭素数１〜８のアルキル基であるスルファミン酸化合物、Ｎ−フェニルスルファミン酸等の２個のＲ基の一方が水素原子であり、他方が炭素数６〜１０のアリール基であるスルファミン酸化合物、またはこれらの塩等が挙げられる。スルファミン酸塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属塩、マンガン塩、銅塩、亜鉛塩、鉄塩、コバルト塩、ニッケル塩等の他の金属塩、アンモニウム塩およびグアニジン塩等が挙げられる。スルファミン酸化合物およびこれらの塩は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。スルファミン酸化合物としては、環境負荷等の点から、スルファミン酸（アミド硫酸）を用いるのが好ましい。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、さらにアルカリを存在させてもよい。アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ等が挙げられる。低温時の製品安定性等の点から、水酸化ナトリウムと水酸化カリウムとを併用してもよい。また、アルカリは、固形でなく、水溶液として用いてもよい。

被処理水のｐＨを調整するためのｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸等の酸や、水酸化ナトリウム等のアルカリを用いることができる。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて用いられる逆浸透膜としては、酢酸セルロースや昨今主流であるポリアミド系高分子膜に好適に適用することができる。ポリアミド系高分子膜は、酸化剤に対する耐性が比較的低く、遊離塩素等をポリアミド系高分子膜に連続的に接触させると、膜性能の著しい低下が起こる。しかしながら、本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムではポリアミド高分子膜においても、このような著しい膜性能の低下をほとんど起こさずに、スライム増殖を抑制することができる。

逆浸透膜の膜形状としては、特に限定されるものではなく、例えば、環状型、平膜型、スパイラル型、中空糸型等が挙げられ、４インチ型、８インチ型、１６インチ型等のいずれでもあってもよい。

逆浸透膜装置において、被処理水のｐＨ５．５以上でスケールが発生する場合には、スケール抑制のために分散剤を安定化次亜臭素酸組成物と併用してもよい。分散剤としては、例えば、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、ホスホン酸等が挙げられる。分散剤の被処理水への添加量は、例えば、ＲＯ濃縮水中の濃度として０．１〜１，０００ｍｇ／Ｌの範囲である。

また、分散剤を使用せずにスケールの発生を抑制するためには、例えば、ＲＯ濃縮水中のシリカ濃度を溶解度以下に、カルシウムスケールの指標であるランゲリア指数を０以下になるように、逆浸透膜装置の回収率等の運転条件を調整することが挙げられる。

逆浸透膜を用いる水処理システム１において、システム内に逆浸透膜の他に、ポンプ、安全フィルタ、流量測定装置、圧力測定装置、温度測定装置、酸化還元電位（ＯＲＰ）測定装置、残留塩素測定装置、電気伝導度測定装置、ｐＨ測定装置、エネルギー回収装置、ミネラル添加手段等を必要に応じて備えてもよい。

加圧手段であるポンプ１４は、供給される被処理水を加圧し、逆浸透膜処理装置１２内に被処理水を供給、分離するための昇圧機能を有している。この昇圧機能の形態は特に限定されない。

被処理水の浸透圧が高い場合には、被処理水を供給するポンプ１４の前段または後段に、膜分離を実施するために被処理水をさらに昇圧して逆浸透膜処理装置１２に供給するための昇圧ポンプを別途設置してもよい。

逆浸透膜を用いる水処理システム１において、システム全体の回収率を上げる等の目的で、濃縮水側にさらに逆浸透膜処理装置を設置してもよい。

濃縮水側にさらに逆浸透膜処理装置を設置する上記システムにおいて、システム内に逆浸透膜の他に、ポンプ、安全フィルタ、流量測定装置、圧力測定装置、温度測定装置、酸化還元電位（ＯＲＰ）測定装置、残留塩素測定装置、電気伝導度測定装置、ｐＨ測定装置、エネルギー回収装置、ミネラル添加手段等を必要に応じて備えてもよい。

逆浸透膜を用いる水処理システム１において、透過水の水質を上げる等の目的で、透過水側にさらに逆浸透膜処理、イオン交換処理、脱炭酸処理、電気再生式脱塩（ＥＤＩ）処理、脱気処理、熱交換器、膜分離処理、紫外線照射処理等の物理的または化学的な後処理、およびこれらの後処理のうちの２つ以上の組み合わせが必要に応じて設置してもよい。

透過水側にさらに逆浸透膜処理等を設置する上記システムにおいて、システム内に逆浸透膜の他に、ポンプ、安全フィルタ、流量測定装置、圧力測定装置、温度測定装置、酸化還元電位（ＯＲＰ）測定装置、残留塩素測定装置、電気伝導度測定装置、ｐＨ測定装置、エネルギー回収装置、ミネラル添加手段等を必要に応じて備えてもよい。

濃縮水側にさらに逆浸透膜処理装置を設置する上記システムと、透過水側にさらに逆浸透膜処理等を設置する上記システムとを組み合わせてもよい。

濃縮水の少なくとも一部は、図２の逆浸透膜を用いる水処理システム３に示すように、濃縮水配管２４から分岐した濃縮水循環配管３２により、逆浸透膜処理装置１２の前段側、例えば被処理水槽１０に循環されてもよいし、被処理水配管１８に循環されてもよいし、被処理水供給配管２０におけるポンプ１４の吸込側、吐出側に循環されてもよい。図２の逆浸透膜処理システム３では、遊離塩素濃度測定手段として遊離塩素濃度測定装置１６が濃縮水循環配管３２に接続されているが、濃縮水配管２４に接続されていてもよい。

逆浸透膜装置の用途としては、例えば、純水製造、海水淡水化、排水回収等が挙げられる。

生物処理水は、例えば、半導体工場、液晶工場等の電子産業から排出される排水や下水等を生物処理装置により生物処理された水が挙げられる。生物処理装置とは、好気性微生物や嫌気性微生物等の微生物により汚水中の汚濁物質を生物学的に酸化または還元させる装置であり、例えば、標準活性汚泥法、生物膜法、膜分離活性汚泥法（ＭＢＲ）、固定床法、流動床法等の方法によるものが挙げられる。

生物処理水を含有する被処理水としては、前記生物処理水を含有する水であればよく、特に制限はない。生物処理水を含有する被処理水としては、例えば、（１）前記生物処理水でもよいし、（２）前記生物処理水が物理化学処理装置（例えば、活性炭処理装置）等によって処理された水でもよいし、（３）前記生物処理水に、他のかん水（海水または汽水）、排水、淡水、工業用水、市水、井水、純水、超純水、排水、下水等や他の生物処理装置、物理化学処理装置等によって処理された水が含まれた水でもよいし、（４）前記生物処理水が物理化学処理装置等によって処理された水に、他のかん水（海水または汽水）、排水、淡水、工業用水、市水、井水、純水、超純水、排水、下水等や他の生物処理装置、物理化学処理装置等によって処理された水が含まれた水でもよいし、（５）前記生物処理水に、他のかん水（海水または汽水）、排水、淡水、工業用水、市水、井水、純水、超純水、排水、下水等や他の生物処理装置、物理化学処理装置等によって処理された水が含まれた水を、物理化学処理装置等によってさらに処理した水でもよい。

生物処理水を含有する被処理水のアンモニア態窒素濃度は、例えば、１０００ｍｇ／Ｌ以下、または１〜１０００ｍｇ／Ｌの範囲であり、ＣＯＤＭｎは、例えば、１０００ｍｇ／Ｌ以下、または０．５〜１０００ｍｇ／Ｌの範囲である。生物処理水を含有する被処理水は、さらに懸濁物質（ＳＳ）を含む場合があり、その場合、ＳＳは例えば、１０００ｍｇ／Ｌ以下、または２〜１０００ｍｇ／Ｌの範囲である。

本実施形態に係る逆浸透膜を用いる水処理方法および水処理システムにおいて、被処理水槽１０の前段に生物処理装置を備えてもよく、被処理水は、生物処理装置により処理された生物処理水を含む。

例えば、図３に示すように、水処理システム５は、上記逆浸透膜を用いる水処理システム１または３を備え、逆浸透膜を用いる水処理システム１または３の前段に生物処理装置５０を備える。

水処理システム５において、生物処理装置５０の入口には原水供給配管５２が接続され、生物処理装置５０の出口と逆浸透膜を用いる水処理システム１または３の入口とは生物処理水供給配管５４により接続されている。例えば、生物処理水供給配管５４は、逆浸透膜を用いる水処理システム１または３の被処理水配管１８と接続されている。

安定化次亜臭素酸組成物を添加するための添加配管２６は、添加配管２６ａとして生物処理水供給配管５４、添加配管２６ｂとして逆浸透膜を用いる水処理システム１または３のうちの少なくとも１つに接続されている。

水処理システム５において、原水が、原水供給配管５２を通して生物処理装置５０に供給され、生物処理装置５０において、生物処理が行われる（生物処理工程）。生物処理が行われた生物処理水は、生物処理水供給配管５４を通して逆浸透膜を用いる水処理システム１または３に供給される。逆浸透膜を用いる水処理システム１または３において、上記の通り、逆浸透膜処理が行われる（逆浸透膜処理工程）。

安定化次亜臭素酸組成物は、添加配管２６ａを通して生物処理水供給配管５４、添加配管２６ｂを通して逆浸透膜を用いる水処理システム１または３のうちの少なくとも１つにおいて、生物処理水、被処理水のうちの少なくとも１つに添加されればよい。

生物処理装置５０（生物処理工程）の前段、または生物処理装置５０（生物処理工程）と逆浸透膜を用いる水処理システム１または３（逆浸透膜処理工程）との間において、凝集処理、凝集沈殿処理、加圧浮上処理、ろ過処理、膜分離処理、逆浸透膜処理、活性炭処理、脱炭酸処理、軟化処理、オゾン処理、紫外線照射処理等の生物学的、物理的または化学的な前処理、およびこれらの前処理のうちの２つ以上の組み合わせが必要に応じて行われてもよい。例えば、生物処理装置５０（生物処理工程）と逆浸透膜を用いる水処理システム１または３（逆浸透膜処理工程）との間において、活性炭処理、砂ろ過処理等が行われてもよい。この場合、生物処理装置５０（生物処理工程）と活性炭処理または砂ろ過処理との間、または活性炭処理または砂ろ過処理と逆浸透膜を用いる水処理システム１または３（逆浸透膜処理工程）との間において、安定化次亜臭素酸組成物が添加されてもよい。

生物処理装置５０（生物処理工程）の前段、または生物処理装置５０（生物処理工程）と逆浸透膜を用いる水処理システム１または３（逆浸透膜処理工程）との間において、生物学的、物理的または化学的な前処理、およびこれらの前処理のうちの２つ以上の組み合わせが必要に応じて行われてもよい。ここで、前処理としては、例えば、凝集処理、凝集沈殿処理、加圧浮上処理、ろ過処理、膜分離処理、逆浸透膜処理、活性炭処理、脱炭酸処理、軟化処理等が挙げられる。さらに、他のかん水（海水または汽水）、排水、淡水、工業用水、市水、井水、純水、超純水、排水、下水等や他の前処理によって処理された水とを混合させる処理が必要に応じて行われてもよい。

逆浸透膜を用いる水処理システム１または３において、システム内に逆浸透膜の他に、ポンプ、安全フィルタ、流量測定装置、圧力測定装置、温度測定装置、酸化還元電位（ＯＲＰ）測定装置、残留塩素測定装置、電気伝導度測定装置、ｐＨ測定装置、エネルギー回収装置等を必要に応じて備えてもよい。

水処理システム５において、必要に応じて、安定化次亜臭素酸組成物以外のスケール抑制剤や、ｐＨ調整剤が、原水供給配管５２、生物処理装置５０、生物処理水供給配管５４、逆浸透膜を用いる水処理システム１または３のうちの少なくとも１つにおいて、原水、生物処理水、被処理水のうちの少なくとも１つに添加されてもよい。

＜逆浸透膜用スライム抑制剤＞
本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤は、「臭素系酸化剤」と「スルファミン酸化合物」との混合物を含む安定化次亜臭素酸組成物を含有するものであり、さらにアルカリを含有してもよい。

また、本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤は、「臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物との反応生成物」を含む安定化次亜臭素酸組成物を含有するものであり、さらにアルカリを含有してもよい。

臭素系酸化剤、臭素化合物、塩素系酸化剤およびスルファミン酸化合物については、上述した通りである。

本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤としては、逆浸透膜をより劣化させないため、臭素と、スルファミン酸化合物とを含有するもの（臭素とスルファミン酸化合物の混合物を含有するもの）、例えば、臭素とスルファミン酸化合物とアルカリと水との混合物、または、臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物を含有するもの、例えば、臭素とスルファミン酸化合物との反応生成物と、アルカリと、水との混合物が好ましい。

本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤のうち、特に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を含有するスライム抑制剤は、塩素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含むスライム抑制剤（クロロスルファミン酸等）と比較すると、酸化力が高く、スライム抑制力、スライム剥離力が著しく高いにもかかわらず、同じく酸化力の高い次亜塩素酸のような著しい膜劣化をほとんど引き起こすことがない。通常の使用濃度では、膜劣化への影響は実質的に無視することができる。このため、逆浸透膜用スライム抑制剤としては最適である。

本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤は、次亜塩素酸とは異なり、逆浸透膜をほとんど透過しないため、処理水水質への影響がほとんどない。また、次亜塩素酸等と同様に現場で濃度を測定することができるため、より正確な濃度管理が可能である。

逆浸透膜用スライム抑制剤のｐＨは、例えば、１３．０超であり、１３．２超であることがより好ましい。逆浸透膜用スライム抑制剤のｐＨが１３．０以下であると逆浸透膜用スライム抑制剤中の有効ハロゲンが不安定になる場合がある。

逆浸透膜用スライム抑制剤中の臭素酸濃度は、５ｍｇ／ｋｇ未満であることが好ましい。逆浸透膜用スライム抑制剤中の臭素酸濃度が５ｍｇ／ｋｇ以上であると、ＲＯ透過水の臭素酸イオンの濃度が高くなる場合がある。

＜逆浸透膜用スライム抑制剤の製造方法＞
本実施形態に係る逆浸透膜用スライム抑制剤は、臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを混合することにより得られ、さらにアルカリを混合してもよい。

臭素と、スルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を含有する逆浸透膜用スライム抑制剤の製造方法としては、水、アルカリおよびスルファミン酸化合物を含む混合液に臭素を不活性ガス雰囲気下で添加して反応させる工程、または、水、アルカリおよびスルファミン酸化合物を含む混合液に臭素を不活性ガス雰囲気下で添加する工程を含むことが好ましい。不活性ガス雰囲気下で添加して反応させる、または、不活性ガス雰囲気下で添加することにより、逆浸透膜用スライム抑制剤中の臭素酸イオン濃度が低くなり、ＲＯ透過水中の臭素酸イオン濃度が低くなる。

用いる不活性ガスとしては限定されないが、製造等の面から窒素およびアルゴンのうち少なくとも１つが好ましく、特に製造コスト等の面から窒素が好ましい。

臭素の添加の際の反応器内の酸素濃度は６％以下が好ましいが、４％以下がより好ましく、２％以下がさらに好ましく、１％以下が特に好ましい。臭素の反応の際の反応器内の酸素濃度が６％を超えると、反応系内の臭素酸の生成量が増加する場合がある。

臭素の添加率は、逆浸透膜用スライム抑制剤全体の量に対して２５重量％以下であることが好ましく、１重量％以上２０重量％以下であることがより好ましい。臭素の添加率が逆浸透膜用スライム抑制剤全体の量に対して２５重量％を超えると、反応系内の臭素酸の生成量が増加する場合がある。１重量％未満であると、殺菌力が劣る場合がある。

臭素添加の際の反応温度は、０℃以上２５℃以下の範囲に制御することが好ましいが、製造コスト等の面から、０℃以上１５℃以下の範囲に制御することがより好ましい。臭素添加の際の反応温度が２５℃を超えると、反応系内の臭素酸の生成量が増加する場合があり、０℃未満であると、凍結する場合がある。

以下、実施例および比較例を挙げ、本発明をより具体的に詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。

［安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）の調製］
窒素雰囲気下で、液体臭素：１６．９重量％（ｗｔ％）、スルファミン酸：１０．７重量％、水酸化ナトリウム：１２．９重量％、水酸化カリウム：３．９４重量％、水：残分を混合して、安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を調製した。安定化次亜臭素酸組成物のｐＨは１４、全塩素濃度は７．５重量％であった。全塩素濃度は、ＨＡＣＨ社の多項目水質分析計ＤＲ／４０００を用いて、全塩素測定法（ＤＰＤ（ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン）法）により測定した値（ｍｇ／Ｌ ａｓＣｌ_２）である。安定化次亜臭素酸組成物の詳細な調製方法は以下の通りである。

反応容器内の酸素濃度が１％に維持されるように、窒素ガスの流量をマスフローコントローラでコントロールしながら連続注入で封入した２Ｌの４つ口フラスコに１４３６ｇの水、３６１ｇの水酸化ナトリウムを加え混合し、次いで３００ｇのスルファミン酸を加え混合した後、反応液の温度が０〜１５℃になるように冷却を維持しながら、４７３ｇの液体臭素を加え、さらに４８％水酸化カリウム溶液２３０ｇを加え、組成物全体の量に対する重量比でスルファミン酸１０．７％、臭素１６．９％、臭素の当量に対するスルファミン酸の当量比が１．０４である、目的の安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を得た。生じた溶液のｐＨは、ガラス電極法にて測定したところ、１４であった。生じた溶液の臭素含有率は、臭素をヨウ化カリウムによりヨウ素に転換後、チオ硫酸ナトリウムを用いて酸化還元滴定する方法により測定したところ１６．９％であり、理論含有率（１６．９％）の１００．０％であった。また、臭素反応の際の反応容器内の酸素濃度は、株式会社ジコー製の「酸素モニタＪＫＯ−０２ ＬＪＤＩＩ」を用いて測定した。なお、臭素酸濃度は５ｍｇ／ｋｇ未満であった。

なお、ｐＨの測定は、以下の条件で行った。
電極タイプ：ガラス電極式
ｐＨ測定計：東亜ディーケーケー社製、ＩＯＬ−３０型
電極の校正：関東化学社製中性リン酸塩ｐＨ（６．８６）標準液（第２種）、同社製ホウ酸塩ｐＨ（９．１８）標準液（第２種）の２点校正で行った
測定温度：２５℃
測定値：測定液に電極を浸漬し、安定後の値を測定値とし、３回測定の平均値

＜実施例１，２および比較例１〜３＞
［生物処理水の殺菌試験］
表１に記載されている水質の生物処理水、または純水を用いて殺菌試験を実施した。３００ｍＬビーカに生物処理水３００ｍＬ、または純水３００ｍＬを入れ、そこに表２に記載の添加濃度になるよう安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を添加し、デジタルスターラにより２５０ｒｐｍで撹拌した。全ての薬剤を添加してから６０分後に、処理した水を所定量採取するとともに、有効塩素を失活させるためチオ硫酸ナトリウムを添加後、スリーエム株式会社製ペトリフィルム（商標）培地生菌数測定用ＡＣプレートにより生菌数の測定を行った。遊離塩素濃度は、ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）吸光光度法で測定した。結果を表２に示す。

被処理水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように添加したことにより、被処理水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ未満となるように添加した場合よりも高い殺菌性能を示した。

＜実施例３および比較例４＞
［生物処理水を含有する被処理水の通水試験］
逆浸透膜用スライム抑制剤として安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を使用して、下記の通りに濃縮水中の遊離塩素濃度を０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように連続的に薬注した結果を比較した。生菌数はスリーエム株式会社製ペトリフィルム（商標）培地生菌数測定用ＡＣプレートにより行った。

（試験条件）
・試験装置：エレメント試験装置
・逆浸透膜：ＣＰＡ５（日東電工製、ポリアミド系高分子膜）
・運転圧力：０．７５ＭＰａ
・被処理水：ＭＢＲ後、活性炭を通水させた処理水（ｐＨ７．０）
・薬剤：安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）
・試験温度：２５℃
・被処理水水質
ＳＳ：＜２ｍｇ／Ｌ
ＣＯＤＭｎ：５０ｍｇ／Ｌ
ＮＨ_４−Ｎ：１ｍｇ／Ｌ

（比較例４）
比較例４では、図１に示すエレメント試験装置を用い、上記の試験条件で通水した。薬剤は安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を使用して、濃縮水中の遊離塩素濃度を０．０５ｍｇ／Ｌ未満に維持して通水した。

（結果）
通水時間（ｈｒ）に対するＦｌｕｘ保持率（％）および通水差圧（ＭＰａ）を図４に、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の生菌数（ＣＦＵ／ｍＬ）を図５に、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の全塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）および遊離塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）を図６に示す。

比較例４では、Ｆｌｕｘ保持率の急激な低下と通水差圧の急激な上昇が認められた。試験終了時のＦｌｕｘ保持率は２７％、通水差圧は０．０４６ＭＰａであった。また、試験期間において生菌数は１０７８〜３２００ＣＦＵ／ｍＬであった。

（実施例３）
実施例３では、図１に示すエレメント試験装置を用い、上記の試験条件で通水した。薬剤は安定化次亜臭素酸組成物（組成物１）を使用して、濃縮水中の遊離塩素濃度を０．０５ｍｇ／Ｌ以上に維持して通水した。

（結果）
通水時間（ｈｒ）に対するＦｌｕｘ保持率（％）および通水差圧（ＭＰａ）を図７に、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の生菌数（ＣＦＵ／ｍＬ）を図８に、通水時間（ｈｒ）に対するＲＯ濃縮水の全塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）および遊離塩素濃度（ｍｇ／Ｌ）を図９に示す。

実施例３では、Ｆｌｕｘ保持率の急激な低下と通水差圧の急激な上昇は認められなかった。試験終了時のＦｌｕｘ保持率は１０１％、通水差圧は０．００２ＭＰａであった。また、試験期間において生菌数は２５〜４１ＣＦＵ／ｍＬであった。

このように、実施例の方法により、生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理において、逆浸透膜のスライム抑制効果を有し、かつ透過水量の低下を抑制することができた。

１，３，５ 水処理システム、１０ 被処理水槽、１２ 逆浸透膜処理装置、１４ ポンプ、１６，３０ 遊離塩素濃度測定装置、１８ 被処理水配管、２０ 被処理水供給配管、２２ 透過水配管、２４ 濃縮水配管、２６，２６ａ，２６ｂ 添加配管、２８ ｐＨ調整剤添加配管、３２ 濃縮水循環配管、５０ 生物処理装置、５２ 原水供給配管、５４ 生物処理水供給配管。

Claims (6)

1. 生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理方法であって、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理方法。
2. 生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理方法であって、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を存在させることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理方法。
3. 生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理システムであって、
   逆浸透膜を有する逆浸透膜処理装置と、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、
   を備えることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理システム。
4. 生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る、逆浸透膜を用いる水処理システムであって、
   逆浸透膜を有する逆浸透膜処理装置と、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、
   を備えることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理システム。
5. 生物処理装置と、
   前記生物処理装置により得られた生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置と、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素系酸化剤とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、
   を備えることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理システム。
6. 生物処理装置と、
   前記生物処理装置により得られた生物処理水を含有する被処理水を逆浸透膜に通水して処理水および濃縮水を得る逆浸透膜処理装置と、
   前記被処理水または前記濃縮水中の遊離塩素濃度が０．０５ｍｇ／Ｌ以上となるように、前記被処理水に臭素とスルファミン酸化合物とを含む安定化次亜臭素酸組成物を添加する添加手段と、
   を備えることを特徴とする、逆浸透膜を用いる水処理システム。

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