JP2018030057A - 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 - Google Patents
微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018030057A JP2018030057A JP2016162192A JP2016162192A JP2018030057A JP 2018030057 A JP2018030057 A JP 2018030057A JP 2016162192 A JP2016162192 A JP 2016162192A JP 2016162192 A JP2016162192 A JP 2016162192A JP 2018030057 A JP2018030057 A JP 2018030057A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fine particles
- separation device
- particle separation
- fine particle
- stimulus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 13
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 50
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 18
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 9
- 229920000208 temperature-responsive polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 8
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Micromachines (AREA)
- Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Description
(1)能動的粒子分離手法:分離の際に、電場・音場・磁場などの外部エネルギーを必要とする手法
(2)受動的粒子分離手法:分離の際に、水力学的作用のみを用いる手法
能動的粒子分離手法の場合、外部エネルギーを用いることでシステムが複雑化するため、受動的分離手法にて高い分離性能を実現することが望まれる。近年,受動的分離手法の一つとして、deterministic lateral displacement (DLD)法による微粒子分離事例が報告されている(非特許文献2〜4)。DLDは流路に配列する支柱によって流体に生じる流れを利用した粒子分離法であり、DLD流路内において粒子の大きさ、形状、硬さなどの粒子特性に従って異なる軌道を取るため(図6)、粒子径に基づき簡便に粒子を分離できる。本手法を用いて、高分離分解能かつ高処理量の粒子分離を実現した事例(非特許文献3)も報告されているが、DLDは流路の幾何形状によって粒子軌道の変化の境界となる粒子直径(分離直径)が固定されており、汎用性の低下を招いている。
微粒子の流入口および流出口、ならびにマイクロ流路および配列された支柱からなり;
該マイクロ流路は、該配列された支柱間の隙間で形成され;
該支柱は刺激応答性高分子材料からなり、刺激に対する収縮または膨潤による該支柱形状の変化の度合いにより、該マイクロ流路を流れる微粒子の軌道を制御して微粒子の特性にしたがって微粒子を分離するように構成されてなることを特徴とする微粒子分離デバイス。
(2)微粒子をその大きさに基づき分離する上記(1)に記載の微粒子分離デバイス。
(3)微粒子をその形状に基づき分離する上記(1)に記載の微粒子分離デバイス。
(4)微粒子をその硬さに基づき分離する上記(1)に記載の微粒子分離デバイス。
(5)刺激応答性高分子材料が物理的刺激または化学的刺激に応答するハイドロゲルである上記(1)〜(4)のいずれかに記載の微粒子分離デバイス。
(6)微粒子が、ポリマー微粒子、生物系微粒子、液滴、金属微粒子、および非金属粒子から選ばれる上記(1)から(5)のいずれかに記載の微粒子分離デバイス。
(7)流入された微粒子が水性懸濁液である上記(1)〜(6)のいずれかに記載の微粒子分離デバイス。
(8)単一の分離直径を有する支柱配列から構成される上記(1)〜(7)のいずれかに記載の微粒子分離デバイス。
(9)複数の分離直径を有する支柱配列から構成される上記(1)〜(7)のいずれかに記載の微粒子分離デバイス。
(10)分離する微粒子を、配列された支柱間の隙間で形成されたマイクロ流路に流入させ、ついでマイクロ流路を通過させた後にマイクロ流路から流出させる微粒子の分離方法であり、
該支柱は刺激応答性高分子材料からなり、刺激に対する収縮または膨潤による該支柱形状の変化の度合いにより、該マイクロ流路を流れる微粒子の軌道を制御して微粒子の特性にしたがって微粒子を分離するように構成されてなることを特徴とする微粒子の分離方法。
(11)微粒子をその大きさに基づき分離する上記(10)に記載の微粒子の分離方法。
(12)微粒子をその形状に基づき分離する上記(10)に記載の微粒子の分離方法。
(13)微粒子をその硬さに基づき分離する上記(10)に記載の微粒子の分離方法。
(14)刺激応答性高分子材料が物理的刺激または化学的刺激に応答するハイドロゲルである上記(10)〜(13)のいずれかに記載の微粒子の分離方法。
(15)微粒子が、ポリマー微粒子、生物系微粒子、液滴、金属微粒子および非金属粒子から選ばれる(10)〜(14)のいずれかに記載の微粒子の分離方法。
(16)流入された微粒子が水性懸濁液である上記(10)〜(15)のいずれかに記載の微粒子の分離方法。
(17)単一の分離直径を有する支柱配列から構成される上記(10)〜(16)のいずれかに記載の微粒子の分離方法。
(18)複数の分離直径を有する支柱配列から構成される上記(10)〜(16)のいずれかに記載の微粒子の分離方法。
実施例1
マイクロ流路デバイスは、温度応答性高分子の一種であるポリ-N-イソプロピルアクリルアミド(poly-N-isopropylacrylamide:PNIPAM)のフォトレジストで作製したDLD支柱及び,それを密封するためのポリジメチルシロキサン (polydimethylsiloxane:PDMS)流路から構成される。PNIPAMによるDLD支柱は、支柱直径(Dp) 20μm,支柱間隙間(d) 30μm、支柱配列の傾き(θ) 0.05 rad)のフィルムマスクを用いて、フォトリソグラフィによりガラス基板上に作製した。DLD支柱を密封するためのPDMS流路は,Si基板にエポキシ樹脂「EPON SU-8」をベースにしたネガ型フォトレジスト「SU-8」を用いて作製した鋳型からPDMSにパターンを転写することにより作製した。ガラス基板上に作製したDLD支柱とPDMS流路の位置合わせを行った後、貼り合わせてDLDマイクロ流路デバイスを形成した(図1)。図1は、温度応答性高分子を用いたDLDマイクロ流路デバイスの概要図を示す。
DLD流路の温度が24℃(室温)の場合は,直径6μmのビーズのみ支柱配列の傾きに沿う軌道(置換モード:displacement mode)を取り、直径3μmのビーズは流れと同一方向に進む軌道(ジグザグモード:zigzag mode)を取る様子が確認された(図5(a))。一方、顕微鏡用温度管理ステージ(東海ヒット社製)を用いてDLD流路の温度を35℃に変化させた場合は、直径6μmと3μmのビーズともに流体の流れと同一方向に進む軌道であるジグザグモードを取る様子が確認された(図5(b))。DLD流路の温度制御を行うことでビーズ分離のオン・オフ(ON・OFF)制御が可能であることを確認した。
Claims (18)
- 流入された微粒子をその特性にしたがって分離するための微粒子分離デバイスであり、
微粒子の流入口および流出口、ならびにマイクロ流路および配列された支柱からなり;
該マイクロ流路は、該配列された支柱間の隙間で形成され;
該支柱は刺激応答性高分子材料からなり、刺激に対する収縮または膨潤による該支柱形状の変化の度合いにより、該マイクロ流路を流れる微粒子の軌道を制御して微粒子の特性にしたがって微粒子を分離するように構成されてなることを特徴とする微粒子分離デバイス。 - 微粒子をその大きさに基づき分離する請求項1に記載の微粒子分離デバイス。
- 微粒子をその形状に基づき分離する請求項1に記載の微粒子分離デバイス。
- 微粒子をその硬さに基づき分離する請求項1に記載の微粒子分離デバイス。
- 刺激応答性高分子材料が物理的刺激または化学的刺激に応答するハイドロゲルである請求項1〜4のいずれか1項に記載の微粒子分離デバイス。
- 微粒子が、ポリマー微粒子、生物系微粒子、液滴、金属微粒子、および非金属粒子から選ばれる請求項1〜5のいずれか1項に記載の微粒子分離デバイス。
- 流入された微粒子が水性懸濁液である請求項1〜6のいずれか1項に記載の微粒子分離デバイス。
- 単一の分離直径を有する支柱配列から構成される請求項1〜7のいずれか1項に記載の微粒子分離デバイス。
- 複数の分離直径を有する支柱配列から構成される請求項1〜7のいずれか1項に記載の微粒子分離デバイス。
- 分離する微粒子を、配列された支柱間の隙間で形成されたマイクロ流路に流入させ、ついでマイクロ流路を通過させた後にマイクロ流路から流出させる微粒子の分離方法であり、
該支柱は刺激応答性高分子材料からなり、刺激に対する収縮または膨潤による該支柱形状の変化の度合いにより、該マイクロ流路を流れる微粒子の軌道を制御して微粒子の特性にしたがって微粒子を分離するように構成されてなることを特徴とする微粒子の分離方法。 - 微粒子を大きさに基づき分離する請求項10に記載の微粒子の分離方法。
- 微粒子を形状に基づき分離する請求項10に記載の微粒子の分離方法。
- 微粒子をその硬さに基づき分離する請求項10に記載の微粒子の分離方法。
- 刺激応答性高分子材料が物理的刺激または化学的刺激に応答するハイドロゲルである請求項10〜13のいずれか1項に記載の微粒子の分離方法。
- 微粒子が、ポリマー微粒子、生物系微粒子、液滴、金属微粒子、および非金属粒子
から選ばれる請求項10〜14のいずれか1項に記載の微粒子の分離方法。 - 流入された微粒子が水性懸濁液である請求項10〜15のいずれか1項に記載の微粒子分離方法。
- 単一の分離直径を有する支柱配列から構成される請求項10〜16のいずれか1項に記載の微粒子の分離方法。
- 複数の分離直径を有する支柱配列から構成される請求項10〜16のいずれか1項に記載の微粒子の分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016162192A JP6843420B2 (ja) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016162192A JP6843420B2 (ja) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018030057A true JP2018030057A (ja) | 2018-03-01 |
| JP6843420B2 JP6843420B2 (ja) | 2021-03-17 |
Family
ID=61304186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016162192A Expired - Fee Related JP6843420B2 (ja) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6843420B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019190488A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Particle separation |
| CN110452801A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-11-15 | 中国科学技术大学 | 一种微流控芯片及其制备方法和捕获方法 |
| WO2021148532A1 (de) * | 2020-01-21 | 2021-07-29 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Durchlasskontrollelement sowie verfahren zu dessen betreiben |
| WO2025146819A1 (ja) * | 2024-01-05 | 2025-07-10 | 国立大学法人九州大学 | 粒子軌道制御デバイス及び粒子の軌道制御方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007108087A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 光応答性ゲル材料、マイクロバルブおよびマイクロチップ |
| JP2008039541A (ja) * | 2006-08-04 | 2008-02-21 | National Institute For Materials Science | マイクロ流路チップ及びそれを用いた生体高分子の処理方法 |
| JP2008538283A (ja) * | 2005-04-05 | 2008-10-23 | リビング マイクロシステムズ | 細胞および他の粒子を濃縮および改変するためのデバイスおよび方法 |
| JP2012076016A (ja) * | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Chiba Univ | 連続的2次元粒子分離装置および粒子分離方法 |
| US20130098813A1 (en) * | 2008-07-24 | 2013-04-25 | The Trustees Of Princeton University | Bump array device having asymmetric gaps for segregation of particles |
| US20160144361A1 (en) * | 2014-11-26 | 2016-05-26 | International Business Machines Corporation | Pillar array structure with uniform and high aspect ratio nanometer gaps |
-
2016
- 2016-08-22 JP JP2016162192A patent/JP6843420B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008538283A (ja) * | 2005-04-05 | 2008-10-23 | リビング マイクロシステムズ | 細胞および他の粒子を濃縮および改変するためのデバイスおよび方法 |
| JP2007108087A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 光応答性ゲル材料、マイクロバルブおよびマイクロチップ |
| JP2008039541A (ja) * | 2006-08-04 | 2008-02-21 | National Institute For Materials Science | マイクロ流路チップ及びそれを用いた生体高分子の処理方法 |
| US20130098813A1 (en) * | 2008-07-24 | 2013-04-25 | The Trustees Of Princeton University | Bump array device having asymmetric gaps for segregation of particles |
| JP2012076016A (ja) * | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Chiba Univ | 連続的2次元粒子分離装置および粒子分離方法 |
| US20160144361A1 (en) * | 2014-11-26 | 2016-05-26 | International Business Machines Corporation | Pillar array structure with uniform and high aspect ratio nanometer gaps |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019190488A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Particle separation |
| US11229912B2 (en) | 2018-03-27 | 2022-01-25 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Particle separation |
| CN110452801A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-11-15 | 中国科学技术大学 | 一种微流控芯片及其制备方法和捕获方法 |
| WO2021148532A1 (de) * | 2020-01-21 | 2021-07-29 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Durchlasskontrollelement sowie verfahren zu dessen betreiben |
| WO2025146819A1 (ja) * | 2024-01-05 | 2025-07-10 | 国立大学法人九州大学 | 粒子軌道制御デバイス及び粒子の軌道制御方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6843420B2 (ja) | 2021-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Narayanamurthy et al. | Advances in passively driven microfluidics and lab-on-chip devices: A comprehensive literature review and patent analysis | |
| Cho et al. | Microfluidic technologies for circulating tumor cell isolation | |
| Kwizera et al. | Methods of generating dielectrophoretic force for microfluidic manipulation of bioparticles | |
| US10900886B2 (en) | Microfluidic particle analysis method, device and system | |
| Alrifaiy et al. | Polymer-based microfluidic devices for pharmacy, biology and tissue engineering | |
| Gomez | Biological applications of microfluidics | |
| Zhang et al. | Automated microfluidic instrument for label-free and high-throughput cell separation | |
| Dittrich et al. | Micro total analysis systems. Latest advancements and trends | |
| Liu et al. | Microfluidic systems for biosensing | |
| Yasui et al. | DNA manipulation and separation in sublithographic-scale nanowire array | |
| US10710072B2 (en) | Particle separation apparatus and particle separation method | |
| US20140227777A1 (en) | Cell sorting by 3d flow and adhesive rolling | |
| Qi et al. | Probing single cells using flow in microfluidic devices | |
| JP6843420B2 (ja) | 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 | |
| Zheng et al. | On-chip investigation of cell–drug interactions | |
| Peng et al. | Ultrafast microdroplet generation and high-density microparticle arraying based on biomimetic Nepenthes peristome surfaces | |
| Cai et al. | An Integrated Inertial-Magnetophoresis Microfluidic Chip Online-Coupled with ICP-MS for Rapid Separation and Precise Detection of Circulating Tumor Cells | |
| CN107148468A (zh) | 用于从生物流体中富集稀有细胞和生物标志物的具有平滑表面的微流体装置 | |
| Zuvin et al. | Human breast cancer cell enrichment by Dean flow driven microfluidic channels | |
| US8235220B2 (en) | Separator and separator cartridge | |
| JP6923181B2 (ja) | 微粒子分離デバイスおよび微粒子の分離方法 | |
| Mohamed | Use of Microfluidic Technology | |
| Farahinia et al. | Circulating tumor cell separation of blood cells and sorting in novel microfluidic approaches: A review | |
| Solanki et al. | Biological applications of microfluidics system | |
| Besanjideh et al. | Simple Method for On-Demand Droplet Trapping in a Microfluidic Device Based on the Concept of Hydrodynamic Resistance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190725 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200520 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200630 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210119 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210216 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6843420 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |